ES2509915T3 - Variantes múltiples de proteína NMB 1870 de meningococo - Google Patents

Abstract

Una composición inmunogénica que comprende: (i) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 42 y/o que comprende una secuencia de aminoácidos consistente de un fragmento de al menos 80 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 42, caracterizada porque la proteína es una lipoproteína; y (ii) un adyuvante de sal de aluminio.

Description

Variantes múltiples de proteína NMB 1870 de meningococo.

CAMPO TÉCNICO DE LA INVENCIÓN 5

La presente invención se encuentra en el campo de la vacunación y, en particular, en la vacunación contra enfermedades causada por bacterias patógenas del género Neisseria tales que N.meningitidis (meningococos).

ANTECEDENTES DE LA INVENCIÓN 10

Neisseria meningitidis es una bacteria encapsulada gram negativa que coloniza el tracto respiratorio superior de, aproximadamente, el 10 % de la población. Aproximadamente, en una de cada 10.000 personas colonizadas (o una de 100.000) la bacteria se introduce en el torrente sanguíneo, donde se multiplica y causa sepsis. Desde el torrente sanguíneo, la bacteria puede atravesarla barrera hematocefálica y causar meningitis. Ambas enfermedades son 15 devastadoras y pueden matar del 5 % al 15 % de los niños y jóvenes adultos en horas, a pesar de que existen antibióticos efectivos. Más del 25 % de los que sobreviven a la enfermedad sufren secuelas permanentes.

La prevención de la enfermedad se ha conseguido parcialmente gracias a la vacunación. La inmunización se hizo posible en 1969 cuando se descubrió que la protección de la enfermedad está relacionada con la presencia de 20 anticuerpos del suero capaces de inducir la destrucción bacteriana mediada por complemento y que los polisacáridos capsulares conjugados eran capaces de inducir estos anticuerpos. Aunque existen vacunas de polisacáridos y las vacunas conjugadas contra los serotipos A, C, W135 e Y, este enfoque no puede aplicarse al serotipo B ya que el polisacárido capsular es un polímero de ácido polisiálico, un autoantígeno en humanos. Para desarrollar una vacuna contra el serotipo B se han utilizado las proteínas expuestas en la superficie de vesículas de 25 la membrana externa. Estas vacunas provocaron respuestas de anticuerpos bactericidas en el suero y protegían de la enfermedad, pero no inducían protección cruzada de cepas [1].

La secuencia genómica completa del serotipo B N. meningitidis ya se ha publicado [2] y ha sido sujeto de análisis para identificar antígenos de la vacuna [3]. También se conoce la secuencia genómica completa del serotipo A N. 30 meningitidis [4], y la secuencia genómica completa de la cepa FA1090 de Neisseria gonorrhoeae se encuentra disponible [5]. Las referencias de la 6 a la 9 describen proteínas de Neisseria meningitidis y Neisseria gonorrhoeae, y se describen enfoques de la expresión a estas proteínas en las referencias 10 a 12.

Es objeto de la presente invención proporcionar y mejorar composiciones que otorguen inmunidad contra 35 enfermedades y / o infecciones por meningococos, en particular para el serotipo B.

DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN

Una de las, aproximadamente, 2.200 proteínas descritas en la referencia 2 es “NMB1870”. En un principio, la 40 proteína se describió como proteína “741” de la cepa MC58 (SECs ID Nº 2535 y 2536 de la referencia 8M SEC ID Nº 1) y también se ha nombrado como “GNA1870” [referencia 3] o como “ORF2086” [13].

La referencia 13 describe diversas secuencias de NMB1870 y las divide en subfamilias “A” y “B”. Estas subfamilias pueden combinarse. La referencia 13 no describe combinaciones adyuvantes con una sal de aluminio y no describe 45 la unión de las subfamilias A y B como una proteína de fusión.

Se ha descubierto que NMB1870 es un antígeno extremadamente efectivo para provocar respuestas de anticuerpos frente al meningococo y que es expresado por todos los serotipos meningococo. Se ha encontrado NMB1870 en todas las cepas meningocócicas probadas hasta la fecha. Se han identificado cuarenta y dos secuencias 50 meningocócicas diferentes de NMB1870, y se ha descubierto que esas secuencias se agrupan en tres variantes. Además, se ha descubierto que el suero producido contra una variante dada es bactericida dentro del mismo grupo de variante, pero no es activo contra cepas que expresen una de las otras dos variantes, es decir, hay protección cruzada dentro de las variantes pero no entre variantes. Por lo tanto, para una mayor eficacia cruzada de las cepas, debería utilizarse más de una variante para inmunizar un paciente. 55

La invención presenta por lo tanto uhna composición como se define en las reivindicaciones.

Las respuestas anticuerpo bactericidas se han medido convenientemente en ratones y son un indicador estándar de la eficacia de la vacuna [véase, por ejemplo, la nota final de la referencia 3]. La composición no necesita inducir 60 anticuerpos bactericidas frente a todas y cada una de las cepas MenB en las razas especificadas o MLST; más bien, para cualquier grupo dado de cuatro o más cepas del serotipo B meningococos en una raza hipervirulenta en particular o un MLST, los anticuerpos inducidos por la composición son bactericidas frente a, al menos, el 50 % (por ejemplo el 60 %, 70%, 80 %, 90 % o más) del grupo. En la forma preferente, los grupos de cepas incluirán cepas aisladas en, al menos, cuatro de los siguientes países: GB, AU, CA, NO, IT, US, NZ, NL, BR y CU. Preferiblemente, 65 el suero tiene un título bactericida de, al menos, 1024 (por ejemplo 210, 211, 212, 213, 214, 215, 216, 217, 218 o superior,

preferiblemente de, al menos, 214), es decir, el suero es capaz de matar al menos al 50 % de la bacteria de prueba de una cepa en particular cuando se diluye 1 / 1024, por ejemplo, como se describe en la nota final 14 de la referencia 3.

Lipoproteínas 5

NMB1870 es una lipoproteína natural de N. meningitidis. También se ha descubierto lipidada cuando se expresa en E. coli.

Una proteína NMB1870 incluida en las composiciones de la invención es una lipoproteína. 10

En la forma preferente, la lipoproteína tiene un residuo de cisteína N – Terminal al que se une el lípido covalentemente. Preparar la lipoproteína mediante expresión bacteriana requiere, por lo general, una señal peptídica N – Terminal apta para dirigir la lipidación mediante transferasa diacilgliceril, seguida del corte por una SPasa específica de la lipoproteína (tipo II). Mientras que la lipoproteína de la invención pueden tener una cisteína N – 15 Terminal, por lo tanto, será un producto de modificación post-translacional de una proteína naciente que tenga la metionina N – Terminal corriente.

La lipoproteína puede asociarse con una bicapa lipídica y solubilizarse con detergente.

Una característica de las proteínas preferidas de la invención es la habilidad para inducir anticuerpos bactericidas frente al meningococo tras su administración a un animal huésped.

Las proteínas se pueden preparar mediante diversos medios como, por ejemplo, la síntesis química (al menos en parte), la digestión de polipéptidos largos mediante proteasas, la traducción a partir de ARN, la purificación a partir 25 de cultivos celulares (por ejemplo a partir de expresión recombinante o de cultivos de N. meningitidis), etc. La expresión heteróloga en un huésped de E. coli es la ruta de expresión preferida (por ejemplo, las cepas DH5α, BL21 (DE3), BLR, etc.).

Las proteínas de la invención pueden estar unidas a o inmobilizadas en un soporte sólido.

Las proteínas de la invención pueden comprender una marca detectable como, por ejemplo, una marca radioactiva, 30 fluorescente o de biotina. Esto resulta particularmente práctico en las técnicas de inmunoensayo.

Las proteínas pueden tomar diversas formas ( por ejemplo nativas, de fusión, glicosiladas, no glicosiladas, lipídicas, puentes disulfuro, etc). En la forma preferente las proteínas son proteínas meningocócicas.

En la forma preferente, las proteínas se preparan de forma sustancialmente pura o sustancialmente aislada (es decir, sustancialmente libre de otros Neisseria o proteínas celulares del huésped) o de forma sustancialmente aislada. En general, las proteínas se proporcionan en un medio no natural, por ejemplo, se separan de sus medio natural. En ciertas realizaciones, la proteína sujeto está presente en una composición enriquecida para la proteína en comparación al control. Por definición, la proteína purificada se presenta a través de la cual purificado significa 40 que la proteína se presenta en una composición sustancialmente libre de otras proteínas expresadas, en la que sustancialmente significa que menos del 90 %, normalmente menos del 60 % y más normalmente menos del 50 % de la composición está realizada de otras proteínas expresadas.

El término “proteína” aquí utilizado se refiere a polímeros de aminoácidos de cualquier longitud. El polímero puede 45 ser lineal o ramificado, pueden comprender aminoácidos modificados y pueden estar interrumpidos por ácidos no aminados. El término también abarca un polímero aminoácido que ha sido modificado de manera natural o por intervención como, por ejemplo, formación de enlaces disulfuro, glicosilación, lipidación, acetilación, fosforilación o cualquier otra manipulación o modificación tales que la conjugación con un componente de marcado. También se incluyen en las definición las proteínas que contienen uno o más análogos de un aminoácido (incluyendo, por 50 ejemplo, aminoácidos artificiales, etc), así como otras modificaciones conocidas en la disciplina. Las proteínas pueden darse como cadenas únicas o cadenas asociadas.

Otros componentes antigénicos

Las composiciones de la invención incluyen un pequeño número (por ejemplo menor a t antígenos, donde t es 15, 14, 13, 12, 11, 10, 9, 8, 7, 6, 5, 4 o 3) de antígenos purificados del serotipo B. Es particularmente preferible que la composición no debería incluir complejos o mezclas no definidas de antígenos, por ejemplo, es preferible no incluir vesículas de la membrana externa en la composición. Los antígenos se expresan, preferiblemente, de manera recombinante en un huésped heterólogo y, a continuación, se purifican. 60

La composición de la invención puede incluir otro antígeno Neisseria, comouna vacuna que dirige más de un antígeno por bacteria disminuye la posibilidad de seleccionar mutantes de escape. Los antígenos Neisseria para su inclusión en las composiciones incluyen proteínas que comprenden:

(a) Los 446 pares de SECs ID (es decir, 2, 4, 6, …, 890, 892) descritas en la referencia 6.

(b) Los 45 pares de SECs ID (es decir, 2, 4, 6, …, 88, 90) descritas en la referencia 7.

(c) Los 1674 pares SECs ID 2 – 3020, pares de SECs ID 3040 – 3114 y todas las SECs ID 3115 – 3241 descritas en la referencia 8.

(d) Las 2160 secuencias aminoácidas de NMB0001 a NMB2160 de la referencia 2.

(e) Una secuencia aminoácida descrita en las referencias 10, 11 o 12. 5

(f) Una variante, un homólogo, un ortólogo, un parálogo, un mutante, etc. de (a) a (e); o

(g) Una vesícula de la membrana externa preparada a partir de N, meningitidis [véase, por ejemplo, la referencia 139].

Además de los antígenos Neisseria, la composición puede incluir antígenos para inmunizar contra otras 10 enfermedades o infecciones. Por ejemplo, la composición puede incluir uno o más de los siguientes antígenos:

 Antígenos de Helicobacte pylori como CagA [18 a 21], VacA [22, 23], NAP [24, 25, 26], HopX [por ejemplo 27], HopY [por ejemplo 27] y / o ureasa.

 Un antígeno sacárido del serotipo A, C, W135 y / o Y de N. meningitidis, como el oligosacárido del serotipo C 15 descrito en la referencia 28 [véase también la referencia 29] o los oligosacáridos de la referencia 30.

 Un antígeno sacárido de Streptococcus pneumoniae [por ejemplo 31, 32 o 33].

 Un antígeno del virus de la hepatitis A, como los virus inactivos [por ejemplo 34 o 35].

 Un antígeno del virus de la hepatitis B, como los antígenos de superficie y / o nucleares [por ejemplo 35 o 36].

 Un antígeno de difteria, como una anatoxina diftérica [por ejemplo el capítulo 3 de la referencia 37] tal que el 20 mutante CRM197 [ejemplo 38].

 Un antígeno tetánico, como una anatoxina tetánica [por ejemplo el capítulo 4 de la referencia 37].

 Un antígeno de Bordetella pertussis, como la holotoxina pertussis (PT) y la haemagglutinin filamentosa (FHA) de B. pertussis, opcionalmente también en combinación con pertactina y / o aglutinógenos 2 y 3 [por ejemplo las referencias 39 y 40]. 25

 Un antígeno sacárido de Haemophilus influenzae B [por ejemplo 29].

 Un antígeno del virus de la hepatitis C [por ejemplo 41].

 Un antígeno de N. gonorrhoeae [por ejemplo 6, 7, 8, 42].

 Un antígeno de Chlamydia pneumoniae [ por ejemplos las referencias 43 a 49].

 Un antígeno de Chlamydia trachomatis [por ejemplo 50]. 30

 Un antígeno de Porphyromonas gingivalis [por ejemplo 51].

 Antígeno(s) de polio [por ejemplo 52, 53] como la IVP.

 Antígeno(s) de rabia [por ejemplo 54] como virus inactivado liofilizado [por ejemplo 55, RabAvertTM].

 Antígenos de sarampión, paperas y / o rubeola [por ejemplo los capítulos 9, 10 y 11 de la referencia 37].

 Antígeno(s) de gripo [por ejemplo el capítulo 19 de la referencia 37], como hemaglutinina y / o proteínas de 35 superficie neuraminidasa.

 Un antígeno de Moraxella catarrhalis [por ejemplo 56].

 Un antígeno de proteína de Streptococcus agalactiae (estreptococo grupo B) [por ejemplo 57, 58].

 Un antígeno sacárido de Streptococcus agalactiae (estreptococo grupo B).

 Un antígeno de Streptococcus pyogenes (estreptococo grupo A) [por ejemplo 58, 59, 60]. 40

 Un antígeno de Staphylococcus aureus [por ejemplo 61].

 Un antígeno de Bacillus anthracis [por ejemplo 62, 63 64].

 Un antígeno de un virus de la familia flaviviridae (género flavivirus), como los del virus de la fiebre amarilla, el virus de la encefalitis japonesa, los cuatro serotipos del virus del Dengue, el virus de la encefalitis transmitida por garrapatas y el virus del Nilo Occidental. 45

 Un antígeno de pestivirus, como el del virus de la peste porcina clásica, el virus de la diarrea viral bovina y / o el virus de la enfermedad de la frontera.

 Un antígeno de parvovirus, por ejemplo del parvovirus B19.

 Una proteína prión (por ejemplo la proteína priónica de ECJ).

 Una proteína amiloide, como un péptido beta [65]. 50

 Un antígeno de cáncer, como los enumerados en la Tabla 1 de la referencia 66 o en las tablas 3 y 4 de la referencia 67.

La composición pueden comprender uno o más de estos antígenos.

Los antígenos de proteínas tóxicas pueden modificarse cuando sea necesario (por ejemplo desintoxicación de toxina Pertussis mediante dispositivos químicos y / o genéticos [40]).

Cuando se incluye un antígeno de difteria en la composición, es preferible incluir también un antígeno tetánico y antígenos de Pertussis. Igualmente, cuando se incluye un antígeno tetánico, es preferible incluir también antígenos 60 de difteria y Pertussis. Igualmente, cuando se incluye un antígeno de Pertussis, es preferible incluir también antígenos tetánicos y de difteria. Son preferibles las combinaciones DTP.

En la forma preferente, los antígenos sácaridos están en forma conjugada. Las proteínas portadoras para los

conjugados incluyen la proteína de membrana externa de N. meningitidis [68], péptidos sintéticos [69, 70], proteínas de choque térmico [71, 72], proteínas de Pertussis [73, 74], proteína D de H. influenzae [75], citoquinas [76], linfoquinas [76], proteínas estreptocócicas, hormonas [76], factores de crecimiento [76], toxina A o B de C. difficile [77], proteínas de captación del hierro [78], etc. Una proteína portadora preferible es la anatoxina diftérica CRM197 [79]. 5

Los antígenos de la composición estarán presentes a una concentración de, al menos, 1 μg / ml. En general, la concentración de cualquier antígeno será suficiente para obtener una respuesta inmunológica contra ese antígeno.

Las composiciones inmunogénicas de la invención pueden utilizarse terapéuticamente (es decir, para tratar una 10 infección existente) o profilácticamente (es decir, para prevenir una futura infección).

Como alternativa a emplear antígenos de proteínas en las composiciones inmunológicas de la invención, pueden utilizarse ácidos nucleicos (preferiblemente ADN, por ejemplo en forma de un plásmido) que codifican al antígeno.

En la forma preferente, las composiciones de la invención incluyen uno, dos o tres: (a) antígenos sacáridos de los serotipos Y, W135, C y (opcionalmente) A de Meningococo; (b) un antígeno sacárido de Haemophilus influenzae de tipo B; y / o (c) un antígeno de Streptococcus pneumoniae.

Serotipos Y, W135, C y (opcionalmente) A de Meningococo 20

Las vacunas contra los serotipos A, C, W135 e Y se conocen desde hace años. Estas vacunas (MENCEVAX, ACWYTM y MENOMUNETM) están basadas en el polisacárido capsular del organismo y, aunque son efectivos en adolescentes y adultos, su respuesta inmunitaria es débil y protegen durante un corto período de tiempo y no pueden utilizarse con niños. 25

A diferencia de los antígenos de polisacáridos conjugados de estas vacunas, las vacunas recientemente aprobadas del serotipo C (MenjugateTM [80, 28], MeningitecTM y NeisVac – CTM) incluyen sacáridos conjugados. MenjugateTM y MeningitecTM tienen antígenos de oligosacáridos conjugados a un portador CRM197, mientras que NeisVac – CTM utiliza el polisacárido completo (des – O – acetilado) conjugado a un portador de anatoxina tetánica. La vacuna 30 MenActraTM propuesta contiene antígenos sacáridos capsulares conjugados de cada uno de los serotipos Y, W135, C y A.

Las composiciones de la presente invención incluyen, en la forma preferente, antígenos sacáridos capsulares de uno o más de los serotipos Y, W135, C y (opcionalmente), A de Meningococo, en el que los antígenos están conjugados 35 a proteína(s) portadora(s) y / o son oligosacáridos. Por ejemplo, la composición puede incluir un antígeno sacárido capsular del serotipo C, de los serotipos A y C, de los serotipos A, C y W135, de los serotipos A, C e Y, de los serotipos C, W135 e Y o de los cuatro serotipos.

La cantidad típica de cada antígeno sacárido meningocócico por dosis oscila entre 1 μg y 20 μg, por ejemplo, 1 μg, 40 2,5 μg, 4 μg, 5 μg o 10 μg (expresado como sacárido).

Cuando una mezcla comprende sacáridos capsulares de los serotipos A y C, la proporción (peso / peso) de sacárido MenA : sacárido MenC puede ser superior a 1 (por ejemplo 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 10:1 o superior). Cuando una mezcla comprende sacáridos capsulares del serotipo Y y uno, o ambos, de los serotipos C y W135, la proporción (peso / 45 peso) de sacárido MenY : sacárido MenW135 puede ser superior a 1 (por ejemplo 2:1, 3:1, 4:1, 5:1, 10:1 o superior), y /o la proporción de sácarido MenY : sacárido MenC puede ser inferior a 1 (por ejemplo 1:2, 1:3, 1:4, 1:5 o inferior). En la forma preferente, las proporciones (peso / peso) para los sacáridos de los serotipos A:C:W135:Y son 1:1:1:1, 1:1:1:2, 4:2:1:1, 8:4:2:1, 4:2:1:2, 8:4:1:2, 4:2:2:1, 2:2:1:1, 4:4:2:1, 2:2:1:2, 4:4:1:2 y 2:2:2:1. En la forma preferente, las proporciones (peso / peso) para los sacáridos de los serotipos C:W135:Y son: 1:1:1, 1:1:2, 1:1:1, 2:1:1, 4:2:1, 50 2:1:2, 4:1:2, 2:2:1 y 2:1:1. Es preferible el empleo de mases sustancialmente similares de cada sacárido.

Los sacáridos capsulares se utilizarán normalmente en forma de oligosacáridos. Estos están formados por la fragmentación de polisacáridos capsulares purificados (por ejemplo, por hidrólisis), a lo que sigue la purificación de los fragmentos del tamaño deseado. 55

Preferiblemente, la fragmentación de polisacáridos se lleva a cabo para dar lugar a un grado medio de polimerización (DP) final en los oligosacáridos de menos de 30 (por ejemplo entre 10 y 20, preferiblemente 10 para el serotipo A, entre 15 y 25 para los serotipos W135 e Y, preferiblemente 15 – 20; entre 12 y 22 para el serotipo C, etc). El DP puede medirse convenientemente mediante cromatografía de intercambio iónico o por ensayos de 60 colorimetría [81].

Si se lleva a cabo hidrólisis, el hidrolisato se dividirá para eliminar los oligosacáridos cortos [29]. Esto puede conseguirse de diversas maneras, como la ultrafiltración seguida de cromatografía de intercambio iónico. Los oligosacáridos con un grado de polimerización inferior o igual a 6 se eliminarán para el serotipo A, y los inferiores a 4 65 se eliminarán para los serotipos W135 e Y.

Los antígenos sacáridos MenC preferibles se describen en la referencia 80, como los utilizados en MenjugateTM.

El antígeno sacárido puede modificarse químicamente. Esto resulta particularmente práctico para reducir la hidrólisis del serotipo A [82, véase a continuación]. Puede llevar a cabo la des – O – acetilación de sacáridos meningocócicos. 5 Para los oligosacáridos, la modificación puede tener lugar antes o después de una depolimerización.

Cuando una composición de la invención incluye el antígeno sacárido MenA, el antígeno es preferiblemente un sacárido modificado en el que uno o más de los grupos hidroxilo del sacárido nativo ha / han sido reemplazados por un grupo bloqueante [82]. Esta modificación mejora la resistencia a hidrólisis. 10

El número de unidades monosacáridas que cuentan con grupos bloqueantes puede variar. Por ejemplo, todas o sustancialmente todas las unidades monosacáridas pueden tener grupos boqueantes. De manera alternativa, al menos el 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 % o 90 % de las unidades monosacáridas pueden tener grupos bloqueantes. Al menos 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 15 27, 28, 29 o 30 unidades monosacáridas pueden tener grupos bloqueantes.

Igualmente, el número de grupos bloqueantes en una unidad bloqueante puede variar. Por ejemplo, el número de grupos bloqueantes en una unidad monosacárida puede ser 1 o 2. El grupo bloqueante se encuentra, generalmente, en 3ª y / o 4ª posición de las unidades monosacáridas. 20

La unidad terminal monosacárida puede o no tener un grupo bloqueante en lugar de su hidroxilo nativo. Es preferible conservar un grupo hidroxilo anomérico libre en una unidad terminal monosacárida para intervenir en reacciones futuras (por ejemplo conjugación). Los grupos hidroxilo anoméricos pueden convertirse en grupos amino (– NH2 o – MH – E, donde E es un grupo protector de hidrógeno) mediante aminación reductiva (utilizando, por ejemplo, 25 NaBH3CN / NH4Cl), y, después, pueden regenerarse después de que otros grupos hidroxilo hayan sido convertidos en grupos bloqueantes.

Los grupos bloqueantes que reemplazan grupos hidroxilos pueden ser directamente accesibles mediante una reacción de derivatización del grupo hidroxilo, es decir, reemplazando el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo por 30 otro grupo. Los derivados apropiados de grupos hidroxilo que actúan como grupos bloqueantes son, por ejemplo, carbomatos, sulfonatos, carbonatos, ésteres, éteres (por ejemplo éteres de silicio o alquilo) y acetales. Algunos ejemplos específicos de estos grupos bloqueantes son alilo, Aloc, bencilo, BOM, t – butilo, tritilo, TBS, TBDPS, TES, TMS, TIPS, PMB, MEM, MOM, MTM, THP, etc. Otros grupos bloqueantes que no son directamente accesible y que pueden reemplazar completamente el grupo hidroxilo incluyen C1-12 alquilo, C13-12 alquilo, C5-12 arilo, C5-12 arilo – C1-16 35 alquilo, NR1R2 (R1 y R2 se definen en el párrafo siguiente), H, F, Cl, Br, CO2H, CO2 (C1-6 alquilo), CN, CF3, CCl3, etc. En la forma preferente, los grupos bloqueantes son grupos de retirada de electrón.

En la forma preferente, los grupos bloqueantes tienen la fórmula: – O – X – Y o – OR3, en la que X es C (O), S(O) o SO2; Y es C1-12 alquilo, C1-12 alcoxi, C3-12 cicloalquilo, C5-12 arilo o C5-12 arilo – C1-6 alquilo, pudiendo ser cada uno de 40 ellos sustituido con 1, 2 o 3 grupos independientes seleccionados de F, Cl, Br, CO2H, CO2 (C1-6 alquilo), CN, CF3 o CCl3; o Y es NR1R2; R1 y R2 son seleccionados independientemente de H, C1-12 alquilo, C3-12 cicloalquilo, C5-12 arilo o C5-12 arilo – C1-6 alquilo; o R1 y R2 pueden unirse para formar un grupo heterocíclico saturado C3-12; R3 es C1-12 alquilo, C3-12 cicloalquilo, pudiendo ser cada uno de ellos sustituido con 1, 2 o 3 grupos independientes seleccionados de F, Cl, Br, CO2H, CO2 (C1-6 alquilo), CN, CF3 o CCl3; o R3 es C5-12 arilo o C5-12 arilo – C1-6 alquilo, 45 pudiendo ser cada uno de ellos sustituido con 1, 2, 3, 4 o 5 grupos seleccionados de F, Cl, Br, CO2H, CO2 (C1-6 alquilo), CN, CF3 o CCl3. Cuando R3 es C1-12 alquilo o C3-12 cicloalquilo, se sustituye con 1, 2 o 3 grupos como se ha definido anteriormente. Cuando R1 y R2 se unen para formar un grupo heterocíclico saturado significa que R1 y R2 junto al átomo de nitrógeno forman un grupo heterocíclico saturado que contiene cualquier número de átomos de carbono entre 3 y 12 (por ejemplo C3, C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11 o C12). El grupo heterocíclico puede contener 1 o 2 50 heteroátomos (como N, O o S) además del átomo de nitrógeno. Algunos ejemplos de grupos heterocíclicos saturados de C3-12 son pirrolidinilo, piperidinilo, morfolinilo, piperacinilo, imidazolidinilo, acetidinilo y aciridinilo.

Los grupos bloqueantes – O – X – Y y – OR3 pueden prepararse a partir de grupos – OH mediante procedimiento de derivatización estándar, como reacción del grupo hidroxilo con un haluro de ácido, un haluro de alquilo, un haluro de 55 sulfonilo, etc. Por consiguiente, el átomo de oxígeno de – O – X – Y es, preferiblemente, el átomo de oxígeno del grupo hidroxilo, mientras que el grupo – X – Y de – O – X – Y reemplaza, preferiblemente, el átomo de hidrógeno del grupo hidroxilo.

De manera alternativa, los grupos bloqueantes pueden ser accesibles mediante una reacción de sustitución, como 60 una sustitución de Mitsunobu. Estos y otros métodos de preparación de grupos bloqueantes a partir de grupos hidroxilos son ya conocidos.

Más preferiblemente, el grupo bloqueantes es – OC (O) CF3 [83], o un grupo carbomato – OC (O) NR1R2, en el que R1 y R2 son seleccionados independientemente de C1-6 alquilo. Más preferiblemente, R1 y R2 son metilos, es decir, el 65 grupo bloqueante es – OC (O) NMe2. Los grupos bloqueantes carbomatos tienen un efecto estabilizador en los

enlaces glucosídicos y pueden prepararse en condiciones suaves.

En la forma preferente, los sácaridos MenA modificados contienen n unidades monosacáridas, en los que, al menos, el h % de las unidades monosacáridas no tienen grupos – OH en ninguna de las posiciones 3 y 4. El valor de h es 24 o más (por ejemplo 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 98, 99 o 100) y es, preferiblemente, 50 o más. Los grupos – OH ausentes son, preferiblemente, grupos bloqueantes de los definidos 5 anteriormente.

Otros sacáridos MenA modificados comprenden unidades monosacáridas, en los que, al menos, s unidades monosacáridas no tienen – OH en las posiciones 3 y 4. El valor de s es de, al menos, 1 (por ejemplo 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20, 21, 22, 23, 24, 25, 26, 27, 28, 29, 30, 35, 40, 45, 50, 60, 70, 80 o 90). 10 Los grupos – OH ausentes son, preferiblemente, grupos bloqueantes de los definidos anteriormente.

Los sacáridos MenA modificados adecuados para su utilización en la presente invención tienen la fórmula:

, en la que

n en un número entero de 1 a 100 (preferiblemente un número entero de 15 a 25); 35

T es de la fórmula (A) o (B):

Cada grupo Z se selecciona independientemente de OH o de un grupo bloqueante de los descritos anteriormente; y

Cada grupo Q se selecciona independientemente de OH o de un grupo bloqueante de los descritos anteriormente;

Y se selecciona de OH o de un grupo bloqueante de los descritos anteriormente;

E es H o un grupo protector de hidrógeno;

y en la que más del 7 % (por ejemplo 8 %, 9 %, 10 % o más) de los grupos Q son grupos bloqueantes. 50

Cada uno de los grupos n + 2 Z puede ser igual o diferente uno de otro. Igualmente, cada uno de los grupos n + 2 Q puede ser igual o diferente uno de otro. Todos los grupos Z pueden ser OH. Alternativamente, al menos el 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 % o 60 % de los grupos Z pueden ser OAc. Preferiblemente, aproximadamente el 70 % de los grupos Z son OAc, siendo el resto de grupos Z OH o grupos bloqueantes de los descritos anteriormente. Al menos el 55 7 % de los grupos Q son grupos bloqueantes. Preferiblemente, al menos el 10 %, 20 %, 30 %, 40 %, 50 %, 60 %, 70 %, 80 %, 90 % o incluso el 100 % de los grupos Q son grupos bloqueantes.

Los polisacáridos capsulares meningocócicos se preparan mediante un proceso que conlleva etapas de precipitación de polisacáridos (por ejemplo utilizando un detergente catiónico), fraccionamiento con etanol, extracción con fenol 60 frío (para eliminar proteínas) y ultracentrifugación (para eliminar LPS) [por ejemplo la referencia 84]. Un proceso más apropiado [30] incluye, sin embargo, la precipitación de polisacáridos seguida de solubilización de polisacáridos precipitados utilizando un alcohol bajo. La precipitación puede conseguirse gracias a un detergente catiónico como sales de tetrabutilamonio y de cetiltrimetilamonio (por ejemplo sales de bromuro), o bromuro de hexadimetrina y sales de miristiltrimetilamonio. Es preferible el uso de bromuro de cetiltrimetilamonio ('CTAB') [85]. La solubilización 65 de material precipitado puede conseguirse gracias a un alcohol bajo como metanol, propanol, isopropanol, butanol, 2

– butanol, isobutanol, terbutanol, glicoles, etc., pero el etanol es particularmente adecuado para solubilizar complejos CTAB – polisacárido. El etanol es añade, preferiblemente, al polisacárido precipitado para dar una concentración final (basada en el contenido total de etanol y agua) de entre el 50 % y el 95 %.

Tras la resolubilización, el polisacárido puede tratarse para eliminar contaminantes. Esto resulta especialmente 5 importante en situaciones en las que una mínima contaminación es inaceptable (por ejemplo para la producción de vacunas humanas). Este proceso conlleva una o más etapas de filtración, por ejemplo filtración en profundidad, filtración a través de carbón activado, filtración por tamaño y / o ultrafiltración. Una vez filtrado para eliminar contaminantes, el polisacárido puede precipitarse para continuar con el tratamiento y / o el procesado. Esto puede conseguirse mediante intercambio catiónico (por ejemplo añadiendo sales de calcio o sodio). 10

Como alternativa a la purificación, los sacáridos capsulares de la presente invención pueden obtenerse mediante síntesis total o parcial, por ejemplo, la síntesis de Hib se describe en la referencia 86 y la síntesis de MenA en la referencia 87.

Las composiciones de la invención comprenden sacáridos capsulares de, al menos, dos serotipos de N. meningitidis. Los sacáridos se preparan, preferiblemente, por separado (incluyendo cualquier fragmentación, conjugación, modificación, etc.) y, a continuación, se mezclan para dar una composición de la invención.

Sin embargo, cuando la composición incluye sacáridos capsulares del serotipo A, es preferible que el sacárido del 20 serotipo A no se combine con otro(s) sacárido(s) hasta antes de su uso, para minimizar así el potencial de la hidrólisis. Estos pueden conseguirse convenientemente teniendo el componente del serotipo A (normalmente junto a los excipientes adecuados) en forma liofilizada y el resto de componentes del serotipo en forma líquida (también junto a los excipientes adecuados), utilizando los componentes líquidos para reconstituir el componente liofilizado MenA cuando se vaya a utilizar. Cuando se emplea una sal de aluminio adyuvante, es preferible incluir el adyuvante 25 en el vial que contiene la vacuna líquida, para liofilizar el componente MenA sin adyuvante.

Una composición de la invención puede por lo tanto ser preparada de un kit que comprende: (a) sacárido capsular del serogrupo A de la N.meningitidis, en forma liofilizada; y (b) los antígenos adicionales de la composición, en forma líquida. La invención también proporciona un método para preparar una composición de la invención que comprende 30 mezclar un sacárido capsular liofilizado del serogrupo A de la N.meningitidis con lso antígenos adicionales, en donde los mencionados antígenos adicionales están en forma líquida.

En cada dosis, la cantidad de un antígeno sacárido individual será de entre 1 μg y 50 μg (medidos en masa de sacárido), siendo preferible 2,5 μg, 5 μg o 10 μg de cada uno. Con proporciones en peso de A:C:W135:Y de 1:1:1:1, 35 1:1:1:2, 4:2:1:1, 8:4:2:1, 4:2:1:2, 8:4:1:2, 4:2:2:1, 2:2:1:1, 4:4:2:1, 2:2:1:2, 4:4:1:2 y 2:2:2:1, además, la cantidad representada por el número 1 es preferiblemente 2,5 μg, 5 μg o 10 μg. Para una proporción 1:1:1:1 de una composición de A:C:W:Y y 10 μg por sacárido, se administran, además, 40 μg de sacárido por dosis. En la forma preferente la composiciones tiene los siguientes μg de sacárido por dosis:

A

2,5

C

2,5 2,5

W135

2,5 2,5

Y

2,5 2,5

En la forma preferente, las composiciones de la invención comprenden menos de 50 μg de sacárido meningocócico por dosis. En la forma preferente, otras composiciones comprenden menos de 40 μg de sacárido meningocócico por dosis. En la forma preferente, otras composiciones comprenden menos de 30 μg de sacárido meningocócico por 50 dosis. En la forma preferente, otras composiciones comprenden menos de 25 μg de sacárido meningocócico por dosis. En la forma preferente, otras composiciones comprenden menos de 20 μg de sacárido meningocócico por dosis. En la forma preferente, otras composiciones comprenden menos de 10 μg de sacárido meningocócico por dosis pero, idealmente, las composiciones de la invención comprenden, al menos, 10 μg de sacárido meningocócico por dosis. 55

Los conjugados MenjugateTM y NeisVacTM emplean adyuvante hidróxido, mientras que MeningitecTM utiliza un fosfato. Las composiciones de la invención pueden adsorber algunos antígenos a un hidróxido de aluminio, pero tener otros antígenos asociados a un fosfato de aluminio. Para combinaciones tetravalentes frente a los serotipos, por ejemplo, se encuentran disponibles las siguientes permutaciones: 60

Serotipo

Sal de aluminio (H = un hidróxido; P = un fosfato)

A

P H P H H H P P P H H H P P P H

C

P H H P H H P H H P P H P H P P

W135

P H H H P H H P H H P P P P H P

Y

P H H H H P H H P P H P H P P P

Para combinaciones trivalentes de N. meningitidis, se encuentran disponibles las siguientes permutaciones: 10

Serotipo

Sal de aluminio (H = un hidróxido; P = un fosfato)

C

P H H H P P P H

W135

P H H P H P H P

Y

P H P H H H P P

Haemophilus influenzae B 20

Cuando la composición incluye un antígeno de H. influenzae B, normalmente será un antígeno sacárido capsular Hib. Los antígenos sacárido de H. influenzae B ya se conocen.

Ventajosamente, el sacárido Hib se conjuga covalentemente a una proteína portadora para mejorar su 25 inmunogenicidad, especialmente en niños. La preparación de conjugados de polisacáridos en general y del polisacárido capsular Hib en particular, está muy documentada [por ejemplo las referencias 88 a 96, etc.]. La invención puede utilizar cualquier Hib conjugado apropiado. Se describen a continuación proteínas portadoras apropiadas; para los sacáridos Hib, los vehículos preferibles son CRM197 (“HbOC”), anatoxinas tetánicas (“PRP – T”) y el complejo de membrana externa de N. meningitidis (“PRP – OMP”). 30

La parte sacárida del conjugado puede ser un polisacárido (por ejemplo polirribosil ribitol fosfato (PRP)), pero es preferible hidrolizar polisacáridos para formar oligosacáridos (por ejemplo MW de 1 a 5 kDa).

Un conjugado preferible comprende un oligosacárido Hib unido covalentemente a CRM197 mediante una unión de 35 ácido lipídico [97, 98]. Una anatoxina tetánica también es un vehículo preferible.

Las composiciones de la invención pueden comprender más de un antígeno Hib.

Cuando una composición incluye un antígeno sacárido Hib, es preferible que no incluye un hidróxido de aluminio 40 adyuvante. Si la composición incluye un fosfato de aluminio adyuvante, el antígeno Hib puede ser adsorbido por este [99] o puede no ser adsorbido [100].

Los antígenos Hib pueden ser liofilizados, por ejemplo, junto a antígenos meningocócicos.

Estreptococos pneumoniae

Cuando la composición incluye un antígeno de S. pneumoniae, normalmente será un antígeno sacárido capsular, preferiblemente conjugado a una proteína portadora [por ejemplo las referencias 31 a 33]. Es preferible incluir sacáridos de más de un serotipo de S. pneumoniae. Por ejemplo, se utilizan con frecuenta mezclas de polisacáridos 50 de 23 serotipos diferentes, así como vacunas conjugadas con polisacáridos de entre 5 y 11 serotipos diferentes [101]. Por ejemplo, PrevNavTM [102] contiene antígenos de siete serotipos (4, 6B, 9V, 14, 18C, 19F y 23F), estando cada sacárido conjugado individualmente a CRM197 mediante aminación reductiva, con 2 μg de cada sacárido por 0,5 ml de dosis (4 μg de serotipo 6B) y con conjugados adsorbidos en un fosfato de aluminio adyuvante. En la forma preferente, las composiciones de la invención incluyen, al menos, serotipos 6B, 14, 19F y 23F. Los conjugados 55 pueden ser adsorbidos en un fosfato de aluminio.

Como alternativa al uso de antígenos sacárido para pneumococo, la composición puede incluir uno o más antígenos polipeptídicos. Las secuencias genómicas de varias cepas de pneumococo están disponibles [103, 104] y pueden ser sujeto de la vacuna inversa [105 – 108] para identificar antígenos polipeptídicos apropiados [109, 110]. Por 60 ejemplo, la composición puede incluir uno o más de los siguientes antígenos: PhtA, PhtD, PhtB, PhtE, SpsA, LytB, LytC, LytA, Sp125, Sp101, Sp128 y Sp130, como se define en la referencia 111.

En algunas realizaciones, la composición puede incluir antígenos tanto sacáridos como polipeptídicos de pneumococo. Esta puede emplearse como una simple mezcla o puede conjugarse el antígeno sacárido de 65 pneumococo a una proteína pneumocócica. Las proteínas portadoras apropiadas para dichas realizaciones incluyen

los antígenos enumerados en el párrafo anterior [111].

Los antígenos pneumocócicos pueden liofilizarse, por ejemplo, junto a antígenos meningocócicos y / o Hib.

Conjugación covalente 5

Los sacáridos capsulares de las composiciones de la invención se conjugan, normalmente, a proteína(s) portadora(s). En general, la conjugación mejora la inmunogenicidad de los sacáridos ya que los convierte de antígenos T – independientes en antígeno T – dependientes, permitiendo de este modo la inducción de la memoria inmunológica. La conjugación es particularmente práctica para su uso en vacunas pediátricas y es una técnica ya 10 conocida [por ejemplo repasada en las referencias 11 y 88 – 96].

Las proteínas portadoras preferibles son toxinas y anatoxinas bacterianas, como la anatoxina diftérica o tetánica. Es preferible la toxina diftérica mutante de CRM197 [79, 113, 114]. Otras proteínas portadoras aceptables incluyen la proteína de membrana externa de N. meningitidis [68], péptidos sintéticos [69, 70], proteínas de choque térmico [71, 15 72], proteínas de Pertussis [73, 74], citoquinas [76], linfoquinas [76], hormonas [76], factores de crecimiento [76], proteínas artificiales con múltiples epítopos de células T + CD4 humanas de diversos antígenos derivados de patógenos [115], proteína D de H. influenzae [75, 116], proteína de superficie pneumocócica PspA [117], proteínas de captación del hierro [78], toxina A o B de C. difficile [77], etc. En la forma preferente, los vehículos con anatoxina diftérica, anatoxina tetánica, proteína D de H. influenzae y CRM197. 20

En una composición de la invención, es posible utilizar más de una proteína portadora, por ejemplo, para reducir el riesgo de supresión del portador. Por consiguiente, las proteínas portadoras pueden utilizarse para diferentes serotipos, por ejemplo, los sacáridos del serotipo A pueden conjugarse a CRM197, mientras los sacáridos del serotipo C pueden conjugarse a anatoxinas tetánicas. También es posible utilizar más de una proteína portadora para un 25 antígeno sacárido en particular, por ejemplo, los sacáridos del serotipo A pueden estar en dos grupos, algunos conjugados a CRM197 y otros conjugados a anatoxinas tetánicas. Sin embargo, en general es preferible emplear la misma proteína portadora para todos los sacáridos.

Una única proteína portadora puede portar más de un antígeno sacárido [118]. Por ejemplo, una única proteína 30 portadora puede haber conjugado sacáridos de los serotipos A y C. Para conseguir esto, los sacáridos pueden mezclarse antes de la reacción de conjugación. Sin embargo, en general es preferible tener conjugados separados para cada serotipo.

En la forma preferente, los conjugados con un sacárido : proteína tienen una proporción (peso / peso) de entre 1:5 35 (es decir, exceso de proteína) y 5:1 (es decir, exceso de sacárido). Son preferibles las proporciones entre 1:2 y 5:1 y más preferibles las proporciones entre 1:1,25 y 1:2,5. Es preferible un exceso de proteína portadora para MenA y MenC.

Los conjugados pueden utilizarse en conjunción con proteínas portadoras libres [119]. Cuando una proteína 40 portadora dada se presenta como libre y como conjugada en una composición de la invención, la forma no conjugada es, preferiblemente, inferior al 5 % de la cantidad total de proteína portadora en la composición total, y más preferiblemente inferior al 2 % en peso.

Puede emplearse cualquier reacción de conjugación apropiada, con cualquier enlace de unión necesario. 45

El sacárido se activará o funcionalizará antes de la conjugación. La activación puede conllevar, por ejemplo, reactivos de cianilación como CDAP (por ejemplo 1 – ciano – 4 – dimetilamino piridinio tetrafluoroborato [120, 121]). Otras técnicas apropiadas emplean carbodiimidas, hidrácidos, ésteres activos, norbornano, ácido p-nitrobenzoico, N-hidroxisuccinimida, S-NHS, EDC, TSTU; véase también la introducción de la referencia 94). 50

Los enlaces mediante grupo de enlace puede llevarse a cabo empleando cualquier procedimiento conocido, por ejemplo, los procedimientos descritos en las referencias 122 y 123. Un tipo de enlace conlleva la aminación reductiva del polisacárido, acoplando el grupo amino resultante a un extremo de un grupo de enlace de ácido adípico y, a continuación, acoplando una proteína al otro extremo del grupo de enlace de ácido adípico [92, 124, 125]. Otros 55 enlaces incluyen B – propionamido [126], nitrofenil – etilamina [127], haloacil haluro [128], enlaces glucosídicos [129], ácido 6 – aminocaproico [130], ADH [131], partes C4 a C12 [132], etc. Como alternativa a la utilización de un enlace, puede utilizarse un enlace directo. Los enlaces directos a la proteína pueden incluir oxidación del polisacárido seguida de aminación reductiva con la proteína, como se describe, por ejemplo, en las referencias 133 y 134. 60

Es preferible un proceso en el que se introduzcan los grupos amino en el sacárido (por ejemplo reemplazando los grupos =O terminales con – NH2) seguido de derivatización con un diéster adípico (por ejemplo diéster de ácido adípico N – hidroxisuccinimida) y de una reacción con la proteína portadora. Otra reacción preferible utiliza activación CDAP con una proteína portadora D, por ejemplo para MenA o MenC. 65

Tras la conjugación, los sacáridos libres y conjugados pueden separarse. Hay numerosos métodos, inculyendo la cromatografía hidrofóbica, la ultrainfiltración tangencial, diafiltración, etc. [véanse también las referencias 135 y 136, etc.].

Cuando la composición de la invención incluye un oligosacárido conjugado, se prefiere que la preparación del 5 oligosacárido preceda a la conjugación.

Vesículas de la membrana externa

Es preferible que las composiciones de la invención no incluyan complejos o mezclas indefinidas de antígenos, algo 10 característico de las OMVs. Sin embargo, una de las maneras en las que se puede aplicar la invención a las OMVs es cuando las OMVs se administran en series de dosis múltiples.

Cuando se administra más de una OMV, cada dosis puede ser suplementada (ya sea añadiendo la proteína purificada o por la expresión de la proteína en la bacteria de la que derivan las OMVs) por una proteína NMB18701 15 como se ha definido con anterioridad. Preferiblemente las diferentes dosis son suplementadas con diferentes variantes de NMB1870.

Este planteamiento puede utilizarse, en general, para mejorar las preparaciones de microvesículas del serotipo B [137] de N. meningitidis, “OMVs nativas” [138], ampollas o vesículas de la membrana externa [por ejemplo las 20 referencias 139 a 144, etc.]. Estas pueden prepararse a partir de bacterias que han sido genéticamente manipuladas [145 – 148] para, por ejemplo, aumentar la inmunogenicidad (por ejemplo hiperexpresión de genes), reducir la toxicidad, inhibir la síntesis de polisacáridos capsulares, regular a la baja la expresión de PorA, etc. Pueden prepararse a partir de cepas con excesiva formación de blebs [149 – 152]. Pueden incluirse vesículas de un Neisseria no patógeno [153]. Las OMVs pueden prepararse sin utilizar detergentes [154, 155]. Pueden expresar 25 proteínas no neisséricas en su superficie [156]. Pueden ser pobres en liposacáridos. Pueden mezclarse con antígenos recombinantes [139, 157]. Pueden utilizarse vesículas de bacterias con diferentes subtipos de proteína de membrana externa I, por ejemplo seis subtipos diferentes [158, 159] que utilizan dos poblaciones de vesículas genéticamente modificadas diferentes, cada una con tres subtipos, o nueve subtipos diferentes que utilizan tres poblaciones de vesículas genéticamente modificadas diferentes, cada una con tres subtipos, etc. Los subtipos 30 apropiados incluyen: Pl.7,16; Pl.5 – 1, 2 – 2; Pl.19, 15 – 1; Pl.5 – 2,10; Pl.12 – 1,13; Pl.7 – 2,4; Pl.22,14; Pl.7 – 1,1; Pl.18 – 1,3,6.

Inmunización

La composición de la invención es una composición inmunogénica, y la invención presenta una composición inmunogénica de la invención para su utilización como medicamento.

La composición puede ser usada para obtener una respuesta anticuerpo en un mamífero, administrando una composición inmunogénica de la invención al mamífero. La respuesta anticuerpo es, preferiblemente, respuesta 40 anticuerpo protectora y / o bactericida.

El mamífero es preferiblemente humano. El humano puede ser un adulto o, preferiblemente, un niño.

Las composiciones inmunogénicas de la invención pueden utilizarse terapéuticamente (es decir, para tratar una 45 infección existente) o profilácticamente (es decir, para prevenir una futura infección).

Los usos y procedimientos resultan particularmente prácticos para prevenir / tratar enfermedades que incluyen de manera no limitante meningitis (en particular meningitis bacteriana) y bacteremia.

La eficacia del tratamiento terapéutico puede probarse analizando la infección por Neisseria tras la administración de la composición de la invención. La eficacia del tratamiento profiláctico puede probarse analizando las respuestas inmunes contra NMB1870 tras la administración de la composición. La inmunogenicidad de las composiciones de la invención puede ser determinada administrándolas para probar sujetos (por ejemplo niños de 12 a 16 meses, o modelos animales [160]) y luego determinando parámetros estándar que incluyen anticuerpos de suero bactericida 55 (SBA) y títulos por ELISA (GTM) de la avidez de IgG anti - capsula. Estas respuestas inmunes se determinan, normalmente, unas 4 semanas después de la administración de la composición y se comparan a los valores determinados antes de la administración de la composición. Es preferible un incremento de SBA de, al menos, 4 u 8 veces. Cuando se administra más de una dosis de la composición, puede realizarse más de un análisis post administración. 60

En la forma preferente, las composiciones de la invención pueden conferir a un paciente un título de anticuerpo superior a los criterios de seroprotección de cada componente antigénico para un porcentaje aceptable de sujetos humanos. Se conocen antígenos con un título de anticuerpo asociado en el que un huésped se considera seroconvertido contra el antígeno, y dichos títulos son publicados por organizaciones como la OMS. Preferiblemente 65 más del 80 % de una muestra estadísticamente significantes de sujetos ha seroconvertido, más preferiblemente más

del 90 %, más preferiblemente más del 93 % y aún más preferiblemente del 96 % al 100 %.

Las composiciones de la invención se administran, en general, directamente al paciente. La administración directa puede llevarse a cabo mediante inyección parenteral (por ejemplo de manera subcutánea, intraperitoneal, intravenosa, intramuscular o en el espacio intersticial de un tejido), o por vía rectal, oral, vaginal, tópica, 5 transdérmica, intranasal, ocular, auricular, pulmonar u otra administración muscular. Es preferible la administración intramuscular en el muslo o la parte superior del brazo. La inyección puede realizarse con un aguja (por ejemplo una aguja hipodérmica), pero también puede realizarse de manera alternativa la inyección sin aguja. La dosis típica intramuscular es de 0,5 ml.

La invención puede utilizarse para obtener inmunidad sistémica y / o mucosa.

El tratamiento puede ser una única dosis o una serie de dosis múltiples. Las dosis múltiples pueden utilizarse como serie de inmunización primaria y / o como serie de dosis de refuerzo. Una serie primaria puede estar seguida de una serie de refuerzo. El período de tiempo adecuado entre las dosis primarias (por ejemplo entre 4 y 16 semanas) y 15 entre las primarias y el refuerzo puede determinarse de manera rutinaria.

La composición inmunogénica de la invención incluye, generalmente, un vehículo farmacéuticamente aceptable, que puede ser cualquier sustancia que no induce por sí misma la producción de anticuerpos nocivos al paciente que recibe la composición, y que puede administrarse sin demasiada toxicidad, Los vehículos adecuados son 20 numerosos, macromoléculas metabolizadas lentamente como proteínas, polisacáridos, ácidos polilácticos, ácidos poliglicólicos, aminoácidos poliméricos, copolímeros de aminoácidos y partículas de virus inactivos. Dichos vehículos son ya conocidos para los expertos en la disciplina. Los vehículos farmacéuticamente aceptables pueden incluir líquidos como agua, solución salina, glicerol y etanol. También pueden estar presentes en estos vehículos sustancias auxiliares como agentes humectantes o emulsionantes, sustancias amortiguadoras de pH y similares. Los 25 liposomas también son vehículos adecuados. En la referencia 161 se exponen meticulosamente los vehículos farmacéuticamente aceptables.

Las infecciones por Neisseria afectan a diversas áreas del cuerpo, por eso la composición de la invención se puede preparar de diversas formas. Por ejemplo, las composiciones se pueden preparar como inyectables, como 30 soluciones líquidas o en suspensión. También pueden prepararse en forma sólida apta para la solución o suspensión en vehículos líquidos antes de la inyección. La composición puede prepararse para administración tópica, por ejemplo, como pomada, crema o polvo. La composición puede prepararse para administración oral, por ejemplo, como tableta, cápsula o jarabe (se puede añadir sabor de manera opcional). La composición puede prepararse para administración pulmonar, por ejemplo, como inhalador, utilizando un polvo fino o un spray. La composición puede 35 prepararse como un supositorio o un pesario. La composición puede prepararse para administración nasal, auricular u ocular, por ejemplo, como gotas.

La composición es, preferiblemente, estéril. Está, preferiblemente, libre de pirógenos. Está, preferiblemente, tamponada, por ejemplo, con un pH de entre 6 y 8, generalmente alrededor de 7. Cuando una composición 40 comprende una sal de hidróxido de aluminio, es preferible utilizar un tampón de histidina [162]. Las comosiciones de la invención pueden ser isotónicas respecto a los humanos.

Las composiciones inmunogénicas comprenden una cantidad inmunológicamente efectiva de inmunogen, así como tantos otros componentes específicos como sean necesarios. Por “cantidad inmunológicamente efectiva” se 45 entiende que la administración de esa cantidad a un individuo, ya sea en una única dosis o como parte de una serie, es efectiva como tratamiento o prevención. Esta cantidad varía dependiendo de la salud y la condición física del individuo que se trate, la edad, el grupo taxonómico del individuo (por ejemplo, primate no humano, primate, etc.), la capacidad del sistema inmunitario del individuo para sintetizar anticuerpos, el grado de protección deseado, la formulación de la vacuna, la valoración de la situación médica por parte del médico tratante y otros factores 50 relevantes. Se espera que la cantidad descienda en un amplio rango para que puede ser determinada mediante ensayos rutinarios. El tratamiento pos dosis puede ser una única dosis o una serie de dosis múltiples (por ejemplo incluyendo dosis de refuerzo). La composición puede administrarse junto a otros agentes inmunoreguladores.

Una composición inmunogénica incluye, un adyuvante de sal de aluminio, como hidróxidos de aluminio (incluyendo 55 oxihidróxidos), fosfatos de aluminio (incluyendo hidroxifosfatos), sulfato de aluminio, etc. [Capítulos 8 y 9 en la ref. 163]. Las sales de aluminio (fosfatos de aluminio y particularmente los hidroxifosfatos, y/o hidróxidos y particularmente oxihidróxido) son útiles para la inmunización parenteral.

Expresión proteica 60

Las técnicas de expresión bacteriana son conocidas en la disciplina. Un promotor bacteriano es cualquier secuencia de ADN capaz de unirse con ARN polimerasa bacteriana y de iniciar la transcripción “corriente abajo” (3') de una secuencia codificante (por ejemplo gen estructural) en el ARNm. Un promotor tendrá una región de inicio de la transcripción que, normalmente, se encuentra próxima al extremo 5' de la secuencia codificante. Esta región de 65 inicio de la transcripción suele incluir un sitio de unión de ARN polimerasa y un sitio de inicio de la transcripción. Un

promotor bacteriano puede también incluir una segunda región llamada operador, que puede solapar un sitio de unión de ARN polimerasa adyacente en el que comienza la síntesis de ARN. El operador permite la transcripción regulada negativa (inducible), como una proteína de gen represor que puede enlazar el operador y, por tanto, inhibir la transcripción de un gen específico. La expresión constitutiva puede tener lugar en ausencia de elementos reguladores negativos, como el operador. Además, la regulación positiva puede lograrse mediante una secuencia de 5 proteína de enlace de un gen activador que, cuando está presente, es una proteína activadora por catabolitos (CAP), que ayuda a iniciar la transcripción del operón lac en Escherichia coli (E. coli) [Raibaud et al., (1984) Annu. Rev. Genet. 18 : 173]. La expresión regulada puede, por lo tanto, ser positiva o negativa, aumentando o reduciendo de este modo la transcripción.

Las secuencias que codifican enzimas de rutas metabólicas proporcionan secuencias de promotor útiles. Entre los ejemplos se incluyen secuencias de promotor derivados de enzimas que metabolizan azúcares, como galactosa, lactosa (lac) [Chang et al.,, (1977) Nature 198 : 1056] y maltosa. Algunos ejemplos adicionales incluyen secuencias de promotor derivadas de enzimas biosintéticas como triptófano (trp) [Goeddel et al., (1980) Nucl. Acids Res. 8 : 4057; Yelverton et al., (1981) Nucl. Acids Res. 9 : 731; patente US 4,738,921; EP – A – 0036776 y EP – A – 15 0121775]. Los promotores beta lactamasa (bla) [Weissmann (1981) “The cloning of interferon and other mistakes.” En Interferon 3 (de. I. Gresser)], bacteriófago lambda [Shimatake et al., (1981) Nature 292 : 128] y T5 [patente US 4,689,406] también proporcionan secuencias promotoras útiles. Otro promotor interesante es un promotor de arabinosa inducible (pBAD).

Además, los promotores sintéticos que no tienen lugar en la naturaleza también funcionan como promotores bacterianos. Por ejemplo, las secuencias de activación de la transcripción de un promotor bacteriano o bacteriófago pueden unirse con las secuencias de operón de otro promotor bacteriano o bacteriófago, creando así un promotor híbrido sintético [patente US 4,551,433]. Por ejemplo, el promotor lac es un promotor híbrido trp – lac que comprende tanto promotor trp como secuencias de operón lac, reguladas por el represor lac [Amann et al., (1983) 25 Gene 25 : 167; de Boer et al., (1983) Proc. Natl. Acad. Sci. 80 : 21]. Además, un promotor bacteriano puede incluir de manera natura promotores de origen no bacteriano que tiene la capacidad de unirse a ARN polimerasa bacteriana e iniciar la transcripción. Un promotor natural de origen no bacteriano puede también acoplase a ARN polimerasa compatible para producir niveles más altos de expresión de algunos genes en procariotas. El sistema ARN polimerasa bacteriófago T7 / promotor es un ejemplo de un sistema acoplado [Studier et al., (1986) J. Mol. Biol. 30 189 : 113; Tabor et al., (1985) Proc Natl. Acad. Sci. 82 : 1074]. Además, un promotor híbrido también puede estar compuesto de un promotor bacteriófago y una región operadora de E. coli (EPO – A – 0267851).

Además de la secuencia promotora funcional, un sitio de unión de ribosomas también es útil para la expresión de genes extraños en procariotas. En E. coli, el sitio de unión de ribosomas se denomina secuencia Shine – Dalgarno 35 (SD) e incluye un codón de inicio (ATG) y una secuencia de 3 a 9 nucleótidos localizada de 3 a 11 nucleótidos arriba del codón de inicio [Shine et al., (1975) Nature 254 : 34]. La secuencia SD favorece la unión de ARNm al ribosoma mediante el apareamiento de bases entre la secuencia SD y el extremo 3' del ARNm 16S de E. coli [Steitz et al., (1979) “Genetic signals and nucleotide sequences in messenger RNA.” En Biological Regulation and Development: Gene Expression (de. R. F. Goldberger)]. Para expresar genes eucariotas y procariotas con sitios de unión de 40 ribosomas débiles [Sambrook et al., (1989) “Expression of cloned gened in Escherichia coli.” En Molecular Cloning: A laboratory Manual].

Una secuencia promotora puede estar unida directamente con la molécula de ADN, en cuyo caso el primer aminoácido del extremo N – Terminal siempre será una metionina, codificada por el codón de inicio ATG. Si se 45 desea, la metionina del extremo N – Terminal puede ser desprendida de la proteína mediante incubación in vitro con bromuro de cianógeno o por incubación, tanto in vivo como in vitro, con una peptidasa de N – Terminal de metionina bacteriana (EP – A – 0219237).

Normalmente, las secuencias de terminación de la transcripción reconocidas por bacterias son regiones reguladores 50 localizadas en el extremo 3' del codón de terminación de la traducción, y, por tanto, junto al promotor que flanquea la secuencia codificante. Estas secuencias dirigen la transcripción de un ARNm que puede ser traducido al polipéptido codificado por el ADN. Las secuencias de terminación de la transcripción suelen incluir secuencias de ADN de unos 50 nucleótidos, capaces de formar estructuras tallo – lazo que ayudan a terminar la transcripción. Algunos ejemplos incluyen secuencias de terminación de la transcripción derivadas de genes con promotores fuertes, como el gen trp 55 en E. coli y otros genes biosintéticos.

Normalmente, los componentes anteriormente descritos, incluyendo un promotor, la secuencia de señal (si se desea), la secuencia codificante de interés y la secuencia de terminación de la transcripción, se unen en constructos de expresión. Los constructos de expresión son, a menudo, conservados en un replicón, como un elemento 60 extracromosómico (por ejemplo plásmidos) capaz de mantenerse estable en un huésped, como una bacteria. El replicón tendrá un sistema de replicación, permitiendo así que se mantenga en un huésped procariota o para la expresión, clonación o amplificación. Además, un replicón puede ser un plásmido de alto o bajo número de copias. Un plásmido de alto número de copias tiene, en general, un número de copias que oscila entre 5 y 200 y suele estar en 10 y 150. Un huésped que contenga que plásmido de alto número de copias contendrá, preferiblemente, al 65 menos 10 y, más preferiblemente, al menos 20 plásmidos. Puede seleccionarse tanto un vector de alto número de

copias como de bajo número de copias, dependiendo del efecto del vector y de la proteína extraña del huésped.

Alternativamente, los constructos de expresión pueden integrarse en el genoma bacteriano con un vector integrativo. Los vectores integrativos suelen contener, al menos, una secuencia homóloga al cromosoma bacteriano que permite al vector integrarse. Las integraciones parecen ser resultado de recombinaciones entre ADN homólogo en el vector y 5 el cromosoma bacteriano. Por ejemplo, los vectores integrativos constructos con ADN de diversas cepas de Bacillus integran el cromosoma del Bacillus (EP – A – 0127328). Los vectores integrativos también pueden estar compuestos de secuencias de bacteriófagos o transposones.

Normalmente, los constructos de expresión extracromosómica e integrativa pueden contener marcadores 10 seleccionables que permitan seleccionar las cepas bacterianas que han sido transformadas. Los marcadores seleccionables pueden expresar en el huésped bacteriano y pueden incluir genes que vuelven a la bacteria resistente a fármacos como ampicilina, cloranfenicol, eritromicina, kanamicina (neomicina) y tetraciclina [Davies et al., (1978) Annu. Rev. Microbiol. 32 : 496]. Los marcadores seleccionables pueden también incluir genes biosintéticos, como los que existen en las secuencias biosintéticas de histidina, triptófano y leucina. 15

Alternativamente, algunos de los componentes anteriormente descritos, pueden estar juntos en vectores de transformación. Los vectores de transformación suelen estar compuestos de un marcador seleccionable que se mantiene en un replicón o se desarrolla en un vector integrativo, como se ha descrito anteriormente.

Los vectores de expresión y transformación, tanto replicones extracromosómicos como vectores de integración, se ha desarrollado para la transformación en numerosas bacterias. Por ejemplo, los vectores de expresión se han desarrollado para, inter alia, las siguientes bacterias: Bacillus subtilis [Palva et al., (1982) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79 : 5582; EP – A - 0036259 y EP – A – 0063953; WO 84/04541], Escherichia coli [Shimatake et al., (1981) Nature 292 : 128; Amann et al., (1985) Gene 40 : 183; Studier et al., (1986) J. Mol. Biol. 759 : 113; EP – A – 0036776, EP – 25 A – 0136829 y EP – A – 0136907], Streptococcus cremoris [Powell et al., (1988) Appl. Environ. Microbiol. 54 : 655]; Streptococcus lividans [Powell et al., (1988) Appl. Environ. Microbiol. 54 : 655], Streptomyces lividans [patente US 4,745,056].

Los procedimientos de introducción de ADNs exógenos en huésped bacterianos se conocen en la disciplina y, 30 normalmente, incluyen la transformación de bacterias tratas con CaCl2 u otros agentes, como cationes divalentes y DMSO. El ADN también puede introducirse en células bacteriana por electroporación. Los procedimientos de transformación varían según la especie de la bacteria que se va a transformar. Véase por ejemplo [Masson et al., (1989) FEMS Microbiol. Lett. 60 : 213; Palva et al., (1982) Proc. Natl. Acad. Sci. USA 79 : 5582; EP – A – 0036259 y EP – A – 0063953; WO 84/04541, Bacillus], [Miller et al., (1988) Proc. Natl. Acad. Sci. 55 : 856; Wang et al., (1990) J. 35 Bacteriol. 772 : 949, Campy lobacter], [Cohen et al., (1973) Proc. Natl. Acad. Sci. 69 : 2110; Dower et al., (1988) Nucleic Acids Res. 76 : 6127; Kushner (1978) "An improved method for transformation of Escherichia coli with ColEl -derived plasmids. In Genetic Engineering: Proceedings of the International Symposium on Genetic Engineering.” (eds. H.W. Boyer and S. Nicosia); Mandel et al., (1970) J. Mol. Biol. 53 : 159; Taketo (1988) Biochim. Biophys. Ada 949 : 318; Escherichia], [Chassy et al., (1987) FEMS Microbiol. Lett. 44 : 173 Lactobacillus]; [Fiedler et al., (1988) 40 Anal. Biochem 770 : 38, Pseudomonas]; [Augustin et al., (1990) FEMS Microbiol. Lett. 66 : 203, Staphylococcus], [Barany et al., (1980) J. Bacteriol. 744 : 698; Harlander (1987) "Transformation of Streptococcus lactis by electroporation, in: Streptococcal Genetics” (ed. J. Ferretti and R. Curtiss III); Perry et al., (1981) Infect. Immun. 32 : 1295; Powell et al., (1988) Appl. Environ. Microbiol. 54 : 655; So kuti et al., (1987) Proc. 4th Evr. Cong. Biotechnology 7 : 412, Streptococcus]. 45

General

El término “que comprende” significa “que incluye” así como “formado por”, por ejemplo una composición “que comprende” X puede consistir exclusivamente en X o puede incluir algo adicional, por ejemplo X + Y. 50

El término “aproximadamente” es relación a un valor numérico x significa, por ejemplo, x ± 10 %.

La palabra “sustancialmente” no excluye “completamente”, por ejemplo una composición que está “sustancialmente libre” de Y puede estar completamente libre de Y. Cuando sea necesario, la palabra “sustancialmente” puede 55 omitirse de la definición de la invención.

“Identidad de secuencia” se determina, preferiblemente, por el algoritmo de Smith – Waterman como se utilizó en el programa MPSRCH (Oxford Molecular), utilizando una búsqueda por huecos afines con los parámetros gap open penalty = 12 y gap extension penalty = 1. 60

Tras el serotipo, la clasificación meningocócica incluye serogrupo, serosubtipo y, después, inmunotipo, y la nomenclatura estándar los clasifica como serotipo, serogrupo, serosubtipo e inmunotipo, cada uno separado por un colon, por ejemplo B : 4 : P1,15: L3, 7, 9. En el serotipo B, algunas cepas causan, a menudo, enfermedades (hiperinvasiva), algunas cepas causan formas más severas de enfermedad que otras (hipervirulenta), y otras no 65 causan casi enfermedades. Se conocen siete cepas hipervirulentas, llamadas subtipo I, III y IV – I, complejo ET – 5,

complejo ET – 37, cúmulo A5 y cepa 3. Estas han sido definidas por electroforesis de enzimas multilocus (MLEE), pero también se ha utilizado tipificación multilocus de secuencias (MLST) para clasificar [referencia 16]. Los cuatro grupos hipervirulentos principales son los complejos ST32, ST44, ST8 y ST11.

El término “alquilo” se refiere a los grupos alquilo tanto de cadena recta como de cadena ramificada. El grupo alquilo 5 puede verse interrumpido por 1, 2 o 3 heteroátomos seleccionados del grupo formado por – O – ,– NH – o – S –. El grupo alquilo puede también verse interrumpido por 1, 2 o 3 enlaces dobles y / o triples. Sin embargo, el término “alquilo” se refiere, normalmente, a grupos alquilo que no tienen interrupciones de heteroátomos o interrupciones de enlaces dobles o triples. Cuando se hace referencia a alquilo de C1-12, se entiende que el grupo alquilo puede contener cualquier número de átomos de carbono entre 1 y 12 (por ejemplo C1 , C2, C3 , C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, 10 C11, C12). De manera similar, cuando se hace referencia a alquilo de C1-6, se entiendo que el grupo alquilo puede contener cualquier número de átomos de carbono entre 1 y 6 (por ejemplo C1 , C2, C3 , C4, C5, C6).

El término “cicloalquilo” incluye grupos cicloalquilo, policicloalquilo y cicloalquileno, así como combinaciones de los mismo con grupos alquilo, como grupos cicloalquilo. El grupo cicloalquilo puede verse interrumpido por 1, 2 o 3 15 heteroátomos seleccionados del grupo formado por – O – ,– NH – o – S –. Sin embargo, el término “cicloalquilo”, normalmente, se refiere a grupos cicloalquilo que no tienen interrupciones de heteroátomos. Algunos ejemplos de grupos cicloalquilo incluyen grupos ciclopentilo, ciclohexilo, ciclohexenilo, ciclohexilmetilo y adamantilo. Cuando se hace referencia a cicloalquilo C3-12, se entiende que el grupo cicloalquilo puede contener cualquier número de átomos de carbono entre 3 y 12 (por ejemplo C3 , C4, C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12). 20

El término “arilo” aquí utilizado se refiere a un grupo aromático como fenilo o naftilo. Cuando se hace referencia a arilo de C5-12, se entiende que el grupo arilo puede contener cualquier número de átomos de carbono entre 5 y 12 (por ejemplo C5, C6, C7, C8, C9, C10, C11, C12).

El término “C5-12 arilo – C1-6 alquilo” se refiere a grupos como bencilo, feniletilo y naftilmetilo.

Los grupos protectores del nitrógeno incluyen grupos sililo (como TMS, TES, TBS, TIPS), derivados de acilo (como ftalimidas, trifluoroacetamidas, metoxicarbonilo, etoxicarbonilo, t – butoxicarbonilo (Boc), benciloxicarbonilo (Z o Cbz), 9 – fluorenilmetoxicarbonilo (Fmoc), 2 – (trimetilsililo) etoxi carbonil, 2, 2, 2 – tricloroetoxicarbonilo (Troc)), 30 derivados de sulfonilo (como β – trimetilsililetanosulfonilo (SES)), derivados de sulfenilo, C1-12 alquilo, bencilo, benzhidrol, tritil, 9 – fenilfluorenil, etc. Un grupo protector del nitrógeno preferido es Fmoc.

BREVE DESCRIPCIÓN DE LAS FIGURAS

La Figura 1 muestra la secuencia nucleótida de la región corriente arriba de NMB1870.

La Figura 2 es una representación esquemática de la estructura de proteínas TbpB y de antígenos NMB2132 y NMB1870. Se indican los péptidos señal y las regiones proximales ricas en glicina. Se indican cinco cajas conservadas por diferentes motivos y sus posiciones están mapeadas en la secuencia proteínica. 40

La Figura 3 muestra el incremento de los niveles de NMB1870 en N. meningitidis MC58 durante la curva de crecimiento.

La Figura 4 muestra el incremento de los niveles de NMB1870 en el sobrenadante en el mismo período. Los niveles de PorA y NMB1380 no incrementan. Los números sobre las líneas se refieren a la OD620nm del cultivo. 45 KO indica un mutante knockout NMB1870 de MC58, y Wcl se mantiene para el control del lisado de células.

La Figura 5 muestra OMVs probadas con anti – NMB1870.

La Figura 6 muestra análisis FACS de MC58 encapsulado o un mutante MC58 no encapsulado utilizando anti – 50 NMB1870.

La Figura 7 es un Western blot de un gradiente de geles SDS – PAGE cargado con lisados celulares de altos (líneas 1 y 2), medios (3 y 4) y bajos (5 y 6) expresores NMB1870. La línea 7 contiene un NMB1870 knockout de MC58. Las líneas son: (1) MC58; (2) H44 / 76; (3) NZ394 / 98; (4) 961 – 5945; (5) 67 / 00; (6) M1239; (7) 55 MC58nmb1870.

La Figura 8 muestra FACS y títulos bacterianos para cada expresador alto, medio y bajo y también para el NMB1870 knockout. Los expresores medio y bajo tienen secuencias aminoácidas NMB1870 idénticas, con un 91,6 % de emparejamiento con MC58. 60

La Figura 9 es un dendrograma que muestra el grupo de cepas según las distancias de la proteína NMB1870. Las etiquetas “1”, “2” y “3” indican las tres variantes. Los números en los corchetes indican el número de cepas con secuencia idénticas presentes en cada rama del dendrograma. Se indican las razas hipervirulentas, seguidas del número de cepas cuando este es diferente del número total. Los serotipos diferentes de B también se 65 muestran. Las cepas de tres tipos (MC58, 961 – 5965 y M1239) y otras cepas utilizadas en el análisis serológico

están en círculos.

La Figura 10 es una secuencia de alineación de la variante 1 (MC58), la variante 2 (961 – 5945) y la variante 3 (M1239). Los números aminoácidos comienzan a partir de la cisteína que se supone el primer aminoácido de la proteína madura. Los fondos gris y negro indican residuos conservados e idénticos, respectivamente. 5

La Figura 11 muestra análisis FACS de suero contra la variante 1 (primera fila), la variante 2 (segunda fila) y la variante 3 (tercera fila), utilizando la cepa de la variante 1 (MC58), la variante 2 (961 – 5945) y la variante 3 (M1239). El suero de control contra el polisacárido capsular se muestra en la fila 4 (anticuerpo monoclonal Seam3). El suero de control contra una proteína citoplasmática se muestra en la fila 5 (anti – NMB1380). La fila 6 10 contiene los mutantes knockout (KO) de cada cepa, probada con antisuero homólogo.

La Figura 12 (variante 1), 13, (variante 2), y 14 (variante 3) muestran dendrogramas para tres variantes separadas de NMB1870, clasificados por tipos multilocus de secuencias (ST).

MODOS DE LLEVAR A CABO LA INVENCIÓN

NMB1870 en la cepa MC58 del serotipo B – identificación del codón de inicio

El gen NMB1870 se identificó en las secuencias genómicas de MenB y MenA publicadas por el Instituto de 20 Investigación Genómica (TIGR) y el Sanger Center, respectivamente [2, 4; NMB1870 y NMA0586]. Sin embargo, hay una discrepancia sobre la posición de codón de inicio ATG como el codón de inicio MenB es 120bp corriente arriba del codón de inicio MenA. En contraste a ambas anotaciones de trabajos anteriores, la presente invención sitúa el codón de inicio como un codón GTG que está corriente abajo de los codones de inicio del trabajo anterior (18bp corriente abajo para MenA, 138bp para MenB) y coincide con la referencia 8. 25

Como se muestra en la Figura 1, el codón de inicio GTG (+1) es consistente con la presencia de un sitio de unión de ribosomas correctamente separado y con la predicción de la señal lipoprotéica. El codón de inicio MenB del trabajo anterior de TIGR se muestra en una caja, y el codón de inicio de Sanger se muestra en un círculo. Los repetidos invertidos se muestran por flechas horizontales. 30

NMB1870 es un gen monocistrónico localizado 157 bases corriente abajo del codón de terminación del gen nmb1869 fructosa-bifosfato aldolasa. En MenA Z2491 la organización global es similar, pero 31 pares de bases (bp) corriente arriba del codón de inicio GTG hay una inserción de 186 nucleótidos que son homólogos a una región interna de repetición de IS1106 y están flanqueadas por dos pares de 16 bases repetidas invertidas. Un sitio de 35 unión supuesta de ribosomas (matizado) está presente 8 bp corriente arriba del codón de inicio GTG. Una caja fur (11 / 19 emparejamientos con el consenso de caja fur de E. coli [178], SECs ID Nº 74 y 75) se localiza 35 bp corriente arriba del codón de inicio, como se predijo con los FindPatters GCG de inicio de la SEC ID Nº 75 y permite un máximo de nueve malemparejamientos. Las secuencias promotoras supuestas también fueron detectadas.

Se utilizó la suite GCG Wisconsin Package (version 10.0) para el análisis de secuencia por ordenador de las secuencias génicas y protéicas. El programa PSORT [179] se utilizó para la predicción de la localización. NMB1870 tiene la señal típica de una lipoproteína de superficie expuesta, caracterizada por un péptido señal con un motivo caja - lipo del tipo – Lu – X – X – Cys – , donde la Cisteína estaba seguida de Serina, un aminoácido asociado generalmente con la localización de la membrana externa de lipoproteínas [180]. La caja - lipo se pierde en el 45 gonococo debido a una inserción de base única desplazada (G) tras el nucleótido 36 de MC58, reestableciendo este desfase por una inserción 8 bp tras la posición 73.

La proteína madura MC58 se predice como una lipoprotína con un peso molecular de 26.964 Da y un pI de 7,96, y se caracteriza por la presencia de cuatro glicinas corriente abajo del motivo caja - lipo. 50

Un segundo análisis de predicción de estructura secundaria utilizando el programa PredictProtein [181] indica que NMB1870 es una proteína globular compuesta, en su mayoría, de beta – láminas.

Análisis de secuencia 55

Se utilizó el algoritmo PSI – BLAST para búsquedas por homología [182] empleando bases de datos de proteínas no redundantes. No se encontró ninguna proteína no homóloga al buscar bases de datos de proteínas eucariotas y procariotas existentes no redundantes en NCBI, incluyendo el genoma humano, sugiriendo así que NMB1870 es específico para Neisseria. Sin embargo, se encontró una región con algo de homología (28 % de identidad para 146 60 aminoácidos) con la parte C – Terminal de la proteína de unión de la transferrina TfbA de Actinobacillus pleuropneumoniae [183] (Figura 2). Una vista más cercana de esta región reveló homologías también con las proteínas de unión de la transferrina de N. meningitidis [184], H. influenzae [185], Moraxella catarrhalis [186] y con el antígeno de superficie NMB2132 de N. meningitidis, anteriormente anotado como homólogo TbpB [3].

Para ver si esta homología de secuencia refleja una homología funcional, se dializaron recombinante NMB1870

(véase a continuación), transferrina humana hTF (Sigma T – 4132) y la mezcla de los dos (concentración final de 7 μM) O / N en PBS a 4 ºC. Tras la diálisis de 20 μl de cada proteína y la mezcla de ellas, se cargaron en una columna de gel de filtración (Amersham) HPLC Superdex 200 PC 3,2 / 30 utilizando PBS como tampón [187]. Se utilizaron Blue Dextran 2000 y ribonucleasa A, quimiotripsina A, ovalbúmina A y suero bovino de albúmina (amersham) con pesos moleculares estándar para calibrar la columna. El gel de filtración se realizó mediante un sistema Smart con 5 una velocidad de flujo de 0,04 ml / min y el material eluido se analizó a 214 nm y 280 nm. (El volumen de retención NMB1870 fue 1,68 ml y 1,47 para htf.)

La proteína recombinante no se unió a la transferrina humana in vivo.

La caja Fur en el promotor sugiere que la expresión de NMB1870 puede regularse con hierro. Sin embargo, la expresión de la proteína no parece incrementar en condiciones de hierro bajo.

Una característica interesante de la proteína es la presencia de un segmento de cuatro glicinas corriente abajo de la cisteína lipidada. Se encuentran tres o más glicinas consecutivas corriente abajo de una cisteína lipididada también 15 en otras cinco lipoproteínas de N. meningitidis, llamadas proteína B de unión de la transferrina (TbpB), componente de la membrana externa de un transportador ABC de NMB0623, proteína hipotética NMB1047, homólogo de TbpB de NMB2132 y lipoproteína AspA [188]. En ninguna de estas proteínas la secuencia poli – glicina está codificada por una prolongación poli – G, sugiriendo que esta característica no suele generar modulación antigénica.

Una búsqueda de lipoproteínas con una región rica en glicina se llevó a cabo en 22 secuencias genómicas completas recuperadas en NCBI [189] utilizando FindPatterns. La búsqueda recuperó 29 lipoproteínas en algunas pero no en todas las especies bacterianas. Los organismos con este tipo de lipoproteínas incluyen tanto bacterias Gram negativas como Gram positivas, incluyendo Haemophilus influenzae, Enterococcus fecalis, Mycobacterium tuberculosis, Lysteria monocytogenes y Staphilococcus aureus, mientras otras como E. coli, Bacillus subtilis, 25 Helicobacter pylori, Streptococcus pneumoniae, S. pyogenes y Vibrio cholerae no tenían ninguna. La mayoría de las lipoproteínas con esta señal pertenecen a transportadores ABC, seguidos de proteínas de función desconocida. Aunque esta característica común de la estructura primaria sugiere un papel común para las glicinas repetidas, la función es desconocida. Sin embargo, puede servir para guiar las lipoproteínas a una ruta específica de secreción y localización de superficie [190]. 30

Secuenciación para otras cepas

Se seleccionaron 70 cepas representativas de la diversidad genética y geográfica de la población de N. meningitidis para una investigación más profunda de NMB1870. Las cepas derivan de 19 países diferentes, el 73 % pertenecen 35 al serotipo B y 32 se aislaron durante los últimos cinco años. El grupo de cepas incluye, en su mayoría, cepas del serotipo B, algunas cepas de los serotipos A, C, Y, W135 y Z y una cepa de N. gonorrhoeae y N. cinerea. Las cepas se describen más detalladamente en las referencias 191 y 192. Algunas cepas se encuentran disponibles en ATCC (por ejemplo la cepa MC58 está disponible bajo la referencia Baa – 335).

El gen NMB1870 se amplificó utilizando cebadores externos a la secuencia codificadora (A1, SEC ID Nº 55; y B2, SEC ID Nº 56). Aproximadamente 10 ng de AND cromosómico se empleó como plantilla para la amplificación. Las condiciones de PCR fueron: 30 ciclos, 94 ºC durante 40”, 58 ºC durante 40” y 68 ºC durante 40”. Los fragmentos de PCR se purificaron por el kit Qiagen QIAquick PCR Purification y se sometieron a análisis de secuencia, que se llevó a cabo empleando ABI 377 Automatic Sequencer. La secuenciación se llevó a cabo utilizando primers A1, B2, 22 45 (SEC ID Nº 57) y 32 (SEC ID Nº 58).

El gen se detectó por PCR en las 70 cepas de Neisseria. En N. lactamica se podría haber detectado un ligamiento mediante un Western blot, pero el gen no podría haberse amplificado.

La secuencia nucleótida del gen se determinó en las 70 cepas. Se codificaron un total de 23 proteínas diferentes (SEC ID Nº 1 a 23). El análisis por ordenador de estas 23 secuencias, utilizando el algoritmo de Kimura y Jukes – Cantor, las dividió en tres variantes (Figura 9). El dendrograma se obtuvo comenzando el alineamiento de secuencia múltiple de las secuencias protéicas de NMB1870 (PileUP) utilizando el método Protein Sequence Parsimony Method (ProtPars), un programa disponible en el pack Phylogeny Inference (Phylip) y se confirmó con el programa 55 GCG program Distances, utilizando los algoritmos de Kimura y Jukes – Cantor.

Se determinaron las secuencias de NMB1870 de otras 100 cepas. Muchas de ellas eran idénticas a una de las SECs ID Nº 1 a 23, pero 19 secuencias únicas se presentan como las SECs ID Nº 140 a 158.

Las figuras 12 a 14 muestran dendrogramas de varias secuencias, clasificadas por tipos de multilocus de secuencias ST. En la variante 1 (Figura 12) la cepa referencia es MC58, siendo la identidad de secuencia más baja con la referencia de 89,4 % contra una media del 93,7 %. En la variante 2 (Figura 13) la cepa referencia es 2996 y las secuencias tienen un 93,4 % de identidad (media de 96,3 %). En la variante 3 (Figura 14) la identidad más baja respecto a la cepa referencia M1239 es 94,7 % (media de 95,8 %). ST32cpx es el grupo hipervirulento más 65 homogéneo, albergando solo una secuencia NMB1870 de la variante 1 (también solo una forma de NMB1343 y de

NadA).La mayoría de cepas ST44cpx albergan la variante 1 (varias secuencias diferentes) de NMB1870, algunas con 3 variantes (secuencia única). Estos datos sugieren que ST32cpx está próximo a ST44cpx, en comparación a otros grupos, que coinciden con los datos basados en el genotipo de PorA (clase III). Los complejos ST11 y ST8 se representan casi siempre por secuencias diferentes en la variante 2 de NMB1870, sugiriendo que estos complejos están cercanos, en comparación a otros grupos, y coinciden con el genotipo de PorA (calse II). ST11cpx alberga las 5 tres variantes, indicando que es el grupos hipervirulento más diverso de los cuatro.

Se seleccionaron arbitrariamente las cepas MC58, 961 – 5945 y M1239 como cepas para las variantes 1, 2 y 3, respectivamente. La identidad de secuencia entre los tres tipos de cepas se muestra en la Figura 10. La identidad aminoácida fue de 74,1 % entre las variantes 1 y 2, 62,8 % entre las variantes 1 y 3 y 84,7 % entre las variantes 2 y 10 3. Las secuencias en las que cada variante estaba bien conservada, la más distante muestra 916, %, 93,4 % y 93,2 % de identidad respecto a sus cepas, respectivamente. N. cinerea pertenece a la variante 1, y comparte un 96,7 % de homología con MC58. Como se muestra en la Figura 9, la variante 1 alberga todas las cepas de las líneas ET – 5 hipervirulentas, la mayoría de las líneas de las 3 razas, las cepas del serotipo A, dos aislados reciente de W135 y uno de ET – 37. La variante 2 alberga todas las cepas del complejo hipervirulento A4, de los serotipo Y y Z, un 15 antiguo aislado w135 y cinco cepas de ET – 37. La variante 2 alberga cuatro únicas cepas ST, una cepa de Et – 37, una línea de cepa 3 y gonococo.

Las cepas de cada grupo y sus secuencias NMB1870 son las siguientes:

gbl85 (secuencia compartida con ES14784, M.00.0243291) m4030 (secuencia compartida con M3812) m2197 m2937 iss1001 (secuencia compartida con NZ394/98, 67/00, 93/114, bz198, m1390, nge28, 14996, 65/96, ISS1120, S59058, ISS1017, ISS1043, ISS1026, ISS1102, ISS1106, ISS656, ISS678, ISS740, ISS749, ISS995, ISS845, ISS1167, ISS1157, ISS1182, M4717, M6094, D8273) lnpl7592 (secuencia compartida con 00 – 241341, 00 – 241357, 2ND80, 2ND221, ISS1142) f6124 (secuencia compartida con 205900) m198/172 (secuencia compartida con bz133, gb149, nm008, nm092, ES14963, FN131218, S5902, S90307, M4105, ISS1180, FN131345) mc58 (secuencia compartida con 30/00, 39/99, 72/00, 95330, bz169, bz83, cu385, h44/76, ml 590, m2934, m2969, m3370, m4215, m4318, n44/89, 14847, ES14898, lnpl5709, lnpl7391, lnp17503, FN131654, M3985, S590104, S9029, S9097, D8346, FN131682, ISS832, 1SS648, ISS1067, ISS1071, ISS1159) FN131217 ES14933 GB0993 M6190 F19324 ISS1113 gb0345 (secuencia compartida con M1820, ISS1082) M0445 17 secuencias, 98 cepas

L93/4286 m2671 961-6945 (secuencia compartida con 2996, 96217, 312294, 11327, a22, ISS1141, ISS1173, ISS759, ISS743, ISS866, F17094, NMB, SWZ107) gb013 (secuencia compartida con e32, m1090, m4287, 66094, M3153, M4407, NGH36) 860800 (secuencia compartida con 599) 95N477 (secuencia compartida con 90-18311, c11, m986, F370/85, M.00.0243143, ISS838, ISS839, ISS1092, M1569) 1000 (secuencia compartida con m1096, M2552, M4458, M5149, M6208) m3279 ( secuencia compartida con bz232, dk353, m3697, ngh38, M5258, D8221) MK82 C4678 ISS1133 NG6/88 M0579 F16325 15 secuencias, 56 cepas

m3813 m1239 ngpl65 gb355 (secuencia compartida con m3369, D8300, gb0364, M2441) gb988 [fa1090 gonococo] 7 secuencias, 11 cepas

NB: la abreviatura “gb” al principio de una cepa significa “M.01.0240”.

Las SECs ID Nº 139 (cepa 220173i), 140 (cepas gb101 y ISS908) y 141 (cepa nge31) están distantes de estas tres 55 variantes (al igual que, en menor grado, la cepa m3813).

En la variante 1, se ha visto la secuencia de la cepa lnp17592 (también se ha visto en las cepas 00 – 241341, 00 – 241357, 2ND80, 2ND221 e ISS1142) en el serotipo W135 Haji. En las cepas Haji, la secuencia NadA (SEC ID Nº 143) es una recombinación de los alelos 2 y 3 [191, 192]. 60

Clonación, expresión y purificación en E. coli

Se amplificaron los genes de NM1870 por PCR a partir de las cepas MC58, 961 – 5945 y M1239 del genoma de N. meningitidis. Los cebadores hacia adelante e inversos se diseñaron para amplificar la secuencia codificadora de 65 nmb1870 desprovista de la secuencia codificadora para el péptido líder supuesto. Las variantes M1239 y 961 – 5945

se encontraron no expresables en E. coli. Por lo tanto, se expresaron añadiendo al extremo N – Terminal la secuencia SEC ID Nº 46, presente en la proteína gonocócica pero ausente en el equivalente meningocócico. Los oligonucleótidos utilizados para la amplificación fueron los siguientes:

Cepas

Hacia adelante Inverso

MC58

CGCGGATCCCATATGGTCGCCGCCGACATCG (“For1”; SEC ID Nº 47) CCCGCTCGAGTTGCTTGGCGGCAAGGC (“Rev1”; SEC ID Nº 48)

961 – 5945

CGCGGATCCCATATGGGCCCTGATTCTGACCGCCTGCAGCAGCGGAGGGTCGCCGCCGACATCGG (“For2”; SEC ID Nº 49) CCCGCTCGAGCTGTTTGCCGGCGATGCC (“Rev2”; SEC ID Nº 50)

M1239

CGCGGATCCCATATGGGCCCTGATTCTGACCGCCTGCAGCAGCGGAGGGGAGGGGGTGGTGTCCC (“For3”; SEC ID Nº 51) GCCCAAGCTTCTGTTTGCCGGCGATGCC (“Rev3”; SEC ID Nº 52)

Los sitios de restricción, correspondientes a NdeI para los cebadores hacia adelante y a XhoI (HindIII para M1239) para los cebadores inversos, están subrayados. Para los cebadores hacia adelante 961 – 5945 y M1239, la parte de secuencia gonocócica está en cursiva y las secuencias meningocócicas coincidentes de NMB1870 están en negrita. 20

Las condiciones de PCR en el casi de la combinaciónde cebador For1 / Rev1 fueron: desnaturalización a 94 ºC durante 30”, hibridación a 57 ºC durante 30”, extensión a 68 ºC durante 1 min (5 ciclos), desnaturalización a 94 ºC durante 30”, hibridación a 68 ºC durante 30”, extensión a 68 ºC durante 1 min (30 ciclos). En el caso de las combinaciones de cebadores: For2 / Rev2, For3 / Rev2 y For3 / Rev3: 94 ºC durante 30”, 68 ºC durante 1 min (5 25 ciclos), 94 ºC durante 30”, 71 ºC durante 30”, 68 ºC durante 1 min (30 ciclos).

El gen completo nmb1870 se amplificó a partir del genoma de MC58 utilizando los siguientes cebadores: f–lFor (CGCGGATCCCATATGAATCGAACTGCCTTCTGCTGCC; SEC ID Nº 53) y f–lRev (CCCGCTCGAGTTATTGCTTGGCGGCAAGGC; SEC ID Nº 54) y las siguientes condiciones: 94 ºC durante 30”, 58 30 ºC durante 30”, 72 ºC durante 1 min (30 ciclos).

La PCR se llevó a cabo en aproximadamente, 10 ng de ADN cromosómico utilizando High Fidelity Taq DNA Polymerase (Invitrogen). Los productos de PCR fueron diferidos con Ndel y Xhol y clonados en los sitios Ndel / Xhol depET – 21b + vector de expresión (Novagen). 35

Las proteínas recombinantes se expresaron como fusiones His – tag en E. coli y se purificaron con MCAC (Cromatografía de Afinidad a Metales), como se describió anteriormente [3] y se utilizó para inmunizar ratones para obtener antisuero. Se utilizó E. coli DH5α para las clonaciones y BL21 (DE3) para la expresión.

Mutantes isogénicos nmb1870 y siaD

Los mutantes isogénicos knockout en los que se truncó el gen nmb1870 y se reemplazó con un casete antibiótico de eritromicina, se prepararon transformando las cepas MC58, 961 – 5945 y M1239 con el plásmido pBSΔnmb1870ERM. Este plásmido contiene el gen resistente a la eritromicina en las regiones corriente arriba y 45 corriente abajo de nmb1870 de 500bp. Estas regiones se amplificaron a partir del genoma de MC58 utilizando los siguientes nucleótidos: Ufor GCTCTAGACCAGCCAGGCGCATAC (SEC ID Nº 59, Xbal sitio subrayado); URev TCCCCCGGGGACGGCATTTTGTTTACAGG (SEC ID Nº 60, Smal subrayado); DFor TCCCCCGGGCGCCAAGCAATAACCATTG (SEC ID Nº 61, Smal subrayado) y Drev CCCGCTCGAGCAGCGTATCGAACCATGC (SEC ID Nº 62, Xhol subrayado). Se generó una cápsula mutante 50 deficiente utilizando el mismo enfoque. El gen siaD se eliminó y se reemplazó con ermC utiliazndo el plásmido pBSΔCapERM. Las regiones corriente arriba y corriente abajo de 1000 bp y 1056 bp, respectivamente, se amplificaron a partir del genoma de MC58 utilizando los siguientes cebadores: UCapFor GCTCTAGATTCTTTCCC GAACTCTC (SEC ID Nº 63, Xbal subrayado); UcapRev TCCCCCGGGCCCGTATCATCCACCAC (SEC ID Nº 64, Smal subrayado); DCapFor TCCCCCGGGATCCACGCAAATACCCC (SEC ID Nº 65, Smal subrayado) y DCapRev 55 CCCGCTCGAGATATAAGTGG GACGGA (SEC ID Nº 66, Xhol subrayado). Los fragmentos amplificados se clonaron en pBluescript y se transformaron en cepa MC58 naturalmente competente de N. meningitidis. La mezcla se colocó en una placa de agar GC, incubada durante 6 horas a 37 ºC, 5 % de CO2 y, a continuación, se diluyó en PBS y se esparció en placas de agar GC que contienen 5 μg / ml de eritromicina. La deleción del gen nmb1870 en las cepas MC58Δnmb1870, 961 – 5945Δnmb1870 y M1239Δnmb1870 se confirmó por PCR; la falta de expresión de 60 NMB1870 se confirmó mediante un análisis de Western blot. La deleción del gen siaD y la falta de expresión capsular en la cepa MC58ΔsiaD se confirmaron mediante PCR y FACS, respectivamente.

Lipoproteínas

Para investigar la lipidación de NMB1870, se testó la incorporación de palmitato de la cepa BL21 (DE3) de E.coli

recombinante que lleva la longitud completa del gen nmb1870 tal y como se describe en la referencia 193.

Las cepas meningocócicas MC58 y MC58Δnmb1870 fueron cultivadas en un medio GC y marcadas con ácido palmítico (Amersham) [9,103 – H]. Las células del cultivo de 5 ml se lisaron por ebullición durante 10 min se centrifugaron a 13.000 rpm. Se precipitaron los sobrenadantes con TCA y se lavaron dos veces con acatona fría. Se 5 suspendieron las proteínas en 50 µl de SDS al 1,0 % y se analizaron 15 µl por SDS –PAGE se manchó con azul brillante de Coomassie, se fijó y se empapó durante 15 minutos en una solución de Amplify ( Amersham ). Los geles se expusieron en Hyperfilm MP ( Amersham ) a -80 ºC durante tres días.

Se detectó en MC58 una banda radioactiva del peso molecular apropiado, pero no se detectó en el mutante 10

knockout Δnmb1870. El recombinante de E. coli cultivado en presencia de ácido palmítico [9, 10 – 3 - H] - también produce una banda radiactiva en el peso molecular esperado, confirmando que la E. coli reconoce el motivo de lipoproteína y añade una cola lipídica a la proteína recombinante.

Detección de la proteína 15

Se cultivó la cepa MC58 a 37 ºC con un 5 % de CO2 en un medio GC en una fase estacionaria. Se recogieron muestras durante el crecimiento (OD620nm 0,05 - 0,9 ). Se cultivó MC58Δnmb1870 hasta una OD620nm de 0,5. Las células bacterianas se recogieron por centrifugación, se lavaron una vez con PBS, se resuspendieron en varios volúmenes de PBS con el fin de estandarizar los valores de OD. El sobrenadante del cultivo se filtró usando un filtro 20 de 0,2 µm y se precipitó 1 ml mediante la adición de 250 µl de ácido tricloroacético al 50 % (TCA). La muestra se incubó en hielo durante 2 horas, se centrifugó durante 40 min a 4 ºC y se lavó el pellet con etanol helado al 70 %, y se resuspendió en PBS. 3 µl de cada muestra (que corresponde a una OD620nm de 0,03) se cargó luego en geles de poliacrilamida al 12 % y se electrotransfirió a membranas de nitrocelulosa.

Los análisis de Western Blot se realizaron según los procedimientos estándar, utilizando anticuerpos policlonales generados contra la proteína expresada en E. coli, a una dilución 1 : 1000 , seguida de una dilución 1 / 2000 de

IgG anti - humana marcada con HPR (Sigma). La exploración se realizó utilizando un software de LabScan y un software de lmagemaster (Pharmacia).

Como se muestra en la Figura 3, se detectó una proteína de ~ 29,5 kDa en los extractos de células totales de N. meningitidis. La cantidad de proteína en el lisado celular se duplicó aproximadamente durante la curva de crecimiento, mientras que la densidad óptica del cultivo incrementó desde una OD620nm de 0,05 hasta una OD620nm de de 0,9. Se detectó también una banda del mismo tamaño en el sobrenadante del cultivo. No se detectó la proteína en el sobrenadante del cultivo recientemente inoculado (OD620nm de 0,05), y se incrementó cuatro veces durante el 35 crecimiento, de una OD620nm de 0,1 a una OD620nm de 0,9 (Figura 4, panel a la izquierda). Se confirmó la verdadera naturaleza de la expresión en el sobrenadante por pruebas de las mismas muestras de las bulas de la membrana y las proteínas citoplasmáticas. Como se muestra en el panel central de la Figura 4, la ausencia de PorA en las preparaciones de sobrenadante de PorA, se descarta una posible contaminación con las bulas de la membrana, mientras que la ausencia en el sobrenadante de la proteína citoplasmática NMB1380 confirmó que las muestras de 40 sobrenadante no se derivan de la lisis celular (panel derecho).

La cepa knockout MC58Anmb1870 no muestra ninguna proteína en cualquier lisado celular o en el sobrenadante del cultivo (áreas “KO” en las Figuras 3 & 4).

Se detectó NMBl870 por transferencia Western en vesículas de membrana externa, confirmando que la proteína se segrega con las fracciones de la membrana de N. meningitidis ( Figura 5 ). Sin embargo, los sueros de ratones inmunizados con los OMVs no reconocen el NMBI870 recombinante en la transferencia Western, lo que sugiere que la proteína no es inmunogénica en las preparaciones de OMV.

Los análisis FACS utilizados en los anticuerpos anti - NMB 1870 confirmaron que la proteína está expuesta en la superficie y es accesible a los anticuerpos tanto en cepas de N. meningitidis encapsuladas y no encapsuladas (Figura 6). Los análisis FACS utilizaron una citometría de flujo de FACS -Scan, con el anticuerpo ligado detectado que utiliza un anticuerpo secundario anti - ratón (molécula completa) conjugado con FITC (Sigma). Los controles de FACS positivos utilizados en SEAM3, un mAb específico para el polisacárido capsular del meningococo B [194], el 55 control negativo consistió en un antisuero policlonal en un ratón contra la proteína citoplasmática NMB1380 [195].

El análisis de transferencia Western de 43 cepas mostró que el NMB1870 se expresa en todas las cepas testadas. Como se muestra en la Figura 7, no obstante, los niveles de expresión variaban considerablemente de cepa a cepa. Las cepas testadas podrían clasificarse como expresadores altos, medios y bajos: 60

Cepas

Alto Medio Bajo

ET5

9 / 9 0 / 9 0 / 9

Linaje 3

7 / 9 1 / 9 1 / 9

ET37

2 / 3 1 / 3 0 / 3

A4

0 / 4 2 / 4 2 / 4

Otro

6 / 15 7 / 15 2 / 15

N. gonorrhoeae

0 / 1 0 / 1 1 / 1

N. cinerea

0 / 1 0 / 1 1 / 1

N. lactamica

1 / 1 0 / 1 0 / 1

Total

25 / 43 (58 %) 11 / 43 (25,5 %) 7 / 43 (16,5 %)

La mayoría de las cepas de linajes hipervirulentos (ET - 5, linaje 3, ET - 37) expresaron altos niveles de proteína , con la excepción de A4, donde dos cepas expresaron niveles medios y dos expresaron niveles bajos. Curiosamente, la proteína se expresó a un alto nivel por cepas que se han utilizado clásicamente como las cepas de vacuna de 15 OMV. No se encontraron patrones genéticos obvios para predecir la cantidad de proteína expresada en cada cepa. Incluso la presencia del elemento IS en la región promotora que se encontró en un 8 / 70 de las cepas (una perteneciente al serotipo A, tres del linaje 3 y cuatro de las clasificados como otros), no mostraron ninguna correlación con la expresión de la proteína .

El experimento de Western blot mostró que la diferencia en la expresión entre alto e medio, medio y bajo o alto y bajo puede ser de dos, cinco y nueve veces, respectivamente. No hay ninguna razón aparente para los diferentes niveles de expresión, y el análisis de las secuencias de ADN aguas arriba del gen no mostró ninguna característica que se correlacione con la expresión.

Respuestas de los anticuerpos

Se analizaron sueros de sujetos sanos y convalecientes para los anticuerpos anti - NMB1870 por Western blot. Se cargó NMBl870 purificada ( 1 µg / área ) en geles de poliacrilamida de SDS al 12,5 % y se transfirieron a una membrana de nitrocelulosa. La proteína unida se detectó con dilución de suero 1 / 2000, seguido de una dilución 1 / 30 2000 de IgG anti - humana marcado con HPR (Sigma). Mientras que sólo 2 / 10 de los sueros es de personas sanas reconocieron NMB1870, 21 / 40 de los convalecientes reconocieron la proteína, lo que lleva a la conclusión de que el NMB1870 es inmunogénico durante la infección in vivo. Por lo tanto, los antisueros de ratones inmunizados con NMB1870 recombinante se investigaron más a fondo.

Para preparar antisueros, se utilizaron 20 µg de proteínas recombinantes de NMB1870 de variante , variante 2 y la variante 3 para inmunizar a seis semanas de edad, los ratones hembra CD1 (Charles River). Se utilizaron entre dos y cuatro ratones por grupo. Las proteínas recombinantes se administraron por vía intraperitoneal junto con adyuvante completo de Freund (CFA) para la primera dosis y el adyuvante incompleto de Freund (IFA) para la segunda (día 21) y tercera (35 días) dosis de recuerdo. Se realizó el mismo programa de inmunización utilizando 40 adyuvante de hidróxido de aluminio (3 mg / ml) en lugar de adyuvante de Freund . Las muestras de sangre para el análisis se tomaron el día 49.

Los antisueros se testaron para determinar su capacidad para inducir la muerte mediada por el complemento de las cepas N. meningitidis encapsuladas, tal como se describe anteriormente [3, 196] utilizando una mezcla de suero de 45 gazapos (Cedarlane) utilizada como fuente de complemento. El suero de un adulto sano (sin actividad bactericida intrínseca cuando se testó en una concentración final del 25 % o 50 %) también se utilizó como fuente de complemento. Los títulos bactericidas séricos se definieron como la dilución de suero que resulta en una disminución del 50 % en las unidades formadoras de colonias (CFU) por ml después de 60 minutos. La incubación de las bacterias con la mezcla de reacción en comparación con el control de CFU por ml en tiempo 0. Típicamente , las 50 bacterias incubadas con el anticuerpo de control negativo en presencia de complemento, mostraron un incremento del 150 % al 200% en CFU / ml durante los 60 min de la incubación .

Se seleccionaron para el ensayo las cepas representativas de los expresores altos, intermedios y bajos. La expresión diferencial de la proteína en la superficie de las cepas seleccionadas se confirmó por el análisis FACS 55 (Figura 8) del MC58, se eliminó un representante de las cepas del expresor alto con una alta eficiencia por el suero diluido hasta 1/ 64.000; NZ394/98 (originalmente NZ98/254 ), se eliminó también un representante de los expresadores intermedios con una alta eficiencia por el suero diluido hasta 1 / 16.000 e incluso la cepa 67 / 00, se eliminó un representante de las cepas del expresador bajo por el antisuero diluido hasta 1 / 2048. Las cepas de control, en el que el gen nmb1870 había sido noqueado, no se eliminó por el mismo antisuero. 60

Para confirmar si los sueros también fueron capaces de conferir protección in vivo, se testaron para demostrar si se puede inducir una protección pasiva en el modelo de rata infante. Las ratas infantes de cinco días de edad fueron pre-tratadas por vía intraperitoneal con antisueros anti – NMB1870 o con anticuerpos monoclonales anti - PorA en el tiempo 0 y se inoculó dos horas más tarde por vía intraperitoneal con 5 x 103 de CFU / rata de MenC 4243 (OAc - 65 positivo) o MenB NZ394/98. Los hemocultivos cuantitativos se obtuvieron 24 horas después. Los recuentos

bacterianos en los hemocultivos ( UFC / ml, medios geométricos) se obtuvieron mediante placas de agar sangre o chocolate. El suero del control positivo fue un anti - PorA (P1.2) para MenC y SEAM3 para MenB. Los resultados de los experimentos fueron los siguientes :

Pre - tratamiento

Cepa inoculada 4243 Cepa inoculada NZ394/98

Positivos

CFU / ml x 103 Positivos CFU / ml x 103

PBS

5 / 5

-

-

Suero de control negativo

5 / 5 9 / 14

Suero de control positivo

1 / 5 0,003 0 / 7 < 0,001

Anti – NMB1870

0 / 9 < 0,001 0 / 14 < 0,001

Por lo tanto no se recuperaron colonias bacterianas de la sangre de las ratas pasivamente inmunizadas con suero anti- NMB1870, mientras que la mayoría de los animales de control negativo fueron bacteriémicos.

La actividad bactericida es una variante específica 15

Cada tipo de variante se expresó en E. coli como una proteína marcada con His y se utilizó para inmunizar ratones. Se utilizaron los sueros para testar la reactividad cruzada inmunológica entre las cepas de las tres variantes por FACS y el ensayo bactericida. Como se muestra en la figura 11, mediante el análisis FACS, se reconocieron todas las cepas en cada suero, aunque el grado de reconocimiento varió considerablemente, por lo general refleja la 20 homología del aminoácido entre las proteínas.

En un análisis más detallado, el suero anti - variante - 1 ( Figura 11, primera fila) reconoció muy bien la cepa MC58 (como se esperaba), en un grado inferior a la cepa 961 - 5945 (74,1 % de identidad) , en menor medida, la cepa

M1239 ( 62,8 % de identidad). Se descubrió una tendencia similar para los antisueros frente a las variantes 2 y 3 25 (filas 2 y 3 de la Figura 11), aunque con el suero anti- variante - 2, las diferencias no fueron tan sorprendentes.

Un anticuerpo monoclonal contra la cápsula reconoció igualmente las tres cepas (fila 4), mientras que un suero contra la proteína citoplasmática NMBL380 utilizada como control negativo no reconoce ninguna (fila 5). Del mismo modo, los mutantes knockout nmb1870 no se reconocieron por ningún suero (fila 6) . 30

Las diferencias en inmunoreconocimiento entre las variantes fueron más evidentes por el ensayo bactericida:

Suero

MC58 (variante 1) 961 / 5945 (variante 2) M1239 (variante 3)

Anti - variante 1

< 4

Anti – variante 2

< 4

Anti – variante 3

< 4

Los datos muestran que el suero contra cada variante fue capaz de inducir una eliminación eficiente mediada por el complemento de la cepa homóloga (títulos que oscilan entre 16.000 y 64.000), mientras que la actividad era baja (128 – 2.048 ) o ausente (< 4) contra las cepas de las otras variantes. Como se predijo a partir de la cercana homología de aminoácidos, los títulos bactericidas cruzados entre las variantes 2 y 3 fueron más altos que los otros. Cuando se utilizó el complemento humano, los títulos bactericidas de 4096, 256 y 512 se obtuvieron con las 45 variantes 1, 2 y 3, respectivamente, utilizando las cepas de tipo homólogo. No se detectaron títulos se contra las cepas heterólogas.

Conclusiones 50

Al principio, el NMB1870 no parece ser un antígeno útil para la amplia inmunización - sus niveles de expresión varían entre las cepas, hay una variabilidad de secuencia significativa, y no hay protección cruzada entre las diferentes variantes. Sin embargo, se ha demostrado que incluso las cepas que expresan niveles muy bajos de este antígeno son susceptibles a los sueros anti – NMB1870. Además, la diversidad de secuencias se limita a tres formas 55 de variantes, tales que una amplia inmunidad puede lograrse sin necesidad de un gran número de antígenos. Además, parece que estas tres proteínas pueden ofrecer más inmunidad que el meningococo del serotipo B.

Las diferentes variantes de NMB1870 pueden expresarse juntas como proteínas de fusión con el fin de proporcionar cadenas de polipéptidos individuales, que son activos contra más de una variante. 60

El NMB1870 es inmunogénico durante la infección, es capaz de inducir anticuerpos bactericidas, y protege a las ratas infantes de la exposición a las bacterias .

Se puede encontrar en la referencia 197 más información experimental sobre el NMB1870. 65

Se entenderá que la invención sólo se ha descrito a modo de ejemplo y pueden hacerse modificaciones mientras permanezcan dentro del alcance de la invención tal como se define en las reivindicaciones.

BREVE DESCRIPCIÓN DEL LISTADO SECUENCIAL 5

SEC ID Nº:

Descripción

1 – 23

23 secuencias diferentes de NMB1870, longitud completa

24 – 45

22 secuencias diferentes de NMB1870, con cisteínas en extremo N - terminal

Secuencia de aminoácidos en el extremo N – terminal utilizada para la expresión

47 – 66

Cebadores en PCR

67 – 69

Secuencias parciales de la Figura 1

74 – 75

Caja Fur

123 – 141

Secuencias de longitud completa NMB1870

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LISTADO DE SECUENCIAS

<110> NOVARTIS VACCINES AND DIAGNOSTICS S.R.L.

<120> MULTIPLE VARIANTS OF MENINGOCOCCAL PROTEIN NMB1870 25

<130> P055389EP

<150> EP-03780528.0

<151> 2003-11-21 30

<150> PCT/IB03/06320 <151> 2003-11-21

<150> GB-0227346.4

<151> 2002-11-22 35

<160> 144

<170> SeqWin99, version 1.02

<210> 1

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 1

<210> 2 45

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 2 50

<210> 3

<211> 274 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 3

<210> 4

<211> 274

<212> PRT 60

<213> Neisseria meningitidis

<400> 4

<210> 5

<211> 279 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 5

<210> 6 60

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 6 65

<210> 7

<211> 274 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 7

<210> 8 60

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 8 65

<210> 9

<211> 274 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 9

<210> 10

<211> 273 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 10

<210> 11

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 11

<210> 12

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 12

<210> 13

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 13

<210> 14

<211> 273

<212> PRT 55

<213> Neisseria meningitidis

<400> 14

<210> 15 60

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 15 65

<210> 16 60

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 16 65

<210> 17

<211> 273 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 17

<210> 18 60

<211> 281

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 18 65

<210> 19 60

<211> 281

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 19 65

<210> 20 60

<211> 281

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 20 65

<210> 21

<211> 279 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 21

<210> 22

<211> 281

<212> PRT 60

<213> Neisseria meningitidis

<400> 22

<210> 23

<211> 279 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 23

<210> 24 60

<211> 255

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 24 65

<210> 25 55

<211> 255

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 25 60

<210> 26

<211> 255

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 26

<210> 27

<211> 255 55

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 27

<210> 28

<211> 260

<212> PRT 50

<213> Neisseria meningitidis

<400> 28

<210> 29

<211> 255

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 29

<210> 30

<211> 255 55

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 30

<210> 31

<211> 255

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 31

<210> 32

<211> 255

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 55

<400> 32

<210> 33

<211> 254 55

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 33

<210> 34

<211> 254 55

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 34

<210> 35

<211> 254

<212> PRT 55

<213> Neisseria meningitidis

<400> 35

<210> 36

<211> 254

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 36

<210> 37

<211> 254

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 37

<210> 38 55

<211> 254

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 38 60

<210> 39

<211> 254 55

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 39

<210> 40

<211> 254

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 40

<210> 41

<211> 262

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 55

<400> 41

<210> 42

<211> 262

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 42

<210> 43

<211> 262

<212> PRT 60

<213> Neisseria meningitidis

<400> 43

<210> 44

<211> 260 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 44

<210> 45 60

<211> 262

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 45 65

<210> 46

<211> 12

<212> PRT

<213> Neisseria gonorrhoeae

<400> 46

<210> 47

<211> 31

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 47

cgcggatccc atatggtcgc cgccgacatc g 31 10

<210> 48

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 15

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 48 20

cccgctcgag ttgcttggcg gcaaggc 27

<210> 49

<211> 65

<212> ADN 25

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 49

<210> 50

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 40

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 50 45

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 51

<211> 65

<212> ADN 50

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 51

<210> 52

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 65

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 52

gcccaagctt ctgtttgccg gcgatgcc 28 5

<210> 53

<211> 37

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 10

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 53 15

cgcggatccc atatgaatcg aactgccttc tgctgcc 37

<210> 54

<211> 30

<212> ADN 20

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 54

cccgctcgag ttattgcttg gcggcaaggc 30

<210> 55

<211> 17 30

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 35

<400> 55

gacctgcctc attgatg 17

<210> 56 40

<211> 25

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 45

<223> Cebador de amplificación

<400> 56

cggtaaatta tcgtgttcgg acggc 25

<210> 57

<211> 21

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 57

caaatcgaag tggacgggca g 21 60

<210> 58

<211> 23

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 65

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 58

tgttcgattt tgccgtttcc ctg 23 5

<210> 59

<211> 24

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 10

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 59 15

gctctagacc agccaggcgc atac 24

<210> 60

<211> 29

<212> ADN 20

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 60

tcccccgggg acggcatttt gtttacagg 29

<210> 61

<211> 28 30

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 35

<400> 61

tcccccgggc gccaagcaat aaccattg 28

<210> 62 40

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 45

<223> Cebador de amplificación

<400> 62

cccgctcgag cagcgtatcg aaccatgc 28

<210> 63

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 63

gctctagatt ctttcccaag aactctc 27 60

<210> 64

<211> 26

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 65

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 64

tcccccgggc ccgtatcatc caccac 26 5

<210> 65

<211> 26

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 10

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 65 15

tcccccggga tccacgcaaa tacccc 26

<210> 66

<211> 28

<212> ADN 20

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 66

cccgctcgag atataagtgg aagacgga 28

<210> 67

<211> 6 30

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 67

<210> 68 35

<211> 20

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 68 40

<210> 69

<211> 240

<212> ADN 50

<213> Neisseria meningitidis

<400> 69

<210> 70

<211> 5

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 70

<210> 71 5

<211> 6

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 71 10

<210> 72 15

<211> 7

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 72 20

<210> 73 25

<211> 4

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220> 30

<223> Tetrapéptido Gly4

<400> 73

Gly Gly Gly Gly

1 35

<210> 74

<211> 19

<212> ADN

<213> Neisseria meningitidis 40

<400> 74

cataaccaaa atgtttata 19

<210> 75 45

<211> 19

<212> ADN

<213> Escherichia coli

<400> 75 50

gataatgata atcattatc 19

<210> 76

<211> 179

<212> PRT 55

<213> Neisseria meningitidis

<400> 76

<210> 77

<211> 436 40

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo híbrida 45

<400> 77

<210> 78

<211> 13

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Conector

<400> 78

<210> 79 55

<211> 508

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220> 60

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 79

<210> 80

<211> 248

<212> PRT 35

<213> Neisseria meningitidis

<400> 80

<210> 81 55

<211> 247

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 81 60

<210> 82 55

<211> 501

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220> 60

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 82

<210> 83

<211> 511

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial 60

<220>

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 83 65

<210> 84

<211> 250 35

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 84

<210> 85

<211> 504

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 85

<210> 86

<211> 11

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Conector

<400> 86

<210> 87

<211> 521

<212> PRT 20

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 87

<210> 88

<211> 514 60

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220> 65

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 88

<210> 89

<211> 521 45

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo Tandem 50

<400> 89

<210> 90

<211> 514

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 90

<210> 91

<211> 440 5

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo híbrida 10

<400> 91

<210> 92

<211> 433

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo híbrida

<400> 92

<210> 93

<211> 443

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo híbrida

<400> 93

<210> 94

<211> 436

<212> PRT 40

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Proteína de meningococo híbrida

<400> 94

<210> 95

<211> 26 65

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 5

<400> 95

cgcggatccg gccctgattc tgaccg 26

<210> 96 10

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 15

<223> Cebador de amplificación

<400> 96

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 97

<211> 25

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 97

cgcggatccg gagggggtgg tgtcg 25 30

<210> 98

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 35

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 98 40

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 99

<211> 26

<212> ADN 45

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 99

cgcggatccg gccctgattc tgaccg 26

<210> 100

<211> 27 55

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 60

<400> 100

cccaagcttc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 101 65

<211> 25

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 5

<400> 101

cgcggatccg gagggggtgg tgtcg 25

<210> 102 10

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 15

<223> Cebador de amplificación

<400> 102

cccaagcttc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 103

<211> 26

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 103

cgcggatccg gccctgattc tgaccg 26 30

<210> 104

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 35

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 104 40

cccaagcttc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 105

<211> 25

<212> ADN 45

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 105

cgcggatccg gagggggtgg tgtcg 25

<210> 106

<211> 27 55

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 60

<400> 106

cccaagcttc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 107 65

<211> 26

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 5

<400> 107

cgcggatccg gccctgattc tgaccg 26

<210> 108 10

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 15

<223> Cebador de amplificación

<400> 108

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 109

<211> 25

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 109

cgcggatccg gagggggtgg tgtcg 25 30

<210> 110

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 35

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 110 40

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 111

<211> 26

<212> ADN 45

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 111

cgcggatccg gccctgattc tgaccg 26

<210> 112

<211> 28 55

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 60

<400> 112

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 113 65

<211> 25

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 5

<400> 113

cgcggatccg gagggggtgg tgtcg 25

<210> 114 10

<211> 28

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 15

<223> Cebador de amplificación

<400> 114

cccgctcgag ctgtttgccg gcgatgcc 28

<210> 115

<211> 26

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 115

cgcggatccg gccctgattc tgaccg 26 30

<210> 116

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 35

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 116 40

cccaagcttc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 117

<211> 25

<212> ADN 45

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 117

cgcggatccg gagggggtgg tgtcg 25

<210> 118

<211> 27 55

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 60

<400> 118

cccaagcttc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 119 65

<211> 32

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación 5

<400> 119

cgcggatccc atatgggccc tgattctgac cg 32

<210> 120 10

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220> 15

<223> Cebador de amplificación

<400> 120

cgcggatccc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 121

<211> 32

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 121

cgcggatccc atatgggccc tgattctgac cg 32 30

<210> 122

<211> 27

<212> ADN

<213> Secuencia Artificial 35

<220>

<223> Cebador de amplificación

<400> 122 40

cgcggatccc tgtttgccgg cgatgcc 27

<210> 123

<211> 274

<212> PRT 45

<213> Neisseria meningitidis

<400> 123

<210> 124

<211> 274 55

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 124

<210> 125 60

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 125 65

<210> 126 60

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 126 65

<210> 127

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 127

<210> 128 60

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 128 65

<210> 129

<211> 274

<212> PRT 60

<213> Neisseria meningitidis

<400> 129

<210> 130

<211> 274

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 130

<210> 131

<211> 273 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 131

<210> 132

<211> 273 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 132

<210> 133

<211> 273 60

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 133

<210> 134

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 134

<210> 135

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 135

<210> 136 55

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 136 60

<210> 137 55

<211> 273

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 137 60

<210> 138

<211> 281

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 138

<210> 139

<211> 250

<212> PRT 60

<213> Neisseria meningitidis

<400> 139

<210> 140 55

<211> 282

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 140 60

<210> 141

<211> 275

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis 60

<400> 141

<210> 142 60

<211> 757

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial

<220> 65

<223> Proteína de meningococo Tandem

<400> 142

<210> 143 20

<211> 405

<212> PRT

<213> Neisseria meningitidis

<400> 143 25

<210> 144

<211> 6

<212> PRT

<213> Secuencia Artificial 45

<220>

<223> Conector de glicina

<400> 144 50

Claims (9)

1. REIVINDICACIONES

   1. Una composición inmunogénica que comprende: (i) una proteína que comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 95% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 42 y/o que comprende una secuencia de aminoácidos consistente de un fragmento de al menos 80 aminoácidos contiguos de la SEQ ID NO: 5 42, caracterizada porque la proteína es una lipoproteína; y (ii) un adyuvante de sal de aluminio.
2. 2. La composición según la reivindicación 1, en la que el adyuvante de sal de aluminio es un adyuvante de fosfato de aluminio.
3. 3. La composición según la reivindicación 2, en la que el adyuvante de fosfato de aluminio es un adyuvante de hidroxifosfato de aluminio.
4. 4. La composición según la reivindicación 1, en la que el adyuvante de sal de aluminio es un adyuvante de hidróxido de aluminio. 15
5. 5. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la proteína de (i) comprende una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 96% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 42.
6. 6. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, en la que la proteína de (i) comprende 20 una secuencia de aminoácidos que tiene al menos un 97% de identidad de secuencia con la SEQ ID NO: 42.
7. 7. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende un antígeno de Neisseria distinto a una proteína NMB 1870.
8. 8. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, que comprende: (i) un antígeno sacárido del serogrupo A, C, W135 y/o Y de la N.meningitidis; y/o (ii) un antígeno sacárido de la Haemophilus influenzae Tipo B; en la que el(los) antígeno(s) sacárido(s) y/o (ii) es/están conjugados con una o más proteínas portadoras.
9. 9. La composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, para su uso como un medicamento.

   NÚMERO DE CÉLULAS BACTERIANAS