JPS61180751A - β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステル - Google Patents
β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステルInfo
- Publication number
- JPS61180751A JPS61180751A JP2054885A JP2054885A JPS61180751A JP S61180751 A JPS61180751 A JP S61180751A JP 2054885 A JP2054885 A JP 2054885A JP 2054885 A JP2054885 A JP 2054885A JP S61180751 A JPS61180751 A JP S61180751A
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- solvent
- beta
- acetylamino
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（産業上の利用分野ン
本発明は、新規化合物であるβ−（アセチルアミノンア
クリル酸エステルに関するものである。
クリル酸エステルに関するものである。
本発明で提供される化合物は新規のアミノ酸誘導体であ
り還元によりβ−アラニン誘導体となるなど医薬品原料
としての利用が期待される化合物である。
り還元によりβ−アラニン誘導体となるなど医薬品原料
としての利用が期待される化合物である。
（従来技術）
従来アクリル酸エステルのβ位水素がアセチルアミノ基
ヤ置換された化合物は知られていたかった。
ヤ置換された化合物は知られていたかった。
（発明の目的）
本発明の目的は新規化合物であるβ−（アセチルアミノ
）アクリル酸エステルの電解を提供することＫある。
）アクリル酸エステルの電解を提供することＫある。
（発明の構成）
この発明の対象とする化合物は一般式（１）で示される
化合物である。
化合物である。
Ｉ
ＣＨ，ＣＮＨ−Ｃ）Ｉ＝ＣＨＣＯＯＲ（１）（式中Ｒは
アルキル基又はアリール基を意味する。） Ｒを具体的に例示すると、メチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソブチル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基
、 ５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ ｔ−ブチル基、ベン
ジル基、フェニル基などである。
アルキル基又はアリール基を意味する。） Ｒを具体的に例示すると、メチル基、エチル基、ｎ−プ
ロピル基、イソブチル基、ｎ−ブチル基、イソブチル基
、 ５ｅｃ−ブチル基、ｔｅｒ ｔ−ブチル基、ベン
ジル基、フェニル基などである。
また、一般式（りで示される化合物には２種の幾封異性
体が存在するが、本発明の範囲には、これらのいずれの
異性体も含まれる。
体が存在するが、本発明の範囲には、これらのいずれの
異性体も含まれる。
（製造法）
この発明の化合物（１）は式（２）
％式％（２）
（式中ＭはＮａ、に、Ｌｉを示す。式中Ｒは先の式（１
）について説明したものと同じである。）で表わされる
アルカリホルミル酢酸エステルに、式（３）。
）について説明したものと同じである。）で表わされる
アルカリホルミル酢酸エステルに、式（３）。
ＣＨ３ＣＮＨ２・ＨＸ（Ｘ：ハロゲン、Ｈ３Ｏ４，Ｎｏ
、を示す）で示される酢酸アミドの鉱酸塩とを溶媒の存
在下反応させることにより得ることができる。
、を示す）で示される酢酸アミドの鉱酸塩とを溶媒の存
在下反応させることにより得ることができる。
反応温度は５０℃〜１５０℃が好ましい。反応時間は用
いる原料、反応温度、反応溶媒等の組合せにより異なる
が、およそ１〜２０時間である。
いる原料、反応温度、反応溶媒等の組合せにより異なる
が、およそ１〜２０時間である。
又、反応溶液中の一般式（２）及び（３）の化合物の濃
度はいずれも５〜２０ｗｔ％が好適である。
度はいずれも５〜２０ｗｔ％が好適である。
溶媒としてはアルカリホルミル酢酸エステルおよび酢酸
アミドの鉱酸塩に不活性な溶媒例えばＤＭＦ、 ＤＭＳ
Ｏ，ＴＨＦ、ジエチルエーテルなどが好適である。
アミドの鉱酸塩に不活性な溶媒例えばＤＭＦ、 ＤＭＳ
Ｏ，ＴＨＦ、ジエチルエーテルなどが好適である。
原料のアルカリホルミル酢酸エステルは一酸化炭素とア
ルカリアルコラードと酢酸エステルとの反応によって得
ることができる。
ルカリアルコラードと酢酸エステルとの反応によって得
ることができる。
以下この発明を実施例で説明する。
実施例
ジムロート冷却管材＠ １ｏ ｏ ａｔ ＝ツロフラス
コにナトリウムホルミル酢酸メチル２．４８ｆ（２０ｍ
ｍｏｌ）とジメチルホルムアミド５ｏｍｌを入れ室温で
攪拌しながら酢酸アミドの塩酸塩１．９１ｆ（２０ｍｍ
ｏ ｌ ）を加えた。温度を１００℃に昇温し４時間攪
拌した後、溶媒を減圧留去し残査をカラムクロマトグラ
フィーにより分離精製した結果、β−アセチルアミノア
クリル酸メチルが１．１ Ｆ （７，７ｍｍｏｌ）得ら
れた。
コにナトリウムホルミル酢酸メチル２．４８ｆ（２０ｍ
ｍｏｌ）とジメチルホルムアミド５ｏｍｌを入れ室温で
攪拌しながら酢酸アミドの塩酸塩１．９１ｆ（２０ｍｍ
ｏ ｌ ）を加えた。温度を１００℃に昇温し４時間攪
拌した後、溶媒を減圧留去し残査をカラムクロマトグラ
フィーにより分離精製した結果、β−アセチルアミノア
クリル酸メチルが１．１ Ｆ （７，７ｍｍｏｌ）得ら
れた。
尚、この化合物は、次に示す物性データより同定した。
ＯＩＲスペクトル（ｋＢｒ、ｃＩＩＬ ）１７１３！−
１１６９０ｃｍ １６２０ｃｍ−１０ＮＭＲスペク
トル（ｃｏｃ１３＋ Ｉ）ｐ”）Ｈａ３．７３（１重線
）
１１６９０ｃｍ １６２０ｃｍ−１０ＮＭＲスペク
トル（ｃｏｃ１３＋ Ｉ）ｐ”）Ｈａ３．７３（１重線
）
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １ 一般式（１） ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中Ｒはアルキル基あるいはアリール基を示す） で表わされるβ−（アセチルアミノ）アクリル酸エステ
ル ２ 一般式（１）のＲが炭素数１〜３のアルキル基であ
る特許請求の範囲第一項記載の化合物
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2054885A JPS61180751A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステル |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2054885A JPS61180751A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステル |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61180751A true JPS61180751A (ja) | 1986-08-13 |
| JPH0434986B2 JPH0434986B2 (ja) | 1992-06-09 |
Family
ID=12030202
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2054885A Granted JPS61180751A (ja) | 1985-02-05 | 1985-02-05 | β−（アセチルアミノ）アクリル酸エステル |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61180751A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4004523A1 (de) * | 1989-02-14 | 1990-08-16 | Shachihata Industrial | Datumstempelvorrichtung |
| US5304820A (en) * | 1987-03-27 | 1994-04-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Process for producing compound semiconductor and semiconductor device using compound semiconductor obtained by same |
-
1985
- 1985-02-05 JP JP2054885A patent/JPS61180751A/ja active Granted
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5304820A (en) * | 1987-03-27 | 1994-04-19 | Canon Kabushiki Kaisha | Process for producing compound semiconductor and semiconductor device using compound semiconductor obtained by same |
| DE4004523A1 (de) * | 1989-02-14 | 1990-08-16 | Shachihata Industrial | Datumstempelvorrichtung |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0434986B2 (ja) | 1992-06-09 |
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