HU229958B1 - Herbicid vegyületek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyületek előállítására, valamint eljárás gyomnövények irtására - Google Patents

Herbicid vegyületek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyületek előállítására, valamint eljárás gyomnövények irtására Download PDF

Info

Publication number
HU229958B1
HU229958B1 HU0202573A HUP0202573A HU229958B1 HU 229958 B1 HU229958 B1 HU 229958B1 HU 0202573 A HU0202573 A HU 0202573A HU P0202573 A HUP0202573 A HU P0202573A HU 229958 B1 HU229958 B1 HU 229958B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
alkyl
alkoxy
hydrogen
haloalkyl
alkenyl
Prior art date
Application number
HU0202573A
Other languages
English (en)
Inventor
Thomas Maetzke
André Stoller
Sebastian Wendeborn
Henry dr. Szczepanski
Original Assignee
Syngenta Participations Ag
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Syngenta Participations Ag filed Critical Syngenta Participations Ag
Publication of HU0202573D0 publication Critical patent/HU0202573D0/hu
Publication of HUP0202573A2 publication Critical patent/HUP0202573A2/hu
Publication of HUP0202573A3 publication Critical patent/HUP0202573A3/hu
Publication of HU229958B1 publication Critical patent/HU229958B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D221/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00
    • C07D221/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom as the only ring hetero atom, not provided for by groups C07D211/00 - C07D219/00 condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D221/20—Spiro-condensed ring systems
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N35/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical
    • A01N35/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having two bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. aldehyde radical containing keto or thioketo groups as part of a ring, e.g. cyclohexanone, quinone; Derivatives thereof, e.g. ketals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings
    • A01N43/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom five-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/16—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with oxygen as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/04—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom
    • A01N43/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings
    • A01N43/18—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one or more oxygen or sulfur atoms as the only ring hetero atoms with one hetero atom six-membered rings with sulfur as the ring hetero atom
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/36—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings
    • A01N43/38—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom five-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/34—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • A01N43/40—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings
    • A01N43/42—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with one nitrogen atom as the only ring hetero atom six-membered rings condensed with carbocyclic rings
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/48—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with two nitrogen atoms as the only ring hetero atoms
    • A01N43/56—1,2-Diazoles; Hydrogenated 1,2-diazoles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/80—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,2
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/82—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms five-membered rings with three ring hetero atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/72—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms
    • A01N43/86—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having rings with nitrogen atoms and oxygen or sulfur atoms as ring hetero atoms six-membered rings with one nitrogen atom and either one oxygen atom or one sulfur atom in positions 1,3
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N43/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds
    • A01N43/90—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing heterocyclic compounds having two or more relevant hetero rings, condensed among themselves or with a common carbocyclic ring system
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/02—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom
    • A01N47/06—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having no bond to a nitrogen atom containing —O—CO—O— groups; Thio analogues thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N47/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid
    • A01N47/08—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom not being member of a ring and having no bond to a carbon or hydrogen atom, e.g. derivatives of carbonic acid the carbon atom having one or more single bonds to nitrogen atoms
    • A01N47/10—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof
    • A01N47/18—Carbamic acid derivatives, i.e. containing the group —O—CO—N<; Thio analogues thereof containing a —O—CO—N< group, or a thio analogue thereof, directly attached to a heterocyclic or cycloaliphatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C25/00—Compounds containing at least one halogen atom bound to a six-membered aromatic ring
    • C07C25/02—Monocyclic aromatic halogenated hydrocarbons
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C323/00—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups
    • C07C323/22—Thiols, sulfides, hydropolysulfides or polysulfides substituted by halogen, oxygen or nitrogen atoms, or by sulfur atoms not being part of thio groups containing thio groups and doubly-bound oxygen atoms bound to the same carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/703—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups
    • C07C49/747—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing hydroxy groups containing six-membered aromatic rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C49/00—Ketones; Ketenes; Dimeric ketenes; Ketonic chelates
    • C07C49/587—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring
    • C07C49/753—Unsaturated compounds containing a keto groups being part of a ring containing ether groups, groups, groups, or groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/013—Esters of alcohols having the esterified hydroxy group bound to a carbon atom of a ring other than a six-membered aromatic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C69/00—Esters of carboxylic acids; Esters of carbonic or haloformic acids
    • C07C69/66—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety
    • C07C69/67—Esters of carboxylic acids having esterified carboxylic groups bound to acyclic carbon atoms and having any of the groups OH, O—metal, —CHO, keto, ether, acyloxy, groups, groups, or in the acid moiety of saturated acids
    • C07C69/708—Ethers
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D207/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D207/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D207/30—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D207/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings not condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D207/36—Oxygen or sulfur atoms
    • C07D207/38—2-Pyrrolones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
    • C07D209/54—Spiro-condensed
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
    • C07D209/56—Ring systems containing three or more rings
    • C07D209/96—Spiro-condensed ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D211/00—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings
    • C07D211/04—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom
    • C07D211/80—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D211/84—Heterocyclic compounds containing hydrogenated pyridine rings, not condensed with other rings with only hydrogen or carbon atoms directly attached to the ring nitrogen atom having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms, with at the most one bond to halogen directly attached to ring carbon atoms
    • C07D211/86—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/28—Two oxygen or sulfur atoms
    • C07D231/30—Two oxygen or sulfur atoms attached in positions 3 and 5
    • C07D231/32—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/28—Two oxygen or sulfur atoms
    • C07D231/30—Two oxygen or sulfur atoms attached in positions 3 and 5
    • C07D231/32—Oxygen atoms
    • C07D231/34—Oxygen atoms with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D231/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings
    • C07D231/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings
    • C07D231/10—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D231/14—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazole or hydrogenated 1,2-diazole rings not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D231/28—Two oxygen or sulfur atoms
    • C07D231/30—Two oxygen or sulfur atoms attached in positions 3 and 5
    • C07D231/32—Oxygen atoms
    • C07D231/36—Oxygen atoms with hydrocarbon radicals, substituted by hetero atoms, attached in position 4
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D237/00—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings
    • C07D237/02—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings
    • C07D237/04—Heterocyclic compounds containing 1,2-diazine or hydrogenated 1,2-diazine rings not condensed with other rings having less than three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D265/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one oxygen atom as the only ring hetero atoms
    • C07D265/02—1,2-Oxazines; Hydrogenated 1,2-oxazines
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D279/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one nitrogen atom and one sulfur atom as the only ring hetero atoms
    • C07D279/04—1,3-Thiazines; Hydrogenated 1,3-thiazines
    • C07D279/06—1,3-Thiazines; Hydrogenated 1,3-thiazines not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D303/00—Compounds containing three-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D303/02—Compounds containing oxirane rings
    • C07D303/12—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms
    • C07D303/32—Compounds containing oxirane rings with hydrocarbon radicals, substituted by singly or doubly bound oxygen atoms by aldehydo- or ketonic radicals
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D307/34—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D307/56—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings having two or three double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D307/60—Two oxygen atoms, e.g. succinic anhydride
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D307/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom
    • C07D307/94—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems, e.g. griseofulvins
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/32—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having two double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D309/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings
    • C07D309/34—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members
    • C07D309/36—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms
    • C07D309/38—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only ring hetero atom, not condensed with other rings having three or more double bonds between ring members or between ring members and non-ring members with oxygen atoms directly attached to ring carbon atoms one oxygen atom in position 2 or 4, e.g. pyrones
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/74—Benzo[b]pyrans, hydrogenated in the carbocyclic ring
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C07D311/94—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings ortho- or peri-condensed with carbocyclic rings or ring systems condensed with rings other than six-membered or with ring systems containing such rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D311/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings
    • C07D311/96—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one oxygen atom as the only hetero atom, condensed with other rings spiro-condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C07D333/04—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom
    • C07D333/26—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings not substituted on the ring sulphur atom with hetero atoms or with carbon atoms having three bonds to hetero atoms with at the most one bond to halogen, e.g. ester or nitrile radicals, directly attached to ring carbon atoms
    • C07D333/30—Hetero atoms other than halogen
    • C07D333/32—Oxygen atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D333/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D333/50—Heterocyclic compounds containing five-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings or ring systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D335/00—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom
    • C07D335/02—Heterocyclic compounds containing six-membered rings having one sulfur atom as the only ring hetero atom not condensed with other rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D403/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00
    • C07D403/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings
    • C07D403/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D401/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D409/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D409/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D409/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having sulfur atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D413/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms
    • C07D413/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings
    • C07D413/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and oxygen atoms as the only ring hetero atoms containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D417/00—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00
    • C07D417/02—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings
    • C07D417/12—Heterocyclic compounds containing two or more hetero rings, at least one ring having nitrogen and sulfur atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by group C07D415/00 containing two hetero rings linked by a chain containing hetero atoms as chain links
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
    • C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D471/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/04—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/08—Bridged systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D487/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/02—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D491/10—Spiro-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D491/00—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00
    • C07D491/12—Heterocyclic compounds containing in the condensed ring system both one or more rings having oxygen atoms as the only ring hetero atoms and one or more rings having nitrogen atoms as the only ring hetero atoms, not provided for by groups C07D451/00 - C07D459/00, C07D463/00, C07D477/00 or C07D489/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D491/14—Ortho-condensed systems
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D493/00—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system
    • C07D493/02—Heterocyclic compounds containing oxygen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system in which the condensed system contains two hetero rings
    • C07D493/10—Spiro-condensed systems

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)

Description

Herbieid vegyítetek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyűletek előállítására, valamint eljárás gyomnövények Irtására
A találmány tárgyát herbieid hatású, fenilesoporital szubsztituált új heterociklusos vegyűletek, továbbá eljárás ezek előáll kására, valamint a vegyületeket tartalmazó készítmények képezik; a találmány tárgyához tartozik ezen kívül a vegyöletek és készítmények alkalmazása gyomnövények irtására, különösen haszonnövény kultúrákban, valamint növényi növekedés gátlására.
Az EP-A-O 588 128 számú európai szabadalmi bejelentés, a WO 98/25395 és a
WO98/21652 számú nemzetközi közrebocsátás! iratok herbieid hatású 3-hidroxl·
-A-aríl-S-oxo-pirazoiin-származékokat ismertetnek.
Kutatásaink eredményeként fenilcsoporttal szubsztituált új heterociklusos származékokat dolgoztunk ki, amelyek herbieid hatással és növekedésgátló tulajdonsággal rendelkeznek.
Közelebbről, a találmány tárgyát az (!) általános képletű vegyűletek, továbbá íöl megfelelő sói, izomerjei és enantiomerjei képe
R; és R3 jelentése egymástól függetlenül etil-, halogén-etil·, etinil·,. 1-2 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-2 szénatomos alkil-karbonil·, 1-2 szói mos hidroxíí-aikíl· vagy 1-2 szénatomos alkoxí-karbonil-csoport;
X * ♦ * ♦ XX <
φφ φ * »« φ « X *
φ ír «φ«
Ü.
Λί tg), (θ?)· (Οβ),:
do) általános
Rá és Rs jelentése egymástól függetlenül 1-10 szénatomos alkil·, 2alkenil·, 2-10 szénatomos Bikinik 1-10 szénatomos halogén-alkil·, 2alkoxi-alklk 3-10 szénatomos alkeníl-oxi-alkih 3-10 szénatomos alkinH-oxi-^lkil-, 2-1 szénatomos alkll-tío-alkil·, 2-10 szénatomos alkfl-szüinikatkil·, 2 -szülfonibalkil·, 2-10 szénatomos alkií-karbonil-alkil·, 2-10 szénatomos N-a amino»
-alkil-, 2-10 'alkil-.
ammo-al szénatomos chaíksl-amino-alkik 2-10 szénatomos alkil-amino-alki cíano-aikik 4-10 szénatomos cikloalkií-alkik 1-10 szénatomos fenll-alkil·, 1 dí-alkil·, 1-10 szénatomos fenoxi-alkil-, 1-1C szen-oxí-síkil·, 1-10 szénatomos szénatomos alkitldén-amino-oxkalkik, nitro-alkil·, 1-10 szénatomos ΙποΙΚϋ-δζΗΝ-οΙ&Ι-, 2-10 szénatomos alkii-amíno-karbonií -alkil·, 2-10 szénatomos dialkll-amlno-karbonil-alkil·, 2-10 szénatomos alkil-amino-kar bonil-oxi-alkil- 3-10 szénatomos 0ΐ.2^ίΙ-ΒηιΙηο-Κ3Γθοη1Ι~οχί~3^1Ι-, 2lil-amino-alkil·, 1-10 1-10 szénatomos cikloalkil·, aril- vagy heteroanlc·: R4 és Rs együttesen azon atomokkal együtt, emel il-N-alkii-amíno-aikil·, allo ek, amely egy vagy két heteroatomot tartalmazhat om közül választva, továbbá amely gyűrű ezen kötéssel 2-8 szénatomos alkílén- vagy alkenién láncot tárta! cok magok is egy vagy zül választva, ahol ezen gyűrű feniicsoporttsl vagy szobsztitüálva, amely csoportok maguk is szubsztltoáiva lehetnek halogénaiomma , oxianeliálva vagy at, amely lénc:< * <·
1-6 szénatomos alkil·, 1-8 szénatomos halogén-alkil-, 3-6 szénatomos cikloal hidroxil·, 1-6 szénatomos aikoxi-, 1-6 szénatomos aikoxl-(1 -6 szénatomos
1-6 szénatomos halogén-aikoxi- vagy nkrocsoporttal ffo, Rs és ffos jelentése egymástól függetlenül 1-10 szénatomos alkil·, 2-1 úi~, 2-10 szem sa
-10 szénatomos halogén-alkil-, 2-10 mos alkoxi-alkil·, 3-10 szénatomos alkeml-oxi-alkil·, 3-10 szénatomos alklnH-oxhalkil·.
2-10 szénatomos alkiMio-atkíl·, 2-10 szénatomos οΙΜί-εζηΙ'ΟηίΙ-οΙΚΗ-, 2-10 szénatomos alkil-szolfonil-alkil-, 2-10 szénatomos alkil-karbonli-alkil- 3-10 szénatomos cikioalkil·, tfo, Ras és R33 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom.. 1-10 szénatomos alkil·,
2-10 szénatomos alkenil·, 2-10 szénatomos alkinil· vagy 2.-10 szénatomos alkoxi-alkil· alkinil-oxl-alki
2-10 k 1-10 alkoxi-aikil·, 3-10 szénatomos alk alkil-szolfonil-alki
1-10 szénatomos halogén-alkil-, slkenll-oxi-aikil·, 3-10 szénatomos 10 szénatomos aíkil-szulfinil-aikil·, aril· vagy
R§ és Ffo vagy R2 és ffo, csolód na k 3-7-tagü g l32 és ffo3 együttesen azon atomokkal, amei 1, amely gyűrű egy vagy két
, 5-7'lagú gyűrűt k<
nitrogé
Re és R.s együttesen azon peznek. amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nitrogénatom, oxigénatom és ké szül va!
Rs, Rio, Ra és R s2 jel alkenil-, 2-10 függetlenül 1-10 szénatomos alkil·, 2-10 szén11-, 1-10 szénatomos halogén-alkil- 2-10 szén♦·* ·♦♦· e if Α. X * * * * * * X* * * *** alkexkaikik 3-10 szénatomos alkenil-oxhatkik 3-10 szénatomos alkol-oKl· -alkil·, 2-10 szénatomos alkiltia-alkík 2-10 szénatomos alkil-szulfiníl-alkil·, 2-10 szénatomos alkli-szulfonü-aikll·, 2-1Ö
Kioafkik aril· vagy heteroarlk Rö és Rn vagy Rs és Ri0 5-7-tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy kél genatom, oxigénatom és kénatom közül választva; Ru< Ru, R34 és R35 jelentése egymástól függetlenül 1· atomos alkenli-, 2-10 szénatomos aíkinfl·, 1t. vagy
I. amet
-altok d~io szénatomos aikenii-oxi-ai
-alkil-, 2-10 szénatomos alkil-tio-aikil·, 2-1 atomos alkíl-szulfoml-alkll·, 2-10 szénatomos alkt eikloalkil·, aril- vagy heteroarlicsoport; vagy Rn és Rn vagy R34 és R3S együttesen azon 5-7-tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy va
2-10 szénhalogén-aikik 2-10 szénaikinil-oxl·
2-10 szénaiKii-szumni lil-a” ameiye
3-10 szénatomos oxigénatom és k
1-1C választva;
ak 2-10 alkenli-, 2-10 ezé inti-, 1· logén-aikil·, 2-10 szénatomos alkovi-alkik 3-10 szénatomos alkenil-oxl-alkil-, 3-10 szénatomos alkinil-oxí-alkil·, 2-10 szénatomos alkíl-tlo-alkil·, 2-10 szénatomos alkiS-szulfinil-atkil·, 2-10 szénatomos αΙΚίΙ-δζυΙίοηίΙ-οΙΚΙΙ-, 2-10 szénatomos aikd-karbonil-alkil··, 2-10 szénatomos alkovi-karbonil-aikik 1-10 amino-alkik 3-10 szénatomos dialkíl-amino-alkil-, 2-10 szénatomos alkil-amino-alkil·,
1-10 szénatomos ciano-alkll·, 4-10 szénatomos eikloalkil-, 1-10 szénatomos fenll-alkil-,
1-10 szénatomos heteroaril-alkil·, 1-10 szénatomos fenoxí-aikik 1-10 heteroaril-oxl· φ ♦ ♦ *
¢. Λτ Φ » » *
Ikil·, 1nítro-alkil-, 2-10 szénatomos oikloaikil-. art
Rvs jelentése 1-10 szénatomos aikíl·, 2-10 szénatomos alkenil·, 2,-10 szói alkinil·, 1-10 szénatomos halogén-atkíl- 2-10 szénatomos alkexi-aíkíh 3-1G mos alkenli-oxi-alkil·, 3-10 szénatomos alkinii-oxi-alkil·, 2-10 szénatomos aikii·
2-10 szénatomos atkil-szolfínO-alkil-, 2-10 szénatomos alkii-szulfonil-alkil-, 3atomos oikloalkil·, aril- vagy heteroaríicsoport;
szem
1-10 szénatomos alkii-, 2 alkinil-, 1-10 szénatomos halogén-alkil-, .2-10 szénatomos alRoxi-aikil-, 3- mos atkenll-oxi-afkil-, 3-10 szénatomos alkinil-oxl-alkil- 2-10 szénatomos alkil~ti
I-, 2-K
2.-10 szénatomos alkil-szelOnii-alkil-, 2-10 szénatomos alkli-szun atomos alkil-karöonil-alkil·, 3-10 szénatomos oikloalkil-, aril- vagy heteroari l 2-10 szénatomos alkenil-, 2
I; vagy
ΓΜ8 f
1-10 szénatomos alkll- vagy 1-10 szénatomos alkoxi-alki:
Rí? és E<s együttes jelentése azon atomokkal, ame -tagból álló gyűrő, amely gyűrű egy vagy ké oxigénatom és kénatom közül választva;
Y jelentése oxigénatom, kénatom, C~Ri§ vagy N-R3,s Ris és Rss jelentése egymástól függetlenül 1 --10 szénatomos alkenil·, 2-10 szénatomos alkinil·, 1-10 szénatomos hal heteroaríicsoport; vagy
Rü és Rta vagy és R35 együttes je csolódnak 5-7-iagbői álló gyűrű, amely nltrogénatom, oxigénatom és kénatom azon atomokká egy vagy ké
3-7alkíl-, 2-10 ogén-aikil·, t, amelyekhez > X
Ufóid<> * *φ
G,, G?, θ3ί G4, G§, G§, G?. G§, Gg és G;<s jelentése egymá énül h atom, »C{XO-G2s« ^(X^-X^Rzí, ~C(X4)~N{R22)-R23, -SOs-Rs*, ®9V* sikáld fém-.. szuifónium- vagy ammónium kation, ~P(Xj>)(Rss}~R2s vagy -GHs-Xg-Rs?
!, Xg, Xj. Xa, Xg és Xg
I-. 2-1 í függetlenül oxigénatom , 1-10 aikinil-, 1-10 szénatomos szénatomos eiano-alkik 1-10 szénatomos nitro-alkik 1-10 szé
20f Rd, R22 és R23 jót kik 2-X
-aikil-, 1amino-alkll-, 1-5 szénatomos alkil-amino-(1~5 szénatomos alkll)-, 2-8 szénatomos diaikil-amino-( 1-5 szénatomos aikil)-, 3-7 szénatomos clkloalkil-{1-5 szénatomos alkd)-, 2-10 szénatomos atooxoalkto, 4-10 szénatomos alkenil-oxi-alkil-, 4-10 szénatomos alkinH-oxi-aikil-, 2-10 szénatomos alkil-tlo-alkil-, 1-5 szénatomos alkil-szulfoníl-oxHI-S szénatomos aikil-, 1-5 szénatomos alkil-szulfonil-(1-5 szénatomos aikil)-, 2-8 szénatomos alki1idén-amino~oxi-(1“5 szénatomos alkll)-, 1-5 szénatomos aikil-karbonil~(1~5 szénatomos aikil)-, 1-5 szénatomos alkoxi-karbonil-(1~5 szénatomos alkll)-, 1-5 széns ammoII-Í1 -5 dkil)-, 2salkil-arnsno-(1-5 szénatomos aikil)-, 1-5 szénatomos alkll-karboníl~amlno~( t-5 szénatomos aikil)-, 1-5 szénatomos alkü-karboníl-(2-5 szénatomos aíki)~amino~aikik 3-6 szénatomos fnalkii-szilk(1 -5 szénatomos aikil)-, fenil-( 1 -5 szénatomos aikil)-, beteroaril-(i-5 szénatomos aikil)-, fencxi~(1~5 szénatomos aikil)-, heteroahi~oxi-{1-5 szénatomos aikil)-, 2-5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos halogén-alkenil-, 3-8 szénatomos cikloalkii, fenilcsoport, amely adott esetben 1-3 szénatomos aikil-, 1-3 szénatomos halogén-alkll-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos haloqén-alkoxi-csooor cianc nitrocsoporttai lehet szubsztituálva, va il- vagy heteroanl-amino, ahol a h:
II- és heteroarií-amino-csoportok adott esetben szubsztituálva ♦ ÍS » * * χ « lehetnek 1-3 szénalomos alkíl-, 1-3 szénafomos halogén-alklk, 1-3 szénatomos alkoxi-, dogén-alkoxi-csoporffal, halogénatommal, ciano- vagy dihetero-anl-amino-osoport, ahol a díhetero-aril-smíno-csoporí szubsztituálva lehet 1-3 szénafomos alkik 1-3 szénafomos balogén-aikil-, 1-3 szénafomos alkoxi-. 1-3 al; fenil-amino-csoport, amely alkíl-. 1-3 szénafomos , ciano- vagy va lehet 1-3
k, 1-3 szénatomos halogén-a szénatomos hal dl-, 1-3 szénafomos halogén-alkil-, 1-3 én-a k 11, ciano- vagy
i.kloalkil)-ammo~ vagy 3-7
3-7 szénafomos cikioalkíl-amino-, di(3-7 széf
R24, Rss és R2s jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos aikil-, 2aikanif-, 2-10 szénafomos alkinik, 1 -10 szénatomos halogén-alklk, 1ciano-alkik 1-10 szénatomos nitro-alkíl-, 1-1G szénatomos amino-alkík, 1-5 szénatomos alkikamino-(1-5 szénatomos aikil)-, 2-8 szénafomos dialkil-amíno-(1-5 szénatomos alkíl)-, 3-7 szénatomos cik;oalkil-(1 -5 szénatomos aikil)-, 2-10 szénatomos alkoxk -alkik, 4-iö sz alkenikoxi-alkik, 4-10 szénafomos alkinikoxi-alkik, 2-1 ö szénaíkifctío-alkík, 1-6 szénafomos alkikszolflnil-(1 -6 szénafomos alkíl)-, 1-5 szénafkikszuiföoíi~(1“8 szénatomos aikil)-, 2-8 szénatomos alkiildén-amino~oxi-(1-5 aikil)-, 1-5 szénatomos alkikkarbonik(1-5 szénatomos aikil)-, 1-5 szén-(1-5 szénatomos aikil)-, 1-5 szénafomos amíno-karhonil~(i~5 szénafomos aikil)-, 2-8 szénafomos dialkil~amlno~karbonii-(1~5 szénatomos alkilk, 1-5 szénatomos alklí~karbonikamino~(1-5 szénafomos aikil)-, 1-5 szénatomos alkl *·* * β * * φ * X «
Λ* **♦* *
Φ*
-karbonil-(2-5 szénatomos aikil kamino-alkíl-·, 3-6 szénatomos tríalkil~szllsl~(1~5 szénatomos aikil)-, fenH-( 1 -5 szénatomos aikil)-, heteroatik(1-S szénatomos)~aíkik fenoxi-(1-5 szénatomos aikhk heteroaril-oxl~(1~5 szénatomos aikil)-, 2-5 szénatomos alkenik, 2-5 szénatomos haíogén-aikeník 3-8 szénatomos cíkioalkii-, fenllcsoport, amely fenllcsoport adott esetben szubsztltoálva lehet 1-3 szénatomos aikil-, 1-3 szénatomos halogén-alkík 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos halogén-alkoxí-esopörftaí, haíogénatommal, ciano- vagy ni jani-ami
mos aikil-, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szénatomos a amino1-3
1-3 szénatomos
-amino-csoport, amely szénatomos halogén-alkil-, 1-3 ciano- vág)
Iva alkík 1-3 gén-alkoxi-
; fenil-amino-c , 1-3 szói
-alkoxn amely , halogénaikik 1-3 sz atommal, ciano teml-ammo-, oifeml-ammo' ka lehet 1-3 szénatomos aikil-, 1-3 ary én-alkil-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos balogén-alköxi-csoporttal, halogénatommal, ciano- vagy nltroosoporttai; vagy 3-7 szénatomos cikloaíkíl-amíno-, dl(3~7 szénatomos clkloalkilkaminO, 3-7 szénatomos clWoalkoxI-, 1-10 szénatomos alkoxi-, 1 -10 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-5 szénatomos aikil-amino-, 2-8 szénatomos díalkíl-aminobenzii-oxi- vagy fenoxícsoport, ahol a benzil- és fenliosoportok maguk is szubszlítuélva lehetnek 1-3 szénatomos aikil-, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos halogén-aikoxí-csopohtal, halogenatommai, ciano- vagy rntroosoporttai;
k, Α ΑΧ ** *% »*’♦ » ·* * ♦ * ’ ·· \ «* **ϊ a Á $ X ♦ * . *
OÓ 99 *« ♦»»« ♦♦ jöse? íw»e 1-18 szénatomos alkil·, 2-10 szénatomos elkenik, 2-11 aikinil-, 1-10 szénatomos halogén-alkil··, 1-10 szénatomos eiano-alkík mos nitro-alkil, 1-10 szénatomos amino-alkíl, 1-5 szénatmos alkil-amino-(15 szél mos aikill·, 2-8 szénatomos dialkil-amino-íl-S szénatomos alkil)-, 3-7 szár ciktoalki!-(1-5 szénatomos alkil)-, 2-1Ö szénád
3ΐΚοηίΙ-οχ1~οΙ&Ι1, 4-10 szénatomos alkiníl-oxi-alkii2-10 szénatomos alkil-tío-alkil,- 1-5 szénatomos alklI-szolfinil-fl-S szénatomos alkil·)-, 1-5 szénatomos aikil-szuííoniHI-S alkil)-, 2-8 szénatomos aikiiidén-amíno-oxí-(1-5 szénatomos alkil)-, 1*5 alkil-karbonlH 1-5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos alkoxi-karbonH~(1 -5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos amíno-karboníi-(1-5 szénatomos alkil)-, 2-8 szénatomos ο1ο1Κ1Ι-3ηχηο-ΚθΓ0οηΠ-(1-5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos alkil amlno-(1 -5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos alkil
-amino-alkíl·, 3-6-szénaíomos ífislkli~szilíl~(t~í mos alkil)-, heteroanl-(1-5 szénatomos alkil)-, fonoxi~( 1-5 szénatomos alkil)-,
-öxí-(1-5 szénatomos alkil)-, 2-5 szénatomos aikenll·, 2-5 szénatomos halogén-aikeníl·, alkil)3-8 szénatomos cikloalkí amely alkil-, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szubsztituálva iealkoxi-,. 1-3 baíogén-alkoxííogenaíommal, oianotl-amino-cs es neteroaní-amsnoszubsztituálva lehetnek 1-3 szénatomos alkil·, 1-3 mos haiogén-alkll-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos h halogénatommal, cíano- vagy nitrocsoporttal, továbbá díheteroaril-amino-csoport, amely adott esetben szubsztituálva lehet 1-3 szénatomos alkil·, 1-3 szénatomos halogén-alkíl-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos halogén-alkoxi-csporttaL halogénatommal, oiano- vagy nitrocsoporttal; vagy fenü-amino-csoport, amely adott esetben
ΦΦ φ φφ φ .·*:
Φ
Λ ί ΦΦ φφ ♦ * t ' *
1«
Φ *
Φ
Φ
Φ ΦΦ
Φ * φΦΦ szubsztítuálva tehet 1-3 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos halogén-alkíl-, 1-3 szén alkoxl·. 1-3 szá logen, haiogénatommat, cianovagy niiröcsoportlal; difenikamino-csoport, amely adót 1-3 szénatomos alkil·, 1-3 szénatomos halogén-aikíl-, 1-3 auaiva alkoxihalogén-alkoxi-csoporttai, halogénatommal, ciano- vagy ábbá 3-7 szénatomos cikloalkil-amino-, di(3~7 szénatomos cikioalki , kénatom, C-R^-R^ vagy M-Ru2 képietű alkil-, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-10 ogén-alkll-, 2-10 szénatomos alkoxi-alkil·, 3 Ikil·, 3-1 ö szénatomos οΚηίΙ-οχΙ-οΙΧίί-, 2-1 ö szénatomos ;
2-10 szénatomos alkil-szolfínll-alkil-, 2-10 szénatomos aíkíl-szulfonií-alkil·, 2 atomos alkíl-karbonil-aikil·, 3-10 szénatomos cikloalkil-, aril- vagy heteroant
Y2 jel fos alkinil-, 1 mos a
U3:7 alkinil· vagy 1-10 szénatomos alkil-, 2aíköxi-aikiU
Rsg és R137 azon atomokkal együtt, ame ex, amely gy atom és kénatom
Rfos és R,sá jel 2-10
-csoport: és egy vagy ke ül választva:
egymástol *nh~«
Kwg os Kui jelentőse ec
2-10 szénatomos alkenil·, 2-10 sí
-csoport: vagy
3-7
-aikil·, szén*φ
2-10 heteroatomot tartalmazhat nitrogénatom, oxigénkimk akoxnal énül hidrogénatom, 1-10 szénatomos aikil s alkoxi-alkl * * « «»
RS5 és C~Ruo sgyü yütt. amel <, 3~?~fagú amely g\
-alkil·, 3kik 2-10 széf lí-oxí-aíkik 3-ΊΟ dl-szulfini
2-10 szénatomos aíkíl-szulfönil-aíkíl·, 3oa aril· vagy
K§5 ©S 8^5^^42 vagy telítetlen 3-7-tagból álló gyűrűt mti, ameí amely g)
A fenti szübsztítuensek elágazó lö alkilcseportok említjük meg a mefik s egyenes n-propil·, Izoprooktik, nonll- és deeilizomereket. A íkor-metik dífliiör-meílk frífluor-trifluor-etil·, 2-fíaor-etil-, 2-klór-eti
-tetrafluor- és 2,2,2-tnklór toc kor· t Ele nt említjük meg a , diklőr-metil-, triklór-metil-, 2,2,21, 1 -difluor-2,2,2-biklór-etil~; 2,2,3,3a tnklór-metll·, difluor-klér-metil··.
dífloor-metil-, tnfeor-mstil· és díklór-fiuor-mefil· daként említjük meg a meloxi-etil-, etoxi-meli -metíl·, izohutoxi-butik szek-butoxl-metll- és terc-buloxi-l i-metil- és etoxí-metü-osopod, Az alkoxl·, alkenil·, alkinik , izopropoxi-etík n-butoxielőnyös a
-tíe~, aíkü-szulfoník alkil-amino-karbornk dlsíkíl-amin©
-alkíl-amlno-alkil·, fenit-aikll-, nifro-alkil-, amino-alkil- és Ν-©ΐκοχΙ-Κ3ΓόοηΐΙ-Ν-δΙΗϋ-οηι1ηο-θ8οροηοΚ a nevezett alkílcsoportokból származtathatók le. Az alkenil· és alkinOcsoportok egyszeresen vagy
A*** ** ** „ »**» * « » * « s χ*** »« többszörösen telítetlenek lehetnek. Az alkani vinil-, alhk
H-, 1-metii-vinil· és hot-2-in~1-il· ízül említjük meg például
1-4 szénatomosak. A halogén-alkil i~2én-1-ik 2 ik díflur-metík, tri tik 241 , kiéremlítjük például az elsőik propargií -li-csoportot. A halogén-alki -csoportokra példaként emu -metil·, dlklór-metik íriklőr-metík 2,2,2-tii
-etil-, IJ-diluor^^^-triklőr-etsl-, 2,2,3,3-tetraSoor-etíl· és 2,2,2-tríklör-atl a triklór-metil·, difloor-klór-metil·, dlfluor-metíl··, trifluor-metil· és diklór
Halogén-alkenil csoportként haíogénatommal egyszeresen vagy
, kló luorés klóratom:, a hafegén-alkil -l-melll-vlnik 3-fluor3-klóruk 2,3,3-tnkiörháromszorosan s len, különösen előnyös a említjük meg a 2,2-2~én-1-il tlt 2,6 szén-
ás e c, amelyek 3-5 ősén 1-6 szél cülönössn úak. Az alkoxicsoportok példaként említjük mer d-, szek-butoxí- és tere -oxl-izomereket, Előnyös a metoxi- és előnyösen aoetii- vagy propionilcsoport. Az alkoxi-karboni a metoxi-, eloxk propoxk izopropoxi-
vagy terc-butoxi-ka jelentése például tik, n-butoxi-kart. Előnyös a metekkarboník és etoxil-csoport, Az aikil-tio-csoportok lánchosszúsága előnyösen 1-4 széna példaként említjük meg a metil u~, pn si~, i
Φ* « *
Φ
Φ
ΛΦΦΦ φ · Φ * φ
χΦ * Φ* ♦ * φ * φ
«
ΦΦ0Φ « *
X*
Φ 0 φ X
Φ*
X * φφφ X
X Φ íio-. etihiio-, propíktio-, izopropií-tio-, n-buíiktío-, izobutíktío-, szek-hutiRib~ és tere níktí ii előnyös a metikíío- és etiktio-csoport Az alkikszuifini említjük meg a mefikszulfinil-, etikszulfinik propíkszuifinik, tinik, n~butíkszulfínik izobutikszuífinik szek-butikszulíinik és terc-bubl· f; előnyös a metil-szulfinlk és etii-szulfinikcsoport. Áz alkikszulfoni
és jelentése előnyösen meíikszulfonik etikszul xkszoi
-szulfonik, n-butíkszuí
-szulfonikcsoport: élőn
-szül xk-butikszulfonik vagy lero-butib -szuifonikcsoport. Az alkíkaminoemlítjük meg a metikammo* etíkamino-, n~ és a butikamino-csí
-amino-,
-amwoni-amino-,
-amino-, metiketíkamino-, dletlkamino til)-amino> vagy di(ízopropil>amíno-csoportot. Az a
-alksl-csoportok előnyösen 1-6 szénatomosak. Az alkoxkalkl említjük meg a d-metik, metoxi-etil~, etoxi-metil-, etoxketik, n-propoxi-metií loxnmetik vagy izopropoxl-etil-csoportot. Alkiktio-al szarni ni-, n-provagy outitméta-é
Az ar alk mai, nitro alkil-fio-, áldani metiktio-r , n-prapiktio-etík, izo?
. A femicsoport elán. Előnyös, ha a viszonyítva az orto- és para helyzetben ^csoportokra példaként említjük meg a fenik és naftik va lehetnek. A feni lesöpört egy szubsztituens részeként is, így fenik hacsak másként nincs feltüntetve, szubsztituálva lehet halogénatom, ciano--, 1-4 szénatomos alkik, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos
-4 szénatomos alkikszulfoxk 1-4 szénatomos alkil-szulfonik, karboxik, 1-4 mbo~ len.
escΧ.Α «/* ♦««« ** *** j. Α » Α > * * „s»« «· »* ♦*«» ♦* szénatomos alkoxl-karbonil-, amino-, 1-4 dl-amlno-, 1-4 szénatomos
-aminol-ammo-c sn olyan aromás előnyösen 1-3 beteroatomot, mint ni tartalmaznak, E pkiesös
, ame gy oxig említjük meg p az al t: a pirrölidie, pl szol oxázol, izoxazol izoi, kínoxaíin- és klnolin g^ t Ezen szarni :osos és
Iva logén-alkil-, halogén-alkoxl-, nitro-, ciano-, tlo-alkil-, alkH-amíno- és fenli
A 3-7 tagból álló gyűrűs csoportokhoz tartoznak olyan gyűrűs rendszerek, amemár jelenlévő ímenoen a szénatomok mellett génatomot, oxlg nek te vagy réven lehetlenek. A telítetlen kötés
Ezen
A 3-7 tagból álló gyűrűkhöz tartoznak a oikloalkil i, mint cikiopropil-, oíklobotil-, clk sziitűálva atom, hídroxll-, nitro-, ciano-, 1-4 szénatomos aikil-karbonil-, 1A
-karbonii-, 1-4 szénatomos alkíl-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, keto-, (I mos a!k&nH)~oxwmino«, 1-4 szénatomos alkoxi-, (1-4 szénatomos alkoxb-alkoxl·
Φ» * ♦' *
<ΦΦΦ
ΧΧΦΦ
Φ * * φφ
Φ >
*Λ
Φ * * Λ
♦*
Φ Φ * * β*·* φ
ΦΦafkit-tio-c vagy írj, ^y (t) sütalanos
Xs jelentése kénatom vagy oxigénatom:
yűrű me-tíl·, etil-,
I kenil- vagy 2-4
y a két R28 csoport az ~X8~C~X$5- vagy 6-tagú gyűrűt képeznek, amely
R30 é »3/ ikü~ 1 aiogén-a függetlenül 1-4 talogén-alkíl-, 2atomos aikeml-esoport vagy R2.3 és R37 égj a mtrog amely
Hl·, 2-4 szénegyüft, amelyés kénatomot is tartalmazhat defíníei
és alkínilcsoportokban, valamint az halogén-alkil- vagy alkeníl-oxl-csoportban, a jelenlévő Ossz :.ik A 2-3 szénatomos aikoxi-alkil-csoport megjelölés magában metoxi-metil- metoxl-etil- és az etoxi-metíl kil·, mint számra glalja a nil-alki glaya a
Á G;~G;o esetében a kation lehet mormon. m ben az alki szereplő al es a mmom urnáéul nátrium-, kálium-, magnézium-, kalcium- vagy ammoelőnyösen szerepelhet trialkil-szulfonium kation, amelyik
I) általános képletű vegyület metriai és/vagy optikai izomerek vagy izomerét $ X * « *
Φ Λ
Λ Qf *
ΧΛ «««« Ο iái föl egyensúl képződhetnek. Mindezen (1) általános képletű vegyűletek szintén a t említjük, hogy az (I) általános képletű vejelentése hidrogénatom (IA), (18) és tautomerként képződhetnek, amely tautomerek kozott
GrG ;o jelentése hidroqénatomtől eltérő és az FL és Rs á gyűrű nem szimmetrikusan van szubsztítuálva, anellálva vagy y az (I) általános képletű vegyüiet (ID) izomer < azon sók Is, amelyeket az (I) ált aminokkal, alkálifém- és a ké
fór-
a WO számú nemzetközi közrebocsátás! irat i? A találmány tárgyához tartoznak általános képletű num oazr különösen el azon sók ís, amelyeket az (I) és alkáliföldíém bázisokkal vagy él alkalmazott alkálifém- és kálium-, magnézium- és a nátrium- és kállum-hídroxíd.
Az ammóniumso képzéséhez alkalmas aminok közül megemlítjük pél ammóniát, továbbá a primer, szekunder és tercier 1szénatomos hídroxi-aíkil-aminökat, valamint 2-4 szénatomos alkoxi-alkil-amlnokat, ezek közöl példaként említhető a metít-amin, etil-amin, n-propll-amin. ízopropil-amín, a buti;-amin négy izoméria, n-amil-amin, ízoamll-amín, hexil-amin, heptil-ámín, oktil-amin, nonil-amln, deelS-amín, pentadeeii-amin, hexadecíl-amín, hepladecii-amin, oktadeoil-amin, metil-etll-amin. metii-izopropll-amin, metil-hexíl-amln, metil-nonll-amin, metll-pentadeeii-amin, metíl-oktadecli-amin, etil-butil-amln, eűi-bepíil-amin, etil-oktil-amln, *
* * * $·' ixíl-amln,
-arnm amin, di-amm, hexíi-oktikamin, dimetll-amín, dletíl-amin,di-n· amin, m-amil-amin, nkamm.
* * φ *
A ❖
-anin.
** <
Ψ *# dioktil-amin, etanolamln, n-propanolamín, ízopropanolamln, N.H-díetanokamin, N-etii-propanol-amín, N-butil-etanol-amm, alhl-amín, n-buteníl-2-amin, n-psnteníi^-amln, 2;3~dimefil~buteníf2~amínt dlbuten^-amín, nhexeml~2~amín.; propilén-díamln, trimeW-amin, tnetíl-amln, trí-n-propil-amin, trilzopropil-amin, tn-n-butíl-amin, tríizobutíi-amjn, th-szek-butil-amin, tn-n-amíl-amín, metoxi-etO-amin- és etoxt-etil-amin: számításba jöhetnek a heterodklusos aminok is, mint például pindln, kínolin, izokínoiin, morfolm, pipendín, pirrolidin. índohn, kinuklidin és azepín, a primer arii-aminok, mint például amim, mefoxl-anihn, etoxi-amhn, 0-, m~« p-toluidln, íemlén-díamin, benzidin, naftil-amin- és ο-, m~, p-klór-anilin; különösen előnyös a tnetikamin, Izopmpli-amin és diizopropil-amin.
alkalmas elő ammönlum bázisok az %, Rc es Rd 0 mástól függetlenül 1-4 szénatomos alki iggetleno
Imazo kíl-ammóníum-bázisok előál vei.
Az (I) általános képletű vegyületek közül előnyösek azok, amelyek képletében Q jelentése Qo Q2, Ö3, R4i öSí G&, G?, Gg vagy Q§.
Előnyösek továbbá azok azon fi) általános képletű vegyületek Is, amelyek képletében R« és Rs, jelentése egymástól függetlenül 1-8 szenatomos alkil-, 1-6 szénatomos halogén-alkh-, 4-8 szénatomos alkenii-oxí-alkil-, 4-8 szénatomos aikiml-oxi-alkii-,
2-8 szénatomos alkil-tlo-alkik 2-6 szénatomos aikií-szulfoxí-alkik 2-8 szénatomos alkíl-szolfonil-alkík 2-8 szénatomos alkil-karbonü-aiklk 3-6 szenatomos N-alkoxíimmo-alkll-, 3-8 szénatomos alkcxi-kaiboml-alklk 1-8 szenatomos amino-alkik 2-8
8* Φ* Φ Λ Φ
Λ »φ:φ8 Φ® $ Φ Φ « £ fc 8 ΦΦΦ * Φ *
8« ®««# $» szénatomos dlaikil-amino-alkil~: 3-6 szénatomos alkil-amino-alkll·, 1-6 szói ciano-alkik 4-8 szénatomos oiMoafkif-aKh 7-3 szénatomos fenil-alkil·, 7-8 mos beteroanl-alkik 7-8 szénatomos íenoxi-aikik 7-8 szénatomé -oxi-alkik 4-8 szénatomos aíkHidén-ammö-oxkalkik 1-6 szénatomos nítro-alkih 4-8 szénatomos tnalkll-szBil-alkik 4-8 szénatomos alkil-amínö-karbonik 3-8 szénatomos dialkil-amino-karboml·. 4-8 szénatomos alkil-amino-karbonil-oxi-alkil·, 4-8 szénatomos dialkil-aminovl-oxi-alkik 4-8 szénatomos alkoxi
-amino-ai szénaíomos N-aikoxiMkil-amino-alkik 3-8 szénatomos eikloaikik aril- vagy és Re t; vagy azon at i, ame ódnak 5-7 tagból álló gyűrűt szo
3-3 p
sav, vegyületek, ame alkik 1
abbé azok az (6 általános se egymástól függetlenül 1S-8 szénatomos alkovl-alkik 4-6 szénatomos alkenil-oxi-alkik 4-6 tintl-oxi-aíkik 2-8 szénatomos alkii-tio-alkil-, 2-8 szénatomos alkilitinil-alkfk 2-8 szénatomos atkíkszulfonil-aikik 3-8 szénatomos alkikkarboníl-alkil·, szénatomos oikloalkil-, aril- vagy heieroahlcsoport;
dl- vagy 1k as K33 l-aíkll
R8 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil··, 1-6 szénatomos halogén-alkik 2-6 szénatomos alkoxi-aikik 4-8 szénatomos alkenil-oxi-alkik 4-8 szénatomos alkínü-oxi-alkík 1-6 szénatomos aikii-flo-alkil-, 1-8 szénatomos alkll-szolfinil-alkik 1-8 alfól-szuifonii-alkik 3-8 szénatomos oikloalkil·, arii t: vagy
Re és R? vagy Ra és R?j vagy R32 és R33 azon szénatomokkal együtt, ame csokidnak 5»?»tagű gyűrűt képeznek, amely egy nítrogénatom, oxigénatom és ké amelyekhez k nitrog aíasztva, vagy k§ es r§ együttesen azon 7-tagű gyűrűt képeznek, amely egy vagy két oxigénatom és/vagy kénatom közül választva;
R&< R-o, Rn és R<2 jelentése üggetlenül 1-6 s-alkii-, 2-6 szénatomos alkoxi-aikll-, 4-6 aikinil-oxí-alkíl~, 2-6 szénatomos aikíl-iía-alkll-, 2 -szuifinll-alkil·, 2-6 szénatomos alkii~szuifonii~alki -aikil-, 3-8 szénatomos oikioalkil·, aril- vagy Rg és Rí vagy Rs és Rw együttesen azon -tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy oxigénatom és kénatom közül vá szénatomos alki amel
-oxidnak 5-7nitrogéntg és Kő es azon atomokkal, ame amely gyűrű
OXK jggeilenül 1-6 szénatomos aikil-, 1-6 szén'' oxiRn, Rw, R34 és R35 jelentése atomos halogén-alkil-, 2-6 szénatomos alkoxl-alkik 4-6 szénatomos -aikil-, 4-6 szénatomos alkinil-oxkalkü- 2-6 szénatomos alkil-tio-aikik 2-6 alkíl-szulflníi-alklk, 2-6 szénatomos alkil-szulfonil-alkíl-, 3-8 szénatomos alkí -aikil-, 3-8 szénatomos cíkloalkii-. aril- vagy heteroarilcsoport; vagy
Rí3 és R-4 vagy R34 és R35 együttesen azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak S-?~ tagú gyűrűt képezhetnek, amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nitrooxlgénatom és/vagy kénatom közül választva:
* ♦
R<s jelentése 1-8 szénatomos alkil·, 1-8 szénatomos halogén-alkil·, 2-6 szénatomos alkoxi-alkil·, 4-6 szénatomos alkenil-oxi-alklk 4-8 szénatomos alklnil-oxi-aikil-, 2-6 szénatomos alkil-tio-alkil·, 2-6 szénatomos alkH-szolfinil-alkil-, 2-6 szénatomos alkil·
-szolfonll-aikll·. 3-8 szénatomos alkil-karhonll-alklk 3-6 szénatomos alkoxi-karbonil-alkil-, 2-8 szénatomos amlno-alkli-, 4-8 szénatomos dialkil-amlno-alkil·. 4-8 szénatomos alkli-amino-aiksk 2-8 szénatomos clano-alkik 3-8 szénatomos olkloalkíi-alkíl·, 7-8 szénatomos fenil-alkk, 7-8 szénatomos heteroanl-alkik 7-8 szénatomos íl-alkil·, 8-8 elkloalkil-, ári
Rte jelentése 1-8 szénatomos mos alkozi-afkil·, 4-6 szénatomos
-alki ríl-oxí-alkil·, 1-8 nitro-aikll-, 3-8 kit-, 1-8 szénatomos halogén-alkil-, 2-6 aikanil-oxi-alkll·, 4-8 szenatomos aiklníl-oxii-szolfinümos alkil-szülfonil-alkl!- 3-8 szénatomos cikioalkil·, aril- vagy heteroanlcsoport;
Rr? jelentése 1-8 szénatomos aikik 1-8 szénatomos halogén-alkil-, 24 mos alkoxi-alkil-, 4-6 szenatomos alkenil-oxi-alkil·, 4-8 szénatomos alkinil-oxi-alkil-, 2-8 szénatomos alkil-tia-aíkil·, 2-6 szénatomos aíkií-szolfinll-alklk 2-6 szénatomos alkil-szulfoníl-alkik 3-6 szénatomos alkil-karbonil-aikík 3-6 szénatomos cikloaiklkahl- vagy heteroarilcsoport;
R:8 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil· vagy 2-8 szénatomos alkoxí-alkil-csoport; vagy
Rí? és Rw együttes jelentése azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak, 3-7-tagű gyűrű, amely gyűrő egy vagy két és kénatom közöl választva;
R<3 és R36 jelentése egymástól függetlenül 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, fenik vagy heteroanlcsoport;
*«« azon
R20, R:?b Rzr Rm és R;y jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos halogén-alfél-, 1-8 szénatomos ciano-alkik 1-8 szénatomos mtro-aíkik 1-8 szénatomos amino-alkll-, 1-5 szénatomos alkii-amino-(1-2 szénatomos alkil}-, 2-8 szénatomos dialkil-amino~(1~2 szénatomos alkil}-, 3-7 szénatomos cikloatk!t~{1-2 szénatomos alkil)-, 2-8 szénatomos alRoxI-alkik 4-8 szénφ ΦΦΧΪ * ♦ » * * * * amely gyűrű egy vág) atomos alkenll-oxi-alkll·, 4-8 szénatomos alkinil-oxi-alkil-, 2-8 szénatomos alkil alkil tio-aikll-, i“2 szénatomos alkíl“SZülfinil-(1-2 szénatomos alksi}-, 1-2 szolfonil-(í-2 szénatomos alkil)-, 2-8 szénatomos alkiíidén-amino-oxi~(1-2 alkil)-, 1-5 szénatomos alkil-karbonil-(1-2 szénatomos alkil)-, 1-5 karbonii)-(1-2 szénatomos alkil)-, (1-5 szénatomos amino~karboml)~(1~S 10-, (2-8 szénatomos dialkll-amino-karbonlH1~2 szénatomös alkil)-, (1-t szénatomos afkíl)~(1-2 szénatomos amino)-alkil~, (3-8 szénatomos tríalkil-szshl}~(1-3 szénatomos alkil}-, fenll-(1-2 szénatomos alkil)-. heteroarsl-(1-2 szénatomos alkil)-, fenoxi-(1-2 szénatomos alkil)-, heteroaríl-oxi-(1-2 szénatomos alki!}-, 2-5 szénatomos alkenii-. 2-5 szénatomos haiogén-aikenil-, 3-8 szénatomos cikloalkil-, fenil- vagy heteroarilcsoport;
R24. és R28 jelentése egymástól függetlenül 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos halogen-alkik 1-8 szénatomos ciano-alkil-, 1-8 szénatomos nitro-alkii-, 1-8 szénatomos amino-alkll-, (1-5 szénatomos alkil-amino)-(1-2 szénatomos alkil}-, (2-8 szénatomos dialkil-amino)-(1~2 szénatomos alksi}-, (3-7 szénatomos oikloalkil)-(1 -2 szénatomos alkil)-, (2-8 szénatomos alkoxi)-aikil~, (4-8 szénatomos alkenil-ox0-alksk « * «4>Χ X* (4-8 szénatomos alkinil-oxO-alktl·, (2-8 szénatomos alkil-tiö)-aiklk (1-2 szénatomos alkil~szuifinil)~(1 -2 szénatomos atküX (1-2 szénatomos aiklkszultortil)-(1~2 szénatomos alkil)-, (2-3 szénatomos alk.ilidén-amino-oxi)-(1-2 szénatomos alkil)-, (1-5 szénatomos aikH-karbonH)-(1-2 szénatomos alkil)-. (1-5 szénatomos alköxi-kafbonil)~(1~2 szénatomos alkil)-, (1-5 szénatomos amino-ka dialkH-amsno-karbonHH1~2 szénatomos -(1-2 szénatomos alkil)-, (1-2 szénatomos amfno-sM)-, (3-6 )-(1-2 alkil)-, (1-5 thaikikszililWI-S
-(1-2 szénatomos alkil)-, hateroaril-(1-2 szénatomos alkil)-, fenoxi-(1-2 szénatomos-alkll)-, η©1θΓθοηΙ-οχη(1-2 szénatomos alkil)-, 2-5 szénatomos alkenik, 2-5 szénatomos halogén-alkenli- 3-8 szénatomos eikloalkil·, fenik heieroanl·, 1-6 szénatomos alkoxl·, 1-6 szénatomos halogén-alkoxl·, 1-3 szénatomos alkíl-amlno-, 2-6 szénatomos dialkíl· -amino-csoport, továbbá benzil-oxi- vagy fenoxiesoport, ahol a benzil· és fénilosoportok magok is 1-3 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos balogén-alkmé-csoporttal, halpgénatommal, olano- vagy
R27 jelentése 1-8 szénatomos alkil-, 1-8 szénatomos halogén-alkil·, 1-8 szénatomos oiano-alkii-, 1-8 szénatomos nltro-alkll1-8 szénatomos amino~alk.il·, (1-5 szénatomos aikil-amino)-(1-2 szénatomos alkil)-, (2-6 szénatomos diaikil-am:ino)~(%2 szénatomos alkil)-, (3-7 szénatomos oikloalkil)-( 1 -2 szénatomos alkil)-, (2-8 szénatomos alkoxl)-alkil-, (4-8 szénatomos alkenil-oxi)~alkll~, (4-8 szénatomos aíkinll~oxi)~a!kik (2-8 szénatomos alkit-tio)-alkil-, (1-2 szénatomos alkll-szulfinH)~( 1 -2 szénatomos alkil)-, (1-2 szénatomos alkü~sznlfonll)-(1 -2 szénatomos alkil)-, (2-8 szénatomos alklkdén-ammo-oxs)~(1-2 szénatomos alkil)-, (1-5 szénatomos 3ΐΚΙΙ-Κ3Γθοη1Ι}~(1~2 szénatomos alkil)-, (1-5 szénatomos alkoxi~karbomi)-(1-2 szénatomos alkil)-, (1-5 szénatomos amlno«ν φφ φχ*φ ΦΦ »Φ φ X * Φ Φ » X Φ * « * * φφ» φ Φ * 9 » χ * .»*♦'* φ> *'* φχ*φ φφ:
υ1}-(1~2 szénatomos aikii}-, (2-8 szénatomos dialki1-emino-karbonii)-(1-2 szénatomos alkll}-, (1-5 szénatomos alkil-karbonil-amínoHI-2 szénatomos alkii)-, (1-2 szénatomos aíkíi~karborű!)»N~(1-3 szénatomos a!kí!}-{1-2 szénatomos ammo-alkil)-, dt-szíhl-(1-3 szénatomos alkll)-, fenil~(1~2 szénatomos alkii)-, 71-(1 -2 szénatomos alkii)-, fenoxM'1-2 szénatomos alkii}-, heteroahl-oxi-(1-2 szénatomos alkii}- 2-5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos haíogén-alkenil-, 3-8 szénatomos oikloalkil-, fenil-, heteroaril-, 1-6 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos ül-, 1-3 halogén-alkoxi-, 1-8 szénatomos alki szénatomos alkíl-amino-, 2-6 dialkli-aminomaguk is 1-3 szénatomos alkll vegy
1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos halogéncianoKülönösen elér az (I) általános kér
Rt és Es jelentése egymástól függetlenül etil-, halogén-etil·-, etiníl·, 1-2 szénatomos alkoxi-, 1-2 szénatomos balogén-alkoxi- vagy 1-2 szénatomos alkil-karbonii-csoport:
R4 és Rs. jelentése egymástól függetlenül 1-6 szénatomos alkü-, 1-6 szénatomos halógén-alkil-, 2-6 szénatomos aikoxi-aikii-, 2-6 szénatomos alkH-karbonil-aikíi-, 3-6 szénatomos altal-karbonil-aikik 1-6 szénatomos amino-alkil-, (2-6 szénatomos dialkil)amino-alkil-, (3-6 szénatomos alkil-amino)~alkil-, 1-6 szénatomos ciano-alkii-, 3-8 szénatomos oikloalkil-, aril- vagy hetemarilcsoport: vagy
R,< és Es együttesen azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak δ-7-fagű gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nitrogénatom, oxigénatom és kénatom közül választva;
Φ φ. X *
Ru Rs és Ks2 jelentése egymástól függetlenül 1 én~aíkil~, 2-6 szénatomos aíkcxí-alkih 3-8 alkil-, 1-8 szénatomos clkloalkil-alkíl-. aril- vagy
R?s Rs-j és R33 jelentése vagy 1 -8 szénatomos alkoxi-alkl ügyetlenül hidrogénatom, 1-8 alkil alkil·, 1~f íkíMío-alkik 35gén-alkil~, 2-8 cikloalkilks es Kz vagy K? es κ3·; vagy K32 es K33 együttesen azon atomokkal, amei csolódnak, telített 3-7-tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy tartalmazhat nitrogénatom, oxigénatom és/vagy kénatom közöl választva; vagy Re és R§ együttesen azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak, 5~7~tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nitrogénatom, oxigénatom és kénatom közül választva;
Rs, R-íö: Ri í és R:2 jelentése egymástól függetlenül 1-8 szénatomos alkil·, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, 2-6 szénatomos alkoxi-aikü-, 3-3 szénatomos cikloalkil-. ahi-
és Rn egy ül
5-7-tagú gyűrűt ké~ peznek, amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nitrogénatom, oxigénatom és/vagy kénatom közül választva: vagy
Rs és Rio együttesen azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak, telített 3-7-tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nítrcgénatom, oxigénatom és kénatom közül választva;
Rn: R«. R34 és R35 jelentése egymástól függetlenül 1-8 szénatomos alkil-, 3-8 szénié ikil~. arilφφ « φ
Ιφφ φ * φ * φ φ φ
φ φφ φ φ φ φ » *φ φ
φ φ
-7ΦΦΦΦ ΦΦ » φ »
X ♦ φ φ * .
φφ β «φφ
Kis es Κν, vagy Κ34 és Rgs együttesen azon -tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy va atom, oxigénatom és kénatom közül választva; vagy Ris jelentése 1-6 szénatomos aikil·, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, (2-6 mos alkoxi)-aikil·, (4-6 szénatomos alkeníí-oxO-alkil-, (2-6 szénatomos alkil-tio) (2-6 szénatomos alkll-szuifinill-alkil·, (3-8 szénatomos alkoxi Ikloalkii-, aril- vagy hetereoariicsoport; ése 1-6 szénatomos aikil-, 1-6 szénatomos halogén-alkil··, 2-6 szó
US aíkoxí-alkik 3-8 szénatomos oikloaikii-, aril- vagy
R, kil·, 1-6 st cikloalkil-, aril- vagy heteroahlcsopori;
Ris j dl- vagy 2-6 aikil·, 3-3 szél i-alkil t? és Ri8 együ azon sk, amely gyoru egy vág·
3-7-tagú gyűrűt nitrogénatom, oxk
Őzül választva:
ml 1-8 sze es
Rjs és Rjg:
R-,8 és R<g vagy Ri?> és Rs6 együttesen azon tett 5~7~tagú gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy két nitrogénatom, oxigénatom és kénatom közül választva;
R2Ö, R21, R22. és R23 jelentése egymástól függetlenül hidrogt álkll-, 1-8 szénatomos halogén-alkil·, 3-7 szénatomos cikloalkll-(1-2 szénatomos aikil)(2-8 szénatomos alkoxi)-alkil-, fenil-(1-2 szénatomos aikil)-, aikil)-, fenoxi-(1-2 szénatomos aikil)-, heteroaril-oxi-(1-2 szél
11-(1-2 s a!kü)~, 2-6 s:
Κ« atomos alkenil·, 2-5 szénatomos halogén cikloaikil·, terül vagy heteroariicsopod;
, FGg és FGg szénatomos aikoxi)-alkil·, féníi-(1-2 alkii}-, íenoxi-(1-2 szénatomos alkil>, t átkerül· ril·, 1-6 :om, 1-8 szénatomos alkii-, oalkii-(1-2 szénatomos alkii)-, (2-8 alkii}-, heteroanl~{1~2 szénatomos -(1-2 szénatomos alkii)-, 2-5 szén3-8 szénatomos cikloaikil·, fenli-, alkoxi-, 1-3 szénatomos alkil-amlno- vagy 2-6 mos dlaikil-amino
R27 jelentése 1-8 cikloalkil-(1 -2 szénatomos alkii)· alkii}-, heteroaril-(1-2 szénatomos alkii}-, fenoxi-(1-2 szénatomos alkii}-(1-2 szénatomos alkü}~, 2-5 szénatomos alkenil-, 2-5 szénatomos haiogén-alkenil-, 3-8 szénatomos oiktoalkil- fenik, heteroaril·, 1-8 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos aikil-amino-, 2-8 szénatomos dlaikil-amino
Az (I) általános képletö vegyületeket oly módón állítjuk elő, hogy képletö vegyűletet, ahol a képletben Q jelentése {Gy}. (02), (<M (<M (Qs), ( képletű csoport,
II-, Ιοί
-/1-0 logén-alkil-. 3-7 atkil·, fenil-(1-2 szénatomos oxláltalános
G,í; Gg, Gs, G?, Gg, G§ és Gyo G§, Gy, Gs, G§ és Giö jelentése hidrog (XXXí) általános ; vegyüiettel maga anos ezen csoportokban lévő szubsztituensek jelentése Gy, G2, G3, gadott és G-,, Gy. Gy, Gy, G$,
OK az d ΐ általános
megadott azonos es kló jódatom; a műveletet közömbös oldószer, eg^ iíum jeleni
X ♦ i 30-25CTC hőmérsékleten lo előnyösen bán történik általános ktö a
« Φ X * « * * *
4, ♦ *** ♦ χ φ ♦ « * *
X«»-M «t«t *X #«*♦ *«:
,. hegy az Rí é előállítása ezen eljárással különösen e előállításához alkalmazott (XXXI) hetében R; és Rs jelentése etilcsoport és vagy jódafom ((XXXÍa) képletű vegyület)) újak és speciálisan ezen kidolgozva és előállítva, ezen vegyöletek szintén jelen találmány tárvec mazó (0
A (XXX) általános j elő [mint például J. Chem. képletű vegyületek ismert vagy i megfelelő (XXXII) általános ké és Rs je azon somson
az (I) általános kép /en ti az eioalhi gel's műve [Vogel's of Practlcal Organlc Ch
5. kiadás, Forniss, B. S.;
A. J. Smith P. W. G., Tatchell A. R.: Longman Sclentiíic & Technics! 923. oldal (198 A (XXXII) általános képletö vegyül vagy az n elő.
ifém- és slkálifö
-hidrk
- es átkeli ram idők vagy lítiummint például frikáhum-foszfáf, nátrium-hű vagy K-terc-butílát. Különösen előnyös az Na-terc-butílát, K-terc (IDA), Na-terctlláf, Illetőinka II um-foszfát a! Halmozása.
* sir *
án vagy etilénglíkol-dimeint dímetiMormamid, Ν-ΓηοίίΙ-ρίπΌnem gyűrűs karbamidok, mint N,N'~dímetiíA meqíelelö oldószerekhez az aromás * * *·* *
* «·« ul xiloi vagy toluol. az é r, dl m etil-szultoxíd vagy a vagy
-acetamx vaió C-C áss vegyül ) általános
3-szulfát, bisj a palladsum(lí)-, vagy pal -díbaioganidek, palládium(h}~aeetáf, paliéi ~palládbm(HHniklondf bisz(tncjklöpentiMoszfin}~ palíádium(li)~dlklond, bisz(tricikl im(ll)-diklörid, bísz(díbenzihdén-aceton)-paHádium(0}- vagy tét fin)~paiiádium(ö). A palládium katalizátorok in situ is előállít um(ll}- vagy paHádium(O) vegyüíetekfeől, e vegyül lexszé alakítva, amíkohs a
CSZpal
b) a kiválasztott o jelenlétében elegyítjük. Számi' az Ι,Γ-biszCdsfeníM 3). tbciklopentll-toszíinnal vagy trióikig I) és (XXX) általános képietű vegyül nők is.
)-ferrocén vagy 1,2-bi mint
-töszfino)-etán. A reakcióelegyet íelmeíegitve ezután in sítu kő kapcsolási reakcióhoz szükséges palládiumul}-, i dlk, amely a C-C kapcsolási reakciót azután elindítja. A pa 0,001-50 mo!%-ban előnyösen 0,1-15 mól%-ban alkalmazzuk s letü vegyületre számítva.
C-C
hűm ) általános kér «4* ük függővé.
:ét az alkalmazott oldószertől és a reakciót almazó (I) áltat vég) számú elő. A Q helyében Q2 általános ímazo rí) ar az EP-A-0 415 186, az EP-A-0 521 334, EP-A-0 355
EP-A-0 442 077 számú nemzetközi kő es az k elő.
eloai n Iratba nos In
E, (Χ?. Cb és Q- általános képletű a WO 36/35644 és a WO 97/05 leírtak szerint ál
(I) áltáléIsmertetett leírás szerint.
337 szemű csőportot tartalmazó (I) általános képletű vegyületek előállításéra alka eljárások a WO 97/16436 számú A Q helyében Ö« általános az 5 szama örténhet. A Q helyében Q§ általános
Imazó (I) általános képletű egyesült államokbeli szabadalmi
Imazó (I) általános képletű vegyületek előállítása a JP 11152273 A (elsőbbség 1997. 11. 19. JP 318614) iratban ismertetett módszer szerint történhet; a Q Qk> általános képletű csoportot tartalmazó (!) általános képletű vegyületek Org. Chem. 44(26), 4306-4912 (1979), a J. Org. Chem. 42(7), 1163 töményben leírtak szerint állithatók elő.
Az (I) általános képletű vegyöletek eleállításá szerves oldószerben végezzük. Oldószerként Igy
sdig a J.
mint diklórnek, mint benzol, tolunk xllol vagy clklohexán, klórozott “metán.
CF~ ór-mefán- vagy klór-benzol, ** ΦΦ *ΦΦ* ** ** * Φ β· * ♦ * ♦ * ?
Α φ φ. 4 Φ 9 9 9
ΦΦΦ* * ♦ * «**φ Φ* φ:*· *♦** *»
-éter, etsiénglikol-dimetii nitrllek, mint aeefonitril -íormamid vagy N-metii iiengitke sgy prcpíonlfril, amidok, mint N,N
Msdínon. A reakció hőmérséklete kii-formamid, dletil önyösen »20°C ét
12CTC
coio döidők lerövic
Ildin, lAdlazabielklop.S.Sjokián, 1,5,4.0|undec-7-én jöhet figyelembe. Báj az elegyhez, a reál* til-amin, trieti lo(4,3.Öjnon~5~ón- vág íum- vagy kalciumvagy nátrium-karbonát át. Az (I) általass, így
olyan oldószerrel való el a masál vagy a szil radék nem jói klórozott ·
Az (I) ál v, erre a célra atka aromas >genek vagy dául tető vegyöletek és ezeket y, a mezőgazdaságban a és előtti kezelés vagy a kike valamint különböző módszerek és technikák, mint például a sza zerrel, így t í,aoy alkalmazható a ve~ ouiátumra vagy polimer granulátumra ezen ce
oldatát szervetlen híd) visszük fel és száritk φφ φ» $ ♦ φ * > »φ φ X #
ΦΦΧ< »* «.*:
χ ♦ Φ * $
Φ 9 Φ**
Φ * * * χ χ. Φ**Φ Κ*
Adott esetben erre egy granulátumok), ami vé teszi f hogy a beiül letesen adagolva
Az (I) általános képletű vegyül lan alakban, ahogy a vegyület a való alkaimazasa során képződik. Azonban előnyösen a használva; pél tök emut koncentratumok, közvetlenül felpervagy
97/34485 számú nemzetközi k<
lyen j 9-13, oldalon.
való vagy jellegével, az elérendő céllal és az vagy több szilárd vagy folyékony seg? előkészítése és összeállítása a a segédanyagokat alaposan éli mázható például oldószer vagy szilárd állításához alkalmazhatók még felülets számú nemzetközi vegyületet« tartalmazó készítmé ik; iy megőrüljük; se , Ezen kívül a ké vegye a 6. oldalon egy eloai
a célszerűen alkalmazható oldószerekre és szilárd
Felületaktív vegyüietként, függően a készítménnyé alakítandó (I) általános ké| letű élűt nemdonos, kationos- és/vagy anlonos és kedvező ló és nedvesítő íggel alkalmas amonos. nem-ionos és ismertet a számú nemzetközi közrebe7.
oldaton. A készítmények etoáílításál alkalmazott fe~ hv em is részletesen Ismerteti
Cutcheon's Detergents and Emuísiííers AnnuaE MÜ
Jersey
Chemical Publishlng Co., sen alkt
H.: TensídYork (1080-81), ezen felül szerinti \z (I aitaianos ímaző találmány szerinti herbicidszerek alkalmazható pél>
lu nem-mnos telő sg, nem-ionos felül nem-ionos felül
/olaj vagy luietakóv anyagok, szmcium-szerves felül felületaktív együtt vagy éneikül, növényi vagy szervetlen nyagokkal együtt vagy ezek nélkül, halolajak szeles olajok, valamint ezek aíkílszármazákai felületaktív anya nélkül, a természetben előforduló magasabb szénatomszámú, előnyösen 8-28 szénatomos zsírsavak, valamint ezek alkilészter-származékai, aromás gyűrűs rendszert és egy vagy több karbonsav-észfer-osoportof tartalmazó szerves savak, valamint ezek továbbá vinil-acetáf ooll vagy vrntoí aknisavkészített eíeg valamint szerves oldószerekkel való fotftf «« tftf tftf tffc fctf „ β * tf fc tf tf * * Xtf tf tf tftf» # tf tf » fc tf.......fc tftf tftf tftf tftf tffcfctf tftf ionos tenzidként figyelembe jöhetnek például alifás vagy eikloaliíás a hótok tehteft vagy telítetlen zsírsavak és aikil az ah
S® gí szénatomosak, és az afklkfenolok az álkérészben lelő nem-ionos etslénglikol-éter csoportot és 10-100 a vizoi ílénghköf-étenímazó poi sohpropéen-ghkoiboi, etuenoiamino-pöhpropiléngllkolból és alkil-polipropílénglikolból készülnek, ahol az afkilrész 1-10 említett vec hH.olegységet tartalmaznak.
A nem-ionos tenzídek iléngékoí egységre 1-5 etil ábbi példaként említjük meg a nonll-fenol-pol
-etanolt a ricinusoíaj-· poliglíkol-étert, a polipropéén-polietilén-oxít potietiléng Ii költ és ezen kívül a polioxnetilén-szorbifán zsirsavészterei, valamint a oolioxi-etí len
Az anionos felületaktív
C alkh-ahl-szol származékai. Az alkiicsoportok általál eiony
8-24 szénatomosak.
az aikhszo
A nem-ionos felületaktiv anyagok közül előnyösek a kereskedelmi forgalomban polioxi-efilén-kokoalké-amln (például AMIÉT® 105 (Kao Co.)), poli(oxi-etéén)-oleH-amin (például AMIÉT® 415 (Kao Co,)), nonil~fenol~poli(etoxi)~etanoí, poli(oxi-etílén)sztearilamin (például AMIÉT® 320 (Kao Co.)), N-poil(etoxs)-etH-amínök (például
GENAMIN® (Roechst khi.N’.H-tetraCpolietoxí-polípropoxi-etílj-etíién-di (például FERRGN1L® és TETRONIC® (BASF Chemicals), ETHYLAN® CD és ETHYLAH® D (Dl GENAPOL® O. GENAPOi?S és GE NAPOL.
EMULGEN® 104P, es φν t® CY 18 (Rhone Poulene S.A.), TWEEN® (ICl), EMULSOGEN® (Hoechst ETHÖNHD® (Armak Co.), PLURONIC® (BASF lene SA), SOPROPHOR® 498/P -63 (Rhone Foulenc S.A.), SLYOARD 309 (C
Chemical CoT.
Poulenc S.A.), t~ ecialr amer w, es amel tál
461P
Corning), SILWET 408, SILWET am mom egy 8-22 rövidszénlánoú.
balog* lek alkalmazásra, igy példán nini a henzlildil-(2-klőr~etil)
Az alkalmazott ólai c A sok ek kil
-ammóniámmetilszul itiük a szteanMn;
szarmazékok vág etilszulfátként kerül
-ammónium-kloridot. vaiaolajok lehetnek állati vagy növényi eredetűek. Az állati olajoknál elsősoricsíB«í<JíMMv'ű származékok iönnek számításba, azonban előnyösek a balolak
Is (így ro mar ol emi ), valamint ezek származékai. A növényi olajok általál 1 készültek. A különösen előnyösen al •sg a kőkuszolajaí valamint ezek szárma
X* φφ ΦΧΧΦ φφ ΦΧ φ φ φ φ φ φ φ φ « φ X φ φ χ * Φ Φ
az olaj
a permetező .A talál szerinti készt olaj, mint például repceolaj vagy j olajok alkil-észtereí, mir
A különösen előnyös olajadalékok a magasabb szénafomszámü zsírsavak (8*22 szénatomos zsírsavak) aikll-észtereít tartalmazzák, előnyösen a 12-18 szénatomos zsírsavak metll-származékaít, mint például a íáürinsav, palmitinsav és olajsav metllésztereit Ezen észterek a kereskedelmi forgalomban metil-laurát (CAS-111-82-0), metí és
-or es ez€ le a nem-ionos, anionos es
Ületaktív anyagokkal való kombinációval javítható. A megfelelő anionos, nem-ionos és anyagokra pe ú nemzetA felületaktív anyagok közül előnyösek az anionos tenzídek, mint a zilszulfonátok, különösen ezek kaleiumsöi, továbbá a nem-ionos felületaktív anyag a zsíralkohoi etoxi ionosén el az eiöxiíezett 12-22 szénatomos zsiralkoholok, ahol az etoxiiezésl fok 5 és 40 között van. A kereskedelemben beszerezhető előnyös feiüietaktiv anyagok közül említjük meg a GENAPOL tlpusúakat az összes jelenlévő aóalékiaríant ÁG, Muttenz, Svájc). A felül
van.
lek e em meg az al ékaíből és felületaktív
XX φφ Φ X χ<
X * χ, χ Φ Φ χ *
X Φ Φ χ :Φ »» •A X » φ X Φ
ΧΦ** χχ φφ « Φ Φ « ««
SU® Emery 223Ή (Henkel Leányvállalat Cognis GmbH, DE), kgro, Stoney Creek, Ontana, CA) vagy különösen előnyös az Actipron® (BP
OH UK Limited, GBL
Az ólat ek;
lez szerves o fokozható. Megfelelő oldószerként alkalmazhatók például a Hevessé vagy
Ivent® -s
Ezen oldószerek koncentrációja 10-80 tömeg%
olaj adalékok alkalmazása a találmány szerinti különösen előnyös; olaj adalékanyagokat ismertetnek például a 4 834 908 számú amerikai egyesült államokbeli szabadalmi leírásban is. Egy különösen ei
MERGE® néven ismert (előállító; B számü amerikai egyesült államokbeli előnyös olaj
(5 esz-
A készítmények előállításához és az adjüváns technológiához használatos felü t, olajokat, különösen növényi mint az aikilezett zsírsavakat és ezek elegyek, p származékait mint aikilezett at, valamint előnyösen az anionos tenzidek aikilszolfátokat és alkil•arü-szulfonátokat, valamint magasabb szénatomszámű zsírsavakat amelyek a talál mény szerinti készítményekben és az ízőta rtá ly-old átokban alkalmazhatók, a szakirodalom részletesen ismerteti
Cutchoen’s: „Detergents and Emolslflers
C Publishíng
New Jersey (1998); Stache H,, „Tensid-Taschenbuch”, Cárt Hanser kiadó, MűnΦ a *> χ φ Φ φ * ο « * Φ * * * * φ #« Φ > *** * * Φ Φ Φ * * φφΧΧ- 16 Φ ♦ « χφφφ: ΦΦ
Bécs (1990); Asb Μ. és J. J ishlng Co., New York,
sióid vegyu és 0-25 tömeg5/», különösen 0,1-25 tői
G, „A Compendium of L T. „A Goidé fo Agricu.lt %, különösen 0,1-95 szilárd vagy föl;
i% felül maznak, A előnyösen koncentrált szereket hoznak a
vagy;
áló szereket, viszkozitás vagy ego rere vagy ezek (I) általár el 0,001-4 kg/ha, különösen 0,005-2 kg/ha z szükséges dózisok megállapítása kísérletekkel történhet, A dózis nagysát A kh k és a i, valat az alkalmazás
,. Időpont, eljárás) és ezen ben sz
Az (I) általános képletü vegyületek kiváló herbicid és növekedése rendelkeznek, ami e vegyületeket alkalmassá feszi arra, hogy szereden, különösen gaoona-, gyapot-, szója··, cukorrépa-, cukornao ül repce-, kukorica- és rizsföldeken nem szelektív gyomirtóként alkalmazzuk, növény kultúrák alatt olyan földeket is értünk, ahol a konvencionális vágj hnoíoΦΦΧ* 4 4
herbicidekksl, ílietöleg herbieid termesztenek. Ezek közül megemlíthetők például az
Lir rica, IMI/Uberty Link kukorica,
ΦΦΦΦ Φ* ΦΦ
Φ φ β Φ: Φ φτ Φ ΦΦ * φ * φ * φφ ΦΧΦΦ ΦΦ lerans ,t kukorica, Rcundup Ready kukorica
Az irtandó gyomokhoz tartoznak az egyszikű és a sídéül Stellana, Nasturtíum, Ágrostis, Digitaria, Avena, Setaria, Sinapis, Lolium oíanum, Echínoohloa, Scirpus, Monochorla, Sagíttaria, Örömes, A tottboellía, Cyperus, Abutilon, Sida, Kambium, , Chrysanthsmym, Galium, Vi azt találtuk, cid
041 157, S &
182, 492 386 számú számú nemzetközi köz:
i k
rum,
Imány szerin sült ált
375
98/27049 számú el; il számú amerikai egye0 551 850, 0 268 554, almi leírásokban, a WO számú
98/39297, WO
073, 0 813 618 számú ópai szabadalmi leírásban, az 5 597 778 számú amerikai egyesült államokbeli szaszámú európai számú számú nemzetközi
Imi len
WO 00/30447 és WO
gyomok és olyan szelektív füvek pusztítására, különösen kukorica- és gabonakultúrákban, ahol a találmány sze~ y (I) általános képietű herbieid vegyületet és egy antídotumot (ellenszer,
WÍ* Φ* * * β *
ΦΦΧ ♦
X Φ φφ ellenméreg) tartalmaz, ami a mer ι; a taiaimany t
A találmány tárgyát Igy szelektív herbicíd szerek ké ezen sk alkalmaamelyek a szc r-segt mellett állá elegyet tartalmaz, ahol (a) kom(I) általános vegyület van jelen, ahol a h, Rs és Q jet :al a tel'
IV jyületet tartalmaz, ahol a At vagy 1~í alkoxi- vagy 3-6 aikü k es
Xg jelentése hidrogénatom vagy klóratom; vagy (Xí) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
E jelentése nitrogénatom vagy metinosoport;
jelentése -CC-b, feniieseport vagy halogénatommal
R3S és R4o jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy hal FUi jelentése 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy (XII) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol R44 és R45 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vág;
FU, R47 és R48 jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkilcsoport, (XIII) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol a képletben A2 jelentése (A~í'), (A-2), (A-3), (A-4) vagy (A-5) általános képletű
X * φ·φ ·ΧφφΦ ΦΦ Φ. X φ Φ φ φ 9 9 * Φ *
Φ « φ φ X » φΦ φ φ » Φ Φ β *
XX ΦΦ φφ χφ ΦΦΦΦ: ΦΧ egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 3-8 szénatomos cikloalkil-, 3-6 szénatomos alkenii-, 3-8
5ΐ ai vagy 1-4 szénatomos alkoxlcs;
(a) általános képietű csok szubsztituált 1-4 szénatomos alkücsoport; var
k, ami oxigí va:
alkil)-csoporttal tehet megszakítRs3 jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos al
R49 jel íil-, nitro-, 1-4 szt kil-, 1-4 szénatomos alkoxl-, 1-4 al íszumníh, vagy -OSO2-(1 R„ jelentése hl
1-4 szénatomos alkil-. 1-4 alkilszulfonik, , haíogénatom, oiano-, ogén-alkli-, 1-4 szénatomos alkil-tio-, 1-4 szénatomos alkil-szul: 1-4 szénatomos alkíl-szulfonik -COOR,, , -CONR^Rm, -C-ORr„ ~SO2NR^Rm vagy -C mii-.
4-4 szénatomos alkil}-, 1-8 vagy sgénatommal szubsztituált 1-8 szénatomos a h 3-8 szénatomos alkenil-oxi-csoport, ame atommal vagy 3-8 szénatomos alkinil-oxiI: vagy vagy 1-4 szénatomos alkil
3-4 szénatomos alkilénhidat lehet szubsztituálva vagy ké
zuosztituaiva var alkadieml
3-4 szénatomos alkenüénhiciat amely hal k vagy 1-4 szénatomos amely vagy 1-4 szénatomos al * * ♦ » » « ·« * * « * « « χ « * * χ * « « Φ * ** *· * * * X * *
ΦΦ** Χί Φφ, **** * »·
Rso és Rh jelentése eg mos alkil·, triflüor-meth· ál függetlenül hk alkoxl·, 1-6
1-4 szénatomos alkil- vagy atomos alkoxi-, 1-4 mos aíkil-szulfonil·, alkil· 1-4 szén-
vagy R,
Hp jelente -metíl- vagy
Rq jelentése hidrogénatom, haiogénatom, nitro-, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos alkoxl·, 1-4 szénatomos alkú-tío-, 1-4 szénatomos alkil-szuitinil·, 1-4 aörmos alkil-szol
Rm általános képletű csoport; vagy RP és R« vagy -c szénatomos alkílénhíd;
1-4 szénatomos alkil-,
-metíl- vagy metoxlcsoport;
Rs jelentése hidrogénatom, haiogénatom, nitro-, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szén1-4 szénatomos alkil-tío-, 1-4 szénatomos alklí-szulfinll·, 1-4 szénatomos alksl-szuitonil·, -üüvR; vagy CüNhk
3-4 szénatomos aiki ános képletű
Rs jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, -COORj, trífluor-me o ΦΦ & X
XX* χ
XX φ φ
1-4 szénatomos alkik, 1-4 szén1-4 szénatomos alklkszolfinik, 1-4
X *
Xx * Φ «« φφφΧ X» ♦ ♦ *
X * » X * φ·φ $Χ:ΦΦ
Rö jel atomos alkoxk, 3-4 szén atomos alkík mos aikil-szulíonik, -COORj vagy -CO
Rrés Rv jelentése hidrogénatom, balog
R~ általános iy
S>; W<3 ! \y
1-4 alkoxk, i-4
Rj, Rk és R;n jelentése ec alkilcsoport; vagy Rk és Rfn együtt* vagy bk(1~4 szénatomos ai Fk jel vagy 1-4 szél hidrogénatom, hatogénafom, 1-4 szénatomos kit függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 alkilénhfd, amely oxic meg?
atomos alkik, metoxi-, nifro- vagy trífluor-metil-csoporttal szubsztituált
Rs-í jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkik, 1-4 szénatomos alkoxn(1~4 szénatomos aikil)-, 1-4 szénatomos alkihfío-{1 -4 szénatomos aikil a!klbamino)-('l~4 szénatomos alkíl)-, balogénak-8 szénatomos aikil)-, 2-8 alkenik, ha!ogén-(2~3 szénafomos alkenil)-, 3-8 szénatomos alkinik, 3-7 eikloalkil-, halogén-{3-7 szénatomos eikloalkil)-, 1-8 szénatomos aikil-karbonil-, állít ük. 3-7 szénafomos oi il“, f, amely
1-3 azonos vagy egymástól el baiogén-(1~4 szénatomos alkíl)-, halogén~(1-4 szénatomos alkoxi)- vagy 1-4 mos alköxicsoportlal lehet szubsztituálva; vagy fúrói!··, tieni
1-4 mos alkilcsoport, amely szubsztituálva lehet fenik, haiogén-feník, 1-4 szé
Φχ ϊ# «♦** *Φ ΦΦ Φ φ φ Φ X * Φ χ- φ φ φ φ φ φ φ *φ φ Φ φ· φ Φ Φ Φ φφφφ *φ φ* φφφφ φφ
-fenik, 1-4 szénatomos alkoxkfenik halogén-( 1-4 szénatomos alkil)4enik, halogén-(1-4 szénatomos alkoxi}-fenik, (1-6 szénatomos alkoxi)-karboník. 1-4 szénatomos alkoxi-(1-8 szénatomos aikoxi)-karbonlk, (3-8 szénatomos alkenilkoxkkarbonik, (3-8 szénatomos alkinlij-oxkkarbönite (1-8 szénatomos alkH)~ilö~karbonik (3-8 szénatomos alkenll)-tlo-karbonil-, (3-8 szénatomos alklnil}-tlo~karhonih( karbamoik, mono-(.1~4 alkil)-amino-karbonil-, di(1-4 szénatomos alkil)-aminofenikamino-karboní iva ít 1-3 azonos vagy egymástól elférő balog -(1-4 szénatomos alkii)-, halogénül -4 szénatomos a vagy egyszeresen szubsztituálva lehet osano- vág) án-2-ibcsopod, amely adott esetben
vagy két 1-4 8y ciano-, ni (XIV) általános kép R$g és Rs? je szubsztituálva vagy dioxán-2-ΐΙ alkilosoporttal lehet szubsztituálva vagy olyan vagy (1-8 szénatomos alkíkfíoM 1 ~8 szénatomos egy jy mástól függetlenül 1-8 szénatomos alkik vagy 2-6 vagy R§e és R57 együttesen (b) általános és Rss jelentése egymástól függetlenül hidro
1-8 szénatomos t; vagy κ» os Rs? együttes jelentess (c) aifaianos kepietu csoport, amely K© és Rsi jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkücsoport vagy R§0 és RSÍ együttes jelentése csoport;
R§2 jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilosoport vagy (d) képletü ke es Rs7 jelentésé (e) vagy (f) általános te , emel
ΦΦ Φ» *»♦# ΦΦ »Φ
Φ Φ χ Φ * ♦ * Φ Φ
Φ *Φ Φ Φ Φ«Φ
Φ Φ Φ X φ * * •♦Φ* φ» φφ φφφφ φφ ss, R§4í Rés. Rss, R®7> R§§, Rés, R?&> R?u R72, Rzs, Rh Rzs, R?s, R?z és R?# jelentése lenül mdrogem tartalmaz, vagy klóratom vagy R?§ jelentése cianouoríy (XVI) általános ki:
(XVII) általános vsa:
szubsztituálva vegyületet tartalmaz, ahol a képletben vagy metilcsoport; vagy ryületet tartalmaz, ahol a
1-4 szénatomos alkil-X?- vagy 1art, amely szénatomos haiooén-alkli-X?WRs?>
iése 1-4 szénatomos haíogén-aiki vagy -CONRwRsn általános képletű ciano-,
R82 jelentése hidrogénatom halogénatom, 1-4
-metíl-, 1-4 υ, v, és Z4 jel jénafom, haíogénatom vagy 1-4 egymástól függetlenül oxi általános képletű
54,
alkenil- vagy 2-4 szénatomos alkini t es a gv ega az s?
ι azza a
Φ.} νΛΛ»Λ»,*/ί< νφ ezen gyürütagokkal szomszédos gyűrűtagok közül az egyik jelentése (i) vagy (j) általános képletű ahol ezen jelen; és nem jel
b) két szomszédos gyűrűtagként U és V, V és W), valamint W, és Z4 egyidejűleg
Φφ ΧΦΦΦ Φ« Φ* * φ φ φ X φ X φ Φ
X Φ Φ Φ * Φ Φ»
X X φ φ φ Φ Φ'
ΦΦ*Φ ΦΦ ΚΦΦΦ ΦΦ
Reg és R§§ j
alkilosoport; vagy R$s és Rss
Xa jelentése oxigénatom vagy ·8(Ό)$;
Y> jelentése oxigénatom vagy kénatom;
R<® jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkih, 1 1-4 szénatomos β!Κοχη(1~8 szénatomos alkil)-, (3-8 szé .atomos alkil)- vagy íenih(1-8 szénatomos alkil) atommal, 1-4 szénatomos alkih, trifluor-meti
>génatom vagy 1-4 szénatomos at •8 szénatomos halogén-alkil·, natomos alkenihoxí)-(1-8 szénából a íeniígyörű halogénalkínib, feníh(3~8 szénR8f> jelentése hidrog
1-4 s;
ős alkil- vagy (1-4 szí
8?
és Rs? együttes jelentése 4 t§8, Res« Rsö és Rs? iel alki szénatomos alki ggetlenü
§r vagy 1-4 szénalomos alkiíesoport; vagy R8Sí Rgs-Oél együtt vagy R$q R3 ütt egymástól függetlenül 4- vagy δ az egyik vagy egy-vág:
R®. Rwo és R93 jelentése egymástól föggetlenü ovocsoport állhat;
vagy 1-8 szénatomos
jelentése 2-8 széns
4δ
ΦΦ -χ» Φ * »♦
Φ X φ Φ * Φ Φ * Φ
Φ Φ φ X » Φ ΧΦ
X Φ X φ Φ « X «φφφ φφ »9 ΦΦΦΦ ΦΦ
Fb jel
Rs-/ jelentése hi afkil)-csopoft, ahol a fenilgyű
alkii aikíl·, fenil· vagy feniHI-B
I, brómatommat, nifro-, ciano-, -OCH3, 1-4 szénatomos aéul- vagy CH3SO2- csoporttal lehetnek szu bszíítu állva vagy R$? jelentése 1-4 szénatomos alkoxí-(1~8 szénatomos alkii)-, 3-6 szénatomos al
3-6 szénatomos afkínilcsoport;
R
aífóh á-b szen&tötnos aíKaml· vagy 4~ö rt: vagy
4- vagy 5 szénatomos alkiléncsoport, ahol az egyik oxigénatom vagy kénatom állhat, vagy egy- vagy két szénatom he~ ío·- csoport állhat
Rí« jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkii r értéke Ö vagy 1; és s értéke 0, 1 vagy 2: vág;
(XVH i) általános képietü vegyük
Rwa jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkii-, 3-8 sz szénatomos alkenil- vagy 3-6 szénatomos alkinilcsoport; és
Rio*, Riös és Rws jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-6 szénatomos aikíl·, 3-6 szénatomos oikloalkil· vagy 1-6 szénatomos alkoxicsoport, azzal a kikötéssel, hogy az Rm, R;os és Rw sznbsztítuensek közül az egyik jelentése hidrogénatomtól eltérő; vagy (XIX) általános képietü vegyüietet tartalmaz, ahol a képletben oikloalkil·, 3-6 és amennyiben Z3 jelentése CH, úgy n értéke 0, 1, 2, 3 vagy 4;
Ζδ jelentése N vagy CH, és amennyiben Z5 jelentése N, úgy n értéke 0, 1,2 » * X « ♦ *·* * » β ♦ *
Rsg? jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos atkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkil 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-alkoxl·, nltr -tio-, 1-4 szénatomos alkii-szulfoníl·, 1-4 szénatomos alkoxiíenoxtosoport, ahol a fenli- és fenoxlcsoportok szénatomos halogén-alkil·, 1-3 szénatomos a csoporttal, haiogénatommai, ciano- vagy Rjos jelentése hidrogén
Rí® k
Író, Μ· szénatomos alkii
vagy 1-4 szénatomos alkíl n, 1-4 szénatomos alkii-, 3-8 szénatomos cikloaikil-, 2-í atomos haiogén-alkenil-, 2-6 szénatomos haiogén-a alkii)-, 1-4 szénatomos alkil-szulfonil-{ alkíl· vagy 1-4 szénatomos alkinii-oxi-(1 -4 (XX) általános képletű vegyűletet tartalmaz, ahol a ké oxigénatom vagy N-R^o logén-alkil·, 2-8 alkíl~íio~(1-‘ alkíl)-, 1-4 szén
-oxiR'cö jelentése (k) általános képletű esc on
4heteroarilcsoporf, ahol a fenli-, aril· vagy os altol·, 1-3 szénatomos halogén-alkil- 1-3 szénatomos l, haiogénatommai, ciano- vagy lehetnek szubsztnoalva; vagy (XXI) általános képletű vegyűletet tartalmaz, ahol a képletben
2? jelentése oxigénatom, kénatom, S~0, S02 vagy CH2,
Fl·,· és Rím jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom vagy 1szénatomos aikilcsoport, ahol VV2 és W3 jelentése egymástól függetlenül C
COORötis általános képietű csoport η?ϊθ' ül hk mos alkinik 3-8 fém- vagy ammóninm-kation; vac I) általános képietű vegye ¢4 *«- ο*’»* *χ $·*
X * * « ·* * * 4 * κ * ♦ «< χ * » Λ * * * S *440 XX ♦ « >.»»* #Φ
Λ ti 5 éS Rö1Í5 alkil·, 2-4 szénatomos alkenik ~4 szénatomos halogén-alkilegy
Rrn és Rs20 jél· szénatomos halogén-alkil
Ríj·· jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos all szénatomos alkinik, 1-4 szénatomos halogén-alkilalkenli-, 3-4 cíkloalkilcsoport, hon vagy ammonsumkation;
I, C-F vagy C(m) vagy (n) á
Ri22 és R;23 jelentése egy ikii
Rí24 és Rt25 jelentése égj alkíiosoport; vagy (XXIH) általános képietű Rí2« jelentése hidrogénatom, c xkloaikik 1-4 íggeiíenül hldrogt
1-4 szénatomos igetienül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos tartalmaz, ahol t, hat szénatomos alkktio-karbonll-, -NH-R
12Sf ahol az anl- es i, 1-4 szénatomos alkil-, 3-8 szénatomos alkoxi-karbonll·, 1-4 i28, aril- vagy heteroarlicsoport, esetben 1-3 szénatomos alkil·, 1-3 szénatomos halogén-alkil·, 1-3 szénatomos alkoxl·, 1-3 tál, halogénatommal, olano- vagy
Iva:
szénatomos halogén-alkoxi
ΧΦ Φ·φ «Χ^φ ΦΦ X» χ Φ 9 X Φ Φ * Φ Φ
Φ ΧΦ X * ΦΧΧ
Φ Φ Φ » χ « * χχχ* 99. *Φ <φχ:«« φ·φ ‘12? 1©
-4 szé csoport; és
Ro és R.3-Í28 jelet hidrogénatom, cianohalogén-a
án-alkíl·, 3-4 ben 1 ~3 szénatomos alkiihalogén-alkoxlJános has és R ;5o jel logén-aikik 1-4 íkíf)~
Függetlenül 1-4 szénatomos alkii-, 1-4 elkenik 3-4 szénatomos alkinil-, 3-4 az aril- és logén-alkil·-, 1-3
I, dano- vagy etet tartalmaz, ahol a képletben monok 1-3 dk 1-4 alkilj-amioRn; jel balogé
Rí29 jelentésével egyezik, ezen sót, di(1-4 szénatomos -aminoj-alkíl·, 1 sznlfonil· vagy 1-4 szénatomos alkoxi R-32 jelentése R^g jelentésével azonos, ezen a
aíkikfío-, 1-4 szé
R; as jel alkil-tlo-, 1-4 szénatomos alkii-szulfonik -SO2OK, k(1~4 szénatomos Inoj-aikíl-szotíonll· vagy 1-4 szénatomos alkoxl-szulfonll-osoportot, Rns jelentése Kiss jelentésénél megadottal azonos, ezen kívül R;33 jelenthet OH, NH2 csoportot, halmilogénatomot díC'1-4 szénatomos amíno-alkll}-, pirrolidin-1-il·, pipendin-1-i -il-, 1-4 alkíl-tío-, 1-4 szénatomos alkíl-szolfoníi-, 1-4 szénatomos a fenoxi- naftoxk fenll-amino-, benzoil-oxl- vagy fenil-szulfonil-oxí-csoportot; vagy
X» fcfc fc^fcfc fcfc fc* ί » « « ......fc « fc fc * «ι «fc> fc fc fc«« fc fc fc « X * fc fcfcfcfc fcfc fcfc fc««« «fc (XXV) altasanos képletű vegyöietet tartalmaz, ahoi a képletben
R-534 jelentése hidrogénatom, 4 szenatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 2-4 szénatomos elkenik 2-4 szénatomos alklnll· vagy 1-4 szénatomos alkoxi~(1~4 szénatomos alkiíj-csoport R135 jelentése hidrogénatom, halogénatom, í-4 szenatomos alkil-, 1-4 szenatomos halogén-alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport: és halogén-alkil- vagy 1-4 szénatomos alkoxicsoport, azzal a megkötéssel, hogy R13S és
Ens nem jelenthet egyidejűleg hidrogénatomot: vagy (XXVI) általános képletű vegyöietet tartalmaz, ahol a képletben
Rí43 jelentése hidrogénatom, egy alkálifém-, aikáliföldfém-, szulfönium- vagy j általános képi
U45
Kt4g y halogén-alki Rt47 jel
-8 szénatomos alkil- 2-8 vegyöietet tartalmaz, ástál függetlenül híd:
alklnll- vagy 3-6 szénatomos clkioalkilosoport; u halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos ! szénatomos halogén-alkoxí-osoport;
jénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkh-, 1-4 szenatomos alkoxk 1-4 szénatomos halogén-alkoxi-, 1-4 szénatomos aíkii-tio-, 1-4 szénatomos alkexi-karbonll- vagy nitrocsoport; m értéke 0, 1, 2 vagy 3: és m értéke 1 vagy 2: vagy (XXVIII) általános képletű vegyöietet tartalmaz, ahol a képletben
Rí,is jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 1-8 szenatomos aikoxi-, 1-6 szenatomos aikll-tio-, 3-8 szénatemos cikloalkil-, fenik, fenik 1-8 szénatomos alkil)vagy heteroarhcsoport; ahol ezen csoportok halogénatommmal, clano-·, nitro-. amino-.
X* vagy szül szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos ha szuhsztltuálva;
Rus jelentése ahol mindegyik R<§8 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, balogéi szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkil··, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos aikil-tio-, 1-4 szénatomos alkil-szul
Rísí jelentése hidror
-alkil halogénszenaikil·, 1-4 szénatomos halogén-aikíl·, 1-4 szénatomos aikoxl·, 1-4 szén aikil-tio-, 1-4 szénatomos alkii-szulfoníl-, eiano-, nitro··, tornai- vagy karfco) o értéke 0, 1 vagy 2; és p értéke 0,1 vagy 2, vagy (XXIX) általános képietű vegyűletet tartalmaz, ahol a képletben
RiS9 jelentése hidrogénatom, forrnil-, (1-6 szénatomos alkilj-karbonil·, (1-6 szénatomos aikenii)-karbonll-, (1-6 szénatomos alkinilj-karbonil·, (1-6 szénatomos alkoxi j-karbonll·, (1-8 szénatomos aikil)-tio-karbonil··, (3-8 szénatomos cikloalkil)-karhonil-, fenll-(1~6 szénatomos alkilj-karbonil-, fenil-karboníl·, (1-6 szénatomos alkilj-szoifonil-, (1-8 szénatomos alkenllj-szulfonil- vagy ίβηϋ-εζοίίοηίΙ-οβοροΠ, ahol a fentiekben említett szénhidrogén csoportok egy vagy több halogénatommal, eiano-, nitro-, amino-, metoxi-, etoxi- vagy fenil lehetnek szubszlifoálva;
R?53 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos álkil·, 1szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos eikioaikil-, forrnil-, (1 alkenil-, 1-6 alklb-karbo*φ
X φ φ ♦ *' * «.*'
A φ Φ X * ♦ *
Φ Α Λ Φ ΦΦ ** «ΦΦΦ * * ηΙΙ-, ( V eikiosükh'}vám*
-karbon!
n (W ál·, (1-6 szénkő szénatomos alkenil)~szul· lén c egy vág)
I, ciano-, nitro-, amino- metoxl·, etoxiRis
154 lehetnek szubsztitoálva:
t 1-6 szénatomos alkil-, 1-6 szénatomos elkenik 1-6 -8 szénatomos cikloaikil·, formil-, (1atomos a cikloalkil)-k vág (1-8 szé;
il·, (1-6 szénatomos alkil)~tio~ alkfl)-szultonil·. (1-8 szés ill·, (1-6 szén-
, etoxiR:S5: RíSS, R-,5? amino-, 1-3 <S8 «yymuföuu? iuggetienü alkll-amino-, 1-8 szénatomos les amino-, moroxsi-, ciano-, halogén-alkoxi-, (1-8 szénatomos alkilkkarbonik (1 -8 szénatomos alkoxi)-karboxil·, 1-8 szénatomos alkil·, 1-6 szénatomos halogén-alkil-, 1-8 szénatomos alkenil- vagy 1-8 szénatomos alkinilcsoport; vagy
R1g3 és Rí 5S együttesen azon gyűrő atomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak 5vagy 8-tagó telített vagy telítetlen gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy két azonos vagy egymástól eltérő heteroatomot tartalmazhat oxigénatom, kénatom és nitrogénatom közül választva, és ahol ezen gyűrű oxc
Φ» X* φ * * Φ * Φ Φ * * *
Φ8ΦΦ ** χ φ φ φ:
Φ
Φ Λ Φ Φ ♦ Φ *
ς (ΧΧ!): (ΧΧΙΙ), (χ), ot, m (χΐΗ), ( ΙΗ), (XXIV) ); (χνΐ); (χνηχ ίχνηη, (χιχ),
Imazszennti szelektív herbicid emel vegyül nak.
R37 jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkilesoporfial vagy 1-8 szénatomos
A fent említett előnyös (I) általános képletü vegyületek alkalmazhatók olyan elegyekben is, amelyek az (I) általános képletü vegyület mellett (X) - (XVIII) általános képletü aniidotumot tartalmaznak.
Az előnyös ta^aimány szerinti készitmények antldotumként tartalmazhatnak (Xa), (Xb) vagy (Xla) képletü vegyületet.
További előnyös (X), (XI) vagy (XII) általános képlet alá tartozó vegyületeket szemléltetnek a 9., 10. és 11. táblázatok.
*« »·♦· .φφ
X Φ ♦ φ * « ΦΦ4Χ
φφ χφ * χ ' χ * Φ « 4»
X Φ X * «ΦΧΧ ΦΦ
ΦΦ* *Φ : δ, τ á b ι á ζ a t
9,02
Cl
Cl ~CH{CH3)~e5Hnm
IsGCHj-CH-CHj
C^Hg-n
Az előnyös (XI) általános képletü vegyületeket a 10, táblázat szemlélteti
(XÍI) általános képletű előnyös vegyületeket szemléltet a 11. táblázat
11, T á b l á z a f
(XIII) általános képletü előnyös vegyületeket mutatunk (Xlllal általános képletü vegyüietek alaky a 12, tát *
ΧΦΦ
Φ ♦ « *
uWM«NMvw*MMiMie0eeeOM0OeO0OOWO0M>Mt
φ 9
Κ9 9 9 vegyület. s várna .. Aj
féltet a 13. táblázat.
Jt tf « tf χ ♦ tf tf tftftftf
vegyület s sássá R53 R5?
13.001
13.004
13.005
vegyület.
száma R?§
14,01 R CR
14.02 Cl CF3
i) általános vegyüíet száma tol
15.02
4Φ * * φ Φ * Φ Φ χ Φ *Φ * Φ Φ Φ *
ΦΦ Φί#Φ ΦΦ
vegyüíet száma „ Ö8S 2.
16.001 Η Η 0-0 * .C Ο toj ,α 0' Η
16.002 16.003 Η Η Cx-CH <ΟΗ e=%xc ο *
16.004 Η 0=*ν>ίβ
«X
X> X * * * e * xée x x * x ** *X vegyület. s z áma
16.005
16.006
16.007
16.008
16,009 »
16,010
16.011
16.012
16,013
C~CH
V c^a-i _< o e-ers ···· 0' :CR
0' c*
CM, C~^Lcw
S.CH '*Z
V r CH? 1
CR2 1
S 1
S 1
NCR? 1
NCRis 1
RCR3 1
1
S 1
Φ Φ * * φ»*
Φ χ Φ
ΦΦΦ ft * *
φφ*« φφ * * «Φ
Φ *<* .<·♦
Φ Φ
száma υ Hsa 7 M
17.001 ο H C™CH ^-000°¾ 'o.«,
17,002 0 H ...CH C~CB „CH, 0 2
17.003 0 « SCI ~„Λ, ,,σχχχ C%Y
17,004 CHS H xÖOOCH, ,οζ ’ 0 *
17,003 CHS H /Γ~Ά c»cr οζχω’^ν/ Ö'™
17,006 Φ CHí H C~CH „.OÖOCjHj Τ,Μ
17,007 NH 6-C4 ch, C~€H χ? > .CH o cxxxh3
17,008 NH 5~Ci c~ch ^0000^
17.000 NH H och γ.<Η V
17,010 NH H CH. °~C\VCH 0 YöOCHj
17,011 NCH-j H CH, C«CM -! < „CH 0' 'OQOCK,
17.012 nch5 H γ..,~λ, /XCCH, v~CH z -3 f/A
X * tf X tf tf X « ' ♦ ♦ tf tf X tf tf «« tftf tftfXX *♦
Ic) vegyület is £ árra ü
13.001 O akatanos előnyős vegj
V r £>Ö 1
W5
C~CH o
C': í-CH
CHS H zCK
18,002 O c~ö 1 c-sh -000^ 0'°^ CH;·
13,003 CHj CtoO 1 CH, C~CH X, Cl-o
18,004 C“O 1 0=CH z“OM. V*· CH,
18.005 OH? CK2 1 C~CH zCOöCHj VH C~Ö
18,006 cr? CHj 1 0--CH ° 'coecHj OO
18.007 RCR3 C~Ö 1 o-CK χΟοοαχ \,..ck. o * ch2
H
H
H
H
H
R (XVH) általános képletü et általános képletü vegyületek vegyül
Táblázat *« φφ * φφ* * * * * , s Φ Φ X Φ * * * * φ 9Φ Α φ **♦
Φ φ Φ Φ * ♦ * »*♦» ΦΦ φ* ΧΦΦΦ ** vegyülei
RS2 W,
19.001 6-0 C~OH .000%
19.002 δ-ci CH, c~CH * \ „CB o 'cccai
19,003 Η .<CH C™OH G'
x- „CH«, ö *
10.004 Η OH, C“CH 1 ' „OH o COÖCH,
19.005 Η c~ob ,o°och3 W
mos
Φ X φφ* φ φ X φ φφ « φ Φφφφ ♦*
Φ ΦΦ ΦΧ χ > X Φ * φ « ΦΦΦ χ Φ X »
Λ Φ ΦΦ X X « X
vegyület
b Z«.iüvi Rve RjCm RsöS RsöS
20.01 ch3 H Cydöpföpyl H
20.02 ch3 C'M Cyclopmpyl H
20,03 ch3 ΠΗν Cyclopropyl ÍR. c2h5 H H H
20.05 CH2 Ci Cyclopmpyl H
20.06 ch3 OCH3 OCHs H
20.0? CHS ch3 OCHs H
20.08 ch3 cch3 CHg H
20.09 ch3 ch3 ch3 H
20.10 c2h5 ch3 CHs H
20.11 c3hs OCHs OCHs H
20.12 R och3 OCHs H
20.13 H ch3 CHg H
20,14 C2K§ H H CH3
20.15 H H H CHg
20.16 ch3 H H CHg
20.1? ch3 CHS H CHg
A (XVIII) ál azok, amelyek ke
R^a jelentése feniieseport, emel szénatomos alkil·, 3-8 szénatomos cikloalkil· vagy halogénatommal, oiano-, nitro-, amino-, φ φ* X φ φ ιογοχη-.
vagy szül szubsztituálva;
Rúg jelentése hidrogénatom:
mindegyik R;sa jel kkíl~, 1-4 alkil-tio oiano-, R-jg-j je
- vagy génatom,
Dggetlenöl hidrog ; halogen-alkik 1-4 szár
1-4 kil·, 1-4 szénatomos halogén-alkll-, 1-4 kil-tio-, oiano-, nitro- vagy formlcsoport.
) általános képleté vegyületek köz
1-4 szénatomos
M59
-szol
SzulfamoiIXeni noil)-fenl zui különösen et
l)-fenil]-acetamid, az aiaooi
2-metoxi-N-[4-(2-melox N-(4-(2-metoxi-ben;
N-{4-(2-klőr-bezoilszulfamoil)-feni0
N-(4~(2”klór-benzoilszuifamoil)-feni0-aoefamld, Ν-[4-(2~Ιπ8υθΓ-Γηο1οχί-0©ηζοΗ8Ζ«Ιί3ΠθΗ)~ί©η1ϊ}N-{4-(2~tnflüöFmetii-benzoliszülfamoil)-fenilj-dklopropán· N-[4-(2~tr8floor-metoxi~benzoilszalfamoíl)~fenil}-cik Ν-ί4-(2~Ιπί1οοί^ο1οχ^βηζοΒδζΰ11^οί!}~ίοηΗροΙ&ο6ι4όη
Ν-ί4-(24πίΙοοΓη^βΙϋ-οοηζοΙΙδζυΙΙοηΊθ1ί)4'οηί ud.
es
A (XXIX) általános képletü vegyületek közül előnyösek azok, amelyek képleté hidrogénatom,
II-, 1-6 széna , 1-6 szénatomos alkil-karboníl·, 1-6 Ikmil-karbonil-, 1-6 y vagy több halogénatommal, olano-, *φ φφ Φ* »Φ « φ χ * Φ * * » *
Φ χφ * * *X*
Φ Φ Φ φ * ® *
Χ«Φ« ** *« ΧΦΦΦ ♦ *
1~δ szénatomos alksi-tíoafomos alkii}hidrogén
-(1-6 széníu említett szem amino--, metoxl--, etoxi- vagy
Iva;
R;53 jelentése hidrogénatom, 1-t szénatomos alkinil·, forrni!-, 1-6 alkovi-karbonil-csopod, ahol az egy vagy több halogénatommal, olano-, nitro-, amino-, metoxl·, etoxi- vagy lk!l~, 1$«-, 1-
R;s4 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkilszénatomos alkinil·. forrni!-, 1-6 szénatomos alkil szénatomos alkenil·, 1-6 vagy 1-6 szénatomos
, olano-, nltro-, amino-, metoxl·, etoxiR loSs R;§e, R15? és R-s 53 jelentése olano-, nitro-, formll-, karboxil-, 1-6
-alkoxi-, 1-8 szénatomos alkil függetlenül ·, 1-6 szé cl-, 1 al atomos alkil-vagy 1-8 szénatomos halogén-alkíl-csoport;
halogénatom, haSogénk,. amely gyűrű u-z, azonos vagy égj
Ri52 és R15S együttesen a gyűrű atomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak, 5- vagy Sdagú, telített vagy telítetlen gyűrűt képr választva és ahol a ionosén el
X’i ált vegyületek, amei χχ χ-.φ *·* - .** » ái ¢, ♦ X X '♦ *
4« * * *·»
4 φ X 4 *
X * 4 4Φ ** *** » * <
R^s jelentése hidrogénatom, forrná, 1-6 mos alkenií-karbonil·, 1-6 szénatomos
-karbonii·-, 1-6 szénatomos alkil-flo-karboníl-. 3-8 fenil-karboni alkll-karbonil·, 1-6 szé
1-6 szí xkloalki ni- vac üss hidrogénatom, 1-6 szénatomos alklnll·, fórnál·, 1 alkoxialkíl·, 1-6 szénatomos alkenil-, 1iy í-6
Rí 54 jelentése hidrogénatom, 1~t szénatomos aikínifo tornál·, 1-6 szénatomos alkexekarbonil alkii-, 1Ríss< Rísss Rí.'.;? es Rí5§ jelentése e· ciano-, nitro-, ~alil~, 1-6 függetlenül hidrogénatom, balogé! 1-6 szénatomos alkii-, 1-6 szénatomos haló? alkoxi-vagy 1-6 szénatomos halogén-aikoxi-csoport; vagy
Rjss és R?s§ ec 8-tagó, telített a gyűrű atomok telítetlen gyűrűt képezhetnek, amely gyűrű 0-2, azonos vagy egyoxigénatom, kénatom és nitrogénatom közül ehet szuhsztítuélva.
a gyűrű
A (XXIX) általános képletű vegyületek közü
4-hidroxl· 1 -metll-S-í 1 H~tetrazoi-5~karbonil)~1 H-kinolln-2-on,
-eiLM-hldroxi-S-C 1 H-tefrazokS-karboníh-l R-kinoiin~2~on, ö-hidroxi-S-CIH-tetrazol-S-karbonih-l^-dihidro-pirroiop^J-ijjkinolin-é-on,
3-( 1 -aeetií-l
-3-karbonil)-4~hldroxi-1-mef!l-1H-kinolln-2-on,
6-ΚΙόη4-ΚΙ0ΓθχΙ-1-πίθΰΙ~3-(Ί H-tetrazol-S-karboni inclin-2-on,
6-fluor-4-hidroxi“1 -metil~3~(1 H-tetrazol-6-karbonil)-1 H-kinoiin-2-on χχ·
Φ.....X «X» φ
XX *·* φφ
X * *
X
X φ X ί
Χφ »
#ΧΧ X φ X
X # Φ X XX » φ
X ♦
X
X
X ΦΧ X
4-hidroxi-1 (6~<iimetil-3 - ( 1 H-tetrazöl-5-karboni!)-1 H-kínoiin-S-on, 4~ήΙάΓθχϊ'~8~ΓηοΙοχΙ-1-ίηοΙΗ··3··{1Η46(Γ8ΖθΙ-δ-^ΓΡοηΗ)-1Η“ΗΐηοΗη~2~οη; é-hidroxl-e-metoxí-l -metil-341 H-tetrazokS-karboniíM H-kinoiln~2-on, ü~2~gxö~3-(1 H-tetrazokb-karPoniO-l ^-dihidrokínoiir 1 -metií~2»oxo-3-( 1 H~tetrazo!~S~kaíhoníl)1 d
u eljárás is növény ku
ezek magjait vagy dogványait vagy ezek mű válási vetésterületét egyidejűleg vagy egymástól függetlenül herbicid hatású mennyiségben (!) általános képletű herbícíddel és herbícld-antagonista hatású mennyiségben (X), (XI), (XII), (Xlli), (XIV), (XV), (XVI),
Az elpusztítandó gyomnövények közül számításba jöhetnek az egyszikű és kétszikű: gyomok, mint például az egyszikű A ve na, Agrostls, Phalaris, toliam. Bromus, Alopecurus, Setaria, Digiiaria Brachiaria, Echinochloa, Pamcum, Sorghum hal/cib., Eotfhoelíia, Cyperus, Brachiaria, Echinochloa, Scirpos, Monochoria, Sagitfaria és
Φ X ΧΦ ΦΦ
X φ Φ V φφ 9 ΦΦΦ
Φ * Φ >.φ ΦΦΦΦ ΦΧ
ΦΦ χ« φ * φ φ φ φ φ
Steflaria;
Veronica ianum hton, Sida, ham,
Kivetési vetésterületként ezen megművelésre szánt földterület amely (X), (XI), (XU), (Xíii)t (XIV),
mennyiség a herbieid mennyiségéhez viszonyítva nagymértékben függ az alkalmazás antidotum és a herbieid kombinációja egyidejűleg jelen van vagy pedig a antidotumot és a herbicidet egymástól elkülönítve hordjuk fel, a nerblcidnek a antidotumhoz viszonyított aránya 100:1 és 1:10 között van, előnyösen ez az arány 20:1 és 1:1 közötti, A get, előnyösen
A berbíci nyösen ez az mezőgazdasági területek kezelésénél általában 0,001-0,1 kg anti 1-0,25 kg antidotum/ha mennyiséget hordunk fel, öl alkalmazott mennyiség általában 0,001 és 2 kg/ha < 0,005 és 0,5 kq/ha közötti.
ta mennyisevan. elé4χφ Φ« φ Φ X 9 φ· ΧΦΦ
Φ Φ
ΦΦΦΦ «X > ΦΦΦ Φ φ φ φ
A ta!
szerrel felvihetők:, a találmány φφ
X Φ X *
Φ Φ X Φ
ΦΦ φ
φφ
készít lés előtt, a
használásra, ez a zöen a vetőmag megeíöügy erre a ígrai
Ira e ppm, még
A (X). (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), (XVII), (XVIII). (XIX), II), (XXUI), (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVII), (XXVIII) vagy (XXIX) általi (I) általános képletű herblcldekkel készült ko?
mennye; sgy például eloal emui
Ezen kívül a készítmények előállításánál alkalmazhatók felületaktív anyagok ís (tenzidek), A készítmények előállításához alkalmazható oldószereket és szilárd vivőanya;
Ion.
IdaΦΦ φφ ΦΦΦΧ ΦΦ ΦΦ φ φ φ φ φ φ φ φ * $ φφ φ φ *φ* φ φ » φ φ * *
ΦΦΦΧ ΦΦ *Φ ΦΦΦΦ ΦΦ
Feiületaktiv vegyijeiként az (I) általános képletű vegyü szí cen kedvező emülgeáió, diszpergáló és nedvesítő tulajt ezek ek kezű nem-ionos, kationos anionos vagy . A megfelelő anionos, nem-ionos és
185 számú nemzetközi
7. és 8. oldalán.
al som iesz io „Detergents & Emulsííiers Annoal MC Publishi
Sfache H.: „Tensid-Taschenbuob lécs (19817 ksh, M. J..· ,J lew York (1980-81)}; az ismertetett talaimany szerinti herbicid szerek ?
t, Chemical
1% tártál!
ί), (XII), (Mj, elegy (!) ált (XVI), (XVII), (XV»1 igot és 0-25 (M) tmy 1ömeg%, általános képletű szilárd Vác
0,1-25 tömeg% felületaktív
Irnaz. A kereskedelemben általában koncentrál nálő zalc szer sédig általában hígított szereket használ A készítmények tartalmazhatnak további mint szííikonolajat, konzerváló szereket, esetben
is, így pé
Hl· mint például anyagokat, megkötő szereelősegítő
ΦΦ φφ Φ**Φ .*♦. *·Φ χ # φ * * x * * *
Φ Φ * *:** ή Φ Φ # * * *'
ΦΧΦΦ «Φ *:*: ΦΧΦ* *Φ (XI). (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), (XVII), (XVIII), (XIX), (XX), (XXI), (XXII), ρ (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVII), (XXVHI) vagy (XXIX) általános képietű antídotumok vagy ezeket tartalmazó készítmények alkalmazása a kultúrnövények védelmére szollévő herbioidek káros hatása ellen, az al modón történhet az alábbiakban bemutatottak szerint
a) a vetőmagot szórópor formában elkészített (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV),
magot a szóróporral rázás segítsd; mag felületén egyenletesen széf nem oszlik (száraz ess egy tar amíg a szörópor a vető. E művelethez t-őOÖ g (X), (Xí), (Xll), (XIII), ), (XVH), (XVIIIX (XIX), (XX), (XXI), (XXII), (XXIH), általános képietű (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVIi), (4 g - 2 kg szöróporf} ój a vetőmagot (X), (XI), (XII), (XIII), (XIV), (XV), (XVI), (XVII), (XVlíl), (XXI), (XXII), (XXIII), (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVII), (XXVIli) vagy iXXIX) általános képlető hatóanyag tartalmazó emulzió koncentrátummal kezeljük az a) módszer szerint (nedves esávázás}.
p) a vetőmagot oly módon csávázzuk, hogy azt 100-1000 ppm mennyiségbe (XD, (Xii>: (xiii), (xiv), (XV), (XVI), (XVII), (xvíii), (XiX), (XX), (XXI), (xxii), g (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVII), (XXVIII) vagy (XXIX) általános képietű h tartalmazó föl u maid adott a vetőmagot szárítjuk (r φφ:
* χ φφ φ * φφ
ΦΦΦ X X Φ
ΦΧ ΦΦΦΦ
Φ
ΦΦ csavazasa vág) kezelése természetszerűleg
Igen előnyös módszer, minthogy fényül Ál iggal történő kezelés t, e alkalmazunk 108 kg vetőmagra , amely ha ok vagy zott módszertől függően
ö) el lehet térni
Ts/tá/yé/égFy^értf va/ő afe/mazás
Antidotumot és herbicídet tartalmazó ala?
folyékony készítményt állítunk elő (ahoi a komponensek
3-5,0 kg mennyiséget használunk fél azt követően hordjuk fél a permetlét azután a veefre.
A/ka/mazáa a vefömagbarázdáÁfeen (B (MU (XkÁ (XIÍIX |
IX (XXIV),
IX
I ) vac emuízíőkoneentrátum, szőrőpor vagy granu t A barázdák előtti művelettel szokásos módon visszük fal rtp Szabá/yözotí őafőaoyag/aadás A (X), (XI), (XII), (XIII), (.
oldat turnra (karbamid/t'ormaldehid) visszük fel és azon szárítjuk.
1), (XVII), (XVIII), (XIX), (XX), (XXIX ), (XXVII), (XXVIII) vagy (XXIX) általános képletü en granulátum hordozóra vagy polimer granuláegy hafározott időtartamon belül egyenletesen
Iva ion natot is fetvi nemű , ami lehetővé feszi, hogy a sg megA találmány szerinti (!) általános képietű a (X), (XI), (ΧΠ), ptl| cxxm), (xxív), <
letet
Iyen adjuvánsks nem-ionos telő:
φφ «φ ♦♦♦* ΧΦ ΦΦ
X Φ Φ Φ « * Φ * * φ φ φ Φ Φ Φ Φ* « φ φ X φ * *
ΦΦΦ ν ΦΦ *·χ ΦΦΦΦ ΧΦ α (XVII), (xviii), (xix) (xx; I) vagy (XXIX) általános tartalmazó tak nem-ionos felül vegyüszerinti elegyei, anionos tensdeknek nem-ionos való elegyei, kationos tenzidek, szerves szilícium felületaktív anyagok, ásvái agok hozs iy anélkül,
egyed állal gokkal együtt vagy ezek nélkül, a alkil szár előforduló
elegyek vagy ezek szerves ol kombinációit al egyes kalmazva, a hs
Nem-ionos fenzidkénf k az al telített vagy telítetlen zsírsavak és alku-fenolok poli(gllkol-áter)-származékal, amelyekben előnyösen 3-30 glikoléter csoport és 8-20 szénatom van jelen az alifás szénhldroi van leien az alkil· φ* φ Λ φφ ΦΦΧ * » Φ
Φ χ Φ Φ 9 Φ * * 9 φ Φ φ Φ X * ΦΦ φ φ φ 9 Φ * >
ΦΦ»* ΦΦ ** ΦΦΦφ »* előnyös nem-ionos felületaktív anyagot képeznek a vizoldhatö, előnyösen 20-250 etilénqhkoi-éter-csoportot és '10-100 propilénqlikoi-éter-osoportot tartalmazó pölí(propiíén-giikol)-iaí, etiléndíammö~poíl(propHén-gílí an-oxt vegyületek a likoi egysé;
számi
HengHKöi eg
Imaznak, nem-ionos felületaktív említjük meg a nonir
-polietoxi-etanol
i. a ncinuso
-et.
én-políetíién-öxl·
Ezen kívül számításra lőhetnek a polioxi a pohoxi
Az anionos felületaktív anyagi polieiiléngiikolí és oki zsírsav észterei Is, mint alkilszulfátok, alküszulfonátok, alkll-anl-szulfonátok, aiki ezek efoxllezett származékai. A fent nevezett vegyü az al q valamint áitaláAz előnyös nem-ionos felületaktív az alábbiak: poíbxíetlíén-kokoalkií-amin (így például AMIÉT® 105 (Kao Co)), poíloxi-eíBén-öleilamín (így például AMIÉT® 415 (Kao Co.)), noníifenol-polietoxietanol, polloxietilén-sztearilamin (így például AMIÉT® 320 (Kao Co,)), R-polietoxi-etlaminok (így például GENAMIN® (Hoechsí AG)), NílM.N’.N'-tetraCpolíetoxi-polipropoxi-etll)-etllén-dlamln (így például TERRÖNIL® és TETRONIC® (BASF Wyandotte Crop.)), BRÍJ* (Alias Chemicals), ETHYLAN® CD és ΕΤΗΎΙ..ΑΝ® D (Diamond Shamrock), GEI * O, GEHAFGtTS és GENAPOL5
X080 (Höechst AG), EMULGEN® 109P és
Co.) DISTY ♦ κ Κ» fc;®»'» ΦΦ ΦΦ Φ * * ' ' Φ ' X * ' * * ' ' ' * φ ΦΦ φ * *φ*
Φ Φ X X Φ Ρ *
ΦΦ*Φ ΦΦ ** ΦΦΧΧ Χφ
EMULGEN® 104Ρ, DISTA 125 (Gerenazzo), 5QPRQPH0R CY 18 SA,), RONISOL® (Ciba-Gesgy), MRYJ® (ICI), TWEEN® (ICI), E**' Chemical Co.), ETROMID® (Armak Co,), Pl.
Fouleno S.A.), >ouieno SA), SLYGARD clallties).
;ozül mecemlitlü
Poulenc
HC® (t ino),
Föulenc SA), ANTAROX T 408, SILWETL-?
falu ammóniomsókat, amelyek N-szubsztituensként alkilcsoportot tartalmaznak, és ame adott esetben halogénezett alkil·, benzil- vagy jelen, A sók lehetnek előnyösen egy 8-22 szénatomos áncú, áncü hldroxi-alkil-csooertok mint péi , metilszoltátok vagy a szteanl-trimefil-ammónium-klorid vagy a benzilidil~(2~klór~etil)~etil
-ammoniomAz alkalmazott olajok ásványi ol. olajok lehetnek állati y termés wú szardinsa olaj), valamint , de alkalmazhatók halolajok is (így például ire ki ras ís.
lü magokból készült olajok. A különösen előnyösen a közül megemlít repce- és napraforgómag-olajat, valamint ezek szárüt.
A találmány az óla
0,01-2 ::
Zíí van a előállítása után kívánt koncentrációban adható a számítva. Az olaj
esetben a permetlé valamely n álmány szeri olaj, r olajok alkil·
Ősén előnyös ol aikiiéi «« » X fc fc fcfc fc fc fc fc fc * fc fc χ fcfc β fc fcfc*
K * fcfc * fc *
Xfcfc* fcfc fcfc fcfcfcfc fcfc előnyős olajadalék laj:
zsrrsavak lönősen szár észterek
-112-39-0 mint például a laurinsav,
Imi forgalom jy olajsí
-111-82-112megnevezéssel
Az olajadalékok felvitele és hatasa rgais agokkal va binácíó révén, nem-ionos, anionos vagy anionos, nem-ionos említ meg a számú nemzetközi felüietaktiv anyr >i irat 7, é ületakt megemlítjük az anionos iszol
Ionosén hát valamint nem-ionos tenzídként a zsíralkohoketoxilátokat. Különösen elő?
alkoholok etoxiiezett származékai, ahol az etoxílezési fok 5-40 között van. A kerekedeíemöen beszerezhető előnyős tenzidek közü (Clariant AG, ϊ ί Ρ’ΚΧΓΤί RUSjHjLj áicl A felü az additív
Az ólai ámítva általában 1 és 30 tomeg% között van, lajokboí, valamint eze
E SU'?: , Emery 2231® (Henkel Toohtergesellschafl állő és meg az nis Gmb,
Φ S*
ΧΦΦ* X*
Agro„ k, Ontario, CA) vagy különösen et légyhez szerΦ*ΧΦ Χφ az Aetipron45 (BP Oil UK Limited, GB) az Ol:
ehet ez ilyen olajadalékokat ismertet példán! a 4 834 908 számú amerikai álla-
a ta Iá
IERGE® (e
}.. amely ke szama amenkai egy rm lemas az 6
QSZk hon előálitasánál és az
L olajokat, különösen a növényi olajokat és és ezek elegyet.
az alkilezett foszforsavakat:, alkiisza az előnyős anionos és aiklharil-szut alkalmazott feíü~ alkilezett zsírsav anyagokat, mint rző tartá
Mo Cutcheon’s:
New Jersey (1996); Staohe H.: Tensid-Taschenbuch, Cári Hanser kiadó,
1. J.:
Chemical
Co., New York (1981-8<
G; „A of φφ φ*
X Φ φ *
X ΦΦ
Λ φ β
ΦΦΦΦ *Φ » Φ «ΦΦ
Φ
Φ«
Herblctde Adjuvants”, Southern Illinois Unlv., (1998); Harvey L. T.: „A Gmde to Agriculturaí Spray Adjuvants Used in ths United States”, Thomson Pubns.: (1992).
φφ φφ ΦΦΦΦ φ® φφ « φφ φ φφ φ φ φ φ φφ φ φ «φφ φ φ φ φ φ φ φ φφφ« φφ φ« φφφφ φφ
Π emulzió
a)
5% öz /(J
7<f cii ricinusoiaj-po mól
-szül likoléter
0/, /»
aromas % 16%
Ezen kon centrát úrnőkből vízzel való hígítás emulzió eloai
elegy poííetioíénglíköt
N-metil-2-piirolldon 9-12 szénatomos aromás
5% b) 10% 20 % C) 50 % 20 % 90%
20% 10%
- 30% 10%
75 % 60 %
φ φ
«φ·>
X * *
elegy nagydiszperzitású kovasav
0,9 % 99,0%
5% 2% 93 % %
(AE 0,1-1 mm), mint póí
A hatóanyagot metOénaz oldószert vákuumban el
.< OZ 1 Zo pólfetíléogtíkol M nagydlszperzítású szervetlen (AE 0,1-1 i,ö % 0,9 % 93,0 %
5%
2% %
%
Φ 4
Φ Φ Φ
módon
F6 extrudált granulátum
nátriem-llgninszulíonát luioz hn
b) c)
0/1 % 3% 5 % 15%
1,5 % 2% 3 % 4%
1,4% 2 % 2 % 2%
97,0 % 93% 90% 79 %
Felhasználásra kész
anyaggal elkeverjük és megfelelő öriőberendezésben megőröljük.
etllénghkol nonilfenol-políglíkoléter (15 mái FO)
3) b 0 < ϋ d)
% 10 % S % 25 % 5 7% % 50 % 5%
1 % 2 %
* » * φ* ♦ « «
X « φ φ φ hgnmszuitonat u-melil-eeíMóz %-os vizes formaldehid; szilikon olaj emulzió viz
3% 3% 4% 5 %
1 % 1 % 1 % 1 %
,2 % 0,2 % 0,2 % 0,2 %
,8% 0,8 % 0,8 % 0.8%
7 % 79 % 62 % 38 %
A finomra megőrölt vízzel
iö elkészíthető.
ha az (I) ál (XIII (XIII), (Xb
általános k<
különion a!
készítménnyé, /-eieg vízzel
0, (MIIX
). (XX
szemle!' mec az al
levélsládiumig neveljük. Ezen stádiumban lévő növényekre az egyik csoportnál kizárólag herbicidet permetezünk fel, a másik vizsgálati növénycsoportra a herbicid és az antldotumként vizsgálandó vegyület eíegyéf permetezzük. A kezelést vizes szuszpem zióval végezzük, a szuszpenzíőt 25 %-os szemperből állítjuk elő (F3, b) példa), a szoroport 500 liter viz/ha arányban hígítva és fel permetezve. A kezelést követő 2-3 hét eltelte után a herPicideknek a kultúrnövényekre kifejtett fitotoxikos hatását %-os skálaX *
IS T á b I á z a t
vegyül ö-OS, nem tolerál
Lollum gyomnövények kellő mértékben pusztulnak.
Fentiekkel ellentétben az 1.01 számú berblc
K és a 11.03 számú tartalmazó találmány elegy nem fejt esetében a hatás nemhogy azonos marad, megtftf tf tf tf
« tf'tf tf X * tf tf tf tf tf tf tf tf <6 tf * * tf. tf * * x* tftftftf **
A szulfonH-karbamtd osztályhoz tartozó herbioldek valamelyikével mint például amldoszuJfuron, azimszulfuron, beoszulfuron-metll klodmuron-eth, eínoszulferon, klórszelfuron, klorimuron, cikloszulíamuron, etametszulfuron-metd, etoxiszulfuron. fluazaszult'uron, fluphezulfuron, imazoszulfuroo, jóoszulfuron (CAS RN 144550-36-7 és szulfuron-etil, szuííoszulíuron, rimszulfuron, tríbenuron-metil, tnfluszulfuron-mefh, (CAS RN 142469-14-5) nevű herbielddel.
-metil, triászul vagy
Egyéb herbícidként alka
Is:
Az imidazollnonok yík; mint
őzül valamelyik, mint stmazm,
A
Hőrtoluron, dk
A in.
lazsn.
maron vagy valamelyik, például glifozát, giufozmát szulfozáf vagy foszfinoindn.
1, ÖX!
al azafenidin (CAS RM.-68049-83-2), (amit az 5 183 492 számú amerikai
CAS RN 158755-95-4), carfentrazon-etil, cinidonílumiklorac-pentíl, flumioxazln, fluliaeet-metk, szulféntrazon, fluazolát (CAS RH 174514-07-9) vagy
4,
I leírás Ismertet, •20-1),
A kloraeetaníiidek osztályához tartozó lor, bufakiór, dimetaklor aklór, S-metolakíór, pretilaklár,
RN 106700-29-2).
raovü letel matazaklór.
propakíór, herbíCidek, mint például 2,4-D, nr dáui hexazínon, mefamítron vagy metnbuzin.
A friazinon vegyületek osztályához tartozó herbíddek közül valamelyik, mint pé
ΦΦ 9 9 *♦«* «Φ Φ* φ » φ * * * * * * χ Φ χ :Φ X' * * 4 * * * * * Á *
ΦΦΦ* χΦ «< ΦΦ** **
A dinitroanilinek őzül valamelyik, mint például orízalin, pendimefafín vagy trifluralin
Az azinon vegyületek osztályához tartozó heterbicldek közül vaiame
A karbamái vegyületek osztá például klórprofám, dezmed
Az oxiacetamid vegyüli mint például mefenacef vagy tartozó mint például butilát, eikloát, dlatlát, EPTC, közül valamelyik, mint sioldek közül valamelyik, )iddek közül valamelyik, >, mól yz azol valamelyik.
int például fentrazamid (CAS RN 158237-07-1) vagy őzül valamely!
mint például dl ki oram.
vegyületek osztályéi közül valamelyik, mint pél·
A nitril vegyületek osztályához ui vagy loxínil. ékok osztály
A trión például szulkotrion, mezolnon (ami az 5 006 158 számú mi őzül valamelyik, mint közül valamelyik, mint ü egyesült álk lörtol.
k osztók valamelyik.
X Φ
ΦΦ »φ χ Φ Φ φ φ φ» φ φ φ
ΦΦΦΦ φφ
8?
ΦΦΦΦ φφ φ φ * β- φ * φ φ «φ «φφφ φ
φφφ φ
φ« am. dík!
metoszuiam.
á amitroL ben f urasát
Iliin. klomazon, k dlfenzoquat, ditlopir, etofümiezát, fluroklork indatói (CAS RN 40020-01 -7), quinklorac, qulinmerac. trk nincs feltüntetve, úgy az (1) általános kéj vegyüietek a Pesücída Manual [11. h ismerteti. Az (il) általános képletü vegyület származékok adott esetben é
Γ vegyületként alkalmazott vagy sók formájában is mrnt ahogy ezt a Pestiolde Manual
A találmány szerinti megoldást az al talmi kört korlátoznék.
17)].
r az ol
EtóáOás/ pé/dák »1 pé/da; kép/efd wyáfet e/dá/Wáaa g (52,6 mmól) 2~(2!8~dibrórn~4~metil·fenil)~matonsav~dimetil·észfer 400 ml toluollal készült (háromszor gázmentesitve. vákuum/argon) oldatához először 38,7 g (0,118 mól) tribufíPvinil-sztannánt, majd ezt követően 2 g tetrakisz-fhfeníl-fosztin-palládlumof adunk. A reakeióeiegyet ezután 9 óra hosszat 90-95*C hőmérsékleten keverjük. Az elegyet Hyflo szűrőn átszűrve és rotációs bepárlón betöményltve, kromatográfiás tisztítás után 15,3 g (8) képletű vegyületet kapunk sárga olaj formájában, amit további tisztítás nélkül használunk fel a következő reakciólépésben.
R2 pófda; ff) reatefóváz/af
15,2 g H1 példa szerint előállított (8) képletü vegyületet paüádmm katalizátor jelenlétében (hordozóanyagként szenet alkalmazva, 7 g 5 % Pd/C) 160 ml
ΧΧΦΦ < φ: φ
X φ Φ
Φ Φ φ φ φ X φ ♦ * tetrahídrofurános közegben 20-25*0 hö?
rálluk. A hídrálás
Mezte után a terméket tartalmazó szőrön átszűrve és a szűrletet rotációs lón belöményíive 13.7 szína /73 pé/da;
ójában op.: 47-49X, reafe/óváz/aí >,15 mól) (4) képletÖ vegyüiet 1000 ml xüolla!
dójához
71,8 g (Ö.71 mól) trieti1-gmint adónk, kuum/argon kezeléssel), felmeleg ltjuk, majd 3 óra hozáadása után az eleg hosszat !5ÖCC mennyiségű trieti bem int és a képződött telte után a reakoióelegyet 4Ö*C eier színű
Jetre
42,5 g (0:15 mól) (5) helyezzük, leire k es ml jég/ c
eleg őntiük. 100 ml vizes normál náthum-hídroxíd-oí· majd a terméket tartalmazó vizes fázist etil kát normál vizes nátrium-hldroxid-oldatts űóelegyet meglúgositjuk, kétszer mossuk. A szerves fázisomosva a vizes fázisokat egyesítjük, a hűtés közben 4 eváló i hexánná visszamaradt xilo normál HC
szívatással leszűrjük, a szűrön maradt mossuk, majd vákuumban 6CTC he képietű vegyülethez jutunk halvány 244VC (bomlik).
anyagot vízzel és len P2O5 fel bézs színű szilárd formájában;
é/tía; f 3 ) reakció vázlát g (10,4 mmől) (8) képletÖ vegyüiet és 1,8 készült és ÖC hőmérsékletre lehűl romái) tnetibamin 100 ml ot mennyiX X φ *
1,57 g <13,0 mmőí) pivafoií cseségü é-dimetil-amino-plridlnt adunk pegtetünk az etegybez. Az elegyet 30 a ke percig folytatjuk, A reakcióelegyet ezt követően telített vizes nátrium-klorid-oldathoz adjuk, majd a szerves fázist elkülönítjük. A szerves és ötetil-éterből történő átkrisíáíyosítás után 2,94 g (7) kéj púnk; op.: 13S-136°C.
2-(2., eö'M~mepf4eaif'tefoartfdropmazofof 1.2-aJp/rMazm-1,3-tífoa e/ő
1,39 g ietrahidfopíraze1öj1,2-ajpíhdazin~1,3~díont és 2,68 g nátrium-tercier-butilátót 2Ö&€ hőmérsékleten 20 mi dimetil-formamídban feloldunk, majd az at 3,21 g 2,8-dietll-4-metll-jőd-benzolt, valamint 0,82 g Pd (TPPp CM adunk. Az el·
2.5 óra hosszat után az elegyhez 200 ml éti és 200 ml díetil·
SZÍ' szűrön anyagi elegyevel c Az így művelettel
-tatmhldropirazolofl ,2-ajpíhdazin-1,3-dicnt kapunk adunk, majd a ml víz és 160 mi metíléníjuk, A szeves fázist elkülönítÍgy 2-(2,8-dIetil-4~métiI-fen11)i színű
174-175*0.
2~(2s8~D/efrt«4~mertAfoaí/>fofrefifrtreprtazofop ,2-ajpmWazfo-f, 31.39 g tetrah?dropírazofo[1,2-a]pindazin-1,3-dionf és 2,88 g nátriumlátót 20°C hőmérsékleten 20 ml dimefií-formamidban feloldunk, majd az cl
2,1 κ * ♦* )é CM adunk. Az elegyet 125*C φ*
X· 0* g ^^-díetM-metlAbrém-benzolt és 0,82 g Pd hőmérsékleten 2,5 őrs hosszat keverjük.
ml víz és 1ÖO ml melllén... A szerves fázist elkülönít iás művet
ün~1.
színű
174-175°C.
a Gi - Gio, valamint R.i (egymástól függetlenül) tőbő atomból álló csoport, u a Qi ~ Qw képletü heterociklusos k meg .
és Rö együl usos gyűrűhöz. Az véghelyzetű
Az alábbi táblázatban molekuláris ion
(t meg. a vizsgálatot HPLC (nagy
a) készülékek együttes alkalmazásával ♦ Φ
X
9 Φ> * Φ X X Φ
Φ Á X 9 9 >
A * * β « «ΦΦΧ «* ♦♦ φ φ
φ. * « 4 9 V
olaj φ X φ * φ
φ ' φ φφ* φ * φ $ φ φ «φφ* * X φ ♦ χ φ Φ X * φ Φ * * * φφφφ φφ ΧΦ
1,8 etil etil
ítö etil etil
1/11 etil etil
1.12 etil éti!
1,13 etil etil
1,14 etil etil
1.15 etil etil
1.16 etil X etil
1.17 etil etil
1.18 etil etil
1.19 etil etil
1,20 etil etil-
1,21 etil · etil
1.22 etil etil
1,23 etil etil
1.24 etil etil
1.25 etil etil
1.26 etil etil
1,27 etil etil
1.28 etil etil.
1.29 etil : etil
1.30 etil etil
1,31 etil etil
V^a-
SSj szilárd viasz viszkózus φ» φφ *«** * ί „ , ♦ φ φ«* φ * β
¢. «Φ»Χ *Φ
1,32 etil etil
1.33 ©•feli etil
1.34 etil etil
1.35 etil etil
1.36 ©feli etil
1.37 etil etil
1.38 etil etil;
1,39 etil etil
1,40 ©tix etil
1.41 etil etil
1,42 etil í:.
1,43 etil etil ? : I
1,44 etil etil. ;
1,45 etil 'etinil
1.48 etil etinil
1.47 etil etil
1.48 etil etil
1.49 etil etil
1,50 etil etil
1.51 etil etil
152 etil etil
1.53 etil etil
v'i.asa
283 ep.s 163-186 sa::
Φ φ:
* ♦
Φ
ΦΦΦΦ
ΦΦΛΦ
S ♦ * •ί * *
Φ Φ X * φφ * * * * φ φ
Φ « ♦ Φ Φ Φ ί χ
1.72
MeO
MeO<ν
Ο. „8 X8 χ^
Χ^ίΧ'Χ
op, j 143-144¾
φ » φ « * φ
Φ X φ Φ
Φ Φ Φ
Φ ΦΦΦ X Φ φ φ φ * * φ φ φ # χ χΦφφ φ * X ΦΦ φ φφ
1,92 fötíl etil
viasz ♦* etil etil
1,05 etil etil t ί
1,98 etil
1.100 etil
1.101 etil
1..102 etil etil h„.
Νρ,,ΑΧ i«5r“\
X\
HÓ $f1s
Γ* C
A
XX toxv *x
1,104 etil etil AX to/sAx φ* φ* jf φ φ Φ Φ Φ Φ X
Φ * * * * Λ φ ·9· X * ' * * * φφ4(Φ ΧΦ Φφ **** ** φφ φ
βίί x
-H «Μ
-H
Ή
X
XXX »H
Q CH,
J íH* τ
•V
200-202*0 viasz
1,1 OS etil etil í rJ fv .V viasz
to^gAx s
XX to X
1.108 etil etil / Γ χ®γΜ* viasz
®sZ>oÁ/ ’Aí!
xx 0, A
1.107 etil etil. í X x\ ..X.X'x.A'! viasz
kxXgXXX
XX <J ,ö
1,103 etil etil í χ χχ X,' . x®x<X viasz
Á .^χ Á. z- -V XX
*»
Φ *
ΦΦΦ
Φ φ « φ« ««φφ ««φφ
Φ » *
Φ * * « * « φ ΦΦ ΦΦ
1,111 stinil etil
Ö„ ,0 *w*
1,113
015 etiníl *
jó, csij p OA/ 5«, ^o' <.
,4\κΌ!
018 etil etil
O17 etil
1,118 etil etinil
Κζχ VA. χ-χ <119 etil
X«SÍ /--© tini ίΐχχ^κχ/ fo\ viasz
1.
etil.
s-
o
021 ÖCHs etil .—· wo—7
1,122 etil etil Γ5
1.123 etil OCR3 ?Λ
024 etin.il etil fo*’
1.125 etinil etil r O-s.c
.X .«χ
C /x.
vxasz ’C r-Ofo'
Lfo viasz r~
V.
xsxfo viasz viasz
» 4 Φ » * *
1.126 etinil etil
1.127 etil etil
1.128 efeiX' etil
1.129 OCH3 etil *
1430 OCHg etil
1.131 OCHg etil
1.132 OCK3 etil
1.133 OCHg etil
1.134 OCHg etil
1.135 OCHg etil
1.138 OOHa etil
1.137 OCHs etil
viasz viasz
viasz
viasz (LC/.MS; MfeS3<· viasz viasz
/.MS: MM32) viasz (L.CZMS: M%5SC5) viasz
V Φ «φ φ *
Φ >
φ*·
S « ' «.φφφ Φ*
vxasz {IC/MS: MAS
1,147 OCHS etil to^ σ ,o viasz (LC/MS; MA46S)
1,148 öch3 etil f'v 4-,...----.^.-^,.-- O. . O , X~O<, viasz (LC/MS: M W96)
1,149 och3 etil r-< ö, to .--'S\ •'CHj^CK, viasz (LC/MS: MASS2)
1.150 etil t' to y /’ Ö viasz (LC/MS: MA541)
fcfc
X fc ♦fc':* *
1.151
1.152
1.153
1.154
1.155
1,156
1.157
1.158
1.159
* fcfc * * v χ Φ fc fc fc » * fc fc fcfc X fc
1.166
X Φ
101
1.182
1.188 φφ
-ΧΦ φΦΦ X XX * * χ Φ Φ X * φ φ· ΧΦ* φ φ φ φ χχ «ΦΦΦ «*
1,183
1.164
1,168
1.168
1,187
1.189
φ φ'χ £% βί’ίΡ <f «&>£$·$& Λί vxasz vxssz viasz
viasz (LC/.MS; MM 14) viasz (LC/MS: MM12)
1,170
Λ Φ **β
102
1.
etil etil etil etil
1.178 éti! etil
1,177 éti
1,178 etil etil
1.179 etil χ φ φ φ * * * * ’
Q φφ * * **' φ Φ » X Φ » ’ «φ χφ φφ ** φφ*χ *«
Α/
-C
í· _p etil W
..180 etil etil
Ο. ,0
-Ά
}.« Κ4* δΗ,
0. , 0
m,c-A
A> A MvA/
-A¢,
Γ Vcs
Cí , ,P
Cí viasz
5> Μ»™!
MN (LC/MS: MteS88) viasz (LC/MS: kitesz viasz viasz
V .„-A
CB, viasz
-IS: MMSö)
1.181 etil etil W f
103
L187 etil F
-cs
ΦΦ ΦΧ*Φ ΦΦ ** * Φ χ Φ '♦ * .* * * < »» 4 * **ΐ < φ φ * φ * »«« ΦΦ ΦΦ. ΦΦ** ** (tC/MS: MM48) viasz scs suc.
viasz >; MMU) viasz l/MS: MV548)
1188 etil etil
89 etil etil
1,190 etil etil
1191 etil etil
kW etil etil
1,198 etil etil ,194 etil etil (tÓMS; MMS9j
MM18)
Fv ν·\Ακ
A f
A/\>Az
C$<
r ·> f
Ιχ'ν,,-χ/ '\Z^n-SZ fo,.
X
FA o, , o „s u
z cl A F
H,C es ,o viasz .MS; Ml viasz vias:
viasz
452) viasz 1 Ml
A/ Ι—CK
1.195 etil
s.
'-'X
0s ,0 X®\
1.199 OCH3 OCH3 .**. ,·\ “Ί »’’’ , »* « « «♦« tf tf tf tf » * 0 tf» tftf tftf *·» *<♦* ** vi&ss
SK kx-(Z\/
viasz S; W viasz
VX8S2 νΓ~5?2)
-H
153-154°C á z a t
* fcfc* *
105 fc* fcfc fcfc fcfc fc* φ fc X fc fcfc * fcfc fc * fc fcfc fc * fc fc fc fcfc fc fc fcfc fcfc
[2.21 MeQ~ _____|MeO:
2.22 ϊ etíníl jetii ! 2,23 ΐ etinil í etil i 2.24 í etil j etil
2.26 j etil 2.26 i etil ί etil.
ΦΦ ΦΧ . : φ Φ Φ φ φ Φ Φ
X * .φ-ΦΦ «« φ *
X 9 φ
' φφ »Φ φ * *
ΦΦ * φ 3φ ·Φ· Φ
ΦΦ **
3« Τ á b 1 á X & fc általános képletű vegyöletek
;ΦΦ
Φ * « ΦΦ:
Φ «ί
Φ X
Φ
Φ «ΦΦΦ
ΦΧ φ* **«♦ φ * « * *
Φ 4»
Φ Φ Φ ♦ * φΛΦΦ ** **
*
108 φ κ *Φ
Φ Φ X Φ
Φ ΛΦ
Φ 0 Φ
ΦΦΦΦ ΦΦ
Φ Φ φ »0 0
0φ
φφ φΧ * φ φ φ χ ΦΦ* φ*
X Φ ·♦* φφ φ Φ X * φ φφ φ « * φφΦΦ ΦΧ
110 φ«*Φ ΦΧ φ Φ Φ X •X * φ Λ * φφ Φ ΦΦΦ
φφ
Φ* # X φ
χ. φφ
X * φφί* **
111 «ΦΧ« ** Φ* * X φ Φ φ φ φ*
X * χχ *ΦΦ* *Φ
fcfc fc fc * fcfc fc fcfc fcfc χ 9 *« fc *
X *
112 vegyületek β fc*t χ fc fc·* * * fc fc fc « fc: .fc fc * «& Xfcfcfc
ÍIe> általános
ve
'5 ............................ r r i
! 4 10 etil {etil . .·-» bl:.„„.......... -H 1
4,11 ί etil | 4,12 f etil
4.15 etil etil.
..... etil etil Kíetil e
etil : etil ...... ::
etil etil metil H
-GM2OHrO-CH2-CHr
** ** « X * Λ φ Λ*» χ χ χχχφ »*
113
ί Φ Λ.
fc X
Λ
Φ »»ΦΦ
114 jfc* *♦ φ φ * 1 φ ** ♦ »
.. .»· «*Φ
Φ
Φ«
115
ΧΦ Φ» *«ΦΦ ** *♦ β Φ V X Φ * * ♦' ’ » Φφ * ♦ ***
φ. X Φ Φ X * * «ΦΦ» ΦΧ ΦΦ »»** φφ
* *
116
8. Táblázat
SZÍ
Kilét ba Rt Rí Pb R35 q7 fizikai ládátok’ i ·
8 01 etil etil jmetil metil -H |
8.02 etil etil metil Ή -Η I ;
i 8.Ö3 etil etil Ή metil -H
8,04 etil etil ' etil etil metii -H
8.05 , etxl j '(CHxj.s'
φ *
117
Φ Χ· Φ*
Φ β Φ
Φ φχ-φ
Φ ♦ φ X Φ Φ ΦΦ
f.« <
φ φ «φ »♦*
Φ Φ Φ *
Φ Φφ *
Φ > Φ: Φ Φφ«φ *Φ· Φ*
θ-10 etil ·!: etil (10.11 j etil | etil j&efcll |p sieti! } q ,iaet il laefeil <
[10.12 j etil | etil : sieti! j metil j isetil i 10,13 i etil I etil I sieti! ϊ B
Φφ »*:* *
Φ Φ *
i—— .... 5 · ... .
10 14 etil etil Bfötil ~€H-r metil metíl ~H 1
10 15 etil etil metíl -CHr metil -H ~R
10,15 etil etil etil 1j)r -R
10,17 etil etinil mefcil -CH,- metil -H
10.18 etil MsG» metil -CHsr Heti! metil V
Az alább következő 21» táblázatban He jelentése jsetil, Bt jelen tése etil, Fr jelentése propll és Bn jelentése butil.
21» T á:b lázat
X* ΦΦ φ φ φ * φ ΦΧ φ φ φ
ΦΧΦΦ ΦΦ
ΧΦΦΦ ΦΦ Φ* φ φ φ φ ♦ φ β φφ* φφφ * «φ ΦΦΦ* ΧΦ
Α Φ ΦΦ « X Φ * * ΦΦΦ χ : *
ΑΦΦΦ ΦΦ ♦
Φ β ♦ ♦
121
99 * X * «
φ ·♦ * φφΑΑ .**-
$
122 »JÍ í« « Φ X * * * * * w * φ χv Φ * φφχ φ X * * X K *
4ÍÍ4 ** *« **
X X χχ*
X
X X
123
XX * *
X
X * X * 9
XX Χ«<* XX « χ * * 8
XX Φ * χ χ χ χ X »Χ XX: XXX*
: .....7----—, |21.14δ[_Et1 etinilj
124 *# »♦ ΦΦΦΧ ΦΧ ΧΦ χ φ φ * * Φ X X Φ χ Φ* X X Φ*Χ
Φ β X X Φ Φ χ «*«« φφ φφ ΦίΦΦ Φφ
ki. 175! Él
to' ' ~~to··
121,176| Et
ί-------<—f—
121,177 Isi .178 Et Et
«♦«
Φ φ φ
ΦΧ .125
21.210; Et j otl.nl !
21.208 OMe j Et
21.209 Ö i____H____jCOCMe3 C(CK3h |
CQCMe3i C(CH3)2
126 ’ ,* tő . · ·’ϊ * * φ φ * * ’ ** ** **♦* ♦*
8/öfógw ja éfítófc összehasonlító kísérletet
Az alább? vegyületek herbleid hatását vizsgáltuk: 1.02 számú taláimány szenntl vegyöiet és (A) te
Bi példa; Herblc/d vizsgálata a növényét kikelése előd fpre-eroergens ba~
gyomnövényeket vetőnk e vetést ke
zló (előállítása az P3, b) példa szerinti 25 %-os (előállítása az F1, c) példa szerinti 25 %-os emulzió iájában visszük fe! glha. A vizsgálati növényeket
A kezelés után 3 hét mennyiség
~ nincs hatás). Az 1-4 (különösen az 1-3) értékek jő és tftf tftf tftftftf ** *♦ nálunk (1 nagyon jő
Vizsgálati növények: Al (Aló), Avena (Ave), tollúm (Lel), igitarie (Óig), Eehlnoeloa (Ech) és
Rre-emergens
vegyület száma i Aló l· Ave 1 Löl Set 1 Pan Sor | Dig | Ech Bra _
A vegyület 2 | 4 1 ί..... L 1 jA | í 4 j 4 I §
502 I 1 ! : í 4 i | 1 1 j 4 | 1 1
B2 pé/őa: Harömid hatás v/zsgáfafa á növények k/ke/ését követően (pesA -emargsnsj
Egyszikű és kétszikű gyomnövényeket nevelünk növényház! műanyag edényekbe töltött standard földben. A vizsgálati anyagokat a növényekre 3-8 levélstádiumban visszük fel. A vizsgálati anyagokat vizes szuszpenzió (az F3, b) példa szerinti 25 %-os szerepeiből készült) vagy emulzió (az Ft o) példa szerinti 25 %-os emulziókoneentrátumból készítve) formájában permetezzük fel (500 hter vhz/ha), ahol a hatóanyagot 500 g/ha mennyiségben használjuk. 3 héttel a kezelést követően végezzük az értékelést, ehhez S fokozatú skálát használva (1 ~ teljes károsítás, 9 ~ nincs hatás). A 1-4 (különösen az 1-3) értékek jő és nagyon jó közötti herbioíd h álati növények: Alopecurus (Aló), Avena (Ave), tollúm (Lói), Setaria (Set),
Panicum (Pan), Sorghum (Sor). Digitaria (Dlg), Echinocloa (Ech) és Brachiaha (Bra).
128 φ
φφ«φ φφ *» φ
φφφ
Β2Τ
Postmmeroens
Az A) vegyöietet az 1.02 számú tatát szerinti vegyűiettet összehasonlítva, azt találtuk, hogy az 1.02 számú vegyüíet meglepő módon a vizsgált gyomnövények mindegyikénél lényegesen kedvezőbb herbieid hatást mutat annak ellenére, ez a vegyüíet mindössze annyiban különbözik az A) vegyüiettői, hogy két etilcsoport helyett metHcsoport ált.
B3pé/da; Herfomíd hatás v/zsgá/efa a növények k/fe/ése e/őtt fpne-emengens hatás) a találmány szem# vegyű/eíekke/ végezve
Egyszikű és kétszikű gyomnövényeket vetünk el műanyag edényekben lévő földbe. Közvetlenül a (az F3, b) példa szerinti 25 %-os sz szerinti 25 %-os emulzsc a vizsgalati vegyü et vizes szuszpenzíö vagy emulzió (az Fi, c) példa visszük fel (500 liter őt alkalmazott mennyiség: 500 g/ha. A kezelést kő hét elteltével következik az értékelés, e károsítás, 9 ~ nincs hatás). Az 1-4 (különösen 1Picid hatást jelentenek.
Vizsgálati növények: Avena (Ave), Lolium a vizslás után használva (1 ~ teljes nagyon jó között iá
Β3 Táblázat φφφφ »φ φφ φ « φ φ φ
Φ Λ ΦΦΦ « Φ Φ
Φ* ΦΦΦΦ φφ
Pre-emergehs hatás vizsgálata % koncentrációban
az F2 és F4 - F8
Amennyiben az (1) általános képletü vegyi készítmények formájában alkalmazzuk, azonos pé/da; Tferhm/d hatás v/zsgáfata a odvósyek hatás) a íaféimáoy szedőt/ vegyölatekhef (lásd a Vizsgálati növények; Avena (Ave): Lolíum (Lol), Seiana táblázat foglalja össze.
B4Tá>lázat
Post-emeroens hatás titán oermetlé ol
MERGE® -t tartalmaz sze-emergens % koncentrációban
1.26 1 | ........2................... 1
1.27 1 1 2
| 1 30 1 1 1
| 1.31 1 1 1
( 1.35 1 I ...........1........................| i
1.37 ϊ p“” ι ι ϊ
1 j 1 I 1
I 1.40 1 1 2
| 1.43 1 2 2
kapunk, amennyiben az (í) át az r2 es ί ^'5 l l hó ' ? yl· /

Claims (12)

1. Az (1) általános képletű vegyöletek,. továbbá ezek mezőgazdasági szempontból megfelelő sál, Izomerfel és onantiomegek ahol a képletben
Rí és A® jelentése egymástál függetlenül étik helogén-ebk étink, 1-2 szénatomos alkoxi', 1-2 szénatomos halogén-alkoxi- vagy 1-2 szénatomos akkkafeonkcsoporl;
Q jelentése (Q;) íQk (Qfe vagy (Chfe általános képiek csoport
E.4 és E?j jelentése egymástól függetlenül 1-10 szénatomos alkii-, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-10 szénatomos alkinil·, 1-10 szénatomos halogen-alklk 2-10 szénatomos alkoxi-alkik 3-10 szénatomos aikenkoxi-aíkik 3-10 szénatomos οΙΗηΙί-οχΙ-οΙΙοΙ-, :210 szénatomos aikll-tlo-ekk, 2-10 szénatomos οΙκΙΙ-&ζοίΰη1Ι~οΕΙ1~? 2-10 szénatomos alkkszulíonkalkk, 2-1Ö szénatomos olklékarbonkalkk, 2-10 szénatomos N-atexl· Imino-alklk 2-10 szénatomos aiko-xi-karbenll-alkll·, 1-10 szénatomos ammo-aíkik
3-10 szénatomos dialkkamlno-aikk, 2-10 szénatomos alkll-amlno-alkk, 1-10 szénatomos clanomiklk 4-10 szénatomos ckioalkksiklk 1-1-0 szénatomos tonkalkil· , 1-iÖ szénatomos héíémsrkalkik 1-10 szénatomos íenoxí-aiklk 1-10 szénatomos beteroanl-oxl-aíkik 1-1G szénatomos szénatomos eikiliáén-amíne-öxi-elkk, 1-10 szénatomos nltro-akk, 1-10 szénatomos fnalkkszíikaíkik 2-10 szénatomos elkil· amlno-kérbonii'Oiiol·, 2-10 szénatomos dialkü'émino'kefoonil-alksl·, 2-10 szénatomos ηΑΙΙ-ο^Ιηο-ΚΟΓΟοηΙΙ-οχΙ-οΙΥΙΙ-, 3-10 szénatomos 01οΕΙ1-ΡΓηΙοο-2θΓΡοηΙΙ-οχΙ~ο1Ι<Ι1~:ί 2-10 szénatomos alkozl-kérbonli-ammo-aikll-, 1-10 szénatomos N-aikexi-karbenil-N-elkil· amko-sikík 1 -IC) szénatomos ckioalklk ark vagy bétéroanlosoport; vagy
R.<, és R$ sgyühesen azon atomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak 5-7-tagból allé gyűrűt képeznek, amely egy vagy két hetematomot tartalmazhat nitrogénotom, oxigénatom és kénatom közöl választva, továbbá amely gyűrű fuzionálva vagy splro kötéssel 2-6 szénatomos alküém vagy alkenilén láncot tartalmazhat, amely láncok magok is egy vagy két heteroatomot tartalmazhatnak oxigénatom és kénatom közöl választva, ahol ezen gyünk fenOosopontai vagy bankcsoporttal lehet szuöszütuálva. amely csoportok magok is szobsztitoálva lehetnek halogénatommal, 1-8 szénatomos atkOR 1-6 szénatomos balogén-aikll~, 3-6 szénatomos clkioalkli-, hiöroxii-, 1-8 szénatomos alkoxi-, 1-6 szénatomos alkoxi~(1-o szénatomos alkoxi)-, 1-6 szénatomos balogén-alkoxl- vagy nltrocsoporttak
Rs jelentése 1-10 szénatomos alkil·, 2-10 szénatomos aikenll·, 2-10 szénatomos aikinil·, 1-10 szénatomon haiogén-alkll·, 2-10 szénatomos alkozi-alkll·, 3-10 szénatomba alkonil-oxl-alkll-, 3-10 szánatomos alklnil-oxl-aikli-, 2-10 szénatomos alkllRIoalkil·, 2-10 szénatomos alkll-szultinil-alkll·, 2-10 szénatomos alkli-szülfonll-alkil·, 2-10 szénatomos alkii-kamonii-aikli-, 3-10 szénatomos clkioalkli-, aril- vagy heteroaniosoport;
R? jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkil·, 2-10 szénatomos aikenll-, 2-10 szénatomos aikinil· vagy 2-10 szénatomos alkcxi-aikll-csoport;
Re jelentése hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkil·, 1-10 szénatomos baiogén-alkil-,
2-10 szénatomos alkozi-aikll·, 3-16 szénatomos alkenil-oxl-alkll·, 3-10 szénatomos οΙΗηΙΙ-οχΙ-ηΙΜΙ-, 2-10 szénatomos alkll-tlo-aikll-, 2-10 szénatomos alkll-szolflhll-alkil-, 2-10 szánatomos alkiészolfonll-alkll·, 3-1 ö szénatomos cikloalkil·, anl- vagy helemahl· csoport, vagy
Eg és E? együttesen azon atomokkal amelyekhez kapcsolódnak 3-7-tagé gyűrűt képeznek, amely gyűrő egy vagy kél helercaiomot tartalmazhat nltrogénatom, oxigénatom és kénafem közei választva; vagy
1% és Eg együttesen azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak, 5-7~tagü gyűrűt képeznek, amely gyűrű egy vagy két heteroatomot tartalmazhat nltrogénatom, oxigénatom és kénatom közöl választva;
Es, R-g, Ríj és Ríg jelentése egymástól függetlenül 1-10 szénatomos alktl·, 2-10 szénatomos alkenil-, 2-1(5 szénatomos alkinil·, 1-1(5 szénatomos halogén-alkil·, 2-10 szénatomos alkoxi-alklk 3-íÖ szénatomos sikenll-oxl-aíkll-, 3-10 szénatomos alkinil· oxl-aikfl-, 2-1 ö szénatomos aiktltfa-aikfl·, 2-10 szénatomos οΕ1Ι-$ζοΙί1η1:1-οΙΧ1Ι-, 2-1:0 szénatomos elklI-szoltonH-eiktl·, 2-10 szénatomos ηΙχΙΙ-ΜηίόοηΙΙ-ηΙΚΙΙ-, 3-10 szénatomos- oikloalkil-, aril- vagy hefemartlesoport; vagy
Rts és Rii vegy Eg és Rgg együttesen azon atomokkal, amelyekhez kapcsolódnak, δ-7-tagé gyűrűt képeznek, amely gyűrű agy vagy két heteroatomot tartalmazhat nltrogénatom, oxigénatom és kénatom közel választva;
G·,. Gg, Gs és Gig jelentése egymástól függetlenül hldrc?-' mto' -Ο{Χ<>Ρ^, -CCX^}X3-R21, -CjXgj-EfRgsj-Egg, -SOg-Rgg, egy alkálifém:-, alkaliföldfém-, szelfénium- vagy ammónium kation, -PCXsXRgsj-Ras vagy -CHs-Xg-Eg? képietü csoport.;
Xn Xn Xs X4, X§ es X§ jelentése egymástól függetlenül oxigénatom vagy kénatom:
Em Rm ée Ε23 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-10 szénatomos alkll·, 2-1Ö szénatomos aikeml·, 2-10 szénatomos alkinil-, 1-10 szénatomos halogen-élkil-, 1-10 szénatomos olano-alkll·, 1-10 szénatomos nltro-alkll·, 1-10 szénatomos amino-alkil·, 1-5 szénatomos alkil-amlno-fl-S szénatomos alkll)-, 2-8 szénatomos dial:kil-amíno-('l-5 szénatomos sWR 3-7 szénatomos cAtoaikim-5 szénatomos alkil)-, 2-10 szénatomos aikoxl-alkll·, 4-18 szénatomos aíkenil-oxi^lktk. 4-1.0 szénatomos alkíoll-oxí-aíkil·, 2ΊΟ szénatomos οΙΚΙΜίο-βϋηΐ-, 1-5 szénatomos alkil· szutfontl-oxHI-ő szénatomos aikll)-, 1-5 szénatomos alkii-szolíoniHl-S szénatomos aikll)-, 2-8 szénatomos aikMidén-amíoo-oxHI-S szénatomos alkU)-, 1-5 szénatomos οΙ2ΙΙ-ΗοΓ·8οηΐΙ-(ΐ-5 szénatomos alkil)'·,, 1-3 szénatomos alkcxl-karbonil-ll -5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos amlno-karbonil-(1~5 szénatomos aikll)-, 2-8 szénatomos dlalkH-amlno-karbonll-CI-S szénatomos aikll)-, 1-5 szénatomos alkilkarbonil-amlno-(1-5 szénatomos aikll)-, 1-5 szénatomos alkll-karbonil-(2-5 szénatomos alkl)-amino-aikil·, 3-8 szénatomos tnalkil-szlIít-Cl-S szénatomos alkil)-, fenlb(1~5 szénatomos· alkil)··, helemah 5(1-5 szénatomos alki!)-, íenoxI-ll-S .szénatomos alkil)-, hetemehl-oxl-tlto szénatomos aikll)-, 2-5 szénatomos alkenil·, 2δ szénatomos halogóo-alkenll·, 3-8 szénatomos eikloalkil·, fenilcsoport, vagy fénllosoport,. amely 1-3 szénatomos alkil·, 1-3 .szénatomos halogén-alkll-, 1-3 szénatomos alkoxl·, 1-3 szénatomos ηΒίοροπ-οίΚοχΙ-οοοροηίρΙ, halogénatommal, piano- vagy nitroosoporttai lehet szubsztifuálva, vagy hetoroaHI- vagy heteroarliamino-csóport, ahol a heietoanl· és beteroani-amino-osoportök adott esetben azabszlltoalva lehetnek 1-3 szénatomos aikll-, 1-3 szénatomos halogén-aikil·, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos haiogén-aikexl-csopohtal, halogénatommal, olano- vagy éitrocsoporttal; továbbá cllhetomanhamino-osopofl, vagy olyan dlhoteroadl-amlno-osoporf, amely szobsztitoaka lehet 1-3 szénatomos aikll-, 1-3 szénatomos halogén-alkll-, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos halogen-alkoxlcsopohtal, halogénatommal, olano- vagy nitmosoporttai' feníl-amino-osoport vagy fenil-amino-esopeh amely szobsztitoálva lehet 1-3 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos halogén-alkll-, 1-3 szénatomos aikpxl·, 1-3 szénatomos haiogén-alkoxl· csoporvlal, haiogénatommek ciano·· vagy nitmosoportlal: diíernl· amino-csoport vagy dtenil-amlno-osoport amely szobsztltoálva lehat 1-3 szénatomos alkít-, 1-3 szénatomos halogén-alkil·,: 1-3 szénatomos alkoxi, 1-3 szénatomos haíogén-atal· osoporttal, halogénatommal, piano- vagy niiroesoporiiai vagy 3-7 szénatomos oikíoalkil-amlno-, 01(3-7 szénatomos olkloalkll>amího- vagy 3-7 szénatomos clkloalkcxi-osoport;
Roo Ras ©a jelentése hidrogénatom,. 1-1Ö szénatomos aikil-, 2-10 szénatomos alkenil·. 2-1ö szénatomos alkinil-, 1-10 szénatomos halogén-alkil-, 1-10 szénatomos ciano-alkim 1-10 szénatomos nltro-aiksl·, 1-10 szénatomos amlno-aikll-, 1-5 szénatomos alkli-amlno-(1-5 szénatomos aikil}-, 2-3 szénatomos dlalkil-amino-íl-o szénatomos 3-7 szénatomos cíkloalkíl~(1-5 szénatomos aikil)-, 2-10 szénatomos. alRoxhatklI-, 4-10 szénatomos etkonll-oxi-alkll-, 4-10 szénatomos alklnlloxí-alkll·, 2-10 szénatomos alkfi-tio-afkli-, 1-5 szénatomos aikíl-szulfonil-oxHl-S szénatomos aikil)-, 1-5 szénatomos siRíí-szutfcntKI-S szénatomos aikil)-, 2-8 szénatomos alklkién-amlno-oxHl-ő szénatomos aikil)-, 1-5 szénatomos alkll· •kart?onil-(1-3 szénatomos afkfl)-, 1-5 szénatomos ataékarbönli-d-o szénatomos aikil)-, 1-6 szénatomos amlno-kartxmlMl'-b szénatomos aikil), 2-3 szénatomos dlalkii-amlno-karbonli~(1-5 szénatomos aikil)-, 1-5 szénatomos alkii-karbonli-amina(1-6 szénatomos aikil)-, 1-6 szénatomos alkit-karbonlk^-S szénatomos alkih-aminoaikil·, 3-6 szénatomos tnalkli-szilll-fl-l· szénatomos aikil)-, fenll-(1-6 szénatomos aikil)-, betemadMI-5 szénatomospalkll-, ténoxi-(1-5 szénatomos aikil)-, heteroahioxMd-S szénatomos aikil)-, 2-5 szénatomos alkenil·, 2-5 szénatomos halogénalkenil·, 3-8 szénatomos ctkioatkil- tenllosoport vagy fenllcsoport amely szobsztltoálva lehet 1-3 szénatomos aikil-, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szénatomos alkoxl·, 1-3 szénatomos ΗοΙοροη-οΙΖοχΙ-οοοροΓίΙοΙ, halcgénatommal,
13S ciano- vagy nitroosoporttal; heteroahi- vagy heteroahl-amlno-csoport, vagy belemar!!- vagy belemaril-amino-r^v^'t amelyek szijhsfokuálva lehelnek 1-3 szénalomos ahol·, 1-3 szénalomos halogén-altok 1-3 szénalomos aikoxn, 1-3 szénatomos halogén-alkoxi-csoporUal, halogénatommal, ciano- vagy nitroosoporttal; dihetemahhamlno-csopcri, vagy élhafomanl-amlno-csopoh amely szobsztluiálva lehat: 1-3 szénatomos aikil·, 1-3 szénatomos hafogén-alkik, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos balogén-aiköxi-csoportial, halogénatommal· ciano- vagy mtrocsoporttal; femhamioö-csopott vagy fenil-amino-csoport amely szubsztitoélva lehet 1-3 szénalomos aikik 1-3 szénatomos halogén-alklk 1-3 szénatomos alkoxk 1-3 szénatomos h:alogén-a!:kex:i-osopörtla:l· balogénafommal, ciano- vagy nltmesoporttal; difenil-amlno-csoport, vagy dlfenll-amfno-osoport amely szubsztituálva tehet 1-3 szénalomos aikil·, 1-3 szénafomos halogén-alkil·, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos hatogén-aikoxi-csoporttal· halogénalommal· ciano- vagy nltmesoporttal, vagy 3-7 szénatomos clkloaikil-amino-, 01(3-7 szénalomos olkloalklh-amlnc-, 3-7 szénalomos clkioalkoxk 1-1 0 szénatomos alkoxk 1-10 szénafomos haiogén-alkoxs-, 1-S szénatomos aikli-amlno-, 3-8 szénatomos dlalkll-amino-, banzii-oxl· vagy fenoxlcsoport, ahol a benzih és fonllosoportok maguk is szubszllluálva lehetnek 1-3 szénalomos alkik, 1-3 szénafomos halogén-alkil-, 1-3 szénalomos alkoxi-, 1-3 szénalomos hafogén-alkoxi-csoportlak halogénatommal, ciano- vagy nitroosoporttal;
Rj? jelentése 1-ip szénafomos alkik 2-10 szénatomos alkenil-, 2Ί0 szénafomos alkinik 1Ό0 szénatomos halogén-alklh, 1-10 szénsíomoa clano-aikii-, 1-10 szénalomos nltro-atkli, 1-10 szénalomos amino-aikil, 1-5 azénatmos alklhamlno-p-S szénalomos aikil)-, 2-8 szénatomos dlalklhamino-CI-S szénatomos aikil)-, 3-7 szénafomos e!k:loaik!i~( 1-S szénalomos aikil)-, 2-10 szénalomos alkoxbaliúk 4-10 szénatomos alkenil-oxnaikil, 4-10 szénatomos aiklnsi-oxi-atel- 2Ί0 szénatomos altel· iío-alkít.- 1-5 szénatomos atki*szuifcntl-oxHl-5 szénatomos alkil)-, 1~o szénatomos slkíhszutíonlk1~5 szénatomos akii)-, 2~8 szénstomos aiklildén-amíno-oxi~(1-5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos-sIkil-kafbonthCI-S szénatomos slkll>, 1-5 szénstomos alkoxitearbonil-(1~5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos amino-karöoml(1*5· .szénatomoé sikk)-, 2-8 szénatomos εΙ:ΐρΐΗΙ~οίηίηο-8οΓ5οηΙΙ-(1-5 szénstomos alkil)-, 1-5 szénatemos e1k)l-katbonii-amlno-(1~5 szénatomos alkil)-, 1-5 szénatomos alkil*karböniW'2~5 szenatomos alk5)-amino-alkll-, 3-8-szénatomos tnatkil-szlIIHI -5 szénatemos alkil)-, fenü-(1-5 szénatomos alkil?-, heteman|ol-5 szénatomos alklu-, fenexMl-S szénatomos alkil)-, heteroaríl-oxH1-5 szénatomos aikíl)-, 2-5 szénatomos elkenik 2-5 szénatomos· halogén-sikenll-, 3-5 szénatomos cikloaikltesopoP, fenllesoport, vagy tenllcaopoP amely szubsztítuálva tehet 1-3 szénatomos aikíl-, 1-3 szénatomos balogén-atkik 1 -3 szénatomos alkoxk 1 -3 szénatomos hategén-alkoxicsoporttal, hategénalommai, clano- vagy nítroosoporttak vagy heiemani- vagy hotoroarll-amine-csopoP, vagy olyan: hateroadk és hoteroahi-amlno-oeopoPpk amelyek szobszfituéiva tehetnek 1-3 szénatomos atklk 1-3 szénatomos hategénalkte, 1-3 szénatomos aikoxi-, 1-3 szénstomos hatogématkoxl-osoperttal, halogénstommei, clano- vagy nitrocsoporttak továbbá éiheiemahl-amteo-csopoP, vagy áiheleroanl-amloo-csopoP, amely adott esetben szubsztftuálve lehet 1-3 szénstomos alkil-, 1-3 szénsíomoe halegén-aiklh, 1-3 szénatomos aikoxi-, 1-3 szénatomos· halogén-alkexi-csopoPtai, halogénatommal, clano- vagy nltroosoporUei; vagy fenil-oniino-csoporL vagy olyen fenttemloo-ceopoP, amely szobszBuáiva tehet 1-3 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos halogén-alkil-, 1-3 szénatemos aikoxi-, 1-3 szénatemos hategán-alkoxl-csopoPtal hategénatommsi, oiano- vagy niirocsepohiat, tílfenll-amlne-osopcP, vagy olyan: hétenll-emlno-csoport amely szubsztltuáíva lehat
1-3 szénatomos altok 1--3 szonatonK>s halogén·,sikk, 1-3 szénatomos aíkoxm vagy 1-3 szénatomos halogén-alRoxi-csopordah halogénatommak ciano- vagy mtrocsoporttai, továbbá 3-7 szénatomos clkioalkil-amtno-, 31(3-7 szénatomos cikloálklij-emlno-, 3-7 szénatomos clkioatkoxl- vagy 1-10 szénatomos alkli-karboníl· csoport:
Rss jelentése 1-10 szénatomos alkíl-csoport;
Re? jelentése hidrogénatom vagy 1-10 szénatomos alkil-osoport: és
Ri3s és R;3s jelentése egymástól függetlenéi hidrogénatom vagy 1-10 szénatomos afkfkesoport.
2, Áz 1 > igénypont szerinti vegyöletek, amelyek képletében
Q jelentése (Ch), (Q3 vagy (0,,7 általános képletü csoport
3 Eljárás az 1. igénypont szerinti (I) általános képleté vegyöletek előállítására, azzal jellemezve, hogy egy iXXXI általános képlete vegyületek ahol a képiéiben
Q jelentése (Qk (Gs) vagy (Qi§) általános képleté csoport, ahol ezen csoportokban lévő szobsztitoensek jelentése Go Go G§: és Gio kivételével a fentiekben megadott és Go Go Gj. és jelentése hidrogénatom.
egy (XXXlj általános képlete vegyélettet reagáltatonk, ahol a képletben R< és jelentése az (1) általános képletnél megadott azonos és Hal jelentése klőrstom, brómatom vagy jódalom ahol a műveletet közömbös oldószer, egy bázis és palládium katalizátor jelenléteben 30cC és 25<FC közötti hőmérsékleten végezzék.
4. Herbleid szerek és növényi növekedést gátló szerek, amelyek közömbös hordozóanyagra felhordva harbiold hatású mennyiségben (i) általános képietű vegyületet tartalmaznak.
5. Eljárás nemkfvénatós növénynövekeöés irtására, azzal jellemezve, hogy az (í) általános képletü hatóanyagot vagy ezen hatóanyagot tartalmazó szert berbicid hatású mennyiségben a növényekre vagy ezek életterére visszük fel.
6. Eljárás növényi növekedés gátlovára, azzal jellemezve, hogy az (I) általános képletü hatóanyagot vagy ezen hatóanyagot tartalmazó szert herbleid hatású mennyiségben a növényekre vagy ezek életterére viszünk fel.
7, Szelektív heröíeid szer,, amely a szokásos közömbös készítménysegédanyagok, mellett·, hatóanyagként a) és b) komponensből ahó elegyet tartalmaz, ahol a készítmény a) komponensként az 1, Igénypont szerinti (I) általános képletü vegyüiet herbleid hatású mennyiségét tartalmazza: azzal a megkötéssel, hogy O jelentése Q-rtöl eltérő; továbbá b) komponensként herbieid-antagenista hatású mennyiségben (XI ákalénos képletü vágyóiétól tartalmaz, ahol a képletbéh
R37 jelentése hidrogénatom:, 1-8 szánatomos alkilcsoport vagy l-δ szénatomos alkoxl· vagy 3-6 szénatomos alkenií-oxi-ceoporttal szubsztituált? 1-8 szénatomos alkilcsoport, és
Xg jelentése hidrogénatom vagy klómtom; vagy (XI) általános képletü vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
E jelentése nitrogénalom vagy metlnosopcrt;
Eas jelentése ~CGk fenllcsopert vagy haiogénatömmal szubsztituált fenllosopprt'
R3§: és Ríö jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy halogénatom, továbbá
FU? jelentése 1-4 szénatomos alkilosoport; vagy (XII) általános képlelő vegyületet tartalmaz, ahol
R44 és FUs jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy halogénatom, valamint
R,sg, R.,?· és R,,? jelentése egymástól függetlenül 1 -4 szénatomos aikilcsoport, vagy (XIII) általános képletü vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
A2: jelentése (A-1), (A-2), (A-3), (A~4) vagy (Ά-5) általános képletü csoport;
Fk és R52 jelentése egymástól függetlenül hidmgénaíöm, í~8 szénatomos alkik 3-8 szénatomos clkfealklk 3~6 szénatomos elkenik 3-b szénatomos siklóik (a) általános képletü csoport vagy 1-4 szénatomos slkoxlesoporttal vagy (a) általános képletü csoporttal szubsztituált 1-4 szénatomos alkilosoport; vagy
R<:, és Rs? együttesen 4-6 szénatomos afklIénhidsT képeznek, ami oxigénatommal, kénatommal, SG, SÖ2, NH vagy IM~(1~4 szénatemoe aikll)~esoporttal lehet megszakítva;
R«3 jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilosoport;
3R jelentése hidrogénatom, nalogenatom. cmno--. tnfiuormelíl·, nitro-, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 -szénatomot .alkoxl·, 1-4 szénatomos aíklRIo-, 1-4 szénatomos atkilazelfinll·, 1-4 szénatomos alkilsxdlíoníR -CDOR, ~CÖRRkRf;!, -CORr, -SOsNRxFR vagy -C>Sö:-(1-4 szénatomos alkil)~csopori;
1¾ jelentése hidrogénatom, halogénafom, olano-, nllm-, 1-4 szénatomos, alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkil·, 1-4 szénatomos alfal-tlo-, 1-4 szénatomos alkllszoitlnil·, 1-4 szénatomos alkil-szoilonil·, ~OÖÖRh , -CöHFVR, -COFR ~SQ2N:RfcRf(r vagy -ÖSQ2-(l-4 szénatomos alkil)-, 1-6 szénatomos alkoxl· vagy 1-4 szénatomos alkoxlosoporttat vagy haíogénatommal szobsztítoáll 1-d szénatomos alkoxlesöpöd, 3-6 szénatomos alkentl-oxl-csoport, vagy 3-6 szénatomos alkenll-exí-csoport amely szohsztituélva tehet halogénatommal vagy 3-6 szénatomos alklnil-oxl-osoporttel;
Fho és Rso együttesen 3-4 szénalomos alíolénmdat képeznek, amely halogénatommal vagy 1-4 szénatomos alkliosoporttel tehet szebsztltoálva vagy együttesen képezhetnek 3-4 szénatomos alkenllén hidat, amely halogénatommal vagy 1-4 szénatomos atkllcsogorttal lehet szobsztttoáiva vagy képezhetnek 4 szénatomos alkadíenllénhldaé amely halogénatommal vagy i-4 szénatomos atkllssopoítial lehet szabszktoélva:
Rg§. és R;- jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatem, 1-4 szénatomos alkil-, tdíboemetíl·, 1-6 szénatomos alkoxl-, 1-6 szénatomos alklldiovagy -COOR; képlető csoport;
Rs jelentése hidrogénatom, halogénatem, nitro-, 1-4 szénatomos alkil- vagy meioxiosoport;
Ro jelentése hidrogénatom, hálcgénatom, nitro-, 1-4 szénatomos alkil· 1-4 szénatomos. alkoxi», 1-4 szénatomos aíklMlo-, 1-4 szénatomos- slkít-szolíímL 1-4 szénatomos alklhszeltonll·, -CÖORj vagy -CONF^Rn, általános képletű csoport;
R» jelentése hidrogénatom, hslogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, -COOR?, íníluormetil· vagy metoxícsopon vagy R,< és R* együttesen 3-4 szénatomos aikilénhldaí képezhetnek;
R?; jelentése hidrogénatom, halogénatom:, 1-4 szénatomos alkil-, -CÖÖR?, trlfloor-metil- vagy metoxlosopeh;
%: jelentése hidrogénatom, halogénafom, nitro-, 1-4 szénatomos alkil·, i-4 szénatomos elkoxl·, 1-4 szénatomos alklMlo-, 1-4 szénatomos alkil-szuííínm 1-4 szénatomos alkií-szulföníl-, -OOOR. vagy -CÖMFkhn általános képlete csoport; vagy R-, és Rq együttes jelentése 3-4 szénatomos elklléübid;
Rf jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, -CÖÖR, thíluor-metll- vagy metc^ csoport;
R& jelentése hidrogénatom, halogénafom, nitro-, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos síkévé, 1-4 szénatomos aíkiklo-, 1-4 szénatomos alkll-sznlfinll·, 1-4 szénatomos slkíl-szolfoníl-, -COORj vagy -CONR^Rm általános- képletű csoport; vagy Rr és Rs együttesen 3-4 szénatomos akolénhidat képeznek;
Rí jelentése hidrogénatom, halogénetem, 1-4 szénatomos alkil-, -CÖGRj, tdfloor-metll- vagy metoxlcsoport;
Rö jelentése hidrogénatom, halogénafom;, nitro-, 1-4 szénatomos elkll·, 1-4 szénatomos alkoxm 1-4 szénatomos a'k-klo-, 1-4 szénatomorr alkmszuiáml· 1-4 szénatomos alkll-szulfoníl·, -COORs vagy -CONRxRísí képletű csoport; vagy
Rv és Ru együttesen 1-3· szénatomos alkilénhidai képeznek;
FA és Ry jelentése hidrogénatom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;.
R? és Ry jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, haiogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos alkoxl-, 1-4 szénatomos olkTtio··, -COOR54, tnfhor-menk mvo- vagy cisnoesopon;
Rh Ri< és FU jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy
Rfc és Rr,, együttes jelentése 4-8 szénatomos alkílénhíd, .amely oxigénatommal, NH vagy N-(1 -4 szénatomos aíkHj-csoporttaí lehet megszakítva;
Rn jelentése 1-4 szénatomos sikk-, fenilcsoport vagy haíogénatommal, 1-4 szénatomos alkil·, metoxl··, nitro- vagy thüuór-métll-osoporttal szubsztituált fenilcsoport;
Rs* jelentése .hidrogénatom, 1-1Ő szénatomos efkll-, 1-4 szénatomos elkoxf-(1-4 szénatomos alkil}-, 1-4 szénatomos aik}í-ik>-(1~4 szénatomos alkil)-, dí(1-4 szénatomos alkíl-amino)-(1-4 szénatomos alkil}', halogénéibe szénatomos alkil}-, 2-8 szénatomos alkenil·, haíogén-(2~8 szénatomos alkenil}-, 3-8 szénatomos alklnll·, 3-7 szénatomos elkbalkil·, haiogén-(3~7 szénatomos dkioaíklí)-, 1-8 szénatomos alkílkarhoníl·, allll-karbontl·, 3-7 szénatomos dkloalkll-karpnotl·, benzoilcsóport, amely szubsztltuálatlen, vagy amely a fenlígyürün 1-3 azonos vagy egymástól eltérő haíogénatommal, 1-4 szénatomos alkil-, halogén-(l-4 szénatomos alkil)-, helogen-(1~ 4 szénatomos alkoxl)- vagy 1-4 szénatomos .alkoxlcsoporttal lehet oznosztfeálva;. vagy íuroil·, flenllosoport; vagy 1-4 szénatomos aikiicsoport, amely szubszdtoélva lehet fenil·, balőgén-fertll·, 1-4 szénatomos aikíi-íenik 1-4 .szénatomos alkbxHénik, baiogén-(1-4 szénatomos aíkii)-íeník halogén-(1-4 szénatomos alkcxn-íenlto (1-8 szénatomos eikoxn-ketoonil-, 1-4 szénatomos aikoxl-(1-8 szénatomos alkoxi)karbonii-, (3-8 szénatomos elkenilj-öxi-ketoonii-, (3-3 szénatomos alkinllj-oxikatoonil-. (1-3 szénatomos ? \ - o-karbonil·. (3-3 szénatomos alkenin-llo-karbonll-, (3-8 szénatomos aiklnllj-tic-karbonli-, kafoamoli-. mono-(1-4 szénatomos alkil> amino-katoonii-, difi-4 szénatomos aikili-amlno-karbonikcsogorttei; vagy íenihaminokarbonk-csoport amely szubaztítoáiatlan vagy a fenllgyürön szobsztituáiva lehet 1-3 azonos vagy egymástol: eltérő - haiogénatommai, 1-4 szénatomos alkii-, haiegén-íl-4 szénatomos alkii}-. halogénéi-4 szénatomos alkoxi}- vagy (1-4 szénatomos afkoxícsóporttal vagy egyszeresen szabsxtitoáiva lehet ciano- vagy nllroeeoporttai vagy dioxoián~2-ii-csoport, amely szubsztituáíatian vagy egy vagy két 1-4 szénatomos eikiicsoporttal lehet szuhsztítuélva vagy diöxán-2-il-esopörL amely sznbsztitoalatlen vagy egy vagy két 1-4 szénatomos alkiicsoporifel lehet szubsztituáiva vagy olyan atkliosoport, amely ciano-, nltm-, kardotok vagy (1-3 szénatomos alk!l-tto>-(1~8 szénatomos alkoxl)-karbonii-esopodtal van szuhsztitoalva; vagy (XIV) általános képleté vegyűletet tartalmaz, ahol a képletben és Rs? jelentése egymástól függetlenöl 1-6 szénatomos alkii- vagy 2-6 szénatomos alkenilcsoport; vagy R§§ és Rs? együttesen (b) általános képletö csoportot képez:
R$s és R5? jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos aikilcsoport·; vegy és együttes jelentése (c) általános képletö csoport, .ahol Rgö: és Fh$-i jelentése egymástól togget.leno 1 -4 szénatomos aikilcsoport vagy to·..,; és R^s együttes jelentése -(CHfos- csoport;
Rkj jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport vagy (d) képletö csoport vagy Rgg és Rs·? együttes jelentése (o) vagy (f) általános képletö csoport, amelyekben egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos.alkilcsoport;. vagy (XV) általános képletö vegyületet tartalmaz, ahol
R.so jelentése hidrogénatom vagy klóratom vagy R?3 jelentése ciano- vagy trlfioor-metü-csopod; vagy (XVI) általános képletö; vegyületet tartalmaz, ahol
Rsi jelentésé hidrogénatom vagy metilosoport; vagy (XVI I) általános képlete vegyületet tartalmaz, ahol'
R82 jelentésé hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkilcsoport, Vagy olyan i-4 szénatomos. alkilcsoport, amely szafeszttoáive lehet i-4 szénatomos alkil-X2- vagy 1-4 szénatomos halogén-alkü-X2- csoporttal vagy Rg;? jelentése· 1-4 szénatomos naiogen-alkí:-, mtro-. Ciano-, 'COORs.«. -NRs<4A.·. -Su^NR^R.^ vagy -CÜNR<.Re,: általános képletö csoport;
R§s jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos aikil»,. thtor-metil-, 1-4 ozénaiomoe aikpxi- vagy 1-4 szénatomos naiogén-atköxi-psoport;.
FA jelentése hidrogénalom, halogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport;
V, V< Wí és 2,:· jetentése egymástól toggahenoi oxigénatom, kénatom, C(Rs?)Rs3, karbonl!-, NR^, (g) vagy (h) általános képletö csoport, ahol
Rigí jelentése 2-4 szénatomos alkeníl· vagy 2-4 szénatomos alkiniicsoport, azzal: a megkötéssel, hogy
I4S
a) az ü, V, W? és Z4 gyurütagok kozui legalább ax egyik jelentése, kerbonílesepert,továbbá. sz ezzel a gyürűtaggal vagy ezekkel a győröíagokkal szomszédos györöfegok közöl az egyik jelentése (b vagy (j) általános képietű csoport, ahol ezen· csoport csak egyszer lehet jelen; és
b) két szomszédos gyüröíagként U és V, V és Wt, valamint W. és Z4 egyidejűleg nem jelenthet oxigénatomot
R-,9 és R.5i5 jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-8 szénaíomos alkilcsoport; vagy R05 és R^ együttes jelentése 2-8 szénatomos alkilénosoport;
A? jelentése R^-Yr vagy -NR^Rgs általános kepletü csoport:
Xg jelentése oxigénatom vagy -S(Ö)s;
Y-j jelentése oxigénatom vegy kénatom;
R99 jelentése hidrogénatom:, 1-B szénatomos alkil·, 1-8 szénatomos helogán-alkíl·, 1-4 szénatomos alkoxl-(1-8 szénatomos alkil·-, (3-6 szénatomos elkanll-cxi)-(VS szénatomos alkil)- vagy ίοηΙΙ-·<ί-Β szénatomos aíkíí}-esopork ahol a fenligyürü haíogénatommal í~4 szénatomos alkil-, írtiíuommeíll·, metoxi- vagy motli-S(O)scsoportfal lehet szobsztííoáívg vagy R-?$ jelentése 3~6 szénatomos alkenil·, 3-6 szénatomos halogén-alkenil·, ίοηΙΙ~(3-8 szénatomos. alkenlll·, 3~6 szénatomos alkinil·, ίοηΐΙ-·<3“6 szénatomos atkínll)-, oxeíantl·, fedi- vegy tetrahMmfudl-csoport:
R.8S jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsoport:
R§§ jelentése hidrogénatom, í~4 szértaiomos alkil· vagy (í-4 szénatomos alklll· -karbonll-csoport,;
Rs? jelentése, hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport; vagy
Rgs- és 1¼ együttes jelentése 4- vagy 5 szénatomos alkllénosoport.:
Ras, Rss, R§o és Ró·, jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsopört, vagy R3fi, R^-cei egyed vagy R«?3 R^-gyel egyelt egymástól függetlenül 4- vegy δ szénatomos aikiléncsoportot jelenthet, ahol az egyik szénatom helyett oxigénatom vagy kénalom vagy egy- vegy két. szénatom helyett HRíqo- csoport allhat:
R33, Rkvjés R«3 jelentése egymástól függetlenéi hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos alkilcsopört; vagy
R<;2 és R<o együttes jelentése 2-8 szénatomos alklSénosoport;
,R§« jelentése hidrogénatom vagy 1-8 szénatomos elkilosopoh;
Rg?· jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, fenii- vagy fenlH1-8 szénatomos sikló-csoport, ahol a fenílgyörök fiuoratommaL kióretommai, hrématommal, nitro-, ciano-, -OCHS, 1-4 szénatomos alkil- vagy CH3SO2- csoporttal lehetnek szobaztlfdatfva vagy R^ jelentése 1-4 szénatomos alkovI-fl-S szénatomos alkil3-8 szénatomos alkenil- vagy 3-8 szénatomos aiklmlssoport;
R<® jelentése hidrogénatom, 1-8 szénatomos alkil-, 3-8 szénatomos alkenil- vagy
3-8 szénatomos slklnllesoport; vegy
R«? ás együttes jelenlése 4- vagy δ szénatomos alkllónosoporl, ahol az egyik szénatom helyett oxigénatom vagy kénatom állhat, vagy egy vagy két szénatom helyett ~.MRwr csoport állhat;
Pho; jelentése hidrogénatom vagy 1 -4 szénatomos alkilcsopört;
r értéke 0 vagy 1és s értéke 0, i vagy 2; vagy (XVIN) általános képietű vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
R;í.;3 jelentése hidrogénatom. 1-8 szénatomos alkil-,. 3-8 szénatomos cikloalkil··, 3-8 szénatomos alkenil- vagy 3-8 szénatomos elklnliesoport: és
FW. Rve és Riss jelentése egymásfőt függetlenül hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil-, 3-8 szénatomos cikloalkil- vagy 1-6 szénatomos alkoxlcsoport, azzal a kikötéssel, hogy az R<w. Rws ás R^e sxobszlltoensek közül az egyik jelentése hidrogénatomtól eltérő: vagy (XIX) általános képietű vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
Z§ jelentése hl vagy GR , és amennyiben 2§ jelentése R, ügy n értéke 0s 1, 2 vagy 3 és amennyiben 2¾ jelentése CH, ügy n érteke 0. 1. 2, 3 vagy 4;
Rím jelentése halogénatom, 1-4 szénatomos alklk 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos aikoxl-, 1-4 szénatomos haiogén-alkoxl-, nltm-, 1-4 szénatomos aikit-tlo-, 1-4 szénatomos alkil-szolfonll-, 1-4 szénatomos atkoxi-karbonii-, fenil- vagy fenoxicsoport, vagy olyan fenil- vagy fenoxlosoport amely 1-3 szénatomos alkil-, 1-3 szénatomos hatogén-alklh, 1-3 szénatomos atkoxi-, 1-3 szénatomos halogén-alkoxtcsoporttal, halogénatommal, piano- vagy nllrocsoportisi lehetnek szubsztltuálva;
jelentése hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos alkitcsoport;
Rí os jantése hidrogénatom, 1-4 szénatomos aikil-, 3-6 szénatomos cikloáíkk-, 2-8 szénatomos alkenil-, 2-6 szénatomos aikimi-. im szénatomos halogén-alkil-. 2-6 szénatomos halogén-eikenli- 2-8 szénatomos balogéh-atklnil-, 1-4 szénatomos alkiltlo-fl-4 szénatomos aikil)-, 1-4 szénatomos alkli-szolfenlb(1 -4 szénatomos alkil)-, 1-4 szánatomos aikoxi-(1-4 szénatomos alkil)-, 1-4 szénatomos alkenihoxM1-4 szénatomos aikil· vagy 1-4 szénatomos slM-oxk(1-4 szénatomos alk!i)~osopott vagy (XX) általános képletü vegyületet tartalmas., ahol a képletben
Ze jelentése oxigénatom vagy ahol R!;.o jelentése (k) általános képleté csoport, amelyben és jolentése egymástól függetlenéi clanocsoport. hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkll·, 3-6 szenatomos clktoalkil·, 2-6 szenatomos álkeoll·, aril-, fenik vagy betems élcsoport, vagy olyan feni!», aril· vagy heteroahlcsoport amely 1-3 szénatomos alkll-, 1-3 szénatomos hatogén-elkll·, 1-3 szénatomos alkoxi-, 1-3 szénatomos halogén-aikoxnósoporttai, halogénatommaí, elano- vagy nkrocsoportto! lehetnek szobsztltoálve; vagy (XX!) általános képleté vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
Z? jelentése oxigénatom:, kénatom, S--Ü, SO2 vagy CHg,
Rna és Riu jelentése egymástól függetlené! hidrogénatom, haiogénatom vagy 1-4 szénatomos alkilcsoport, ahol W2 és W3: seientesa egymástól függetlenéi CH^CÖOR^g vagy CÖÖRoirs általános képletü· csoport vagy W2 ás tol· együttesen (CHg)C(O)-O-C(O)-(CH2)- csoportot jelent, ehet R:^5 és R0;15 jelentése egymástól függetlenéi hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkll-, 2-4 szénatomos alkenil·, 2-6 ''' x \ v ' a \ ' 3 s e m v \x x \ x \ ' x szénatomos haiogén-alkll· osoport, agy fém- vagy ammémum-kation; vagy (XXII) általános képleté vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
Rns és Rigó jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, haiogénatom vagy 1-4 szénatomos haiogén-alkll-osoport;
R-m; jelentése hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 3-4 szénatomos alkenii-, 3-4 szénatomos alkinil·, 1-4 szénatomon haiogén-aikil··, 3-6 szénatomos clkloaikilcsoport, agy fémkation vagy ammóniomkalion;
Zs jelentése N, CH. C-F vagy C-CI csoport és tog jelentése fm) vagy ín; általános képletö csoport, ahol
Ri22 és Riga jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos a Ikl lesöpört,, továbbá
R-:u és R32S lalontáse egymástól függetlenül hidrogénatom vagy 1-4 szénatomos aikilosoport; vagy (XXI Ii) általános képfotü vagya latot tartalmaz, ahol.
Ros jelentése hidrogénatom, clonoosopoh, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 3-6 szénatomos cikioaikii-, 1-4 szénatomos alkoxl-, 1-4 szénatomos alkexi-karbortll-, '1-4 szénatomos alkil-tlo-karhonii-, -NH«R<2§, -C(0}NH-Ro<2;j. aril- vagy hstorosriicsopori, vagy olyan aril- vagy hotatoani-csopört amely 1-3 szénatomos alkil·, 1-3 szénatomos, halogén-alkll·, 1-3 szénatomos elkoxl·, 1-3 szénatomos 6οΙορόη~οΙχοχηοοοροΓΐΜ1, haiogénatoromsi, oiano- vagy nltrocsoporttal lehetnek szuhszíitoálva:
Ria? jelentése hidrogénatom, oiano-, nitrocsoport, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkll-, 1-4 szénatomos alkoxl·, 1-4 szénatomos tloaikll-esoport; és és :Roib jelentése egymástól függetlenül 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos halogén-alkll-, 3-4 szénatomos alkenii·-, 3-4 szénatomos alkinil-, 3-4 szénatomot:
oikloalkll·, aril- vagy heteroadiosoport,: vagy olyan aril- vagy hotoroani-osopöri amely
1-3 szénatomos alkil·, 1-3 szénatomos hafogémaliéi-, 1-3 szénatomos által·,. 1-3 szénatomos telogén-altal-csoporttai, hslogénatemmai, ciano-, nitro- vagy csoporttal lőhetnek szubsztituálva; vagy R<;<g és Rems jelentése egymástól függetlenül forrni!, 1-4 szénatomos aikit-karhomh vagy 1-4 szénatomos alkii-szulfoniicsoport;vagy (XXIV) általános képletü vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
R<s3 és R;3ö jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1-4 szénatomos alkii-, 1-4 szénatomos halogén-alkil·, 1-4 szénatomos által·, mono-(1i-8 szénatomos alktl)emlno- vagy 61(1-3 szénatomos alkílj-amlno», 3-6 szénatomos clkiealkli-, 1-4 szénatomos floaikll·, fenii- vagy hetemarti-csoport;
Rw jelentése R«g jelentésével egyezik, ezen kívül R^ jelenthet ÓH, NH2 csoportot, halogénatomot, 61(1-4 szénatomosj-amlno-alkil-, 1-4 szénatomos elkü-üe-, 1-4 szénatomos aiklkszeltonll- vagy 1-4 szénatomos alkoxl-karponli-esoportot;
Rí32 jelentése R·,^ jelentésével azonos, ezen kívül R·^ jelenthet ciano-, nitro-, \ >, ·Λ s ϊ c ' o x' ?s \ ' < , o - , , m. m, ' \\ < \ \ szénatomos alkit-tlo-, 1-4 szénatomos aikif-sxHfcnlk -SOgOH, 1-(1-4 szénatomos emlno)-eikll~szoltcnll~ vagy 1-4 szénatomos alkoxi-szulfonil-csoportot. R-ss jelentése Ri2v jelentésénél megadottal azonos, ezen kívül R.a jelenthet OH, NHs csoportot, halogénatomot, 61(1-4 szénatomos)-amtne-aikli-, plrtokdin-l-ll-, piperld-lrtl·, modclln1-11-, 1-4 szénatomos aikü-tlo-, 1-4 szénatomos aikii-szelfonil-, 1-4 szénatomos alkoxl-karhenll-, fenoxi-, naftlt-oxl·, fenll-nmino-, benzoital· vagy fenikszolfooít-oxlcsoportot; vagy (XXV) általános képletü vegyületet tartalmaz, ahol a képletben jelentése hidrogénatom, 4 szénatomos alkil·, 1-4 szánatomos halogén-alkil·, 2-4 szénatomos elkenik 2-4 szénatomos átkot- vagy 1-4 szénatomos alkoxHl-4 szénatomos sikll}~esoport. R^ jelentése hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos haiogén-alkll·· vagy 1-4 szénatomos alkoxícsoport;
és
Rúg jelentése hidrogénatom, haiogénatom, 1-4 szénatomos aiklk 1-4 szénatomos halogén-alkil- vagy 1-4 szénatomos aikoxicsopen, azzal a megkötéssel, hogy RU5 és Rne nem jelenthet egyidejűleg hidrogénatomot; vagy (XXVI) általános képletű vegyületet tartalmaz, ahol a képletben
Rs.!? jeienlése hidrogénatom. agy alkálifém- aikálifdldtém-, szoiíönfom- vagy amméniomkation vagy efiiosoport; vagy iXXVII) általános képletű vegyületei tartalmaz, ahol a képletben
R-ί,ο és fkvx jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, 1 -6 szénatomos atkik 2-6 szénatomos elkenik 2»S szénatomos aikinil- vagy 3-6 szénatomos ciktoelkiiosöport;
jelentése hidrogénatom, haiogénatom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-6 szénatomos haiogén-alkll- vagy 1-6 szénatomos halogén-aiköxl-csoport;
Rw? jelentése hidrogénatom, haiogénatom, 1-4 szénatomos alkil-, 1-4 szénatomos haiogén-alkll-, 1-4 szénatomos alkoxi-, 1-4 szénatomos halogén-aikoxm 1-4 szénatomos alkti-tio-, 1-4 szénatomos alkexl-karbonil· vagy nitmesoport;
rn értéke 6,1, 2. vagy 3; és m
értéke 1 vagy 2; vagy (XXVilh általános képletü vegyületeí tartalmaz, ahol a képletben
Rus jelentése hidrogénatom, 1-S szénatomos aikil-, 1-6 szénatomos alkoxk, 1-S szénatomos alklktlo-·, 3-6 szénatomos cikloaikil·, fenik, fenli-(i-6 szénatomos aikil)vagy hetoroarlicsoport; ahol ezen csoportok balogénatommmal, ciano-. nitro··, amk no-, hidroxil-, karbonlk, karboxlk, forrni!-, karbonamid- vagy szuifonamid csoporttal lehetnek szubsztituálva:
Ι3;.·,<> jelenlése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkil- vagy 1-4 szénatomos balogén-aíkl l-csoport;
ahol mindegyik R,y·. jelentése egymástól Függetlenül h-drogénalom, halogénaiom, 1-4 szénatomos alkil·, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxi··, 1-4 szénatomos alkiktio··, 1-4 szénatomos alkil-smlíomk, o;ano-. nitro-, tormik vagy karboxilosopori;
Fis·; jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkík vagy 1-4 szénatomos halogén-alklkosoport;
mindegyik R,-5SS jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, halogénatom, 1-4 szénatomos alkík, 1-4 szénatomos halogén-alkil-, 1-4 szénatomos alkoxk, 1-4 szénatomos alkiktio-, 1-4 szénaíomos áikll-szofcnlk, ciano-, nitro-, formil- vagy karboxilosopori;
o értéke 0s 1 vagy 2; és p értéke 0, 1 vagy 2: vagy (XXIX) általános képleté vegyöietat tartalmaz, ahol a képletben
Ríss jelentése hidrogénatom, forrni!-, (1-6 szénatomos aikll)-karbonll·, (1-6 szénatomos alkenil)-karbonk, (1-6 szénatomos alklnlh-karbonll·, (1-6 szénatomos aikoxí)'karbonk, (1-6 szénatomos alkk-bo-karbonk, (3-6 szénatomos clkioalkkkarboml·, femi-tkö szénatomom alklD-karbonk, íenkkstoonk, (1-3 szénatomos aikii)-szblfenk, (1-3 szénatomos alkeníh-szbífenk vagy fenil-szultonkcsoport, ahol a fentiekben említett szénhidrogén csoportok egy vagy több halogénatommal, ciano-, nitro-, amino-, metoxK etoxi- vagy fenlicsoportfet lehetnek s,\ asm a:
Rt§3 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos alkk, 1-6 szénatomos alkenil-, 1-3 szénatomos alkinil·, 3-3 szénatomos oikloalkil·. fonnh-, (1-6 szénatomos akll}karbonll·, (1-6 szénatomos aikomikkarbonk, (1-6 szénatomos eikinlh-karbonil·, (1-6 szénatomos eikoxi)~karbonil·, (1-6 szénatomos aikk-tlo-karbonk, (3-6 szénatomos olkloaikll)-karbonk, (1-6 szénatomos: aikii }-szuitontl·, (1-6 szénatomos alkenll)-szal~ tönk vagy fenksztofenkcsoport, ahol a fentiekben említett szénhidrogén csoportok egy vagy több hatogénaiommal,. ciano-, nitro-, amino-, metoxl·, etoxi- vagy fenllcsoporttal lehetnek szubsztltoalva;
R-;«4 jelentése hidrogénatom, 1-6 szénatomos atklk 1-6 szénatomos alkenil·, 1-6 szénatomos alkinil-, 3-8 szénatomos oikloalkil-, forrnil-, (1-6 szénatomos alkll)karbonil-, (1-6 szénatomos atkenil>-karbonit~, (1-6 szénatomos elklnllkkarbenll·, (1-6 szénatomos aikozlkkarbonll·, (1-6 szénatomos atklh-tio-karbonk, (3-3 szénatomos oikloalkílkkarbonk, (1-6 szénatomos siklh-szolfonk, (1-6 szénatomos alkenll)-szbl· fonil- vagy fenfi-szültöntl-osopoh, ahol a fentiekben említett szénhidrogén csoportok egy vagy több halogénatommal· ciano-, nitro-, amino-, metoxl·, etoxi- vagy fenilcsoporttat lehetnek szobszíitoalva;
R-os R-;ss, Rt^és R-sss jelentése egymástól függetlenül hidrogénatom, naiegénatom, ammo-, 1-3 szénatomos alkü-ammo-, 1*6 szénatomos dsaik-l-amino-. hídmXi-. olano-, nltro-. íormü· karboxil-, 1-0 szénatomos aikoxm 1-6 szénatomos halogén-askoxl· <1-6 szénatomos aikiQ-karbonil-; (1-0 szénatomos aRoxh-karboxíl·, 1-0 szénatomos alkil·,. 1-6 szénatomos halogoo-oikll-, 1-6 szénatomos alkenil· vagy 1-6 szénatomos alklnllcsoport; vagy
R^s és R;8s együttesen azon gyűrű atomokkal együtt, amelyekhez kapcsolódnak
5- vagy 6-tagó részben telített vagy telítetlen gyűrűt, képeznek, amely gyűrű egy vagy két azonos vagy egymástól eltérő beteroatemot tartalmazhat oxigénatom, kénátbm és nitrogénafom közül választva, és ahol ezen gyűrű oxoosoporttal tehet szobsztlteálva,
8, A 7, igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az hatásos hetelcid-antsgooiste mennyiségben IX), (XI), (Xli), (Xiíi), (XIV), (XV), (XVI), (XVIi), (XVÜI), (XIX), (XX), (XXI), (XXII), (XXlii), (XXIV) vagy (XXV) általános képletü antióotumot tartalmaz,
9. Eljárás gyomnövények és föíéieségek szelektív Irtására haszonnövény koitűrakban, azzal jellemezve, hogy a haszonnövényeket, ezek magvait vagy dugványait vagy azok művelési területét valamely (I) általános képletü vegyület herbiolű hatásé mennyiségével és valamely (X), (XI), (XII), (Xlll), (XIV), (XV), (XVI), (XVIi), (XVIII), (XIX), (XX), (XXI), (XXII), (XXI11), (XXIV), (XXV), (XXVI), (XXVII), (XXVUh vagy (XXIX) általános kepletü antXotom hartecid-antagoniste hálásé mennyiségével kezeljük.
10, A 9. Igénypont szennti eljárás, azzal jellemezve, hogy a haszonnövényeket, ezek magvait vagy dugványait vagy művelési területét valamely (XXHi) (XXIV) vagy (XXV) általános képlete anádomm nerhloid-antagonlete hatású mennyiségével kezelők;,
11. A 4, igénypont szerinti készítmény, amely permetező-tartály adjuvánsokat tartalmaz,
12. A 7, Igénypont szennti készítmény, amely permetező-tartály adjovánsokat tartalmaz,
HU0202573A 1999-09-07 2000-09-05 Herbicid vegyületek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyületek előállítására, valamint eljárás gyomnövények irtására HU229958B1 (hu)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
CH164299 1999-09-07
CH1642/99 1999-09-07
PCT/EP2000/008656 WO2001017972A2 (de) 1999-09-07 2000-09-05 Neue herbizide

Publications (4)

Publication Number Publication Date
HU0202573D0 HU0202573D0 (hu) 2002-09-28
HUP0202573A2 HUP0202573A2 (hu) 2002-11-28
HUP0202573A3 HUP0202573A3 (en) 2002-12-28
HU229958B1 true HU229958B1 (hu) 2015-03-30

Family

ID=4215237

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0202573A HU229958B1 (hu) 1999-09-07 2000-09-05 Herbicid vegyületek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyületek előállítására, valamint eljárás gyomnövények irtására

Country Status (14)

Country Link
US (3) US6894005B1 (hu)
EP (2) EP1481970B1 (hu)
CN (1) CN1272324C (hu)
AT (2) ATE282597T1 (hu)
AU (1) AU767356B2 (hu)
CA (1) CA2382435C (hu)
DE (2) DE50008690D1 (hu)
DK (1) DK1481970T3 (hu)
ES (2) ES2233451T3 (hu)
HU (1) HU229958B1 (hu)
PL (1) PL202547B1 (hu)
PT (2) PT1481970E (hu)
RU (1) RU2269537C2 (hu)
WO (1) WO2001017972A2 (hu)

Families Citing this family (126)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DK1209972T3 (da) 1999-09-07 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Herbicid sammensætning
CA2382435C (en) * 1999-09-07 2009-02-03 Syngenta Participations Ag Novel herbicidally active phenyl-substituted heterocycles
ES2211615T3 (es) * 1999-09-07 2004-07-16 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida.
DE10016544A1 (de) * 2000-04-03 2001-10-11 Bayer Ag C2-phenylsubstituierte Ketoenole
DE10019145A1 (de) 2000-04-18 2001-10-25 Bayer Ag Phenylsubstituierte 4-Hydroxy-tetrahydropyridone
DE10139465A1 (de) * 2001-08-10 2003-02-20 Bayer Cropscience Ag Selektive Herbizide auf Basis von substituierten, cayclischen Ketoenolen und Safenern
US6566357B1 (en) * 2001-09-20 2003-05-20 The Procter & Gamble Co. Spirocyclic-6,7-dihydro-5H-pyrazolo[1,2-a]pyrazol-1-ones which control inflammatory cytokines
PL207276B1 (pl) * 2001-09-27 2010-11-30 Syngenta Participations Ag Kompozycja chwastobójcza oraz sposób selektywnego zwalczania chwastów i traw w uprawach roślin użytkowych
DE10160007A1 (de) * 2001-12-06 2003-06-18 Bayer Cropscience Ag [1.2]-Oxazin-3,5-dione
EP1468000A1 (en) * 2002-01-22 2004-10-20 Syngenta Participations AG Phenyl substituted heterocyclic compounds useful as herbicides
JP2005530756A (ja) 2002-05-03 2005-10-13 ビーエーエスエフ アクチェンゲゼルシャフト 殺菌性トリアゾロピリミジン、その製造方法、及び有害菌類の抑制のためのその使用、ならびにこれを含む組成物
DE10239479A1 (de) 2002-08-28 2004-03-04 Bayer Cropscience Ag Substituierte spirocyclische Ketoenole
GB0230018D0 (en) 2002-12-23 2003-01-29 Syngenta Ltd Fungicides
GB0230020D0 (en) 2002-12-23 2003-01-29 Syngenta Ltd Fungicides
DE10301804A1 (de) * 2003-01-20 2004-07-29 Bayer Cropscience Ag 2,4-Dihalogen-6-(C2-C3-alkyl)-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE10311300A1 (de) 2003-03-14 2004-09-23 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10326386A1 (de) 2003-06-12 2004-12-30 Bayer Cropscience Ag N-Heterocyclyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE10331675A1 (de) 2003-07-14 2005-02-10 Bayer Cropscience Ag Hetarylsubstituierte Pyrazolidindion-Derivate
DE10337497A1 (de) 2003-08-14 2005-03-10 Bayer Cropscience Ag 4-Biphenylsubstituierte-Pyrazolidin-3,5-dion-Derivate
DE10354629A1 (de) 2003-11-22 2005-06-30 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE10354628A1 (de) 2003-11-22 2005-06-16 Bayer Cropscience Ag 2-Ethyl-4,6-dimethyl-phenyl-substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102004014620A1 (de) 2004-03-25 2005-10-06 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004030753A1 (de) 2004-06-25 2006-01-19 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy spirocyclische Tetram- und Tretronsäuren
DE102004035133A1 (de) * 2004-07-20 2006-02-16 Bayer Cropscience Ag Selektive Insektizide auf Basis von substituierten, cyclischen Ketoenolen und Safenern
DE102004041529A1 (de) * 2004-08-27 2006-03-02 Bayer Cropscience Gmbh Herbizid-Kombinationen mit speziellen Ketoenolen
DE102004044827A1 (de) 2004-09-16 2006-03-23 Bayer Cropscience Ag Jod-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102004053192A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2-Alkoxy-6-alkyl-phenyl substituierte spirocyclische Tetramsäure-Derivate
DE102004053191A1 (de) * 2004-11-04 2006-05-11 Bayer Cropscience Ag 2,6-Diethyl-4-methyl-phenyl substituierte Tetramsäure-Derivate
DE102005008021A1 (de) * 2005-02-22 2006-08-24 Bayer Cropscience Ag Spiroketal-substituierte cyclische Ketoenole
DE102005051325A1 (de) 2005-10-27 2007-05-03 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl spirocyclische Tetram- und Tetronsäuren
PL1954699T3 (pl) * 2005-11-22 2013-01-31 Kudos Pharm Ltd Pochodne pirydo-, pirazo- i pirymidopirymidyny jako inhibitory mTOR
DE102005059469A1 (de) * 2005-12-13 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Insektizide Zusammensetzungen mit verbesserter Wirkung
DE102005059891A1 (de) 2005-12-15 2007-06-28 Bayer Cropscience Ag 3'-Alkoxy-spirocyclopentyl substituierte Tetram- und Tetronsäuren
DE102006000971A1 (de) * 2006-01-07 2007-07-12 Bayer Cropscience Ag 2,4,6-Trialkylphenylsubstituierte Cyclopentan-1,3-dione
DE102006007882A1 (de) 2006-02-21 2007-08-30 Bayer Cropscience Ag Cycloalkyl-phenylsubstituierte cyclische Ketoenole
DE102006014653A1 (de) * 2006-03-28 2007-10-04 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten durch Angiessen, Tröpfchenapplikation oder Bodeninjektion
DE102006018828A1 (de) 2006-04-22 2007-10-25 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006022821A1 (de) * 2006-05-12 2007-11-15 Bayer Cropscience Ag Verwendung von Tetramsäurederivaten zur Bekämpfung von Insekten aus der Ordnung der Käfer (Coleoptera), Thrips (Tysanoptera), Wanzen (Hemiptera), Fliegen (Diptera) und Zikaden (Auchenorrhynchae)
DE102006025874A1 (de) 2006-06-02 2007-12-06 Bayer Cropscience Ag Alkoxyalkyl-substituierte cyclische Ketoenole
DE102006027731A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027732A1 (de) 2006-06-16 2008-01-10 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006027730A1 (de) * 2006-06-16 2007-12-20 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
DE102006033154A1 (de) 2006-07-18 2008-01-24 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
LT2057156T (lt) * 2006-08-23 2017-05-25 Kudos Pharmaceuticals Limited 2-metilmorfolino pirido-, pirazo- ir pirimidopirimidino dariniai kaip mtor slopikliai
DE102006050148A1 (de) 2006-10-25 2008-04-30 Bayer Cropscience Ag Trifluormethoxy-phenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
GB0621440D0 (en) 2006-10-27 2006-12-06 Syngenta Crop Protection Ag Herbicidal compositions
DE102006057036A1 (de) 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag Biphenylsubstituierte spirocyclische Ketoenole
DE102006057037A1 (de) * 2006-12-04 2008-06-05 Bayer Cropscience Ag cis-Alkoxyspirocyclische biphenylsubstituierte Tetramsäure-Derivate
NZ577571A (en) 2006-12-14 2012-03-30 Syngenta Participations Ag 4-phenyl-pyrane-3,5-diones, 4-phenyl-thiopyrane-3,5-diones and cyclohexanetriones as novel herbicides
GB0624961D0 (en) * 2006-12-14 2007-01-24 Syngenta Ltd Novel herbicides
DE102007009957A1 (de) * 2006-12-27 2008-07-03 Bayer Cropscience Ag Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionsptentials transgener Pflanzen
DE102007001866A1 (de) * 2007-01-12 2008-07-17 Bayer Cropscience Ag Spirocyclische Tetronsäure-Derivate
GB0704652D0 (en) * 2007-03-09 2007-04-18 Syngenta Participations Ag Novel herbicides
GB0710223D0 (en) 2007-05-29 2007-07-11 Syngenta Ltd Novel Herbicides
GB0712653D0 (en) * 2007-06-28 2007-08-08 Syngenta Ltd Novel herbicides
EP2014169A1 (de) 2007-07-09 2009-01-14 Bayer CropScience AG Wasserlösliche Konzentrate von 3-(2-Alkoxy-4-chlor-6-alkyl-phenyl)-substituierten Tetramaten und ihren korrespondierenden Enolen
GB0714981D0 (en) 2007-08-01 2007-09-12 Syngenta Ltd Novel herbicides
EP2020413A1 (de) 2007-08-02 2009-02-04 Bayer CropScience AG Oxaspirocyclische-spiro-substituierte Tetram- und Tetronsäure-Derivate
GB0715454D0 (en) 2007-08-08 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0715576D0 (en) 2007-08-09 2007-09-19 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0717082D0 (en) * 2007-09-03 2007-10-10 Syngenta Ltd Novel herbicides
EP2039248A1 (de) * 2007-09-21 2009-03-25 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
EP2045240A1 (de) * 2007-09-25 2009-04-08 Bayer CropScience AG Halogenalkoxyspirocyclische Tetram- und Tetronsäure-Derivate
CN101842007A (zh) * 2007-11-01 2010-09-22 先正达参股股份有限公司 用于保护稻作物的方法
ECSP088961A (es) * 2007-12-13 2009-07-31 Syngenta Participations Ag Nuevos herbicidas
EP2103615A1 (de) * 2008-03-19 2009-09-23 Bayer CropScience AG 4'4'-Dioxaspiro-spirocyclisch substituierte Tetramate
BRPI0822468A2 (pt) * 2008-03-27 2014-10-07 Bayer Cropscience Ag Uso de derivados de ácido tetrônico para o controle insetos e ácaros de aranha por meio de irrigação do solo, aplicação de gotas ou aplicação por imersão
EP2113172A1 (de) * 2008-04-28 2009-11-04 Bayer CropScience AG Verfahren zur verbesserten Nutzung des Produktionspotentials transgener Pflanzen
EP2127522A1 (de) 2008-05-29 2009-12-02 Bayer CropScience AG Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
GB0810728D0 (en) * 2008-06-11 2008-07-16 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0810815D0 (en) * 2008-06-12 2008-07-23 Syngenta Ltd Novel herbicides
ES2398423T3 (es) 2008-06-20 2013-03-19 Astrazeneca Ab Composiciones con y procedimiento para pirido[2,3-D]pirimidinas sustituídas con metilmorfolina
GB0812310D0 (en) 2008-07-03 2008-08-13 Syngenta Ltd Novel herbicides
US8367873B2 (en) * 2008-10-10 2013-02-05 Bayer Cropscience Ag Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione derivatives
GB0819205D0 (en) 2008-10-20 2008-11-26 Syngenta Ltd Novel herbicides
TW201031327A (en) * 2008-11-14 2010-09-01 Bayer Cropscience Ag Active compound combinations having insecticidal and acaricidal properties
GB0821167D0 (en) * 2008-11-19 2008-12-24 Syngenta Ltd Novel herbicides
US8389443B2 (en) * 2008-12-02 2013-03-05 Bayer Cropscience Ag Geminal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
US8846946B2 (en) 2008-12-02 2014-09-30 Bayer Cropscience Ag Germinal alkoxy/alkylspirocyclic substituted tetramate derivatives
GB0822834D0 (en) 2008-12-15 2009-01-21 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0900641D0 (en) * 2009-01-15 2009-02-25 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901086D0 (en) 2009-01-22 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
AR075126A1 (es) 2009-01-29 2011-03-09 Bayer Cropscience Ag Metodo para el mejor uso del potencial de produccion de plantas transgenicas
GB0901835D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
GB0901834D0 (en) 2009-02-04 2009-03-11 Syngenta Ltd Novel herbicides
ES2632567T3 (es) 2009-03-11 2017-09-14 Bayer Intellectual Property Gmbh Cetoenoles sustituidos con haloalquilmetilenoxi-fenilo
WO2010133337A1 (de) 2009-05-19 2010-11-25 Bayer Cropscience Ag Herbizide spiroheterocyclische tetronsäurederivate
GB0912385D0 (en) 2009-07-16 2009-08-26 Syngenta Ltd Novel herbicides
DE102009028001A1 (de) 2009-07-24 2011-01-27 Bayer Cropscience Ag Wirkstoffkombinationen mit insektiziden und akariziden Eigenschaften
BR112012014571A2 (pt) * 2009-12-17 2015-09-15 Syngenta Ltd "composições herbicidas que compreendem, e métodos de uso de, pirandionas ativas como herbicida".
CN102834378B (zh) * 2010-02-10 2016-07-06 拜耳知识产权有限责任公司 联苯基取代的环状酮-烯醇
EP2534147B1 (de) * 2010-02-10 2015-06-17 Bayer Intellectual Property GmbH Spiroheterocyclisch-substituierte tetramsäure-derivate
DE102010008642A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
DE102010008644A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
DE102010008643A1 (de) 2010-02-15 2011-08-18 Bayer Schering Pharma Aktiengesellschaft, 13353 Zyklische Ketoenole zur Therapie
WO2011131623A1 (de) 2010-04-20 2011-10-27 Bayer Cropscience Ag Insektizide und/oder herbizide zusammensetzung mit verbesserter wirkung auf basis von spiroheterocyclisch-substituierten tetramsäure-derivaten
MX337380B (es) * 2010-05-31 2016-03-02 Syngenta Participations Ag Composiciones pesticidas.
CA2816415A1 (en) 2010-11-02 2012-05-10 Bayer Intellectual Property Gmbh Phenyl-substituted bicyclooctane-1,3-dione-derivatives
KR101813849B1 (ko) 2011-01-25 2017-12-29 바이엘 인텔렉쳐 프로퍼티 게엠베하 1-ｈ-피롤리딘-2,4-디온 유도체의 제조 방법
DE102011011040A1 (de) 2011-02-08 2012-08-09 Bayer Pharma Aktiengesellschaft (5s,8s)-3-(4'-Chlor-3'-fluor-4-methylbiphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-on (Verbindung A) zur Therapie
US8946124B2 (en) 2011-02-17 2015-02-03 Bayer Intellectual Property Gmbh Substituted 3-(biphenyl-3-yl)-8,8-difluoro-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-ones for therapy and halogen-substituted spirocyclic ketoenols
DE102011080405A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Bayer Pharma AG Substituierte 3-(Biphenyl-3-yl)-8,8-difluor-4-hydroxy-1-azaspiro[4.5]dec-3-en-2-one zur Therapie
US9204640B2 (en) 2011-03-01 2015-12-08 Bayer Intellectual Property Gmbh 2-acyloxy-pyrrolin-4-ones
TWI538619B (zh) 2011-05-30 2016-06-21 住友化學股份有限公司 環己酮化合物及含彼之除草劑
AR087008A1 (es) * 2011-06-22 2014-02-05 Syngenta Participations Ag Derivados de n-oxi-pirazolo-triazepina-diona
DE102011080406A1 (de) 2011-08-04 2013-02-07 Bayer Pharma AG Substituierte 3-(Biphenyl-3-yl)-4-hydroxy-8-methoxy-1-azaspiro8[4.5]dec-3-en-2-one
WO2013021044A1 (de) 2011-08-11 2013-02-14 Bayer Intellectual Property Gmbh 1,2,4-triazolyl-substituierte ketoenole
AU2012347377B2 (en) * 2011-12-07 2015-10-22 Akzo Nobel Chemicals International B.V. Short-chain alkyl sulfonates in pesticide formulations and applications
AU2013211636B2 (en) 2012-01-26 2016-09-29 Bayer Intellectual Property Gmbh Phenyl-substituted ketoenols for controlling fish parasites
KR20150090912A (ko) 2012-11-28 2015-08-06 스미또모 가가꾸 가부시끼가이샤 디히드로피론 화합물 및 상기를 포함하는 제초제
JP2015205821A (ja) 2012-11-30 2015-11-19 住友化学株式会社 シクロヘキサノン化合物及びそれを含有する除草剤
HUE036815T2 (hu) * 2012-12-21 2018-07-30 Syngenta Ltd Herbicidként aktív ciklusos dionvegyületek vagy származékaik, amelyek alkinilt tartalmazó szubsztituenssel rendelkezõ fenilcsoporttal helyettesítettek
PL2986593T3 (pl) 2013-04-19 2017-12-29 Syngenta Limited Herbicydowo aktywne związki 2-(podstawione-fenylo)-cyklopentano-1,3-dionu i ich pochodne
GB201310047D0 (en) 2013-06-05 2013-07-17 Syngenta Ltd Compounds
CN103626704B (zh) * 2013-11-10 2015-09-09 上海师范大学 1-取代烯基吡唑化合物及制备方法
WO2016098899A1 (ja) 2014-12-18 2016-06-23 日産化学工業株式会社 ケトン若しくはオキシム化合物、及び除草剤
EP3310759B1 (de) * 2015-06-22 2019-03-20 Bayer CropScience Aktiengesellschaft Neue alkinyl-substituierte- 3-phenylpyrrolidin-2,4-dione und deren verwendung als herbizide
CN108473402A (zh) 2016-01-15 2018-08-31 拜耳作物科学股份公司 制备取代的2-芳基乙醇的方法
RU2611815C1 (ru) * 2016-03-14 2017-03-01 Общество с ограниченной ответственностью "СоюзХим КО" Адъювант для увеличения эффективности пестицидов
CN111386274B (zh) * 2017-12-05 2023-07-21 先正达参股股份有限公司 用于合成除草剂吡唑烷二酮化合物的化学方法
WO2019197652A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Aktiengesellschaft Feststoff-formulierung insektizider mischungen
IL277782B2 (en) 2018-04-13 2023-11-01 Bayer Cropscience Ag Use of tetramic acid derivatives for pest control through irrigation or drip
CN112312768A (zh) 2018-04-13 2021-02-02 拜耳作物科学股份公司 特特拉姆酸衍生物用于防治特定昆虫的用途
WO2019197620A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von speziellen insekten
WO2019197617A1 (de) 2018-04-13 2019-10-17 Bayer Cropscience Aktiengesellschaft Verwendung von tetramsäurederivaten zur bekämpfung von tierischen schädlingen durch angiessen, tröpfchenapplikation. pflanzlochbehandlung oder furchenapplikation
CN108864144B (zh) * 2018-06-13 2021-01-05 兰州精细化工高新技术开发公司 一种唑啉草酯的合成方法

Family Cites Families (21)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4834908A (en) 1987-10-05 1989-05-30 Basf Corporation Antagonism defeating crop oil concentrates
DE3939503A1 (de) 1989-11-30 1991-06-06 Hoechst Ag Neue pyrazoline zum schutz von kulturpflanzen gegenueber herbiziden
DE4109208A1 (de) * 1991-03-21 1992-09-24 Bayer Ag 3-hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrazolin-derivate
US5358924A (en) * 1991-03-21 1994-10-25 Bayer Aktiengesellschaft 3-hydroxy-4-aryl-5-oxo-pyrozoline derivatives, compositions and use
BR9407006A (pt) * 1993-07-05 1996-08-06 Bayer Ag Heterociclos aril cetoenólicos substituidos
DE4331448A1 (de) 1993-09-16 1995-03-23 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Substituierte Isoxazoline, Verfahren zu deren Herstellung, diese enthaltende Mittel und deren Verwendung als Safener
BR9509374A (pt) 1994-10-17 1997-12-30 Novartis Ag Composições herbicidas
JPH10512248A (ja) 1995-01-13 1998-11-24 ノバルティス アクチェンゲゼルシャフト 農薬特性を有する４−アリール−及び４−ヘテロアリール−５−オキソ−ピラゾリン誘導体
AU4715896A (en) * 1995-02-13 1996-09-04 Bayer Aktiengesellschaft 2-phenyl-substituted heterocyclic 1,3-ketonols as herbicides and pesticides
DE19728568B4 (de) 1996-07-17 2007-06-14 Bayer Cropscience Ag Herbizide Mittel auf Basis von (5-Trifluormethyl-1,3,4-thiadiazol-2-yl-oxy)-essigsäure-N-isopropyl-N-(4fluorphenyl)-amid
DE69707907T2 (de) 1996-09-26 2002-05-16 Syngenta Participations Ag Herbizid wirkende zusammensetzung
DE19742951A1 (de) 1997-09-29 1999-04-15 Hoechst Schering Agrevo Gmbh Acylsulfamoylbenzoesäureamide, diese enthaltende nutzpflanzenschützende Mittel und Verfahren zu ihrer Herstellung
JP3652986B2 (ja) 1998-03-13 2005-05-25 シンジェンタ パーティシペーションズ アクチェンゲゼルシャフト 殺草活性な３−ヒドロキシ−４−アリール−５−オキソピラゾリン誘導体
DE19853827A1 (de) 1998-11-21 2000-05-25 Aventis Cropscience Gmbh Kombinationen aus Herbiziden und Safenern
WO2000047585A1 (en) 1999-02-11 2000-08-17 Novartis Ag 3-hydroxy-4-aryl-5-pyrazoline derivatives as herbicides
MXPA01012485A (es) 1999-06-16 2002-06-04 Syngenta Participations Ag Dinitrilos de acido arilmalonico sustituidos como intermediarios para la preparacion de herbicidas.
CA2382435C (en) * 1999-09-07 2009-02-03 Syngenta Participations Ag Novel herbicidally active phenyl-substituted heterocycles
ATE260035T1 (de) 1999-09-07 2004-03-15 Syngenta Participations Ag Herbizides mittel
DK1209972T3 (da) 1999-09-07 2003-09-22 Syngenta Participations Ag Herbicid sammensætning
ES2211615T3 (es) * 1999-09-07 2004-07-16 Syngenta Participations Ag Composicion herbicida.
US20050124493A1 (en) 2002-02-13 2005-06-09 Matthias Brandl Herbicidal composition

Also Published As

Publication number Publication date
EP1210333A2 (de) 2002-06-05
WO2001017972A2 (de) 2001-03-15
DE50012459D1 (de) 2006-05-11
AU767356B2 (en) 2003-11-06
HUP0202573A3 (en) 2002-12-28
PL354453A1 (en) 2004-01-12
CN1514829A (zh) 2004-07-21
HU0202573D0 (hu) 2002-09-28
US6894005B1 (en) 2005-05-17
EP1481970A1 (de) 2004-12-01
WO2001017972A3 (de) 2001-09-27
AU7650300A (en) 2001-04-10
RU2269537C2 (ru) 2006-02-10
EP1210333B1 (de) 2004-11-17
CA2382435A1 (en) 2001-03-15
PT1481970E (pt) 2006-07-31
ATE282597T1 (de) 2004-12-15
ES2259425T3 (es) 2006-10-01
CN1272324C (zh) 2006-08-30
EP1481970B1 (de) 2006-03-22
HUP0202573A2 (hu) 2002-11-28
US20050187110A1 (en) 2005-08-25
PL202547B1 (pl) 2009-07-31
DE50008690D1 (de) 2004-12-23
DK1481970T3 (da) 2006-07-31
US7605111B2 (en) 2009-10-20
PT1210333E (pt) 2005-03-31
ATE321029T1 (de) 2006-04-15
US20050164883A1 (en) 2005-07-28
ES2233451T3 (es) 2005-06-16
US7459414B2 (en) 2008-12-02
CA2382435C (en) 2009-02-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229958B1 (hu) Herbicid vegyületek, ezeket tartalmazó készítmények, eljárás a vegyületek előállítására, valamint eljárás gyomnövények irtására
ES2564972T3 (es) Derivados de N-(3-carbamoilfenil)-1H-pirazol-5-carboxamida y su uso para combatir parásitos animales
HU230716B1 (hu) Szubsztituált tién-3-il-szulfonilamino-(tio)karbonil-triazolin(ti)on-származékot és mezoszulfuront tartalmazó herbicid készítmények
EA200600631A1 (ru) 2-галоид-6-алкилфенилзамещённые производные тетрамовой кислоты
HUE026537T2 (hu) Rovarírtóként használt szubsztitulált enaminokarbonil vegyületek
HU230165B1 (hu) Fungicid hatású pirazolil-karboxanilid-származékok
CZ199096A3 (en) Pesticidal compounds, process of their preparation and intermediates employed in the process as well as pesticidal agents in which said compounds are comprised
RO110486B1 (ro) Derivati de carboxamida, procedee pentru prepararea acestora, compozitie erbicida si metoda pentru combaterea buruienilor
DE60006547T2 (de) Herbizide zusammensetzungen
AU2006224567A1 (en) Use of N- (4-pyridyl) methylsulfonamides for combating arthropodal pests
JP2009007372A (ja) 病虫害防除剤特性を有するｎ−スルホニルアミノアセトニトリル
BRPI0411501B1 (pt) Compound, compound preparation processes, fungicidal composition and method of preventive or curative combat of phytopathogenic fungi of crops
CN110437144A (zh) 喹啉类衍生物及其制备方法和用途
ES2695243T3 (es) Compuestos reguladores del crecimiento vegetal
ES2406130T3 (es) Nuevos microbiocidas
PL216218B1 (pl) Pochodne 2-pirymidynyloksy-N-arylobenzyloaminy, sposoby ich wytwarzania i ich zastosowanie
MA29258B1 (fr) Nouveaux derives d&#39;oximes heterocycliques, leur procede de preparation et les compositions pharmaceutiques qui les contiennent
CN113149900B (zh) 一种酰胺类化合物及其应用
AU2016380736B2 (en) High stress resistant plant growth regulator and preparation and use thereof
CN101768161A (zh) 具有杀虫活性的含氮杂环化合物、其制备及用途
WO2014117677A1 (zh) 一种具有杀线虫活性的含n、s杂环化合物及其制法和用途
JP2004521130A (ja) Ｎ−置換テトラヒドロピリヂン及びそれらの農薬としての使用
CN112794817A (zh) 喹啉衍生物及其制备方法和应用
PT1587367E (pt) Herbicidas selectivos à base de compostos dicarbonilo cíclicos substituídos e fitoprotectores.
TW200418384A (en) Fungicidal composition for controlling diseases of paddy rice

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees