ES2406421T3 - Método para la eliminación del olor a vinagre - Google Patents

Método para la eliminación del olor a vinagre Download PDF

Info

Publication number
ES2406421T3
ES2406421T3 ES08760582T ES08760582T ES2406421T3 ES 2406421 T3 ES2406421 T3 ES 2406421T3 ES 08760582 T ES08760582 T ES 08760582T ES 08760582 T ES08760582 T ES 08760582T ES 2406421 T3 ES2406421 T3 ES 2406421T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
vinegar
smell
acid
lactate
added
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
ES08760582T
Other languages
English (en)
Inventor
Dirk Alexander Knikker
René Johannes Cornelis Notebaart
Diana Visser
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Purac Biochem BV
Original Assignee
Purac Biochem BV
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Purac Biochem BV filed Critical Purac Biochem BV
Application granted granted Critical
Publication of ES2406421T3 publication Critical patent/ES2406421T3/es
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C12BIOCHEMISTRY; BEER; SPIRITS; WINE; VINEGAR; MICROBIOLOGY; ENZYMOLOGY; MUTATION OR GENETIC ENGINEERING
    • C12JVINEGAR; PREPARATION OR PURIFICATION THEREOF
    • C12J1/00Vinegar; Preparation or purification thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A23FOODS OR FOODSTUFFS; TREATMENT THEREOF, NOT COVERED BY OTHER CLASSES
    • A23LFOODS, FOODSTUFFS, OR NON-ALCOHOLIC BEVERAGES, NOT COVERED BY SUBCLASSES A21D OR A23B-A23J; THEIR PREPARATION OR TREATMENT, e.g. COOKING, MODIFICATION OF NUTRITIVE QUALITIES, PHYSICAL TREATMENT; PRESERVATION OF FOODS OR FOODSTUFFS, IN GENERAL
    • A23L5/00Preparation or treatment of foods or foodstuffs, in general; Food or foodstuffs obtained thereby; Materials therefor
    • A23L5/20Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification
    • A23L5/27Removal of unwanted matter, e.g. deodorisation or detoxification by chemical treatment, by adsorption or by absorption
    • A23L5/276Treatment with inorganic compounds

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Food Science & Technology (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • General Engineering & Computer Science (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Genetics & Genomics (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Biochemistry (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Food Preservation Except Freezing, Refrigeration, And Drying (AREA)
  • General Preparation And Processing Of Foods (AREA)
  • Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
  • Cereal-Derived Products (AREA)
  • Seasonings (AREA)

Abstract

Método para eliminar el olor a vinagre que comprende: a) aumentar el pH del vinagre con base, al menos, a 6; b) mantener dicho pH durante al menos 15 minutos a 40-90 °C; c) añadir ácido para obtener vinagre con pH entre 6 y 8, si el pH del vinagre del paso b) es 8 o más alto.

Description

Método para la eliminación del olor a vinagre
[0001] La invención pertenece a un método para la eliminación del olor a vinagre.
[0002] El vinagre es una mezcla de ácidos que comprende ácido acético. Un problema recurrente del vinagre es su olor a pegamento/disolvente, que se atribuye a la presencia de acetato de etilo, el cual es una impureza que está presente de forma natural en el vinagre. El acetato de etilo se forma mediante esterificación de ácido acético y etanol, los cuales están presentes en el vinagre obtenido de procesos de fermentación.
[0003] Se han propuesto varios métodos para la eliminación del acetato de etilo del vinagre. En el documento JP 7075543, el vinagre crudo con una temperatura de 40-70 °C fue puesto en contacto con una fase gaseosa reducida en una presión atmosférica de 60-160 mmHg para eliminar sustancias volátiles.
[0004] En el documento JP 3123480, el vinagre originado de cereales, frutas y/o azúcares fue puesto en contacto con un absorbente sintético poroso no iónico, absorbiendo y eliminando así las sustancias con mal olor existentes en el vinagre. Este método no estaba principalmente dirigido a la eliminación del acetato de etilo, sino a la eliminación del ácido isovalérico y ácido fenilacético.
[0005] En el documento JP 60137281, al vinagre con mal olor y sabor se le inyectó vapor presurizado a una presión suficiente para provocar la eliminación del mal olor.
[0006] En el documento US 4765997 se ha divulgado un método de control del olor de vinagre usando una capa deshidratante que comprende membranas externas semipermeables y una sustancia altamente osmótica sellada entre ellas, que se sumerge en el vinagre para absorber y eliminar las indeseadas sustancias emisoras de olor contenidas en estas.
[0007] M.L. Morales y A.M. Troncoso en Food Sci. Techn. Int., 9 (6), 397 (2003) describen un estudio que trata del efecto de neutralización del vinagre como paso de pretratamiento con fines de análisis. El vinagre fue neutralizado hasta el pH 6 a temperatura ambiente con óxido de magnesio y/o hidróxido sódico, después del cual se añadió ácido acético para restablecer el valor del pH original, que se encontraba alrededor de pH 2-3.
[0008] Se descubrió que estos métodos eliminan de manera insuficiente los productos con mal olor. Aunque estos métodos pueden parecer eficaces eliminando el olor, se descubrió que el mal olor volvía a aparecer una vez transcurrido un tiempo.
[0009] Por lo tanto, es un objeto de la presente invención proporcionar un método que elimine permanentemente los productos de vinagre con mal olor, y donde el vinagre tratado permanezca sin mal olor también después de mucho tiempo. Esto último es importante porque el vinagre se vende para tratar la carne o para hacer aliños, y el vinagre se puede almacenar durante varios meses antes de su uso.
[0010] Ahora se ha descubierto dicho método mejorado para eliminar el olor y mantener el sabor del vinagre y comprende: a) aumentar el pH del vinagre con bases, al menos, a 6; b) mantener dicho pH durante al menos 15 minutos a 40-90 °C; c) añadir ácido para obtener vinagre con pH entre 6 y 8, si el pH del vinagre del paso b) es 8 o más alto.
[0011] En el paso a) el pH se aumenta con bases. En principio, se puede usar cualquier base, pero se prefieren las bases de metal alcalino, particularmente potasio o hidróxido sódico. También se pueden usar mezclas de bases. El pH aumenta al menos a 6, pero para aumentar la velocidad de reacción se prefiere un pH de al menos 8, preferiblemente al menos 9,5. Típicamente, se ha descubierto que un pH de aproximadamente 10 es eficaz y muy adecuado.
[0012] Una contribución de aditivo importante al proceso puede ser la evaporación de, al menos, parte de los constituyentes volátiles durante o después del paso b). Estos constituyentes pueden ser acetato de etilo, pero también pueden eliminarse otros productos volátiles con mal olor tales como ácido isovalérico y ácido acético de fenilo. La evaporación no es necesaria pero puede, además, mejorar el proceso. La evaporación ya se da a temperatura ambiente, pero esta necesita tiempos de proceso relativamente largos. Si se prefieren métodos más rápidos, el vinagre se calienta preferiblemente a 40-90 °C, más preferiblemente a 50-80 °C, que es lo suficientemente alto para evaporar el acetato de etilo, posiblemente como una mezcla azeotrópica con agua, y lo suficientemente bajo para prevenir el deterioro del vinagre. Alternativamente, la evaporación se realiza bajo presión reducida para acelerar el proceso. Típicamente, un tiempo de reposo de aproximadamente 1 hora a 60 °C es suficiente para eliminar completamente el acetato de etilo. Son posibles tiempos más cortos de hasta 15 minutos, particularmente cuando se usan temperaturas más altas. Cuando se usan temperaturas más bajas, normalmente se requieren tiempos más largos. A 40 °C un tiempo de reposo de 2 horas normalmente es suficiente para eliminar el olor completamente. Generalmente no es necesario aplicar tiempos de reposo más largos de 24 horas, pero tiempos de reposo más largos no perjudican el proceso. El
proceso de evaporación, si se aplica, puede ir seguido de la agitación del vinagre y/o la destilación de los productos volátiles. Se descubrió que estos pasos, incluyendo la alcalinización y la evaporación son suficientes para eliminar permanentemente el acetato de etilo y rastros de etanol, este último podría llevar a la formación de acetato de etilo con ácido acético. Después de estos pasos para eliminar los compuestos con mal olor, el vinagre se convierte nuevamente a pH ácido o neutro añadiendo ácido, si el vinagre tiene un pH superior a 8. Este paso se realiza comúnmente tras el enfriamiento del vinagre a aproximadamente temperatura ambiente, si las temperaturas elevadas fueron usadas durante el reposo y/o evaporación. Se pueden añadir ácidos tales como ácido málico, ácido acético, ácido propiónico, ácido cítrico, ácido tartárico, y ácido láctico. Se prefiere la adición de hidroxiácidos, y ácido láctico, ácido cítrico, o mezclas derivadas tienen la preferencia más grande. De este modo, el pH se reduce a un pH inferior a 8, típicamente aproximadamente de pH 6 a 8 para obtener el denominado vinagre neutralizado que se usa como agente antibacteriano en la industria cárnica. El método de la invención, además de la eliminación permanente de constituyentes de mal olor, tiene la ventaja de que mantiene el buen sabor de vinagre.
[0013] En otra forma de realización preferida el método comprende la adición de ión lactato. Esto puede realizarse antes
o durante el paso a). Esta adición también se puede hacer después del paso a) pero en este caso el ión lactato no contribuye a la eliminación del mal olor. El ión lactato se puede añadir como sodio, amonio, o lactato de potasio, o como una mezcla de los mismos. De la forma más preferible, se añade lactato de potasio o lactato sódico, o una mezcla de los mismos. Además, esto puede ser ventajoso cuando, además de ello, también se agregan al vinagre sodio y/o hidróxido potásico, particularmente para llevar al pH al valor deseado.
[0014] En otra forma de realización del método anterior se puede combinar con cualquiera de los métodos del estado de la técnica, tales como el purgado de vinagre con aire o vapor, o tratando el vinagre con un adsorbente o membrana. El método de esta invención proporciona un vinagre que es estable, lo cual significa que ya no se forma el acetato de etilo bajo las condiciones neutras durante el almacenamiento.
[0015] La invención se ilustra, además, mediante los siguientes ejemplos no limitativos.
Ejemplo 1 (según el estado de la técnica)
[0016] Fueron evaluadas unas muestras basadas en vinagre normal disponible comercialmente y en vinagre disponible comercialmente del cual el fabricante ha eliminado el acetato de etilo (comercializado como vinagre sin sabor). La composición de las muestras que comprenden una mezcla de lactato de potasio y vinagre disponible comercialmente se ofrece en la tabla 1. Las muestras fueron preparadas de la siguiente manera:
[0017] Un vaso de precipitado fue llenado de lactato de potasio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) a temperatura ambiente y mediante agitación se añadieron vinagre y agua desmineralizada. Se añadió la solución de hidróxido potásico mediante agitación y el pH fue directamente medido a temperatura ambiente. A continuación se determinó el pH para una solución acuosa al 10% tomando 16,7 g de la muestra y añadiendo agua desmineralizada hasta 100 gramos y midiendo a temperatura ambiente. Las muestras fueron almacenadas en jarras de cristal y guardadas en un frigorífico a 0-5 °C.
Tabla 1
Muestra
Fuente de vinagre KLa (%) 1) AcA (%) 2) pH directo pH 3)
I
Blanco destilado (ex Fleischmann) 57 3,4 7,4 6,0
II
Cristal selecto (ex Fleischmann) 56 3,4 6,6 5,3
1) KLa = lactato de potasio 2) AcA = ácido acético 3) pH medido como una solución acuosa al 10%
[0018] Las muestras fueron usadas sin diluir para evaluar el olor a temperatura ambiente. Las muestras fueron juzgadas por el olor por seis jueces panelistas cualificados. Los resultados se muestran en la tabla 2.
Tabla 2
Muestra
Descripciones
I
Solvente, pegamento, vino tinto, vinagre
II
Solvente, pegamento, vino tinto, vinagre, moho
[0019] Las mezclas basadas en vinagre normal y en vinagre comercializado sin sabor no habiéndose sometido al método de la presente invención tienen casi el mismo perfil de olor (solvente, pegamento, vinagre). Ejemplo 2 [0020] Se han evaluado muestras según la invención y muestras de comparación. La composición de las muestras que
comprende una mezcla de vinagre y lactato de potasio se ofrece en tabla 3.
[0021] La muestra III según la invención fue preparada de la siguiente manera: un vidrio de vaso de precipitado fue llenado con 68 g de lactato de potasio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) a temperatura ambiente y mediante 5 agitación se añadieron 11 g de vinagre (blanco destilado 300 granos; ex Fleischmann) y 12 mL de agua desmineralizada. Mediante agitación se añadieron 6 g de una solución acuosa al 50% de hidróxido de potasio hasta que se alcanzó un pH de 9,5 (medido directamente). La solución fue calentada a 60 °C y mantenida a esta temperatura durante una hora durante la agitación. La solución fue enfriada a temperatura ambiente. Se añadió ácido láctico (PURAC FCC 80, ex Purac) hasta que se alcanzó un pH de 6,7. Las muestras fueron almacenadas en jarras de cristal y
10 guardadas en un frigorífico a 0-5 °C.
[0022] La muestra IV es una mezcla de lactato de potasio y vinagre normal, que fue preparada de la siguiente manera: Un vaso de precipitado fue llenado con 72 g de lactato de potasio (PURASAL® HiPure P Plus, ex Purac) a temperatura ambiente y mediante agitación se añadieron 11 g de vinagre (blanco destilado; ex Fleischmann) y 13 mL de agua
15 desmineralizada. Mediante agitación se añadieron 3 g de una solución acuosa al 50% de hidróxido de potasio y el pH se midió directamente a temperatura ambiente y resultó ser 6,7. A continuación se determinó el pH para una solución acuosa al 10% tomando 16,7 g de la muestra y añadiendo agua desmineralizada hasta 100 gramos, y midiendo a temperatura ambiente. Las muestras fueron almacenadas en jarras de cristal y guardadas en un frigorífico a 0-5 °C.
20 Tabla 3
Muestra
KLa (%) 1) AcA (%) 2) pH directo pH 3) EtAc 4) (ppm) EtOH 5) (ppm)
III
56* 3,4* 6,8 5,2 <5 <10
IV
57 3,3 6,7 5,3 100-500 450
1) KLa = lactato de potasio 2) AcA = ácido acético 3) PH medido como una solución acuosa al 10% 4) EtAc = acetato de etilo 5) EtOH = etanol * valores calculados
[0023] Los panelistas sensoriales no observaron que la muestra III según la invención presentara el olor desagradable a pegamento/disolvente de la muestra IV. Otros análisis mostraron que casi todos los acetatos de etilo y etanoles fueron eliminados de la muestra III a diferencia de la muestra IV que contenía vinagre disponible comercialmente y no fue
25 tratado según el método de la presente invención.

Claims (8)

  1. REIVINDICACIONES
    1. Método para eliminar el olor a vinagre que comprende:
    5 a) aumentar el pH del vinagre con base, al menos, a 6; b) mantener dicho pH durante al menos 15 minutos a 40-90 °C; c) añadir ácido para obtener vinagre con pH entre 6 y 8, si el pH del vinagre del paso b) es 8 o más alto.
  2. 2. Método según la reivindicación 1 donde, al menos, parte de los constituyentes volátiles se evapora durante o después 10 del paso b).
  3. 3. El método según la reivindicación 1 o 2 donde en el paso a) el pH aumenta al menos a 8, más preferiblemente al menos a 9,5.
    15 4. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 3 donde en el paso b) el vinagre se mantiene en dicho pH durante al menos 30 minutos, preferiblemente al menos 60 minutos.
  4. 5. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 4 donde en el paso b) la temperatura se mantiene a 50-80 °C.
    20 6. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 5 donde en el paso a) el pH aumenta usando potasio y/o hidróxido sódico.
  5. 7. Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6 donde en el paso c) se añade un hidroxiácido para ajustar el
    pH entre 6 y 8. 25
  6. 8.
    Método según la reivindicación 7, donde el hidroxiácido es ácido láctico, ácido cítrico o una mezcla de los mismos.
  7. 9.
    Método según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 donde el vinagre se mezcla en el paso a) o antes con ión
    lactato. 30
  8. 10. Método según la reivindicación 9 donde el vinagre se mezcla con lactato de potasio y/o lactato sódico.
ES08760582T 2007-06-07 2008-06-05 Método para la eliminación del olor a vinagre Active ES2406421T3 (es)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
EP07109815A EP2000035A1 (en) 2007-06-07 2007-06-07 Method for removing odor from vinegar
EP07109815 2007-06-07
PCT/EP2008/057006 WO2008148848A1 (en) 2007-06-07 2008-06-05 Method for removing odor from vinegar

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2406421T3 true ES2406421T3 (es) 2013-06-06

Family

ID=38585857

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES08760582T Active ES2406421T3 (es) 2007-06-07 2008-06-05 Método para la eliminación del olor a vinagre

Country Status (10)

Country Link
US (1) US8158178B2 (es)
EP (2) EP2000035A1 (es)
JP (1) JP5317301B2 (es)
CN (1) CN101715302B (es)
BR (1) BRPI0812139B1 (es)
DK (1) DK2166875T3 (es)
ES (1) ES2406421T3 (es)
PL (1) PL2166875T3 (es)
PT (1) PT2166875E (es)
WO (1) WO2008148848A1 (es)

Families Citing this family (14)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US20110060048A1 (en) * 2009-09-05 2011-03-10 Ashley Regina Lo Removing alcohol in vivo through esterification
US20130295230A1 (en) * 2012-05-04 2013-11-07 Nutraceutical Corporation Sugar-free naturally preserved stevia supplement
PL2880146T5 (pl) 2012-08-01 2020-06-29 Purac Biochem Bv Wytwarzanie sproszkowanego octu
EP3122865B1 (en) 2014-03-24 2019-12-11 Purac Biochem B.V. Neutralized vinegar concentrates and liquid food grade blends containing said neutralized vinegar concentrates
PL3660138T3 (pl) 2014-03-24 2023-08-14 Purac Biochem B.V. Zobojętnione koncentraty octowe i ciekłe mieszanki spożywcze zawierające wspomniane zobojętnione koncentraty octowe
KR101742686B1 (ko) * 2014-12-29 2017-06-01 샘표 주식회사 향미가 개선된 발효 식초 및 그 제조방법
CN105420062A (zh) * 2016-01-13 2016-03-23 绿杰股份有限公司 一种消除果醋过强发酵风味的方法
CN106367303A (zh) * 2016-08-31 2017-02-01 陈宇 一种苏打醋
EP3517599B1 (en) * 2016-09-23 2021-11-10 Sempio Foods Company Composition for improving skin condition including fermented pearl product
CN106596324B (zh) * 2016-12-12 2020-10-23 浙江农林大学 一种便捷测定竹醋液中有机酸和竹焦油的含量方法
CN106769601B (zh) * 2016-12-12 2020-10-23 浙江农林大学 一种便捷测定木醋液中有机酸和木焦油的含量方法
US20210061820A1 (en) 2017-12-28 2021-03-04 Sekisui Chemical Co., Ltd. Metal complex particles and immunoassay reagent using same
KR20210062413A (ko) 2019-11-21 2021-05-31 (주)아모레퍼시픽 고함량의 락테이트 금속염 및 실리콘계 오일의 혼합물을 포함하는 w/s형 화장료 조성물
EP4442801A1 (en) * 2021-12-02 2024-10-09 Mizkan Holdings Co., Ltd. Acetic acid-containing food or beverage

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS4833099A (es) * 1971-09-06 1973-05-07
JPS5955163A (ja) * 1982-09-21 1984-03-30 Higeta Shoyu Kk 食酢含有酸性液体調味料
JPH0632603B2 (ja) * 1983-12-26 1994-05-02 中外製薬株式会社 菌体付着異臭味成分の除去法
JPS60164475A (ja) * 1984-02-03 1985-08-27 Tamanoisu Kk 醸造酢粉末の製法
JPS61227776A (ja) * 1985-04-03 1986-10-09 Nakano Vinegar Co Ltd 食酢の製造方法
JPH0779660B2 (ja) * 1986-10-04 1995-08-30 株式会社リブ・インタ−ナシヨナル 液状調味料の脱臭方法
JPS63137669A (ja) * 1986-11-28 1988-06-09 San Ei Chem Ind Ltd 醸造酢の濃縮法
US4897272A (en) * 1987-11-20 1990-01-30 Tamanoi Vinegar Corporation Limited Process for producing rice vinegar
JPH01312990A (ja) * 1988-06-11 1989-12-18 Tamanoisu Kk フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法
JPH02211859A (ja) * 1989-02-09 1990-08-23 Tamanoisu Kk とうもろこしを原料とする食酢の精製法
US4994292A (en) 1989-10-06 1991-02-19 Tamanoi Vinegar Co., Ltd. Process for the removal of iso-valeric acid from vinegar
JPH0775543A (ja) * 1993-09-09 1995-03-20 Kikkoman Corp 改良食酢の製造法およびその改良食酢を用いた食品
JPH10337167A (ja) * 1997-06-05 1998-12-22 Japan Organo Co Ltd 食品の日持ち向上剤
JP3270732B2 (ja) * 1997-12-22 2002-04-02 幸生 中野 梅果汁中のナトリウム濃度の低減方法、および梅果汁飲料の製造方法
JP4056905B2 (ja) * 2003-02-28 2008-03-05 株式会社ミツカングループ本社 食酢飲料
US8182858B2 (en) * 2005-09-15 2012-05-22 Triad Resource Technologies, Llc Compositions for improving flavor and safety of marinated meat products

Also Published As

Publication number Publication date
DK2166875T3 (da) 2013-05-13
EP2166875B1 (en) 2013-02-27
EP2166875A1 (en) 2010-03-31
JP5317301B2 (ja) 2013-10-16
US20080305228A1 (en) 2008-12-11
PL2166875T3 (pl) 2013-08-30
US8158178B2 (en) 2012-04-17
CN101715302B (zh) 2013-10-02
CN101715302A (zh) 2010-05-26
JP2010528640A (ja) 2010-08-26
WO2008148848A1 (en) 2008-12-11
PT2166875E (pt) 2013-05-21
BRPI0812139A2 (pt) 2014-09-30
EP2000035A1 (en) 2008-12-10
BRPI0812139B1 (pt) 2017-12-12

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2406421T3 (es) Método para la eliminación del olor a vinagre
TWI702912B (zh) 奶製品之劣化臭味遮蔽劑及奶製品之劣化臭味遮蔽方法
Lisanti et al. Treatment by fining agents of red wine affected by phenolic off-odour
RU2016103391A (ru) Композиции и способы повышения растворимости ребаудиозида м
US11339359B2 (en) Method for rapid maturation of distilled spirits using light and heat processes
US2063014A (en) Tobacco
EA037209B1 (ru) Табачный наполнитель для нагреваемого курительного изделия негорящего типа
JP2013081418A5 (es)
US20180346855A1 (en) Method for rapid maturation of distilled spirits using light and heat processes
KR101928965B1 (ko) 생선 및 육류의 냄새 제거용 소스 조성물
EP0407299A2 (fr) Procédé de traitement d&#39;herbe ou plante aromatique ou de plante à essence
JP6829935B2 (ja) アルコール飲料
RU2728416C1 (ru) Композиция, применимая для имитации табачного аромата
ATE308248T1 (de) Verfahren zur herstellung von kaffeearomazusammensetzungen
ES2423255A1 (es) Procedimiento para la eliminación de haloanisoles y halofenoles presentes en el corcho e instalación para llevar a cabo dicha eliminación
US5618573A (en) Production of vodka by supercooling technology
JP6951243B2 (ja) タンパク質組成物の製造方法及びタンパク質組成物
JP5775979B1 (ja) アルコール飲料、及びアルコール飲料の香味改善方法
KR101240725B1 (ko) 발효매실원액의 제조방법 및 이로 제조된 발효매실원액을 이용한 매실음료 조성물
JP2016101149A (ja) 液状調味料
KR20040026953A (ko) 농작물 선도 유지용 복합 흡착제
KR19980065152A (ko) 목초액을 이용한 탈취제
JPS6322171A (ja) 食品保存用エタノ−ル製剤
WO2009092832A1 (es) Procedimiento de inhibición de las precipitaciones tartáricas en el vino
KR20180120117A (ko) S-알릴시스테인 함량이 높은 기능성 흑마늘 와인의 제조방법