JP2575089B2 - ジヒドロキシアセトンを主成分とするサンタン化粧品組成物およびその製法と用途 - Google Patents
ジヒドロキシアセトンを主成分とするサンタン化粧品組成物およびその製法と用途Info
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、局所的に使用される新
規な化粧品組成物であって、特に、皮膚を人工的に日や
け（自己サンタン）した状態とさせる化粧品組成物（以
下、これを簡単にサンタン組成物と略す）、および該組
成物の製法と上述した化粧用途における使用方法に関す
る。また、より詳しくは、特定の水中油型（以下Ｏ／Ｗ
型と略す）のエマルション（化粧品として許容されるビ
ヒクルあるいは媒体）の形態をとり、サンタン剤として
ジヒドロキシアセトンを含むサンタン組成物に関する。
規な化粧品組成物であって、特に、皮膚を人工的に日や
け（自己サンタン）した状態とさせる化粧品組成物（以
下、これを簡単にサンタン組成物と略す）、および該組
成物の製法と上述した化粧用途における使用方法に関す
る。また、より詳しくは、特定の水中油型（以下Ｏ／Ｗ
型と略す）のエマルション（化粧品として許容されるビ
ヒクルあるいは媒体）の形態をとり、サンタン剤として
ジヒドロキシアセトンを含むサンタン組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】ジヒドロキシアセトン、すなわちＤＨＡ
は、皮膚を人工的に日やけさせるための薬剤として、現
在化粧品に用いられる特に有効な製品であることが知ら
れている。そして、これを皮膚、特に顔に用いた場合、
太陽光（天然日やけ）またはＵＶランプのもとで長時間
さらされた結果に似た状態の日やけ効果を得ることがで
きる。また、これを使用すると、上述した長時間さらさ
れることによって一般的に生じる皮膚反応（紅斑、火
傷、柔軟性の喪失、しわの現出、皮膚の早老化など）の
危険性を完全に回避できるという利点を有する。
は、皮膚を人工的に日やけさせるための薬剤として、現
在化粧品に用いられる特に有効な製品であることが知ら
れている。そして、これを皮膚、特に顔に用いた場合、
太陽光（天然日やけ）またはＵＶランプのもとで長時間
さらされた結果に似た状態の日やけ効果を得ることがで
きる。また、これを使用すると、上述した長時間さらさ
れることによって一般的に生じる皮膚反応（紅斑、火
傷、柔軟性の喪失、しわの現出、皮膚の早老化など）の
危険性を完全に回避できるという利点を有する。
【０００３】現在のサンタン組成物は、特に使用時の快
適さ（柔軟性、柔らかさ、使いやすさ）に関連した理由
から、大体はＯ／Ｗ型のエマルション（連続的な分散水
相と不連続な分散油相とからなる媒体）の形態をとって
いる。このエマルションには、いろいろな濃度でジヒド
ロキシアセトンが含まれており、ジヒドロキシアセトン
は水溶性の性質を有することから、エマルションの水相
に存在している。この従来のエマルションには、乳化剤
（または界面活性剤）と香料、染料、防腐剤のような任
意の従来の化粧品添加物がさらに含まれるが、その油相
を構成する小球体の大きさは、一般に数ミクロンより大
きいものである。
適さ（柔軟性、柔らかさ、使いやすさ）に関連した理由
から、大体はＯ／Ｗ型のエマルション（連続的な分散水
相と不連続な分散油相とからなる媒体）の形態をとって
いる。このエマルションには、いろいろな濃度でジヒド
ロキシアセトンが含まれており、ジヒドロキシアセトン
は水溶性の性質を有することから、エマルションの水相
に存在している。この従来のエマルションには、乳化剤
（または界面活性剤）と香料、染料、防腐剤のような任
意の従来の化粧品添加物がさらに含まれるが、その油相
を構成する小球体の大きさは、一般に数ミクロンより大
きいものである。
【０００４】しかしながら、現在までに公知であり、か
つ上述したＤＨＡを含有するＯ／Ｗ型のエマルションに
属するサンタン組成物の欠点として、皮膚への着色度が
不十分であったり、着色の発現の速度が遅いということ
が挙げられる。
つ上述したＤＨＡを含有するＯ／Ｗ型のエマルションに
属するサンタン組成物の欠点として、皮膚への着色度が
不十分であったり、着色の発現の速度が遅いということ
が挙げられる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】本発明は、これらの事
情に鑑みてなされたものであって、皮膚へのサンタン効
果および／または機能が改良されたＤＨＡを主成分とす
るＯ／Ｗ型のエマルションを提供することを目的として
いる。
情に鑑みてなされたものであって、皮膚へのサンタン効
果および／または機能が改良されたＤＨＡを主成分とす
るＯ／Ｗ型のエマルションを提供することを目的として
いる。
【０００６】この目的を達成すべく鋭意研究を行った結
果、出願人は、油相を構成する小球体の大きさが所定の
範囲内とされた“超微細（ultrafine ）”と称する特定
のＯ／Ｗ型エマルションの使用により、ＤＨＡを主成分
とする従来のＯ／Ｗ型のエマルションの皮膚への着色力
を改善できることを偶然に見いだした。前記超微細Ｏ／
Ｗ型エマルションそのものは、以下に詳細に述べるとこ
ろの“相転換（phaseinversion ）”技術によって得る
ことが好ましい。他の全ての点が同じ場合、すなわち、
同一の化学組成および濃度の場合、本発明に係るサンタ
ン組成物は、油性の小球体の粒径（大きさ）を以下に示
す適切な大きさに簡単に調節しただけで、油性小球体の
粒径が上述した基準を満足しない同一のサンタン組成物
に比べて、皮膚への着色力が高められた性質を有するよ
うになることが認められる。さらに、本発明に係る組成
物において、意外にもＤＨＡは著しく高い化学的安定性
を有する（経時的分解性が低い）という知見を見い出し
た。本発明は、これらの知見に基づいてなされたもので
ある。
果、出願人は、油相を構成する小球体の大きさが所定の
範囲内とされた“超微細（ultrafine ）”と称する特定
のＯ／Ｗ型エマルションの使用により、ＤＨＡを主成分
とする従来のＯ／Ｗ型のエマルションの皮膚への着色力
を改善できることを偶然に見いだした。前記超微細Ｏ／
Ｗ型エマルションそのものは、以下に詳細に述べるとこ
ろの“相転換（phaseinversion ）”技術によって得る
ことが好ましい。他の全ての点が同じ場合、すなわち、
同一の化学組成および濃度の場合、本発明に係るサンタ
ン組成物は、油性の小球体の粒径（大きさ）を以下に示
す適切な大きさに簡単に調節しただけで、油性小球体の
粒径が上述した基準を満足しない同一のサンタン組成物
に比べて、皮膚への着色力が高められた性質を有するよ
うになることが認められる。さらに、本発明に係る組成
物において、意外にもＤＨＡは著しく高い化学的安定性
を有する（経時的分解性が低い）という知見を見い出し
た。本発明は、これらの知見に基づいてなされたもので
ある。
【０００７】本出願人の仏国特許公開第２５９７３４５
号において、多重層中間相（multilamellar mesomorphi
c ）の脂質小球（spherules ）（ニオソーム（niosome
s）またはリポソーム）の分散水相に、ジヒドロキシア
セトンを含有せしめることが提案されており、この分散
水相の外水相中には分散油相がさらに含有されている。
しかしながら、以下の実施例に示されているように、こ
の補助油相が本発明に係る平均粒径の油性小球体からな
る場合でさえ（上記の公報の実施例４を特に参照）、本
発明のエマルションの持つ有利な効果は、そのような分
散液では観察されていない。
号において、多重層中間相（multilamellar mesomorphi
c ）の脂質小球（spherules ）（ニオソーム（niosome
s）またはリポソーム）の分散水相に、ジヒドロキシア
セトンを含有せしめることが提案されており、この分散
水相の外水相中には分散油相がさらに含有されている。
しかしながら、以下の実施例に示されているように、こ
の補助油相が本発明に係る平均粒径の油性小球体からな
る場合でさえ（上記の公報の実施例４を特に参照）、本
発明のエマルションの持つ有利な効果は、そのような分
散液では観察されていない。
【０００８】しかして、本発明は、皮膚を人工的に日や
けした状態とする新規な化粧品組成物であって、Ｏ／Ｗ
型エマルションからなる化粧品として許容できる媒体中
にサンタン剤としてジヒドロキシアセトンを含有させた
化粧品組成物の、前記エマルションの油相を構成する小
球体の平均粒径を１００〜１０００ｎｍとし、さらに脂
質小胞体を有しないようにしたことを特徴とする化粧品
組成物を提供するものである。
けした状態とする新規な化粧品組成物であって、Ｏ／Ｗ
型エマルションからなる化粧品として許容できる媒体中
にサンタン剤としてジヒドロキシアセトンを含有させた
化粧品組成物の、前記エマルションの油相を構成する小
球体の平均粒径を１００〜１０００ｎｍとし、さらに脂
質小胞体を有しないようにしたことを特徴とする化粧品
組成物を提供するものである。
【０００９】また、本発明の他の特徴、観点および利点
は以下の詳細な説明を参照すれば明らかになろう。本発
明のエマルション組成物に含まれている脂肪相（油相）
の性質は重要ではなく、Ｏ／Ｗ型のエマルションの製造
に一般に適している公知の化合物ならば何れでも用いる
ことができる。これら化合物としては、特に種々の脂
肪、植物、動物または鉱物性油、天然もしくは合成ロウ
などが単独にあるいは混合して用いられる。
は以下の詳細な説明を参照すれば明らかになろう。本発
明のエマルション組成物に含まれている脂肪相（油相）
の性質は重要ではなく、Ｏ／Ｗ型のエマルションの製造
に一般に適している公知の化合物ならば何れでも用いる
ことができる。これら化合物としては、特に種々の脂
肪、植物、動物または鉱物性油、天然もしくは合成ロウ
などが単独にあるいは混合して用いられる。
【００１０】脂肪相を構成する油類としては、特に、 −鉱物性油、例えばパラフィン油、流動ワセリン、 −動物性油、例えばペルヒドロスクアレン、 −植物性油、例えばアルモンド油、アボカド油、ヒマシ
油、オリブ油、ホホバ油、ゴマ油、グランドナッツ油、
グレープシード油、菜種油、ヤシ油、ハシバミの実油、
カリテバター（karite butter ）、パーム油、アプリコ
ット核油、カロフィラム（calophyllum ）油、ヌカ（ri
ce bran ）油、コーン油、小麦胚芽油、ダイズ油、ヒマ
ワリ油、マツヨイグサ油、ベニバナ油、トケイソウ油、
ライムギ油、 −合成油、例えばプルセリン油（purcellin oil ）、ミ
リスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリス
チン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸
イソプロピル、アジピン酸エチルヘキシル、ステアリン
酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イ
ソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソ
セチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、プロ
ピレン＝グリコール＝ジカプリラート、およびラノリン
酸から誘導されたエステル、例えばラノリン酸イソプロ
ピル、ラノリン酸イソセチル、さらにイソパラフィンお
よびポリ−α−オレフィンが挙げられる。
油、オリブ油、ホホバ油、ゴマ油、グランドナッツ油、
グレープシード油、菜種油、ヤシ油、ハシバミの実油、
カリテバター（karite butter ）、パーム油、アプリコ
ット核油、カロフィラム（calophyllum ）油、ヌカ（ri
ce bran ）油、コーン油、小麦胚芽油、ダイズ油、ヒマ
ワリ油、マツヨイグサ油、ベニバナ油、トケイソウ油、
ライムギ油、 −合成油、例えばプルセリン油（purcellin oil ）、ミ
リスチン酸ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、ミリス
チン酸セチル、パルミチン酸イソプロピル、アジピン酸
イソプロピル、アジピン酸エチルヘキシル、ステアリン
酸ブチル、ステアリン酸ヘキサデシル、ステアリン酸イ
ソプロピル、ステアリン酸オクチル、ステアリン酸イソ
セチル、オレイン酸デシル、ラウリン酸ヘキシル、プロ
ピレン＝グリコール＝ジカプリラート、およびラノリン
酸から誘導されたエステル、例えばラノリン酸イソプロ
ピル、ラノリン酸イソセチル、さらにイソパラフィンお
よびポリ−α−オレフィンが挙げられる。
【００１１】本発明に係るエマルションにおいて使用で
きる他の油類としては、Ｃ12−Ｃ15の脂肪アルコールの
ベンゾアート（Finsolv TN：Finetex社製 ）、脂肪アル
コール、例えばラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、パ
ルミチルアルコール、オレイルアルコール、また同様
に、２−オクチルデカノール、アセチルグリセリド、ア
ルコールのオクタン酸エステルおよびデカン酸エステル
とグリコールおよびグリセロールのようなポリオールの
オクタン酸エステルおよびデカン酸エステル、アルコー
ルのリシノール酸エステルとセチルアルコールのような
ポリオールのリシノール酸エステル、脂肪酸のトリグリ
セリド、例えばカプリル酸／カプリン酸＝トリグリセリ
ド、Ｃ10−18の飽和脂肪酸のトリグリセリド、フッ素化
または過フッ素化された油、ラノリン、水素化されたラ
ノリン、アセチル化されたラノリン、および揮発するか
否かを問わないシリコーン油がまた挙げられる。
きる他の油類としては、Ｃ12−Ｃ15の脂肪アルコールの
ベンゾアート（Finsolv TN：Finetex社製 ）、脂肪アル
コール、例えばラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ミリスチルアルコール、ステアリルアルコール、パ
ルミチルアルコール、オレイルアルコール、また同様
に、２−オクチルデカノール、アセチルグリセリド、ア
ルコールのオクタン酸エステルおよびデカン酸エステル
とグリコールおよびグリセロールのようなポリオールの
オクタン酸エステルおよびデカン酸エステル、アルコー
ルのリシノール酸エステルとセチルアルコールのような
ポリオールのリシノール酸エステル、脂肪酸のトリグリ
セリド、例えばカプリル酸／カプリン酸＝トリグリセリ
ド、Ｃ10−18の飽和脂肪酸のトリグリセリド、フッ素化
または過フッ素化された油、ラノリン、水素化されたラ
ノリン、アセチル化されたラノリン、および揮発するか
否かを問わないシリコーン油がまた挙げられる。
【００１２】また、脂肪相は、一種以上の従来の親油性
化粧品アジュバント、特に化粧用サンタン組成物の製造
において慣例的に既に用いられているものを含有しても
よい。
化粧品アジュバント、特に化粧用サンタン組成物の製造
において慣例的に既に用いられているものを含有しても
よい。
【００１３】本発明の必須要件は、分散化水相内の脂肪
相の粒子（小球体）の平均粒径が非常に特定の範囲、す
なわち１００ｎｍと１０００ｎｍの間になければならな
いということである。この平均粒径は、１００ｎｍと５
００ｎｍの間であるのが好ましい。さらに、油性小球体
の粒径分布が、小球体のほとんどのもの（すなわち、数
量で少なくとも９０％の小球体）の粒径が上述の範囲に
あるような場合がより好ましい。
相の粒子（小球体）の平均粒径が非常に特定の範囲、す
なわち１００ｎｍと１０００ｎｍの間になければならな
いということである。この平均粒径は、１００ｎｍと５
００ｎｍの間であるのが好ましい。さらに、油性小球体
の粒径分布が、小球体のほとんどのもの（すなわち、数
量で少なくとも９０％の小球体）の粒径が上述の範囲に
あるような場合がより好ましい。
【００１４】通例通り、分散水相は、水あるいは水と多
価アルコール（例えばグリセロール、プロピレングリコ
ール、ソルビトール）の混合物、または代わりに、水と
水に可溶な低級アルコール（例えばエタノール、イソプ
ロパノール、ブタノール）の混合物（水−アルコール溶
液）からなるもので、水に可溶な従来の化粧品アジュバ
ントをまた当然に含有しても構わない。
価アルコール（例えばグリセロール、プロピレングリコ
ール、ソルビトール）の混合物、または代わりに、水と
水に可溶な低級アルコール（例えばエタノール、イソプ
ロパノール、ブタノール）の混合物（水−アルコール溶
液）からなるもので、水に可溶な従来の化粧品アジュバ
ントをまた当然に含有しても構わない。
【００１５】上述したように、ジヒドロキシアセトン
は、水に可溶で親油性の性質を有するため、本発明に係
るエマルションの水相に存在している。
は、水に可溶で親油性の性質を有するため、本発明に係
るエマルションの水相に存在している。
【００１６】本発明に係るエマルションの水相および／
または脂肪相に含有させることができる従来の化粧品ア
ジュバントは、その水および／または脂肪への可溶性に
依存するが、特に、イオン性もしくは非イオン性の増粘
剤、柔軟剤、酸化防止剤、乳濁剤、安定剤、皮膚軟化
剤、昆虫忌避剤、有機サンスクリーン剤（ＵＶ−Ａおよ
び／またはＵＶ−Ｂに有効）、光防護無機ナノピグメン
ト（微小顔料）、顔料、保湿剤、ビタミン類、香料、防
腐剤、充填剤、金属（イオン）封鎖剤、染料またはサン
タン製品の分野で慣例的に使用されている他の成分が挙
げられる。
または脂肪相に含有させることができる従来の化粧品ア
ジュバントは、その水および／または脂肪への可溶性に
依存するが、特に、イオン性もしくは非イオン性の増粘
剤、柔軟剤、酸化防止剤、乳濁剤、安定剤、皮膚軟化
剤、昆虫忌避剤、有機サンスクリーン剤（ＵＶ−Ａおよ
び／またはＵＶ−Ｂに有効）、光防護無機ナノピグメン
ト（微小顔料）、顔料、保湿剤、ビタミン類、香料、防
腐剤、充填剤、金属（イオン）封鎖剤、染料またはサン
タン製品の分野で慣例的に使用されている他の成分が挙
げられる。
【００１７】さらに、本発明に係るエマルションは、一
般的に、超微細なエマルションを調製するのに必要とな
る特定の界面活性剤もしくは乳化剤をさらに含有する。
この点は後に詳細に扱う。また、本発明に係るエマルシ
ョンは、エマルションの調製の際にエマルションをつく
るために必要な界面活性剤の量を減じる役割を担う特定
の補助乳化剤（co-emulsifiers）を含有することもでき
る。
般的に、超微細なエマルションを調製するのに必要とな
る特定の界面活性剤もしくは乳化剤をさらに含有する。
この点は後に詳細に扱う。また、本発明に係るエマルシ
ョンは、エマルションの調製の際にエマルションをつく
るために必要な界面活性剤の量を減じる役割を担う特定
の補助乳化剤（co-emulsifiers）を含有することもでき
る。
【００１８】本発明に係るサンタン組成物は、次の組成
を一般に具備する。（ｉ）水相：全組成物に対して５０
ないし９５重量％、好ましくは７０ないし９０重量％、
（ｉｉ）油相：全組成物に対して５ないし５０重量％、
好ましくは１０ないし３０重量％、（ｉｉｉ）ジヒドロ
キシアセトン：全組成物に対して０．５ないし１０重量
％、好ましくは１ないし７重量％、（ｉｖ）（補助）乳
化剤：全組成物に対して０．５ないし２０重量％、好ま
しくは２ないし１０重量％。
を一般に具備する。（ｉ）水相：全組成物に対して５０
ないし９５重量％、好ましくは７０ないし９０重量％、
（ｉｉ）油相：全組成物に対して５ないし５０重量％、
好ましくは１０ないし３０重量％、（ｉｉｉ）ジヒドロ
キシアセトン：全組成物に対して０．５ないし１０重量
％、好ましくは１ないし７重量％、（ｉｖ）（補助）乳
化剤：全組成物に対して０．５ないし２０重量％、好ま
しくは２ないし１０重量％。
【００１９】本発明に係る組成物を製造する好適な方法
は、本願の第２の主題となるものであるが、以下に詳細
に説明する。
は、本願の第２の主題となるものであるが、以下に詳細
に説明する。
【００２０】上述したように、本方法は相転換によって
Ｏ／Ｗ型エマルションを製造する技術に基づくものであ
る。この技術の原理は当業者によく知られており、特
に、コスメチックとトイレタリー（Cosmetics&Toiletri
es）（１９９１年１２月に発行）vol.106のpp.49-52に
掲載された“相転換乳化（Phase Inversion Emulsifica
tion）”（T.Foersterらによる）に記載されている。そ
の原理は次の通りである。系の相転換温度（ＰＩＴ）を
越える温度で、すなわち使用される乳化剤（１種または
複数種のいずれからなるものであってもよい）の親水性
と親油性の性質が平衡する温度を越える温度で、油に水
を入れることによりエマルションがつくられる。相転換
温度を越える高温ではエマルションは、油中水型であ
り、これが冷えて相転換温度となると、微小エマルショ
ン（microemulsion）状態を経て、Ｏ／Ｗ型のエマルシ
ョンに転換する。
Ｏ／Ｗ型エマルションを製造する技術に基づくものであ
る。この技術の原理は当業者によく知られており、特
に、コスメチックとトイレタリー（Cosmetics&Toiletri
es）（１９９１年１２月に発行）vol.106のpp.49-52に
掲載された“相転換乳化（Phase Inversion Emulsifica
tion）”（T.Foersterらによる）に記載されている。そ
の原理は次の通りである。系の相転換温度（ＰＩＴ）を
越える温度で、すなわち使用される乳化剤（１種または
複数種のいずれからなるものであってもよい）の親水性
と親油性の性質が平衡する温度を越える温度で、油に水
を入れることによりエマルションがつくられる。相転換
温度を越える高温ではエマルションは、油中水型であ
り、これが冷えて相転換温度となると、微小エマルショ
ン（microemulsion）状態を経て、Ｏ／Ｗ型のエマルシ
ョンに転換する。
【００２１】本発明では、ＤＨＡが最終の超微細Ｏ／Ｗ
型エマルション中に存在していなければならない。従っ
て、本発明に係る製造方法を実施する際の最初の実施態
様としては、エマルションの相転換を上記したＤＨＡの
存在下（好ましくはＤＨＡが最初の水相中に存在してい
る）で行う方法があり、本方法の第２の実施態様として
は、相転換によってエマルションが得られた後にＤＨＡ
を含有させる方法があるが、後者がより好ましい。当然
ながら、双方の方法を同時に行うことも可能である。
型エマルション中に存在していなければならない。従っ
て、本発明に係る製造方法を実施する際の最初の実施態
様としては、エマルションの相転換を上記したＤＨＡの
存在下（好ましくはＤＨＡが最初の水相中に存在してい
る）で行う方法があり、本方法の第２の実施態様として
は、相転換によってエマルションが得られた後にＤＨＡ
を含有させる方法があるが、後者がより好ましい。当然
ながら、双方の方法を同時に行うことも可能である。
【００２２】上述したような方法を実施する際の問題
は、一つには、所望の結果に適している乳化系を適切に
選択する点にある。
は、一つには、所望の結果に適している乳化系を適切に
選択する点にある。
【００２３】本発明において用いられるべき乳化系は、
相転換から超微細エマルション（１００ｎｍ＜φ小球体
＜１０００ｎｍ）を効果的に得ることを可能にするもの
であり、ＤＨＡが最終的に、分散水相中にのみ、もしく
はほぼ分散水相中に存在するものである。
相転換から超微細エマルション（１００ｎｍ＜φ小球体
＜１０００ｎｍ）を効果的に得ることを可能にするもの
であり、ＤＨＡが最終的に、分散水相中にのみ、もしく
はほぼ分散水相中に存在するものである。
【００２４】この目的ために出願人によってなされた研
究では、本発明に適した乳化系は、非イオン性の乳化剤
でなければならず、特に、ポリオキシエチレン化および
／またはポリオキシプロピレン化脂肪アルコール（すな
わち、ベヘニルアルコールまたはセチルアルコール等の
脂肪族脂肪アルコールとエチレンオキシドまたはプロピ
レンオキシドもしくはエチレンオキシド／プロピレンオ
キシド混合物と反応させて得られる化合物）、および、
任意に、ポリオキシエチレン化および／またはポリオキ
シプロピレン化されたポリオールと脂肪酸のエステル
（すなわち、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸を、
ポリオール、例えばアルキレングリコールまたはグリセ
ロールまたはポリグリセロールと、任意にエチレンオキ
シドまたはプロピレンオキシドあるいはエチレンオキシ
ド／プロピレンオキシド混合物の存在下で、反応させて
得られた化合物）、あるいはそれらの混合物から選ばれ
る。さらに、用いられる乳化系としては、総括ＨＬＢ
（Griffin の意味での hydrophilic-lipophilic balanc
e:J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol. 5), pp. 249-256参
照：これは、よく知られているように、界面活性剤の親
水性と親油性の間の平衡を意味する）がおよそ９．５と
１１．５の間で、さらには１０に近いものが、９０℃よ
り低い温度で相転換がなされるので（ＰＩＴ＜９０
℃）、好ましい。
究では、本発明に適した乳化系は、非イオン性の乳化剤
でなければならず、特に、ポリオキシエチレン化および
／またはポリオキシプロピレン化脂肪アルコール（すな
わち、ベヘニルアルコールまたはセチルアルコール等の
脂肪族脂肪アルコールとエチレンオキシドまたはプロピ
レンオキシドもしくはエチレンオキシド／プロピレンオ
キシド混合物と反応させて得られる化合物）、および、
任意に、ポリオキシエチレン化および／またはポリオキ
シプロピレン化されたポリオールと脂肪酸のエステル
（すなわち、ステアリン酸、オレイン酸等の脂肪酸を、
ポリオール、例えばアルキレングリコールまたはグリセ
ロールまたはポリグリセロールと、任意にエチレンオキ
シドまたはプロピレンオキシドあるいはエチレンオキシ
ド／プロピレンオキシド混合物の存在下で、反応させて
得られた化合物）、あるいはそれらの混合物から選ばれ
る。さらに、用いられる乳化系としては、総括ＨＬＢ
（Griffin の意味での hydrophilic-lipophilic balanc
e:J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (vol. 5), pp. 249-256参
照：これは、よく知られているように、界面活性剤の親
水性と親油性の間の平衡を意味する）がおよそ９．５と
１１．５の間で、さらには１０に近いものが、９０℃よ
り低い温度で相転換がなされるので（ＰＩＴ＜９０
℃）、好ましい。
【００２５】本発明に係る製造方法の詳細を後に示す実
施例によって明らかにする。本発明の第３の主題は、上
述の発明に係る組成物を、皮膚を人工的に日やけした状
態にさせる化粧品組成物として用いたり、またこの化粧
品組成物を製造するのに用いることにある。この場合、
組成物はクリーム、乳液（ミルク）、クリームゲル、あ
るいは他の流体ローション、特に揮発流体ローションと
して調整することができる（本願に係る組成物は、実
際、水で十分に希釈できるという特性も有している）。
施例によって明らかにする。本発明の第３の主題は、上
述の発明に係る組成物を、皮膚を人工的に日やけした状
態にさせる化粧品組成物として用いたり、またこの化粧
品組成物を製造するのに用いることにある。この場合、
組成物はクリーム、乳液（ミルク）、クリームゲル、あ
るいは他の流体ローション、特に揮発流体ローションと
して調整することができる（本願に係る組成物は、実
際、水で十分に希釈できるという特性も有している）。
【００２６】人工的に皮膚を日やけした状態にさせるこ
とを意図した皮膚の美容処理方法は、上述した化粧品組
成物の有効量を皮膚に適用することからなる。
とを意図した皮膚の美容処理方法は、上述した化粧品組
成物の有効量を皮膚に適用することからなる。
【００２７】
【実施例】本発明を例示する特定の実施例を以下に示す
が、これらは発明を限定するものではないことは無論で
ある。実施例１ 本実施例では、同一の化学組成でジヒドロキシアセトン
を主成分とする２つの組成物を調製して比較した。組成
物の一つは発明に係るもの（Ｅ１）で、超微細で相転換
によって得られたものであり、もう一つは比較例（Ｅ
２）で、超微細ではなく（φ小球体＞１μｍ）、相転換
手法を利用しないで得たものである。
が、これらは発明を限定するものではないことは無論で
ある。実施例１ 本実施例では、同一の化学組成でジヒドロキシアセトン
を主成分とする２つの組成物を調製して比較した。組成
物の一つは発明に係るもの（Ｅ１）で、超微細で相転換
によって得られたものであり、もう一つは比較例（Ｅ
２）で、超微細ではなく（φ小球体＞１μｍ）、相転換
手法を利用しないで得たものである。
【００２８】これらのエマルションの化学組成（全体組
成に対する重量％）は次の通りであった。 Ａ相： −セチルステアリルアルコール ３．３％ （１５mol のエチレン＝オキシドを含有し、 Henkel社によりMergital CS 15 の名称で販売） −グリセロール＝ステアラート １．７％ （Goldschmidt社によりTegin 90の名称で販売） −ジーｎーオクチル＝エーテル ９％ （Henkel社によりCetiol OE の名称で販売） −ジオクチルシクロヘキサン ９％ （Henkel社によりCetiol Sの名称で販売） −シクロメチコーン ４．５％ （Dow Corning 社からDC 245 Fluidの名称で販売） Ｂ相： −ジヒドロキシアセトン ５％ −水 ３０％ Ｃ相： −グリセロール ２．５％ −水 全体を１００％とする量 Ｄ相： −香料 適量 −防腐剤 適量
成に対する重量％）は次の通りであった。 Ａ相： −セチルステアリルアルコール ３．３％ （１５mol のエチレン＝オキシドを含有し、 Henkel社によりMergital CS 15 の名称で販売） −グリセロール＝ステアラート １．７％ （Goldschmidt社によりTegin 90の名称で販売） −ジーｎーオクチル＝エーテル ９％ （Henkel社によりCetiol OE の名称で販売） −ジオクチルシクロヘキサン ９％ （Henkel社によりCetiol Sの名称で販売） −シクロメチコーン ４．５％ （Dow Corning 社からDC 245 Fluidの名称で販売） Ｂ相： −ジヒドロキシアセトン ５％ −水 ３０％ Ｃ相： −グリセロール ２．５％ −水 全体を１００％とする量 Ｄ相： −香料 適量 −防腐剤 適量
【００２９】これらの２つの組成物を製造するために実
施した手順は次の通りであった。脂肪相（Ａ）と水相
（Ｃ）の双方をあらかじめ９０℃程度の温度にした。次
いで、水相（Ｃ）を脂肪相（Ａ）内に入れ、ＭＯＲＩＴ
Ｚ型のターボ攪拌機（１０００ｒｐｍ）で激しく攪拌し
ながら分散させた。エマルションＥ１の場合は、この乳
化工程を８０℃、つまり系の相転換温度（この場合は７
２℃）を越える温度で行った。一方、エマルションＥ２
の場合は、５０℃、すなわち相転換温度より低い温度で
行った。そして、最後に、得られたエマルションに約４
０℃で、まずＢ相を、ついでＤ相を添加した。
施した手順は次の通りであった。脂肪相（Ａ）と水相
（Ｃ）の双方をあらかじめ９０℃程度の温度にした。次
いで、水相（Ｃ）を脂肪相（Ａ）内に入れ、ＭＯＲＩＴ
Ｚ型のターボ攪拌機（１０００ｒｐｍ）で激しく攪拌し
ながら分散させた。エマルションＥ１の場合は、この乳
化工程を８０℃、つまり系の相転換温度（この場合は７
２℃）を越える温度で行った。一方、エマルションＥ２
の場合は、５０℃、すなわち相転換温度より低い温度で
行った。そして、最後に、得られたエマルションに約４
０℃で、まずＢ相を、ついでＤ相を添加した。
【００３０】上記のようにして得られた２つのエマルシ
ョンＥ１、Ｅ２について、一方では油小球体の粒経につ
いてのエマルションの特徴（光学顕微鏡、倍率４００
倍）、他方では皮膚への着色力についての特性を比較し
た。なお、皮膚への着色力は、以下に示す試験により評
価した。エマルションを３人の被検体（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ
３）の前腕部の皮膚（およそ６ｃｍ2の範囲）に２ｍｇ
／ｃｍ2の割合でつけ、エマルションの適用前（以下、
Ｔ０と記す）と適用後２４時間経過時（以下、Ｔ２４ｈ
と記す）とのＬ値（ＭＩＮＯＬＴＡ ＣＭ１０００色差
計を用いて測定される色座標）で表される色の差（colo
rimetric deviation）を前腕部について測定した。そし
て、エマルションをつけた後の皮膚への着色度を反映す
る絶対値△Ｌ（△Ｌ値が高いほど、着色度が強い）を決
定した。 △Ｌ ＝ ＬT0 − ＬT24h
ョンＥ１、Ｅ２について、一方では油小球体の粒経につ
いてのエマルションの特徴（光学顕微鏡、倍率４００
倍）、他方では皮膚への着色力についての特性を比較し
た。なお、皮膚への着色力は、以下に示す試験により評
価した。エマルションを３人の被検体（Ｐ１、Ｐ２、Ｐ
３）の前腕部の皮膚（およそ６ｃｍ2の範囲）に２ｍｇ
／ｃｍ2の割合でつけ、エマルションの適用前（以下、
Ｔ０と記す）と適用後２４時間経過時（以下、Ｔ２４ｈ
と記す）とのＬ値（ＭＩＮＯＬＴＡ ＣＭ１０００色差
計を用いて測定される色座標）で表される色の差（colo
rimetric deviation）を前腕部について測定した。そし
て、エマルションをつけた後の皮膚への着色度を反映す
る絶対値△Ｌ（△Ｌ値が高いほど、着色度が強い）を決
定した。 △Ｌ ＝ ＬT0 − ＬT24h
【００３１】結果を次の表１に対照する。
【００３２】
【表１】
【００３３】これから明らかなように、本発明に係るエ
マルションＥ１は、適用後２４時間経過時において、比
較エマルションＥ２に比べて、明らかに強い着色性を示
した。
マルションＥ１は、適用後２４時間経過時において、比
較エマルションＥ２に比べて、明らかに強い着色性を示
した。
【００３４】実施例２ この実施例においては、本発明に係る実施例１のエマル
ションＥ１と、ＤＨＡを５重量％含有するニオソームを
含有し、仏国特許公開第２５９７３４５号の実施例４に
示されている手順（この場合は、ＤＨＡは、工程の最終
段階で添加されている）によって得られた組成物Ｅ３と
を比較した。
ションＥ１と、ＤＨＡを５重量％含有するニオソームを
含有し、仏国特許公開第２５９７３４５号の実施例４に
示されている手順（この場合は、ＤＨＡは、工程の最終
段階で添加されている）によって得られた組成物Ｅ３と
を比較した。
【００３５】この比較対象であるニオソーム含有組成物
（Ｅ３）の化学組成（全組成物に対する重量％で示す）
を以下に示す。分散した脂質小胞体（ニオソーム） （φ小胞体＝約０．５μｍ） −ポリグリセロール化されたセチルアルコール ３．８％ （３mol のグリセロールを含有：Chimex社からChimexane NLの名称で販売） −コレステロール ３．８％ −モノソディウム＝ステアロイル＝グルタマート ０．４％ 分散した液状油相 （φ小球体＜１μｍ） −流動ワセリン ５％ −ジイソプロピル＝アジパート １２％分散水相 −グリセロール ５％ −ジヒドロキシアセトン ５％ −ヒドロキシエチルセルロース ０．５％ −香料 適量 −防腐剤 適量 −水 全体を１００％とする量
（Ｅ３）の化学組成（全組成物に対する重量％で示す）
を以下に示す。分散した脂質小胞体（ニオソーム） （φ小胞体＝約０．５μｍ） −ポリグリセロール化されたセチルアルコール ３．８％ （３mol のグリセロールを含有：Chimex社からChimexane NLの名称で販売） −コレステロール ３．８％ −モノソディウム＝ステアロイル＝グルタマート ０．４％ 分散した液状油相 （φ小球体＜１μｍ） −流動ワセリン ５％ −ジイソプロピル＝アジパート １２％分散水相 −グリセロール ５％ −ジヒドロキシアセトン ５％ −ヒドロキシエチルセルロース ０．５％ −香料 適量 −防腐剤 適量 −水 全体を１００％とする量
【００３６】実施例１と同様の方法にて、２つの組成物
の適用後２４時間経過時における皮膚への着色力を評価
した。結果を表２に示す。これらの結果から明らかなよ
うに、本発明に係るエマルションＥ１は、適用後２４時
間経過時において、比較エマルションＥ３に比べて、顕
著に強い着色性を示した。
の適用後２４時間経過時における皮膚への着色力を評価
した。結果を表２に示す。これらの結果から明らかなよ
うに、本発明に係るエマルションＥ１は、適用後２４時
間経過時において、比較エマルションＥ３に比べて、顕
著に強い着色性を示した。
【００３７】
【表２】
Claims (21)
- 【請求項１】 化粧品として許容可能で、脂質小胞体を
欠くＯ／Ｗ型エマルションからなる媒体中にジヒドロキ
シアセトンを含有してなり、皮膚を人工的に日やけした
状態とするために局所的に使用される化粧品組成物にお
いて、 上記エマルションの油相を構成する小球体の平均粒径を
１００ｎｍないし１０００ｎｍとしたことを特徴とする
化粧品組成物。 - 【請求項２】 上記平均粒径が１００ｎｍと５００ｎｍ
の間にあることを特徴とする請求項１記載の化粧品組成
物。 - 【請求項３】 上記小球体のうち、少なくとも９０％の
数の小球体の平均粒径が、１００ｎｍないし１０００ｎ
ｍであることを特徴とする請求項１記載の化粧品組成
物。 - 【請求項４】 上記小球体のうち、少なくとも９０％の
数の小球体の平均粒径が、１００ｎｍないし５００ｎｍ
であることを特徴とする請求項２記載の化粧品組成物。 - 【請求項５】 少なくとも１種の乳化剤をさらに含有し
てなることを特徴とする請求項１ないし４の何れか１項
に記載の化粧品組成物。 - 【請求項６】 上記乳化剤の濃度が、組成物の全重量に
対して０．５重量％と２０重量％の間にあることを特徴
とする請求項５記載の化粧品組成物。 - 【請求項７】 上記乳化剤の濃度が、組成物の全重量に
対して２重量％と１０重量％の間にあることを特徴とす
る請求項６記載の化粧品組成物。 - 【請求項８】 イオン性もしくは非イオン性の増粘剤、
柔軟剤、酸化防止剤、乳濁剤、安定剤、皮膚軟化剤、昆
虫忌避剤、ＵＶ−Ａおよび／またはＵＶ−Ｂに抗する有
機サンスクリーン剤、光防護無機ナノピグメント、顔
料、保湿剤、ビタミン類、香料、防腐剤、充填剤、金属
封鎖剤および染料からなる群から選ばれた少なくとも一
種のアジュバントをさらに含有することを特徴とする請
求項１ないし７の何れか１項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項９】 水相が組成物の全重量の５０ないし９５
重量％を占めることを特徴とする請求項１ないし８の何
れか１項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項１０】 水相が組成物の全重量の７０ないし９
０重量％を占めることを特徴とする請求項９記載の化粧
品組成物。 - 【請求項１１】 油相が組成物の全重量の５ないし５０
重量％を占めることを特徴とする請求項１ないし１０の
何れか１項に記載の化粧品組成物。 - 【請求項１２】 油相が組成物の全重量の１０ないし３
０重量％を占めることを特徴とする請求項１１記載の化
粧品組成物。 - 【請求項１３】 ジヒドロキシアセトンが組成物の全重
量の０．５ないし１０重量％を占めることを特徴とする
請求項１ないし１２の何れか１項に記載の化粧品組成
物。 - 【請求項１４】 ジヒドロキシアセトンが組成物の全重
量の１ないし７重量％を占めることを特徴とする請求項
１３記載の化粧品組成物。 - 【請求項１５】 （ｉ）脂肪相と水相を所定の乳化系の
存在下で、媒体の相転換温度を越える温度で、攪拌して
混合してＷ／Ｏ型エマルションを形成し、 （ｉｉ）得られたエマルションの温度を上記相転換温度
より低い温度にして、超微細Ｏ／Ｗ型エマルションを調
製し、 （ｉｉｉ）上記工程（ｉ）中および／または工程（ｉ
ｉ）の終わりにジヒドロキシアセトンを加える、ことを
特徴とする請求項１ないし１４の何れか１項に記載の化
粧品組成物の製造方法。 - 【請求項１６】 乳化剤は１種または複数種からなり、
かつ非イオン性であり、ポリオキシエチレン化および／
またはポリオキシプロピレン化脂肪アルコール、およ
び、任意に、ポリオキシエチレン化および／またはポリ
オキシプロピレン化された、ポリオールの脂肪酸エステ
ルから選ばれたものを単独あるいは混合して用いること
を特徴とする請求項１５記載の化粧品組成物の製造方
法。 - 【請求項１７】 乳化系が９．５と１１．５の間の総括
ＨＬＢを有することを特徴とする請求項１６記載の化粧
品組成物の製造方法。 - 【請求項１８】 乳化系が１０に近い総括ＨＬＢを有す
ることを特徴とする請求項１７記載の化粧品組成物の製
造方法。 - 【請求項１９】 請求項１ないし１４の何れか１項に記
載の化粧品組成物を含有し、皮膚を人工的に日やけした
状態とするための化粧品。 - 【請求項２０】 請求項１ないし１４の何れか１項に記
載の化粧品組成物を皮膚を人工的に日やけした状態とす
るための化粧品の製造に使用する組成物の使用方法。 - 【請求項２１】 請求項１ないし１４の何れか１項に記
載の化粧品組成物の有効量を皮膚に適用して、皮膚を人
工的に日やけした状態とすることを特徴とする化粧処理
方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9402254 | 1994-02-28 | ||
| FR9402254A FR2716622B1 (fr) | 1994-02-28 | 1994-02-28 | Compositions cosmétiques autobronzantes à base de dihydroxyacétone, procédé de préparation et utilisation. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH07258056A JPH07258056A (ja) | 1995-10-09 |
| JP2575089B2 true JP2575089B2 (ja) | 1997-01-22 |
Family
ID=9460487
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7037323A Expired - Fee Related JP2575089B2 (ja) | 1994-02-28 | 1995-02-24 | ジヒドロキシアセトンを主成分とするサンタン化粧品組成物およびその製法と用途 |
Country Status (11)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5858334A (ja) |
| EP (1) | EP0669125B1 (ja) |
| JP (1) | JP2575089B2 (ja) |
| BR (1) | BR9500884A (ja) |
| CA (1) | CA2143497C (ja) |
| DE (1) | DE69519952T2 (ja) |
| ES (1) | ES2155875T3 (ja) |
| FR (1) | FR2716622B1 (ja) |
| HU (1) | HU216434B (ja) |
| PL (1) | PL179020B1 (ja) |
| RU (1) | RU2123322C1 (ja) |
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|---|---|---|---|---|
| DE19725087A1 (de) * | 1997-06-13 | 1998-12-17 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an hydrophoben anorganischen Mikropigmenten und hydrophilen Tensiden |
| NZ508013A (en) * | 1998-05-07 | 2003-08-29 | Corixa Corp | Adjuvant composition for use with an antigen in a vaccine composition |
| FR2780281B1 (fr) * | 1998-06-26 | 2000-08-18 | Oreal | Compositions comprenant des nanopigments d'oxydes de fer pour la coloration artificielle de la peau et utilisations |
| US5972360A (en) * | 1998-09-03 | 1999-10-26 | Braun; Darian | Self-tanning towelette |
| DE19847936A1 (de) * | 1998-10-09 | 2000-04-20 | Coty Bv | Parfümkomposition mit Bräunungseffekt oder Lichtschutz- und Bräunungseffekt |
| US20020098207A1 (en) * | 1999-02-08 | 2002-07-25 | Daniel H. Maes | Cholesterol sulfate compositions for enhancement of stratum corneum function |
| DE19949826A1 (de) * | 1999-10-15 | 2001-04-19 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Dihydroxyaceton |
| DE19957761A1 (de) * | 1999-12-01 | 2001-06-07 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Lichtschutzformulierungen in Form von O/W-Makroemulsionen oder O/W-Mikroemulsionen, mit einem Gehalt an Sheabutter |
| ATE276736T1 (de) | 2000-04-04 | 2004-10-15 | Color Access Inc | Zubereitung zur verbesserung der epithelialen lipidbarrierefunktion |
| US20030228267A1 (en) * | 2001-07-09 | 2003-12-11 | Aust Duncan T. | Suncreen composition wit enhanced spf and water resistant properties |
| DE10035930A1 (de) * | 2000-07-21 | 2002-01-31 | Clariant Gmbh | Feinemulsionen |
| DE102004006830A1 (de) * | 2004-02-11 | 2005-09-01 | Beiersdorf Ag | Kosmetische und dermatologische Selbstbräunungsformulierungen |
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| JP5766337B2 (ja) * | 2013-06-28 | 2015-08-19 | 花王株式会社 | 化粧料 |
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| FR2597345B1 (fr) * | 1986-04-22 | 1990-08-03 | Oreal | Composition cosmetique ou pharmaceutique a base d'une dispersion aqueuse de spherules lipidiques. |
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- 1994-02-28 FR FR9402254A patent/FR2716622B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1995
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