FR2548021A1 - Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels - Google Patents

Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels Download PDF

Info

Publication number
FR2548021A1
FR2548021A1 FR8310735A FR8310735A FR2548021A1 FR 2548021 A1 FR2548021 A1 FR 2548021A1 FR 8310735 A FR8310735 A FR 8310735A FR 8310735 A FR8310735 A FR 8310735A FR 2548021 A1 FR2548021 A1 FR 2548021A1
Authority
FR
France
Prior art keywords
composition according
acid
ethyl
esters
group
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Granted
Application number
FR8310735A
Other languages
English (en)
Other versions
FR2548021B1 (fr
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Individual
Original Assignee
Individual
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Individual filed Critical Individual
Priority to FR8310735A priority Critical patent/FR2548021B1/fr
Priority to CH3689/83A priority patent/CH657988A5/fr
Priority to GB08318564A priority patent/GB2142234B/en
Priority to US06/511,941 priority patent/US4710383A/en
Priority to NL8302455A priority patent/NL8302455A/nl
Priority to CA000432197A priority patent/CA1205016A/fr
Priority to ES524032A priority patent/ES524032A0/es
Priority to DE19833325130 priority patent/DE3325130A1/de
Priority to IT22012/83A priority patent/IT1169745B/it
Priority to JP59115349A priority patent/JPS6023315A/ja
Publication of FR2548021A1 publication Critical patent/FR2548021A1/fr
Application granted granted Critical
Publication of FR2548021B1 publication Critical patent/FR2548021B1/fr
Expired legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/21—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates
    • A61K31/215—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids
    • A61K31/22—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin
    • A61K31/23—Esters, e.g. nitroglycerine, selenocyanates of carboxylic acids of acyclic acids, e.g. pravastatin of acids having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/185—Acids; Anhydrides, halides or salts thereof, e.g. sulfur acids, imidic, hydrazonic or hydroximic acids
    • A61K31/19—Carboxylic acids, e.g. valproic acid
    • A61K31/20—Carboxylic acids, e.g. valproic acid having a carboxyl group bound to a chain of seven or more carbon atoms, e.g. stearic, palmitic, arachidic acids
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/70—Web, sheet or filament bases ; Films; Fibres of the matrix type containing drug
    • A61K9/7023—Transdermal patches and similar drug-containing composite devices, e.g. cataplasms
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P17/00—Drugs for dermatological disorders

Abstract

LA PRESENTE INVENTION EST RELATIVE A DES NOUVELLES COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES DERMIQUES A BASE D'ACIDES GRAS ESSENTIELS. CES COMPOSITIONS CONTIENNENT: -DES ACIDES GRAS ESSENTIELS (AGE) - 5 A 35 DE LA MASSE TOTALE - SUR UN SUPPORT MACROMOLECULAIRE SOLIDE APPROPRIE; DES REGULATEURS DE DIFFUSION DES PRINCIPES ACTIFS; -DES STABILISANTS DE MATIERE PLASTIQUE SERVANT DE SUPPORT, ET -DES AGENTS STABILISANTS DES AGE. MEDICAMENTS A ACTION PROLONGEE ET CONTINUE.

Description

l La présente invention est relative à de nouvelles compositions
pharmaceutiques à usage dermique à action prolongée et continue, à base d'acides gras
essentiels (A G E).
Il est maintenant universellement admis, et notamment depuis les travaux de BURR -J Biol Chem 82 p 342-345 ( 1929)_ 7 que les A G E sont indispensables pour le règne animal et que leur carence est impliquée dans l'apparition des lésions dermatologiques chez l'homme et chez l'animal Des rats immatures ou sevrés, mis à un régime sans lipides croissent mal, ont une peau squameuse, perdent leurs poils et finissent par mourir, montrant un tableau pathologique complexe L'addition d'A G E et notamment l'addition d'acide linoléique et arachidonique à leur alimentation prévient ces symptômes,
par contre l'addition des acides gras saturés et monoinsaturés n'a aucun effet.
Chez le chien, la carence débute par l'apparition d'une sécheresse cutanée et d'une petite dépilation. 20 Ensuite, elle se manifeste par une desquamation et un eczéma qui se généralisent progressivement à partir de l'abdomen. On admet actuellement que l'acide linoléique intervient comme élément structural dans les phospholipi25 des membranaires des cellules Il se trouve sous forme
estérifiée en position B sur le glycérol de ces composés.
La présence de cet acide linoléique a un rôle important dans l'intégrité de la barrière cutanée Elle évite les
pertes hydriques transépidermiques.
3 u Le rôle de l'acide arachidonique et de l'acide homo y linoléique est tout autre Ces molécules interviennent comme précurseurs de prostaglandines: l'acide arachidonique ( 20: 4 W 6) est le précurseur
de toutes les prostaglandines à deux doubles liaisons; 35 l'acide homo y linoléique ( 20: 3 W 6) est le précurseur de toutes les prostaglandines à une double liaison.
L'organisme animal n'est pas capable de synthétiser ces A G E En effet, les déshydrogénases capables de créer une nouvelle double liaison en W 6 ou en W 3 n'existent pas dans le monde animal (elles existent par contre chez les végétaux). Ce déficit enzymatique limité à une seule étape
biochimique empêche la synthèse des AG polyinsaturés des deux séries W 6 et W 3 De plus, elle empêche, à partir des A G E en W 3 la synthèse des A G E en W 6 et vice10 versa.
I 1 est nécessaire d'apporter à l'animal à la fois des A G E en W 6 et en W 3 Chez les mammifères, ce
sont surtout les A G E en W 6 qui sont importants.
Ce défaut de synthèse et l'importance biologique 15 de ces molécules obligent l'animal à trouver dans son environnement des sources d'A G E. Il existe deux voies d'entrée de ces composés dans l'organisme: le tube digestif et la peau C'est BUTCHER (Journ of Investig Dermatology 16/1/1973 p 4320 48) qui a montré que l'acide linoléique passe rapidement à travers la barrière cutanée, pénètre dans les cellules de l'épiderme et gagne les capillaires cutanés Toutefois, après plusieurs années de traitement et des dizaines de milliers d'applications, les praticiens se sont aperçus que 25 l'application locale de fortes doses d'A G E est tout à fait à déconseiller, car elle entraîne très fréquemment une augmentation sensible de la prolifération des cellules
du derme.
C'est précisément pour éviter cet inconvénient 30 très gênant que le Demandeur s'est fixé pour but de pourvoir à une nouvelle forme galénique à action prolongée et réglée dans le temps qui répond mieux aux nécessités de la pratique que les pommades, crèmes et lotions, etc contenant le A G E précédemment connus En effet, il est 35 maintenant admis que la libération continue de substances actives pendant une durée prolongée se traduit par des
avantages pharmacologiques et cliniques très appréciables.
La présente invention a pour objet une nouvelle composition pharmaceutique solide à usage dermique, caractérisée en ce qu'elle contient: des acides gras essentiels (A G E) -5 à 35 % de la masse totale sur un support macromoléculaire solide approprié; des régulateurs de diffusion des principes actifs; des stabilisants de matière plastique servant de support, 10 et des agents stabilisants de A G E. Selon un mode de réalisation avantageux de l'objet de l'invention, le support macromolâculaire solide est un support thermoplastique additionné d'un
plastifiant lui confèrant de la souplesse et de la résistance mécanique.
Selon une modalité particulière de ce mode de réalisation, le support thermoplastique est en matériau pris dans le groupe qui-comprend le polyéthylene, le polypropylene, les copolymères d'éthylène et de propylène, les polyacrylates, les polymères vinyliques, les halogénures de vinyle, les acétates de polyvinyle, les composés du type polyvinyllidène, les polyuréthanes et les polyaldéhydes etles plastifiants sont pris dans le groupe qui 25 comprend les esters d'acide phosphorique et notamment le phosphate de tricrésyle, les esters d'acide phtalique et notamment le phtalate de méthyle ou d'éthyle ou de butyle ou d'octyle ou d'éthyl-2 hexyle, les esters d'acide adipique et notamment l'adipate d'éthyle ou de butyle ou d'octyle ou d'éthyl-2 hexyle, les esters d'acide azélaique les esters d'acide sébacique et les esters d'acide maléique. Selon un autre mode de réalisation de l'objet de l'invention, les A G E sont sous la forme d'un produit 35 pur composé de: de l'acide linoléique ( 18: 2 W 6) et/ou de l'acide y linoléique ( 18: 3 W 6) et/ou de l'acide arachidonique ( 20: 4 W 6) et/ou de l'acide homo y linoléique ( 20: 3 W 6) 5 et/ou de l'acide linoléique ( 18: 3 W 3) et/ou de l'acide eicosapentaenoique ( 20: 5 W 3) et/ou de l'acide docosahexaénoique ( 22: 6 W 3) Selon un autre mode de réalisation de l'objet
de l'invention, les A G E sont ajoutés sous forme de 10 l'huile d'origine naturelle animale ou végétale.
Selon un autre mode de réalisation de l'objet de l'invention, les A G E sont inclus sous la forme de leurs esters (méthylique et/ou éthylique et/ou propylique et/ou isopropylique et/ou butylique) linéaires ou rami15 fiés Selon un autre mode de réalisation de l'objet de l'invention, le régulateur de diffusion des principes actifs (qui agissent par modification de la porosité de la trame plastique) sont pris dans le groupe qui comprend 20 les composés azotés et notamment le benzénesulfonylhydrazine et la trihydrazinotriazine, les composés azoiques et notamment l'azodiisobutyronitrile, le diaminobenzène
ou les azodicarbonamides.
Selon encore un autre mode de réalisation de 25 l'objet de l'invention, les stabilisants de matières plastiques servant de support sont pris dans le groupe qui comprend le stearate de Ca, l'oxyde de Zn, l'oxyde
de Ba, l'oxyde de Cd et 11 complexes métalliques.
Selon un mode particulièrement avantageux de l'objet de l'invention, les agents stabilisants des A G E. sont constitués par des antioxydants pris dans le groupe qui comprend l'alpha tocophérolet ses esters, le phénol ou ses dérivés aromatiques et notamment le butylhydroxyanisole,le butylhydroxytoluène et les polyphénols et
notamment les gallates de propyle, de butyle ou d'octyle.
Selon un autre mode de réalisation de l'objet de l'invention on ajoute, en outre, des additifs constitués de charges minérales et/ou de colorants et/ou de
pigments et/ou de désodorisants.
Conformément à l'invention, le support solide est du type "éponge" ou "buvard" imbibé d'A G E et introduit dans une enveloppe en matière plastique dont
la partie en contact avec la peau est percée de micropores.
Egalement conformément à l'invention, le support solide est sous la forme d'une plaquette de carton ou de buvard absorbante, imbibée d'A G E et collée sur une lanière en matière plastique avec un système de fermeture approprié. La présente invention a également pour objet des dispositifis contenant les compositions conformes à la présente invention, lesquels dispositifs sont caractérisés en ce qu'ils sont constitués de lanières et/ou
bracelets et/ou de bandeaux et/ou de pastilles et/ou d'anneaux 20 m un i S des systèmes de fixation ou auto-adhésifs.
Outre les dispositions qui précèdent, l'invention comprend encore d'autres dispositions qui ressortiront de la description qui va suivre.
L'invention vise plus particulièrement les compositions pharmaceutiques dermiques à base d'A G E. ainsi que des dispositifs comportant ces compositions permettant la libération continue et réglée de ces substances actives pouvant être utilisés à la fois chez l'homme et chez l'animal afin de prévenir et/ou de guérir 30 les diverses manifestations dermatologiques et les troubles généraux liés à une carence de l'organisme en
acides gras essentiels.
L'invention sera mieux comprise à l'aide du
complément de description qui va suivre, qui se réfère à
des exemples de composition, à des exemples de fabrication et à un compte rendu d'essais d'élimination progressive
des principes actifs.
Il doit bien être entendu toutefois que ces exemples et compte rendu sont donnés uniquement à titre d'illustration de l'objet de l'invention dont ils ne
constituent en aucune manière une limitation.
EXEMPLES DE COMPOSITIONS Exemple 1 Parties 'en poidsy-Linoléate de méthyle 18 Adipate d'éthyl-2 hexyle 20 Huile de soja expoxydée 5 Stearate de calcium 3 Oxyde de fer noir 0,5 Silice micronisée 1,5 Copolymère butadiène-acrylonitrile 5 HO Epolymère de chlorure de vinyle 47
Exemple 2
Eicosapentaenoate d'éthyle 15 Adipate d'&thyl-Z hexyle 20 Complexe cadmium/barium/zinc 1 Stéarate de calcium 3 Oxyde de fer noir 0,3 Oxyde de fer rouge 0,2 Silice micronisée 1 Alpha tocophérol 1,5 Homopolymère de chlorure de vinyle 58
Exemple 3
Arachidonate d'éthyle 10 y-linoléate d'éthyle 5 Linoléate d'éthyle 5 Adipate d'éthyl-2 hexyle 18 Huile de soja expoxydée 4 Butylhydroxyanisole 0,1 Butylhydroxytoluène 0,1 Oxyde de fer jaune 0,3 i Dioxyde de titane 0, 5 Stéarate de calcium 5 Copolymère butadiène-acrylonitrile 8 Homopolymère de P V C 44
Exemple 4
Huile de foie de morue 25 Adipate de butyle 15 Alpha tocophérol 5 Stéarate de calcium 5 Copolymère butadiène-acrylonitrile 10 Carbonate de calcium 8 Dioxyde de titane 1 Homopolymère de P V C 31
Exemple 5
Homo y linoléate de méthyle 10 Eicosapentaénoate d'éthyle 5 Docosahexaénoate d'éthyle 5 Phtalate d'éthyl-2 hexyle 12,5 Stéarate de calcium 5 Silicate d'aluminium et de magnésium 6 Oxyde de fer jaune 0,5 Alpha tocophérol 1 Homopolymère de P V C 5
Exemple 6
Distillat d'huile de lin estérifié 15 Adipate d'éthyl-2 hexyle 20 Stéarate de calcium 5 Carbonate de calcium 5 Oxyde de fer noir 0,5 Gallate d'octyle 0,5 Copolymère butadiène-acrylonitrile 4 Homopolymère de P V C 49
EXEMPLE DE FABRICATION
Exemple 7
On utilise la méthode générale d'extrusion à
chaud Les substances sont celles de 11 exemple 2.
Dans un mélangeur approprié équipé d'un chauffage à double paroi, on introduit 38 kg d'homopolymère de P V C, 20 kg d'adipate d'éthyl-2 hexyle, I kg de complexe cadmium/barium/zinc, 3 kg de stéarate de calcium, 0,3 kg d'oxyde de fer noir, 0,2 kg d'oxyde de fer rouge. On agite le mélange pendant 30 mn en chauffant la poudre à 80-85 e C puis on laisse refroidir sous agitation lorsque la masse est à 30 C environ, on introduit dans l'ordre: 1,5 kg d'alpha tocophérol, 1 kg de silice
micronisée, 20 kg de polymère de P V C et 15 kg d'eicosapentaénoate d'éthyle On agite pendant 15 minutes environ.
La poudre obtenue, de couleur brun uniforme, est immédiatement introduite dans la trémie d'alimentation d'une extrudeuse à vis En sortie de filière la lanière 15 obtenue est refroidie par immersion dans un bac d'eau
froide puis automatiquement couple à la longueur désirée.
Les paramètresd'extrusion: température de filière, vitesse et pression d'extrusion, sont fixes de façon à obtenir une lanière uniforme en aspect et en dimensions La section de la lanière est fixée par les cotes de la filière et sont, à titre d'exemple, de 10 mm de large sur 3 mm d'épaisseur La lanière plastique est thermosoudée sur une bande de P V C de 14 mm de large et
présentant à ses extrémités un système de fixation type 25 auto-adhésif.
Le dispositif final est roulé et conditionné en sachets soudés à triple épaisseurs (P V C -aluminiumpapier) Les dimensions du dispositif permettent sa fixation soit au poignet soit à la cheville de l'homme. 30 Exemple 8 On utilise la méthode générale de moulage à
chaud Les substances sont celles de l'exemple 5.
On mélange intimement et à 70 C, 12,5 kg de phtalate d'éthyl-2 hexyle, 5 kg de stearate'de calcium 35 6 kg de silicate d'aluminium et de magnésium, 0,5 kg d'oxyde de fer jaune et 55 kg d'homopolymère de P V C. Apres 30 minutes, on laisse refroidir la poudre à température ambiante et on ajoute, sous agitation 1 kg d'alpha tocophérol, 10 kg d'homo y linoléate de 5 méthyle, 5 kg d'eicosapentaénoate d'éthyle, 5 kg de
docosahexaénoate d'éthyle.
Le mélange, de couleur jaune est ensuite formé à chaud dans des moules permettant la réalisation de
pastilles ovales de 2 mm d'épaisseur, de 15 mm de petit 10 diamètre et 30 mm de grand diamètre.
Elles sont fixées par collage sur un ruban
adhésif et conditionnées en sachets soudés.
Exemple 9
Les lanières obtenues dans l'exemple 7 sont 15 coupées à la longueur de 60 cm et munies d'une boucle
rivetée à l'une des extrémités.
Elles peuvent être fixées au cou d'animaux
familiers (chien ou chat).
COMPTE RENDU D'ESSAIS D'ELIMINATION
Les dispositifs obtenus à l'exemple 7 sont fixés aux poignets de 20 personnes volontaires et portés pendant
semaines consécutives.
Un examen de tolérance montre que sur cette période, aucun signe d'irritation ou d'allergie n'est
relevé chez chacun des sujets Par ailleurs, aucun suintement excessif de la trame plastique n'est observé.
Les contrôles d'élimination sont effectués
chaque semaine et portent sur l'analyse de deux dispositifs.
La substance active: l'eicosapentaénoate d'éthyle restant dans la matrice P V C est analysée suivant le protocole ci-après:
dissolution par du tétrahydrofurane de 1 g de lanière.
précipitation du chlorure de polyvinyle par l'hexane.
après filtration, l'éluat organique contenant à la fois 35 l'eicosapentaénoate d'éthyle et le plastifiant (l'adipate d'éthyl-2 hexyle) est analysé par chromatographie en phase aqueuse. La détermination qualitative et quantitative
est effectuée par comparaison des temps de rétention et 5 des aires des pics détectés par rapport à une solution témoin.
Le tableau ci-après regroupe les valeurs portant sur les quantités restantes d'eicosapentaénoate d'éthyle exprimées par gramme de lanière active (Rmg) ainsi que la 10 teneur en mg calculée éliminée par jour (Tm Q) et par
gramme de matière plastique.
W Ln w O O
TABLEAU
u> 1 O I- L 1 I Temps O 1 2 3 547 8 9 30 semaine Rmj + 152 141 125 103 85 67 51 40 29 18 10,5 r 1
T 1,57 2,28 3,14 2,57 2,57 2,28 1,57 1,57 157 I 1,07
mg t
+ La quantité initiale (temps T = 0) d'eicosapentaénoate d'éthyle est de 152 mg par g de matière plastique.
à I-a Lfl Co 0 > Ainsi que cela ressort de ce qui précède, l'invention ne se limite nullement à ceux de ses modes de mise en oeuvre, de réalisation et d'application qui viennent d'être décrits de façon plus explicite; elle en embrasse au contraire toutes les variantes qui peuvent venir à l'esprit du technicien en la matière, sans s'écarter du cadre, ni de la portée, de la présente invention.

Claims (10)

REVENDICATIONS
1 Nouvelle composition pharmaceutique solide à usage dermique, caractérisée en ce qu'elle contient: des acides gras essentiels (A G E) 5 à 35 % de la masse totale sur un support macromoléculaire solide approprié; des régulateurs de diffusion des principes actifs; des stabilisants de matière plastique servant de sup10 port, et des agents stabilisants des A G E. 2 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le support macromoléculaire solide est un spport thermoplastique additionné d'un 15 plastifiant lui conférant de la souplesse et de la
résistance mécanique.
3 Composition selon la revendication 2, caractérisée en ce que le support thermoplastique est en matériau pris dans le groupe qui comprend le poly éthylene, 20 le polypropylene, les copolymères d'éthylène et de propylène, les polyacrylates, le polymère vinylique, le halogénure de vinyle, les acétals de polyvinyle, les composés du type polyvinyllidène, les polyuréthanes et les polyaldénydes et les plastifiants sont pris dans le 25 groupe qui comprend les esters d'acide phosphorique et notamment le phosphate de tricrésyle, les esters d'acide phtalique et notamment le phtalate de méthyle ou d'éthyle ou de butyle ou d'octyle ou d'éthyl-2 hexyle, les esters d'acide adipique et notamment l'adipate d'éthyle ou de butyle ou d'octyle ou d'éthyl-2 hexyle, les esters d'acide azélalque, les esters d'acide sébacique et les esters
d'acide maléique.
4 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les A G E sont sous la forme d'un 35 produit pur composé de: de l'acide linoléique ( 18: 2 W 6) et/ou de l'acide y linoléique ( 18: 3 W 6) et/ou de l'acide arachidonique ( 20: 4 W 6) et/ou de l'acide homo y linoléique ( 20: 3 W 6) 5 et/ou de l'acide linoléique ( 18: 3 W 3) et/ou de l'acide eicosapentaenoique ( 20: 5 W 3) et/ou de l'acide docosahexaénoique ( 22: 6 W 3) Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les A G E sont ajoutés sous forme 10 de l'huile d'origine naturelle animale ou végétale.
6 Composition selon l'une quelconque des revendications 1 à 5, caractérisée en ce que les A G E.
sont inclus sous la forme de leurs esters (méthylique
et/ou éthylique et ou propylique et/ou isopropylique et/ou 15 butylique) linéaires ou ramifiés.
7 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les régulateurs de diffusion des principes actifs sont pris dans le groupe qui comprend les composés azotés et notamment le benzènesulfonylhydra20 zine et la trihydrazinotriazine, les composés azolques et notamment l'azodiisobutyronitrile, le diaminobenzène ou
les azodicarbonamides.
8 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les stabilisants des matières plas25 tiques servant de support sont pris dans le groupe qui comprend le stérate de Ca, l'oxyde de Zn, l'oxyde de Ba,
l'oxyde de Cd et les complexes métalliques.
9 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que les agents stabilisants des A G E. 30 sont ccnstitués par des antioxydants pris dans le groupe qui comprend l'alpha tocophérol et ses esters, le phénol ou ses dérivés aromatiques et notamment le butylhydroxyanisole, le butylhydroxytoluène et les polyphénols et notamment les gallates de propyle, de butyle ou d'octyle. 35 10 Composition selon l'une quelconque
des revendications 1 à 9, caractérisée en oe qu'elle contient, en
outre, des additifs constitués de charges minérales et/ou de
colorants et/ou de pigments et/ou de désodorisants.
11 Composition selon la revendication 1, caractérisée en ce que le support solide est du type "éponge" ou "buvard" imbibé d'A G E et introduit dans une enveloppe en matière plastique dont la partie en
contact avec la peau est percée de micropores.
12 Composition selon la revendication 1, 10 caractérisée en ce que le support solide est sous la forme d'une plaquette de carton ou de buvard absorbante imbibée d'A G E et collée sur une lanière en matière
plastique avec un système de fermeture approprié.
13 Dispositifs contenant la composition 15 selon l'une quelconque des revendications 1 à 12, caractérisés en ce qu'ils sont constitués de lanières et/ou de
bracelets et/ou de bandeaux et/ou de pastilles et/ou d'anneaux
mu N i S des systèmes de fixation ou auto-adhésifs.
FR8310735A 1983-06-29 1983-06-29 Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels Expired FR2548021B1 (fr)

Priority Applications (10)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8310735A FR2548021B1 (fr) 1983-06-29 1983-06-29 Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels
CH3689/83A CH657988A5 (fr) 1983-06-29 1983-07-05 Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels.
US06/511,941 US4710383A (en) 1983-06-29 1983-07-08 Pharmaceutical dermal compositions with prolonged and continuous action based on essential fatty acids
GB08318564A GB2142234B (en) 1983-06-29 1983-07-08 Pharmaceutical dermal compositions with prolonged and continuous action based on essential fatty acids
NL8302455A NL8302455A (nl) 1983-06-29 1983-07-09 Farmaceutische samenstelling voor uitwendig gebruik met een verlengde en continue werking op basis van essentiele vetzuren en preparaat op basis van deze samenstelling.
CA000432197A CA1205016A (fr) 1983-06-29 1983-07-11 Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels
ES524032A ES524032A0 (es) 1983-06-29 1983-07-11 Procedimiento para la preparacion de composiciones farmaceuticas dermicas de accion prolongada y continua a base de acidos grasos esenciales
DE19833325130 DE3325130A1 (de) 1983-06-29 1983-07-12 Pharmazeutische zusammensetzung zur anwendung fuer die haut auf der basis von essentiellen fettsaeuren und diese enthaltende vorrichtung
IT22012/83A IT1169745B (it) 1983-06-29 1983-07-12 Composizioni farmaceutiche dermiche ad azione prolungata e continua,a base di acidi grassi essenziali
JP59115349A JPS6023315A (ja) 1983-06-29 1984-06-05 必須脂肪酸をベ−スとした、持続的な作用を有する皮膚用薬剤組成物

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FR8310735A FR2548021B1 (fr) 1983-06-29 1983-06-29 Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels

Publications (2)

Publication Number Publication Date
FR2548021A1 true FR2548021A1 (fr) 1985-01-04
FR2548021B1 FR2548021B1 (fr) 1986-02-28

Family

ID=9290290

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FR8310735A Expired FR2548021B1 (fr) 1983-06-29 1983-06-29 Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels

Country Status (10)

Country Link
US (1) US4710383A (fr)
JP (1) JPS6023315A (fr)
CA (1) CA1205016A (fr)
CH (1) CH657988A5 (fr)
DE (1) DE3325130A1 (fr)
ES (1) ES524032A0 (fr)
FR (1) FR2548021B1 (fr)
GB (1) GB2142234B (fr)
IT (1) IT1169745B (fr)
NL (1) NL8302455A (fr)

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2581310A1 (fr) * 1985-05-02 1986-11-07 Natura Medica Laboratoires Composition therapeutique comportant de l'acide a-linolenique et un compose susceptible de favoriser le passage de l'acide au travers de la membrane cellulaire et extrait de plantes comprenant l'acide et le compose

Families Citing this family (35)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA1239587A (fr) * 1983-10-24 1988-07-26 David Rubin Compose d'acides gras pour abaisser les taux de cholesterol et de triglycerides sanguins
GB8420771D0 (en) * 1984-08-15 1984-09-19 Efamol Ltd Treatment of skin disorders
GB8527071D0 (en) * 1985-11-04 1985-12-11 Biocompatibles Ltd Plastics
GB8710780D0 (en) * 1987-05-07 1987-06-10 Scras Opthalmological application of eicosapentaenoic acid
DE3719097C1 (de) * 1987-06-06 1988-06-09 Fratzer Uwe Arzneimittel,enthaltend Eicosapentaensaeure und Docosahexaensaeure als ungesaettigte Fettsaeuren sowie Vitamin E
JPS647632A (en) * 1987-06-30 1989-01-11 Hitachi Ltd Inspection device for semiconductor element
JPS646043U (fr) * 1987-06-30 1989-01-13
IT1223290B (it) * 1987-07-27 1990-09-19 Indena Spa Acidi poliinsaturi ad azione vasocinetica e relative formulazioni farmaceutiche e cosmetiche
US4788064A (en) * 1987-07-31 1988-11-29 Warner-Lambert Company Transdermal delivery system
US5028431A (en) * 1987-10-29 1991-07-02 Hercon Laboratories Corporation Article for the delivery to animal tissue of a pharmacologically active agent
US5352700A (en) * 1988-01-14 1994-10-04 Anders Frithz Use of essential fatty acids for the preparation of a drug for the treatment of infantile seborrheic eczema
US4906475A (en) 1988-02-16 1990-03-06 Paco Pharmaceutical Services Estradiol transdermal delivery system
AU616502B2 (en) * 1988-04-22 1991-10-31 Medvet Science Pty. Ltd. Treatment of inflammatory disorders in humans
DE3814047C1 (en) * 1988-04-26 1989-11-16 Fratzer, Antje-Mandy, 6719 Hettenleidelheim, De Composition for the treatment of multiple sclerosis
GB2218904A (en) * 1988-05-27 1989-11-29 Renafield Limited Pharmaceutical composition based on high-concentration esters of docosahexaenoic acid
WO1990006120A1 (fr) * 1988-12-01 1990-06-14 Schering Corporation Compositions d'administration transdermique d'estradiol
US5407957A (en) * 1990-02-13 1995-04-18 Martek Corporation Production of docosahexaenoic acid by dinoflagellates
AU8083691A (en) * 1990-05-07 1991-11-27 Barry I. Bockow Methods and preparations of stable, deodorized oils and pharmaceutical compositions thereof
DE4022815A1 (de) * 1990-07-18 1992-01-23 Braun Melsungen Ag Topische verwendung von (omega)-3-fettsaeuren-zubereitungen fuer hauterkrankungen
DE4042437A1 (de) * 1990-07-18 1992-06-11 Braun Melsungen Ag Topische verwendung von (omega)-3-fettsaeuren-zubereitungen fuer verbrennungen
DE4133694C2 (de) * 1991-10-11 1993-10-07 Fresenius Ag Verwendung einer Emulsion mit mehrfach ungesättigten Fettsären zur i.v.-Verabreichung zur Behandlung von Hauterkrankungen
DE4323174C2 (de) * 1993-07-10 1995-09-14 Rhone Poulenc Rorer Gmbh Pharmazeutische und/oder kosmetische Zubereitung
NL9201438A (nl) * 1992-08-11 1994-03-01 Prospa Bv Nieuwe farmaceutische samenstellingen die esters van omega-3 polyonverzadigde zuren omvatten en de toepassing ervan bij de plaatselijke behandeling van ziekelijke aandoeningen.
DE4238869C2 (de) * 1992-11-18 1994-09-08 Wogepharm Gmbh Mittel zur Behandlung des atopischen Ekzems und anderer entzündlicher Hautkrankheiten
US5443844A (en) * 1992-12-03 1995-08-22 Mcdaniel; William R. Linoleic acid preparations for topical treatment of acne vulgaris
DE4313402A1 (de) * 1993-04-23 1994-10-27 Hexal Pharma Gmbh Transdermale Wirkstoffzubereitung
DE4330664A1 (de) * 1993-09-10 1995-03-16 Beiersdorf Ag Verwendungen von Pflanzenölen
DE4432633C2 (de) * 1994-09-14 1997-07-31 Singer Peter Dr Med Priv Doz Pharmazeutisches Präparat zur lokalen Behandlung von Schuppenflechte, Neurodermitis und Ekzem
DE19503993A1 (de) * 1995-02-08 1996-08-14 Johann Friedrich Dr Med Desaga Verwendung eines Produktes zur enteralen Versorgung mit Lebensmittelinhaltsstoffen oder Arzneimittelinhaltsstoffen
US20050130909A1 (en) 2002-11-18 2005-06-16 Luigi Colombo Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US20060074014A1 (en) 2002-11-18 2006-04-06 Vicuron Pharmaceuticals Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
US7119061B2 (en) 2002-11-18 2006-10-10 Vicuron Pharmaceuticals, Inc. Dalbavancin compositions for treatment of bacterial infections
WO2005115343A2 (fr) 2004-05-28 2005-12-08 Abbott Gmbh & Co. Kg Forme galénique obtenue à partir d'un mélange pulvérulent contenant un pigment inorganique
BRPI0501708A (pt) * 2005-05-10 2007-05-02 Jean Marc Millet dispositivo de liberação lenta por processo transdérmico de um medicamento contra o excesso de colesterol e método de produção de um dispositivo transdérmico
GB0808479D0 (en) * 2008-05-09 2008-06-18 Uni I Oslo Topical compositions

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE1965584A1 (de) * 1968-12-31 1970-07-23 Rene Claude Kunststoffkapseln und Verfahren zu deren Herstellung
US3574826A (en) * 1968-02-27 1971-04-13 Nat Patent Dev Corp Hydrophilic polymers having vitamins absorbed therein
FR2143564A1 (en) * 1969-04-01 1973-02-09 Alza Corp Impregnated bandage - for long term administration of pharmacologically active materials at controlled rates
US3797494A (en) * 1969-04-01 1974-03-19 Alza Corp Bandage for the administration of drug by controlled metering through microporous materials
US4292302A (en) * 1979-08-14 1981-09-29 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing terbutaline

Family Cites Families (15)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
GB951418A (en) * 1960-11-25 1964-03-04 Smith Kline French Lab Improvements in or relating to a method of preparing high dosage sustained release tablet and product of this method
BE640616A (fr) * 1962-12-19
US3487138A (en) * 1966-11-23 1969-12-30 Merck & Co Inc Process for preparing a delayed release medicinal tablet
GB1476624A (en) * 1973-05-30 1977-06-16 Cepbepe Tranquiliser medicaments
US4150109A (en) * 1974-05-07 1979-04-17 Dick Pierre R G Devices for protecting animals from ectoparasites
GB1580444A (en) * 1976-11-04 1980-12-03 Bio Oil Res Pharmaceutical compositions
DE2755224A1 (de) * 1976-12-15 1978-07-13 Procter & Gamble Schmerzen und entzuendungen linderndes mittel zur oertlichen anwendung
US4201211A (en) * 1977-07-12 1980-05-06 Alza Corporation Therapeutic system for administering clonidine transdermally
AU527784B2 (en) * 1978-05-26 1983-03-24 Bang, Hans Olaf Dr. Treatment of thromboembolic conditions withall-z)-5, 8, 11, 14, 17-eicosapentaenoic acid
DE2942021A1 (de) * 1979-10-17 1981-04-30 Bristol Myers Co Dermatologisches mittel
FR2474310A1 (fr) * 1980-01-25 1981-07-31 Oreal Solution stable a l'oxydation de vitamine f et d'huile de jojoba et compositions cosmetiques la contenant
DE3152174A1 (de) * 1980-06-27 1982-08-12 Nippon Oils & Fats Co Ltd Thrombosis-prophylatic and curing agent
CA1163559A (fr) * 1980-07-09 1984-03-13 Alec D. Keith Matrice polymerique pour l'administration de medicaments par diffusion
DE3039882A1 (de) * 1980-10-22 1982-05-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Ektoparasitizidhaltige polyurethane
DE3039881A1 (de) * 1980-10-22 1982-05-27 Bayer Ag, 5090 Leverkusen Ektroparasitizidhaltige halsbaender fuer haustiere

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3574826A (en) * 1968-02-27 1971-04-13 Nat Patent Dev Corp Hydrophilic polymers having vitamins absorbed therein
DE1965584A1 (de) * 1968-12-31 1970-07-23 Rene Claude Kunststoffkapseln und Verfahren zu deren Herstellung
FR2143564A1 (en) * 1969-04-01 1973-02-09 Alza Corp Impregnated bandage - for long term administration of pharmacologically active materials at controlled rates
US3797494A (en) * 1969-04-01 1974-03-19 Alza Corp Bandage for the administration of drug by controlled metering through microporous materials
US4292302A (en) * 1979-08-14 1981-09-29 Key Pharmaceuticals, Inc. Polymeric diffusion matrix containing terbutaline

Non-Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Title
CHEMICAL ABSTRACTS, volume 92, no. 19, 12 mai 1980, page 488, abrégé 162581s (COLUMBUS OHIO, US) & J. Invest. Dermatol. 1980, 74(4), 230-3, P.M. ELIAS et al. "The permeability barrier in essential fatty acid deficiency: evidence for a direct role for linoleic acid in barrier function" *

Cited By (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2581310A1 (fr) * 1985-05-02 1986-11-07 Natura Medica Laboratoires Composition therapeutique comportant de l'acide a-linolenique et un compose susceptible de favoriser le passage de l'acide au travers de la membrane cellulaire et extrait de plantes comprenant l'acide et le compose

Also Published As

Publication number Publication date
DE3325130A1 (de) 1985-01-03
FR2548021B1 (fr) 1986-02-28
GB2142234B (en) 1987-07-08
US4710383A (en) 1987-12-01
NL8302455A (nl) 1985-01-16
JPS6023315A (ja) 1985-02-05
GB8318564D0 (en) 1983-08-10
IT1169745B (it) 1987-06-03
CH657988A5 (fr) 1986-10-15
GB2142234A (en) 1985-01-16
ES8500561A1 (es) 1984-11-01
IT8322012A0 (it) 1983-07-12
CA1205016A (fr) 1986-05-27
ES524032A0 (es) 1984-11-01

Similar Documents

Publication Publication Date Title
FR2548021A1 (fr) Compositions pharmaceutiques dermiques a action prolongee et continue a base d'acides gras essentiels
EP0321337B1 (fr) Utilisation de compositions dégradables par voie enzymatique pour l'enrobage d'additifs alimentaires destinés aux ruminants
FR2493144A1 (fr) Adhesif analgesique antiphlogistique
DE602004008197T2 (de) Vernetzungsverfahren von Proteinen mit Ketosen enthaltend 3 bis 5 Kohlenstoffatomen
TW200417595A (en) Composition containing organic substance having double bond with improved oxidation stability
WO2001082866A3 (fr) Compositions cosmetiques contenant des polymeres feuillogenes plastifies avec des esters d'acide malique
WO1999047135A8 (fr) Compositions a base d'acides linoleiques conjugues
EP0755675A1 (fr) Composition dermatologique ou pharmaceutique, procédé de préparation et utilisation
CN1376048A (zh) 皮肤护理组合物
CA2209862A1 (fr) Composition pharmaceutique renfermant une cyclodextrine acylee
FR2648020A1 (fr) Utilisation de compositions degradables par voie enzymatique pour l'enrobage d'additifs alimentaires destines aux ruminants
CA1187800A (fr) Composition d'anthraline ou de l'un de ses derives dans un ester aromatique et son utilisation dans le traitement des maladies de la peau et des ongles
DE60034919D1 (de) Kosmetische Zubereitung Ester hydroxylierter Fettsäuren enthaltend
DE10158046A1 (de) Formulierung für den Einsatz in Lebensmitteln, Nahrungsergänzungsmitteln, Futtermitteln, Futterzusatzstoffen, pharmazeutischen und kosmetischen Zubereitungen sowie Verfahren zu deren Herstellung
KR20010080600A (ko) 피부외용제 조성물
CH655245A5 (fr) Composition anhydre, stable a l'oxydation, a base d'un compose d'anthraline dans un support constitue d'un alkyl-ester d'acide gras et d'un agent epaississant.
TW201029651A (en) Anti-inflammatory compounds and compositions thereof
KR100388818B1 (ko) 다중불포화지방산을안정화시키는방법,및안정화된다중불포화지방산을함유하는치료제및화장료
US20130108560A1 (en) Chemical Treatments for the Disruption of Dental Plaque Biofilms and Related Methods
EP1799183B1 (fr) Film dentaire auto-adhesif
US9205058B2 (en) Tape-type fluorine preparation using biodegradable polymer and method of preparing the same
CA1272444A (fr) Vehicule pharmaceutique pour substances actives se presentant sous forme d'un gel anhydre
JPS60132916A (ja) 血栓症予防食品または医薬品
JPS61126020A (ja) 外用貼付剤
US20070128292A1 (en) Novel nutraceutical and pharmaceutical compositions and their uses

Legal Events

Date Code Title Description
TP Transmission of property
ST Notification of lapse