JP2001055308A - 有機ゲルとその化粧分野における使用 - Google Patents
有機ゲルとその化粧分野における使用Info
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Abstract
(57)【要約】
【課題】 良好な化粧特性を備えた、少量の界面活性剤
を用いる一方で大量のポリオールを含む、レシチンまた
はレシチン誘導体を含まない、ポリオール中油型エマル
ションの提供。 【解決手段】 界面活性系を用いてグリコール相に分散
された油性相を含むエマルション形態の有機ゲル組成物
であって、前記界面活性系が、グリコール相と接触して
ラメラ相を形成することができ、かつ、１から１０の範
囲のＨＬＢを備える、少なくとも一つの非イオン性界面
活性剤または非イオン性界面活性剤の混合物を含むこ
と、前記グリコール相が、グリセロールと少なくとも一
つのグリコールとを含み、かつ、組成物の全重量に対し
て少なくとも３０重量％を占めること、並びに、グリコ
ール相／界面活性系の重量比が２０以上であることを特
徴とする。
を用いる一方で大量のポリオールを含む、レシチンまた
はレシチン誘導体を含まない、ポリオール中油型エマル
ションの提供。 【解決手段】 界面活性系を用いてグリコール相に分散
された油性相を含むエマルション形態の有機ゲル組成物
であって、前記界面活性系が、グリコール相と接触して
ラメラ相を形成することができ、かつ、１から１０の範
囲のＨＬＢを備える、少なくとも一つの非イオン性界面
活性剤または非イオン性界面活性剤の混合物を含むこ
と、前記グリコール相が、グリセロールと少なくとも一
つのグリコールとを含み、かつ、組成物の全重量に対し
て少なくとも３０重量％を占めること、並びに、グリコ
ール相／界面活性系の重量比が２０以上であることを特
徴とする。
Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】本発明は、グリコール相に分
散された油性相を含むエマルション形態の組成物、有機
ゲルに関し、この組成物は、グリコール相と接触してラ
メラ相を形成することができる少なくとも一つの非イオ
ン性界面活性剤を含み、前記グリコール相は、グリセロ
ールと少なくとも一つのグリコールを含む。本発明は、
特に身体または顔の皮膚、髪および／または唇をケア、
処理、洗浄および／またはメイクアップするための、ま
た特に乾燥肌および／または乾燥した唇をケアするため
の、前記組成物の使用にも関する。
散された油性相を含むエマルション形態の組成物、有機
ゲルに関し、この組成物は、グリコール相と接触してラ
メラ相を形成することができる少なくとも一つの非イオ
ン性界面活性剤を含み、前記グリコール相は、グリセロ
ールと少なくとも一つのグリコールを含む。本発明は、
特に身体または顔の皮膚、髪および／または唇をケア、
処理、洗浄および／またはメイクアップするための、ま
た特に乾燥肌および／または乾燥した唇をケアするため
の、前記組成物の使用にも関する。
【０００２】
【従来の技術】用語“有機ゲル”は、当初、ゼラチン溶
液を用いた、油中水型リバースミクロエマルション(wat
er-in-oil reverse microemulsion)のゲル化という特定
の概念を記述するために用いられた（Luisiら, Colloid
& Polymer Science, 1990, vol.268, pp.356-374参
照）。この用語は、最近になって、ホスファチジルコリ
ン（以下ＰＣと称する）に富み、通常は水素化されたレ
シチンを用いて安定化された、不混和性の二つの相を含
むゲル化された系（油中水）にまで拡大されている（Wi
llimanら, Journal of Pharmaceutical Sciences, 199
2, vol.81, pp.871-874およびSchchipunovら, Colloid
Journal, 1995, vol.57, pp.556-560を参照）。これら
のエマルションは、ラメラ相を備え、ゲル化剤が不在で
あってもゲル形態をとり、故に、有機ゲルは、エマルシ
ョン（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗ）の意味に関わりなく、この
種のエマルションを意味する。
液を用いた、油中水型リバースミクロエマルション(wat
er-in-oil reverse microemulsion)のゲル化という特定
の概念を記述するために用いられた（Luisiら, Colloid
& Polymer Science, 1990, vol.268, pp.356-374参
照）。この用語は、最近になって、ホスファチジルコリ
ン（以下ＰＣと称する）に富み、通常は水素化されたレ
シチンを用いて安定化された、不混和性の二つの相を含
むゲル化された系（油中水）にまで拡大されている（Wi
llimanら, Journal of Pharmaceutical Sciences, 199
2, vol.81, pp.871-874およびSchchipunovら, Colloid
Journal, 1995, vol.57, pp.556-560を参照）。これら
のエマルションは、ラメラ相を備え、ゲル化剤が不在で
あってもゲル形態をとり、故に、有機ゲルは、エマルシ
ョン（Ｗ／ＯまたはＯ／Ｗ）の意味に関わりなく、この
種のエマルションを意味する。
【０００３】類似のエマルションも開発されており、こ
のエマルションでは、水がポリオールに置換されてお
り、水素化されたレシチンを用いて安定化された、グリ
コール中油型エマルションの形成をもたらす。高い含量
のポリオールを含むこの種のエマルションは、皮膚上に
おいてエマルションから形成された皮膜によって経皮水
分損失（すなわちＴＥＷＬ(transepidermal water los
s)）を低減すること、並びに、非常に吸湿性で、皮膚に
潤いを与えることができる大量のポリオールを供給する
ことの両方により、皮膚に良好に潤いを与えることに関
して特に有利である。
のエマルションでは、水がポリオールに置換されてお
り、水素化されたレシチンを用いて安定化された、グリ
コール中油型エマルションの形成をもたらす。高い含量
のポリオールを含むこの種のエマルションは、皮膚上に
おいてエマルションから形成された皮膜によって経皮水
分損失（すなわちＴＥＷＬ(transepidermal water los
s)）を低減すること、並びに、非常に吸湿性で、皮膚に
潤いを与えることができる大量のポリオールを供給する
ことの両方により、皮膚に良好に潤いを与えることに関
して特に有利である。
【０００４】種々の理由、特にコストの理由から、ポリ
オール中油型エマルションにおいて、ＰＣに富んだ水素
化レシチンを別のレシチンに置き換える試みがなされて
きた。かくして、特許公開第６２／９５１３２号公報
は、酵素処理を行ったレシチンを用いて安定化されたポ
リオール中油型エマルションについて記述し、特許公開
第６２／９５１３１号公報は、ヒドロキシレシチンを含
むポリオール中油型エマルションについて記載する。こ
れらのエマルションは、酸化し易いこと、処理レシチン
を用いる多くの場合に高価であること、そして、高濃度
のレシチンまたは別の界面活性剤との組み合わせを必要
とすることといった欠点を有する。
オール中油型エマルションにおいて、ＰＣに富んだ水素
化レシチンを別のレシチンに置き換える試みがなされて
きた。かくして、特許公開第６２／９５１３２号公報
は、酵素処理を行ったレシチンを用いて安定化されたポ
リオール中油型エマルションについて記述し、特許公開
第６２／９５１３１号公報は、ヒドロキシレシチンを含
むポリオール中油型エマルションについて記載する。こ
れらのエマルションは、酸化し易いこと、処理レシチン
を用いる多くの場合に高価であること、そして、高濃度
のレシチンまたは別の界面活性剤との組み合わせを必要
とすることといった欠点を有する。
【０００５】さらに、別の解決方法は、レシチン誘導体
以外の化合物を用いることにあった。かくして、特許公
開第６／２８７１０７号公報は、親水性脂肪酸のポリグ
リセロールエステル（これらのエステルは必須に水溶性
である）からなる液状油と、ポリオールとから得られ、
これに組成物のゲル化に必須のヒアルロン酸塩が添加さ
れた、ゲル型エマルションについて記載する。この場
合、その親水性ゆえに選択された界面活性剤は、ラメラ
相を形成せず、分散物のゲル化を可能にしない。ゲル化
剤の導入は、このヒアルロン酸塩の場合、所望の粘性お
よび良好な安定性を得るために必須である。かくして、
有機ゲルは得られない。
以外の化合物を用いることにあった。かくして、特許公
開第６／２８７１０７号公報は、親水性脂肪酸のポリグ
リセロールエステル（これらのエステルは必須に水溶性
である）からなる液状油と、ポリオールとから得られ、
これに組成物のゲル化に必須のヒアルロン酸塩が添加さ
れた、ゲル型エマルションについて記載する。この場
合、その親水性ゆえに選択された界面活性剤は、ラメラ
相を形成せず、分散物のゲル化を可能にしない。ゲル化
剤の導入は、このヒアルロン酸塩の場合、所望の粘性お
よび良好な安定性を得るために必須である。かくして、
有機ゲルは得られない。
【０００６】さらに、特許公開第１／３０１６１７号公
報は、水の添加によって、水中油型エマルションを形成
する、油とポリオールを含むゲルについて記載する。こ
の組成物は、活性剤、特に薬剤の、皮膚へのより優れた
浸透を可能にする。しかしながら、この公報に記載され
たゲルは、ポリオール中油型エマルションではない。さ
らに、多くの場合に、ほとんどポリオールを含まず、ポ
リオールを大量に含む場合には（この公報の実施例１を
参照）、大量の界面活性剤も含み、特に敏感肌の人の場
合に炎症を引き起こす場合がある。
報は、水の添加によって、水中油型エマルションを形成
する、油とポリオールを含むゲルについて記載する。こ
の組成物は、活性剤、特に薬剤の、皮膚へのより優れた
浸透を可能にする。しかしながら、この公報に記載され
たゲルは、ポリオール中油型エマルションではない。さ
らに、多くの場合に、ほとんどポリオールを含まず、ポ
リオールを大量に含む場合には（この公報の実施例１を
参照）、大量の界面活性剤も含み、特に敏感肌の人の場
合に炎症を引き起こす場合がある。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】かくして、従来技術の
上記欠点のない良好な化粧特性を備えた、ポリオール中
油型ゲル化エマルションの産生を可能にする、少量の界
面活性剤を用いながらも同時に大量のポリオールを含
み、レシチンまたはレシチン誘導体を含まない、グリセ
ロールおよびグリコールのようなポリオール中油型エマ
ルション、有機ゲルを得る必要がある。
上記欠点のない良好な化粧特性を備えた、ポリオール中
油型ゲル化エマルションの産生を可能にする、少量の界
面活性剤を用いながらも同時に大量のポリオールを含
み、レシチンまたはレシチン誘導体を含まない、グリセ
ロールおよびグリコールのようなポリオール中油型エマ
ルション、有機ゲルを得る必要がある。
【０００８】
【課題を解決するための手段】本願出願人は、驚くべき
ことに、グリコール相と接触してラメラ相を形成するこ
とができ、かつ、水に不溶性であるようなＨＬＢ（親水
性−親油性バランス）を備えたポリオールの脂肪エステ
ルおよびエーテルが、満足できる化粧特性を備えた安定
な有機ゲルを調製可能にすること、それには、２０以上
の界面活性系に対するグリコール相の重量比を用い、か
つ、グリセロールと少なくとも一つのグリコールを含有
するグリコール相を用いることを見出した。周知の通
り、表現“ＨＬＢ”（親水性−親油性バランス(Hydroph
ilic-Lipophilic Balance)、Griffin's sense；J.Soc.C
osm.Chem.1954(vol 5),pp249-256を参照）は、界面活性
剤の親水性と親油性の間のバランスを示す。
ことに、グリコール相と接触してラメラ相を形成するこ
とができ、かつ、水に不溶性であるようなＨＬＢ（親水
性−親油性バランス）を備えたポリオールの脂肪エステ
ルおよびエーテルが、満足できる化粧特性を備えた安定
な有機ゲルを調製可能にすること、それには、２０以上
の界面活性系に対するグリコール相の重量比を用い、か
つ、グリセロールと少なくとも一つのグリコールを含有
するグリコール相を用いることを見出した。周知の通
り、表現“ＨＬＢ”（親水性−親油性バランス(Hydroph
ilic-Lipophilic Balance)、Griffin's sense；J.Soc.C
osm.Chem.1954(vol 5),pp249-256を参照）は、界面活性
剤の親水性と親油性の間のバランスを示す。
【０００９】表現“グリコール相”は、ここでは、グリ
セロールとグリコールの混合物を意味する。この混合物
は、組成物の全重量に対して少なくとも３０重量％の量
で存在しなければならない。また、界面活性剤の量に対
するこの混合物の量の重量比は、２０以上でなければな
らない。
セロールとグリコールの混合物を意味する。この混合物
は、組成物の全重量に対して少なくとも３０重量％の量
で存在しなければならない。また、界面活性剤の量に対
するこの混合物の量の重量比は、２０以上でなければな
らない。
【００１０】
【発明の実施の形態】本発明は、界面活性系を用いてグ
リコール相に分散された油性相を含むエマルション形態
の有機ゲルを構成する組成物であって、前記界面活性系
が、少なくとも一つの非イオン性界面活性剤または非イ
オン性界面活性剤の混合物を含み、グリコール相と接触
してラメラ相を形成することができ、かつ、１から１０
の範囲のＨＬＢを備えること、前記グリコール相が、グ
リセロールと少なくとも一つのグリコールとを含み、か
つ、組成物の全重量に対して少なくとも３０重量％を占
めること、並びに、グリコール相／界面活性系の重量比
が２０以上であることを特徴とする組成物に関する。
リコール相に分散された油性相を含むエマルション形態
の有機ゲルを構成する組成物であって、前記界面活性系
が、少なくとも一つの非イオン性界面活性剤または非イ
オン性界面活性剤の混合物を含み、グリコール相と接触
してラメラ相を形成することができ、かつ、１から１０
の範囲のＨＬＢを備えること、前記グリコール相が、グ
リセロールと少なくとも一つのグリコールとを含み、か
つ、組成物の全重量に対して少なくとも３０重量％を占
めること、並びに、グリコール相／界面活性系の重量比
が２０以上であることを特徴とする組成物に関する。
【００１１】本発明の組成物は、レシチンをベースとす
る界面活性剤の添加を必要とせず、また、大量のグリコ
ール相（グリセロール＋グリコール）に対して少量の界
面活性剤であるにもかかわらず十分安定であるといった
利点を有する。さらに、別の利点は、高濃度のグリコー
ルと低い水分活性（ａｗ）のために、細菌の増殖、カビ
および菌から守るための防腐剤を添加する必要が無いと
いうことから生じる。
る界面活性剤の添加を必要とせず、また、大量のグリコ
ール相（グリセロール＋グリコール）に対して少量の界
面活性剤であるにもかかわらず十分安定であるといった
利点を有する。さらに、別の利点は、高濃度のグリコー
ルと低い水分活性（ａｗ）のために、細菌の増殖、カビ
および菌から守るための防腐剤を添加する必要が無いと
いうことから生じる。
【００１２】本発明の組成物において用いられる、グリ
コール相と接触してラメラ相を形成することができる非
イオン性界面活性剤は、両親媒性であって、水に可溶性
でない。これらは、１ないし１０、好ましくは２ないし
８の範囲のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有す
る。単一の界面活性剤または界面活性剤の混合物を用い
ることができる。界面活性剤の混合物が用いられる場合
には、非イオン性界面活性剤の混合物が１ないし１０の
範囲のＨＬＢを有することを条件に、混合物を構成する
種々の界面活性剤は、１−１０の範囲外のＨＬＢを有す
ることができる。
コール相と接触してラメラ相を形成することができる非
イオン性界面活性剤は、両親媒性であって、水に可溶性
でない。これらは、１ないし１０、好ましくは２ないし
８の範囲のＨＬＢ（親水性−親油性バランス）を有す
る。単一の界面活性剤または界面活性剤の混合物を用い
ることができる。界面活性剤の混合物が用いられる場合
には、非イオン性界面活性剤の混合物が１ないし１０の
範囲のＨＬＢを有することを条件に、混合物を構成する
種々の界面活性剤は、１−１０の範囲外のＨＬＢを有す
ることができる。
【００１３】これらの界面活性剤は、好ましくは、ポリ
オールの脂肪エステル、ポリオールの脂肪エーテル、ポ
リオールの脂肪エステルの混合物、およびポリオールの
脂肪エーテルの混合物から選択される。このエステル
は、少なくとも一つのポリオール、および、少なくとも
一つの脂肪酸から形成される。脂肪酸は、８から２２の
炭素原子を含みかつ飽和または不飽和の直鎖または分枝
鎖を含むことができる。好ましくは、脂肪酸は、飽和し
た鎖を含む。この脂肪酸は、好ましくはパルミチン酸、
ステアリン酸およびこれらの混合物から選択される。本
発明の組成物において用いられる界面活性剤は、１ない
し１０の脂肪酸鎖、好ましくは１ないし３の脂肪酸鎖を
含むことができる。
オールの脂肪エステル、ポリオールの脂肪エーテル、ポ
リオールの脂肪エステルの混合物、およびポリオールの
脂肪エーテルの混合物から選択される。このエステル
は、少なくとも一つのポリオール、および、少なくとも
一つの脂肪酸から形成される。脂肪酸は、８から２２の
炭素原子を含みかつ飽和または不飽和の直鎖または分枝
鎖を含むことができる。好ましくは、脂肪酸は、飽和し
た鎖を含む。この脂肪酸は、好ましくはパルミチン酸、
ステアリン酸およびこれらの混合物から選択される。本
発明の組成物において用いられる界面活性剤は、１ない
し１０の脂肪酸鎖、好ましくは１ないし３の脂肪酸鎖を
含むことができる。
【００１４】ポリオールの脂肪エーテルは、少なくとも
一つのポリオール、および、少なくとも一つの脂肪アル
コールから形成される。この脂肪アルコールは、８から
２２の炭素原子を含みかつ飽和または不飽和の直鎖また
は分枝鎖を含むことができる。好ましくは、脂肪アルコ
ールは、飽和した鎖を含む。この脂肪アルコールは、好
ましくは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、
ラウリルアルコールおよびこれらの混合物から選択され
る。
一つのポリオール、および、少なくとも一つの脂肪アル
コールから形成される。この脂肪アルコールは、８から
２２の炭素原子を含みかつ飽和または不飽和の直鎖また
は分枝鎖を含むことができる。好ましくは、脂肪アルコ
ールは、飽和した鎖を含む。この脂肪アルコールは、好
ましくは、セチルアルコール、ステアリルアルコール、
ラウリルアルコールおよびこれらの混合物から選択され
る。
【００１５】本発明の組成物において用いられる界面活
性剤を構成するポリオールは、好ましくは、グリセロー
ル、ポリグリセロール、ソルビタン、ポリソルビタン、
ポリオキシエチレン化ソルビタン誘導体であって特に１
ないし２０のエチレンオキシド単位を有するもの、ポリ
エチレングリコール（ＰＥＧ）であって特に１ないし４
０のエチレンオキシド単位を有するもの、スクロース、
グルコース、オキシエチレン化グルコース誘導体であっ
て特に１ないし２０のエチレンオキシド単位を有するも
の、ポリグルコース、オキシエチレン化ポリグルコース
であって特に１ないし２０のエチレンオキシド単位を有
するもの、およびこれらの混合物からなる群から選択さ
れる。
性剤を構成するポリオールは、好ましくは、グリセロー
ル、ポリグリセロール、ソルビタン、ポリソルビタン、
ポリオキシエチレン化ソルビタン誘導体であって特に１
ないし２０のエチレンオキシド単位を有するもの、ポリ
エチレングリコール（ＰＥＧ）であって特に１ないし４
０のエチレンオキシド単位を有するもの、スクロース、
グルコース、オキシエチレン化グルコース誘導体であっ
て特に１ないし２０のエチレンオキシド単位を有するも
の、ポリグルコース、オキシエチレン化ポリグルコース
であって特に１ないし２０のエチレンオキシド単位を有
するもの、およびこれらの混合物からなる群から選択さ
れる。
【００１６】本発明において用いられる界面活性剤は、
特に、セチル、ステアリルおよび／またはラウリルアル
コールのポリオキシエチレン化誘導体、ソルビタンとス
テアリン酸のエステル、ソルビタンとパルミチン酸のエ
ステル、スクロースとステアリン酸のエステル、ポリエ
チレングリコールとステアリン酸のエステル、グリセロ
ールまたはポリグリセロールとステアリン酸のエステ
ル、およびこれらの混合物から選択することができる。
特に、セチル、ステアリルおよび／またはラウリルアル
コールのポリオキシエチレン化誘導体、ソルビタンとス
テアリン酸のエステル、ソルビタンとパルミチン酸のエ
ステル、スクロースとステアリン酸のエステル、ポリエ
チレングリコールとステアリン酸のエステル、グリセロ
ールまたはポリグリセロールとステアリン酸のエステ
ル、およびこれらの混合物から選択することができる。
【００１７】グリコール相と接触してラメラ相を形成す
ることができる界面活性剤の例として、以下の化合物
（ＣＴＦＡ名、International Cosmetic Ingredient Di
ctionary and Handbook）：ラウレス-７(laureth-7)
（例えばICI社から市販されているBrij 30）、セテス-
２(ceteth-2)（例えばICI社から市販されているBrij 5
2）、ステアレス-２(steareth-2)（例えばICI社から市
販されているBrij 72）、ソルビタンパルミタート（例
えばICI社から市販されているSpan 40）、ソルビタンス
テアラート（例えばICI社から市販されているSpan 6
0）、ソルビタントリステアラート（例えばICI社から市
販されているSpan 65）、ＰＥＧ-８ ステアラート（例
えばICI社から市販されているMyrj 45）、スクロースモ
ノ-、ジ-およびトリエステルの混合物であるスクロース
ジステアラート（例えばCroda社から市販されているCro
desta F10、Crodesta F20およびCrodesta F50）、ポリ
グリセリル-２ステアラート（例えばNikko社から市販さ
れているNikkol DGMS）、ポリグリセリル-２ ジステア
ラート（例えばNikko社から市販されているEmalex PSG
A）、およびポリグリセリル-３ ジステアラート（例え
ばNikko社から市販されているEmalex DGS 3）を挙げる
ことができる。
ることができる界面活性剤の例として、以下の化合物
（ＣＴＦＡ名、International Cosmetic Ingredient Di
ctionary and Handbook）：ラウレス-７(laureth-7)
（例えばICI社から市販されているBrij 30）、セテス-
２(ceteth-2)（例えばICI社から市販されているBrij 5
2）、ステアレス-２(steareth-2)（例えばICI社から市
販されているBrij 72）、ソルビタンパルミタート（例
えばICI社から市販されているSpan 40）、ソルビタンス
テアラート（例えばICI社から市販されているSpan 6
0）、ソルビタントリステアラート（例えばICI社から市
販されているSpan 65）、ＰＥＧ-８ ステアラート（例
えばICI社から市販されているMyrj 45）、スクロースモ
ノ-、ジ-およびトリエステルの混合物であるスクロース
ジステアラート（例えばCroda社から市販されているCro
desta F10、Crodesta F20およびCrodesta F50）、ポリ
グリセリル-２ステアラート（例えばNikko社から市販さ
れているNikkol DGMS）、ポリグリセリル-２ ジステア
ラート（例えばNikko社から市販されているEmalex PSG
A）、およびポリグリセリル-３ ジステアラート（例え
ばNikko社から市販されているEmalex DGS 3）を挙げる
ことができる。
【００１８】本発明にかかる組成物における界面活性系
は、上述したように、少なくとも一つの非イオン性界面
活性剤または非イオン性界面活性剤の混合物を含む。か
くして、非イオン性界面活性剤とイオン性界面活性剤の
混合物を含むことができ、イオン性界面活性剤の添加
は、必要であれば、エマルションの安定性を改善するこ
とを可能にする。しかしながら、イオン性界面活性剤
は、ラメラ相を形成する非イオン性界面活性剤の能力を
変更してはならない。
は、上述したように、少なくとも一つの非イオン性界面
活性剤または非イオン性界面活性剤の混合物を含む。か
くして、非イオン性界面活性剤とイオン性界面活性剤の
混合物を含むことができ、イオン性界面活性剤の添加
は、必要であれば、エマルションの安定性を改善するこ
とを可能にする。しかしながら、イオン性界面活性剤
は、ラメラ相を形成する非イオン性界面活性剤の能力を
変更してはならない。
【００１９】本発明の組成物において、界面活性系の量
は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．１ないし
４．２５重量％、さらに好ましくは０．５ないし３重量
％の範囲である。
は、好ましくは、組成物の全重量に対して０．１ないし
４．２５重量％、さらに好ましくは０．５ないし３重量
％の範囲である。
【００２０】グリコール相／界面活性系の重量比は、２
０以上、好ましくは２０ないし５０の範囲である。上述
したように、表現“グリコール相”は、ここではグリセ
ロールとグリコールの混合物を意味する。界面活性剤の
量に対するこの混合物の量の重量比は、２０以上とされ
るべきである。
０以上、好ましくは２０ないし５０の範囲である。上述
したように、表現“グリコール相”は、ここではグリセ
ロールとグリコールの混合物を意味する。界面活性剤の
量に対するこの混合物の量の重量比は、２０以上とされ
るべきである。
【００２１】本発明の組成物において用いられるイオン
性界面活性剤は、好ましくは中和されたアニオン性界面
活性剤、アルキルスルホン酸誘導体、カチオン性界面活
性剤およびこれらの混合物から選択することができる。
性界面活性剤は、好ましくは中和されたアニオン性界面
活性剤、アルキルスルホン酸誘導体、カチオン性界面活
性剤およびこれらの混合物から選択することができる。
【００２２】アニオン性界面活性剤は、特に、 − ジセチルホスファート、ジミリスチルホスファート
およびこれらのアルカリ塩； − コレステリルスルファートのアルカリ塩； − コレステリルホスファートのアルカリ塩； − アシルグルタミン酸の一および二ナトリウム塩のよ
うなリポアミノ酸、例えば、Ajinomoto社からAcylgluta
mate HS21の商品名で市販されているＮ-ステアロイル-
Ｌ-グルタミン酸の二ナトリウム塩； − ホスファチジン酸のナトリウム塩； − リン脂質 からなる群から選択される。
およびこれらのアルカリ塩； − コレステリルスルファートのアルカリ塩； − コレステリルホスファートのアルカリ塩； − アシルグルタミン酸の一および二ナトリウム塩のよ
うなリポアミノ酸、例えば、Ajinomoto社からAcylgluta
mate HS21の商品名で市販されているＮ-ステアロイル-
Ｌ-グルタミン酸の二ナトリウム塩； − ホスファチジン酸のナトリウム塩； − リン脂質 からなる群から選択される。
【００２３】アルキルスルホン酸誘導体は、以下の式
（Ｉ）のアルキルスルホン酸誘導体：
（Ｉ）のアルキルスルホン酸誘導体：
【化１】 ［式中、Ｒは１６ないし２２の炭素原子を有するアルキ
ル基、特に混合または単独で、Ｃ16Ｈ33基およびＣ18Ｈ
37基を示し、Ｍはナトリウムのようなアルカリ金属であ
る］から特に選択することができる。
ル基、特に混合または単独で、Ｃ16Ｈ33基およびＣ18Ｈ
37基を示し、Ｍはナトリウムのようなアルカリ金属であ
る］から特に選択することができる。
【００２４】カチオン性界面活性剤は、例えば、第四級
アンモニウム塩と脂肪アミンおよびその塩からなる群か
ら選択することができる。
アンモニウム塩と脂肪アミンおよびその塩からなる群か
ら選択することができる。
【００２５】第四級アンモニウム塩は、例えば、 − 以下の一般式（II）：
【化２】 を有する化合物［式中、基Ｒ1ないしＲ4は、同一であっ
ても異なってもよく、１ないし３０の炭素原子を含む直
鎖状または分枝鎖状の脂肪族基、もしくはアリールまた
はアルキルアリールのような芳香族基を示す。この脂肪
族基は、特に、酸素、窒素、硫黄またはハロゲンのよう
な異種原子を含むことができる。この脂肪族基は、例え
ば、アルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ2−Ｃ6）ア
ルキレン、アルキルアミド、（Ｃ12−Ｃ22）アルキルア
ミド（Ｃ2−Ｃ6）アルキル、（Ｃ12−Ｃ22）アルキルア
セタート、および約１ないし３０の炭素原子を含むヒド
ロキシアルキル基から選択される。Ｘは、ハロゲン化
物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ2−Ｃ6）アルキル
硫酸塩およびアルキルまたはアルキルアリールスルホン
酸塩からなる群から選択されたアニオンである。好まし
い式（II）の第四級アンモニウム塩は、一方では、例え
ば、アルキル基が約１２ないし２２の炭素原子を含む、
ジアルキルジメチルアンモニウムまたはアルキルトリメ
チルアンモニウムクロリドのようなテトラアルキルアン
モニウムクロリドであって、特に、ベヘニルトリメチル
アンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニ
ウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド
またはベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリ
ドである。また、一方では、Van Dyk社からCeraphyl 70
の商品名で市販されているステアルアミドプロピルジメ
チル（ミリスチルアセタート）アンモニウムクロリドで
ある］ − 例えば以下の式（III）
ても異なってもよく、１ないし３０の炭素原子を含む直
鎖状または分枝鎖状の脂肪族基、もしくはアリールまた
はアルキルアリールのような芳香族基を示す。この脂肪
族基は、特に、酸素、窒素、硫黄またはハロゲンのよう
な異種原子を含むことができる。この脂肪族基は、例え
ば、アルキル、アルコキシ、ポリオキシ（Ｃ2−Ｃ6）ア
ルキレン、アルキルアミド、（Ｃ12−Ｃ22）アルキルア
ミド（Ｃ2−Ｃ6）アルキル、（Ｃ12−Ｃ22）アルキルア
セタート、および約１ないし３０の炭素原子を含むヒド
ロキシアルキル基から選択される。Ｘは、ハロゲン化
物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸塩、（Ｃ2−Ｃ6）アルキル
硫酸塩およびアルキルまたはアルキルアリールスルホン
酸塩からなる群から選択されたアニオンである。好まし
い式（II）の第四級アンモニウム塩は、一方では、例え
ば、アルキル基が約１２ないし２２の炭素原子を含む、
ジアルキルジメチルアンモニウムまたはアルキルトリメ
チルアンモニウムクロリドのようなテトラアルキルアン
モニウムクロリドであって、特に、ベヘニルトリメチル
アンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニ
ウムクロリド、セチルトリメチルアンモニウムクロリド
またはベンジルジメチルステアリルアンモニウムクロリ
ドである。また、一方では、Van Dyk社からCeraphyl 70
の商品名で市販されているステアルアミドプロピルジメ
チル（ミリスチルアセタート）アンモニウムクロリドで
ある］ − 例えば以下の式（III）
【化３】 を有するイミダゾリニウムの第四級アンモニウム塩［式
中、Ｒ5は、例えば獣脂脂肪酸誘導体のような８ないし
３０の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキル基を
示し；Ｒ6は、水素原子、１ないし４の炭素原子を有す
るアルキル基、または８ないし３０の炭素原子を有する
アルケニルまたはアルキル基を示し；Ｒ7は、１ないし
４の炭素原子を有するアルキル基を示し；Ｒ8は、水素
原子、または１ないし４の炭素原子を有するアルキル基
を示し；Ｘは、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸
塩、アルキル硫酸塩およびアルキルまたはアルキルアリ
ールスルホン酸塩からなる群から選択されたアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ5およびＲ6は、例えば獣脂脂肪酸
誘導体のような１２ないし２１の炭素原子を含むアルケ
ニルまたはアルキル基の混合を示し、Ｒ7はメチル基を
示し、かつ、Ｒ8は水素原子を示す。かかる製品は、例
えば、Rewo社からRewoquat W75の商品名で市販されてい
る］ − 以下の式（IV）：
中、Ｒ5は、例えば獣脂脂肪酸誘導体のような８ないし
３０の炭素原子を有するアルケニルまたはアルキル基を
示し；Ｒ6は、水素原子、１ないし４の炭素原子を有す
るアルキル基、または８ないし３０の炭素原子を有する
アルケニルまたはアルキル基を示し；Ｒ7は、１ないし
４の炭素原子を有するアルキル基を示し；Ｒ8は、水素
原子、または１ないし４の炭素原子を有するアルキル基
を示し；Ｘは、ハロゲン化物、リン酸塩、酢酸塩、乳酸
塩、アルキル硫酸塩およびアルキルまたはアルキルアリ
ールスルホン酸塩からなる群から選択されたアニオンで
ある。好ましくは、Ｒ5およびＲ6は、例えば獣脂脂肪酸
誘導体のような１２ないし２１の炭素原子を含むアルケ
ニルまたはアルキル基の混合を示し、Ｒ7はメチル基を
示し、かつ、Ｒ8は水素原子を示す。かかる製品は、例
えば、Rewo社からRewoquat W75の商品名で市販されてい
る］ − 以下の式（IV）：
【化４】 の二価第四級(diquaternary)アンモニウム塩［式中、Ｒ
6は約１６ないし３０の炭素原子を有する脂肪族基を示
し；Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は、水素原子およ
び１ないし４の炭素原子を有するアルキル基から選択さ
れ；かつ、Ｘはハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸
塩およびメチル硫酸塩からなる群から選択されるアニオ
ンである。かかる二価第四級アンモニウム塩は、特にプ
ロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドを含む］から選択
される。
6は約１６ないし３０の炭素原子を有する脂肪族基を示
し；Ｒ7、Ｒ8、Ｒ9、Ｒ10およびＲ11は、水素原子およ
び１ないし４の炭素原子を有するアルキル基から選択さ
れ；かつ、Ｘはハロゲン化物、酢酸塩、リン酸塩、硝酸
塩およびメチル硫酸塩からなる群から選択されるアニオ
ンである。かかる二価第四級アンモニウム塩は、特にプ
ロパン獣脂ジアンモニウムジクロリドを含む］から選択
される。
【００２６】イオン性界面活性剤が存在する場合には、
使用される非イオン性界面活性剤の重量に対して２０重
量％以下の量で存在させることができる。組成物がイオ
ン性界面活性剤を含む場合には、その量は、界面活性系
の全重量に対して好ましくは０．０１ないし５重量％の
範囲である。
使用される非イオン性界面活性剤の重量に対して２０重
量％以下の量で存在させることができる。組成物がイオ
ン性界面活性剤を含む場合には、その量は、界面活性系
の全重量に対して好ましくは０．０１ないし５重量％の
範囲である。
【００２７】グリコール相は、少なくとも一つのグリセ
ロールと少なくとも一つのグリコールを含む。かかる組
み合わせは、エマルションの良好な安定性を得るために
必要とされる。この理由は、単独で用いられたグリセロ
ールが長期にわたって安定な有機ゲルを与えないからで
あり、満足できる安定性を得るためには、少なくとも一
つのグリコールがこれに添加されなければならない。
ロールと少なくとも一つのグリコールを含む。かかる組
み合わせは、エマルションの良好な安定性を得るために
必要とされる。この理由は、単独で用いられたグリセロ
ールが長期にわたって安定な有機ゲルを与えないからで
あり、満足できる安定性を得るためには、少なくとも一
つのグリコールがこれに添加されなければならない。
【００２８】本発明の組成物において用いられるグリコ
ールは、例えば、プロピレングリコール、１，３-ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ペンチレン
グリコール、イソプレングリコールおよび、特に、４な
いし１６エチレンオキシド単位、好ましくは８ないし１
２エチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコー
ル、並びにこれらの混合物から選択することができる。
ールは、例えば、プロピレングリコール、１，３-ブチ
レングリコール、ジプロピレングリコール、ペンチレン
グリコール、イソプレングリコールおよび、特に、４な
いし１６エチレンオキシド単位、好ましくは８ないし１
２エチレンオキシド単位を有するポリエチレングリコー
ル、並びにこれらの混合物から選択することができる。
【００２９】グリコール相（グリセロール＋グリコール
混合物）は、本発明の組成物において、組成物の全重量
に対して少なくとも３０重量％、好ましくは３０ないし
８５重量％、さらに好ましくは４０ないし７５重量％を
占める。本発明の好ましい実施態様に従って、グリセロ
ールとグリコールは、０．５ないし５、好ましくは１な
いし５の範囲のグリセロール／グリコール重量比となる
ように存在する。グリセロールは、好ましくは、組成物
の全重量に対して２０ないし６０重量％を示し、グリコ
ールは、組成物の全重量に対して１０ないし４０重量％
を占める。
混合物）は、本発明の組成物において、組成物の全重量
に対して少なくとも３０重量％、好ましくは３０ないし
８５重量％、さらに好ましくは４０ないし７５重量％を
占める。本発明の好ましい実施態様に従って、グリセロ
ールとグリコールは、０．５ないし５、好ましくは１な
いし５の範囲のグリセロール／グリコール重量比となる
ように存在する。グリセロールは、好ましくは、組成物
の全重量に対して２０ないし６０重量％を示し、グリコ
ールは、組成物の全重量に対して１０ないし４０重量％
を占める。
【００３０】本発明のエマルションに水を導入すること
ができ、グリコール相は水性／グリコール相になる。好
ましくは、水の量は、最終組成物の水分活性（ａｗ）を
０．７以下とする量である。組成物の水分活性を測定す
るための種々の方法を用いることができ、最も一般的な
方法は、蒸気圧が直接測定される検圧法である。好まし
くは、本発明の組成物における水の量は、組成物の全重
量に対して４０重量％以下である。
ができ、グリコール相は水性／グリコール相になる。好
ましくは、水の量は、最終組成物の水分活性（ａｗ）を
０．７以下とする量である。組成物の水分活性を測定す
るための種々の方法を用いることができ、最も一般的な
方法は、蒸気圧が直接測定される検圧法である。好まし
くは、本発明の組成物における水の量は、組成物の全重
量に対して４０重量％以下である。
【００３１】本発明にかかる組成物の油性相は、一般的
には、組成物の全重量に対して５ないし４５重量％、好
ましくは１５ないし３５重量％を占める。
には、組成物の全重量に対して５ないし４５重量％、好
ましくは１５ないし３５重量％を占める。
【００３２】本発明のエマルションの油性相の性質は、
重要ではない。油性相は、化粧または皮膚科学において
通常用いられる脂肪性物質、特に油からなる。
重要ではない。油性相は、化粧または皮膚科学において
通常用いられる脂肪性物質、特に油からなる。
【００３３】本発明のエマルションにおいて用いること
のできる油の中では、例えば、ホホバ油、アボカド油、
スウィートアーモンド油、アプリコット油、コーン油お
よびカリテバターの液状画分のような植物油；液化石油
ジェリーのような鉱油；トリグリセリド（例えばカプリ
ル酸／カプリン酸トリグリセリド）、２-エチルヘキシ
ルパルミタート、イソプロピルミリスタート、水素化イ
ソパラフィン、イソノニルイソノナノアートまたはセテ
アリールオクタノアート(cetearyl octanoate)のような
合成油；揮発性または不揮発性シリコーン油およびフッ
素化油を挙げることができる。油性相に存在させること
のできるその他の脂肪性物質は、例えば、脂肪酸、脂肪
アルコール、ロウおよびセラミドのような脂質とするこ
とができる。
のできる油の中では、例えば、ホホバ油、アボカド油、
スウィートアーモンド油、アプリコット油、コーン油お
よびカリテバターの液状画分のような植物油；液化石油
ジェリーのような鉱油；トリグリセリド（例えばカプリ
ル酸／カプリン酸トリグリセリド）、２-エチルヘキシ
ルパルミタート、イソプロピルミリスタート、水素化イ
ソパラフィン、イソノニルイソノナノアートまたはセテ
アリールオクタノアート(cetearyl octanoate)のような
合成油；揮発性または不揮発性シリコーン油およびフッ
素化油を挙げることができる。油性相に存在させること
のできるその他の脂肪性物質は、例えば、脂肪酸、脂肪
アルコール、ロウおよびセラミドのような脂質とするこ
とができる。
【００３４】本発明にかかる組成物は、特に化粧または
皮膚科学組成物を構成することができ、この場合、生理
学的に許容できる媒体、すなわち、皮膚、唇、頭皮、目
および／または髪に適した媒体を含む。
皮膚科学組成物を構成することができ、この場合、生理
学的に許容できる媒体、すなわち、皮膚、唇、頭皮、目
および／または髪に適した媒体を含む。
【００３５】既知の通り、本発明の組成物は、活性剤
（例えば、トコフェリルアセタート）、ゲル化剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、溶剤、フィラー、スクリーニン
グ剤、染料、塩基性または酸性剤、および脂質小胞のよ
うな、当該分野における標準的なアジュバントを含むこ
とができる。これらのアジュバントは、当該技術分野に
おける通常の比率、例えば組成物の全重量の０．０１な
いし３０％で用いられ、その性質に依存して、エマルシ
ョンのいずれかの相、あるいは小胞に導入される。これ
らのアジュバントおよびその濃度は、本発明のエマルシ
ョンに要求される特性を変更しないものでなければなら
ない。
（例えば、トコフェリルアセタート）、ゲル化剤、防腐
剤、酸化防止剤、香料、溶剤、フィラー、スクリーニン
グ剤、染料、塩基性または酸性剤、および脂質小胞のよ
うな、当該分野における標準的なアジュバントを含むこ
とができる。これらのアジュバントは、当該技術分野に
おける通常の比率、例えば組成物の全重量の０．０１な
いし３０％で用いられ、その性質に依存して、エマルシ
ョンのいずれかの相、あるいは小胞に導入される。これ
らのアジュバントおよびその濃度は、本発明のエマルシ
ョンに要求される特性を変更しないものでなければなら
ない。
【００３６】フィラーの添加は、必要であれば、組成物
の質感を変更可能にする。本発明の組成物に用いられる
フィラーとして、例えば、顔料以外に、シリカ粉末；タ
ルク；ポリアミド粒子であって特にAtochem社からOrgas
olの商品名で市販されているもの；ポリエチレン粉末；
アクリル酸コポリマーをベースとするミクロスフィア、
例えば、Polytrapの商品名でDow Corning社から市販さ
れている、エチレングリコールジメタクリラート／ラウ
リルメタクリラートコポリマーからなるもの；中空ミク
ロスフィアのような発泡粉末、特にKemanord Plast社か
らExpancelの商品名で市販されているミクロスフィアま
たはMatsumoto社からMicropearl F 80 EDの商品名で市
販されているミクロスフィア；架橋または非架橋のトウ
モロコシデンプン、小麦デンプンまたは米デンプンのよ
うな粉末または天然有機物質であって、例えばNational
Starch社からDry-Floの商品名で市販されているオクテ
ニルスクシナート(octenylsuccinate)無水物と架橋した
デンプンの粉末；例えばToshiba Silicone社からTospea
rlの商品名で市販されているシリコーン樹脂マイクロビ
ーズ；およびこれらの混合物を挙げることができる。こ
れらのフィラーは、組成物の全重量に対して０ないし１
０重量％、好ましくは０．５ないし４重量％の範囲の量
で存在することができる。
の質感を変更可能にする。本発明の組成物に用いられる
フィラーとして、例えば、顔料以外に、シリカ粉末；タ
ルク；ポリアミド粒子であって特にAtochem社からOrgas
olの商品名で市販されているもの；ポリエチレン粉末；
アクリル酸コポリマーをベースとするミクロスフィア、
例えば、Polytrapの商品名でDow Corning社から市販さ
れている、エチレングリコールジメタクリラート／ラウ
リルメタクリラートコポリマーからなるもの；中空ミク
ロスフィアのような発泡粉末、特にKemanord Plast社か
らExpancelの商品名で市販されているミクロスフィアま
たはMatsumoto社からMicropearl F 80 EDの商品名で市
販されているミクロスフィア；架橋または非架橋のトウ
モロコシデンプン、小麦デンプンまたは米デンプンのよ
うな粉末または天然有機物質であって、例えばNational
Starch社からDry-Floの商品名で市販されているオクテ
ニルスクシナート(octenylsuccinate)無水物と架橋した
デンプンの粉末；例えばToshiba Silicone社からTospea
rlの商品名で市販されているシリコーン樹脂マイクロビ
ーズ；およびこれらの混合物を挙げることができる。こ
れらのフィラーは、組成物の全重量に対して０ないし１
０重量％、好ましくは０．５ないし４重量％の範囲の量
で存在することができる。
【００３７】本発明の組成物において用いられる非イオ
ン性界面活性剤は、安定なエマルションを得ることを可
能にする。しかしながら、その界面活性剤の性質と量に
よっては、ゲル化剤を導入することによって粘度におけ
る変化を修正する必要があるかもしれない。かくして、
親水性または親油性ゲル化剤を、それが分散される相に
おいて膨張(swelling)できるという条件で、本発明の組
成物に導入することができる。親水性ゲル化剤として
は、特に、カルボキシビニルポリマー（カーボマー）、
アクリラート／アルキルアクリラートコポリマーのよう
なアクリル酸コポリマー、ポリアクリルアミド、ポリサ
ッカリド、天然ゴム、ＤＮＡおよびクレーを挙げること
ができ、親油性ゲル化剤としては、ベントンのような修
飾されたクレー、脂肪酸の金属塩、親水性シリカおよび
ポリエチレンを挙げることができる。
ン性界面活性剤は、安定なエマルションを得ることを可
能にする。しかしながら、その界面活性剤の性質と量に
よっては、ゲル化剤を導入することによって粘度におけ
る変化を修正する必要があるかもしれない。かくして、
親水性または親油性ゲル化剤を、それが分散される相に
おいて膨張(swelling)できるという条件で、本発明の組
成物に導入することができる。親水性ゲル化剤として
は、特に、カルボキシビニルポリマー（カーボマー）、
アクリラート／アルキルアクリラートコポリマーのよう
なアクリル酸コポリマー、ポリアクリルアミド、ポリサ
ッカリド、天然ゴム、ＤＮＡおよびクレーを挙げること
ができ、親油性ゲル化剤としては、ベントンのような修
飾されたクレー、脂肪酸の金属塩、親水性シリカおよび
ポリエチレンを挙げることができる。
【００３８】本発明にかかる組成物は、乳白色であって
不透明であり、多少流動的であってもよい。かくして、
漿液、乳液、クリームまたはペーストの形態をとること
ができる。これらの組成物は、通常の方法に従って調製
される。
不透明であり、多少流動的であってもよい。かくして、
漿液、乳液、クリームまたはペーストの形態をとること
ができる。これらの組成物は、通常の方法に従って調製
される。
【００３９】本発明の主題の組成物は、皮膚、唇および
髪（頭皮を含む）の多数の化粧的処理、特に皮膚、唇お
よび／または髪の処理、保護、ケア、メイクアップ除去
および／または洗浄のため、および／または皮膚および
／または唇のメイクアップのための適用を見出すことが
できる。その潤いを与える特性から、乾燥肌および／ま
たは乾燥した唇の処理も考えられる。
髪（頭皮を含む）の多数の化粧的処理、特に皮膚、唇お
よび／または髪の処理、保護、ケア、メイクアップ除去
および／または洗浄のため、および／または皮膚および
／または唇のメイクアップのための適用を見出すことが
できる。その潤いを与える特性から、乾燥肌および／ま
たは乾燥した唇の処理も考えられる。
【００４０】本発明の組成物は、例えば、クリームまた
は乳液の形態をとる顔用のケア製品、メイクアップ除去
製品および／または洗浄製品として、あるいは、フィラ
ーまたは染料を含めることによりメイクアップ製品（皮
膚および唇）として用いられる。また、すすぎ水で乳化
されて、皮膚に潤いを与え、ケア作用を与えるクレンジ
ングマスクとして用いることも可能である。
は乳液の形態をとる顔用のケア製品、メイクアップ除去
製品および／または洗浄製品として、あるいは、フィラ
ーまたは染料を含めることによりメイクアップ製品（皮
膚および唇）として用いられる。また、すすぎ水で乳化
されて、皮膚に潤いを与え、ケア作用を与えるクレンジ
ングマスクとして用いることも可能である。
【００４１】さらに、防腐剤を含まない、あるいは実質
的に含まないことから、本発明の組成物は敏感な皮膚に
対して特に適している。
的に含まないことから、本発明の組成物は敏感な皮膚に
対して特に適している。
【００４２】かくして、本発明のその他の主題は、皮
膚、唇および／または髪の処理、保護、ケア、メイクア
ップ除去および／または洗浄のため、かつ／または、皮
膚および／または唇のメイクアップのための、上記組成
物の化粧的使用である。
膚、唇および／または髪の処理、保護、ケア、メイクア
ップ除去および／または洗浄のため、かつ／または、皮
膚および／または唇のメイクアップのための、上記組成
物の化粧的使用である。
【００４３】また、本発明の主題は、マスクとしての、
上記組成物の化粧的使用である。
上記組成物の化粧的使用である。
【００４４】また、本発明の主題は、頭皮を含む皮膚、
髪および／または唇の化粧的処理方法であって、皮膚、
髪および／または唇に上記組成物を適用することを特徴
とする。
髪および／または唇の化粧的処理方法であって、皮膚、
髪および／または唇に上記組成物を適用することを特徴
とする。
【００４５】また、本発明の主題は、乾燥肌および／ま
たは乾燥した唇および／または敏感肌をケアすることを
意図した組成物の製造に、上記組成物を使用することで
ある。
たは乾燥した唇および／または敏感肌をケアすることを
意図した組成物の製造に、上記組成物を使用することで
ある。
【００４６】以下の実施例は、限定することなく、本発
明を明確に理解するためのものである。特に言及しない
限り、記載された量は重量％である。
明を明確に理解するためのものである。特に言及しない
限り、記載された量は重量％である。
【００４７】
【実施例】 実施例１：有機ゲル ソルビタンステアラート（ICI社のSpan 60） ２％ グリセロール ５０％ ジプロピレングリコール ２０％ アプリコット油 ２７％ トコフェリルアセタート １％
【００４８】製法：Span 60を、激しく攪拌しながら７
５℃においてグリセロールとジプロピレングリコールの
混合物に導入した。この攪拌を、同じ条件下で３０分間
続けた。油性相を、同一の条件下で添加し、この条件を
さらに１時間続けて維持した。次いで、加熱を止め、温
度が６０℃に下がるまで攪拌速度を下げた。次いで、こ
の混合物を、約２００００ｒｐｍで２分間、界面活性剤
の相転移温度（すなわちSpan 60では４５℃から５５℃
の間）から約５℃上の温度において、Ultra-Turrax装置
で混合した。ラメラネットワークが２４時間以内に形成
された。
５℃においてグリセロールとジプロピレングリコールの
混合物に導入した。この攪拌を、同じ条件下で３０分間
続けた。油性相を、同一の条件下で添加し、この条件を
さらに１時間続けて維持した。次いで、加熱を止め、温
度が６０℃に下がるまで攪拌速度を下げた。次いで、こ
の混合物を、約２００００ｒｐｍで２分間、界面活性剤
の相転移温度（すなわちSpan 60では４５℃から５５℃
の間）から約５℃上の温度において、Ultra-Turrax装置
で混合した。ラメラネットワークが２４時間以内に形成
された。
【００４９】ゲル化した、流動的な、非常に細かい、安
定な、０．０６６のａｗを備えたエマルションが得られ
た。得られたエマルションは、例えば、皮膚および目の
まわりをケアし、かつ、潤いを与えるために用いること
ができ、予期したとおりの効果を発揮した。
定な、０．０６６のａｗを備えたエマルションが得られ
た。得られたエマルションは、例えば、皮膚および目の
まわりをケアし、かつ、潤いを与えるために用いること
ができ、予期したとおりの効果を発揮した。
【００５０】 実施例２：有機ゲル ポリグリセリルジステアラート（Nikko社のEmalex DGS 3） ２％ グリセロール ３６％ ジプロピレングリコール １４％ カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド ２７％ トコフェリルアセタート １％ 蒸留水 ２０％
【００５１】製法：Emalex DGS 3を、激しく攪拌しなが
ら７５℃においてグリセロールとジプロピレングリコー
ルの混合物に導入した。この攪拌を、同じ条件下で３０
分間続けた。油性相を、同一の条件下で添加し、この条
件をさらに１時間続けて維持した。次いで、加熱を止
め、温度が６０℃に下がるまで攪拌速度を下げた。次い
で、この混合物を、約２００００ｒｐｍで２分間、界面
活性剤の相転移温度（すなわちEmalex DGS 3では４５℃
から５５℃の間）から約５℃上の温度において、Ultra-
Turrax装置で混合した。その後に水を加えた。ラメラネ
ットワークが２４時間以内に形成された。
ら７５℃においてグリセロールとジプロピレングリコー
ルの混合物に導入した。この攪拌を、同じ条件下で３０
分間続けた。油性相を、同一の条件下で添加し、この条
件をさらに１時間続けて維持した。次いで、加熱を止
め、温度が６０℃に下がるまで攪拌速度を下げた。次い
で、この混合物を、約２００００ｒｐｍで２分間、界面
活性剤の相転移温度（すなわちEmalex DGS 3では４５℃
から５５℃の間）から約５℃上の温度において、Ultra-
Turrax装置で混合した。その後に水を加えた。ラメラネ
ットワークが２４時間以内に形成された。
【００５２】ゲル化した、流動的な、非常に細かい、安
定な、０．５４２のａｗを備えたエマルションが得られ
た。得られたエマルションは、非常に乾燥した皮膚のケ
ア液として用いることができ、予期したとおりの効果を
発揮した。
定な、０．５４２のａｗを備えたエマルションが得られ
た。得られたエマルションは、非常に乾燥した皮膚のケ
ア液として用いることができ、予期したとおりの効果を
発揮した。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (51)Int.Cl.7 識別記号 ＦＩ テーマコート゛(参考） Ａ６１Ｋ 7/02 Ａ６１Ｋ 7/02 Ｚ 7/025 7/025 7/06 7/06 7/48 7/48 7/50 7/50 Ｃ１１Ｄ 1/66 Ｃ１１Ｄ 1/66 3/20 3/20 17/08 17/08 // Ｂ０１Ｊ 13/00 Ｂ０１Ｊ 13/00 Ａ
Claims (22)
- 【請求項１】 界面活性系を用いてグリコール相に分散
された油性相を含むエマルション形態の有機ゲル組成物
であって、 前記界面活性系が、グリコール相と接触してラメラ相を
形成することができ、かつ、１から１０の範囲のＨＬＢ
を備える、少なくとも一つの非イオン性界面活性剤また
は非イオン性界面活性剤の混合物を含むこと、 前記グリコール相が、グリセロールと少なくとも一つの
グリコールとを含み、かつ、組成物の全重量に対して少
なくとも３０重量％を占めること、並びにグリコール相
／界面活性系の重量比が２０以上であること、を特徴と
する組成物。 - 【請求項２】 非イオン性界面活性剤が、ポリオールの
脂肪エステル、ポリオールの脂肪エーテル、ポリオール
の脂肪エステルの混合物、およびポリオールの脂肪エー
テルの混合物から選択されることを特徴とする、請求項
１記載の組成物。 - 【請求項３】 ポリオールの脂肪エステルが、少なくと
も一つのポリオールと、８から２２の炭素原子を含みか
つ飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖を含む少なくと
も一つの脂肪酸とから形成されることを特徴とする、請
求項２記載の組成物。 - 【請求項４】 脂肪酸が、パルミチン酸、ステアリン酸
およびこれらの混合物から選択されることを特徴とす
る、請求項３記載の組成物。 - 【請求項５】 ポリオールの脂肪エーテルが、少なくと
も一つのポリオールと、８から２２の炭素原子を含みか
つ飽和または不飽和の直鎖または分枝鎖を含む少なくと
も一つの脂肪アルコールとから形成されることを特徴と
する、請求項２記載の組成物。 - 【請求項６】 脂肪アルコールが、セチルアルコール、
ステアリルアルコール、ラウリルアルコールおよびこれ
らの混合物から選択されることを特徴とする、請求項５
記載の組成物。 - 【請求項７】 ポリオールの脂肪エステルまたはポリオ
ールの脂肪エーテルが、グリセロール、ポリグリセロー
ル、ソルビタン、ポリソルビタン、ポリオキシエチレン
化ソルビタン誘導体、ポリエチレングリコール、スクロ
ース、グルコース、オキシエチレン化グルコース誘導
体、ポリグルコース、オキシエチレン化ポリグルコー
ス、およびこれらの混合物を含む群から選択されたポリ
オールから形成されることを特徴とする、請求項２ない
し６のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項８】 非イオン性界面活性剤が、セチル、ステ
アリルおよび／またはラウリルアルコールのポリオキシ
エチレン化誘導体、ソルビタンとステアリン酸のエステ
ル、ソルビタンとパルミチン酸のエステル、スクロース
とステアリン酸のエステル、ポリエチレングリコールと
ステアリン酸のエステル、グリセロールまたはポリグリ
セロールとステアリン酸のエステル、およびこれらの混
合物から選択されることを特徴とする、請求項１ないし
７のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項９】 界面活性系が、少なくとも一つのイオン
性界面活性剤をさらに含むことを特徴とする、請求項１
ないし８のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１０】 イオン性界面活性剤の量が、ラメラ相
を形成することができる非イオン性界面活性剤の量に対
して２０重量％以下であることを特徴とする、請求項９
記載の組成物。 - 【請求項１１】 界面活性系の量が、組成物の全重量に
対して０．１ないし４．２５重量％の範囲であることを
特徴とする、請求項１ないし１０のいずれか一項に記載
の組成物。 - 【請求項１２】 グリコールが、プロピレングリコー
ル、１，３-ブチレングリコール、ジプロピレングリコ
ール、ペンチレングリコール、イソプレングリコールお
よびポリエチレングリコール、並びにこれらの混合物か
ら選択されることを特徴とする、請求項１ないし１１の
いずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１３】 グリコール相が、組成物の全重量に対
して３０ないし８５重量％を占めることを特徴とする、
請求項１ないし１２のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１４】 グリセロール／グリコールの重量比
が、０．５ないし５の範囲であることを特徴とする、請
求項１ないし１３のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１５】 水を含むことを特徴とする、請求項１
ないし１４のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１６】 油性相が、組成物の全重量に対して５
ないし４５重量％を占めることを特徴とする、請求項１
ないし１５のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１７】 化粧および／または皮膚科学組成物を
構成することを特徴とする、請求項１ないし１６のいず
れか一項に記載の組成物。 - 【請求項１８】 活性剤、ゲル化剤、防腐剤、酸化防止
剤、香料、溶剤、フィラー、スクリーニング剤、染料、
塩基性または酸性剤、および脂質小胞から選択されたア
ジュバントを含むことを特徴とする、請求項１ないし１
７のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項１９】 皮膚、唇および／または髪を処理、保
護、ケア、メイクアップ除去および／または洗浄するた
め、並びに／または、皮膚および／または唇をメイクア
ップするための、請求項１ないし１８のいずれか一項に
記載の組成物の美容的使用。 - 【請求項２０】 請求項１ないし１８のいずれか一項に
記載の組成物を、皮膚、髪および／または唇に適用する
ことを特徴とする、皮膚、髪および／または唇の美容処
理方法。 - 【請求項２１】 乾燥肌および／または乾燥した唇およ
び／または敏感肌をケアする組成物を製造するための、
請求項１ないし１８のいずれか一項にかかる組成物の使
用。 - 【請求項２２】 マスクとして用いる、請求項１ないし
１８のいずれか一項にかかる組成物の美容的使用。
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