ES2686079T3 - Composición de catalizador de metal de base y procedimientos de tratamiento de gases de escape de una motocicleta - Google Patents
Composición de catalizador de metal de base y procedimientos de tratamiento de gases de escape de una motocicleta Download PDFInfo
- Publication number
- ES2686079T3 ES2686079T3 ES13720213.1T ES13720213T ES2686079T3 ES 2686079 T3 ES2686079 T3 ES 2686079T3 ES 13720213 T ES13720213 T ES 13720213T ES 2686079 T3 ES2686079 T3 ES 2686079T3
- Authority
- ES
- Spain
- Prior art keywords
- weight
- cerium oxide
- reducible
- cuo
- catalyst composition
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 title claims abstract description 91
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 45
- 239000010953 base metal Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 27
- MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N nitrogen oxide Inorganic materials O=[N] MWUXSHHQAYIFBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 91
- UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N Carbon monoxide Chemical compound [O+]#[C-] UGFAIRIUMAVXCW-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 44
- 229910002091 carbon monoxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 44
- 229910000420 cerium oxide Inorganic materials 0.000 claims abstract description 34
- BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N oxo(oxoceriooxy)cerium Chemical compound [Ce]=O.O=[Ce]=O BMMGVYCKOGBVEV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims abstract description 34
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 claims abstract description 26
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 claims abstract description 26
- 239000007789 gas Substances 0.000 claims description 23
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 claims description 22
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 12
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 10
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 claims description 7
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 7
- 238000006073 displacement reaction Methods 0.000 claims description 6
- 238000000629 steam reforming Methods 0.000 claims description 2
- QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N Copper oxide Chemical compound [Cu]=O QPLDLSVMHZLSFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 24
- NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N manganese dioxide Chemical compound O=[Mn]=O NUJOXMJBOLGQSY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 9
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 8
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 8
- 230000003647 oxidation Effects 0.000 description 8
- 238000007254 oxidation reaction Methods 0.000 description 8
- 230000009467 reduction Effects 0.000 description 8
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 7
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 7
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 6
- 229910052802 copper Inorganic materials 0.000 description 5
- 239000010949 copper Substances 0.000 description 5
- 239000000725 suspension Substances 0.000 description 5
- RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N Copper Chemical compound [Cu] RYGMFSIKBFXOCR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 4
- PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N aluminium oxide Inorganic materials [O-2].[O-2].[O-2].[Al+3].[Al+3] PNEYBMLMFCGWSK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000011230 binding agent Substances 0.000 description 3
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 3
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- 239000000446 fuel Substances 0.000 description 3
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Substances [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000010970 precious metal Substances 0.000 description 3
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 3
- 238000006057 reforming reaction Methods 0.000 description 3
- 230000004913 activation Effects 0.000 description 2
- 230000033228 biological regulation Effects 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 238000001354 calcination Methods 0.000 description 2
- 238000005229 chemical vapour deposition Methods 0.000 description 2
- 238000000975 co-precipitation Methods 0.000 description 2
- 238000001035 drying Methods 0.000 description 2
- 239000003344 environmental pollutant Substances 0.000 description 2
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 2
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 2
- AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L hydroxy(oxo)manganese;manganese Chemical compound [Mn].O[Mn]=O.O[Mn]=O AMWRITDGCCNYAT-UHFFFAOYSA-L 0.000 description 2
- 230000006872 improvement Effects 0.000 description 2
- 229910052748 manganese Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011572 manganese Substances 0.000 description 2
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 2
- 229910044991 metal oxide Inorganic materials 0.000 description 2
- 150000004706 metal oxides Chemical class 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 239000012071 phase Substances 0.000 description 2
- -1 platinum group metals Chemical class 0.000 description 2
- 231100000719 pollutant Toxicity 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 239000007790 solid phase Substances 0.000 description 2
- 239000007921 spray Substances 0.000 description 2
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 2
- VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N Ammonium hydroxide Chemical compound [NH4+].[OH-] VHUUQVKOLVNVRT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052684 Cerium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000005751 Copper oxide Substances 0.000 description 1
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N Manganese Chemical compound [Mn] PWHULOQIROXLJO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910002651 NO3 Inorganic materials 0.000 description 1
- NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N Nitrate Chemical compound [O-][N+]([O-])=O NHNBFGGVMKEFGY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N Nitrous Oxide Chemical class [O-][N+]#N GQPLMRYTRLFLPF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N Ozone Chemical compound [O-][O+]=O CBENFWSGALASAD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N Titanium Chemical compound [Ti] RTAQQCXQSZGOHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000443 aerosol Substances 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 238000003915 air pollution Methods 0.000 description 1
- 229910045601 alloy Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000956 alloy Substances 0.000 description 1
- 150000001412 amines Chemical class 0.000 description 1
- 235000011114 ammonium hydroxide Nutrition 0.000 description 1
- 230000004888 barrier function Effects 0.000 description 1
- 230000009286 beneficial effect Effects 0.000 description 1
- 230000015556 catabolic process Effects 0.000 description 1
- 230000003197 catalytic effect Effects 0.000 description 1
- 238000006555 catalytic reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010531 catalytic reduction reaction Methods 0.000 description 1
- GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N cerium Chemical compound [Ce] GWXLDORMOJMVQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910000421 cerium(III) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910000422 cerium(IV) oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000013043 chemical agent Substances 0.000 description 1
- 238000001311 chemical methods and process Methods 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 229910052804 chromium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000010276 construction Methods 0.000 description 1
- 229910000431 copper oxide Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000008878 coupling Effects 0.000 description 1
- 238000010168 coupling process Methods 0.000 description 1
- 238000005859 coupling reaction Methods 0.000 description 1
- 239000013078 crystal Substances 0.000 description 1
- 230000009849 deactivation Effects 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000006731 degradation reaction Methods 0.000 description 1
- 238000003618 dip coating Methods 0.000 description 1
- 238000005516 engineering process Methods 0.000 description 1
- 230000007613 environmental effect Effects 0.000 description 1
- 239000000945 filler Substances 0.000 description 1
- 239000000706 filtrate Substances 0.000 description 1
- 239000006260 foam Substances 0.000 description 1
- 239000012456 homogeneous solution Substances 0.000 description 1
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 1
- 238000007654 immersion Methods 0.000 description 1
- 238000005470 impregnation Methods 0.000 description 1
- 150000002739 metals Chemical class 0.000 description 1
- 150000002823 nitrates Chemical class 0.000 description 1
- 229910000510 noble metal Inorganic materials 0.000 description 1
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 1
- 229910052763 palladium Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 239000002244 precipitate Substances 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000006479 redox reaction Methods 0.000 description 1
- 230000001105 regulatory effect Effects 0.000 description 1
- 229910052703 rhodium Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 1
- 239000010935 stainless steel Substances 0.000 description 1
- 229910001220 stainless steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000011550 stock solution Substances 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 1
- 239000010936 titanium Substances 0.000 description 1
- 229910052719 titanium Inorganic materials 0.000 description 1
- 231100000331 toxic Toxicity 0.000 description 1
- 230000002588 toxic effect Effects 0.000 description 1
- 231100000419 toxicity Toxicity 0.000 description 1
- 230000001988 toxicity Effects 0.000 description 1
- 150000003624 transition metals Chemical group 0.000 description 1
- 229910052725 zinc Inorganic materials 0.000 description 1
Classifications
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/944—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or carbon making use of oxidation catalysts
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D53/00—Separation of gases or vapours; Recovering vapours of volatile solvents from gases; Chemical or biological purification of waste gases, e.g. engine exhaust gases, smoke, fumes, flue gases, aerosols
- B01D53/34—Chemical or biological purification of waste gases
- B01D53/92—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases
- B01D53/94—Chemical or biological purification of waste gases of engine exhaust gases by catalytic processes
- B01D53/9445—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC]
- B01D53/945—Simultaneously removing carbon monoxide, hydrocarbons or nitrogen oxides making use of three-way catalysts [TWC] or four-way-catalysts [FWC] characterised by a specific catalyst
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/002—Mixed oxides other than spinels, e.g. perovskite
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J23/00—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00
- B01J23/70—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper
- B01J23/76—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36
- B01J23/84—Catalysts comprising metals or metal oxides or hydroxides, not provided for in group B01J21/00 of the iron group metals or copper combined with metals, oxides or hydroxides provided for in groups B01J23/02 - B01J23/36 with arsenic, antimony, bismuth, vanadium, niobium, tantalum, polonium, chromium, molybdenum, tungsten, manganese, technetium or rhenium
- B01J23/889—Manganese, technetium or rhenium
- B01J23/8892—Manganese
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/40—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by dimensions, e.g. grain size
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J35/00—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties
- B01J35/50—Catalysts, in general, characterised by their form or physical properties characterised by their shape or configuration
- B01J35/56—Foraminous structures having flow-through passages or channels, e.g. grids or three-dimensional monoliths
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0201—Impregnation
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/0215—Coating
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
- B01J37/02—Impregnation, coating or precipitation
- B01J37/03—Precipitation; Co-precipitation
- B01J37/038—Precipitation; Co-precipitation to form slurries or suspensions, e.g. a washcoat
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01D—SEPARATION
- B01D2255/00—Catalysts
- B01D2255/20—Metals or compounds thereof
- B01D2255/206—Rare earth metals
- B01D2255/2065—Cerium
-
- B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
- B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
- B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
- B01J2523/00—Constitutive chemical elements of heterogeneous catalysts
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02T—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES RELATED TO TRANSPORTATION
- Y02T10/00—Road transport of goods or passengers
- Y02T10/10—Internal combustion engine [ICE] based vehicles
- Y02T10/12—Improving ICE efficiencies
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Materials Engineering (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Oil, Petroleum & Natural Gas (AREA)
- Environmental & Geological Engineering (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Combustion & Propulsion (AREA)
- Catalysts (AREA)
- Exhaust Gas After Treatment (AREA)
- Exhaust Gas Treatment By Means Of Catalyst (AREA)
Abstract
Una composición de catalizador de metal de base eficaz para catalizar la disminución de hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres que comprende un soporte que incluye al menos un 10 % en peso de óxido de cerio reducible; y de un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO en el soporte de óxido de cerio reducible.
Description
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
DESCRIPCION
Composición de catalizador de metal de base y procedimientos de tratamiento de gases de escape de una motocicleta
Campo técnico
Las realizaciones de la invención generalmente se refieren a un procedimiento de reducción de hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en una corriente de gases de escape. Las realizaciones se refieren de forma específica a procedimientos para tratar corrientes de gases de escape de una motocicleta.
Antecedentes
El gas de escape de un motor a menudo contiene compuestos de combustión incompleta tales como hidrocarburos, monóxido de carbono (CO) y óxidos de nitrógeno (NOx). Estos compuestos se tienen que eliminar del gas de escape del motor para control de la polución del aire y para satisfacer diversas regulaciones gubernamentales. Existen diversos sistemas que se han creado para diversos tipos de configuraciones de motores y combustible para abordar los problemas de control de emisiones problemáticos. Estos incluyen catalizadores de tres vías, catalizadores de acoplamiento cerrado, así como filtros o filtros catalizados. La mayoría de estos catalizadores o Sistemas de catalizadores combinados se basan en metales preciosos, incluyendo Pt, Pd y Rh. Aunque estos catalizadores de metal noble son eficaces para el control de emisión móvil y se han comercializado en la industria, los metales preciosos son extremadamente caros. Este coste elevado sigue siendo un factor fundamental para una amplia diversidad de aplicaciones de estos catalizadores. Existe una necesidad constante de catalizadores alternativos, más baratos para la eliminación eficaz de compuestos de HC, CO y NOx de fuentes de emisión móvil con el fin de satisfacer las regulaciones cada vez más rigurosas.
Una alternativa posible ha sido el uso de metales de base. Los metales de base son abundantes y con un coste mucho menor que el de los metales preciosos. Se han realizado varios intentos para desarrollar catalizadores basados en metal de base para control de emisión. Sin embargo, cada uno de estos intentos ha estado plagado de problemas. Por ejemplo, se han fabricado algunos catalizadores monolíticos que dan como resultado la formación de AB2O4 y cristal ABO3 de tipo perovskita. Sin embargo, la formación de una estructura de perovskita reduce de forma significativa el área superficial del catalizador. En otros intentos, se ha usado Cr. Sin embargo, el Cr es altamente tóxico. Las formulaciones de metal de base que contienen tanto Zn como Cr probablemente conducen a desactivación del catalizador como resultado de la pérdida de Zn y barrera reguladora, debido a la toxicidad del Cr. Otros catalizadores de metal de base simplemente no han sido capaces de conseguir niveles aceptables de reducción de contaminantes.
Además, un área en la que un catalizador de ese tipo podría ser extremadamente beneficioso es en el tratamiento de gases de escape de motocicletas. Las motocicletas son alternativas a los automóviles más asequibles, y como tal se han vuelto muy populares. Esto es particularmente cierto para algunas zonas del mundo, especialmente en partes de Asia en las que las motocicletas se han vuelto extremadamente populares, y superan en número a los coches. Por lo tanto, todavía existe una necesidad de un catalizador asequible, a la vez que eficaz. En particular, existe la necesidad de un catalizador de ese tipo para aplicaciones de fuente móvil, especialmente para motocicletas. El documento WO 98/51401 A1 se refiere a un catalizador de oro para oxidación de monóxido de carbono e hidrocarburos, reducción de óxidos nitrosos y degradación de ozono, para uso en la protección del medio ambiente. El componente activo del catalizador consiste en un complejo de oro y óxido reducible del grupo de los metales de transición. El soporte consiste en óxidos de óxido de cerio y titanio.
El documento WO 03/051493 A2 desvela catalizadores de oxidación preferentes a base de cobre que contienen bajas concentraciones de metales del grupo del platino, y procedimientos que usan los catalizadores para oxidación de forma selectiva de monóxido de carbono desde una entrada de corriente de gas que contiene monóxido de carbono, oxígeno e hidrógeno. En algunas realizaciones, los catalizadores del documento WO 03/051493 A2 tienen un soporte de óxido sobre el que se dispersa cobre o un óxido del mismo, un metal del grupo del platino y un óxido de metal reducible. En las otras realizaciones, el catalizador tiene un soporte de óxido de cerio sobre el que se dispersa cobre o un óxido del mismo y un metal del grupo del platino.
El documento EP 0 460 730 A1 desvela un catalizador de metal de base para uso en el tratamiento de gases de escape de combustión interna de automóviles para reducir el contenido de hidrocarburos sin quemar, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno, en el que el soporte comprende óxido de cerio y alúmina, con el óxido de cerio constituyendo de un 20 a un 70 % en peso del soporte. La composición comprende adicionalmente óxido de cobre en una cantidad de 1 a 15 partes por 100 partes en peso de soporte y opcionalmente óxido de manganeso en una cantidad de 0 a 25 partes por 100 partes en peso de soporte.
Sumario
Un aspecto de la invención se refiere a una composición de catalizador de metal de base eficaz para catalizar la disminución de hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres que comprenden un soporte que incluye al menos un 10% en peso de óxido de cerio
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
reducible; y de un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO sobre el soporte de óxido de cerio reducible. En una o más realizaciones, la cinética de cada reacción se corresponde con los ciclos ricos-pobres de la dinámica de operación del motor. En algunas realizaciones, la cantidad de MnO es aproximadamente un 5 % en peso. En una o más realizaciones, la cantidad de CuO es de un 8 a un 12 % en peso. En otras realizaciones, la cantidad de CuO es aproximadamente un 10 % en peso. En algunas realizaciones, la cantidad de CuO es de un 18 a un 22 % en peso. En otras realizaciones, la cantidad de CuO es aproximadamente un 20 % en peso.
En una o más realizaciones, el catalizador proporciona oxidantes termodinámicamente limitantes durante la operación rica y reductores durante la operación pobre y cinética de reacción necesaria para la conversión completa de HC, CO y NOx. En algunas realizaciones, el soporte incluye al menos un 35 % en peso de óxido de cerio reducible. En una o más realizaciones, el soporte incluye hasta un 99 % en peso de óxido de cerio reducible.
Otro aspecto de la invención se refiere a un procedimiento para tratar una corriente de gas generada por una motocicleta usando cualquiera de las composiciones de catalizador de metal de base que se describen en el presente documento. El procedimiento comprende poner en contacto una corriente de gas que contiene hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno y generada por una motocicleta en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres con una composición de catalizador de metal de base que comprende un soporte que incluye al menos un 10 % en peso de óxido de cerio reducible; y de un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO sobre el soporte de óxido de cerio reducible, la composición de catalizador de metal de base siendo eficaz para favorecer una reacción de reformado de vapor de hidrocarburos y una reacción de desplazamiento de agua gas para proporcionar H2 como un reductor para disminuir NOx, eliminando de ese modo al menos una parte de los hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en corriente de gas.
En una o más realizaciones, la cinética de cada reacción se corresponde con los ciclos ricos-pobres de la dinámica de operación del motor. En algunas realizaciones, la cantidad de MnO es aproximadamente un 5 % en peso. En una o más realizaciones, la cantidad de CuO es de un 8 a un 12 % en peso. En otras realizaciones, la cantidad de CuO es aproximadamente un 10 % en peso. En algunas realizaciones, la cantidad de CuO es de un 18 a un 22 % en peso. En otras realizaciones, la cantidad de CuO es aproximadamente un 20 % en peso.
En algunas realizaciones, la cinética de cada reacción se corresponde con los ciclos ricos-pobres de la dinámica de operación del motor. En una o más realizaciones, el catalizador proporciona oxidantes termodinámicamente limitantes durante la operación rica y reductores durante la operación pobre y cinética de reacción necesaria para la conversión completa de HC, CO y NOx. En algunas realizaciones, el soporte incluye al menos un 35 % en peso de óxido de cerio reducible. En una o más realizaciones, el soporte incluye hasta un 99 % en peso de óxido de cerio reducible.
Breve descripción de las figuras
Para conseguir la forma en que se logran las características de la invención que se han mencionado anteriormente y que se puedan entender con detalle, se puede tener una descripción de la invención más particular, brevemente resumida anteriormente, haciendo referencia a las realizaciones de la misma que se ilustran en las figuras adjuntas. Sin embargo, se debe observar que las figuras adjuntas ilustran solo realizaciones habituales de la presente invención y, por lo tanto, no se deben considerar limitantes de su alcance.
Las FIGURAS 1A-C muestran la emisión de CO de ensayo de motocicleta en condiciones ricas para emisión sin procesar y después de contacto con composición de dos catalizadores de acuerdo con una o más realizaciones de la invención, respectivamente;
Las FIGURAS 2A-C muestran la emisión total de hidrocarburos (THC) de ensayo de motocicleta en condiciones ricas para emisión sin procesar y después de contacto con composición de dos catalizadores de acuerdo con una o más realizaciones de la invención, respectivamente;
Las FIGURAS 3A-C muestran la emisión de NOx de ensayo de motocicleta en condiciones ricas para emisión sin procesar y después de contacto con composición de dos catalizadores de acuerdo con una o más realizaciones de la invención, respectivamente;
Las FIGURAS 4A-C muestran la emisión de CO de ensayo de motocicleta en condiciones pobres para emisión sin procesar y después de contacto con composición de dos catalizadores de acuerdo con una o más realizaciones de la invención, respectivamente;
Las FIGURAS 5A-C muestran la emisión de THC de ensayo de motocicleta en condiciones pobres para emisión sin procesar y después de contacto con composición de dos catalizadores de acuerdo con una o más realizaciones de la invención, respectivamente; y
Las FIGURAS 6A-C muestran la emisión de NOx de ensayo de motocicleta en condiciones pobres para emisión sin procesar y después de contacto con composición de dos catalizadores de acuerdo con una o más realizaciones de la invención, respectivamente.
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
55
Descripción detallada
Antes de describir varias realizaciones de la invención a modo de ejemplo, se debe entender que la invención no se limita a los detalles de etapas de construcción o procedimiento que se presentan en la siguiente descripción. La invención es capaz de otras realizaciones y de ser puesta en práctica labor realizada de diversas formas.
En el presente documento se proporcionan catalizadores de metal de base de MnO y CuO y procedimientos de uso de los mismos para disminuir contaminantes generados a partir de motores de motocicleta.
Por consiguiente, un aspecto de la invención se refiere a un procedimiento para tratar una corriente de gas generada por una motocicleta. El procedimiento comprende poner en contacto una corriente de gas que contiene hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno y generada por una motocicleta en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres con una composición de catalizador de metal de base que comprende un soporte que incluye al menos un 10 % en peso de óxido de cerio reducible; y de un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO sobre el soporte de óxido de cerio reducible, la composición de catalizador de metal de base siendo eficaz para favorecer una reacción de reformado de vapor de hidrocarburos y una reacción de desplazamiento de agua gas para proporcionar H2 como un reductor para disminuir NOx, eliminando de ese modo al menos una parte de los hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en corriente de gas. En otras realizaciones, la cantidad de MnO varía de un 4 a un 6 % en peso, y en realizaciones incluso adicionales, es aproximadamente un 5 % en peso. En una o más realizaciones, la cantidad de CuO es de un 8 a un 12 % en peso, y de forma más específica aproximadamente un 10 % en peso. En otras realizaciones, la cantidad de CuO es de un 18 a un 22 % en peso, y de forma más específica aproximadamente un 20 % en peso.
Otro aspecto de la invención se refiere a la propia composición de catalizador de metal de base. Es decir, este aspecto se refiere a una composición de catalizador de metal de base eficaz para catalizar la disminución de hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres que comprenden un soporte que incluye al menos un 10 % en peso de óxido de cerio reducible; y de un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO sobre el soporte de óxido de cerio reducible. Cualquiera de las variantes mencionadas anteriormente descritas con respecto las reivindicaciones del procedimiento también se pueden aplicar a la composición de catalizador. De este modo por ejemplo, en realizaciones adicionales, la cantidad de MnO varía de un 4 a un 6% en peso, y en realizaciones incluso adicionales, es aproximadamente un 5 % en peso. En una o más realizaciones, la cantidad de CuO es de un 8 a un 12 % en peso, y de forma más específica aproximadamente un 10 % en peso. En otras realizaciones, la cantidad de CuO es de un 18 a un 22 % en peso, y de forma más específica aproximadamente un 20 % en peso.
En una o más realizaciones, la cinética de cada reacción se corresponde con los ciclos ricos-pobres de la dinámica de operación del motor. En una u otras realizaciones más, el catalizador proporciona oxidantes termodinámicamente limitantes durante la operación rica y reductores durante la operación pobre y cinética de reacción necesaria para la conversión completa de HC, CO y NOx.
Aunque no se desea quedar ligado a ninguna teoría en particular, se cree que el catalizador de metal de base de acuerdo con una o más realizaciones de la invención catalizar diversas reacciones relacionadas con la disminución de hidrocarburo, CO y NOx de modo que la cinética de cada reacción se corresponde con la dinámica de ciclos ricos-pobres de operación del motor.
La emisión móvil se caracteriza por composiciones y caudales (volumen) de gas oscilantes durante diversos ciclos de conducción. En las denominadas "condiciones ricas", la proporción de aire con respecto a combustible de las de escape es inferior a la proporción estequiometría la requerida para completar la oxidación de hidrocarburo y CO y reducción de NOx. De forma análoga, bajo lo que se conoce en la técnica como "condiciones pobres", existe un exceso de aire suministrado, que proporciona más que suficiente oxígeno para la oxidación de CO e hidrocarburo. Sin embargo en condiciones pobres, hay una cantidad insuficiente de reductor para reducción de NOx.
Además, la temperatura de la emisión del motor puede variar dependiendo de la etapa del ciclo de conducción, tipo de combustible, y tecnologías de motor. El gas de emisión también contiene vapor como un producto secundario de combustión a un nivel de aproximadamente un 10 %. Por lo tanto, para convertir de forma simultánea HC, CO y NOx en condiciones tanto ricas como pobres, la activación con agua es crítica. En condiciones ricas, el reformado con vapor de reacción del desplazamiento de gas de hidrocarburos y agua puede constituir la deficiencia de oxidante (O2). De forma análoga, el reformado y las reacciones de desplazamiento de gas agua puede producir reductor más eficaz (H2) e hidrocarburos y CO para conversión de NOx en condiciones pobres. Estas reacciones catalizadas se indican a continuación:
CO: Desplazamiento Agua Gas /Oxidación:
CO + H2O ^ CO2 + H2
CO + O2 CO2
5
10
15
20
25
30
35
40
45
50
Hidrocarburos: Reformado/Oxidación:
HC + O2 — CO2 + H2O HC + H2O — CO2 + H2 +CO
NOx: Reducción Catalítica Selectiva (HC, CO y H? como reductores): NOx + CO/HC — N2 + CO2 NOx + H2 — N2 + H2O
Otras de acciones:
H2 + O2 —— H2O
Reacciones Redox de Componente de almacenamiento de oxígeno (OSC), es decir, Ce2O3 + O2 — CeO2
Por lo tanto, a través de activación de agua, una o más realizaciones de la invención proporcionan oxidantes/reductores termodinámicamente limitantes y la cinética necesaria para la conversión casi completa de HC, CO y NOx en ciclos de operación tanto rics como pobres. Estas formulaciones contienen óxidos de metales de base mixtos ya sea en fases mixtas sólidas o en fases mixtas soportadas. Por consiguiente, en una o más realizaciones de la invención, la cinética de cada reacción se corresponde con los ciclos ricos-pobres de la dinámica de operación del motor. En otra realización, el catalizador proporciona oxidantes termodinámicamente limitantes durante la operación rica y reductores durante la operación pobre y cinética de reacción necesaria para la conversión completa de HC, CO y NOx.
Los soportes de catalizador contienen componentes de almacenamiento de oxígeno (OSC), cuyo estado de valencia se puede intercambiar en condiciones de emisión. El OSC es óxido de cerio. En otras realizaciones, el soporte incluye al menos un 35 % en peso de óxido de cerio reducible. En otras realizaciones más, el soporte incluye hasta un 99 % en peso de óxido de cerio reducible.
Preparación
Otro aspecto de la invención se refiere a procedimientos para preparar los catalizadores usados en los procedimientos que se describen en el presente documento. En una o más realizaciones, el OSC se puede preparar en mezclas de fase sólida a través de procedimiento de química en estado húmedo tal como co-precipitación, envejecimiento, secado y calcinación o un proceso en estado seco de deposición química de vapor (CVD), spray secado/calcinado de pulverización con aerosol, plasma u otros procedimientos. Estos elementos también se pueden añadir junto con componentes de metal de base activos durante la preparación del catalizador sin uso de los óxidos formados previamente como soportes.
En una o más realizaciones, el modo de uso de los catalizadores de metal de base son como catalizadores soportados en vehículo monolítico. Existen muchas variantes adecuadas para la fabricación de los catalizadores que se describen en el presente documento. Las formulaciones de catalizador de metal de base activo se pueden revestir sobre la superficie de la estructura monolítica para aplicaciones de emisión móvil. Las estructuras monolíticas ofrecen área superficial de geometría elevada, resistencia térmica y mecánica excelentes, y de ese modo son particularmente adecuadas para control de emisión móvil. Se puede usar cualquier estructura monolítica que incluye a cerámica, metálica tal como Fecralloy®, acero inoxidable y otros metales o aleaciones. El monolito puede ser de canal recto o de canales con patrones, o en espuma u otras estructuras.
El catalizador activo se puede aplicar a la superficie monolítica usando cualquier procedimiento adecuado, incluyendo revestimiento por suspensión, revestimiento por pulverización, etc. Los metales de base se pueden aplicar usando agentes químicos bien conocidos para una persona que tenga una experiencia habitual en la materia. Por ejemplo, el manganeso y el cobré se pueden aplicar usando respectivas soluciones de nitrato.
En realizaciones que se refieren a formulaciones de metal de base soportado, se pueden usar soportes fabricados previamente para impregnación de la solución de metal de base activa o combinación de metales de base. Los ejemplos de los soportes fabricados previamente de ese tipo incluyen, pero no se limitan a, óxido de cerio-alúmina. El catalizador resultante se puede mezclar a continuación con un aglutinante adecuado. Como alternativa, el catalizador resultante se puede calcinar en primer lugar, y a continuación mezclar con aglutinante para fabricar una suspensión adecuada para revestimiento monolítico. Además en otras realizaciones, el uno o más metales de base activa depositados sobre un soporte se pueden mezclar con otros catalizadores a base de metal depositados en otro soporte para fabricar una suspensión para revestimiento monolítico.
Los catalizadores monolíticos revestidos finales se pueden secar a continuación a 120 °C durante 2 horas y se pueden calcinar a una temperatura que varía de 300 a 1000 °C. En otras realizaciones, el catalizador se calcina a
5
10
15
20
25
30
35
40
una temperatura que varía de 400 a 950 °C. En una realización más, el catalizador se calcina a una temperatura que varía de 450 a 500 °C.
Si en la preparación del catalizador no se usa un soporte fabricado previamente, los metales de base deseados se pueden mezclar con OSC y promotores de OSC para formar una solución homogénea. A continuación, el pH de la solución se puede ajustar mediante la adición de, por ejemplo, NH4OH, amina, u otros agentes de dirección de estructura (tales como polímero o tensioactivos), para co-precipitación. A continuación la solución madre se puede envejecer para obtener el tamaño de partícula adecuado para revestimiento monolítico. Los precipitados también se pueden separar usando filtrado para secado y calcinación. La mezcla de fase sólida de metal de base calcinado se usa a continuación para fabricar una suspensión y revestimiento monolítico.
Ejemplos
Existen muchas variaciones y combinaciones que se pueden realizar basándose en la presente divulgación para fabricar catalizadores de metal de base para control de misión móvil. Los siguientes ejemplos y realizaciones se proporcionan solamente con fines de ilustración que no se deberían usar como limitantes de la invención, que se define en las reivindicaciones adjuntas.
Ejemplo 1
Las sales de nitrato de Mn y Cu se mezclaron con agua para preparar una solución para impregnación de humedad incipiente de óxido cerio. Las cargas de metal en el catalizador impregnado son equivalentes a un 5 % en peso de MnO2 y un 10 % en peso de CuO en óxido de cerio. A continuación la muestra impregnada se mezcló con agua y aglutinante de alúmina (3 % en peso) para formar una suspensión que contenía aproximadamente un 35 % en peso de sólido. A continuación la mezcla se molió a un 90 % de partículas con un diámetro inferior a 10 micrómetros.
Un sustrato monolítico cerámico (40 mm de diámetro por 90 mm de longitud) de una densidad celular de 46,5 células/cm2 (300 cpsi) a continuación se usó para fabricar el catalizador monolítico. El catalizador se depositó sobre la superficie monolítica usando un procedimiento de revestimiento por inmersión. Después de revestimiento por inmersión, el monolito se secó a continuación a 120 °C durante 2 horas y se calcinó a 500 °C durante 2 h. La carga de revestimiento de catalizador es de 122 g/l (2 g/in3).
Ejemplo 2
Los catalizadores monolíticos que se describen en este ejemplo se prepararon siguiendo el mismo procedimiento que se ha descrito para el Ejemplo 1 excepto porque los revestimientos de catalizador contienen un 20 % en peso de CuO.
Ensayos de Rendimiento
El rendimiento de catalizadores que se han descrito en los ejemplos mencionados anteriormente se sometió ensayo usando el protocolo de ensayo de motocicleta Euro 3 (modo ECE 40). La Tabla 1 muestra un sumario de los datos de ensayo de motocicleta con catalizadores monolíticos cerámicos (40 mm D x 90 mm l) para los ejemplos 1 y 2.
Tabla 1
- Condiciones de Ensayo
- Catalizador Conversión, %
- CO
- THC NOx
- Emisión sin procesar rica, g/Km
- 6,17 1,05 0,18
- Rica
- MnO2 al 5 %- CuO al 10 %/óxido de cerio 61,2 % 40,2 % 36,4 %
- Rica
- MnO2 al 5 %-CuO al 20 %/óxido de cerio 51,8 % 32,4 % 45,3 %
- Emisión sin procesar pobre, g/Km
- 2,99 0,74 0,34
- Pobre
- MnO2 al 5 %-CuO al 10 %/óxido de cerio 66,2 % 30,1 % 1,0 %
- Pobre
- MnO2 al 5 %-CuO al 20 %/óxido de cerio 70,4 % 65,3 % 79,7 %
También se obtuvieron perfiles de ensayo de emisión detallados en condiciones ricas y pobres. Las Figuras 1A-1C muestran emisión de cO del motor de motocicleta en condiciones ricas. De forma específica, la Figura 1A muestra la emisión sin procesar, mientras que las Figuras 1B y 1C muestran la emisión de CO después del contacto con la composición de catalizador de los Ejemplos 1 y 2, respectivamente. Las Figuras 2A-C muestran emisiones de hidrocarburos (THC) totales del motor de motocicleta en condiciones ricas para la emisión sin procesar y después de
contacto con la composición de catalizador de los Ejemplos 1 y 2, respectivamente. Las Figuras 3A-C muestran emisiones de NOx del motor de motocicleta en condiciones ricas para la emisión sin procesar y después de contacto con la composición de catalizador de los Ejemplos 1 y 2, respectivamente. Como se puede observar a partir de estas figuras, las emisiones de THC, CO y NOx todas se ven reducidas en gran medida después del arranque inicial 5 (aproximadamente 200 s) en condiciones ricas después de poner en contacto la emisión sin procesar con las composiciones de catalizador de los Ejemplos 1 y 2. Se pueden conseguir mejoras adicionales en la conversión de THC, CO y NOx en ambas condiciones ricas optimizando la formulación de catalizador, carga de revestimiento y estructura del catalizador así como diseño del reactor.
Las Figuras 4A-C muestran emisiones de CO del motor de motocicleta en condiciones pobres para la emisión sin 10 procesar y después de contacto con la composición de catalizador del Ejemplo 1, respectivamente. Después de arranque en frío inicial (aproximadamente 2-3 mins), se observó una reducción significativa de la emisión de CO con ambos catalizadores del Ejemplo 1 y del Ejemplo 2 (Figura 4B y 4C). Las Figuras 5A-C muestran emisiones de hidrocarburos (THC) totales del motor de motocicleta en condiciones pobres para la emisión sin procesar y después de contacto con la composición de catalizador del Ejemplo 1, respectivamente. Se observó una reducción 15 significativa de THC con el Ejemplo 1 y 2 después del arranque inicial (Figura 5B y 5C). Las Figuras 6A-C muestran emisiones de NOx del motor de motocicleta en condiciones pobres para la emisión sin procesar y después de contacto con la composición de del Ejemplo 1, respectivamente. La reducción de NOx en la condición pobre permanece siendo una cuestión problemática, como se puede observar a partir de las figuras (6B y 6C). Sin embargo, todas las emisiones de THC, y CO se reducen en gran medida en condiciones pobres después de que la 20 emisión sin procesar entre en contacto con la composición de catalizador de los Ejemplos 1 y 2. Se podría conseguir una mejora adicional de la actividad catalítica de tres vías mejorando la formulación de catalizador diseño de reactor de modo que se pueda conseguir una reducción eficaz de NOx en paralelo con oxidación de CO y THC.
Claims (13)
- 510152025303540REIVINDICACIONES1. Una composición de catalizador de metal de base eficaz para catalizar la disminución de hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres que comprendeun soporte que incluye al menos un 10 % en peso de óxido de cerio reducible; yde un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO en el soporte de óxido de cerio reducible.
- 2. La composición de catalizador de la reivindicación 1, en la que la cantidad de MnO es aproximadamente un 5 % en peso.
- 3. La composición de catalizador de la reivindicación 1 o 2, en la que la cantidad de CuO es de un 8 a un 12 % en peso, o más preferentemente un 10 % en peso.
- 4. La composición de catalizador de la reivindicación 1 o 2, en la que la cantidad de CuO es de un 18 a un 22 % en peso, o más preferentemente aproximadamente un 20 % en peso.
- 5. La composición de catalizador de cualquiera de las reivindicaciones 1-4, en la que el soporte incluye al menos un 35 % en peso de óxido de cerio reducible.
- 6. La composición de catalizador de cualquiera de las reivindicaciones 1-5, en la que el soporte incluye hasta un 99 % en peso de óxido de cerio reducible.
- 7. Un procedimiento de tratamiento de una corriente de gas generada por una motocicleta, comprendiendo el procedimiento: poner en contacto una corriente de gas que contiene hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno y generada por una motocicleta en condiciones de operación del motor tanto ricas como pobres con una composición de catalizador de metal de base que comprendeun soporte que incluye al menos un 10 % en peso de óxido de cerio reducible; yde un 3 a un 7 % en peso de MnO y de un 8 a un 22 % en peso de CuO en el soporte de óxido de cerio reducible, la composición de catalizador de metal de base eficaz para favorecer una reacción de reformado de vapor de hidrocarburos y una reacción de desplazamiento de agua gas para proporcionar H2 como un reductor para disminuir NOx,eliminando de ese modo al menos una parte de los hidrocarburos, monóxido de carbono y óxidos de nitrógeno en la corriente de gas.
- 8. El procedimiento de la reivindicación 7, en el que la cantidad de MnO es aproximadamente un 5 % en peso.
- 9. El procedimiento de la reivindicación 7 u 8, en el que la cantidad de CuO es de un 8 a un 12 % en peso, o más preferentemente aproximadamente un 10 % en peso.
- 10. El procedimiento de la reivindicación 7 u 8, en el que la cantidad de CuO es de un 18 a un 22 % en peso, o más preferentemente aproximadamente un 20 % en peso.
- 11. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 7-10, en el que la cinética de cada reacción se corresponde con los ciclos ricos y pobres de la dinámica de operación del motor.
- 12. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 7-11, en el que el catalizador proporciona oxidantes termodinámicamente limitantes durante la operación rica y reductores durante la operación pobre y la cinética de reacción necesaria para la conversión casi completa de HC, CO y NOx.
- 13. El procedimiento de cualquiera de las reivindicaciones 7-12, en el que el soporte incluye al menos un 35% y hasta un 99 % en peso de óxido de cerio reducible.
Applications Claiming Priority (5)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
US201261638676P | 2012-04-26 | 2012-04-26 | |
US201261638676P | 2012-04-26 | ||
US13/867,184 US8668890B2 (en) | 2012-04-26 | 2013-04-22 | Base metal catalyst composition and methods of treating exhaust from a motorcycle |
US201313867184 | 2013-04-22 | ||
PCT/US2013/038398 WO2013163536A1 (en) | 2012-04-26 | 2013-04-26 | Base metal catalyst composition and methods of treating exhaust from a motorcycle |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
ES2686079T3 true ES2686079T3 (es) | 2018-10-16 |
Family
ID=48237303
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
ES13720213.1T Active ES2686079T3 (es) | 2012-04-26 | 2013-04-26 | Composición de catalizador de metal de base y procedimientos de tratamiento de gases de escape de una motocicleta |
Country Status (7)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US8668890B2 (es) |
EP (1) | EP2841186B1 (es) |
KR (1) | KR102222867B1 (es) |
CN (1) | CN104379239B (es) |
ES (1) | ES2686079T3 (es) |
PL (1) | PL2841186T3 (es) |
WO (1) | WO2013163536A1 (es) |
Families Citing this family (21)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US9259716B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-02-16 | Clean Diesel Technologies, Inc. | Oxidation catalyst systems compositions and methods thereof |
US20140274662A1 (en) | 2013-03-15 | 2014-09-18 | Cdti | Systems and Methods for Variations of ZPGM Oxidation Catalysts Compositions |
US9227177B2 (en) | 2013-03-15 | 2016-01-05 | Clean Diesel Technologies, Inc. | Coating process of Zero-PGM catalysts and methods thereof |
US9511350B2 (en) | 2013-05-10 | 2016-12-06 | Clean Diesel Technologies, Inc. (Cdti) | ZPGM Diesel Oxidation Catalysts and methods of making and using same |
US9511355B2 (en) | 2013-11-26 | 2016-12-06 | Clean Diesel Technologies, Inc. (Cdti) | System and methods for using synergized PGM as a three-way catalyst |
US9216383B2 (en) | 2013-03-15 | 2015-12-22 | Clean Diesel Technologies, Inc. | System and method for two and three way ZPGM catalyst |
US8858903B2 (en) * | 2013-03-15 | 2014-10-14 | Clean Diesel Technology Inc | Methods for oxidation and two-way and three-way ZPGM catalyst systems and apparatus comprising same |
US9545626B2 (en) | 2013-07-12 | 2017-01-17 | Clean Diesel Technologies, Inc. | Optimization of Zero-PGM washcoat and overcoat loadings on metallic substrate |
US8853121B1 (en) | 2013-10-16 | 2014-10-07 | Clean Diesel Technology Inc. | Thermally stable compositions of OSM free of rare earth metals |
US9511358B2 (en) | 2013-11-26 | 2016-12-06 | Clean Diesel Technologies, Inc. | Spinel compositions and applications thereof |
US10233809B2 (en) | 2014-09-16 | 2019-03-19 | Southwest Research Institute | Apparatus and methods for exhaust gas recirculation for an internal combustion engine powered by a hydrocarbon fuel |
CN107106977A (zh) * | 2014-10-30 | 2017-08-29 | 巴斯夫公司 | 用于处理空气供给中存在的臭氧和挥发性有机化合物的贱金属催化剂 |
US10125726B2 (en) | 2015-02-25 | 2018-11-13 | Southwest Research Institute | Apparatus and methods for exhaust gas recirculation for an internal combustion engine utilizing at least two hydrocarbon fuels |
US9797349B2 (en) | 2015-05-21 | 2017-10-24 | Southwest Research Institute | Combined steam reformation reactions and water gas shift reactions for on-board hydrogen production in an internal combustion engine |
US9657692B2 (en) | 2015-09-11 | 2017-05-23 | Southwest Research Institute | Internal combustion engine utilizing two independent flow paths to a dedicated exhaust gas recirculation cylinder |
CN109414649B (zh) * | 2016-04-26 | 2022-04-26 | 巴斯夫公司 | 用于氧化催化剂组合的分区配置 |
US9874193B2 (en) | 2016-06-16 | 2018-01-23 | Southwest Research Institute | Dedicated exhaust gas recirculation engine fueling control |
US10495035B2 (en) | 2017-02-07 | 2019-12-03 | Southwest Research Institute | Dedicated exhaust gas recirculation configuration for reduced EGR and fresh air backflow |
WO2019042910A1 (en) | 2017-08-29 | 2019-03-07 | Rhodia Operations | MIXED OXIDE WITH ENHANCED REDOX PROPERTIES |
WO2019042911A1 (en) * | 2017-08-29 | 2019-03-07 | Rhodia Operations | USE OF A MIXED OXIDE TO ABSORB NOX |
WO2020038222A1 (en) | 2018-08-24 | 2020-02-27 | Rhodia Operations | A microporous aluminotitanosilicate crystalline zeolite, method of preparation and applications thereof |
Family Cites Families (53)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
CN85102282B (zh) * | 1985-04-01 | 1988-05-18 | 中国科学技术大学 | 一种内燃机尾气净化催化剂及制备方法 |
IT1229573B (it) | 1989-04-17 | 1991-09-04 | S S T Solid State Technology S | Convertitore catalitico di ossidazione e riduzione per gas di scarico di motori a scoppio. |
JPH03186346A (ja) | 1989-12-15 | 1991-08-14 | Daihatsu Motor Co Ltd | ガス浄化用触媒および触媒構造体 |
US5057483A (en) | 1990-02-22 | 1991-10-15 | Engelhard Corporation | Catalyst composition containing segregated platinum and rhodium components |
US5130109A (en) | 1990-02-22 | 1992-07-14 | Wan Chung Zong | Catalyst composition containing segregated platinum and rhodium components |
JPH0435744A (ja) | 1990-05-31 | 1992-02-06 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 排気ガス浄化触媒体 |
JPH0440045A (ja) | 1990-06-05 | 1992-02-10 | Nec Corp | Isdn用ディジタル電話機 |
US5063193A (en) | 1990-06-06 | 1991-11-05 | General Motors Corporation | Base metal automotive exhaust catalysts with improved activity and stability and method of making the catalysts |
JPH04122447A (ja) | 1990-09-10 | 1992-04-22 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 排気浄化用触媒 |
CN1060793A (zh) | 1990-10-22 | 1992-05-06 | 华东化工学院 | 非贵金属三效催化剂 |
JP2973524B2 (ja) | 1990-12-18 | 1999-11-08 | 東ソー株式会社 | 排ガス浄化触媒 |
US5208198A (en) | 1990-12-18 | 1993-05-04 | Tosoh Corporation | Catalyst for purifying exhaust gas |
US5206196A (en) | 1990-12-18 | 1993-04-27 | Tosoh Corporation | Catalyst for purifying exhaust gas |
JPH06102156B2 (ja) | 1992-09-22 | 1994-12-14 | 邦生 長谷川 | 排気ガス浄化用触媒 |
GB9315679D0 (en) | 1993-07-29 | 1993-09-15 | Rover Group | Base metal catalyst,catalytic support and two-stage process for the purification of vehicle exhaust gases |
CN1083742A (zh) | 1993-07-29 | 1994-03-16 | 周红星 | 双功能多金属氧化物催化剂 |
JPH07116474A (ja) | 1993-08-30 | 1995-05-09 | Tosoh Corp | 排気ガス浄化方法 |
CN1045549C (zh) | 1993-11-26 | 1999-10-13 | 中国科学技术大学 | 含铜镧氧化物和铂铑的三效催化剂及其制法 |
US5925590A (en) | 1994-05-25 | 1999-07-20 | Eltron Research, Inc. | Catalysts utilizing oxygen-deficient metal oxide compound for removal of exhaust gas constituents |
CN1051025C (zh) | 1995-02-17 | 2000-04-05 | 段忠善 | 用于净化工业废气和汽车尾气的催化剂 |
EP0885053A1 (en) | 1996-02-21 | 1998-12-23 | ASEC Manufacturing Company | Composite metal oxide support for exhaust gas conversion catalysts |
DE19606657C1 (de) | 1996-02-23 | 1997-07-10 | Basf Ag | Verfahren und Vorrichtung zum Reinigen von Gasen |
US6696389B1 (en) | 1996-02-23 | 2004-02-24 | Daimlerchrysler Ag | Process and apparatus for cleaning a gas flow |
US5977017A (en) | 1996-04-10 | 1999-11-02 | Catalytic Solutions, Inc. | Perovskite-type metal oxide compounds |
US5939354A (en) | 1996-04-10 | 1999-08-17 | Catalytic Solutions, Inc. | Perovskite-type metal oxide compounds and method for preparing the compounds |
BG62687B1 (bg) | 1997-05-15 | 2000-05-31 | "Ламан-Консулт"Оод | Златен катализатор за окисление на въглероден оксид и въглеводороди, редуциране на азотни оксиди иразлагане на озон |
JP3965793B2 (ja) | 1998-07-30 | 2007-08-29 | 株式会社日立製作所 | 内燃機関の排ガス浄化装置,排ガス浄化方法及び排ガス浄化触媒 |
US6555492B2 (en) | 1999-12-29 | 2003-04-29 | Corning Incorporated | Zeolite/alumina catalyst support compositions and method of making the same |
US20020061277A1 (en) | 2000-09-25 | 2002-05-23 | Engelhard Corporation | Non-pyrophoric water-gas shift reaction catalysts |
JP2003042970A (ja) | 2001-07-31 | 2003-02-13 | Matsushita Electric Ind Co Ltd | 実装基板の外観検査装置および外観検査方法 |
AU2002364694A1 (en) | 2001-11-09 | 2003-06-30 | Engelhard Corporation | Platinum group metal promoted copper oxidation catalysts and methods for carbon monoxide remediation |
JP2004141852A (ja) | 2002-08-26 | 2004-05-20 | Nippon Soken Inc | セラミック担体およびセラミック触媒体 |
AU2003269152A1 (en) | 2002-09-13 | 2004-04-30 | Johnson Matthey Public Limited Company | Process for treating compression ignition engine exhaust gas |
EP1504805A1 (en) | 2003-08-07 | 2005-02-09 | Radici Chimica Spa | Catalysts for the Decomposition of Nitrous Oxide |
MD2607G2 (ro) | 2004-02-13 | 2005-06-30 | Государственный Университет Молд0 | Catalizator pentru purificarea complexă a emisiilor de gaze |
JP4547930B2 (ja) | 2004-02-17 | 2010-09-22 | 日産自動車株式会社 | 触媒、触媒の調製方法及び排ガス浄化用触媒 |
JP4692741B2 (ja) | 2005-06-24 | 2011-06-01 | 日産自動車株式会社 | 排気ガス浄化触媒及びその製造方法 |
KR100723392B1 (ko) | 2006-02-02 | 2007-05-30 | 삼성에스디아이 주식회사 | 복합 산화물 담지체, 저온 쉬프트 반응 촉매 및 그의 제조방법 |
JP4140636B2 (ja) * | 2006-04-10 | 2008-08-27 | いすゞ自動車株式会社 | 排気ガス浄化方法及び排気ガス浄化システム |
JP4720592B2 (ja) | 2006-04-17 | 2011-07-13 | 株式会社日本自動車部品総合研究所 | 排ガス浄化用電気化学触媒 |
JP5194397B2 (ja) * | 2006-07-12 | 2013-05-08 | トヨタ自動車株式会社 | 排ガス浄化触媒及びその製造方法 |
US7767175B2 (en) * | 2007-01-09 | 2010-08-03 | Catalytic Solutions, Inc. | Ammonia SCR catalyst and method of using the catalyst |
US7527776B2 (en) * | 2007-01-09 | 2009-05-05 | Catalytic Solutions, Inc. | Ammonia SCR catalyst and method of using the catalyst |
JP5428103B2 (ja) * | 2007-02-21 | 2014-02-26 | 国立大学法人 大分大学 | 低温水素製造用触媒及びその製造方法と水素製造方法 |
GB2450484A (en) * | 2007-06-25 | 2008-12-31 | Johnson Matthey Plc | Non-Zeolite base metal catalyst |
CN101249460A (zh) * | 2008-03-27 | 2008-08-27 | 北京化工大学 | 贫、富燃型机车尾气中多种污染物催化脱除的复合氧化物 |
US20090324468A1 (en) | 2008-06-27 | 2009-12-31 | Golden Stephen J | Zero platinum group metal catalysts |
GB0903262D0 (en) | 2009-02-26 | 2009-04-08 | Johnson Matthey Plc | Filter |
US10792647B2 (en) * | 2009-04-21 | 2020-10-06 | Johnson Matthey Public Limited Company | Base metal catalysts for the oxidation of carbon monoxide and volatile organic compounds |
US8263032B2 (en) | 2010-02-01 | 2012-09-11 | Johnson Matthey Public Limited Company | Oxidation catalyst |
CN101773830B (zh) | 2010-02-25 | 2012-06-27 | 华东理工大学 | 一种用于三效催化的高温稳定性催化剂 |
US20120239478A1 (en) | 2011-02-18 | 2012-09-20 | Betterworks Inc. | Systems and Methods for Employee Rewards |
US9616384B2 (en) * | 2014-06-11 | 2017-04-11 | Basf Se | Base metal catalyst |
-
2013
- 2013-04-22 US US13/867,184 patent/US8668890B2/en active Active
- 2013-04-26 KR KR1020147032717A patent/KR102222867B1/ko active IP Right Grant
- 2013-04-26 CN CN201380024666.4A patent/CN104379239B/zh active Active
- 2013-04-26 PL PL13720213T patent/PL2841186T3/pl unknown
- 2013-04-26 ES ES13720213.1T patent/ES2686079T3/es active Active
- 2013-04-26 EP EP13720213.1A patent/EP2841186B1/en active Active
- 2013-04-26 WO PCT/US2013/038398 patent/WO2013163536A1/en active Application Filing
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
PL2841186T3 (pl) | 2019-03-29 |
US20130323145A1 (en) | 2013-12-05 |
US8668890B2 (en) | 2014-03-11 |
EP2841186A1 (en) | 2015-03-04 |
KR102222867B1 (ko) | 2021-03-04 |
WO2013163536A1 (en) | 2013-10-31 |
EP2841186B1 (en) | 2018-06-27 |
CN104379239B (zh) | 2017-03-01 |
KR20150008887A (ko) | 2015-01-23 |
CN104379239A (zh) | 2015-02-25 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
ES2686079T3 (es) | Composición de catalizador de metal de base y procedimientos de tratamiento de gases de escape de una motocicleta | |
KR101868176B1 (ko) | 개선된 no 산화 활성을 갖는 가솔린 린번 엔진용 촉매 | |
ES2542510T5 (es) | Catalizadores de zeolita CHA de cobre | |
CN100482326C (zh) | 催化还原氮氧化物的方法 | |
CA2223458C (en) | Catalyst for purifying exhaust gas and a process for purifying exhaust gas | |
EP2659974B1 (en) | Selective reduction catalyst, and exhaust gas purification device and exhaust gas purification method using same | |
US20120042631A1 (en) | Catalyst materials for ammonia oxidation in lean-burn engine exhaust | |
US8765085B2 (en) | Base metal catalyst and method of using same | |
WO2005044426A1 (ja) | 窒素酸化物を接触還元する方法をそのための触媒 | |
JP2008002451A (ja) | ディーゼルエンジン用排気ガス浄化装置およびディーゼルエンジンの排気ガスの浄化方法 | |
CN107849962B (zh) | 用于钝化选择性催化还原的催化烟灰过滤器及其制备方法 | |
Granger | Challenges and breakthroughs in post-combustion catalysis: how to match future stringent regulations | |
WO2009087852A1 (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JPH11276907A (ja) | 排気ガス浄化用触媒及びその製造方法 | |
WO2013132895A1 (ja) | 酸化触媒及びそれを用いた排ガス浄化方法 | |
JPH11221466A (ja) | 排気ガス浄化用触媒及び排気ガス浄化方法 | |
JP4704964B2 (ja) | NOx浄化システム及びNOx浄化方法 | |
JP2006289301A (ja) | 排ガス浄化用触媒 | |
JP4290391B2 (ja) | 窒素酸化物を接触的に除去するための方法とそのための装置 | |
KR100590308B1 (ko) | 디젤 자동차용 배기가스 정화용 촉매의 제조 방법 및 이로부터 제조된 촉매 | |
JP2005023895A (ja) | 希薄燃焼方式内燃機関の排ガス浄化方法及び排ガス浄化装置 | |
JP2011050855A (ja) | 排ガス浄化装置 | |
JP2004068717A (ja) | 窒素酸化物を接触的に除去するための方法とそのための装置 | |
JP2004009034A (ja) | 窒素酸化物を接触的に除去する方法とそのための触媒 | |
JP2004209386A (ja) | 窒素酸化物を接触還元する方法とそのための触媒 |