FR2847812A1 - Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments - Google Patents

Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments Download PDF

Info

Publication number
FR2847812A1
FR2847812A1 FR0214987A FR0214987A FR2847812A1 FR 2847812 A1 FR2847812 A1 FR 2847812A1 FR 0214987 A FR0214987 A FR 0214987A FR 0214987 A FR0214987 A FR 0214987A FR 2847812 A1 FR2847812 A1 FR 2847812A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
fluorescent nanoparticles
hydrophobic
composition
znse
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR0214987A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2847812B1 (fr
Inventor
Louis Dubertret
Benoit Dubertret
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Priority to FR0214987A priority Critical patent/FR2847812B1/fr
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to US10/536,736 priority patent/US20060165621A1/en
Priority to AU2003294105A priority patent/AU2003294105A1/en
Priority to JP2004556437A priority patent/JP2006514017A/ja
Priority to PCT/FR2003/003525 priority patent/WO2004050046A1/fr
Priority to EP03789525A priority patent/EP1565147A1/fr
Priority to BR0316140-4A priority patent/BR0316140A/pt
Priority to CNA2003801044793A priority patent/CN1717214A/zh
Publication of FR2847812A1 publication Critical patent/FR2847812A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2847812B1 publication Critical patent/FR2847812B1/fr
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/23—Sulfur; Selenium; Tellurium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/25—Silicon; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
    • A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
    • A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
    • A61K8/27—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
    • A61Q1/00—Make-up preparations; Body powders; Preparations for removing make-up
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B82—NANOTECHNOLOGY
    • B82Y—SPECIFIC USES OR APPLICATIONS OF NANOSTRUCTURES; MEASUREMENT OR ANALYSIS OF NANOSTRUCTURES; MANUFACTURE OR TREATMENT OF NANOSTRUCTURES
    • B82Y5/00—Nanobiotechnology or nanomedicine, e.g. protein engineering or drug delivery
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/41—Particular ingredients further characterized by their size
    • A61K2800/413—Nanosized, i.e. having sizes below 100 nm
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
    • A61K2800/42—Colour properties
    • A61K2800/43—Pigments; Dyes
    • A61K2800/434—Luminescent, Fluorescent; Optical brighteners; Photosensitizers
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
    • A61K2800/80—Process related aspects concerning the preparation of the cosmetic composition or the storage or application thereof
    • A61K2800/81—Preparation or application process involves irradiation

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Birds (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Nanotechnology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Biophysics (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Cosmetics (AREA)

Abstract

La présente invention concerne une composition comprenant à titre de pigment des nanoparticules de semiconducteur fluorescentes cosmétiquement acceptables dans un véhicule cosmétique.

Description

<Desc/Clms Page number 1>
La présente invention concerne une nouvelle composition cosmétique, notamment de maquillage, comprenant à titre de pigment des nanoparticules fluorescentes constituées de semiconducteur, appelées boîtes quantiques ( quantum dots en anglais). Elle concerne également un procédé de fabrication d'une telle composition.
Il est commercialement souhaitable de fournir des produits cosmétiques ayant des effets décoratifs, fonctionnels et esthétiques uniques. Ces effets sont généralement obtenus par l'utilisation de pigments, verres ou d'autres produits fournissant des effets irisants, luminescents ou réfléchissants lorsqu'ils sont mélangés à des produits cosmétiques.
Notamment les compositions de maquillage, telles que notamment les mascaras, les fards à joues, les fards à paupières, les rouges à lèvres ou les vernis à ongles sont constitués d'un véhicule cosmétique approprié et de différents agents de coloration destinés à conférer une certaine couleur aux compositions avant et/ou après leur application sur la peau, des lèvres et/ou des phanères.
Pour créer les couleurs, on utilise aujourd'hui une gamme d'agents de coloration assez limitée, en particulier des pigments tels que des laques, des pigments minéraux ou des pigments nacrés. Les laques permettent l'obtention de couleurs vives.
Cependant, la plupart de ces laques est peu résistante à la lumière, la température et/ou le pH. Certains présentent également l'inconvénient de tacher la peau de manière disgracieuse après application, par dégorgement du colorant. Les pigments minéraux, en particulier les oxydes minéraux, sont très stables, mais donnent des couleurs plutôt ternes et pâles. Les pigments nacrés permettent d'obtenir des couleurs variées, mais jamais intenses, à effets irisés mais le plus souvent assez faibles, et surtout l'effet de couleur est principalement visible selon un seul angle donné correspondant à la réflexion spéculaire.
Il a été découvert que des nanocristaux de semi-conducteurs, présentent des phénomènes quantiques qui se traduisent par des propriétés luminescentes particulières. En effet, ces boîtes quantiques émettent, lorsqu'elles sont excitées par une lumière visible ou ultraviolette, par fluorescence une lumière dont la longueur d'onde, et donc la couleur, est fonction de leur taille.
<Desc/Clms Page number 2>
A l'heure actuelle, l'utilisation de ces nanoparticules fluorescentes a été envisagée pour le marquage de biomolécules, notamment dans le domaine de la biologie moléculaire.
Cependant, le développement de ces applications s'est heurté à la difficulté de rendre les nanoparticules fluorescentes compatibles avec un milieu aqueux tout en préservant les autres propriétés telles que la stabilité colloïdale, la faible toxicité et le rendement quantique.
En effet, le procédé selon US 6,319,426, permettant l'obtention de nanoparticules fluorescentes ayant une distribution granulométrique étroite, comprend le recouvrement de la nanoparticule avec un ligant hydrophobe. Ces nanoparticules fluorescentes présentent donc une faible affinité avec l'eau et sont donc difficile à incorporer dans des milieux hydrophiles.
Afin de rendre les nanoparticules fluorescentes compatibles avec des milieux aqueux, il a été proposé d'échanger les ligands hydrophobes entourant les nanoparticules fluorescentes par une monocouche de ligand portant à une extrémité un groupe hydrophile et à l'autre extrémité un groupe thiol lequel forme une liaison à la surface de la boîte quantique (Chan et al. Science (1998), 281 : 2016, US 6 319 426).
Toutefois, les nanoparticules fluorescentes ainsi obtenues présentent une stabilité insatisfaisante.
Il a également été proposé d'encapsuler les nanoparticules fluorescentes dans une coque de silice, laquelle est modifiée en surface pour donner lieu à des groupements silanes (M. Bruchez et al. Science (1998), 281 : 2013). Cependant, ce procédé présente comme inconvénient d'être long et fastidieux.
L'utilisation de micelles pour la solubilisation de nanoparticules fluorescentes dans l'eau est décrite dans US 6,319,426. Il y est proposer de former des micelles en utilisant comme surfactant le dioctyl sulfosuccinate de sodium ou Brij. Cependant, ces micelles s'avèrent être peu stables en solution aqueuse.
<Desc/Clms Page number 3>
Un objet de la présente invention est donc de proposer une composition cosmétique qui comporte à titre de pigment des nanoparticules fluorescentes et qui pallie les inconvénients cités. Un autre objet de l'invention est un procédé de fabrication de telles compositions cosmétiques.
Les compositions selon l'invention présentent un certain nombre de caractéristiques intéressantes.
D'une part, elles présentent une coloration qui provient non pas d'un phénomène d'absorption de la lumière ambiante, mais d'une émission de lumière par les nanoparticules fluorescentes. Cette émission fournit une coloration plus vive et intense.
La longueur d'onde de la lumière émise par ces particules étant fonction de la taille de particules, celle-ci peut être variée de manière aisée sur l'ensemble du spectre.
Il est donc possible d'obtenir des couleurs différentes avec des particules de nature chimique identique. Ainsi, on s'affranchit des problèmes de compatibilité entre la composition cosmétique de base et les différents pigments.
Bien entendu, il est possible de préparer des compositions comprenant des nanoparticules fluorescentes de tailles différentes et/ou ayant une distribution granulométrique large pour fournir des compositions de couleur composée.
On préférera toutefois généralement les compositions comprenant des nanoparticules fluorescentes d'une seule taille ayant une distribution granulométique étroite, qui fournira une couleur plus nette et intense.
Dans la description qui suit, on entend par pigments des particules insolubles dans le milieu que constitue la composition cosmétique, c'est-à-dire dispersé ou solide dans une des phases dudit milieu et servant à la coloration (création ou modification de teintes de couleur) et /ou à l'opacité de ladite composition.
Les nanoparticules fluorescentes susceptibles d'être incorporées en tant que pigment dans les compositions cosmétiques comprennent des composés semiconducteurs, de préférence cosmétiquement acceptables.
<Desc/Clms Page number 4>
On entend alors par cosmétiquement acceptable les composés non toxiques pour l'homme lorsque appliqués sur la peau, les cils, les ongles ou les cheveux.
Ces semi-conducteurs comprennent les composés cosmétiquement acceptables du groupe IV du système périodique des éléments, du groupe II-VI, du groupe III-V. Le semi-conducteur peut également comprendre des mélanges de ces semi-conducteurs tels que notamment le CdSe/CdS, CdTe/ZnS, CdTe/ZnSe, ou InAs/ZnSe.
Parmi les semiconducteurs du groupe II-VI, on peut citer notammentle MgS, MgSe, MgSe, MgTe, CaS, CaSe, CaTe, SrS, SrSe, SrTe, BaS, BaSe, BaTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdS, CdSe, HgS, HgSe et HgTe.
Parmi les semiconducteurs du groupe III-V, dont préférés le GaAs, GaN, GaP, GaSb, InGaAs, InP, InN, InSb, InAs, AlAs, AIP, AlSb et AIS.
Enfin, parmi les semiconducteurs du groupe IV, sont appropriés notamment le Ge, Pb et Si.
Selon un mode de réalisation particulier, la nanoparticule comprend un semiconducteur encapsulé dans un ou plusieurs autres matériaux. Elle a alors une structure dite de type c#ur/coque. De préférence, mais pas obligatoirement, la coque comprend également un semi-conducteur.
Ce type de nanoparticules fluorescentes présente un rendement quantique particulièrement élevé à température ambiante. Il présente comme autre avantage de préserver le c#ur des interactions physiques et chimiques, ce qui contribue à une plus forte stabilité. Cet aspect est particulièrement intéressant dans le cadre de l'application cosmétique, car il permet de choisir comme matériau de c#ur parmi l'ensemble des semiconducteurs, indépendamment de leur toxicité. La limitation à des semiconducteurs cosmétiquement acceptables s'applique alors dans ce cas seulement aux matériaux de coque.
Pour les nanoparticules fluorescentes de type c#ur/coque, le c#ur comprend à titre de semiconducteur le MgS, MgSe, MgTe, CaS, CaSe, CaTe, SrS, SrSe, SrTe, BaS, BaTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdS, CdSe, CdTe, HgS, HgSe, HgTe, GaAs, GaN, GaP,
<Desc/Clms Page number 5>
GaSb, InGaAs, InP, InN, InSb, InAs, AlAs, AIP, AlSb, AIS, PbS, PbSe, Ge, Si, ou un de leurs mélanges.
De préférence, la coque des nanoparticules fluorescentes comprend également un semiconducteur. Il peut alors s'agir notamment de ZnO, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdO, CdS, CdSe, CdTe, MgS, MgSe, GaAs, GaN, GaP, GaAs, GaSb, InAs, InN, InP, InSb, AlAs, AIN, AIP, AlSb, ou l'un de leurs mélanges.
L'encapsulation peut être réalisée par exemple par croissance épitaxiale, comme décrit par exemple dans Peng et al., J.Am.Chem.Soc., (1997) 119 :7019-7029.
Généralement, les nanoparticules fluorescentes ont une taille moyenne comprise entre 1,5 et 50 nm, de préférence entre 2 et 40 nm. Dans le cas des nanoparticules fluorescentes encapsulés de type c#ur/coque, le c#ur a de préférence une taille moyenne comprise entre 1,5 et 10 nm et la couche d'encapsulation (coque) une épaisseur de 1 à 10 monocouches.
La taille de ces nanoparticules fluorescentes empêche toute migration à travers la barrière cutanée. La taille peut être contrôlée lors de leur fabrication, par exemple en utilisant les procédés décrits dans les brevets suivants : US 5 751 018, US 5 505 928, US 5 262 357.
Par conséquent, le spectre d'émission des nanoparticules fluorescentes peut être contrôlé par leur distribution granulométrique, leur taille moyenne et de leur composition, et - le cas échéant - à l'aide de couches d'encapsulation.
L'ajustement de ces paramètres permet alors l'obtention d'un spectre correspondant à la coloration que l'on souhaite conférer à la composition cosmétique.
Selon un mode de réalisation particulier de l'invention, les nanoparticules fluorescentes sont encapsulés dans une micelle spécifique afin de les rendre compatibles avec un milieu hydrophile.
Un ou plusieurs nanoparticules fluorescentes sont alors encapsulés dans une micelle d'une taille comprise entre 5 et 45 nm, laquelle comprend une enveloppe
<Desc/Clms Page number 6>
hydrophile comportant plusieurs parties hydrophiles et un c#ur hydrophobe comprenant plusieurs parties hydrophobes, chacune des parties hydrophobes comportant au moins une chaîne d'au moins 8 atomes de carbones, et chacune des parties comprenant au moins 24 atomes de carbone pour l'ensemble des chaînes.
De préférence, la partie hydrophobe est un lipide. Particulièrement préférés sont les phospholipides. La partie hydrophile est de préférence un polysaccharide tel que l'agarose, le dextrane, l'amidon, la cellulose, l'amylose ou l'amylopectine. Il peut cependant également s'agit de copolymères de polyéthylène glycol et d'autres monomères hydrophiles.
En raison du revêtement hydrophobe des nanoparticules fluorescentes, les parties hydrophobes s'orientent alors vers la nanoparticule et les parties hydrophiles vers l'extérieur, permettant ainsi leur solubilisation dans une solution aqueuse.
Ces nanoparticules fluorescentes en micelles présentent en outre une grande stabilité et ils sont biocompatibles, c'est-à-dire non toxiques et présentant une faible adsorption non spécifique, autrement dit, ils ne présentent pas ou peu d'agrégation entre eux ou avec d'autres molécules.
Les compositions selon l'invention comprennent outre les nanoparticules semiconducteur fluorescentes un véhicule cosmétique.
Ce véhicule cosmétique peut être monophasique. Il est cependant cournat dans le domaine cosmétique que le véhicule présente deux voire plus de phases. En tout état de cause, le véhicule cosmétique présente une phase continue hydrophile ou hydrophobe.
La quantité de nanoparticules fluorescentes introduite dans le véhicule cosmétique, déterminable par l'homme du métier, est notamment fonction de la destination de la composition ;elle peut aller de 0,01 % à 50% en poids, de préférence de 0,5 à 25% en poids par rapport au poids total de la composition.
<Desc/Clms Page number 7>
Les compositions selon l'invention peuvent être utiles dans des produits cosmétiques, tels que des produits de maquillage, pour une application sur la peau, du visage ou du corps, ou des traitements cosmétiques des ongles, cils, sourcils, des cheveux, et des lèvres.
Selon un mode de réalisation préféré, la composition cosmétique est une composition de maquillage.
De telles compositions comprennent par exemple des vernis à ongles, rouges à lèvres, mascara, les fonds de teint, les fards à joues, les fards à paupières, les laques pour cheveux etc. Ces compositions permettent alors l'obtention d'effets visuels très particuliers tout en étant susceptibles d'apporter des soins et une protection appropriés.
La composition de l'invention peut se présenter sous forme d'un produit destiné à être appliqué sur la peau, aussi bien du corps que du visage, les cheveux, les cils, les sourcils et les ongles. La composition selon l'invention contient donc un milieu cosmétiquement acceptable, compatible avec toutes les matières kératiniques avec lesquelles elle entre en contact.
Lorsque la composition se présente sous forme d'émulsion, la composition peut éventuellement comprendre, en outre, un tensioactif, de préférence en quantité de 0 à 30% en poids, de préférence de 0,01 à 30% en poids par rapport au poids total de al composition.
L'émulsion peut être une émulsion simple ou multiple, notamment une émulsion E/H, H/E, E/H/E et H/E/H.
Selon l'application envisagée, la composition peut également comprendre, en outre, au moins un polymère filmogène, notamment pour les mascaras, eye-liner ou composition capillaire de type laque. Le polymère peut être dissous ou dispersé dans un milieu cosmétiquement acceptable et éventuellement associé à au moins un agent de coalescence et/ou au moins un plastifiant.
<Desc/Clms Page number 8>
La composition selon l'invention peut également comprendre une phase grasse, qui contient notamment au moins un corps gras liquide et/ou moins un corps gras solide à température ambiante et à pression atmosphérique.
Les corps gras liquides, souvent appelées huiles, peuvent constituer de 0 à 90%, de préférence de 0,01 à 85% en poids par rapport au poids total de la phase grasse.
Les corps gras solides ou pâteux peuvent être choisis notamment parmi des cires, les gommes et leurs mélanges.
A titre indicatif, la composition peut contenir 0 à 50%, de préférence de 0,01 à 40%, et en particulier 0,1 à 30 % en poids par rapport au opids total de la composition de corps gras solides ou pâteux.
La composition selon l'invention peut comprendre en outre de 0 à 30%, de préférence de 0,01 à 35 % en poids par rapport au poids total de la composition d'autres particules. Ces particules peuvent notamment être un pigment autre que les nanoparticules fluorescentes, un nacre ou une charge. La présence de ces autres particules permet notamment d'opacifier la composition.
En outre, la composition selon l'invention peut comprendre les ingrédients classiquement présents dans de telles compositions, tels que les conservateurs, les anti-oxydants, les épaississeurs, les parfums, les agents hydratants, les filtres solaires, les huiles essentielles, les extraits végétaux et les vitamines.
Selon un autre aspect, l'invention propose un procédé de préparation d'une telle composition cosmétique, comprenant les étapes constituées de : i) fourniture des nanoparticules fluorescentes ; ii) si nécessaire, traitement de compatibilité préalable des nanoparticules fluorescentes ; et iii) introduction des nanoparticules fluorescentes ainsi traités dans un véhicule cosmétique.
<Desc/Clms Page number 9>
Le traitement de compatibilité préalable des nanoparticules fluorescentes n'est nécessaire que dans la mesure où elles sont incompatibles avec le véhicule cosmétique.
De manière générale, il est entendu que les nanoparticules fluorescentes peuvent être incorporés au préalable dans un des autres constituants de la composition cosmétique ou alors au véhicule cosmétique fini.

Claims (18)

    REVENDICATIONS 1. Composition comprenant à titre de pigment des nanoparticules de semiconducteur fluorescentes cosmétiquement acceptables dans un véhicule cosmétique.
  1. 2. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les nanoparticules fluorescentes comprennent un semiconducteur du groupe II-VI choisi parmi
    MgS, MgSe, MgSe, MgTe, CaS, CaSe, CaTe, SrS, SrSe, SrTe, BaS, BaSe,
    BaTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdS, CdSe, HgS, HgSe et HgTe.
  2. 3. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les nanoparticules fluorescentes comprennent un semiconducteur du groupe Ill-V choisi parmi le
    GaAs, GaN, GaP, GaSb, InGaAs, InP, InN, InSb, InAs, AlAs, AIP, AlSb et
    AIS.
  3. 4. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les nanoparticules fluorescentes comprennent un semiconducteur du groupe IV choisi parmi le
    Ge, Pb et Si.
  4. 5. Composition selon la revendication 1, dans laquelle les nanoparticules fluorescentes comprennent un mélange de plusieurs semiconducteurs.
  5. 6. Composition selon la revendication 5, dans laquelle le mélange de semiconducteur est choisi parmi le CdSe/CdS, CdTe/ZnS, CdTe/ZnSe, ou InAs/ZnSe.
  6. 7. Composition selon l'une des revendications 1 à 6, dans laquelle les nanoparticules fluorescentes présentent une structure c#ur/coque.
  7. 8. Composition selon la revendication 7, dans laquelle le c#ur des nanoparticules fluorescentes est composé de MgS, MgSe, MgTe, CaS, CaSe,
    CaTe, SrS, SrSe, SrTe, BaS, BaTe, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdS, CdSe, CdTe,
    <Desc/Clms Page number 11>
    HgS, HgSe, HgTe, GaAs, GaN, GaP, GaSb, InGaAs, InP, InN, InSb, InAs,
    AlAs, AIP, AlSb, AIS, PbS, PbSe, Ge, Si, ou un de leurs mélanges.
  8. 9. Composition selon la revendication 7 ou 8, dans laquelle la coque des nanoparticules fluorescentes est composée de ZnO, ZnS, ZnSe, ZnTe, CdO,
    CdS, CdSe, CdTe, MgS, MgSe, GaAs, GaN, GaP, GaAs, GaSb, InAs, InN,
    InP, InSb, AlAs, AIN, AIP, AlSb, ou l'un de leurs mélanges.
  9. 10. Composition selon l'une des revendications 7 à 9, dans laquelle la coque a une épaisseur comprise entre 1 et 10 monocouches.
  10. 11. Composition selon l'une des revendications 1 à 10, dans laquelle les nanoparticules fluorescentes ont été préalablement revêtues par un ligand hydrophobe et ensuite complexées dans une micelle d'une taille comprise entre 5 et 45 nm, la micelle comportant une enveloppe hydrophile comprenant une pluralité de parties hydrophiles et un c#ur hydrophobe comprenant une pluralité de parties hydrophobes, chacune des parties hydrophobes comportant au moins une chaîne d'au moins 8 atomes de carbones, et chacune des parties comprenant au moins 24 atomes de carbone pour l'ensemble des chaînes.
  11. 12. Composition selon la revendication 11, dans laquelle la partie hydrophobe comprend des phospholipides.
  12. 13. Composition selon la revendication 11 ou 12, dans laquelle la partie hydrophile est un polysaccharide.
  13. 14. Composition selon la revendication 13, dans lequel le polysaccharide est choisi parmi l'agarose, le dextrane, l'amidon, la cellulose, l'amylose ou l'amylopectine.
  14. 15. Composition selon la revendication 11 ou 12, dans laquelle la partie hydrophile est un copolymère de polyéthylène glycol.
    <Desc/Clms Page number 12>
    cosmétique comprend une phase continue hydrophile.
  15. 17. Composition selon l'une des revendications 1 à 16, dans laquelle le véhicule cosmétique comprend une phase continue hydrophobe.
  16. 18. Composition selon l'une des revendications 1 à 17, dans laquelle le véhicule cosmétique est une émulsion simple ou multiple.
  17. 19. Composition selon l'une des revendications 1 à 18, caractérisée en ce qu'il s'agit d'une composition de maquillage.
  18. 20. Procédé de préparation d'une composition selon l'une des revendications 1 à
    19, comprenant les étapes constituées de : i) fourniture des nanoparticules fluorescentes ; ii) si nécessaire, traitement de compatibilité préalable des nanoparticules fluorescentes ; et iii) introduction des nanoparticules fluorescentes ainsi traités dans un véhicule cosmétique.
FR0214987A 2002-11-28 2002-11-28 Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments Expired - Fee Related FR2847812B1 (fr)

Priority Applications (8)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0214987A FR2847812B1 (fr) 2002-11-28 2002-11-28 Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments
AU2003294105A AU2003294105A1 (en) 2002-11-28 2003-11-28 Cosmetic composition comprising fluorescent nanoparticles as pigments
JP2004556437A JP2006514017A (ja) 2002-11-28 2003-11-28 蛍光ナノ粒子を顔料として含む化粧用組成物
PCT/FR2003/003525 WO2004050046A1 (fr) 2002-11-28 2003-11-28 Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments.
US10/536,736 US20060165621A1 (en) 2002-11-28 2003-11-28 cosmetic composition comprising fluorescent nanoparticles as pigments
EP03789525A EP1565147A1 (fr) 2002-11-28 2003-11-28 Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments.
BR0316140-4A BR0316140A (pt) 2002-11-28 2003-11-28 Composição de maquilagem e processo para a preparação de uma composição
CNA2003801044793A CN1717214A (zh) 2002-11-28 2003-11-28 含有荧光纳米颗粒作为颜料的美容用组合物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR0214987A FR2847812B1 (fr) 2002-11-28 2002-11-28 Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2847812A1 true FR2847812A1 (fr) 2004-06-04
FR2847812B1 FR2847812B1 (fr) 2006-04-14

Family

ID=32309808

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR0214987A Expired - Fee Related FR2847812B1 (fr) 2002-11-28 2002-11-28 Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments

Country Status (8)

Country Link
US (1) US20060165621A1 (fr)
EP (1) EP1565147A1 (fr)
JP (1) JP2006514017A (fr)
CN (1) CN1717214A (fr)
AU (1) AU2003294105A1 (fr)
BR (1) BR0316140A (fr)
FR (1) FR2847812B1 (fr)
WO (1) WO2004050046A1 (fr)

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9609934B2 (en) 2004-10-05 2017-04-04 L'oreal Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method

Families Citing this family (27)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8007772B2 (en) 2002-10-02 2011-08-30 L'oreal S.A. Compositions to be applied to the skin and the integuments
US20060018854A1 (en) * 2002-10-02 2006-01-26 Christophe Dumousseaux Cosmetic compositions
US20050238979A1 (en) * 2004-04-08 2005-10-27 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US7981404B2 (en) 2004-04-08 2011-07-19 L'oreal S.A. Composition for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
US20050257715A1 (en) * 2004-04-08 2005-11-24 Christophe Dumousseaux Compositions for application to the skin, to the lips, to the nails, and/or to hair
FR2873021A1 (fr) * 2004-07-16 2006-01-20 Oreal Composition cosmetique a particules photoluminescentes.
WO2006011014A1 (fr) * 2004-07-16 2006-02-02 L'oreal Composition cosmetique contenant des particules photoluminescentes
ES2333241T3 (es) * 2004-10-05 2010-02-18 L'oreal Kit y procedimiento de maquillaje.
WO2006054202A1 (fr) * 2004-11-18 2006-05-26 L'oreal Compositions cosmetiques comprenant des nanoparticules photoluminescentes et au moins un metal de la famille des terres rares
FR2877837B1 (fr) * 2004-11-18 2007-04-06 Oreal Compositions cosmetiques comprenant des nanoparticules photoluminescentes et au moins une terre rare.
JP2006167449A (ja) * 2004-12-01 2006-06-29 Acushnet Co 物体識別のための量子ドットを備えた性能測定システム
US7939613B2 (en) * 2005-04-22 2011-05-10 The Hong Kong University Of Science And Technology Fluorescent water-soluble conjugated polyene compounds that exhibit aggregation induced emission and methods of making and using same
FR2885520B1 (fr) * 2005-05-10 2007-10-05 Oreal Composition cosmetique
US20060275231A1 (en) * 2005-05-10 2006-12-07 L'oreal Cosmetic composition, a packaging device and a method of application
FR2889921B1 (fr) 2005-08-30 2007-12-28 Oreal Ensemble de conditionnement et d'application comportant un dispositif magnetique.
JP4318710B2 (ja) * 2006-10-12 2009-08-26 シャープ株式会社 ナノ結晶粒子蛍光体と被覆ナノ結晶粒子蛍光体、ならびに被覆ナノ結晶粒子蛍光体の製造方法
WO2008121077A1 (fr) * 2007-03-30 2008-10-09 Agency For Science, Technology And Research Point quantique encapsulé
KR100860506B1 (ko) 2007-08-28 2008-09-26 연세대학교 산학협력단 금속 나노입자를 포함하는 고분자 복합재 및 그의 합성방법
JP5371236B2 (ja) * 2007-12-07 2013-12-18 花王株式会社 紫外線防御剤および日焼け止め化粧料
WO2009145813A1 (fr) * 2008-03-04 2009-12-03 Qd Vision, Inc. Particules comprenant des nanoparticules, leurs utilisations, et procédés
US20100264371A1 (en) * 2009-03-19 2010-10-21 Nick Robert J Composition including quantum dots, uses of the foregoing, and methods
WO2011031876A1 (fr) 2009-09-09 2011-03-17 Qd Vision, Inc. Formulations comprenant des nanoparticules
CN102482457B (zh) 2009-09-09 2015-04-15 Qd视光有限公司 包含纳米颗粒的颗粒、其应用和方法
WO2012019081A2 (fr) 2010-08-06 2012-02-09 Immunolight, Llc Amélioration de couleur utilisant des transposeurs de fréquence et des adaptateurs de bande
WO2013078252A1 (fr) 2011-11-22 2013-05-30 Qd Vision, Inc. Compositions contenant des points quantiques comportant un agent stabilisateur d'émission, produits les comprenant, et procédé
WO2016147189A1 (fr) * 2015-03-19 2016-09-22 I.B.R. Israeli Biotechnology Research Ltd. Utilisation d'extrait de fruit d'hylocereus undatus comme colorant fluorescent de peau
KR101951828B1 (ko) * 2018-10-08 2019-02-25 홍수정 근적외선을 방출하는 형광체를 포함하는 마스크 및 이를 이용한 피부미용방법

Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0728855A1 (fr) * 1995-02-15 1996-08-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fibres désodorisantes et procédé pour leur production
WO2000042111A1 (fr) * 1999-01-18 2000-07-20 Merck Patent Gmbh Pigment a lustre nacre multicouche
US6319426B1 (en) * 1998-09-18 2001-11-20 Massachusetts Institute Of Technology Water-soluble fluorescent semiconductor nanocrystals
DE10117336A1 (de) * 2001-04-06 2002-10-10 Max Planck Gesellschaft Neuartige Lichtschutz- und Hautpflegemittel durch stabilisierte Lichtschutz-Komponenten und Verminderung schädigender Photoprodukte

Family Cites Families (32)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2557390B2 (ja) * 1987-06-12 1996-11-27 ポーラ化成工業株式会社 化粧料
JP2805373B2 (ja) * 1990-03-30 1998-09-30 株式会社資生堂 蛍光化粧料
FR2677544B1 (fr) * 1991-06-14 1993-09-24 Oreal Composition cosmetique contenant un melange de nanopigments d'oxydes metalliques et de pigments melaniques.
JPH05117127A (ja) * 1991-10-02 1993-05-14 Shiseido Co Ltd 蛍光化粧料
US5417961A (en) * 1993-04-30 1995-05-23 Colgate-Palmolive Company Sunscreen compositions
FR2705096B1 (fr) * 1993-05-10 1995-07-13 Oreal Nouveaux dérivés de carbazole et leur utilisation en cosmétique, en particulier dans le maquillage.
JP3895783B2 (ja) * 1994-07-28 2007-03-22 ユーホーケミカル株式会社 水性マニキュア剤の製造方法
JP3215318B2 (ja) * 1995-02-15 2001-10-02 武田薬品工業株式会社 消臭性繊維およびその製造方法
JP3441553B2 (ja) * 1995-03-20 2003-09-02 株式会社資生堂 紫外線遮蔽効果を有する化粧料
JPH09221408A (ja) * 1996-02-15 1997-08-26 Sekisui Chem Co Ltd メラニン色素分解物質
JP3415716B2 (ja) * 1996-03-12 2003-06-09 株式会社資生堂 紫外線遮蔽剤及び紫外線遮蔽効果を有する皮膚外用剤
JPH1087437A (ja) * 1996-09-10 1998-04-07 Matsui Shikiso Kagaku Kogyosho:Kk 蓄光ネイルエナメル
JPH10147776A (ja) * 1996-11-19 1998-06-02 Matsui Shikiso Kagaku Kogyosho:Kk フォトクロミック組成物
AUPP004497A0 (en) * 1997-10-28 1997-11-20 University Of Melbourne, The Stabilized particles
AU751756B2 (en) * 1997-11-18 2002-08-29 Shiseido Company Ltd. Ultraviolet-screening zinc oxide excellent in transparency and composition containing the same
FR2780275B1 (fr) * 1998-06-25 2000-08-04 Oreal Produit de maquillage associant un pigment photochrome et un filtre u.v, ses utilisations
JP4404489B2 (ja) * 1998-09-18 2010-01-27 マサチューセッツ インスティテュート オブ テクノロジー 水溶性蛍光半導体ナノ結晶
JP2000203834A (ja) * 1998-12-28 2000-07-25 Kose Corp 超微粒子酸化セリウム及び超微粒子金属酸化物・酸化セリウム複合体、その製造方法並びにそれを配合した樹脂組成物及び化粧料
JP2001139428A (ja) * 1999-11-19 2001-05-22 C I Kasei Co Ltd 可逆的変色性を有するマニキュア液
JP2001139440A (ja) * 1999-11-19 2001-05-22 C I Kasei Co Ltd 可逆的変色性を有する毛髪用組成物
JP2001151621A (ja) * 1999-11-26 2001-06-05 C I Kasei Co Ltd 可逆的変色性を有する皮膚化粧料
FR2814677B1 (fr) * 2000-10-03 2003-04-18 Oreal Composition cosmetique a phase continue hydrophile comprenant un pigment goniochromatique multicouche et son utilisation en maquillage
JP2002145740A (ja) * 2000-11-02 2002-05-22 Pola Chem Ind Inc 水性樹脂含有化粧料
US6572784B1 (en) * 2000-11-17 2003-06-03 Flex Products, Inc. Luminescent pigments and foils with color-shifting properties
JP4614196B2 (ja) * 2000-12-14 2011-01-19 独立行政法人産業技術総合研究所 球状多孔質シリカ乃至シリカ金属複合体粒子の製造方法
US6514506B1 (en) * 2001-02-14 2003-02-04 Color Access, Inc. Whitening compositions containing ascomycete derived enzyme
US20020127224A1 (en) * 2001-03-02 2002-09-12 James Chen Use of photoluminescent nanoparticles for photodynamic therapy
JP2002292636A (ja) * 2001-04-02 2002-10-09 Seiko Epson Corp プラスチック部品の成形用モールドおよびそれを用いたプラスチック部品の成形方法、プラスチック部品の成形用モールドの洗浄方法
JP2002311027A (ja) * 2001-04-09 2002-10-23 Hitachi Software Eng Co Ltd ビーズ、ビーズ製造方法、フローサイトメータ及びプログラム
JP2002306579A (ja) * 2001-04-16 2002-10-22 Mitsubishi Paper Mills Ltd 空気清浄装置
CN1261470C (zh) * 2001-09-14 2006-06-28 默克专利有限公司 由芯/壳颗粒制备的模制品
US6893489B2 (en) * 2001-12-20 2005-05-17 Honeywell International Inc. Physical colored inks and coatings

Patent Citations (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0728855A1 (fr) * 1995-02-15 1996-08-28 Takeda Chemical Industries, Ltd. Fibres désodorisantes et procédé pour leur production
US6319426B1 (en) * 1998-09-18 2001-11-20 Massachusetts Institute Of Technology Water-soluble fluorescent semiconductor nanocrystals
WO2000042111A1 (fr) * 1999-01-18 2000-07-20 Merck Patent Gmbh Pigment a lustre nacre multicouche
DE10117336A1 (de) * 2001-04-06 2002-10-10 Max Planck Gesellschaft Neuartige Lichtschutz- und Hautpflegemittel durch stabilisierte Lichtschutz-Komponenten und Verminderung schädigender Photoprodukte

Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US9609934B2 (en) 2004-10-05 2017-04-04 L'oreal Method of applying makeup by means of a magnetic composition including at least one interferential pigment
US9649261B2 (en) 2004-10-05 2017-05-16 L'oreal Method of applying makeup to a surface and a kit for implementing such a method

Also Published As

Publication number Publication date
WO2004050046A1 (fr) 2004-06-17
JP2006514017A (ja) 2006-04-27
BR0316140A (pt) 2005-09-27
US20060165621A1 (en) 2006-07-27
EP1565147A1 (fr) 2005-08-24
FR2847812B1 (fr) 2006-04-14
AU2003294105A1 (en) 2004-06-23
CN1717214A (zh) 2006-01-04

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2847812A1 (fr) Composition cosmetique comprenant des nanoparticules fluorescentes comme pigments
EP1895976A2 (fr) Compositions de maquillage des matieres keratinioues
EP1099437A1 (fr) Composition comprenant une substance fluorescente et une charge particuliere, utilisations
FR2902647A1 (fr) Compositions de maquillage des matieres keratiniques
EP3010368B1 (fr) Applicateur pour appliquer un produit sur les sourcils, cils ou sur la peau
EP1555009B1 (fr) Composition de maquillage de la peau
EP1925278A1 (fr) Gamme de compositions cosmétiques
FR2817742A1 (fr) Compositions cosmetiques transparentes ou translucides colorees par des pigments
FR2844516A1 (fr) Pigment interferentiel et composition cosmetique comportant un tel pigment
EP1913933A1 (fr) Composition cosmétique de particules monodisperses
FR3111812A1 (fr) Composition cosmétique comprenant un copolymère polyhydroxyalcanoate greffé dans un milieu gras
FR3066109A1 (fr) Composition de coloration a base de copolymeres issu de la polymerisation d&#39;au moins un monomere acide crotonique ou derive d&#39;acide crotonique et d&#39;au moins un monomere ester de vinyle et de corps gras non silicone, procede de coloration des fibres keratiniques la mettant en œuvre
FR2908644A1 (fr) Ensemble comportant deux compositions cosmetiques et procede de maquillage
LU102729B1 (fr) Composition de maquillage pour les cils
EP4450050A1 (fr) Composition à base de chitosan et d&#39;un phospholipide
FR3097764A1 (fr) Sporopollénine à titre d’actif cosmétique à effet matifiant et/ou de floutage
FR3007260A1 (fr) Applicateur pour appliquer un produit sur les sourcils
FR2903892A1 (fr) Ensemble comportant deux compositions cosmetiques a appliquer successivement.
WO2019092494A1 (fr) Film a effet metallique colore pour application maquillage
FR2903895A1 (fr) Procede de maquillage des peaux foncees.
FR2908637A1 (fr) Ensemble comportant deux compositions cosmetiques et procede de maquillage
FR2903896A1 (fr) Composition cosmetique a faible teneur en corps solides comportant au moins un pigment interferentiel
FR2908641A1 (fr) Composition cosmetique comportant au moins un pigment interferentiel multicouche et au moins un pigment reflechissant a reflet metallique
FR3073141A1 (fr) Film a effet metallique colore pour application maquillage
FR2907007A1 (fr) Procede de maquillage des matieres keratiniques non fibreuses et composition de maquillage

Legal Events

Date Code Title Description
ST Notification of lapse

Effective date: 20100730