JPH01312990A - フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法 - Google Patents
フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法Info
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- JPH01312990A JPH01312990A JP63143855A JP14385588A JPH01312990A JP H01312990 A JPH01312990 A JP H01312990A JP 63143855 A JP63143855 A JP 63143855A JP 14385588 A JP14385588 A JP 14385588A JP H01312990 A JPH01312990 A JP H01312990A
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- Distillation Of Fermentation Liquor, Processing Of Alcohols, Vinegar And Beer (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
(産業上の利用分野)
本発明はl・ウモロコジを粉砕し、アルコール発酵させ
、つづいて酢酸発酵を行い、食酢を製造する過程で、食
酢中のフェニル酢酸含量を0〜10ppn+ (酢酸
酸度10%換算)になるように精製除去することを特徴
とする異臭のない食酢を得る為のフェニル酢酸含量の少
ない食酢及びその製造法に関するもので、食酢関連の分
野に属する。
、つづいて酢酸発酵を行い、食酢を製造する過程で、食
酢中のフェニル酢酸含量を0〜10ppn+ (酢酸
酸度10%換算)になるように精製除去することを特徴
とする異臭のない食酢を得る為のフェニル酢酸含量の少
ない食酢及びその製造法に関するもので、食酢関連の分
野に属する。
(従来の技術)
従来、食酢の香味を改善する方法として、食酢中のグル
タミン酸含量を増す方法(特公昭60〜314689号
)、遊離アミノ酸含量を2000R/ 100 ow1
以上含ませた食酢を醸造する方法(特開昭61−177
979号)、またアヒトインやジアセチルなどのムレ臭
の前駆体である乳酸生成を抑える方法(特開昭61−1
19183号)等の発明が知られていた。また現在、業
務用の食酢としては、経済的な面から工業用アルコール
を原料とじたいわゆるアルコール酸が生産供給されてい
るが、穀物を100%原料とした食酢はほとんど提供さ
れていないのが現状である。
タミン酸含量を増す方法(特公昭60〜314689号
)、遊離アミノ酸含量を2000R/ 100 ow1
以上含ませた食酢を醸造する方法(特開昭61−177
979号)、またアヒトインやジアセチルなどのムレ臭
の前駆体である乳酸生成を抑える方法(特開昭61−1
19183号)等の発明が知られていた。また現在、業
務用の食酢としては、経済的な面から工業用アルコール
を原料とじたいわゆるアルコール酸が生産供給されてい
るが、穀物を100%原料とした食酢はほとんど提供さ
れていないのが現状である。
(発明が解決しようとする課題)
前記従来の技術では、グルタミン酸8i量を増したり、
遊離アミノ酸含量を2000■7100m1以上にして
香味を改善しているが、いずれも異臭物質は依然として
残っており、根本的な解決策とはなっていない。またI
!Il:酸発酵前の乳酸生成を抑えてムレ臭を少なくす
る方法が開示されているが、食酢中の異臭はムレ奥だけ
でなく、穀類に由来する異臭物質が存在し、製品に異臭
が残る問題点があった。
遊離アミノ酸含量を2000■7100m1以上にして
香味を改善しているが、いずれも異臭物質は依然として
残っており、根本的な解決策とはなっていない。またI
!Il:酸発酵前の乳酸生成を抑えてムレ臭を少なくす
る方法が開示されているが、食酢中の異臭はムレ奥だけ
でなく、穀類に由来する異臭物質が存在し、製品に異臭
が残る問題点があった。
また、業務用としてのアルコール酸は、コスト的には安
価であるが、近年の消費者の天然志向、自然志向に反す
るものであり、穀物を100%原料とした純穀物酢で、
しかも異臭のない業務用酢が望まれていた。
価であるが、近年の消費者の天然志向、自然志向に反す
るものであり、穀物を100%原料とした純穀物酢で、
しかも異臭のない業務用酢が望まれていた。
更に、食酢には従来から明らかにされていたジアセチル
やアセトイン等のムレ奥以外に、ずし飯にした場合等、
酢酸臭以外の不快臭か残り問題となっていたが、その正
体が何であるががわからずに除去法も確立されていなか
った。
やアセトイン等のムレ奥以外に、ずし飯にした場合等、
酢酸臭以外の不快臭か残り問題となっていたが、その正
体が何であるががわからずに除去法も確立されていなか
った。
(課題を解決する為の手段)
本発明は穀物を100%原料とし、かつ異臭のない、す
なわちフェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法を
提供するものである。
なわちフェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法を
提供するものである。
従来、トウモロコシをEC’f=1として公知の方法で
、無蒸煮アルコール発酵させ、つづいて酢酸発酵させて
食酢を製造した場合に、食酢に残香不快臭がある。そこ
でこの残香不快臭の成分を解明すべくイオン交換樹脂及
びゲルろ過を組み合せて、V!製したところ、前記残香
不快臭の成分は、フェニル酢酸であることを同定した。
、無蒸煮アルコール発酵させ、つづいて酢酸発酵させて
食酢を製造した場合に、食酢に残香不快臭がある。そこ
でこの残香不快臭の成分を解明すべくイオン交換樹脂及
びゲルろ過を組み合せて、V!製したところ、前記残香
不快臭の成分は、フェニル酢酸であることを同定した。
前記フェニル酢酸が食酢中に存在し、しかもこの物質が
食酢中の残香不快臭の成分の主体をなすものであるとい
う報告は従来見当らない。さらにフェニル酢酸の前駆物
質を検索したところ、アミノ酸の1つであるフェニルア
ラニンであることが明らかになった。
食酢中の残香不快臭の成分の主体をなすものであるとい
う報告は従来見当らない。さらにフェニル酢酸の前駆物
質を検索したところ、アミノ酸の1つであるフェニルア
ラニンであることが明らかになった。
前記におけるフェニル酢酸の定量は島津有機酸分析シス
テムを応用し、210nmの吸収より分離、定量した。
テムを応用し、210nmの吸収より分離、定量した。
以下、本発明の詳細な説明する。
トウモロコシを粉砕したものを原料として、アルコール
発酵させ、ついでそのろ液を酢酸発酵する食酢の製造法
において、前記酢酸発酵の前又は後にイオン交換処理、
もしくは活性炭処理を行うか、酢酸発酵前後で精製処理
を行って食酢中のフェニル#酸を精製除去し、フェニル
酢酸含量を0〜10ppm(酢酸酸度10%換算)とす
ることで、100%穀物を原料とした異臭のない食酢を
製造するものである。本発明で対象としているフェニル
酢酸は、蒸煮、無蒸煮原料を問わず生成され、さらには
アルコール発酵中でも酢M発酵中でも生成されるが、特
に通気酢酸発酵で多量に生成することが明らかとなって
いる。そこでフェニル酢酸を効率よく精製除去するため
には、アルコール発酵終了時に、ある程度精製する必要
がある。すなわちアルコール発酵終了液を変性し、固液
分離後イオン交換処理、もしくは活性炭処理の単独もし
くは組み合わせでアルコールろ液中の総窒素量(以下’
I”、Nと略す)を10■/100m1以下(アルコー
ル10%換算)にまで精製するよ、酢酸発酵後f?7
’JA (、なくてらフェニル耐:酸は1013p11
1以下(酢酸酸度1026換算)となる。またアルコー
ルろ液の段階では精製をしないで酢酸発酵終了時にフェ
ニル酢酸を精製除去することもできる。酢酸発酵終了液
を除菌ろ過後、イオン交換処理、もしくは活性炭処理の
単独もしくは組み合わせでフェニル酢酸含量を10pp
m以下(酢酸酸度10%換算)まで精製することができ
る。
発酵させ、ついでそのろ液を酢酸発酵する食酢の製造法
において、前記酢酸発酵の前又は後にイオン交換処理、
もしくは活性炭処理を行うか、酢酸発酵前後で精製処理
を行って食酢中のフェニル#酸を精製除去し、フェニル
酢酸含量を0〜10ppm(酢酸酸度10%換算)とす
ることで、100%穀物を原料とした異臭のない食酢を
製造するものである。本発明で対象としているフェニル
酢酸は、蒸煮、無蒸煮原料を問わず生成され、さらには
アルコール発酵中でも酢M発酵中でも生成されるが、特
に通気酢酸発酵で多量に生成することが明らかとなって
いる。そこでフェニル酢酸を効率よく精製除去するため
には、アルコール発酵終了時に、ある程度精製する必要
がある。すなわちアルコール発酵終了液を変性し、固液
分離後イオン交換処理、もしくは活性炭処理の単独もし
くは組み合わせでアルコールろ液中の総窒素量(以下’
I”、Nと略す)を10■/100m1以下(アルコー
ル10%換算)にまで精製するよ、酢酸発酵後f?7
’JA (、なくてらフェニル耐:酸は1013p11
1以下(酢酸酸度1026換算)となる。またアルコー
ルろ液の段階では精製をしないで酢酸発酵終了時にフェ
ニル酢酸を精製除去することもできる。酢酸発酵終了液
を除菌ろ過後、イオン交換処理、もしくは活性炭処理の
単独もしくは組み合わせでフェニル酢酸含量を10pp
m以下(酢酸酸度10%換算)まで精製することができ
る。
次いで、種々のフェニル酢酸含量の食i!i?(酸度4
.5%)を調製し、官能評価を行った。結果を表1に示
す。
.5%)を調製し、官能評価を行った。結果を表1に示
す。
残香異臭成分の官能法としては、該食酢5mlをシャー
レ内に入れて、直径5.51のろ紙にしみ込ませ、50
℃で2時間乾燥を行い、酢酸臭がとんだ後の残香を官能
評価した。
レ内に入れて、直径5.51のろ紙にしみ込ませ、50
℃で2時間乾燥を行い、酢酸臭がとんだ後の残香を官能
評価した。
評価はアルコール酸を対象としてパネル15名で評点法
で行った。評点は非常に良い22点、艮い:1点、昔通
:0点、悪いニー1点、非常に悪いニー2点の5段階で
行い平均得点で示した。
で行った。評点は非常に良い22点、艮い:1点、昔通
:0点、悪いニー1点、非常に悪いニー2点の5段階で
行い平均得点で示した。
表1より食酢中のフェニル酢酸含量と官能評価は、高い
正の相関があり、フェニル酢酸含量を10pp+a以下
にすると、従来の業務用酢(アル:1−ル酢)に匹敵す
る品質の純穀物酢ができることが明らかとなった。また
フェニル酢酸含量を少なくするほど官能評価も良くなる
ことは明らがとなった 表1 次いで米とトウモロコシを原料とした食酢を比較した。
正の相関があり、フェニル酢酸含量を10pp+a以下
にすると、従来の業務用酢(アル:1−ル酢)に匹敵す
る品質の純穀物酢ができることが明らかとなった。また
フェニル酢酸含量を少なくするほど官能評価も良くなる
ことは明らがとなった 表1 次いで米とトウモロコシを原料とした食酢を比較した。
トウモロコシ酸は、トウモロコシ1kgを粉砕後、仕込
水2.5jl、グルコアミラーゼ剤2gを添加し、酢酸
でpH4,5に調整し、生酵母4.5gを加えて、27
℃で4日間アル−コル発酵を行った。変性ろ過後得られ
たアルコールろ液を予め通気発酵を行って培養した酢酸
菌を含む種酢に添加し、酸度10.2%の食酢6.5J
1を得た。そして酸度を4.5%に希釈し、トウモロコ
シ酸とした。米酢に関しては米1kgを上記トウモロコ
シ酸の場合と同様にアルコール発酵を行い、変性ろ過後
得られたアルコールろ液を同様に通気発酵を行って酸度
10.3%の食酢8.21を得た。さらに酸度を4.5
%に希釈し、米酢とした。それぞれの食酢のフェニル酢
酸含量を表2に示した9両者を比較するとトウモロコシ
酢の方がフェニル酢酸が多く、官能的にも明らかにトウ
モロコシ酸が劣ってた。このように通常の方法でアルコ
ール発酵及び酢酸発酵を行って製造した場合、特にトウ
モロコシ酸では風味の良いものを得ることはできない、
しかし、トウモロコシを原f1とした場合でも以下実施
例に示すように酢酸発酵前後で精製するか、酢酸発酵前
または発酵後に精製を行い、フェニル酢酸含量を抑える
ことによってアルコール酸に匹敵する残香異臭のない食
酢を100%穀物を原料として製造することができる。
水2.5jl、グルコアミラーゼ剤2gを添加し、酢酸
でpH4,5に調整し、生酵母4.5gを加えて、27
℃で4日間アル−コル発酵を行った。変性ろ過後得られ
たアルコールろ液を予め通気発酵を行って培養した酢酸
菌を含む種酢に添加し、酸度10.2%の食酢6.5J
1を得た。そして酸度を4.5%に希釈し、トウモロコ
シ酸とした。米酢に関しては米1kgを上記トウモロコ
シ酸の場合と同様にアルコール発酵を行い、変性ろ過後
得られたアルコールろ液を同様に通気発酵を行って酸度
10.3%の食酢8.21を得た。さらに酸度を4.5
%に希釈し、米酢とした。それぞれの食酢のフェニル酢
酸含量を表2に示した9両者を比較するとトウモロコシ
酢の方がフェニル酢酸が多く、官能的にも明らかにトウ
モロコシ酸が劣ってた。このように通常の方法でアルコ
ール発酵及び酢酸発酵を行って製造した場合、特にトウ
モロコシ酸では風味の良いものを得ることはできない、
しかし、トウモロコシを原f1とした場合でも以下実施
例に示すように酢酸発酵前後で精製するか、酢酸発酵前
または発酵後に精製を行い、フェニル酢酸含量を抑える
ことによってアルコール酸に匹敵する残香異臭のない食
酢を100%穀物を原料として製造することができる。
故に本発明はトウモロコシのような通常の発酵において
多量のフェニル酢酸が生成する原料に関して有効である
。
多量のフェニル酢酸が生成する原料に関して有効である
。
表2
前記における米酢はフェニル酢酸を12111)In含
有するけれども、その含有量を減少させることにより、
更に風味のよい米酢を得ることができる。
有するけれども、その含有量を減少させることにより、
更に風味のよい米酢を得ることができる。
(作 用)
本発明は、トウモロコシを原v1として食酢を製造する
に際し、食酢の残香異臭成分たるフェニル酢酸含量を0
〜10pp+a(酢酸酸度10%換算)になるように精
製したので、残香実奥のない食酢を得ることができる。
に際し、食酢の残香異臭成分たるフェニル酢酸含量を0
〜10pp+a(酢酸酸度10%換算)になるように精
製したので、残香実奥のない食酢を得ることができる。
(実施例1)
トウモロコシ11000hを42メツシユパスまで粉砕
し、仕込水2500M、グルコアミラーゼ剤2kgを添
加し、酢酸でpH4,5に調整し、生酵#4.5kgを
加えて、27℃で4日間アルコール発酵を行った。変性
圧搾ろ過後、得られたアルコールろ液470ON (
T、N56.9og/100m1)を、予めlN−HC
lで活性化した200jの強酸性型陽イオン交IIA樹
脂XT’ −1004(RohraSHartt+社製
)を充填した塔内に上端より流入し、精製処理を行った
ところ’I”、Nは3.6■/100m1になった。次
いで活性炭処理を行ってT、N2.0L11r/100
m1のアルコールろ液を得な、この液を予め通気発酵を
行って培養した酢酸菌を含む種酢に添加し、l!rl:
酸発酵を行い、酸度10.2%の食酢を6500Jl得
た。得られた食酢はフェニル酢酸含量が0.81)El
lで風味良好なものであった。
し、仕込水2500M、グルコアミラーゼ剤2kgを添
加し、酢酸でpH4,5に調整し、生酵#4.5kgを
加えて、27℃で4日間アルコール発酵を行った。変性
圧搾ろ過後、得られたアルコールろ液470ON (
T、N56.9og/100m1)を、予めlN−HC
lで活性化した200jの強酸性型陽イオン交IIA樹
脂XT’ −1004(RohraSHartt+社製
)を充填した塔内に上端より流入し、精製処理を行った
ところ’I”、Nは3.6■/100m1になった。次
いで活性炭処理を行ってT、N2.0L11r/100
m1のアルコールろ液を得な、この液を予め通気発酵を
行って培養した酢酸菌を含む種酢に添加し、l!rl:
酸発酵を行い、酸度10.2%の食酢を6500Jl得
た。得られた食酢はフェニル酢酸含量が0.81)El
lで風味良好なものであった。
(実施例2)
トウモロコシ1000kgを、42メツシユパスまで粉
砕し、仕込水2400g、Zルコアミラーゼ剤2kgを
添加し、酢酸でpH4,5に調整後、生酵母5kgを加
え、26°Cで5f」間アルコール発酵を行った。変性
ろ通接、得られたアルコールろ液460041 (’
T’、 N54.3+ag/100m1)を種酢440
ρ (酸度5.0%)に対して120ON加え、液温3
0℃にて酪酸菌膜を接種し、静置酢酸発酵を行った。1
0日後に酸度が5.2%、アルコールが0.3%になっ
たので発酵を終了した。この発酵液を活性炭処理した所
、フェニル#酸含量2ρpIllとなり風味の良い食#
(酸度5.2%)1620fIを得た。
砕し、仕込水2400g、Zルコアミラーゼ剤2kgを
添加し、酢酸でpH4,5に調整後、生酵母5kgを加
え、26°Cで5f」間アルコール発酵を行った。変性
ろ通接、得られたアルコールろ液460041 (’
T’、 N54.3+ag/100m1)を種酢440
ρ (酸度5.0%)に対して120ON加え、液温3
0℃にて酪酸菌膜を接種し、静置酢酸発酵を行った。1
0日後に酸度が5.2%、アルコールが0.3%になっ
たので発酵を終了した。この発酵液を活性炭処理した所
、フェニル#酸含量2ρpIllとなり風味の良い食#
(酸度5.2%)1620fIを得た。
(実施例3)
トウモロコシ11000hを42メンシユバスまで粉砕
し、仕込水250041、グルコアミラーゼ剤2kzを
添加し、酢酸でpH4,5に調整後、生酵母5kgを加
え、28°Cで4日間アルコール発酵を行った。変性ろ
通接、得られたアルコールろ;疫460041 (’
I’、 N63.6LTlf/100m1>を、実施例
1と同様に陽イオン交換樹脂で処理し、’!”、N7.
3■/100m1のものを得な。
し、仕込水250041、グルコアミラーゼ剤2kzを
添加し、酢酸でpH4,5に調整後、生酵母5kgを加
え、28°Cで4日間アルコール発酵を行った。変性ろ
通接、得られたアルコールろ;疫460041 (’
I’、 N63.6LTlf/100m1>を、実施例
1と同様に陽イオン交換樹脂で処理し、’!”、N7.
3■/100m1のものを得な。
さらにこのアルコールろ液を実施例1と同様に通気酢酸
発酵を行い、酸度10.5%の食酢6500ρを得た。
発酵を行い、酸度10.5%の食酢6500ρを得た。
この食酢を活性炭処理し、フェニル酢酸含量1.6rl
pH1の食酢(酸度10.2%)650041を得た。
pH1の食酢(酸度10.2%)650041を得た。
この食酢は風味良好なものであった。
(実施例・1)
トウモロコシ1000kKを42メンシユパスまで粉砕
し、仕込水2500ρ、α−アミラーゼ剤4hgを添加
し、65°Cで2時間保った。さらに耐熱性α−アミラ
ーゼ剤2kgを加え、120’Cまで昇温し、10分間
保った後、30’Cまで冷却しな。
し、仕込水2500ρ、α−アミラーゼ剤4hgを添加
し、65°Cで2時間保った。さらに耐熱性α−アミラ
ーゼ剤2kgを加え、120’Cまで昇温し、10分間
保った後、30’Cまで冷却しな。
酢酸を添加してpl(4,5に調整し、グルコアミラー
ゼ剤2kg、1酵lす5kgを加えて28℃で4EI間
アルコール発酵を行った。変性ろ通接、得られたアルコ
ールろ液4550j (T、N43.3■/’100
m1)を実施例1と同様に陽イオン交換樹脂で処理し、
’1’ 、 N 5 、 1 mir/ 100m1の
ものを得り、さらにこのアルコールろ液を実施例1と同
様に通気酢酸発酵を行い、酸度10.396の食耐二6
500gを得た。この食酢を活性炭処理して、フェニル
酢酸含ffi 2 nprmの食酢(a度1062%ン
650旧を得た。この食酢は異臭がなく風味良好であっ
た。
ゼ剤2kg、1酵lす5kgを加えて28℃で4EI間
アルコール発酵を行った。変性ろ通接、得られたアルコ
ールろ液4550j (T、N43.3■/’100
m1)を実施例1と同様に陽イオン交換樹脂で処理し、
’1’ 、 N 5 、 1 mir/ 100m1の
ものを得り、さらにこのアルコールろ液を実施例1と同
様に通気酢酸発酵を行い、酸度10.396の食耐二6
500gを得た。この食酢を活性炭処理して、フェニル
酢酸含ffi 2 nprmの食酢(a度1062%ン
650旧を得た。この食酢は異臭がなく風味良好であっ
た。
(実施例5)
トウモロコシ1000kgを実施例4と同様に粉砕、液
化、アルコール発酵を行い、変性ろ通接、455ON
(’I”、N42.1■/100m1 )のアルコー
ルろ液を得た。このアノしコールろンTIj、120O
Nに種酢440j (酸度5.0%)を加え、液温を
30°Cにして酢酸菌膜を接種し、1o日間静置酊酸発
酵を行っな、酸度は5.3%、アルコールは0.2%で
あった。この発酵液を実施例1と同様に陽イオン交換樹
脂処理を行い、さらに活性炭処理してフェニル酢酸含量
2.50pInで風味の良い食酢(酸度5.2%)16
2ONを得た。
化、アルコール発酵を行い、変性ろ通接、455ON
(’I”、N42.1■/100m1 )のアルコー
ルろ液を得た。このアノしコールろンTIj、120O
Nに種酢440j (酸度5.0%)を加え、液温を
30°Cにして酢酸菌膜を接種し、1o日間静置酊酸発
酵を行っな、酸度は5.3%、アルコールは0.2%で
あった。この発酵液を実施例1と同様に陽イオン交換樹
脂処理を行い、さらに活性炭処理してフェニル酢酸含量
2.50pInで風味の良い食酢(酸度5.2%)16
2ONを得た。
(発明の効果)
即ち、本発明法によれば、100XJ物(トウモロコシ
)を原料として製造した食血中の異臭残香成分が閾値以
下となるため、これまで業務用の主流となっていた工業
用アルコールを原料としていたアルコール酸にかわって
Q質の天然酢を提供できる効果がある。
)を原料として製造した食血中の異臭残香成分が閾値以
下となるため、これまで業務用の主流となっていた工業
用アルコールを原料としていたアルコール酸にかわって
Q質の天然酢を提供できる効果がある。
特許出願人 タマノ井酢株式会仕
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 トウモロコシを原料として製造した食酢であって、
フェニル酢酸含量を酢酸酸度10%換算で、0〜10p
pmとしたフェニル酢酸含量の少ない食酢 2 トウモロコシを原料とした食酢の製造法において、
フェニル酢酸を酢酸酸度10%換算で0〜10ppmに
なるように精製除去することを特徴としたフェニル酢酸
含量の少ない食酢の製造法 3 トウモロコシを原料とし、アルコール発酵させ、つ
づいて酢酸発酵を行う食酢の製造法において、酢酸発酵
前にフェニル酢酸の前駆体を精製除去するか、又は酢酸
発酵終了後にフェニル酢酸を精製除去するか、もしくは
酢酸発酵前後に精製除去して、食酢中のフェニル酢酸含
量を酢酸酸度10%換算で0〜10ppmにすることを
特徴としたフェニル酢酸含量の少ない食酢の製造法
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63143855A JPH01312990A (ja) | 1988-06-11 | 1988-06-11 | フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP63143855A JPH01312990A (ja) | 1988-06-11 | 1988-06-11 | フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPH01312990A true JPH01312990A (ja) | 1989-12-18 |
JPH0511954B2 JPH0511954B2 (ja) | 1993-02-16 |
Family
ID=15348535
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP63143855A Granted JPH01312990A (ja) | 1988-06-11 | 1988-06-11 | フェニル酢酸含量の少ない食酢及びその製造法 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH01312990A (ja) |
Cited By (4)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008011711A (ja) * | 2006-07-03 | 2008-01-24 | Mitsukan Group Honsha:Kk | トマト酢の製造方法、及びトマト酢 |
EP2000035A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-10 | PURAC Biochem BV | Method for removing odor from vinegar |
JP2015135352A (ja) * | 2011-08-29 | 2015-07-27 | 株式会社マンダム | 体臭判定用指標剤 |
JP2021514615A (ja) * | 2018-02-20 | 2021-06-17 | ケリー ルクセンブルク エス.アー.エール.エル.Kerry Luxembourg S.a.r.l. | 色、匂い、および香味が低減した緩衝酢製品およびこれを生成する方法 |
-
1988
- 1988-06-11 JP JP63143855A patent/JPH01312990A/ja active Granted
Cited By (6)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2008011711A (ja) * | 2006-07-03 | 2008-01-24 | Mitsukan Group Honsha:Kk | トマト酢の製造方法、及びトマト酢 |
EP2000035A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-10 | PURAC Biochem BV | Method for removing odor from vinegar |
WO2008148848A1 (en) * | 2007-06-07 | 2008-12-11 | Purac Biochem Bv | Method for removing odor from vinegar |
US8158178B2 (en) | 2007-06-07 | 2012-04-17 | Purac Biochem B.V. | Method for removing odor from vinegar |
JP2015135352A (ja) * | 2011-08-29 | 2015-07-27 | 株式会社マンダム | 体臭判定用指標剤 |
JP2021514615A (ja) * | 2018-02-20 | 2021-06-17 | ケリー ルクセンブルク エス.アー.エール.エル.Kerry Luxembourg S.a.r.l. | 色、匂い、および香味が低減した緩衝酢製品およびこれを生成する方法 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0511954B2 (ja) | 1993-02-16 |
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