PL182151B1

PL182151B1 - Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiaca emulsje, sposób jej wytwarzania i emulsja typu olej w wodzie PL

Info

Publication number: PL182151B1
Application number: PL95310848A
Authority: PL
Inventors: Alain Ribier; Jean-Thierry Simonnet; Jacques Michelet
Original assignee: Oreal
Priority date: 1994-10-07
Filing date: 1995-10-06
Publication date: 2001-11-30
Also published as: JP2650881B2; DE69500077D1; CA2160071C; BR9504781A; JPH08127526A; CA2160071A1; FR2725369A1; US5925364A; PL310848A1; EP0705593B1; ES2096505T3; DE69500077T2; RU2128504C1; ATE144409T1; US6066328A; EP0705593A1; FR2725369B1

Description

Wynalazek niniej szy dotyczy kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej stanowiącej emulsję typu olej w wodzie, utworzoną z kuleczek oleju posiadających warstewkową powłokę

182 151 ciekłokrystaliczną i rozproszonych w fazie wodnej. Wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania tej kompozycji i emulsji typu olej w wodzie utworzonej z kuleczek oleju, z których każde posiada warstewkową powłokę cienkokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej.

W dziedzinie pielęgnacji skóry znaczącą rolę do odegrania mająliczne lipofilowe związki czynne. Jako przykładowe tego rodzaju środki aktywne wymienić można lipofilowe witaminy A, E lub F, olejki eteryczne, środki przeciwsłoneczne, estry alkilowe α-hydroksykwasów o długich łańcuchach, środki przeciwzapalne oraz środki stymulujące biosyntezę lipidów i/lub białek.

Użycie tych środkówjest szeroko rozpowszechnione, ale ich skuteczność jest ograniczona przez ich charakter lipofilowy. Zostająone w rzeczywistości jedynie częściowo zaabsorbowane przez skórę i tylko z wielką trudnością dyfundujądo komórek macierzystych warstwy rogowej, w których to komórkach zostająone zatrzymane w wyniku obecności wodnych przedziałów występujących w przestrzeniach istniejących w warstwie rogowej naskórka.

Wprowadzenie wspomnianych środków do emulsji typu olej w wodzie, stabilizowanych monowarstwą środków powierzchniowo czynnych prawie wcale nie polepsza tego stanu rzeczy, gdyż emulsje te zostajązłamane, gdy tylko naniesie się je na skórę, uwalniając najej powierzchni fazę olejową zawierającą lipofilowe związki aktywne, które jedynie w nieznacznym stopniu ulegają zaabsorbowaniu, z przyczyn powyżej wymienionych.

W dotychczasowym stanie techniki poczyniono wiele wysiłków, aby polepszyć ten stan rzeczy. Junginger i in. [JSCC, 35, 45 - 57 (styczeń, luty 1984)] opisują emulsje typu olej w wodzie, w przypadku których stabilizację zapewnia się utworzeniem warstewkowej, trójwymiarowej sieci ciekło-krystalicznej. Suzuki i in. („Secondary droplet emulsion: Contribution of liquid crystal formation to physicochemical properties and skin moisturizing effect of cosmetic emulsion”, 12th International Congress IFSSC, Paryż, wrzesień 1992, Abstracts, tom I, str. 117 -136] opisujątego rodzaju emulsje typu olej w wodzie jako układy tworzące superstruktury („kropelki wtórne), agregaty kropelek oleju pokrytych warstewkami ciekło-krystalicznymi. Autorzy ci wykazują, że istnienie takich superstruktur zależy od obecności alkoholu tłuszczowego.

Głównymi zaletami emulsji tego typu są: stabilność pod względem uwalniania oleju oraz działanie polegające na nawilżaniu skóry. Ale mają one także i wady. Należy do nich, rzeczywiście, potrzeba użycia dużych ilości środka powierzchniowo czynnego w celu utworzenia sieci trójwymiarowej, co powoduje zwiększenie ryzyka nietolerancji u części użytkowników, odzwierciedlającej się w długotrwałym „namydleniu” skóry (utrzymywaniu się białego zabarwienia podczas nanoszenia tego rodzaju kompozycji na skórę. Oprócz tego, taki olejowy układ dysapersyjny jest gruboziarnisty i niejednorodny, przy czym olej jest bardziej izolowany przez sieć trójwymiarową niż autentycznie rozproszony w postaci odosobnionych mikrokapsułek. Kropelki oleju utworzone w emulsji tego typu mają średnie rozmiary o wiele większe niż przestrzenie istniejące w warstwie rogowej naskórka, przez które mają przechodzić, a także o wiele większe od porów włosów, przez które majązostać wchłonięte. To właśnie przyczynia się do wyjaśnienia bardzo ograniczonego przenikania do skóry i włosów fazy tłuszczowej i środków aktywnych rozpuszczonych w tej fazie.

Znany jest także artykuł Dahmsa (Cosmetics and Toiletries, tom 101, listopad 1986), w którym opisane są emulsje o tej samej charakterystyce, a więc z tymi samymi wadami.

Stwierdza się więc istnienie zapotrzebowania, stale utrzymującego się w dotychczasowym stanie techniki, na emulsje umożliwiające polepszenie przenikania kompozycji kosmetycznych lub dermatologicznych do skóry i włosów.

Zgłaszający wynaleźli obecnie nową emulsję, która umożliwia osiągnięcie tego celu.

Przedmiotem niniejszego zgłoszenia jest kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiąca emulsję typu olej w wodzie, utworzona z kuleczek, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekło-krystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, charakteryzująca się tym, że każda kuleczka oleju, zawierająca co najmniej jeden związek lipofilowy o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, pokryta jest osobno jednowarstewkową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzoną z co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego

182 151 jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C_I6H₃₃ i C₁₈H₃₇, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym kompozycja zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, a powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 nm.

Innym przedmiotem niniejszego wynalazku jest emulsja typu olej w wodzie utworzona z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną i które są rozproszone w fazie wodnej, charakteryzująca się tym, że każda kuleczka oleju jest osobno pokryta jedno warstwową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzoną z co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C₁₆H₃₃ i C₁₈H₃₇, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 nm.

Zgodnie z niniejszym wynalazkiem należy, rozumieć, że określenie „lipofilowy związek czynny” odnosi się do związku czynnego jako takiego, stanowiącego olej albo alternatywnie, gdy związek czynny nie stanowi oleju odnosi się do związku czynnego rozpuszczonego w oleju. Do olejów, których można użyć w tym przypadku należą oleje typowo stosowane jako vehicula w kompozycjach kosmetycznych takie jak na przykład triglicerydy kwasów tłuszczowych o krótkich łańcuchach, oleje silikonowe itp.

Wynalazek umożliwia uzyskanie szczególnie stabilnych emulsji z kropelkami fazy tłuszczowej o nadzwyczaj małych rozmiarach, pokrytych niesłychanie subtelną, jednowarstewkową lub kilkuwarstewkowąwarstwą. Przez warstwę kilkuwarstewkowąrozumie się warstwę złożoną z 2-5 warstewek lipidowych. Wielkość średnia powleczonych kuleczek oleju wynosi mniej niż 500 nm, a korzystnie jest mniejsza od 200 nm, w przypadku preparatów typu mleczka lub kremu i mniejsza od 80 nm w przypadku preparatów przezroczystych lub opalizujących. Dzięki małym rozmiarom kuleczek oleju, ich przenikanie do przestrzeni istniejących w rogowej warstwie naskórka, których rozmiary są porównywalne, ułatwione jest w znacznym stopniu. W konsekwencji, środek aktywny zawarty w kuleczce oleju, lub sam będący tym olejem, może następnie zostać przeniesiony i dostarczony do skóry lub włosów w miejscu, w którym jego działanie jest najbardziej skuteczne.

Zgodnie z korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, tak lipofilowy środek powierzchniowo czynny jak i hydrofitowy środek powierzchniowo czynny każdy zawiera co najmniej jeden nasycony łańcuch tłuszczowy o więcej niż około 12 atomach węgla. Jeszcze korzystniej, ten łańcuch węglowy zawiera od 6 do 22 atomów węgla.

Zgodnie z innym korzystnym wariantem sposobu realizacji wynalazku, lipofilowy środek powierzchniowo czynny wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB od około 2 do około 5. Jak dobrze wiadomo, przez HLB (równowaga hydrofilowo-lipofilowa) rozumie się równowagę między wielkością i siłą grupy hydrofitowej a wielkością i siłą grupy lipofilowej, obecnych w środku powierzchniowo czynnym.

182 151

Przykładowymi lipofilowymi środkami powierzchniowo czynnymi tego rodzaju są: distearynian sacharozy, distearynian diglicerylu, tristearynian tetraglicerylu, dekastearynian dekaglicerylu, monostearynian diglicerylu, tristearynian heksaglicerylu, pentastearynian dekaglicerylu, monostearynian sorbitanu, tristearynian sorbitanu, monostearynian glikolu dietylenowego, ester glicerolu i kwasów palmitynowego i stearynowego, polioksyetylenowany monostearynian 2 EO (ząwierający 2 jednostki tlenku etylenu), mono- i dibehenian glicerylu oraz tetrastearynian pentaerytrytu. Hydrofitowy środek powierzchniowo czynny korzystnie wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB w zakresie od około 8 do około 12.

Jako przykłady takich hydrofitowych środków powierzchniowo czynnych wymienić można związki następujące: polioksyetylenowany monostearynian sorbitanu 4 EO, polioksyetylenowany tristearynian sorbitanu 20 EO, polioksyetylenowany monostearynian 8 EO, monostearynian heksaglicerylu, polioksyetylenowany monostearynian 10 EO, polioksyetylenowany distearynian 12 EO i polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20 EO.

Jonowy lipid amfifilowy stosowany zgodnie z niniejszym wynalazkiem korzystnie wybrany jest z grupy obejmującej zobojętnione lipidy anionowe, lipidy amfoteryczne i pochodne alkilosulfonowe.

Zobojętnione lipidy anionowe wybrane są, w szczególności, z grupy obejmującej:

- sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sole sodowe i potasowe;

- sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sole sodowe i potasowe;

- sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sól sodową;

- sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, a w szczególności sól sodową;

- sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, a w szczególności sól monosodowąi sól disodową kwasu N-stearoiloglutaminowego;

- sole sodową kwasu fosfatydowego.

Lipidy amfoteryczne wybiera się, w szczególności, spośród fosfolipidów, a zwłaszcza dotyczy to fosfatydyloetanoloaminy otrzymanej z czystej soi.

Pochodnymi alkilosulfonowymi korzystnie są związki o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C₁₆H₃₃ i C₁₈H₃₇ w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, korzystnie sód.

Znajdująca się na kuleczkach oleju powłoka według wynalazku wymaga użycia do jej utworzenia hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego, lipofilowego środka powierzchniowo czynnego i jonowego lipidu amfifilowego. Względnie ilości lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i jonowego lipidu amfifilowego korzystnie mieszczą się w zakresie odpowiednio od 35 do 55% wag., 25 do 40% wag. i 15 do 35% wag. w stosunku do ich całkowitego ciężaru.

Faza tłuszczowa, to znaczy powleczone kropelki oleju, korzystnie stanowi od 5 do 50% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji. Jeszcze korzystniej, ten udział procentowy wynosi od 10 do 40. Stosunek olej/woda korzystnie jest mniejszy od 1 lub równy 1.

Stosunek wagowy kuleczek oleju do składników stanowiących powłokę korzystnie wynosi od 2 do 13, a jeszcze korzystniej wynosi on koło 7.

W przypadku, gdy kompozycje według wynalazku przeznaczone są do dokonywania zabiegów kosmetycznych na skórze lub do wykorzystania w celach dermatologicznych, wtedy środek aktywny zawarty w fazie olejowej jest wybrany na przykład spośród takich środków jak: przeciwutleniacze, zmiatacze wolnych rodników, środki nawilżające, melanoregulatory, środki przyspieszające opalenie się, środki usuwające pigmentację, środki barwiące skórę, liporegulatory, środki wyszczuplające, środki przeciwtrądzikowe, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki przeciwzmarszczkowe, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwzapalne, środki odświeżające, środki zabliźniające, środki ochraniające naczynia, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwpotowe, dezodoranty, środki poprawiające stan skóry, immunomodulatory, środki odżywcze oraz olejki eteryczne i środki zapachowe.

182 151

W przypadku, gdy kompozycje według wynalazku przeznaczone są do dokonywania zabiegów kosmetycznych na substancji keratynowej, wtedy środek aktywny zawarty w fazie olejowej wybrany zostaje, na przykład, spośród takich środków, jak: melanoregulatory, liporegulatory, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu, się środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwłupieżowe, środki przeciw łysieniu, barwniki do włosów, środki rozjaśniające włosy, środki redukujące do trwałej ondulacji, środki poprawiające stan włosów i środki odżywcze.

Jako przykłady lipofilowych środków aktywnych przeznaczonych do dokonywania zabiegów na skórze i/lub włosach, których można użyć zgodnie z niniejszym wynalazkiem, wymienić można związki następujące: D-a-tokoferol, DL-a-tokoferol, octan D-a-tokoferylu, octan DL-a-tokoferylu, palmitynian askorbilu, witamina F w postaci glicerydów, witaminy D, a zwłaszcza witamina D₂ i witamina D₃, retinol, estry retinolu (palmitynian retinolu i propionian retinolu, β-karoten, D-pantenol, famezol, octan famezylu, oleje o wysokiej zawartości niezbędnych kwasów tłuszczowych, a zwłaszcza olej jojoba i olej z czarnej porzeczki, kwas 5-n-oktanoilosalicyIowy, kwas salicylowy, estry alkilowe α-hydroksykwasów takich jak kwas cytrynowy, kwas mlekowy i kwas glikolowy, kwas 2,3,23-trihydroksy-(2α,3β,4α)-urs-12-eno-28-karboksylowy (kwas azjatycki) i kwas madekasynowy, azjatykozyd, pełny ekstrakt z Centella asiatica, kwas β-glicyroretynowy, α-bisabolol, ceramidy, a zwłaszcza 2-oleiloamino-l ,3-oktadekan, fitanotriol, sfmgomielina z mleka, fosfolipidy pochodzące z organizmów morskich o wysokiej zawartości wielonienasyconych niezbędnych kwasów tłuszczowych, etoksychinę, która chemicznie stanowi 6-etoksy-l,2-dihydro-2,2,4-trimetylochinolinę, ekstrakt z rozmarynu lekarskiego, ekstrakt z melisy lekarskiej, kwercetynę, ekstrakt z suszonych glonów mikroskopijnych (Algoxan Red z firmy Algatec), olejek bergamotowy, metoksycynamonian oktylu (Parsol 1789 z firmy Givaudan-Roure), triazon oktylu o nazwie handlowej Uvinul T-l50 z firmy BASF, który chemicznie stanowi 2,4,6-tris[p-(2'-etyloheksylo-r-oksykarbonylo)anilino]-l,3,5-triazynę, tlenki żelaza (żółty, brunatny, czarny i czerwony), tlenki tytanu o mikrometrycznej lub nanometrycznej wielkości cząstek lub w postaci cząstek powlekanych (grupy perfluoroalkilowe), 3,5-di-tert-butylo-4-hydroksybenzylideno-3-kamfora, 2-benzotriazol-2-ilo-4-metylo-6-[3-[l,3,3,3-tetrametylo-l-[(trimetylosilo)oksy]disiloksanylo]-2-metylopropylo]fenol, olej perfluorowany (perfluorodekalina i bromek perfluorooktylu) oraz nadutleniony olej kukurydziany (Epaline 100, sprzedawany przez spółkę Carilene).

Ponadto, zgłaszający stwierdził, że dzięki włączaniu do kompozycji według wynalazku pigmentów o nanometrycznej wielkości cząstek, a zwłaszcza pigmentów typu nanotytanu, możliwe stało się otrzymanie kompozycji ochraniających przed promieniowaniem słonecznym, odznaczających się wyższym współczynnikiem ochrony przeciwsłonecznej (SPF) niż kompozycje nie zawierające kuleczek według wynalazku. Termin „nanometryczna wielkość cząstek” odnosi się do cząstek o wielkości poniżej 200 nm, w szczególnie o wielkości rzędu od 10 do 5 0 nm.

Kompozycje według wynalazku mogą dodatkowo zawierać, w fazie wodnej, jeden lub większą ilość hydrofitowych związków o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, w postaci wolnej lub zaotoczkowanych.

Możliwe jest użycie hydrofitowych środków aktywnych zwykle stosowanych, takichjak przeciwutleniacze, zmiatacze wolnych rodników, środki nawilżające, melanoregulatory, środki przyspieszające opalenie się, środki usuwające pigmentację, środki barwiące skórę, liporegulatory, środki wyszczuplające, środki przeciwtrądzikowe, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym (kwas benzeno-l,4-[di(3-metylidenokamforo-10-sulfonowy)], środki keratolityczne, środki przeciwzapalne, środki odświeżające, środki zabliźniające, środki ochraniające naczynia, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwpotowe, dezodoranty, środki poprawiające stan skóry i włosów, środki przeciwłupieżowe, immunomodulatory, środki odżywcze, środki przeciw łysieniu, barwniki do włosów, środki rozjaśniające włosy, środki redukujące do trwałej ondulacji oraz olejki eteryczne i środki zapachowe.

182 151

Jako hydrofilowe środki aktywne zastosować można, w szczególności, takie związki, jak alkohol o krótkim łańcuchu (C] do C₆), taki jak etanol, poliol, taki jak glikol, a zwłaszcza 1,3-butanodiol, 1,2-propanodiol, di(l,2-propanodiol), izoprenodiol, metylopentanodiol, glicerol, poliglicerol i sorbitol.

Omawiany związek, w przypadku, gdy dostarczany jest w postaci otoczkowanej, może być wprowadzony do pęcherza lipidowego otrzymanego z udziałem lipidów jonowych lub niejonowych, albo mieszaniny ich obu. Można go także włączyć w lipidowe nanocząstki, takie jak nanokulki, nanogąbki i nanokapsułki.

Włączenie pęcherzyków lipidowych do kompozycji według wynalazku jest szczególnie korzystne ze względu na komplementarny charakter i dobrą zgodność obu tych typów zarobek, a mianowicie: z jednej strony, kuleczki oleju zawierające lipofilowe środki czynne, o korzystnej średniej wielkości około 200 nm są ograniczone ich warstewkową powłoką ciekłokrystaliczną, a z drugiej strony, pęcherzyki lipidowe z wodnym rdzeniem, zawierającym hydrofilowe środki aktywne, o korzystnej średniej wielkości około 200 nm, ograniczone są swą ścianą o strukturze warstewkowej.

Wynalazcy zaobserwowali w dalszym ciągu, że pęcherzyki lipidowe oparte na nienasyconych, naturalnych lipidach jonowych, które są szczególnie wrażliwe na obecność środków powierzchniowo czynnych fazie wodnej (jak ma to miejsce w przypadku emulsji typowych) oraz na obecność nadtlenków, szczególnie dobrze utrzymywały się w kompozycjach według wynalazku opartych na środkach powierzchniowo czynnych, zawierających nasycone łańcuchy tłuszczowe o więcej niż 12 atomach węgla.

Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać, w fazie wodnej, rozmaite dodatki uzupełniające, takie jak środki konserwujące, odczynniki maskujące i środki żelujące.

W zależności od pożądanego poziomu lepkości kompozycji końcowej, można, ewentualnie, dodać jeden, lub więcej niż jeden środek żelujący. A zatem, w przypadku, gdy pożądane jest wytworzenie kompozycji w postaci serum, do kompozycji takiej nie wprowadza się żądnych środków żelujących.

Kompozycje według wynalazku mogą także zawierać, w fazie tłuszczowej, rozmaite dodatki uzupełniające, takie jak oleje, woski lub gumy, o właściwościach polegających, na przykład, na działaniu zmiękczającym lub smarującym. Omawianym kompozycjom najczęściej nadaje się postać mleczka, kremu lub żelu, ale nie są wyłączone w tym przypadku i inne postacie. W przypadku, gdy wielkość cząstek nie przekracza 80 nm, preparaty te są przezroczyste lub prześwitujące.

Kolejnym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej stanowiącej emulsję typu olej w wodzie, utworzonej z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, który poleca na tym, że w etapie pierwszym łączy się ze sobąprzy mechanicznym mieszaniu fazę olejowązawierającą w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4% lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, jonowy lipid amfifilowy wybrany spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C₁₆H₃₃ i C₁₈H₃₇, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny i związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej oraz fazę wodną, a następnie w etapie drugim otrzymaną tak mieszaninę poddaje się homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym otrzymuje się powleczone kuleczki oleju o średnicy średniej mniejszej od 500 nm.

W etapie pierwszym, mieszaninę poddaje się mieszaniu przeprowadzonemu w sposób typowy, na przykład w homogenizatorze przy szybkości obrotów około 500-5000 obr./min, w ciągu około 10-60 minut w temperaturze około 20-95°C.

182 151

Homogenizacja oparta na zasadzie kawitacji, przeprowadzana w etapie drugim, jest kluczowym etapem procesu prowadzonego sposobem według wynalazku. Zhomogenizowanie uzyskuje się tu dzięki zaistnieniu zjawiska kawitacji, wywoływanej i utrzymującej się w mieszaninie, przy czym mieszanina ta jest w stanie ciekłym, przy ruchu z szybkością liniową wynoszącą co najmniej 100 m/s. Można to osiągnąć za pomocąużycia homogenizatora wysokociśnieniowego pracującego pod ciśnieniem około 2.10⁷-l ,5.10⁸Pa. Sposób użycia homogenizatora tego typu jest znany fachowcom w tej dziedzinie techniki. Proces ten prowadzi się w sukcesywnych przejściach, na ogół w 2-10 przejściach pod odpowiednio dobranym ciśnieniem, przy czym między poszczególnymi przejściami mieszaninę doprowadza się do normalnego ciśnienia. Zhomogenizowanie w etapie drugim uzyskać można także dzięki wykorzystaniu działania ultradźwięków lub, alternatywnie, przy użyciu homogenizatorów wyposażonych w głowicę typu rotor-stator. W przypadku, gdy faza wodna zawiera hydrofitowe środki czynne o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, i gdy sąone wprowadzone w postaci wolnej, wprowadza się je w etapie pierwszym. Jeżeli jednak, w przeciwieństwie do tego, wprowadza sięje wpostaci otoczkowanej, należy j e dodawać w następuj ącym później etapie trzecim. W takim przypadku, wprowadza się j e z zastosowaniem zwykłego mieszania.

Wynalazek zostanie następnie opisany bardziej szczegółowo, z punktu widzenia jego celów i cech znamiennych, w poniższych przykładach.

W przykładach tych, proces prowadzi się z zastosowaniem następującego sposobu postępowania.

Fazę olejową Al i fazę wodna B ogrzewa się oddzielnie do temperatury 80°C.

Fazę B wlewa się do fazy A, przy mieszaniu z szybkością4000 abr/min, zapewnianąprzez homogenizator Moritza typ Turbo Lab 2100 i te warunki mieszania oraz temperaturę utrzymuje się w ciągu 30 minut. Następnie mieszaninę wprowadza się do wysokociśnieniowego homogenizatora Soavi'ego typu OBL, nastawionego na ciśnienie 5.10⁷ Pa w przypadku przykładów I - VII, a na ciśnienie 1,2.10⁸ Pa w przypadku przykłądu VIII, i przeprowadza się homogenizację w trzech przejściach kolejnych.

W tych warunkach otrzymano stabilizowaną emulsję typu olej w wodzie, zawierającą kuleczki oleju o średniej wielkości poniżej 200 nm i o wskaźniku polidyspersyjności poniżej 0,1, według pomiaru dokonanego przy użyciu laserowanego granulometru typu AMTECH BI 90. Następnie emulsję schładza się do temperatury pokojowej, co trwa około 60 minut. Następnie do emulsji dodaje się fazę olejową A2 i całą mieszaninę poddaje się mieszaniu przy użyciu homognizatora Turbo Lab 2100 z szybkością 3000 obr/min w ciągu 10 minut, po czym otrzymaną tak mieszaninę wstępną wprowadza się do homogenizatora Soavi'ego OBL, nastawionego na ciśnienie 3,5.10⁷ Pa i przeprowadza się homogenizację w dwóch przejściach. Po każdym z tych dwóch przejść otrzymany produkt schładza się do temperatury pokojowej.

Fazę C (jeżeli występuje) dodaje się do utworzonej emulsji Al + Β + A2 i całą mieszaninę miesza się przy użyciu homogenizatora Rayneri'ego wyposażonego w turbinę typu deflokulatora, z szybkością2500 obr/min w ciągu 30 minut, w temperaturze pokojowej. Przykład I. Mleczko nawilżające do całego ciała. Faza Al:

- Distearynian sacharozy sprzedawany przez spółkę Stearinerie Dubois 1,5%

- Oksyetylenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61” 1%

- Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „ACYLGLUTAMATE HS 21” 0,75%

- Heptanian stearylu 3%

- Wazelina (codex) 3%

- Lotny olej silikonowy 2%

- Olej jojoba 2%

- Witamina E (w postaci octanu) 0,5%

182 151

Faza A2:

- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę

Dow Corning pod nazwą „Q-1403 FLUID” 2%

- 5-Hydroksybenzoesan propylu 0,1%

- Środek zapachowy 0,3%

Faza B:

- Gliceryna 5%

- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,3%

- 1,2-Propanodiol 3%

- Woda demineralizowana q.s. 100%

FazaC:

- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana przez spółkę Goodrich pod nazwą „CARBOPOL 940” 0,3%

- Trietanoloamian 0,1%

- Woda demineralizowana 9,6%

Otrzymuje się stabilizowaną emulsję, zawierającą kuleczki oleju o średniej wielkości 160 nm i o wskaźniku polidyspersyjności 0,07.

Przykład II. Krem dzienny przeciw starzeniu się do twarzy.

Faza Al:

- Distearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę

Nihon Emulsion pod nazwą „EMALEX PSGA” 1,75%

- Polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20 E, sprzedawany przez spółkę Amerchol pod nazwą „GLUCAM E 20 DISTEARATE” 1,15%

- Fosforan dicetylo-sodowy 0,75%

- Heptanian stearylu 4%

- Wazelina (codex) 1,5%

- Olejek awokado 3,2%

- Olej jojoba 3%

- Lotny olej silikonowy 2,7%

- Witamina E (w postaci octanu) 1 %

- Naturalny D-a-tokoferol sprzedawany przez spółkę Henkel pod nazwą „COPHEROL 1300” 1 %

- Witamina F (w postaci glicerydów) 3%

- Palmitynian retinolu, sprzedawany przez firmę Fluka, oznaczony na poziomie 1500 jednostek międzynarodowych/mg 0,5%

Faza A2:

- Guma silikonowa sprzedawana przez firmę

Dow Corning pod nazwą „Q-1403 FLUID” 3%

- 4-Hydroksybenzoesan propylu 0,2%

- Środek zapachowy 0,3%

Faza B:

- Gliceryna 3%

- Hydroksyprolina 1%

- D-Pantenol 1 %

- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,3%

- Woda demineralizowana q.s. 100%

Faza C:

- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana pod nazwą „CARBOPOL

940” przez spółkę Goodrich 0,4%

- Woda demineralizowana 9,5%

- Trietanoloamina 0,25%

182 151

Średnia wielkość kuleczek oleju zawartych w stabilizowanej emulsji wynosi 190 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,07.

Otrzymuje się krem o barwie białej, dający wrażenie świeżości, delikatny i bardzo przyjemny przy nanoszeniu.

Przykład III. Krem na noc, zawieraj ący niej onowe liposomy, dla skóry napiętej i o zniszczonej strukturze.

Faza Al:

- Tristearynian tetraglicerylu sprzedawany przez spółkę Nikkol pod nazwą „TETRAGLYN 3 S” 2%

- Oksyetylenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61” 1,4%

- Fosforan dicetylo-sodowy 1%

- Heptanian stearylu 5,5%

- Wazelina (codex) 2,1%

- Olej z orzechów Macadamia temifolia 4,5%

- Olejek migdałowy z pestek mordowych 3,5%

- Lotny olej silikonowy 3,7%

- Witamina E (w postaci octanu) 1%

- Witamina F (w postaci glicerydów) 3%

- Naturalny D-a-tokoferol sprzedawany przez spółkę Henkel pod nazwą „COPHEROL 1300” 0,5%

Faza A2:

- Guma silikonowa sprzedawana przez firmę Dow Corning pod nazwą „Q-1403 FLUID” 4%

- 4-Hydroksybenzoesan propylu 0,1%

- Środek zapachowy 0,3%

Faza B:

- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,3%

- Woda demineralizowana q.s. 100%

Faza C:

Dzieli się na dwie fazy: Cl i C2.

Faza Cl: faza pęcherzyków

- Tristearynian tetraglicerylu sprzedawany przez firmę Nikkol pod nazwą „TETRAGLYN 3 S” 0,46%

- Cholesterol 0,46%

- Sól monosodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą,,ACYLGLUTAMATE HS 11” 0,08%

- Gliceryna 3%

- Hydroksyprolina 1%

- Woda demineralizowana 5%

Fazę tę wytwarza się w sposób następujący:

Trzy lipidy składające się na lipidową ścianę pęcherzyków ogrzewa się do temperatury 115°C, która jest potrzebna i wystarczająca do uzyskania ich połączenia się ze sobą. Otrzymuje się w ten sposób przezroczystą, ciekłą mieszaninę, którą schładza się do temperatury 90°C. Następnie dodaje się pozostałość fazy wodnej Cl w celu dokonania uwodnienia mieszaniny lipidowej, w tej samej temperaturze 90°C, przy powolnym mieszaniu, w ciągu 60 minut. Otrzymaną tak mieszaninę schładza się do temperatury 60°Ć, po czym wprowadza do homogenizatora Soavi'ego typu OBL, nastawionego na ciśnienie 5.10⁷ Pa, i przeprowadza się homogenizację w trzech przejściach.

Faza C2:

182 151

- Trietanoloamina 0 1 %

- Woda demineralizowana 9,6%

Fazę Cl, schłodzoną do temperatury pokojowej, miesza się z zżelowaną fazą C2 w celu utworzenia fazy C. Średnia wielkość kuleczek oleju obecnych w stabilizowanej emulsji wynosi 180 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,07. Otrzymuje się gładki i błyszczący krem o barwie białej, dający po naniesieniu bardzo przyjemne uczucie.

P r z y k ł a d IV. Krem na dzień zawieraj ący liposomy, dla skóry wrażliwej, napiętej i o zni szczonej strukturze.

Faza Al:

- Monostearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę Nikkol pod nazwą „DGMS” 1,5%

- Polioksyetylenowany monostearynian 8-EO sprzedawany przez firmę ICI pod nazwą Myij 45 1%

- Sól monosodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „ACYLGLUTAMATE HS 11” 0,75%

- Heptanian stearynian 4%

- Wazelina (codex) 1%

- Lotny silikon 3,2%

- Olej jojoba 3%

- Olejek migdałowy 2,7%

- Witamina E (jako octan) 0,5%

- Naturalny D-a-tokoferol sprzedawany przez spółkę Henkel pod nazwą „COPHEROL 1300” 1%

- Metoksycynamonian oktylu sprzedawany przez spółkę Givaudan pod nazwą „PARSOL MCX” 2%

- Butylometoksydibenzoilometan sprzedawany przez spółkę Givaiudan pod nazwą „PARSOL 1789” 0,5%

Faza A2:

- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning pod nazwą „Q_r 1403 FLUID” 3%

- Środek konserwujący 0,1%

- Środek zapachowy 0,3%

Faza B:

- Środki konserwujące 0,1%

- Środek zapachowy 0,3%

- Trietanoloamina 0,35%

- Woda demineralizowana q.s. 100%

Faza C:

Faza ta jest utworzona z dwu faz, Cl i C2.

Faza Cl: faza pęcherzyków.

- Mieszanina fosfolipidów w mieszaninie wody i alkoholu sprzedawana przez spółkę Natterman Phospholipid pod nazwą „NATIPIDEII” 5%

- Gliceryna 3%

- Woda demineralizowana 9%

Fazę tę otrzymuje się za pomocą zdyspergowania preparatu NATIPIDE II w pozostałej części fazy wodnej, w temperaturze pokojowej, przy mieszaniu zużyciem mieszadła magnetycznego, którego mieszadełko obraca się z szybkością 300 obr/min, w ciągu 30 minut.

Faza C2:

- Polimer karboksywinylowy sprzedawany przez spółkę SIGMA pod nazwą „SYNTHALEN K” 0,5%

- Woda demineralizowana 9,3%

182 151

- Trietanoloamina 0,2%

Następnie fazę Cl miesza się z faząC2 w celu utworzenia fazy C. Średnia wielkość kuleczek oleju zawartym w stabilizowanej emulsji wynosi 160 nm, w wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,08. Otrzymuje się gładki krem o barwie białej, o delikatnej, nie mazistej teksturze, dający bardzo przyjemne wrażenie przy stosowaniu.

Przykład V. Perfumowane mleczko do całego ciała. Faza A:

- Monostearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę Nokkol pod nazwą DGMS 1,5%

- Oksy ety lenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „T WEEN 61” 1 %

- Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „AC YLGLUTAMATE HS 21: 0,75%

- Heptanian stearylu 2%

- Olej sezamowy 6%

- Lotny olej silikonowy 2%

- Olejek bergamotowy (nie zawierający Bergaptenu) 8%

Faza B:

- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning pod nazwą „Q₂- 1403 FLUID” 2%

- Środek konserwujący 0,1%

Faza C:

- Gliceryna 3%

- 1,2-Propanodiol 5%

- Środki konserwujące 0,3%

- Woda demineralizowana q.s. 100%

Średnia wielkość kuleczek oleju zawartych w stabilizowanej emulsji wynosi 130 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,06. Otrzymuje się bardzo płynne mleczko o barwie białej, które można nanosić w oprysku przy użyciu dozownika typu butelki pompującej. Mleczko to odznacza się właściwością zapewniania utrzymującego się przez długi czas zapachu.

Przykład VI. Krem tonizujący przeznaczony do skóry jasnej.

Faza Al:

- Distearynian sacharozy sprzedawany przez spółkę Stearinerie Dubois 2%

- Oksy ety lenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61 ” 1,35%

- Fosforan dicetylo-sodowy 1%

- Heptanian stearylu 5,5%

- Wazelina (codex) 2,1%

- Lotny olej silikonowy 6%

- Olejek awokado 4%

- Olej jojoba 4%

- Octan DL-a-tokoferylu 0,5%

Faza A2:

- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning pod nazwą „Q₂-1403 FLUID” 4%

- 4-Hydroksybenzoesan propylu 0,1 %

- Środek zapachowy 0,3%

FazaB:

- 4-Hydroksybenzoesan metylu 0,1 %

- Germal II 0,3%

182 151

- Sól pentasodowa kwasu amino(trimetylenofosfonowego) sprzedawana przez spółkę Monsanto pod nazwą „Dequest 2046' (odczynnik maskujący)

- Gliceryna

- Woda demineralizowana

- Saponit sprzedawany przez spółkę Vanderbilt pod nazwą „VEEGUM”

- Tlenki żelaza (żółte)

- Tlenki żelaza (brunatne)

- Tlenki żelaza (czarne)

- Ditlenek tytanu

- Guma ksantanowa sprzedawana przez spółkę Kelco pod nazwą „KELTROL T”

- Woda demineralizowana

0,05% 3%

45%

0,35%

0,77%

0,35%

5,11%

0,2% 100%

q.s.

Średnia wielkość powleczonych kuleczek oleju wynosi 180 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,08. Otrzymuje się gładki krem tonizujący, który w sposób bardzo równomierny pokrywa niedoskonałości kolorytu skóry.

Przykład VII. Krem osłaniający przed promieniowaniem słonecznym o wysokiej wartości współczynnika ochrony przeciwsłonecznej.

Faza Al:
- Distearynian sacharozy sprzedawany przez spółkę Stearinerie Dubois	1,5%
- Oksyetylenowany stearynian sorbitanu zawierający 4 mole tlenku
etylenu, sprzedawany przez spółkę ICI pod nazwą „TWEEN 61”	1%
- Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana
przez spółkę Ajinomoto pod nazwą „ACYLGLUTAMATE HS 21”	0,85%
- Heptanian stearylu	5,5%
- Wazelina (codex)	2,1%
- Olejek awokado	4%
- Olej jojoba	4%
- Octan DL-a-tokoferylu	0,5%
- Metoksycynamonian oktylu sprzedawany przez spółkę Givaudan Roure
pod nazwą „PARSOL MCX”	2%
- Metoksycynamonian butylu sprzedawany przez spółkę Givaudan Roure
pod nazwa „PARSOL 1789”	0,5%
- Etoxyquine	0,03%
Faza A2:
- Ditlenek tytanu o nanometrycznej wielkości cząstek, sprzedawany
przez spółkę Tayca pod nazwą „MT 100 T”	10%
- Dodekametylocykloheksasiloksan sprzedawany przez spółkę Hercules	10%
- Guma silikonowa sprzedawana przez spółkę Dow Corning
pod nazwą „Q₂-1403 FLUID”	10%
FazaB:
Środki konserwujące	0,4%
- Odczynnik maskujący	0,05%
- Gliceryna	3,0%
- Woda demineralizowana	42,67%
Faza C:
- Mieszanina polimerów karboksywinylowych sprzedawana
przez spółkę Goodrich pod nazwą „CARBOPOL 940”	0,3%
- Trietanoloamina	0,1%
- Woda demineralizowana q.s.	100%

182 151

Średnia wielkość powleczonych globulek oleju wynosi 170 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,12. Otrzymuje się gładki krem o barwie białej, odznaczający się wyższą wartością współczynnika ochrony przeciwsłonecznej od jego wartości w przypadku takiej samej kompozycji, ale w której kuleczki oleju nie są pokryte sposobem według wynalazku.

Przykład VIII. Przezroczysta kompozycja do nawilżania skóry.

Faza A:

- Distearynian diglicerylu sprzedawany przez spółkę Nihon Emulsion pod nazwą „EMALEX PSGA” - Polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20 EO, sprzedawany przez spółkę Amerchol pod nazwą „GLUCAM E 20 DISTEARATE” - Sól disodowa kwasu N-stearoiloglutaminowego sprzedawana przez spółkę Ajinomoto pod nazwą ,,ACYLGLUTAMATE HS 21” - Heptanian stearylu - Olejek awokado - Olej jojoba - Lotny olej silikonowy - Witamina E (w postaci octanu) - Kwas stearynowy FazaB:

2,15% 1,15% 0,85% 2% 6% 6% 4% 1% 0,6%

- Gliceryna - 4-Hydroksybenzoesan metylu - Etanol

5% 0,3% 15%

- Woda demineralizowana q.s. 100%

Otrzymuje się przezroczystą kompozycję, w przypadku której średnia wielkość kuleczek oleju zawartych w stabilizowanej emulsji wynosi 50 nm, a wskaźnik polidyspersyjności wynosi 0,09.

R-C H-C0-0-(CH₂CH₂O)2-CH₃

S0₃M

Claims

1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna stanowiąca emulsję typu olej w wodzie, utworzona z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną rozproszonych w fazie wodnej, znamienna tym, że każda kuleczka oleju, zawierająca co najmniej jeden związek lipofilowy o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej, pokryta jest osobno jednowarstewkową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzoną z co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofilowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C₁₆H₃₃ i C₁₈H₃₇, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym kompozycja zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, a pH emulsji jest w zakresie od 5,5 do 7,5, a powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 nm.

2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 200 nm.

3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że tak lipofilowy środek powierzchniowo czynny j ak i hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, każdy zawiera co naj mniej jeden nasycony łańcuch tłuszczowy o więcej niż około 12 atomach węgla, korzystnie o 16 do 22 atomów węgla.

4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienny tym, że lipofilowy środek powierzchniowo czynny wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB (równowagi hydrofilowo-lipofilowej) w zakresie od 2 do 5.

5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że jako lipofilowy środek powierzchniowo czynny o wartości liczbowej wskaźnika HLB w zakresie od 2 do 5, zawiera środek wybrany z grupy obejmującej: distearynian sacharozy, distearynian diglicerylu, tristearynian tetraglicerylu, dekastearynian dekaglicerylu, monostearynian diglicerylu, tristearynian heksaglicerylu, pentastearynian dekaglicerylu, monostearynian sorbitanu, tristearynian sorbitanu, monostearynian glikolu dietylenowego, ester glicerolu i kwasów palmitynowego i stearynowego, polioksyetylenowany monostearynian 2EO (zawierający 2 jednostki tlenku etylenu), mono- i dibehenian glicerylu oraz tetrastearynian pentaerytrytu.

6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że hydrofilowy środek powierzchniowo czynny wykazuje wartość liczbową wskaźnika HLB w zakresie od 8 do 12.

7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że jako hydrofilowy środek powierzchniowo czynny o wartości liczbowej wskaźnika HLB w zakresie od 8 do 12, zawiera środek wybrany z grupy obejmującej: polioksyetylenowany monostearynian sorbitanu 4EO, polioksyetylenowany tristearynian sorbitanu 20EO, polioksyetylenowany monostearynian 8EO, monostearynian heksaglicerylu, polioksyetylenowany monostearynian 10EO, polioksyetylenowany distearynian 12EO oraz polioksyetylenowany distearynian metyloglukozy 20EO.

8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości korzystnie mieszczącej się w zakresie odpowiednio od 35 do 55% wag., od 25 do 40% wag. i od 15 do 35% wag. w stosunku do ich całkowitego ciężaru.

182 151

9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera powleczone kuleczki oleju w ilości od 5 do 50% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 10 do 40%.

10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że zawiera kuleczki oleju i środki powierzchniowo czynne stanowiące powłokę we wzajemnym stosunku ilościowym wynoszącym od 2 do 13, korzystnie około 7.

11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że jej faza wodna dodatkowo zawiera jeden lub większą ilość wolnych lub zaotoczkowanych związków hydrofitowych o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej.

12. Kompozycja według zastrz. 11, znamienna tym, że jako hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej zawiera związek wybrany z grupy obejmującej krótkołańcuchowe alkohole i poliole.

13. Kompozycja według zastrz. 11 albo 12, znamienna tym, że zawiera hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej zaotoczkowany w jonowym i/lub niejonowym pęcherzyku lipidowym, albo wnanocząstce, nanokulce, nanogąbce lub nanokapsułce.

14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obecne w niej kuleczki oleju zawierająco najmniej jedną substancję tłuszczową lub lipofilowąo aktywności pielęgnacyjnej w stosunku do skóry.

15. Kompozycja według zastrz. 14, znamienna tym, że jako substancję tłuszczową lub lipofilową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej przeciwutleniacze, zmiatacze wolnych rodników, środki nawilżające, melanoregulatory, środki przyspieszające opalenie się, środki usuwające pigmentację, środki barwiące skórę, liporegulatory, środki wyszczuplające, środki przeciwtrądzikowe, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki przeciwzmarszczkowe, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwzapalne, środki odświeżające, środki zabliźniające, środki ochraniające naczynia, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybicze, środki przeciwpotowe, dezodoranty, środki poprawiające stan skóry, immunomodulatory, środki odżywcze oraz olejki eteryczne i środki zapachowe.

16. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że obecne w niej kuleczki oleju zawierają co najmniej jedną substancję tłuszczową lub lipofilowąo aktywności pielęgnacyjnej w stosunku do włosów.

17. Kompozycja według zastrz. 16, znamienna tym, że jako substancję tłuszczową lub lipofilową zawiera substancję wybraną z grupy obejmującej melanoregulatory, liporegulatory, środki przeciwłojotokowe, środki przeciw starzeniu się, środki osłaniające przed promieniowaniem nadfioletowym, środki keratolityczne, środki przeciwbakteryjne, środki przeciwgrzybiczne, środki przeciwłupieżowe, środki przeciw łysieniu, barwniki do włosów, środki rozjaśniające włosy, środki redukujące do trwałej ondulacji, środki poprawiające stan włosów i środki odżywcze.

18. Kompozycja według zastrz. 15 albo 17, znamienna tym, że jako substancję tłuszczową lub lipofilowązawiera substancję wybranąz grupy obejmującej związki następujące: D-a-tokoferol, DL-a-tokoferol, octan D-a-tokoferylu, octan DL-a-tokoferylu, palmitynian askorbilu, witamina F w postaci glicerydów, witaminy D, retinol, estry retinolu, β-karoten, D-pantenol, famezol, octan famezylu, oleje o wysokiej zawartości niezbędnych kwasów tłuszczowych, kwas 5-n-oktanoilosalicylowy, kwas salicylowy, estry alkilowe α-hydroksykwasów, kwas 2,3,23-trihydroksy-(2a, 3β, 4a)-urs-12-eno-28-karboksylowy, kwas madekasynowy, azjatykozyd pełny ekstrakt z Centella asiatica, kwas β-glicyroretynowy, α-bisabolol, ceramidy, fitanotriol, safingomieliny z mleka, fosfolipidy pochodzące z organizmów morskich o wysokiej zawartości wielonienasyconych niezbędnych kwasów tłuszczowych, Etoksychinę, ekstrakt z rozmarynu lekarskiego, ekstrakt z melisy lekarskiej, kwercetynę, ekstrakt z suszonych glonów mikroskopijnych, olejek bergamotowy, metoksycynamonian oktylu, butylometoksydibenzoilometan, triazon oktylu, tlenki żelaza (żółty, brunatny, czarny i czerwony), tlenki tytanu o mikrometrycznej lub nanometrycznej wielkości cząstek lub w postaci cząstek powlekanych, 3,5-di-tert-butylo-4-hydro ksybenzylideno-3-kamforę, 2-benzotriazol-2-ilo-4-metylo-6-[3-[l,3,3,3-tetrametylo-l-[trimetylosililo)oksy]disiloksanylo]-2-metylopropylo]-fenol, olej perfluorowany i nadtleniony olej kukurydziany.

19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stanowi emulsję, w przypadku której stosunek olej/woda wynosi najwyżej 1.

20. Sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej stanowiącej emulsję typu olej w wodzie, utworzonej z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkową powłokę ciekłokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, znamienny tym, że w etapie pierwszym łączy się ze sobąprzy mechanicznym mieszaniu fazę olej ową zawierającą w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru kompozycji, korzystnie w ilości od 3 do 4% lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny, jonowy lipid amfifilowy wybrany spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C₁₆H₃₃ i C₁₈H₃₇, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, i związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej oraz fazę wodną, a następnie w etapie drugim otrzymaną tak mieszaninę poddaje się homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji z nadaniem emulsji pH w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym otrzymuje się powleczone kuleczki oleju o średnicy średniej mniejszej od 500 mm.

21. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji dokonuje się albo z zastosowaniem wysokiego ciśnienia w zakresie od 2.10⁷ Pa do 1,5.10⁸ Pa, albo z wykorzystaniem ultradźwięków lub homogenizatorów wyposażonych w głowicę typu rotor-stator.

22. Sposób według zastrz. 10 albo 21, znamienny tym, że w etapie pierwszym wprowadza się co najmniej jeden hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej w stanie wolnym.

23. Sposób według zastrz. 20, znamienny tym, że w etapie trzecim zostaje domieszany co najmniej jeden hydrofitowy związek o aktywności kosmetycznej lub dermatologicznej w stanie zaotoczkowanym.

24. Emulsja typu olej w wodzie utworzona z kuleczek oleju, z których każda posiada warstewkowąpowłókę ciekłokrystaliczną, rozproszonych w fazie wodnej, znamienna tym, że każda kuleczka oleju pokryta jest osobno jedno war stewkową lub kilkuwarstewkową warstwą utworzonąz co najmniej jednego lipofilowego środka powierzchniowo czynnego, co najmniej jednego hydrofitowego środka powierzchniowo czynnego i co najmniej jednego jonowego lipidu amfifilowego wybranego spośród grupy obejmującej sole fosforanu dicetylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu dimirystylu z metalami alkalicznymi, sole siarczanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole fosforanu cholesterylu z metalami alkalicznymi, sole monosodowe i disodowe kwasów acyloglutaminowych, fosfolipidy i pochodne alkilosulfonowe o wzorze 1, w którym R oznacza grupy o wzorach C₁₆H₃₃ i C₁₈H₃₇, w mieszaninie lub oddzielnie, a M oznacza metal alkaliczny, przy czym emulsja zawiera lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofitowy środek powierzchniowo czynny i jonowy lipid amfifilowy w ilości od 2 do 6% wag. w stosunku do całkowitego ciężaru emulsji, korzystnie w ilości od 3 do 4%, a pH emulsji jest w zakresie od 5,5 do 7,5, przy czym powleczone kuleczki oleju mają średnicę średnią mniejszą od 500 mm.

25. Emulsja według zastrz. 24, znamienna tym, że w jej przypadku stosunek olej/woda wynosi najwyżej 1.