ES2560291T3 - Método para estimular la integridad de la barrera intestinal después de un nacimiento no natural - Google Patents

Método para estimular la integridad de la barrera intestinal después de un nacimiento no natural Download PDF

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Joachim Schmitt
Günther Boehm
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Abstract

Composición para su uso en un método para estimular el desarrollo de una flora intestinal saludable en un bebé nacido por corte cesáreo, donde dicha composición comprende al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (a) nucleótidos y (b) precursor de nucleótido seleccionado del grupo que consiste en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y desoxirribosa, comprendiendo además dicha composición un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (LC-PUFA) seleccionado del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico y ácido araquidónico, y en donde la composición comprende al menos un Bifidobacterium seleccionado del grupo que consiste en B. breve, B. infantis, B. bifidum, B. catenulatum y B. longum, y además comprende oligosacáridos y / o fructooligosacáridos.

Description

imagen1
DESCRIPCIÓN
Método para estimular la integridad de la barrera intestinal después de un nacimiento no natural
CAMPO DE LA INVENCIÓN
[0001] La presente invención se refiere a métodos de alimentación y terapias para bebés nacidos por corte cesáreo.
ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN
[0002] Los bebés tienen un intestino inmaduro al nacer. Después del nacimiento, el tracto gastrointestinal neonatal está expuesto a un crecimiento y una maduración rápidos, incluyendo la formación y la maduración de la mucosa y el cierre de las estructuras celulares impermeables intestinales a alérgenos, toxinas y microorganismos patógenos. En la leche humana, varios factores están presentes para mejorar la maduración del intestino.
[0003] Una barrera intestinal permeable, inmadura tiene un papel en la adquisición de una inflamación intestinal, infecciones, diarrea, y enfermedades atópicas incluyendo alergias alimentarias. Un intestino con una maduración adecuada, especialmente en combinación con una flora intestinal sana, produce una incidencia reducida de infecciones, un sistema inmunitario reforzado, una incidencia reducida de alergias alimentarias y/o otras enfermedades atópicas, y/o una incidencia reducida de diarrea, estreñimiento y/o inflamación intestinal.
[0004] La permeabilidad intestinal se reduce más rápidamente en bebés alimentados al pecho que en bebés alimentados con fórmulas para bebés. Sin embargo, no siempre se puede realizar la lactancia.
[0005] WO2004112509 describe una composición para inducir un modelo de maduración de barrera intestinal similar al modelo observado con la lactancia y capaz de mejorar la maduración de la barrera intestinal, por ejemplo durante el estrés neonatal.
[0006] WO2005122790 describe un método para estimular la integridad de la barrera en un mamífero mediante la administración a un mamífero de una composición que comprende: ácido eicosapentanoico (EPA), ácido docosahexaenoico (DHA) y ácido araquidónico (ARA), y al menos dos oligosacáridos diferentes.
[0007] EP1549158 describe composiciones de fórmula para lactantes que comprenden 3.2 mg/l a 15.4 mg/l de CMP; 1.8 mg/l a 11.0 mg/l de UMP; 1.8 mg/l a 8.0 mg/l de GMP; 0.1 mg/l a 2.2 mg/l de IMP; y 2.5 mg/l a 13.2 mg/l de AMP.
[0008] WO03043445 describe alimentos para bebés procesados que son formulados con a) aceites, b) nucleótidos, c) aceites y nucleótidos.
[0009] Natren® produce el producto probiótico Life Start® que está diseñado específicamente para bebés y es adecuado para bebés nacidos por corte cesáreo. Life Start® está hecho con Bifidobacterium infants. Como el producto Life Start® contiene sólo una sola especie de Bifidobacteria, los beneficios para el bebé serán muy limitados.
[0010] WO 2004/032651 describe composiciones de fórmula infantil que comprenden nucleótidos. Más específicamente, se refiere a una fórmula para bebés prematuros o bebés con bajo peso al nacer que contiene nucleótidos a niveles adecuados para la alimentación de bebés prematuros.
[0011] EP1634599 describe una composición nutricional o farmacéutica con una relación en peso de caseína a suero de leche de 1: 1 a 1: 2,4 para la reducción de, entre otros, los riesgos inherentes a la alimentación con fórmula infantil dominada por suero de leche.
[0012] Lanberau et al Arch. Dis. Child. 2004; 89: 993-997 investiga el efecto del corte cesáreo en síntomas gastrointestinales, dermatitis atópica y sensibilización a alérgenos nutricionales en bebés.
RESUMEN DE LA INVENCIÓN
[0013] Los presentes inventores han descubierto que los bebés nacidos por corte cesáreo tienen una flora intestinal diferente a la flora intestinal de bebés nacidos por vía vaginal. Particularmente, los bebés nacidos por corte cesáreo tienen un nivel reducido de colonización intestinal por Bifidobacteria y tienen una flora intestinal de Bifidobacterium menos diversa, con respecto a las especies, que los bebés nacidos por vía vaginal, particularmente sin Bifidobacterium breve, Bifidobacterium longum, Bifidobacterium infantis y Bifidobacterium bifidum. Se descubrió además que la flora intestinal de bebés nacidos por corte cesáreo tienen un contenido inferior de Bifidobacteria en comparación con la flora intestinal de bebés nacidos vaginalmente. Se descubrió también que la flora intestinal de bebés nacidos por corte cesáreo tiene un alto contenido de Escherichia coli (indeseable) 6 semanas después del nacimiento.
imagen2
[0014] Una flora gastrointestinal sana y totalmente desarrollada tiene efectos fisiológicos importantes. Un aspecto importante es que reduce la incidencia de infecciones (gastrointestinales). Como los bebés nacidos por corte cesáreo carecen de una flora sana, la prevención de la infección es particularmente importante para estos bebés. Estos bebés han nacido normalmente en un entorno hospitalario, que representa un riesgo de infección patógena debido a la incidencia de bacterias nosocomiales. Además, el mal desarrollo de una flora intestinal sana produce una colonización más rápida de bacterias patógenas en comparación con una situación donde el tracto intestinal de los bebés es inoculado por bacterias maternas originadas desde la vagina de la madre y la flora fecal. Para prevenir la translocación bacteriana o translocación de toxinas bacterianas (eno- o exo) a través de la barrera intestinal de estos patógenos (nosocomiales), es de máxima importancia mejorar y/o acelerar la maduración intestinal de bebés nacidos por corte cesáreo. Una mejora de la maduración de la barrera intestinal y/o integridad de la barrera en bebés nacidos por corte cesáreo reduce también la incidencia de inflamación intestinal, alergia alimentaria y/u otras enfermedades atópicas.
[0015] Los inventores han reconocido que la función de la barrera en bebés nacidos por corte cesáreo está dañada y han descubierto que los ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA) y los nucleótidos mejoran la maduración y la integridad de la barrera intestinal, y/o tienen un efecto antiinflamatorio en bebés nacidos por corte cesáreo. Los LC-PUFA promueven también la adhesión de ácido láctico para la producción de bacterias en superficies mucosales. En consecuencia, la presente invención concierne el uso de composiciones que comprenden LC-PUFA y nucleótidos destinados particularmente a a) reducir la incidencia de infecciones mediante el aumento de la integridad y/o maduración de la barrera intestinal, b) reducir la incidencia de alergias (alimentarias) y/o de enfermedades atópicas mediante el aumento de integridad y/o maduración de la barrera intestinal, c) reducir o disminuir los procesos inflamatorios intestinales que en caso contrario, aumentarían más la permeabilidad de la barrera intestinal, y/o d) mejorar la flora mediante el aumento de la colonización de ácido láctico para la producción de bacterias en superficies mucosales en bebés nacidos por corte cesáreo.
[0016] En otro aspecto, la presente invención puede ser aplicada de manera adecuada mediante la incorporación de los presentes ingredientes activos en una composición nutritiva. Tal composición puede ser administrada al bebé sin que suponga una carga pesada para el bebé nacido por corte cesáreo.
DESCRIPCIÓN DETALLADA DE LAS FORMAS DE REALIZACIÓN PREFERIDAS
[0017] La presente invención proporciona el uso de una composición que comprende (i) ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA) seleccionado del grupo consistente en ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico y ácido araquidónico; y (ii) al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (a) nucleótidos y (b) nucleótido precursor seleccionado del grupo consistente en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y desoxirribosa, dicha composición comprende al menos un Bifidobacterium seleccionado del grupo consistente en B. breve, B. infantis, B. bifidum, B. catenulatum y B. longum, y que comprende además galacto-oligosacáridos y / o fructooligosacáridos, para su uso en un método para estimular el desarrollo de una flora intestinal saludable en un bebé nacido por corte cesáreo.
Corte cesáreo
[0018] Un corte cesáreo (corte c) es un procedimiento quirúrgico en el que un bebé nace pasando a través de una incisión hecha en la pared abdominal de la madre, y luego a través de la pared del útero. Normalmente se realiza un corte cesáreo cuando es más seguro para la madre o el bebé que un parto vaginal. Otras veces, una mujer elige una operación por corte cesáreo en vez de dar a luz a su bebé de forma vaginal.
Acidos grasos poliinsaturados de cadena larga
[0019] A lo largo de esta descripción, se menciona la composición como se usa en el método según la presente invención como la “presente composición”. La presente composición comprende ácidos grasos poliinsaturados de cadena larga (LC-PUFA). Los LC-PUFA son ácidos grasos en los que la cadena acílica tiene una longitud de 20 a 24 átomos de carbono (preferiblemente de 20 o 22 átomos de carbono) y donde la cadena acílica comprende al menos dos enlaces insaturados entre dichos átomos de carbono en la cadena acílica. La presente composición comprende al menos un LC-PUFA seleccionado del grupo consistente en ácido eicosapentanoico (EPA, 20:5 n3), ácido docosahexaenoico (DHA, 22:6 n3), ácido araquidónico (ARA, 20:4 n6). Se descubrió que el EPA, DHA y ARA reducen eficazmente la permeabilidad de las estructuras celulares impermeables intestinales (ver ejemplo 2). La permeabilidad de las estructuras celulares impermeables intestinales reduce la incidencia de infección y/o reduce el paso de alérgenos y/o reduce el paso de (endo o exo) toxinas bacterianas. Por ello, la incorporación de EPA, DHA y/o ARA en la presente composición, mejora la integridad de la barrera intestinal, lo cual es extremadamente importante para bebés nacidos por corte cesáreo ya que estos bebés tienen una flora intestinal menos desarrollada y por lo tanto una barrera intestinal de maduración más lenta. Los LC-PUFA tienen también efectos antiinflamatorios y promueven la adhesión de ácido láctico para la producción de bacterias en superficies mucosales, estimulando así el desarrollo de una flora sana, los cuales resultan más apropiados para un uso en bebés nacidos por corte cesáreo.
[0020] Como una concentración baja de ARA, DHA, DPA y/o EPA ya es eficaz para la reducción de la permeabilidad de las estructuras celulares impermeables intestinales, el contenido de LC-PUFA en la presente composición, es decir preferiblemente una composición nutritiva, no excede preferiblemente el 15 % en peso del contenido de grasa total, preferiblemente no excede el 10% en peso, incluso más preferiblemente no excede el 5 % en peso. Preferiblemente la presente composición comprende al menos 0.1 % en peso, preferiblemente al menos 0.25 % en peso, más preferiblemente al menos 0.5 % en peso, incluso más preferiblemente al menos 0.75 % en peso de LC-PUFA del contenido de grasa total. Por la misma razón, el contenido de EPA preferiblemente no excede el 5 % en peso de grasa total, más preferiblemente no excede el 1 % en peso, pero es preferiblemente de al menos 0.025 % en peso, más preferiblemente al menos 0.05 % en peso de grasa total. El Contenido de DHA no excede preferiblemente el 5 % en peso, más preferiblemente no excede el 1 % en peso, pero tiene al menos 0.1 % en peso de grasa total. Como el ARA resultó ser particularmente eficaz para reducir la permeabilidad de las estructuras celulares impermeables intestinales, la presente composición comprende cantidades relativamente altas, preferiblemente de al menos 0.1 % en peso, incluso más preferiblemente al menos 0.25 % en peso, más preferiblemente al menos de 0.35 % en peso de ARA de la grasa total. El Contenido de ARA preferiblemente no excede el 5 % en peso, más preferiblemente no excede 1 % en peso de grasa total. Cuando la presente composición enteral comprende ARA, el EPA y DHA son añadidos de forma apropiada para equilibrar la acción de ARA, por ejemplo reducir la potencial acción proinflamatoria de metabolitos del ARA. Un exceso de metabolitos del ARA pueden producir una inflamación. Por este motivo, la presente composición comprende preferiblemente ARA, EPA y DHA, donde la proporción en peso de ARA/DHA es preferiblemente superior a 0.25, preferiblemente superior a 0.5, incluso más preferiblemente superior a 1. La proporción ARA/DHA es preferiblemente inferior a 25, más preferiblemente inferior a 15. La proporción en peso de ARA/EPA se sitúa preferiblemente entre 1 y 100, más preferiblemente entre 5 y 20.
[0021] Para imitar al máximo la leche materna y reducir los efectos secundarios de altas dosificaciones de LC- PUFA, en la presente composición el contenido de LC-PUFA, no excede preferiblemente el 3 % en peso del contenido de grasa total. El contenido de LC-PUFA (omega 3) n3 es preferiblemente inferior al 1 % en peso del contenido de grasa total. Preferiblemente el contenido de LC-PUFA (omega 6) n6 es preferiblemente inferior al 2 % en peso del contenido de grasa total. El contenido de ARA es preferiblemente inferior al 1 % en peso del contenido de grasa total. La proporción en peso de EPA/DHA es de preferiblemente 1 o inferior.
[0022] Los LC-PUFA pueden estar provistos en forma de ácidos grasos libres, triglicéridos, digliceridos, monoglicéridos, fosfolípidos, o como una mezcla de uno de más de los mencionados anteriormente, preferiblemente en forma de triglicéridos. La presente composición comprende preferiblemente al menos un elemento de ARA y DHA en forma de fosfolípidos.
Nucleótidos
[0023] La presente composición comprende nucleótidos y/o precursores de nucleótidos seleccionados del grupo que consiste en nucleósido, base de purina, base de piridina, ribosa y deoxiribosa. Más preferiblemente la composición comprende un nucleótido. El nucleótido está preferiblemente en forma de monofosfato, difosfato o trifosfato, más preferiblemente un nucleótido monofosfato. El nucleótido preferiblemente es un ribonucleótido o un desoxirribonucleótido, más preferiblemente un ribonucleótido. Los nucleótidos pueden ser monoméricos, diméricos o poliméricos (incluyendo ARN y ADN). Los nucleótidos están presentes preferiblemente en forma de ácido libre o en forma de sal, más preferiblemente sal monosódica. La incorporación de nucleótidos en la presente composición mejora la integridad y/o maduración de la barrera intestinal, que es de gran importancia para bebés nacidos por cesárea ya que estos bebés tienen una flora intestinal menos desarrollada y en consecuencia una barrera intestinal de maduración más lenta. Preferiblemente, la composición comprende una o más formas seleccionadas del grupo consistente en citidina 5'monofosfato (CMP), uridina 5'-monofosfato (UMP), adenosina 5'-monofosfato (AMP), guanosina 5'-monofosfato (GMP), e inosina 5'-monofosfato (IMP) y/o sales de estos, en particular sales monosódicas de estos, más preferiblemente al menos 3 formas seleccionadas del grupo consistente en CMP, UMP, AMP, GMP e IMP y/o sales de estos, en particular sales monosódicas de estos. Una gran diversidad de nucleótidos puede mejorar también la integridad de la barrera.
[0024] Preferiblemente la composición comprende de 5 a 100 mg, más preferiblemente de 5 a 50 mg, más preferiblemente de 10 a 25 mg de nucleótidos por 100 gramos de peso en seco de la presente composición. Los nucleótidos estimulan también el sistema inmunitario aumentando así la protección contra una carga elevada de patógenos intestinales tales como E. coli.
imagen3
[0025] Preferiblemente la presente composición comprende de 1 a 20 mg, más preferiblemente de 3 a 12.5 mg de CMP por 100 g de peso en seco de la composición. Preferiblemente la composición comprende 1 a 20 mg, más preferiblemente 2 a 9 mg de UMP por 100 g de peso en seco de la composición. Preferiblemente la presente composición comprende de 0.5 a 15 mg, más preferiblemente de 1.5 a 8 mg de AMP por 100 g de peso en seco de la presente composición. Preferiblemente la composición comprende de 0.2 a 10 mg, más preferiblemente de 0.6 a 3 mg de GMP por 100 g de peso en seco de la composición. Preferiblemente la presente composición comprende de 0.5 a 10 mg, más preferiblemente de 1.3 a 5 mg de IMP por 100 g de peso seco de la composición.
[0026] La presente composición comprende ambos (i) LC-PUFA seleccionados del grupo consistente en ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico y ácido araquidónico; y (ii) nucleótido y/o precursor del nucleótido seleccionados del grupo consistente en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y deoxiribosa, ya que una combinación de estos componentes mejora de forma imprevista la función de barrera del intestino, el sistema inmunitario y/o la flora intestinal, por ejemplo se concibe un efecto sinergístico.
Oligosacáridos no digeribles
[0027] La presente composición comprende oligosacáridos no digeribles fermentados en ácidos orgánicos (preferiblemente ácido láctico, butirato, propionato y/o acetato) que estimulan el crecimiento del ácido láctico intestinal
para la producción de bacterias (referidas a continuación como “sacáridos no digeribles”). Preferiblemente se estimula el
crecimiento de Bifidobacteria y/o Lactobacilli. Un aumento de Bifidobacteria y/o Lactobacilli estimula la formación de una flora intestinal sana. Además, los ácidos orgánicos formados estimulan la producción de mucosa y por lo tanto reducen también la permeabilidad de la barrera intestinal en bebés nacidos por cesárea (ver ejemplo 3, más abajo). Los oligosacáridos no digeribles mejoran también la eficacia de los LC-PUFA y nucleótidos en la presente composición, en la medida en que una coadministración de los oligosacáridos no digeribles con los LC-PUFA y nucleótidos produce un retraso en la absorción de los LC-PUFA y nucleótidos en el intestino delgado, prolongando y/o aumentando así los efectos de los LC-PUFA y nucleótidos en el colon. De manera ventajosa, la presente composición comprende oligosacáridos no digeribles preferiblemente con un grado de polimerización (DP) de 2 a 250, más preferiblemente de 2 a 100, más preferiblemente de 2 a 10.
[0028] La presente composición contiene preferiblemente un oligosacárido no digerible con un grado de polimerización (DP) inferior a 60, más preferiblemente inferior a 40, incluso más preferiblemente inferior a 20, más preferiblemente inferior a 10. Los oligosacáridos no digeribles de cadena corta proveen una producción mejorada de lactato y/o acetato, para la estimulación de la integridad de la barrera en el bebé nacido por corte cesáreo. Los oligosacáridos no digeribles preferiblemente no son digeridos o sólo parcialmente digeridos en el intestino por la acción de ácidos o enzimas digestivas presentes en el tracto digestivo superior humano (intestino delgado y estómago) y son fermentados por la flora intestinal humana. Por ejemplo, la sacarosa, lactosa, maltosa y las maltodextrinas son consideradas digeribles.
[0029] La presente composición comprende al menos galacto-oligosacáridos (incluyendo transgalacto-oligosacáridos) y/o fructo-oligosacáridos, incluso más preferiblemente galacto-oligosacáridos y/o inulina, más preferiblemente transgalactooligosacáridos.
[0030] El oligosacárido no digerible presente es seleccionado del grupo consistente en galacto-oligosacáridos y fructooligosacáridos (por ejemplo inulina). Preferiblemente al menos el 50 % en peso de los oligosacáridos no digeribles presentes tienen un grado de polimerización de 2 a 60. En una forma de realización particular preferida la presente composición comprende al menos galacto-oligosacáridos y fructo-oligosacáridos. Los galacto-oligosacáridos comprenden preferiblemente sacáridos con un DP de 2 a 10. Los fructo-oligosacáridos comprenden preferiblemente sacáridos con un DP de 2 a 60. Preferiblemente, el galacto-oligosacárido comprende enlaces beta, como es el caso de los oligosacáridos de la leche humana.
[0031] En una forma de realización preferida la presente composición comprende además oligosacáridos de ácido galacturónico. Los oligosacáridos de ácido galacturónico de la invención reducen de manera ventajosa la adhesión de microorganismos patógenos en las células intestinales epiteliales, reduciendo así la colonización de bacterias patógenas (nosocomiales) en el colon del bebé nacido por cesárea. Además, los oligosacáridos de ácido galacturónico de la presente invención estimulan la formación de una flora intestinal saludable y son fermentados, dando como resultado una producción de ácidos orgánicos intestinales y una reducción del pH intestinal, que inhibe el crecimiento de bacterias patógenas (nosocomiales). La coadministración de oligosacáridos de ácido galacturónico mejora también así la protección del bebé nacido por cesárea frente a infecciones debidas a la función de barrera poco desarrollada y/o a la flora bacteriana intestinal poco desarrollada.
[0032] El término oligosacárido de ácido galacturónico tal como se utiliza en la presente invención se refiere preferiblemente a un oligosacárido donde al menos el 50% de las unidades monosacáridas presentes en el oligosacárido son ácido galacturónico. La presente composición comprende preferiblemente un oligosacárido de ácido galacturónico con un DP entre 2 y 250, preferiblemente entre 2 y 50, más preferiblemente entre 2 y 20. Los oligosacáridos de ácido galacturónico usados en la invención son obtenidos preferiblemente a partir de pectina, pectato, y/o ácido poligalacturónico. El oligosacárido de ácido galacturónico es preferiblemente derivado de la pectina. Preferiblemente el oligosacárido de pectina es preparado por hidrólisis y/o beta-eliminación de pectina de fruta y/o pectina vegetal, más preferiblemente de pectina de manzana, de cítricos y/o de remolacha azucarera, más preferiblemente la pectina de manzana, de cítricos y/o de remolacha azucarera ha sido tratada por al menos una liasa. Preferiblemente el lisado de pectina y/o el oligosacárido de ácido galacturónico son preparados mediante producción bacteriana.
imagen4
[0033] En una forma de realización preferida, al menos una de las unidades de ácido hexurónico terminal del oligosacárido de ácido galacturónico tiene un doble enlace, es decir preferiblemente situado entre la posición C4 y C5 de la unidad de ácido hexurónico final. El doble enlace protege eficazmente contra la fijación de bacterias patógenas en células epiteliales intestinales. Esto es adecuado para bebés nacidos por corte cesáreo. Preferiblemente al menos el 5%, más preferiblemente al menos el 10%, incluso más preferiblemente al menos el 25% de las unidades de ácido hexurónico finales del oligosacárido de ácido galacturónico es una unidad de ácido hexurónico insaturada. Como cada oligosacárido de ácido individual comprende preferiblemente sólo una unidad de ácido hexurónico final insaturada, preferiblemente menos del 50% de las unidades de ácido hexurónico finales es una unidad de ácido hexurónico insaturado (es decir que comprende un doble enlace).
[0034] La presente composición comprende preferiblemente entre 0.01 y 10 gramos de oligosacáridos de ácido galacturónico con un DP de 2 a 250 por 100 gramos de peso en seco de la composición, más preferiblemente entre 0.05 y 6 gramos, incluso más preferiblemente de 0.2 a 2 gramos. Preferiblemente la presente composición comprende entre
0.01 y 10 gramos de oligosacáridos de ácido galacturónico con un DP de 2 a 25 por 100 gramos de peso en seco de la composición nutritiva, más preferiblemente entre 0.05 y 6 gramos, incluso más preferiblemente de 0.2 a 2 gramos. Los oligosacáridos de ácido galacturónico de cadena corta son más efectivos y/o más adecuados para su inclusión en la presente composición.
[0035] Preferiblemente, la composición comprende (i) galacto-oligosacáridos, (ii) fructo-oligosacáridos y (iii) oligosacáridos de ácido galacturónico. Esta combinación es particularmente adecuada para proteger a los bebés nacidos por cesárea ya que provee una estimulación óptima de los Bifodobacteria y/o Lactobacilli y reduce la adherencia de organismos patógenos y la colonización por y/o la adherencia de bacterias patógenas potenciales tales como E. coli.
Bacterias de producción de ácido láctico
[0036] La presente composición comprende bacterias de producción de ácido láctico, ya sean vivas o muertas. Las bacterias muertas por ejemplo pueden ser preparadas mediante la inactivación de bacterias vivas por tratamiento térmico y/o sonicación. Las bacterias de ácido láctico vivas son incorporadas de manera ventajosa para estimular la colonización rápida del tracto intestinal del bebé. Las bacterias de producción de ácido láctico están provistas preferiblemente como un monocultivo o como un cultivo mixto de microorganismos vivos. La presente composición comprende preferiblemente 102 a 1013 unidades de formación de colonias (ufc) de bacterias de producción de ácido láctico por gramo de peso en seco de la presente composición, preferiblemente 102 a 1012 ufc, más preferiblemente de 105 a 1010 ufc, más preferiblemente de 104 a 5x109 ufc.
[0037] La presente composición comprend al menos una Bifidobacterium seleccionada del grupo consistente en B. breve, B. infantis, B. bifidum, B. catenulatum, B. longum, incluso más preferiblemente al menos un Bifidobacterium seleccionado del grupo consistente en B. breve y B. longum, más preferiblemente B. breve. Preferiblemente la composición comprende al menos dos especies, subespecies o cepas de Bifidobacterium diferentes. La presente composición comprende preferiblemente al menos uno, más preferiblemente al menos dos, incluso más preferiblemente al menos tres, más preferiblemente al menos cuatro especies de Bifidobacterium diferentes. La presente composición comprende preferiblemente al menos uno, más preferiblemente al menos dos, incluso más preferiblemente al menos tres, más preferiblemente al menos cuatro cepas diferentes de Bifidobacterium. Las combinaciones mencionadas anteriormente suelen tener como objetivo aumentar la diversidad y/o la cantidad de microorganismos en el intestino del bebé nacido por corte cesáreo. Esto afecta de manera beneficiosa al bebé, aportando varios beneficios para la salud.
[0038] Preferiblemente la presente composición contiene además un Lactobacillus seleccionado del grupo consistente en
L. casei, L. reuteri, L paracasei, L. rhamnosus, L. acidophilus, L. johnsonii, L. lactis, L. salivarius, L. crispatus, L. gasseri,
L. zeae, L. fermentum y L. plantarum, más preferiblemente L. casei, L. paracasei, L. rhamnosus, L. johnsonii, L. acidophilus, L. fermentum y más preferiblemente L. paracasei. Incluso más preferiblemente la presente composición comprende Bifidobacterium breve y/o Lactobacillus paracasei, debido a la reducción del crecimiento de estas bacterias en el intestino de bebés nacidos por corte cesáreo. La biodiversidad incrementada adicional tendrá un efecto estimulador sobre la salud del recién nacido por corte cesáreo.
imagen5
Fórmula
[0039] La presente composición preferiblemente es administrada enteralmente, más preferiblemente oralmente. La presente composición es preferiblemente una fórmula para bebés. La presente composición preferiblemente es una fórmula sintética, preparada mediante la adición de ingredientes diferentes. La presente composición no es una leche de mamíferos producida naturalmente (no tratada), por ejemplo no es leche materna. La presente composición puede ser usada de manera ventajosa como una alimentación completa para bebés. La presente composición comprende preferiblemente lípidos, proteínas y carbohidratos y es administrada preferiblemente en forma de alimento líquido. El
término “alimento líquido” como se usa en la presente invención incluye alimentos secos (por ejemplo polvos) que son
acompañados por instrucciones para mezclar dicha mezcla de alimentos secos con un líquido adecuado (por ejemplo agua).
[0040] La presente composición provee preferiblemente una alimentación al lactante, y comprende un componente lipídico, un componente proteico y un componente de carbohidratos. El componente lipídico provee preferiblemente 5 a 50% de las calorías totales, el componente proteico provee preferiblemente 5 a 50% de las calorías totales, y el componente carbohidrato provee preferiblemente 15 a 90% de las calorías totales. La presente composición es utilizada preferiblemente como una fórmula para bebés, donde el componente lipídico provee 35 a 50% de las calorías totales, el componente proteico provee 7.5 a 12.5% de las calorías totales, y el componente de carbohidratos provee 40 a 55% de las calorías totales. Para calcular el % de calorías totales para el componente proteico, se debe considerar la cantidad total de energía provista por las proteínas, péptidos y aminoácidos.
[0041] Preferiblemente el componente lipídico comprende una combinación de al menos un lípido seleccionado del grupo consistente en lípidos vegetales y lípidos animales y al menos un aceite seleccionado del grupo consistente en aceite de pescado, animal, vegetal, de algas, fúngico y bacteriano. Preferiblemente, el lípido comprende al menos 12 mg/100 kcal de ácido a-linolénico (ALA). Preferiblemente la composición lipídica tiene una proporción p/p de ácido linoléico (LA) y ALA entre 5 y 15, más preferiblemente de 5 a 10. Preferiblemente la cantidad de ácidos grasos trans es inferior al 4 % en peso en base a los lípidos totales. Un contenido elevado de ácidos grasos trans supone un riesgo para la barrera intestinal.
[0042] El componente proteico usado en la presente composición comprende preferiblemente al menos un componente seleccionado del grupo consistente en proteínas animales no humanas (tales como proteínas de leche, proteínas de carne y proteínas de huevo), proteínas vegetales (tales como proteína de soja, proteína de trigo, proteína de arroz, proteína de patata y proteínas de guisante), aminoácidos libres y mezclas de estos. Particularmente se prefiere la fuente de nitrógeno proveniente de la leche de vaca, particularmente proteínas de la proteína de leche de vaca como la caseína y proteínas de lactosuero. Preferiblemente el componente proteico comprende proteínas intactas, más preferiblemente proteínas de lactosuero bovino intactas y/o proteínas de caseína bovina intactas. Como la presente composición es usada de manera adecuada para reducir la reacción alérgica en un bebé, la proteína de la fórmula para bebés es seleccionada preferiblemente del grupo consistente en proteínas de leche hidrolizadas (por ejemplo caseína hidrolizada y/o proteína de lactosuero hidrolizado), proteína vegetal y/o aminoácidos. El uso de estas proteínas hidrolizadas también reduce las reacciones alérgicas del bebé. El uso de estas proteínas hidrolizadas mejora de manera ventajosa la absorción del componente proteico dietético por el intestino inmaduro de los bebés nacidos por cesárea.
[0043] Preferiblemente la composición comprende carbohidratos digeribles. Los carbohidratos digeribles usados en la presente composición son seleccionados preferiblemente del grupo consistente en sacarosa, lactosa, glucosa, fructosa, sólidos de jarabe de maíz, almidón y maltodextrinas, y mezclas de estos, más preferiblemente lactosa.
[0044] Las irregularidades intestinales (por ejemplo heces duras, volumen de heces insuficiente, diarrea) son una problema importante en muchos bebés, incluyendo especialmente los bebés nacidos por cesárea. Se descubrió que los problemas de heces podían ser reducidos por administración de los LC-PUFA presentes en un alimento líquido. La presente composición tiene preferiblemente una osmolalidad entre 50 y 500 mOsm/kg, más preferiblemente entre 100 y 400 mOsm/kg. Según lo anterior, también es importante que los alimentos líquidos no presenten una densidad calórica excesiva, aunque sigan aportando las calorías suficientes para alimentar al sujeto. Así, la alimentación líquida tiene preferiblemente una densidad calórica entre 0.1 y 2.5 kcal/ml, incluso más preferiblemente una densidad calórica entre
0.5 y 1.5 kcal/ml, más preferiblemente entre 0.6 y 0.8 kcal/ml.
Aplicación
[0045] La presente invención proporciona una composición para su uso como se define en la reivindicación 1.
imagen6
[0046] La presente composición se administra preferiblemente al bebé nacido por corte cesáreo en el primer año de vida, preferiblemente durante los 3 meses después del nacimiento, incluso más preferiblemente dos semanas después del nacimiento, incluso más preferiblemente en un periodo de 100 horas, más preferiblemente de 72 horas, más preferiblemente de 48 horas después del nacimiento
[0047] La presente composición para su uso como se define en la reivindicación 1 preferiblemente comprende los pasos de a) mezclar (i) un líquido nutricional o farmacéuticamente aceptable; y (ii) una composición seca, en la que la composición seca (ii) comprende LC-PUFA y nucleótidos; y la etapa b) administrar la composición obtenida en la etapa a) a un bebé nacido por corte cesáreo.
[0048] La administración de una composición que incluye LC-PUFA y nucleótidos produce una translocación reducida de microorganismos patógenos (nosocomiales), tales como Escherichia coli, otras especies Gram negativas pertenecientes al género de Aeromonas, Klebsiella, Enterobacter, Pseudomonas, Proteus y Acinetobacter y especies Gram positivas como Enterococcus, Staphylococcus, Streptococcus, Bacillus, y Clostridium, virus y/u hongos, preferiblemente Escherichia coli (E. coli). Por lo tanto, la presente composición es usada preferiblemente en un método para tratar y/o prevenir una infección y/o diarrea en bebés nacidos por corte cesáreo, dicho método comprende la administración de la presente composición a un bebé nacido por corte cesáreo. En una forma de realización preferida la presente composición es usada para el tratamiento y/o prevención de una infección causada por Escherichia coli, Aeromonas, Klebsiella, Enterobacter y/o Pseudomonas, más preferiblemente E. coli.
[0049] La administración de la presente composición que incluye LC-PUFA y nucleótidos y/o precursores de nucleótido produce una translocación reducida de alérgenos a través de la barrera intestinal. Por lo tanto, la presente composición es usada preferiblemente en un método para tratar o prevenir alergias, preferiblemente la alergia alimentaria, eczema atópico (por ejemplo la dermatitis atópica), asma, rinitis alérgica y/o conjuntivitis alérgica en bebés nacidos por corte cesáreo, dicho método comprendiendo la administración de dicha composición a un bebé nacido por corte cesáreo. Preferiblemente la presente composición es usada para el tratamiento y/o prevención de una dermatitis atópica.
[0050] Además, la administración de la presente composición fortalece el sistema inmunitario. Por lo tanto, la presente composición que incluye LC-PUFA y nucleótidos y/o precursores de nucleótido es usada ventajosamente en un método de tratamiento y/o prevención de infecciones sistémicas y/o de inflamación en bebés nacidos por corte cesáreo. En un método preferido, la presente composición es usada para el tratamiento y/o la prevención de enterocolitis necrotizante.
[0051] En este documento y en sus reivindicaciones, el verbo “comprender” y sus conjugaciones son usados en su sentido no limitativo para indicar que los elementos después de la palabra están incluidos, pero los elementos no
mencionados específicamente no son excluidos. Además, la referencia a un elemento por el artículo indefinido “un” no
excluye la posibilidad de que esté presente más de un elemento, a menos que el contexto claramente requiera que haya
uno y sólo uno de los elementos. Así el artículo indefinido “un” significa normalmente “al menos uno”.
EJEMPLOS
Ejemplo 1: Caracterización molecular de la microbiota intestinal en bebés nacidos por parto vaginal vs. cesárea
[0052] En el presente estudio, la influencia de la forma de parto (parto por cesárea versus parto vaginal) sobre la composición microbiana intestinal el tercer día de vida fue estudiada usando una amplificación por PCR con cebadores específicos de especies para diez especies de Bifidobacterium, tres especies Ruminococcus y una especie Bacteroides.
[0053] El ADN microbiano fue extraído y analizado según Favier et al, Environ Microbiol 2002; 68:219-226 y Satokari et al, Appl Environ Microbiol 2001; 67:504-513; Satorkari et al System Appl Microbiol 2003; 26:572-584.
[0054] Los resultados de las Bifidobacterium y otras especies detectadas en muestras fecales de 21 recién nacidos después de un parto por cesárea obtenidos el tercer día de vida aparecen en la tabla 1. La tabla 2 muestra las Bifidobacterium y otras especies detectadas en muestras fecales de 21 recién nacidos después de un parto vaginal obtenidas el tercer día de vida. No se observó ninguna señal específica para las especies B. dentium, B. angulatum, B. lactis, Ruminococcus bromii, Ruminococcus callidus y Ruminococcus obeum en las heces de bebés nacidos por cesárea así como en las heces de bebés nacidos por parto vaginal.
RECIÉN NACIDO 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 16 17 18 19 20 21 22 23
B. breve
---------------------
B. infantis
---------------------
Tabla 1: Bebés nacidos por cesárea
B.
grupo B.
B.
bifidum
catenulatum
adolescentis
---------------------------------------------------------------
(-) = sin amplificación; (+/-) = amplificación débil; (+) = amplificación positiva; (++) = amplificación fuerte
9
B. longum
-
++
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
B. gallicum
-
-
-
-
-
-
-
-
-
++
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
-
Bacteroides fragilis
---------------------
imagen7
[0055] Podemos concluir que la flora microbiana de un bebé nacido por cesárea es diferente a la de un bebé nacido por la vía vaginal. No sólo la cantidad de bifidobacterias y otras especies es cuantitativamente muy inferior, también a un nivel de especies la flora de bebés nacidos por cesárea es menos diversa. Debido a que el Bifidobacterium es el género dominante en la flora del bebé, estos resultados son generalizados en menos bacterias intestinales y menos flora intestinal diversa en bebés nacidos por cesárea, dejando el intestino más expuesto a una colonización por patógenos (nocosomiales).
[0056] Estos resultados son indicativos del uso apropiado de la composición y del método según la presente invención, por ejemplo un método de alimentación de bebés nacidos por cesárea para reducir los efectos de los patógenos intestinales y estimular una flora intestinal sana y consecuentemente prevenir la infección, estimular un sistema inmunitario sano y la maduración intestinal, en particular en bebés nacidos por corte cesáreo.
5
10
15
20 Ejemplo 2: Efecto de LC-PUFA sobre la integridad de la barrera
B. breve
B.
RECIÉN
infantis
NACIDO
1a
-
+
2a
+/-
-
3a
-
-
4a
+/-
-
5a
+/-
-
6a
-
-
7a
-
8a
++
++
9a
-
-
10a
++
-
11a
++
-
12a
+
+
13a
+/-
-
16a
-
-
17a
+/-
-
18a
+/-
-
19a
+
-
20a
-
-
21a
-
-
22a
-
+
23a
+
-
Tabla 2: Bebés nacidos por vía vaginal
B. bifidum
grupo B.
B.
catenulatum
adolescentis
-
-
-
++
++
-
-
+
-
-
++
+
++
++
-
+/-
++
-
+/-
++
++
-
+
++
-
+
++
-
+
+
++
++
-
+
+
-
-
+
-
-
++
-
+
+
-
+
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
++
-
++
-
++
++
-
B.
B.
Bacteroide s
longum
gallicum
fragilis
++
-
-
++
-
-
-
-
-
+
-
-
++
++
-
++
-
-
-
-
-
-
-
-
+
-
-
-
-
-
++
-
+
++
-
+
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
-
-
+
-
-
(-) = sin amplificación; (+/-)= amplificación débil; (+) = amplificación positiva; (++) = amplificación fuerte.
[0057] 5 Monocapas (MC) de líneas celulares epiteliales intestinales T84 fueron incubadas en el compartimiento luminal con 100 µM de ácidos grasos ARA poliinsaturados diferentes (ácido araquidónico; ácido 5,8,11,14-eicosatetraenoico), DHA (ácido cis-4,7,10,13,16,19-docosahexaenoico), EPA (ácido eicosapentanoico) o ácido palmítico (Palm) de control (C 16:0) (Sigma, St. Luis, EEUU) durante 0, 24, 48 y 72 horas. La función de la barrera epitelial fue determinada midiendo la resistencia transepitelial (TER, n.cm2) por un medidor de voltios-ohmios epitelial (EVOM; World Precision Instruments, Alemania) y permeabilidad al dextrano 4kD FITC (marcador de permeabilidad paracelular, Sigma, EEUU).
imagen8
[0058] Los resultados del efecto de los ácidos grasos (100 µM) sobre la integridad de la barrera espontánea después de 72 horas de incubación aparecen en la tabla 3. La tabla 3 muestra que los LC-PUFA ARA, EPA y DHA reducen el flujo molecular y mejoran la resistencia epitelial. Por el contrario, el ácido palmítico de control tiene los efectos opuestos, es
5 decir que compromete la integridad de la barrera. Estos resultados son indicativos del uso apropiado de EPA, DHA y ARA, y particularmente ARA en la composición según la presente invención y para el uso en un método según la presente invención, por ejemplo en un método para mejorar la integridad de la barrera de bebés nacidos por corte cesáreo. El ácido gamma-linolénico (GLA) muestra también un efecto positivo sobre la resistencia de la integridad de la barrera basal y el flujo.
10 Tabla 3
Ingrediente (LC-PUFA)
Flujo Resistencia (TER)
Control
79 1090
Acido palmítico
161 831
DHA
72 1574
ARA
28 1816
EPA
65 1493
Ejemplo 3: Efecto de LC-PUFA sobre la ruptura de la barrera mediada por IL-4
[0059] Las monocapas (MC) de líneas celulares epiteliales intestinales T84 fueron incubadas en presencia de IL-4 (2
15 ng/ml, compartimiento serosal, Sigma, EEUU) con o sin ácidos grasos poliinsaturados ARA, DHA, GLA, EPA o ácido palmítico de control (10 µM o 100 µM, compartimiento mucosal, Sigma, St. Louis, EEUU). Las células fueron preincubadas con ARA, DHA, EPA, o ácido palmítico durante 48 horas antes de la incubación con IL-4. La coincubación de PUFA y ácido palmítico con IL-4 siguió durante 48 horas más, mientras que el medio de cultivo y aditivos fueron cambiados cada 24 horas. La función de la barrera epitelial fue determinada midiendo la resistencia transepitelial (TER) y
20 la permeabilidad tal como se ha descrito en el ejemplo 2.
[0060] Los resultados del efecto de ARA, DHA, EPA y ácido palmítico (100 µM) sobre la ruptura de la barrera mediada por IL-4 están indicados en la tabla 4. La tabla 4 muestra que los LC-PUFA ARA, DHA y EPA inhiben el flujo incrementado causado por IL-4. Por el contrario, el ácido palmítico posee un efecto perjudicial y de ruptura de la barrera 25 reducida en comparación con el control. Estos resultados son indicativos del uso apropiado de ARA, DHA, y EPA en formulaciones de nutrición para bebés y clínicas para prevenir o reducir la ruptura de la barrera mediada por IL-4, por ejemplo como ocurre con una alergia alimentaria o a la leche de vaca. Estos resultados son indicativos del uso apropiado de EPA, DHA y ARA, y en particular ARA en la composición según la presente invención y del uso en un método según la presente invención, particularmente en un método para el tratamiento y/o la prevención de alergias, eczema atópico,
30 asma, rinitis alérgica, y/o conjuntivitis alérgica en bebés nacidos por corte cesáreo.
Tabla 4
Ingrediente (LC-PUFA)
Flujo IL-4 TER IL-4
Control
582 374
Acido palmítico
777 321
DHA
271 547
ARA
218 636
EPA
228 539
Ejemplo 4: Flora de bebés nacidos por cesárea.
35 [0061] El contenido bifidobacteriano en las heces de bebés nacidos por cesárea fue determinado. El porcentaje del género Bifidobacterium como un total de bacterias totales era de 4.3% la primera semana en bebés nacidos por cesárea (n=44) versus 19.8% en bebés nacidos por vía vaginal (n=28). El porcentaje de E. coli era todavía de 11.8% después de 6 semanas cuando los bebés eran alimentados con una dieta normal. (ver tabla 5).
40
imagen9
Tabla 5:
Bebés
Primera semana con semana 6 con E.
Bifidobacteria (%)
coli (%)
Parto vaginal
19.8
Corte Cesáreo
4.3 11.8
5 [0062] Estos resultados indican la conveniencia de administrar los presentes LC-PUFA y nucleótidos y precursores de nucleótido a bebés nacidos por corte cesáreo.
Ejemplo 6: Método para alimentar bebés nacidos por corte cesáreo
10 [0063] Durante los dos días después de nacer, se administra al bebé nacido por cesárea una composición nutritiva que contiene (por litro):
energía 672 kcal; proteínas 14 g; proporción de lactosuero:caseína 60:40; grasas 36 g; carbohidratos 73 g;
vitamina A 500 µg RE; carotenoides naturales mezclados 35 µg RE; vitamina D3 12 µg; vitamina E 12 mg; 15 vitamina K1 45.0 µg; vitamina B.sub.1 (tiamina) 400 µg; vitamina B.sub.2 (riboflavina) 1000 µg; vitamina B.sub.6
(piridoxina) 400 µg; vitamina B.sub.12 (cianacobalmina) 2.0 µg; niacina 4.1 mg; Ácido fólico 120 µg; Ácido
pantoténico 2800 mcg; biotina 18 µg; vitamina C (ácido ascórbico) 86 mg; colina 100 mg; inositol 33 mg; taurina
67 mg, calcio 510 mg; fósforo 290 mg; magnesio 50 mg; hierro 7.0 mg; zinc 4.9 mg; manganeso 84 µg; cobre
330 µg; yodo 100 µg; sodio 170 mg; potasio 740 mg; cloruro 460 mg y selenio 14 µg; donde el contenido de 20 grasa incluye 0.65 % LC-PUFA basado en el total de ácidos grasos, incluyendo 0.35 % en peso de ARA, 0.05 %
en peso de EPA, y 0.2 % en peso de DHA comprendiendo además 3.6 g de transgalacto-oligosacáridos
obtenidos de Elix'or™ (Borculo Domo Ingredients, Países Bajos) y 0.4 g de fructo-oligosacáridos obtenidos por
RaftilineHP™ (Orafti Active Food Ingredients, Bélgica) y aproximadamente 20 mg de nucleótidos
(aproximadamente 6.4 mg de CMP, aproximadamente 4 mg de UMP, aproximadamente 6 mg de AMP, 25 aproximadamente 1.4 mg GMP y aproximadamente 2.4 mg de IMP).

Claims (11)

  1. imagen1
    REIVINDICACIONES
    1.
    Composición para su uso en un método para estimular el desarrollo de una flora intestinal saludable en un bebé nacido por corte cesáreo, donde dicha composición comprende al menos uno seleccionado del grupo que consiste en (a) nucleótidos y (b) precursor de nucleótido seleccionado del grupo que consiste en nucleósidos, bases de purina, bases de piridina, ribosa y desoxirribosa, comprendiendo además dicha composición un ácido graso poliinsaturado de cadena larga (LC-PUFA) seleccionado del grupo que consiste en ácido eicosapentaenoico, ácido docosahexaenoico y ácido araquidónico, y en donde la composición comprende al menos un Bifidobacterium seleccionado del grupo que consiste en B. breve, B. infantis, B. bifidum, B. catenulatum y B. longum, y además comprende oligosacáridos y / o fructooligosacáridos.
  2. 2.
    Composición para su uso según la reivindicación 1, donde el método comprende: (i) mezclar I) un líquido nutricional o farmacéuticamente aceptable; y (II) una composición como se define en la reivindicación 1; (ii) administrar la composición obtenida en la etapa (i) al bebé.
  3. 3.
    Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende del
  4. 0.1 al 15 % en peso de LC-PUFA en base al peso de la grasa total en la composición.
  5. 4. Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende menos del 3 % en peso de LC-PUFA en base al peso de la grasa total presente en la composición;
    a.
    la cantidad de LC-PUFA omega-3 es inferior al 1 % en peso del contenido de grasa total;
    b.
    la cantidad de LC-PUFA omega-6 es inferior al 2 % en peso del contenido de grasa total; y
    c.
    el contenido de ácido araquidónico es inferior al 1 % en peso del contenido de grasa total.
  6. 5.
    Composición para su uso su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, que comprende al menos un nucleótido seleccionado del grupo consistente en citidina 5'-monofosfato, uridina 5'-monofosfato, adenosina 5'monofosfato, guanosina 5'-monofosfato, inosina 5'-monofosfato, y sales sódicas de uno de los nucleótidos mencionados anteriormente.
  7. 6.
    Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende de 5 a 100 mg de nucleótidos por 100 gramos de peso en seco de la composición.
  8. 7.
    Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende además al menos un oligosacárido no digerible seleccionado del grupo consistente en fructanos (incluyendo inulina), fructo-oligosacáridos, dextrinas no digeribles, galacto-oligosacáridos (incluyendo transgalacto-oligosacáridos), xilooligosacáridos, arabino-oligosacáridos, arabino-galacto-oligosacáridos, gluco-oligosacáridos (incluyendo ciclodextrinas y gentio-oligosacáridos), quito-oligosacáridos, gluco-manno-oligosacáridos, galacto-manno-oligosacáridos, mananooligosacáridos, fuco-oligosacáridos, oligosacáridos galacturónicos, oligosacáridos de ácido gulurónico, oligosacáridos de ácido manurónico, oligosacáridos de ácido idurónico, oligosacáridos de ácido riburónico, oligosacáridos de ácido
    glucurónico y mezclas de estos.
  9. 8.
    Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende al menos galacto-oligosacáridos.
  10. 9.
    Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende al menos dos especies diferentes de Bifidobacterium.
  11. 10.
    Composición para su uso según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, donde la composición comprende además un lípido, proteína o carbohidrato, donde el componente lipídico provee del 5 al 50% de las calorías totales, el componente proteico provee del 5 al 50% de las calorías totales, y el componente de carbohidratos provee del 15 al 90% de las calorías totales.
    13
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Families Citing this family (119)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO2006012536A2 (en) 2004-07-22 2006-02-02 Ritter Andrew J Methods and compositions for treating lactose intolerance
EP1776877A1 (en) 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
EP1800675B1 (en) 2005-12-23 2011-05-18 N.V. Nutricia Composition comprising polyunsaturated fatty acids, proteins, manganese and/or molybden and nucleosides/nucleotides for treating dementia
US20080254166A1 (en) * 2007-01-25 2008-10-16 Potter Susan M Food Additives Containing Combinations of Prebiotics and Probiotics
EP1974743A1 (en) * 2007-03-28 2008-10-01 Nestec S.A. Probiotics to Improve Gut Microbiota
WO2008153377A1 (en) * 2007-06-15 2008-12-18 N.V. Nutricia Nutrition with non-viable bifidobacterium and non-digestible oligosaccharide
EP2157870A1 (en) * 2007-06-25 2010-03-03 DSM IP Assets B.V. Novel prebiotics
CN101801200B (zh) 2007-09-17 2014-10-29 康奈尔大学 用于预防或治疗胃肠病症的支链脂肪酸
SI2190304T1 (sl) 2007-09-17 2012-04-30 Nutricia Nv Prehranska formulacija z visoko energijsko vsebnostjo
AU2008309140B9 (en) 2007-10-09 2013-07-04 Frutarom Limited Lipid compositions for the treatment of gastro-intestinal disorders and the promotion of intestinal development and maturation
WO2009067000A1 (en) * 2007-11-20 2009-05-28 N.V. Nutricia Composition with synbiotics
EP2072052A1 (en) * 2007-12-17 2009-06-24 Nestec S.A. Prevention of opportunistic infections in immune-compromised subjects
PL2589302T3 (pl) * 2007-12-21 2017-05-31 N.V. Nutricia Zastosowanie sfingomieliny i niestrawnych węglowodanów do poprawiania mikroflory jelitowej
EP2252370B1 (en) * 2008-02-08 2018-03-14 N.V. Nutricia Use of lipid-rich nutrition for the treatment of post-operative ileus
WO2009102193A1 (en) * 2008-02-12 2009-08-20 N.V. Nutricia A composition comprising bifidobacterium infantis and fructo- and galacto-oligosaccharides for the prevention of intestinal discomfort in infants
BRPI0909289A2 (pt) * 2008-03-14 2015-08-04 Nestec Sa Mistura simbiótica
EP2143341A1 (en) 2008-07-08 2010-01-13 Nestec S.A. Nutritional Composition Containing Oligosaccharide Mixture
EP2130440A1 (en) * 2008-06-06 2009-12-09 N.V. Nutricia Inhibiting E. sakazakii growth
CN102056613A (zh) * 2008-06-06 2011-05-11 荷兰纽迪希亚公司 防止皮质类固醇使用的方法
WO2009151315A1 (en) * 2008-06-13 2009-12-17 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
AR072142A1 (es) 2008-06-13 2010-08-11 Nutricia Nv Nutricion para prevenir infecciones.proceso. composicion. uso.
WO2010002241A1 (en) * 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section
EP2147678A1 (en) * 2008-07-21 2010-01-27 Nestec S.A. Probiotics to increase IgA secretion in infants born by caesarean section
SG2014014435A (en) 2009-02-24 2014-07-30 Ritter Pharmaceuticals Inc Prebiotic formulations and methods of use
CN101861984B (zh) * 2009-04-16 2012-05-23 罗晶 低聚糖魔芋米及其制备方法
ES2559008T3 (es) * 2009-05-11 2016-02-10 Nestec S.A. Bifidobacterium longum NCC2705 no replicante y trastornos inmunitarios
EP2662084A1 (en) * 2009-07-15 2013-11-13 N.V. Nutricia Mixture of non-digestible oligosaccharides for stimulating the immune system
EP4197542A1 (en) * 2009-07-15 2023-06-21 N.V. Nutricia Fucosyllactose as breast milk identical non-digestible oligosaccharide for use in enhancing vaccination response
WO2011019641A2 (en) * 2009-08-13 2011-02-17 Nestec S.A. Nutritional compositions including exogenous nucleotides
FR2955774A1 (fr) * 2010-02-02 2011-08-05 Aragan Preparation destinee a traiter l'exces ponderal et les desordres associes et applications de ladite preparation
IT1398553B1 (it) * 2010-03-08 2013-03-01 Probiotical Spa Composizione comprendente batteri probiotici per il trattamento di patologie associate con le alterazioni del sistema immunitario.
BR112012027427A2 (pt) * 2010-04-26 2015-09-15 Nestec Sa composições nutritivas e métodos para a mudança da nutrição parenteral para a nutrição enteral
WO2011137249A1 (en) 2010-04-28 2011-11-03 Ritter Pharmaceuticals, Inc. Prebiotic formulations and methods of use
WO2011150949A1 (en) 2010-06-04 2011-12-08 N.V. Nutricia Non-digestible oligosaccharides for oral induction of tolerance against dietary proteins
EP3338565A1 (en) * 2010-06-04 2018-06-27 N.V. Nutricia Non-digestible oligosaccharides for oral induction of tolerance against dietary proteins
EP3369739A1 (en) * 2010-07-12 2018-09-05 The Regents of The University of California Bovine milk oligosaccharides
WO2012031186A1 (en) 2010-09-03 2012-03-08 Wisconsin Pharmacal Company, Llc. Prebiotic suppositories
WO2012044155A1 (en) 2010-09-28 2012-04-05 N.V. Nutricia Fat composition for programming immune response
EP2454948A1 (en) * 2010-11-23 2012-05-23 Nestec S.A. Oligosaccharide mixture and food product comprising this mixture, especially infant formula
MY160677A (en) * 2010-12-06 2017-03-15 Nutricia Nv Fermented infant formula
MY162797A (en) 2010-12-29 2017-07-14 Abbott Lab Nutritional products including a novel fat system including monoglycerides
MY171620A (en) 2010-12-31 2019-10-21 Abbott Lab Methods for decreasing the incidence of necrotizing enterocolitis in infants, toddlers or children using human milk oligosaccharides
WO2012092160A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial bacteria
WO2012092157A2 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Nutritional formulations including human milk oligosaccharides and antioxidants and uses thereof
WO2012092153A1 (en) 2010-12-31 2012-07-05 Abbott Laboratories Nutritional compositions comprising human milk oligosaccharides and nucleotides and uses thereof for treating and/or preventing enteric viral infection
SG191798A1 (en) * 2010-12-31 2013-08-30 Abbott Lab Synbiotic combination of probiotic and human milk oligosaccharides to promote growth of beneficial microbiota
NZ613180A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Methods of using human milk oligosaccharides for improving airway respiratory health
NZ612504A (en) 2010-12-31 2015-02-27 Abbott Lab Methods for reducing the incidence of oxidative stress using human milk oligosaccharides, vitamin c and anti-inflammatory agents
ES2667393T3 (es) 2010-12-31 2018-05-10 Abbott Laboratories Oligosacáridos de leche humana para modular inflamación
WO2012138698A1 (en) * 2011-04-08 2012-10-11 Ancora Pharmaceuticals Inc. Synthesis of beta-mannuronic acid oligosaccharides
GB201112091D0 (en) 2011-07-14 2011-08-31 Gt Biolog Ltd Bacterial strains isolated from pigs
CN113662199A (zh) 2011-08-29 2021-11-19 雅培制药有限公司 用于预防胃肠道损伤和/或促进胃肠道愈合的人乳寡糖
GB201117313D0 (en) 2011-10-07 2011-11-16 Gt Biolog Ltd Bacterium for use in medicine
CN110201003A (zh) 2012-02-29 2019-09-06 伊西康内外科公司 微生物区系的组合物及与其相关的方法
WO2013187755A1 (en) 2012-06-14 2013-12-19 N.V. Nutricia Fermented infant formula with non digestible oligosaccharides
CN107853705A (zh) * 2012-11-02 2018-03-30 N·V·努特里奇亚 用于改善大脑的合生素组合物
CN103193896B (zh) * 2013-03-12 2015-09-16 武汉纤浓生物科技有限公司 一种魔芋葡甘低聚糖的制备方法及其所采用的薄膜蒸发器
GB201306536D0 (en) 2013-04-10 2013-05-22 Gt Biolog Ltd Polypeptide and immune modulation
US20160074422A1 (en) * 2013-05-08 2016-03-17 Northeastern University Mucus strengthening formulations to alter mucus barrier properties
WO2015071401A1 (en) * 2013-11-15 2015-05-21 Nestec S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants or young children born by c-section
AU2014350158A1 (en) * 2013-11-15 2016-04-14 Nestec S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of necrotizing enterocolitis in infants and young children
EP3111942B1 (en) 2013-11-15 2021-01-06 Société des Produits Nestlé S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of urt infections in infants or young children at risk
JP6448641B2 (ja) * 2013-11-29 2019-01-09 ガルデルマ・ソシエテ・アノニム アトピー性皮膚炎の治療及び/又は予防のためのアベルメクチンファミリー又はミルベマイシンファミリーの化合物
RU2699981C2 (ru) * 2014-08-18 2019-09-11 Сосьете Де Продюи Нестле С.А. Пребиотики для снижения риска развития ожирения в дальнейшей жизни
MX2017003660A (es) * 2014-09-30 2017-06-26 Nestec Sa Composicion nutricional que se usa para promover la maduracion y/o reparacion del intestino y/o del higado.
CN107249611A (zh) 2014-10-24 2017-10-13 进化生物系统股份有限公司 活化的双歧杆菌及其应用方法
SG10201903823QA (en) 2014-10-31 2019-05-30 Whole Biome Inc Methods and compositions relating to microbial treatment and diagnosis of disorders
CZ306548B6 (cs) * 2014-12-04 2017-03-01 Výzkumný ústav mlékárenský, s.r.o. Probiotický přípravek sušený se zvlhčujícím efektem pro speciální aplikace
EP3400953A1 (en) 2014-12-23 2018-11-14 4D Pharma Research Limited Pirin polypeptide and immune modulation
KR102523805B1 (ko) 2014-12-23 2023-04-20 4디 파마 리서치 리미티드 면역 조정
AU2016227595B2 (en) * 2015-03-05 2020-08-27 Société des Produits Nestlé S.A. Compositions for use in the prevention or treatment of otitis or bronchitis in infants or young children
BR112017019468A2 (pt) * 2015-03-13 2018-05-15 Evolve Biosystems Inc composições que metabolizam ou sequestram monômeros de açúcar livres e seus usos
US10793847B2 (en) 2015-05-11 2020-10-06 Mybiotics Pharma Ltd. Systems and methods for growing a biofilm of probiotic bacteria on solid particles for colonization of bacteria in the gut
EP3294308A4 (en) * 2015-05-14 2019-03-06 University of Puerto Rico PROCESS FOR RECOVERING THE BIOZOOSE OF NEWBORN
KR101589466B1 (ko) * 2015-05-21 2016-02-01 주식회사 쎌바이오텍 성장 촉진을 위한 비피도박테리움 롱굼 cbt bg7 균주 및 이를 포함하는 성장촉진용 기능성 식품 조성물
KR101589465B1 (ko) * 2015-05-21 2016-02-01 주식회사 쎌바이오텍 성장 촉진을 위한 비피도박테리움 브레베 cbt br3 균주 및 이를 포함하는 성장촉진용 기능성 식품 조성물
CN106259952B (zh) * 2015-06-01 2019-01-15 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 含有核苷酸和膳食纤维的1-3岁幼儿配方奶粉及其制备方法
PT3240554T (pt) 2015-06-15 2019-11-04 4D Pharma Res Ltd Blautia stercosis e wexlerae para uso no tratamento de doenças inflamatórias e autoimunes
MA41060B1 (fr) 2015-06-15 2019-11-29 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
PT3307288T (pt) 2015-06-15 2019-10-17 4D Pharma Res Ltd Composições compreendendo estirpes bacterianas
MA41010B1 (fr) 2015-06-15 2020-01-31 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
DK3206700T3 (da) 2015-06-15 2019-08-05 4D Pharma Res Ltd Sammensætninger omfattende bakteriestammer
US20180085384A1 (en) * 2015-06-23 2018-03-29 Nestec S.A. Nutritional compositions and infant formulas containing oligofructose for reducing the load of pathogenic bacteria in the guts of infants and young children
WO2017043963A1 (en) 2015-09-11 2017-03-16 N.V. Nutricia Kit of parts for stimulating microbiota health after non-natural birth
WO2017043962A1 (en) * 2015-09-11 2017-03-16 N.V. Nutricia Method for stimulating microbiota health after non-natural birth
CN105176822B (zh) * 2015-10-23 2019-01-11 广州康泽医疗科技有限公司 一种人类肠道益生菌的优化分离方法
KR101914245B1 (ko) 2015-11-20 2018-11-02 4디 파마 리서치 리미티드 박테리아성 균주를 함유한 조성물
GB201520497D0 (en) 2015-11-20 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520631D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
GB201520638D0 (en) 2015-11-23 2016-01-06 4D Pharma Res Ltd Compositions comprising bacterial strains
WO2017117142A1 (en) 2015-12-28 2017-07-06 New York University Device and method of restoring microbiota of newborns
GB201612191D0 (en) 2016-07-13 2016-08-24 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
MA42560B1 (fr) 2016-03-04 2019-07-31 4D Pharma Plc Compositions comprenant des souches bactériennes de blautia pour le traitement de l'hypersensibilité viscérale
BR112018068274A2 (pt) * 2016-03-11 2019-01-15 Evolve Biosystems Inc composições alimentares para desmame
CN109562132B (zh) 2016-05-25 2024-04-16 迈彼欧提克斯制药有限公司 用于小型生物群疗法的组合物和方法
AU2017290900A1 (en) 2016-07-01 2019-01-17 Infinant Health, Inc Method for facilitating maturation of the mammalian immune system
TW201821093A (zh) 2016-07-13 2018-06-16 英商4D製藥有限公司 包含細菌菌株之組合物
CA3036365C (en) 2016-09-13 2024-05-28 Nestec S.A. Fermented nutritional composition for cow's milk protein allergic subjects
CN106267383A (zh) * 2016-09-22 2017-01-04 南昌大学 一种用于恢复剖腹产新生儿共生微生物抹布的制备方法
GB201621123D0 (en) 2016-12-12 2017-01-25 4D Pharma Plc Compositions comprising bacterial strains
AU2018229814B2 (en) * 2017-03-08 2023-06-01 N.V. Nutricia Composition with non-digestible oligosaccharides for attenuating nasal epithelial inflammation
TW201907928A (zh) 2017-05-22 2019-03-01 英商4D製藥研究有限公司 包含細菌品系之組成物
MA41708A (fr) 2017-05-24 2020-04-08 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
ES2841902T3 (es) 2017-06-14 2021-07-12 4D Pharma Res Ltd Composiciones que comprenden cepas bacterianas
MA49425A (fr) 2017-06-14 2020-04-22 4D Pharma Res Ltd Compositions comprenant des souches bactériennes
WO2019031961A1 (en) 2017-08-11 2019-02-14 N.V. Nutricia OLIGOSACCHARIDE OF HUMAN MILK TO IMPROVE PHYSICAL IMMUNE CONDITION
WO2019046646A1 (en) 2017-08-30 2019-03-07 Whole Biome Inc. METHODS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF MICROBIOMA ASSOCIATED DISORDERS
EP3723778A1 (en) 2017-12-11 2020-10-21 N.V. Nutricia Composition for use for treating delayed colonization by bifidobacterium after birth
AU2019243093B2 (en) * 2018-03-29 2022-10-06 Morinaga Milk Industry Co., Ltd. Nutritional composition, food/drink composition using nutritional composition, and modified milk powder using nutritional composition
WO2019246316A1 (en) * 2018-06-19 2019-12-26 Evolve Biosystems, Inc. Novel oligosaccharides for use in prebiotic applications
RU2729633C2 (ru) * 2018-07-05 2020-08-11 Общество С Ограниченной Ответственностью "Валента - Интеллект" Биологически активная пищевая добавка для профилактики воспалительного заболевания кишечника и функциональных кишечных расстройств и способ ее получения
CA3131165A1 (en) * 2019-03-28 2020-10-01 David Daboush Probiotic biofilm compositions and methods of preparing same
US10709744B1 (en) 2019-03-28 2020-07-14 Mybiotics Pharma Ltd. Probiotic biofilm suppositories
CN110882264B (zh) * 2019-11-13 2021-03-26 青岛海洋生物医药研究院股份有限公司 一种天麻素和甘露糖醛酸寡糖的药物组合物及其用途
CN113491289A (zh) * 2020-04-03 2021-10-12 内蒙古伊利实业集团股份有限公司 可提升生物体对金黄色葡萄球菌感染的抵御能力的母乳低聚糖
CN112933104B (zh) * 2021-02-02 2021-12-14 陈玉松 核苷酸的新用途
WO2023118510A1 (en) 2021-12-22 2023-06-29 N.V. Nutricia Mix of specific bifidobacterium species and specific non-digestible oligosaccharides
WO2023216181A1 (en) 2022-05-12 2023-11-16 N.V. Nutricia Improving micriobiota of infants born by caesarean section
EP4299066A1 (en) * 2022-06-27 2024-01-03 Hipp & Co Novel bifidobacterium breve strain

Family Cites Families (50)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
ES2007350A6 (es) 1987-05-29 1989-06-16 Ganadera Union Ind Agro Productos alimenticios enriquecidos con nucleosidos yno nucleotidos para la nutricion infantil y de adultos, y procedimiento para su preparacion.
SU1743607A1 (ru) * 1990-02-05 1992-06-30 2-й Московский государственный медицинский институт им.Н.И.Пирогова Способ профилактики дисбактериоза кишечника у новорожденных детей
US5472952A (en) * 1993-03-18 1995-12-05 Bristol-Myers Squibb Company Partially hydrolyzed pectin in nutritional compositions
IT1288119B1 (it) 1996-06-28 1998-09-10 Renata Maria Anna Ve Cavaliere Composizioni dietetiche da utilizzare nell'alimentazione per via enterica
PL331541A1 (en) * 1996-08-09 1999-07-19 Mannatech Compositions of plant carbohydrates used as alimentary additives
ATE169456T1 (de) * 1996-12-23 1998-08-15 Sitia Yomo Spa Lyophilisierte, lebende bakerien enthaltende nahrungszusammensetzung
CN1099289C (zh) * 1997-08-01 2003-01-22 北京东方百信生物技术有限公司 改善肠道生态平衡的微生物制剂及其工艺
DE19836339B4 (de) 1998-08-11 2011-12-22 N.V. Nutricia Kohlenhydratmischung
FR2782257B1 (fr) 1998-08-13 2000-11-17 Seb Sa Joint indexe pour autocuiseur, et autocuiseur equipe d'un tel joint
NL1010770C2 (nl) 1998-12-09 2000-06-13 Nutricia Nv Preparaat dat oligosacchariden en probiotica bevat.
JP3149403B2 (ja) * 1999-03-02 2001-03-26 明治乳業株式会社 ビフィズス菌によるオリゴ糖利用能改善剤
FR2795917B1 (fr) 1999-07-06 2001-08-31 Gervais Danone Sa Procede de preparation d'un produit lacte immunostimulant et ses applications
DE19958985A1 (de) * 1999-12-07 2001-06-13 Nutricia Nv Oligosaccharidmischung
AU2001233529A1 (en) * 2000-02-10 2001-08-20 Andrew W. Bruce Probiotic therapy for newborns
DE10006989A1 (de) * 2000-02-16 2001-08-23 Nutricia Nv Antiadhäsive Kohlenhydratmischung
US20040143013A1 (en) * 2000-02-28 2004-07-22 Bristol-Myers Squibb Company Use of docosahexaenoic acid and arachidonic acid enhancing the growth of preterm infants
US6495599B2 (en) 2000-04-13 2002-12-17 Abbott Laboratories Infant formulas containing long-chain polyunsaturated fatty acids and uses therof
DE10057976B4 (de) * 2000-11-22 2005-02-03 Südzucker AG Mannheim/Ochsenfurt Verfahren zur Herstellung von Pektinhydrolyseprodukten
US6511696B2 (en) * 2000-12-13 2003-01-28 Novartis Nutrition Ag Infant formula with free amino acids and nucleotides
JP2004520318A (ja) * 2000-12-27 2004-07-08 エヌ・ヴイ・ヌートリシア オリゴ糖を含有する健康増進作用を有する栄養組成物
FI109602B (fi) * 2001-01-25 2002-09-13 Valio Oy Probioottiyhdistelmä
US7223434B2 (en) * 2001-11-21 2007-05-29 Gerber Products Company Blended baby foods
EP1364586A1 (en) 2002-05-24 2003-11-26 Nestec S.A. Probiotics and oral tolerance
WO2004032651A1 (en) 2002-10-10 2004-04-22 Wyeth Infant formula containing nucleotides
EP1549151A1 (en) 2002-10-11 2005-07-06 Wyeth Nutritional formulations containing synbiotic substances
US20040265291A1 (en) * 2003-01-24 2004-12-30 Flora Technology Inc. Compositions and methods for restoring bacterial flora
AU2003303894A1 (en) 2003-01-30 2004-08-30 The Regents Of The University Of California Inactivated probiotic bacteria and methods of use thereof
US20050175759A1 (en) * 2004-02-09 2005-08-11 Atul Singhal Newborn infant formulas and feeding methods
FR2853908B1 (fr) 2003-04-16 2005-06-03 Gervais Danone Sa Produit immunomodulateur obtenu a partir d'une culture de bifidobacterium et compositions le contenant
WO2004112509A2 (en) * 2003-06-23 2004-12-29 Nestec S.A. Nutritional formula for optimal gut barrier function
PT1638414E (pt) * 2003-06-23 2009-07-13 Nestec Sa Fórmula para lactentes ou fórmula de transição
CN1566329A (zh) * 2003-07-09 2005-01-19 喻超 一种延长5种双歧杆菌固体发酵物活菌保存期的制剂
WO2005051088A2 (en) * 2003-11-12 2005-06-09 Abbott Laboratories Iron-containing human milk fortifier with improved antimicrobial properties
EP1675480B1 (en) 2003-10-16 2018-06-13 Nestec S.A. Nutritional composition against side effects of chemotherapy of radiotherapy
PL1675481T3 (pl) * 2003-10-24 2009-03-31 Nutricia Nv Kompozycja synbiotyczna dla niemowląt
PT1721612E (pt) 2003-10-24 2009-09-02 Nutricia Nv Oligossacarídeos imunomoduladores
CN1305383C (zh) * 2003-11-03 2007-03-21 东北农业大学 一种含有双歧杆菌冻干粉的奶粉制品及其制备方法
EP1597978A1 (en) * 2004-05-17 2005-11-23 Nutricia N.V. Synergism of GOS and polyfructose
US8252769B2 (en) * 2004-06-22 2012-08-28 N. V. Nutricia Intestinal barrier integrity
US7862808B2 (en) 2004-07-01 2011-01-04 Mead Johnson Nutrition Company Method for preventing or treating respiratory infections and acute otitis media in infants using Lactobacillus rhamnosus LGG and Bifidobacterium lactis Bb-12
EP1634599A1 (en) * 2004-08-20 2006-03-15 N.V. Nutricia Iimmune stimulatory infant nutrition
ATE361101T1 (de) * 2004-08-24 2007-05-15 Nutricia Nv Nahrungszusammensetzung die unverdauliche oligosaccharide enthält
RU2442438C2 (ru) * 2005-02-21 2012-02-20 Нестек С.А. Смесь олигосахаридов
EP2805625B2 (en) 2005-02-28 2022-11-23 N.V. Nutricia Nutritional composition with prebiotics and probiotics
AU2006233918B2 (en) 2005-04-13 2012-06-21 Nestec S.A. Infant formula with probiotics
US7303745B2 (en) * 2005-04-15 2007-12-04 Bristol-Myers Squibb Company Method for preventing or treating the development of respiratory allergies
EP1714660A1 (en) * 2005-04-21 2006-10-25 N.V. Nutricia Uronic acid and probiotics
RU2428056C2 (ru) 2005-04-27 2011-09-10 Н.В. Нютрисиа Питание с липидами и неперевариваемыми сахаридами
EP1776877A1 (en) 2005-10-21 2007-04-25 N.V. Nutricia Method for stimulating the intestinal flora
WO2010002241A1 (en) 2008-06-30 2010-01-07 N.V. Nutricia Nutritional composition for infants delivered via caesarean section

Also Published As

Publication number Publication date
US8715769B2 (en) 2014-05-06
AR056145A1 (es) 2007-09-19
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NZ567579A (en) 2012-06-29
EP1940250A1 (en) 2008-07-09
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PT1940250E (pt) 2009-10-15
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AU2006303477A1 (en) 2007-04-26
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CA2626615C (en) 2014-05-27
RU2639490C2 (ru) 2017-12-21
CN101330837A (zh) 2008-12-24
HUE028348T2 (en) 2016-12-28
SG176521A1 (en) 2011-12-29
RU2013125030A (ru) 2014-12-10
CN103230005A (zh) 2013-08-07
DE602006007161D1 (de) 2009-07-16
EP1940246A1 (en) 2008-07-09
PT2105055E (pt) 2014-06-09
RU2437581C2 (ru) 2011-12-27
PL1940247T3 (pl) 2009-11-30
PT2638812T (pt) 2018-05-15
PT2140771E (pt) 2014-03-20
RU2497535C2 (ru) 2013-11-10
WO2007046699A2 (en) 2007-04-26
CA2626615A1 (en) 2007-04-26
WO2007045502A1 (en) 2007-04-26
RU2017142555A (ru) 2019-06-06
AU2006304993A1 (en) 2007-04-26
RU2017142555A3 (es) 2021-02-26
ES2332064T3 (es) 2010-01-25
PT2407036E (pt) 2016-03-01
DE602006016150D1 (de) 2010-09-23
AR058133A1 (es) 2008-01-23
ES2460590T3 (es) 2014-05-13
US20090221486A1 (en) 2009-09-03
EP1940246B1 (en) 2010-08-11
BRPI0617645A2 (pt) 2011-08-02
PT1940245E (pt) 2010-01-04
CN101360429A (zh) 2009-02-04
DK2105055T3 (da) 2014-04-28
PL1940246T3 (pl) 2011-02-28
ES2671914T3 (es) 2018-06-11
DK1940247T3 (da) 2009-07-13
ATE440508T1 (de) 2009-09-15
EP2105055A1 (en) 2009-09-30
EP1940245B1 (en) 2009-08-26
EP1940250B1 (en) 2009-09-16
ES2327781T3 (es) 2009-11-03
ATE442786T1 (de) 2009-10-15
BRPI0617653B1 (pt) 2019-08-13
CN101330838A (zh) 2008-12-24
PT1940247E (pt) 2009-09-09
PL1940250T3 (pl) 2010-02-26
AU2006304992A1 (en) 2007-04-26
US20160058806A1 (en) 2016-03-03
BRPI0617653A2 (pt) 2011-08-02
EP1940247B1 (en) 2009-06-03
DK1940250T3 (da) 2010-01-11
EP3326634B1 (en) 2020-12-16
US20090263537A1 (en) 2009-10-22
EP2105055B1 (en) 2014-01-22
CN103816173B (zh) 2017-12-12
PL2407036T3 (pl) 2016-05-31
US20160100618A1 (en) 2016-04-14
WO2007046697A1 (en) 2007-04-26
CA2620821A1 (en) 2007-04-26
CA2626636A1 (en) 2007-04-26
DK2638812T3 (en) 2018-05-28
ES2451020T3 (es) 2014-03-26
EP2638812B1 (en) 2018-03-21
ES2350321T3 (es) 2011-01-21
DE602006008817D1 (de) 2009-10-08
CN103230005B (zh) 2016-03-16
DK1940246T3 (da) 2010-11-01
DK2140771T3 (en) 2014-03-17
NZ616421A (en) 2015-01-30
EP1776877A1 (en) 2007-04-25
MY169058A (en) 2019-02-12
PT1940246E (pt) 2010-11-12
ES2857732T3 (es) 2021-09-29
EP2407036B1 (en) 2015-11-04
AU2006304992A2 (en) 2008-06-12
PL3326634T3 (pl) 2021-06-28
EP2407036A1 (en) 2012-01-18
EP2638812A1 (en) 2013-09-18
DE602006009287D1 (de) 2009-10-29
US20090220639A1 (en) 2009-09-03
PL2638812T3 (pl) 2018-08-31
EP3326634A3 (en) 2018-07-18

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