HU229193B1 - Eljárás rugalmas poliuretán habok elõállítására - Google Patents

Eljárás rugalmas poliuretán habok elõállítására Download PDF

Info

Publication number
HU229193B1
HU229193B1 HU0401049A HUP0401049A HU229193B1 HU 229193 B1 HU229193 B1 HU 229193B1 HU 0401049 A HU0401049 A HU 0401049A HU P0401049 A HUP0401049 A HU P0401049A HU 229193 B1 HU229193 B1 HU 229193B1
Authority
HU
Hungary
Prior art keywords
polyol
foam
hell
acid
weight
Prior art date
Application number
HU0401049A
Other languages
English (en)
Inventor
Johnson Tu
Francois M Casati
Lance A Lake Jackson Cooper
Jean-Marie L Sonney
Original Assignee
Dow Global Technologies Inc Midland
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow Global Technologies Inc Midland filed Critical Dow Global Technologies Inc Midland
Publication of HUP0401049A2 publication Critical patent/HUP0401049A2/hu
Publication of HUP0401049A3 publication Critical patent/HUP0401049A3/hu
Publication of HU229193B1 publication Critical patent/HU229193B1/hu

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4833—Polyethers containing oxyethylene units
    • C08G18/4837—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units
    • C08G18/4841—Polyethers containing oxyethylene units and other oxyalkylene units containing oxyethylene end groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/4804—Two or more polyethers of different physical or chemical nature
    • C08G18/482—Mixtures of polyethers containing at least one polyether containing nitrogen
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
    • C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
    • C08G18/28—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen characterised by the compounds used containing active hydrogen
    • C08G18/40—High-molecular-weight compounds
    • C08G18/48—Polyethers
    • C08G18/50—Polyethers having heteroatoms other than oxygen
    • C08G18/5021—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen
    • C08G18/5024—Polyethers having heteroatoms other than oxygen having nitrogen containing primary and/or secondary amino groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0008—Foam properties flexible
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0041—Foam properties having specified density
    • C08G2110/005—< 50kg/m3
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2110/00—Foam properties
    • C08G2110/0083—Foam properties prepared using water as the sole blowing agent

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Polyurethanes Or Polyureas (AREA)
  • Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)

Description

A találmány tárgya rugalmas habok gyártása során a rendszer reaktivitásának szabá5 lyozására alkalmas eljárás kis mennyiségű amin katalizátor jelenlétében vagy enélhül
A rugalmas habok poüéter- és/vagy poliészter poliolok izoeimiátokkak hafeosftó» anyagként működd víz jelenlétében lejátszódó polirnenzáelős reakciójával állíthatók elő. Ezek a rendszerek általában további komponenseként példáid térhálósító, lánehosszabbitő, felületaktív, eellaszabályoző, stabilizáló, antioxidáas, égésgátlő adalékanyagokat röltőanya10 gokat és jellemzően katalizátorokat, például tercier aminokat és fémorganikns sokai tártál» máznák, A. polhitefán összetételben a katalizátorok koncentrációját a hab előállítási eljárása során állítják he, egyrészt a megfelelő blokk alak kialakítása céljából, négyszögletes blokk előállítása esetén Maxifoam vagy Hennecke-Planibloe berendezéssel [lásd öertel, G., Polvuredsane HandbooL Hanser kiadó, 182., 183., 195, és I9C?, oldal (1993)], másrém a kész hab tulajdonságainak optimalizálása céljából, úgymint a eeiiaszerkezek sűrűség, keménység, rugalmasság, légáteresztés, nyúlás, lépési ellenállás és öregedési tulajdonságok,
A szokásosan alkalmazott tercier amin katalizátorokkal számos probléma merült lek tóként a rugalmas, félkemény és kemény habként való alkalnwúsoknáh Áz ilyen katalizátorokkal frissen előállított baboknak gyakran jellegzetes amin szaguk van és gyakran idéznek
2Ö elő jelentősebb ködósödóst, például illöanyagok kibocsátása révén,
A poliuretán termékekben a tercier amin katalizátor gőzök képződése vagy1 jelenléte káros hatással van az ezekkel érintkező vinil filmébe és polikarbonát lemezekre, Közelebbről, a vinil filmek elszíneződéséi és a polikarbonát lemezek degradációját a polioteíún habokban jelenlévő tercier amis katalizátorok jelenlétével hozzák kapcsolatba, A PVC ebzí25 nezödésének és polikarbonát bomlásának problémája különösen jelentős olyan környezetben, -ahol ezek az anyagok hosszú Ideig vannak magas hőmérsékletnek kitéve, például jármüvek belsejében.
Különböző .megoldásokat javasoltak ezekre a problémákra, Példáid a 4 517 313 számú amerikai szabadalmi leírás dimeül-armno-propii-mnlo és karbonsav rcakcíótermékének katalizátorként való alkalmazását ismerteti a poliuretán előállítási eljárásban. Ezen katalizátorok alkalmazása csökkenti a szagokat és a vinil anyagok elszíneződését a hagyományos iriedién-diamin katalizátorokkal előállított anyagokhoz képest Ugyanakkor ez a katalizátor toúüU-ZW mrtA
4444 # 4 4 4 «4 4 X* 44
4« 4 *4 4 * 44 4 *4
4' 4 444 X 4 X* .« XX 4 4 4 4 4
4X4 44 444 4Χ 4 4X44 44 sokkal gyengébb hatású, teljesítménye nem összehasonlítható a hagyományos tnetilén-diamin katalizátor poliuretán keletkezésére gyakorolt hatásával Az EP 176 013 számú szabadalmi leírás speciális aminodkil-karbamid katalizátor poliuretán előállításba» való alkalmazását ismerteti. A leírás szerint az ilyen nagy molekulatömegú katalizátorok alkalmazása csökkenti a szagokat és a vinil anyagok elszíneződését, Nagy molekulatömegük következtében nem képesek könnyen átvándorolni a poliuretán habon, ezért csökken szagképző és elszíneződést kiváltó képességűk. Ugyanakkor, ha magasabb hőmérsékletnek vannak kitéve, mint amilyen a jármüvek belső terében is előfordul, ezek a vegyületek ís képesek a habon belül vándorolni,
Hldrogén-izocianát reaktív csoportot tartalmazó amin katalizátorok, például híároxlh vagy primer és/vagy szekunder amin, alkalmazását javasolják a katalizátor gyártók. Ilyen vegyületeket ismertet az EP 747 407 számú európai, és a 4 122 03S számú amerikai szabadalmi leírás. Ezen katalizátor összetételek előnye, hogy poliuretán termékekben benne maradnak. ügyuoukkor elfogadható feldolgozási körülmények eléréséhez ezeket a katalizálom15 kát nagy mennyiségben kell alkalmazni a poliuretán összetételekben ahhoz, hogy a reakció során ellensúlyozzuk kis mozgékonyságukat Továbbá ezek a katalizátorok elvesztik aktivitásukat, ha egyszer izocianáttal reagáltak.
Reaktív amin katalizátorok poliízocisíiádnl és políollal való eiőpolimerizálását ismerteti a PCT WO 94/02525 számó nemzetközi közzétételi irat, Ezek az Ízoclanáttal módo20 sított aminok összehnsenlhbüó vagy jobb katalizátor aktivitást mutatnak, mint a megfelelő nem módosított amin katalizátorok. Jóllehet az eljárás olyan kezelési problémákat okoz, mint a gél képződés és gyenge tárolási stabilitás.
Speciális térhálősitó reagenseket javasolnak a 4 963 399 számú amerikai szabadalmi leírásban, amelyek csökkentett vinilfilm-elszíneződést. okozó poliuretán habok előállítása25 hoz alkalmazhatók. Ezek a térhálősitó reagensek nem alkalmazhatóak olyan mennyiségben, amely a habosodáshoz szükséges katalizátor aktivitást biztosítaná. A gyors gélesedés miatt ezek a katalizátorok hátrányosan -befolyásolják a hahfeldulgozást és a hab tulajdonságait, így a tépöszilárdság és szakadási nyúlás romlik a nagy mennyiségben alkalmazott térhálősitó reagens hatására. Ezek a hátrányok az EP 4SS219 számő szabadalmi leírásban ismertetett hosszá láncó tercier ammoalkohöi tódtáiősltöszerek alkalmazása esetén is fennállnak.
A 3 333 076 számó amerikai szúbudalmt leim polielök módosítását ismerteti részleges aminádással,. Míg ez a módosítás növeli a palid reaktivitását, a módosítás nem feszi le0 0
0000 0
X* 0 X 0 0 **0 * 0 0 0 X « 0 0 0 0 0
0 0 X *
0' 0 « 0
X 0 *
000* 00 hetővé a feldolgozási körülmények beállítását, mivel az amiatti fenkciős csoportok az izoeianáttai való reakció során gyorsan kapcsolódnak a polimerhez. Az amiatti pollolok a habosítás! reakció gyors indítéstt eredményezik, de ezt követben jelentős mértékben veszítenek katalitikus aktivitásukból, és nem biztosítanak megfelelő végső kikexnényedést.
Olyan speciális amb-imciáít pollolok alkalmazását ismerteti az 5 476 969 számú amerikai szubtidalml leints, amelyben a tercier amin térben el van választva a reaktív hidrogéntől. N,N’-bisz(3~amÍnopropli)-edlén-diamlns trlpmpílén-tetmmin ás ietrapropilén-pentamin míeiátorokból előállított pollolokai ismertet az 5 672 636 számú amerikai szabadalmi leírás. Mindkét dokumentum főként a félkemény és kemény potíureittj hab előállítására vo10 natkozlk, Bgylk leírás sem foglalkozik a hab reaktivitásának módosításával bizonyos reakció körülmények aíkalrnazbüósága érdekében, például a folyamatos szögletes-tömb eljárás alkaínwhatősága, vagy a bab fizikai tulajdonságainak optimalizálása érdekében.
Ezért még mindig fennáll az. igény az amin katalizátorok alkalmazott mennyiségének csökkentésére vagy alkalmazásának kerülésére a rugalmas políuretán habok gyártása során, 15 úgy, hogy a lehetőség megmaradjon a katalizált reakció szabályozására,
A találmány célja rugalmas políuretán babok előállítása hagyományos és/vagy reaktív tercier amin katalizátorok csökkentett mennyiségű alkalmazásával, vagy azok alkalmazása nélkül Az alkalmazott amin katalizátor mennyiségének csökkentésével, vagy alkalmazásának elhagyásával a fenti hátrányok csökkenthetőek,
Továbbá a találmány célja rugalmas políuretán hab előállítására alkalmas eljárás rendelkezésre bocsátása kis mennyiségű autokatttiííkus pollol(ok), például amin katalizátorok kiváltására alkalmas, katalitikus aktivitással rendelkező pollolok alkalmazásával, melyek a gyártási folyamatot nem befolyásolják hátrányosan, sőt javítják azáltal, hogy az amin katalizátor mennyisége csökkenthető vagy teljesen elhagyható.
A találmány további célja rugalmas políuretán hab rendszer reaktivitásának amin katalizátorok nélküli szabályozására alkalmas eljárás rendelkezésre bocsátása,.
Más szemszögből, a tttálmány szerinti aoíokatalitikos poliol alkalmazóval végzett eljárás során a dolgozók az amin katalizátor hatásának kevésbé vannak kitéve a rugalmas polinretán hab gyártó üzemekben.
3Ő A tttálmány tárgya eljárna rugalmas políuretán hab előállítására antokatttitikus poliol alkalmazásával a következőket tartalmazó reakelóeiegyhen:
(a) legalább egy szerves polnzociaaát és
XX
XX χχ X XX X X X X X X X
XXX χχχ -X X χχ χ X XX X XX ' «X XXX XX * ΧΧΧΧ XX (fe) egv poliol összetétel, amely tartalmaz (fel) egy 2-8 funkciós és 20-800 hidmxil-számá poliol vegyületet több mint 95 iömegéá-fean és legfeljebb 99 tönreg%-ban és (b2) legalább egy 1-8 femkeios és 1S-2CX1 hldnsxil-számó autokataiitlkus poliol vegyáletet kevesebb mint $ tömegéfeban és legalább 1 tömeg%-ban, ahol az elegy reefetivitásál a bebosltö eljárásban a (bi) és (b2) arányának változttósáwl állítjuk be; a tömegbe & (fe) poliol komponens teljes mennyiségére vonatkozik, és a (felt) egy legalább egy tereier amiomzso|mtioi tartalmazó poliol, ahol a <b2) poliol egy anún-imeiált poliol, amelyet legalább
IÖ egy inieiátor rnoieknia olkomfezésével áliltrmk. elé, amely infelátot molekula S^'-dlandno-N-metildlpropll-ámm, 9>2ínita.mino-N-metiÍc1ietlÍ-nnt,mf
SJ-dianúoo-H-mebi-dlpsopilaoitn vagy ezek keveréke;
(e) egy babosliöanyag jelenlétében és (d) adott esetben a. rugalmas poliuretán bab eloállitásámb alkalmazott, önmagában ismert, segédanyagok jelenlétében.
A találmány egy másik megvalósítási módja egy olyan fentebb ismertetett eljárásra vonatkozik, amelyben az (a) poliizoeianát legalább egy olyan polilzoelanátct tartalmaz, amely a polazoeianát feleslegének a fenti (b2) pontban megbatározott pokollal alkotott re2ö , akelbtemfeke, vagy ezek keveréke,
A leírásban Ismertetett, kötött tercier amiaoesopartot tartalmazd polblok katalitikus aktivitással rendelkeznek, és feigymsi'tják a szerves prdilzoeianátok és polthldroall vagy poliamino vegyületek reafcoiöját, valamint az izocianát és a babosrrfemyag, például víz, karbonsav vagy annak sör közötti reakoiékaé üzen polkánk adagolása a poluretán reakeié25 elegybez csökkenti, vagy szfekségfelenné teszi a hagyományos tereier amin katalizátorok alkalmazását a reakeíoefegyben, míg a reaktivitás szabályozásának lehetősége megmarad,
A találmány eljárást biztosit rugalmas polinndán bab előállítására amin katalizátor nélkül ágy, hogy a reaktivitás szabályozáaánnk letnddfege megunnád, Továbbá a taMbnány szórnál jmlmmián bab hajlama a vaui Slmek elazittezddéaének kiváltáfera, vagy a babnak.
kitett polikarbooát lemezok degmdáiására kisebb, kisebb mérfekben okoz Hkék homályos©dástadrt nevezett látási zavard műit bizonyos tercier amin katalizátorok okoznak, és az amin katahzatorok alkalmazásának elhagyása miatt kömyezetbarátnbb anyag, Ezeket az előnyöket
ΦΦ Φ *** ΧΦ kis mennyiségű (b2) poiiolt tartalmazó reakcióeleggyel, vagy ilyen kis mennyiségű (b2) poiiolt csak polnzocianáttal, vagy poliizoeíanáttaUés,^gy második goltolt<. együttesen. tartalmazó prepolimer alkalmazásával lehet elérni.
A találmányban alkalmazott poíioiok (bl) és kis mennyiségű (b2) poliol föntebb ismertetett kombinációt A poliol kifejezés alatt olyan vegyületeket értőnk, amelyek legalább egy olyan aktív hidrogént tartalmazó csoportot foglalnak, magukban, amely alkalmas ijaociaaátet való reakcióra. Előnyösek azok a vegyületek, amelyek legalább két hidroxil primer vagy szekunder - vagy legalább két amint - primer vagy szekunder ~~ karboxii, vagy tiol csoportot tartalmaznak molekulánként A molekdánként legalább két hidroxil csoportot tartalmazó anyagok különösen előnyösek, mivel izeeianáttal való reaktivitásuk megfelelő.
A megfelelő (bl) poliolok, amelyek a találmány szeműi (b'2) autokataütikus políolokkal poliuretán képzésére alkalmasak, jól ismertek, közéjük tartoznak az itt ismerteteti vegyületek, vagy bármely más, kemskedelmi forgalomban kapható poliol és/vagy SAN, PIPA vagy PHD kopolimer poliolok. Ilyen poliolokai ismertetnek a Polyorethane handfeook (ö. Qerthel, Elánser kiadó) kiadványban. Egy vagy több poliol és/vagy egy vagy több kopolimer poliol keveréke is alkalmazható a találmány szerinti poliuretán hab előállítására.
A poliolok példái közé tartoznak a poliéter-poliolok, poliésztet-poliolok, poííhídtoxi végesoportot tartalmazd acetál gyanták. hidroxil végcsoportofe tartahnazó aminek és pollaminok. Ezekre és más megfelelő iwcianátokka! reakcióra képes anyagokra példákat részletesebben ismertet a 4 394 491 számú amenkal szabadalmi leöás, amelynek tartalmát e hivatkozás révén a leírás részének tekintjük. Más alkalmazható poliolok közé tartoznak, a polialkilén-karbonát alapú poliolok és poiiföszfát alapú poliolok. Előnyösek azok a poliolok, melyeket alkilén-oxid, például etilén-oxid, propilén-oxid, butilén-oxid, vagy ezek keverékének 2-8, előnyösen 2~ó aktív hidrogén atomot tartalmazd iníeiátorhoz való adagolásával állítunk elő. Ezen polímenzácíö katabzátom anionos vagy katíonos vegyület is lehet, például KOH, CsÖH, bór-trtíloorld vagy kettős fém-eianiá komplex (DMC) katalizátor, mint a cink- [hexaciano-kobaltát j vagy' BF3, vagy az EF 0 89? 940 számó európai szabadalmi leírásban ismertetett föszfazéníom katábzátorok.
Az alkalmazott poliol vagy poliolok keveréke a gyártandó pollnmtfc bab végfelhmsálásától fttgg. Az alap poliol molekulatömegét és hidroxil számát úgy kell megválasztani, hogy kis vagy nagy sűrűségű, hagyományos, vagy nagy rugalmasságú, hidegen vagy melegen formázható rugalmas habot eredményezzen, amikor az alap poliolból előállított po-
limert/poiiolt izocianártal habositóanyag jelenlétében végrehajtott reakcióval poliuretánná alakítjuk. Az alkalmazott políol vagy poliolok hldroxil száma és molekulatömege széles tartomáayhan változtatható.
az alkalmazott palid hldroxil száma 15-800.
Rugalmas poliuretán hab gyártásakor a políol előnyösen polréter-poliol és/vagy poliészter-poliol. A políol átlagos funkcionalitása 2-5, előnyösen 2~4, átlagos hldroxil száma 20~ -1ÖÖ mg KOH/g, előnyösen 20-70 mg KOH/g. További pontosításként: az adott hah alkalmazás ís befolyásolja az alap políol kiválasztását. Például formázott hab előállításához az alap políol hldroxil száma 20-60 uog5fság.rendü lehet eiilén-oxid (Eö) láncvég lezárással, hab lemez (slab stock) előállításhoz a hldroxil szám 25-75 nagyságrendű lehet és akár EO/PO (propilén-oxíá) elegy adagolható, vagy csak kismértékű EO lezárás alkalmazható.
A (hl) poliolok előállításához használt iniciátorok általában 2-8 funkciós csoportot tartalmaznak, melyek alkiién-oxiddal reagálva pallóit képeznek. Megfelelő imciátor molekula a víz, szerves «^karbonsavak, mint például a barosíyánkősav, aáipinsav, ftálsav és temftálsav, valamint a több hldroxil csoportot tartalmazó vegyületek, főként áihidroxi ökíahidroxi-alkohölok vagy dialküén-gUkolok, például etánáiol, 1,2- és 1,3-pwpándiol, dieíilén-glikol, «Hpropilén-glikol, 1,4-butándíöl, L6-hexóndÍol, glicerin, trímeíiiol-propán, pentaeritritol, szerbitől és szacharóz, vagy ezek keveréke. Az írúciátorok közé tartoznak. a tercier amíno csoportot tartalmazó lineáris és ciklusos vegyületek, mint például az etanol-diamin, trietancl-diamm, és a toíuol-diamin különböző izomerei.
A (b2) autokatalitikus poliolok legalább egy tercier nitrogént tartalmazó poliolok, amelyek SjS’-diamino-N-metildipropil-amsmml, 2,2*-diamino-N-m.etíidietíI-aminnal, 2,3««liamino-N-metii-etil-propil-aminnal vagy ezek keverékével vannak. unciáivá.
Az autokatalitikus poliolok tulajdonságai széles tartományban változhatnak, mint azt fentebb a (bl) políol esetében ismertettük, ezen tulajdonságokat, például az átlagos molekulatömeget, hldroxil számot, fonkeionabíásí, satöbbit, az összetétel végfelhasználása ~ azaz a rugalmas poliuretán hab típusa - alapján választjuk meg, A megfelelő hldroxil szántó, etilén-oxid, propilén-oxid és butílén-oxid tartalmú pallói, kevert adagolás, lezárás, funkcionalitás és ekvivalens tömeg kiválasztása szokásos., a terület szakemberei által jói ismert eljárás. Például a nagy mennyiségű etilén-oxidot tartalmazó poliolok hidroSlak, míg a nagy mennyiségű propilén-oxidot vagy butllén-oxidot tartalmazó poliolok inkább hidroíőbak. A (b2) poliol megfelelő ekvivalens tömege jó rugalmasságot és vísszaalakoló képességet biztosít a habnak, A találmány· alapján víszkoelasztíkus habok is előállíthatóak.
* Φ Φ* ΦΦί ΦΦ φφ >· φφ φ φ φ « φ- φ φ * Φ Φ *ΦΦ Φ Φ ΦΦ
Φ Φ φ φ χ Φ Φ X Φ
ΦΧΦ ΦΧ .φφφ ΦΦ X ΦΦΦΦ· ΦΦ
A (b'2) vegyületeket mint hucWorobd tartalmazó poliolok a szakirodaiomban jói ismert eljárókkal állíthatók elő, ahogy ezt a (h'í)~re ismertettük. Általánosságban, a (h2) . komponens alkitén-oxíd (Eö, PO vagy BO) vagy alkílén-oxldok keverékének Inieiátofhoz való adagolásával állítható elő. Az eljárás katalizátora anionos ás katíonoa Is lehet, például
KÖH, CsOH, bóMriflumid, kettős founeianid komplex (DMC) katalizátor, mint például a cink- [hexaeiano-kobaltát], vagy az EP 897 940 számé szabadalmi leírásban ismertetett föszlazénium. katolizétozok. Néhány alkalmazáshoz egyetlen alkilén-otod monomert alkalmazunk, más alkahnoókfeoz monomerek keverékét alkalmazzuk, más esetekben a monomerek egymás utáni adagolása előnyős, példán! PO és az azt kővető BÖ adagolás, satöbbi.
A teldolgozási körűiményeket, például a reaktor hőmérsékletét és nyomásét, az adagolási sebességei, az alkalmazod katalizátor mennyiségét ágy határozzuk meg, hogy a termelékenység szcmpmdjából optimálisak legyenek. Különösen fontos a pallói folífotfensége, amely kisebb, mist 03 mtHiekvlvaless/g, és a poliol világos színe,
Pohéazter-poholok a (k2) és dfsav reakoirgávai állítható eb. Ezek hagyományos goid héazter-pollolokka! együtt alkalmazhatóak, mint azt nnpjalnkhmr a hablemezek elöéilltásámii alkalmazzák.
A (bt) és (b'2) pótlóink mlajdonságaivul kapcsolatban ismerteteti korlátok posztén bemoiatják az alkalmazott pokol vagy poholok lehetséges kombinációinak nagy számát nem szöktök le az alkalmazható poliolok köréi,
A (bl) komponens (b2) összetevőhöz viszonyított tömegaránya a rendszer reukd vitásétól függően, és az adóit, négyszögletes blokk előállításához szükséges reakelóprofihói, valamint a végső bab tulajdonságok kialakításához ophrnnlizálaedő .mifoclökötölményektöl függően változhat. A (h2) komponens adagolása csökkenti az amin katalizátor ázllkséges mennyiségéi, vagy akár azökségtebnné teszi annak alkalmazását. A teakdvfois *menel köz25 ben* is változtatható, a gép leállító nélkül, a megfelelő poliol szivattyú szállítási teljesítményének változtatásával hahlemez gyártása esetén, vagy öntés esetén az egyes szerazámlöllések alatt a (b'2) komponens (bl) komponenshez viszonyított k.oncentofoiöjának változtatásával, szintén a megfelelő szivattyú állítása tévén. így, míg a (b) komponons teljes meoaytségát az öntött darab méretéhez vagy a gyártandó öntött hab sűrűségéhez állljnk be, figye30 lembe véve az alkalmazod víz és más habosltőanptgök mennyiségét, az alapanyagok hőntémékletét, a légköri nyomást és bármely más, a szakemberek által ismert tényezői, amely hatással van őzen ntgahnas habok előállítási eljáfosim, a (h2) mennyisége szabálysmhaiő,
ΑΧΐ φφ κ φ® * * φ '* * * * < » φ «φ* φ * φφ ίΑΦΦ ·»Φ φ*χ
ΦΦΧ «X ΦΦΦ ΦΦ χ ***» **
S növelhető vagy' csökkenthető ez eljárás változó paramétereinek megfelelően, tőkém négyszögletes blokkok előállítása során, amikor az 5 194 453 számú amerikai szabadalmi leírásban ismertetett habképző és/vagy csökkentett nyomású eljárást alkalmazzuk, valamint a hab tulajdonságainak- optimalizálása érdekében.
Azt tapasztaltuk, hogy rugalmas habok gyártása során, toként a hablemez folyamatos gyártásakor az amin katalizátor meglepő módon kis mennyiségű, nagy ekvivalens tömegű (b2) poliollal helyettesíthető. Kis mennyiség alatt kisebb, mint 5 tömeg%, előnyösen kisebb, mint 4 tömeg% mennyiséget értőnk, a teljes poliol mennyiségre vonatkoztatva. A rugalmas bab folyamatos gyártási eljárása ismert, például a 3 323 823, a 4 492 664 számú amerikai szabadalmi leírások, és a G, Oerthel: Polynrethane Handbook Is Ismerteti,
Kettő vagy több (b2) típusú autokatalitikus poliol kombinációja szintén kielégítő eredménnyel alkalmazható az egyszeres poliurelán összetételekben, amikor például valaki a habosítás! és gélesedési reakciókat szeretné szabályozni a két különböző funkcionalitású, ekvivalens tömegú, BO/PÖ arányú, satöbbi, poliol szerkezet és azok viszonylagos mennyiségének változtatásával az összetételben.
A (b2) polioiok savas semlegesítése szintén megfontolandó, amikor például késleltetett hatásra van szükség, Az alkalmazott sav lehet karbonsav, mint például a hangyasav, ecetsav, szalieilsav, akrilsav, 2-klórpropánsav, aminosav vagy nem szerves sav, mini például a kénsav vagy foszforsav.
Poliizocianátokkal előreagáltatott polioiok és szabad izoeianát funkciós csoport nélküli (b2) poliol szintén alkalnwhaiő a poliurelán összetételben. A (b2) poliol alapú izocíanát ptepoíimerek szokásos berendezésekkel, hagyományos eljárásokkal állíthatók elő, például a <b2) poliol felmelegítésével egy mktorban és kevertetés mellett izoeianát lassú adagolásával, végül második poliol adagolásával, vagy az első poliol és diizocianát előteagáltatásávaí, majd a (b2) poliol adagolásával
A találmány szerinti autokatalitikus políolokkal alkalmazható izocianátok közé tartoznak alifás, cikloalifás, arallfás és aromás Izocianátok, Az aromás izocianátok, különösen az aromás pobizoclanátok előnyösek,
A megfelelő aromás izocianátok példái közé tartoznak a difenilmetán-diizoeianát (MIM) 4,4-, 2,4* és 2,2' izomerei és ezek keverékei, polimer és monomer MIM keverékek, toluol-2,4- és 2,0-diÍzoeianálok (TDl), biuret-mődoshott TDI-k, polimerizált iztteianátok, més p-feruléndiizoeianát, klórihn!é»-2,4-diizöeianát, difemlémA^-diizocianát, 4,4Μϋζο~ φφφ *♦* » φ φ * φ φ * φ φ Φ Φ
ΦΦΧ φ » φ φ φ φ eianát-BjO-dimetíldifetíl. 3-meUldifenilínetán4,4’-d«2:ooÍanát, dlfeniléter-diízocinnáf., 2,4,6-teüzocianátotolnol és2,4,4’”triizocianátodifemléter.
feocianátok keveréke is alkalmazható, például a kereskedelmi forgalomban kapható 2,4- és 2,6 tohwkdibtíoeianát izomerek keverékei. A találmánynak megfelelő gyakorlatban nyers poliizoeianátok Is alkalmazhatóak, például toluol-diamin keverék foszgénezésével előállított nyers tobol-düzoclanát, vagy nyers rnetilén-difenil-amin foszgénezésével előállttelt nyers difenílmetán-áiizocianM. TDI/MDI keverékek szintén használhatóak, (bt), (b2) vagy bármely korábban ismertetett pollollal előállított MD1 vagy TD1 alapú prepolímerek is alkalmazhatóak. Az izodanát végcsoportot tartalmazó prepolímerek feleslegben levő poltízocianát poliolkd -köztük aminezeít pokollal, vagy annak imiryéveVenammjával vagy pollaminnal való rongál tatásával állítható elő.
Áz alifás poliizoeianátok példái közé tartozik az etílén-díízooiauáü is6-hexametilán~ -diizecianát, izoferon-díizocianát, ciklohexán-1,4-diizoeianát, 4,4* -áicikiohexiimetáa-tíiizocianát, a fent említett aromás izocíanátok telített analógjai, valamint ezek keveréke.
Rugalmas polinretán habokhoz víz az előnyős hahosítóanyag. Az alkalmazott víz mennyisége előnyösen 0,5-10 tömegrész, előnyösebben 2-7 tömegrész, 100 tömegrész pokolra vonatkoztatva. Karbonsavakat és sóikat szintén alkalmazzak habositömiyagkénf, és a poliolok, mint (b2) különösen hatékonyak ezen alkalmazásokban.
Gáz vagy cseppfolyós széndioxid alkalmazása a víz melled, mint segéd habosítőanyag a különösen fontos (b2) poHolokkal, csakúgy, mint metllal vagy dimetoximetán használata önmagában vagy széndioxiddal együtt valamint dimetil-karbonát alkalmazása, A habsárüség és komfort változtatása a légköri nyomás és/vagy habkőpzés szabályozod alkalmazásával, mint azt az 5 194 453 számú amerikai szabadalmi leírásban ismertetik, szintén megfontolható a találmány szempontjából.
Az előbb említett kritikus komponensek mellett gyakran kívánatos bizonyos összetevők alkalmazása a polinretán polimerek előállítása során. Ezek között az összetevők közöd szerepelnek felületaktív anyagok, konzerváló anyagok, égésgátíök, színezőanyagok, antioxidánsok, erősíiőanyagok, stabilízátorok és töltőanyagok.
Poliuretán habok gyártása során általában előnyős bizonyos mennyiségű felületaktív anyag alkalmazása a habosodé reakeióelegy sfabillzálásám, míg az klkeményedlk. Ezek a felületaktív anyagok előnyösen folyékony vagy szilárd szerves szilikon felületaktív anyagot tartalmaznak. Más felületaktív anyagok hosszú láncú alkoholok polietílén-gllkol-étereit, φφ φφ X « Φ Φ κ ♦ Φ
Φ χ * * φ φ φ. Φ φ hosszú láncú alkilkörbonsav-szulfút-éssterek tercier-amin vagy alkanol-amin sóit, alkil-szulfon-észtereket és alkil-aril-szulfonsavíárat íarahmemak, Ezeket a felületakítv anyagokat olyan mennyiségben alkalmazzuk, ami megfelelő a habosodé reakeióelegy stabilizálásához az összeeses megelőzésére, és a nagy, egyenetlen cellák kialakulásához. Erre a célra jellem5 zóen 0,2-3 rész felületaktív anyag alkalmazása megfelelő I<X> tőmegtész teljes (b) pokol mennyiségre vonatkoztatva.
A poliol és a poliizocianát reakciójához egy vagy több femorganlkus katalizátor alkalmazható. A Mmorganlkos katalizátorok példái közé tartoznak a szerves higany, ólom, vas és ón vegyületek, ezek közül előnyösek a szerves ón vegyületek. A megfelelő ón
Iö katalizátorok közé tartozik az ón-klorid, karbonsavak. ón sói, például dlhntil-őmdllanrát, csakúgy, mint egyéb szerves vegyületek, melyeket például a 2 84Ő 408 számú amerikai szabadalmi leírás ismertet, Políizocianátck ··· polhzoeíannnhot eredményező - trimerizációjának katalizátora, például aíkálifém-alkoxid adott esetben szintén alkalmazható. Az amin katalizátorok, példán! dimetiletanol-anua, trietiiémiiamm vagy hisz(áímetíl~ ~ammoeíll)-éfer csökkentett mennyisége 0,02-5 % lehet az összetételben, 0,001-1 % fémorganikas katalizátor alkalmazható az összetételben.
Szükség esetén lánchosszabító vagy íérhálósitö reagensek alkalmazhatóak. Á térhálósító vagy iánehosszabltó vegyületek közé tartoznak kis molekulájú polihídtoxi-alkoholok, mint az etilén-glikol, dieülén-gükol, 1,4-butándiol, és glicerin; kis molekulájú amm-pöhoiok, tnint a dietanol-amin és trietanol-amin; poliaminok, mint az edién-diamin» xilol-diamm, és metilén-bisz(o-kióraniim), Ezen térhálósító és lánchosszabító reagensek alkalmazása ismert, ezt ismerteti például sz itt hivatkozott 4 863 979 és 4 963 399 számú amerikai, az BF 549 '120 számú európai szabadalmi leírás,
A találmány szerinti hab alkalmazása ismert az iparban, A rugalmas habok alkalmazhatóak járműalkatrészként, például ülésben, karfában, műszerfalban, napellenzőben, sjtőbontáaban, hangszigetelő anyagként akár a szőnyeg alatt, akár más beltéri alkatrészben, vagy a motortérben, csakúgy, mint számos háztartási alkalmazásban, mint például cipótalpként, ruhák közbenső béléseként, szerelvényekben, bútorokban és ágyakban,
A polkueián termékek előállítási eljárása jói Ismert. A polmmtán-képzö reakeióelegy összetevőit hagyományos módon keverhetjük össze, például bármely erre a célra
X Φ X φ X * «φ »♦ Φ χ X * Φ*
Φφ X φχ X Φ χ Φ Φ φ X
Φ χ φ *ΦΦ χ φ XX
Χ ΦΦΦ X* ΦΦΦ
ΦΧΧ χφ φ χ φ φφ X X X Φ Φ Φ X
Tégostoh Β2370; Baheo BLV:
Voranol 3137A:
aláaknázott keverő berendelést alkalmam, ilyen berendezéseket ismertei például a G. Bénítok Polyamiharm Handhook (Hanser kiadó) Is.
A pohoretáa termékek folyamatos· éa szakaszos módon Is elöálhkhaiöah, például Mtoesöntéssel, öntéssel, szórással, öntéssel kalanderezéesel, satöbbi; ezen termékek szabad emelkedéssel vagy préselési körülmények között, légköd, csökkentett vsgy növelt nyomáson, thrrnalevtklaszlőval vagy anélkül, szerszámban való bevonással vagy bármely szerszámba, helyezett betét vagy bor alkalmazásával készülhetnek, A mgalmas öntött habok egyszeres vagy kettős keménységóek lehetnek.
A kővetkező példák a találmány bemutatását szolgálják, azt semmilyen módon nem korlátozzák. Ha másként nem jelöljük, minden rész és százalék tömegre vonatkozik,
A példákban alkalmazott alapanyagok leírása a kővetkező:
Babén DC Siói): szilikon alapé felületaktív anyag az .Air Prodnets and Cbemieals Inc, terméke, szilikon alapú felületaktív anyag az öoldsehniidt AG terméke.
IS BaitooBLV: Dabeo BLII (b!sz(ö!ntotikmilratetil>éfer) és Daheo 33L-V (irletiléa-dlarmn) tomler-amín katalizátor keverék, beszerezhető az .Air Prodoets and Chemicals loe, vállalattól, ón-oktoát katalizátor, beszerezhető az Air Prodnets and Chemieals Iné, vállalatiéi, glleenn Imoláit kevert pohmdpmpilén ~ polioxiethéa polioí, átlagos hrdroxii száma Só, beazerezbető a The Dow Chemical Cemepy vállalattól, a 3137 komponenshez hasonló pokol, átlagos hidrozil száma 57, beszerezhető a The Dow Chemleal Comapy vállalattől,
TD1 SCO), heszerezliető a The Dow Chemical Comapy vállalaitőL összetételében a Vonatot 3137A komponenshez hasonló, N~meiíl~i,3~ -propiléndlmmna! Imoláit triók
3,3'-dlamino-NmtehldiproplI-amln loieiáli I70G BW propmdlezett tolnai 15 Η BO végződéssel.
Feltol C: DMAF.A itaeláii IÖÖÖ BW propozilezeti diói 15 Η BO végződéssel,
Voranol 3040
Voranate T-SÖ, Pólus! A:
PoIiol B:
4 4 4 ¥444 44
Minden habot laboratérinmlm, dote haix>süéssols a kővetkező eljárásnak megfelelően áilítottinrk elő: 600 g poliolt a felületaktív anyaggal, adott esetben a katalizátorra! és vízzel előkevertünk, majd 15 másodperetg 1 300 io.rdnbVpere sebességgel keverfettük, pálcás keverővek Az ón katalizátort térfogat alapján kimérve az elegyhez adtak 5 és újabb 15 másodpemig keverhettük 1300 ferdtdabpsre sebességgel, A szükséges mtnmysiégÜ TŐI komponenst sz edénybe adagoltuk, majd 3 nnlsodpemlg erőteljesen, '2400 fbrdnbüpcre sebességgel keverhettük. Az edény tartalmát 334x33,1x25,4 em (15s- *15” xKF) méretű, pnbetilén zacskóval bélelt fadobozba öntöttük, Á krémesedést kiét, IMbaboscxlésf, hab Síepedés mértékét és minden egyes reakcíójeOemzőt feljegyeztünk, Az
Öntött darabot egy éjszakfe át szellőztetett fülkében hagytok keményedth, kot követben környezeti körtüotenyek között fárolbik, majd a habosítás után ö nappal az ASTM D 3574-33 szabvány szerint elvégeztük a hab vizsgálatát.
Az 1, 2, és 3 Összetételeknek megfelelő, a találmány szerinti A éa B pnho! alapé szobádon emelkedő habot, összebasoslftó péidsknak pedig a Cl és C2 összetételnek megfelelő, hagyom.áuyoss Dobon BLV amin katalizált mintákat állítottuk elő. Minden összetétel fümegteszben adtunk meg. Az eredmonyekef az L táblázat tartalmazza.
1, Táblázat
1 CD 2 €2* 3
Vornnnl 3132A 92 100 97 100 97
kohol A 3 0 3
Bőből B 3
Babén BLV 0 0,12 042
Daheo DC 5100 L,2 1,2 14 1,2 1,2
Babon T9 0,15 0,15 0.30 040 040
Víz 6,5 0,5 6,5 64 63
Vomnate T-30
Index 1.15 115 104 104 104
ferémesedésl idd (sj 13 13 12 13 15
Felemelkedési IdÓ (aj 39 90 63 72 22
φ φ φ φ φ * φ φ φ »φ φφ » φ φφ φ φφ φ φ φ φ φ φ φ
X φ φ Φφφ Φ * ΦΦ
Φ Φ Κ φ φφ Φ Φ Φ φφφ φφ φφφ φφ φ φφφφ *φ
Szabid emelkedéshez tartozó sűrűség [kgón3] 1.7,2 17,1. 16,4 1.6, 6 16,7
25 % IFD (NI 2Ϊ2 20.1 198 203 204
65 % IFD [N] 398 381 359 372 374
Légátcreszfés [cfe] 3,5 4,5 0,52 0,53 0,53
Rugalmasság (%] 32 21 26 25 26
Tépési szilárdság [kg/em] 0,29 0,23 0,45 0,43 0,43
Szakító szilárdság (kg/e,tn~j 0,93 Ö> 1,22 1,12 1,13
Szakadási nyalás (¾] 71 67 Í27 123 Ϊ38
90 % maradandó összenyomódás et {%} 11,0 8,7 6,0 3,9 6,3
90 % maradandó összenyomódás cd [%’j 12,2 9,7 6,6 4,4 7,0
* nem a találmány szerinti példa
Az 1, 2, és 3- jelű habok kis mennyiségű autokainiitikos A és B póttól alkaímazásávak amin. katalizátor nélkül készültek, reaktivitásuk és fizikai tulajdonságaik összehasonlít5 hatósk a hagyományos, amin katalizátorral előállított Cl és C2 babokkal. Mindezek mellett, meglepő módon a Dabco Ϊ-9 komponens mennybégének növelése ugyanolyan légáteresz? test emthnényezett az A és B pollolokkal, mint Dabco BLV hagyományos katalizátornak Ismert, hogy az amin és ón katalizátorok közötti egyensúly mindig kritikus, főként ilyen kis habsűrőség esetén, és a gyenge habositö (amin) katalizátor feldolgozási nehézségekhez és
K> nem megfelelő habtulajdonságokhoz vezet. Az l,2. és 3, példák a technológia sokoldalásá» gát. mutatják be, mert ezeknek a pótlótoknak nagy o ekvivalens tömege.
IJtoldg
A 4. jelű bab megegyezik a 3. jelű habbal, de 95 tőmegrész Voranol 313?A és 5 tömegrm pokol B komponenssel készölt, ktémesedési ideje 13 másodperc, felemelkedést ideje 67 másodpere, sűrűsége 17 kg/m\ többi fizikai tulajdonsága a 3B hah jellemzőivel Összehasonlítható. Ez megerősíti, hogy a reaktivitás növekedett a B poiiol mennyiségének növelésével, melyet a krémesedési és iidemelkedési idő is bizonyít, így a reaktivitás profil a (fe2> pohol hab Összetétel beli mennyiségének változtatásával azahályozhaiő.
X XX' ΧφΦΧ φφ φφ φφ Φ Φ Φ * χ Φ Φ φ φφφ Φ Φ Φφ
Φ φ Φ χ Φ χ φφφ χχ Φ ΦΧΧλΦ ΦΦ
Φ ΦφΦΦ φχ Φ « Φ
Φ Φ χ «ΦΦ φφ
Ο»
Két szabsaba emelkedő habot, az A pallói alapú 5 összetételt és a C3 (ősazehsaonü tó példa) Összetételt áílítothask elő kisebb memtyiségű víz alkafewásával, mini az 1,2, és 3 példák esetében, Az összetételek eredményeit a 2. táblázat tartalmam.
2, Táblázat
5. baszetétel C3* összetétel
Vora»l3137Á 97 100
Föllel A 3 0
Víz 3J 3,7
Dabeo DC 5160 kö kö
DabeoBLV 0 0,09
DaheeTO 0,21 0,21
Vonataié T-Öö
fedez no 110
Krémssedési idő [s] 14 13
Felemelkedési idd (s'j III llő
Lelfesdás Igen igen
tégátereszfés [efetj 2,2 2,9
SMséilkfS?] 2é,Ö 20
25%IFD|N| 200 204
Rugslntssság [%j 41 42
Tépést szilárdság [kg/emj 0,39 0,30
Szakító szilárdság [kg/énkj 0,99 0,91
Szakadási nyúlás (%1 11 é KIŐ
90 % nnnadandó Összenyomódás ed 91 (%} 11 2,5
* nem a találmány szerinti hab katalizátorral előállítóit €3 habbal így a technológia ~ az ipar igényei szerint - a hahsörüség teljes tartományában alkalmazható.
OAlda
A ő. és €4 jelű, két különböző mennyiségű € poliollaí készült hab mutatja be a hab reaktivitásra gyakorolt hatást (ő. táblázat) 0)18 rész Dabco T-9, 0,80 rész Tegostab B-2370 és 4,0 rész víz alkalmazóval. Amin katalizátort nem alkalmaztunk.
3, Táblázat
6 € összetétel €4* összetétel 1
Voranol 3040 9Ő 93 1
Poliol C 4 ? |
T-80 Index no S10 1
............................................ i
Krémesedési idő [sj 7
Felemelkedési idő [sj 100 32 1
* összehasonlító hab, nem a találmány része
A €4 összetétel túl reaktív volt és 4-5 cm-es erősen összeesett habot eredményezett az emelkedés végén. Az ilyen összeesés nagyobb hah söréséghez és gyengébb eellaszerkezethez vezet.
A találmány további megvalósítási módjai a szakterületen járatos szakember számára világosan kitűnnek a találmány itt ismertetett leírásából és gyakorlati példákból. A példák a találmány bemutatót szolgálják, a találmány oltalmi körét a következő igénypontok határozzák meg.
φ'φ φ
φ φφφ ·'· φ φ φ φ φ
φ φ φφ φ φφ »· φφ φφ φφ φφ * φ φ φ φ φ φ φ φφφ φ φ φφ φ φ φ φφφ φφφ φ Χ Φ ΦΦΦΦ ΦΦ

Claims (5)

1. Eljárás rugalmas poli®tán bab előállítására autoktólitíte polfol alkalmazásával a kővetkezőket tarblmazö makeióelegyben;
5 (a) legalább egy szerves pohizoeianát ás (fe) W polfol összetétel, amely tartalmaz (fel) egy 2-S Embrióé ás 211-000 poliol vegyületet több tóit 95 tömegbá-ban ás legfeljebb 99 tömegáá-bao és (b2) legalább egy t-S fonketós ás I S-200 blározii-szánfo antobbalbikns pokol
10 vegyálatet kevesebb mint 5 tömegŰ-ban és legalább I tömegű-bem ahol az elegy makti vitását a baboalté eljárásban a (bl) ás (b2) arányának váitozkriásávaí állítjuk be, a tömegű a (b) pollel komponens teljes mennyiságém vonatkozik, ős a (b2) egy legalább egy tercier amlrmexSoprMof tarbrimasai pollol, aha! a <b2) pótlót egy amm-miciált ροϊϊοΐ, amelyet legalább
15 egy infoíátnr molekula alkoxilezfoével átütnek elő, amely fomitor molekula 33sfoÍatmno-H-rnetlldiptopÍl-an'tln, 2;2?folammmM-medklietil-am.io, ezek kevereke;
(e) egy haboábörmyag jelenlétében ás (d) adott esetben a mgalnw polmretán bab elöálktásámri alkalmazott, önmagában
20 ismert segédanyagok jelenlétében.
2« Az L igénypont szerinti eljárás, amely egy habiamén előállítására alkalmas folyamatos eljárás.
3, Az 1, Igénypont szerimi eljárás, ahol a (bl) pokol inicíátora szerves dikarbonsavak 2~S ártékO alkoholok ás dlalkilámgitkolok közöl van. kiválasztva.
4, A 3, Igénypont szeEntl eljárás, ahol a (bl) pokol irrielátom bomstyáokösav, acbpínsav, Eálsav, íewlbEsnv, etámbol, 1,2-propándiok Aá-iW^btdiol, dietüán-giikoi, dlpropilán-gllkol, M^bntásdloi, 1,0-üenéndinb glioetln, p'imetilolpmpán, petrineriöil, szórbit, smeharóz és ezek keverékei közöl van kiválasztva^
5, Az k igénypont szerinti eíjátis, ahol a (E2) pokol Imolát® 3s3'-dlamino-N30 -meöldipropilmmitn
HU0401049A 2001-08-15 2002-08-15 Eljárás rugalmas poliuretán habok elõállítására HU229193B1 (hu)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US31257601P 2001-08-15 2001-08-15
PCT/US2002/026222 WO2003016372A1 (en) 2001-08-15 2002-08-15 Process to manufacture flexible polyurethane foams

Publications (3)

Publication Number Publication Date
HUP0401049A2 HUP0401049A2 (hu) 2004-08-30
HUP0401049A3 HUP0401049A3 (en) 2008-04-28
HU229193B1 true HU229193B1 (hu) 2013-09-30

Family

ID=23212098

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
HU0401049A HU229193B1 (hu) 2001-08-15 2002-08-15 Eljárás rugalmas poliuretán habok elõállítására

Country Status (15)

Country Link
US (1) US7361695B2 (hu)
EP (1) EP1419189B1 (hu)
JP (1) JP4220384B2 (hu)
KR (1) KR100909946B1 (hu)
CN (1) CN1262569C (hu)
AT (1) ATE497983T1 (hu)
BR (1) BRPI0211861B1 (hu)
CA (1) CA2455503C (hu)
DE (1) DE60239136D1 (hu)
ES (1) ES2357642T3 (hu)
HU (1) HU229193B1 (hu)
MX (1) MXPA04001427A (hu)
TW (1) TW592813B (hu)
WO (1) WO2003016372A1 (hu)
ZA (1) ZA200400647B (hu)

Families Citing this family (60)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CN1239554C (zh) * 2000-09-13 2006-02-01 陶氏环球技术公司 具有自催化特性的多元醇和从其制备的聚氨酯产物
US20060281893A1 (en) * 2003-06-13 2006-12-14 Dow Global Technologies Inc. Catalyst composition to get polyurethane product with good hydrolysis resitstance
DE10337319A1 (de) 2003-08-12 2005-03-17 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyetheralkoholen
US7078443B2 (en) * 2003-10-22 2006-07-18 Intellectual Property Holdings, Llc Viscoelastic foam layer and composition
JP4771367B2 (ja) * 2003-10-28 2011-09-14 三井化学株式会社 軟質ポリウレタンフォームおよびその用途
US20070287762A1 (en) * 2003-12-23 2007-12-13 Casati Francois M Tertiary Amine Capped Polyether Polyols
US20070238795A1 (en) * 2003-12-23 2007-10-11 Drumright Ray E Non-Fugitive Catalysts Containing Imine Linkages and Tertiary Amines, and Polyurethane Products made Therefrom
WO2005097862A1 (en) * 2004-03-31 2005-10-20 Dow Global Technologies Inc. A urethane-modified isocyanate composition and polyurethane product therefrom
KR20070084285A (ko) 2004-11-17 2007-08-24 다우 글로벌 테크놀로지스 인크. 산 블로킹된 아민계 자체촉매적 폴리올 및 이로부터 제조된폴리우레탄 발포체
DK1940931T3 (da) * 2005-10-14 2011-03-28 Dow Global Technologies Inc Kompositgenstand og fremgangsmåde til fremstilling heraf ved anvendelse af isocyanatafsluttet præpolymer som binder
MX2009003214A (es) * 2006-09-25 2009-04-06 Dow Global Technologies Inc Espumas de poliuretano hechas de polioles de poliester que contienen hidroximetilo y polioles que contienen amina terciaria.
US8552078B2 (en) 2006-10-17 2013-10-08 Air Products And Chemicals, Inc. Crosslinkers for improving stability of polyurethane foams
US8367870B2 (en) 2007-09-19 2013-02-05 Air Products And Chemicals, Inc. Autocatalytic polyols
EP2072556A1 (de) * 2007-12-17 2009-06-24 Sika Technology AG Verfahren zur Herstellung von hydroxyfunktionellen Polymeren, die hieraus gewinnbaren Isocyanatgruppen-endständigen Polyadditionsprodukte sowie deren Verwendung
US8426482B2 (en) * 2008-10-24 2013-04-23 Basf Se Method for producing viscoelastic polyurethane flexible foams
US20110319572A1 (en) * 2009-03-05 2011-12-29 Dow Global Technologies Llc Polyols from hppo and polyurethane products made therefrom
US10113043B2 (en) * 2010-02-26 2018-10-30 Twin Brook Capital Partners, Llc Polyurethane gel particles, methods and use in flexible foams
US20130296449A1 (en) * 2010-02-26 2013-11-07 Peterson Chemical Technology, Inc. Polyurethane Gel-Like Polymers, Methods and Use in Flexible Foams
AU2011265696B2 (en) 2010-06-15 2014-09-18 Dow Global Technologies Llc Method for making polyurethane foam floor covering products with postconsumer carpet fibers
KR20150023903A (ko) 2010-07-09 2015-03-05 에어 프로덕츠 앤드 케미칼스, 인코오포레이티드 폴리우레탄 포움 성능을 개선시키기 위한 첨가제
JP5860046B2 (ja) 2010-07-09 2016-02-16 エア プロダクツ アンド ケミカルズ インコーポレイテッドＡｉｒ Ｐｒｏｄｕｃｔｓ Ａｎｄ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ Ｉｎｃｏｒｐｏｒａｔｅｄ 可とう性ポリウレタンフォームの製造方法
JP5905892B2 (ja) * 2010-10-01 2016-04-20 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー 低密度高弾性軟質ポリウレタンフォームの製造方法
US9968919B2 (en) 2011-06-29 2018-05-15 Evonik Degussa Gmbh Reducing emissions in polyurethane foam
US9447223B2 (en) 2011-07-07 2016-09-20 Air Products And Chemicals, Inc. Additives for improving natural oil based polyurethane foam performance
US9145466B2 (en) 2011-07-07 2015-09-29 Air Products And Chemicals, Inc. Process for producing flexible polyurethane foam using natural oil polyols
US10106638B2 (en) 2011-07-29 2018-10-23 Evonik Degussa Gmbh Reduced emissions low density spray polyurethane foam
US9273175B2 (en) 2011-10-03 2016-03-01 Air Products And Chemicals, Inc. Tertiary amine composition and method for making the composition
EP2780385B1 (en) 2011-11-17 2023-03-22 Evonik Operations GmbH Processes, products, and compositions having tetraalkylguanidine salt of aromatic carboxylic acid
PL2797902T3 (pl) 2011-12-29 2017-09-29 Dow Global Technologies Llc Kompozycje zawierające cykliczne związki aminowe i wytworzone z nich pianki poliuretanowe
EP2831130B1 (en) 2012-03-30 2020-01-08 Evonik Operations GmbH Polyurethane foam production process, pre-mix, formulation, and product
US10023681B2 (en) 2012-10-24 2018-07-17 Evonik Degussa Gmbh Delay action catalyst for improving the stability of polyurethane systems having halogen containing blowing agents
JP6191244B2 (ja) * 2013-05-30 2017-09-06 旭硝子株式会社 ポリマー分散ポリオール組成物の製造方法および引火点を上昇させる方法
CA3046746C (en) 2013-12-19 2021-09-07 Evonik Degussa Gmbh Non-emissive amine composition for improved system shelf life stability
US20170058077A1 (en) * 2014-04-01 2017-03-02 Dow Global Technologies Llc Polyether polyol providing good blow-gel balance for polyurethane products made therefrom
BR112017005021B1 (pt) 2014-09-12 2021-12-21 Evonik Operations Gmbh Espuma de poliuretano de baixas emissões produzida com catalisadores de amina reativos a isocianato
EP3207071B1 (en) 2014-10-13 2022-04-06 Evonik Operations GmbH Polyurethane foam
JP6882195B2 (ja) 2015-05-05 2021-06-02 エボニック オペレーションズ ゲーエムベーハー 遅効性ゲル化触媒組成物、ならびにポリウレタンポリマーの製造方法
BR112017025985B1 (pt) 2015-06-01 2022-07-26 Evonik Operations Gmbh Catalisadores de amina reativos para aplicações de poliuretano
CA2989370C (en) 2015-06-16 2022-11-01 Evonik Degussa Gmbh Aldehyde scavengers for polyurethane foams
US10696777B2 (en) 2015-06-16 2020-06-30 Evonik Operations Gmbh Aldehyde scavengers mixtures for polyurethane foams
KR102669337B1 (ko) 2015-06-19 2024-05-27 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 폴리우레탄 포옴 제조에 유용한 자체촉매 폴리올
BR112018071024A2 (pt) 2016-04-12 2019-02-12 Evonik Degussa Gmbh composições tensoativas de copolímero de siloxano-oxialquileno, espuma de poliuretano e seu método de produção
BR112018075802B1 (pt) * 2016-06-13 2022-12-20 Dow Global Technologies Llc Composição de poliol polimérico e processo para fazer um polímero de poliuretano
CA3030412A1 (en) 2016-07-11 2018-01-18 Evonik Degussa Gmbh Amine composition useful for making polyurethane foam
US10767008B2 (en) 2017-01-16 2020-09-08 Covestro Llc Polymer polyols comprising amine based polyether polyols and a process for preparing these polymer polyols
KR102543009B1 (ko) * 2017-01-23 2023-06-14 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 가요성 폴리우레탄 포움 및 제조 방법
CN107189028B (zh) * 2017-06-23 2020-02-28 黎明化工研究设计院有限责任公司 一种环保高性能快速脱模聚氨酯反应注射成型组合物及其自催化扩链剂的制备方法
EP3707184A1 (en) 2017-11-10 2020-09-16 Dow Global Technologies LLC Polyurethane foam system
JP7470636B2 (ja) 2017-11-10 2024-04-18 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー ポリウレタン発泡体系
US10479862B2 (en) 2017-12-07 2019-11-19 Covestro Llc Amine based polymer polyol stabilizers
US10526484B2 (en) 2017-12-20 2020-01-07 Covestro Llc Dithiocarbonate containing polyols as polymer polyol stabilizers
EP3584726A1 (en) * 2018-06-18 2019-12-25 Covestro Deutschland AG Method and computer system for determining polymeric product properties
CN109971007B (zh) * 2019-04-01 2021-05-28 江南大学 一种常温固化聚氨酯类防雾薄膜及其制备方法
EP3760659A1 (de) * 2019-07-01 2021-01-06 Covestro Deutschland AG Amingestartete polyole als einbaubare katalysatoren im hr-schaum
US11814566B2 (en) 2020-07-13 2023-11-14 L&P Property Management Company Thermally conductive nanomaterials in flexible foam
EP3954722A1 (en) 2020-07-30 2022-02-16 Evonik Operations GmbH Process and composition for the production of flexible polyurethane foam
US20220235168A1 (en) * 2021-01-22 2022-07-28 Covestro Llc Processes for making molded flexible foams and flexible foams produced thereby
US11738487B2 (en) * 2021-01-22 2023-08-29 Covestro Llc Processes for making molded flexible foams and flexible foams produced thereby
US11597862B2 (en) 2021-03-10 2023-03-07 L&P Property Management Company Thermally conductive nanomaterial coatings on flexible foam or fabrics
WO2024175628A1 (en) 2023-02-24 2024-08-29 Evonik Operations Gmbh Inhibiting solids formation in co2 polyurethane production

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE235878C (hu)
US3838076A (en) * 1973-03-12 1974-09-24 Jefferson Chem Co Inc Polyurethane foams from partially aminated polyether polyols
US4049931A (en) * 1975-05-29 1977-09-20 Union Carbide Corporation Catalyst systems containing dimethylamino ether mono-ols for polyurethane foam formation
US4383070A (en) * 1982-05-27 1983-05-10 Mobay Chemical Corporation Storage stable polyurethane compositions
US4530941A (en) * 1983-01-26 1985-07-23 The Dow Chemical Company Reaction injection molded polyurethanes employing high molecular weight polyols
US4517313A (en) * 1984-04-11 1985-05-14 Abbott Laboratories Method of making polyurethane foam
DE3435070A1 (de) * 1984-09-25 1986-04-03 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Verfahren zur herstellung von gegebenenfalls geschaeumten polyurethanen, die mit einem anderen werkstoff verbunden oder konfektioniert worden sind
DD235878B5 (de) * 1985-04-02 1994-04-28 Basf Schwarzheide Gmbh Verfahren zur Herstellung autokatalytisch wirkender Polyetheralkohole
GB2199504A (en) * 1987-01-06 1988-07-13 Peter Egan Directional dice
US4963399A (en) * 1987-03-31 1990-10-16 Union Carbide Chemicals And Plastics Company, Inc. Polyurethane foam with low vinyl-staining tendencies
US5223547A (en) 1990-11-27 1993-06-29 Kao Corporation Polyurethane, process for producing the same, and process for producing polyurethane foam
DE4135588A1 (de) * 1991-10-29 1993-05-06 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen, De Hochreaktive, tertiaere aminogruppen gebunden enthaltende polyoxyalkylenpolyole, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung zur herstellung von polyisocyanat-polyadditionsprodukten
GB9215488D0 (en) 1992-07-21 1992-09-02 Polyol Int Bv Isocyanate modified amines as catalysts useful for the preparation of polyurethane materials
US5508340A (en) * 1993-03-10 1996-04-16 R. E. Hart Labs, Inc. Water-based, solvent-free or low voc, two-component polyurethane coatings
IT1270979B (it) * 1993-09-30 1997-05-26 Afros Spa Procedimento e apparecchiatura per la produzione in continuo di schiume poliuretaniche in blocchi
DE4437878A1 (de) * 1994-10-22 1996-04-25 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von fogging-armen Polyurethan-Schaumstoffen und hierfür verwendbare spezielle Polyoxyalkylen-polyole
EP0747407B1 (en) 1995-06-05 1999-01-13 Air Products And Chemicals, Inc. Hydroxymethyl quinuclidine catalyst compositions for making polyurethane foams
DE19744747A1 (de) * 1997-10-10 1999-04-15 Basf Ag Verfahren zur Herstellung von Polyurethan-Weichschaumstoffen
US5874485A (en) * 1997-11-10 1999-02-23 Bayer Corporation Flexible foams and flexible molded foams based on allophanate-modified diphenylmethane diisocyanates and processes for the production of these foams
AU2001234776B2 (en) * 2000-02-10 2006-02-23 Dow Global Technologies Inc. Low emission polyurethane polymers made with autocatalytic polyols
US6762274B2 (en) * 2000-02-10 2004-07-13 Dow Global Technologies Inc. Low emission polyurethane polymers made with autocatalytic polyols
US6924321B2 (en) * 2001-08-16 2005-08-02 Dow Global Technologies Inc. Polyols with autocatalytic characteristics and polyurethane products made therefrom

Also Published As

Publication number Publication date
TW592813B (en) 2004-06-21
EP1419189B1 (en) 2011-02-09
CA2455503C (en) 2011-03-22
EP1419189A1 (en) 2004-05-19
HUP0401049A2 (hu) 2004-08-30
DE60239136D1 (de) 2011-03-24
CN1541234A (zh) 2004-10-27
ATE497983T1 (de) 2011-02-15
US7361695B2 (en) 2008-04-22
WO2003016372A1 (en) 2003-02-27
MXPA04001427A (es) 2004-06-03
BR0211861A (pt) 2004-09-21
CN1262569C (zh) 2006-07-05
HUP0401049A3 (en) 2008-04-28
CA2455503A1 (en) 2003-02-27
ES2357642T3 (es) 2011-04-28
JP2005500416A (ja) 2005-01-06
JP4220384B2 (ja) 2009-02-04
KR100909946B1 (ko) 2009-07-30
KR20040030084A (ko) 2004-04-08
ZA200400647B (en) 2005-03-30
US20040242718A1 (en) 2004-12-02
BRPI0211861B1 (pt) 2015-09-08

Similar Documents

Publication Publication Date Title
HU229193B1 (hu) Eljárás rugalmas poliuretán habok elõállítására
JP4128954B2 (ja) キャリヤーポリオールが第３級アミンをベースとするポリオールであるポリマーポリオールを使用するポリウレタン製品の製造方法
JP6401059B2 (ja) 環状アミン化合物から製造されたアミンポリエーテルポリオールおよびポリウレタンフォーム組成物
RU2376321C2 (ru) Гибкий пенополиуретан
US10189965B2 (en) Production of viscoelastic polyurethane systems using block polymers having bonded siloxane blocks as cell openers
RU2352593C2 (ru) Пенополиуретаны, полученные из содержащих гидроксиметил сложных полиэфирполиолов
JP2008520808A (ja) 酸でブロックされた、アミンベースの自己触媒性ポリオールおよびこれらから作製されるポリウレタンフォーム
WO2006115169A1 (ja) 低反発性軟質ポリウレタンフォームおよびその製造方法
US5539011A (en) Use of softening additives in polyurethane foam
EP3044247B1 (en) Pipa based combustion-modified polyurethane foam
JP2009530472A (ja) ポリウレタン起泡のための固有界面活性性を有する天然油系ポリオール
CN1455791A (zh) 具有自催化特性的多元醇和从其制备的聚氨酯产物
TW200831550A (en) Method for producing soft polyurethane foam
JP5204754B2 (ja) ポリウレタンフォームの製造方法
EP1518872B1 (en) Polyurethane catalyst compositions for improving rigid foam performance
JP2017517586A (ja) ポリエーテルポリオールから作製されるポリウレタン製品のための良好な膨張−ゲル化バランスを提供するポリエーテルポリオール
JP2841011B2 (ja) 熱成形用材料および熱成形方法
JP2001509829A (ja) 新規ポリオール類およびそれらのポリウレタンの製造における使用
USRE36233E (en) Use of softening additives in polyurethane foam
CN113993925B (zh) 制备具有硬度梯度的软质聚氨酯泡沫的方法
CZ266499A3 (cs) Nové polyoly a jejich použití pro přípravu polyurethanů
JP2005029658A (ja) ポリウレタンフォームの製造法
JP2012131930A (ja) 軟質ポリウレタンフォーム製造用触媒組成物、及びそれを用いた軟質ポリウレタンフォームの製造法

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of definitive patent protection due to non-payment of fees