HU215115B - Lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott, olajgömböket tartalmazó "olaj a vízben" emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, eljárás előállítására és "olaj a vízben" emulzió - Google Patents
Lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott, olajgömböket tartalmazó "olaj a vízben" emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, eljárás előállítására és "olaj a vízben" emulzió Download PDFInfo
- Publication number
- HU215115B HU215115B HU9402567A HU9402567A HU215115B HU 215115 B HU215115 B HU 215115B HU 9402567 A HU9402567 A HU 9402567A HU 9402567 A HU9402567 A HU 9402567A HU 215115 B HU215115 B HU 215115B
- Authority
- HU
- Hungary
- Prior art keywords
- oil
- acid
- composition according
- lipophilic
- phase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Birds (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Description
(54) Lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott, oiajgömböket tartalmazó „olaj a vízben” emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, eljárás előállítására és „olaj a vízben” emulzió
KIVONAT
A találmány szerinti készítményben minden egyes, egy vagy több kozmetikai vagy dermatológiai lipofil hatóanyagot tartalmazó olajgömböcske egységesen be van vonva egy vagy több 2-5 közötti HLB értékkel rendelkező lipofil felületaktív anyagból, egy 8-12 közötti HLB értékkel rendelkező hidrofil felületaktív anyagból és egy zsírsavból előállított, egy vagy néhány lemezből álló réteggel; a bevont gömböcskék átlagos átmérője kisebb, mint 500 nanométer, és a vizes fázis tartalmaz egy oldott állapotban lévő bázist.
A készítmény bőr és haj kezelésére használható.
A találmány a készítmény előállítására szolgáló eljárásra és a felhasznált „olaj a vízben” emulzióra is kiterjed.
A leírás terjedelme 14 oldal (ezen belül 1 lap ábra)
HU 215 115 B
HU215 115 Β
A találmány tárgya „olaj a vízben” típusú emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény. A találmány közelebbről olyan készítményre vonatkozik, amely „olaj a vízben” emulzióból áll, amely emulziót egy vizes fázisban diszpergált lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott olajgömbök alkotnak. A találmány vonatkozik az ilyen készítmények előállítására szolgáló eljárásra, valamint a készítmények bőr és keratintartalmú anyag kezelésére történő alkalmazására is.
Számos lipofíl hatású vegyületnek fontos szerepe van a bőrápolásban. Az ilyen hatóanyagok közül példaként megemlíthetjük az A, E vagy F lipofíl vitaminokat, az esszenciális olajokat, a napvédő szűrőhatású anyagokat, az α-hidroxi-savak hosszú szénláncú alkil-észtereit, a gyulladásgátló hatóanyagokat, valamint a lipidek és/vagy fehéijék szintézisének biostimulátorait.
Ezek alkalmazása nagyon eltelj edt, hatásuk azonban korlátozott lipofíl jellegük miatt. Ugyanis a bőr ezeket csak nagyon kismértékben abszorbeálja, ezek az anyagok nagyon nehezen diffundálódnak a szaruréteg rétegeiben, ahol a szaruréteg sejtjei közötti vizes rekeszek jelenléte ezeket megállítja.
Ezen anyagoknak a felületaktív anyagokból álló jnonoréteggel stabilizált „olaj a vízben” típusú emulziókba történő bevitele ezt az állapotot gyakorlatilag nem tudja javítani, mivel ezek az emulziók szétválnak rögtön a bőrre történő alkalmazásuk után és a bőr felületére olajos fázis válik ki, ez tartalmazza a lipofíl hatóanyagokat, amelyek a fentiekben említett okok miatt nagyon rosszul abszorbeálódnak.
Számos kísérlet történt ennek a helyzetnek a javítására.
A JSCC 35, 45-57 (1984. január, február) irodalmi helyen Junginger és munkatársai olyan „olaj a vízben” típusú emulziókat ismertettek, amelyeket háromdimenziós lemezes folyadékkristály hálózattal stabilizáltak.
Suzuki és munkatársai szerint ezek az „olaj a vízben” típusú emulziók szuperszerkezeteket alkotnak („secondary droplets”), vagyis folyadékkristály lemezekkel bevont olajos cseppekből álló aggregátumokat (lásd „Secondary droplet emulsion: Contribution of Liquid crystal formation to physicochemical properties and skin moisturizing effect of cosmetic emulsion”, 12eme Congrés International IFSSC, Párizs, 1992, szeptember). A szerzők kimutatták, hogy az ilyen szuperszerkezetek megléte a zsíralkoholok jelenlététől függ.
Az ilyen típusú emulziók legfőbb jó tulajdonsága, hogy nem engedik el az olajat, ilyen szempontból stabilak, valamint a bőrre hidratáló hatásúak. Az emulzió azonban hátrányokkal is rendelkezik. Ahhoz ugyanis, hogy a háromdimenziós hálószerkezetet kialakítsák, nagymennyiségű felületaktív anyag alkalmazására van szükség, és ez növeli a felhasználó részéről az intolerancia veszélyét, és azzal jár, hogy az ilyen készítmények bőrre történő felvitele során egy hosszú ideig tartó „szappanozás” (egy fehér szín megléte) jelentkezik. Ezen kívül az olajos diszperzió durva, heterogén, és az olaj inkább a háromdimenziós rács révén különül el, nem pedig valóságos diszperziót alkot az egyes olaj mikrocseppek formájában. Az ilyen fajta emulzióknál keletkező olaj cseppek átlagos mérete sokkal nagyobb, mint az a szaruréteg sejtek közötti tér, amelyen át kell haladnia, és a hajnak azon pórusmérete, amelybe be kellene férnie, ez segít megérteni, hogy a zsíros fázis és az abban oldott hatóanyagok miért csak kismértékben tudnak a bőrbe és a hajba behatolni.
Ismert még Dahms cikke a Cosmetics and Toiletries, 101. kötet, 1986. november folyóiratból, ugyanilyen jellemzőjű, tehát ugyanezen hátrányokkal rendelkező emulziókat ismertet.
Látható tehát, hogy a szakirodalom alapján fennáll az igény olyan emulziók iránt, amelyek lehetővé teszik, hogy a kozmetikai vagy dermatológiai készítmények jobban behatoljanak a bőrbe és a hajba.
A találmány szerinti új emulzióval ezek a célok elérhetők.
A találmány tárgya tehát lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott és vizes fázisban diszpergált olajgömböcskék alkotta „olaj a vízben” típusú emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, amelyre jellemző, hogy minden egyes, egy vagy több kozmetikai vagy dermatológiai lipofíl hatóanyagot tartalmazó olajgömböcske egységesen be van vonva egy vagy több lipofíl felületaktív anyagból, egy hidrofil felületaktív anyagból és egy zsírsavból előállított egy vagy néhány lemezből álló réteggel, a bevont gömböcskék átlagos átmérője kisebb mint 500 nanométer és a vizes fázis tartalmaz egy oldott állapotban lévő bázist.
Találmányunk tárgya továbbá lemezes folyadékkristály bevonattal egyenként ellátott és vizes fázisban diszpergált olajgömböcskék alkotta „olaj a vízben” emulzió, amelyre jellemző, hogy minden olajgömböcske egységesen be van vonva egy vagy több lipofíl felületaktív anyagból, egy vagy több hidrofil felületaktív anyagból és egy vagy több zsírsavból előállított egy vagy néhány lemezből álló réteggel, a bevont gömböcskék átlagos átmérője kisebb, mint 500 nanométer, és hogy a vizes fázis tartalmaz egy oldott állapotban lévő bázist.
Találmányunk értelmében lipofíl hatóanyagon amennyiben az maga is olaj, akkor magát az aktív vegyületet értjük, ha pedig nem olaj, akkor egy olajban oldott aktív vegyületet értünk ezen. Erre a célra bármilyen olyan olaj használható, amely kozmetikai készítményekben hordozóanyagként használatos, például rövid szénláncú zsírsav-trigliceridek, szilikonolajak és hasonlók.
A találmány révén olyan emulziókat készíthetünk, amelyek zsírfázisa rendkívül kicsi méretű, egy rendkívül finom lemezes, egy vagy többrétegű bevonattal vannak ellátva. Többlemezes rétegen 2-5 lipidlemezből álló réteget értünk. A bevont olajgömböcskék átlagos mérete kisebb, mint 500 nanométer, előnyösen kisebb, mint 200 nanométer. Tehát lényegesen könnyebben hatolnak be a szaruréteg sejtjei közötti terekben, amelyek hasonló méretűek.
Az olajgömböcskékből álló vagy az azokban lévő hatóanyag tehát könnyebben eljut a bőrbe vagy a hajra arra a helyre, ahol hatása a legnagyobb.
HU 215 115 Β
A találmány egyik előnyös megvalósítási módja szerint a lipofíl felületaktív anyag, a hidrofil felületaktív anyag és a zsírsav is legalább egy 12 szénatomnál hosszabb telített zsírláncot tartalmaz. Még előnyösebb, ha ez a szénlánc 16—22 szénatomot tartalmaz.
A találmány szerint a lipofíl felületaktív anyag HLB értéke 2 és 5 közötti. Amint az jól ismert, HLB értéken (Hydrophilic-Lipophilic Balance) a felületaktív anyag hidrofil csoportja mérete és erőssége és lipofíl csoportja mérete és erőssége közötti egyensúlyt értjük.
Az ilyen lipofíl felületaktív anyagok közül példaként a következőket említjük: szacharóz-disztearát, digliceril-disztearát, tetragliceril-trisztearát, dekaglicerildekasztearát, digliceril-monosztearát, hexagliceril-trisztearát, dekagliceril-pentasztearát, szorbitán-monosztearát, szorbitán-trisztearát, dietilénglikol-monosztearát, gliceril és a palmitinsav és sztearinsav észtere, polietoxilezett monosztearát, amely két etilénoxicsoportot tartalmaz, gliceril-mono- és dibehenát, pentaeritrittetrasztearát.
A hidrofil felületaktív anyag HLB értéke 8 és 12 közötti.
Az ilyen hidrofil felületaktív anyagok közül példaként a következőket említhetjük: 4 etilénoxicsoportot tartalmazó polietoxilezett szorbitán-monosztearát, 20 etilénoxicsoportot tartalmazó polietoxilezett szorbitán-trisztearát, 8 etilénoxicsoportot tartalmazó polietoxilezett monosztearát, hexagliceril-monosztearát, 10 etilénoxicsoportot tartalmazó polietoxilezett monosztearát, és a 12 etilénoxicsoportot tartalmazó polietoxilezett disztearát, 20 etilénoxicsoportot tartalmazó polietoxilezett metil-glükóz-disztearát.
Amint már fentebb említettük, a találmány szerint alkalmazott telített zsírsav előnyösen olyan telített zsírsav, amely 16-22 szénatomot tartalmaz. Előnyös a palmitinsav, a sztearinsav, az eikozánsav és a behinsav.
A találmány szerint az olajgömböcskék bevonásához előnyösen hidrofil felületaktív anyagból, lipofíl felületaktív anyagból és zsírsavból összesen a készítmény összes tömegére vonatkoztatott 2-6%-ra van szükség. Még előnyösebben ez a mennyiség 3-4%. A lipofíl felületaktív anyag, a hidrofil felületaktív anyag és a zsírsav egymáshoz viszonyított mennyisége előnyösen a következő tartományban van: (az anyagok fenti sorrendjében): 35-55 tömeg% (25—40 tömeg%) 15-35 tömeg% az összes tömegükre vonatkoztatva.
A zsírfázis, vagyis a bevont olajcseppecskék teszik ki előnyösen a készítmény 5—50 tömeg%-át. Még előnyösebben ez a mennyiség 10—40 tömeg%. Előnyösen az olaj/víz arány < 1.
Az olajgömböcskék tömegaránya a bevonat alkotóelemeihez viszonyítva előnyösen (2-13):1, még előnyösebben 7:1.
A találmány szerinti készítmények vizes fázisában lévő bázisos hatású anyag feladata az olajos fázisban jelenlévő zsírsav semlegesítése. Ennek tehát legalább olyan mennyiségben kell jelen lennie, mint amennyi szükséges a zsírsav teljes semlegesítéséhez.
Bázikus hatású szerként használhatunk például nátrium-hidroxidot, trietanol-amint, lizint vagy arginint.
Amikor a találmány szerinti készítményt a bőr kozmetikai kezelésére vagy dermatológiai célból használják, az olajos fázisban jelen lévő aktív anyag lehet például: antioxidáns, szabadgyök-ellenes szer, hidratálószer, pigmentációt szabályozó szer, bámulást gyorsító, halványító, bőrszínező, zsírszabályozó, soványító, pattanásellenes, seborrhea ellenes, öregedés ellenes szer, ránctalanító szer, UV-sugárzás-védő szer, keratinoldóhatású szer, gyulladásgátló, frissítő, hegesedés elősegítő, érvédő, baktériumellenes, gombaellenes, izzadásgátló, dezodoráló, bőrkondicionáló, immunmodulátor, bőrtápláló hatású anyag, valamint eszenciális olaj vagy illatanyag.
Amikor a találmány szerinti készítményt keratintartalmú anyag kozmetikai kezelésére használjuk, az olajos fázisban lévő aktív anyag lehet például pigmentszabályozó, zsírszabályozó, seborrheaellenes, öregedésellenes szer, UV-sugárzás-védő, keratinoldó, baktériumellenes, gombaellenes, korpaellenes, hajhullás ellenes, hajszínező, hajszőkítő, redukálószer daueroláshoz, hajkondicionáló és tápanyag.
A találmány keretében alkalmazható a bőr és/vagy haj kezelésére való lipofíl hatóanyagok közül példaként a következőket említhetjük: D-a-tokoferol, DL-atokoferol, D-a-tokoferol-acetát, aszkorbil-palmitát, Fvitamin gliceridek, D-vitaminok, D2 vitamin, D3 vitamin, retinol, retinol-észterek (retinol-palmitát, retinolpropionát), β-karotin, D-pantenol, famezol, famezilacetát, jojobaolaj, eszenciális zsírsavakban gazdag feketeribizliolaj, 5-n-oktanoil-szalicilsav, szalicilsav, α-hidroxisav-alkil-észterek, például a következő savak észterei: citromsav, tej sav, glükolsav, ázsiai sav, madagaszkári sav, aziotikozid, Centella asiatica teljes kivonata, β-gliciretinsav, α-bizabolol (ceramidok például), 2-oleoil-amino-l,3-oktadekán, fitántriol, tej-szfingomielin, többszörös telítetlenséget tartalmazó eszenciális zsírsavakban gazdag, tengeri eredetű foszfolipidek, etoxikin, rozmaringkivonat, citromfűkivonat, kvercetin, szárított mikroalga-kivonat (Algatec algoxán red terméke), bergamott eszenciális olaj, oktil-metoxi-cinnamát (Parsol MCX - Givaudan-Roure), butil-metoxidibenzoil-metán (Parsol 1789 - Givaudan-Roure), oktil-triazon (Uvinul TI50 - BASF), sárga, barna, fekete, vörös vasoxidok, titán-oxidok, amelyek lehetnek mikrométeres vagy nanométeres formában vagy bevonva (perfluoralkil), 3,5-di-tercier-butil-4-hidroxi-3benzilidén-kámfor, 2-benzotriazol-2-il-4-metil-6-[3[1,3,3,3-tetrametil- l-[(trimetil-szilil)-oxi]-disziloxanil]-2-metil-propil]-fenol, perfluorozott olaj (perfluor-dekalin, perfluor-oktil-bromid), hiperoxidált kukoricaolaj (a Carilene cég által Epalin 100 néven forgalmazott termék).
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak a vizes fázisban egy vagy több kozmetikailag vagy dermatológiailag aktív szabad vagy kapszulázott hidrofil vegyületet is.
Az általánosan használt hidrofil hatóanyagok alkalmazhatók, ilyenek például az antioxidánsok, a szabad gyök védő szerek, hidratálószerek, pigmentesedést szabályozók, barnulás-gyorsítók, halványítók, bőrszíne3
HU 215 115 Β zők, zsírszabályozók, soványítók, pattanásellenes szerek, seborrheaellenes szerek, ránctalanítók, UV-sugárzás-védők, fenil-1,4-[di-(3-metilén-kámfor-10-szulfonsav)], szaruoldó szerek, gyulladásgátlók, frissítők, hegesedés-elősegítők, érvédők, baktériumellenes, gombaellenes szerek, izzadásgátlók, dezodorálók, a bőr és a haj kondicionálására való szerek, immunmodulátorok, tápanyagok, korpásodásgátló szerek, hajhullás ellenes szerek, festékek, hajszőkítők, daueroláshoz redukálószerek, eszenciális olajok és illatanyagok.
Amikor ez a vegyület kapszulázott formában van, bedolgozható az ionos zsírokból, nemionos zsírokból vagy a kettő keverékéből kapott zsírhólyagba. Ugyancsak bedolgozhatok ezek a vegyületek a zsír-nanorészecskékbe, például a nanogömbökbe, nanoszivacsokba vagy nanokapszulákba.
A zsírhólyagocskák bedolgozása a találmány szerinti készítményekbe különösen előnyös, mert ez a kétfajta vivőanyag kompatíbilis és jól kiegészíti egymást. Ez a kétfajta vivőanyag tehát egyrészt a lipofil hatóanyagokat tartalmazó olajgömböcskék, amelyek átlagos mérete 200 nanométer körüli, és amelyeket a lemezes folyadékkristály bevonat határol el, és másrészt a hidrofil hatóanyagokat tartalmazó, belül vizes zsírhólyagocskák, amelyek előnyös átlagos mérete 200 nanométer közötti, és amelyeket lemezes faluk határol el.
Azt tapasztaltuk továbbá, hogy a telítetlen természetes ionos zsír alapú zsírhólyagocskák, amelyek különösen érzékenyek a vizes fázisban a felületaktív anyagok jelenlétére (és a klasszikus emulziók esetében ez így van), és a peroxidok jelenlétére, nagyon jól konzerválhatok az olyan találmány szerinti készítményekben, amelyekben a felületaktív anyagok 12 szénatomnál hosszabb telített zsírsavláncúak.
A találmány szerinti készítmények tartalmazhatnak még a vizes fázisban különböző kiegészítő adalékokat, például konzerválószereket, ülepedésgátlókat, gélképzőket és hasonlókat.
A találmány szerinti készítmények a zsírfázisban is tartalmazhatnak különböző egyéb kiegészítő adalékokat, például olajokat, viaszokat vagy gumikat, amelyek például lágyító vagy kenő hatásúak.
A találmány szerinti készítmények leggyakrabban tej, krém vagy gél alakban fordulnak elő, de más kiszerelési mód is lehetséges.
A találmány tárgya továbbá eljárás a fentiekben ismertetett készítmények előállítására, amelyre jellemző, hogy első lépésben keverés közben összekeveijük a lipofil felületaktív anyagot, a hidrofil felületaktív anyagot, a kozmetikai vagy dermatológiai hatóanyagot tartalmazó zsíros fázist, valamint a semlegesítőszert tartalmazó vizes fázist, és második lépésben a kapott elegyet kavitációs elven alapuló homogenizálásnak vetjük alá.
Az első lépésben az elegyet hagyományos keverővei keveijük, például kb. 500 és 5000 ford./perc sebességgel forgó homogenizátorban, kb. 10-60 perc időtartamig, kb. 20-95 °C közötti hőmérsékleten.
A második lépésben a kavitációs elven alapuló homogenizálás a találmány szerinti eljárás kulcslépése. Ez a homogenizáció a kavitáció jelenségének eredménye, amely kavitációt a folyékony alakú elegy belsejében állítunk elő és tartunk fenn, amely mozgásban van és lineáris sebessége legalább 100 m/s.
Ezt a homogenizálást elvégezhetjük 200 és 1000 bar közötti nyomással működő nagynyomású homogenizátor segítségével. Az ilyen típusú homogenizátor alkalmazási elve szakember számára jól ismert. Az adott nyomáson az elegyet többször egymás után általában 2-10-szer átvisszük és az egyes áthaladások között az elegyet normál nyomásra juttatjuk.
A második lépés homogenizálását ultrahang hatására vagy rotor-sztator típusú fejjel ellátott homogenizátor alkalmazásával is elvégezhetjük.
Ha a vizes fázis kozmetikai vagy dermatológiai hidrofil hatóanyagokat tartalmaz, és ezeket szabad állapotban alkalmazzuk, akkor ezeket az első lépésben adagoljuk. Ezzel szemben, ha ezeket kapszulázva használjuk, akkor ezeket az anyagokat egy későbbi harmadik lépésben kell adagolnunk. Ekkor egyszerű bekeverést végzünk.
Találmányunk célját és jellemzőit a következőkben példák segítségével részletesebben is bemutatjuk.
A példákban a következők szerint járunk el:
Az Al olajos fázist és a B vizes fázist külön-külön melegítjük 80 °C hőmérsékletre.
Keverés közben, amelyet Turbo Láb 2100 típusú Moritz-féle homogenizátorral 4000 ford./perc sebességgel végzünk, a B fázist az A fázishoz adjuk, és a keverést a megadott körülményekkel, a megadott hőmérsékleten 30 percig folytatjuk.
Az elegyet ekkor OBL típusú 500 bar nyomásra beállított Soavi nagynyomású homogenizátorba helyezzük és ott háromszor egymás után átvisszük.
így stabilizált „olaj a vízben” emulziót kapunk, amelyben az olajos gömbök átlagos mérete <200 nanométer, polidiszperzitási mutatója <0,1 (Amtech BI90 típusú lézeres granulométerrel mérve).
Az emulziót ezután szobahőmérsékletre lehűtjük, ez kb. 60 percig tart. Ekkor az emulzióhoz hozzáadjuk az A2 olajos fázist, és az elegyet Turbo Láb 2100 típusú keverővei 3000 ford./perc sebességgel 10 percig keverjük, majd ezt az előkeveréket a 350 bar nyomásra beállított Soavi-OBL homogenizátorba helyezzük, és abban még kétszer átengedjük.
Az egyes átengedések között a terméket szobahőmérsékletig lehűtjük.
Az Al + Β + A2 tartalmú emulzióhoz hozzáadjuk a C fázist és a kapott elegyet szobahőmérsékleten 30 percig 2500 ford./perc sebességgel deflokuláló típusú turbinával ellátott Rayneri homogenizátor segítségével összekeverjük.
A példákban a% tömeg%-ot jelent.
1. példa
Nappali arckrém száraz bőrre
Al fázis
- a Stearinerie Dubois cég által forgalmazott szacharóz-diszearát 2%
- az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilált szorbitán-sztearát 1,4%
HU215 115 Β
| - sztearinsav | 0,75% |
| — a Dragoco cég által szilárd PCL néven forgalmazott sztearil-heptanoát | 5,5% |
| - gyógyszerkönyvi vazelin | 2,1% |
| - avokádóolaj | 4,5% |
| - jojobaolaj | 4,1% |
| - illékony szilikonolaj | 3,7% |
| - E-vitamin acetát | 0,5% |
| - a Henkel cég által Copherol 1300 néven forgalmazott D-a-tokoferol | 0,3% |
| A2 fázis - a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi | 4% |
| - illat | 0,3% |
| - propil-paraben | 0,1% |
| B fázis — glicerin | 5% |
| - metil-paraben | 0,3% |
| - trietanol-amin | 0,4% |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% |
| C fázis — a Goodrich cég által „Carbopol 940” néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy | 0,3% |
| - ionmentes víz | 9,7% |
| A stabilizált emulzió olajgömbjei átlagos mérete | |
| 170 nm, polidiszperzitási mutatója 0,09. Fehér, sima és fényes krémet kapunk, amely alkal- | |
| mazáskor lágy, nem zsíros. Több napi alkalmazás után | |
| az arcbőr száraz állapotán előnyös változás tapasztal- | |
| ható. 2. példa Öregedés elleni nappali arckrém Al fázis - a Stearinerie Dubois cég által forgalmazott szacharóz-disztearát | 1,75% |
| - az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1,15% |
| - sztearinsav | 0,75% |
| - sztearil-heptanoát | 4% |
| - gyógyszerkönyvi vazelin | 1,5% |
| - avokádóolaj | 3,2% |
| - jojobaolaj | 3% |
| - illékony szilikonolaj | 2,7% |
| - E-vitamin acetát | 1% |
| - a Henkel cég által Copherol 1300 néven forgalmazott D-a-tokoferol | 1% |
| - F-vitamin-gliceridek | 3% |
| - 1500 Ul/mg dózisú Fluka cég által forgalmazott retinol-palmitát | 0,5% |
| A2 fázis — a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi | 3% |
| - illat | 0,2% |
| - propil-paraben | 0,3% |
Β fázis
- glicerin 3%
- hidroxi-prolin 1%
- D-pantenol 1%
- trietanol-amin 0,35%
- metil-paraben 0,3%
- ionmentes víz q. s. p. 100%
C fázis
- a Goodrich cég által „Carbopol 940” néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy 0,4%
- ionmentes víz 9,6%
A stabilizált emulzió olajgömböcskéinek átlagos mérete 190 nanométer, polidiszperzitási indexe 0,07.
Sima, fehér, lágy, friss és nagyon jól alkalmazható krémet kapunk.
3. példa
Hidratáló testápoló tej
Al fázis
- az ICI cég által SPAN 60 néven forgalmazott szorbitán-sztearát 1,5%
- az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilált szorbitán-sztearát 1%
- sztearinsav 0,5%
- behénsav 0,25%
- sztearin-heptanoát 3% _ gyógyszerkönyvi vazelin 1%
- illékony szilikonolaj 4%
- jojobaolaj 2%
- E-vitamin acetát 0,5%
A2 fázis
- a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi 2%
- propil-paraben 0,1%
- illat 0,3%
B fázis
- glicerin 5%
- metil-paraben 0,3%
- propilén-glikol 3%
- trietanol-amin 0,25%
- ionmentes víz q. s. p. 100%
C fázis
- a Goodrich cég által „Carbopol 940” néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy 0,2%
- ionmentes víz 9,8%
A stabilizált emulzió olajgömböcskéinek átlagos mérete 165 nm, polidiszperzitási indexe 0,09.
Folyékony, friss és nagyon jól fedő tejet kapunk.
4. példa
Nemionos liposzómákat tartalmazó éjszakai krém stressz által igénybevett, zavart működésű bőrre Al fázis
- a Nikkol cég által Tetraglyn 3 S néven forgalmazott tetragliceriltrisztearát 2%
HU215 115 Β
- az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tar-
| talmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1,4% |
| - sztearinsav | 1% |
| - sztearil-heptanoát | 5,5% |
| — gyógyszerkönyvi vazelin | 2,1% |
| - makadámiaolaj | 4,5% |
| - barackmagolaj | 3,5% |
| - illékony szilikonolaj | 3,7% |
| - E-vitamin acetát | 1% |
| - F-vitamin gliceridek | 3% |
| - a Henkel cég által Copherol 1300 néven forgalmazott természetes D-a- | |
| tokoferol | 0,5% |
| A2 fázis - a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott | |
| szilikongumi | 4% |
| - propil-paraben | 0,1% |
| - illat | 0,3% |
| B fázis | |
| - metil-paraben | 0,3% |
| - trietanol-amin | 0,4% |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% |
| C fázis Itt két részre, Cl és C2 fázisra oszlik: Cl fázis (hólyagos fázis) - a Nikkol cég által Tetraglyn 3 S né- ven forgalmazott tetragliceril- | |
| trisztearát | 0,46% |
| - koleszterin | 0,46% |
| - N-sztearoil-glutaminsavmononátriumsója, amelyet az Ajinomoto cég Acylglutamate HS | |
| 11 néven forgalmaz | 0,08% |
| - glicerin | 3,00% |
| - hidroxi-prolin | 1,00% |
| - ionmentes víz | 5,00% |
Ezt a fázist a következőképpen állítjuk elő: a hólygok zsírfalát alkotó három lipidet 115 °C hőmérsékletre melegítjük, ez szükséges és elégséges az együtt megolvadásukhoz, ily módon átlátszó, folyékony elegyet kapunk, amelyet 90 °C-ra lehűtünk.
Ekkor hozzáadjuk a Cl vizes fázis többi alkotórészét, elvégezve ily módon a zsírelegy hidratálását ugyanezen a 90 °C-os hőmérsékleten, közben 60 percig lassan keverjük az elegyet. A kapott elegyet 60 °C-ra lehűtjük, és ezt a hőmérsékletet tartjuk fenn az 500 bar nyomásra beállított OBL típusú Soavi homogenizátorban, amelyben háromszor engedjük át a keveréket.
C2 fázis
- a Goodrich cég által „Carbopol 940” néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy 0,3%
- ionmentes víz 9,7%
A Cl fázist szobahőmérsékletre lehűtjük, majd hozzáadjuk a gélesedett C2 fázist és így kapjuk a C fázist.
A stabilizált emulzió olajgömbjeinek átlagos mérete 180 nm, polidiszperzitási mutatószáma 0,07.
Fehér színű, sima, fényes krémet kapunk, amelyet
| igen kellemes érzés alkalmazni. | |
| 5. példa Liposzómás nappali krém érzékeny, stressz által | |
| igénybevett, működésben megzavart bőrre | |
| Al fázis - a Nikkol cég által DGMS néven forgalmazott digliceril-monosztearát | 1,5% |
| - az ICI cég által Myrj 45 néven forgalmazott 8-etilén-oxidot tartalmazó polietoxilált monosztearát | 1% |
| - sztearinsav | 0,75% |
| - sztearin-heptanoát | 4% |
| - gyógyszerkönyvi vazelin | 1% |
| - illékony szilikonolaj | 3,2% |
| - jojobaolaj | 3% |
| - lágy mandulaolaj | 2,7% |
| - E-vitamin acetát | 0,5% |
| - a Henkel cég által Copherol 1300 néven forgalmazott természetes D-atokoferol | 1% |
| - a Givaudan cég által Parsol MCX néven forgalmazott oktil-metoxicinnamát | 2% |
| - a Givaudan cég által Parsol 1789 néven forgalmazott butil-metoxidibenzoil-metán | 0,5% |
| A2 fázis - a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi | 3% |
| - konzerválószer | 0,1% |
| - illat | 0,3% |
| B fázis - konzerválószerek | 0,1% |
| - illat | 0,3% |
| - trietanol-amin | 0,35% |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% |
| C fázis Két részből, a Cl és C2 fázisból áll. Cl fázis (hólyagos fázis) - a Natterman Phospholipid cég által Natipide II néven forgalmazott víz/alkohol elegyben szállított foszfolipid keverék | 5% |
| - glicerin | 3% |
| - ionmentes víz | 9% |
| - hidroxi-prolin | 1% |
| Ezt a fázist úgy készítjük, hogy a Natipide ΙΙ-t szó- |
bahőmérsékleten diszpergáljuk a vizes fázis többi alkotórészében 30 perc alatt 300 ford./perc sebességgel forgó mágnespálcával.
C2 fázis
- a Sigma cég által Synthalen K néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer 0,5%
- ionmentes víz 9,5%
A C1 fázist összekeverjük a C2 fázissal és így kap juk a C fázist.
HU215 115 Β
A stabilizált emulzió olaj gömbjeinek átlagos mérete 180 nm, polidiszperzitási indexe 0,08.
Fehér, sima, finom szerkezetű, nem zsíros, nagyon jól alkalmazható krémet kapunk.
6. példa
A bőr felépítését javító éjszakai krém érdes bőrre
AI fázis
- a Nikkol cég által DGMS néven forgalmazott digliceril-monosztearát 2%
- a Nikkol cég által Mys 10 néven forgalmazott 10 etoxicsoportot tartalmazó polietoxilált monosztearát 1,35%
- sztearinsav 1%
- sztearin-heptanoát 5,5%
- gyógyszerkönyvi vazelin 2%
- E-vitamin acetát 3,4%
- a Henkel cég által Copherol 1300 néven forgalmazott természetes D-atokoferol 1%
- a Nestlé cég által Huile Balance néven forgalmazott stabilizált növényi olajkeverék 3,4%
- az Induchem cég által Univiobit B néven forgalmazott famezol és famezit-acetát keverék 1%
- 1500 Ul/mg dózisú Fluka cég által forgalmazott retinol-palmitát 0,5%
- illékony szilikon 4,6%
- a Chimex cég által Mexoryl Sad néven forgalmazott 3,5-di-tercier-butil4-hidroxi-3-benzilidén-kámfor 0,5%
A2 fázis
- a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi 6%
B fázis
- konzerválószerek 0,4%
- trietanol-amin 0,4%
- glicerin 3%
- hidroxi-prolin 1%
- D-pantenol 1%
- ionmentes víz q. s. p. 100%
C fázis
- a Goodrich cég által „Carbopol 940” néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy 0,3%
- ionmentes víz 9,7%
A stabilizált emulzió olaj gömbjeinek átlagos mérete 180 nm, polidiszperzitási indexe 0,07.
Fehér, sűrű, gazdag, de nem zsíros krémet kapunk, amelyet igen kellemes alkalmazni.
Azon kívül, hogy elvégeztük a mérést az Amtech cég Bl 90-es diffúziós granulométerével, amellyel megállapítottuk a bevont olaj gömbök térfogat szerinti eloszlásánál az átlagos méretet, vagyis 180 nanométert, és a polidiszperzitási indexet, vagyis 0,07-et, ezt a krémet megvizsgáltuk fagyasztásos törés elvén működő elektronmikroszkóppal is. A jellemző mikroszkópos felvételen, amely a mellékelt ábrán látható (nagyítás 40 000szeres, lépték: 1 mm a fényképen megfelel 25 nanométernek a fényképezett tárgyon), hogy az olajgömbök egyediek, egymástól függetlenek, lényegében egyrétegű, néha többrétegű bevonattal vannak ellátva, és a bevont olajgömbök legnagyobb részének az átlagos mérete kb. 100 nm.
7. példa
Nagy védőhatású napkrém
Al fázis
- a Stearinerie Dubois cég által forgalmazott szacharóz-disztearát 2%
- az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilált szorbitán-sztearát 1,35%
- sztearinsav 1%
- gyógyszerkönyvi vazelin 2,1%
- folyékony purcellin 5,5%
- a Givaodan cég által Parsol MCX néven forgalmazott oktil-metoxicinnamát 7%
- a Givaodan cég által Parsol 1789 néven forgalmazott butil-metoxidibenzoil-metán 4%
- illékony szilikon 3%
- jojobaolaj 4%
- E-vitamin acetát 0,5%
A2 fázis
- a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi 4%
- konzerválószerek 0,1%
B fázis
- konzerválószerek 0,3%
- EDTA dinátriumsó 0,05%
- glicerin 3%
- trietanol-amin 0,4%
- ionmentes víz q. s. p. 100%
C fázis
- a Sigma cég által Synthalen K néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer 0,6%
- ionmentes víz 9,6%
A stabilizált emulzióban az olajgömbök átlagos mérete 160 nanométer, polidiszperzitási index: 0,07.
Sűrű fehér krémet kapunk, amelynek napvédő faktora 11, vízzel való lemosásnak jól ellenáll és időben is tartós.
8. példa
Illatosított testápoló tej
A fázis
- a Nikkol cég által DGMS néven forgalmazott digliceril-monosztearát 1,5%
- az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilált szorbitán-sztearát 1%
- sztearinsav 0,75%
- sztearil-heptanoát 2%
- szézámolaj 6%
HU215 115 Β
| - illékony szilikonolaj | 2% | - koleszterin | 0,46% | |
| - bergamott illóolaj (bergaptén-men- | - N-sztearoil-glutaminsav- | |||
| tes) | 8% | mononátriumsója, amelyet az | ||
| B fázis | Ajinomoto cég Acylglutamate HS | |||
| - a Dow Corning cég által „Q2- | 5 | 11 néven forgalmaz | 0,08% | |
| 1403 Fluid” néven forgalmazott | - glicerin | 3,00% | ||
| szilikongumi | 2% | - hidroxi-prolin | 1,00% | |
| - konzerválószerek | 0,1% | - ionmentes víz | 5,00% | |
| C fázis | C2 fázis | |||
| - glicerin | 3% | 10 | - a Sigma cég által Synthalen K né- | |
| - propilénglikol | 5% | ven forgalmazott karboxi-vinil-poli- | ||
| - konzerválószerek | 0,3% | mer | 0,3% | |
| - trietanol-amin | 0,3% | - ionmentes víz | 9,7% | |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% | A stabilizált emulzióban az olajgömbök átlagos mé | ||
| A stabilizált emulzióban az olaj gömbök átlagos mé- | 15 | rete 180 nanométer, polidiszperzitási index: 0,07. | ||
| rete 160 nanométer, polidiszperzitási index: 0,06. | Fehér színű, finom és fényes krémet kapunk, ame | |||
| Fehér, nagyon folyékony tejet kapunk, amely pumpás | lyet nagyon kellemes alkalmazni, nem zsíros és jól fel | |||
| flakonnal porlasztható. Időben nagyon tartós az illata. | szívódik. | |||
| 9. példa | 20 | 10. példa | ||
| Nemionos liposzóma tartalmú nappali krém | Nappali bőrvédő krém kiszáradásra hajlamos bőrre | |||
| vegyes bőrre | A fázis | |||
| Al fázis | - a Stearinerie Dubois cég által forgal- | |||
| - a Nihon Emulsion cég által Emalex | mazott szacharóz-disztearát | 1,75% | ||
| DSG2 néven forgalmazott digliceril- | 25 | - az ICI cég által TWEEN 61 néven | ||
| disztearát | 1,5% | forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tar- | ||
| - az Amerchol cég által Glucam E | talmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1,15% | ||
| 20 disztearát néven forgalmazott | - sztearinsav | 0,85% | ||
| 20 mól etilén-oxidot tartalmazó | - az AKZO cég által KESCO PTS | |||
| polietoxilált metil-glikóz-disztearát | 1% | 30 | néven forgalmazott pentaeritrit- | |
| - sztearinsav | 0,25% | tetrasztearát | 1% | |
| - palmitinsav | 0,5% | - a Gattefosse cég által „Behenate de | ||
| - sztearil-heptanoát | 4% | glycérile WL 251” néven forgalma- | ||
| - gyógyszerkönyvi vazelin | 1,5% | zott gliceril-mono- és dibehenát ke- | ||
| - jojobaolaj | 3% | 35 | verék | 1% |
| - makadámiaolaj | 3,2% | - gyógyszerkönyvi vazelin | 1,5% | |
| - illékony szilikonolaj | 3% | - sztearil-heptanoát | 5% | |
| - E-vitamin acetát | 0,5% | - jojobaolaj | 3,5% | |
| - a Henkel cég által Copherol 1300 né- | - lágy mandulaolaj | 3% | ||
| ven forgalmazott természetes D-a- | 40 | - illékony szilikonolaj | 3% | |
| tokoferol | 0,3% | - F-vitamin glicerid | 1% | |
| - F-vitamin glicerid | 1% | - E-vitamin acetát | 0,5% | |
| A2 fázis | - a Hoffmann Laroche cég által forgal- | |||
| - a Dow Corning cég által „Q2- | mazott fitán-triol | 1% | ||
| 1403 Fluid” néven forgalmazott | 45 | A2 fázis | ||
| szilikongumi | 3% | - a Dow Corning cég által „Q2- | ||
| - konzerválószerek | 0,1% | 1403 Fluid” néven forgalmazott | ||
| - illat | 0,3% | szilikongumi | 3% | |
| B fázis | - konzerválószerek | 0,1% | ||
| - propilén-glikol | 3% | 50 | - illat | 0,3% |
| - konzerválószerek | 0,4% | B fázis | ||
| - trietanol-amin | 0,3% | - konzerválószerek | 0,3% | |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% | - glicerin | 3% | |
| C fázis | - hidroxi-prolin | 1% | ||
| Ez a fázis két fázisból, a Cl és a C2 fázisból áll, a 4. | 55 | - lizin | 0,4% | |
| példában leírtak szerint készítjük. | - ionmentes víz q. s. p. | 100% | ||
| Cl fázis (hólyagos fázis) | C fázis | |||
| - a Grillo cég által Grilloten PSE | - a Sigma cég által Synthalen K né- | |||
| 141G néven forgalmazott szacharóz | ven forgalmazott karboxi-vinil-poli- | |||
| monodipalmitosztearát | 0,46% | 60 | mer | 0,4% |
HU215 115 Β
| - ionmentes víz | 9,6% | - eikozánsav | 0,25% | |
| A stabilizált emulzióban az olaj gömbök átlagos mé- | - sztearil-heptanoát | 5,5% | ||
| rete 200 nanométer, polidiszperzitási index: 0,05. | - gyógyszerkönyvi vazelin | 2,1% | ||
| Fehér színű sima krémet kapunk, amely jó védőha- | - avokádóolaj | 4% | ||
| tású, különösen száraz bőrre, téli időszakban | 5 | - jojobaolaj | 4% | |
| - DL-a-tokoferol-acetát | 0,5% | |||
| 11. példa | - a Givaodan cég által Parsol MCX | |||
| Színezett krém halvány bőrre | néven forgalmazott oktil-metoxi- | |||
| Al fázis | cinnamát | 2% | ||
| - a Stearinerie Dubois cég által forgal- | 10 | - a Givaodan cég által Parsol 1789 né- | ||
| mázott szacharóz-disztearát | 2% | ven forgalmazott butil-metoxi- | ||
| - az ICI cég által TWEEN 61 néven | cinnamát | 0,5% | ||
| forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tar- | - etoxikvin | 0,03% | ||
| talmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1,35% | A2 fázis | ||
| - sztearinsav | 1% | 15 | - a Tayca cég által MT 100 T néven | |
| - sztearil-heptanoát | 5,5% | forgalmazott nanométer méretű ti- | ||
| - gyógyszerkönyvi vazelin | 2,1% | tán-dioxid | 10% | |
| - illékony szilikonolaj | 6% | - a Hercules cég által forgalmazott | ||
| - avokádóolaj | 4% | dodeka-metil-ciklohexasziloxán | 10% | |
| - jojobaolaj | 4% | 20 | - a Dow Corning cég által „Q2- | |
| - DL-a-tokoferol | 0,5% | 1403 Fluid” néven forgalmazott | ||
| - etoxikin | 0,03% | szilikongumi | 4% | |
| A 2 fázis | B fázis | |||
| - a Dow Corning cég által „Q2- | - konzerválószerek | 0,4% | ||
| 1403 Fluid” néven forgalmazott | 25 | - ülepedésgátló szerek | 0,05% | |
| szilikongumi | 4% | - glicerin | 3,0% | |
| - propil-paraben | 0,1% | - trietanol-amin | 0,4% | |
| - illat | 0,3% | - ionmentes víz | 42,67% | |
| B fázis | C fázis | |||
| - metil-paraben | 0,1% | 30 | - a Goodrich cég által „Carbopol 940” | |
| - Germal II | 0,3% | néven forgalmazott karboxi-vinil-po- | ||
| - Dequest 2046 | 0,05% | limer elegy | 0,3% | |
| - glicerin | 3% | - ionmentes víz q. s. p. | 100% | |
| - trietanol-amin | 0,3% | A bevont olajgömbök átlagos mérete 170 nanomé | ||
| - ionmentes víz | 45% | 35 | tér, polidiszperzitási index: 0,12. | |
| C fázis | Fehér, sima, matt, sűrű (4,6 Pa.s) krémet kapunk. | |||
| - a Vanderbilt cég által Veegum né- | ||||
| ven forgalmazott szaponit | 0,35% | 13. példa | ||
| - sárga vas-oxid | 0,77% | Vitamintartalmú arcápoló nappali krém | ||
| - barna vas-oxid | 0,77% | 40 | Al fázis | |
| - fekete vas-oxid | 0,35% | - a Stearinerie Dubois cég által forgal- | ||
| - titán-dioxid | 5,11% | mázott szacharóz-disztearát | 1,75% | |
| - a Kelco cég által KELTRŐL T né- | - az ICI cég által TWEEN 61 néven | |||
| ven forgalmazott xantángumi | 0,2% | forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tar- | ||
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% | 45 | talmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1,15% |
| A bevont olajgömbök átlagos mérete 180 nanomé- | - sztearinsav | 0,75% | ||
| tér, a polidiszperzitási index 0,08. | - DL-a-tokoferol | 1% | ||
| Színezett, sima krémet kapunk, amely igen egyen- | - F-vitamin gliceridek | 2% | ||
| letesen fedi be az arcszínnél tapasztalható tökéletlensé- | - 1500 Ul/mg dózisú Fluka cég által | |||
| geket. | 50 | forgalmazott retinol-palmitát | 0,5% | |
| - aszkorbil-palmitát | 0,5% | |||
| 12. példa | - az Induchem cég által Unibiovit B | |||
| Magas védőfaktorú napvédő krém | 33 néven forgalmazott famezol és | |||
| Al fázis | famezil-acetát keverék | 2% | ||
| - a Stearinerie Dubois cég által forgal- | 55 | - feketeribizliolaj | 3% | |
| mázott szacharóz-disztearát | 1,5% | - etoxikvin | 0,03% | |
| - az ICI cég által TWEEN 61 néven | B fázis | |||
| forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tar- | - glicerin | 3% | ||
| talmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1% | - hidroxi-prolin | 1% | |
| - sztearinsav | 0,5% | 60 | - D-pantenol | 1% |
HU 215 115 Β
| - lizin | 0,4% |
| - ionmentes víz | 50% |
| C fázis - a Sigma cég által Synthalen K néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer | 0,4% |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% |
| Fehér színű, sima, folyékony krémet kapunk, amely | |
| a fáradt, kimerült bőrre serkentő hatású. 14. példa Napvédő nappali krém Al fázis - a Stearinerie Dubois cég által forgalmazott szacharóz-disztearát | 2% |
| - az ICI cég által TWEEN 61 néven forgalmazott 4 mól etilén-oxidot tartalmazó etoxilált szorbitán-sztearát | 1,35% |
| - sztearinsav | 1% |
| - sztearil-heptanoát | 5,5% |
| - gyógyszerkönyvi vazelin | 2,1% |
| - propil-paraben | 0,08% |
| - illékony szilikonolaj | 3,7% |
| - jojobaolaj | 4,5% |
| - avokádóolaj | 4,1% |
| - DL-a-tokoferol-acetát | 0,3% |
| - 2-benzotriazol-2-il-4-metil-6-[3[1,3,3,3-tetrametil-1 -[(trimetilszilil)-oxi]-disziloxanil]-2-metilpropil]-fenol | 7% |
| A2 fázis - a Dow Corning cég által „Q21403 Fluid” néven forgalmazott szilikongumi | 3% |
| B fázis - konzerválószerek | 0,4% |
| - glicerin | 3,0% |
| - trietanol-amin | 0,4% |
| - ionmentes víz | 51% |
| C fázis - a Goodrich cég által „Carbopol 940” néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy | 0,3% |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% |
| Az olajgömbök átlagos mérete 200 nanométer, a |
polidiszperzitási index 0,09.
Fehér, sima, fényes és sűrű (6 Pa.s) krémet kapunk.
15. példa
Nappali krém
Al fázis
- a Nihon Emulsion cég által Emalex
DSG2 néven forgalmazott diglicerildisztearát 1,5%
- az Amerchol cég által Glucam E 20 disztearát néven forgalmazott 20 mól etilén-oxidot tartalmazó polietoxilezett metil-glikózdisztearát 1%
- sztearinsav 0,75%
| - sztearil-heptanoát | 2% |
| - a Fluorochem Ltd. cég által forgal- | |
| mazott perfluor-dekalin | 6% |
| - szezámolaj | 6% |
| - illékony szilikonolaj | 3% |
| - jojobaolaj | 3% |
| - propil-paraben | 3,5% |
| - a Henkel cég által Copherol 1300 né- | |
| ven forgalmazott természetes D-a- | |
| tokoferol | 0,1% |
| B fázis | |
| - konzerválószerek | 0,4% |
| - glicerin | 3,0% |
| - trietanol-amin | 0,4% |
| - ionmentes víz q. s. p. | 100% |
| C fázis | |
| - a Goodrich cég által „Carbopol 940” |
néven forgalmazott karboxi-vinil-polimer elegy 0,3%
- ionmentes víz q. s. p. 100%
Nagyon folyékony, nagyon finom, fehér és fényes krémet kapunk.
Claims (23)
1. Lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott és vizes fázisban diszpergált olajgömböcskék alkotta „olaj a vízben” típusú emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, azzal jellemezve, hogy minden egyes, egy vagy több kozmetikai vagy dermatológiai lipofil hatóanyagot tartalmazó olajgömböcske egységesen be van vonva egy, egy vagy több 2-5 közötti HLB értékkel rendelkező lipofil felületaktív anyagból, egy 8-12 közötti HLB értékkel rendelkező hidrofil felületaktív anyagból és egy zsírsavból előállított, egy vagy néhány lemezből álló réteggel; a befont gömböcskék átlagos átmérője kisebb, mint 500 nanométer, és a vizes fázis tartalmaz egy oldott állapotban lévő bázist.
2. Az 1. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az olajgömböcskék átlagos átmérője <200 nanométer.
3. Az 1. vagy 2. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a lipofil felületaktív anyag, a hidrofil felületaktív anyag és a zsírsav is egy vagy több telített zsír-szénláncot tartalmaz, amely 12 szénatomosnál hosszabb, előnyösen 16-22 szénatomos.
4. Az 1-3. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a 2-5 közötti HLB értékkel rendelkező lipofil felületaktív anyag szacharózdisztearát, digliceril-disztearát, tetragliceril-trisztearát, dekagliceril-dekasztearát, digliceril-monosztearát, hexagliceril-trisztearát, dekagliceril-pentasztearát, szorbitán-monosztearát, szorbitán-trisztearát, dietilénglikolmonosztearát, palmitinsav és sztearinsav glicerilésztere, polietoxilezett monosztearát, amely két etilén-oxi-csoportot tartalmaz, gliceril-mono- és -dibehenát, vagy pentaeritrit-tetrasztearát.
5. Az 1—4. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a 8-12 HLB értékkel ren10
HU215 115 Β delkező hidrofil felületaktív anyag négy etilén-oxi-csoportot tartalmazó poli-etoxilezett szorbitán-monosztearát, 20 etilén-oxi-csoportot tartalmazó polietoxilezett szorbitán-trisztearát, 8 etilén-oxi-csoportot tartalmazó polietoxilezett monosztearát, hexagliceril-monosztearát, 10 etilén-oxi-csoportot tartalmazó polietoxilezett monosztearát, 12 etilénoxi-csoportot tartalmazó polietoxilezett disztearát, vagy 20 etilénoxi-csoportot tartalmazó polietoxilezett metil-glükóz disztearát.
6. Az 1-5. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy zsírsavként palmitinsavat, sztearinsavat, eikozánsavat vagy behénsavat tartalmaz.
7. Az 1-6. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a lipofil felületaktív anyag, a hidrofil felületaktív anyag és a zsírsav együtt a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 2-6 tömeg%-ban, előnyösen 3Ή tömeg%-ban van jelen.
8. Az 1-7. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a lipofil felületaktív anyag, a hidrofil felületaktív anyag és a zsírsav együttes tömegükre vonatkoztatva a felsorolás sorrendjében 35-55, 25—40, illetve 15-35 tömeg%-ban vanjelen.
9. Az 1-8. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a készítmény összes tömegére vonatkoztatva 5-50, előnyösen 10—40 tömeg% bevont olajgömböcskét tartalmaz.
10. Az 1-9. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az olaj gömböcskék tömegaránya a bevonatot alkotó felületaktív anyagokhoz (2-13):1, előnyösen 7:1.
11. Az 1-10. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vizes fázisban oldott bázis mennyisége legalább a zsírsav semlegesítéséhez szükséges mennyiség.
12. Az 1-11. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy bázisként nátrium-hidroxidot, trietanol-amint, lizint vagy arginint tartalmaz.
13. Az 1-12. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a vizes fázis tartalmaz egy vagy több szabad vagy kapszulázott, kozmetikailag vagy dermatológiailag hatékony hidrofil vegyületet is.
14. A 13. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a kozmetikailag vagy dermatológiailag hatékony hidrofil vegyület ionos és/vagy nemionos zsírhólyagba vagy nanorészecskébe, nanoszférába, nanoszivacsba vagy nanokapszulába van kapszulázva.
15. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az olajos gömböcskék egy vagy több bőrápoló hatású zsíros vagy lipofil anyagot tartalmaznak.
16. A 15. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a zsíros vagy lipofil anyag egy a következők közül választott szer: antioxidáns, szabadgyök-ellenes szer, hidratálószer, pigmentációt szabályozó szer, bámulást gyorsító, halványító, bőrszínező, zsírszabályozó, soványító, pattanásellenes, seborrheaellenes, öregedésellenes szer, ránctalanító hatású szer, UV-sugárzás-védő szer, keratinoldó hatású szer, gyulladásgátló, frissítő, hegesedés-elősegítő, érvédő, baktériumellenes, gombaellenes, izzadásgátló, dezodoráló, bőrkondicionáló, immunmodulátor, bőrtápláló hatású anyag, vagy eszenciális olaj vagy illatanyag.
17. Az 1-14. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az olaj gömböcskék tartalmaznak egy vagy több hajápoló hatású zsíros vagy lipofil anyagot.
18. A 17. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a zsíros vagy lipofil anyag egy a következők közül választott szer: pigmentszabályozó, zsírszabályozó, seborrheaellenes, öregedésgátló szer, UV-sugárzás-védő, keratinoldó, baktériumellenes, gombaellenes, korpaellenes, hajhullásellenes szer, hajszínező, hajszőkítő, redukálószer daueroláshoz, hajkondicionáló vagy táplálószer.
19. A 16. vagy 18. igénypont szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy a zsíros vagy lipofil szer egy, a következők közül választott vegyület: D-alfa-tokoferol, DL-alfa-tokoferol, D-alfa-tokoferol-acetát, aszkorbilpalmitát, F-vitamin gliceridek, D-vitaminok, D2 vitamin, D3 vitamin, retinol, retinol-észterek, β-karotin, Dpantenol, famezol, famezil-acetát, jojobaolaj, eszenciális zsírsavakban gazdag feketeribizliolaj, 5-(n-oktanoil)-szalicilsav, szalicilsav, alfa-hidroxisav-alkil-észterek, előnyösen a következő savak észterei: citromsav, tejsav, glikolsav, ázsiai sav, madagaszkári sav, aziotikozid, Centella asiatica teljes kivonata, β-gliciretinsav, alfa-bizabolol, 2-(oleoil-amino)-l,3-oktadekán, fitán-triol, tej-szfingomielin, többszörös telítetlenséget tartalmazó eszenciális zsírsavakban gazdag, tengeri eredetű foszfolipidek, etoxikin, rozmaringkivonat, citromfűkivonat, kvercetin, szárított mikroalga-kivonat, bergamott eszenciális olaj, oktil-metoxi-cinnamát, butil-metoxi-dibenzoil-metán, oktil-triazon, sárga, barna, fekete, vörös vas-oxidok, titán-oxidok, amelyek lehetnek mikrométeres vagy nanométeres formában vagy bevonva, 3,5-di-(tercier-butil)-4-hidroxi-3-benzilidénkámfor, 2-(benzotriazol-2-il)-4-metil-6-[3-[l,3,3,3tetrametil-1 -[(trimetil-szilil)-oxi]-disziloxanil]-2-metilpropil]-fenol, perfluorozott olaj, hiperoxidált kukoricaolaj.
20. Az 1-19. igénypontok bármelyike szerinti készítmény, azzal jellemezve, hogy az olaj: víz tömegarány legfeljebb 1.
21. Eljárás az 1. igénypont szerinti készítmény előállítására, azzal jellemezve, hogy első lépésben keverés közben összekeverjük a lipofil felületaktív anyagot, a hidrofil felületaktív anyagot, a kozmetikai vagy dermatológiai hatóanyagot tartalmazó zsíros fázist, valamint a semlegesítőszert tartalmazó vizes fázist, és második lépésben a kapott elegyet kavitációs elven alapuló homogenizálásnak vetjük alá.
22. A 21. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy a kavitációs elven alapuló homogenizálást 200-1000 bar közötti nagy nyomás segítségével, vagy ultrahang segítségével, vagy rotor-sztator fejjel ellátott homogenizátor segítségével érjük el.
23. A 21. vagy 22. igénypont szerinti eljárás, azzal jellemezve, hogy az első lépésben egy vagy több szabad állapotban lévő kozmetikailag vagy dermatológiailag hatékony hidrofil vegyületet adagolunk.
HU215 115 Β
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9310588A FR2709666B1 (fr) | 1993-09-07 | 1993-09-07 | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| HU9402567D0 HU9402567D0 (en) | 1994-11-28 |
| HUT68819A HUT68819A (en) | 1995-07-28 |
| HU215115B true HU215115B (hu) | 1998-09-28 |
Family
ID=9450596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| HU9402567A HU215115B (hu) | 1993-09-07 | 1994-09-06 | Lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott, olajgömböket tartalmazó "olaj a vízben" emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, eljárás előállítására és "olaj a vízben" emulzió |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5658575A (hu) |
| EP (1) | EP0641557B1 (hu) |
| JP (1) | JP2665459B2 (hu) |
| CN (1) | CN1070364C (hu) |
| AT (1) | ATE141494T1 (hu) |
| BR (1) | BR9403022A (hu) |
| CA (1) | CA2131477C (hu) |
| DE (1) | DE69400400T2 (hu) |
| ES (1) | ES2094029T3 (hu) |
| FR (1) | FR2709666B1 (hu) |
| HU (1) | HU215115B (hu) |
| PL (1) | PL176860B1 (hu) |
| RU (1) | RU2124884C1 (hu) |
Families Citing this family (170)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4223463A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Kosmetisches Pflegemittel gegen lichtbedingte Hautalterung |
| FR2725369B1 (fr) * | 1994-10-07 | 1997-01-03 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire |
| FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
| FR2735361B1 (fr) * | 1995-06-13 | 1997-07-11 | Oreal | Compositions contenant des vesicules lipidiques renfermant des nanopigments |
| SE9503143D0 (sv) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | Astra Ab | New preparation |
| DE19540462A1 (de) * | 1995-10-30 | 1997-05-07 | Beiersdorf Ag | Antimycotische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Fettsäurepartialglyceriden und ein- und/oder mehrfach verzweigten aliphatischen Alkoholen |
| FR2740680B1 (fr) * | 1995-11-06 | 1997-12-12 | Oreal | Composition cosmetique solide et utilisations |
| FR2742677B1 (fr) * | 1995-12-21 | 1998-01-16 | Oreal | Nanoparticules enrobees d'une phase lamellaire a base de tensioactif silicone et compositions les contenant |
| DE19602617A1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-07 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten, Triazinderivaten und weiteren Komponenten |
| FR2745716B1 (fr) | 1996-03-07 | 1998-04-17 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines |
| FR2750599B1 (fr) * | 1996-07-02 | 1998-12-31 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques comprenant des agents de coloration cristaux liquides et leur utilisation |
| US6056971A (en) * | 1996-07-24 | 2000-05-02 | Biosytes Usa, Inc. | Method for enhancing dissolution properties of relatively insoluble dietary supplements and product incorporating same |
| JP3666526B2 (ja) * | 1996-07-30 | 2005-06-29 | ライオン株式会社 | 小胞体分散液の製造方法 |
| DE19710149A1 (de) * | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Henkel Kgaa | Körperreinigungsmittel |
| DE19713793A1 (de) | 1997-04-03 | 1998-10-08 | Henkel Kgaa | Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Wiederherstellung der Lamellarität der Lipidstruktur geschädigter Haut |
| FR2765802B1 (fr) * | 1997-07-08 | 2000-01-07 | Oreal | Composition a base de vesicules lipidiques et d'un poly (acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90% |
| FR2767691B1 (fr) * | 1997-08-27 | 2000-02-18 | Oreal | Utilisation d'une dispersion a base de vehicules lipidiques comme composition anti-inflammatoire |
| DE19737536C1 (de) * | 1997-08-28 | 1998-12-10 | Wella Ag | Ölhaltiges Zwei-Komponenten-Haarpflegemittel |
| BR9806128A (pt) * | 1997-08-28 | 1999-08-31 | Wella Ag | Agente de cuidado de dois componentes |
| KR100258674B1 (ko) * | 1997-09-12 | 2000-07-01 | 서경배 | 안정성이 개선된 레티노이드를 함유하는 친수형 화장료의 제조방법 |
| FR2768337B1 (fr) * | 1997-09-16 | 1999-10-15 | Oreal | Emulsions triples du type e/h/e contenant un systeme photoprotecteur capable de filtrer les rayons uv; leurs utilisations en cosmetique |
| EP1056712A4 (en) * | 1998-01-20 | 2005-01-05 | Bernel Chemical Company Inc | 12-HYDROXY-STEARIC ACID ESTERS, COMPOSITIONS BASED THEREFROM, AND METHODS FOR THE USE AND MANUFACTURE OF THESE COMPOSITIONS |
| ATE372377T1 (de) | 1998-03-30 | 2007-09-15 | Mibelle Ag Cosmetics | Verwendung von nanoemulsionen zur bestimmung der biokompatibilität von lipophilen stoffen im zellkultur-test und dafür geeignete nanoemulsionen |
| US6126949A (en) * | 1998-04-06 | 2000-10-03 | Bernel Chemical Company, Inc. | Di-behenyl fumarate and its use in dermatological products |
| US6660277B1 (en) | 1998-06-19 | 2003-12-09 | Avon Products, Inc. | Gel matrix non-emulsion composition containing two clay gels |
| US6126951A (en) * | 1998-07-14 | 2000-10-03 | Bernel Chemical Company, Inc. | Emollient esters based upon capryl alcohol and isostearic acid |
| US8263580B2 (en) * | 1998-09-11 | 2012-09-11 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Vitamin formulation |
| CA2344990A1 (en) | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Genesis Research And Development Corporation Limited | Materials and methods for the modification of plant lignin content |
| FR2787027B1 (fr) * | 1998-12-14 | 2001-01-12 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| FR2787326B1 (fr) † | 1998-12-17 | 2001-01-26 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| FR2789329B1 (fr) * | 1999-02-05 | 2001-03-02 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile |
| JP3641152B2 (ja) * | 1999-02-17 | 2005-04-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用剤 |
| US6284802B1 (en) * | 1999-04-19 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for regulating the condition of mammalian keratinous tissue |
| AU4647300A (en) * | 1999-04-19 | 2000-11-02 | Procter & Gamble Company, The | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| US6444647B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-09-03 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| AU4647200A (en) * | 1999-04-19 | 2000-11-02 | Procter & Gamble Company, The | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| AU4361600A (en) * | 1999-04-19 | 2000-11-02 | Procter & Gamble Company, The | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| US6492326B1 (en) * | 1999-04-19 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| DE19923713A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und Benzotriazol sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des Benzotriazols aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden |
| FR2794998B1 (fr) * | 1999-06-21 | 2001-07-27 | Oreal | Organogels et leurs utilisations notamment cosmetiques |
| JP3741569B2 (ja) * | 1999-07-06 | 2006-02-01 | ポーラ化成工業株式会社 | 形態維持・改善用の化粧料 |
| FR2798078B1 (fr) * | 1999-09-06 | 2001-10-12 | Oreal | Organogel, comprenant un compose hydrophile sensible a l'oxydation et ses utilisations notamment cosmetiques |
| US6238653B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-05-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair |
| US6315989B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-11-13 | Revlon Consumer Products Corporation | Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods |
| US7153525B1 (en) * | 2000-03-22 | 2006-12-26 | The University Of Kentucky Research Foundation | Microemulsions as precursors to solid nanoparticles |
| FR2807323A1 (fr) | 2000-04-10 | 2001-10-12 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester |
| US20020153508A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-10-24 | Lynch Matthew Lawrence | Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| FR2815252B1 (fr) * | 2000-10-17 | 2002-12-20 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant du retinol et un compose capable de filtrer le rayonnement uva |
| JP4857460B2 (ja) * | 2000-10-25 | 2012-01-18 | 大正製薬株式会社 | 可溶化液体組成物 |
| JP4742289B2 (ja) * | 2000-10-25 | 2011-08-10 | 大正製薬株式会社 | 生薬配合可溶化液体組成物 |
| US6979440B2 (en) | 2001-01-29 | 2005-12-27 | Salvona, Llc | Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric |
| US6491902B2 (en) | 2001-01-29 | 2002-12-10 | Salvona Llc | Controlled delivery system for hair care products |
| FR2820975B1 (fr) * | 2001-02-21 | 2004-03-12 | Oreal | Composition pour application topique comprenant au moins un hydroxystilbene et au moins un polyol pour solubiliser l'hydroxystilbene |
| KR100808679B1 (ko) * | 2001-08-13 | 2008-02-29 | 닛신 오일리오그룹 가부시키가이샤 | 보습제와 보습제를 포함하는 화장품과 외용제 |
| US6846846B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-01-25 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin disinfectants |
| US7745425B2 (en) * | 2002-02-07 | 2010-06-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Non-irritating compositions containing zinc salts |
| US7879365B2 (en) * | 2002-02-07 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation |
| CA2475224C (en) * | 2002-02-07 | 2011-11-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of mucosal irritation from spermicides and microbicides |
| US6716754B2 (en) * | 2002-03-12 | 2004-04-06 | Micron Technology, Inc. | Methods of forming patterns and molds for semiconductor constructions |
| US6897089B1 (en) * | 2002-05-17 | 2005-05-24 | Micron Technology, Inc. | Method and system for fabricating semiconductor components using wafer level contact printing |
| US20060189554A1 (en) * | 2002-09-24 | 2006-08-24 | Russell Mumper | Nanoparticle-Based vaccine delivery system containing adjuvant |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US20080138296A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| AU2003279493B2 (en) | 2002-10-25 | 2009-08-20 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Cosmetic and pharmaceutical foam |
| US20060057091A1 (en) * | 2002-11-15 | 2006-03-16 | Kose Corporation | Semitransparent cosmetics |
| DE10259200A1 (de) * | 2002-12-16 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Adhäsionshemmung von keratinophilen Pilzen |
| US20060216255A1 (en) * | 2003-04-11 | 2006-09-28 | Kun-Kook Lee | Medicinal cosmetical composition with areca catechu seed extract |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| EP1475434A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-10 | Oncoscience AG | Method for storing tumor cells |
| CA2532730C (en) * | 2003-07-17 | 2013-02-26 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antimicrobial compositions containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| FR2858777B1 (fr) * | 2003-08-12 | 2007-02-09 | B Rossow Et Cie Ets | Procede de formulation d'emulsions huile-dans-eau complexes et stables, formulations ainsi obtenues et procede de formulation de produits contenant les dites emulsions |
| JP2007507492A (ja) * | 2003-10-02 | 2007-03-29 | ドゥサン コーポレーション | 皮膚を保護するための組成物 |
| US7754775B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-07-13 | Mercier Michel F | Multi-lamellar liquid crystal emulsion system |
| AU2005266887B2 (en) * | 2004-07-22 | 2011-08-18 | Duska Scientific Co. | Method of diagnosing, monitoring and treating pulmonary diseases |
| JP2008523106A (ja) * | 2004-12-13 | 2008-07-03 | アクアフォトニクス， インコーポレイテッド | 抗老化方法および組成物 |
| FR2882651B1 (fr) * | 2005-03-03 | 2009-01-23 | Oreal | Composition fluide filtrante a phase continue dispersante aqueuse comprenant un agent mouillant, un gelifiant hydrophile et un tensioactif emulsionnant |
| JP4778256B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2011-09-21 | 花王株式会社 | 水中油型エマルション及びその製造方法 |
| JP5342736B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水中油型エマルション及びその製造方法 |
| AU2006253913B2 (en) * | 2005-06-01 | 2010-09-16 | Mayne Pharma Llc | Vitamin formulation |
| FR2888493B1 (fr) * | 2005-07-12 | 2009-04-24 | Oreal | Composition cosmetique a phase liquide amphiphile |
| US20070065392A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-03-22 | L'oreal | Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase |
| TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| US7300912B2 (en) * | 2005-08-10 | 2007-11-27 | Fiore Robert A | Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles |
| FR2889661B1 (fr) * | 2005-08-11 | 2007-10-05 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier |
| KR20080064139A (ko) * | 2005-11-01 | 2008-07-08 | 다우 코닝 코포레이션 | 활성제를 함유하는 실리콘 소포체 |
| JP4731301B2 (ja) * | 2005-12-05 | 2011-07-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| WO2007075747A2 (en) * | 2005-12-21 | 2007-07-05 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Uv-radiation protectant compositions |
| US7759327B2 (en) * | 2006-01-06 | 2010-07-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Compositions containing zinc salts for coating medical articles |
| ITMI20060618A1 (it) * | 2006-03-31 | 2007-10-01 | Enitecnologie Spa | Procedimento per la preparazione di nanoemulsioni acqua ion olio e olio in acqua |
| FR2899462B1 (fr) * | 2006-04-06 | 2008-05-16 | Oreal | Emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire contenant un filtre uv lipophile et le phytantriol sous forme de gel cubique ; utilisations |
| FR2902326B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-12-05 | Oreal | Utilisation de la coumarine, de butylated hydroxyanisole et d'ethoxyquine pour le traitement de la canitie |
| US20080059313A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Oblong John E | Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair |
| JP2008105952A (ja) * | 2006-10-23 | 2008-05-08 | Yoshida Kikai Co Ltd | 水中油型乳化化粧料 |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| KR100813222B1 (ko) * | 2007-06-08 | 2008-03-13 | 주식회사 뉴젝스 | 항비만 효능의 약용식물 추출물 |
| DK2020221T3 (da) * | 2007-06-19 | 2012-06-25 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg | DMS (Derma Membrane Structure) i skumcremer |
| FR2917976B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2010-05-28 | Galderma Sa | Composition dermatologique comprenant des vehicules lipidiques de calcitriol, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2918885B1 (fr) | 2007-07-17 | 2009-08-28 | Oreal | Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| FR2920309B1 (fr) | 2007-08-28 | 2010-05-28 | Galderma Res & Dev | Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux |
| EP3056189A1 (de) * | 2007-10-02 | 2016-08-17 | Kuhs GmbH | Topisch zu applizierende kosmetische oder pharmazeutische zusammensetzung |
| WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
| WO2010041141A2 (en) | 2008-10-07 | 2010-04-15 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| KR100863524B1 (ko) * | 2007-12-28 | 2008-10-15 | 주식회사 뉴젝스 | 영릉향 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의예방 및 치료용 조성물 |
| FR2926219B1 (fr) * | 2008-01-11 | 2010-02-19 | Bcm Cosmetique | Composition cosmetique solide telle qu'un deodorant ou un stick exfoliant |
| WO2009090558A2 (en) | 2008-01-14 | 2009-07-23 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| PL2252145T3 (pl) | 2008-02-04 | 2016-10-31 | Stabilizowana emulsja typu olej w wodzie obejmująca rolniczo aktywne składniki | |
| JP2011512409A (ja) * | 2008-02-20 | 2011-04-21 | イーエルシー マネージメント エルエルシー | 皮膚を美白するための局所組成物及び方法 |
| CN101959495A (zh) * | 2008-02-29 | 2011-01-26 | 宝洁公司 | 毛发护理组合物和增加毛发直径的方法 |
| EP2276341A1 (en) * | 2008-03-07 | 2011-01-26 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap |
| EP2273872B1 (en) | 2008-03-07 | 2015-11-04 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
| PL2271212T3 (pl) * | 2008-03-07 | 2018-02-28 | Dow Agrosciences Llc | Stabilizowane emulsje typu olej w wodzie zawierające składniki rolniczo aktywne |
| JP5483864B2 (ja) * | 2008-11-17 | 2014-05-07 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| JP5483865B2 (ja) * | 2008-11-19 | 2014-05-07 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用剤 |
| FR2940117B1 (fr) * | 2008-12-18 | 2011-02-18 | Oreal | Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5 |
| FR2940613B1 (fr) | 2008-12-30 | 2012-09-21 | Oreal | Association de monosaccharides avec des filtres solaires et son utilisation en cosmetique |
| FR2940615B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-12-30 | Oreal | Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique |
| FR2940612B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-05-06 | Oreal | Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique |
| FR2940610B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-05-06 | Oreal | Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique |
| ITMI20090434A1 (it) * | 2009-03-20 | 2010-09-21 | Res Pharma Ind Srl | Combinazione di tensioattivi con proprieta solubilizzante per oli e profumi da impiegarsi in formulazioni cosmetiche e/o detergenti |
| CN105816498A (zh) | 2009-04-27 | 2016-08-03 | 玫琳凯有限公司 | 植物性抗痤疮制剂 |
| US20120087872A1 (en) | 2009-04-28 | 2012-04-12 | Foamix Ltd. | Foamable Vehicles and Pharmaceutical Compositions Comprising Aprotic Polar Solvents and Uses Thereof |
| FR2947172B1 (fr) * | 2009-06-29 | 2011-09-09 | Natura Cosmeticos Sa | Composition cosmetique, kit de traitement de la peau, procede pour traiter les peaux grasses, mixtes ou acneiques |
| WO2011013008A2 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CN102686205A (zh) | 2009-10-02 | 2012-09-19 | 弗艾米克斯有限公司 | 局部四环素组合物 |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| US20110240050A1 (en) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing a fatty acid, arginine, and a co-emulsifier |
| JP5539785B2 (ja) * | 2010-05-13 | 2014-07-02 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤とこれを含有する化粧料 |
| JP5602084B2 (ja) * | 2010-05-13 | 2014-10-08 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤およびそれを含有する化粧料 |
| FR2961689B1 (fr) * | 2010-06-28 | 2013-01-18 | Oreal | Emulsion comprenant des phospholipides lipophile et hydrophile |
| CN102191183B (zh) * | 2010-12-09 | 2014-03-19 | 徐凌川 | 金银花菌深层发酵生产工艺 |
| WO2012097149A1 (en) | 2011-01-14 | 2012-07-19 | Dow Agrosciences Llc | Agricultural compositions comprising oil-in-water emulsions |
| GB201101990D0 (en) | 2011-02-05 | 2011-03-23 | Croda Int Plc | Improved moisturiser blend |
| FR2981568B1 (fr) * | 2011-10-20 | 2013-12-13 | Lvmh Rech | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant des vesicules de polypentoside d'alkyle, et son procede de preparation |
| WO2013075116A2 (en) | 2011-11-17 | 2013-05-23 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
| KR102245069B1 (ko) | 2011-12-19 | 2021-04-26 | 마리 케이 인코포레이티드 | 피부톤 향상을 위한 식물 추출물의 조합물 |
| FR2991171B1 (fr) | 2012-06-01 | 2014-05-23 | Galderma Res & Dev | Procede de preparation d'une composition dermatologique comprenant des oleosomes |
| FR2991174B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-12-26 | Galderma Res & Dev | Composition dermatologique comprenant des oleosomes et des retinoides, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2991175B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-12-19 | Galderma Res & Dev | Compositions pharmaceutiques topiques de type emulsion h/e contenant un retinoide |
| US20140186411A1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-07-03 | L'oreal | Low viscosity meta-stable photoprotection composition |
| KR101586791B1 (ko) | 2012-12-28 | 2016-01-19 | 주식회사 종근당 | ＧｎＲＨ 유도체의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR101586789B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2016-01-19 | 주식회사 종근당 | 양이온성 약리학적 활성물질의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| WO2014186243A1 (en) | 2013-05-16 | 2014-11-20 | The Procter & Gamble Company | Hair thickening compositions and methods of use |
| CN103690425B (zh) * | 2013-12-12 | 2015-07-22 | 上海应用技术学院 | 一种o/w型含柠檬精油亚微米乳液及其制备方法 |
| KR102323049B1 (ko) | 2014-03-10 | 2021-11-05 | 마리 케이 인코포레이티드 | 피부 라이트닝 조성물 |
| US20170281988A1 (en) * | 2014-04-22 | 2017-10-05 | Infinitus (China) Company Ltd. | Skin Care and Cosmetic Composition |
| CN104490661A (zh) * | 2014-12-04 | 2015-04-08 | 上海应用技术学院 | 一种含柠檬精油的o/w型纳米乳液及其制备方法 |
| MX2017011630A (es) | 2016-09-08 | 2018-09-25 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne. |
| CN106619216A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-05-10 | 岳俊洪 | 一种精油微囊包裹体及其制备方法与应用 |
| WO2018126133A1 (en) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Cormedix Inc. | Skin-penetrating formulation of taurolidine |
| US11229622B2 (en) * | 2017-06-16 | 2022-01-25 | Boris Farber | Cosmetological and pharmaceutical composition based on combinatorial quercetin derivative |
| WO2019195802A1 (en) | 2018-04-05 | 2019-10-10 | Bausch Health Ireland Limited | Polymeric emulsion delivery systems |
| FR3098113B1 (fr) | 2019-07-04 | 2022-05-27 | Capsum | Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau avec une phase grasse sous forme de gouttes et d’agrégats |
| EP4072513A1 (en) | 2019-12-10 | 2022-10-19 | Mary Kay, Inc. | Herbal cosmetic composition for treating skin |
| US20230129607A1 (en) | 2020-04-14 | 2023-04-27 | Conopco, Inc., D/B/A Unilever | Hydratable cosmetic composition |
| WO2024196983A1 (en) * | 2023-03-21 | 2024-09-26 | Cargill, Incorporated | A plant-based food product |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3957971A (en) * | 1974-07-29 | 1976-05-18 | Lever Brothers Company | Moisturizing units and moisturizing compositions containing the same |
| US4115313A (en) * | 1974-10-08 | 1978-09-19 | Irving Lyon | Bile acid emulsions |
| US4536519A (en) * | 1981-06-15 | 1985-08-20 | Kao Soap Co., Ltd. | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| JPH07116020B2 (ja) * | 1987-05-20 | 1995-12-13 | 株式会社資生堂 | 液晶型外用基剤 |
| US4811791A (en) * | 1987-08-04 | 1989-03-14 | Harnoy Gideon N | Enhanced oil recovery |
| US4869842A (en) * | 1988-03-31 | 1989-09-26 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid abrasive cleansing composition containing grease-removal solvent |
| JP2882634B2 (ja) * | 1989-01-31 | 1999-04-12 | ポーラ化成工業株式会社 | 化粧料 |
| CH677886A5 (hu) * | 1989-06-26 | 1991-07-15 | Hans Georg Prof Dr Weder | |
| JP2893132B2 (ja) * | 1989-12-11 | 1999-05-17 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
| EP0466236B1 (en) * | 1990-07-11 | 1994-08-17 | Quest International B.V. | Perfumed structured emulsions in personal products |
| DE69230235T2 (de) * | 1991-04-08 | 2000-05-31 | Kao Corp., Tokio/Tokyo | Kosmetische Zusammensetzung |
| US5264586A (en) * | 1991-07-17 | 1993-11-23 | The Scripps Research Institute | Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same |
| US5405615A (en) * | 1991-09-17 | 1995-04-11 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Sucrose distearate lipid vesicles |
| US5576016A (en) * | 1993-05-18 | 1996-11-19 | Pharmos Corporation | Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles |
-
1993
- 1993-09-07 FR FR9310588A patent/FR2709666B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-22 AT AT94401880T patent/ATE141494T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-22 ES ES94401880T patent/ES2094029T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 EP EP94401880A patent/EP0641557B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 DE DE69400400T patent/DE69400400T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-31 BR BR9403022A patent/BR9403022A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-09-05 PL PL94304928A patent/PL176860B1/pl unknown
- 1994-09-06 CN CN94116003A patent/CN1070364C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-06 RU RU94031898A patent/RU2124884C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-09-06 HU HU9402567A patent/HU215115B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-09-06 CA CA002131477A patent/CA2131477C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-07 JP JP6213969A patent/JP2665459B2/ja not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-07 US US08/301,571 patent/US5658575A/en not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94031898A (ru) | 1997-02-27 |
| JP2665459B2 (ja) | 1997-10-22 |
| HU9402567D0 (en) | 1994-11-28 |
| CN1108089A (zh) | 1995-09-13 |
| FR2709666A1 (fr) | 1995-03-17 |
| CA2131477A1 (fr) | 1995-03-08 |
| CN1070364C (zh) | 2001-09-05 |
| PL304928A1 (en) | 1995-03-20 |
| ES2094029T3 (es) | 1997-01-01 |
| ATE141494T1 (de) | 1996-09-15 |
| EP0641557A1 (fr) | 1995-03-08 |
| HUT68819A (en) | 1995-07-28 |
| JPH07165530A (ja) | 1995-06-27 |
| EP0641557B1 (fr) | 1996-08-21 |
| US5658575A (en) | 1997-08-19 |
| CA2131477C (fr) | 1999-07-13 |
| PL176860B1 (pl) | 1999-08-31 |
| DE69400400T2 (de) | 1996-12-19 |
| FR2709666B1 (fr) | 1995-10-13 |
| BR9403022A (pt) | 1995-05-02 |
| DE69400400D1 (de) | 1996-09-26 |
| RU2124884C1 (ru) | 1999-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| HU215115B (hu) | Lemezes folyadékkristály bevonattal ellátott, olajgömböket tartalmazó "olaj a vízben" emulzióból álló kozmetikai vagy dermatológiai készítmény, eljárás előállítására és "olaj a vízben" emulzió | |
| US6066328A (en) | Cosmetic or dermatological composition comprising an oil-in-water emulsion comprising oily globules with a lamellar liquid crystal coating | |
| KR970007185B1 (ko) | 화장제 조성물 | |
| DE69900264T3 (de) | Nanoemulsion aus ethoxylierten Fettalkoholethern oder ethoxylierten Fettsäureestern und deren Verwendungen in Kosmetika, Dermatologie und/oder Ophthalmologie | |
| US5919487A (en) | Nanoparticles coated with a lamellar phase based on silicone surfactant and compositions containing them | |
| DE69110070T2 (de) | Zusammensetzung zur kosmetischen und/oder pharmazeutischen Behandlung der obersten Epidermisschicht durch topische Anwendung auf der Haut und das entsprechende Herstellungsverfahren. | |
| US5804216A (en) | Acidic composition based on lipid vesicles and its use in topical application | |
| US20020146375A1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical lecithin-containing gels or low viscosity lecithin-containing O/W microemulsions | |
| KR101052493B1 (ko) | 베시클 분산물 및 이를 함유하는 화장료 | |
| JP4294160B2 (ja) | 化粧品最終処方物におけるナノディスパージョンの使用 | |
| AU630026B2 (en) | Aqueous cosmetic or dermo-pharmaceutical composition containing, in suspension, hydrated spheroids of a hydrophilic lipidic substance | |
| JPH07309717A (ja) | 固体の親油性組成物およびその製造方法 | |
| FR2701396A1 (fr) | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées. | |
| KR20160082054A (ko) | 유화제를 함유하지 않는 수중유 유화형 화장료 조성물 및 이의 제조방법 | |
| JP2007023032A (ja) | 両親媒性脂質相を有する化粧料組成物 | |
| DE60300784T2 (de) | Nanokapseln auf Basis von Polyolpolyestern und diese enthaltende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen | |
| KR20000035111A (ko) | 묻어나지 않는 메이크업 방법 및 이 방법의 수행을 위한 조성물 및 키트 | |
| KR102594145B1 (ko) | 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법 | |
| KR20080011535A (ko) | 세라마이드 및 합성 팔미토일펜타펩타이드를 유효성분으로함유하는 입술 보호용 화장료 조성물 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| HMM4 | Cancellation of final prot. due to non-payment of fee |