PL176860B1 - Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie oraz sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej w postaci emulsji typu olej w wodzie - Google Patents
Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie oraz sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej w postaci emulsji typu olej w wodzieInfo
- Publication number
- PL176860B1 PL176860B1 PL94304928A PL30492894A PL176860B1 PL 176860 B1 PL176860 B1 PL 176860B1 PL 94304928 A PL94304928 A PL 94304928A PL 30492894 A PL30492894 A PL 30492894A PL 176860 B1 PL176860 B1 PL 176860B1
- Authority
- PL
- Poland
- Prior art keywords
- oil
- composition
- lipophilic
- acid
- phase
- Prior art date
Links
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/0295—Liquid crystals
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/02—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by special physical form
- A61K8/04—Dispersions; Emulsions
- A61K8/06—Emulsions
- A61K8/062—Oil-in-water emulsions
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/107—Emulsions ; Emulsion preconcentrates; Micelles
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
- A61K9/10—Dispersions; Emulsions
- A61K9/127—Liposomes
- A61K9/1274—Non-vesicle bilayer structures, e.g. liquid crystals, tubules, cubic phases, cochleates; Sponge phases
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P17/00—Drugs for dermatological disorders
- A61P17/16—Emollients or protectives, e.g. against radiation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B82—NANOTECHNOLOGY
- B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
- B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/20—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of the composition as a whole
- A61K2800/21—Emulsions characterized by droplet sizes below 1 micron
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
- A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q17/00—Barrier preparations; Preparations brought into direct contact with the skin for affording protection against external influences, e.g. sunlight, X-rays or other harmful rays, corrosive materials, bacteria or insect stings
- A61Q17/04—Topical preparations for affording protection against sunlight or other radiation; Topical sun tanning preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/005—Preparations for sensitive skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/007—Preparations for dry skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Dispersion Chemistry (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Birds (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Nanotechnology (AREA)
- Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Biophysics (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- General Engineering & Computer Science (AREA)
- Medical Informatics (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Toxicology (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Medicinal Preparation (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
Abstract
1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie, utworzonej przez kropelki oleiste kazda w otoczce cieklego krysztalu plytkowego i zdyspergowane w fazie wodnej, oraz ewentualnie komponentów wybranych sposród grupy skladajacej sie z hydrofilowych zwiazków aktywnych kosmetycznie lub dermatolo- gicznie, dodatków hydrofilowych i dodatków lipofilowych, znamienna tym, ze kazda kropelka oleista, zawierajaca co najmniej jeden skladnik lipofilowy aktywny z punktu widzenia kosmetyki lub dermatologii, jest kazda z osobna otoczona warstwa monoplyt kowa lub oligoplytkowa, zawierajaca co najmniej jeden powierzchniowo czynny srodek lipofilowy, co najmniej jeden powierzchniowo czynny srodek hydrofilowy i co najmniej jeden kwas tluszczowy, przy czym otoczone kropelki oleiste posiadaja przecietna srednice ponizej 500 nm i ze faza wodna zawiera czynnik zasadowy w stanie rozpuszczonym. 2. Kompozycja wedlug zastrz. 1, znamienna tym, ze kropelki oleiste maja przecietna srednice ponizej 200 nanometrów. 3. Kompozycja wedlug zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, ze powierzchniowo czynny srodek lipofilowy, powierzchniowo czynny srodek hydrofilowy i kwas tluszczowy zawie- raja kazdy co najmniej jeden nasycony lancuch tluszczowy, majacy ponad 12 atomów wegla, korzystnie miedzy 16 a 22. PL
Description
Przedmiotem wynalazku jest kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie, wytworzonej przez kropelki oleiste każda w otoczce z ciekłego kryształu płytkowego i zdyspergowane w fazie wodnej, oraz ewentualnie komponentów wybranych spośród grupy składającej się z hydrofitowych związków aktywnych kosmetycznie lub dermatologicznie, dodatków hydrofilowych i dodatków lipofilowych, charakteryzuje się tym, że każda z oleistych kropelek, zawierająca co najmniej jeden aktywny związek lipofilowy z punktu widzenia kosmetycznego lub dermatologicznego, jest każda z osobna otoczona warstwą mono- lub oligopłytkową, otrzymaną z co najmniej jednego powierzchniowo czynnego związku lipofilowego, co najmniej jednego powierzchniowo czynnego związku hydrofilowego i co najmniej jednego kwasu tłuszczowego, przy czym otoczone kropelki oleiste posiadają przeciętną średnicę poniżej 500 nm i że faza wodna zawiera w stanie rozpuszczonym jeden związek zasadowy.
Według niniejszego wynalazku, przez aktywny związek lipofilowy rozumie się aktywny związek sam w sobie, gdy jest on olejem lub, gdy nim nie jest, aktywny związek rozpuszczony w oleju. Oleje, które mogą być stosowane są to oleje, które na ogół stosuje się jako podkładowe w kompozycjach kosmetycznych, jak na przykład trójglicerydy kwasów tłuszczowych o krótkich łańcuchach, oleje silikonowe, itd.
Wynalazek pozwala dysponować emulsjami składającymi się z kropelek oleistych o wymiarach niezmiernie małych pokrytych jedną niezmiernie cienką warstwą mono- lub oligopłytkową. Przez warstwę oligopłytkową rozumie się warstwę składającą się z 2 do 5 płytek lipidowych. Ponieważ średni wymiar otoczonych kropelek oleistych jest mniejszy od 500 nanometrów, a korzystnie poniżej 200 nanometrów, ich penetracja w przestrzeń interkorneocytarną, która wymiarowo jest podobna, jest bardzo ułatwiona.
Związek aktywny zawarty lub wytworzony przez kropelkę oleistą może w ten sposób być przeniesiony i dostarczony do skóry lub włosa, tam gdzie jego działanie będzie najbardziej skuteczne. W korzystnym wykonaniu wynalazku, powierzchniowo czynny związek lipofilowy, powierzchniowo czynny związek hydrofilowy i kwas tłuszczowy zawierają każdy z nich co najmniej jeden łańcuch nasyconego kwasu tłuszczowego posiadający ponad około 12 atomów węgla. Korzystnie łańcuch ten zawiera od 16 do 22 atomów węgla.
W korzystnym innym wykonaniu wynalazku, powierzchniowo czynny środek lipofilowy posiada współczynnik HLB zawarty pomiędzy około 2 i około 5. Jak powszechnie wiadomo, przez współczynnik HLB (równowaga hydrofiłowo-lipofilowa) rozumie się równowagę pomiędzy wymiarami i si-łą grupy hydrofitowej a wymiarami i siłą grupy lipofilowej powierzchniowo czynnego związku.
Przykłady tego typu powierzchniowo czynnych środków lipofilowych to: dwustearynian sacharozy, dwustearynian dwuglicerylu, trójstearynian tetraglicerylu, dekastearynian dekaglicerolu, monostearynian dekaglicerolu, trójstearynian heksaglicerylu, pentastearynian dekaglicerylu, monostearynian sorbitanu, trójstearynian sorbitanu, monostearynian glikolu dwuetylenowego, ester glicerolu i kwasów palmitynowego i stearynowego, monostearynian polioksyetylenowany 2 OE (zawierający dwie grupy oksyetylenowe), mono- i dwubehenian glicerylu, tetrastearynian pentaerytru.
Powierzchniowo czynny środek hydrofitowy posiada korzystnie HLB zawartą pomiędzy około 8 i około 12. Jako przykłady tego typu powierzchniowo czynnych środków hydrofitowych można wymienić: monostearynian sorbitanu polioksyetylenowany 4 OE, trójstearynian sorbitanu polioksyetylenowany 20 OE, monostearynian polioksyetylenowany 8 OE, monostearynian heksaglicerylu, monostearynian polioksyetylenowany 1θ OE i dwustearynian polioksyetylenowany 12 OE, dwustearynian metyloglukozy połioksyetyłenowany 20 OE.
Jak to omówiono powyżej, korzystnie jest gdy stosowany w niniejszym wynalazku nasycony kwas tłuszczowy jest nasyconym kwasem tłuszczowym posiadającym od 16 do 22 atomów węgla. Korzystnie jest więc stosować kwas palmitynowy, kwas stearynowy, kwas arachidowy i kwas behenowy.
Korzystnie, według wynalazku, otaczanie kropelek oleistych wymaga stosowania całkowitej ilości powierzchniowo czynnego środka hydrofitowego,powierzchniowo czynnego środka lipofilowego i kwasu tłuszczowego, zawartej pomiędzy około 2% i około 6% wagowych w stosunku do całkowitej masy kompozycji. Jeszcze bardziej korzystnie, ta ilość jest zawarta pomiędzy 3% i 4%. Względne ilości powierzchniowo czynnego lipofilu, hydrofilu i kwasu tłuszczowego wahają się korzystnie w następujących odpowiednich zakresach: 3555% / 25-40% /15-35% wagowych w stosunku do ich masy całkowitej.
Faza oleista, to znaczy otoczone kropelki oleiste, stanowi korzystnie 5 do 50% wagowych w stosunku do masy całkowitej kompozycji. Jeszcze bardziej korzystnie ten procent zawarty jest pomiędzy 10 i 40. Korzystnie, stosunek olej/woda jest równy lub mniejszy od 1.
Korzystnie jest, gdy stosunek wagowy kropelek oleistych do składników stanowiących otoczkę zawiera się pomiędzy 2 a 13; jeszcze bardziej korzystnie, gdy ten stosunek jest równy .około 7.
Czynnik zasadowy zawarty w fazie wodnej kompozycji według wynalazku służy zobojętnieniu kwasu tłuszczowego obecnego w fazie oleistej. Jego ilość musi więc być co najmniej równa ilości potrzebnej do zobojętnienia całkowitej ilości kwasu tłuszczowego.
Jako czynniki zasadowe można stosować, na przykład, wodorotlenek sodowy, trójetanoloaminę, lizynę albo jeszcze argininę.
Gdy kompozycje według wynalazku są stosowane do kosmetycznej pielęgnacji skóry albo · w celach dermatologicznych, środek aktywny zawarty w fazie olejowej jest wybierany na przykład spośród środków antyutleniających, wyłapujących wolne rodniki, hydratującyctoimelanoregulujących, przyspieszających opalanie, usuwających pigmenty, barwiacych skórę, liporegulujących, wyszczuplających, przeciwtrądzikowych, przeciwłojo tokowych, przeciwstarzeniowych, przeciwzmarszczkowych, przeciw UV, keratolitycznych, przeciwzapalnych, odświeżających, zabliźniających, ochrony naczyń krwionośnych, przeciwbakteryjnych, przeciwgrzybiczych, przeciwpotnych, usuwających zapachy, pielęgnujących skórę, immunomodulatorów, odżywek i olejków eterycznych i środków zapachowych.
Gdy kompozycje według wynalazku są stosowane do pielęgnacji substancji keratynowej, środek aktywny zawarty w fazie oleistej jest na przykład wybierany pośród środków
176 860 melanoregulujących, liporegulujących, przeciwłojotokowych, przeciwstarzeniowych, przeciw UV, keratolitycznych, przeciwbakteryjnych, przeciwgrzybiczych, przeciwłupieżowych, przeciw wypadaniu włosów, barwników kapilarnych, odbarwiaczy kapilarnych, reduktorów trwałej, pielęgnujących włosy i odżywek.
Jako przykłady aktywnych lipofilowych środków do pielęgnacji skóry i/lub włosów, stosowanych w ramach niniejszego wynalazku można wymienić następujące związki:
D-a-tokoferol, DL-a-tokoferol, octan D-a-tokoferolu, octan DL-a-tokoferolu, palmityninan askorbylu, glicerydy witaminy F, witaminy D, witaminy D2, witaminy D3, retinol, estry retinolu, palmitynian retinolu, propionian retinolu, β-karoten, D-pantenol, farnezol, octan farnezylu, olejek jojoba, czarnej porzeczki bogate w podstawowe kwasy tłuszczowe, kwas n-oktanono-5-saiicylowy, kwas salicylowy, alkiloestry α-hydroksykwasów, takich jak kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas glikolowy, kwas azjatycki, kwas malgaski, azjatykozyd, ekstrakt całkowity z Centelła asiatica, kwas β-glicyretinowy, α-bizabolol, ceramity takie jak 1,3-dwuoleoilaminooktadekan, fitantriol, sfingt^imi^li^a mlekowa, fosfolipidy pochodzenia morskiego bogate w podstawowe polinienasycone kwasy tłuszczowe, etoksychina, ekstrakt z rozmarynu, ekstrakt z melisy, kwercytynę, ekstrakt z mikroalg suszonych (algoxan red de Algatec), olejek bergamotowy, metoksycynamonian oktylu (Parsol MCX Givaudan-Roure), butylometoksydwubenzoilometan (Parsol 1789-Givaudan-Roure), oktylotriazon (Uvinul TI50-BASF), żółte, brązowe, czarne, czerwone tlenki żelaza, tlenki tytanu obecne w formie mikrometrycznej, bądź nanometrycznej lub w formie otoczonej (perfluoroalkil), 3,5-dwu-tert-butylo-4-hydroksy-benzylideno-3-kamfora, 2-benzotriazol-2-yl-4-metyio-6-[3-[1,3,3,3-czterometyio-1-(trójmetylosiiyl)ok-y]dwusil^lks^nyl^iaj-^-^-^i^^tylo-prolylojfenol, olej perfluorowany (perfluorodekalina, bromek perfluorooktylowy), olej kukurydziany hiperutleniony (Epaline 100 rozprowadzany przez firmę Carilene). Kompozycje według niniejszego wynalazku mogą poza tym zawierać w fazie wodnej jeden lub więcej związków hydrofitowych kosmetycznie lub dermatologicznie aktywnych, wolnych lub w kapsułkach.
Jako aktywne środki hydrofilowe można stosować związki klasycznie używane jako czynniki antyutleniające, wyłapujące wolne rodniki, hydratujące, melanoregulujące, przyspieszające opalanie, usuwające pigmenty, barwiące skórę, hporeguilujące, wyszczuplające, przeciwtrądzikowe, przeciwłojotokowe, przeciwstarzeniowe, przeciwzmarszczkowe, przeciw UV, (kwas benzeno-l,4-[dwu(3-metylidenokamfo-.10-sulfonowy)], keratolityczne, przeciwzapalne, odświeżające, zabliźniające, ochraniające naczynia krwionośne, przeciwbakteiyjne, przeciwgrzybicze, przeciwpotne, dezodorantowe, pielęgnujące skórę i włosy, modulatory immunologiczne, odżywiające, przeciwłupieżowe, zapobiegające wypadaniu włosów, barwniki kapilarne, odbarwiacze kapilarne, reduktory trwałej ondulacji i olejki eteryczne i środki zapachowe.
Kiedy związek ten jest obecny w formie zakapsułkowanej, może być umieszczony w pęcherzyku lipidowym otrzymanym z lipidów jonowych, niejonowych lub z mieszanki obu. Może być także umieszczony w lipidowych nanocząsteczkach, takich jak nanosfery, nanogąbki lub nanokapsułki.
Wprowadzanie pęcherzyków lipidowych w kompozycje według wynalazku jest szczególnie korzystne ze względu na komplementarność i dobrą kompatybilność tych dwóch typów nośników, którymi są, z jednej strony kropelki oleiste zawierające aktywne środki lipofilowe, o korzystnej przeciętnej średnicy wynoszącej blisko 200 nm otoczone ciekłym kryształem płytkowym i z drugiej strony pęcherzyki lipidowe o wnętrzu wodnym zawierające aktywne środki hydrofilowe o przeciętnej korzystnej wielkości około 200 nm ograniczone przez własne ścianki płytkowe.
Stwierdzono ponadto, że pęcherzyki lipidowe na bazie nienasyconych naturalnych lipidów jonowych, które są szczególnie wrażliwe na obecność środków powierzchniowo czynnych w fazie wodnej (co ma miejsce w emulsjach klasycznych) i nadtlenki, były wyjątkowo dobrze zachowane w kompozycjach według wynalazku składających się ze środków
176 860 powierzchniowo czynnych o nasyconych łańcuchach tłuszczowych, mających ponad 12 atomów węgla.
Kompozycje według wynalazku mogą jeszcze zawierać w fazie wodnej różne dodatki uzupełniające tak jak środki konserwujące, czynniki chelatujące, czynniki żelujące.
Kompozycje według wynalazku mogą jeszcze zawierać w fazie olejowej różne dodatki uzupełniające tak jak oleje, woski lub żywice posiadające własności zmiękczające lub smarujące.
Kompozycje według wynalazku są przygotowywane najczęściej w formie mleczka, kremu lub żelu, inne formy przygotowywania nie są wykluczone.
Dalszym przedmiotem wynalazku jest sposób wytwarzania wyżej opisanych kompozycji polegający na tym, że w pierwszym etapie miesza się fazę oleistą zawierającą lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, kwas tłuszczowy, związek aktywny pod względem kosmetycznym lub dermatologicznym i fazę wodną zawierającą czynnik neutralizujący, a w drugim etapie poddaje się otrzymaną mieszaninę procesowi homogenizacji opartym na zasadzie kawitacji.
W pierwszym etapie mieszanina jest poddawana klasycznemu mieszaniu na przykład w homogenizatorze wirującym z prędkością zawartą pomiędzy około 500 a 5000 obr./min. przez około 10 do 60 min. i temperaturze pomiędzy około 20 a 95°C.
Prowadzona w drugim etapie homogenizacja na zasadzie kawitacji, zgodnie z wynalazkiem, jest kluczowym etapem procesu. Ta homogenizacja wynika ze zjawiska kawitacji powstałego i utrzymywanego wewnątrz mieszaniny, która w tym momencie jest w postaci cieczy w ruchu o prędkości liniowej co najmniej 100 m/s.
Można to przeprowadzić stosując wysokociśnieniowy homogenizator działający przy ciśnieniach pomiędzy około 2x107 Pa a 108 Pa. Zasada stosowania tego typu homogenizatora jest doskonale znana fachowcom. Polega to na sukcesywnych przejściach, na ogół od 2 do 10 przejść przy danym ciśnieniu. pomiędzy poszczególnymi przejściami jest doprowadzana do ciśnienia normalnego.
Homogenizacja w drugim etapie może być także przeprowadzona za pomocą ultradźwięków lub jeszcze za pomocą homogenizatorów zaopatrzonych w głowice typu wirnik-stojan.
Gdy faza wodna zawiera aktywne środki hydrofilowe, aktywne pod względem kosmetycznym lub dermatologicznym i jeżeli te ostatnie są wprowadzane w stanie wolnym, to dodaje się je w pierwszym etapie. Jeżeli jednak są wprowadzane w stanie zakapsułkowanym muszą być dodane w dodatkowym późniejszym, trzecim etapie. Wprowadza się je wtedy przez zwykłe wymieszanie.
Wynalazek zostanie obecnie bardziej dokładne opisany, co do celu i charakterystyki, za pomocą następujących przykładów.
W przykładach tych stosuje się następującą metodykę przygotowawczą:
Faza oleista A1 i faza wodna B są podgrzewane oddzielnie do temperatury 80°C.
Do homogenizatora Motitz typu Turbo Lab 2100 o obrotach 4000 obr./min. wlewa się fazę B do fazy A i utrzymuje się te warunki mieszania i temperatury przez 30 minut.
Następnie mieszanina jest wprowadzana do homogenizatora wysokociśnieniowego Soavi typu OBL nastawionego na ciśnienie 5 · 107 Pa (500 barów) na trzy kolejne przejścia.
Uzyskuje się w ten sposób stabilizowaną emulsję typu olej w wodzie, której kropelki oleiste posiadają przeciętny wymiar poniżej 200 nm i współczynnik polidyspersyjności poniżej 0,1, jak to zmierzono laserowym granulometrem typu AMTECH BI 90.
Następnie schładza się emulsję, doprowadzając ją do temperatury pokojowej, co wymaga około 60 minut. Wtedy dodaje się do emulsji fazę oleistą A2 i poddaje się całość mieszaniu w Turbo Labie 2100 przy 3000 obr./min. przez 10 minut. Następnie wprowadza się tę wstępną mieszaninę do Soavi OBL nastawioną na ciśnienie 35 10& Pa (350 barów) na dwa dodatkowe przejścia.
Po każdym z tych przejść, schładza się produkt do temperatury pokojowej.
176 860
DO tej emulsji A1 + B + A2, dodaje się fazę C i miesza się całość za pomocą homogenizatora Raynert wyposażonego w turbinę typu deflokującego przy prędkości 2500 obr./min. przez 30 min. w temperaturze pokojowej.
Przykład I. Krem na dzień do twarzy, przeznaczony dla cer suchych.
| Faza A1: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 2% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany pod nazwą TWEEN 61 przez firmę ICI | 1,4% |
| Kwas stearynowy | 0,75% |
| Heptanian stearylu, rozprowadzany przez firmę DRAGOCO pod nazwą PCL, stały | 5,50% |
| Wazelina codex | 2,10% |
| Olejek awokado | 4,50% |
| Olejek jojoba | 4,10% |
| Olej silikonowy lotny | 3,70% |
| Octan witaminy E | 0,50% |
| D-a-tokoferol rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPIHeROL 1300 | 0,30% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403 Fluid | 4,00% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Propyloparaben | 0,1% |
| FaziB: | |
| Gliceryna | 5,00% |
| Metyloparaben | 0,3% |
| Trójetanoloamina | 0,40% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych pod nazwą CARBOPOL 940 przez firmę GOODRICH | 0,30% |
| Woda zdemineralizowana | 9,70% |
Średnia wielkość kropelek oleju w stabilizowanej emulsji wynosi 170 nm i współczynnik polidyspersyjności 0.09.
Uzyskuje się w ten sposób biały krem, gładki i błyszczący, który przy stosowaniu, okazuje się delikatny, nie tłusty. Po kilku dniach stosowania, zauważa się poprawę stanu nawilżenia skóry twarzy.
176 860
Przykład II. Krem na dzień do twarzy, przeciwstarzeniowy
| Faza A1 | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 1,75% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany pod nazwą TTWEEN 61 przez firmę ICI | 1,15% |
| Kwas stearynowy | 0,75% |
| Heptanian stearylu | 4,00% |
| Wazelina codex | 1,50% |
| Olejek awokado | 3,20% |
| Olejek jojoba | 3,00% |
| Olej silikonowy lotny | 2,70% |
| Octan witaminy E | 1,00% |
| D-a-tokoferol naturalny rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPHEROL 1300 | 1,00% |
| Glicerydy witaminy F | 3,00% |
| Palmitynian retinolu rozprowadzany przez firmę FLUKA dozowany w 1500 Ul/mg | 0,5% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403 Fluid | 3,00% |
| Propyloparaben | 0,2% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Gliceryna | 3,00% |
| Hydroksyprolina | 1,00% |
| D-pantenol | 1,00% |
| Trójetanoloamina | 0,35% |
| Metyloparaben | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych pod nazwą CARBOPOL 940 przez firmę GOODRICH | 0,40% |
| Woda zdemineralizowana | 9,60% |
Średnia wielkość kropelek oleju w stabilizowanej emulsji wynosi 190 nm i współczynnik polidyspersyjności 0.07.
Uzyskuje się krem gładki, biały, miękki, świeży i bardzo wygodny w użyciu.
176 860
Przykład III. Mleczko nawilżające do ciała
| Faza A1 | |
| Stearynian sorbitanu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą SPAN 60 | 1,5% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany pod nazwą TWEEN 61 przez firmę ICI | 1% |
| Kwas stearynowy | 0,5% |
| Kwas behenowy | 0,25% |
| Heptanian stearylu | 3,00% |
| Wazelina codex | 1,00% |
| Lotny olej silikonowy | 4,00% |
| Olejek jojoba | 2,00% |
| Octan witaminy E | 0,50% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą ”02-1403 Fluid | 2,00% |
| Propyloparaben | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Gliceryna | 5,00% |
| Metyloparaben | 0,30% |
| Glikol propylenowy | 3,00% |
| Trójetanoloamina | 0,25% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych pod nazwą CARBOPOL 940 przez firmę GOODRICH | 0,20% |
| Woda zdemineralizowana | 9,80% |
Średnia wielkość kropelek oleju w stabilizowanej emulsji wynosi 165 nm i współczynnik polidyspersyjności 0.09. Uzyskuje się krem płynny, świeży i bardzo wydajny.
176 860
Przykład IV. Krem na noc zawierający liposomy niejonowe dla cer zestresowanych i zdezorganizowanych.
| Faza A1: | |
| Trójstearynian czteroglicerolu rozprowadzany przez firmę NIKKOL pod nazwą TFEiRAGLYN 3S | 2% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany pod nazwą TWEEN 61 prz,ez firmę ICI | 1,4% |
| Kwas stearynowy | 1,0% |
| Heptanian stearylu | 5,50% |
| Wazelina codex | 2,10% |
| Olejek macadamia | 4,5% |
| Olejek z pestek moreli | 3,50% |
| Lotny olej silikonowy | 3,70% |
| Octan witaminy E | 1,00% |
| Glicerydy witaminy F | 3,00% |
| D-a-tokoferol naturalny rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPHEROL 1300” | 0,50% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403” | 4,00% |
| Propyloparaben | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Metyloparaben | 0,3% |
| Trójetanoloamina | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: w tym przykładzie składa się z dwóch faz: C1 i C2 | |
| Faza C1: faza pęcherzykowa | |
| Stearynian czteroglicerolu rozprowadzany przez firmę NIKKOL pod nazwą TETRAGLYN 3S | 0,46% |
| Cholesterol | 0,46% |
| Sól jednosodowa kwasu N-stearyloglutaminowego rozprowadzanego pod nazwą ACYLGLUTAMATE HS 11” przez firmę AJINAMOTO | 0,08% |
| Gliceryna | 3,00% |
| Hydroksyprolina | 1,00% |
| Woda zdemineralizowana | 5,00% |
Faza ta została przygotowana w sposób następujący:
176 860
Te trzy lipidy stanowiące ściankę lipidową pęcherzyków są podgrzewane do temperatury 115°C potrzebnej i wystarczającej do wykonania połączenia się. Uzyskuje się w ten sposób płynną mieszaninę przezroczystą, którą się oziębia do temperatury 90°C.
Dodaje się wtedy resztę wodnej fazy Cl, aby przeprowadzić hydratację mieszaniny lipidów w tej samej temperaturze 90°C przez wolne mieszanie przez 60 minut. Schładza się tę mieszaninę do 60°C i wprowadza do homogenizatora Soavi typu OBL nastawionego na ciśnienie 5 · 107 Pa (500 barów) dla 3 sukcesywnych przejść.
| Faza C2: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych pod nazwą CARBOPOL 940 przez firmę GOODRICH | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | 9,70% |
Fazę Cl oziębia się do temperatury otoczenia i miesza się z zżelowaną fazą C2 dla otrzymania fazy C.
Średnia wielkość kropelek olejowych stabilizowanej emulsji wynosi 180 nm, a współczynnik polidyspersyności 0.07.
Otrzymuje się biały krem, gładki i błyszczący o wielkim komforcie po zastosowaniu.
Przykład V. Krem na dzień z liposomami dla cery wrażliwej, zestresowanej, zdezorganizowanej
| Faza A1: | |
| Jednostearynian dwuglicerylu rozprowadzany przez firmę NIKKOL pod nazwą DGMS | 1,50% |
| Jednostearynian polioksyetylenowany 8-OE rozprowadzany przez ICI pod nazwą Myrj 45 | 1,00% |
| Kwas stearynowy | 0,75% |
| Heptanian stearylu | 4,00% |
| Wazelina codex | 1,00% |
| Lotny silikon | 3,20% |
| Olejek jojoba | 3,00% |
| Olejek ze słodkich migdałów | 2,70% |
| Octan witaminy E | 0,50% |
| D-a-tokoferol naturalny rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPHEROL1300 | 1,00% |
| Metoksycynamonian oktylu rozprowadzany przez firmę GIVAUDAN pod nazwą PARSOL MCX | 2,00% |
| Butylometoksydwubenzoilometan rozprowadzany przez firmę GIVAUDAN pod nazwą PARSOL 1789 | 0,5% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą 02-1403 Fluid | 3,00% |
176 860
| Utrwalacz | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Utrwalacze | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Trójetanoloamina | 0,35% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Składa się z 2 faz C1 i C2: | |
| Faza C1: Faza pęcherzykowa | |
| Mieszanina fosfolipidów w mieszaninie woda/alkohol rozprowadzana pod nazwą NATIPIDE II przez firmę NATTERMAN PHOSPHOLIPID | 5% |
| Gliceryna | 3% |
| Woda zdemineralizowana | 9% |
| Hydroksyprolina | 1% |
Faza ta jest przygotowywana przez rozdyspergowanie NATIPIDE II w temperaturze otoczenia przy użyciu mieszadła magnetycznego o szybkości 300 obr./min. przez 30 min. w pozostałości fazy wodnej.
| Faza C2: | |
| Polimery karboksywinylowe rozprowadzane przez firmę SIGMA pod nazwą SYNTALEN K” | 0,5% |
| Woda zdemineralizowana | 9,5% |
Faza C1 jest następnie mieszana z fazą C2 dla utworzenia fazy C.
Średnia wielkość kropelek olejowych emulsji stabilizowanej wynosi 180 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0.08.
Uzyskuje się biały krem, gładki o delikatnej teksturze, nie tłusty i bardzo komfortowy.
Przykład VI. Krem na noc, odtwarzający dla cer niezbyt gładkich.
| Faza A1: | |
| Jednostearynian dwuglicerylu rozprowadzany przez firmę NIKKOL pod nazwą DGMS | 2% |
| Jednostearynian polioksyetylenowany lO-OE rozprowadzany przez NIKKOL pod nazwą Mys 10 | 1,35% |
| Kwas stearynowy | 1% |
| Heptanian stearylu | 5,50% |
| Wazelina codex | 2,00% |
| Octan witaminy E | 3,40% |
176 860
| D-a-tokoferol naturalny rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPHEROL1300 | 1% |
| Mieszanina olejów roślinnych stabilizowanych rozprowadzanych przez firmę NESTLE pod nazwą Huile Balance | 3,4% |
| Mieszanina farnez.olu, octanu farnezylu rozprowadzanych przez firmę UNDUCHEM pod nazwą UNIBIOVIT B 33 | 1,0% |
| Palmitynian retinolu Fluka dozowany przy 1500 UI/mg | 0,5% |
| Silikon lotny | 4,6% |
| 3,5-Dwu-tert-butylo-4-hydroksy-3-benzylidenokamfora rozprowadzana przez firmę CHIMEX pod nazwą SAD | 0,5% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403 Fluid | 6% |
| Faza B: | |
| Utrwalacze | 0,4% |
| Trójetanoloamina | 0,4% |
| Gliceryna | 3,0% |
| Hydroksyprolina | 1,0% |
| D-pantenol | 1,0% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych przez firmę GOODRICH pod nazwą CARBOPOL 940 | 0,30% |
| Woda zdemineralizowana | 9,70% |
Średnia wielkość kropelek olejowych w stabilizowanej emulsji wynosi 180 nm, a współczynnik dyspersyności 0.07.
Uzyskuje się biały krem, gęsty, bogaty, ale nie tłusty przy stosowaniu i o dużym komforcie.
Poza obliczaniem wykonanym za pomocą laserowego granulometru dyfuzyjnego AMTECH BI 90, który pozwala określić średnią wielkość dystrybucji objętościowej otoczonych kropelek oleistych, czyli 180 nm ze współczynnikiem dyspersyjności 0.07, poddaje się ten krem badaniom pod mikroskopem elektronowym przez kriopęknięcie. Na podstawie załączonej fotomikrografii (powiększenie X 40 000 : skala 1 mm (na fotografii) = 25 nm (obiektu fotografowanego) można stwierdzić, że kropelki oleiste występują pojedynczo, niezależnie jedna od drugiej, otoczone warstwą na ogół jednopłytkową nieraz oligopłytkową i że średnia wielkość znacznej ilości otoczonych kropelek oleistych wynosi około 100 nm.
176 860
Przykład VII. Krem słoneczny silnie chroniący.
| Faza Al : | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STERINERIE DUBOIS | 2% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą TWEEN 61 | 1,35% |
| Kwas stearynowy | 1% |
| Wazelina codex | 2,10% |
| Purcelina ciekła | 5,50% |
| Metoksycynamonian oktylu rozprowadzany przez firmę GIVAUDAN ROURE pod nazwą Parsol MCX” | 7% |
| Butylometoksydwubenzoilometan rozprowadzany przez firmę GIVAUDAN ROURE pod nazwą Parsol 1789 | 4% |
| Lotny silikon | 3% |
| Olejek jojoba | 4% |
| Octan witaminy E | 0,5% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą 32-1403 Fluid” | 4,00% |
| Utrwalacze | 0,1% |
| Faza B: | |
| Utrwalacze | 0,3% |
| Dwusodowa sól EDTA | 0,05% |
| Gliceryna | 3% |
| Trójetanoloamina | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Polimer karboksywinylowy rozprowadzany przez firmę SIGMA pod nazwą ''SYNTH ALEN K | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | 9,6% |
Średnia wielkość kropelki oleistej stabilizowanej emulsji wynosi 160 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0.07.
Otrzymuje się w ten sposób gęsty i biały krem posiadający współczynnik ochronny SPF 11 o dobrej odporności na wodę i trwały w czasie.
176 860
Przykład VIII. Pachnące mleczko do ciała.
| Faza A: | |
| Jednostearynian dwuglicerylu rozprowadzany przez firmę NIKKOL pod nazwą DGMS | 1,5 |
| Stearynian sorbilanu oksyetylowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą PWEEN 61 | 1% |
| Kwas stearynowy | 0,75% |
| Heptanian stearylu | 2% |
| Olej sezamowy | 6% |
| Olej silikonu lotny | 2% |
| Podstawowy olejek bergamotu (nie zawierający Bergapten'u) | 8% |
| Faza B: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403 Fluid | 2% |
| Utrwalacz | 0,1% |
| Faza C: | |
| Gliceryna | 3% |
| Glikol propylenowy | 5% |
| Utrwalacze | 0,3% |
| Trójetanoloamina | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
Średnia wielkość kropelek oleistych emulsji stabilizowanej wynosi 160 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0.06.
Otrzymuje się mleczko białe, bardzo płynne, zraszalne za pomocą rozpylacza. Mleczko posiada trwałe własności zapachowe.
Przykład IX. Krem na dzień dla skóry mieszanej zawierający liposomy niejonowe.
| Faza A1: | |
| Dwustearynian glicerylu rozprowadzany przez firmę NIHON EMULSION pod nazwą EIMALEX DSG2 | 1,5% |
| Dwustearynian metylosacharozy polioksyetylenowany 200E rozprowadzany przez firmę AMERCHOL pod nazwą GLUCAM E 20 distearate | 1% |
| Kwas stearynowy | 0,25% |
| Kwas palmitynowy | 0,5% |
| Heptanian stearylu | 4,00% |
| Wazelina codex | 1,50% |
176 860
| Olejek jojoba | 3,00% |
| Olejek macadamia | 3,20% |
| Olej silikonowy lotny | 3,00% |
| Octan witaminy E | 0,50% |
| D-a-tokoferol naturalny rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPHEROL 1300 | 0,3% |
| Gliceryd witaminy F | 1% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą 02-1403 Fluid | 3% |
| Utrwalacze | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Glikol propylenowy | 3% |
| Utrwalacze | 0,4% |
| Trójetanoloamina | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Faza ta składa się z dwóch faz: Cl i C2. Postępuje się jak w przykładzie IV. | |
| Faza C1: faza pęcherzykowa | |
| Jednodwupalmitostearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę GRILLO pod nazwą GRILLOTEN PSE 141G | 0,46% |
| Cholesterol | 0,46% |
| Sól jednosodowa kwasu glutaminowego rozprowadzana przez firmę AJINOMOTO pod nazwą ACYLGLUMATAMATE HS 11 | 0,08% |
| Gliceryna | 3,00% |
| Hydroksypropylina | 1,00% |
| Woda zdemineralizowana | 5,00% |
| Faza C2: | |
| Polimer karboksywinylowy rozprowadzany przez firmę SIGMA pod nazwą SYNTAHLEN K | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | 9,70% |
Średnia wielkość kropelek oleistych w stabilizowanej emulsji wynosi 180 nm , a współczynnik polidyspersyności 0.07.
Otrzymuje się biały krem, delikatny i błyszczący, bardzo komfortowy w użyciu, nie tłusty i dobrze wchłanialny.
176 860
Przykład X: ‘Krem na dzień chroniący dla cer z tendencją do wysuszania.
| Faza A: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 1,75% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą TWEEN 61” | 1,15% |
| Kwas stearynowy | 0,85% |
| Czterostearynian pentaerytrytolu rozprowadzany przez firmę AKZO pod nazwą KESSCO PTS” | 1% |
| Mieszanina jedno i dwubehenianu glicerylu rozprowadzana przez firmę GATTEFOSSE pod nazwą BEHENATE de glyceryle WL 251 | 1% |
| Wazelina codex | 1,5% |
| Heptanian stearylu | 5% |
| Olejek jojoba | 3,50% |
| Olejek ze słodkich migdałów | 3,00% |
| Olej silikonowy lotny | 3,00% |
| Gliceryd witaminy F | 1,00% |
| Octan witaminy E | 0,50% |
| Fitantriol rozprowadzany przez firmę HOFFMANN LA ROCHE | 1,00% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą 02-1403 Fluid | 3% |
| Utrwalacz | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Utrwalacze | 0,3% |
| Gliceryna | 3,00% |
| Hydroksyprolina | 1,00% |
| Lizyna | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
| Faza C: | |
| Polimer karboksywinylowy rozprowadzany przez firmę SIGMA pod nazwą SYNTAHLEN K | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | 9,6% |
Średnia wielkość kropelki oleistej emulsji stabilizowanej wynosi 200 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0.05.
Otrzymuje się biały, łagodny krem o dobrej jakości ochronnej, szczególnie dla cery suchej w okresie zimowym.
176 860
Przykład XI. Krem barwiony przeznaczony dla cery jasnej.
| Faza A1: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 2% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą TWEEN 61” | 1,35% |
| Kwas stearynowy | 1% |
| Heptanian stearylu | 5,5% |
| Wazelina codex | 2,1% |
| Olej silikonowy lotny | 6,0% |
| Olejek awokado | 4,0% |
| Olejek jojoba | 4,0% |
| Octan DL-a-tokoferolu | 0,5% |
| Etoksychina | 0,03% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą 32-1403 Fluid” | 4,0% |
| Propyloparaben | 0,1% |
| Środek zapachowy | 0,3% |
| Faza B: | |
| Metyloparaben | 0,3% |
| Germal II (mocznik diazolidynylowy - według nomenklatury CTFA) | 0,3% |
| Deąuest 2046 (fosfonian tetrametylenoetyleno-diaminowy pentasodu - według nomenklatury CTFA) | 0,05% |
| Gliceryna | 3,0% |
| Trójetanoloamina | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | 45% |
| Faza C: | |
| Saponit rozprowadzany przez firmę VANDERBILT pod nazwą VEEGUM | 0,35% |
| Żółte tlenki żelaza | 0,77% |
| Brązowe tlenki żelaza | 0,77% |
| Czarne tlenki żelaza | 0,35% |
| Dwutlenek tytanu | 5,11% |
| Żywica ksantenowa rozprowadzana przez firmę KELCO pod nazwą KELTROL T | 0,20% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
Średnia wielkość otoczonej kropelki oleistej wynosi 180 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0.08.
176 860
Uzyskuje się w ten sposób krem zabarwiony, gładki, pokrywający jednolicie niedoskonałości zabarwienia twarzy.
Przykład XII. Krem na dzień przeciwsłoneczny o dużym współczynniku ochrony.
| Faza A1: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 1,5% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą TWEEN 61” | 1,0% |
| Kwas stearynowy | 0,5% |
| Kwas arachidowy | 0,25% |
| Heptanian stearylu | 5,5% |
| Wazelina codex | 2,1% |
| Olejek awokado | 4,0% |
| Olejek jojoba | 4,0% |
| Octan DL-a-tokoferolu | 0,5% |
| Metoksycynamonian oktylu rozprowadzany przez firmę GIVAUDAN ROURE pod nazwą PARSOL MCX” | 2,0% |
| Metoksycynamonian butylu rozprowadzany przez firmę GIVAUDAN ROURE pod nazwą PpARSOL 1789” | 0,5% |
| Etoksychina | 0,03% |
| Faza A2: | |
| Dwutlenek tytanu nanometryczny rozprowadzany przez firmę TAYCA pod nazwą MT 100T” | 10,0% |
| Dodekametylocykloheksasiloksan rozprowadzany przez firmę HERCULES | 10,0% |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403 Fluid | 4,0% |
| Faza B: | |
| Utrwalacze | 0,4% |
| Czynnik chelatujący | 0,05% |
| Gliceryna | 3,0% |
| Trójetanoloamina | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | 42,67% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzana przez firmę GOODRICH pod nazwą CARBOPOL 940 | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
176 860
Średnia wielkość otoczonej kropelki oleistej wynosi 170 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0.12.
Otrzymuje się również krem biały, łagodny, matowy, gęsty (4,6 Pa · s).
Przykład XIII. Krem na dzień witaminizowany do pielęgnacji twarzy.
| Faza A1: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 1,75% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą TWEEN 61 | 1,15% |
| Kwas stearynowy | 0,75% |
| Octan D-a-tokoferolu | 1,0% |
| Glicerydy witaminy F | 2,0% |
| Palmitynian retinolu dozowany po 1500 UI/mg rozprowadzany przez firmę FLUKA | 0,5% |
| Palmitynian askorbylu | 0,5% |
| Mieszanina farnezolu, octanu farnezylu rozprowadzana przez firmę INDUCHEM pod nazwą ”UNIBIOVIT B 33 | 2% |
| Olejek z czarnej porzeczki | 3% |
| Etoksychina | 0,03% |
| Faza B: | |
| Gliceryna | 3,0% |
| Hydroksyprolina | 1,0% |
| D-pantenol | 1,0% |
| Lizyna | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | 50% |
| Faza C: | |
| Polimer karboksywinylowy rozprowadzany przez firmę SIGMA pod nazwą SYNTIEALEN K” | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
Otrzymuje się w ten sposób krem biały, łagodny, płynny, który daje efekt stymulujący dla cer matowych, zmęczonych.
Przykład XIV. Krem na dzień przeciwsłoneczny.
| Faza A1: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę STEARINERIE DUBOIS | 2% |
| Stearynian sorbitanu oksyetylenowany 4 molami tlenku etylenu rozprowadzany przez firmę ICI pod nazwą TWEEN 61 | 1,35% |
| Kwas stearynowy | 1% |
| Heptanian stearylu | 5,5% |
| Wazelina codex | 2,1% |
| Propyloparaben | 0,08% |
| Lotny olej silokonowy | 3,7% |
| Olejek jojoba | 4,5% |
| Olejek awokado | 4,1% |
| Octan DL-a-tokoferolu | 0,3% |
| 2-benzotriazol-2-yl-4-metylo-6- [3-[1,3,3,3-czterometylo-1-[(trójmetylosilyl)oksy]d\wtóiiolkianylo]-2-metylo-propylo]fenol | 7% |
| Faza A2: | |
| Żywica silikonowa rozprowadzana przez firmę DOW CORNING pod nazwą Q2-1403 Fluid | 3,0% |
| FazaB: | |
| Utrwalacze | 0,4% |
| Gliceryna | 3% |
| Trójetanoloamina | 0,4% |
| Woda zdemineralizowana | 51% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych przez firmę GOODRICH pod nazwą CARBOPOL 940 | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
Średnia wielkość kropelek oleistych wynosi 200 nm, a współczynnik polidyspersyjności 0,09. Otrzymuje się krem biały, łagodny, błyszczący i gęsty (6 Pa · s).
Przykład XV. Krem na dzień.
| Faza A: | |
| Dwustearynian sacharozy rozprowadzany przez firmę NIHON EMULSION pod nazwą Emalex DSG2 | 1,5% |
| Dwustearynian metyloglukozy polioksyetylenowany 20 OE rozprowadzany przez, firmę AMERCHOL pod nazwą Glucam E20 dwustearynian | 1% |
| Kwas stearynowy | 0,75% |
| Heptanian stearylu | 2% |
| Perfluorodekalina rozprowadzana przez firmę FLUOROCHEM Limited | 6% |
| Olej sezamowy | 6% |
| Lotny olej silikonowy | 3% |
| Olejek jojoba | 3,50% |
| Propyloparaben | 0,1% |
176 860
| D-a-tokoferol naturalny rozprowadzany przez firmę HENKEL pod nazwą COPHEROL 130(] | 0,3% |
| Faza B: | |
| Utrwalacze | 0,4% |
| Gliceryna | 3% |
| Trójetanoloamina | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 60% |
| Faza C: | |
| Mieszanina polimerów karboksywinylowych rozprowadzanych przez firmę GOODRICH pod nazwą CARBOPOL 940 | 0,3% |
| Woda zdemineralizowana | q.s.p. 100% |
Otrzymuje się krem bardzo płynny, bardzo delikatny, biały i błyszczący.
Departament Wydawnictw UP RP. Nakład 70 egz. Cena 4,00 zł.
Claims (26)
- Zastrzeżenia patentowe1. Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie, utworzonej przez kropelki oleiste każda w otoczce ciekłego kryształu płytkowego i zdyspergowane w fazie wodnej, oraz ewentualnie komponentów wybranych· spośród grupy składającej się z hydrofitowych związków •aktywnych kosmetycznie lub dermatologicznie, dodatków hydrofitowych i dodatków lipofilowych, znamienna tym, że każda kropelka oleista, zawierająca co najmniej jeden składnik lipofilowy aktywny z punktu widzenia kosmetyki lub dermatologii, jest każda z osobna otoczona warstwą monopłytkową lub oligopłytkową, zawierającą · co najmniej jeden powierzchniowo czynny środek lipofilowy, co najmniej jeden powierzchniowo czynny środek hydrofilowy i co najmniej jeden kwas tłuszczowy, przy czym otoczone kropelki oleiste posiadają przeciętną średnicę poniżej 500 nm i że faza wodna zawiera czynnik zasadowy w stanie rozpuszczonym.
- 2. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kropelki oleiste mają przeciętną średnicę poniżej 20θ nanometrów.
- 3. Kompozycja według zastrz. 1 albo 2, znamienna tym, że powierzchniowo czynny środek lipofilowy, powierzchniowo czynny środek hydrofilowy i kwas tłuszczowy zawierają każdy co najmniej jeden nasycony łańcuch tłuszczowy, mający ponad 12 atomów węgla, korzystnie między 16 a 22.
- 4. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że lipofilowy środek powierzchniowo czynny posiada współczynnik HLB (równowaga hydrofilowo-lipofilowa) zawarty pomiędzy 2 a 5.
- 5. Kompozycja według zastrz. 4, znamienna tym, że lipofilowy środek powierzchniowo czynny, mający HLB zawarte pomiędzy 2 a 5 jest wybrany z grupy zawierającej dwustearynian sacharozy, dwustearynian dwuglicerydu, trójstearynian tetraglicerylu, dekastearynian dekaglicerylu, jednostearynian dwuglicerolu, trójstearynian heksaglicerylu, pentastearynian dekaglicerylu, jednostearynian sorbitanu, trójstearynian sorbitanu, jednostearynian glikolu dwuetylenowego, ester glicerolu i kwasów palmitynowego i stearynowego, jednostearynian polioksyetylenu zawierający 2 grupy tlenku etylenu, jedno i dwubehenian glicerylu, czterostearynian pentaerytrytolu.
- 6. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że hydrofilowy środek powierzchniowo czynny posiada współczynnik HLB zawarty pomiędzy 8 a 12.
- 7. Kompozycja według zastrz. 6, znamienna tym, że hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, mający współczynnik HLB pomiędzy 8 a 12 jest wybrany z grupy zawierającej jednostearynian sorbitanu polioksyetylenowany zawierający 4 grupy tlenku etylenu, trójstearynian sorbitanu polioksyetylenowany zawierający 20 grup tlenku etylenu, jednostearynian polioksyetylenowany zawierający 8 grup tlenku etylenu, jednostearynian heksaglicerylu, jednostearynian polioksyetylenowany zawierający 10 grup tlenku etylenu, dwustearynian polioksyetylenowany zawierający 12 grup tlenku etylenu, dwustearynian metyloglukozy polioksyetylenowany zawierający 20 grup tlenku etylenu.
- 8. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kwas tłuszczowy jest wybrany z grupy zawierającej kwas palmitynowy, kwas stearynowy, kwas arachidowy i kwas behenowy.
- 9. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny i kwas tłuszczowy są obecne w ilościach zawartych pomiędzy 2 a 6% wagowych masy całkowitej kompozycji, korzystnie pomiędzy 3 a 4%.176 860
- 10. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że lipofilowy środek powierzchniowo czynny, hydrolifowy środek powierzchniowo czynny i kwas tłUszczowy zawarte są korzystnie w ilościach odpowiednio 35-55%, 25-40%, 15-35% wagowych w stosunku do ich masy całkowitej.
- 11. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że otoczone kropelki oleiste reprezentują 5 do 50% wagowych masy całkowitej kompozycji, korzystnie od 10 do 40%.
- 12. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek wagowy kropelek oleistych do tworzących otoczkę środków powierzchniowo czynnych jest zawarty pomiędzy 2 a 13, korzystnie równy w przybliżeniu 7.
- 13. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że czynnik zasadowy jest rozpuszczony w fazie wodnej w ilości co najmniej równej ilości potrzebnej do zneutralizowania kwasu tłuszczowego.
- 14. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że czynnik zasadowy jest wybrany z grupy zawierającej wodorotlenek sodu, trójetanoloaminę, lizynę i argininę.
- 15. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że faza wodna zawiera dodatkowo jeden lub więcej związków hydrofitowych kosmetycznie lub dermatologicznie aktywnych, wolnych lub zakapsułkowanych. .
- 16. Kompozycja według zastrz. 15, znamienna tym, że związek hydrofitowy kosmetycznie lub dermatologicznie aktywny jest zakapsułkowany w pęcherzyku lipidowym jonowym i/lub niejonowym lub w nanocząsteczce, nanosferze, nanogąbce lub nanokapsułce.
- 17. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kropelki oleiste zawierają co najmniej jedną substancję tłuszczową lub lipofilową o pielęgnacyjnym działaniu na skórę.
- 18. Kompozycja według zastrz. 17, znamienna tym, że substancja tłuszczowa lub lipofilową jest wybrana spośród czynników antyutleniających, wyłapujących wolne rodniki, hydratujących, melanoregulujących, przyspieszających opalanie, środków usuwających pigmenty, barwiących skórę, liporegulatorów, środków wyszczuplających, przeciwtrądzikowych, przeciwłojotokowych, przeciwstarzeniowych, przeciwzmarszczkowych, przeciw UV, keratolitycznych, przeciwzapalnych, odświeżających, zabliźniających, ochraniających naczynia krwionośne, bakteriobójczych, grzybobójczych, przeciwpotnych, usuwających zapachy, pielęgnujących skórę, immunomodulatorów, odżywek i podstawowych olei i środków zapachowych.
- 19. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że kropelki oleiste zawierają co najmniej jedną substancję tłuszczową lub lipofilową o aktywnym działaniu w pielęgnacji włosów.
- 20. Kompozycja według zastrz. 19, znamienna tym, że substancja tłuszczowa lub lipofilową jest wybrana spośród czynników melanoregulujących, liporegulujących, przeciwłojotokowych, przeciwstarzeniowych, przeciw UV, keratolitycznych, antybakteiyjnych, przeciwgrzybiczych, przeciwłupieżowych, przeciw wypadaniu włosów, barwników kapilarnych, odbarwiaczy kapilarnych, reduktorów trwałej ondulacji, pielęgnujących i odżywiających włosy.
- 21. Kompozycja według zastrz. 18 albo 20, znamienna tym, że substancja tłuszczowa lub lipofilową jest wybrana z grupy zawierającej następujące związki: D-α-tokoferol, DL-a-tokoferol, octan D-a-tokoferolu, octan DL-a-tokoferolu, palmitynian askorbylu, glicerydy witaminy F, witaminy D, witaminy D2, witaminy D3, retinol, estry retinolu, /J-karoten, D-pantenol, farnezol, octan farnezylu, olejek jojoba, olejek z czarnej porzeczki bogaty w podstawowe kwasy tłuszczowe, kwas 5-n-oktanoilosaiicylowy, kwas salicylowy, alkiloestry α-hydroksykwasów, takich jak kwas cytrynowy, kwas mlekowy, kwas glikolowy, kwas azjatycki, kwas malgaski, azjatykozyd, ekstrakt całkowity Centella asiatica, kwas β-glicyretinowy, α-bisabolol, 1,3-dwioleoiioamino-oktadekan, fitantriol, sfingomielina mlekowa, fosfolipidy pochodzenia morskiego bogate w podstawowe polinienasycone kwasy tłuszczowe, etoksychina, ekstrakt z rozmarynu, ekstrakt z melisy, kwercytyna, ekstrakt z mikroalg suszonych, olejek eteryczny bergamotu, metoksycynamonian oktylu, butylometoksydwubenzoilometan, oktylotriazon, żółte, brązowe, czarne, czerwone tlenki żelaza,176 00 tlenki tytanu w formie mikrometrycznej, nanometrycznej lub otoczonej, 3,5-dwu-tert-butylo-4-hydroksy-benzylldeno-3-kamforę, 2-benzotriazol-2-yl-4-metylo-6-[3-[1,3,3,3-czterometylo-'1-(trójmetylosilyl)oksy]dwusiloksanylo]-2-metylo-propylo]fenol, olej perfluorowany, olej kukurydziany hiperutleniony.
- 22. Kompozycja według zastrz. 1, znamienna tym, że stosunek olej/woda jest najwyżej równy 1.
- 23. Sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej w postaci emulsji typu olej w wodzie, utworzonej przez kropelki oleiste każda w otoczce ciekłego kryształu płytkowego i zdyspergowane w fazie wodnej, oraz ewentualnie komponentów wybranych spośród grupy składającej się z hydrofilowych związków aktywnych kosmetycznie lub dermatologicznie, dodatków hydrofilowych i dodatków lipofilowych, znamienny tym, że w pierwszym etapie fazę tłuszczową zawierającą lipofilowy środek powierzchniowo czyrmy, hydrofilowy środek powierzchniowo czynny, kwas tłuszczowy, lipofilowy związek aktywny i fazę wodną zawierającą środek zasadowy, podgrzewa się oddzielnie w temperaturze od 20 do 95°C, łączy się je i poddaje się mieszaniu w homogenizerze obracającym się z prędkością w przybliżeniu 500-5000 obrotów/minutę przez okres czasu w 10-60 minut, w drugim etapie poddaje się otrzymaną mieszaninę homogenizacji opartej na zasadzie kawitacji.
- 24. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, że homogenizacja oparta na zasadzie kawitacji jest uzyskiwana za pomocą wysokich ciśnień zawartych pomiędzy 2x107 Pa,a 108 Pa, bądź za pomocą ultradźwięków, bądź za pomocą homogenizatorów wyposażonych w głowice wirnik-stojan.
- 25. Sposób według zastrz. 23 albo 24, znamienny tym, że wprowadza się co najmniej jeden związek hydrofilowy kosmetycznie lub dermatologicznie aktywny w stanie wolnym w pierwszym etapie.
- 26. Sposób według zastrz. 23, znamienny tym, że miesza się co najmniej jeden związek hydrofilowy kosmetycznie lub dermatologicznie aktywny w stanie zakapsułkowanym w dodatkowym trzecim etapie.Wynalazek dotyczy kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej typu olej w wodzie. Dotyczy w szczególność kompozycji w postaci emulsji typu olej w wodzie, wytworzonej przez kropelki oleiste w otoczce ciekłego kryształu płytkowego rozdyspergowane w fazie wodnej. Wynalazek dotyczy także sposobu wytwarzania takiej kompozycji.Wiele aktywnych związków lipofilowych pełni ważną rolę w dziedzinie pielęgnacji skóry. Można wymienić jako przykłady aktywne witaminy lipofilowe A, E lub F, olejki eteryczne, filtry przeciwsłoneczne, alkiloestry o długich łańcuchach - α-hydroksykwasów, środki przeciwzapalne oraz czynniki biostymulujące pochodzące z syntez lipidów i lub protein.Ich zastosowanie jest bardzo powszechne, ale skuteczność ograniczona przez ich naturę lipofilową. W rzeczywistości są one tylko częściowo absorbowane przez skórę i tylko z dużymi trudnościami przenikają do położonych głębiej warstw rogowej warstwy, w których są zatrzymywane przez obecność przedziałów wodnych wewnątrz przestrzeni interkomeocytamych. Wprowadzenie tych związków do emulsji typu olej w wodzie stabilizowanych przez jedną warstwę środków powierzchniowo czynnych praktycznie nie polepsza tego stanu rzeczy, ponieważ emulsje te rozpadają się zaraz po nałożeniu ich na skórę, wyzwalając na powierzchni skóry fazę oleistą zawierającą aktywne środki lipofilowe, które są bardzo absorbowalne ze względów, o których była mowa powyżej.Proponowano już różne próby poprawy tego stanu rzeczy. W JSCC 35.45-57 (styczeń, luty 1984 r), JUNGINGER i współpr. opisują emulsje typu olej w wodzie, których stabilizacja jest zapewniona przez trójwymiarową sieć ciekłych kryształów płytkowych.176 860SUZUKI i współpr. w Secondary droplet emulsion: contribution of liquid crystal formation to physicochemical properties and skin moisturizing effect of cosmetic emulsion (12 Kongres Międzynarodowy IFSSC. Paryż, wrzesień 1992 r. Abstracts Vol I. 117136) opisują te emulsje typu olej w wodzie jako tworzące superstruktury (secondary droplets), agregaty oleistych kropelek otoczonych ciekłymi kryształami płytkowymi. Autorzy ci wykazują, że istnienie tych superstruktur zależy od obecności alkoholu tłuszczowego.Główne zalety tego typu emulsji to: stabilność względem uwalniania oleju oraz hydratujący efekt na skórę; emulsja posiada również wady. Trzeba rzeczywiście wprowadzić dużą ilość środka powierzchniowo czynnego, aby stworzyć sieć trójwymiarową, co zwiększa ryzyko uczulenia użytkownika i potrzebę dłuższego namydlania (utrzymywanie się białego koloru) podczas nakładania tych kompozycji na skórę. Poza tym, dyspersja oleju jest gruzełkowata, heterogenna i olej jest bardziej wychwytywany przez sieć trójwymiarową niż rzeczywiście dyspergowany w formie zindywidualizowanej mikrokropelek. Kropelki oleju wytworzone przez ten typ emulsji posiadają średni wymiar dużo przekraczający wymiar przestrzeni inerkorneocytarnej, którą muszą pokonać i porów włosów, które mają otoczyć, co tłumaczy tylko częściową penetrację w skórę i włosy fazy oleistej i aktywatorów, które są w niej rozpuszczone.Znany jest jeszcze artykuł DAHMS'a w Cosmetics and Toiletries Vol 101 November 1986, który opisuje emulsje posiadające te same charakterystyki, a więc i te same wady.Stwierdza się więc, że w znanym stanie techniki widziano potrzebę wytworzenia emulsji pozwalających na polepszoną penetrację kompozycji kosmetycznych lub dermatologicznych w skórę lub włosy.Opracowano nową emulsje pozwalającą osiągnąć ten cel.
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR9310588A FR2709666B1 (fr) | 1993-09-07 | 1993-09-07 | Composition cosmétique ou dermatologique constituée d'une émulsion huile dans eau à base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire. |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| PL304928A1 PL304928A1 (en) | 1995-03-20 |
| PL176860B1 true PL176860B1 (pl) | 1999-08-31 |
Family
ID=9450596
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| PL94304928A PL176860B1 (pl) | 1993-09-07 | 1994-09-05 | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie oraz sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej w postaci emulsji typu olej w wodzie |
Country Status (13)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5658575A (pl) |
| EP (1) | EP0641557B1 (pl) |
| JP (1) | JP2665459B2 (pl) |
| CN (1) | CN1070364C (pl) |
| AT (1) | ATE141494T1 (pl) |
| BR (1) | BR9403022A (pl) |
| CA (1) | CA2131477C (pl) |
| DE (1) | DE69400400T2 (pl) |
| ES (1) | ES2094029T3 (pl) |
| FR (1) | FR2709666B1 (pl) |
| HU (1) | HU215115B (pl) |
| PL (1) | PL176860B1 (pl) |
| RU (1) | RU2124884C1 (pl) |
Families Citing this family (169)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4223463A1 (de) * | 1992-07-16 | 1994-01-20 | Bayer Ag | Kosmetisches Pflegemittel gegen lichtbedingte Hautalterung |
| FR2725369B1 (fr) * | 1994-10-07 | 1997-01-03 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique constituee d'une emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire |
| FR2726762B1 (fr) * | 1994-11-10 | 1997-01-17 | Oreal | Composition cosmetique ou dermatologique sous forme d'une dispersion d'une phase huileuse dans une phase aqueuse stabilisee a l'aide de particules de gel cubique et son procede d'obtention |
| FR2735361B1 (fr) * | 1995-06-13 | 1997-07-11 | Oreal | Compositions contenant des vesicules lipidiques renfermant des nanopigments |
| SE9503143D0 (sv) | 1995-09-12 | 1995-09-12 | Astra Ab | New preparation |
| DE19540462A1 (de) * | 1995-10-30 | 1997-05-07 | Beiersdorf Ag | Antimycotische Zubereitungen mit einem wirksamen Gehalt an Fettsäurepartialglyceriden und ein- und/oder mehrfach verzweigten aliphatischen Alkoholen |
| FR2740680B1 (fr) * | 1995-11-06 | 1997-12-12 | Oreal | Composition cosmetique solide et utilisations |
| FR2742677B1 (fr) | 1995-12-21 | 1998-01-16 | Oreal | Nanoparticules enrobees d'une phase lamellaire a base de tensioactif silicone et compositions les contenant |
| DE19602617A1 (de) * | 1996-01-25 | 1997-08-07 | Beiersdorf Ag | Stabile kosmetische und dermatologische Lichtschutzzubereitungen in Form von O/W-Emulsionen mit einem Gehalt an anorganischen Mikropigmenten, Triazinderivaten und weiteren Komponenten |
| FR2745716B1 (fr) | 1996-03-07 | 1998-04-17 | Oreal | Emulsions huile-dans-eau moussantes pressurisables ultrafines |
| FR2750599B1 (fr) * | 1996-07-02 | 1998-12-31 | Oreal | Nouvelles compositions cosmetiques comprenant des agents de coloration cristaux liquides et leur utilisation |
| US6056971A (en) * | 1996-07-24 | 2000-05-02 | Biosytes Usa, Inc. | Method for enhancing dissolution properties of relatively insoluble dietary supplements and product incorporating same |
| JP3666526B2 (ja) * | 1996-07-30 | 2005-06-29 | ライオン株式会社 | 小胞体分散液の製造方法 |
| DE19710149A1 (de) | 1997-03-12 | 1998-09-17 | Henkel Kgaa | Körperreinigungsmittel |
| DE19713793A1 (de) * | 1997-04-03 | 1998-10-08 | Henkel Kgaa | Öl-in-Wasser-Emulsionen zur Wiederherstellung der Lamellarität der Lipidstruktur geschädigter Haut |
| FR2765802B1 (fr) * | 1997-07-08 | 2000-01-07 | Oreal | Composition a base de vesicules lipidiques et d'un poly (acide 2-acrylamido 2-methylpropane sulfonique) reticule et neutralise a au moins 90% |
| FR2767691B1 (fr) * | 1997-08-27 | 2000-02-18 | Oreal | Utilisation d'une dispersion a base de vehicules lipidiques comme composition anti-inflammatoire |
| DE19737536C1 (de) * | 1997-08-28 | 1998-12-10 | Wella Ag | Ölhaltiges Zwei-Komponenten-Haarpflegemittel |
| BR9806128A (pt) * | 1997-08-28 | 1999-08-31 | Wella Ag | Agente de cuidado de dois componentes |
| KR100258674B1 (ko) * | 1997-09-12 | 2000-07-01 | 서경배 | 안정성이 개선된 레티노이드를 함유하는 친수형 화장료의 제조방법 |
| FR2768337B1 (fr) * | 1997-09-16 | 1999-10-15 | Oreal | Emulsions triples du type e/h/e contenant un systeme photoprotecteur capable de filtrer les rayons uv; leurs utilisations en cosmetique |
| EP1056712A4 (en) * | 1998-01-20 | 2005-01-05 | Bernel Chemical Company Inc | 12-HYDROXY-STEARIC ACID ESTERS, COMPOSITIONS BASED THEREFROM, AND METHODS FOR THE USE AND MANUFACTURE OF THESE COMPOSITIONS |
| ATE372377T1 (de) * | 1998-03-30 | 2007-09-15 | Mibelle Ag Cosmetics | Verwendung von nanoemulsionen zur bestimmung der biokompatibilität von lipophilen stoffen im zellkultur-test und dafür geeignete nanoemulsionen |
| US6126949A (en) * | 1998-04-06 | 2000-10-03 | Bernel Chemical Company, Inc. | Di-behenyl fumarate and its use in dermatological products |
| US6660277B1 (en) | 1998-06-19 | 2003-12-09 | Avon Products, Inc. | Gel matrix non-emulsion composition containing two clay gels |
| US6126951A (en) * | 1998-07-14 | 2000-10-03 | Bernel Chemical Company, Inc. | Emollient esters based upon capryl alcohol and isostearic acid |
| US8263580B2 (en) * | 1998-09-11 | 2012-09-11 | Stiefel Research Australia Pty Ltd | Vitamin formulation |
| NZ533254A (en) | 1998-10-09 | 2006-04-28 | Genesis Res & Dev Corp Ltd | Materials and methods for the modification of plant lignin content |
| FR2787027B1 (fr) * | 1998-12-14 | 2001-01-12 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de sucre ou d'ethers gras de sucre et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| FR2787326B1 (fr) † | 1998-12-17 | 2001-01-26 | Oreal | Nanoemulsion a base d'esters gras de glycerol, et ses utilisations dans les domaines cosmetique, dermatologique et/ou ophtalmologique |
| FR2789329B1 (fr) * | 1999-02-05 | 2001-03-02 | Oreal | Composition cosmetique et/ou dermatologique constituee par une emulsion du type huile-dans-l'eau formee de vesicules lipidiques dispersees dans une phase aqueuse contenant au moins un actif acide hydrophile |
| JP3641152B2 (ja) | 1999-02-17 | 2005-04-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用剤 |
| AU4361600A (en) * | 1999-04-19 | 2000-11-02 | Procter & Gamble Company, The | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| WO2000062745A2 (en) * | 1999-04-19 | 2000-10-26 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| US6444647B1 (en) | 1999-04-19 | 2002-09-03 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| US6492326B1 (en) * | 1999-04-19 | 2002-12-10 | The Procter & Gamble Company | Skin care compositions containing combination of skin care actives |
| MXPA01010631A (es) * | 1999-04-19 | 2002-03-14 | Procter & Gamble | Composiciones para el cuidado de la piel que contienen una combinacion de ingredientes activos para el cuidado de la piel. |
| US6284802B1 (en) * | 1999-04-19 | 2001-09-04 | The Procter & Gamble Company | Methods for regulating the condition of mammalian keratinous tissue |
| DE19923713A1 (de) * | 1999-05-22 | 2000-11-23 | Beiersdorf Ag | Kosmetische oder dermatologische Lichtschutzzubereitungen mit einem Gehalt an Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden und Benzotriazol sowie die Verwendung von UV-Filtersubstanzen, welche das Strukturmotiv des Benzotriazols aufweisen, zur Stabilisierung von Flavonderivaten und/oder Flavanonderivaten, insbesondere von Flavonoiden |
| FR2794998B1 (fr) * | 1999-06-21 | 2001-07-27 | Oreal | Organogels et leurs utilisations notamment cosmetiques |
| JP3741569B2 (ja) * | 1999-07-06 | 2006-02-01 | ポーラ化成工業株式会社 | 形態維持・改善用の化粧料 |
| FR2798078B1 (fr) * | 1999-09-06 | 2001-10-12 | Oreal | Organogel, comprenant un compose hydrophile sensible a l'oxydation et ses utilisations notamment cosmetiques |
| US6238653B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-05-29 | Revlon Consumer Products Corporation | Liquid crystalline peroxide compositions and methods for coloring and/or bleaching hair |
| US6315989B1 (en) | 1999-12-22 | 2001-11-13 | Revlon Consumer Products Corporation | Water in oil microemulsion peroxide compositions for use in coloring hair and related methods |
| US7153525B1 (en) * | 2000-03-22 | 2006-12-26 | The University Of Kentucky Research Foundation | Microemulsions as precursors to solid nanoparticles |
| FR2807323A1 (fr) * | 2000-04-10 | 2001-10-12 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant un steroide et un 2-alkyl alcanol ou un ester |
| US20020153508A1 (en) * | 2000-06-29 | 2002-10-24 | Lynch Matthew Lawrence | Cubic liquid crystalline compositions and methods for their preparation |
| US8512718B2 (en) | 2000-07-03 | 2013-08-20 | Foamix Ltd. | Pharmaceutical composition for topical application |
| FR2815252B1 (fr) * | 2000-10-17 | 2002-12-20 | Oreal | Composition, notamment cosmetique, renfermant du retinol et un compose capable de filtrer le rayonnement uva |
| JP4857460B2 (ja) * | 2000-10-25 | 2012-01-18 | 大正製薬株式会社 | 可溶化液体組成物 |
| JP4742289B2 (ja) * | 2000-10-25 | 2011-08-10 | 大正製薬株式会社 | 生薬配合可溶化液体組成物 |
| US6979440B2 (en) | 2001-01-29 | 2005-12-27 | Salvona, Llc | Compositions and method for targeted controlled delivery of active ingredients and sensory markers onto hair, skin, and fabric |
| US6491902B2 (en) | 2001-01-29 | 2002-12-10 | Salvona Llc | Controlled delivery system for hair care products |
| FR2820975B1 (fr) * | 2001-02-21 | 2004-03-12 | Oreal | Composition pour application topique comprenant au moins un hydroxystilbene et au moins un polyol pour solubiliser l'hydroxystilbene |
| EP1417955B1 (en) * | 2001-08-13 | 2007-09-05 | The Nisshin OilliO Group, Ltd. | Humectant and cosmetics and external preparations containing the same |
| US6846846B2 (en) * | 2001-10-23 | 2005-01-25 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Gentle-acting skin disinfectants |
| US7879365B2 (en) * | 2002-02-07 | 2011-02-01 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of dermal and mucosal irritation |
| US7745425B2 (en) * | 2002-02-07 | 2010-06-29 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Non-irritating compositions containing zinc salts |
| AU2003216213B2 (en) * | 2002-02-07 | 2008-10-02 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Zinc salt compositions for the prevention of mucosal irritation from spermicides and microbicides |
| US6716754B2 (en) * | 2002-03-12 | 2004-04-06 | Micron Technology, Inc. | Methods of forming patterns and molds for semiconductor constructions |
| US6897089B1 (en) | 2002-05-17 | 2005-05-24 | Micron Technology, Inc. | Method and system for fabricating semiconductor components using wafer level contact printing |
| WO2004053056A2 (en) * | 2002-09-24 | 2004-06-24 | University Of Kentucky Research Foundation | Nanoparticle-based vaccine delivery system containing adjuvant |
| IL152486A0 (en) | 2002-10-25 | 2003-05-29 | Meir Eini | Alcohol-free cosmetic and pharmaceutical foam carrier |
| US7704518B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-04-27 | Foamix, Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US9211259B2 (en) | 2002-11-29 | 2015-12-15 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Antibiotic kit and composition and uses thereof |
| ES2532906T5 (es) | 2002-10-25 | 2022-03-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd | Espuma cosmética y farmacéutica |
| US8486376B2 (en) | 2002-10-25 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Moisturizing foam containing lanolin |
| US9265725B2 (en) | 2002-10-25 | 2016-02-23 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Dicarboxylic acid foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| US10117812B2 (en) | 2002-10-25 | 2018-11-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition combining a polar solvent and a hydrophobic carrier |
| US8900554B2 (en) | 2002-10-25 | 2014-12-02 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Foamable composition and uses thereof |
| US7820145B2 (en) | 2003-08-04 | 2010-10-26 | Foamix Ltd. | Oleaginous pharmaceutical and cosmetic foam |
| US7700076B2 (en) | 2002-10-25 | 2010-04-20 | Foamix, Ltd. | Penetrating pharmaceutical foam |
| US9668972B2 (en) | 2002-10-25 | 2017-06-06 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Nonsteroidal immunomodulating kit and composition and uses thereof |
| US20080138296A1 (en) * | 2002-10-25 | 2008-06-12 | Foamix Ltd. | Foam prepared from nanoemulsions and uses |
| KR101068901B1 (ko) * | 2002-11-15 | 2011-09-29 | 가부시키가이샤 코세 | 반투명 화장료 |
| DE10259200A1 (de) * | 2002-12-16 | 2004-07-08 | Henkel Kgaa | Adhäsionshemmung von keratinophilen Pilzen |
| AU2003225369A1 (en) * | 2003-04-11 | 2004-11-01 | Coreana Cosmetics Co., Ltd. | Medicinal cosmetical composition with areca catechu seed extract |
| US7575739B2 (en) | 2003-04-28 | 2009-08-18 | Foamix Ltd. | Foamable iodine composition |
| EP1475434A1 (en) * | 2003-05-09 | 2004-11-10 | Oncoscience AG | Method for storing tumor cells |
| WO2005009352A2 (en) * | 2003-07-17 | 2005-02-03 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Antimicrobial compositons containing synergistic combinations of quaternary ammonium compounds and essential oils and/or constituents thereof |
| US8795693B2 (en) | 2003-08-04 | 2014-08-05 | Foamix Ltd. | Compositions with modulating agents |
| US8486374B2 (en) | 2003-08-04 | 2013-07-16 | Foamix Ltd. | Hydrophilic, non-aqueous pharmaceutical carriers and compositions and uses |
| FR2858777B1 (fr) * | 2003-08-12 | 2007-02-09 | B Rossow Et Cie Ets | Procede de formulation d'emulsions huile-dans-eau complexes et stables, formulations ainsi obtenues et procede de formulation de produits contenant les dites emulsions |
| JP2007507492A (ja) * | 2003-10-02 | 2007-03-29 | ドゥサン コーポレーション | 皮膚を保護するための組成物 |
| US7754775B2 (en) * | 2004-04-23 | 2010-07-13 | Mercier Michel F | Multi-lamellar liquid crystal emulsion system |
| EP1773405A4 (en) * | 2004-07-22 | 2011-10-05 | Duska Scient Co | METHOD FOR DIAGNOSIS, MONITORING AND TREATMENT OF LUNG DISEASES |
| EP1830784A4 (en) * | 2004-12-13 | 2008-12-31 | Aquaphotonics Inc | PROCESS AND COMPOSITION AGAINST AGING |
| FR2882651B1 (fr) * | 2005-03-03 | 2009-01-23 | Oreal | Composition fluide filtrante a phase continue dispersante aqueuse comprenant un agent mouillant, un gelifiant hydrophile et un tensioactif emulsionnant |
| JP5342736B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2013-11-13 | 花王株式会社 | 水中油型エマルション及びその製造方法 |
| JP4778256B2 (ja) * | 2005-04-06 | 2011-09-21 | 花王株式会社 | 水中油型エマルション及びその製造方法 |
| EP2526930B1 (en) * | 2005-06-01 | 2013-12-25 | GlaxoSmithKline Intellectual Property Development Limited | Vitamin formulation |
| FR2888493B1 (fr) * | 2005-07-12 | 2009-04-24 | Oreal | Composition cosmetique a phase liquide amphiphile |
| US20070065392A1 (en) * | 2005-07-12 | 2007-03-22 | L'oreal | Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase |
| TWI402034B (zh) * | 2005-07-28 | 2013-07-21 | Dow Agrosciences Llc | 具有被層狀液晶覆膜包覆之油球之水包油乳化劑之農用組成物 |
| US7300912B2 (en) * | 2005-08-10 | 2007-11-27 | Fiore Robert A | Foaming cleansing preparation and system comprising coated acid and base particles |
| FR2889661B1 (fr) * | 2005-08-11 | 2007-10-05 | Oreal | Procede de coloration des fibres keratiniques comprenant une etape de traitement du cuir chevelu a partir d'un ester de sorbitan particulier |
| WO2007053424A2 (en) * | 2005-11-01 | 2007-05-10 | Dow Corning Corporation | Silicone vesicles containing actives |
| JP4731301B2 (ja) * | 2005-12-05 | 2011-07-20 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| CA2634943C (en) * | 2005-12-21 | 2012-10-30 | Schering-Plough Healthcare Products, Inc. | Uv-radiation protectant compositions |
| US7759327B2 (en) * | 2006-01-06 | 2010-07-20 | The Trustees Of Columbia University In The City Of New York | Compositions containing zinc salts for coating medical articles |
| ITMI20060618A1 (it) * | 2006-03-31 | 2007-10-01 | Enitecnologie Spa | Procedimento per la preparazione di nanoemulsioni acqua ion olio e olio in acqua |
| FR2899462B1 (fr) * | 2006-04-06 | 2008-05-16 | Oreal | Emulsion huile dans eau a base de globules huileux pourvus d'un enrobage cristal liquide lamellaire contenant un filtre uv lipophile et le phytantriol sous forme de gel cubique ; utilisations |
| FR2902326B1 (fr) * | 2006-06-20 | 2008-12-05 | Oreal | Utilisation de la coumarine, de butylated hydroxyanisole et d'ethoxyquine pour le traitement de la canitie |
| US20080059313A1 (en) * | 2006-08-30 | 2008-03-06 | Oblong John E | Hair care compositions, methods, and articles of commerce that can increase the appearance of thicker and fuller hair |
| JP2008105952A (ja) * | 2006-10-23 | 2008-05-08 | Yoshida Kikai Co Ltd | 水中油型乳化化粧料 |
| US20080260655A1 (en) | 2006-11-14 | 2008-10-23 | Dov Tamarkin | Substantially non-aqueous foamable petrolatum based pharmaceutical and cosmetic compositions and their uses |
| KR100813222B1 (ko) * | 2007-06-08 | 2008-03-13 | 주식회사 뉴젝스 | 항비만 효능의 약용식물 추출물 |
| DK2020221T3 (da) * | 2007-06-19 | 2012-06-25 | Neubourg Skin Care Gmbh & Co Kg | DMS (Derma Membrane Structure) i skumcremer |
| FR2917976B1 (fr) * | 2007-06-29 | 2010-05-28 | Galderma Sa | Composition dermatologique comprenant des vehicules lipidiques de calcitriol, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2918885B1 (fr) | 2007-07-17 | 2009-08-28 | Oreal | Utilisation d'extrait de bacterie cultivee sur eau thermale pour diminuer les poches et/ou les cernes perioculaires |
| US8636982B2 (en) | 2007-08-07 | 2014-01-28 | Foamix Ltd. | Wax foamable vehicle and pharmaceutical compositions thereof |
| FR2920309B1 (fr) | 2007-08-28 | 2010-05-28 | Galderma Res & Dev | Utilisation de travoprost pour traiter la chute des cheveux |
| WO2009043341A2 (de) * | 2007-10-02 | 2009-04-09 | Kuhs Gmbh | Topisch zu applizierende kosmetische oder pharmazeutische zusammensetzung |
| WO2009069006A2 (en) | 2007-11-30 | 2009-06-04 | Foamix Ltd. | Foam containing benzoyl peroxide |
| WO2009072007A2 (en) | 2007-12-07 | 2009-06-11 | Foamix Ltd. | Carriers, formulations, methods for formulating unstable active agents for external application and uses thereof |
| US8518376B2 (en) | 2007-12-07 | 2013-08-27 | Foamix Ltd. | Oil-based foamable carriers and formulations |
| KR100863524B1 (ko) * | 2007-12-28 | 2008-10-15 | 주식회사 뉴젝스 | 영릉향 추출물을 유효성분으로 함유하는 대사성 질환의예방 및 치료용 조성물 |
| FR2926219B1 (fr) * | 2008-01-11 | 2010-02-19 | Bcm Cosmetique | Composition cosmetique solide telle qu'un deodorant ou un stick exfoliant |
| EP2242476A2 (en) | 2008-01-14 | 2010-10-27 | Foamix Ltd. | Poloxamer foamable pharmaceutical compositions with active agents and/or therapeutic cells and uses |
| EP2252145B1 (en) | 2008-02-04 | 2016-04-06 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized oil-in-water emulsions including agriculturally active ingredients |
| US20110171288A1 (en) * | 2008-02-20 | 2011-07-14 | Fatemeh Mohammadi | Topical compositions and methods for whitening skin |
| ES2646787T3 (es) * | 2008-02-29 | 2017-12-18 | The Procter & Gamble Company | Composiciones para el cuidado del cabello y métodos para aumentar el diámetro del cabello |
| PT2273872E (pt) | 2008-03-07 | 2015-12-09 | Dow Agrosciences Llc | Emulsões óleo-em-água estabilizadas incluindo ingredientes agricolamente activos |
| EP2276341A1 (en) * | 2008-03-07 | 2011-01-26 | Dow AgroSciences LLC | Stabilized oil-in-water emulsions including meptyl dinocap |
| DK2271212T3 (en) * | 2008-03-07 | 2017-12-04 | Dow Agrosciences Llc | STABILIZED OIL-IN-WATER EMULSIONS CONTAINING AGRICULTURALLY ACTIVE INGREDIENTS |
| JP5483864B2 (ja) * | 2008-11-17 | 2014-05-07 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤及びこれを含有する化粧料 |
| JP5483865B2 (ja) * | 2008-11-19 | 2014-05-07 | 株式会社ヤクルト本社 | 皮膚外用剤 |
| FR2940117B1 (fr) * | 2008-12-18 | 2011-02-18 | Oreal | Emulsion huile dans eau presentant un ph allant de 3 a 5,5 |
| FR2940612B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-05-06 | Oreal | Association de monosaccharides avec l'acide ascorbique et son utilisation en cosmetique |
| FR2940613B1 (fr) | 2008-12-30 | 2012-09-21 | Oreal | Association de monosaccharides avec des filtres solaires et son utilisation en cosmetique |
| FR2940615B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-12-30 | Oreal | Association de monosaccharides avec des agents antioxydants et son utilisation en cosmetique |
| FR2940610B1 (fr) | 2008-12-30 | 2011-05-06 | Oreal | Association de monosaccharides avec des derives c-glycosides et son utilisation en cosmetique |
| ITMI20090434A1 (it) * | 2009-03-20 | 2010-09-21 | Res Pharma Ind Srl | Combinazione di tensioattivi con proprieta solubilizzante per oli e profumi da impiegarsi in formulazioni cosmetiche e/o detergenti |
| US8440237B2 (en) | 2009-04-27 | 2013-05-14 | Mary Kay Inc. | Botanical anti-acne formulations |
| CA2760186C (en) | 2009-04-28 | 2019-10-29 | Foamix Ltd. | Foamable vehicle and pharmaceutical compositions comprising aprotic polar solvents and uses thereof |
| FR2947172B1 (fr) * | 2009-06-29 | 2011-09-09 | Natura Cosmeticos Sa | Composition cosmetique, kit de traitement de la peau, procede pour traiter les peaux grasses, mixtes ou acneiques |
| CA2769625C (en) | 2009-07-29 | 2017-04-11 | Foamix Ltd. | Non surfactant hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| CA2769677A1 (en) | 2009-07-29 | 2011-02-03 | Foamix Ltd. | Non surface active agent non polymeric agent hydro-alcoholic foamable compositions, breakable foams and their uses |
| US9849142B2 (en) | 2009-10-02 | 2017-12-26 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Methods for accelerated return of skin integrity and for the treatment of impetigo |
| US8871184B2 (en) | 2009-10-02 | 2014-10-28 | Foamix Ltd. | Topical tetracycline compositions |
| US20110240050A1 (en) * | 2010-04-01 | 2011-10-06 | L'oreal S.A. | Cosmetic compositions containing a fatty acid, arginine, and a co-emulsifier |
| JP5539785B2 (ja) * | 2010-05-13 | 2014-07-02 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤とこれを含有する化粧料 |
| JP5602084B2 (ja) * | 2010-05-13 | 2014-10-08 | 株式会社ヤクルト本社 | 保湿剤およびそれを含有する化粧料 |
| FR2961689B1 (fr) * | 2010-06-28 | 2013-01-18 | Oreal | Emulsion comprenant des phospholipides lipophile et hydrophile |
| CN102191183B (zh) * | 2010-12-09 | 2014-03-19 | 徐凌川 | 金银花菌深层发酵生产工艺 |
| BR112013017674B8 (pt) | 2011-01-14 | 2022-06-28 | Dow Agrosciences Llc | Composição em emulsão óleo-em-água apresentando pelo menos um composto agricolamente ativo, e método para tratamento de uma planta |
| GB201101990D0 (en) * | 2011-02-05 | 2011-03-23 | Croda Int Plc | Improved moisturiser blend |
| FR2981568B1 (fr) * | 2011-10-20 | 2013-12-13 | Lvmh Rech | Composition cosmetique ou dermatologique comprenant des vesicules de polypentoside d'alkyle, et son procede de preparation |
| US9200236B2 (en) | 2011-11-17 | 2015-12-01 | Heliae Development, Llc | Omega 7 rich compositions and methods of isolating omega 7 fatty acids |
| CA2859419C (en) | 2011-12-19 | 2018-10-16 | Mary Kay Inc. | Cosmetic composition comprising an aqueous extract of navy-bean |
| FR2991174B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-12-26 | Galderma Res & Dev | Composition dermatologique comprenant des oleosomes et des retinoides, son procede de preparation et son utilisation |
| FR2991175B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-12-19 | Galderma Res & Dev | Compositions pharmaceutiques topiques de type emulsion h/e contenant un retinoide |
| FR2991171B1 (fr) * | 2012-06-01 | 2014-05-23 | Galderma Res & Dev | Procede de preparation d'une composition dermatologique comprenant des oleosomes |
| US20140186411A1 (en) * | 2012-12-27 | 2014-07-03 | L'oreal | Low viscosity meta-stable photoprotection composition |
| KR101586791B1 (ko) | 2012-12-28 | 2016-01-19 | 주식회사 종근당 | ＧｎＲＨ 유도체의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| KR101586789B1 (ko) * | 2012-12-28 | 2016-01-19 | 주식회사 종근당 | 양이온성 약리학적 활성물질의 서방성 지질 초기제제 및 이를 포함하는 약제학적 조성물 |
| MX2015015676A (es) | 2013-05-16 | 2016-03-04 | Procter & Gamble | Composiciones de espesamiento para el cabello y metodos de uso. |
| CN103690425B (zh) * | 2013-12-12 | 2015-07-22 | 上海应用技术学院 | 一种o/w型含柠檬精油亚微米乳液及其制备方法 |
| WO2015138237A1 (en) | 2014-03-10 | 2015-09-17 | Mary Kay Inc. | Skin lightening compositions |
| US20170281988A1 (en) * | 2014-04-22 | 2017-10-05 | Infinitus (China) Company Ltd. | Skin Care and Cosmetic Composition |
| CN104490661A (zh) * | 2014-12-04 | 2015-04-08 | 上海应用技术学院 | 一种含柠檬精油的o/w型纳米乳液及其制备方法 |
| CA2978573A1 (en) | 2016-09-08 | 2018-03-08 | Foamix Pharmaceuticals Ltd. | Compositions and methods for treating rosacea and acne |
| CN106619216A (zh) * | 2016-10-20 | 2017-05-10 | 岳俊洪 | 一种精油微囊包裹体及其制备方法与应用 |
| WO2018126133A1 (en) * | 2016-12-29 | 2018-07-05 | Cormedix Inc. | Skin-penetrating formulation of taurolidine |
| US11229622B2 (en) * | 2017-06-16 | 2022-01-25 | Boris Farber | Cosmetological and pharmaceutical composition based on combinatorial quercetin derivative |
| EP3775116A4 (en) * | 2018-04-05 | 2022-03-23 | Bausch Health Ireland Limited | POLYMER EMULSION DISTRIBUTION SYSTEMS |
| FR3098113B1 (fr) | 2019-07-04 | 2022-05-27 | Capsum | Composition sous forme d’émulsion huile-dans-eau avec une phase grasse sous forme de gouttes et d’agrégats |
| CN115087427A (zh) | 2019-12-10 | 2022-09-20 | 玫琳凯有限公司 | 用于处理皮肤的草本化妆品组合物 |
| JP2023528152A (ja) | 2020-04-14 | 2023-07-04 | ユニリーバー・アイピー・ホールディングス・ベスローテン・ヴェンノーツハップ | 水和性化粧品組成物 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US3957971A (en) * | 1974-07-29 | 1976-05-18 | Lever Brothers Company | Moisturizing units and moisturizing compositions containing the same |
| US4115313A (en) * | 1974-10-08 | 1978-09-19 | Irving Lyon | Bile acid emulsions |
| US4536519A (en) * | 1981-06-15 | 1985-08-20 | Kao Soap Co., Ltd. | Emulsifying agent and emulsified cosmetics |
| JPH07116020B2 (ja) * | 1987-05-20 | 1995-12-13 | 株式会社資生堂 | 液晶型外用基剤 |
| US4811791A (en) * | 1987-08-04 | 1989-03-14 | Harnoy Gideon N | Enhanced oil recovery |
| US4869842A (en) * | 1988-03-31 | 1989-09-26 | Colgate-Palmolive Co. | Liquid abrasive cleansing composition containing grease-removal solvent |
| JP2882634B2 (ja) * | 1989-01-31 | 1999-04-12 | ポーラ化成工業株式会社 | 化粧料 |
| CH677886A5 (pl) * | 1989-06-26 | 1991-07-15 | Hans Georg Prof Dr Weder | |
| JP2893132B2 (ja) * | 1989-12-11 | 1999-05-17 | 花王株式会社 | 毛髪処理剤組成物 |
| ATE109963T1 (de) * | 1990-07-11 | 1994-09-15 | Quest Int | Parfümierte strukturierte emulsionen in körperpflegemitteln. |
| EP0512270B1 (en) * | 1991-04-08 | 1999-11-03 | Kao Corporation | Cosmetic composition |
| US5264586A (en) * | 1991-07-17 | 1993-11-23 | The Scripps Research Institute | Analogs of calicheamicin gamma1I, method of making and using the same |
| US5405615A (en) * | 1991-09-17 | 1995-04-11 | Micro Vesicular Systems, Inc. | Sucrose distearate lipid vesicles |
| US5576016A (en) * | 1993-05-18 | 1996-11-19 | Pharmos Corporation | Solid fat nanoemulsions as drug delivery vehicles |
-
1993
- 1993-09-07 FR FR9310588A patent/FR2709666B1/fr not_active Expired - Fee Related
-
1994
- 1994-08-22 EP EP94401880A patent/EP0641557B1/fr not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 ES ES94401880T patent/ES2094029T3/es not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 DE DE69400400T patent/DE69400400T2/de not_active Expired - Lifetime
- 1994-08-22 AT AT94401880T patent/ATE141494T1/de not_active IP Right Cessation
- 1994-08-31 BR BR9403022A patent/BR9403022A/pt not_active IP Right Cessation
- 1994-09-05 PL PL94304928A patent/PL176860B1/pl unknown
- 1994-09-06 RU RU94031898A patent/RU2124884C1/ru not_active IP Right Cessation
- 1994-09-06 CN CN94116003A patent/CN1070364C/zh not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-06 HU HU9402567A patent/HU215115B/hu not_active IP Right Cessation
- 1994-09-06 CA CA002131477A patent/CA2131477C/fr not_active Expired - Fee Related
- 1994-09-07 US US08/301,571 patent/US5658575A/en not_active Expired - Lifetime
- 1994-09-07 JP JP6213969A patent/JP2665459B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| RU94031898A (ru) | 1997-02-27 |
| HU215115B (hu) | 1998-09-28 |
| JP2665459B2 (ja) | 1997-10-22 |
| FR2709666B1 (fr) | 1995-10-13 |
| HU9402567D0 (en) | 1994-11-28 |
| ES2094029T3 (es) | 1997-01-01 |
| CA2131477C (fr) | 1999-07-13 |
| EP0641557B1 (fr) | 1996-08-21 |
| JPH07165530A (ja) | 1995-06-27 |
| HUT68819A (en) | 1995-07-28 |
| DE69400400T2 (de) | 1996-12-19 |
| EP0641557A1 (fr) | 1995-03-08 |
| ATE141494T1 (de) | 1996-09-15 |
| CN1070364C (zh) | 2001-09-05 |
| CA2131477A1 (fr) | 1995-03-08 |
| CN1108089A (zh) | 1995-09-13 |
| PL304928A1 (en) | 1995-03-20 |
| BR9403022A (pt) | 1995-05-02 |
| US5658575A (en) | 1997-08-19 |
| FR2709666A1 (fr) | 1995-03-17 |
| DE69400400D1 (de) | 1996-09-26 |
| RU2124884C1 (ru) | 1999-01-20 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| PL176860B1 (pl) | Kompozycja kosmetyczna lub dermatologiczna w postaci emulsji typu olej w wodzie oraz sposób wytwarzania kompozycji kosmetycznej lub dermatologicznej w postaci emulsji typu olej w wodzie | |
| US6066328A (en) | Cosmetic or dermatological composition comprising an oil-in-water emulsion comprising oily globules with a lamellar liquid crystal coating | |
| US5804216A (en) | Acidic composition based on lipid vesicles and its use in topical application | |
| US6203802B1 (en) | Composition for the cosmetic and/or pharmaceutical treatment of the upper layers of the epidermis by topical application to the skin, and corresponding preparation process | |
| US20020146375A1 (en) | Cosmetic or pharmaceutical lecithin-containing gels or low viscosity lecithin-containing O/W microemulsions | |
| US6120778A (en) | Transparent nanoemulsion based on silicone surfactants and use in cosmetics or in dermopharmaceuticals | |
| US5753241A (en) | Transparent nanoemulsion less than 100 NM based on fluid non-ionic amphiphilic lipids and use in cosmetic or in dermopharmaceuticals | |
| US5919487A (en) | Nanoparticles coated with a lamellar phase based on silicone surfactant and compositions containing them | |
| JP2736312B2 (ja) | 美容用または皮膚科学用組成物におけるスピントラップの用途とその組成物ならびにこれを用いた美容処置方法 | |
| JP4294160B2 (ja) | 化粧品最終処方物におけるナノディスパージョンの使用 | |
| EP0611207B1 (fr) | Procédé de stabilisation de vésicules de lipide(s) amphiphile(s) et composition pour application topique contenant lesdites vésicules stabilisées | |
| US20070065392A1 (en) | Cosmetic composition with an amphiphilic lipid phase | |
| JP2971611B2 (ja) | 水性化粧品または皮膚薬組成物 | |
| JP2003128519A (ja) | シリコーンコポリマーを含む水中油型エマルション形態の組成物とその使用、特にその化粧的使用 | |
| KR20000047999A (ko) | 지방산 또는 지방알콜, 카르복실산 및 글리세롤의 혼합에스테르를 기재로 한 나노에멀젼, 및 화장품, 피부과학및/또는 안과학 분야에서의 그의 용도 | |
| CA2429431A1 (en) | Vesicle-forming skin oils comprising w/o emulsifiers with an hlb value of 2-6, preparation process and use | |
| JPH07256085A (ja) | ポリオールを含有する油中水型エマルジョン及びそれを含有する化粧料組成物 | |
| DE60300784T2 (de) | Nanokapseln auf Basis von Polyolpolyestern und diese enthaltende kosmetische oder dermatologische Zusammensetzungen | |
| KR102594145B1 (ko) | 천연 세라마이드를 함유한 반투명 제형의 나노에멀젼 및 그 제조 방법과 이를 포함하는 맞춤형 화장품 제조 방법 |