RU2128504C1 - Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения - Google Patents

Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения Download PDF

Info

Publication number
RU2128504C1
RU2128504C1 RU95117053/14A RU95117053A RU2128504C1 RU 2128504 C1 RU2128504 C1 RU 2128504C1 RU 95117053/14 A RU95117053/14 A RU 95117053/14A RU 95117053 A RU95117053 A RU 95117053A RU 2128504 C1 RU2128504 C1 RU 2128504C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
oil
agents
composition according
lipophilic
hydrophilic
Prior art date
Application number
RU95117053/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU95117053A (ru
Inventor
Рибье Алан (FR)
Рибье Алан
Симонне Жан-Тьерри (FR)
Симонне Жан-Тьерри
Мишеле Жак (FR)
Мишеле Жак
Original Assignee
Л'Ореаль
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Family has litigation
First worldwide family litigation filed litigation Critical https://patents.darts-ip.com/?family=9467665&utm_source=google_patent&utm_medium=platform_link&utm_campaign=public_patent_search&patent=RU2128504(C1) "Global patent litigation dataset” by Darts-ip is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
Application filed by Л'Ореаль filed Critical Л'Ореаль
Publication of RU95117053A publication Critical patent/RU95117053A/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2128504C1 publication Critical patent/RU2128504C1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/0295—Liquid crystals
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
    • A61K8/04—Dispersions; Emulsions
    • A61K8/06—Emulsions
    • A61K8/062—Oil-in-water emulsions
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
    • A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
    • A61K8/608—Derivatives containing from 2 to 10 oxyalkylene groups
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/10—Dispersions; Emulsions
    • A61K9/127—Liposomes
    • A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
    • A61P17/08—Antiseborrheics
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
    • A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
    • A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q19/00—Preparations for care of the skin
    • A61Q19/08—Anti-ageing preparations

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Dermatology (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Cosmetics (AREA)
  • Colloid Chemistry (AREA)

Abstract

Изобретение относится к косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа масло-в-воде, образованную масляными глобулами, каждая из которых имеет пластинчатую жидкокристаллическую защитную оболочку, диспергированными в водной фазе. Согласно изобретению каждая масляная глобула, содержащая по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равномерно покрыта монопластинчатым или олиго-пластинчатым слоем, полученным из по крайней мере одного липофильного поверхностно-активного вещества, гидрофильного поверхностно-активного вещества и по крайней мере одного ионного амфифильного липида, придающим эмульсии pH от 5,5 до 7,5, масляные глобулы, покрытые защитной оболочкой, имеют средний диаметр менее 500 нм, предпочтительно 200 нм. Предложенные композиции имеют улучшенную пенетрацию веществ и более стабильны. 2 с. и 26 з.п. ф-лы.

Description

Настоящее изобретение относится к косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа масло-в-воде. Более конкретно оно относится к композиции, представляющей собой эмульсию масло-в-воде, образованную масляными глобулами, имеющими жидкокристаллическую пластинчатую защитную оболочку, диспергированными в водной фазе. Изобретение также относится к способу получения такой композиции и к ее применению для ухода за кожей и кератиновым материалом.
Многочисленные активные липофильные соединения играют важную роль в области ухода за кожей. В качестве примеров можно привести такие активные соединения как липофильные витамины A, E или F, эфирные масла, противосолнечные фильтры, длинноцепочечные сложные алкильные эфиры α- оксикислот, противовоспалительные агенты, а также биостимуляторы синтеза липидов и/или протеинов.
Их применение является общеизвестным, но их эффективность ограничивается их липофильной природой. В действительности они только в значительной степени частично поглощаются кожей и очень трудно диффундируют в роговичные слои эпидермиса, в которых они задерживаются из-за наличия водных пространств внутри межроговичных пространств.
Их введение в эмульсии масло-в-воде, стабилизированные монослоем поверхностно-активных веществ, практически не улучшают это состояние, учитывая, что эти эмульсии разрушаются при их нанесении на кожу, высвобождая на поверхности кожи масляную фазу, содержащую липофильные активные вещества, которые очень плохо абсорбируются по указанным выше причинам.
Попытки улучшить эту ситуацию известны.
В JSCC 35, 45-57 /январь, февраль 1984/, Junginger et al., описаны эмульсии, в которых стабилизация воды обеспечивается трехмерной жидкокристаллической пластинчатой сеткой.
Suguki et al. в "Вторичная капельная эмульсия: Влияние образования жидкого кристалла на физико-химические свойства и увлажняющее кожу действие косметической эмульсии" /12-й Международный конгресс IF SSC Париж, сентябрь 1992 г. , Abstracts, т. 1, 117-136/ описали эту эмульсии масло-в-воде как образующие суперструктуры /"вторичные капли"/ агрегаты капелек масла, покрытые жидкокристаллическими пластинчатыми защитными оболочками. Эти авторы показали, что существование этих суперструктур зависит от наличия жирного спирта.
Этот тип эмульсий в качестве основных качеств обладает стабильностью по отношению к отрыву масла, а также гидратирующим действием на кожу, но также имеет недостатки. Так, необходимо использовать большие количества поверхностно-активного вещества для создания трехмерной сетки, что повышает опасность неприемлемости со стороны пользователя и что выражается длительным "намыливанием" /стойкость белого окрашивания/ при нанесении на кожу таких композиций. Кроме того, дисперсия масла грубеет, становится гетерогенной и масло дольше заключено в трехмерную сетку, чем действительно диспергировано в виде индивидуальных микрокапелек масла. Капельки масла, генерированные этим типом эмульсии, имеют средний размер, намного превышающий межроговичные пространства, которые они пересекают, и пор волос, которые они окружают, что объясняет очень частичное проникновение в кожу и в волосы жирной фазы и активных веществ, которые в ней растворены.
Известна также статья ДАНМ в Cosmetics and Toilitrie т. 101, ноябрь 1986 г. , в которой описаны эмульсии с теми же характеристиками и, следовательно, с теми же недостатками.
Таким образом потребность в эмульсиях, обладающих улучшенной пенетрацией косметических или дерматологических композиций в кожу и волосы, остается.
Заявитель обнаружил новую эмульсию, позволяющую достигнуть эту цель.
Итак, объектом настоящей заявки является косметическая или дерматологическая композиция, содержащая эмульсию типа масло-в-воде, образованную масляными глобулами, каждая из которых имеет жидкокристаллическую пластинчатую оболочку, диспергированными в водной фазе, отличающаяся тем, что каждая масляная глобула, содержащая по крайней мере одно липофильное косметическое или дерматологически активное соединение, равномерно покрыта монопластинчатым или олигопластинчатым защитным слоем, полученным из по крайней мере одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере одного ионного липида, придающим эмульсии pH в пределах 5,5 до 7,5, причем покрытые защитной оболочкой масляные глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм.
Объектом настоящей заявки также является эмульсия типа масло-в-воде, образованная масляными глобулами, каждая из которых имеет пластинчатую жидкокристаллическую защитную оболочку, диспергированными в водной фазе, отличающаяся тем, что каждая масляная глобула равномерно покрыта монопластинчатым или олигопластинчатым слоем, полученным из по крайней мере одного липофильного поверхностно-активного агента, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного агента и по крайней мере одного ионного амфифильного липида, придающим эмульсии pH в пределах от 5,5 до 7,5, причем покрытые защитной оболочкой масляные глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм.
В настоящем изобретении под активным липофильным соединением понимают активное само по себе соединение, когда оно само является маслом, или же, если оно не является им, активное соединение, растворенное в масле. В качестве масла могут быть использованы масла, которые обычно служат носителями в косметических композициях, например, триглицериды жирной кислоты с короткой цепью, силиконовое масло и т.п.
Изобретение позволяет получить особенно стабильные эмульсии, имеющие капельки жирной фазы очень маленького размера, покрытые очень тонким моно- или олигопластинчатым слоем. Под олигопластинчатым слоем понимают слой, содержащий 2-5 липидных пластинок. Средний размер покрытых оболочкой масляных глобул ниже 500 ннм, предпочтительно, ниже 200 нм, для рецептур типа молочка или крема, и ниже 80 нм для прозрачных или опалесцирующих рецептур. Из-за маленького размера масляных глобул значительно облегчается их проникновение в межроговичные пространства, которые имеют сравнимые размеры.
Активное соединение, содержащееся в или представляющее собой масляную глобулу, таким образом может быть перенесено и высвобождено в коже или в волосах, там, где его действие будет наиболее эффективным.
В соответствии с предпочтительным вариантом осуществления изобретения липофильный поверхностно-активный агент и гидрофильный поверхностно-активный агент каждый содержит по крайней мере одну насыщенную жирную цепь, имеющую более примерно 12 атомов углерода. Более предпочтительно эта жирная цепь содержит 16-22 атома углерода.
В соответствии с другим предпочтительным вариантом изобретения липофильный поверхностно-активный агент имеет ГЛБ между примерно 2 и примерно 5. Как хорошо известно, под ГЛБ /гидрофильно-липофильный баланс/ понимают равновесие между размером и силой гидрофильной группы и размером и силой липофильной группы поверхностно-активного агента.
Примерами таких липофильных поверхностно-активных агентов являются дистеарат сахарозы, дистеарат диглицерина, тристеарат тетраглицерила, декастеарат декаглицерила, моностеарат диглицерила, тристеарат гексаглицерила, пентастеарат декаглицерила, моностеарат сорбитана, тристеарат сорбитана, моностеарат диэтиленгликоля, сложный эфир глицерина и пальмитиновой и стеариновой кислот, моностеарат, полиоксиэтилированный 2 ЭО /содержащий 2 оксиэтиленовых фрагмента/, моно- и дибегенат глицерила, тетрастеарат пентаэритрита.
Гидрофильный поверхностно-активный агент предпочтительно обладает ГЛБ между примерно 8 и примерно 12.
Можно привести в качестве примеров таких гидрофильных поверхностно-активных агентов следующие соединения: моностеарат сорбитана, полиоксиэтилированный 4 ЭО, тристеарат сорбитана, полиоксиэтилированный 20 ЭО, моностеарат, полиоксиэтилированный 8 ЭО, моностеарат гексаглицерила, моностеарат, полиоксиэтилированный 10 ЭО, дистеарат, полиоксиэтилированный 12 ЭО и дистеарат метилглюкозы, полиэксиэтилированный 20 ЭО.
Ионный амфифильный липид, использованный в рамках настоящего изобретения, предпочтительно выбран из группы, состоящей из нейтрализованных анионных липидов, амфотерных липидов и алкилсульфоновых производных.
Нейтрализованные анионные липиды, в частности выбраны среди:
- щелочных солей дицетилфосфата, в частности натриевых и калиевых солей;
- щелочных солей димиристилфосфата, в частности, натриевых и калиевых солей;
- щелочных солей холестеринсульфата, в частности, натриевой соли;
- щелочных солей холестеринфосфата, в частности, натриевой соли;
- мононатриевых и динатриевых солей ацилглютаминовых кислот, в частности, мононатриевой и динатриевой солей N-стеароилглютаминовой кислоты;
- натриевой соли фосфатидной кислоты.
Амфотерные липиды выбраны, в частности, среди фосфолипидов, в частности чистого фосфатидиэтаноламина сои.
Алкилсульфоновые производные преимущественно являются соединениями формулы
Figure 00000001

в которой R является радикалами C16H33 и C18H37, взятыми в смеси или раздельно;
M является щелочным металлом, предпочтительно натрием.
Защитное покрытие согласно изобретению масляных глобул предпочтительно требует суммарного применения гидрофильного поверхностно-активного агента, липофильного поверхностно-активного агента и ионного амфифильного липида, взятых в количестве примерно 2 - 6% масс. от общей массы композиции. Еще более предпочтительно, чтобы это количество составляло 3 - 4% масс. Относительные количества липофильного поверхностно-активного агента, гидрофильного поверхностно-активного агента и ионного амфифильного липида варьируют предпочтительно в следующих интервалах: 35 - 55% /25 - 40%/ 15 - 35% масс. по отношению к их общей массе.
Жирная фаза, т.е. масляные капельки, покрытые защитной оболочкой, составляют предпочтительно 5 - 50% масс. по отношению к суммарной массе композиции. Еще более предпочтительно, чтобы это количество составляло 10 - 40% масс. Предпочтительно отношение масло/вода равно или меньше 1.
Массовое отношение масляных глобул к компонентам покрытия предпочтительно составляет от 2 до 13; еще более предпочтительно это отношение равно примерно 7.
Когда композиции согласно изобретению используют для косметической обработки кожи или с дерматологической целью, активный компонент, содержащийся в масляной фазе, выбран, например, среди антиоксидантов, агентов против свободных радикалов, гидратантов, меланорегуляторов, ускорителей загара, депигментаторов, тона для кожи, липорегуляторов, amincissants заживляющих порезы средств, противоакневых препаратов, противосеборрейных препаратов, против старения, препаратов против морщин, УФ-фильтров, кератолитических, противовоспалительных, укрепляющих, способствующих рубцеванию, защищающих сосуды, антибактериальных, противогрибковых, противореспираторных, дезодирирующих препаратов, кондиционеров для кожи, иммуномодуляторов, питательных препаратов и эфирных масел и духов.
Когда композиция согласно изобретению используют для косметической обработки кератинового материала, активный продукт, содержащийся в масляной фазе, выбран, например, среди меланорегуляторов, липорегуляторов, противосеборрейных препаратов, препаратов против старения, УФ-фильтров, кератолитических, антибактериальных, противогрибковых, антипелликулярных препаратов, препаратов против выпадения волос, капиллярных красителей, капиллярных обесцвечивающих препаратов, восстановителей для перманента, кондиционеров для волос и питательных препаратов.
Можно привести, например, липофильные активные агенты для ухода за кожей и/или волосами, используемые в рамках настоящего изобретения: D -α- токоферол, DZ -α- токоферол, ацетат D -α- токоферола, ацетат DZ -α- токоферола, аскорбилпальмитат, глицериды витамина F, витамины D, в частности, витамин D2 и D3, ретинол, сложные эфиры ретинола /пальмитат ретинола, пропионат ретинола/, β- каротин, пантенол, фарнезол, фарнезилацетат, масла, обогащенные незаменимыми жирными кислотами, например, масло жожоба и черной смородины, 5-н-октаноилсалициловую кислоту, салициловую кислоту, алкиловые эфиры α -оксикислот, таких как лимонная кислота, молочная кислота и гликолевая кислота, азиатиковая кислота, мадекассиковая кислота, азитикозид, полный экстракт Centella Asiatica, β- глицерретиновая кислота, α- бизаболол, церамиды, например, 2-олеоиламина-1,3-октадекан, фитантриол, сфингомиелин молока, фосфолипиды морского происхождения, обогащенные полиненасыщенными незаменимыми кислотами, этоксихин, экстракт розмарина, экстракт мелиссы, кверцетин, экстракт высушенных микроводорослей /aldoxan red de Algatec/ эфирное масло бергамота, октил метоксициннамат /Parsol MCX-Givaudan-Rоure/, бутилметоксидибензоилметан /Parsol 1789 Givaudan - Roure/, октилтриазон /Uvinul T150 - BASF/, желтый коричневый, черный, красный оксиды железа, оксиды титана, могущие находиться в микрометрической или нанометрической форме или в покрытом оболочкой виде /перфторалкил/, 3,5-ди-трет.-бутил-4-окси- 3-бензилиденкамфора, 2-бензотриазол-2-ил-4-метил-6-[3-[1,3,3,3- тетраметил-1-[(триметилсилил)окси] -дисилоксанил] -2-метилпропил] -фенол, перфторированное масло [перфтордекалин, перфтороктилбромид], кукурузное масло, перенасыщенное кислородом /Epaline 100, продаваемой фирмой Carilene/.
Кроме того, заявитель обнаружил, что введение пигментов нанометрического размера, например, нанотитановых, в композиции изобретения, позволяет получит композиции, защищающие от солнца, имеющие показатель защиты /SFF/ более высокий, чем у композиций, не содержащих глобулы согласно изобретению. Под нанометрическим размером следует понимать размер частиц менее 200 нм, например, порядка 10 - 50 нм.
Композиции согласно изобретению, кроме того, могут содержать в водной фазе одно или несколько гидрофильных соединений, косметически или дерматологически активных, в свободном или микрокапсулированном виде.
Можно использовать гидрофильные активные вещества, обычно применяемые в качестве антиокислителей, препаратов против свободных радикалов, гидратантов, меланорегуляторов, ускорителей загара, депигметаторов, препаратов для тонирования кожи, липорегуляторов, препаратов для заживления порезов, противоакневых агентов, противосеборрейных препаратов, препаратов против старения, против морщин, УФ-фильтров, бензол-1,4-(ди-[3-метилиденкамфо-10-сульфоновая] кислота), кератолических, противовоспалительных, освежающих, рубцующих, защищающих сосуды, антибактериальных, противогрибковых, антиреспираторных, дезодорирующих препаратов, кондиционеров для кожи и волос, иммуномодуляторов, питательных веществ, антипелликуляторов, препаратов против выпадения волос, капиллярных красителей, капиллярных обесцвечивателей, восстановителей для перманента и эфирных масел и духов.
В качестве активного гидрофильного агрегата, в частности, можно использовать спирт с короткой цепью /C1-C6/, такой как этанол, полиол, такой как гликоль, например, 1,3-бутиленгликоль, пропиленгликоль, дипропиленгликоль, изопренгликоль или гексиленгликоль, глицерин, полиглицерин и сорбит.
Когда соединение находится в микрокапсулированном состоянии, оно может быть введено в липидном пузырьке, полученном из ионных, неионных липидов или смеси обоих. Оно также может быть введено в липидных наночастицах, таких как наносферы, наногубки или нанокапсулы.
Введение липидных пузырьков в композиции изобретения особенно выгодно из-за комплементарности и хорошей совместимости этих двух типов пузырьков, которые, с одной стороны, являются масляными глобулами, содержащими активные липофилы со средним размером предпочтительно близким к 200 нм, ограниченными пластинчатой жидкокристаллической оболочкой, а с другой стороны, липидными пузырьками с водным ядром, содержащим гидрофильные активные вещества, со средним размером, предпочтительно близким к 200 нм, ограниченными их пластинчатой стенкой.
Кроме того, было установлено, что липидные пузырьки на основе ненасыщенных природных ионных липидов, которые являются особенно чувствительными к наличию поверхностно- активных веществ в водной фазе /что представляет собой случай классических эмульсий/ и к наличию перекисей, очень хорошо сохраняются в композициях изобретения на основе поверхностно-активных веществ с насыщенной жирной цепью, имеющей более 12 атомов углерода.
Композицию согласно изобретению также могут содержать в водной фазе различные дополнительные вспомогательные добавки, такие как консерванты, секвестранты, желирующие агенты.
В зависимости от вязкости, которую хотят получить в готовой композиции, добавляют или нет один или несколько желирующих агентов. Итак, когда хотят получить композиции в виде сывороток, в композицию не вводят желирующий агент.
Композиции согласно изобретению могут дополнительно содержать в жировой фазе различные вспомогательные агенты, такие как масла, воски или смолы, обладающие, например, смягчающими или смазывающими свойствами.
Чаще всего композиции находятся в виде молочка, крема или геля, не исключаются другие варианты формы выпуска. Они являются прозрачными или просвечивающими, когда размер частиц составляет менее 80 нм.
Другим объектом изобретения является также способ получения вышеуказанных композиций, отличающийся тем, что на первой стадии смешивают жировую фазу, содержащую липофильное поверхностно-активное вещество, гидрофильное поверхностно-активное вещество, ионный амфифильный липид, соединение, активное в плане косметики или дерматологии, и водную фазу, и на второй стадии подвергают полученную смесь гомогенизации, основанной на принципе кавитации.
На первой стадии смесь подвергают обычному перемешиванию, например, в гомогенизаторе, вращающемся со скоростью между 500 и 5000 об/мин, в течение примерно 10 - 60 минут при температуре между 20 и 95oC.
Гомогенизация на основе принципа кавитации на второй стадии представляет собой ключевую стадию способа согласно изобретению. Эта гомогенизация является результатом является кавитации, созданного и поддерживаемого в среде смеси, когда она находится в жидком виде, при движении с линейной скоростью по крайней мере 100 м/сек.
Она может быть выполнена при использовании гомогенизатора высокого давления, работающего под давлением примерно 200 - 1500 бар. Принцип использования гомогенизатора этого типа хорошо известен специалистам. Работают с помощью последовательных проходов, обычно 2 - 10 проходов, при заданном давлении, смесь приводят к нормальному давлению перед каждым проходом.
Гомогенизация на второй стадии также может быть получена под действием ультразвука или же при использовании гомогенизаторов, оборудованных головкой типа ротор - статор.
Когда водная фаза содержит косметические или дерматологические активные вещества и они находятся в свободном состоянии, их вводят на первой стадии. Если, напротив, их вводят в капсулированном виде, они должны быть введены на последующем третьем этапе. Тогда смесь подвергают простому перемешиванию.
Далее изобретение будет иллюстрировано с помощью последующих примеров.
В примерах работают по следующей схеме.
Раздельно нагревают масляную фазу Al и водную фазу B до температуры 80oC.
При перемешивании 4000 об/мин, созданном в гомогенизаторе Морица типа Турбо Лаб 2100, выливают фазу B в фазу A и поддерживают эти условия перемешивания и температуры в течение 30 минут.
Затем смесь вводят в гомогенизатор высокого давления Soavi типа OBL, отрегулированный на давление 500 бар, в примерах 1-7, и на давление 1200 бар в примере 8, для трех последовательных проходов.
Таким образом получают стабилизированную эмульсию масла в воде, масляные глобулы которой имеют средний размер менее 200 нм и показатель полидисперсности ниже 0,1, которые измерены лазерным гранулометром типа AMTECH B1 90.
Затем охлаждают эмульсию до комнатной температуры, что занимает примерно 60 минут. Затем прибавляют к эмульсии масляную фазу A2 и снова подвергают перемешиванию на Турбо Лаб 2100 со скоростью 3000 об/мин в течение 10 минут, после чего вводят эту предварительную смесь в Soavi-OBL, отрегулированный на давление 350 бар на два дополнительных прохода.
После каждого из этих двух проходов охлаждают продукт до комнатной температуры.
К этой эмульсии A1 + B + A2 добавляют фазу C, когда она имеется, и перемешивают всю массу с помощью гомогенизатора Райнери, оборудованного турбиной дефлокулирующего типа, со скоростью 2500 об/мин в течение 30 минут при комнатной температуре.
Пример 1: Гидратирующее молочко для тела
Фаза A1:
Дистеарат сахарозы, продаваемый фирмой Стеаринери Дюбуа - 1,5%
Стеарат сорбитана, оксиэтилированный 4 молями этиленоксида, продаваемый фирмой АйСиАй под названием "Твин 61" - 1%
Динатриевая соль N-стеароилглютаминовой кислоты, продаваемая фирмой Айномото под названием "АЦИЛГЛЮТАМАТ Н 21" - 0,75%
Стеарилгептаноат - 3%
Вазелин фармакопейный - 1%
Летучее силиконовое масло - 2%
Масло жожоба - 2%
Ацетат витамина E - 0,5%
Фаза A2:
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q2-1403 ФЛЮИД" - 2%
Пропилпарабен - 0,1%
Отдушка - 0,3%
Фаза B:
Глицерин - 5%
Метилпарабен - 0,3%
Пропиленгликоль - 3%
Вода деминерализованная - До 100%
Фаза C:
Смесь карбоксивиниловых полимеров, продаваемая под названием "КАРБОПОЛ 940" фирмой Гудрич - 0,3%
Триэтаноламин - 0,1%
Вода деминерализованная - 9,6%
Средний размер масляных глобул стабилизированной эмульсии составляет 160 нм при показателе полидисперсности 0,07.
Пример 2: Дневной крем против старения для лица
Фаза А1:
Дистеарат диглицерила, продаваемый фирмой Нихон Эмульсии под названием "ЭМАЛЕКС ПСГА" - 1,75%
Дистеарат метилглюкозы, полиоксиэтилированный 20 ЭО, продаваемый фирмой Амерхол под названием "ГЛЮКАМ Е 20 ДИСТЕАРАТ" - 1,15%
Дицетилфосфат натрия - 0,75%
Стеарилгептаноат - 4%
Вазелин фармакопейный - 1,5%
Масло авокадо - 3,2%
Масло жожоба - 3%
Летучее силиконовое масло - 2,7%
Ацетат витамина E - 1%
Природный D -α- токоферол, продаваемый фирмой Хенкель под названием "КОФЕРОЛ 1300" - 1%
Глицериды Витамина F - 3%
Пальмитат ретинола, продаваемый фирмой Флука, содержащий 1500 МЕ/мг - 0,5%
Фаза A2:
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q2-1403 ФЛЮИД" - 3%
Пропилпарабен - 0,2%
Отдушка - 0,3%
Фаза B:
Глицерин - 3%
Оксипролин - 1%
Д-пантенол - 1%
Метилпарабен - 0,3%
Вода деминерализованная - До 100%
Фаза C:
Смесь карбоксивиниловых полимеров, продаваемая под названием "КАРБОПОЛ 940" фирмой Гудрич - 0,4%
Вода деминерализованная - 9,5%
Триэтаноламин - 0,25%
Средний размер масляных глобул стабилизированной эмульсии составляет 190 нм при показателе полидисперсности 0,07.
Получают гладкий, белый, мягкий, свежий крем, очень удобный для нанесения.
Пример 3: Ночной крем, неионный, с липосомами, для дряблой и дефектной кожи
Фаза A1:
Тристеарат тетраглицерила, продаваемый фирмой Никкол под названием "ТЕТРАГЛИН 3S" - 2%
Стеарат сорбитана, оксиэтилированный 4 молями ЭО, продаваемый фирмой АйСиАй под названием "ТВИН 61" - 1,4%
Дицетилфосфат натрия - 1%
Стеарилгептаноат - 5,5%
Вазелин фармакопейный - 2,1%
Масло макадамии - 4,5%
Масло абрикосовых косточек - 3,5%
Летучее силиконовое масло - 3,7%
Ацетат витамина E - 1%
Глицериды витамина F - 3%
Природный D -α- токоферол, продаваемый фирмой Хенкель под названием "КОФЕРОЛ 1300" - 0,5%
Фаза A2:
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q-2-1403 ФЛЮИД" - 4%
Пропилпарабен - 0,1%
Отдушка - 0,3%
Фаза B:
Метилпарабен - 0.3%
Вода деминерализованная - До 100%
Фаза C: Она состоит здесь из двух фаз C1 и C2
Фаза C1: Пузырьковая фаза
Тристеарат тетраглицерила, продаваемый фирмой Никкол под названием "ТЕТРАГЛИН 3S" - 0,46%
Холестерин - 0,46%
Мононатриевая соль N-стеароилглютаминовой кислоты, продаваемая под названием "АЦИЛГЛЮТАМАТ HS 11" фирмой Айномото - 0,08%
Глицерин - 3%
Оксипролин - 1%
Вода деминерализованная - 5%
Эта фаза приготовлена следующим образом.
Нагревают три липидных компонента липидной стенки пузырьков до температуры 115oC, необходимой и достаточной для реализации совместного расплавления. Таким образом получают жидкую прозрачную смесь, которую охлаждают до температуры 90oC.
Прибавляют затем остаток водной фазы C1 для осуществления гидратации липидной смеси при той же самой температуре 90oC при медленном перемешивании в течение 60 минут. Эту смесь охлаждают до 60oC, при которой вводят в гомогенизатор Soavi типа OBL, отрегулированный на давление 500 бар для трех последовательных проходов.
Фаза C2:
Смесь карбоксивиниловых полимеров, продаваемая под названием "КАРБОПОЛ 940" фирмой Гудрич - 0,3%
Триэтаноламин - 0,1%
Вода деминерализованная - 9,6%
Фазу C1, охлажденную до комнатной температуры, смешивают с гелеобразной фазой C2 для получения фазы C.
Средний размер масляных глобул стабилизированной эмульсии равен 180 нм при показателе полидисперсности 0,07.
Получают белый, блестящий крем, ровный и с большим комфортом после нанесения.
Пример 4: Дневной крем с липосомами для чувствительной, усталой кожи с нарушениями
Фаза A1:
Моностеарат диглицерила, продаваемый под названием ДМГС фирмой Никкол - 1,5%
Моностеарат, полиоксиэтилированный 7 ЭО, продаваемый фирмой АйСиАй под названием "Мирью 45" - 1%
Мононатриевая соль N-стеароилглютаминовой кислоты, продаваемой фирмой Айномото под названием "АЦИЛГЛЮТАМАТ Н 11" - 0,75%
Стеарилгептаноат - 4%
Вазелин фармакопейный - 1%
Летучий силикон - 3,2%
Масло жожоба - 3%
Масло сладкого миндаля - 2,7%
Ацетат витамина E - 0,5%
Природный D -α- токоферол, продаваемый фирмой Хенкель под названием "КОФЕРОЛ 1300" - 1%
Октилметоксициннамат, продаваемый фирмой Живодан под названием "ПАРСОЛ МСИКС" - 2%
Бутилметоксидибензоилметан, продаваемый фирмой Живодан под названием "ПАРСОЛ 1789" - 0,5%
Фаза A2:
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q2-1403 ФЛЮИД" - 3%
Консервант - 0,1%
Отдушка - 0,3%
Фаза B:
Консерванты - 0,1%
Отдушка - 0,3%
Триэтаноламин - 0,35%
Вода деминерализованная - До 100%
Фаза C: Она состоит из двух фаз C1 и C2.
Фаза C1: Пузырьковая фаза
Смесь фосфолипидов в смеси вода/спирт, продаваемая под названием "НАТИПИД 11" фирмой Наттерман Фосфолипид - 5%
Глицерин - 3%
Вода дименирализованная - 9%
Эта фаза получена при диспергировании НАТИПИДА 11 при комнатной температуре с помощью магнитной мешалки, вращающейся со скоростью 300 об/мин, в течение 30 минут в остальной водной фазе.
Фаза C2:
Карбоксивиниловый полимер, продаваемый фирмой СИГМА под названием "СИНТАЛЕН К" - 0,5%
Вода деминерализованная - 9,3%
Триэтаноламин - 0,2%
Фазу C1 затем смешивают с фазой C2 для получения фазы C.
Средний размер масляных глобул стабилизированной эмульсии равен 160 нм при показателе полидисперсности 0,08.
Получают белый крем, гладкий с тонкой текстурой и очень удобный.
Пример 5: Косметическое молочко для тела
Фаза A:
Моностеарат диглицерила, продаваемый фирмой Николл под названием "ДМГС" - 1,5%
Стеарат сорбитана, оксиэтилированный 4 молями этиленоксида, продаваемый фирмой АйСиАй под названием "ТВИН 61" - 1%
Динатриевая соль N-стеароилглютаминовой кислоты, продаваемая фирмой Айномото под названием "АЦИЛГЛЮТАМАТ HS 21" - 0,75%
Стеарилгептаноат - 2%
Кунжутное масло - 6%
Летучее силиконовое масло - 2%
Эфирное бергамотное масло /очищенный от Бергаптена/ - 8%
Фаза B:
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q2-1403 ФЛЮИД" - 2%
Консервант - 0,1%
Фаза C:
Глицерин - 3%
Пропиленгликоль - 5%
Консерванты - 0,3%
Вода деминерализованная - До 100%
Средний размер масляных глобул стабилизированной эмульсии равен 130 нм при показателе полидисперсности 0,06.
Получают белое молочко, очень жидкое, распыляемое с помощью флакона-насоса. Ароматические свойства этого молочка сохраняются во времени.
Пример 6: Тональный крем, для бледной кожи
Фаза A1:
Дистеарат сахарозы, продаваемый фирмой Стеаринери Дюбуа - 2%
Стеарат сорбитана, оксиэтилированный 4 молями этиленоксида, продаваемый фирмой АйСиАй под названием "ТВИН 61" - 1,35%
Дицетилфосфат натрия - 1%
Стеарилгептаноат - 5,5%
Вазелин фармакопейный - 2,1%
Летучее силиконовое масло - 6%
Масло авокадо - 4%
Масло жожоба - 4%
Ацетат DL -α- токоферола - 0,5%
Фаза A2:
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q2-1403 ФЛЮИД" - 4%
Пропилпарабен - 0,1%
Отдушка - 0,3%
Фаза B:
Метилпарабен - 0,1%
Гермаль 11 - 0,3%
Пентанатриевая соль амино/триметиленфосфорной/ кислоты, продаваемой фирмой Монсанто под названием "Деквест 2046" /секвестрант/ - 0,05%
Глицерин - 3%
Вода деминерализованная - 45%
Фаза C:
Сапонит, продаваемый фирмой Вандербильт под названием "ВИГУМ" - 0,35%
Желтые оксиды железа - 0,77%
Коричневые оксиды железа - 0,77%
Черные оксиды железа - 0,35%
Диоксиды титана - 5,11%
Ксантановая смола, продаваемая фирмой Келко под названием "КЕЛТРОЛ Т" - 0,2%
Вода деминерализованная - До 100%
Средний размер масляных глобул с оболочкой равен 180 нм при показателе полидисперсности 0,08.
Таким образом получают тональный крем, ровный, равномерно покрывающий недостатки окраски лица.
Пример 7: Защитный крем от солнца с высокой степенью защиты
Фаза A1:
Дистеарат сахарозы, продаваемый фирмой Стеаринери Дюбуа - 1,5%
Стеарат сорбитана, оксиэтилированный 4 молями этиленоксида, продаваемый фирмой АйСиАй под названием "ТВИН 61" - 1%
Динатриевая соль N-стеароилглютаминовой кислоты, продаваемая фирмой Айномото под названием "АЦИЛГЛЮТАМАТ HS 21" - 0,85%
Стеарилгептаноат - 5,5%
Вазелин фармакопейный - 2,1%
Масло авокадо - 4%
Масло жожоба - 4%
Ацетат DL -α- токоферола - 0,5%
Октилметоксициннамат, продаваемый фирмой Живодан Рур под названием "ПАРСОЛ МСИКС" - 2%
Бутилметоксициннамат, продаваемый фирмой Живодан Рур под названием "ПАРСОЛ 1789" - 0,5%
Этоксиквин - 0,03%
Фаза A2:
Нанометрический оксид титана, продаваемый фирмой Тайка под названием "МТ 100 Т" - 10%
Додекаметилциклогексасилоксан, продаваемый фирмой Геркулес - 10%
Силиконовая смола, продаваемая фирмой Дау Корнинг под названием "Q2-1430 ФЛЮИД" - 4%
Фаза B:
Консерванты - 0,4%
Секвестрант - 0,05%
Глицерин - 3,0%
Вода деминерализованная - 42,67%
Фаза C:
Смесь карбоксивиниловых полимеров, продаваемая фирмой Гудрич под названием "КАРБОПОЛ 940" - 0,3%
Триэтаноламин - 0,1%
Вода деминерализованная - До 100%
Средний размер покрытых оболочкой масляных глобул равен 170 нм при показателе полидисперсности 0,12.
Получают белый ровный крем, который имеет лучший показатель защиты от солнца, чем тот же состав, в котором масляные глобулы не покрыты оболочкой согласно изобретению.
Пример 8: Прозрачная композиция для увлажнения кожи
Фаза A:
Дистеарат диглицерила, продаваемый фирмой Нихон Эмульшн под названием "ЭМАЛЕКС ПСГА" - 2,15%
Дистеарат метилглюкозы, полиоксиэтилированный 20 ЭО, продаваемый фирмой Амерхол под названием "Глюкам E 20 ДИСТЕАРАТ" - 1,15%
Динатриевая соль N-стеароилглютаминовой кислоты, продаваемая фирмой Айномото под названием "АЦИЛГЛЮТАМАТ HS 21" - 0,85%
Стеарилгептаноат - 2%
Масло авокадо - 6%
Масло жожоба - 6%
Летучее силиконовое масло - 4%
Ацетат витамина E - 1%
Стеариновая кислота - 0,6%
Фаза B:
Глицерин - 5%
Метилпарабен - 0,3%
Этанол - 15%
Вода деминерализованная - До 100%
Получают прозрачную композицию, в которой средний размер масляных глобул стабилизированной эмульсии равен 50 нм при показателе полидисперсности 0,09.

Claims (28)

1. Косметическая или дерматологическая композиция, представляющая собой эмульсию типа масло-в-воде, образованную масляными глобулами, каждая из которых обладает пластинчатым жидкокристаллическим защитным покрытием, диспергированными в водной фазе, отличающаяся тем, что каждая масляная глобула, содержащая по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равномерно покрыта монопластинчатым или олигопластинчатым слоем, полученным из по крайней мере одного липофильного поверхностно-активного вещества, по крайней мере одного гидрофильного поверхностно-активного вещества и по крайней мере одного амфифильного ионного липида, придающим эмульсии рН от 5,5 до 7,5, причем покрытые защитной оболочкой масляные глобулы имеют средний диаметр менее 500 нм.
2. Композиция по п.1, отличающаяся тем, что масляные глобулы имеют средний диаметр менее 200 нм.
3. Композиция по п.1 или 2, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество и гидрофильное поверхностно-активное вещество каждое содержит по крайней мере одну насыщенную жирную цепь с приблизительно более чем 12 атомами углерода, предпочтительно с 16 - 22.
4. Композиция по любому из пп.1 - 3, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество имеет ГЛВ (гидрофильно-липофильный баланс) между 2 и 5.
5. Композиция по п.4, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество, имеющее ГЛБ между 2 и 5, выбрано из группы, состоящей из дистеарата сахарозы, дистеарата диглицерила, тристеарата тетраглицерила, декастеарата декаглицерила, моностеарата диглицерила, тристеарата гексаглицерила, пентастеарата декаглицерила, моностеарата сорбитана, тристеарата сорбитана, мононстеарата диэтиленгликоля, сложного эфира глицерина и пальмитиновой и стеариновой кислот, моностеарата полиоксиэтилированного 2 ЭО, моно- и дибегената глицерила, тетрастеарата пентаэритрита.
6. Композиция по любому из пп.1 - 5, отличающаяся тем, что гидрофильное поверхностно-активное вещество имеет ГЛБ между 8 и 12.
7. Композиция по п.6, отличающаяся тем, что гидрофильное поверхностно-активное вещество, выбрано из группы, состоящей из моностеарата сорбитана, полиоксиэтилированного 4 ЭО, тристеарата сорбитана, полиоксиэтилированного 20 ЭО, моностеарата, полиоксиэтилированного 8 ЭО, моностеарата гексаглицерина, моностеарата, полиоксиэтилированного 10 ЭО, дистеарата, полиоксиэтилированного 12 ЭО, дистеарата метилглюкозы, полиоксиэтилированного 20 ЭО.
8. Композиция по любому из пп.1 - 7, отличающаяся тем, что ионный амфифильный липид выбран из группы, состоящей из анионных нейтрализованных липидов, амфотерных липидов и алкилсульфоновых производных.
9. Композиция по п.8, отличающаяся тем, что ионный амфифильный липид выбран из группы, состоящей из щелочных солей дицетилфосфата, щелочных солей димиристилфосфата, щелочных солей холестеринсульфата, щелочных солей холестеринфосфата, моно- и динатриевых солей ацилглютаминовых кислот, фосфолипидов, алкилсульфоновых производных формулы
Figure 00000002

в которой R является радикалами C16H33 и C17H38, взятыми в смеси или раздельно;
М является щелочным металлом.
10. Композиция по любому из пп.1 - 9, отличающаяся тем, что количество липофильного поверхностно-активного вещества, гидрофильного поверхностно-активного вещества и ионного амфифильного липида составляет от 2 до 6 мас.% от общей массы композиции, предпочтительно от 3 до 4%.
11. Композиция по любому из пп.1 - 10, отличающаяся тем, что липофильное поверхностно-активное вещество, гидрофильное поверхностно-активное вещество и ионный амфифильный липид находятся соответственно в следующих предпочтительных интервалах 35 - 55, 25 - 40 и 15 - 35 мас.% по отношению к их суммарной массе.
12. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что покрытые защитной оболочкой масляные глобулы составляют 5 - 50 мас.% по отношению к общей массе композиции.
13. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что покрытые защитной оболочкой масляные глобулы составляют 10 - 40 мас.% по отношению к общей массе композиции.
14. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что массовое отношение масляных глобул к поверхностно-активным компонентам покрытия заключено между 2 и 13.
15. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что массовое отношение масляных глобул к поверхностно-активным компонентам покрытия равно 7.
16. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что водная фаза дополнительно содержит одно или несколько гидрофильных косметически или дерматологически активных соединений в свободном или инкапсулированном виде.
17. Композиция по п.16, отличающаяся тем, что гидрофильное косметически или дерматологически активное соединение выбрано из группы, состоящей из спиртов с короткой цепью или полиолов.
18. Композиция по п.16 или 17, отличающаяся тем, что гидрофильное косметически или дерматологически активное соединение инкапсулировано в ионном и/или неионном липидном пузырьке или в наночастице, наносфере, наногубке или нанокапсуле.
19. Композиция по любому из пп.1 - 18, отличающаяся тем, что масляные глобулы содержат по крайней мере одно жирное или липофильное вещество, обладающее активностью по уходу за кожей.
20. Композиция по п.19, отличающаяся тем, что жирное или липофильное вещество выбрано среди антиоксидантов, агентов против свободных радикалов, гидратантов, меланорегуляторов, ускорителей загара, депигментирующих средств, средств, тонирующих кожу, липорегуляторов, агентов, способствующих похудению, противоугревых агентов, противосеборрейных агентов, средств против старения, средств против морщин, УФ-фильтров, кератолитических агентов, противовоспалительных агентов, освежающих препаратов, агентов, способствующих рубцеванию, средств, защищающих сосуды, антибактериальных агентов, противогрибковых агентов, средств против потения, дезодорантов, кондиционеров для кожи, иммуномодуляторов, питающих средств и эфирных масел и духов.
21. Композиция по любому из пп.1 - 19, отличающаяся тем, что масляные глобулы содержат по крайней мере одно жировое или липофильное вещество, обладающее активностью по уходу за волосами.
22. Композиция по п.21, отличающаяся тем, что жировое или липофильное вещество выбрано среди меланорегуляторов, липорегуляторов, противосеборрейных агентов, агентов против старения, УФ-фильтров, кератолитических агентов, антибактериальных, противогрибковых, антипелликулярных агентов, агентов против выпадения волос, капиллярных красителей, капиллярных обесцвечивающих средств, восстановителей для перманента, кондиционеров для волос и питательных средств.
23. Композиция по п.20 или 22, отличающаяся тем, что жировое или липофильное вещество выбрано из группы, состоящей из следующих соединений: Д-α-токоферола, ДL-α-токоферола, ацетата Д-α-токоферола, ацетата ДL-α-токоферола, аскорбилпальмитата, глицеридов витамина F, витаминов Д, ретинола сложных эфиров ретинола, β-каротина, Д-пантенола, фарнезола, фарнезилацетата, масел, обогащенных основными жирными кислотами, 5-н-октаноилсалициловой кислоты, салициловой кислоты, сложных алкиловых эфиров α-оксикислот, азиатиковой кислоты, мадекассиковой кислоты, азиатикозида, суммарного экстракта из Ceutella Asiatica, β-глициретиновой кислоты, α-бисаболола, керамидов, фитанетриола, сфингомиелина молока, фосфолипидов морского происхождения, обогащенных основными полиненасыщенными кислотами, этоксиквина, экстракта розмарина, экстракта мелиссы, кверцетина, экстракта высушенных микроводорослей, эфирного масла бергамота, октилметоксициннамата, бутилметоксидибензоилметана, октилтриазона, желтого, коричневого, черного, красного оксидов железа, оксидов титана в микрометрической, нанометрической форме или с защитным покрытием, 3,5-дитрет.бутил-4-окси-3-бензилиденкамфоры, 2-бензотриазол-2-ил-4-метил-6-[3-[1,3,3,3-тетраметил-1-(триметилсилил)окси] дисилоксанил]-2-метилпропил]-фенола, перфторированного масла, пероксидированного кукурузного масла.
24. Композиция по любому из предшествующих пунктов, отличающаяся тем, что отношение масло/вода составляет не более 1.
25. Способ получения косметической или дерматологической композиции, представляющей собой эмульсию типа масло-в-воде, образованную масляными глобулами, каждая из которых имеет пластинчатую жидкокристаллическую защитную оболочку и диспергированными в водной фазе, причем каждая масляная глобула, содержащая по крайней мере одно липофильное косметически или дерматологически активное соединение, равномерно покрытая монопластинчатым или олигопластинчатым слоем, имеет средний диаметр менее 500 нм, в котором на первой стадии смешивают при перемешивании масляную фазу и водную фазу, потом на второй стадии полученную смесь гомогенизируют, отличающийся тем, что масляная фаза содержит по крайней мере одно поверхностно-активное липофильное вещество, по крайней мере одно поверхностно-активное гидрофильное вещество, по крайней мере один ионный амфифильный липид, придающие эмульсии рН от 5,5 до 7,5, и косметически или дерматологически активное соединение, а также тем, что гомогенизация основана на принципе кавитации.
26. Способ по п. 25, отличающийся тем, что гомогенизацию на основе принципа кавитации получают или с помощью высоких давлений, лежащих между 200 и 1500 бар, или с помощью ультразвука, или с помощью гомогенизаторов, снабженных головкой ротор-статор.
27. Способ по п.25 или 26, отличающийся тем, что вводят по крайней мере одно гидрофильное косметически или дерматологически активное вещество в свободном состоянии на первой стадии.
28. Способ по любому из пп.25 - 27, отличающийся тем, что осуществляют третью стадию, состоящую из введения в смесь по крайней мере одного косметически или дерматологически активного гидрофильного соединения в инкансулированном виде.
RU95117053/14A 1994-10-07 1995-10-06 Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения RU2128504C1 (ru)

Applications Claiming Priority (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR9412005A FR2725369B1 (fr) 1994-10-07 1994-10-07 Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire
FR9412005 1994-10-07

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU95117053A RU95117053A (ru) 1997-10-10
RU2128504C1 true RU2128504C1 (ru) 1999-04-10

Family

ID=9467665

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU95117053/14A RU2128504C1 (ru) 1994-10-07 1995-10-06 Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения

Country Status (11)

Country Link
US (2) US5925364A (ru)
EP (1) EP0705593B1 (ru)
JP (1) JP2650881B2 (ru)
AT (1) ATE144409T1 (ru)
BR (1) BR9504781A (ru)
CA (1) CA2160071C (ru)
DE (1) DE69500077T2 (ru)
ES (1) ES2096505T3 (ru)
FR (1) FR2725369B1 (ru)
PL (1) PL182151B1 (ru)
RU (1) RU2128504C1 (ru)

Cited By (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2470625C2 (ru) * 2008-12-18 2012-12-27 Л`Ореаль ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5
RU2494756C1 (ru) * 2009-06-23 2013-10-10 Элк Менеджмент Ллк КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОЖИ, СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАТОРЫ ЦИРКАДНЫХ ГЕНОВ И СИНЕРГИЧЕСКУЮ КОМБИНАЦИЮ АКТИВАТОРОВ ГЕНА sirt1
RU2517710C1 (ru) * 2010-03-31 2014-05-27 Шисейдо Компани, Лтд. Композиция, содержащая везикулы, и способ ее получения
US8962571B2 (en) 2009-02-09 2015-02-24 Elc Management Method for repairing DNA damage in keratinocytes
US10383815B2 (en) 2012-09-14 2019-08-20 Elc Management Llc Method and compositions for improving selective catabolysis in cells of keratin surfaces
RU2742964C2 (ru) * 2019-03-18 2021-02-12 Юрий Александрович Захаров Косметическая композиция

Families Citing this family (167)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2726762B1 (fr) * 1994-11-10 1997-01-17 Oreal Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention
GB9604673D0 (en) * 1996-03-05 1996-05-01 Procter & Gamble Skin care compositions
JP3666526B2 (ja) * 1996-07-30 2005-06-29 ライオン株式会社 小胞体分散液の製造方法
US5744148A (en) * 1996-09-20 1998-04-28 Chesebrough-Pond's Usa Co., Division Of Conopco, Inc. Stabilization of an unstable retinoid in oil-in-water emulsions for skin care compositions
DE19710149A1 (de) 1997-03-12 1998-09-17 Henkel Kgaa Körperreinigungsmittel
JP2001517241A (ja) * 1997-05-22 2001-10-02 ザ、プロクター、エンド、ギャンブル、カンパニー 改良保湿性を有するクレンジング製品
FR2765802B1 (fr) * 1997-07-08 2000-01-07 Oreal Composition a base de vesicules lipidiques et d'un poly (acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90%
US6150425A (en) * 1997-07-17 2000-11-21 Shiseido Company, Ltd. O/W/O type multiphase emulsion
FR2767691B1 (fr) * 1997-08-27 2000-02-18 Oreal Utilisation d'une dispersion a base de vehicules lipidiques comme composition anti-inflammatoire
BR9806128A (pt) * 1997-08-28 1999-08-31 Wella Ag Agente de cuidado de dois componentes
DE19737536C1 (de) * 1997-08-28 1998-12-10 Wella Ag Ölhaltiges Zwei-Komponenten-Haarpflegemittel
FR2768337B1 (fr) * 1997-09-16 1999-10-15 Oreal Emulsions triples du type e/h/e contenant un systeme photoprotecteur capable de filtrer les rayons uv; leurs utilisations en cosmetique
US6958148B1 (en) * 1998-01-20 2005-10-25 Pericor Science, Inc. Linkage of agents to body tissue using microparticles and transglutaminase
US6110450A (en) * 1998-09-15 2000-08-29 Helene Curtis, Inc. Hair care compositions comprising ceramide
JP2000169327A (ja) * 1998-12-03 2000-06-20 Pias Arise Kk 低刺激性皮膚外用剤及び浴用剤
FR2787025B1 (fr) * 1998-12-14 2002-10-11 Oreal Composition sous forme d'emulsion h/e a forte teneur en cire et ses utilisations dans les domaines cosmetique et dermatologique
FR2787027B1 (fr) * 1998-12-14 2001-01-12 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787326B1 (fr) † 1998-12-17 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2787703B1 (fr) * 1998-12-29 2001-01-26 Oreal Nanoemulsion a base d'ethers gras ethoxyles ou d'esters gras ethoxyles, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
FR2789329B1 (fr) 1999-02-05 2001-03-02 Oreal Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile
IL138616A0 (en) * 2000-09-21 2001-10-31 J P M E D Ltd Oil in glycerin emulsion
US7393548B2 (en) * 1999-03-22 2008-07-01 J.P. M.E.D. Ltd. Nano oil in glycerin emulsion
US6444647B1 (en) 1999-04-19 2002-09-03 The Procter & Gamble Company Skin care compositions containing combination of skin care actives
US6284802B1 (en) * 1999-04-19 2001-09-04 The Procter & Gamble Company Methods for regulating the condition of mammalian keratinous tissue
FR2796271B1 (fr) * 1999-07-15 2002-01-11 Oreal Composition sans cire structuree sous forme rigide par un polymere
GB9918025D0 (en) * 1999-07-30 1999-09-29 Unilever Plc Skin care composition
US6270782B1 (en) 1999-10-22 2001-08-07 Bath & Body Works, Inc. Body spray composition with pearl-like oil phase droplets in container
FR2805761B1 (fr) * 2000-03-02 2002-08-30 Mainelab Nanocapsules lipidiques, procede de preparation et utilisation comme medicament
FR2807323A1 (fr) 2000-04-10 2001-10-12 Oreal Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester
FR2810562B1 (fr) * 2000-06-23 2003-04-18 Oreal Emulsion solide a phase grasse liquide structuree par un polymere
US20020153508A1 (en) * 2000-06-29 2002-10-24 Lynch Matthew Lawrence Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation
US6309715B1 (en) * 2000-08-02 2001-10-30 International Flavors & Fragrances Inc. Decorative materials encased in a polymer with fragrance releasing characteristics
FR2817739B1 (fr) * 2000-12-12 2005-01-07 Oreal Composition cosmetique coloree transparente ou translucide
US8080257B2 (en) 2000-12-12 2011-12-20 L'oreal S.A. Cosmetic compositions containing at least one hetero polymer and at least one film-forming silicone resin and methods of using
AU2001225389A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Composition comprising at least one heteropolymer and at least one inert filler and methods for use
FR2817740B1 (fr) * 2000-12-12 2006-08-04 Oreal Procede de fabrication d'une composition cosmetique coloree de maquillage a transmittance controlee
US20020107314A1 (en) * 2000-12-12 2002-08-08 Carlos Pinzon Compositions containing heteropolymers and oil-soluble esters and methods of using same
AU2001220877A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal S.A. Cosmetic composition comprising heteropolymers and a solid substance and method of using same
US20020168335A1 (en) * 2000-12-12 2002-11-14 Nathalie Collin Cosmetic composition comprising a wax and a polymer
AU2002256544A1 (en) * 2000-12-12 2002-06-24 L'oreal Sa Cosmetic compositions containing at least one heteropolymer and at least one gelling agent and methods of using the same
US7276547B2 (en) * 2000-12-12 2007-10-02 L'oreal S.A. Compositions comprising heteropolymers and at least one oil-soluble polymers chosen from alkyl celluloses and alkylated guar gums
DE10100410A1 (de) * 2001-01-08 2002-07-11 Beiersdorf Ag Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen mit einem Gehalt an Phenylen-1,4-bis-(2-benzimidazyl)-3,3'-5,5'-tetrasulfonsäure und/oder ihren Salzen und oberflächenaktiven Saccharoseestern
FR2819399B1 (fr) * 2001-01-17 2003-02-21 Oreal Composition cosmetique contenant un polymere et une huile fluoree
US7025953B2 (en) * 2001-01-17 2006-04-11 L'oreal S.A. Nail polish composition comprising a polymer
FR2819427B1 (fr) 2001-01-18 2003-04-11 Oreal Nanoemulsion translucide, son procede de fabrication et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique
JP4577996B2 (ja) * 2001-01-18 2010-11-10 株式会社ノエビア 皮膚化粧料
US6491902B2 (en) 2001-01-29 2002-12-10 Salvona Llc Controlled delivery system for hair care products
US6979440B2 (en) 2001-01-29 2005-12-27 Salvona, Llc Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric
US20020142013A1 (en) * 2001-01-31 2002-10-03 Maes Daniel H. Cholesterol sulfate and amino sugar compositions for enhancement of stratum corneum function
CA2442488C (en) * 2001-03-30 2011-10-04 Yissum Research Development Company Of The Hebrew University Of Jerusalem Photoprotective compounds derived from jojoba wax/oil
AU2002308522A1 (en) * 2001-05-01 2002-11-11 University Of Southern California Methods for inhibiting tumor cell proliferation
FR2827766A1 (fr) * 2001-07-27 2003-01-31 Oreal Composition a base de vesicules lamellaires lipidiques incorporant au moins un compose a base de dhea
WO2003015741A1 (fr) * 2001-08-13 2003-02-27 The Nisshin Oillio, Ltd. Humectant et cosmetiques et preparations externes contenant cet humectant
US6716420B2 (en) * 2001-10-05 2004-04-06 L′Oreal Methods of use and of making a mascara comprising at least one coloring agent and at least one heteropolymer
DE10152145A1 (de) * 2001-10-19 2003-05-22 Novosom Ag Stabilisierung von Liposomen und Emulsionen
CA2471043C (en) 2001-12-21 2012-06-19 Rhodia Inc. Stable surfactant compositions for suspending components
ES2298438T3 (es) * 2001-12-21 2008-05-16 Rhodia Inc. Composiciones estables combinadas de tensioactivos cationicos y anionicos.
JP4549625B2 (ja) * 2002-01-05 2010-09-22 株式會社アモーレパシフィック 人参サポニン代謝産物を有効成分とする微細乳化粒子及びその製造方法、並びにこれを含有する皮膚老化防止用の化粧料組成物
US20030189590A1 (en) * 2002-04-09 2003-10-09 Robb Carman International mobility management system
IL149932A0 (en) * 2002-05-30 2002-11-10 Nano Size Ltd High power ultrasonic reactor and process for ultrasonic treatment of a reaction material
US20040042980A1 (en) * 2002-06-12 2004-03-04 L'oreal Cosmetic emulsions containing at least one hetero polymer and at least one sunscreen, and methods of using same
US20050008598A1 (en) 2003-07-11 2005-01-13 Shaoxiang Lu Cosmetic compositions comprising a structuring agent, silicone powder and swelling agent
US20030232091A1 (en) * 2002-06-17 2003-12-18 Adi Shefer Stabilized retinol for cosmetic dermatological, and pharmaceutical compositions, and use thereof
US7608252B2 (en) * 2002-07-19 2009-10-27 The Gillette Company Shave gel composition containing polyglyceryl ester surfactant
US20040013634A1 (en) * 2002-07-19 2004-01-22 The Gillette Company Shaving composition containing polyglyceryl ester surfactant
US7008629B2 (en) * 2002-07-22 2006-03-07 L'ORéAL S.A. Compositions comprising at least one heteropolymer and fibers, and methods of using the same
US7357937B2 (en) * 2002-09-24 2008-04-15 Therox, Inc. Perfluorocarbon emulsions with non-fluorinated surfactants
JP3980468B2 (ja) * 2002-11-22 2007-09-26 花王株式会社 水中油型乳化化粧料
US20040166133A1 (en) * 2003-01-21 2004-08-26 L'oreal Method of making a mascara composition comprising polyamide polymer and at least one solid substance having a melting point of 45oC or greater
US7169382B2 (en) * 2003-01-30 2007-01-30 L'oreal Reconstructed epidermis/skin equivalent comprising a ceramide 7 and /or 5.5 and lipid lamellar vesicular compositions comprising ceramide 7 and/or 5.5 compounds
FR2854074B1 (fr) * 2003-04-24 2007-11-23 Galderma Res & Dev Utilisation de l'ivermectine pour le traitement de desordres dermatologiques
JP4812241B2 (ja) * 2003-09-17 2011-11-09 株式会社 資生堂 毛髪用乳化組成物
WO2004103324A1 (ja) * 2003-05-26 2004-12-02 Shiseido Co., Ltd. 毛髪用乳化組成物
JP4010980B2 (ja) * 2003-05-26 2007-11-21 株式会社資生堂 毛髪用乳化組成物
US20040261311A1 (en) * 2003-06-13 2004-12-30 Mike Mattlage Fishing hook
US7214391B2 (en) * 2003-06-30 2007-05-08 Usana Health Sciences, Inc. Botanical extract compositions and process for preparing same
BRPI0412732A (pt) * 2003-07-22 2006-09-26 Rhodia composição de tensoativo estruturado, composição para cuidados pessoais e composição de tensoativo aquosa
AU2005277512B2 (en) * 2003-07-22 2011-11-17 Rhodia Inc. Low pH structured surfactant compositions
EP1660227B1 (en) * 2003-08-04 2012-05-23 Camurus Ab Method for improving the properties of amphiphile particles
CN1997335A (zh) * 2004-04-15 2007-07-11 罗迪亚公司 结构化表面活性剂组合物
US7754775B2 (en) * 2004-04-23 2010-07-13 Mercier Michel F Multi-lamellar liquid crystal emulsion system
US20060135627A1 (en) * 2004-08-17 2006-06-22 Seren Frantz Structured surfactant compositions
US8871712B2 (en) * 2005-01-14 2014-10-28 Camurus Ab Somatostatin analogue formulations
US9649382B2 (en) 2005-01-14 2017-05-16 Camurus Ab Topical bioadhesive formulations
SI1845942T1 (sl) 2005-01-14 2014-06-30 Camurus Ab Gnrh analogne formulacije
GB0501364D0 (en) * 2005-01-21 2005-03-02 Camurus Ab Compositions
EP1843751B1 (en) * 2005-01-21 2020-09-30 Camurus Ab Pharmaceutical lipid compositions
FR2881955B1 (fr) 2005-02-11 2007-05-11 Oreal Nanoemulsion cosmetique contenant un compose d'uree hydroxyle
JP4582781B2 (ja) * 2005-03-17 2010-11-17 株式会社資生堂 皮膚化粧料
JP4646673B2 (ja) * 2005-03-31 2011-03-09 株式会社ナリス化粧品 乳化組成物
US20060263438A1 (en) * 2005-05-17 2006-11-23 L'oreal Gelled oil particles for targeting sebaceous glands and/or hair follicles
FR2885808B1 (fr) 2005-05-19 2007-07-06 Oreal Vectorisation de dsrna par des particules cationiques et utilisation topique.
JP5198261B2 (ja) * 2005-06-06 2013-05-15 カムルス エービー Ｇｌｐ−１類似体製剤
US20060293209A1 (en) * 2005-06-27 2006-12-28 Yi-Hua Kao O/W type detergent composition with improved transparency
US20070065392A1 (en) * 2005-07-12 2007-03-22 L'oreal Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase
TWI402034B (zh) * 2005-07-28 2013-07-21 Dow Agrosciences Llc 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物
AU2013202090B2 (en) * 2005-07-28 2015-02-12 Dow Agrosciences, Llc Agricultural compositions comprising an oil-in-water emulsion based on oil globules coated with a lamellar crystal coating
US7300912B2 (en) * 2005-08-10 2007-11-27 Fiore Robert A Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles
DE102006004353A1 (de) * 2006-01-30 2007-08-02 Goldschmidt Gmbh Kaltherstellbare, niedrigviskose und langzeitstabile kosmetische Emulsionen
US20070259029A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water-dispersible patch containing an active agent for dermal delivery
US20070258935A1 (en) * 2006-05-08 2007-11-08 Mcentire Edward Enns Water dispersible films for delivery of active agents to the epidermis
US20080057090A1 (en) * 2006-09-01 2008-03-06 Mcentire Edward Enns Wrinkle masking film composition for skin
US7879942B2 (en) * 2006-10-05 2011-02-01 Eastman Chemical Company Switchable adhesive article for attachment to skin and method of using the same
US7953614B1 (en) 2006-11-22 2011-05-31 Dr Systems, Inc. Smart placement rules
FR2910286B1 (fr) 2006-12-20 2009-04-17 Oreal Composition comprenant des composes silicones encapsules
JP5208428B2 (ja) * 2007-01-30 2013-06-12 雪印メグミルク株式会社 美肌剤
US8828364B2 (en) * 2007-03-23 2014-09-09 Rhodia Operations Structured surfactant compositions
GB0711656D0 (en) 2007-06-15 2007-07-25 Camurus Ab Formulations
PL2020221T3 (pl) * 2007-06-19 2012-07-31 Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg Kremy DMS (Derma Membrane Structure) w postaci pianki
FR2918885B1 (fr) 2007-07-17 2009-08-28 Oreal Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires
WO2009111779A1 (en) 2008-03-07 2009-09-11 Dow Agrosciences Llc Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients
JP5357411B2 (ja) 2007-08-09 2013-12-04 花王株式会社 濡れ肌用ボディ化粧料
GB0716385D0 (en) 2007-08-22 2007-10-03 Camurus Ab Formulations
FR2920309B1 (fr) 2007-08-28 2010-05-28 Galderma Res & Dev Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux
EP2039352A1 (en) * 2007-09-18 2009-03-25 Institut National De La Sante Et De La Recherche Medicale (Inserm) Aqueous-core lipid nanocapsules for encapsulating hydrophilic and/or lipophilic molecules
RU2504956C2 (ru) * 2008-02-04 2014-01-27 ДАУ АГРОСАЙЕНСИЗ ЭлЭлСи Стабилизированные эмульсии масло-в-воде, содержащие агрономически активные ингредиенты, и способы их применения
WO2009111780A1 (en) * 2008-03-07 2009-09-11 Dow Agrosciences Llc Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients
US20110020211A1 (en) * 2008-03-07 2011-01-27 University Of Toledo High Throughput Carbon Nanotube Growth System, and Carbon Nanotubes and Carbon Nanofibers Formed Thereby
ATE513027T1 (de) * 2008-04-02 2011-07-15 Nestec Sa Funktionelle mesophasen auf oleylethanolamidbasis
GB0815435D0 (en) 2008-08-22 2008-10-01 Camurus Ab Formulations
US20100254922A1 (en) * 2008-12-15 2010-10-07 L'oreal Cosmetic and/or dermatological composition based on n,n'-diarylmethyleneethylenediaminediacetic acid ester(s)
FR2939653A1 (fr) * 2008-12-15 2010-06-18 Oreal Emulsion sous la forme d'oleosomes comprenant au moins un ester de l'acide n,n'-diarylmethylene ethylenediaminediacetique
JP5373381B2 (ja) * 2008-12-18 2013-12-18 ロレアル 化粧品組成物並びに当該化粧品組成物を用いる美容処理方法
FR2940615B1 (fr) 2008-12-30 2011-12-30 Oreal Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique
FR2940613B1 (fr) 2008-12-30 2012-09-21 Oreal Association de monosaccharides avec des filtres solaires et son utilisation en cosmetique
FR2940610B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique
FR2940612B1 (fr) 2008-12-30 2011-05-06 Oreal Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique
EP2335681A1 (en) * 2009-12-18 2011-06-22 KPSS-Kao Professional Salon Services GmbH Cleansing composition
CA2789689A1 (en) * 2010-02-13 2011-08-18 Mcalister Technologies, Llc Reactor vessels with transmissive surfaces for producing hydrogen-based fuels and structural elements, and associated systems and methods
US20110274636A1 (en) * 2010-05-05 2011-11-10 L'ORéAL S.A. Compositions containing acrylic thickener and high viscosity non-silicone oil
FR2961689B1 (fr) * 2010-06-28 2013-01-18 Oreal Emulsion comprenant des phospholipides lipophile et hydrophile
US10744151B1 (en) 2010-12-01 2020-08-18 Gowey Research Group PLLC Micro-RNA profiling, compositions, and methods of treating diseases
US11344505B1 (en) 2010-12-01 2022-05-31 Gowey Research Group, Pllc Herbal formulations of carnivorous plants and methods for treating inflammation
US11414663B2 (en) 2010-12-01 2022-08-16 Gowey Research Group, Pllc Micro-RNA profiling, compositions, and methods of treating diseases
CA2819512C (en) * 2010-12-01 2020-09-29 Brandie Gowey Novel topical composition of sarracenia purpurea (pitcher plant)
US10758578B2 (en) 2010-12-01 2020-09-01 Gowey Research Group PLLC Herbal formulations of carnivorous plants and methods for treating inflammation
AU2012205552B2 (en) 2011-01-14 2015-08-20 Dow Agrosciences Llc Agricultural compositions comprising oil-in-water emulsions
GB201101990D0 (en) 2011-02-05 2011-03-23 Croda Int Plc Improved moisturiser blend
US11065206B2 (en) * 2011-06-29 2021-07-20 Avidas Pharmaceuticals, LLC Topical formulations including lipid microcapsule delivery vehicles and their uses
JP6026785B2 (ja) 2011-10-31 2016-11-16 富士フイルム株式会社 水性組成物
WO2013075116A2 (en) 2011-11-17 2013-05-23 Heliae Development, Llc Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids
US9549891B2 (en) 2012-03-19 2017-01-24 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and sunscreen actives for use in skin care compositions
RU2482867C1 (ru) * 2012-03-20 2013-05-27 Федеральное государственное бюджетное учреждение "Научный центр неврологии" Российской академии медицинских наук (ФГБУ "НЦН" РАМН) Применение l-карнозина для приготовления нанопрепарата, обладающего антигипоксической и антиоксидантной активностью
JP5889220B2 (ja) * 2012-03-30 2016-03-22 富士フイルム株式会社 水性分散組成物
SG11201407678YA (en) 2012-05-25 2014-12-30 Camurus Ab Somatostatin receptor agonist formulations
US9918911B2 (en) * 2012-12-27 2018-03-20 L'oreal Meta-stable cosmetic or skin care composition
US8545891B1 (en) 2012-12-28 2013-10-01 L'oreal Sunscreen compositions having synergistic combination of titanium dioxide filters
EP2823811A1 (en) * 2013-07-09 2015-01-14 OTC GmbH Targeted active release system comprising solid lipid nano-particles
JP2016539988A (ja) 2013-12-09 2016-12-22 モメンティブ パフォーマンス マテリアルズ インコーポレイテッド エマルジョン組成物及びそのための用途
US9579276B2 (en) 2013-12-12 2017-02-28 L'oreal Clear sunscreen composition for application onto wet or dry skin
FR3015927A1 (fr) 2013-12-27 2015-07-03 Oreal Procede de maquillage par transfert et dispositif associe.
FR3015872B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif de maquillage comportant une pluralite d'encres cosmetiques
FR3015890B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015870B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques.
FR3015889B1 (fr) 2013-12-27 2016-02-05 Oreal Dispositif pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015888B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-31 Oreal Dispositif de maquillage par transfert des matieres keratiniques
FR3015887B1 (fr) 2013-12-27 2017-03-24 Oreal Dispositif et procede pour le maquillage par transfert des matieres keratiniques
WO2016087948A2 (en) 2014-12-05 2016-06-09 L'oreal Photosensitive capsules, sunscreen compositions comprising the capsules, and methods of use
US10285926B2 (en) 2015-06-29 2019-05-14 The Procter & Gamble Company Superabsorbent polymers and starch powders for use in skin care compositions
WO2018081259A1 (en) 2016-10-28 2018-05-03 L'oreal Excellent water resistance and spf boosting properties with an association of polyester-5 and styrene/acrylates/ammonium methacrylate copolymer
JP6820406B2 (ja) 2017-04-21 2021-01-27 富士フイルム株式会社 ゲル状水中油型乳化組成物
JP2018197210A (ja) * 2017-05-24 2018-12-13 キユーピー株式会社 水中油型乳化組成物
KR102002283B1 (ko) * 2017-09-05 2019-07-23 코스맥스 주식회사 병풀 추출물의 공융 혼합물을 포함하는 조성물
US11800917B2 (en) 2018-08-30 2023-10-31 L'oreal Hair-treatment compositions and methods of use
US10813870B2 (en) 2018-09-28 2020-10-27 L'oreal Mineral sunscreen compositions with improved efficacy
US20200138681A1 (en) 2018-11-06 2020-05-07 L'oreal Mineral sunscreen compositions
FR3098113B1 (fr) 2019-07-04 2022-05-27 Capsum Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau avec une phase grasse sous forme de gouttes et d’agrégats

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS57167926A (en) * 1981-04-08 1982-10-16 Mitsubishi Chem Ind Ltd External base for skin
JPS58121209A (ja) * 1982-01-11 1983-07-19 Eisai Co Ltd 乳化型外用組成物
FR2633515B1 (fr) * 1988-06-30 1992-04-10 Clarins Composition cosmetique pour l'hydratation de la peau
DE69103487T2 (de) * 1990-07-11 1995-02-16 Quest Int Parfümierte strukturierte Emulsionen in Körperpflegemitteln.
DE69230235T2 (de) * 1991-04-08 2000-05-31 Kao Corp Kosmetische Zusammensetzung
FR2679788B1 (fr) * 1991-08-02 1994-03-18 Thorel Jean Noel Structures d'emulsions polyphasiques autostabilisees.
US5372814A (en) * 1992-02-05 1994-12-13 Kao Corporation Sterol derivative, process for producing the same and dermatologic external preparation
FR2709666B1 (fr) * 1993-09-07 1995-10-13 Oreal Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire.

Cited By (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8703161B2 (en) 2007-08-13 2014-04-22 Elc Management, Llc Skin repair compositions comprising circadian gene activators and a synergistic combination of Sirt1 gene activators
RU2470625C2 (ru) * 2008-12-18 2012-12-27 Л`Ореаль ЭМУЛЬСИЯ МАСЛО-В-ВОДЕ C pH 3-5,5
US8962571B2 (en) 2009-02-09 2015-02-24 Elc Management Method for repairing DNA damage in keratinocytes
RU2494756C1 (ru) * 2009-06-23 2013-10-10 Элк Менеджмент Ллк КОМПОЗИЦИИ ДЛЯ ВОССТАНОВЛЕНИЯ КОЖИ, СОДЕРЖАЩИЕ АКТИВАТОРЫ ЦИРКАДНЫХ ГЕНОВ И СИНЕРГИЧЕСКУЮ КОМБИНАЦИЮ АКТИВАТОРОВ ГЕНА sirt1
RU2517710C1 (ru) * 2010-03-31 2014-05-27 Шисейдо Компани, Лтд. Композиция, содержащая везикулы, и способ ее получения
US10383815B2 (en) 2012-09-14 2019-08-20 Elc Management Llc Method and compositions for improving selective catabolysis in cells of keratin surfaces
RU2742964C2 (ru) * 2019-03-18 2021-02-12 Юрий Александрович Захаров Косметическая композиция

Also Published As

Publication number Publication date
DE69500077T2 (de) 1997-02-20
EP0705593B1 (fr) 1996-10-23
PL310848A1 (en) 1996-04-15
CA2160071A1 (fr) 1996-04-08
ATE144409T1 (de) 1996-11-15
PL182151B1 (pl) 2001-11-30
EP0705593A1 (fr) 1996-04-10
US6066328A (en) 2000-05-23
FR2725369A1 (fr) 1996-04-12
JPH08127526A (ja) 1996-05-21
JP2650881B2 (ja) 1997-09-10
BR9504781A (pt) 1996-10-15
CA2160071C (fr) 1999-12-14
FR2725369B1 (fr) 1997-01-03
DE69500077D1 (de) 1996-11-28
US5925364A (en) 1999-07-20
ES2096505T3 (es) 1997-03-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
RU2128504C1 (ru) Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения
RU2124884C1 (ru) Косметическая или дерматологическая композиция и способ ее получения
US5919487A (en) Nanoparticles coated with a lamellar phase based on silicone surfactant and compositions containing them
US6120778A (en) Transparent nanoemulsion based on silicone surfactants and use in cosmetics or in dermopharmaceuticals
US5798108A (en) Cosmetic composition in the form of a water/oil/water triple emulsion with gelled external phase
EP0728459B1 (fr) Composition acide à base de vésicules lipidiques et son utilisation en application topique
EP0611207B1 (fr) Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées
US20020146375A1 (en) Cosmetic or pharmaceutical lecithin-containing gels or low viscosity lecithin-containing O/W microemulsions
US20070065392A1 (en) Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase
JP2971611B2 (ja) 水性化粧品または皮膚薬組成物
JP2000505108A (ja) 化粧用組成物
JP4799907B2 (ja) 乳化型化粧料
KR20160082054A (ko) 유화제를 함유하지 않는 수중유 유화형 화장료 조성물 및 이의 제조방법
DE60300784T2 (de) Nanokapseln auf Basis von Polyolpolyestern und diese enthaltende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen
JP2001163721A (ja) 親水性有効成分を含有する組成物及びその化粧品における使用
JP4592347B2 (ja) 外用剤組成物
KR102594145B1 (ko) 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법
WO2024031316A1 (en) Encapsulation compositions comprising liquid crystal particles and cosmetic or pharmaceutical compositions and methods for producing the same
KR20150072040A (ko) 디팔미토하이드록시프롤린을 포함하는 나노 전달체 함유 화장료 조성물
JP2001163765A (ja) 水性相中に有効成分を含有する組成物及びその化粧品における使用
FR2694893A1 (fr) Composition formée d'une dispersion aqueuse de vésicules de lipides amphiphiles non-ioniques stabilisées.

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20031007