ES2333241T3 - Kit y procedimiento de maquillaje. - Google Patents

Abstract

Procedimiento de maquillaje de un soporte (S), tal como la piel, los faneros o las mucosas, que comprende las siguientes etapas: - depositar sobre el soporte (S) por lo menos unas primera y segunda composiciones cosméticas en el estado fluido, recubriendo o siendo recubierta la primera composición por lo menos parcialmente por la segunda, conteniendo la primera composición (C 1) unas partículas magnéticas (P) móviles bajo el efecto de un campo magnético, siendo la primera composición (C1) aplicada por medio de un aplicador (4) cosmético, siendo el aplicador (4) no magnético, - exponer por lo menos parcialmente la primera composición (C 1) a un campo magnético, de manera que modifique la orientación y/o desplace por lo menos una parte de las partículas magnéticas (P).

Description

Kit y procedimiento de maquillaje.

La presente invención se refiere a un procedimiento de maquillaje tal como se define en la reivindicación 1.

Mediante la expresión "composición cosmética" se designa, en el sentido de la presente invención, una composición tal como se define en la Directiva 93/35/CEE del 14 de junio de 1993 que modifica la Directiva 76/768/CEE. Los maquillajes de base, barra de labios y esmalte de uñas son unos ejemplos de composiciones cosméticas.

Existe una necesidad para beneficiarse de nuevos efectos estéticos en el campo del maquillaje y la invención prevé responder a esta necesidad.

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Kit de maquillaje

A continuación, se describe un kit para el maquillaje de un soporte (S) tal como la piel, los faneros o las mucosas, que comprende:

-

una primera composición cosmética (C_{1}) que comprende unas partículas de hierro metal, en particular de hierro dulce,

-

una segunda composición cosmética (C_{2}) destinada a recubrir o a ser recubierta por la primera composición (C_{1}).

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Se describe asimismo un kit para el maquillaje de un soporte tal como la piel, los faneros o las mucosas, o también uñas postizas, que comprende:

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una primera composición cosmética que comprende unas partículas magnéticas móviles bajo el efecto de un campo magnético,

-

una segunda composición cosmética destinada a recubrir o a ser recubierta por la primera composición, pudiendo este kit comprender asimismo:

-

un dispositivo magnético para generar el campo magnético que permite desplazar y/o modificar la orientación de la totalidad o parte de las partículas magnéticas cuando la primera composición está aplicada en forma de por lo menos una capa sobre el soporte.

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Por el término "móvil", se debe entender que la orientación y/o la posición de las partículas se pueden modificar.

El aspecto de la primera composición depositada sobre el soporte depende de la orientación y/o del emplazamiento de las partículas magnéticas. La invención hace posible crear nuevos efectos de maquillaje permitiendo por ejemplo realizar unos motivos en relieve o confiriendo una impresión de relieve u otros motivos diversos, geométricos
o no.

La segunda composición puede ser transparente. Cuando la segunda composición cosmética se aplica sobre la primera, puede permitir obtener un efecto de profundidad, de brillo, de alisado u otro.

La segunda composición puede comprender un agente de coloración, por ejemplo unos pigmentos. Cuando la segunda composición es coloreada, esto puede permitir por ejemplo crear un fondo coloreado, siendo la segunda composición entonces, por ejemplo, recubierta por la primera.

El kit puede ser utilizado en particular para el maquillaje de los labios o de las uñas.

El kit puede comprender un dispositivo magnético para generar un campo magnético que permite modificar el aspecto de la primera composición, por lo menos inmediatamente después de su aplicación sobre el soporte.

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Primera composición cosmética

La primera composición puede tener un estado que impide cualquier nuevo cambio de orientación de las partículas magnéticas bajo el efecto de un campo magnético después de una duración de secado determinada. Es por ejemplo el caso de un esmalte de uñas. La orientación de las partículas magnéticas puede asimismo en ciertos casos ser modificada en cualquier momento, en particular cuando la primera composición no se seca o presenta una duración de secado muy larga. Éste puede ser el caso, por ejemplo, de un maquillaje de base.

La primera composición comprende unas partículas magnéticas, tal como se ha indicado anteriormente, las cuales pueden presentarse en diversas formas.

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Partículas magnéticas

Mediante la expresión "partículas magnéticas", asimismo denominadas "cuerpos magnéticos" se designan unas partículas que presentan una susceptibilidad magnética, es decir, sensibles a la acción de un campo magnético y que tienden por ejemplo a alinearse sobre las líneas de campo.

La primera composición puede comprender al mismo tiempo unas partículas magnéticas y unas partículas no magnéticas.

La presencia de partículas magnéticas y de partículas no magnéticas en la composición puede permitir, por ejemplo, crear nuevos efectos ópticos, modulables bajo el efecto de un campo magnético.

Preferentemente, las partículas magnéticas utilizadas no presentan ninguna imantación remanente en ausencia de campo magnético.

Las partículas magnéticas pueden comprender cualquier material magnético que presenta una sensibilidad a las líneas de un campo magnético, ya esté producido por un imán permanente o que proceda de una inducción, siendo este material seleccionado por ejemplo de entre el níquel, el cobalto, el hierro, sus aleaciones y óxidos, en particular Fe_{3}O_{4}, y asimismo el gadolinio, el terbio, el disprosio, el erbio, sus aleaciones y óxidos. El material magnético puede ser de tipo "suave" o "duro".

Las partículas magnéticas pueden presentar o no una estructura multicapa, que comprende por lo menos una capa de un material magnético, tal como, por ejemplo, el hierro, el níquel, el cobalto, sus aleaciones y óxidos, en particular Fe_{3}O_{4}.

Las partículas magnéticas son preferentemente asféricas, que presentan por ejemplo una forma alargada. Así, cuando estas partículas están sometidas al campo magnético, tienden a orientarse con su eje longitudinal en alineamiento con las líneas de campo, y sufren un cambio de orientación que se traduce por un cambio de aspecto de la primera composición.

Cuando las partículas magnéticas son sustancialmente esféricas, preferentemente su aspecto no es homogéneo, de manera que un cambio de orientación induzca un cambio de aspecto.

La cantidad de partículas magnéticas es suficiente para que el aspecto de la composición pueda depender de su orientación y/o de su emplazamiento.

La concentración en partículas magnéticas está comprendida por ejemplo entre aproximadamente 0,05 y aproximadamente 97% en masa, mejor entre aproximadamente 0,1 y aproximadamente 95% en masa, mejor entre 0,1 y 90% en masa, por ejemplo es del orden de 3% en masa. La dimensión de las partículas magnéticas está comprendida por ejemplo, entre 1 nm y 700 \mum, por ejemplo entre 1 \mum y 500 \mum, mejor aún entre aproximadamente 10 \mum y aproximadamente 150 \mum. Por el término "dimensión" se designa la dimensión determinada por la distribución granulométrica estadística media de la población, denominada D50.

Las partículas magnéticas de la primera composición pueden comprender unos pigmentos magnéticos. Unos pigmentos magnéticos que convienen muy particularmente son los nácares que comprenden óxido de hierro Fe_{3}O_{4}. Unos pigmentos que presentan unas propiedades magnéticas son, por ejemplo, los comercializados con las denominaciones comerciales COLORONA BLACKSTAR BLUE, COLORONA BLACKSTAR GREEN, COLORONA BLACKSTAR GOLD, COLORONA BLACKSTAR RED, CLOISONNE NU ANTIQUE SUPER GREEN, MICRONA MATTE BLACK (17437), MICA BLACK (17260), COLORONA PATINA SILVER (17289) y COLORONA PATINA GOLD (117288) de la compañía MERCK o también FLAMENCO TWILIGHT RED, FLAMENCO TWILIGHT GREEN, FLAMENCO TWILIGHT GOLD, FLAMENCO TWILIGHT BLUE, TIMICA NU ANTIQUE SILVER 110 AB, TIMICA NU ANTIQUE GOLD 212 GB, TIMICA NU-ANTIQUE COPPER 340 AB, TIMICA NU ANTIQUE BRONZE 240 AB, CLOISONNE NU ANTIQUE GREEN 828 CB, CLOISONNE NU ANTIQUE BLUE 626 CB, GEMTONE MOONSTONE G 004, CLOISONNE NU ANTIQUE RED 424 CB, CHROMALITE BLACK (4498), CLOISONNE NU ANTIQUE ROUGE FLAMBE (código 440 XB), CLOISONNE NU ANTIQUE BRONZE (240 XB), CLOISONNE NU ANTIQUE GOLD (222 CB) y CLOISONNE NU ANTIQUE COPPER (340 XB) de la compañía ENGELHARD.

Las partículas magnéticas pueden ser unas fibras magnéticas.

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Fibras magnéticas

El término "fibras" designa unos cuerpos generalmente alargados, que presentan, por ejemplo, un factor de forma comprendido entre 3,5 y 2.500 o entre 5 y 500, por ejemplo entre 5 y 150. El factor de forma se define por la relación L/D, en la que L es la longitud de la fibra y D el diámetro del círculo en el que se inscribe la sección transversal más grande de la fibra.

La sección transversal de las fibras puede inscribirse, por ejemplo, en un círculo de diámetro comprendido entre 2 nm y 500 \mum, por ejemplo comprendido entre 100 nm y 100 \mum, incluso entre 1 \mum y 50 \mum.

Las fibras pueden presentar, por ejemplo, una longitud comprendida entre 1 \mum y 10 mm, por ejemplo entre 0,1 mm y 5 mm, incluso entre 0,3 mm y 3,5 mm.

Las fibras pueden presentar una masa comprendida, por ejemplo, entre 0,15 y 30 deniers (masa en gramo para 9 km de hilo), por ejemplo entre 0,18 y 18 deniers.

La forma en sección transversal de las fibras puede ser cualquiera, por ejemplo, circular o poligonal, en particular cuadrada, hexagonal u octogonal.

La composición puede comprender unas fibras macizas o huecas, independientes o unidas entre sí, por ejemplo trenzadas.

La composición puede comprender unas fibras que presentan unos extremos con punta y/o redondeados, por ejemplo por pulido.

Las fibras pueden no tener su forma sustancialmente modificada cuando se introducen en la composición, siendo por ejemplo inicialmente rectilíneas y suficientemente rígidas para conservar su forma. Como variante, las fibras pueden presentar una flexibilidad que les permite deformarse sustancialmente en el seno de la composición.

Las fibras pueden comprender un contenido no nulo, que puede alcanzar hasta 100%, de un material magnético seleccionado de entre los materiales magnéticos suaves, los materiales magnéticos duros, en particular a base de hierro, de zinc, de níquel, de cobalto o de manganeso, y sus aleaciones y óxidos, en particular Fe_{3}O_{4}, las tierras raras, el sulfato de bario, las aleaciones de hierro silicio, eventualmente cargados con molibdeno, Cu_{2}MnAl, MnBi, o una mezcla de éstos, no siendo esta lista limitativa.

Cuando la composición comprende unas fibras que contienen unas partículas magnéticas, estas últimas pueden estar presentes, por ejemplo, por lo menos en la superficie de la fibra, incluso en la superficie de las fibras únicamente, en el interior de la fibra únicamente o también estar dispersadas en el seno de la fibra de manera sustancialmente homogénea.

Las fibras pueden comprender, por ejemplo, un núcleo no magnético con una pluralidad de partículas magnéticas en su superficie.

Las fibras pueden comprender asimismo una matriz sintética que contiene una pluralidad de granos magnéticos dispersados en su seno.

Llegado el caso, un material sintético cargado con partículas magnéticas puede estar recubierto a su vez por una corteza no magnética. Dicha corteza constituye por ejemplo una barrera aislante del o de los materiales magnéticos del medio ambiente y/o puede dar color. Las fibras pueden comprender un núcleo magnético monolítico y estar revestidas por una corteza no magnética, o puede ser a la inversa.

La composición puede comprender unas fibras realizadas por extrusión o co-extrusión de una o varias materias poliméricas, en particular, termoplásticas y/o elastómeras. Una de las materias extrusionadas puede contener una carga de partículas magnéticas dispersadas.

La fibra puede comprender un material sintético seleccionado de entre las poliamidas, PET, acetatos, poliolefinas, en particular PE o PP, PVC, poliéster bloque amida, Rilsan® plastificado, elastómeros, en particular elastómeros de poliéster, elastómeros de PE, elastómeros de silicona, elastómeros de nitrilo o una mezcla de estos materiales, no siendo esta lista limitativa.

La composición puede contener unas fibras compuestas que comprenden un núcleo magnético por lo menos parcialmente revestido por lo menos por un material amagnético, sintético o natural. El revestimiento del núcleo magnético puede llevarse a cabo, por ejemplo, mediante co-extrusión, alrededor del núcleo, de una corteza en un material no magnético.

El revestimiento del núcleo puede efectuarse asimismo de forma diferente, por ejemplo mediante polimerización in situ.

En núcleo puede ser monolítico o comprender una carga de granos magnéticos dispersados en una matriz.

La composición puede contener asimismo unas fibras compuestas obtenidas mediante revestimiento por un material sintético, cargado con partículas magnéticas, de un núcleo amagnético, sintético o natural, estando el núcleo compuesto por ejemplo por una fibra de madera, por rayón, por poliamida, por un material vegetal, por poliolefina, en particular por polietileno, por nylon®, por poliimida-amida, por aramida, no siendo esta lista limitativa.

La composición puede comprender asimismo unas partículas compuestas magnéticas, en particular un látex magnético.

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Partículas compuestas magnéticas

Una partícula compuesta magnética es un material compuesto constituido por una matriz orgánica o mineral y por granos magnéticos. Las partículas compuestas magnéticas pueden así comprender en su superficie y/o en su seno unos granos de un material magnético. Las partículas compuestas pueden estar constituidas por un núcleo magnético revestido por una matriz orgánica o mineral, o a la inversa.

Las partículas compuestas magnéticas comprenden, por ejemplo, uno de los materiales magnéticos citados anteriormente.

La dimensión de las partículas compuestas magnéticas está comprendida por ejemplo entre 1 nm y 1 mm, mejor entre 100 nm y 500 \mum, todavía mejor entre 500 nm y 100 \mum. Por el término "dimensión" se designa la dimensión determinada por la distribución granulométrica estadística media de la población, denominada D50.

La tesis de C. GOUBAULT, 23 de marzo de 2004, incorporada en la presente memoria como referencia, recuerda en el capítulo 1 el estado de la técnica en materia de partículas compuestas magnéticas, y redacta un listado de procedimientos de preparación que se pueden utilizar para preparar unas partículas compuestas magnéticas, a saber, una síntesis separada de los granos magnéticos y de la matriz, una síntesis de los granos magnéticos en contacto con la matriz o una síntesis de la matriz en presencia de los granos magnéticos.

La compañía KISKER comercializa unas partículas magnéticas compuestas de matriz mineral, compuesta por sílice. Las compañías DYNAL, SERADYN, ESTAPOR y ADEMTECH proponen unas partículas magnéticas compuestas de matriz orgánica, susceptibles asimismo de ser utilizadas en la invención.

Más particularmente, la compañía ESTAPOR comercializa con la referencia M1-070/60 unos látex magnéticos constituidos por granos de ferrita repartidos uniformemente en una matriz de poliestireno, comprendiendo este látex 65% de óxido de hierro, siendo el diámetro medio de las partículas de poliestireno de 890 nm, y el contenido másico en materias secas de 10%.

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Ferrofluido

La composición puede comprender un ferrofluido, es decir, una suspensión coloidal estable de partículas magnéticas, en particular de nanopartículas magnéticas.

Las partículas, de un tamaño, por ejemplo, del orden de algunas decenas de nanómetros, están dispersadas en un disolvente (agua, aceite, disolvente orgánico), o bien con la ayuda de un tensoactivo o de un agente dispersante, o bien mediante unas interacciones electroestáticas.

Los ferrofluidos se preparan por ejemplo mediante trituración de ferritas u otras partículas magnéticas hasta la obtención de nanopartículas que se dispersan a continuación en un fluido que contiene un surfactante, el cual se adsorbe sobre las partículas y las estabiliza, o mediante precipitación en medio básico de una disolución de iones metálicos.

Cada partícula del ferrofluido presenta un momento magnético determinado por el tamaño de la partícula y por la naturaleza del material magnético.

Bajo la acción de un campo magnético, los momentos magnéticos de las partículas tienden a alinearse según las líneas de campo, con la aparición de una imantación no nula en el líquido. Si el campo se anula, no existe ninguna histéresis y la imantación se anula.

Más allá de un valor umbral de campo, se pueden provocar asimismo unos cambios macroscópicos en el líquido, por ejemplo, la aparición de picos o una modificación de las propiedades reológicas.

La denominación "ferrofluido" engloba asimismo una emulsión de gotitas de ferrofluido en un disolvente. Cada gota contiene entonces unas partículas magnéticas coloidales en suspensión estable. Esto permite disponer de un ferrofluido en cualquier tipo de disolvente. La dimensión de las partículas magnéticas en suspensión en el ferrofluido está comprendida por ejemplo entre 1 nm y 10 \mum, mejor entre 1 nm y 1 \mum, aún mejor entre 1 nm y 100 nm. Por el término "dimensión" se designa la dimensión determinada por la distribución granulométrica estadística media de la población, denominada D50.

Se pueden citar en particular los ferrofluidos comercializados por la compañía LIQUIDS RESEARCH LTD con las referencias:

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WHKS1S9 (A, B o C), que es un ferrofluido de base acuosa que comprende magnetita (Fe_{3}O_{4}), que tiene unas partículas de 10 nm de diámetro.

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WHJS1 (A, B o C), que es un ferrofluido de base de isoparafina y de partículas de magnetita (Fe_{3}O_{4}), de 10 nm de diámetro.

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BKS25_dextran, que es un ferrofluido de base acuosa estabilizado mediante dextrano, que comprende unas partículas de magnetita (Fe_{3}O_{4}), de 9 nm de diámetro.

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Cadenas de partículas y/o de fibras magnéticas

La composición puede comprender unos aglomerados de partículas o de fibras de las cuales la dimensión más grande, por ejemplo la longitud, está comprendida por ejemplo entre 1 nm y 10 mm, por ejemplo entre 10 nm y 5 mm, o entre 100 nm y 1 mm, o también entre 0,5 \mum y 3,5 mm, por ejemplo entre 1 \mum y 150 \mum. La dimensión designa la determinada por la distribución granulométrica estadística media de la población, denominada D50.

Unas cadenas de partículas magnéticas se pueden obtener, por ejemplo, uniendo unas partículas magnéticas coloidales, tal como se describe en las publicaciones "Permanently linked monodisperse paramagnetic chains", E. M. Furst, C. Suzuki, M. Fermigier, A. P. Gast, Langmuir, 14, 7334-7336 (1998), "Suspensions de particules magnétiques", M. Fermigier, Y. Grasselli, Boletín de la SFP (105) julio de 1996, y "Flexible magnetic filaments as micromechanical sensors", C. Goubault, P. Jop, M. Fermigier, J. Baudry, E. Bertrand, J. Bibette, Phys. Rev. Lett., 91, 26, 260802-1 a 260802-4 (2003), cuyos contenidos se incorporan en la presente memoria como referencia.

Se describe en particular en estos artículos cómo proceder para obtener unas cadenas de partículas de látex magnéticas que comprenden una matriz de poliestireno que contiene unos granos de óxido de hierro y funcionalizadas en superficie, unidas entre sí de manera permanente a consecuencia de una reacción química, en particular unas uniones covalentes entre las superficies de las partículas adyacentes; se describe asimismo un procedimiento de obtención de cadenas de gotitas de emulsión de ferrofluidos, unidas entre sí mediante unas interacciones de naturaleza física. La longitud así como el diámetro de las cadenas permanentes obtenidas de esta manera se puede controlar. Dichas cadenas magnéticas constituyen unos objetos magnéticos anisótropos y desplazables bajo el efecto de un campo magnético.

Las dimensiones de las cadenas magnéticas pueden responder a las mismas condiciones que las fibras magnéticas.

La primera composición puede comprender, por ejemplo, por lo menos un agente de coloración goniocromático que permite observar un cambio de color en función del ángulo de observación. Este agente de coloración goniocromático puede ser magnético o no.

Cuando la primera composición comprende unas partículas magnéticas de un cierto color y un agente de coloración goniocromático, este último se puede seleccionar de manera que el trayecto de color pase sustancialmente por el color de las partículas magnéticas.

Esto puede permitir, por ejemplo, hacer que las partículas magnéticas sean detectadas más difícilmente a falta de una orientación de éstas bajo el efecto de un campo magnético.

Esto puede permitir asimismo hacer aparecer el motivo inducido por la orientación de las partículas magnéticas sólo en ciertas condiciones de observación y/o de iluminación del soporte maquillado.

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Agentes de coloración goniocromáticos

Mediante la expresión "agente de coloración goniocromático" se designa, en el sentido de la presente invención, un agente de coloración que permite obtener, cuando la composición se extiende sobre un soporte, una trayectoria de color en el plano a*b* del espacio colorimétrico CIE 1976 que corresponde a una variación Dh del ángulo de color h de por lo menos 20º cuando se hacer variar el ángulo de observación con relación a la normal entre 0º y 80º, para un ángulo de incidencia de la luz de 45º.

La trayectoria de color se puede medir por ejemplo mediante un espectrogonioreflectómetro de marca INSTRUMENT SYSTEMS y de referencia GON 360 GONIOMETER, después de que la primera composición haya sido extendida en el estado fluido con un espesor de 300 \mum por medio de un extensor automático sobre un mapa de contraste de marca ERICHSEN y de referencia Typ 24/5, efectuándose la medición sobre el fondo negro del mapa.

El agente de coloración goniocromático se puede seleccionar, por ejemplo, de entre las estructuras multicapas interferenciales y los agentes de coloración de cristales líquidos.

En el caso de una estructura multicapas, ésta puede comprender, por ejemplo, por lo menos dos capas, siendo cada capa realizada por ejemplo a partir de por lo menos un material seleccionado de entre el grupo constituido por los materiales siguientes: MgF_{2}, CeF_{3}, ZnS, ZnSe, Si, SiO_{2} Ge, Te, Fe_{2}O_{3}, Pt, Va, Al_{2}O_{3}, MgO, Y_{2}O_{3}, S_{2}O_{3}, SiO, HfO_{2}, ZrO_{2}, CeO_{2}, Nb_{2}O_{5}, Ta_{2}O_{5}, TiO_{2}, Ag, Al, Au, Cu, Rb, Ti, Ta, W, Zn, MoS2, criolita, aleaciones, polímeros y sus asociaciones.

La estructura multicapa puede presentar o no, con relación a una capa central, una simetría a nivel de la naturaleza química de las capas apiladas. Según el espesor y la naturaleza de las diferentes capas, se obtienen diferentes efectos.

Unos ejemplos de estructuras multicapas interferenciales simétricas son, por ejemplo, las estructuras siguientes: Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/Fe_{2}O_{3}, siendo un pigmento que tiene esta estructura comercializado con la denominación SICOPEARL por la compañía BASF; MoS_{2}/SiO_{2}/mica-óxido/SiO_{2}/MoS_{2}; Fe_{2}O_{3}/SiO_{2}/mica-óxido/SiO_{2}/Fe_{2}O_{3}; TiO_{2}/SiO_{2}/TiO_{2} y TiO_{2}/Al_{2}O_{3}/TiO_{2}, siendo unos pigmentos que tienen estas estructuras comercializadas con la denominación XIRONA por la compañía MERCK (Darmstadt).

Los agentes de coloración de cristales líquidos comprenden, por ejemplo, unas siliconas o unos éteres de celulosa sobre los cuales se insertan unos grupos mesomorfos. Como partículas goniocromáticas de cristales líquidos, se pueden utilizar, por ejemplo, las vendidas por la compañía CHENIX así como las comercializadas con la denominación HELICONE® HC por la compañía WACKER.

Como agente de coloración goniocromático, se pueden asimismo utilizar ciertos nácares, unos pigmentos con efectos sobre sustrato sintético, en particular sustrato de tipo alúmina, sílice, borosilicato, óxido de hierro, aluminio, o una escamas holográficas interferenciales procedentes de una película de politereftalato.

El material puede además comprender unas fibras goniocromáticas dispersadas. Dichas fibras podrán presentar una longitud inferior a 80 \mum por ejemplo.

La primera composición puede comprender asimismo por lo menos un pigmento difractante, el cual puede presentar, llegado el caso, unas propiedades magnéticas.

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Pigmentos difractantes

Mediante la expresión "pigmento difractante" se designa, en el sentido de la presente invención, un pigmento capaz de producir una variación de color según el ángulo de observación cuando se ilumina mediante una luz blanca, debido a la presencia de una estructura que difracta la luz.

Un pigmento difractante puede comprender una red de difracción, capaz por ejemplo de difractar en unas direcciones definidas un rayo de luz monocromático incidente.

La red de difracción puede comprender un motivo periódico, en particular una línea, siendo la distancia entre dos motivos adyacentes del mismo orden de tamaño que la longitud de onda de la luz incidente.

Cuando la luz incidente es policromática, la red de difracción separará los diferentes componentes espectrales de la luz y producirá un efecto arco iris.

Se podrá hacer referencia de manera útil en lo que se refiere a la estructura de los pigmentos difractantes al artículo "Pigments Exhibiting Diffractive Effects" de Alberto Argoitia y Matt Witzman, 2002, Society of Vacuum coaters, 45th Annual Technical Conference Proceedings 2002.

El pigmento difractante se puede realizar con unos motivos que tienen diferentes perfiles, en particular triangulares, simétricos o no, en resalte, de anchura constante o no, y sinusoidales.

La frecuencia espacial de la red y la profundidad de los motivos se seleccionarán en función del grado de separación de los diferentes órdenes deseados. La frecuencia puede variar por ejemplo entre 500 y 3.000 líneas por mm.

Preferentemente, las partículas del pigmento difractante presentan cada una, una forma aplanada, y en particular están en forma de plaqueta.

Una misma partícula de pigmento puede comprender dos redes de difracción cruzada, perpendiculares o no.

El pigmento difractante puede presentar una estructura multicapas que comprende una capa de un material reflectante, recubierta por lo menos en un lado de una capa de un material dieléctrico. Este último puede conferir una mejor rigidez y durabilidad al pigmento difractante. El material dieléctrico puede entonces ser seleccionado, por ejemplo, de entre los siguientes materiales: MgF_{2}, SiO_{2}, Al_{2}O_{3}, AIF_{3}, CeF_{3}, LaF_{3}, NdF_{3}, SmF_{2}, BaF_{2}, CaF_{2}, LiF y sus asociaciones. El material reflectante se puede seleccionar, por ejemplo, de entre los metales y sus aleaciones y también de entre los materiales reflectantes no metálicos. Entre los metales que se pueden utilizar, se pueden citar Al, Ag, Cu, Au, Pt, Sn, Ti, Pd, Ni, Co, Rd, Nb, Cr y sus materiales, asociaciones o aleaciones. Dicho material reflectante puede, solo, constituir el pigmento difractante que será entonces monocapa.

Como variante, el pigmento difractante puede comprender una estructura multicapas que comprende un núcleo de un material dieléctrico recubierto de una capa reflectante por lo menos por un lado, incluso que encapsula completamente el núcleo. Una capa de un material dieléctrico puede recubrir asimismo la o las capas reflectantes. El material dieléctrico utilizado es entonces preferentemente inorgánico, y se puede seleccionar, por ejemplo, de entre los fluoruros metálicos, los óxidos metálicos, los sulfuros metálicos, los nitruros metálicos, los carburos metálicos, y sus asociaciones. El material dieléctrico puede estar en el estado cristalino, semi-cristalino o amorfo. El material dieléctrico, en esta configuración, se puede seleccionar, por ejemplo, de entre los siguientes materiales: MgF_{2}, SiO, SiO_{2}, Al_{2}O_{3}, TiO_{2}, WO, AIN, BN, B_{4}C, WC, TiC, TiN, N_{4}Si_{3}, ZnS, unas partículas de vidrio, unos carbonos de tipo diamante, y sus asociaciones.

Como variante, el pigmento difractante puede estar compuesto por un material dieléctrico o cerámico preformado tal como un mineral en laminilla natural, por ejemplo mica peroskovite o talco, unas laminillas sintéticas formadas a partir de vidrio, de alúmina, de SiO_{2}, de carbono, de un óxido de hierro/mica, de mica recubierta de BN, de BC, de grafito, de oxicloruro de bismuto, y sus asociaciones.

En lugar de una capa de un material dieléctrico, pueden convenir otros materiales que mejoran las propiedades mecánicas. Dichos materiales pueden comprender silicona, silicios metálicos, unos materiales semi-conductores formados a partir de elementos de los grupos III, IV y V, unos metales que tienen una estructura cristalina cúbica centrada, unas composiciones o materiales de cermet, unos vidrios semi-conductores, y sus asociaciones variadas.

El pigmento difractante utilizado se puede seleccionar en particular de entre los descritos en la solicitud de patente americana US 2003/0031870 publicada el 13 de febrero de 2003.

Un pigmento difractante puede comprender, por ejemplo, la siguiente estructura: MgF_{2}/Al/MgF_{2}, siendo un pigmento difractante que tiene esta estructura comercializado con la denominación SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver por la compañía FLEX PRODUCTS, o SPECTRAFLAIR 1400 Pigment Silver FG. La proporción en peso del MgF_{2} puede estar comprendida entre 80 y 95% del peso total del pigmento.

La cantidad de pigmento difractante puede estar comprendida, en peso con relación al peso total de la primera composición, por ejemplo entre 0,1 y 5%.

La dimensión del pigmento difractante puede estar comprendida, por ejemplo, entre 5 y 200 \mum, mejor entre 5 y 100 \mum, por ejemplo entre 5 y 30 \mum.

El espesor de las partículas de pigmento difractante puede ser inferior o igual a 3 \mum, mejor 2 \mum, por ejemplo del orden de 1 \mum.

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Partículas reflectantes

La primera composición puede comprender, por ejemplo, unas partículas reflectantes, en particular unas escamas, entre otros, magnéticas o no.

Mediante la expresión "partículas reflectantes" se designa en el sentido de la presente invención unas partículas cuyo tamaño, estructura, en particular el espesor de la o de las capas que la constituyen y su naturaleza física y química, y el estado de superficie, permiten que reflejen la luz incidente. Esta reflexión puede, llegado el caso, poseer una intensidad suficiente para crear en la superficie de la composición o de la mezcla, cuando ésta se aplica sobre el soporte a maquillar, unos puntos de brillo resaltado visibles a simple vista, es decir, unos puntos más luminosos que contrastan con su entorno dando la impresión de que brillan.

Las partículas reflectantes se pueden seleccionar de manera que no alteren significativamente el efecto de coloración generado por los agentes de coloración que les están asociados, y más particularmente de manera que se optimice este efecto en términos de rendimiento de color. Pueden presentar más particularmente un color o un reflejo amarillo, rosa, rojo, bronce, anaranjado, marrón, oro y/o cobrizo.

Las partículas reflectantes pueden estar presentes en la primera composición en un contenido comprendido entre 0,5% y 60% con relación al peso total de la primera composición, en particular entre 1% y 30% en peso, en particular entre 3% y 10% en peso.

Estas partículas pueden presentar formas variadas, en particular estar en forma de plaquetas o ser globulares, en particular esféricas.

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Las partículas reflectantes, sea cual sea su forma, pueden presentar una estructura multicapas o no y, en el caso de una estructura multicapas, por ejemplo por lo menos una capa de espesor uniforme, en particular de un material reflectante.

Cuando las partículas reflectantes no presentan ninguna estructura multicapas, pueden estar compuestas, por ejemplo, por óxidos metálicos, en particular por óxidos de titanio o de hierro obtenidos por síntesis.

Cuando las partículas reflectantes presentan una estructura multicapas, pueden comprender por ejemplo un sustrato natural o sintético, en particular un sustrato sintético por lo menos parcialmente revestido por lo menos por una capa de un material reflectante en particular de por lo menos un metal o de un material metálico. El sustrato puede ser monomateria, multimateria, orgánico y/o inorgánico.

Más particularmente, se puede seleccionar de entre los vidrios, las cerámicas, el grafito, los óxidos metálicos, las alúminas, las sílices, los silicatos, en particular los aluminosilicatos y los borosilicatos, la mica sintética, y sus mezclas, no siendo esta lista limitativa.

El material reflectante puede comprender una capa de metal o de un material metálico.

Unas partículas reflectantes se describen en particular en los documentos JP-A-09188830, JP-A-10158450, JP-A-10158541, JP-A-07258460 y JP-A-05017710.

Siempre a título de ejemplo de partículas reflectantes que comprenden un sustrato mineral revestido por una capa de metal, se pueden citar asimismo las partículas que comprenden un sustrato de borosilicato revestido de plata, denominadas asimismo "nácares blancos".

Unas partículas con sustrato de vidrio revestido de plata, en forma de plaquetas, se venden bajo la denominación MICROGLASS METASHINE REFSX 2025 PS por la compañía TOYAL. Unas partículas con sustrato de vidrio revestido de aleación níquel/cromo/molibdeno se venden con la denominación CRYSTAL STAR GF 550, GF 2525 por esta misma compañía.

Las partículas reflectantes, sea cual sea su forma, pueden asimismo ser seleccionadas de entre las partículas con sustrato sintético revestido por lo menos parcialmente de por lo menos una capa de por lo menos un material metálico, en particular un óxido metálico, seleccionado por ejemplo de entre los óxidos de titanio, en particular TiO_{2}, de hierro, en particular Fe_{2}O_{3}, de estaño, de cromo, el sulfato de bario y los siguientes materiales: MgF_{2}, CrF_{3}, ZnS, ZnSe, SiO_{2}, Al_{2}O_{3}, MgO, Y_{2}O_{3}, SeO_{3}, SiO, HfO_{2}, ZrO_{2}, CeO_{2}, Nb_{2}O_{5}, Ta_{2}O_{5}, MoS_{2}, y sus mezclas o aleaciones.

A titulo de ejemplo de dichas partículas, se pueden citar, por ejemplo, las partículas que comprenden un sustrato de mica sintética revestida de dióxido de titanio, o las partículas de vidrio revestido o bien de óxido de hierro marrón, de óxido de titanio, de óxido de estaño o de una de sus mezclas, tales como las vendidas con la marca REFLECKS® por la compañía ENGELHARD.

La primera composición según la invención puede comprender por lo menos un nácar, magnético o no.

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Nácares

Por el término "nácar" se debe entender unas partículas coloreadas de cualquier forma, irisadas o no, en particular producidas por ciertos moluscos en su concha, o bien sintetizadas y que presentan un efecto de color por interferencia óptica.

Los nácares se pueden seleccionar de entre los pigmentos nacarados tales como la mica titanio recubierta con un óxido de hierro, la mica recubierta de oxicloruro de bismuto, la mica recubierta con óxido de cromo, la mica titanio recubierta con un colorante orgánico, en particular del tipo citado anteriormente, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. Puede tratarse asimismo de partículas de mica en cuya superficie se superponen por lo menos dos capas sucesivas de óxidos metálicos y/o de materias colorantes orgánicas.

Los nácares pueden, más particularmente, presentar un color o un reflejo amarillo, rosa, rojo, bronce, anaranjado, marrón, oro y/o cobrizo.

A título ilustrativo de los nácares que se pueden introducir en la primera composición, se pueden citar en particular los nácares de color oro comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con el nombre de Brillant gold 212G (Timica), Gold 222C (Cloisonne), Sparkle gold (Timica), Gold 4504 (Chromalite) y Monarch gold 233X (Cloisonne); los nácares bronces comercializados en particular por la compañía MERCK con la denominación Bronze fine (17384) (Colorona) y Bronze (17353) (Colorona) y por la compañía ENGELHARD con la denominación Super bronze (Cloisonne); los nácares naranjas comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Orange 363C (Cloisonne) y Orange MCR 101 (Cosmica) y por la compañía MERCK con la denominación Passion orange (Colorona) y Matte orange (17449) (Microna); los nácares de color marrón comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Un-antique copper 340XB (Cloisonne) y Brown CL4509 (Chromalite); los nácares con reflejo cobre comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Copper 340A (Timica); los nácares con reflejo rojo comercializados en particular por la compañía MERCK con la denominación Sienna fine (17386) (Colorona); los nácares con reflejo amarillo comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Yellow (4502) (Chromalite); los nácares de color rojo con reflejo oro comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Sunstone G012 (Gemtone); los nácares rosas comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Tan opale G005 (Gemtone); los nácares negros con reflejo oro comercializados en particular por la compañía ENGELHARD con la denominación Nu antique bronze 240 AB (Timica), los nácares azules comercializados en particular por la compañía MERCK con la denominación Matte blue (17433) (Microna), los nácares blancos con reflejo plateado comercializados en particular por la compañía MERCK con la denominación Xirona Silver y los nácares anaranjados rosados verde dorado comercializados en particular por la compañía MERCK con la denominación Indian summer (Xirona), y sus mezclas.

La primera composición puede comprender, por ejemplo, por lo menos una carga, magnética o no.

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Cargas

Por el término "carga" se designan unas partículas de cualquier forma, insolubles en el medio de la composición, sea cual sea la temperatura a la que se fabrica la composición. Una carga puede servir, en particular, para modificar la reología o la textura de la composición. La naturaleza y la cantidad de las partículas podrán depender de las propiedades mecánicas y de las texturas buscadas.

A título de ejemplo de cargas, se pueden citar, entre otros, el talco, la mica, la sílice, el kaolín, la sericita, los polvos de poliamida, de poliolefina, por ejemplo de polietileno, de politetrafluoroetileno, de polimetilacrilato de metilo, de poliuretano, los polvos de almidón y las bolas de resina de silicona.

Las cargas pueden estar destinadas a crear, entre otros, un efecto borroso, en particular en el caso de una base de maquillaje, con el fin de disimular unas imperfecciones de la piel.

La primera composición puede comprender asimismo unos colorantes, pigmentos orgánicos o lacas.

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Colorantes, pigmentos orgánicos y lacas

Los colorantes pueden ser liposolubles o hidrosolubles.

Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Soudan, el DC Red 17, el DC Green 6, el \beta-caroteno, el aceite de soja, el marrón Soudan, el DC Yellow 11, el DC Violet 2, el DC orange 5, el amarillo quinoleína.

Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el zumo de remolacha y el azul de metileno.

Los colorantes pueden representar por ejemplo entre 0,1 y 20% del peso de la primera o de la segunda composición, incluso entre 0,1 y 6%, cuando están presentes.

Las lacas o pigmentos orgánicos se pueden seleccionar de entre los siguientes materiales y sus mezclas:

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el carmín de cochinilla,

-

los pigmentos orgánicos de colorantes azoicos, antraquinónicos, indigoides, xanténicos, pirénicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano,

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las lacas orgánicas o sales insolubles de sodio, de potasio, de calcio, de bario, de aluminio, de zirconio, de estroncio, de titanio, de colorantes ácidos tales como los colorantes azoicos, antraquinónios, indigoides, xanténicos, pirénicos, quinolínicos, de trifenilmetano, de fluorano, pudiendo comprender estos colorantes por lo menos un grupo ácido carboxílico o sulfónico.

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Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar en particular los conocidos con las denominaciones siguientes: D&C Blue nº 4, D&C Brown nº 1, D&C Green nº 5, D&C Green nº 6, D&C Orange nº 4, D&C Orange nº 5, D&C Orange nº 10, D&C Orange nº 11, D&C Red nº 6, D&C Red nº 7, D&C Red nº 17, D&C Red nº 21, D&C Red nº 22, D&C Red nº 27, D&C Red nº 28, D&C Red nº 30, D&C Red nº 31, D&C Red nº 33, D&C Red nº 34, D&C Red nº 36, D&C Violet nº 2, D&C Yellow nº 7, D&C Yellow nº 8, D&C Yellow nº 10, D&C Yellow nº 11, FD&C Blue nº 1, FD&C Green nº 3, FD&C Red nº 40, FD&C Yellow nº 5, FD&C Yellow nº 6.

La materia colorante orgánica puede comprender una laca orgánica soportada por un soporte orgánico tal como el colofano o el benzoato de aluminio, por ejemplo.

Entre las lacas orgánicas, se pueden citar en particular las conocidas con las siguientes denominaciones: D&C Red nº 2 Aluminium lake, D&C Red nº 3 Aluminium lake, D&C Red nº 4 Aluminium lake, D&C Red nº 6 Aluminium lake, D&C Red nº 6 Barium lake, D&C Red nº 6 Barium/Strontium lake, D&C Red nº 6 Strontium lake, D&C Red nº 6 Potassium lake, D&C Red nº 7 Aluminium lake, D&C Red nº 7 Barium lake, D&C Red nº 7 Calcium lake, D&C Red nº 7 Calcium/Strontium lake, D&C Red nº 7 Zirconium lake, D&C Red nº 8 Sodium lake, D&C Red nº 9 Aluminium lake, D&C Red nº 9 Barium lake, D&C Red nº 9 Barium/Strontium lake, D&C Red nº 9 Zirconium lake, D&C Red nº 10 Sodium lake, D&C Red nº 19 Aluminium lake, D&C Red nº 19 Barium lake, D&C Red nº 19 Zirconium lake, D&C Red nº 21 Aluminium lake, D&C Red nº 21 Zirconium lake, D&C Red nº 22 Aluminium lake, D&C Red nº 27 Aluminium lake, D&C Red nº 27 Aluminium/Titanium/Zirconium lake, D&C Red nº 27 Barium lake, D&C Red nº 27 Calcium lake, D&C Red nº 27 Zirconium lake, D&C Red nº 28 Aluminium lake, D&C Red nº 30 lake, D&C Red nº 31 Calcium lake, D&C Red nº 33 Aluminium lake, D&C Red nº 34 Calcium lake, D&C Red nº 36 lake, D&C Red nº 40 Aluminium lake, D&C Blue nº 1 Aluminium lake, D&C Green nº 3 Aluminium lake, D&C Orange nº 4 Aluminium lake, D&C Orange nº 5 Aluminium lake, D&C Orange nº 5 Zirconium lake, D&C Orange nº 10 Aluminium lake, D&C Orange nº 17 Barium lake, D&C Yellow nº 5 Aluminium lake, D&C Yellow nº 5 Zirconium lake, D&C Yellow nº 6 Aluminium lake, D&C Yellow nº 7 Zirconium lake, D&C Yellow nº 10 Aluminium lake, FD&C Blue nº 1 Aluminium lake, FD&C Red nº 4 Aluminium lake, FD&C Red nº 40 Aluminium lake, FD&C Yellow nº 5 Aluminium lake, FD&C Yellow nº 6 Aluminium lake.

Los materiales químicos que corresponden a cada una de las materias colorantes orgánicas citadas anteriormente se mencionan en la publicación "International Cosmetic Ingredient Dictionnary and Handbook", Edición 1997, páginas 371 a 386 y 524 a 528, publicada por "The Cosmetic, Toiletry, and Fragrance Association", cuyo contenido se incorpora en la presente solicitud como referencia.

La primera composición puede comprender un pigmento compuesto.

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Pigmentos compuestos

El pigmento compuesto puede estar compuesto en particular por partículas que comprenden:

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un núcleo inorgánico, magnético o no,

-

por lo menos un revestimiento por lo menos parcial de por lo menos una materia colorante orgánica.

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Por lo menos un ligante puede contribuir ventajosamente a la fijación de la materia colorante orgánica sobre el núcleo inorgánico.

Las partículas de pigmento compuesto pueden presentar unas formas variadas. Estas partículas pueden estar en particular en forma de plaquetas o ser globulares, en particular esféricas, y ser huecas o macizas. Mediante la expresión "en forma de plaquetas" se designan unas partículas cuya relación entre la dimensión más grande y el espesor es superior o igual a 5.

Un pigmento compuesto puede presentar, por ejemplo, una superficie específica comprendida entre 1 y 1.000 m^{2}/g, en particular entre 10 y 600 m^{2}/g aproximadamente, y en particular entre 20 y 400 m^{2}/g aproximadamente. La superficie específica es el valor medido mediante el método BET.

El núcleo inorgánico del pigmento compuesto puede ser de cualquier forma conveniente para la fijación de partículas de materia colorante orgánica, por ejemplo, esférica, globular, granular, poliédrica, acicular, fusiforme, aplanada en forma de copo, de grano de arroz, de escama, así como una combinación de estas formas, no siendo esta lista limitativa.

La relación entre la dimensión más grande del núcleo y su dimensión más pequeña puede estar comprendida entre 1 y 50.

El núcleo inorgánico puede presentar una dimensión comprendida entre aproximadamente 1 nm y aproximadamente 100 nm, incluso entre aproximadamente 5 nm y aproximadamente 75 nm, por ejemplo entre aproximadamente 10 nm y aproximadamente 50 nm.

El núcleo inorgánico puede estar realizado en un material seleccionado de entre la lista no limitativa que comprende las sales metálicas y óxidos metálicos, en particular los óxidos de titanio, de zirconio, de cerio, de zinc, de hierro, de azul férrico, de aluminio y de cromo, las alúminas, los vidrios, las cerámicas, el grafito, las sílices, los silicatos, en particular los aluminosilicatos y los borosilicatos, la mica sintética, y sus mezclas.

Los óxidos de titanio, en particular TiO_{2}, de hierro, en particular Fe_{2}O_{3}, de cerio, de zinc y de aluminio, los silicatos, en particular los aluminosilicatos y los borosilicatos, convienen muy particularmente.

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El núcleo inorgánico puede presentar una superficie específica, medida mediante el método BET, comprendida por ejemplo entre aproximadamente 1 m^{2}/g y aproximadamente 1.000 m^{2}/g, mejor aún aproximadamente 10 m^{2}/g y aproximadamente 600 m^{2}/g, por ejemplo entre aproximadamente 20 m^{2}/g y aproximadamente 400 m^{2}/g.

El núcleo inorgánico puede ser coloreado, llegado el caso.

La materia colorante orgánica puede ser tal como se ha definido anteriormente.

El ligante del pigmento puede ser de cualquier tipo mientras permita que la materia colorante orgánica se adhiera a la superficie del núcleo inorgánico.

El ligante puede en particular ser seleccionado de entre una lista no limitativa que comprende los materiales siliconados, los materiales poliméricos, oligoméricos o similares, y en particular de entre los organosilanos, los organosilanos fluoroalquilados y los polisiloxanos, por ejemplo el polimetilhidrogenosiloxano, así como diversos agentes de acoplamiento tales como unos agentes de acoplamiento a base de silanos, de titanatos, de aluminatos, de zirconatos, y sus mezclas.

El agente de coloración puede comprender una materia colorante fotocroma o agente fotocromo.

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Agentes fotocromos

De manera general, un agente de coloración fotocromo es un agente colorante que tiene la propiedad de cambiar de color cuando se encuentra iluminado por la luz ultravioleta, y de restablecer su color inicial cuando ya no se encuentra iluminado por esta luz, o también de pasar de un estado no coloreado a un estado coloreado y a la inversa. En otros términos, dicho agente presenta unos colores diferentes según que se ilumine por luz que contiene una cierta cantidad de radiaciones UV tal como en la luz solar o luz artificial.

Se podrá hacer referencia de manera útil a los ejemplos de agentes fotocromos descritos en el documento EP
1 410 786.

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Agentes termocromos

Se puede utilizar por ejemplo el agente termocromo de la referencia KROMAFAST YELLOW 5GX 02 vendido por la compañía KROMACHEM LTD.

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Otros agentes de coloración

La primera composición puede comprender asimismo unos compuestos piezocromos, en particular tribocromos o solvatocromos.

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Otros componentes

Típicamente, la composición cosmética comprende un medio fisiológicamente aceptable. Mediante la expresión "medio fisiológicamente aceptable" se designa un medio no tóxico y susceptible de ser aplicado sobre la piel, los faneros o los labios de seres humanos. El medio fisiológicamente aceptable se adapta generalmente a la naturaleza del soporte sobre el cual debe ser aplicada la composición así como a la forma en la que la composición está acondicio-
nada.

La primera composición puede comprender otros ingredientes diferentes de los descritos anteriormente, en particular por lo menos un disolvente, una fase grasa, un polímero filmógeno y/o un agente activo dermatológico o cosmético, en particular en función de la forma galénica.

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Disolventes

La primera composición puede comprender por lo menos un disolvente acuoso u orgánico, en particular un disolvente volátil, por ejemplo un aceite volátil.

En el sentido de la presente invención, mediante la expresión "disolvente volátil" se entiende un disolvente, líquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y presión atmosférica, en particular que tiene una presión de vapor comprendida entre 0,13 Pa y 40.000 Pa (entre 10^{-3} y 300 mm Hg), y preferentemente comprendida entre 1,3 Pa y 13.000 Pa (entre 0,01 y 100 mm Hg), y preferentemente comprendida entre 1,3 Pa y 1.300 Pa (entre 0,01 y 10 mm Hg).

Cuando la primera composición comprende uno o varios disolventes orgánicos, estos disolventes pueden estar presentes en un contenido comprendido entre 0,1% y 99%, con relación al peso total de la composición en cuestión.

De manera general, la cantidad de disolvente(s), en particular orgánico(s), dependerá de la naturaleza del soporte sobre el que la composición está destinada a ser aplicada.

La primera composición puede comprender por lo menos un disolvente volátil constituido por un aceite volátil.

El aceite puede ser un aceite siliconado o un aceite hidrocarbonado, o comprender una mezcla de dichos aceites.

En el sentido de la presente invención, mediante la expresión "aceite siliconado" se entiende un aceite que comprende por lo menos un átomo de silicio, y en particular por lo menos un grupo Si-O.

Mediante la expresión "aceite hidrocarbonado", se entiende un aceite que contiene principalmente unos átomos de hidrógeno y de carbono, y eventualmente unos átomos de oxígeno, de nitrógeno, de azufre y/o de fósforo.

Los aceites hidrocarbonatos volátiles se pueden seleccionar de entre los aceites hidrocarbonatos que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados en C8-C16 (denominados asimismo isoparafinas) tales como el isododecano (denominado asimismo 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos con los nombres comerciales de ISOPARS® o de PERMETHYLS®.

Como aceites volátiles, se pueden utilizar asimismo las siliconas volátiles, tales como por ejemplo los aceites de silicona lineales o cíclicos volátiles, en particular los que tienen una viscosidad \leq 8 centistokes (8 x 10^{-6} m^{2}/s), y que tienen en particular de 2 a 10 átomos de silicio, y en particular de 2 a 7 átomos de silicio, comprendiendo eventualmente estas siliconas unos grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil susceptible de ser utilizado en la invención, se pueden citar en particular las dimeticonas de viscosidad 5 y 6 cSt, el octametil ciclotetrasiloxano, el decametil ciclopentasiloxano, el dodecametil ciclohexasiloxano, el heptametil hexiltrisiloxano, el heptametiloctil trisiloxano, el hexametil disiloxano, el octametil trisiloxano, el decametil tetrasiloxano, el dodecametil pentasiloxano, y sus mezclas.

Se pueden utilizar asimismo unos aceites volátiles fluorados tales como el nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano, y sus mezclas.

La composición puede comprender entre 0,01% y 95% en peso de aceite volátil, con relación al peso total de la composición, mejor entre 1% y 75% en peso.

La primera composición puede comprender por lo menos un disolvente orgánico seleccionado de entre la siguiente lista:

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las cetonas líquidas a temperatura ambiente, tales como la metiletilcetona, metilisobutilcetona, diisobutilcetona, isoforona, ciclohexanona, acetona;

-

los alcoholes líquidos a temperatura ambiente tales como el etanol, el isopropanol, el alcohol de diacetona, el 2-butoxietanol, el ciclohexanol;

-

los glicoles líquidos a temperatura ambiente, tales como el etilengicol, el propilenglicol, el pentilenglicol, el glicerol;

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los éteres de propilenglicol líquidos a temperatura ambiente, tales como el monometiléter de propilenglicol, el acetato de monometiléter de propilenglicol, el mono-n-butiléter de dipropilenglicol;

-

los ésteres de cadena corta (que tienen de 3 a 8 átomos de carbono en total) tales como el acetato de etilo, el acetato de metilo, el acetato de propilo, el acetato de n-butilo, el acetato de isopentilo;

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los alcanos líquidos a temperatura ambiente, tales como el decano, el heptano, el dodecano, el ciclohexano.

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La primera composición puede comprender asimismo agua o una mezcla de agua y de disolventes orgánicos hidrófilos utilizados habitualmente en cosmética tales como los alcoholes y en particular unos monoalcoholes inferiores lineales o ramificados de 2 a 5 átomos de carbono, tales como el etanol, el isopropanol o el n-propanol, los polioles tal como la glicerina, la diglicerina, el propilenglicol, el sorbitol, el pentilenglicol, los polietilenglicoles. La primera composición puede contener además unos éteres en C_{2} y unos aldehídos en C_{2}-C_{4} hidrófilos. El agua o la mezcla de agua y de disolventes orgánicos hidrófilos puede estar presente en la primera y/o en la segunda composición en un contenido comprendido por ejemplo entre 0% y 90%, en particular entre 0,1% y 90% en peso y preferentemente entre 0% y 60% en peso, en particular entre 0,1% y 60% en peso, con relación al peso total de la composición.

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Fase grasa

La primera composición, cuando está destinada a ser aplicada sobre los labios por ejemplo, puede comprender una fase grasa y en particular por lo menos un cuerpo graso líquido a temperatura ambiente (25ºC) y/o un cuerpo graso sólido a temperatura ambiente, tal como las ceras, los cuerpos grasos pastosos, las gomas, y sus mezclas. La fase grasa puede contener además unos disolventes orgánicos lipófilos.

La primera composición puede presentar, por ejemplo, una fase grasa continua, que puede contener menos de 5% de agua, en particular menos de 1% de agua con relación a su peso total y en particular estar en forma anhidra.

Como cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente, denominados frecuentemente "aceites", se pueden citar: los aceites hidrocarbonatos vegetales tales como los triglicéridos líquidos de ácidos grasos de 4 a 10 átomos de carbono tales como los triglicéridos de los ácidos heptanoico u octanoico, o también los aceites de girasol, de maíz, de soja, de pepita de uva, de sésamo, de albaricoque, de macadamia, de ricino, de aguacate, los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico, el aceite de jojoba, de manteca de karité, de lanolina, de lanolina acetilada; los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético tales como los aceites de parafina y sus derivados, la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el parleam; los ésteres y los éteres de síntesis, en particular de ácidos grasos tales como, por ejemplo, el aceite de purcelina, el miristato de isopropilo, el palmitato de etil-2-hexilo, el estearato de octil-2-dodecilo, el erucato de octil-2-dodecilo, el isoestearato de isoestearilo; los ésteres hidroxilados tales como el lactato de isoestearilo, el octilhidroxiestearato, el hidroxiestearato de octildodecilo, el diisoestearilmalato, el citrato de triisocetilo, unos heptanoatos, octanoatos, decanoatos de alcoholes grasos; el isonanoato de isononilo, el lanolato de isopropilo, el trimelitato de tridecilo, el malato de diisoestearilo; unos ésteres de poliol tales como el dioctanoato de propilenglicol, el diheptanoato de neopentilglicol, el diisononanoato de dietilenglicol; y los ésteres del pentaeritritol; unos alcoholes grasos de 12 a 26 átomos de carbono tales como el octildodecanol, el 2-butiloctanol, el 2-hexildecanol, el 2-undecilpentadecanol, el alcohol oleico; los aceites fluorados parcialmente hidrocarbonados y/o siliconados; los aceites siliconados tales como los polimetilsiloxanos (PDMS) volátiles o no, lineales o cíclicos, líquidos o pastosos a temperatura ambiente tales como las ciclometiconas, las dimeticonas, que comprenden eventualmente un grupo fenilo, tales como las fenil trimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenil siloxanos, los difenilmetildimetil trisiloxanos, las difenil dimeticonas, las fenil dimeticonas, los polimetilfenil siloxanos; sus mezclas. Los aceites pueden estar presentes en una cantidad comprendida entre 0,01 y 90%, y mejor entre 0,1 y 85% en peso, con relación al peso total de la composición.

La presencia de una fase oleosa puede conferir brillo y presentar, por ejemplo, un índice de refracción comprendido entre 1,47 y 1,51, mejor entre 1,48 y 1,50. El índice de refracción se mide a temperatura ambiente (25ºC), con la ayuda de un refractómetro.

La primera composición puede comprender un cuerpo graso pastoso, una cera o una goma.

Los cuerpos grasos pastosos son generalmente unos compuestos hidrocarbonados con un punto de fusión comprendido entre 25 y 60ºC, preferentemente entre 30 y 45ºC, y/o una dureza comprendida entre 0,001 y 0,5 MPa, preferentemente entre 0,005 y 0,4 MPa, tales como las lanolinas y sus derivados.

Las ceras pueden ser sólidas a temperatura ambiente (25ºC), con cambio de estado sólido/líquido reversible, que tienen una temperatura de fusión superior a 30ºC que puede alcanzar hasta 200ºC, una dureza superior a 0,5 MPa, y que presentan en el estado sólido una organización cristalina anisótropa. En particular, las ceras pueden presentar una temperatura de fusión superior a 25ºC y mejor superior a 45ºC. Las ceras pueden ser hidrocarbonadas, fluoradas y/o siliconadas, y ser de origen vegetal, mineral, animal y/o sintético. Como ceras susceptibles de ser utilizadas, se pueden citar la cera de abejas, la cera de Carnauba o de Candellila, la parafina, las ceras microcristalinas, la ceresina o la ozokerita; las ceras sintéticas tales como las ceras de polietileno o de Fischer Tropsch, las ceras de siliconas tales como las alquil o alcoxi-dimeticonas que tienen de 16 a 45 átomos de carbono. La composición puede contener de 0 a 50% en peso de ceras, con relación al peso total de la composición, incluso de 1 a 30% en peso.

Las gomas que se pueden utilizar son generalmente unos polidimetilsiloxanos (PDMS) de alto peso molecular o unas gomas de celulosa o unos polisacáridos.

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Polímeros filmógenos

La primera composición puede comprender asimismo, por ejemplo, un polímero filmógeno, en particular en el caso de una máscara o de un esmalte de uñas. Mediante la expresión "polímero filmógeno" se designa un polímero apropiado para formar por sí mismo o en presencia de un agente auxiliar de filmicación, una película continua y adherente sobre un soporte, en particular sobre las materias keratínicas.

Entre los polímeros filmógenos susceptibles de ser utilizados en la primera composición según la invención, se pueden citar entre otros los polímeros sintéticos, de tipo radicalario o de tipo policondensado, los polímeros de origen natural, tales como la nitrocelulosa o los ésteres de celulosa, y sus mezclas.

Los polímeros filmógenos de tipo radicalario pueden ser en particular unos polímeros o unos copolímeros vinílicos, en particular unos polímeros acrílicos.

Los polímeros filmógenos vinílicos pueden ser el resultado de la polimerización de monómeros de insaturación etilénica que tienen por lo menos un grupo ácido y/o unos ésteres de estos monómeros ácidos y/o unas amidas de estos monómeros ácidos tales como los ácidos carboxílicos insaturados \alpha,\beta-etilénicos tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido protónico, el ácido maleico, el ácido itacónico.

Los polímeros filmógenos vinílicos pueden asimismo ser el resultado de la homopolimerización o de la copolimerización de monómeros seleccionados de entre los ésteres vinílicos tales como el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butilbenzoato de vinilo, y los monómeros estirénicos tales como el estireno y el alfa-metilestireno.

Entre los policondensados filmógenos, se pueden citar los poliuretanos, los poliésteres, los poliésteres amidas, las poliamidas, y las poliureas, no siendo esta lista limitativa.

Los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, se pueden seleccionar de entre la resina shellac, la goma de sandáraca, dammar, elemí, copal, los polímeros celulósicos, tales como la nitrocelulosa, la etilcelulosa o los ésteres de nitrocelulosa seleccionados por ejemplo de entre el acetato de celulosa, el acetobutirato de celulosa, el acetopropionato de celulosa, y sus mezclas.

El polímero filmógeno puede estar presente en forma de partículas sólidas en dispersión acuosa u oleosa, conocido generalmente con el nombre de látex o pseudolátex. El polímero filmógeno puede comprender una o varias dispersiones estables de partículas de polímeros generalmente esféricas de uno o varios polímeros, en una fase grasa líquida fisiológicamente aceptable. Estas dispersiones se denominan generalmente NAD (Non-Aqueous Dispersion) de polímero por oposición a unos látex que son unas dispersiones acuosas de polímero. Estas dispersiones pueden presentarse en particular en forma de nanopartículas de polímeros en dispersión estable en dicha fase grasa. Las nanopartículas tienen preferentemente un tamaño comprendido entre 5 y 600 nm. Las técnicas de preparación de estas dispersiones son bien conocidas por el experto en la materia.

Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se pueden utilizar las dispersiones acrílicas vendidas con las denominaciones NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL BT-62®, NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL A-523® por la compañía AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® por la compañía DOW CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® por la compañía DAITO KASEI KOGYO; o también las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas con las denominaciones NEOREZ R-981®, NEOREZ R-974® por la compañía AVECIA-NEORESINS, las AVALURE UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE 875®, SANCURE 861®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® por la compañía GOODRICH, IMPRANIL 85® por la compañía BAYER, AQUAMERE H-1511® por la compañía HYDROMER; los sulfopoliésteres vendidos con el nombre de marca Eastman AQ por la compañía Eastman Chemical Products.

La primera composición según la invención puede comprender asimismo un agente auxiliar de filmificación que favorece la formación de una película con el polímero filmógeno.

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Agentes activos

La primera composición puede comprender por lo menos un agente activo cosmético o dermatológico. Como agentes activos cosméticos, dermatológicos, higiénicos o farmacéuticos, susceptibles de ser utilizados en las composiciones de la invención, se pueden citar los hidratantes (poliol tal como la glicerina), las vitaminas (C, A, E, F, B, o PP), los ácidos grasos esenciales, los aceites esenciales, las ceramidas, los esfingolípidos, los filtros solares liposolubles o en forma de nanopartículas, los agentes activos específicos de tratamiento de la piel (agentes de protección, antibacterianos, antiarrugas, etc.), los autobronceadores. Estos agentes activos pueden ser utilizados, por ejemplo, a unas concentraciones de 0 a 20% y en particular de 0,001 a 15% con relación al peso total de la composición.

La primera composición puede contener asimismo unos ingredientes utilizados habitualmente en cosmética, tales como por ejemplo los espesantes, los tensoactivos, los oligoelementos, los hidratantes, los suavizantes, los quelantes, los perfumes, los agentes alcalinizantes o acidificantes, los conservantes, los antioxidantes, los filtros UV, los colorantes, o sus mezclas.

La primera composición según la invención puede comprender, según el tipo de aplicación prevista, los constituyentes utilizados habitualmente en los campos considerados, que están presentes en una cantidad apropiada para la forma galénica deseada.

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Formas galénicas

La primera composición puede presentarse en diversas formas, en función de su destino. La primera composición puede así presentarse en cualquier forma galénica utilizada normalmente para una aplicación tópica y en particular en forma anhidra, en forma de una disolución oleosa o acuosa, de un gel oleoso o acuoso, de una emulsión de aceite en agua, de agua en aceite, de cera en agua o de agua en cera, de una emulsión múltiple, de una dispersión de aceite en agua gracias a unas vesículas situadas en la interfaz aceite/agua.

La primera composición puede presentarse en forma de un polvo, o también de un gel.

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Segunda composición cosmética

La segunda composición puede ser transparente, eventualmente incolora, y estar destinada por ejemplo a la aplicación sobre los labios, las uñas o la piel. Ésta puede comprender uno por lo menos de los componentes descritos anteriormente para la primera composición.

La segunda composición puede comprender por lo menos un agente de coloración, por ejemplo uno de los enumerados anteriormente.

La segunda composición puede presentar, llegado el caso, unas propiedades magnéticas, pero en numerosos ejemplos de realización de la invención, solo la primera composición presenta unas propiedades magnéticas.

La segunda composición puede estar destinada a recubrir la primera composición o a ser recubierta por la primera composición.

Cuando la segunda composición es coloreada, su color puede contrastar o no con el de la primera composición.

La segunda composición puede presentarse en una misma forma galénica que la primera, y la descripción anterior, que se refiere al medio de la composición y a los agentes activos eventuales, se aplica asimismo a la segunda composición.

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Dispositivos magnéticos

El dispositivo magnético puede comprender un imán permanente o un electroimán, alimentado, por ejemplo, por lo menos por una pila o un acumulador. En este último caso, el dispositivo magnético puede comprender un interruptor que permite alimentar selectivamente el electroimán con electricidad.

El dispositivo magnético puede estar dispuesto para crear un campo magnético cuya orientación varía en el tiempo. Cuando el dispositivo magnético comprende un imán, el dispositivo puede por ejemplo comprender un motor que permite arrastrar en rotación el imán. Como variante, el dispositivo magnético puede comprender varios solenoides dispuestos de manera que generan, cuando se encuentran alimentados secuencialmente con electricidad, un campo magnético giratorio.

Un campo magnético rotativo puede permitir, por ejemplo, obtener un motivo que presenta una simetría de revolución, por ejemplo un motivo que da la impresión de una esfera en relieve.

El o los electroimanes pueden ser alimentados permanentemente o intermitentemente, a elección del usuario. En particular, el dispositivo magnético puede estar dispuesto de tal manera que el o los electroimanes puedan no ser alimentados mientras el dispositivo magnético no esté posicionado correctamente cerca del soporte revestido de la primera composición.

El campo magnético es por ejemplo de por lo menos 50 mT, incluso de por lo menos 66 mT.

De manera que se facilite la aplicación del campo magnético, el dispositivo magnético puede comprender un órgano que permite posicionarlo con respecto al soporte sobre el cual se ha depositado la primera composición. Esto puede permitir por ejemplo evitar que el dispositivo magnético entre accidentalmente en contacto con la composición y/o centrar el motivo realizado sobre la zona en cuestión.

En un ejemplo de realización de la invención, el dispositivo magnético es solidario de un aplicador, por ejemplo el que sirve para la aplicación de la primera composición cosmética. Esto puede permitir reducir el número de objetos manipulados por el usuario y facilitar el maquillaje.

En otro ejemplo de realización de la invención, el dispositivo magnético comprende un imán montado en un primer extremo de un vástago cuyo segundo extremo está unido a un órgano de asido de un aplicador, por ejemplo el que sirve para la aplicación de la primera composición cosmética.

El campo magnético puede ser ejercido asimismo por medio de una estructura magnética, en particular flexible, que comprende una alternancia de polos N y S. Dicha estructura puede permitir, por ejemplo, realizar unos motivos repetitivos sobre la primera composición, por ejemplo unas rayas.

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Procedimiento de maquillaje

La invención se refiere a un procedimiento de maquillaje tal como se define en la reivindicación 1.

La exposición al campo magnético puede tener lugar antes y/o después de la aplicación de la segunda composición sobre el soporte o sobre la primera composición.

El campo magnético puede ser aplicado de manera que forme por lo menos un motivo sobre la primera composición, estando éste por ejemplo relacionado con la geometría de las líneas de campo.

Tal como se ha indicado anteriormente, la segunda composición cosmética aplicada sobre la primera puede permitir por ejemplo obtener un efecto de profundidad, de brillo, de alisado u otro. Esta segunda composición puede ser transparente. La segunda composición puede además estar recubierta por la primera con el fin de crear por ejemplo un fondo coloreado.

La segunda composición está, por ejemplo, destinada a la aplicación sobre los labios o las uñas.

El campo magnético se puede aplicar de manera que modele la luminosidad y/o el color de una zona por lo menos de la cara o del cuerpo sobre la cual se ha aplicado la primera composición.

Por ejemplo, cuando la composición cosmética es un maquillaje de base, la orientación de las partículas bajo el efecto del campo magnético permite modificar la luminosidad de la composición y modelar así el aspecto de la cara según las zonas expuestas al campo magnético, a fin en particular de realizar un maquillaje de tipo claro/oscuro. El campo magnético puede, por ejemplo, ser aplicado de manera que oscurezca los lados de la cara con el fin de hacerla parecer más delgada de lo que es realmente.

El campo magnético se puede aplicar hasta obtener un aspecto fijo de la primera composición, es decir, que el aspecto de ésta deja de evolucionar incluso si el campo magnético perdura. Como variante, el campo magnético se puede aplicar durante un tiempo inferior al que provoca la orientación y/o el desplazamiento definitivo de la totalidad de las partículas magnéticas de la zona expuesta.

Cuando la luminosidad y/o el color de la primera composición cambian progresivamente bajo el efecto del campo magnético, el usuario puede parar de someter las partículas magnéticas al campo cuando la primera composición presenta el aspecto deseado.

En un ejemplo de realización de la invención, el campo magnético se ejerce a través de una hoja magnética. Según la forma de ésta, las líneas de campo tendrán unas geometrías diferentes, lo que permite por ejemplo aumentar el número de motivos susceptibles de ser realizados con un mismo imán.

El campo magnético puede ser ejercido sucesivamente sobre diferentes zonas del soporte revestidas de la primera composición.

El campo magnético puede ser ejercido sobre unas zonas distintas del soporte, a fin por ejemplo de crear unos motivos separados.

Una zona del soporte revestida de la primera composición puede estar no expuesta al campo magnético, de manera que no se modifica en esta zona el aspecto de la primera composición después de su depósito.

La primera composición se aplica por medio de un aplicador cosmético no magnético, seleccionado por ejemplo de entre los pinceles, los terminales flocados y las espumas, siendo la segunda composición, por ejemplo, extendida con los dedos o pulverizada.

En un ejemplo de realización de la invención, una por lo menos de las primera y segunda composiciones está aplicada sobre el soporte a través de una máscara calada. Esto puede permitir por ejemplo realizar un motivo predeterminado, que corresponde a la forma del calado. Por lo menos una zona del soporte recubierta por la primera composición puede ser expuesta a continuación al campo magnético.

Ejemplos

La invención se pondrá más claramente de manifiesto a partir de la descripción detallada siguiente, de ejemplos no limitativos de realización de la misma, así como del examen del dibujo adjunto, en el que:

- la figura 1 representa, de manera esquemática, un ejemplo de kit,

- la figura 2 representa en sección axial, esquemática y parcial, el dispositivo magnético de la figura 1,

- las figuras 3 y 4 ilustran de manera esquemática la utilización del kit,

- la figura 5 representa un ejemplo de motivo que se puede obtener gracias a la invención,

- la figura 6 representa aisladamente, de manera esquemática, otro ejemplo de dispositivo magnético que se puede utilizar,

- la figura 7 representa de manera esquemática el dispositivo magnético de la figura 6 provisto de un órgano de posicionamiento del imán con respecto al soporte maquillado,

- la figura 8 representa de manera esquemática otro ejemplo de kit,

- la figura 9 representa en alzado y aisladamente, de manera esquemática, un ejemplo de aplicador solidario de un dispositivo magnético,

- la figura 10 representa de manera esquemática otro ejemplo de dispositivo magnético que se puede utilizar,

- la figura 11 representa otro ejemplo de dispositivo de acondicionamiento de la primera composición,

- la figura 12 representa una máscara calada que se puede utilizar durante la realización del procedimiento según la invención, y

- la figura 13 representa una hoja magnética que se puede utilizar durante la realización del procedimiento según la invención.

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En las figuras, unas partículas magnéticas se representan en forma de puntos en aras de una mayor claridad del dibujo, pero en la realidad las partículas pueden no ser visibles a simple vista.

Se ha representado en la figura 1 un kit 1 que comprende una primera composición cosmética C_{1} que comprende unas partículas magnéticas P cuya orientación y/o posición condicionan el aspecto de la composición después del depósito sobre un soporte tal como la piel, las mucosas o los faneros o también unas uñas postizas.

El kit 1 comprende asimismo una segunda composición C_{2}, contenida en un recipiente por ejemplo similar al que contiene la primera composición C_{1}.

En el ejemplo ilustrado, la composición C_{1} es un esmalte de uñas contenido en un recipiente 2 cerrado por un capuchón 3. Este último soporta un aplicador cosmético 4, no magnético, que comprende un órgano de aplicación 5 constituido por un pincel que permite aplicar el esmalte sobre las uñas.

El kit 1 comprende además un dispositivo magnético 10 que permite generar un campo magnético útil para modificar el aspecto de la primera composición C_{1}, sin contacto con ésta.

En el ejemplo considerado, el dispositivo magnético 10 comprende un imán permanente 12 soportado por un órgano de mantenimiento 13 de eje longitudinal X, siendo el eje polar del imán 12 sustancialmente perpendicular al eje X.

En el ejemplo considerado, el dispositivo magnético 10 está dispuesto para generar un campo magnético giratorio y comprende un motor no aparente, alojado en una caja 15, para arrastrar en rotación el órgano de mantenimiento 13 alrededor de su eje X.

Un interruptor 16 está presente en la caja 15 para permitir que el usuario ponga en marcha el motor y arrastrar en rotación el órgano de mantenimiento 13 con el imán 12.

En una variante de realización no ilustrada, el campo magnético giratorio está generado por una pluralidad de solenoides alimentados secuencialmente de manera que generan un campo giratorio.

Para utilizar el kit 1, el usuario puede empezar, tal como se ilustra en la figura 3, por aplicar sobre el soporte a maquillar S, en este caso una uña, la primera composición C_{1} con la ayuda del aplicador 4.

En la etapa posterior ilustrada en la figura 4, el usuario lleva el dispositivo magnético 10 por encima de una zona central R del soporte S y acciona el interruptor 16 de manera que hace girar el imán 12.

Las partículas magnéticas contenidas en la primera composición C_{1} tienden a alinearse con las líneas de campo del imán 12 y cambian de orientación, lo que provoca una modificación del aspecto de la composición C_{1}.

El usuario puede seleccionar la duración de aplicación del campo magnético en función del resultado que desea obtener.

El motivo obtenido puede, por ejemplo, dar la impresión de una esfera en relieve, tal como se ilustra en la figura 5.

El usuario aplica después la segunda composición C_{2}, que es por ejemplo un esmalte transparente, una vez que la primera composición C_{1} se ha secado.

La aplicación de esta segunda composición C_{2} puede permitir crear un efecto de profundidad suplementario, por ejemplo.

La primera composición C_{1} puede tener en el ejemplo del esmalte de uñas de las figuras 1 a 5 la formulación siguiente, siendo las cantidades expresadas en todos los ejemplos siguientes en fracciones másicas.

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Ejemplo A

Primera composición

1

El aspecto de dicho esmalte de uñas puede ser modificado aplicando un campo magnético, antes de que el esmalte haya tenido tiempo de secarse.

Una segunda composición C_{2} que tiene por ejemplo la formulación siguiente se puede aplicar sobre la primera, después del secado de ésta.

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Segunda composición

2

En una variante de realización de la invención, la segunda composición C_{2} se aplica antes de la primera composición C_{1}, por ejemplo para crear un fondo coloreado.

La primera composición C_{1} puede entonces ser menos protectora.

El ejemplo siguiente es un ejemplo de segunda composición destinada a crear un fondo coloreado, teniendo la primera composición, por ejemplo, la formulación del ejemplo A anterior.

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Ejemplo B

Segunda composición

3

La primera composición del ejemplo A comprende sólo un tipo de pigmentos, magnéticos.

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El ejemplo siguiente ilustra la posibilidad de tener en el seno de la primera composición unos pigmentos magnéticos y otra materia colorante, por ejemplo mediante unos pigmentos con efecto óptico, en este caso unos pigmentos goniocromáticos.

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Ejemplo C

Primera composición

4

El pigmento magnético tiene el color oro, el cual está presente en el trayecto de color del pigmento goniocromático.

Sin excitación magnética, la mezcla presenta un efecto goniocromático sin motivo aparente, permitiendo el color del pigmento magnético no apagar el efecto goniocromático. Se puede observar una superficie con un color de fondo que varía del oro al rosa.

Por el contrario, después de la aplicación de un campo magnético, los pigmentos magnéticos que se alinean sobre las líneas de campo crean un motivo que se superpone al cambio de color aportado por el pigmento goniocromático. Un motivo de color oro, obtenido gracias a las partículas de pigmento magnético orientadas, puede aparecer sobre un fondo rosa para ciertas condiciones de orientación de la observación y/o del soporte maquillado.

Una segunda composición que tiene por ejemplo la misma formulación que la del ejemplo A se puede aplicar sobre la primera, después del secado de ésta.

La primera composición puede contener asimismo por ejemplo unos pigmentos magnéticos y unos pigmentos difractantes.

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Ejemplo D

Primera composición

5

La segunda composición es, por ejemplo, la del ejemplo A.

Evidentemente, sea cual sea la naturaleza de las primera y segunda composiciones, el campo magnético aplicado a la primera composición puede ser diferente que giratorio. A título de ejemplo, se ha representado en la figura 6 un dispositivo magnético que comprende un imán permanente 12 en forma de barra en su extremo.

Cuando el campo magnético no es giratorio, el usuario puede, por ejemplo, desplazar el imán en la proximidad de la primera composición en función del resultado que desea obtener.

El dispositivo magnético, sea cual sea, puede comprender un órgano que permite posicionarlo con respecto al soporte S.

Este órgano de posicionamiento sirve, por ejemplo, para evitar que el dispositivo magnético toque la composición mientras se ejerza el campo magnético.

El órgano de posicionamiento puede servir asimismo para centrar el motivo que se realiza con respecto al soporte S, por ejemplo la uña.

Según la naturaleza del soporte, el órgano de posicionamiento podrá adoptar diversas formas, por ejemplo la de una extensión 17 que ofrece una superficie de tope para el extremo del dedo, tal como se ilustra en la figura 7.

Se ha representado en la figura 8 otro ejemplo de kit 1 según la invención, que comprende una primera composición C_{1}, y una segunda composición C_{2}, constituidas respectivamente en este ejemplo por una barra de labios líquida y un brillo de labios.

El aplicador 4 comprende en este ejemplo un terminal flocado 20 soportado por el capuchón 3 del recipiente 2.

El dispositivo magnético 10 se presenta, por ejemplo, en forma de una estructura flexible, por ejemplo en material plástico cargado con partículas imantadas, creando una alternancia de los polos N y S, lo que permite formar sobre el soporte revestido de la primera composición unos motivos repetidos, por ejemplo unas rayas.

En el caso de una barra de labios, la primera composición C_{1} presenta, por ejemplo, la siguiente formulación.

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Ejemplo E

Primera composición

6

La segunda composición presenta, por ejemplo, la siguiente formulación.

Segunda composición

7

La segunda composición se puede aplicar sobre la primera y permitir crear un efecto de profundidad.

Sea cual sea el tipo de aplicador, el imán 12 puede, llegado el caso, estar incorporado en el aplicador.

En el ejemplo de la figura 9, el capuchón 3 de cierre está coronado por el imán 12, por el lado opuesto al órgano de aplicación 5.

En el ejemplo de la figura 13, el imán 12 está soportado por un órgano de mantenimiento 13 provisto de un tapón 51 y puede alojarse en ausencia de utilización en un compartimento 50 del capuchón 3 permitiendo cerrar el recipiente 2 que contiene la primera composición C_{1}. El capuchón 51 sirve para el asido del imán 12 y permite cerrar el compartimiento 50.

No se sale del ámbito de la presente invención cuando el campo magnético está generado por un electroimán en lugar de un imán permanente.

En la figura 10, se ha representado un dispositivo magnético 10 que comprende un electroimán 40 en un extremo de la caja 44 que aloja la alimentación eléctrica.

Un interruptor 45 permite que el usuario alimente selectivamente el electroimán 40.

Se pueden utilizar diversos dispositivos diferentes de los que acaban de ser descritos que permiten acondicionar y/o distribuir o aplicar las composiciones C_{1} y C_{2}.

Una por lo menos de las composiciones C_{1} y C_{2} puede ser, por ejemplo, depositada sobre el soporte S sin aplicador pero en forma de pulverización, por ejemplo usando una bomba 60 tal como se ilustra en la figura 11. La pulverización puede asimismo ser generada por medio de un aerógrafo o de un recipiente presurizado, por ejemplo.

Los dispositivos de acondicionamiento y/o de distribución o aplicación de las primera y segunda composiciones pueden diferir uno del otro.

Una máscara calada 70, representada en la figura 12 y que comprende como calado un motivo 71, en forma de estrella en el ejemplo ilustrado, puede ser interpuesta entre el pulverizador y el soporte a maquillar.

Una hoja 75 permeable al campo magnético, calada o no, puede ser interpuesta entre el imán 12 o el electroimán 40 y el soporte S, de manera que se modifique la geometría de las líneas de campo y cree nuevos efectos, tal como se ilustra en la figura 13.

Evidentemente, la invención no está limitada a los ejemplos que acaban de ser descritos.

Por ejemplo, el kit puede comprender una pluralidad de imanes que presentan unas formas diferentes de manera que se realizan diferentes motivos.

En toda la descripción, incluyendo las reivindicaciones, la expresión "que comprende un" debe ser entendida como sinónimo de "que comprende por lo menos un", salvo si se especifica lo contrario.

Claims (24)

1. Procedimiento de maquillaje de un soporte (S), tal como la piel, los faneros o las mucosas, que comprende las siguientes etapas:

-

depositar sobre el soporte (S) por lo menos unas primera y segunda composiciones cosméticas en el estado fluido, recubriendo o siendo recubierta la primera composición por lo menos parcialmente por la segunda, conteniendo la primera composición (C_{1}) unas partículas magnéticas (P) móviles bajo el efecto de un campo magnético, siendo la primera composición (C_{1}) aplicada por medio de un aplicador (4) cosmético, siendo el aplicador (4) no magnético,

-

exponer por lo menos parcialmente la primera composición (C_{1}) a un campo magnético, de manera que modifique la orientación y/o desplace por lo menos una parte de las partículas magnéticas (P).

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2. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el campo magnético se aplica de manera que forme por lo menos un motivo sobre la primera composición (C_{1}).

3. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el campo magnético se aplica de manera que modele la luminosidad y/o el color de una zona por lo menos de la cara o del cuerpo sobre la cual se ha aplicado la primera composición (C_{1}).

4. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el campo magnético está ejercido por un imán (12) permanente.

5. Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado porque el imán (12) es arrastrado en rotación.

6. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3, caracterizado porque el campo magnético es ejercido por un electroimán (40).

7. Procedimiento según la reivindicación 6, caracterizado porque el electroimán (40) está alimentado por lo menos por una pila o un acumulador.

8. Procedimiento según una de las reivindicaciones 6 y 7, caracterizado porque el electroimán (40) es alimentado selectivamente por el usuario.

9. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el campo magnético se aplica hasta obtener un aspecto fijo de la primera composición (C_{1}).

10. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8, caracterizado porque el campo magnético se aplica durante un tiempo inferior al que provoca la orientación y/o el desplazamiento definitivo de la totalidad de las partículas magnéticas de la zona (R) expuesta.

11. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 10, caracterizado porque el campo magnético se ejerce sucesivamente sobre diferentes zonas (R) del soporte (S) revestidas de la primera composición (C_{1}).

12. Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado porque el campo magnético se ejerce sobre unas zonas distintas del soporte (S).

13. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizado porque una zona por lo menos del soporte (S) revestida de la primera composición no está expuesta al campo magnético.

14. Procedimiento según la reivindicación 1, caracterizado porque el aplicador (4) comprende un pincel (5), un terminal flocado (20) o una espuma.

15. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, caracterizado porque las partículas magnéticas (P) comprenden un material magnético seleccionado de entre el grupo constituido por: el hierro, el níquel, el cobalto, sus aleaciones y óxidos.

16. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 15, caracterizado porque la primera composición (C_{1}) comprende unas partículas magnéticas y unas partículas no magnéticas.

17. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 16, caracterizado porque la primera composición (C_{1}) se aplica sobre el soporte (S) a través de una máscara (70) calada.

18. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 17, caracterizado porque el campo magnético se aplica a través de una hoja (75) permeable al campo magnético.

19. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 18, caracterizado porque la primera composición (C_{1}) adopta un estado que impide cualquier cambio de orientación de las partículas magnéticas (P) bajo el efecto de un campo magnético después de una duración de secado determinada.

20. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque la segunda composición (C_{2}) se aplica sobre la primera.

21. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 19, caracterizado porque la primera composición (C_{1}) se aplica sobre la segunda.

22. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizado porque la segunda composición es incolora.

23. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 21, caracterizado porque la segunda composición es coloreada.

24. Procedimiento según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 22, caracterizado porque la segunda composición es transparente.