FI80700C - Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara mitomycinanalo ger - Google Patents

Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara mitomycinanalo ger Download PDF

Info

Publication number
FI80700C
FI80700C FI853338A FI853338A FI80700C FI 80700 C FI80700 C FI 80700C FI 853338 A FI853338 A FI 853338A FI 853338 A FI853338 A FI 853338A FI 80700 C FI80700 C FI 80700C
Authority
FI
Finland
Prior art keywords
formula
equivalent
mitomycin
compound
reaction
Prior art date
Application number
FI853338A
Other languages
English (en)
Finnish (fi)
Other versions
FI853338A0 (fi
FI853338L (fi
FI80700B (fi
Inventor
Terrence William Doyle
Dolatrai Mohanlal Vyas
Richard A Partyka
Original Assignee
Squibb Bristol Myers Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Squibb Bristol Myers Co filed Critical Squibb Bristol Myers Co
Publication of FI853338A0 publication Critical patent/FI853338A0/fi
Publication of FI853338L publication Critical patent/FI853338L/fi
Priority to FI885222A priority Critical patent/FI89488C/sv
Application granted granted Critical
Publication of FI80700B publication Critical patent/FI80700B/fi
Publication of FI80700C publication Critical patent/FI80700C/sv

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C07ORGANIC CHEMISTRY
    • C07DHETEROCYCLIC COMPOUNDS
    • C07D487/00Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00
    • C07D487/12Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, not provided for by groups C07D451/00 - C07D477/00 in which the condensed system contains three hetero rings
    • C07D487/14Ortho-condensed systems
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
  • Plural Heterocyclic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)

Claims (3)

1. Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara mitomycinanaloger med formeln (II) eller (III) 5 och ogiftiga farmaseutiskt godtagbara salter därav, O q ch2ocnh2 R3-Alk,-SS-(CH9) 9-0 v. JL Jf 1 11 \ xOch,,
10 Tl il x" 3 li l N-H (II) 0 O 15 " O CH2OCNH2 R4-SS- (CH2) 2-OsJL^ ^0CH3 Ί^,ν-η (III) 20 o 1 vilka formler Alk: är etylen eller metylen, R3 är ace- tyloxi, 1,2-dihydroxietyl, karboxi, 1-karboxiaminometyl 25 eller l-metyl-imidazol-2-yl, gruppen NH, i NHCOCH2CH2CHCOO" Na* eller dimetylamino, - CH I CONHCH2 COO- Na+
30 R4 är fenyl, 4-nitrofenyl, 4-metoxifenyl, 4-aminofenyl, 2-karboxifenyl, 4-nitro-3-karboxifenyl, 4-pyridyl, 2-(3-nitropyridyl), kännetecknat därav, att a) ätminstone en ek-vivalent av en triazin, som har formeln (V) eller (VI) 35 so 80700 Ar-N-N-NH-(CH2 )2 -SS-Al^ -R3 Ar-N=N-NH-(CH2 )2 -SS-R4 (V) (VI) omsätts med en ekvivalent av en mitosan, som har formeln 5 (IV) 0 0 ch2ocnh2 H0 /PCIi3
10 CH3*^Tl^\ |N-H (IV) i vilka formler R3 , R4 och Alkx är ovan definierade och 15 Ar är en organisk rest av en diazoterbar aromatisk amin, under lämpliga reaktionsbetingelser i ett inert organiskt lösningsmedel vid en temperatur av cirka 0-60°C, tills en lämplig mängd av föreningen med formeln (II) eller (III) har bildats, eller 20 b) ätminstone en ekvivalent av en tiol med formeln R3 Alkx SH eller R4 SH omsätts med en ekvivalent av en mitosan med formeln 25 /n02 °. /f\ ?. ch2ocnh2 < och, Γ V' 3 (lb)
30. MI \ I^N-H i vilka formler R3 , R4 och Alkt är ovan definierade, even-tuellt i närvaro av ätminstone en ekvivalent av en bas, i 35 inert lösningsmedel vid en temperatur av cirka 0-60°C, II si 80700 tills en tillräcklig mängd av föreningen med formeln (II) eller (III) har bildats.
2. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att man framställer en förening med 5 formeln NH2 O H02CCHCH2CH2C0NH O CH.OCNH, CHCH-SSCH-CH-0 yk ! 2 2 10 | 2 2 2 nrH H02CCH2NHC0 I yii™3 CH yk. n|N 15 eller ett ogiftigt farmaceutiskt godtagbart sait därav.
3. Förfarande enligt patentkravet 1, känne- t e c k n a t därav, att man framställer en förening med 20 formeln fl /r\ 3. ch2ocnh2 VZLN 2 2 |
FI853338A 1984-09-04 1985-08-30 Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara mitomycinanalo ger FI80700C (sv)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
FI885222A FI89488C (sv) 1984-09-04 1988-11-11 Nytt förfarande för framställning av 7-alkoxi-9a-metoximitosanderivat

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US64688884A 1984-09-04 1984-09-04
US64688884 1984-09-04
US74457085A 1985-06-17 1985-06-17
US74457085 1985-06-17

Publications (4)

Publication Number Publication Date
FI853338A0 FI853338A0 (fi) 1985-08-30
FI853338L FI853338L (fi) 1986-03-05
FI80700B FI80700B (fi) 1990-03-30
FI80700C true FI80700C (sv) 1990-07-10

Family

ID=27095036

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
FI853338A FI80700C (sv) 1984-09-04 1985-08-30 Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara mitomycinanalo ger

Country Status (24)

Country Link
JP (1) JPS61112078A (sv)
KR (2) KR900008570B1 (sv)
AT (1) AT394723B (sv)
AU (1) AU581673B2 (sv)
BE (1) BE903169A (sv)
CA (2) CA1291293C (sv)
CH (2) CH667457A5 (sv)
CY (2) CY1586A (sv)
DE (1) DE3531453C2 (sv)
DK (1) DK169478B1 (sv)
ES (3) ES8702408A1 (sv)
FI (1) FI80700C (sv)
FR (1) FR2569696B1 (sv)
GB (2) GB2164038B (sv)
GR (1) GR852118B (sv)
HK (2) HK22491A (sv)
HU (1) HU195658B (sv)
IE (1) IE58720B1 (sv)
IT (1) IT1209660B (sv)
LU (1) LU86062A1 (sv)
NL (1) NL8502383A (sv)
NO (1) NO169441C (sv)
PT (1) PT81083B (sv)
SE (2) SE465929B (sv)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4803212A (en) * 1983-04-11 1989-02-07 Bristol-Myers Company Amino disulfides
US4888341A (en) * 1984-09-04 1989-12-19 University Patents, Inc. 6-substituted mitomycin analogs
IL86665A0 (en) * 1987-06-12 1988-11-30 Bristol Myers Co Mitomycin analogs
ZA886812B (en) * 1987-11-23 1989-07-26 Bristol Myers Co Anti-tumor prodrugs
US5023253A (en) * 1987-12-21 1991-06-11 University Patents, Inc. 6-substituted mitomycin analogs
US5175303A (en) * 1990-03-08 1992-12-29 Bristol-Myers Squibb Company Preparation of 7-(diphenylmethyl)oxy-9A-methoxymitosane
US5075454A (en) * 1990-03-08 1991-12-24 Bristol-Myers Squibb Company 7-(diphenylmethyl)oxy-9a-methoxymitosane

Family Cites Families (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3306821A (en) * 1962-09-04 1967-02-28 Upjohn Co Porfiromycin derivatives and method of making same
US4487769A (en) * 1982-06-04 1984-12-11 Bristol-Myers Company Amidines
DE116208T1 (de) * 1982-12-07 1985-02-28 Kyowa Hakko Kogyo Co., Ltd., Tokio/Tokyo Mitomycin-analoge.
JPS59175493A (ja) * 1983-03-25 1984-10-04 Kyowa Hakko Kogyo Co Ltd マイトマイシン誘導体
KR840008362A (ko) * 1983-04-11 1984-12-14 사무엘 제이. 두보프 아미노 이황산염
US4803212A (en) * 1983-04-11 1989-02-07 Bristol-Myers Company Amino disulfides
US4888341A (en) * 1984-09-04 1989-12-19 University Patents, Inc. 6-substituted mitomycin analogs

Also Published As

Publication number Publication date
JPS61112078A (ja) 1986-05-30
AT394723B (de) 1992-06-10
ES546687A0 (es) 1986-12-16
FI853338A0 (fi) 1985-08-30
DK401385A (da) 1986-03-05
ES553548A0 (es) 1987-06-16
CA1291293C (en) 1991-10-22
DE3531453A1 (de) 1986-03-13
SE8504093D0 (sv) 1985-09-03
GB2164038B (en) 1988-11-09
ES8702408A1 (es) 1986-12-16
DK169478B1 (da) 1994-11-07
CH667457A5 (de) 1988-10-14
AU581673B2 (en) 1989-03-02
FI853338L (fi) 1986-03-05
HUT38942A (en) 1986-07-28
CY1586A (en) 1992-04-03
FR2569696B1 (fr) 1991-12-20
ES8706327A1 (es) 1987-06-16
NO169441B (no) 1992-03-16
KR900008840B1 (ko) 1990-11-30
SE465929B (sv) 1991-11-18
GB2196006B (en) 1988-11-09
HK22391A (en) 1991-04-04
IE852174L (en) 1986-03-04
IE58720B1 (en) 1993-11-03
GB8521816D0 (en) 1985-10-09
ES553549A0 (es) 1987-06-16
FI80700B (fi) 1990-03-30
GB2196006A (en) 1988-04-20
GB2164038A (en) 1986-03-12
HU195658B (en) 1988-06-28
AU4571685A (en) 1986-03-13
GB8726516D0 (en) 1987-12-16
JPH0560469B2 (sv) 1993-09-02
HK22491A (en) 1991-04-04
CY1585A (en) 1992-04-03
GR852118B (sv) 1986-01-07
DE3531453C2 (de) 1996-07-18
CA1254892A (en) 1989-05-30
PT81083B (pt) 1988-01-22
NO853435L (no) 1986-03-05
SE9004157L (sv) 1992-06-28
KR860002507A (ko) 1986-04-26
ATA258985A (de) 1991-11-15
ES8706326A1 (es) 1987-06-16
SE9004157D0 (sv) 1990-12-27
NO169441C (no) 1992-06-24
DK401385D0 (da) 1985-09-03
BE903169A (fr) 1986-03-03
IT8522059A0 (it) 1985-09-03
NL8502383A (nl) 1986-04-01
CH667094A5 (de) 1988-09-15
KR900008570B1 (ko) 1990-11-24
FR2569696A1 (fr) 1986-03-07
IT1209660B (it) 1989-08-30
SE8504093L (sv) 1986-03-05
PT81083A (en) 1985-10-01
LU86062A1 (fr) 1986-03-03

Similar Documents

Publication Publication Date Title
CN115175908A (zh) 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
KR101982951B1 (ko) 신규한 유형의 시티딘 유도체 및 그의 용도
KR940006629B1 (ko) 아미노 디설파이드 티올 교환생성물의 제조방법
EP4001276A1 (en) Aurora kinase inhibitor and use thereof
FI80700C (sv) Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara mitomycinanalo ger
RU2129546C1 (ru) 6,9-бис(аминозамещенные)-бензо(g)изохинолин-5,10-дионы, способ их получения, фармацевтическая композиция на их основе и способ ингибирования опухолей у млекопитающих
EP1610790B1 (en) Anticancer compounds
PL171644B1 (en) Method of obtaining diastereoisomers of 1-(isopropoxycarbonyloxy)-ethyl 3-cephem-4-carboxylic ester
FI81099B (fi) Foerfarande foer framstaellning av terapeutiskt aktiva mitomycinanaloger.
CH661273A5 (de) Mitomycinanaloge, welche eine disulfidgruppe enthalten.
FI79520B (fi) Foerfarande foer framstaellning av tioetrar.
AU2020410900B2 (en) Compound used as RET kinase inhibitor and application thereof
WO2006044402A1 (en) Furazano `3, 4-b ! pyrazynes and their use as anti-tumor agents
US4814445A (en) Process for preparing mitomycin analogs
EP0390181B1 (en) Perylenequinone (UCN-1028D) derivatives
EP0329126B1 (en) Heterocyclic compounds and antiulcer agents
US5258406A (en) Sulfonimidamides
WO2022135591A1 (zh) 芳基或杂芳基并吡啶酮或嘧啶酮类衍生物及其制备方法和应用
US4927943A (en) Substituted 7-oxomitosanes
FI83085C (sv) Förfarande för framställning av terapeutiskt användbara pyridazo/1,2-a //1,2/diazepinderivat
FI70026B (fi) Foerfarande foer framstaellning av 4-ureido-oxazafosforiner
JPH04211688A (ja) 7−(ジフェニルメチル)オキシ−9a−メトキシマイトサン並びにその製造及び使用
JPH0555508B2 (sv)
FI89488C (sv) Nytt förfarande för framställning av 7-alkoxi-9a-metoximitosanderivat
US5097036A (en) Substituted 7-oxomitosanes

Legal Events

Date Code Title Description
MM Patent lapsed
MM Patent lapsed

Owner name: BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY