DE69518031T2 - Feste fettlösliche Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung - Google Patents

Feste fettlösliche Zusammensetzung und Verfahren zu ihrer Herstellung

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Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft feste, lipophile, zur örtlichen Anwendung auf der Haut des Menschen geeignete Zusammensetzungen. Insbesondere betrifft die Erfindung feste, lipophile Zusammensetzungen, die Dibenzylmonosorbitacetal (DBMSA), lipophile Materialien und einen oder mehrere kosmetische Materialien umfassen.
  • Die Erfindung betrifft ferner Verfahren zur Herstellung und Verwendung der Zusammensetzungen.
  • Dibenzylmonosorbitacetal, hier als DBMSA bezeichnet, ist ein bekanntes Geliermittel. Zum Beispiel ist DBMSA als Geliermittel in durchsichtigen oder durchscheinenden desodorierenden und schweißhemmenden Stiften verwendet worden. Siehe zum Beispiel US-Patente 4 154 816,4346 079, 4 518 582, 4 725 430,4743 444, 4 816 261 und 4 781 917 und Europäische Patent-Anmeldungen 260 030 und 451 002. Hydrophile Lösungsmittel, wie niedere einwertige Alkohole, werden üblicherweise in solchen desodorierenden und schweißhemmenden Stiften verwendet, um das DBMSA bei erhöhten Temperaturen zu lösen.
  • Die Verwendung hydrophiler Lösungsmittel zum Lösen von DBMSA in vielen Zusammensetzungen, die kosmetische Färbemittel, Duftmittel, Sonnenschutzmittel oder dermatologische Mittel enthalten, wirft eine Anzahl von Problemen auf. Solche Lösungsmittel sind im allgemeinen reizend und sind in Zusammensetzungen zur Verwendung auf Bereichen mit Schleimhäuten (z. B. den Bereichen um die Lippen oder Augen) unerwünscht. Überdies sind hydrophile Lösungsmittel im allgemeinen mit lipophilen Färbemitteln, die häufig in kosmetischen Präparaten gefunden werden, unvereinbar. Außerdem sind niedere einwertige Alkohole, wie Ethanol, mit bestimmten Sonnenpflegemitteln und entzündungshemmenden Mitteln unvereinbar, da sie auf die hautschützenden Eigenschaften dieser Mittel nachteilig wirken.
  • Stabile kosmetische und dermatologische Zusammensetzungen sind durch Zusammenschmelzen eines oder mehrerer lipophiler Wachse und der passenden kosmetischen oder dermatologischen Mittel hergestellt worden. Die lipophilen wachshaltigen Zusammensetzungen werden dann in geeignete Behälter zum Abkühlen und Erstarren überführt. Häufig jedoch fällt auf, daß die erhaltenen Zusammensetzungen, die hohe Anteile lipophiler Wachse enthalten, beim Auftragen übermäßig klebrig oder schmierig sind.
  • Eine Aufgabe der vorliegenden Erfindung ist, stabile, feste, lipophile Zusammensetzungen, die DBMSA, ein lipophiles Material und ein kosmetisches Material enthalten, bereitzustellen, die zur örtlichen Anwendung auf der Haut des Menschen geeignet sind. Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist, stabile, feste, lipophile Zusammensetzungen, die DBMSA, ein lipophiles Material und ein kosmetisches Material enthalten, bereitzustellen, die nicht als klebrig oder schmierig wahrgenommen werden. Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist, stabile, lipophile Zusammensetzungen bereitzustellen, die DBMSA und Hydroxysäurederivate enthalten. Eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist, Verfahren zum Herstellen solcher Zusammensetzungen bereitzustellen. Noch eine weitere Aufgabe dieser Erfindung ist, Verfahren zum Auftragen von Farbe auf die Haut des Menschen, zum Schützen der Haut des Menschen vor Sonnenlicht und zum Behandeln dermatologischer Störungen, wie trockener Haut, Falten und beschädigter Haut, bereitzustellen, wobei die lipophilen, auf DBMSA basierenden Zusammensetzungen dieser Erfindung verwendet werden.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung umfassen:
  • (a) etwa 1,5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% DBMSA;
  • (b) etwa 70 Gew.-% bis etwa 98,0 Gew.-% lipophiles Material und
  • (c) etwa 0,5% bis etwa 28,5 Gew.-% eines aus Färbemitteln, Duftmitteln, Sonnenschutzmitteln, dermatologischen Mitteln und Gemischen davon ausgewählten kosmetischen Materials.
  • Die vorliegende Erfindung betrifft auch Verfahren zum Herstellen solcher Zusammensetzungen, die die Schritte umfassen:
  • (a) Vermischen von DBMSA mit einem oder mehreren lipophilen Materialien bei einer Temperatur und für einen Zeitraum (z. B. etwa 15 min bis etwa 45 min), die/der zur Lösung des DBMSA in dem lipophilen Material ausreicht;
  • (b) Vermischen eines aus Färbemitteln, Duftmitteln, Sonnenschutzmitteln, dermatologischen Mitteln und Gemischen davon ausgewählten kosmetischen Materials mit dem Gemisch von DBMSA und einem oder mehreren lipophilen Materialien, wobei die Mengen der Materialien derart eingestellt werden, daß das erhaltene Gemisch etwa 1,5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.- % DBMSA, etwa 70 Gew.-% bis etwa 980 Gew.-% lipophiles Material und etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 28,5 Gew.-% kosmetisches Material enthält; und
  • (c) Abkühlen des Gemisches auf Raumtemperatur.
  • Es ist selbstverständlich, daß der vorstehend dargelegte Schritt (b) ausgeführt werden kann, bevor das DBMSA in dem lipophilen Material gelöst wird oder während oder nach dem Auflösungsschritt. Mit anderen Worten, das kosmetische Material kann mit den anderen Bestandteilen des Gemisches gemischt werden, bevor oder nachdem das DBMSA in dem lipophilen Material gelöst wird oder während der Auflösungsschritt durchgeführt wird. Ferner ist selbstverständlich, daß die Begriffe "Gemisch" und "Mischen" in dieser Anmeldung im weiten Sinn der Wörter verwendet werden, wobei der Begriff "Gemisch" ohne Einschränkung Mischungen, Lösungen und Suspensionen einschließt.
  • Die Zusammensetzungen dieser Erfindung sind chemisch und physikalisch stabil, nicht reizend und ästhetisch angenehm. Die Zusammensetzungen dieser Erfindung können Hydroxysäurederivate umfassen, die sich in einer wäßrigen Umgebung zersetzen, wobei Produkte freigesetzt werden, die für die Haut vorteilhaft sind. Außerdem können die Zusammensetzungen der Erfindung so hergestellt werden, daß sie im wesentlichen nicht schmierig und nicht klebrig sind, indem lipophile Öle als einziges oder hauptsächliches lipophiles Material in der Zusammensetzung verwendet werden. Vorzugsweise sind mindestens 80 Gew.-% des lipophilen Materials ein lipophiles Öl (im Gegensatz zu einem lipophilen Wachs), um eine Zusammensetzung zu erreichen, die im wesentlichen nicht schmierig und nicht klebrig ist.
  • Die hier beschriebenen Zusammensetzungen umfassen etwa 1,5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% DBMSA. Vorzugsweise umfassen die Zusammensetzungen etwa 2,0 Gew.-% bis etwa 5,0 Gew.-% DBMSA. Zur Verwendung in der Erfindung geeignetes DBMSA kann aus einer Anzahl Handelsquellen erhalten werden. Zu den im Handel erhältlichen DBMSA-Quellen gehören MILLITHIXTM 925 (erhältlich bei Milliken Chemical, eine Abteilung von Milliken & Company, Spartansburg, SC), GELL-All-DTM (erhältlich bei New Japan Chemical Company, Ltd.) und DISORBENETM (erhältlich bei ROQUETTE Freres, France).
  • Die DBMSA-Konzentration in einer bestimmten Zusammensetzung beeinflußt die Härte und Klarheit der Zusammensetzung sowie den Grad an Produktabgabe an die Haut beim Auftragen. Passende Konzentrationen können durch einen Fachmann leicht bestimmt werden und werden in Abhängigkeit von der Löslichkeit des DBMSA in der Zusammensetzung schwanken. Im allgemeinen wird eine Zunahme der DBMSA-Konzentration eine härtere, weniger durchsichtige Zusammensetzung und einen geringeren Grad an Produktabgabe an die Haut beim Auftragen bereitstellen. Umgekehrt wird eine Abnahme der DBMSA-Konzentration eine weichere, durchsichtigere Zusammensetzung und einen höheren Grad an Produktabgabe an die Haut beim Auftragen bereitstellen.
  • Die Zusammensetzungen dieser Erfindung umfassen auch etwa 70 Gew.-% bis etwa 98,0 Gew.-% eines lipophilen Materials. Lipophiles Material, wie es hier verwendet wird, betrifft ein unpolares Material, das in Lipiden mischbar ist. Eine Klasse lipophiler Materialien, die in der Erfindung verwendet werden kann, ist lipophiles Material aus der Klasse von Materialien, die als kosmetisch verträgliche Ester bekannt sind, z. B. Mono-, Di- und Triester mit einer Alkoholkettenlänge von 1 bis 22 und einer Säurekettenlänge von 1 bis 22. Fachleute erkennen, daß die Gruppe kosmetisch verträglicher Ester sehr groß ist und weiter in z. B. Öle, Wachse, Glycerylester, aliphatische Ester und Fette unterteilt werden kann. Siehe z. B. CFTA International Cosmetic Ingredient Dictionary, 4. Aufl. (J.M. Nikitakis et al., Hrsg., Cosmetic, Toiletry and Fragrance Association, Inc. Washington, 1991).
  • Vorzugsweise sind mindestens etwa 80 Gew.-%, am stärksten bevorzugt mindestens etwa 95 Gew.-% des lipophilen Materials ein oder mehrere lipophile Öle. Wie er hier verwendet wird, betrifft der Begriff lipophile Öle lipophile Materialien, die bei Raumtemperatur, etwa 17ºC bis etwa 25ºC, flüssig sind. Bevorzugte lipophile Öle zur Verwendung in der Erfindung werden aus Rizinusöl, Mineralöl, Squalen, Fettsäuren (z. B. Ölsäure), Fettalkoholen (z. B. Octyldodecanol), Benzoesäure-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-allcylester, Propylenglycoldipelargonat, Glycerintrioctanoat und Gemischen davon ausgewählt.
  • Das lipophile Material kann auch ein lipophiles Wachs sein. Vorzugsweise sind weniger als etwa 20 Gew.-% des lipophilen Materials ein oder mehrere lipophile Wachse, insbesondere wenn nicht schmierige und nicht klebrige Zusammensetzungen gewünscht sind. Wie er hier verwendet wird, betrifft der Begriff lipophile Wachse lipophile Materialien, die bei Raumtemperatur fest sind, aber bei erhöhten Temperaturen schmelzen. Bevorzugte lipophile Wachse sind diejenigen, die aus Insektenwachsen, wie Bienenwachs, Tierwachsen, wie Lanolin, Pflanzenwachsen, wie Camauba, Mineralwachsen, wie Ozokerit, Erdölwachsen, wie Paraffinwachs, synthetischen Wachsen, wie Polyethylen, und Gemischen davon ausgewählt werden.
  • Die spezielle Zusammensetzung und Menge des lipophilen Materials, das für eine besondere Zusammensetzung verwendet wird, ist eine Funktion der für diese Zusammensetzung gewünschten ästhetischen und funktionalen Eigenschaften. Die ästhetischen und funktionalen Eigenschaften, die von einem Fachmann durch Verändern der Zusammensetzung und Menge des in der Zusammensetzung der Erfindung verwendeten lipophilen Materials gesteuert werden können, schließen zum Beispiel Geschmeidigkeit, Hautgefühl und Aufnahmegeschwindigkeit durch die Haut ein.
  • Die Zusammensetzungen dieser Erfindung umfassen auch etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 28,5 Gew.-% eines kosmetischen Materials, das aus Färbemitteln, Duftmitteln und Sonnenschutzmitteln und dermatologischen Mitteln und Gemischen davon ausgewählt wird. Färbemittel, die in der Zusammensetzung der Erfindung verwendbar sind, schließen lipophile Farbstoffe, Lacke, Pigmente und Gemische davon ein. Bevorzugte Duftmittel sind die etherischen Öle. Dermatologische Mittel, die in unseren Zusammensetzungen verwendet werden können, schließen Vitamine, entzündungshemmende Mittel, Hydrosäuren, Hydroxysäurederivate und Gemische davon ein.
  • Hydroxysäurederivate, die in dieser Erfindung verwendbar sind, umfassen cyclische Ester einer Hydroxycarbonsäure mit der chemischen Formel:
  • in der R&sub1; und R&sub2; gleich oder verschieden sein können. R&sub1; und R&sub2; können aus der Gruppe ausgewählt werden, die ein Wasserstoffatom, einen Alkyl-, Aralkyl- oder Arylrest gesättigter oder ungesättigter, isomerer oder nicht isomerer, geradkettiger, verzweigtkettiger oder cyclischer Art mit 1-25 Kohlenstoffatomen umfaßt. Vorzugsweise werden R&sub1; und R&sub2; aus einem Wasserstoffatom, einer Methyl-, Ethyl-, Propyl-, Isopropyl-, Butyl-, Benzyl- und Phenylgruppe ausgewählt. Stärker bevorzugt werden R&sub1; und R&sub2; aus einem Wasserstoffatom und einer Methylgruppe ausgewählt. R&sub3; und R&sub4; können unabhängig voneinander aus einem Wasserstoffatom, einem Halogenatom und einem Rest, wie einem Niederalkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkoxyrest gesättigter oder ungesättigter, isomerer oder nicht isomerer, geradkettiger oder verzweigtkettiger oder cyclischer Art mit 1-9 Kohlenstoffatomen ausgewählt werden. Vorzugsweise stellen R&sub3; und R&sub4; Wasserstoffatome dar. Die am stärksten bevorzugten Hydroxysäurederivate dieser Erfindung sind Lactid (3,6-Dimethyl-1,4-dioxan-2,5-dion) und Glycolid (1,4- Dioxan-2,5-dion).
  • Man nimmt an, daß die in den bevorzugten Zusammensetzungen der Erfindung verwendbaren Hydroxysäurederivate beim Auftragen auf die Haut und fortgesetzten Kontakt mit ihr im Laufe der Zeit in Hydroxysäuren zerfallen. Man nimmt an, daß diese anhaltende Abgabe der Hydroxysäuren im Laufe der Zeit der Haut vorteilhafte Wirkungen vermittelt.
  • Sonnenschutzmittel, die verwendet werden können, schließen Dioxybenzon, 2-Cyano- 3,3-diphenylacrylsäure-2-ethylhexylester, p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure- 2-ethylhexylester, Homosalat, Anthranilsäurementhylester, Oxybenzon, Octyldimethyl-PABA, Vaseline, Titandioxid, Ferulasäureester oder Gemische davon ein. Vorzugsweise ist das Sonnenschutzmittel Titandioxid, Ferulasäureester oder Gemische davon. Am stärksten bevorzugt ist das Sonnenschutzmittel Titandioxid oder Ferulasäureethylester oder Gemische davon.
  • Die Zusammensetzungen dieser Erfindung können auch andere Bestandteile umfassen, die allgemein von einem Fachmann in Zusammensetzungen zum Auftragen auf die Haut angewandt werden (z. B. Stabilisatoren, antimikrobielle Mittel und Antioxidantien).
  • In dem Verfahren der vorliegenden Erfindung werden DBMSA, ein lipophiles Material und ein kosmetisches Material bei einer Temperatur und über einen Zeitraum gemischt, die bzw. der ausreicht, um im wesentlichen alles DBMSA in dem lipophilen Material zu lösen, wobei eine Lösung von DBMSA in dem flüssigen Material erhalten wird. Die Lösung wird dann dadurch fest werden gelassen, daß sie abgekühlt wird.
  • Das DBMSA, lipophile Materialien und kosmetische Materialien können unter Verwendung beliebiger Mittel, die Fachleuten vertraut sind, vereint und miteinander vermischt werden. Zum Beispiel können ein LIGIITNINTM-Rührer oder ein Silverson-Homogenisator zu diesem Zweck verwendet werden.
  • Der Heizschritt wird sorgfältig überwacht (z. B. mit optischen Mitteln), um sicherzustellen, daß die Lösung im wesentlichen frei von ungelöstem DBMSA ist.
  • In einer bevorzugten Ausführungsform dieser Erfindung werden das DBMSA und das lipophile Material gemischt und bei einer Temperatur erhitzt, die ausreicht, um im wesentlichen alles DBMSA zu lösen, bevor dem Gemisch ein oder mehrere kosmetische Materialien zugesetzt werden. Vorzugsweise ist die Temperatur etwa 75ºC bis etwa 200ºC. Am stärksten bevorzugt ist die Temperatur etwa 150ºC bis etwa 200ºC. Wenn im wesentlichen alles DBMSA in Lösung ist, wird das kosmetische Material mit dem Gemisch vermischt und das erhaltene Gemisch wird auf Raumtemperatur abgekühlt. Insbesondere wenn das kosmetische Material gefärbt oder dispers ist, erleichtert ein Vorgehen in dieser Weise die Fähigkeit der die Zusammensetzung herstellenden Person(en), zu bestimmen, daß im wesentlichen alles DBMSA in dem lipophilen Material gelöst ist.
  • Vorzugsweise wird das erhitzte Gemisch solange es noch über Umgebungstemperatur ist in den Behälter überführt, in dem es gelagert werden wird, wo es sich verfestigt. Zum Beispiel kann das erhitzte, noch flüssige Material in eine Lippenstiftform, einen Make-up-Topf oder eine weithalsige Flasche überführt und auf etwa Umgebungstemperatur abgekühlt werden, um das Gemisch fest werden zu lassen.
  • Die Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung können für einen breiten Bereich kosmetischer Anwendungen formuliert werden. Zum Beispiel können die Zusammensetzungen als Präparate zur Lippenflächenbehandlung, Präparate zur Augenflächenbehandlung, Sonnenschutzpräparate, entzündungshemmende Präparate, Präparate gegen Akne, antibakterielle Präparate, farbkosmetische Präparate, Duftmittelpräparate, feuchtigkeitsspendende Präparate oder abschälende Präparate formuliert werden.
  • Die folgenden, nicht beschränkenden Beispiele veranschaulichen verschiedene Zusammensetzungen der vorliegenden Erfindung. BEISPIELE BEISPIEL 1 Durchsichtiger Lippenstift
    • Verfahren;
  • Phase 1 wurde bei 175ºC unter Verwendung eines LIGHTNINTM-Mischers vermischt, bis eine klare Lösung erhalten wurde. Phase 2 wurde dann in diese Lösung gemischt. Das erhaltene Gemisch wurde in eine Lippenstiftform gegossen und auf Raumtemperatur abgekühlt.
  • Das Verfahren des Beispiels 1 wurde auch zum Herstellen der Zusammensetzungen der Beispiele 2-4 verwendet.
  • ¹ Eine einen Benzoesäure-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-alkylester enthaltende Zusammensetzung, die von Finetex, Inc. erhalten wird.
  • ² Eine Glycerintrioctanoat enthaltende Zusammensetzung, die von Trivent Chemical Co. erhalten wird.
  • ³ Eine D&C Rot Nr. 21 enthaltende Zusammensetzung, die von Sun Chemical Corp. erhalten wird. BEISPIEL 2 Ein wachsarmer Lippenstift
  • Die Zusammensetzung des Beispiels 2 ist zum Bereitstellen einer ästhetisch angenehmen, nicht klebrigen, nicht schmierigen Farbübertragung auf die Lippenfläche verwendbar.
  • &sup4; Eine Propylenglycoldipelargonat enthaltende Zusammensetzung, die von Henkel Corp. erhalten wird.
  • &sup5; Eine Rizinusöl enthaltende Zusammensetzung, die von Caschem, Inc. erhalten wird.
  • &sup6; Eine Lanolinöl enthaltende Zusammensetzung, die von Henkel Corp. erhalten wird.
  • &sup7; Eine Bienenwachs enthaltende Zusammensetzung, die von Strahl & Pitsch erhalten wird.
  • &sup8; Eine Polybuten enthaltende Zusammensetzung, die von Amoco Chemicals erhalten wird.
  • &sup9; Eine Glimmer/Titandioxid enthaltende Zusammensetzung, die von Mearl Corp. erhalten wird.
  • ¹&sup0; Ein Gemisch, das aus 30 Gewichtsteilen D&C Rot Nr. 7 Calciumlack enthaltender Zusammensetzung (erhalten von Hilton-Davis Chemical Co.) und 70 Gewichtsteilen Rizinusöl USP/Crystal O zusammengesetzt ist. Das Gemisch wird in einem Edelstahlmischbehälter vereint und mit einer hochenergetischen Hockmeyer-Dispergiervorrichtung gemischt. Das Gemisch wird dann zweimal durch eine Dreiwalzenmühle geleitet, bis ein "Mahlfeinheits"- Stand von größer als 7 auf der North-Skala eines Hegman-Meßgeräts erhalten wird. BEISPIEL 3 Ein Sonnenschutzstift
  • Diese Zusammensetzung stellte einen Sonnenschutzfaktor (SPF) von etwa 16,8 bereit, wie er durch das in vivo-Verfahren gemessen wird (Siehe: "Sunscreen Products for Over-The- Counter Human Drugs, Proposed Safety, Effective and Labeling Conditions", Department of Health, Education and Welfare, Food and Drug Admin., Federal Register 43(166), Teil II, S. 38206 - 38269 (1978)). BEISPIEL 4 Ein abschälendes Präparat
  • ¹¹ Eine Ferulasäureethylester enthaltende Zusammensetzung, die von ICN Biochemicals, Irvine, CA, erhalten wird.
  • ¹² Eine allerfeinstens Titandioxid enthaltende Zusammensetzung (40 Gew.-% in einem Benzoesäure-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-alkylester), die von Tioxide Specialties Ltd. erhalten wird.
  • ¹³ Eine Salicylsäure enthaltende Zusammensetzung, die von Rhone-Poulenc Inc. erhalten wird.
  • ¹&sup4; Eine Dimethicon enthaltende Zusammensetzung, die von Dow Corning Corp. erhalten wird.
  • ¹&sup5; Eine Tocopheryllinoleat enthaltende Zusammensetzung, die von Roche Products Ltd. erhalten wird. BEISPIEL 5 Ein Gesichts-Makeup
  • ¹&sup6; Eine FD&C Gelb Nr. 5 (Aluminiumlack) enthaltende Zusammensetzung, die von Warner- Jenkinson Cosmetic Colors erhalten wird.
  • ¹&sup7; Eine D&C Rot Nr. 6 (Bariumlack) enthaltende Zusammensetzung, die von Sun Chemical Corp. erhalten wird.
  • ¹&sup8; Eine D&C Rot Nr. 7 (Calciumlack) enthaltende Zusammensetzung, die von Sun Chemical Corp. erhalten wird.
  • ¹&sup9; Eine FD&C Blau Nr. 1 (Aluminiumlack) enthaltende Zusammensetzung, die von Warner- Jenkinson Cosmetic Colors erhalten wird.
  • ²&sup0; Eisenoxide enthaltende Zusammensetzung, die von Warner-Jenkinson Cosmetic Colors erhalten wird.
  • ²¹ Eine Titandioxid enthaltende Zusammensetzung, die von Sun Chemical Corp. erhalten wird.
  • ²² Eine Sebacinsäurediisopropylester enthaltende Zusammensetzung, die von Scher Chemicals, Inc. erhalten wird.
  • ²³ Eine Isocetylstearoylstearat enthaltende Zusammensetzung, die von ISP Van Dyk Inc. erhalten wird.
  • ²&sup4; Eine Glimmer enthaltende Zusammensetzung, die von Warner-Jenkinson Cosmetic Colors erhalten wird.
  • ²&sup5; Eine Siliciumdioxid enthaltende Zusammensetzung, die von Presperse Inc. erhalten wird.
    • Verfahren:
  • Phase 1 wurde in einer Dreiwaizenmühle gemischt, bis sie homogen war. Phase 2 wurde bei 175ºC erhitzt, bis eine klare Lösung erhalten wurde. Die Phasen 1 und 3 wurden dann der Lösung der Phase 2 zugesetzt und das erhaltene Gemisch wurde in einen Make-up- Topf gegossen und auf Raumtemperatur abgekühlt. BEISPIEL 6 Ein fester Duftmittelstift
  • Phase 1 wurde bei 175ºC unter Verwendung eines LIGHTNINTM-Mischers vermischt, bis eine klare Lösung erhalten wurde. Die Lösung wurde in eine Form gegossen und auf Raumtemperatur abgekühlt. BEISPIEL 7 Durchsichtiger Hautbehandlungsstift
    • Verfahren:
  • Phase 1 wurde unter Rühren auf 180-185ºC erhitzt oder bis das DBMSA gelöst war und eine klare Lösung erhalten wurde. Phase 2 wurde dann in diese Lösung gemischt. Das erhaltene Gemisch wurde in eine Form gegossen und auf Raumtemperatur abgekühlt.
  • ²&sup6; Lactid enthaltende Zusammensetzung, die von Aldrich Chemical Co. erhalten wird.

Claims (26)

1. Feste, lipophile, zur örtlichen Anwendung auf der Haut des Menschen geeignete Zusammensetzung, umfassend:
(a) etwa 1,5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% DBMSA (Dibenzylmonosorbitacetal);
(b) etwa 70 Gew.-% bis etwa 98,0 Gew.-% eines lipophilen Materials; und
(c) etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 28,5 Gew.-% eines aus Färbemitteln, Duftmitteln, Sonnenschutzmitteln, dermatologischen Mitteln und Gemischen davon ausgewählten kosmetischen Materials.
2. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das lipophile Material mindestens 80 Gew.-% eines oder mehrerer lipophiler Öle umfaßt.
3. Zusammensetzung nach Anspruch 2, wobei das lipophile Material mindestens 95 Gew.-% eines oder mehrerer lipophiler Öle umfaßt.
4. Zusammensetzung nach Anspruch 3, wobei das lipophile Öl aus Rizinusöl, Mineralöl, Squalen, Fettsäuren, Fettalkoholen, Benzoesäure-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;-alkylester, Propylenglycoldipelargonat, Glycerintrioctanoat und Gemischen davon ausgewählt ist.
5. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das lipophile Öl Benzoesäure-C&sub1;&sub2;&submin;&sub1;&sub5;- alkylester ist.
6. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das lipophile Öl Propylenglycoldipelargonat ist.
7. Zusammensetzung nach Anspruch 4, wobei das lipophile Öl Glycerintrioctanoat ist.
8. Zusammensetzung nach Anspruch 1, wobei das lipophile Material ein aus Tierwachsen, Insektenwachsen, Pflanzenwachsen, Mineralwachsen, Erdölwachsen, synthetischen Wachsen und Gemischen davon ausgewähltes lipophiles Wachs umfaßt.
9. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 8, wobei das kosmetische Material ein aus lipophilen Farbstoffen, Lacken, Pigmenten und Gemischen davon ausgewähltes Färbemittel ist.
10. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 9, wobei das kosmetische Material ein aus Vitaminen, entzündungshemmenden Mitteln, Hydroxysäuren, Hydroxysäurederivaten und Gemischen davon ausgewähltes dermatologisches Mittel ist.
11. Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei das dermatologische Mittel eine Hydroxysäure ist.
12. Zusammensetzung nach Anspruch 10, wobei das dermatologische Mittel ein Hydroxysäurederivat ist.
13. Zusammensetzung nach Anspruch 12, wobei das Hydroxysäurederivat die Formel aufweist:
in der R&sub1; und R&sub2; unabhängig voneinander aus einem Wasserstoffatom und einem C&sub1;-C&sub2;&sub5;- Alkyl-, Aralkyl- oder Arylrest gesättigter oder ungesättigter, isomerer oder nicht isomerer, geradkettiger, verzweigtkettiger oder cyclischer Art ausgewählt sind und R&sub3; und R&sub4; unabhängig voneinander aus einem Wasserstoffatom, einem Halogenatom und einem Niederalkyl-, Aralkyl-, Aryl- oder Alkoxyrest gesättigter oder ungesättigter, isomerer oder nicht isomerer, geradkettiger oder verzweigtkettiger oder cyclischer Art mit 1 bis 9 Kohlenstoffatomen ausgewählt sind.
14. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei R&sub3; und R&sub4; Wasserstoffatome darstellen.
15. Zusammensetzung nach Anspruch 13, wobei das Hydroxysäurederivat aus Lactid, Glycolid und Gemischen davon ausgewählt ist.
16. Zusammensetzung nach Anspruch 15, wobei das Hydroxysäurederivat Lactid ist.
17. Zusammensetzung nach Anspruch 15, wobei das Hydroxysäurederivat Glycolid ist.
18. Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 17, wobei das kosmetische Material ein Sonnenschutzmittel umfaßt, das aus Dioxybenzon, 2-Cyano-3,3-diphenylacrylsäure-2-ethylhexylester, p-Methoxyzimtsäure-2-ethylhexylester, Salicylsäure- 2-ethylhexylester, Homosalat, Anthranilsäurementhylester, Oxybenzon, p-Dimethylaminobenzoesäureoctylester (octyl dimethyl PABA), Vaseline (red petrolatum), Titandioxid, Ferulasäureestern und Gemischen davon ausgewählt ist.
19. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei das Sonnenschutzmittel Ferulasäureethylester umfaßt.
20. Zusammensetzung nach Anspruch 18, wobei das Sonnenschutzmittel Titandioxid ist.
21. Verfahren zur Herstellung einer festen lipophilen Zusammensetzung nach Anspruch 1, umfassend die Schritte:
(a) Vermischen von DBMSA mit einem oder mehreren lipophilen Materialien bei einer ausreichenden Temperatur und für einen ausreichenden Zeitraum zur Lösung des DBMSA in dem lipophilen Material;
(b) Vermischen eines aus Färbemitteln, Duftmitteln, Sonnenschutzmitteln, dermatologischen Mitteln und Gemischen davon ausgewählten kosmetischen Materials mit dem Gemisch von DBMSA und einem oder mehreren lipophilen Materialien, wo bei die Mengen der Materialien derart eingestellt werden, daß das erhaltene Gemisch etwa 1,5 Gew.-% bis etwa 30 Gew.-% DBMSA, etwa 70 Gew.-% bis etwa 98,0 Gew.-% lipophiles Material und etwa 0,5 Gew.-% bis etwa 28,5 Gew.-% kosmetisches Material enthält; und
(c) Abkühlen des Gemisches auf Raumtemperatur.
22. Verfahren nach Anspruch 21, wobei die Temperatur in Schritt (a) etwa 75ºC bis etwa 200ºC ist.
23. Verfahren nach Anspruch 21, wobei Schritt (b) vor, während oder nach der Lösung von DBMSA in dem lipophilen Material erfolgt.
24. Verfahren nach Anspruch 21, wobei das DBMSA in dem lipophilen Material gelöst wird, bevor Schritt (b) erfolgt.
25. Zusammensetzung, hergestellt gemäß dem Verfahren nach Ansprüchen 21, 22, 23 oder 24.
26. Verfahren zum Auftragen einer kosmetischen Zusammensetzung auf die Haut, das den Schritt Auftragen der Zusammensetzung nach einem der Ansprüche 1 bis 20 oder 25 auf die Haut umfaßt.
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