JPH07309717A - 固体の親油性組成物およびその製造方法 - Google Patents
固体の親油性組成物およびその製造方法Info
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Abstract
固体の親油性組成物を得る。 【構成】 人間の皮膚に局部塗布するのに適した固体の
親油性組成物およびこれら組成物の製造および使用方法
に関し、本発明による固体の親油性組成物はベンジルモ
ノソルビトールアセタール(DBMSA)と親油性材料
と1種もしくはそれ以上の化粧材料とで構成される。
Description
るのに適した固体の親油性組成物に関する。特に本発明
は、ジベンジルモノソルビトールアセタール(DBMS
A)と親油性材料と1種もしくはそれ以上の化粧材料と
からなる固体の親油性組成物に関するものである。
使用方法に関するものである。
ジルモノソルビトールアセタールは公知のゲル化剤であ
る。たとえばDBMSAは透明もしくは半透明な脱臭性
および発汗防止性スティックにゲル化剤として使用され
ている[たとえば米国特許第4,154,816号、第
4,346,079号、第4,518,582号、第
4,725,430号、第4,743,444号、第
4,816,261号および第4,781,917号、
並びにヨーロッパ特許出願第260,030号および第
451,002号参照]。典型的には、たとえば低級一
価アルコールのような親水性溶剤がこの種の脱臭性およ
び発汗防止性スティックに使用されて、DBMSAを高
められた温度で溶解させる。
皮膚科剤を含有する多くの組成物にDBMSAを溶解さ
せるための親水性溶剤の使用は多くの問題を提起する。
この種の溶剤は一般に刺戟性であって、粘膜を有する領
域(たとえば唇もしくは目の周囲の領域)にて使用する
組成物には望ましくない。さらに親水性溶剤は一般に、
しばしば化粧製剤に見られる親油性着色料に対し不適合
である。さらに、たとえばエタノールのような低級一価
アルコールは或る種のサンケア剤および炎症防止剤に対
し不適合である。何故なら、これら原料の皮膚保護特性
に悪影響を及ぼすからである。
もしくはそれ以上の親油性ワックスと適する化粧もしく
は皮膚科剤とを溶融させて作成されている。親油性ワッ
クス含有の組成物を次いで適する容器に移して冷却およ
び固化させる。しかしながら、しばしば高レベルの親油
性ワックスを含有する得られる組成物は、塗布に際し過
度に粘着性または脂っぽいと感ぜられる。
の皮膚に局部塗布するのに適したDBMSAと親油性材
料と化粧材料とを含有する安定な固体の親油性組成物を
提供することにある。さらに本発明の課題は、粘着性ま
たは脂っぽいと感ぜられないDBMSAと親油性材料と
化粧材料とを含有する安定な固体の親油性組成物を提供
することにある。さらに本発明の課題は、DBMSAと
ヒドロキシ酸誘導体とを含有する安定な親油性組成物を
提供することにある。さらに本発明の課題は、これら組
成物の製造方法を提供することにある。さらに本発明の
課題は、人間の皮膚に色を施し、日光から人間の皮膚を
保護し、さらにたとえば乾燥皮膚、皺および汚れた皮膚
のような皮膚科傷害を本発明の親油性DBMSAに基づ
く組成物により処理するための方法を提供することにあ
る。
合物よりなる群から選択される約0.5〜約28.5重
量%の化粧材料とからなっている。
も関し、この方法は: (a)DBMSAを親油性材料に溶解させるのに充分な
温度および時間(たとえば約15〜約45分間)にて前
記DBMSAを1種もしくはそれ以上の親油性材料と混
合し; (b)着色料、香料、日焼止料、皮膚科剤およびその混
合物よりなる群から選択される化粧材料をDBMSAと
1種もしくはそれ以上の親油性材料との混合物と混合
し、これら材料の量を得られる混合物が約1.5〜約3
0重量%のDBMSAと約70〜約98.0重量%の親
油性材料と約0.5〜約28.5重量%の化粧材料とを
含有するよう調整し; (c)混合物を室温まで冷却することを特徴とする。
料に溶解させる前または溶解工程の間もしくはその後に
行いうることを了解すべきである。換言すれば化粧材料
は、DBMSAを親油性材料に溶解させる前もしくは後
に或いは溶解工程を行っている間に混合物の他の成分と
混合することができる。さらに本明細書にて「混合物」
および「混合」という用語は広義の意味で使用され、
「混合物」という用語は限定はしないが配合物、溶液お
よび懸濁物を包含する。
定、無刺激性かつ審美上快適である。本発明の組成物
は、水性環境で分解して皮膚に対し有利な生成物を放出
するヒドロキシ酸誘導体を含むことができる。さらに本
発明の組成物は、組成物中に唯一または主たる親油性材
料として親油性オイルを用いることにより、実質的に脂
っぽくなくかつ非粘着性にすることもできる。好ましく
は、親油性材料の少なくとも80重量%を親油性オイル
(親油性ワックスとは異なる)として、実質的に脂っぽ
くなくかつ非粘着性である組成物を得る。
重量%のDBMSAを含む。好ましくは、組成物は約
2.0〜約5.0重量%のDBMSAを含む。本発明に
使用するのに適するDBMSAは多くの市販供給源から
得ることができる。DBMSAの市販供給源にはミリテ
ィックス(登録商標)925(ミリケン・ケミカル社、
ミリケン・アンド・カンパニー社のI部門、スタルタン
スブルグ、SC)、ゲル−オール−D(登録商標)(ニ
ュー・ジャパン・ケミカル・カンパニー・リミテッド社
から得られる)およびディソルベン(登録商標)(ロケ
ッテ・フレーレ、フランス国から得られる)がある。
成物の硬度および透明度に影響を及ぼし、さらに塗布に
際し皮膚への生成物移行のレベルにも影響を及ぼす。適
する濃度は当業者により容易に決定することができ、組
成物に対するDBMSAの溶解度に応じて変化する。一
般に、DBMSAの濃度の増加はより硬くかつ透明性の
低い組成物をもたらすと共に、塗布に際し皮膚への生成
物移動の低いレベルをもたらす。逆に、DBMSAの濃
度の減少はより柔らかくかつより透明な組成物を与える
と共に、塗布に際し皮膚への生成物移動の高いレベルを
もたらす。
0重量%の親油性材料をも含む。ここで用いる親油性材
料とは、リピドに対し混和性である非極性材料を意味す
る。本発明に使用しうる1種類の親油性材料は、化粧上
許容しうるエステルとして知られた種類の材料から選択
される親油性材料、たとえば1〜22のアルコール鎖長
と1〜22の酸鎖長とを有するモノ−、ジ−およびトリ
−エステルである。当業者は、化粧上許容しうるエステ
ルの群が極めて広く、たとえばオイル、ワックス、グリ
セリンエステル、脂肪族エステルおよび脂肪にさらに分
類しうることを認めるであろう[たとえばCFTA、国
際化粧成分辞典、第4版(J.M.ニキタキス等編、コ
スメチック・トワレトリー・アンド・フラグランス・ア
ソシエーション、ワシントン、1991)参照]。
重量%、特に好ましくは少なくとも約95重量%は1種
もしくはそれ以上の親油性オイルである。ここで使用す
る「親油性オイル」という用語は、約17〜約25℃の
室温にて液体である親油性材料を意味する。本発明で使
用するに好適な親油性オイルはヒマシ油、鉱油、スクワ
レン、脂肪酸(たとえばオレイン酸)、脂肪族アルコー
ル(たとえばオクチルドデカノール)、C12-15 アルキ
ルベンゾエート、プロピレングリコールジペラルゴネー
ト、グリセリントリオクタノエートおよびその混合物よ
りなる群から選択される。
ることもできる。好ましくは親油性材料の約20重量%
未満が1種もしくはそれ以上の親油性ワックスであり、
これは特に脂っぽくなくかつ粘着性でない組成物が望ま
しい場合である。ここで用いる「親油性ワックス」とい
う用語は、室温にて固体であるが高められた温度で溶融
する親油性材料を意味する。好適な親油性ワックスは昆
虫ワックス(たとえば蜜ロウ)、動物ワックス(たとえ
ばラノリン)、植物ワックス(たとえばカルナウバ)、
鉱物ワックス(たとえばオゾケライト)、石油ワックス
(たとえばパラフィンワックス)、合成ワックス(たと
えばポリエチレン)およびその混合物よりなる群から選
択されるものである。
特定組成および量は、この組成物につき所望される美的
および機能的性質の関数である。本発明の組成物に使用
する親油性材料の組成および量を変化させることにより
当業者が調節しうる美的および機能的な性質はたとえば
皮膚軟化性、皮膚感触および皮膚に対する吸収速度を包
含する。
8.5重量%の着色料、香料および日焼止料、皮膚科剤
およびその混合物よりなる群から選択される化粧材料を
含む。本発明の組成物に有用な着色料は親油性の染料、
レーキ、顔料およびその混合物を包含する。好適な香料
はエッセンシャルオイルである。これら組成物に使用し
うる皮膚科剤はビタミン、炎症防止剤、ヒドロキシ酸、
ヒドロキシ酸誘導体など、並びにその混合物を包含す
る。
式:
有するヒドロキシカルボン酸の環式エステルを包含す
る。R1 およびR2 は水素、飽和もしくは不飽和、異性
型もしくは非異性型、直鎖もしくは分枝鎖または環式型
の1〜25個の炭素原子を有するアルキル、アラルキル
もしくはアリール基よりなる群から選択することができ
る。好ましくはR1 およびR2 は水素、メチル、エチ
ル、プロピル、イソプロピル、ブチル、ベンジルおよび
フェニルよりなる群から選択される。より好ましくは、
R1 およびR2 は水素およびメチルよりなる群から選択
される。R3 およびR4 は独立して水素、ハロゲン原
子、並びに飽和もしくは不飽和、異性型もしくは非異性
型、直鎖もしくは分枝鎖または環式型の1〜9個の炭素
原子を有する低級アルキル、アラルキル、アリールもし
くはアルコキシなどの基よりなる群から選択することが
できる。好ましくはR3 およびR4 は水素である。本発
明の特に好適なヒドロキシ酸誘導体はラクチド(3,6
−ジメチル−1,4−ジオキサン−2,5−ジオン)お
よびグリコリド(1,4−ジオキサン−2,5−ジオ
ン)である。
誘導体は、皮膚への塗布および皮膚との連続接触に際し
ヒドロキシ酸まで経時的に分解すると思われる。この経
時的なヒドロキシ酸の持続放出は皮膚に対し有利な作用
を与えると思われる。
2−エチルヘキシル 2−シアノ−3,3−ジフェニル
アクリレート、2−エチルヘキシル p−メトキシシン
ナメート、2−エチルヘキシルサリチレート、ホモサレ
ート、メンチルアンスラニレート、オキシベンゾン、オ
クチルジメチルPABA、レッド・ペトロレータム、二
酸化チタン、フェルラ酸エステルまたはその混合物を包
含する。好ましくは日焼止料は二酸化チタン、フェルラ
酸エステルまたはその混合物である。特に好ましくは、
日焼止料は二酸化チタンもしくはフェルラ酸エチルまた
はその混合物である。
の組成物にて当業者に一般的に用いられる他の成分(た
とえば安定剤、抗微生物剤、酸化防止剤など)をも含む
ことができる。
性材料と化粧材料とを、DBMSAのほぼ全部を親油性
材料に溶解させて液体材料におけるDBMSAの溶液を
得るのに充分な温度および時間にて合する。次いで溶液
を冷却して固化させる。
当業者に熟知された任意の手段により互いに合して混合
することができる。たとえば、この目的でライトニン
(登録商標)スターラまたはシルバーソン・ホモゲナイ
ザを用いることができる。
実質的に含まないよう確保すべく慎重に監視される(た
とえば肉眼手段により)。
と親油性材料とをほぼ全部のDBMSAを溶解させるの
に充分な温度で合して加熱した後、1種もしくはそれ以
上の化粧材料を混合物に添加する。好ましくは温度は約
75〜約200℃である。特に好ましくは温度は約15
0〜約200℃である。ほぼ全部のDBMSAが溶解し
た後、化粧材料を混合物と混合し、得られた混合物を室
温まで冷却する。特に化粧材料が着色され或いは微粒子
である場合は、このように処理すればほぼ全部のDBM
SAが親油性材料に溶解したことを確認する組成物の製
造業者の能力を向上させる。
より高い間に容器に移して貯蔵し、ここで固化させる。
たとえば加熱されたまだ液体の材料を口紅金型、メーキ
ャップパンまたは広口ジャーに移して、ほぼ室温まで冷
却することにより混合物を固化させる。
処方することができる。たとえば、これら組成物はリッ
プ処理製剤、眼処理製剤、日焼止製剤、炎症防止製剤、
ニキビ防止製剤、抗細菌製剤、着色化粧製剤、香料製
剤、給湿製剤、皮膚剥離剤などとして処方することがで
きる。
各種の組成物につき説明する。
サにより175℃にて透明溶液が得られるまで配合し
た。次いで相2をこの溶液に混入し、得られた混合物を
口紅金型に注ぎ入れ、室温まで冷却した。
4の組成物を作成した。
られるC12-15 アルキルベンゾエート含有の組成物。 2:トリベント・ケミスル・カンパニー社から得られる
グリセリントリオクタノエート含有の組成物。 3:サン・ケミカル・コーポレーション社から得られる
D&CレッドNo.21−含有の組成物。
ピレングリコールジペラルゴネート含有の組成物。 5:カスケム・インコーポレーション社から得られるヒ
マシ油含有の組成物。 6:ヘンケル・コーポレーション社から得られるラノリ
ン油含有の組成物。 7:ストラール・アンド・ピッチ社から得られる蜜ロウ
含有の組成物。 8:アモコ・ケミカルス社から得られるポリブテン含有
の組成物。 9:マール・コーポレーション社から得られる雲母/二
酸化チタン含有の組成物。 10:30重量部のD&CレッドNo.7カルシウムレ
ーキ含有の組成物(ヒルトン−デービス・ケミカル・カ
ンパニー社から得られる)と70重量部のヒマシ油US
P/クリスタルOとで構成される混合物。この混合物
は、ステンレス鋼混合容器で合してホックマイヤー高エ
ネルギー分散器で配合される。次いで混合物を、ヘグマ
ン計のノース尺度にて7より高い「磨砕細度」読値が得
られるまで3−ローラミルに2回通過させる。
着性の脂っぽくない唇領域への色の移行を与えるのに有
用である。
約16.8の日焼保護ファクタ(SPF)を与えた
[「オーバー・ザ・カウンタ人間薬物、安全性、効果お
よび標識条件に関する日焼止製品」、衛生、教育および
福祉局、フード・アンド・ドラッグ・アドミニストレー
ション、フィーデラル・レジスター43(166)、第
II部、第38206−38269頁(1978)参
照]。
ら得られるフェルラ酸エチル含有の組成物。 12:チオキシド・スペシャリティース・リミテッド社
から得られる超微細二酸化チタン含有の組成物(C
12-15 アルキルベンゾエートにおける40重量%)。
ら得られるサリチル酸含有の組成物。 14:ダウ・コーニング・コーポレーション社から得ら
れるジメチコン含有の組成物。 15:ロッシェ・プロダクツ・リミテッド社から得られ
るトコフェリルリノレエート含有の組成物。
るまで配合した。相2を透明溶液が得られるまで175
℃にて加熱した。相1と3とを次いで相2の溶液に添加
し、得られた混合物をメーキャップパンに注ぎ入れ、室
温まで冷却した。
ラース社から得られるFD&CイエローNo.5(アル
ミニウムレーキ)含有の組成物。 17:サン・ケミカル・コーポレーション社から得られ
るD&CレッドNo.6(バリウムレーキ)含有の組成
物。 18:サン・ケミカル・コーポレーション社から得られ
るD&CレッドNo.7(カルシウムレーキ)含有の組
成物。 19:ワーナー・ジェンキンソン・コスメチック・カラ
ース社から得られるFD&CブルーNo.1(アルミニ
ウムレーキ)含有の組成物。 20:ワーナー・ジェンキンソン・コスメチック・カラ
ース社から得られる酸化鉄含有の組成物。 21:サン・ケミカル・コーポレーション社から得られ
る二酸化チタン含有の組成物。 22:シェール・ケミカルス・インコーポレーション社
から得られるジイソプロピルセバケート含有の組成物。 23:ISPバン・ダイク・インコーポレーション社か
ら得られるイソセチルステアロイルステアレート含有の
組成物。 24:ワーナー・ジェンキンソン・コスメチック・カラ
ース社から得られる雲母含有の組成物。 25:プレスパース・インコーポレーション社から得ら
れるシリカ含有の組成物。
り透明溶液が得られるまで配合した。この溶液を金型に
注ぎ入れ、室温まで冷却した。
℃まで或いはSAが溶解して透明溶液が得られるまで加
熱した。次いで相2をこの溶液に混入した。得られた混
合物を金型に注ぎ入れ、室温まで冷却した。
られるラクチド含有の組成物。
が、本発明はこれら実施例のみに限定されないことが了
解されよう。
するのに適したDBMSAと親油性材料と化粧材料とを
含有する安定な固体の親油性組成物が提供される。さら
に本発明によれば、粘着性または脂っぽいと感ぜられな
いDBMSAと親油性材料と化粧材料とを含有する安定
な固体の親油性組成物が提供される。さらに本発明によ
れば、DBMSAとヒドロキシ酸誘導体とを含有する安
定な親油性組成物が提供される。さらに本発明によれ
ば、これら組成物の製造方法が提供される。さらに本発
明によれば、人間の皮膚に色を施し、日光から人間の皮
膚を保護し、さらにたとえば乾燥皮膚、皺および汚れた
皮膚のような皮膚科傷害を本発明の親油性DBMSAに
基づく組成物により処理するための方法が提供される。
Claims (26)
- 【請求項1】 人間の皮膚に局部塗布するのに適した固
体の親油性組成物において: (a)約1.5〜約30重量%のDBMSAと; (b)約70〜約98.0重量%の親油性材料と; (c)着色料、香料、日焼止料、皮膚科剤およびその混
合物よりなる群から選択される約0.5〜約28.5重
量%の化粧材料とからなることを特徴とする固体の親油
性組成物。 - 【請求項2】 親油性材料が少なくとも80重量%の1
種もしくはそれ以上の親油性オイルを含む請求項1に記
載の組成物。 - 【請求項3】 親油性材料が少なくとも95重量%の1
種もしくはそれ以上の親油性オイルを含む請求項2に記
載の組成物。 - 【請求項4】 親油性オイルがヒマシ油、鉱油、スクワ
レン、脂肪酸、脂肪族アルコール、C12-15 アルキルベ
ンゾエート、プロピレングリコールジペラルゴネート、
グリセリントリオクタノエートおよびその混合物よりな
る群から選択される請求項3に記載の組成物。 - 【請求項5】 親油性オイルがC12-15 アルキルベンゾ
エートである請求項4に記載の組成物。 - 【請求項6】 親油性オイルがプロピレングリコールジ
ペラルゴネートである請求項4に記載の組成物。 - 【請求項7】 親油性オイルがグリセリントリオクタノ
エートである請求項4に記載の組成物。 - 【請求項8】 親油性材料が動物ワックス、昆虫ワック
ス、植物ワックス、鉱物ワックス、石油ワックス、合成
ワックスおよびその混合物よりなる群から選択される親
油性ワックスを含む請求項1に記載の組成物。 - 【請求項9】 化粧材料が親油性の染料、レーキ、顔料
およびその混合物よりなる群から選択される着色料であ
る請求項1に記載の組成物。 - 【請求項10】 化粧材料がビタミン、炎症防止剤、ヒ
ドロキシ酸、ヒドロキシ酸誘導体およびその混合物より
なる群から選択される皮膚科剤である請求項1に記載の
組成物。 - 【請求項11】 皮膚科剤がヒドロキシ酸である請求項
10に記載の組成物。 - 【請求項12】 皮膚科剤がヒドロキシ酸誘導体である
請求項10に記載の組成物。 - 【請求項13】 ヒドロキシ酸誘導体が式: 【化1】 [式中、R1 およびR2 は独立して水素および飽和もし
くは不飽和、異性型もしくは非異性型、直鎖、分枝鎖も
しくは環式型のC1 〜C25アルキル、アラルキルもしく
はアリール基よりなる群から選択され、R3 およびR4
は独立して水素、ハロゲンおよび飽和もしくは不飽和、
異性型もしくは非異性型、直鎖、分枝鎖もしくは環式型
の1〜9個の炭素原子を有する低級アルキル、アラルキ
ル、アリールもしくはアルコキシよりなる群から選択さ
れる]を有する請求項12に記載の組成物。 - 【請求項14】 R3 およびR4 が水素である請求項1
3に記載の組成物。 - 【請求項15】 ヒドロキシ酸誘導体がラクチド、グリ
コリドおよびその混合物よりなる群から選択される請求
項13に記載の組成物。 - 【請求項16】 ヒドロキシ酸誘導体がラクチドである
請求項15に記載の組成物。 - 【請求項17】 ヒドロキシ酸誘導体がグリコリドであ
る請求項15に記載の組成物。 - 【請求項18】 化粧材料がジオキシベンゾン、2−エ
チルヘキシル 2−シアノ−3,3−ジフェニルアクリ
レート、2−エチルヘキシル p−メトキシシンナメー
ト、2−エチルヘキシルサリチレート、ホモサレート、
メンチルアンスラニレート、オキシベンゾン、オクチル
ジメチルPABA、レッド・ペトロレータム、二酸化チ
タン、フェルラ酸エステルおよびその混合物よりなる群
から選択される日焼止料を含む請求項1に記載の組成
物。 - 【請求項19】 日焼止料がフェルラ酸エチルを含む請
求項18に記載の組成物。 - 【請求項20】 日焼止料が二酸化チタンテである請求
項18に記載の組成物。 - 【請求項21】 (a)DBMSAを親油性材料に溶解
させるのに充分な温度および時間にて前記DBMSAを
1種もしくはそれ以上の親油性材料と混合し; (b)着色料、香料、日焼止料、皮膚科剤およびその混
合物よりなる群から選択される化粧材料をDBMSAと
1種もしくはそれ以上の親油性材料との混合物と混合
し、これら材料の量を得られる混合物が約1.5〜約3
0重量%のDBMSAと約70〜約98.0重量%の親
油性材料と約0.5〜約28.5重量%の化粧材料とを
含有するよう調整し; (c)混合物を室温まで冷却することを特徴とする固体
の親油性組成物の製造方法。 - 【請求項22】 工程(a)における温度が約75〜約
200℃である請求項21に記載の方法。 - 【請求項23】 工程(b)を、DBMSAを親油性材
料に溶解させる前、その間またはその後に行う請求項2
1に記載の方法。 - 【請求項24】 DBMSAを、工程(b)を行う前に
親油性材料に溶解させる請求項21に記載の方法。 - 【請求項25】 請求項21、22、23または24の
方法により製造される組成物。 - 【請求項26】 請求項1〜20または25のいずれか
一項に記載の組成物を皮膚に施すことを特徴とする皮膚
に対する化粧組成物の塗布方法。
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