JP2016527319A - 環状ジエステルを有するスキンケア組成物及びその方法 - Google Patents

Abstract

本発明は、一般的に、少なくとも１つの環状ジエステルを有する局所スキンケア組成物に関する。より具体的には、本発明は、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステル、及び５０〜９９．９重量％の、少なくとも１つの３つの極性非水溶媒を有する新しい局所スキンケア組成物に関する。

Description

本発明は、一般的に、少なくとも１つの環状ジエステルを有する局所スキンケア組成物に関する。より具体的には、本発明は、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステル、及び少なくとも１つの極性非水溶媒を有する新しい局所スキンケア組成物に関する。

アルファヒドロキシ酸（「ＡＨＡ」）は、小じわ（すなわち、しわ）、乾皮症（しなわち、乾燥皮膚）、角化症、魚鱗癬、及びしみを含む多様な皮膚状態を処置するためのスキンケア組成物において有用であることで既知である。具体的には、グリコール酸及び乳酸のような短鎖カルボン酸であるＡＨＡは、皮膚に浸透するＡＨＡの能力により、化粧品組成物において好まれる。特に、短鎖ＡＨＡの生物学的利用能は、表皮及び真皮において細胞活動を刺激すると共に、表皮の外層の落屑を増加させて、上述した皮膚状態を緩和及び処置する助けをする。更に、短鎖ＡＨＡは、皮膚の弾力性及びハリを改善しながら、小じわの軽減を更に助けるコラーゲン合成を促進及び刺激することができる。

しかし、スキンケア組成物中にＡＨＡを使用する主な問題は、ＡＨＡは酸であり、これは皮膚刺激を引き起こす場合がある。また、ＡＨＡの酸性の性質のためのＡＨＡの使用は、皮膚剥離用途のような特定の用途において望ましくてもよいが、ＡＨＡの酸度は、より日課的かつ日常的な用途に対して、有害で望ましくない効果を有する場合がある。

スキンケア組成物内でのＡＨＡの使用に関連する刺激を低減するために、スキンケア組成物全体の酸性を抑える試みで、その他の化合物を添加してもよい。例えば、米国特許第５，８８６，０４２号及び同第５，３８５，９３８号は、両性又は偽両性化合物をＡＨＡに添加して、化粧品組成物のｐＨ全体を上昇させる試みを述べている。しかし、これらの組成物のみが、特定の化合物又は使用に対して望ましくない場合があるアミノ酸及びイミダゾリン化合物のような添加成分を必要とするわけではないが、この方法では、ＡＨＡの酸度に関する潜在的な問題に対処することもできない。むしろ、ＡＨＡと他の化合物とのバランスを取るようにすることによって、ＡＨＡの酸度は単に遮蔽され、低減されない。問題を含むＡＨＡの酸度に対処しないことで、特に敏感肌のユーザーにおいて皮膚刺激及び不耐性が持続する場合がある。

ＡＨＡの酸度に関連する問題に加えて、本分野におけるスキンケア組成物は、一般的に、比較的長時間の安定性を維持しつつ、皮膚中への活性物質の十分な浸透も可能にする問題を有する。安定性の問題は、処理中、輸送中、保管中、及び使用中の温度並びに湿度変化を含む多様な環境要因と共に、多様な成分の混和性又は均質性を含む組成物内の化学的要因に基づいて発生し得る。この点において、安定性の悪い組成物は、より酸性になることがあり、かつ経時的により酸性になる可能性があり、これは、減少しつつある又は組成物を分離している又は組成物を析出しているマスキング組成物によるものであり、組成物の過敏性を更に悪化させる。

したがって、十分な安定性及び浸透特性を有しつつも、低減した酸度及び潜在的な過敏性を有するスキンケア組成物に関する当該技術分野において必要性が残る。故に、ＡＨＡの少なくとも１つの環状ジエステルのような、少なくとも１つの環状ジエステルを有するスキンケア組成物に関する当該技術分野において必要性が残る。更に、前述した環状ジエステル及び少なくとも１つの極性非水溶媒を有するスキンケア組成物に関する当該技術分野において必要性が残る。

本発明は、一般的に、新しいスキンケア組成物に関連し、
（ａ）アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルと、
（ｂ）少なくとも１つの極性非水溶媒と、を含み、
組成物は、１重量％未満の水を含む。

特定の実施形態において、本発明は、新しいスキンケア組成物に関連し、
（ａ）０．１〜６０重量％の、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルと、
（ｂ）４０〜９９．９重量％の、約５〜約２０の極性を有する少なくとも１つの極性非水溶媒と、を含み、
組成物は、１重量％未満の水を含む。

本発明の他の実施形態は、新しいスキンケア組成物を製造するためのプロセスに関連する。

４つの例示的なスキンケア組成物の、水の対照に対する相対的な皮膚浸透性を示し、ここで、各層はｘ軸に沿って示され、かつ１７６６ｃｍ−１での吸光度はｙ軸に沿って示される。

定義：
本明細書で使用される用語及び語句「発明」、「本発明」、「この発明」及び同様の用語及び語句は、非限定的であり、かつ本主題を任意の単一実施形態に限定する意図はないが、むしろ説明した全ての可能な実施形態を包含する。

本明細書で使用されるとき、用語「約」は、報告された数値の１５％以内であることを意味し、他の実施形態において、用語「約」は、報告された数値の１０％以内を意味する。

本明細書で使用されるとき、用語「スキンケア組成物」、「化粧品」、「化粧品組成物」、及び複数形の用語を含む同様の用語は、互換的に使用されてもよい。具体的には、用語スキンケア組成物は、洗浄、美化、魅力の促進、又は見た目の変化のために、皮膚を含むヒトの体若しくはその任意の部分に、導入又はそれ以外の方法で塗布される、塗擦、注入、散布、又は噴霧可能な組成物を含むと共に、他の化粧品の成分として使用されることを意図した組成物を含む。用語「スキンケア組成物」及び上述したその他の用語は、石鹸を除外せず、特に、ヒトの皮膚に適用するための局所組成物を含む。

本明細書で使用される、用語「１つの、」、又はその代わりとなる「該」において既に開示された内容を引用している際、及び「少なくとも１つ」は、同じ意味を有し、互換的に使用されてもよい。

本明細書で使用されるとき、全ての重量百分率（重量％）は、特に指示がない限り、スキンケア組成物の総重量％に基づく。また、全組成物の百分率は、特に指示がない限り、１００重量％に等しい総量に基づく。

スキンケア組成物：
本明細書のスキンケア組成物は、ＡＨＡを有するその他の組成物の代替品を提供しつつ、同時に、低い酸度を有する好ましい実施形態を含む低減した酸度、及び良好な皮膚浸透性を有する安定的な組成物を提供する。

上述したように、ＡＨＡが有する皮膚への有益な効果により、化粧品産業においてＡＨＡの使用が増加した一方、ＡＨＡの使用が伴う主な欠点は、化合物の酸性の特徴である。例えば、グリコール酸及び乳酸は、それぞれＣ₂ ＡＨＡ及びＣ₃ ＡＨＡであり、両者は４未満のｐＫａ値を有する。例えば、Ｗ．Ｍ．Ｈａｙｎｅｓ，ＣＲＣ Ｈａｎｄｂｏｏｋ ｏｆ Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ ａｎｄ Ｐｈｙｓｉｃｓの５−９４〜５−９５（９４ｔｈ ｅｄ．２０１３）を参照のこと。この比較的高い酸度は、ユーザーに対して、特に敏感肌のユーザーに対して、刺激及び不快感を与える場合がある。

驚くべきことに、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステル、並びに少なくとも１つの極性非水溶媒、好ましくは少なくとも２つの極性非水溶媒を使用することによって、スキンケア組成物は、非常に低い酸度及び良好な安定性を有しつつ、環状ジエステルが皮膚に浸透することを可能にするように調製することができることがわかった。このスキンケア組成物は、このような低い酸度を有するため、ＡＨＡを含有する従来の組成物に関連する刺激及び不快感は、最小化又は防止することができる。またこの発明は、局所適用に際して環状ジエステルが皮膚に浸透する方法を提供するので、環状ジエステル及び対応するＡＨＡに関連する効果は、ユーザーによって得られる。

ＡＨＡを有する組成物に関連する刺激及び不快感を低減するため、一般的に好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、５．５〜８のｐＨ、より好ましくは６〜８のｐＨを有してもよく、更により好ましくはスキンケア組成物は、約７のｐＨを有してもよい。あるいは、スキンケア組成物は、３〜８、より好ましくは３．５〜７、更により好ましくは３．８〜４．２のｐＨを含む、より低いｐＨを有するように、他の成分と一緒に調製されてもよい。

更にｐＨに加えて、好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、２０℃で、２重量％以下、更に好ましくは１．５重量％以下の酸度を有してもよい。他の実施形態において、スキンケア組成物は、約２０℃で、１重量％以下の酸度を有してもよい。スキンケア組成物の酸度は、他の形態に変換され、かつ環式の形態ではないスキンケア組成物における環状エステルの量によって決定することができる。具体的には、スキンケア組成物の酸度は、酸性の非環状二量体形態に変換された環状エステルの量によって、並びに対応する遊離形態のＡＨＡ及び組成物に添加されることがあり得る任意のＡＨＡに変換された環状エステルの量によって、決定することができる。

現在のスキンケア組成物は、アルファヒドロキシ酸の環状ジエステル、又は環状ジエステルの混合物が皮膚に浸透することを可能にする。特定の実施形態において、スキンケア組成物は、少なくとも２０％、好ましくは少なくとも４０％、更に好ましくは少なくとも６０％、及び更により好ましくは少なくとも８０％の皮膚の少なくとも１つの層を通るアルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルの浸透性を、少なくとも１つの極性非水溶媒を有さないスキンケア組成物に対して改善することができる。

更に、特定の実施形態において、スキンケア組成物は、少なくとも０．１、好ましくは少なくとも０．２、より好ましくは少なくとも０．３の吸光度を、１７６６ｃｎ−１で全反射減衰（ＡＴＲ）−ＦＴＩＲ分光法によって決定された少なくとも１つのスキン層に対して提供することができる。特に好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、約０．１〜約１．５、好ましくは約０．１５〜約１．０、及び更に好ましくは約０．２〜約０．８の吸光度を、１７６６ｃｍ−１で全反射減衰（ＡＴＲ）−ＦＴＩＲ分光法によって決定された少なくとも１つのスキン層に対して提供することができる。

アルファヒドロキシ酸の環状ジエステル：
本発明で使用され得る環状ジエステルは、任意のアルファヒドロキシ酸の任意の環状ジエステルであってもよい。好ましい実施形態において、環状ジエステルは、Ｃ₄〜Ｃ₈ジエステルであり、２つのＣ₂〜Ｃ₄ ＡＨＡの二量化から形成され得る。この態様において、環状ジエステルは、２つの同一のＡＨＡの環状二量体、又は２つの異なるＡＨＡの組み合わせであってもよい。例えば、環状ジエステルは、２つのグリコール酸分子によって形成されてもよく、結果的にグリコリド、ラクチドを形成するための２つの乳酸分子、又は１つのグリコリド酸及び１つの乳酸分子をもたらす。また、Ｄ−及びＬ−異性体のような、ラクチドの全ての異性体を含むＡＨＡの全ての異性体が包含されている。

特定の実施形態において、環状ジエステルは、以下の式

（式中、Ｒ¹は、水素若しくはＣ₁〜Ｃ₂アルキル、アルケニル、又はアルキニルであり、Ｒ²は、水素若しくはＣ₁〜Ｃ₂アルキル、アルケニル、又はアルキニルである）を有し得る。好ましい実施形態において、環状ジエステルは、Ｒ¹が、水素、メチル、又はエチルであり、Ｒ²が、水素、メチル、又はエチルである場合の式（Ｉ）で表される環状ジエステルであってよい。より好ましい実施形態において、環状ジエステルは、グリコリド又はラクチドであってもよく、Ｒ¹及びＲ²は、両者ともそれぞれ水素又はメチルである。

更に、環状ジエステルは、グリコリド又はラクチド等の単一の化学形態であり得るが、この発明のスキンケア組成物は、多様な環状ジエステルの混合物を有してもよい。特に、スキンケア組成物は、Ｃ₄〜Ｃ₈ジエステルの混合物を有してもよく、これにはグリコリド及びラクチドの混合物が挙げられるが、これらに限定されない。

現在のスキンケア組成物における環状ジエステルの量に関して、好ましくは組成物は、０．１重量％〜６０重量％（０．１重量％〜５０重量％を含む）の、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルを含んでもよい。更に好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、０．５重量％〜２５重量％（１重量％〜２０重量％を含む）の、より好ましくは１重量％〜１０重量％の少なくとも１つの環状ジエステルを含んでもよい。特に好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、０．１〜５０重量％（０．５〜２５重量％を含む）の、より好ましくは１〜２０重量％（１〜１０重量％を含む）の、グリコリド、ラクチド、又はそれらの組み合わせを含んでもよい。環状ジエステルの混合物を有する実施形態において、好ましくはスキンケア組成物は、約０．１重量％〜３０重量％、より好ましくは１重量％〜２０重量％（１重量％〜１０重量％を含む）のグリコリドを有してもよい。環状ジエステルを有する他の実施形態において、好ましくはスキンケア組成物は、約０．１重量％〜３０重量％、より好ましくは１重量％〜２０重量％（１重量％〜１０重量％を含む）のラクチドを有してもよい。

極性非水溶媒：
多様な極性非水溶媒は、このスキンケア組成物に使用されてもよい。特定の実施形態において、スキンケア組成物は、少なくとも１つの極性非水溶媒を有してもよく、かつ特定の実施形態において、スキンケア組成物は、少なくとも２つの極性非水溶媒を有してもよい。

特に、このスキンケア組成物内の少なくとも１つの極性非水溶媒は、アルファヒドロキシ酸の環状ジエステルを、ある程度まで溶解することができるべきである。この点について、好ましい実施形態において、極性非水溶媒は、スキンケア組成物内の溶媒の重量に基づいて、少なくとも１重量％、より好ましくは少なくとも５重量％、及び更により好ましくは少なくとも１０重量％の環状ジエステルを溶解することができる。特に好ましい実施形態において、少なくとも１つの極性非水溶媒は、スキンケア組成物内の溶媒の重量に基づいて、１重量％〜２０重量％、より好ましくは５重量％〜２０重量％、及び更により好ましくは、１０重量％〜２０重量％の環状ジエステルを溶解することができる。

更に、極性非水溶媒は、任意の有機溶媒であり得る。特定の実施形態において、極性非水溶媒は、極性Ｃ₁〜Ｃ₁₅溶媒であってもよく、より好ましくは溶媒は、極性Ｃ₁〜Ｃ₁₀溶媒であってもよく、及び更により好ましくは溶媒は、極性Ｃ₂〜Ｃ₁₀溶媒であってもよい。具体的には、極性非水溶媒は、少なくとも５の極性を有してもよく、かつ特定の実施形態において、極性非水溶媒は、その全体が、本明細書に参照として組み込まれる、Ｃ．Ｍ．Ｈａｎｓｅｎ，Ｈａｎｓｅｎ Ｓｏｌｕｂｉｌｉｔｙ Ｐａｒａｍｅｔｅｒｓ：Ａ Ｕｓｅｒ’ｓ Ｈａｎｄｂｏｏｋ（２ｎｄ ｅｄ．２００７）（「ハンセン」）で定義されるように、少なくとも８の極性を有してもよい。更に、特定の実施形態において、極性非水溶媒は、Ｈａｎｓｅｎで定義されるように、約５〜約２０、より好ましくは約８〜約１８の極性を有してもよい。

極性に加えて、非水溶媒は、Ｈａｎｓｅｎで定義されるように、特定の水素結合ポテンシャルを有してもよい。好ましい実施形態において、極性非水溶媒は、Ｈａｎｓｅｎで定義されるように、少なくとも５〜最大約３０、より好ましくは少なくとも５〜最大約２５、更により好ましくは少なくとも５〜最大約２０の水素結合ポテンシャルを有してもよい。特に好ましい実施形態において、極性非水溶媒は、Ｈａｎｓｅｎで定義されるように、少なくとも５〜最大約２５の水素結合ポテンシャル、及び少なくとも５〜最大約２０の極性を有してもよい。更により好ましい実施形態は、Ｈａｎｓｅｎで定義されるように、約６〜約１０の水素結合ポテンシャルを有してもよく、かつ約７〜約１１の極性を有してもよい。

化学構造に関して、極性非水溶媒は、置換型又は非置換型であってもよく、かつ二環性、芳香族、若しくはその両者を含む、直鎖状、分岐状、又は環状であってもよい。溶媒が、二環性、芳香族、又はその両者を含む環状である場合、溶媒は、環状構造内に少なくとも１つのヘテロ原子を有してもよく、これには酸素、窒素、又はそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。更に、極性非水溶媒が、任意の特定の官能基を有することに限定されない一方、好ましい実施形態において、極性非水溶媒は、少なくとも１つのカルボニル、エーテル、アルコール、アミド、アミン、イミン、シアン酸、イソシアン酸、ニトリル、イソニトリル、及びこれらの組み合わせを有してもよい。

特定の実施形態において、スキンケア組成物は、以下の式（ＩＩ）

（式中、Ｒ₃は、水素、酸素、エーテル、又はエステルであり、Ｒ₄は、水素又はアルキル、アルケニル、アルキニル、又はアルキルヒドロキシ基であり、Ｒ⁵は、窒素、アルキル、ヒドロキシル、エーテル、エステル、アミド、又はアミンであり、Ｒ⁶は、アルキル、エーテル、エステル、アミド、アミン、又はそれらの組み合わせであり、ｘは０又は１であり、但し、Ｒ⁵が窒素であり、かつニトリル基を形成する場合、ｘは０であり、並びにＲ³が酸素である場合、Ｃ_y及びＲ³は、カルボニルを形成し、式中、Ｒ⁴及びＲ⁵は、芳香族構造を含む環状又は二環構造を形成するために結合してもよく、これによってヘテロ原子を含むことができ、少なくとも１つのＲ⁶基で任意に置換されてもよい）で表される、少なくとも１つの極性非水溶媒を有してもよい。式（ＩＩ）は、１つ又は２つ以上のＲ⁶基を有し、Ｒ⁶基は、同じ又は異なってもよい。好ましくは、Ｒ³は酸素であって、Ｃ_y又はＣ₁〜Ｃ₅アルコキシ若しくはアリールオキシ基でカルボニルを形成し、Ｒ⁴は、水素又はＣ₁〜Ｃ₅アルキルであり、及びＲ⁵は、窒素、Ｃ₁〜Ｃ₅アルキル、Ｃ₁〜Ｃ₅エーテル、Ｃ₁〜Ｃ₅エステル、又はアミドであり、但し、Ｒ⁵が窒素であり、かつニトリル基を形成する場合、ｘは０である。

あるいは、他の好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、式（ＩＩＩ）、式（ＩＶ）、又はそれらの混合物

（式中、Ｒ⁶は、アルキル、エーテル、エステル、アミド、アミン、又はこれらの組み合わせであり、ａは１〜３であり、ｂは１〜５であり、ｚは１〜３である）で表される、少なくとも１つの極性非水溶媒を有してもよい。好ましくは、Ｒ⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅アリールオキシ基、又はそれらの組み合わせであり、より好ましくは、Ｒ⁶は、メトキシ、エトキシ、又はそれらの組み合わせである。更に、好ましい実施形態において、ｂは１〜４、より好ましくは１〜３である。

特に好ましい実施形態では、極性非水溶媒は、極性Ｃ₁〜Ｃ₁₀アルコールであってもよく、これにはジオール、ケトン、エステル、エーテル、環状エーテル、アミド、ニトリル、及びこれらの混合物が挙げられ、具体的には、極性Ｃ₁〜Ｃ₅直鎖状若しくは分岐状の置換型又は非置換型ケトン、エステル、エーテル、アミド、ニトリル、及びそれらの混合物が挙げられる。また、極性非水溶媒は、具体的には、置換型又は非置換型であってもよい極性Ｃ₄〜Ｃ₁₀環状エステル、環状ケトン、及びそれらの混合物が挙げられる。更に、極性非水溶媒は、式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、及び／又は（ＩＶ）の溶媒の混合物であってもよい。特定の実施形態において、非水溶媒は、極性Ｃ₁〜Ｃ₅直鎖状又は分岐状の置換型又は非置換型ケトン、エステル、エーテル、アミド、ニトリル、及びそれらの混合物と、極性の置換型又は非置換型Ｃ₄〜Ｃ₁₀環状エーテル、環状ケトン、及びそれらの混合物との配合物であってもよい。

極性非水溶媒の特に好ましい実施形態の非限定的な例には、ジメチルアセトアミド、アセトニトリル、エチルアセテート、テトラヒドロフラン、ジメチルホルムアミド、メチルエチルケトン、シクロヘキサノン、イソソルビドジメチルエーテル（「ジメチルイソソルビド」として既知）メタノール、エタノール、プロパノール、イソプロパノール、プロピレングリコール、及びこれらの混合物が挙げられてもよい。

現在のスキンケア組成物は、４０重量％〜９９．９重量％（５０重量％〜９９．９重量％を含む）の少なくとも１つの極性非水溶媒を含んでもよく、より好ましくは、７５重量％〜９９．５重量％、更により好ましくは８０重量％〜９９重量％の極性非水溶媒を含んでもよい。前述したように、極性非水溶媒は、溶媒の混合物を含んでもよく、これは少なくとも２つの極性非水溶媒の混合物を含み、この混合物は、組成物の総重量百分率に基づいて、上記範囲にしたがった最終重量％を有する。

その他の成分：
その他の活性化粧化合物、活性医薬化合物、又はそれらの混合物は、このスキンケア組成物内に含まれていてもよい。非限定的な例には、年齢によるシミ、角化症、及びしわを改善又は一掃する化合物である、剥離薬、鎮痛剤、麻酔薬、抗ニキビ剤、抗菌薬、抗酵母剤、抗真菌剤、抗ウイルス剤、抗ふけ剤、抗皮膚炎剤、鎮痒剤、鎮吐剤、抗炎症剤、角質過溶解防止剤、保湿剤、制汗剤、抗乾癬剤、抗脂漏剤、ヘアコンディショナー及びヘアトリートメント剤、抗老化剤、抗喘息剤及び気管支拡張剤、日焼け止め剤、抗ヒスタミン剤、美白剤、脱色素剤、ビタミン、コルチコステロイド、なめし剤、ホルモン、レチノイド、局所循環器官用剤、並びにその他の皮膚科薬が挙げられる。

一般的には、その他の活性成分は、最大約１５重量％、好ましくは最大約１０重量％、及びより好ましくは最大約５重量％存在してもよい。より具体的には、このスキンケア組成物は、０重量％〜１５重量％、好ましくは０重量％〜１０重量％、及び更により好ましくは０重量％〜５重量％の追加の活性成分を有してもよい。

更に、スキンケア組成物は、存在する水を有してもよいが、好ましい実施形態において、組成物は、１重量％未満、より好ましくは０．５重量％以下、更により好ましくは０．２５重量％以下、最も好ましくは０．１重量％以下の水を有してもよい。特に好ましい実施形態において、スキンケア組成物は、最大１重量％未満、より好ましくは０．５重量％未満、更により好ましくは０．１重量％未満で、水が存在しない状態の比較的無水であってもよく、これには残留水が含まれる。この点について、スキンケア組成物は、少なくとも１つの水スカベンジャーを有してもよく、これには、ヒュームドシリカ、アルミノケイ酸塩、ケイ酸アルミニウムマグネシウムを含むケイ酸アルミニウム、アルミニウムオクテニルコハク酸デンプン、及びそれらの組み合わせが挙げられるが、これらに限定されない。水スカベンジャーは、最大約１５重量％、好ましくは最大約１０重量％、及びより好ましくは最大約５重量％存在することができる。

多様な界面活性剤、乳化剤、ゲル化剤、可塑剤、レオロジー剤、及びこれらの組み合わせは、このスキンケア組成物に添加することができる。具体的には、非限定的な例として、少なくとも１つの界面活性剤を添加して、スキンケア組成物を均質化することができる。界面活性剤、乳化剤、ゲル化剤、安定剤、可塑剤、レオロジー剤、及びそれらの組み合わせは、最大約１５重量％、及び好ましくは最大約１０重量％存在してもよい。

環状ジエステルに加えて、スキンケア組成物は、存在するＡＨＡを有してもよい。ＡＨＡの量は、環状ジエステルの量より一般的に少なくてもよいが、この組成物は、最大約５重量％の存在するＡＨＡ、より好ましくは最大約２重量％の存在するＡＨＡ、更により好ましくは最大約１重量％の存在するＡＨＡを有してもよい。特に好ましいＡＨＡは、グリコール酸、乳酸、又はそれらの組み合わせを含んでもよい。更に、ＡＨＡがスキンケア組成物内に存在する場合、ＡＨＡは、環状ジエステルに加えて組成物に添加されてもよく、又はＡＨＡは、アルファヒドロキシ酸の環状ジエステルの加水分解によって生成されてもよい。しかし、スキンケア組成物の潜在的な過敏性を最小化するために、並びに組成物のために上述した一般的なｐＨ及び酸度の範囲内で、存在するＡＨＡの量は、添加成分又は環状ジエステルの加水分解から得た成分のいずれかとして、比較的少なくかつ上記範囲に応じているべきである。

その他の活性成分を除いて、着色剤、芳香剤、二酸化ケイ素を含む研磨剤、高分子樹脂、粘土、及びこれらの組み合わせ等が挙げられるが、これらに限定されないその他の非活性成分が、スキンケア組成物に添加されてもよい。一般的に、非活性成分は、最大約５重量％、好ましくは最大約２．５重量％、及び更により好ましくは最大約１重量％存在してもよい。より具体的には、このスキンケア組成物は、０〜５重量％、好ましくは０〜２．５重量％、更により好ましくは０〜１重量％の非活性成分を有することができる。

スキンケア組成物を作製する方法：
このスキンケア組成物は、連続工程又はバッチ工程を含む多様な方法で作製することができる。例えば、非限定的な例として、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステル及び少なくとも１つの極性非水溶媒を含む全成分は、前述した量で同時に共に添加されてもよい。あるいは、他の非限定的な例として、少なくとも１つの環状ジエステル及び少なくとも１つの極性非水溶媒等の特定の成分は、最初に共に添加されてもよく、追加の環状ジエステル、極性非水溶媒、又はその両方を含むその他の成分が、続いて添加されてもよい。

特定の実施形態において、スキンケア組成物は、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステル及び少なくとも１つの極性非水溶媒を共に添加することによって作製することができ、実質的に均質な混合物を形成する。この点について、実質的に均質な混合物は、混合物より分離相において、５重量％未満、より好ましくは１重量％未満、更により好ましくは０．５重量％未満、及び最も好ましくは０．１重量％未満の、アルファヒドロキシ酸の環状ジエステル及び／又は極性非水溶媒を有することができる。

アルファヒドロキシ酸の環状ジエステル及び少なくとも１つの極性非水溶媒を含む、スキンケア組成物の多様な成分を共に添加するために使用される方法に加えて、成分は、実質的に均質な混合物を作製するために熱せられてもよい。具体的には、非限定的な例として、環状ジエステル及び極性非水溶媒は、溶媒の沸点より低い温度で熱せられてもよい。その他の非限定的な実施形態において、少なくとも１つの極性非水溶媒は、溶媒の沸点より低い温度で熱せされてもよく、その後環状ジエステルが溶媒に添加されてもよい。

以下の実施例は、好ましいスキンケア組成物を説明しており、それを限定する意図はない。全ての所定の数値は重量百分率であり、かつ全ての製品組成物の百分率は、特に指示がない限り、１００重量％に等しい総量に基づく。

試験方法：
酸度試験：酸度試験は、試験した例の酸形成の量を判定し、滴定によって実行された。Ｍｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＤＭ１４０−ＳＣ電極を搭載したＭｅｔｔｌｅｒ Ｔｏｌｅｄｏ ＤＬ５８ Ｔｉｔｒａｔｏｒ装置が、ポテンシャル差滴定を行うために使用され、試験した例の酸度を判定した。滴定剤は、７１重量％のトルエン、１９重量％のメタノール、及び１０重量％の１Ｎテトラブルチンアンモニウムヒドロキシドからなった。滴定は、約２０℃の室温で流出した。酸形成結果は、グリコリド又はラクチドを、それぞれ、酸性の非環状二量体形態及びグリコール酸又は乳酸に変換して得た酸の重量百分率として報告された。酸の重量百分率は、それぞれグリコール酸又は乳酸の分子量に基づいて計算される。

老化試験：老化試験では、保存安定性の模擬実験を行う。試験したそれぞれの例は、室温サンプル（「Ｒ．Ｔ．」）及び老化サンプル（「老化」）に分割された。老化サンプルは、１４日間５４℃のＶＷＲ １４１０オーブン内に配置された後、老化サンプルをオーブンから取り除き、酸度試験を用いて酸形成の量を調べた。室温サンプルは、オーブン老化なしで、酸度試験を用いて酸形成の量を調べた。

皮膚浸透試験：皮膚浸透試験は、全反射減衰（ＡＴＲ）−ＦＴＩＲ分光法及びテープ剥離を用いて、体外の豚皮の外層における、試験した環状エステルの、対応するアルファヒドロキシ酸への沈着、浸透、及び変換を判定した。報告された結果として生じる吸光度は、１７６６ｃｍ−１で判定された。使用されたＦＴＩＲ分光計は、Ｔｈｅｒｍｏ Ｅｌｅｃｔｒｏｎ ＣｏｒｐｏｒａｔｉｏｎのＮｉｃｏｌｅｔ ７００ ＦＴ−ＩＲであった。３Ｍ、Ｓｔ．Ｐａｕｌ、Ｍｉｎｎｅｓｏｔａ、ＵＳＡから入手可能なＳｃｏｔｃｈ（登録商標）Ｍａｇｉｃ（商標）Ｔａｐｅがテープ剥離のために使用された。

手順：
工程１：豚皮のサンプルを水で洗浄した。
工程２：その後豚皮を、対照（「対照層」）としてＡＴＲ−ＦＴＩＲを使用してスキャンした。
工程３：試験されたそれぞれの組成物を、以下の表で示すように、その後豚皮に塗布し、３４℃で２時間放置した。
工程４：２時間後、過剰組成物を豚皮の表面から除去した。
工程５：その後豚皮を、表面（「表層」）としてＡＴＲ−ＦＴＩＲでスキャンした。
工程６：その後テープ剥離を、豚皮上の処置した領域に均一に塗布した。
工程７：テープ剥離はその後、豚皮から除去された。
工程８：その後豚皮を、ＡＴＲ−ＦＴＩＲによってスキャンし、１７６６ｃｍ−１で吸光度を監視すし、結果を「スキン層１」として記録した。
工程９：工程３〜８は、更に９回繰り返され、それぞれの後に続くスキャンしたスキン層を適宜番号付けした。特に、スキン層１〜１０は、皮膚サンプルにテープ剥離が適用された及びそこから除去された回数に対応し、皮膚サンプルは、ＡＴＲ−ＦＴＩＲでスキャンした。

材料：
「ＤＭＩ」はジメチルイソソルビドであり、これはイソソルビドジメチルエステルとしても知られ、Ｇｒａｎｔ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ Ｉｎｃ．，Ｅｌｍｗｏｏｄ Ｐａｒｋ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡから入手可能である。

「ＥｔＯＨ」はエタノールであり、Ｍａｃｒｏｎ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ，Ｃｅｎｔｅｒ Ｖａｌｌｅｙ，Ｐｅｎｎｓｙｌｖａｎｉａ，ＵＳＡから入手可能である。

「グリコール酸」は、ＤｕＰｏｎｔ（商標）Ｇｌｙｐｕｒｅ（登録商標）グリコール酸であり、Ｅ．Ｉ．Ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ＆ Ｃｏ．Ｉｎｃ．，Ｗｉｌｍｉｎｇｔｏｎ，Ｄｅｌａｗａｒｅ，ＵＳＡから入手可能である。

「グリコリド」は、少なくとも９９重量％の純度を有するグリコール酸から形成されたＣ₄環状ジエステルである。

「ラクチド」はＬ−ラクチドであり、ＴＣＩ Ｔｏｋｙｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｉｎｄｕｓｔｒｙ Ｃｏ．，Ｌｔｄ，Ｔｏｋｙｏ，Ｊａｐａｎから入手可能である。

「ＰＧ」はプロピレングリコールであり、Ｊ．Ｔ Ｂａｋｅｒ，Ｐｈｉｌｌｉｐｓｂｕｒｇ，Ｎｅｗ Ｊｅｒｓｅｙ，ＵＳＡから入手可能である。

「水」は、脱イオン水である。

（実施例１）
１００ｇのスキンケア組成物は、８９ｇのエタノール、１０ｇのプロピレングリコール、及び１ｇのグリコリドを混合容器内へ添加し、均質な混合物が得られるまでマグネチックスターラを用いて成分を混ぜ合わせることによって調製された。

均質な混合物は、その後酸度が調べられ、その結果は表１で報告している。

（実施例２）
１００ｇのスキンケア組成物は、エタノールが、ポリプロピレングリコール及びグリコリドと混合される前に乾燥されなかったことを除き、実施例１と同じ方法で調製された。

比較例１：
１００ｇの比較組成物は、１ｇの水が、エタノール、ポリプロピレングリコール、及びグリコリドに添加され、かつ８８ｇのエタノールが使用されたことを除き、実施例１と同じ方法で調製された。

比較例２：
１００ｇの比較組成物は、５ｇの水が、エタノール、ポリプロピレングリコール、及びグリコリドに添加され、かつ８４ｇのエタノールが使用されたことを除き、実施例１と同じ方法で調製された。

（実施例３）
１００ｇのスキンケア組成物は、１ｇのラクチドが、１ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例１と同じ方法で調製された。均質な混合物は、その後酸度が調べられ、その結果は表２で報告している。

比較例３：
１００ｇの比較組成物は、１ｇのラクチドが、１ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例１と同じ方法で調製された。

比較例４：
１００ｇの比較組成物は、２ｇのラクチドが、１ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例１と同じ方法で調製された。

（実施例４）
１００ｇのスキンケア組成物は、９０ｇのジメチルイソソルビド及び１０ｇのグリコリドを混合容器内へ添加し、均質な混合物が得られるまでマグネチックスターラを用いて成分を混ぜ合わせることによって調製された。

均質な混合物は、その後酸度が調べられ、その結果は表３で報告している。

比較例５：
１００ｇの比較スキンケア組成物は、１０ｇのグリコール酸が、１０ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例４と同じ方法で調製された。

（実施例５）
１００ｇのスキンケア組成物は、９９ｇのジメチルイソソルビド及び１ｇのグリコリドを混合容器内へ追加し、均質な混合物が得られるまでマグネチックスターラを用いて成分を混ぜ合わせることによって調製された。

均質な混合物は、その後皮膚浸透が調べられ、その結果は表４で報告している。

（実施例６）
１００ｇのスキンケア組成物は、９５ｇのジメチルイソソルビド及び５ｇのグリコリドが、それぞれ９９ｇのジメチルイソソルビド及び１ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例５と同じ方法で調製された。

（実施例７）
１００ｇのスキンケア組成物は、９０ｇのジメチルイソソルビド及び１０ｇのグリコリドが、それぞれ９９ｇのジメチルイソソルビド及び１ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例５と同じ方法で調製された。

（実施例８）
１００ｇのスキンケア組成物は、８５ｇのジメチルイソソルビド及び１５ｇのグリコリドが、それぞれ９９ｇのジメチルイソソルビド及び１ｇのグリコリドの代わりに使用されたことを除き、実施例５と同じ方法で調製された。

実施例５〜８の皮膚浸透は、上記表４で示され、かつ図１で図示される。それぞれのスキン層の吸光度は、グリコリドの吸収は良いが、非環状二量体及びグリコール酸の吸収は悪い領域である、１７６６ｃｍ−１で決定された。したがって、１７６６ｃｍ−１でより高い吸光度値を発揮するスキン層は、そのスキン層でグリコリドのより高い濃度に関連付けられる。この点において、皮膚浸透性は、多様なスキン層でグリコリドの濃度を測定することによって決定されてもよい。

実施例５〜８は全て、対照に対して、極めて良好な皮膚浸透性を概ね示す。したがって、実施例５〜８は、最初のいくつかのスキン層のグリコリド、特に濃度が増加したグリコリドの改善された皮膚浸透性を論証している。より深部のスキン層であっても、実施例６〜８で論証されたとおり、グリコリドの浸透は有意に改善された。

本内容が説明されたように、これは多様に修正又は変化してもよいことが明らかであろう。かかる修正及び変化は、本内容の趣旨及び範囲から逸脱するとみなされず、全てのかかる修正及び変化は、以下の特許請求の範囲内に含まれることを意図する。

Claims (14)

1. スキンケア組成物であって、
   （ａ）０．１〜５０重量％の、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルと、
   （ｂ）５０〜９９．９重量％の、約５〜約２０の極性を有する少なくとも１つの極性非水溶媒と、を含み、
   該組成物は、１重量％未満の水を含む、スキンケア組成物。
2. 前記環状ジエステルは、２つのＣ₂〜Ｃ₄アルファヒドロキシ酸のＣ₄〜Ｃ₈ジエステル二量体である、請求項１に記載のスキンケア組成物。
3. 前記環状ジエステルは、グリコリド、ラクチド、及びそれらの混合物である、請求項１に記載のスキンケア組成物。
4. １〜２０重量％の前記環状ジエステルを含む、請求項１に記載のスキンケア組成物。
5. 前記極性非水溶媒は、約８〜約１８の極性を有する、請求項１に記載のスキンケア組成物。
6. ８０〜９９重量％の前記極性非水溶媒を含む、請求項１に記載のスキンケア組成物。
7. 少なくとも２つの極性非水溶媒を含む、請求項１に記載のスキンケア組成物。
8. 前記２つの極性非水溶媒は、それぞれ約８〜約１８の極性を有する、請求項７に記載のスキンケア組成物。
9. ０．５重量％以下の水を含む、請求項１に記載のスキンケア組成物。
10. スキンケア組成物であって、
    （ａ）１〜２０重量％のグリコリド、ラクチド、又はそれらの組み合わせと、
    （ｂ）８０〜９９重量％の少なくとも１つの極性非水溶媒であって、約７〜約１１の極性と、約６〜約１０の水素結合ポテンシャルと、を有し、以下の式（ＩＶ）
    

    

    （式中、Ｒ⁶は、Ｃ₁〜Ｃ₅アルコキシ基、Ｃ₁〜Ｃ₅アリールオキシ基、又はそれらの組み合わせから選択され、ａは１〜３であり、ｂは１〜３である）で表される、少なくとも１つの極性非水溶媒と、を含み、
    該組成物は、１重量％未満の水を含む、スキンケア組成物。
11. 前記極性非水溶媒は、イソソルビドジメチルエーテルである、請求項１０に記載のスキンケア組成物。
12. アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルと、少なくとも１つの極性非水溶媒と、を有する、スキンケア組成物を作製する方法であって、該方法は、（ａ）０．１〜５０重量％の、アルファヒドロキシ酸の少なくとも１つの環状ジエステルと、（ｂ）５０〜９９．９重量％の、約５〜約２０の極性を有する少なくとも１つの極性非水溶媒と、を混合して、混合物を形成する工程を含み、該組成物は、１重量％未満の水を含む、方法。
13. 少なくとも２つの極性非水溶媒が、アルファヒドロキシ酸の前記少なくとも１つの環状ジエステルと混合される、請求項１２に記載の方法。
14. 前記２つの極性非水溶媒は、それぞれ約８〜約１８の極性を有する、請求項１３に記載の方法。

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