JP2004515515A - 透明又は半透明な着色した化粧組成物 - Google Patents

透明又は半透明な着色した化粧組成物 Download PDF

Info

Publication number
JP2004515515A
JP2004515515A JP2002549203A JP2002549203A JP2004515515A JP 2004515515 A JP2004515515 A JP 2004515515A JP 2002549203 A JP2002549203 A JP 2002549203A JP 2002549203 A JP2002549203 A JP 2002549203A JP 2004515515 A JP2004515515 A JP 2004515515A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
transparent
cosmetic composition
colorant
composition according
colored
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP2002549203A
Other languages
English (en)
Inventor
ナサリエ ジャガー−レゼル
ジャン クリストフ シモン
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
LOreal SA
Original Assignee
LOreal SA
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=8857564&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=JP2004515515(A) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by LOreal SA filed Critical LOreal SA
Publication of JP2004515515A publication Critical patent/JP2004515515A/ja
Pending legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/72—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds
    • A61K8/84—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic macromolecular compounds obtained by reactions otherwise than those involving only carbon-carbon unsaturated bonds
    • A61K8/88—Polyamides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9728—Fungi, e.g. yeasts
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9789—Magnoliopsida [dicotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/96—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution
    • A61K8/97—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing materials, or derivatives thereof of undetermined constitution from algae, fungi, lichens or plants; from derivatives thereof
    • A61K8/9783—Angiosperms [Magnoliophyta]
    • A61K8/9794—Liliopsida [monocotyledons]
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • A61Q1/02—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments
    • A61Q1/04—Preparations containing skin colorants, e.g. pigments for lips
    • A61Q1/06—Lipsticks
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10T—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T436/00—Chemistry: analytical and immunological testing
    • Y10T436/10—Composition for standardization, calibration, simulation, stabilization, preparation or preservation; processes of use in preparation for chemical testing

Abstract

【課題】透明又は半透明な着色した化粧組成物を提供すること。
【解決手段】本発明は、透明又は半透明な化粧ベースと、厚さが１０μｍの最終組成物の層の透過が着色剤の吸収又は散乱ピークの一方の最大波長で測定して２０％〜８０％となる量の少なくとも一つの着色剤とを含む、皮膚、唇及び表皮性の成長部分をメーキャップするための透明又は半透明な着色した化粧組成物に関する。本発明の着色した化粧組成物は特性として、着色能力及び得られた被覆物の透明性のみならず、“全体として”透明又は半透明な外観をも有する。全体としての透明性又は半透明性の性質は、任意に規定した１ｃｍの厚さを有する層が、可視光の一部を光を散乱させて（全体として半透明な組成物）又は光を散乱させずに（全体として透明な組成物）透過させることを意味する。

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、皮膚、唇又は表皮性の成長部分を着色することが可能な透明又は半透明な化粧組成物及びその製造方法に関する。
【０００２】
【従来の技術】
皮膚、唇及び表皮性の成長部分、特に毛髪、爪及びまつげを着色することは、化粧品の分野、特にメーキャップの分野で常に重要な研究課題であった。
着色は一般に、化粧ベース中の任意に染料と組み合わせた白色又は着色した顔料の形態で行われており、着色した被覆物の覆い（口紅、マスカラ、アイシャドウ、アイライナー、ペディキュア、ファンデーション）又は半透明な着色した被覆物（ファンデーション、アイシャドウ、口紅、ペディキュア）を生成し、所望の効果は一般に、強い色又は下にある欠点の隠蔽を生じることである。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、例えばファンデーションの分野では、被覆又は半被覆製品によって皮膚の欠点を隠蔽することは、非常に薄い層で使用したとしても、被覆物がある程度見えること及び不自然な外観を実質上常に伴っており、これは一般に望ましくないことである。
さらにケアクリームのような化粧組成物も存在しており、これは薄い層で使用した後完全に透明であるか又は十分に半透明であり（ＷＯ ９８／５２３４参照）、皮膚の自然な外観を保持しかつ皮膚の欠点をわずかに隠蔽するのみである。しかしながらこれらの製品はそれらを塗った生理学的な基体を着色することができない。
出願人会社は新規な範囲の非−被覆性のメーキャップ製品の開発を目標とし、該製品は皮膚、唇又は表皮性の成長部分を着色することが可能である一方、完全に“不可視性”を維持しており、すなわち該製品は下にある表面の自然な外観を保持するのに十分に透明又は半透明である被覆物を生じることが可能である。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
従って本発明の主題は、全体として透明又は半透明な化粧ベースと、厚さが１０μｍの最終組成物の層の透過が着色剤の吸収又は散乱ピークの一方の最大波長で測定して２０％〜８０％となる量の少なくとも一つの着色剤とを含む、皮膚、唇及び表皮性の成長部分をメーキャップするための透明又は半透明な着色した化粧組成物である。
本発明の他の主題は、上記の透明又は半透明な着色した化粧組成物を製造する方法である。
【０００５】
【発明の実施の形態】
従って本発明の主題である化粧組成物により、これを適用した基体を着色することが可能である一方、得られた被覆物の高度な“透明性”によりこのようにして被覆された表面に完全に自然な外観を与えることが可能となる。
本発明の着色した化粧組成物は特性として、着色能力及び得られた被覆物の透明性のみならず、“全体として”透明又は半透明な外観をも有する。全体としての透明性又は半透明性の性質は、任意に規定した１ｃｍの厚さを有する層が、可視光の一部を光を散乱させて（全体として半透明な組成物）又は光を散乱させずに（全体として透明な組成物）透過させることを意味する。
この透明又は半透明な外観は美容上の観点から高度に満足すべきものであり、この理由により大きな商業上の利益となる可能性がある。
本発明の化粧組成物は、１０μｍの厚さにおいて、着色剤の吸収又は散乱ピークの一方の最大波長で測定して、２０％〜８０％の透過度を有する。
【０００６】
本発明の組成物の透過の測定を行う１０μｍの層の厚さを選択した理由は、その厚さが得られるメーキャップ被覆物、例えばファンデーション又は口紅の被覆物の厚さに実質的に対応するからである。このためこの測定で得られた値は、一般に“メーキャップレンダリング”として知られているもの、すなわちメーキャップ層が与える直接見た目の印象の良好な記述を与える。
本明細書で規定した透過は、試料を透過した光の強度（Ｉｔ）の対照を透過した光の強度（Ｉ０）に対する比に等しく、％で以下のように表現される：
Ｔ（％）＝Ｉｔ／Ｉ０
出願人会社は厚さ１０μｍの層に対する測定の実施を可能とするために特定の試料キャリヤーを使用している。
これは透明なガラス又は石英スライドから成り、この大きさは使用する分光光度計の測定セル（キャリー（Ｃａｒｙ）３００については２０ｍｍ×１０ｍｍ×３ｍｍ）に依存し、その表面に深さ１０μｍの平な凹部を示している。この平らな凹部を試料で満たし、過剰量をスライドを使用して任意に平準化し、このようにして厚さが１０μｍの完全に水平な層を得る。
【０００７】
バリアン（Ｖａｒｉａｎ）製のキャリー（Ｃａｒｙ）３００モデルの二重線ＵＶ／可視光分光光度計を透過モードで使用し、かつ対照として試料を入れるのと同じ厚さの透明なスライド（石英又はガラス製）を使用して測定を行う。
上記のように、本発明に従う組成物について示された透過の値は、可視光範囲（λ＝４００〜７５０ｎｍ）における着色剤の吸収ピーク（染料）又は散乱ピーク（顔料）の一方の最大に対応する波長で測定した値である。
透過の測定における誤差は±５％である。
本発明の化粧組成物の“全体として”の透明性又は半透明性を、１ｃｍの厚さの層について目で見て評価する。
透明又は半透明な着色した化粧組成物を、以下の組合せによって得る：
− 全体として透明又は半透明な化粧ベース及び
− 少なくとも一つの適切な着色剤。
【０００８】
本発明の組成物の製造に使用することができる化粧ベースを、透明又は半透明な着色した化粧組成物の製造に必須である透明性又は半透明性の条件を満たす全ての化粧品として受容可能なベースで構成することができる。
これらの透明性又は半透明性の条件は以下のとおりである：
− 着色剤を含まないベースの良好な全体としての透明性又は半透明性、厚さ１ｃｍのものを目視で評価する、及び
− 一又は複数の着色剤を含むベースの透過、使用した着色剤の吸収又は散乱ピークのいずれか一方の最大波長で厚さ１０μｍのものを測定して２０％〜８０％である透過。
ベースは、液状の、増粘した、ゲル化した、ペースト状の又は固形のコンシステンシーを有する親水性又は親油性相であることができる。
好ましくは、組成物のベースは多少とも剛性のある水性又は油性ジェルの形態にある。より好ましくは、ジェルは皿又はスティック、好ましくはスティックの形態でかつ無水の形態にある剛性のあるジェルである。特に、このベースは無水のファンデーション又は口紅のベースである。
【０００９】
油状性のベースは周囲温度で液状である脂肪相、例えば化粧品で常用されるものであることができる。脂肪相は極性油及び／又は非極性油を含んでもよい。
特に、本発明の極性油は以下のものである：
− 脂肪酸とグリセリンのエステルから構成されるトリグリセリドの含量が高い炭化水素系植物油であって、この脂肪酸はＣ４〜Ｃ２４の種々の鎖長を有することができ、鎖は直鎖か又は分岐しておりかつ飽和又は不飽和であることができるもの；これらの油は特に以下のものである：小麦胚芽油、トウモロコシ油、ヒマワリ油、カリテ油、ヒマシ油、スイートアーモンド油、マカダミア油、アプリコット油、大豆油、綿実油、アルファルファ油、ケシ油、カボチャ種子油、ゴマ油、キュウリ油、ナタネ油、アボカド油、ヘイゼルナッツ油、ブドウ種子油、クロフサスグリ種子油、マツヨイグサ油、キビ油、オオムギ油、キノア油、オリーブ油、ライムギ油、ベニバナ油、ククイノキ油、トケイソウ油又はジャコウバラ油；又はカプリル酸／カプリン酸のトリグリセリド、例えばステアリネリーズ デュボワ（Ｓｔｅａｒｉｎｅｒｉｅｓ Ｄｕｂｏｉｓ）により市販されているもの又はダイナミット ノーベル（Ｄｙｎａｍｉｔ Ｎｏｂｅｌ）によってＭｉｇｌｙｏｌ ８１０、８１２及び８１８の名称で市販されているもの；
【００１０】
− 合成油又は式ＲａＣＯＯＲｂの合成エステル、
式中Ｒａは１〜４０の炭素原子を含む直鎖又は分岐した脂肪酸の残基を表し、Ｒｂは炭化水素系の鎖、特に分岐した炭化水素系の鎖であって１〜４０の炭素原子を含むものを表し、かつＲａ＋Ｒｂ≧１０を条件とし、例えば以下のものである：パーセリン油（セトステアリルオクタノエート）、イソノニルイソノナノエート、Ｃ１２〜Ｃ１５アルキルベンゾエート、イソプロピルミリステート、２−エチルヘキシルパルミテート、イソステアリルイソステアレート、又はアルコール若しくはポリアルコールのオクタノエート、デカノエート若しくはリシノレート；ヒドロキシル化エステル、例えばイソステアリルラクテート又はジイソステアリルマレート；及びペンタエリスリトールエステル；
− １０〜４０の炭素原子を有する合成エーテル；
− Ｃ８〜Ｃ２６の脂肪アルコール、例えばオレイルアルコール；
− Ｃ８〜Ｃ２６の脂肪酸、例えばオレイン酸、リノレン酸、及びリノール酸；及び
− これらの混合物。
【００１１】
本発明に従う非極性油は特に以下のものである：周囲温度で液状であるシリコーン油、例えば揮発性又は非揮発性かつ直鎖又は環状ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）；側鎖アルキル又はアルコキシ基及び／又は鎖の末端にアルキル又はアルコキシ基を含むポリジメチルシロキサンであって、各基は２〜２４の炭素原子を有するもの；フェニル化シリコーン、例えばフェニルトリメチコーン、フェニルジメチコーン、フェニルトリメチルシロキシジフェニルシロキサン、ジフェニルジメチコーン、ジフェニルメチルジフェニルトリシロキサン又は（２−フェニルエチル）トリメチルシロキシシリケート；直鎖又は分岐した及び揮発性又は非揮発性の合成又は無機物起源の炭化水素、例えば揮発性流動パラフィン（イソパラフィン、例えばイソドデカン）又は非揮発性流動パラフィン、及びその誘導体、流動ワセリン、流動ラノリン、ポリデセン、水素添加ポリイソブテン、例えばパーレム油、スクアレン又はアララ油；及びこれらの混合物。
油は非極性油であることが好ましく、無機物又は合成起源の炭化水素型の油又はその混合物であって、特にアルカン、例えばパーレム油、イソパラフィン、例えばイソドデカン、スクアレン及びこれらの混合物から選択するものであることがより好ましい。これらの油を一又は複数のフェニル化シリコーン油と組み合わせて使用することが有利である。
【００１２】
液状脂肪相は好ましくは特に以下から選択する少なくとも一つの非揮発性油を含む：無機物、植物又は合成起源の炭化水素系油、合成エステル又はエーテル、シリコーン油及びこれらの混合物。
全液状脂肪相は実際上、組成物の全質量に対して５〜９９．９５％、好ましくは１０〜８０％、さらには２０〜７５％存在する。
脂肪相は以下のような脂肪相のゲル化剤によって有利に構成される
（ａ） ゲル化性ポリアミド、特に分子量が１００，０００より小さく、好ましくは５０，０００より小さいポリアミド、例えば２，０００〜２０，０００の範囲の分子量を有し、任意に８〜１２０の炭素原子、好ましくは１２〜６０の炭素原子を有する側鎖アルキル基又は鎖の末端におけるアルキル基を含むもの、
（ｂ） モノサッカリド単位当たり１〜６の、好ましくは２〜４のＯＨ基を含み、かつＣ１−６、好ましくはＣ１−３のアルキル基で置換された疎水性ガラクトマンナン、
（ｃ） 疎水性の火成シリカ、
（ｄ） 及びこれらのゲル化剤の組合せ。
【００１３】
ゲル化性ポリアミドは、例えば脂肪族ジカルボン酸とジアミンとの縮合から得られたポリアミド樹脂であり、２を越えるカルボキシル基と２を越えるアミン基を含み、隣接する個々の単位のカルボキシル基とアミン基がアミド結合で縮合しているものである。これらのポリアミド樹脂はジェネラル ミルズ社（Ｇｅｎｅｒａｌ Ｍｉｌｌｓ Ｉｎｃ．）によりＶｅｒｓａｍｉｄ（登録商標）の登録商標で市販されているもの及びヘンケル社（Ｈｅｎｋｅｌ Ｃｏｒｐ． Ｖｅｒｓａｍｉｄ（登録商標）９３０、７４４又は１６５５）又はオーリン マセソン ケミカル社（Ｏｌｉｎ Ｍａｔｈｉｅｓｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐ．）によりＯｎａｍｉｄ（登録商標）の登録商標、特にＯｎａｍｉｄ（登録商標）Ｓ又はＣの登録商標で市販されているものである。これらの樹脂は６，０００〜９，０００の範囲の質量平均分子量を有する。これらのポリアミドのさらなる情報として、ＵＳ−Ａ−３，６４５，７０５及びＵＳ−Ａ−３，１４８，１２５を参照することができる。特に、Ｖｅｒｓａｍｉｄ（登録商標）９３０又は７４４を使用する。
アリゾナ ケミカル（Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）によりＵｎｉ−Ｒｅｚの参照名（２６５８、２９３１、２９７０、２６２１、２６１３、２６２４、２６６５、１５５４、２６２３、２６６２）で市販されているポリアミド及びヘンケル（Ｈｅｎｋｅｌ）により参照名Ｍａｃｒｏｍｅｌｔ ６２１２で市販されている製品を使用することもできる。これらのポリアミドについてのさらなる情報として、文献ＵＳ−Ａ−５，５００，２０９を参照することができる。
【００１４】
ポリアミドは、少なくとも３２の炭素原子（特に３２〜４４の炭素原子）を含むカルボキシルジ酸と少なくとも２の炭素原子（特に２〜３６の炭素原子）を有するジアミンとの重縮合から得られたものであることもできる。ジ酸は好ましくは少なくとも１６の炭素原子を有する脂肪酸、例えばオレイン酸、リノール酸又はリノレン酸のダイマーである。ジアミンは好ましくはエチレンジアミン、へキシレンジアミン又はヘキサメチレンジアミンである。ポリマーが一又は複数の末端カルボン酸基を含む場合、少なくとも４の炭素原子、好ましくは１０〜３６の炭素原子、より好ましくは１２〜２４の、さらには１６〜２４の、例えば１８の炭素原子を有するモノアルコールでこれらをエステル化することが有利である。
【００１５】
これらのポリマーは特にユニオン キャンプ（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｍｐ）の文献ＵＳ−Ａ−５，７８３，６５７に開示されているものである。これらのポリマーのそれぞれは特に以下の式（Ｉ）を満たす：
Figure 2004515515
式中、ｎは、エステル基の数がエステル基とアミド基の総数の１０％〜５０％を表すようなアミド単位の自然数を意味し；記号Ｒ１のそれぞれは独立して少なくとも４の炭素原子、特に４〜２４の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基を意味し：記号Ｒ２のそれぞれは独立してＣ４〜Ｃ４２の炭化水素系の基を意味するが、Ｒ２基の５０％がＣ３０〜Ｃ４２の炭化水素系の基を表すことを条件とし；記号Ｒ３のそれぞれは独立して少なくとも２の炭素原子、水素原子及び任意に一又は複数の酸素又は窒素原子を有する有機基を表し；記号Ｒ４のそれぞれは独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基又はＲ３若しくは他のＲ４に対する直接結合を表し、かつＲ３とＲ４の両者が結合する窒素原子はＲ４−Ｎ−Ｒ３で表されるヘテロ環式構造の一部を形成し、Ｒ４基の少なくとも５０％が水素原子を表す。
【００１６】
式（Ｉ）の特定の場合において、本発明の意味内における任意に官能化した末端脂肪鎖は末端へテロ原子、この場合は窒素原子に結合したポリアミド主鎖の末端鎖である。
特に、本発明の意味内における末端及び／又は側鎖脂肪鎖の部分を形成する式（Ｉ）のエステル基は、エステル基とアミド基の総数の１５〜４０％、より好ましくは２０〜３５％存在する。さらに、ｎは有利には１〜５の、好ましくは２より大きい範囲の整数を表す。
好ましくは、Ｒ１はＣ１２〜Ｃ２２のアルキル基、より好ましくはＣ１６〜Ｃ２２のアルキル基である。有利には、Ｒ２はＣ１０〜Ｃ４２の炭化水素系（アルキレン）基であることができる。好ましくは、少なくとも５０％の、より好ましくは少なくとも７５％の記号Ｒ２が３０〜４２の炭素原子を有する基である。記号Ｒ２の他方はＣ４〜Ｃ１９の、さらにはＣ４〜Ｃ１２の水素添加した基である。好ましくはＲ３はＣ２〜Ｃ３６の炭化水素系の基又はポリオキシアルキレン基を表し、かつＲ４は水素原子を表す。より好ましくは、Ｒ３はＣ２〜Ｃ１２の炭化水素系の基を表す。
【００１７】
炭化水素系の基は直鎖、環状又は分岐した、かつ飽和又は不飽和の基であることができる。さらに、アルキル基及びアルキレン基は直鎖又は分岐した、かつ飽和又は不飽和の基であることができる。
本発明に従うと、液状の脂肪相の構造を、好ましくは一又は複数の式（Ｉ）のポリマーを使用して得る。式（Ｉ）のポリマーは一般にポリマーのブレンドの形態で提供され、これらのブレンドが付加的にｎが０である式（Ｉ）の化合物に対応する合成物、すなわちジエステルを含むことができる。
これらのポリマーは脂肪鎖があるために油への良好な溶解性を示し、その結果脂肪鎖のないポリマーに対してポリマー含量が高く（少なくとも２５％）ても顕微鏡で見て均一な組成物が得られる。
本発明で使用可能な式（Ｉ）の構造ポリマーの好ましいものとして以下を挙げることができる：８〜１２０の炭素原子、特に１２〜６８の炭素原子を有する側部脂肪鎖及び／又は末端脂肪鎖であって、末端脂肪鎖がエステル基を介してポリアミド主鎖に結合しているもので変性されたポリアミド。これらのポリマーは好ましくは、ポリマーの主鎖、特にポリアミドの主鎖の各末端における脂肪鎖を含む。
【００１８】
本発明に従って使用することができる式（Ｉ）の構造ポリアミドの例として、Ｕｎｉｃｌｅａｒ（登録商標）８０及びＵｎｉｃｌｅａｒ（登録商標）１００の名称でアリゾナ ケミカル（Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）により市販されている市販品を挙げることができる。これらはそれぞれ鉱油中８０％（活性物質として）ゲル及び１００％（活性物質として）ゲルの形態で市販されている。これらは８８〜９４℃の軟化点を有する。これらの市販品は、エチレンジアミンと縮合したＣ３６ジ酸のコポリマーのブレンドであり、それぞれ約６００又は４，０００の質量平均分子量を有する。末端エステル基は、残っている酸末端基をセチルアルコール若しくはステアリルアルコール又はこれらの混合物（セテアリルアルコールとしても公知である）でエステル化して得られる。
ガラクトマンナンは、特に置換度が２〜３である特にエチレン化したグアー誘導体、例えばアクアロン（Ａｑｕａｌｏｎ）によりＮ−Ｈａｎｃｅ−ＡＧ−２００（登録商標）又はＮ−Ｈａｎｃｅ−ＡＧ−５０（登録商標）の名称で市販されているものである。
【００１９】
火成シリカは好ましくはナノメートルないしマイクロメートルであることができる粒径を示し、例えば約５〜２００ｎｍの範囲であることができる。
火成シリカを、酸水素炎中で揮発性ケイ素化合物を高温加水分解し、微粉砕シリカとすることによって得ることができる。この方法によって特に親水性のシリカを得ることができ、これは多数のシラノール基をその表面に表している。これらの親水性シリカは、例えばデグサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）によりＡｅｒｏｓｉｌ １３０（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２００（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ ２５５（登録商標）、Ａｅｒｏｓｉｌ ３００（登録商標）又はＡｅｒｏｓｉｌ ３８０（登録商標）の名称で、又はカボット（Ｃａｂｏｔ）によりＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＨＳ−５（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＥＨ−５（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＬＭ−１３０（登録商標）、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＭＳ−５５（登録商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ Ｍ−５（登録商標）の名称で市販されている。
【００２０】
シラノール基の数を減少する化学反応によって、シリカの表面を化学的に変性することが可能である。特にシラノール基を疎水性の基で置換して疎水性シリカを得ることが可能である。疎水性の基は以下のものであることができる：
− トリメチルシロキシ基、特にヘキサメチルジシラザンの存在下に火成シリカを処置することによってこれが得られる。このようにして処置したシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５）に従うと“シリカシリレート”と名付けられている。これらは例えばデグサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）によりＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ８１２（登録商標）の名称で、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−５３０（登録商標）の名称でカボット（Ｃａｂｏｔ）により市販されている。
− ジメチルシリルオキシ又はポリジメチルシロキサン基、これは特にポリジメチルシロキサン又はジメチルジクロロシランの存在下に火成シリカを処置して得られる。このように処置して得られたシリカは、ＣＴＦＡ（第６版、１９９５）に従うと“シリカジメチルシリレート”と名付けられている。これらは例えばデグサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）によりＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７２（登録商標）及びＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ９７４（登録商標）の名称で、Ｃａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−６１０（登録商標）及びＣａｂ−Ｏ−Ｓｉｌ ＴＳ−７２０（登録商標）の名称でカボット（Ｃａｂｏｔ）により市販されている。
− 火成シリカをアルコキシシラン又はシロキサンと反応させて得られた基。このようにして処置したシリカは、例えばデグサ（Ｄｅｇｕｓｓａ）によりＡｅｒｏｓｉｌ Ｒ８０５（登録商標）の名称で市販されている。
【００２１】
ゲルが水性ゲルである場合、例えば以下のような水性相用のいずれかのゲル化剤を使用することができる：セルロース誘導体型、例えばヒドロキシエチルセルロース及びカルボキシメチルセルロース、又はアクリル酸誘導体型、例えばアクリル酸とＣ１０−３０アルキルアクリレートとの架橋コポリマー、例えばグッドリッチ（Ｇｏｏｄｒｉｃｈ）により市販されているＰｅｍｕｌｅｎ（登録商標）シリーズ及びＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０、ナトリウムマグネシウムシリケート型のクレー誘導体、例えばラポルテ（Ｌａｐｏｒｔｅ）により市販されているＬａｐｏｎｉｔｅ ＸＬＳ又はＸＬＧ、及びこれらのゲル化剤の組合せ。水性ゲルは水をベースとするゲル又は水／アルコール混合物をベースとするゲルであることができる。
ゲル化剤は着色した化粧組成物の全質量に対して０．０５〜９０質量％、好ましくは２〜６０質量％、特に５〜４０質量％存在する。
本発明に従って使用する透明又は半透明な化粧ベースは、好ましくは実質的に無色である。
【００２２】
本発明に従って一又は複数の着色剤をこれらの透明又は半透明な化粧ベースに導入する。
本発明に従って、“着色剤”という用語は水溶性又は脂溶性の染料、顔料、真珠光沢剤、レーキ及びこれらの混合物を含む。
水溶性染料として以下のものを挙げることができる：合成染料、例えばフクシン、植物抽出物、例えばモロコシシロップ、プテロカルプス ソヨキ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、モナスカス（Ｍｏｎａｓｃｕｓ）、ロウソニア イネルミス（Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｅｒｍｉｓ）、メルクリアリス ペレニス（Ｍｅｒｃｕｒｉａｌｉｓ ｐｅｒｅｎｉｓ）、ヘリアンサス アヌス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａａｎｕｓ）、インパチエンス バルサミナ（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｂａｌｓａｍｉｎａ）、クルクマ ロンガ（Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ）、フィトラッカ デカンドラ（Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ ｄｅｃａｎｄｒａ）、ソリダゴ オーレウス（Ｓｏｌｉｄａｇｏ ａｕｒｅｕｓ）、ジュグランス レギア（Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ）、アイリス ゲルマニカ（Ｉｒｉｓ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アルカナ チンクトリア（Ａｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）、クロゾホロ チンクトリア（Ｃｈｒｏｚｏｐｈｏｒｏ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）又はイサチス チンクトリア（Ｉｓａｔｉｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）の抽出物、及びこれらの染料の混合物。
【００２３】
脂溶性染料は例えば以下のものである：スダンレッドＩＩＩ（ＣＴＦＡ：Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ １７）、ルテイン、キニザリングリーン（ＣＴＦＡ：Ｄ＆Ｃ Ｇｒｅｅｎ ６）、アリズロールパープル ＳＳ（ＣＴＦＡ：Ｄ＆Ｃ Ｖｉｏｌｅｔ Ｎｏ． ２）、カルテノイド誘導体、例えばリコペン、β−カロテン、ビキシン又はカプサンテイン、アナート及びフクシン誘導体（実施例２参照）、及びこれらの混合物。
多数のこれらの染料、例えばプテロカルプス ソヨキ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、モナスカス（Ｍｏｎａｓｃｕｓ）及びロウソニア イネルミス（Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｅｒｍｉｓ）の抽出物は皮膚に強い親和性を有し、従って皮膚に半永久的な着色を付与し、すなわち数回の洗浄に耐える着色を与える。
“顔料”という用語は、白色の又は着色した無機又は有機の被覆したか被覆していない粒子を意味すると解すべきである。例えば以下のものを挙げることができる：二酸化チタン、二酸化ジルコニウム又は二酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄又は酸化クロム、フェリックブルー、クロム水化物、カーボンブラック、ウルトラマリーン（アルミニウムシリケートのポリスルフィド）、マンガンバイオレット、ピロリン酸マンガン及び金属粉末、例えば銀又はアルミニウム粉末、及びこれらの混合物。
【００２４】
“真珠光沢剤”という用語は、白色の真珠光沢のある顔料、例えば酸化チタン又はビスマスオキシクロリドで被覆した雲母、及び着色した真珠光沢のある顔料、例えば酸化チタンで被覆した雲母を酸化鉄、フェリックブルー又は酸化クロム又は沈降した典型的な有機顔料で被覆したものを意味すると理解すべきである。
本発明の組成物で使用することができるレーキは、例えばコチニールカルミンをベースとするレーキ又は酸染料のカルシウム、バリウム、アルミニウム、ストロンチウム若しくはジルコニウム塩をベースとするレーキである。
着色剤の量を本発明に対して決定する。その理由は、この量が組成物の透過性を直接決定するからであり、透過性は１０μｍの厚さに対して着色剤の吸収ピーク又は散乱ピークの一方の最大値に対応する波長において２０％〜８０％でなければならない。
着色剤の量が少ない（１０μｍにおける透過が８０％より大きい）と、皮膚、唇又は表皮性の成長部分の外観を保持するのに十分に透明又は半透明な被覆を生じるが、導入した着色が裸眼に対して目視可能にならない。
【００２５】
一方、着色剤の比率が過剰に大きい（１０μｍにおける透過が２０％より小さい）と、メーキャップ被覆の色が明確に目視可能となるが、被覆の透明性又は半透明性が皮膚の自然な外観を保持するには不十分となる。さらに、過剰に大きい比率の着色剤を含む化粧組成物は不満足な全体としての透明性又は半透明性を示す。
本発明の好ましい態様において、着色した化粧組成物は、着色剤の吸収ピーク又は散乱ピークの一方の最大値に対応する波長において、１０μｍの厚さについて測定して、２５％〜８０％の透過度を有する。
本発明に従う透明又は半透明な着色した組成物を得ることを可能とする着色剤の適切な量を決定する方法をより詳細に以下に記載する。
着色剤の適切な量は明らかにその物理化学的な性質に依存し、例えば化粧ベースにおけるその溶解性、その粒径又はその分子吸収係数（ε）に依存する。
【００２６】
本発明に従う透明又は半透明な着色した化粧組成物は、一般に着色した化粧組成物の全質量に基づいて、０．０５質量％〜３質量％、好ましくは０．１〜１質量％の着色剤を含む。真珠光沢剤については範囲を３質量％までとすることが可能であり；顔料、レーキ又は染料については範囲を好ましくは１質量％までしか広げることができない。
本発明の好ましい態様において、着色した化粧組成物は化粧ベースに溶解性である少なくとも一つの水溶性又は脂溶性染料を含む。
本発明の他の特に有利な態様において、着色した化粧組成物は着色剤として、化粧ベースに溶解性である一又は複数の染料のみを含み、不溶性の顔料着色剤、真珠光沢剤又はレーキ型のものを含まない。
本発明のさらに好ましい態様において、化粧ベースは親油性ベースに溶解性である一又は複数の親油性染料を含む親油性ベースである。
これが溶解性である染料のみを含むこれらの組成物が良好な着色力と優秀な透明性を合わせて有する理由であり、それは不溶性粒子による光の散乱がないことによるものである。
【００２７】
本発明の他の主題は、本発明の透明又は半透明な着色した化粧組成物を製造する方法であり、以下の主な特徴を有する：
− 適切な透明又は半透明な化粧ベースを選択すること、及び
− 一又は複数の着色剤を配分すること、すなわち適切な量の一又は複数の着色剤を取り込むこと、これによって本発明の元になった技術的な問題が解決される、すなわち２０％〜８０％の透過（１０μｍ及びλｍａｘにおいて）を有する着色物を生成すること。
着色剤の適切な量の決定は以下の工程より成る：
（ａ） 上記の透明又は半透明な化粧ベースを選択する工程、
（ｂ） 該化粧ベースに溶解又は分散した着色剤の増加する量を含む透明又は半透明な化粧ベースの一連の試料を調製する工程、
（ｃ） このように調製した各試料を深さ１０μｍの凹部のある透明なスライド上に広げる工程、
（ｄ） 過剰な試料を任意に平準化して厚さ１０μｍの層を得る工程、
（ｅ） 各試料について、着色剤の吸収ピーク又は散乱ピークの一方の最大値に対応する波長で該層の透過度を測定する工程、及び
（ｆ） 透過度＝ｆ（着色剤の濃度）の較正曲線をプロットする工程。
【００２８】
従って、着色した化粧組成物を、液状でありかつ上記の工程（ａ）で選択したベースと同一又は異なる透明又は半透明な化粧ベースに、一又は複数の着色剤を導入することによって製造し、ここで各着色剤について作成した較正曲線からの透過度（１０μｍでの）が２０％〜８０％、好ましくは２５％〜８０％の透過度となる量で各着色剤を導入する。
着色剤を受け入れるために、化粧ベースは当然液状でなければならない。液体のコンシステンシーは周囲温度におけるそれ自体の性質であることができ、又は周囲温度で固体である化粧ベースを溶融又は溶解して得られたものであってもよい。
本発明に従う好ましい固形の無水化粧ベースは、好ましくはその融点よりやや高めの温度で溶融して液状化される。
本発明を以下の実施例を使用して説明する。
【００２９】
【実施例】
実施例１
口紅
Figure 2004515515
Ｕｎｉｃｌｅａｒ（登録商標） １００：水素添加したＣ３６ジ酸とエチレンジアミンとの縮合物をステアリルアルコールでエステル化したもの（質量平均分子量約４，０００）、アリゾナ ケミカル（Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）により市販されている。
Ｒｏｃｏｕ（登録商標）：大豆油中のアナート種子の４％溶液（ＣＩ：７５１２０）、ワーナー−ジェンキンソン（Ｗａｒｎｅｒ−Ｊｅｎｋｉｎｓｏｎ）により市販されている。
Ｕｎｉｃｌｅａｒ（登録商標） １００及び油をキャセロール中に入れる。混合した内容物を磁気撹拌して第１段階で１００℃まで加熱しＵｎｉｃｌｅａｒを液状にする。均一な透明な液状を生じるのに温度が必要な限り加熱を継続する。次いで混合物の温度をこれより１０℃上にする。染料を混合物に導入し、混合した内容物を１時間磁気撹拌して均一にする。組成物を４５℃に加熱した鋳型に注型してスティックを形成し、固形化が始まった後で１５分間フリーザー（−２１℃）中に置く。
得られた組成物は全体として透明な外観（１ｃｍ）を有し、オレンジ色の完全に透明な被覆物を生成し、かつ１０μｍの厚さで４９８ｎｍ（染料のλｍａｘ）において７８％の透過度を有している。
【００３０】
実施例２
口紅
Figure 2004515515
Ｕｎｉｃｌｅａｒ（登録商標） １００：水素添加したＣ３６ジ酸とエチレンジアミンとの縮合物をステアリルアルコールでエステル化したもの（質量平均分子量約４，０００）、アリゾナ ケミカル（Ａｒｉｚｏｎａ Ｃｈｅｍｉｃａｌ）により市販されている。
ＭＭＢ Ｒｅｄ（登録商標） ３３／３複合体：フィトコス（Ｐｈｙｔｏｃｏｓ）によりこの名称で市販されている染料であって以下の混合物を意味する：フクシン酸Ｄのジナトリウム塩／リジンパルミテート−ミリステート／ジプロピレングリコール／安息香酸／フェノキシエタノール／Ｄ＆Ｃ Ｒｅｄ Ｎｏ．３３（ＣＩ １７２００）の３％溶液／保存剤：メチル、ブチル、エチル、プロピルｐ−ヒドロキシベンゾエート。
実施例１と同様な方法によりスティックを製造する。
得られた組成物は全体として透明な外観（１ｃｍ）を有し、フクシアピンク色の完全に透明な被覆物を生成し、かつ１０μｍの厚さで５３０ｎｍ（染料のλｍａｘ）において４０％の透過度を有している。

Claims (18)

  1. 全体として透明又は半透明な化粧ベースと、厚さが１０μｍの最終組成物の層の透過が着色剤の吸収又は散乱ピークの一方の最大波長で測定して２０％〜８０％となる量の少なくとも一つの着色剤とを含む、皮膚、唇及び表皮性の成長部分をメーキャップするための透明又は半透明な着色した化粧組成物。
  2. 透明又は半透明な化粧ベースが実質的に無色なベースであることを特徴とする、請求項１に記載の着色した化粧組成物。
  3. 透明又は半透明な化粧ベースを水性又は油性ゲル、特にスティックの形態にあるものから選択することを特徴とする、請求項１又は２に記載の着色した化粧組成物。
  4. ベースが、周囲温度で液状であり、極性及び／又は非極性の油を含み、疎水性の火成シリカ、ゲル化性ポリアミド、疎水性のガラクトマンナン及びこれらの混合物から選択する脂肪相用のゲル化剤で構成されている脂肪相から形成した無水ゲルであることを特徴とする、先の請求項１ないし３のいずれか１項に記載の着色した化粧組成物。
  5. ゲル化性ポリアミドが以下の式（Ｉ）に対応することを特徴とする、請求項４に記載の着色した化粧組成物：
    Figure 2004515515
    式中、ｎは、エステル基の数がエステル基とアミド基の総数の１０％〜５０％を表すようなアミド単位の自然数を意味し；記号Ｒ１のそれぞれは独立して少なくとも４の炭素原子、特に４〜２４の炭素原子を有するアルキル又はアルケニル基を意味し：記号Ｒ２のそれぞれは独立してＣ４〜Ｃ４２の炭化水素系の基を意味するが、Ｒ２基の５０％がＣ３０〜Ｃ４２の炭化水素系の基を表すことを条件とし；記号Ｒ３のそれぞれは独立して少なくとも２の炭素原子、水素原子及び任意に一又は複数の酸素又は窒素原子を有する有機基を表し；記号Ｒ４のそれぞれは独立して水素原子、Ｃ１〜Ｃ１０アルキル基又はＲ３若しくは他のＲ４に対する直接結合を表し、かつＲ３とＲ４の両者が結合する窒素原子はＲ４−Ｎ−Ｒ３で表されるヘテロ環式構造の一部を形成し、Ｒ４基の少なくとも５０％が水素原子を表す。
  6. 一又は複数の着色剤を水溶性染料、脂溶性染料、顔料、真珠光沢剤、レーキ及びこれらの混合物から選択することを特徴とする、先の請求項１ないし５のいずれか１項に記載の着色した化粧組成物。
  7. 水溶性染料を以下から選択することを特徴とする、請求項６に記載の着色した化粧組成物：モロコシシロップ、プテロカルプス ソヨキ（Ｐｔｅｒｏｃａｒｐｕｓ ｓｏｙａｕｘｉｉ）、モナスカス（Ｍｏｎａｓｃｕｓ）、ロウソニア イネルミス（Ｌａｗｓｏｎｉａ ｉｎｅｒｍｉｓ）、メルクリアリス ペレニス（Ｍｅｒｃｕｒｉａｌｉｓ ｐｅｒｅｎｉｓ）、ヘリアンサス アヌス（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａａｎｕｓ）、インパチエンス バルサミナ（Ｉｍｐａｔｉｅｎｓ ｂａｌｓａｍｉｎａ）、クルクマ ロンガ（Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ）、フィトラッカ デカンドラ（Ｐｈｙｔｏｌａｃｃａ ｄｅｃａｎｄｒａ）、ソリダゴ オーレウス（Ｓｏｌｉｄａｇｏ ａｕｒｅｕｓ）、ジュグランス レギア（Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ）、アイリス ゲルマニカ（Ｉｒｉｓ ｇｅｒｍａｎｉｃａ）、アルカナ チンクトリア（Ａｌｋａｎｎａ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）、クロゾホロ チンクトリア（Ｃｈｒｏｚｏｐｈｏｒｏ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）又はイサチス チンクトリア（Ｉｓａｔｉｓ ｔｉｎｃｔｏｒｉａ）の抽出物、及びこれらの混合物。
  8. 脂溶性染料を以下から選択することを特徴とする、請求項６に記載の着色した化粧組成物：スダンレッドＩＩＩ、ルテイン、キニザリングリーン、アリズロールパープル ＳＳ、カルテノイド誘導体、例えばリコペン、β−カロテン、ビキシン又はカプサンテイン、アナート及びフクシン誘導体、及びこれらの混合物。
  9. 顔料が白色の又は着色した無機又は有機の被覆したか被覆していない顔料であって以下から選択するものであることを特徴とする、請求項６に記載の着色した化粧組成物：二酸化チタン、二酸化ジルコニウム又は二酸化セリウム、酸化亜鉛、酸化鉄又は酸化クロム、フェリックブルー、クロム水化物、カーボンブラック、ウルトラマリーン、マンガンバイオレット、ピロリン酸マンガン及び金属粉末、例えば銀又はアルミニウム粉末、及びこれらの混合物。
  10. 真珠光沢剤を以下から選択することを特徴とする、請求項６に記載の着色した化粧組成物：酸化チタン又はビスマスオキシクロリドで被覆した雲母及び酸化チタンで被覆した雲母を酸化鉄、フェリックブルー又は酸化クロム又は沈降した有機顔料で被覆したもの。
  11. レーキを以下から選択することを特徴とする、請求項６に記載の着色した化粧組成物：コチニールカルミンをベースとするレーキ又は酸染料のカルシウム、バリウム、アルミニウム、ストロンチウム若しくはジルコニウム塩をベースとするレーキ、及びこれらの混合物。
  12. 化粧ベースに可溶である少なくとも一つの水溶性又は脂溶性染料を組成物が含むことを特徴とする、請求項６に記載の着色した化粧組成物。
  13. 組成物が一又は複数の着色剤として化粧ベースに可溶である一又は複数の染料のみを含み、かつ組成物が顔料、真珠光沢剤又はレーキ型の不溶性着色剤を含まないことを特徴とする、請求項１２に記載の着色した化粧組成物。
  14. 化粧ベースが親油性ベースでありかつそれに可溶性である一又は複数の親油性染料をベースが含むことを特徴とする、請求項１２又は１３に記載の着色した化粧組成物。
  15. 着色剤の吸収ピーク又は散乱ピークの一方の最大波長において１０μｍの層について測定して２５％〜８０％の透過度である量で着色剤が存在することを特徴とする、先の請求項１ないし１４のいずれか１項に記載の着色した化粧組成物。
  16. 一又は複数の着色剤の量が着色した化粧組成物の全質量に対して０．０５質量％〜３質量％、好ましくは０．１〜１質量％であることを特徴とする、先の請求項１ないし１５のいずれか１項に記載の着色した化粧組成物。
  17. 組成物を無水の口紅又は無水のファンデーションの形態で提供することを特徴とする、先の請求項１ないし１６のいずれか１項に記載の着色した化粧組成物。
  18. 以下より成る工程を含むことを特徴とする、請求項１ないし１７のいずれか１項に記載の透明又は半透明な着色した化粧組成物を製造する方法：
    （ａ） 透明又は半透明な化粧ベースを選択する工程、
    （ｂ） 該化粧ベースに溶解又は分散した着色剤の増加する量を含む透明又は半透明な化粧ベースの一連の試料を調製する工程、
    （ｃ） このように調製した各試料を深さ１０μｍの凹部のある透明なスライド上に広げる工程、
    （ｄ） 過剰な試料を任意に平準化して厚さ１０μｍの層を得る工程、
    （ｅ） 各試料について、着色剤の吸収ピーク又は散乱ピークの一方の最大値に対応する波長で該層の透過度を測定する工程、
    （ｆ） 透過度＝ｆ（着色剤の濃度）の較正曲線をプロットする工程、及び
    （ｇ） 液状でありかつ上記の工程（ａ）で選択したベースと同一又は異なる透明又は半透明な化粧ベースに一又は複数の着色剤を導入する工程であって、ここで各着色剤について作成した較正曲線からの透過度（１０μｍでの）が２０％〜８０％、好ましくは２５％〜８０％の透過度となる量で各着色剤を導入する工程。
JP2002549203A 2000-12-12 2001-12-11 透明又は半透明な着色した化粧組成物 Pending JP2004515515A (ja)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0016178A FR2817739B1 (fr) 2000-12-12 2000-12-12 Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
PCT/FR2001/003937 WO2002047627A1 (fr) 2000-12-12 2001-12-11 Composition cosmetique coloree transparente ou translucide

Publications (1)

Publication Number Publication Date
JP2004515515A true JP2004515515A (ja) 2004-05-27

Family

ID=8857564

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2002549203A Pending JP2004515515A (ja) 2000-12-12 2001-12-11 透明又は半透明な着色した化粧組成物

Country Status (7)

Country Link
US (1) US7030985B2 (ja)
EP (2) EP1527767A1 (ja)
JP (1) JP2004515515A (ja)
AT (1) ATE445388T1 (ja)
DE (1) DE60140174D1 (ja)
FR (1) FR2817739B1 (ja)
WO (1) WO2002047627A1 (ja)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523051A (ja) * 2004-12-10 2008-07-03 カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ 毛髪美化に使用される植物性黒色素およびその適用
US7993662B2 (en) 2005-06-14 2011-08-09 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Transparent solid oil cosmetics

Families Citing this family (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
ATE385765T1 (de) * 2000-12-12 2008-03-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
US20030082126A9 (en) * 2000-12-12 2003-05-01 Pinzon Carlos O. Cosmetic compositions containing heteropolymers and oil-soluble cationic surfactants and methods of using same
US6881400B2 (en) * 2000-12-12 2005-04-19 L'oreal S.A. Use of at least one polyamide polymer in a mascara composition for increasing the adhesion of and/or expressly loading make-up deposited on eyelashes
AU2001225389A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
WO2002047628A1 (en) * 2000-12-13 2002-06-20 L'oréal Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an organogelator
FR2819400B1 (fr) * 2001-01-15 2004-12-03 Oreal Composition cosmetique de maquillage ou de soin des matieres keratiniques comprenant un melange de polymeres
US6716420B2 (en) 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
FR2832060B1 (fr) * 2001-11-09 2004-07-09 Oreal Composition contenant un ester n-acyle d'acide amine et un filtre uv structuree par un polyamide
US20080057011A1 (en) * 2001-12-12 2008-03-06 L'oreal S.A., Composition structured with a polymer containing a heteroatom and an Organogelator
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
FR2858228B1 (fr) * 2003-08-01 2008-03-28 Oreal Composition comprenant un solvant volatile, une charge organique et une charge inorganique, et ses utilisations
US20050058677A1 (en) * 2003-08-01 2005-03-17 Audrey Ricard Composition comprising a volatile solvent, an organic filler and a mineral filler, and uses thereof
FR2901475A1 (fr) * 2006-05-29 2007-11-30 Oreal Procede de coloration d'une peau foncee
FR2901477B1 (fr) * 2006-05-29 2012-05-18 Oreal Procede et composition de coloration d'une peau foncee
FR2901474A1 (fr) * 2006-05-29 2007-11-30 Oreal Procede et composition de coloration d'une peau foncee
FR2901476B1 (fr) * 2006-05-29 2011-12-23 Oreal Procede de coloration d'une peau foncee
US8715700B2 (en) * 2006-07-21 2014-05-06 Dow Pharmaceutical Sciences, Inc. Alpha hydroxy acid sustained release formulation
FR2909873B1 (fr) * 2006-12-19 2009-01-23 Oreal Procede de coloration de la peau des hommes
WO2008074654A2 (en) * 2006-12-19 2008-06-26 L'oreal Method for colouring the skin of men
US8029771B2 (en) 2007-06-29 2011-10-04 Mary Kay Inc. Guar gum containing compounds
US20090162306A1 (en) * 2007-12-21 2009-06-25 Conopco, Inc., D/B/A Unilever Topical composition comprising coloring antioxidants
KR101064044B1 (ko) 2008-11-03 2011-09-08 (주)아모레퍼시픽 유용성 천연 색소를 포함하는 메이크업 화장료 조성물
FR3002449B1 (fr) 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002444B1 (fr) 2013-02-25 2015-03-13 Oreal Composition cosmetique de type gel
FR3002448B1 (fr) * 2013-02-25 2015-04-03 Oreal Composition cosmetique de type gel
US9730868B2 (en) 2014-03-07 2017-08-15 Mina Atramentum, Llc Composition having earth materials comprising the pigment
US9168211B2 (en) * 2014-03-28 2015-10-27 Johnson & Johnson Consumer Inc. Method of making an anhydrous, pigmented composition
US9867761B2 (en) 2014-04-30 2018-01-16 L Star Softcoat, Llc Colored lamellar compositions
FR3025100B1 (fr) 2014-08-28 2016-12-09 Oreal Composition cosmetique de type gel a tenue amelioree
KR20160047937A (ko) * 2014-10-23 2016-05-03 (주)아모레퍼시픽 청색 복합 분체를 함유하는 피부 투명감 증진용 조성물
US11642303B2 (en) 2016-03-31 2023-05-09 L'oreal Hair care compositions comprising cationic compounds, starch, and silane compounds
CN113171316B (zh) * 2021-04-23 2022-06-14 科丝美诗(中国)化妆品有限公司 一种修复、缓解皮肤刺激化妆品及制备方法

Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4975740A (ja) * 1972-11-28 1974-07-22
GB1476194A (en) * 1973-06-08 1977-06-10 Oreal Fatty compositions for the manufacture of cosmetic products
JPS6490110A (en) * 1987-09-29 1989-04-06 Kobayashi Kose Co Transparent solid cosmetic
JPH01131282A (ja) * 1987-09-04 1989-05-24 Mitchell Schlossman メーキャップ剤
JPH01163111A (ja) * 1987-12-21 1989-06-27 Shiseido Co Ltd 透明性基剤及びそれを用いた化粧料
JPH04234803A (ja) * 1990-04-04 1992-08-24 Bristol Myers Squibb Co 化粧用ゲル・スチック組成物
JPH04338315A (ja) * 1991-02-08 1992-11-25 Unilever Nv 透明化粧用スティック
JPH05201826A (ja) * 1991-02-28 1993-08-10 L'oreal Sa 化粧料組成物及びその製造方法
JPH07309717A (ja) * 1994-03-22 1995-11-28 Estee Lauder Inc 固体の親油性組成物およびその製造方法
WO1998017705A1 (en) * 1996-10-18 1998-04-30 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
WO1998034588A1 (de) * 1997-02-11 1998-08-13 Lancaster Group Gmbh Feste kosmetische zusammensetzung auf basis verfestigter öle und lanosterin
JPH11255616A (ja) * 1998-03-10 1999-09-21 Nippon Shikizai Inc 固形化粧料
JPH11514000A (ja) * 1996-06-19 1999-11-30 エスティー ローダー インコーポレイテッド 透明な化粧用スティックおよびその製造法
WO2000040216A1 (en) * 1999-01-04 2000-07-13 International Paper Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof

Family Cites Families (160)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US2379413A (en) 1940-06-28 1945-07-03 American Cyanamid Co Amides of high molecular weight carboxylic acids
US2463264A (en) * 1942-12-23 1949-03-01 Ciba Ltd Derivatives of cyclic amidines and process of making same
US2450940A (en) 1944-04-20 1948-10-12 John C Cowan Polyamides from polymeric fat acids
US2662068A (en) 1951-03-16 1953-12-08 Gen Mills Inc Organic solvent gels
US2663649A (en) 1952-07-01 1953-12-22 T F Washburn Co Ester modified polyamide resins
US2962461A (en) 1956-11-30 1960-11-29 T F Washburn Company Method for determining end point of polyamide modified vehicle cooks
US2890097A (en) 1958-05-12 1959-06-09 Thompson J Coe Shrinkproofing textiles with polyamides and volatile polyepoxides
US3086914A (en) * 1959-06-23 1963-04-23 Faberge Inc Lip-coloring compositions
NL254088A (ja) 1959-07-29
US3148125A (en) 1961-03-22 1964-09-08 Yardley Of London Inc Clear lipstick
US3156572A (en) 1961-10-18 1964-11-10 Interchonical Corp Printing inks
US3255082A (en) 1962-04-16 1966-06-07 Procter & Gamble Method of preparing stable aluminum chlorhydrate-alkali metal- and alkaline earth metal salt complex antiperspirant stick
US3157681A (en) 1962-06-28 1964-11-17 Gen Mills Inc Polymeric fat acids
US3412115A (en) 1964-11-02 1968-11-19 Gen Mills Inc Polyamide resin
US3341465A (en) 1965-01-14 1967-09-12 Drew Chem Corp Novel gel emulsions
US3615289A (en) 1969-03-26 1971-10-26 Avon Prod Inc Candle composition
US3645705A (en) * 1970-03-03 1972-02-29 Kolar Lab Inc Transparent combustible material suitable for candle bodies
US3819342A (en) 1971-03-26 1974-06-25 Avon Prod Inc Transparent candle
US3778394A (en) 1972-08-24 1973-12-11 Gen Mills Chem Inc Polymeric fatty acid polyamide modified with a rosin adduct
US3857960A (en) 1972-12-29 1974-12-31 Bristol Myers Co Toilet oil bar
US3926655A (en) 1973-01-31 1975-12-16 Hercules Inc Clear perfumed polyamide resin and method of making it
US4137306A (en) * 1973-06-05 1979-01-30 Armour Pharmaceutical Company Anhydrous antiperspirant stick compositions
USRE29871E (en) 1973-06-08 1978-12-26 L'oreal Fatty compositions for use in cosmetic makeup compositions and said cosmetic makeup compositions
US4049792A (en) 1973-06-26 1977-09-20 The Procter & Gamble Company Antiperspirant stick
US4128436A (en) 1974-05-29 1978-12-05 Coats Brothers & Company Ltd. Rheological agents
US3969087A (en) 1974-08-07 1976-07-13 Ajinomoto Co., Ltd. Gels of nonpolar liquids with N-acyl amino acids and derivatives thereof as gelling agents
US4087555A (en) * 1975-09-08 1978-05-02 Helena Rubinstein, Inc. Skin cream containing milk protein
US4051159A (en) 1976-01-12 1977-09-27 Avon Products, Inc. Transparent fragrance releasing composition and method of making same
US4062819A (en) 1976-09-07 1977-12-13 Emery Industries, Inc. Polyamide blends having improved processing characteristics
LU76035A1 (ja) 1976-10-20 1978-05-16
NL185519C (nl) * 1976-12-23 1990-05-01 Schering Ag Werkwijze voor het bereiden van smeltlijmen voor textiel en gevormde voortbrengselen.
CH614878A5 (ja) * 1977-03-11 1979-12-28 Charmilles Sa Ateliers
JPS5437837A (en) 1977-08-26 1979-03-20 Shiseido Co Ltd Makeup cosmetics
FR2414331A1 (fr) 1978-01-13 1979-08-10 Unilever Nv Produits desodorisants pour traitement de la peau
FR2416008A1 (fr) * 1978-02-02 1979-08-31 Oreal Lyophilisats de liposomes
US4279658A (en) 1978-08-16 1981-07-21 Grain Processing Corporation Chemical-mechanical starch conversion
US4275055A (en) 1979-06-22 1981-06-23 Conair Corporation Hair conditioner having a stabilized, pearlescent effect
DE2942680C2 (de) 1979-10-23 1986-02-27 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Schmelzkleber auf Basis von Polyesteramiden und deren Verwendung zum Verkleben von organischen und anorganischen Substraten
EP0042008B1 (en) * 1979-12-21 1986-04-09 Toray Industries, Inc. Polyester amides and adhesives therefrom
US4387090A (en) 1980-12-22 1983-06-07 The Procter & Gamble Company Hair conditioning compositions
US4337298A (en) 1980-11-19 1982-06-29 Gulf Oil Corporation Polymer compositions and laminates produced by bonding or coextrusion
US4466936A (en) 1981-02-03 1984-08-21 Bayer Aktiengesellschaft Production of molds using gel compositions with depot action based on a polyurethane matrix and relatively high molecular weight polyols
DE3206398A1 (de) * 1982-02-23 1983-09-01 Basf Ag, 6700 Ludwigshafen S-triazinderivate und ihre verwendung als lichtschutzmittel
JPS58206628A (ja) * 1982-05-27 1983-12-01 Toray Ind Inc ポリエ−テルエステルアミドの製造方法
LU84210A1 (fr) 1982-06-17 1984-03-07 Oreal Composition a base de polymeres cationiques,de polymeres anioniques et de cires destinee a etre utilisee en cosmetique
DE3243794A1 (de) * 1982-11-26 1984-05-30 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Alkoholloesliche druckfarben
DE3411920A1 (de) * 1983-03-30 1984-10-25 Estee Lauder Inc., New York, N.Y. Luftdicht verschliessbare dose
US4552693A (en) 1983-03-30 1985-11-12 Avon Products, Inc. Transparent fragrance emitting articles
US5102656A (en) * 1983-07-29 1992-04-07 The Mennen Company Antiperspirant creams
WO1985002852A1 (en) * 1983-12-27 1985-07-04 Daicel Chemical Industries, Ltd. Polyesteramides
DE3420009A1 (de) * 1984-05-29 1985-12-05 Schering AG, 1000 Berlin und 4709 Bergkamen Verfahren zur herstellung von antirutschlacken
US4712571A (en) 1984-06-29 1987-12-15 Chesebrough-Pond's, Inc. Nail polish compositions and means for applying same
EP0169997B1 (de) 1984-07-28 1991-09-18 Kernforschungszentrum Karlsruhe Gmbh Verfahren zur Reinigung von Rauchgas
US5268029A (en) 1985-02-12 1993-12-07 Elf France Cationic emulsions of bituminous binders of the type bitumen/polymer and cationic emulsifying system preferably utilizable for obtaining said emulsions
US4806338A (en) * 1985-05-30 1989-02-21 The Procter & Gamble Company Antiperspirant aerosol compositions
US4769285A (en) 1985-07-23 1988-09-06 Minnesota Mining And Manufacturing Company Polyamide-acrylate blends
US4937069A (en) 1985-11-15 1990-06-26 Bristol-Myers Squibb Company Anhydrous semi-solid antiperspirant suspension
US4806345C1 (en) * 1985-11-21 2001-02-06 Johnson & Son Inc C Cross-linked cationic polymers for use in personal care products
US4820765A (en) * 1985-12-20 1989-04-11 Henkel Corporation Polyamide from diamine and excess aromatic dicarboxylic acid
US4699779A (en) 1986-02-18 1987-10-13 Victor Palinczar Waterproof sunscreen compositions
US4822601A (en) * 1987-03-13 1989-04-18 R.I.T.A. Corporation Cosmetic base composition with therapeutic properties
JP2691729B2 (ja) 1987-06-23 1997-12-17 株式会社資生堂 固型状油中水型乳化化粧料
US5069897A (en) 1987-10-16 1991-12-03 The Proctor & Gamble Company Antiperspirant creams
JPH0234669A (ja) 1988-07-22 1990-02-05 Kao Corp 染料含有光沢顔料の製造法
US5196260A (en) * 1988-11-19 1993-03-23 Ciba-Geigy Corporation Process for the treatment of fibrous materials with modified organopolysiloxanes and the materials
DE3843892A1 (de) 1988-12-24 1990-06-28 Wella Ag Oxidationshaarfaerbemittel mit einem gehalt an diaminopyrazolderivaten und neue diaminopyrazolderivate
US5034219A (en) 1989-03-13 1991-07-23 Sterling Drug Inc. Pre-perm hair conditioner
US5290555A (en) * 1989-09-14 1994-03-01 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions with structural color
CA2033642A1 (en) 1990-01-11 1991-07-12 Dilip R. Abayasekara Graft polymers of epsilon-caprolactam
US5472686A (en) 1990-12-28 1995-12-05 Nippon Unicar Company Limited Cosmetic formulations
US5073364A (en) 1990-06-19 1991-12-17 Revlon, Inc. Pressed powder cosmetic product
US5085859A (en) * 1990-07-06 1992-02-04 Dow Corning Corporation Hair fixatives
US5237071A (en) 1991-01-22 1993-08-17 Fairmount Chemical Company, Inc. Process for preparing 2,2'-methylene-bis(6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl phenols)
US5166355A (en) 1991-02-04 1992-11-24 Fairmount Chemical Co., Inc. Process for preparing substituted 2,2'-methylene-bis-[6-(2H-benzotriazol-2-yl)-4-hydrocarbyl-phenols]
FR2673179B1 (fr) * 1991-02-21 1993-06-11 Oreal Ceramides, leur procede de preparation et leurs applications en cosmetique et en dermopharmacie.
DE4110506A1 (de) * 1991-03-30 1992-10-01 Huels Chemische Werke Ag Emulgatoren zur herstellung von in der kosmetik oder medizin verwendbaren oel-in-wasser-emulsionen etherischer oele
FR2674851B1 (fr) 1991-04-04 1995-02-10 Oreal Derives s-triaziniques portant des substituants benzylidene camphre, compositions cosmetiques filtrantes et leur utilisation pour proteger la peau et les cheveux du rayonnement ultraviolet.
IT1245889B (it) * 1991-04-12 1994-10-25 Alfa Wassermann Spa Formulazioni farmaceutiche per uso orale gastroresistenti contenenti sali di acidi biliari.
JPH0778008B2 (ja) * 1991-05-27 1995-08-23 株式会社太平洋 油性物質を含有するゲル状化粧料及びその製造方法
FR2677544B1 (fr) 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
US5679357A (en) 1991-08-01 1997-10-21 L'oreal Cationic dispersions based on ceramides and/or glycoceramides
DE4128748A1 (de) 1991-08-29 1993-03-04 Beiersdorf Ag Kosmetische stifte
FR2687569B1 (fr) * 1992-02-21 1995-06-09 Oreal Composition cosmetique pour le maquillage des yeux, comprenant une microdispersion de cire.
US5272241A (en) 1992-08-21 1993-12-21 General Electric Company Amino acid functionalized silicones and method for preparation
US5372852A (en) 1992-11-25 1994-12-13 Tektronix, Inc. Indirect printing process for applying selective phase change ink compositions to substrates
CA2107253C (en) * 1992-12-15 1998-04-21 Anthony Castrogiovanni Cosmetic compositions with improved transfer resistance
US5683817A (en) 1992-12-28 1997-11-04 E. I. Du Pont De Nemours And Company Polyamide composition and method of producing goods
FR2702676B1 (fr) * 1993-03-18 1995-05-19 Oreal Emulsion huile-dans-eau contenant un perfluoropolyéther, composition en comportant, procédé de préparation et utilisation en cosmétique et dermatologie.
US5389363A (en) * 1993-04-23 1995-02-14 Revlon Consumer Products Corporation Cosmetic compositions for lengthening, coloring and curling eyelashes
FR2712805B1 (fr) * 1993-11-24 1996-01-19 Oreal Composition cosmétique pour le maquillage sous forme d'un mascara contenant au moins une cire et un pseudo-latex.
US5866149A (en) * 1993-12-10 1999-02-02 L'oreal Composition for making up the eyelashes and the eyebrows stabilized oxyethylenated derivatives
JP2832143B2 (ja) 1993-12-28 1998-12-02 信越化学工業株式会社 シリコーン微粒子およびその製造方法
FR2715843B1 (fr) * 1994-02-09 1996-04-12 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires, procédé de préparation et utilisation.
DE59509233D1 (de) 1994-02-24 2001-06-13 Haarmann & Reimer Gmbh Kosmetische und dermatologische zubereitungen, enthaltend phenylen-1,4-bisbenzimidiazolesulfonsäuren
US5486431A (en) * 1994-03-02 1996-01-23 Micron Communications, Inc. Method of producing button-type batteries and spring-biased concave button-type battery
JP3501810B2 (ja) * 1994-03-11 2004-03-02 ヘンケル・コマンディットゲゼルシャフト・アウフ・アクチエン 二量体脂肪酸からのポリアミド
US5500209A (en) * 1994-03-17 1996-03-19 The Mennen Company Deodorant and antiperspirant compositions containing polyamide gelling agent
AU701587B2 (en) * 1994-05-13 1999-02-04 Unilever Plc Detergent composition
US6180117B1 (en) * 1994-05-27 2001-01-30 General Electric Company Method of preparing microemulsions of amino silicone fluids and MQ resin mixtures
JP3422434B2 (ja) * 1994-05-31 2003-06-30 新日鐵化学株式会社 シリケート基含有ポリイミド
FR2720641B1 (fr) * 1994-06-03 1996-07-26 Oreal Compositions cosmétiques antisolaires comprenant de la 2,4,6-tris[p-(2'-éthylhexyl-1'-oxycarbonyl)anilino]-1,3,5-triazine et du malate de dioctyle et utilisations.
US5510452A (en) * 1994-07-11 1996-04-23 Rheox, Inc. Pourable liquid polyesteramide rheological additives and the use thererof
FR2725369B1 (fr) * 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
FR2725366B1 (fr) * 1994-10-10 1996-11-22 Oreal Composition cosmetique comprenant des huiles siliconees
US5540853A (en) 1994-10-20 1996-07-30 The Procter & Gamble Company Personal treatment compositions and/or cosmetic compositions containing enduring perfume
US5628029A (en) * 1995-02-03 1997-05-06 Vlsi Technology, Inc. Apparatus for monitoring distributed I/O device by providing a monitor in each I/O device control for generating signals based upon the device status
US5603925A (en) * 1995-04-21 1997-02-18 The Mennen Company Clear or translucent tack-free antiperspirant stick or gel composition and manufacturing method
FR2734716B1 (fr) * 1995-06-01 1997-08-14 Oreal Composition cosmetique sous forme de pate souple et son procede de preparation
JP3242561B2 (ja) * 1995-09-14 2001-12-25 メルク・ジヤパン株式会社 薄片状酸化アルミニウム、真珠光沢顔料及びその製造方法
US6063398A (en) * 1995-09-20 2000-05-16 L'oreal Cosmetic or dermopharmaceutical patch containing, in an anhydrous polymeric matrix, at least one active compound which is, in particular, unstable in oxidizing mediums, and at least one water-absorbing agent
US5725845A (en) * 1995-11-03 1998-03-10 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant cosmetic stick compositions with semi-matte finish
US6019962A (en) * 1995-11-07 2000-02-01 The Procter & Gamble Co. Compositions and methods for improving cosmetic products
US5645632A (en) 1996-02-14 1997-07-08 Union Camp Corporation Diesters of polymerized fatty acids useful in formulating hot-melt inks
US5871764A (en) * 1996-02-29 1999-02-16 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Skin toning formulation
US5750121A (en) * 1996-03-15 1998-05-12 Elizabeth Arden, A Division Of Conopco, Inc. Color cosmetic composition containing alcohol modified wax
US5667770A (en) 1996-03-25 1997-09-16 Elizabeth Arden Company, Division Of Conopco, Inc. Long wearing lipstick
US5874069A (en) * 1997-01-24 1999-02-23 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing silicon-modified amides as thickening agents and method of forming same
EP0921744B1 (de) * 1996-08-06 2002-06-12 Braun GmbH Drehzylinder für ein epilationsgerät
US5837223A (en) * 1996-08-12 1998-11-17 Revlon Consumer Products Corporation Transfer resistant high lustre cosmetic stick compositions
US5993787A (en) * 1996-09-13 1999-11-30 Johnson & Johnson Consumer Products, Inc. Composition base for topical therapeutic and cosmetic preparations
US6045823A (en) * 1996-09-19 2000-04-04 Dragoco Gerberding & Co. Ag Process for producing solid anhydrous composition, and pharmaceutical and cosmetic products comprising same
US5891424A (en) * 1996-10-29 1999-04-06 Procter & Gamble Antiperspirant cream compositions having improved rheology
WO1998022078A1 (de) * 1996-11-16 1998-05-28 Wella Aktiengesellschaft Mittel zur färbung und entfärbung von fasern
US6361764B2 (en) * 1996-12-13 2002-03-26 Societe L'oreal S.A. Insoluble s-triazine derivatives and their use as UV filters
US6190673B1 (en) * 1996-12-20 2001-02-20 The Procter & Gamble Company Gel compositions containing gellants in the form of alkyl amides of tri-carboxylic acids
EP0974575A4 (en) * 1997-02-28 2001-01-10 New Japan Chem Co Ltd PARA-HYDROXYBENZOIC ESTERS, PLASTICIZER CONTAINING THEM, POLYAMID RESIN COMPOSITION AND MOLDED OBJECTS
US6015574A (en) * 1997-06-09 2000-01-18 L'oreal Lipophilic carrier systems
FR2765103B1 (fr) * 1997-06-26 2001-02-02 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique contenant au moins une silicone fluoree a chaine alkyle
CN1161451C (zh) * 1997-07-29 2004-08-11 普罗格特-甘布尔公司 水基凝胶洗衣用洗涤剂组合物
US6051216A (en) * 1997-08-01 2000-04-18 Colgate-Palmolive Company Cosmetic composition containing siloxane based polyamides as thickening agents
ES2231925T3 (es) * 1997-08-13 2005-05-16 Basf Aktiengesellschaft Preparados cosmeticos y farmaceuticos que contienen filtros uv fotoestables.
US5959009A (en) * 1997-10-31 1999-09-28 E-L Management Corp Mascara waterproofing composition
US6251409B1 (en) * 1997-11-11 2001-06-26 Clarigen, Inc. Use of particles in the composition of cosmetic products
FR2772602B1 (fr) * 1997-12-22 2000-01-28 Oreal Composition cosmetique sans transfert comprenant une dispersion de particules de polymere dans une phase grasse liquide et un polymere liposoluble
FR2773064B1 (fr) * 1997-12-29 2000-05-05 Oreal Utilisation d'un solvant fluore volatil, en tant qu'agent accelerateur de sechage, dans des produits cosmetiques
EP0951897B1 (fr) * 1998-04-21 2003-09-03 L'oreal Composition à application topique contenant un copolymère d'oléfines à cristallisation contrôlée
JP4251685B2 (ja) * 1998-04-22 2009-04-08 メルク株式会社 紫外線吸収剤
US5882363A (en) * 1998-05-07 1999-03-16 The Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
FR2779640B1 (fr) * 1998-06-15 2000-08-04 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere cationique et un terpolymere acrylique et utilisation de cette composition pour le traitement des matieres keratiniques
US6054517A (en) * 1998-07-10 2000-04-25 Noville Corporation Clear compositions for use in solid transparent candles
FR2785528B1 (fr) * 1998-11-10 2002-08-30 Oreal Composition cosmetique a phase continue lipophile contenant un nouveau pigment
US6197100B1 (en) * 1998-12-04 2001-03-06 Hercules Incorporated Dispersible water soluble polymers
WO2000056280A1 (en) * 1999-03-25 2000-09-28 3M Innovative Properties Company Non-stinging coating composition
JP3932155B2 (ja) * 1999-06-03 2007-06-20 信越化学工業株式会社 球状シリコーン樹脂微粒子
US6214329B1 (en) * 1999-06-07 2001-04-10 Revlon Consumer Products Corporation Mascara compositions and method for curling lashes
JP3850202B2 (ja) * 1999-06-11 2006-11-29 信越化学工業株式会社 化粧料
US6177523B1 (en) * 1999-07-14 2001-01-23 Cardiotech International, Inc. Functionalized polyurethanes
FR2796276B1 (fr) * 1999-07-15 2003-05-16 Oreal Composition sous forme solide comprenant une huile et un compose gelifiant particulier, procede de traitement cosmetique et utilisation dudit compose
US6428773B1 (en) * 2000-01-13 2002-08-06 Color Access, Inc. Shadow-effect cosmetic composition
FR2804018B1 (fr) * 2000-01-24 2008-07-11 Oreal Composition sans transfert structuree sous forme rigide par un polymere
US6432391B1 (en) * 2000-07-07 2002-08-13 L'ORéAL S.A. Transparent scented solid cosmetic composition
FR2817742B1 (fr) * 2000-12-12 2004-12-24 Oreal Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US6835399B2 (en) * 2000-12-12 2004-12-28 L'ORéAL S.A. Cosmetic composition comprising a polymer blend
ATE385765T1 (de) * 2000-12-12 2008-03-15 Oreal Kosmetische zusammensetzung mit einem polymergemisch
US6726917B2 (en) * 2000-12-18 2004-04-27 L'oreal Sa Fiber-containing cosmetic composition
US6552160B2 (en) * 2001-05-14 2003-04-22 Arizona Chemical Company Ester-terminated poly(ester-amides) useful for formulating transparent gels in low polarity fluids
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same

Patent Citations (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4975740A (ja) * 1972-11-28 1974-07-22
GB1476194A (en) * 1973-06-08 1977-06-10 Oreal Fatty compositions for the manufacture of cosmetic products
JPH01131282A (ja) * 1987-09-04 1989-05-24 Mitchell Schlossman メーキャップ剤
JPS6490110A (en) * 1987-09-29 1989-04-06 Kobayashi Kose Co Transparent solid cosmetic
JPH01163111A (ja) * 1987-12-21 1989-06-27 Shiseido Co Ltd 透明性基剤及びそれを用いた化粧料
JPH04234803A (ja) * 1990-04-04 1992-08-24 Bristol Myers Squibb Co 化粧用ゲル・スチック組成物
JPH04338315A (ja) * 1991-02-08 1992-11-25 Unilever Nv 透明化粧用スティック
JPH05201826A (ja) * 1991-02-28 1993-08-10 L'oreal Sa 化粧料組成物及びその製造方法
JPH07309717A (ja) * 1994-03-22 1995-11-28 Estee Lauder Inc 固体の親油性組成物およびその製造方法
JPH11514000A (ja) * 1996-06-19 1999-11-30 エスティー ローダー インコーポレイテッド 透明な化粧用スティックおよびその製造法
WO1998017705A1 (en) * 1996-10-18 1998-04-30 Union Camp Corporation Ester-terminated polyamides of polymerized fatty acids useful in formulating transparent gels in low polarity liquids
WO1998034588A1 (de) * 1997-02-11 1998-08-13 Lancaster Group Gmbh Feste kosmetische zusammensetzung auf basis verfestigter öle und lanosterin
JPH11255616A (ja) * 1998-03-10 1999-09-21 Nippon Shikizai Inc 固形化粧料
WO2000040216A1 (en) * 1999-01-04 2000-07-13 International Paper Company Tertiary amide terminated polyamides and uses thereof

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2008523051A (ja) * 2004-12-10 2008-07-03 カウンシル オブ サイエンティフィク アンド インダストリアル リサーチ 毛髪美化に使用される植物性黒色素およびその適用
US7993662B2 (en) 2005-06-14 2011-08-09 Kokyu Alcohol Kogyo Co., Ltd. Transparent solid oil cosmetics

Also Published As

Publication number Publication date
US20030026772A1 (en) 2003-02-06
EP1259212A1 (fr) 2002-11-27
DE60140174D1 (de) 2009-11-26
WO2002047627A1 (fr) 2002-06-20
EP1527767A1 (fr) 2005-05-04
EP1259212B1 (fr) 2009-10-14
ATE445388T1 (de) 2009-10-15
FR2817739A1 (fr) 2002-06-14
FR2817739B1 (fr) 2005-01-07
US7030985B2 (en) 2006-04-18

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP2004515515A (ja) 透明又は半透明な着色した化粧組成物
US7023552B2 (en) Process for making a colored make-up cosmetic composition with controlled transmittance
ES2303339T3 (es) Nueva composicion cosmetica que comprende agentes de coloracion de tipo cristales liquidos y su utilizacion.
DE60127586T2 (de) Kosmetische zusammensetzungen enthaltend mindestens ein heteropolymer und mindestens ein geliermittel und verwendungsverfahren
ES2655483T3 (es) Procedimiento de maquillaje de la piel y/o de los labios que emplea una composición que comprende un polímero supramolecular
ES2226740T3 (es) Composicon en forma solida que comprende un aceite y un compuesto gelificante particular, procedimiento de tratamiento cosmetico y utilizacon de dicho compuesto.
JP5795702B2 (ja) 高い光沢を有するスティック状化粧品
ES2706004T3 (es) Preparación cosmética oleosa
ES2575512T3 (es) Composición para ser aplicada sobre la piel, los labios y/o las faneras
ES2218963T3 (es) Composicion cosmetica que contiene un nuevo pigmento.
US6761881B2 (en) Transparent or translucent cosmetic compositions colored by pigments
ES2282318T3 (es) Composicion cosmetica que comprende heteropolimeros y una substancia solida y procedimiento de utilizacion de esta composicion.
JP2008542424A (ja) ２種類の個別の組成物を含み、その組成物の１つが架橋ポリロタキサンを含む化粧料製品
JP2001206821A (ja) ポリマーとペースト状脂肪物質で構造化された持続性組成物
JP2003535883A (ja) ポリマーで構造が与えられた液体脂肪相を含む固形エマルション
EP2575741A2 (en) Anhydrous composition comprising a dibenzoylmethane compound and a color pigment
JP2006089470A (ja) 頭髪用着色料
ES2623079T3 (es) Composición destinada a la piel, a los labios o a las uñas
US8685419B2 (en) Cosmetic composition comprising a colorant and method of cosmetic treatment
US6740316B2 (en) Anhydrous pigment paste and its use in cosmetics
US20040223931A1 (en) Exfoliated phyllosilicate-based cosmetic compositions
US20180008527A1 (en) Makeup cosmetic
JP2004285012A (ja) 油性化粧料
JP4049761B2 (ja) 鱗片状のフィロケイ酸塩に基づく化粧料組成物

Legal Events

Date Code Title Description
A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20041207

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20041220

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20050322

A602 Written permission of extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A602

Effective date: 20050329

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20050620

A02 Decision of refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A02

Effective date: 20070806