RU2124884C1 - Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения - Google Patents

Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2124884C1
RU2124884C1 RU94031898A RU94031898A RU2124884C1 RU 2124884 C1 RU2124884 C1 RU 2124884C1 RU 94031898 A RU94031898 A RU 94031898A RU 94031898 A RU94031898 A RU 94031898A RU 2124884 C1 RU2124884 C1 RU 2124884C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
agents
composition according
oil
acid
lipophilic
Prior art date
Application number
RU94031898A
Other languages
English (en)
Other versions
RU94031898A (ru
Inventor
Рибье Ален
Симонне Жан-Тьерри
Гриа Жаклин
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU94031898A publication Critical patent/RU94031898A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2124884C1 publication Critical patent/RU2124884C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0295—Liquid crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/007—Preparations for dry skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)

Abstract

Изобретение относится к медицине, а именно к косметологии и дерматологии, и касается косметической или дерматологической композиции и способа ее получения. Сущность изобретения заключается в разработке косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа "масло в воде", образованную масляными глобулами, содержащими по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равно покрытое моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, получаемым по крайней мере из одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере одной жирной кислоты, причем покрытые оболочкой масляной глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм и водная фаза содержит в растворенном состоянии агент основного характера. Способ включает смешивание масляной и водной фазы. Полученную эмульсию подвергают гомогенизации методом кавитации. Технический результат заключается в улучшении проникновения косметических или дерматологических композиций в кожу и волосы. 2 с. и 23 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа "масло в воде".
Более конкретно, оно относится к композиции, представляющей собой эмульсию "масло в воде", образованную масляными глобулами, ламеллярным жидкокристаллическим защитным покрытием, диспергированными в водной фазе. Изобретение также относится к способу получения такой композиции и к способу для обработки кожи и кератинового материала.
Многочисленные липофильные активные соединения играют важную роль для ухода за кожей. В качестве примеров таких активных соединений можно назвать липофильные витамины A, E или F, эфирные масла, солнцезащитные вещества, сложные длинноцепочечные алкиловые эфиры α -гидроксикислот, противовоспалительные средства, так же, как биостимуляторы синтезов липидов и/или протеинов.
Их использование очень широко распространено, но их эффективность ограничивается собственной липофильной природой. В самом деле, они только частично абсорбируются кожей и с большим трудом диффундируют в основания рогового слоя, в которых они задерживаются из-за наличия водных пространств внутри интеркорнеоцитарных зон.
Их введение в эмульсии "масло в воде", стабилизированные монослоем поверхностно-активных веществ, практически не улучшает это состояние, поскольку эти эмульсии разбиваются с момента их нанесения на кожу, выделяя на поверхности кожи масляную фазу, содержащую активные липофильные вещества, которые очень плохо абсорбируются по вышеуказанным соображениям.
Попытки фактически улучшить это состояние были предложены в уровне техники.
В журнале JSCC 35,45-57 /январь, февраль 1984/, JUNGINGER и др. описывают эмульсии "масло в воде", стабилизация которых обеспечивается трехмерной ламеллярной жидкокристаллической решеткой.
SUZUKI и др. в "Secondary droplet emulsion: Contribution of liquid crystal formation to physicochemical properties and skin moisturizing effect of cosmetic fmulsion" [12-тый Международный Конгресс IFSSC. Париж, сентябрь 1992. Abstracts т. 1,117-136] описывают эти эмульсии "масло в воде" как образующие надструктуры /"вторичные капельки"/"т.е. агрегаты масляных капелек, покрытых ламеллями жидких кристаллов. Эти авторы показывают, что существование этих надструктур зависит от присутствия жирного спирта.
Этот тип эмульсий обладает в качестве основного достоинства стабильностью в отношении выделения масла и гидратирующим эффектом на кожу, но он имеет также и недостатки. В самом деле, необходимо использовать большие количества поверхностно-активного вещества для образования трехмерной решетки, что увеличивает опасность нетолерантности для части потребителей и выражается в длительном "намыливании" /устойчивость белого окрашивания/ во время нанесения на кожу таких композиций.
Более того, дисперсия масла грубая, гетерогенная, и масло скорее секвестируется трехмерной структурой, чем действительно диспергируется в форме индивидуальных микрокапелек масла. Капельки масла, генерируемые этим типом эмульсии, имеют намного больший средний размер, чем интеркорнеоцитарные зоны, через которые они проходят, и чем поры волос, которые они обволакивают, поэтому жировая фаза и активные вещества, растворенные в ней, только частично проникают в кожу и волосы.
Также известна из статьи DAHMS в Cosmetics and Toiletries, т.101, ноябрь 1986 эмульсия, обладающая такими же характеристиками и, следовательно, такими же недостатками.
Следовательно, существует необходимость в разработке эмульсий, которые могли бы улучшить пенетрацию косметических или дерматологических композиций в кожу и в волосы.
Эта цель достигается с помощью предложенных эмульсий.
Согласно изобретению предлагается косметическая или дерматологическая композиция, представляющая собой эмульсию типа "масло в воде" образованную масляными глобулами, каждая из которых имеет ламеллярное жидкокристаллическое защитное покрытие, и диспергирована в водной фазе, отличающаяся тем, что каждая масляная глобула, содержащая по крайней мере одно липофильное, активное в косметическом или дерматологическом плане соединение, покрыта моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, образованным из по крайней мере из одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере из одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере из одной жирной кислоты, причем покрытые масляные глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм, а водная фаза содержит в растворенном состоянии агент основного характера.
Изобретение относится также к эмульсии типа "масло в воде", состоящей из масляных глобул, имеющих каждая жидкокристаллическое ламеллярное покрытие и диспергированных в водной фазе, отличающейся тем, что каждая масляная глобула покрыта моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, образованным из по меньшей мере одного липофильного поверхностно-активного агента, по меньшей мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по меньшей мере одной жирной кислоты, причем покрытые масляные глобулы имеют средний диаметр меньше 500 нм, а водная фаза содержит растворенный агент основного характера.
Согласно настоящему изобретению под липофильным активным соединением понимают активное соединение, когда оно само представляет собой масло, или если оно не является само маслом, то понимают активное соединение, растворенное в масле. Маслами, которые могут быть использованы, являются масла, классически служащие носителем в косметических композициях, как, например, триглицериды жирных кислот с короткими цепями, силиконовые масла и т.д.
Эмульсии согласно изобретению содержат капельки жировой фазы крайне маленькой величины и покрыты очень тонким моно- или олиголамеллярным слоем.
Под олиголамеллярным слоем понимают слой, включающий 2-5 липидных ламелл. Средний размер покрытых масляных глобул менее 500 нм и предпочтительно 200 нм; их пенетрация в интеркорнеоцитарные зоны, имеющие сравнимый размер, очень сильно облегчается.
Активное соединение, содержащееся в масляных глобулах, может быть введено или высвобождено в коже или в волосе там, где его действие будет наиболее эффективно.
Согласно предпочтительному варианту реализации изобретения липофильный поверхностно-активный агент, гидрофильный поверхностно-активный агент и жирная кислота содержат, каждый, по крайней мере одну насыщенную жирную цепь с количеством атомов углерода примерно более 12. Наиболее предпочтительна жирная цепь, содержащая 16-22 атома углерода.
Согласно другому предпочтительному варианту липофильный поверхностно-активный агент имеет ГЛБ примерно 2-5. Как это хорошо известно, под ГЛБ [гидрофильно-липофильный баланс] понимают равновесие между размером и силой гидрофильной группы и размером и силой липофильной группы поверхностно-активного агента.
Примерами таких липофильных поверхностно-активных агентов являются дистеарат сахарозы, диглицерилдистеарат, тетраглицерилтристеарат, декаглицерилдекастеарат, диглицеролмоностеарат, гексаглицерилтристеарат, декаглицерилпентастеарат, сорбитанмоностеарат, сорбитантристеарат, диэтиленгликольмоностеарат, сложный эфир глицерола и пальмитиновой и стеариновой кислот; моностеарат полиоксиэтилинированный 2-мя этиленоксидными единицами, глицерил-моно- и дибегенат, пентаэритритолтетрастеарат.
Гидрофильный поверхностно-активный агент имеет предпочтительно ГЛБ примерно 8-12.
В качестве примеров таких гидрофильных поверхностно-активных агентов можно назвать следующие соединения: сорбитанмоностеарат, полиэтоксилированный 4 этиленоксидными единицами; сорбитантристеарат, полиэтоксилированный 20 этиленоксидными единицами; моностеарат, полиэтоксилированный 8 этиленоксидными единицами; гексаглицериломоностеарат; моностеарат, полиэтоксилированный 10 этиленоксидными единицами; дистеарат, полиэтоксилированный 12 этиленоксидными единицами; метилглюкозодистеарат, полиэтоксилированный 20 этиленоксидными единицами.
Жирная насыщенная кислота, используемая в рамках настоящего изобретения, предпочтительно представляет собой жирную насыщенную кислоты с 16-22 атомами углерода.
Так, предпочтительно использовать пальмитиновую кислоту, стеариновую кислоту, арахидиновую кислоту и бегеновую кислоту.
Для покрытия масляных глобул предпочтительно используют общее количество гидрофильного поверхностно-активного агента, липофильного поверхностно-активного агента и жирной кислоты примерно 2-6 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Еще более предпочтительно это количество составляет 3-4%. Относительные количества липофильного, гидрофильного поверхностно-активных веществ и жирной кислоты предпочтительно колеблются в соответствующих следующих пределах: 35- 55 вес.% /25-40 вес.%/ 15-35 вес.% по отношению к их общему весу.
Жировая фаза, т.е. покрытые оболочкой масляные капельки, составляют предпочтительно 5-50 вес.% по отношению к общему весу композиции.
Еще более предпочтительно, это количество составляет 10-40 вес.%. Предпочтительно отношение масла к воде равно или меньше 1.
Весовое соотношение масляных глобул к составляющим покрытие компонентам предпочтительно равно 2-13; еще более предпочтительно это соотношение равно примерно 7.
Агент основного характера, содержащийся в водной фазе композиций согласно изобретению, предназначен для нейтрализации жирной кислоты, присутствующей в масляной фазе.
Следовательно, количество этого агента должно быть по крайней мере равно таковому, необходимому для нейтрализации всего количества жирной кислоты.
В качестве агента основного характера можно использовать, например, гидроксид натрия, триэтаноламин, лизин или еще аргинин. Когда композиции согласно изобретению используют для косметической обработки кожи или с дерматологической целью, содержащееся в масляной фазе активное соединение, например, выбирают в группе, включающей антиоксиданты, препятствующие образованию свободных радикалов, агенты, гидратанты, меланорегуляторы, ускорители загара, депигментирующие агенты, красители для кожи, липорегуляторы, агенты, способствующие похуданию, агенты против угрей, антисеборейные агенты, противостарители, агенты против морщин, анти-УФ-агенты, кератолитические агенты, противовоспалительные агенты, регенерирующие агенты, заживляющие агенты, защитные для сосудов агенты, антибактериальные агенты, противогрибковые агенты, антиперспиранты, деодоранты, кондиционирующие кожу агенты, иммуномодуляторы, питательные агенты и эфирные масла и духи.
Когда композиции согласно изобретению используют для косметической обработки кератинового материала содержащееся в масляной фазе активное соединение, например, выбирают среди меланорегуляторов, липорегуляторов, антисеборейных агентов, противостарителей, анти-УФ-агентов, кератолитических агентов, антибактериальных агентов, противогрибковых агентов, антипелликулярных агентов, агентов против выпадения волос, красителей, обесцвечивающих волосы агентов, восстановителей для перманента, кондиционирующих агентов для волос и питательных агентов.
В качестве примеров активных липофильных соединений для обработки кожи и/или волос, используемых в рамках настоящего изобретения, можно назвать следующие соединения: D -α- токоферол; DL -α- токоферол; D -α- токоферол-ацетат; DL -α- токоферол-ацетат; аскорбилпальмитат; глицериды витамина F, витаминов D, витамина D2, витамина D3; ретинола; сложные эфиры ретинола (ретинолпальмитат, ретинолпропионат), β- каротин; D-пантенол; фарнезол; фарнезилацетат, масла джожоба, черной смородины, обогащенные важнейшими жирными кислотами; 5-н-октаноил-салициловая кислота; салициловая кислота; сложные алкиловые эфиры α- гидроксикислот, таких как лимонная кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, астатиновая кислота, мадекассовая кислота, астатикозид, полный экстракт из centella asiatica; ( β- глициргетиновая кислота; α- бисаболол; керамиды, как 2-олеоиламино-1,3-октадекан; фитантриол; сфингомиклин молока; фосфолипиды морского происхождения, обогащенные важнейшими полиненасыщенными жирными кислотами; этоксиквин; экстракт розмарина; экстракт мелиссы; кверцетин; экстракт из сухих микроводорослей [algoxan red de Algatec] ; эфирное масло бергамота, октилметоксициннамат [Parsol MCX - Givaudan- Roure] ; бутилметоксидибензоилметан [Parsol 1789- Givaudan-Roure]; октилтриазон [Uvinul T150-BASF]; желтый, коричневый, черный, красный оксиды железа; оксиды титана, которые могут находиться в микрометрической или нанометрической форме или в покрытой защитным покрытием форме /перфторалкил/; ди-3,5-трет. -бутил- 4-гидрокси-бензилид-3-ен-камфора; 2-бензотри-азол-2-ил- 4- метил- 6- [3- [1,3,3,- тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]-дисилоксанил] -2- метил-пропил] фенол; перфторированные масла (перфтордекалин, перфтороктилбромид), гипероксидированное кукурузное масло (эпалин 100, выпускаемое фирмой Карилен).
Композиции согласно настоящему изобретению, кроме того, могут содержать в водной фазе одно или несколько гидрофильных соединений, косметически или дерматологически активных, свободных или инкапсулированных.
Можно применять гидрофильные активные соединения, классически используемые в качестве антиоксидантов, препятствующих образованию свободных радикалов агентов, гидратантов, меланорегуляторов, ускорителей загара, депигментирующих агентов, агентов окраски кожи, липорегуляторов, агенты похудания, агентов против угрей, антисеборейных агентов, противостарителей, агентов против морщин, анти-УФ-агентов (бензол-1,4-[ди(3-метилиденкамфо-10-сульфоновая кислота) кератолитических агентов, противовоспалительных агентов, регенерирующих агентов, заживляющих агентов, защитных для сосудов агентов, антибактериальных агентов, противогрибковых агентов, антиперспирантов, деодорантов, кондиционирующих для кожи и волос агентов, иммуномодуляторов, питательных агентов, антипелликулярных /против перхоти/ агентов, агентов против выпадения волос, красителей волос, обесцвечивающих волосы агентов, восстановителей для перманента и эфирных масел и духов.
Если активное соединение представить в инкапсулированном виде, то его можно заключить в липидную везикулу, получаемую из ионных, неионных липидов или их смести. Его можно также включить в липидные наночастицы, такие как наносферы, наноэпонжи или нанокапсулы.
Использование липидных везикул в композициях изобретения особенно предпочтительно вследствие хорошего сочетания и хорошей совместимости этих двух типов носителей, а именно масляных глобул, содержащих активные липофильные соединения, предпочтительного среднего размера около 200 нм, разграниченных своим ламеллярным жидкокристаллическим покрытием, и, с другой стороны, липидных везикул с водной сердцевиной, содержащих гидрофильные активные вещества, предпочтительного среднего размера около 200 нм, разграниченные своей ламеллярной поверхностью.
Кроме того, было обнаружено, что липидные везикулы на основе природных ненасыщенных ионных липидов, которые особенно чувствительны к присутствию поверхностно-активных веществ в водной фазе /как в классических эмульсиях/ и к присутствию пероксидов, особенно хорошо сохраняются в композициях изобретения, содержащих поверхностно-активные вещества с насыщенными жирными цепями, имеющими более 12 атомов углерода.
Композиции согласно изобретению могут дополнительно содержать в водной фазе различные добавки, такие как консерванты, комплексообразующие агенты, желатинирующие агенты...
Композиции могут дополнительно содержать в жировой фазе различные добавки. Например, такие, как масла, воски или смолы, обладающие, например, умягчающими или смазывающими свойствами.
Чаще всего композиции находятся в форме молочка, крема или геля, причем не исключаются и другие формы осуществления композиций. Другим предметом изобретения является способ получения вышеописанных композиций, отличающийся тем, что на первой стадии при перемешивании смешивают жировую фазу, содержащую липофильное поверхностно-активное вещество, гидрофильное поверхностно-активное вещество, жирную кислоту, косметически или дерматологически активное соединение с водной фазой, содержащей нейтрализующий агент; на второй стадии полученную смесь подвергают гомогенизации, основанной на принципе кавитации.
На первой стадии смесь подвергают классическому перемешиванию, например, в гомогенизаторе, вращающемся со скоростью около 500-5000 об/мин, в течение времени примерно 10-60 мин, при температуре около 20-95oC.
Гомогенизация, основанная на принципе кавитации, осуществляемая на второй стадии, является ключевым этапом способа согласно изобретению.
Эта гомогенизация проистекает из явления кавитации, создаваемого и поддерживаемого в смеси, в данном случае в жидкой форме, при движении с линейной скоростью по крайней мере 100 м/с.
Эту гомогенизацию можно осуществлять путем использования гомогенизатора высокого давления, функционирующего при давлениях около 200-1000 бар. Принцип использования этого типа гомогенизатора хорошо известен специалисту.
Осуществляют ряд последовательных прохождений, обычно 2-10 прохождений, при поддерживаемом давлении, причем между каждым прохождением смесь доводят до нормального давления.
Гомогенизация во второй стадии также может быть достигнута путем воздействия ультразвука или за счет применения гомогенизаторов, снабженных головкой типа ротор-статор.
Когда водная фаза содержит гидрофильные, косметически или дерматологически активные соединения и если последние вводят в свободном состоянии, то их вводят на первой стадии. Если, напротив, их вводят в инкапсулированном состоянии, то их нужно вводить на последующей третьей стадии. В таком случае осуществляют простое смешение.
Теперь изобретение более полно описывается с помощью нижеследующих примеров.
В этих примерах работают по следующему принципу.
Масляную фазу A I и водную фазу B нагревают раздельно до температуры 80oC.
При перемешивании со скоростью 4000 об./мин, осуществляемом с помощью гомогенизатора Moritz типа Turbo Lab 2100, фазу В выливают в фазу A и поддерживают эти условия перемешивания и температуры в течение 30 мин.
Смесь затем вводят в гомогенизатор высокого давления Soavi типа OBL, в котором установлено давление 500 бар, и осуществляют три последовательных прохождения.
Таким образом получают стабилизированную эмульсию "масло в воде", масляные глобулы которой имеют средний размер менее 200 нм и показатель полидисперсности ниже 0,1, которые измеряют с помощью лазерного гранулометра типа АМТЕСН BI 90.
Затем эмульсию охлаждают до комнатной температуры, на что требуется около 60 мин. Тогда к эмульсии добавляют масляную фазу A2 и все подвергают перемешиванию, которое создается с помощью Turbo Lab 2100 со скоростью 3000 об. /мин в течение 10 мин, после чего эту форсмесь вводят в Soavi-OBL, в котором установлено давление 350 бар, и осуществляют два дополнительных прохождения.
После каждого из этих двух прохождений продукт охлаждают до комнатной температуры.
В эту эмульсию A1 + B + A2 добавляют фазу C и все перемешивают с помощью гомогенизатора Rayneri, снабженного турбиной дефлоккулирующего типа, со скоростью 2500 об./мин в течение 30 мин при комнатной температуре.
Пример 1. Дневной крем для лица, предназначенный для сухой кожи
Фаза A1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой "STEARINERIE DUBOIS" - 2%
- сорбитанстеарат, этоксилированный с помощью 4 моль этиленоксида, выпускаемый в продажу под названием "TWEEN 61" фирмой ICI - 1,4%
- стеариновая кислота - 0,75%
- стеарилгептаноат, выпускаемый в продажу фирмой DRAGOCO под названием "PCL solide" - 5,50%
- фармакопейный вазелин - 2,10%
- масло авокадо - 4,50%
- масло джожоба - 4,10%
-силиконовое летучее масло - 3,70%
- ацетат витамина E - 0,50%
- D -α- токоферол, выпускаемый в продажу фирмой HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 0,30%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 4,00%
- духи - 0,3%
- пропилпарабен - 0,1%
Фаза B:
-глицерин - 5,00%
- метилпарабен - 0,3%
- триэтаноламин - 0,40%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза С:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая в продажу под название "CARBOPOL 940" фирмой GOODRICH - 0,30%
-деминерализованная вода - 9,70%
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 170 нм с индексом полидисперсности 0,09.
Таким образом получают белый, ровный и блестящий крем, который при нанесении проявляет себя как нежный и нежирный.
После применения в течение нескольких дней констатируют улучшение состояния сухости кожи лица.
Пример 2. Дневной омолаживающий крем для лица
Фаза A1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой "STEARINERIE DUBOIS" - 1,75%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,15%
-стеариновая кислота - 0,75%
- стеарилгептаноат - 4,00%
- фармакопейный вазелин - 1,50%
- масло авокадо - 3,20%
- масло джожоба - 3,00%
- силиконовое летучее масло - 2,70%
- ацетат витамина E - 1,00%
- D -α- токоферол природный, продаваемый фирмой HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 1,00%
- глицериды витамина F - 3,00%
- ретинолпальмитат, выпускаемый в продажу фирмой FLUKA в дозе 1500 UI /мг - 0,5%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2- 1403 Fluid" - 3,00%
- пропилпарабен - 0,2%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- глицерин - 3,00%
- гидроксипролин - 1,00%
-D-пантенол - 1,00%
- триэтаноламин - 0,35%
- метилпарабен - 0,3%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая в продажу под названием "CARBOPOL 940" фирмой GOODRICH - 0,40%
- деминерализованная вода - 9,60%
Средний размер глобул масла стабилизированной эмульсии составляет 190 нм с индексом полидисперсности 0,07.
Получают ровный, белый, мягкий, свежий и очень удобный для нанесения крем.
Пример 3. Гидратирующее молочко для тела
Фаза A1:
- сорбитанстеарат, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "SPAN 60" - 1,5%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1%
- стеариновая кислота - 0,5%
- бегеновая кислота - 0,25%
- стеарилгептаноат - 3,00%
- фармакопейный вазелин - 1,00%
- силиконовое летучее масло - 4,00%
- масло джожоба - 2,00%
- ацетат витамина E - 0,50%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluide" - 2,00%
- пропилпарабен - 0,1%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- глицерин - 5,00%
- метилпарабен - 0,30%
- пропиленгликоль - 3,00%
- триэтаноламин - 0,25%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая в продажу под названием "CARBOPOL 940" фирмой GOODRICH - 0,20%
- деминерализованная вода - 8,80%
Средний размер глобул масла стабилизированной эмульсии составляет 165 нм с индексом полидисперсности 0,09.
Получают жидкое, свежее и очень защищающее молочко/молоко/.
Пример 4. Ночной крем на основе неионных липосом для подвергшейся резким изменениям и вялой кожи
Фаза A1:
- тетраглицерилтристеарат, выпускаемый в продажу фирмой NIKKOL под названием "TETRAGLYN 3 S" - 2%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,4%
- стеариновая кислота - 1,0%
- стеарилгептаноат - 5,50%
- фармакопейный вазелин - 2,10%
- масло macadamia - 4,5%
- масло ядра косточкового плода абрикоса - 3,50%
- силиконовое летучее масло - 3,70%
- ацетат витамина E - 1,00%
- глицериды витамина F - 3,00%
- природный D -α- токоферол, выпускаемый в продажу фирмой HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 0,50%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403" - 4,00%
- пропилпарабен - 0,1%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- метилпарабен - 0,3%
- триэтаноламин - 0,4%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C: она составляется из двух фаз C1 и C2:
Фаза C1: везикулярная фаза
- тетраглицерилстеарата, выпускаемый в продажу фирмой NIKKOL под названием "TETRAGLYN 3 S" - 0,46%
- холестерол - 0,46%
- мононатриевая соль N-стеароилглутаминовой кислоты, выпускаемая в продажу фирмой AJINOMOTO под названием "ACYLGLUTAMATE HS II" - 0,08%
- глицерин - 3,00%
- гидроксипролин - 1,00%
- деминерализованная вода - 5,00%
Эту фазу готовят следующим образом.
3 липида, образующих липидную стенку везикулы, нагревают до температуры 115o С, необходимой и достаточной для совместного расплавления.
Таким образом получают жидкую прозрачную смесь, которую охлаждают до температуры 90oC. После этого добавляют остаток водной фазы C1 для реализации гидратации липидной смеси при той же смой температуре 90oC путем медленного перемешивания в течение 60 мин.
Эту смесь охлаждают до 60oC, затем вводят в гомогенизатор Soavi типа OBL с установленным давлением 500 бар для 3-х последовательный прохождений.
Фаза C2:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая в продажу фирмой GOODRICH под названием "CAR BOPOL 940" - 0,3%
- деминерализованная вода - 9,70%
Фазу C1, охлажденную до комнатной температуры, смешивают с желатинированной фазой C2 с образованием фазы C.
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 180 нм, а индекс полидисперсности составляет 0,07.
Получают белого цвета, ровный и блестящий крем, очень приятный после нанесения.
Пример 5. Дневной крем на основе липосом для чувствительной, подвергшейся резким изменениям, вялой кожи
Фаза A1:
- диглицерилмоностеарат, выпускаемый в продажу фирмой NIKKOL под названием "DGMS" - 1,50%
- полиоксиэтилированный 8 этиленоксидными единицами моностеарат, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "Myrj 45" - 1,00%
- стеариновая кислота - 0,75%
- стеарилгептаноат - 4,00%
- фармакопейный вазелин - 1,00%
- летучий силикон - 3,20%
- масло джожоба - 3,00%
- миндальное масло /amande douce/ - 2,70%
- ацетат витамина E - 0,50%
- природный D -α- токоферол, выпускаемый в продажу фирмой HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 1,00%
- октилметоксициннамат, выпускаемый в продажу фирмой GIVAUDAN под названием "PARSOL MCX" - 2,00%
- бутилметоксидибензоилметан, выпускаемый в продажу фирмой GIVAUDAN под названием "PARSOL 1789" - 0,5%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluide" - 3,00%
- консервант - 0,1%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- консерванты - 0,1%
- духи - 0,3%
- триэтаноламин - 0,35%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C: ее составляют из двух фаз C1 и C2:
Фаза C1: везикулярная фаза
- смесь фосфолипидов в смеси воды со спиртом, выпускаемая в продажу фирмой NATTERMAN PHOSPHOL IPID под названием "NATIPIDE II" - 5%
- глицерин - 3%
- деминерализованная вода - 9%
- гидроксипролин - 1%
Эту фазу готовят путем диспергирования NATIPIDE II в водной фазе при комнатной температуре с помощью магнитной мешалки, вращающейся со скоростью 300 об/мин в течение 30 мин.
Фаза C2:
- карбоксивиниловый полимер, выпускаемый в продажу фирмой SIGMA под названием "SYNTHALEN К" - 0,5%
- деминерализованная вода - 9,5%
Фазу C1 затем смешивают с фазой C2 с получением фазы C.
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 180 нм, а индекс полидисперсности равен 0,08.
Получают крем белого цвета, с тонкой нежной текстурой, нежирный и очень комфортный.
Пример 6. Ночной реструктурирующий крем для неровной кожи
Фаза A 1:
- диглицерилмоностеарат, выпускаемый в продажу фирмой NIKKOL под названием "DGMS" - 2%
- моностеарат, полиэтоксилированный 10 этиленоксидными единицами, выпускаемый в продажу фирмой NIKKOL под названием "MyS 10" - 1,35%
- стеариновая кислота - 1%
- стеарилгептаноат - 5,50%
- фармакопейный вазелин - 2,00%
- ацетат витамина E - 3,40%
- природный D -α- токоферол, выпускаемый в продажу фирмой HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 1%
- стабилизованная смесь растительных масел, выпускаемая в продажу фирмой NESTLE под названием "Huile Balance" - 3,4%
- смесь фарнезола с фарнезилацетатом, выпускаемая в продажу фирмой INDUCHEM под названием "UNIBIOVIT В 33" - 1,0%
- пальмитат ретинола фирмы Fluka, дозированный по 1500 Ul/мг - 0,5%
- летучий силикон - 4,6%
- 3,5-ди-трет.-бутил-4-гидрокси-3-бензилиден-камфора, выпускаемая в продажу фирмой СНIМЕХ под названием "MEXORYLSAD" - 0,5%
Фаза A2:
- силиконовая смола /камедь/, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 6%
Фаза B:
- консерванты - 0,4%
- триэтаноламин - 0,4%
- глицерин - 3,0%
- гидроксипролин - 1,0%
- D-пантенол - 1,0%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза С:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая в продажу фирмой GOODRICH под названием "CARBOPOL 940" - 0,30%
- деминерализованная вода - 9,70%
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 180 нм, с индексом полидисперсности 0,07.
Получают крем белого цвета, густой, обильный, но не жирный при нанесении и очень комфортный.
Кроме замера, осуществляемого с помощью диффузионного лазерного гранулометра AMTECH BI 90, который позволяет определять средний размер распределения по объему покрытых оболочкой масляных глобул, составляющий 180 нм при индексе полидисперсности 0,07, этот крем подвергают исследованию на электронном микроскопе путем криоизлома.
Таким образом, на характерной микрофотографии, представленной на прилагаемом рисунке [увеличение Х 40000 : масштаб 1 мм /на фотографии/ = 25 нм /сфотографированный объект/], можно установить, что масляные глобулы едины, независящие одни от других, в большинстве случаев покрытые моноламеллярным слоем, иногда олиголамеллярным слоем, и средний размер большей части покрытых оболочкой масляных глобул составляет около 100 нм.
Пример 7. Сильно защищающий от солнца крем
Фаза A1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой STEARINERIE DUBOIS - 2%
-сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,35%
- стеариновая кислота - 1%
- фармакопейный вазелин - 2,10%
- Purcellin жидкий - 5,50%
- октилметоксициннамат, выпускаемый в продажу фирмой GIVAUDAN ROURE под названием "Parsol МСХ" - 7%
- бутилметоксидибензоилметан, выпускаемый в продажу фирмой GLVAUDAN ROURE под названием Parsol 1789" - 4%
- летучие силиконы - 3%
- масло джожоба - 4%
- ацетат витамина E - 0,5%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 4,00%
- консерванты - 0,1%
Фаза B:
- консерванты - 0,3%
- динатриевая соль ЭТДК - 0,05%
- глицерин - 3%
- триэтаноламин - 0,4%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C:
- карбоксивиниловый полимер, выпускаемый в продажу фирмой SIGMA под названием "SYNTHALEN K" - 0,4%
- деминерализованная вода - 9,6%
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 160 нм при индексе полидисперсности 0,07.
Таким образом получают белого цвета густой крем, обладающий индексом защиты SPF II и имеющий хорошее последействие после смывания водой и хорошую устойчивость во времени.
Пример 8. Душистое молочко для тела
Фаза A:
- диглицерилмоностеарат, выпускаемый в продажу фирмой NIKKOL под названием "DGMS" - 1,5%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этиленоксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1%
- стеариновая кислота - 0,75%
- стеарилгептаноат - 2%
- кунжутное масло - 6%
- летучее силиконовое масло - 2%
- эфирное масло бергамота /без Бергаптена/ - 8%
Фаза B:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 2%
- консервант - 0,1%
Фаза C:
- глицерин - 3%
- пропиленгликоль - 5%
- консерванты - 0,3%
- триэтаноламин - 0,3%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 160 нм при индексе полидисперсности 0,06.
Получают молочко белого цвета, очень жидкое, пульверизуемое с помощью флакона-пульверизатора. Свойства душистости устойчивы во времени.
Пример 9. Дневной крем для смешанной кожи на основе неионных липосом.
Фаза A1:
- диглицерилдистеарат, выпускаемый в продажу фирмой NIHON EMULSION под названием "EMALEX DSG 2" - 1,5%
- дистеарат метилглюкозы, поли-этоксилированный 20 этиленоксидными единицами, выпускаемый в продажу фирмой AMERCHOL под названием "Glucam E 20 distearate" - 1%
- стеариновая кислота - 0,25%
- пальмитиновая кислота - 0,5%
- стеарилгептаноат - 4,00%
- фармакопейный вазелин - 1,50%
- масло джожоба - 3,00%
- масло macadamia - 3,20%
- силиконовое летучее масло - 3,00%
- ацетат витамина E - 0,50%
- природный D -α- токоферол, выпускаемый в продажу фирмой HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 0,3%
- глицерид витамина F - 1%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 3%
- консерванты - 0,1%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- пропиленгликоль - 3%
- консерванты - 0,4%
- триэтаноламин - 0,3%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C:
Эта фаза состоит из двух фаз: C1 и C2. Поступают, как в примере 4.
Фаза C1: везикулярная фаза
- монодипальмитостеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой GRILLO под названием "GRILLOTEN PSE 14IG" - 0,46%
- холестерол - 0,46%
- мононатриевая соль глутаминовой кислоты, выпускаемая в продажу фирмой ATINOMOTO под названием "ACYLGLUTAMATE HSII" - 0,08%
- глицерин - 3,00%
- гидроксипролин - 1,00%
- деминерализованная вода - 5,00%
Фаза C2:
- карбоксивиниловый полимер, выпускаемый в продажу фирмой SIGMA под названием "SYNTHALEN К" - 0,3%
- деминерализованная вода - 9,70%
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 180 нм при индексе полидисперсности 0,07.
Получают крем белого цвета, высокодисперсный и блестящий, очень комфортабельный при нанесении, нежирный и быстро впитывающийся.
Пример 10. Дневной защитный крем для кожи с тенденцией к высыханию
Фаза A:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой STEARINERIE DUBOIS - 1,75%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,15%
- стеариновая кислота - 0,85%
- пентаэритритолтетрастеарат, выпускаемый в продажу фирмой AKZO под названием "KESSCO PTS" - 1%
- смесь глицерил-моно- и дибегената, выпускаемая в продажу фирмой GATTEFOSSE под названием "BEHENATE de gleceryle WL 251" - 1%
- фармакопейный вазелин - 1,5%
- стеарилгептаноат - 5%
- масло jojoba - 3,50%
- миндальное масло /amande douce/ - 3,00%
- силиконовое летучее масло - 3,00%
- глицерид витамина F - 1,00%
- ацетат витамина E - 0,50%
- фитантриол, выпускаемый в продажу фирмой HOFFMANN LAROCHE - 1,00%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 3%
- консервант - 0,1%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- консерванты - 0,3%
- глицерин - 3,00%
гидроксипролин - 1,00 %
- лизин - 0,4%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Фаза C:
- карбоксивиниловый полимер, выпускаемый в продажу фирмой SIGMA под названием "SYNTHALEN К" - 0,4%
- деминерализованная вода - 9,6%
Средний размер глобул масла в стабилизированной эмульсии составляет 200 нм при индексе полидисперсности 0,05.
Получают крем белого цвета, ровный, который обладает хорошими защитными качествами, особенно для сухих кож в зимний период.
Пример 11. Оттеночный крем для светлой кожи
Фаза A 1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой STEARINERIE DUBOIS - 2%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,35%
- стеариновая кислота - 1%
- стеарилгептаноат - 5,5%
- фармакопейный вазелин - 2,1%
- силиконовое летучее масло - 6,0%
- масло авокадо - 4,0%
- масло джожоба - 4,0%
- ацетат D,L -α- токоферола - 0,5%
- этоксиквин - 0,03%
Фаза A 2:
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 4,00%
- пропилпарабен - 0,1%
- духи - 0,3%
Фаза B:
- метилпарабен - 0,1%
- Germal II - 0,3%
- Deguest 2046 - 0,05%
- глицерин - 3,0%
- триэтаноламин - 0,3%
- деминерализованная вода - 45,0%
Фаза C:
- Сапонит, выпускаемый в продажу фирмой VANDERBILT под названием "VEEGUM" - 0,35%
- желтые оксиды железа - 0,77%
- коричневые оксиды железа - 0,77%
- черные оксиды железа - 0,35%
- диоксиды титана - 5,11%
- гуммиксантан, выпускаемый в продажу фирмой KELCO под названием "KELTROL T" - 0,20%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Средний размер глобул масла, покрытых оболочкой, составляет 180 нм при индексе полидисперсности 0,08.
Таким образом получают оттеночный крем, ровный, хорошо одинаково покрывающий недостатки цвета лица.
Пример 12. Дневной крем от солнца с сильным защитным действием
Фаза A 1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой STEARINERIE DUBOIS - 1,5%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,0%
- стеариновая кислота - 0,5%
- арахидоновая кислота - 0,25%
- стеарилгептаноат - 5,5%
- фармакопейный вазелин - 2,1%
- масло авокадо - 4,0%
- масло джожоба - 4,0%
- ацетат DL -α-токоферола - 0,5%
- октилметоксициннамат, выпускаемый в продажу фирмой GIVAUDAN ROURE под названием "PARSOL МСХ" - 2,0%
- бутилметоксициннамат, выпускаемый в продажу фирмой GIVAUDAN ROURE под названием "PARSOL 1789" - 0,5%
- этоксиквин - 0,03%
Фаза A 2:
- нанометрический диоксид титана, выпускаемый в продажу фирмой ТАУСА под названием "MT 100". - 10,0%
- додекаметилциклогексасилоксан, выпускаемый в продажу фирмой HERCULES - 10,0%
- силиконовая смола, выпускаемая в продажу фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 4,0%
Фаза B:
- консерванты - 0,4%
- комплексообразователь - 0,05%
- глицерин - 3,0%
- триэтаноламин - 0,4%
- деминерализованная вода - 42,67%
Фаза C:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая в продажу фирмой GOODRICH под названием "CARBOPOL 940" - 0,3%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Средний размер глобул масла, покрытых оболочкой, составляет 170 нм при индексе полидисперсности 0,12.
Таким образом получают крем белого цвета, ровный, матовый, густой /46 пуаз/.
Пример 13. Витаминизированный дневной крем для ухода за лицом
Фаза A1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый в продажу фирмой STEARINERIE DUBOIS - 1,75%
- сорбитанстеарат, этоксилированный 4-мя моль этилен-оксида, выпускаемый в продажу фирмой ICI под названием "TWEEN 61" - 1,15%
- стеариновая кислота - 0,75%
- ацетат D -α- токоферола - 1,0%
- глицериды витамина F - 2,0%
- пальмитат ретинола с 1500 UI /мг, выпускаемый в продажу фирмой FLUKA - 0,5%
- аскорбилпальмитат - 0,5%
- смесь фарнезола с фарнезилацетатом, выпускаемая в продажу фирмой INDUCHEM под названием "UNIBIOVIT В 33" - 2%
- масло черной смородины - 3%
- этоксиквин - 0,03%
Фаза B:
- глицерин - 3,0%
- гидроксипролин - 1.0%
- D-патенол - 1,0%
- лизин - 0,4%
- деминерализованная вода - 50%
Фаза C:
- карбоксивиниловый полимер, выпускаемый в продажу фирмой SIGMA под названием "SYNTHALEN К" - 0,4%
- деминерализованная вода до общего количества - 100%
Получают таким образом крем белого цвета, ровный, жидкий, который обладает стимулирующим эффектом для блеклой, усталой кожи.
Пример 14. Антисолнечный дневной крем.
Фаза A 1:
- дистеарат сахарозы, выпускаемый фирмой STEАRINERIE DUBOIS - 2%
- стеарат сорбитана, этоксилированный 4 моль этиленоксида, выпускаемый фирмой ICI под названием TWEEN 61 - 1,35%
- стеариновая кислота - 1%
- стеарил гептаноат - 5,5%
- фармакопейный вазелин - 2,1%
- пропилпарабен - 0,08%
- летучее силиконовое масло - 3,7%
- масло джожоба - 4,5%
- масло авокадо - 4,1%
- ацетат D -α-токоферола - 0,3%
-2-бензотриазол-2-ил-4-метил-6-[3-[1,3,3,3- тетраметил-1-[(триметилсилил)окси]дисил-оксанил]2-метил-промил]фенол - 7%
Фаза A2:
- силиконовая смола, выпускаемая фирмой DOW CORNING под названием "Q2-1403 Fluid" - 3%
Фаза B:
- консерванты - 0,4%
- глицерин - 3%
- триэтаноламин - 0,4%
- деминерализованная вода - 51%
Фаза C:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая фирмой GOODRICH под названием "Carbopol 940" - 0,3%
- деминерализованная вода до - 100%
Средний размер масляных глобул 200 нм с индексом полидисперсности 0,09.
Получают белый, ровный, блестящий и густой крем (60 пуаз).
Пример 15. Дневной крем.
Фаза A:
- дистеарат диглицерила, выпускаемый фирмой NIHON EMULSION под индексом Emalex DSG2 - 1,5%
- дистеарат метилглюкозы, полиоксиэтиленированный 20 оксидными единицами, выпускаемый фирмой AMERCHOL под названием Glucam Е20 дистеарат - 1%
- стеариновая кислота - 0,75%
- стеарилгептаноат - 2%
- перфтордекалин, выпускаемый фирмой FLUOROCHEM Lmd - 6%
- кунжутовое масло - 6%
- летучее силиконовое масло - 3%
- масло джожоба - 3,5%
- пропилпарабен - 0,1%
- натуральный D -α- токоферол, выпускаемый фирмой HENKEL под названием "Copherol 1300" - 3%
Фаза B:
- консерванты - 0,4%
- глицерин - 3%
- триэтаноламин - 0,3%
- деминерализованная вода до - 60%
Фаза C:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая фирмой GOODRICH под названием "Carbopol 940" - 0,3%
- деминерализованная вода до - 100%
Получают очень жидкий, очень тонкой консистенции, белый и блестящий крем.
Фаза B:
- глицерин - 3,00%
-D-пантенол - 1,00%
-триэтаноламин - 0,35%
- деминерализованная вода (достаточное кол-во) - 100%
Фаза C:
- смесь карбоксивиниловых полимеров, выпускаемая под названием "CAPBOROL 940" компанией COODRICH - 0,40%
- деминерализованная вода - 9,60%
Получают чистый, белый, мягкий крем, пригодный для лечения угрей.
Пример 17. Питательный концентрат для поврежденных волос
Фаза A1:
- диглицерил дистеарат (Emalex PSGA, выпускаемый компанией NIHON) - 1,50%
- стеарат сорбитана оксиэтиленированный с 4 моль оксида этилена, выпускаемый компанией ICI под названием "TWEEN 61" - 1,00%
- стеариновая кислота - 0,65%
- масло авокадо - 4,00%
- масло жожоба - 4,00%
- октилметоксицинамат, выпускаемый компанией GIVAUDAN под названием "PARSOL MCX" - 2,00%
- природный D -α- токоферол, выпускаемый компанией HENKEL под названием "COPHEROL 1300" - 1,00%
Фаза B:
- глицерин - 23,00%
- D-пантенол - 1,00%
- триэтаноламин - 0,60%
- деминерализованная вода (достаточное кол-во) - 100%
Фаза C:
- амодиметикон в эмульсии, выпускаемый компанией DOW CORNING (кондиционер для волос) - 1,75%
Получают суспензию для распыления на волосы.
Полученная композиция придает волосам блеск и мягкость.

Claims (25)

1. Косметическая или дерматологическая композиция, представляющая собой эмульсию типа "масло в воде", образованную масляными глобулами, имеющими ламеллярное жидкокристаллическое покрытие и диспергированными в водной фазе, отличающаяся тем, что каждая масляная глобула, содержащая по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равномерно покрыта моноламеллярным или олиголамеллярным слоем, получаемым по крайней мере из одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере одной жирной кислоты, причем покрытые оболочкой масляные глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм и водная фраза содержит в растворенном состоянии агент основного характера.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масляные глобулы имеют средний диаметр менее 200 нм.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что липофильный поверхностно-активный агент, гидрофильный поверхностно-активный агент и жирная кислота содержат каждый по меньшей мере одну насыщенную жирную цепь, имеющую более 12 атомов углерода, предпочтительно от 16 до 22.
4. Композиция по одному из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что липофильный поверхностно-активный агент имеет ГЛБ (гидрофильно-липофильный баланс) от 2 до 5.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что липофильный поверхностно-активный агент с ГЛБ от 2 до 5 выбирают в группе, включающей дистеарат сахарозы, диглицерилдистеарат, тетраглицерилтристеарат, декаглицерилдекастеарат, диглицеролмоностеарат, гексаглицерилтристеарат, декаглицерилпентастеарат, сорбитанмоностеарат, сорбитантристеарат, диэтиленгликольмоностеарат, сложный эфир глицерола и пальмитиновой и стеариновой кислот, полиэтоксилированный 2 этиленоксидными единицами моностеарат (содержащий 2 звена этиленоксида), глицерил-моно- и дибегенат, пентаэритриотолтетрастеарат.
6. Композиция по одному из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что гидрофильный поверхностно-активный агент имеет ГЛБ от 8 до 12.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что гидрофильный поверхностно-активный агент, имеющий ГЛБ от 8 до 12, выбирают в группе, включающей сорбитанмоностеарат, полиэтоксилированный 4 этиленоксидными единицами, сорбитантристеарат, полиэтоксилированный 20 этиленоксидными единицами, моностеарат, полиэтоксилированный 8 этиленоксидными единицами, гексаглицерилмоностеарат, моностеарат, полиэтоксилированный 10 этиленоксидными единицами, дистеарат, полиэтоксилированный 12 этиленоксидными единицами, дистеарат метилглюкозы, полиэтоксилированный 20 этиленоксидными единицами.
8. Композиция по одному из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что жирную кислоту выбирают в группе, включающей пальметиновую кислоту, стеариновую кислоту, арахидоновую кислоту и бегеновую кислоту.
9. Композиция по одному из пп.1 - 8, отличающаяся тем, что липофильный поверхностно-активный агент, гидрофильный поверхностно-активный агент и жирная кислота присутствуют в количестве от 2 до 6 вес.% по отношению к общему весу композиции и предпочтительно от 3 до 4%.
10. Композиция по одному из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что липофильный поверхностно-активный агент, гидрофильный поверхностно-активный агент и жирная кислота количественно содержатся в количестве соответственно 35 - 55, 25 - 40 и 15 - 35% по отношению к их общему весу.
11. Композиция по одному из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что покрытые оболочкой масляные глобулы составляют от 5 до 50% вес от общего веса композиции, предпочтительно от 10 до 40%.
12. Композиция по одному из пп.1 - 11, отличающаяся тем, что весовое отношение масляных глобул к поверхностно-активным составляющим оболочки составляет от 2 до 13, предпочтительно равно примерно 7.
13. Композиция по одному из пп.1 - 12, отличающаяся тем, что агент основного характера растворен в водной фазе в количестве, по крайней мере равном необходимому для нейтрализации жирной кислоты.
14. Композиция по одному из пп.1 - 13, отличающаяся тем, что агент основного характера выбирают в группе, включающей гидроксид натрия, триэтаноламин, лицин и аргинин.
15. Композиция по одному из пп.1 - 14, отличающаяся тем, что водная фаза содержит дополнительно одно или несколько гидрофильных косметически или дерматологически активных свободных или инкапсулированных соединений.
16. Композиция по п.15, отличающаяся тем, что гидрофильное косметически или дерматологически активное соединение инкапсулировано в липидной ионной и/или неионной везикуле или в наночастице, наносфере, наноэпонже или нанокапсуле.
17. Композиция по одному из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что масляные глобулы содержат, по меньшей мере одно жировое или липофильное вещество, обладающее активностью для ухода за кожей.
18. Композиция по п.17, отличающаяся тем, что жировое или липофильное соединение выбирают из антиоксидантов, агентов, препятствующих образованию свободных радикалов, гидратантов, меланорегуляторов, ускорителей загара, депигментирующих агентов, агентов, регулирующих цвет кожи, липорегуляторов, агентов, способствующих похудению, агентов против угрей, агентов против морщин, агентов, препятствующих старению, антисеборейных агентов, агентов против УФ, кератолитических агентов, противовоспалительных агентов, регенерирующих агентов, заживляющих агентов, сосудозащитных агентов, антибактериальных агентов, противогрибковых агентов, антиперспирантов, дезодорантов, кондиционеров кожи, иммуномодуляторов, питательных агентов, эфирных масел и ароматизаторов.
19. Композиция по одному из пп.1 - 16, отличающаяся тем, что масляные глобулы содержат по меньшей мере одно жировое или липофильное вещество, обладающее активностью для ухода за волосами.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что жировое или липофильное вещество выбирают из меланорегуляторов, липорегуляторов, антисеборейных агентов, агентов, препятствующих старению, агентов против УФ, кератолитических агентов, антибактериальных агентов, противогрибковых агентов, агентов против перхоти, агентов против выпадения волос, красителей для волос, восстановителей для перманента, кондиционеров агентов для обесцвечивания волос и питательных агентов.
21. Композиция по п.18 или 20, отличающаяся тем, что жировое или липофильное вещество выбирают в группе, включающей следующие соединения: D-α-токоферол, DL-α-токоферол, D-α-токоферолацетат, DL-α-токоферолацетат, аскорбилпальмитат, глицериды витамина F, витамины D, витамин D2, витамин D3, ретинол, сложные эфиры ретинола, пальмитат ретинола, пропионат ретинола, β-каротин, D-пантенол, фарнезол, фарнезилацетат, масла жожоба, черной смородины, богатые летучими жирными кислотами, н-октаноил-5-салициловая кислота, салициловая кислота, сложные алкиловые эфиры α-гидроксикислот, таких как лимонная кислота, молочная кислота, гликолевая кислота, астатиновая кислота, мадекассовая кислота, азиатикозид, полный экстракт Centella asiatica, β-глициргетиновая кислота, α-бисаболол, 2-олеоил-амино-1,3-октадекан, фитанетриол, сфингомиклин молока, фосфолипиды морского происхождения, богатые летучими полиненасыщенными жирными кислотами, этоксиквин, экстракт розмарина, экстракт мелиссы, кверцетин, экстракт из высушенных микроводорослей (Algoxan red Algateca), эфирное масло бергамота, октилметоксициннамат, бутилметоксидибензоилметан, октилтриазон, желтый, коричневый, черный, красный оксиды железа, оксиды титана в микрометрической, нанометрической форме или форме с оболочкой, ди-трет. - бутил-3,5-гидрокси-4-бензилиден-3-камфора.
22. Способ получения косметической или дерматологической композиции по одному из пп.1 - 21, состоящий в том, что на первой стадии смешивают при перемешивании масляную и водную фазы, а на второй стадии полученную смесь подвергают гомогенизации, отличающийся тем, что масляная фаза содержит липофильный поверхностно-активный агент, гидрофильный поверхностно-активный агент, жирную кислоту, косметически или дерматологически активное соединение, водная фаза содержит нейтрализующий агент, а гомогенизацию осуществляют на принципе кавитации.
23. Способ по п.22, отличающийся тем, что гомогенизацию, основанную на принципе кавитации, осуществляют любо с помощью высокого давления от 200 до 1000 бар, либо с помощью ультразвука, либо с помощью гомогенизатора, снабженного роторно-статорной головкой.
24. Способ по п.22 или 23, отличающийся тем, что на первой стадии вводят по меньшей мере одно гидрофильное косметически или дерматологически активное соединение в свободном виде.
25. Способ по п.22 или 24, отличающийся тем, что полученную композицию смешивают по меньшей мере с одним гидрофильным косметически или дерматологически активным соединением в инкапсулированном виде.
RU94031898A 1993-09-07 1994-09-06 Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения RU2124884C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9310588 1993-09-07
FR9310588A FR2709666B1 (fr) 1993-09-07 1993-09-07 Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU94031898A RU94031898A (ru) 1997-02-27
RU2124884C1 true RU2124884C1 (ru) 1999-01-20

Family

ID=9450596

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU94031898A RU2124884C1 (ru) 1993-09-07 1994-09-06 Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения

Country Status (13)

Country Link
US (1) US5658575A (ru)
EP (1) EP0641557B1 (ru)
JP (1) JP2665459B2 (ru)
CN (1) CN1070364C (ru)
AT (1) ATE141494T1 (ru)
BR (1) BR9403022A (ru)
CA (1) CA2131477C (ru)
DE (1) DE69400400T2 (ru)
ES (1) ES2094029T3 (ru)
FR (1) FR2709666B1 (ru)
HU (1) HU215115B (ru)
PL (1) PL176860B1 (ru)
RU (1) RU2124884C1 (ru)

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2464011C2 (ru) * 2007-10-02 2012-10-20 Кус Гмбх Косметическая или фармацевтическая композиция, применяемая местно
RU2470625C2 (ru) * 2008-12-18 2012-12-27 Л`Ореаль ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5
RU2475256C2 (ru) * 2007-06-08 2013-02-20 Ньюгекс Инк. Лекарственный травяной экстракт, обладающий эффектом против ожирения
RU2481851C2 (ru) * 2007-12-28 2013-05-20 Брнсайенс Ко., Лтд. Композиция, содержащая экстракт травы вербейника сенного, для профилактики и лечения заболеваний обмена веществ
WO2018231092A1 (ru) * 2017-06-16 2018-12-20 Борис Славинович ФАРБЕР Косметологическая и фармацевтическая композиция на основе комбинаторного производного кверцетина

Families Citing this family (164)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE4223463A1 (de) * 1992-07-16 1994-01-20 Bayer Ag Kosmetisches Pflegemittel gegen lichtbedingte Hautalterung
FR2725369B1 (fr) * 1994-10-07 1997-01-03 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
FR2726762B1 (fr) * 1994-11-10 1997-01-17 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention
FR2735361B1 (fr) * 1995-06-13 1997-07-11 Oreal Compositions contenant des vesicules lipidiques renfermant des nanopigments
SE9503143D0 (sv) 1995-09-12 1995-09-12 Astra Ab New preparation
DE19540462A1 (de) * 1995-10-30 1997-05-07 Beiersdorf Ag Antimycotische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Fettsäurepartialglyceriden und ein- und/oder mehrfach verzweigten aliphatischen Alkoholen
FR2740680B1 (fr) * 1995-11-06 1997-12-12 Oreal Composition cosmetique solide et utilisations
FR2742677B1 (fr) * 1995-12-21 1998-01-16 Oreal Nanoparticules enrobees d'une phase lamellaire a base de tensioactif silicone et compositions les contenant
DE19602617A1 (de) * 1996-01-25 1997-08-07 Beiersdorf Ag Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten, Triazinderivaten und weiteren Komponenten
FR2745716B1 (fr) * 1996-03-07 1998-04-17 Oreal Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines
FR2750599B1 (fr) * 1996-07-02 1998-12-31 Oreal Nouvelles compositions cosmetiques comprenant des agents de coloration cristaux liquides et leur utilisation
US6056971A (en) * 1996-07-24 2000-05-02 Biosytes Usa, Inc. Method for enhancing dissolution properties of relatively insoluble dietary supplements and product incorporating same
JP3666526B2 (ja) * 1996-07-30 2005-06-29 ライオン株式会社 小胞体分散液の製造方法
DE19710149A1 (de) 1997-03-12 1998-09-17 Henkel Kgaa Körperreinigungsmittel
DE19713793A1 (de) * 1997-04-03 1998-10-08 Henkel Kgaa Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Wiederherstellung der Lamellarität der Lipidstruktur geschädigter Haut
FR2765802B1 (fr) * 1997-07-08 2000-01-07 Oreal Composition a base de vesicules lipidiques et d'un poly (acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90%
FR2767691B1 (fr) * 1997-08-27 2000-02-18 Oreal Utilisation d'une dispersion a base de vehicules lipidiques comme composition anti-inflammatoire
DE19737536C1 (de) * 1997-08-28 1998-12-10 Wella Ag Ölhaltiges Zwei-Komponenten-Haarpflegemittel
JP4154000B2 (ja) * 1997-08-28 2008-09-24 ウエラ アクチェンゲゼルシャフト 二成分式毛髪保護剤
KR100258674B1 (ko) * 1997-09-12 2000-07-01 서경배 안정성이 개선된 레티노이드를 함유하는 친수형 화장료의 제조방법
FR2768337B1 (fr) * 1997-09-16 1999-10-15 Oreal Emulsions triples du type e/h/e contenant un systeme photoprotecteur capable de filtrer les rayons uv; leurs utilisations en cosmetique
AU2326399A (en) * 1998-01-20 1999-08-02 Bernel Chemical Company, Inc. 12-hydroxy stearic acid esters, compositions based upon same and methods of using and making such compositions
ATE372377T1 (de) 1998-03-30 2007-09-15 Mibelle Ag Cosmetics Verwendung von nanoemulsionen zur bestimmung der biokompatibilität von lipophilen stoffen im zellkultur-test und dafür geeignete nanoemulsionen
US6126949A (en) * 1998-04-06 2000-10-03 Bernel Chemical Company, Inc. Di-behenyl fumarate and its use in dermatological products
US6660277B1 (en) 1998-06-19 2003-12-09 Avon Products, Inc. Gel matrix non-emulsion composition containing two clay gels
US6126951A (en) * 1998-07-14 2000-10-03 Bernel Chemical Company, Inc. Emollient esters based upon capryl alcohol and isostearic acid
US8263580B2 (en) * 1998-09-11 2012-09-11 Stiefel Research Australia Pty Ltd Vitamin formulation
BR9915021A (pt) 1998-10-09 2001-08-14 Genesis Res & Dev Corp Ltd Materiais e métodos para a modificação de conteúdo de lignina da planta
FR2787027B1 (fr) * 1998-12-14 2001-01-12 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787326B1 (fr) † 1998-12-17 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2789329B1 (fr) * 1999-02-05 2001-03-02 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile
JP3641152B2 (ja) 1999-02-17 2005-04-20 株式会社ヤクルト本社 皮膚外用剤
US6444647B1 (en) 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
US6284802B1 (en) * 1999-04-19 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Methods for regulating the condition of mammalian keratinous tissue
AU4361600A (en) * 1999-04-19 2000-11-02 Procter & Gamble Company, The Skin care compositions containing combination of skin care actives
US6492326B1 (en) * 1999-04-19 2002-12-10 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
CN1347309A (zh) * 1999-04-19 2002-05-01 宝洁公司 包含护肤活性物组合的护肤组合物
AU4647300A (en) * 1999-04-19 2000-11-02 Procter & Gamble Company, The Skin care compositions containing combination of skin care actives
DE19923713A1 (de) * 1999-05-22 2000-11-23 Beiersdorf Ag Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und Benzotriazol sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des Benzotriazols aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden
FR2794998B1 (fr) * 1999-06-21 2001-07-27 Oreal Organogels et leurs utilisations notamment cosmetiques
JP3741569B2 (ja) * 1999-07-06 2006-02-01 ポーラ化成工業株式会社 形態維持・改善用の化粧料
FR2798078B1 (fr) 1999-09-06 2001-10-12 Oreal Organogel, comprenant un compose hydrophile sensible a l'oxydation et ses utilisations notamment cosmetiques
US6315989B1 (en) 1999-12-22 2001-11-13 Revlon Consumer Products Corporation Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods
US6238653B1 (en) 1999-12-22 2001-05-29 Revlon Consumer Products Corporation Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair
US7153525B1 (en) * 2000-03-22 2006-12-26 The University Of Kentucky Research Foundation Microemulsions as precursors to solid nanoparticles
FR2807323A1 (fr) 2000-04-10 2001-10-12 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester
US20020153508A1 (en) * 2000-06-29 2002-10-24 Lynch Matthew Lawrence Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation
US8512718B2 (en) 2000-07-03 2013-08-20 Foamix Ltd. Pharmaceutical composition for topical application
FR2815252B1 (fr) * 2000-10-17 2002-12-20 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant du retinol et un compose capable de filtrer le rayonnement uva
JP4742289B2 (ja) * 2000-10-25 2011-08-10 大正製薬株式会社 生薬配合可溶化液体組成物
JP4857460B2 (ja) * 2000-10-25 2012-01-18 大正製薬株式会社 可溶化液体組成物
US6979440B2 (en) 2001-01-29 2005-12-27 Salvona, Llc Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric
US6491902B2 (en) 2001-01-29 2002-12-10 Salvona Llc Controlled delivery system for hair care products
FR2820975B1 (fr) * 2001-02-21 2004-03-12 Oreal Composition pour application topique comprenant au moins un hydroxystilbene et au moins un polyol pour solubiliser l'hydroxystilbene
TWI308494B (en) * 2001-08-13 2009-04-11 Nisshin Oillio Group Ltd Humectant and cosmetic and external agent comprising the same
US6846846B2 (en) * 2001-10-23 2005-01-25 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Gentle-acting skin disinfectants
US7745425B2 (en) * 2002-02-07 2010-06-29 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Non-irritating compositions containing zinc salts
EP1480517A4 (en) * 2002-02-07 2007-08-22 Univ Columbia ZINC SALT COMPOSITIONS FOR PREVENTING MOLECULAR BREAST EXTRACTION THROUGH SPERMICIDES AND MICROBICIDES
US7879365B2 (en) * 2002-02-07 2011-02-01 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation
US6716754B2 (en) * 2002-03-12 2004-04-06 Micron Technology, Inc. Methods of forming patterns and molds for semiconductor constructions
US6897089B1 (en) 2002-05-17 2005-05-24 Micron Technology, Inc. Method and system for fabricating semiconductor components using wafer level contact printing
AU2003302226A1 (en) * 2002-09-24 2004-06-30 University Of Kentucky Research Foundation Nanoparticle-based vaccine delivery system containing adjuvant
IL152486A0 (en) 2002-10-25 2003-05-29 Meir Eini Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier
US20080138296A1 (en) 2002-10-25 2008-06-12 Foamix Ltd. Foam prepared from nanoemulsions and uses
US7704518B2 (en) 2003-08-04 2010-04-27 Foamix, Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
US7820145B2 (en) 2003-08-04 2010-10-26 Foamix Ltd. Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam
US9265725B2 (en) 2002-10-25 2016-02-23 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
CA2502986C (en) 2002-10-25 2011-08-23 Foamix Ltd. Cosmetic and pharmaceutical foam
US10117812B2 (en) 2002-10-25 2018-11-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier
US7700076B2 (en) 2002-10-25 2010-04-20 Foamix, Ltd. Penetrating pharmaceutical foam
US9668972B2 (en) 2002-10-25 2017-06-06 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof
US9211259B2 (en) 2002-11-29 2015-12-15 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Antibiotic kit and composition and uses thereof
US8900554B2 (en) 2002-10-25 2014-12-02 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foamable composition and uses thereof
US8486376B2 (en) 2002-10-25 2013-07-16 Foamix Ltd. Moisturizing foam containing lanolin
WO2004045566A1 (ja) * 2002-11-15 2004-06-03 Kose Corporation 半透明化粧料
DE10259200A1 (de) * 2002-12-16 2004-07-08 Henkel Kgaa Adhäsionshemmung von keratinophilen Pilzen
WO2004089327A1 (en) * 2003-04-11 2004-10-21 Coreana Cosmetics Co., Ltd. Medicinal cosmetical composition with areca catechu seed extract
US7575739B2 (en) 2003-04-28 2009-08-18 Foamix Ltd. Foamable iodine composition
EP1475434A1 (en) * 2003-05-09 2004-11-10 Oncoscience AG Method for storing tumor cells
CN101217870B (zh) * 2003-07-17 2011-10-12 纽约市哥伦比亚大学托管会 含有季铵化合物及精油和/或精油成分的协同组合的抗微生物组合物
US8795693B2 (en) 2003-08-04 2014-08-05 Foamix Ltd. Compositions with modulating agents
US8486374B2 (en) 2003-08-04 2013-07-16 Foamix Ltd. Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses
FR2858777B1 (fr) * 2003-08-12 2007-02-09 B Rossow Et Cie Ets Procede de formulation d'emulsions huile-dans-eau complexes et stables, formulations ainsi obtenues et procede de formulation de produits contenant les dites emulsions
JP2007507492A (ja) * 2003-10-02 2007-03-29 ドゥサン コーポレーション 皮膚を保護するための組成物
US7754775B2 (en) * 2004-04-23 2010-07-13 Mercier Michel F Multi-lamellar liquid crystal emulsion system
US20060029548A1 (en) * 2004-07-22 2006-02-09 Amir Pelleg Methods of diagnosing, monitoring and treating pulmonary diseases
WO2006065920A1 (en) * 2004-12-13 2006-06-22 Aquaphotonics, Inc. Anti-aging methods and composition
FR2882651B1 (fr) * 2005-03-03 2009-01-23 Oreal Composition fluide filtrante a phase continue dispersante aqueuse comprenant un agent mouillant, un gelifiant hydrophile et un tensioactif emulsionnant
JP4778256B2 (ja) * 2005-04-06 2011-09-21 花王株式会社 水中油型エマルション及びその製造方法
JP5342736B2 (ja) * 2005-04-06 2013-11-13 花王株式会社 水中油型エマルション及びその製造方法
CA2611147C (en) 2005-06-01 2013-04-09 Stiefel Research Australia Pty Ltd. Topical emulsion formulation
FR2888493B1 (fr) * 2005-07-12 2009-04-24 Oreal Composition cosmetique a phase liquide amphiphile
US20070065392A1 (en) * 2005-07-12 2007-03-22 L'oreal Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase
TWI402034B (zh) * 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
US7300912B2 (en) * 2005-08-10 2007-11-27 Fiore Robert A Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles
FR2889661B1 (fr) * 2005-08-11 2007-10-05 Oreal Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier
WO2007053424A2 (en) * 2005-11-01 2007-05-10 Dow Corning Corporation Silicone vesicles containing actives
JP4731301B2 (ja) * 2005-12-05 2011-07-20 株式会社ヤクルト本社 保湿剤及びこれを含有する化粧料
AU2006331729B2 (en) * 2005-12-21 2013-02-07 Msd Consumer Care, Inc. UV-radiation protectant compositions
US7759327B2 (en) 2006-01-06 2010-07-20 The Trustees Of Columbia University In The City Of New York Compositions containing zinc salts for coating medical articles
ITMI20060618A1 (it) * 2006-03-31 2007-10-01 Enitecnologie Spa Procedimento per la preparazione di nanoemulsioni acqua ion olio e olio in acqua
FR2899462B1 (fr) * 2006-04-06 2008-05-16 Oreal Emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire contenant un filtre uv lipophile et le phytantriol sous forme de gel cubique ; utilisations
FR2902326B1 (fr) 2006-06-20 2008-12-05 Oreal Utilisation de la coumarine, de butylated hydroxyanisole et d'ethoxyquine pour le traitement de la canitie
US20080059313A1 (en) * 2006-08-30 2008-03-06 Oblong John E Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair
JP2008105952A (ja) * 2006-10-23 2008-05-08 Yoshida Kikai Co Ltd 水中油型乳化化粧料
US20080260655A1 (en) 2006-11-14 2008-10-23 Dov Tamarkin Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses
ATE547088T1 (de) * 2007-06-19 2012-03-15 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Dms (derma membrane structure) in schaum-cremes
FR2917976B1 (fr) * 2007-06-29 2010-05-28 Galderma Sa Composition dermatologique comprenant des vehicules lipidiques de calcitriol, son procede de preparation et son utilisation
FR2918885B1 (fr) 2007-07-17 2009-08-28 Oreal Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires
US8636982B2 (en) 2007-08-07 2014-01-28 Foamix Ltd. Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof
FR2920309B1 (fr) 2007-08-28 2010-05-28 Galderma Res & Dev Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux
US9439857B2 (en) 2007-11-30 2016-09-13 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Foam containing benzoyl peroxide
US8518376B2 (en) 2007-12-07 2013-08-27 Foamix Ltd. Oil-based foamable carriers and formulations
WO2009090495A2 (en) 2007-12-07 2009-07-23 Foamix Ltd. Oil and liquid silicone foamable carriers and formulations
FR2926219B1 (fr) * 2008-01-11 2010-02-19 Bcm Cosmetique Composition cosmetique solide telle qu'un deodorant ou un stick exfoliant
WO2009090558A2 (en) 2008-01-14 2009-07-23 Foamix Ltd. Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses
ES2567297T3 (es) 2008-02-04 2016-04-21 Dow Agrosciences Llc Emulsiones estabilizadas de aceite en agua que incluyen ingredientes agrícolamente activos
WO2009105294A2 (en) * 2008-02-20 2009-08-27 Elc Management Llc Topical compositions and methods for whitening skin
CA2716612C (en) * 2008-02-29 2014-02-18 The Procter & Gamble Company Hair care compositions and methods for increasing hair diameter
LT2271212T (lt) * 2008-03-07 2017-11-27 Dow Agrosciences Llc Stabilizuotos aliejaus vandenyje emulsijos, įskaitant žemės ūkio požiūriu aktyvius ingredientus
US9185905B2 (en) 2008-03-07 2015-11-17 Dow Agrosciences Llc Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients
US20090227460A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-10 Dow Agrosciences Llc Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap
JP5483864B2 (ja) * 2008-11-17 2014-05-07 株式会社ヤクルト本社 保湿剤及びこれを含有する化粧料
JP5483865B2 (ja) * 2008-11-19 2014-05-07 株式会社ヤクルト本社 皮膚外用剤
FR2940610B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique
FR2940615B1 (fr) 2008-12-30 2011-12-30 Oreal Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique
FR2940612B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique
FR2940613B1 (fr) 2008-12-30 2012-09-21 Oreal Association de monosaccharides avec des filtres solaires et son utilisation en cosmetique
ITMI20090434A1 (it) * 2009-03-20 2010-09-21 Res Pharma Ind Srl Combinazione di tensioattivi con proprieta solubilizzante per oli e profumi da impiegarsi in formulazioni cosmetiche e/o detergenti
US8440237B2 (en) 2009-04-27 2013-05-14 Mary Kay Inc. Botanical anti-acne formulations
CA2760186C (en) 2009-04-28 2019-10-29 Foamix Ltd. Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof
FR2947172B1 (fr) * 2009-06-29 2011-09-09 Natura Cosmeticos Sa Composition cosmetique, kit de traitement de la peau, procede pour traiter les peaux grasses, mixtes ou acneiques
WO2011013009A2 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
CA2769677A1 (en) 2009-07-29 2011-02-03 Foamix Ltd. Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses
US9849142B2 (en) 2009-10-02 2017-12-26 Foamix Pharmaceuticals Ltd. Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo
MX359879B (es) 2009-10-02 2018-10-12 Foamix Pharmaceuticals Ltd Composiciones tópicas de tetraciclina.
US20110240050A1 (en) * 2010-04-01 2011-10-06 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing a fatty acid, arginine, and a co-emulsifier
JP5602084B2 (ja) * 2010-05-13 2014-10-08 株式会社ヤクルト本社 保湿剤およびそれを含有する化粧料
JP5539785B2 (ja) * 2010-05-13 2014-07-02 株式会社ヤクルト本社 保湿剤とこれを含有する化粧料
FR2961689B1 (fr) * 2010-06-28 2013-01-18 Oreal Emulsion comprenant des phospholipides lipophile et hydrophile
CN102191183B (zh) * 2010-12-09 2014-03-19 徐凌川 金银花菌深层发酵生产工艺
CA2824271A1 (en) 2011-01-14 2012-07-19 Dow Agrosciences Llc Agricultural compositions comprising oil-in-water emulsions
GB201101990D0 (en) 2011-02-05 2011-03-23 Croda Int Plc Improved moisturiser blend
FR2981568B1 (fr) * 2011-10-20 2013-12-13 Lvmh Rech Composition cosmetique ou dermatologique comprenant des vesicules de polypentoside d'alkyle, et son procede de preparation
US9200236B2 (en) 2011-11-17 2015-12-01 Heliae Development, Llc Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids
EP2793848B1 (en) 2011-12-19 2019-06-26 Mary Kay, Inc. Navy bean extract to whiten the skin and improve skin tone
FR2991174B1 (fr) 2012-06-01 2014-12-26 Galderma Res & Dev Composition dermatologique comprenant des oleosomes et des retinoides, son procede de preparation et son utilisation
FR2991171B1 (fr) 2012-06-01 2014-05-23 Galderma Res & Dev Procede de preparation d'une composition dermatologique comprenant des oleosomes
FR2991175B1 (fr) * 2012-06-01 2014-12-19 Galderma Res & Dev Compositions pharmaceutiques topiques de type emulsion h/e contenant un retinoide
US20140186411A1 (en) * 2012-12-27 2014-07-03 L'oreal Low viscosity meta-stable photoprotection composition
KR101586791B1 (ko) 2012-12-28 2016-01-19 주식회사 종근당 ＧｎＲＨ 유도체의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
KR101586789B1 (ko) * 2012-12-28 2016-01-19 주식회사 종근당 양이온성 약리학적 활성물질의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물
MX2015015676A (es) 2013-05-16 2016-03-04 Procter & Gamble Composiciones de espesamiento para el cabello y metodos de uso.
CN103690425B (zh) * 2013-12-12 2015-07-22 上海应用技术学院 一种o/w型含柠檬精油亚微米乳液及其制备方法
KR102323049B1 (ko) 2014-03-10 2021-11-05 마리 케이 인코포레이티드 피부 라이트닝 조성물
US20170281988A1 (en) * 2014-04-22 2017-10-05 Infinitus (China) Company Ltd. Skin Care and Cosmetic Composition
CN104490661A (zh) * 2014-12-04 2015-04-08 上海应用技术学院 一种含柠檬精油的o/w型纳米乳液及其制备方法
MX2020012139A (es) 2016-09-08 2021-01-29 Vyne Pharmaceuticals Inc Composiciones y metodos para tratar rosacea y acne.
CN106619216A (zh) * 2016-10-20 2017-05-10 岳俊洪 一种精油微囊包裹体及其制备方法与应用
WO2018126133A1 (en) * 2016-12-29 2018-07-05 Cormedix Inc. Skin-penetrating formulation of taurolidine
WO2019195802A1 (en) 2018-04-05 2019-10-10 Bausch Health Ireland Limited Polymeric emulsion delivery systems
FR3098113B1 (fr) 2019-07-04 2022-05-27 Capsum Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau avec une phase grasse sous forme de gouttes et d’agrégats
CN115087427A (zh) 2019-12-10 2022-09-20 玫琳凯有限公司 用于处理皮肤的草本化妆品组合物
JP2023528152A (ja) 2020-04-14 2023-07-04 ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ 水和性化粧品組成物

Family Cites Families (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3957971A (en) * 1974-07-29 1976-05-18 Lever Brothers Company Moisturizing units and moisturizing compositions containing the same
US4115313A (en) * 1974-10-08 1978-09-19 Irving Lyon Bile acid emulsions
US4536519A (en) * 1981-06-15 1985-08-20 Kao Soap Co., Ltd. Emulsifying agent and emulsified cosmetics
JPH07116020B2 (ja) * 1987-05-20 1995-12-13 株式会社資生堂 液晶型外用基剤
US4811791A (en) * 1987-08-04 1989-03-14 Harnoy Gideon N Enhanced oil recovery
US4869842A (en) * 1988-03-31 1989-09-26 Colgate-Palmolive Co. Liquid abrasive cleansing composition containing grease-removal solvent
JP2882634B2 (ja) * 1989-01-31 1999-04-12 ポーラ化成工業株式会社 化粧料
CH677886A5 (ru) * 1989-06-26 1991-07-15 Hans Georg Prof Dr Weder
JP2893132B2 (ja) * 1989-12-11 1999-05-17 花王株式会社 毛髪処理剤組成物
DE69103487T2 (de) * 1990-07-11 1995-02-16 Quest Int Parfümierte strukturierte Emulsionen in Körperpflegemitteln.
EP0512270B1 (en) * 1991-04-08 1999-11-03 Kao Corporation Cosmetic composition
US5264586A (en) * 1991-07-17 1993-11-23 The Scripps Research Institute Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same
US5405615A (en) * 1991-09-17 1995-04-11 Micro Vesicular Systems, Inc. Sucrose distearate lipid vesicles
US5576016A (en) * 1993-05-18 1996-11-19 Pharmos Corporation Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
Suzuki et al., Secondary droplet emulsion: contribution of niquid crystal formation to physicochemical properties and skin moisturizing effect of casmetic emulsion, Abstracts, 1992, v.1, p.117 - 136. *

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2475256C2 (ru) * 2007-06-08 2013-02-20 Ньюгекс Инк. Лекарственный травяной экстракт, обладающий эффектом против ожирения
RU2464011C2 (ru) * 2007-10-02 2012-10-20 Кус Гмбх Косметическая или фармацевтическая композиция, применяемая местно
RU2481851C2 (ru) * 2007-12-28 2013-05-20 Брнсайенс Ко., Лтд. Композиция, содержащая экстракт травы вербейника сенного, для профилактики и лечения заболеваний обмена веществ
RU2470625C2 (ru) * 2008-12-18 2012-12-27 Л`Ореаль ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5
WO2018231092A1 (ru) * 2017-06-16 2018-12-20 Борис Славинович ФАРБЕР Косметологическая и фармацевтическая композиция на основе комбинаторного производного кверцетина

Also Published As

Publication number Publication date
JPH07165530A (ja) 1995-06-27
RU94031898A (ru) 1997-02-27
HUT68819A (en) 1995-07-28
FR2709666A1 (fr) 1995-03-17
EP0641557A1 (fr) 1995-03-08
HU215115B (hu) 1998-09-28
US5658575A (en) 1997-08-19
FR2709666B1 (fr) 1995-10-13
CN1108089A (zh) 1995-09-13
PL304928A1 (en) 1995-03-20
JP2665459B2 (ja) 1997-10-22
ATE141494T1 (de) 1996-09-15
BR9403022A (pt) 1995-05-02
CN1070364C (zh) 2001-09-05
ES2094029T3 (es) 1997-01-01
DE69400400D1 (de) 1996-09-26
CA2131477A1 (fr) 1995-03-08
CA2131477C (fr) 1999-07-13
HU9402567D0 (en) 1994-11-28
DE69400400T2 (de) 1996-12-19
EP0641557B1 (fr) 1996-08-21
PL176860B1 (pl) 1999-08-31

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2124884C1 (ru) Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения
RU2128504C1 (ru) Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения
US5804216A (en) Acidic composition based on lipid vesicles and its use in topical application
DE69900264T3 (de) Nanoemulsion aus ethoxylierten Fettalkoholethern oder ethoxylierten Fettsäureestern und deren Verwendungen in Kosmetika, Dermatologie und/oder Ophthalmologie
KR100354357B1 (ko) 지방산 또는 지방알콜, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합에스테르를 기재로 한 나노에멀젼, 및 화장품, 피부과학및/또는 안과학 분야에서의 그의 용도
US6203802B1 (en) Composition for the cosmetic and/or pharmaceutical treatment of the upper layers of the epidermis by topical application to the skin, and corresponding preparation process
US5798108A (en) Cosmetic composition in the form of a water/oil/water triple emulsion with gelled external phase
US20020146375A1 (en) Cosmetic or pharmaceutical lecithin-containing gels or low viscosity lecithin-containing O/W microemulsions
US6051250A (en) Process for the stabilization of vesicles of amphiphilic lipid(s) and composition for topical application containing the said stabilized vesicles
US20070065392A1 (en) Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase
JP2971611B2 (ja) 水性化粧品または皮膚薬組成物
DE19710149A1 (de) Körperreinigungsmittel
JP2000212030A (ja) アルキルエ―テルクエン酸エステルベ―スのナノエマルジョン、及び化粧料、皮膚科学、薬学及び／又は眼科学分野におけるその使用
JP2001055308A (ja) 有機ゲルとその化粧分野における使用
CA2429431A1 (en) Vesicle-forming skin oils comprising w/o emulsifiers with an hlb value of 2-6, preparation process and use
US6284281B1 (en) Cosmetic composition comprising particles of melamine-formaldehyde or urea-formaldehyde resin and its uses
JP4799907B2 (ja) 乳化型化粧料
JP3144892B2 (ja) 紫外線遮断性粉体
DE60300784T2 (de) Nanokapseln auf Basis von Polyolpolyestern und diese enthaltende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
MXPA97003471A (en) Cosmetic composition with fine acid esters retinol insatured chain la

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20040907