ES2386915T3 - Dispositivos de almacenamiento de energía de alto rendimiento - Google Patents
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Abstract
Batería de plomo que comprende una serie alterna de electrodos positivos y negativos y un electrólito en contacto con los electrodos, caracterizada por que: - al menos un par de electrodos positivos y negativos o regiones de electrodo almacenan energía capacitivamente y uno de dichos electrodos o regiones comprende una capa de material de electrodo condensador, - al menos un par de electrodos de la batería positivos de dióxido de plomo y negativos de plomo o regiones de electrodo almacenan energía electroquímicamente, y - el electrolito es ácido sulfúrico, y los electrodos positivos están conectados directamente mediante un primer conductor y los electrodos negativos están directamente conectados mediante un segundo conductor
Description
Dispositivos de almacenamiento de energía de alto rendimiento.
La presente invención se refiere a baterías de ácido-plomo de alto rendimiento.
Hay una demanda creciente para el desarrollo y la introducción de vehículos que no dependan casi exclusivamente de los combustibles fósiles, para combatir la contaminación del aire en ambientes perturbadores y reducir el consumo global de suministros limitados de combustibles fósiles. Estos vehículos se dividen en tres clases principales: vehículos eléctricos (EVs), vehículos eléctricos híbridos (REVs) y vehículos eléctricos híbridos parciales (también conocido como vehículos de red de potencia de 42 voltios).
Los vehículos eléctricos y vehículos eléctricos híbridos pueden usar una variedad de diferentes tipos de baterías, incluyendo baterías de plomo. Los vehículos eléctricos híbridos parciales pueden utilizar principalmente baterías de plomo, debido al reparto reducido. Los vehículos eléctricos híbridos e híbridos parciales se basan en una combinación de un motor de combustión de intervalo y una batería de alimentación. Debido a las crecientes necesidades de energía a bordo en los presentes automóviles de lujo (automóviles de motor de combustión interna), la capacidad de los actuales alternadores de 14 voltios está cerca o más allá de su imitación. Así, vehículos eléctricos híbridos parciales han sido desarrollados. Estos vehículos eléctricos híbridos parciales emplean una batería de 36 voltios y un alternador de 4,2 voltios. Los vehículos eléctricos híbridos parciales ofrecen algunas ventajas sobre los vehículos de motor de combustión de intervalo existentes, incluyendo un mayor uso de la energía eléctrica generada, lo que resulta en la reducción de las emisiones.
Aunque ha habido muchos avances significativos en el desarrollo de nuevas baterías y redes de energía para los vehículos que dependen al menos en parte en la energía eléctrica, las baterías utilizadas en estos vehículos todavía adolecen de una serie de problemas.
En todas estas baterías, diferentes demandas se colocan sobre la batería en términos de la corriente consumida desde y recarga de la batería en varias etapas durante el funcionamiento del vehículo. Por ejemplo, una alta velocidad de descarga se necesita desde la batería para permitir el arranque o la aceleración del motor en los vehículos eléctricos y eléctricos híbridos, respectivamente. Una alta velocidad de recarga de la batería está asociada con el frenado regenerativo.
En la situación en la que se utilizan baterías de plomo, en particular en vehículos híbridos e híbridos eléctricos parciales, la elevada velocidad de descarga de la batería y de recarga resulta en la formación de una capa de sulfato de plomo sobre la superficie de la placa negativa, y la generación de hidrógeno/oxígeno en las placas positivas y negativas. Esto en gran medida surge como resultado de las altas exigencias actuales de la batería. Las condiciones parciales del estado de carga (PSoC) bajo las que estas baterías generalmente operan es del 20-100% para los vehículos eléctricos, 40-60% para los vehículos eléctricos híbridos, y 70-90% para los vehículos eléctricos híbridos parciales. Se trata de una alta velocidad parcial del estado de carga (HRPSoC). Bajo un trabajo HRPSoC simulado, tales como operaciones de vehículos eléctricos híbridos e híbridos parciales, las baterías de plomo fallan prematuramente debido principalmente a la acumulación progresiva de sulfato de plomo en las superficies de las placas negativas. Esto se produce porque el sulfato de plomo no se puede convertir eficientemente de nuevo en plomo de esponja durante la carga a partir del frenado regenerativo o desde el motor. Eventualmente, esta capa de sulfato de plomo desarrolla hasta tal punto que la superficie efectiva de la placa se reduce notablemente, y la placa no puede suministrar la superior corriente exigida del automóvil. Esto reduce significativamente el tiempo de vida potencial de la batería.
En otros campos de la tecnología, incluyendo la tecnología móvil o celular, sería ventajoso proporcionar tipos alternativos de baterías que ofrecen una mejora general de la vida útil y del rendimiento, mientras se atiende a las demandas de potencia diferentes en el dispositivo.
En consecuencia, existe una necesidad de baterías modificadas, incluyendo baterías de plomo, que tienen una vida útil mejorada y/o un rendimiento global mejorado en comparación con las baterías actuales.
El documento US-A-6 117 585 divulga un dispositivo de almacenamiento de energía híbrido que incluye un primer, segundo y tercer electrodos, un primer electrolito dispuesto entre el primer y segundo electrodos, y un segundo electrolito dispuesto entre el segundo y tercer electrodos. El primer y segundo electrodos (junto con el primero electrolito de intervención) forman una batería. El segundo y tercer electrodos (con el segundo electrolito de intervención) forman un condensador. El primer y tercer electrodos están directamente conectados entre sí para que la batería y el condensador estén en paralelo. En el ejemplo específico del dispositivo descrito en el documento USA-6 117 585 el primero electrodo (batería) se forma a partir de un material de NiOOH de revestimiento sobre a un sustrato de níquel, el tercer electrodo (condensador) se forma a partir de una aleación de Ni-Co como revestimiento sobre un sustrato de níquel y el segundo electrodo (común) se forma de zinc. El primer y segundo electrolitos comprenden ambos KOH. En una discusión más general, el documento US-A-6 137 585 describe ejemplos de algunos materiales populares de alta energía que han sido utilizados como ánodos en baterías recargables acuosas que incluyen cadmio, hidruros metálicos, plomo y zinc, mientras que los cátodos se han fabricado a partir de óxido de níquel, plata, óxido de plomo, y oxígeno o aire (con catalizador). También hay una discusión general de materiales de alta energía para el ánodo de Li-ion recargable.
El documento JP 10 021900 A describe una batería de plomo que tiene una placa de electrodo positivo formada a partir de óxido de plomo que incorpora fibras de óxido de estaño que contienen óxido de antimonio.
El documento US-A-5 439 756 describe un dispositivo de almacenamiento de energía de la misma construcción general que el descrito anteriormente para el documento US-A-6 117 585.
El documento JP 04 043557 A describe una batería híbrida que tiene las características de un condensador eléctrico de doble capa y la propia batería, permitiendo así mantener la tensión estable durante un largo tiempo.
De acuerdo con la presente invención, se proporciona una batería de plomo que comprende una serie alterna de electrodos positivo y negativo y un electrólito en contacto con los electrodos, caracterizado porque:
- -
- por lo menos un par de electrodos positivos y negativos o regiones de los electrodos almacenan energía capacitivamente, y uno de dichos electrodos o regiones comprende un revestimiento de material de electrodo condensador,
- -
- por lo menos un par de electrodos de la batería de positivo plomo dióxido y negativo de plomo o regiones de electrodos almacenan energía electroquímicamente, y
- -
- el electrolito es ácido sulfúrico, y los electrodos positivos están conectados directamente mediante un primer conductor y los electrodos negativos están directamente conectados mediante un segundo conductor.
Los electrodos positivos de dióxido de plomo y negativos de plomo o las regiones de electrodos definen una parte de la batería y un par de electrodos positivos y negativos o regiones de electrodos que almacenan energía capacitivamente definen una parte de condensador.
La parte de la batería y la parte del condensador de la batería de plomo están conectadas en paralelo en la unidad común. Por lo tanto, la parte del condensador preferentemente toma o libera carga durante la carga o descarga de alta corriente. Esto ocurre porque la parte del condensador tiene una baja resistencia interna respecto a la parte de la batería, y en primer lugar absorberá y liberará la carga durante la carga a alta velocidad (por ejemplo durante el frenado regenerativo) o durante la descarga de alta velocidad (por ejemplo, durante la aceleración del vehículo y el arranque del motor). En consecuencia, la parte del condensador compartirá la operación de alta velocidad con la parte de la batería, y proporcionará a la batería de plomo una vida significativamente más larga. Todo esto se logra sin ningún tipo de control electrónico o de conmutación entre la batería y las partes de condensador.
De acuerdo con una realización, un electrodo de dióxido de plomo positivo es compartido por las dos partes y está dispuesto entre el electrodo negativo a base de plomo y un electrodo negativo de condensador.
Se apreciará que una disposición inversa puede utilizarse, en la que el electrodo compartido es el electrodo negativo a base de plomo. El electrodo negativo a base de plomo definirá la parte del condensador con un electrodo positivo del condensador.
Por lo tanto, teniendo en cuenta las dos disposiciones alternativas, una realización de batería de plomo de acuerdo con la invención es tal que:
- -
- al menos un electrodo negativo es un electrodo negativo a base de plomo;
- -
- al menos un electrodo positivo es un electrodo positivo de dióxido de plomo;
- -
- al menos uno de los electrodos positivos o negativos es un electrodo de condensador; y
- -
- las regiones que almacenan energía electroquímicamente están formadas por el electrodo negativo basado en plomo y el electrodo positivo basado en dióxido de plomo; y
- -
- las regiones que almacenan energía capacitivamente son el electrodo condensador y un electrodo seleccionado del electrodo negativo de plomo y el electrodo positivo basado en dióxido de plomo.
De acuerdo con esta realización, cada uno de los electrodos del condensador puede ser individualmente electrodos positivos o negativos.
La batería de plomo comprende una serie alterna de electrodos positivos y negativos. De los electrodos alternos, cada una de ellos puede ser un electrodo de batería, un electrodo de condensador, o un electrodo combinado de batería/condensador. Estos tipos de electrodos se describirán en detalle más adelante.
Se ha encontrado que si esto es un desajuste en la ventana potencial o rango operativo potencial de uno de los electrodos, gases de hidrógeno se pueden producir. Esto se aplica particularmente cuando la tensión de la celda es mayor que el rango potencial de un electrodo. La gasificación de hidrógeno es indeseable, ya que conduce a un fallo prematuro de la batería en el electrodo donde se produce la gasificación.
Para evitar un desajuste, de acuerdo con realizaciones adicionales, por lo menos uno de los electrodos negativos de condensadores comprende un área de alta superficie del material condensador, y uno o más aditivos seleccionados entre óxidos, hidróxidos o sulfatos de plomo, zinc, cadmio, plata y bismuto. Los aditivos se añaden preferiblemente es forma de óxido. Los aditivos son preferiblemente plomo y/o aditivos de zinc, más preferiblemente plomo y/o óxido de zinc.
El desajuste también puede producirse en el electrodo positivo del condensador. Así, según una realización en las que la batería comprende un electrodo positivo del condensador, el electrodo positivo condensador comprende:
- -
- un material de condensador de área de alta superficie,
- -
- Pb2O3,
-un óxido, hidróxido o sulfato de antimonio, y
-opcionalmente, uno o más aditivos seleccionados entre óxidos, hidróxidos y sulfatos de hierro y plomo.
Un electrodo negativo condensador basado en el concepto anterior comprende un colector de corriente y un revestimiento de pasta, comprendiendo el revestimiento de pasta materiales de condensador en el área de alta superficie, un aglutinante y entre el 5-40% en peso, basado en el peso del revestimiento de pasta, de un aditivo o mezcla de aditivo seleccionado entre óxidos, hidróxidos o sulfatos de plomo, zinc, cadmio, plata y bismuto, con la salvedad de que el aditivo incluye al menos un óxido, hidróxido o sulfato de plomo o zinc.
El nuevo electrodo positivo de condensador comprende un colector de corriente y un revestimiento de pasta, comprendiendo la pasta de revestimiento un material de condensador de alta superficie, un aglutinante y entre un 10-40% en peso, basado en el peso del revestimiento de pasta, de una mezcla de aditivos que comprende:
- -
- Pb2O3,
-un óxido, hidróxidos o sulfato de antimonio, y
-opcionalmente uno o más óxido, hidróxidos o sulfatos de hierro y plomo.
La figura 1 es una vista lateral esquemática de una batería de plomo de acuerdo con una realización de la
invención;
La figura 2 es una vista en planta esquemática de la batería de plomo de la figura 1;
La figura 3 es un gráfico que representa un perfil de corriente de un solo ciclo de la prueba realizada en la
batería de la realización de las figuras 1 y 2;
La figura 4 es un gráfico que representa el rendimiento sobre la batería de las figuras 1 y 2 contra una batería
de comparación;
La figura 5 es una vista lateral esquemática de una batería de plomo de acuerdo con una segunda realización
de la invención;
La figura 6 es una vista lateral esquemática de uno de los electrodos negativos de la batería de plomo de la
figura 5;
La figura 7 es un gráfico que representa la velocidad de evolución de hidrógeno de un electrodo negativo de
condensador de una cuarta realización de la invención, en comparación con un electrodo de carbono
estándar y un electrodo negativo estándar a base de plomo;
La figura 8 es una vista lateral esquemática que representa la disposición de los electrodos de una batería de
una tercera realización de la invención.
La presente invención se describirá ahora con más detalle con referencia a realizaciones preferidas de la invención.
Para evitar cualquier duda, salvo que el contexto requiera otra cosa debido a expresar el lenguaje o la implicación necesaria, la palabra "comprende" o variaciones como "comprenden" o "que comprende" se utiliza en un sentido inclusivo, es decir, para especificar la presencia de las características indicadas, pero no para impedir la presencia o la adición de características adicionales en diversas realizaciones de la invención.
Características generales
El término "batería de plomo" se utiliza en su sentido más amplio para abarcar cualquier unidad que contiene uno o más celdas de batería de plomo.
Las baterías de plomo que se describen contienen al menos un electrodo negativo basado en plomo o región, por lo menos un electrodo positivo basado en dióxido de plomo o región y por lo menos un electrodo de condensador negativo o región.
A continuación, se describen cada uno de estos tipos de electrodos, seguido por el concepto de la región del electrodo.
Estructura de los electrodos
Los electrodos comprenden generalmente un colector de corriente (también conocido como una rejilla o placa), con el material del electrodo activo aplicado a los mismos. El material del electrodo activo se aplica comúnmente en una forma de pasta al colector de corriente, y en la presente memoria el término pasta se aplica a todos estos materiales activos que contienen composiciones aplicadas de cualquier modo al colector de corriente. El término "base" que se utiliza en el contexto de los electrodos se pretende que haga referencia al material del electrodo activo. Este término se utiliza para evitar sugerir que el electrodo está formado por completo del material activo, ya que este no es el caso. El término también pretende indicar que el material activo del electrodo dado puede contener aditivos u otros materiales diferentes del material activo indicado específicamente.
Electrodos basados en plomo y dióxido de plomo
Los electrodos de plomo y de dióxido de plomo pueden ser de cualquier disposición o tipo adecuado para su uso en una batería de plomo. Generalmente, dichos electrodos se encuentran en forma de una rejilla metálica (generalmente hecha de plomo o aleación de plomo) que soporta el material electroquímicamente activo (plomo o dióxido de plomo), que se empasta en la rejilla. La operación de empastado es bien conocida en la técnica. Aunque cualquier plomo o dióxido de plomo adecuados conocidos en la técnica pueden ser utilizados, sería ventajoso utilizar las composiciones de plomo descritas en la solicitud presentada al mismo tiempo PCT/AU2003/001404 (que reivindica la prioridad de la solicitud de patente australiana AU 2002952234) publicada como WO 2004/038051. Debe indicarse que, antes de la formación de la batería, el material activo puede no estar en la forma activa (es decir, puede no estar en forma del metal, o en forma de dióxido). Así, los términos abarcan otras formas que se convierten en metal de plomo o dióxido de plomo cuando la batería se forma.
Electrodos condensadores
Los electrodos condensadores comprenden de manera similar un colector de corriente y un revestimiento de un material activo. Esto se aplica comúnmente como una pasta.
El término "condensador" se utiliza en el contexto de electrodos para referirse a los electrodos que acumulan energía a través de la capacitancia de doble capa de una interfaz de partículas/solución entre materiales de alta área superficial y una solución electrolítica.
Hay dos clases principales de condensadores. Una clase es el "condensador de doble capa" (conocido de otro modo como "condensador asimétrico") que contiene dos electrodos de este tipo, uno como el positivo y el otro como el negativo. La segunda clase es los condensadores asimétricos, que también se conocen como condensadores híbridos, "ultracondensadores" y “supercondensadores".
Los condensadores asimétricos comprenden un electrodo que almacena energía a través de la capacitancia de doble capa a través de una interfaz de partícula/solución, y un segundo electrodo que es un electrodo faradaico o de tipo de batería que almacena energía de manera pseudocapacitiva. Los prefijos "ultra" y "super" se utilizan a veces para referirse genéricamente a los condensadores asimétricos y, a veces, para referirse a estos condensadores que tienen una gran capacidad de almacenamiento. En la presente solicitud, el prefijo "ultra" es el más generalmente usado en este primer sentido, pero en ocasiones se utiliza en el segundo sentido, tal como la capacitancia de las partes de condensador de las baterías de la presente invención tienen preferiblemente una alta capacitancia.
En general, como con los electrodos de plomo y de óxido de plomo, el electrodo condensador comprende una rejilla metálica (usualmente hecha de una aleación de plomo) y un revestimiento empastado que contiene el material de electrodo condensador, generalmente con un aglutinante. Ejemplos de aglutinantes adecuados para las composiciones de pasta son carboximetilcelulosa y neopreno.
El material del electrodo condensador comprende adecuadamente unos materiales de alta área superficial (o de alta velocidad) adecuados para su uso en los condensadores. Estos materiales son bien conocidos en la técnica. Estos materiales de condensadores de alta velocidad incluyen carbono de alta área superficial, óxido de rutenio, óxido de plata, óxido de cobalto y polímeros conductores. Preferiblemente, el material del electrodo condensador comprende un material de carbono de alta área superficial. Ejemplos de materiales de alta área superficial de carbono son carbono activado, negro de carbono, carbono amorfo, nanopartículas de carbono, nanotubos de carbono, fibras de carbono y sus mezclas.
A menudo se utilizan mezclas de materiales para obtener un equilibrio adecuado entre el área superficial (y por tanto la capacitancia) y la conductividad. Actualmente, por razones de coste, el carbón activado es la fuente más apropiada. Un material de carbono activado adecuado es uno con un área superficial de entre 1000 y 2500 m2/g, preferiblemente 1000-2000 m2/g. Este material se utiliza adecuadamente en combinación con un material más conductor, tal como negro de carbono. Un material de negro de carbono adecuado tiene un área superficial de entre 60-1000 m2/g. Una mezcla adecuada de estos materiales comprende entre 5-20% de negro de carbono, 40-80% de carbón activado, 0-10% de fibras de carbono, y el aglutinante de equilibrio en un nivel de entre 5-25%. Todas las medidas son en peso a menos que se especifique lo contrario.
Contenido de aditivo de los electrodos condensadores
Tal como se ha descrito anteriormente, se ha encontrado que si hay un desajuste en la ventana potencial o el rango operativo potencial de uno de los electrodos, se puede producir la gasificación de hidrógeno y/o oxígeno. De acuerdo con una realización, para suprimir la gasificación de hidrógeno, los electrodos negativos condensadores comprenden un aditivo o mezcla de aditivos que comprenden un óxido, hidróxido o sulfato de plomo, zinc, cadmio, plata y bismuto, o una mezcla de los mismos. Generalmente, se prefiere que el aditivo incluya al menos un óxido, hidróxido o sulfato de plomo o zinc. Por conveniencia, el aditivo es adecuadamente uno o más óxidos seleccionados de óxido de plomo, óxido de zinc, óxido de cadmio, óxido de plata y óxido de bismuto. Preferiblemente, cada uno de los electrodos negativos condensadores comprende el aditivo además del material condensador de alta área superficial. Debido a razones de toxicidad, los compuestos de cadmio no son los preferidos, y por lo tanto, la composición comprende preferiblemente un compuesto de plomo y/o compuesto de zinc y, opcionalmente, un compuesto de plata. Por razones de coste, óxido de plata y óxido de bismuto generalmente se evitan.
Independientemente de la forma en que se añade el aditivo, cuando el conductor entra en contacto con el electrolito (por ejemplo, ácido sulfúrico), el aditivo puede reaccionar con el electrolito y, por lo tanto, se convierte en otro compuesto de metal derivado del óxido de metal, sulfato o hidróxido original. Las referencias a los óxidos, sulfatos e hidróxidos de los aditivos deben ser leídas como que abarcan los productos de las reacciones entre los aditivos y el electrolito. Del mismo modo, si durante el estado de carga o descarga de la batería el aditivo se convierte en otra forma a través de reacciones redox, las referencias a los óxidos, sulfatos e hidróxidos deben leerse como que abarcan los productos de las reacciones redox en estos aditivos.
Para suprimir la gasificación de oxígeno, los electrodos positivos de condensadores comprenden preferiblemente:
- -
- un material condensador de alta área superficial (tal como se describe anteriormente),
- -
- Pb2O3 ("plomo rojo"),
-un óxido, hidróxido o sulfato de antimonio, y
-opcionalmente, uno o más aditivos seleccionados entre óxidos, hidróxidos y sulfatos de hierro y plomo.
El compuesto de antimonio es beneficioso para suprimir (oxígeno) la gasificación en el electrodo condensador positivo. Sin embargo, si migra hacia el electrodo condensador negativo, produce un efecto adverso sobre la gasificación de hidrógeno en ese electrodo. En ausencia de un agente para fijar el compuesto de antimonio en el electrodo positivo del condensador, cuando el compuesto de antimonio entra en contacto con el electrolito, puede disolverse en el electrolito, y se deposita sobre el electrodo negativo cuando se aplica una corriente. El plomo rojo se utiliza para fijar o evitar la transferencia del antimonio al electrodo negativo. Los compuestos (es decir, óxidos, sulfatos o hidróxidos) de plomo y hierro también son ventajosos en este electrodo, y también pueden ser utilizados en la mezcla de aditivos.
En cada caso, el aditivo se utiliza en una cantidad para evitar la gasificación del hidrógeno y del oxígeno. Esto es generalmente una cantidad que aumenta la ventana potencial del electrodo condensador negativo y positivo del típico ± 0,9 V o ± 1,0 V a al menos ± 1,2 V, y preferiblemente al menos ± 1,3 V. En términos generales, el contenido de óxido total puede ser entre 5-40% en peso, basado en la composición del material activo total (incluyendo el material de alta superficie activa, aglutinante, y cualquier otro componente en la composición de la pasta seca).
Preferiblemente, el aditivo del electrodo condensador negativo comprende entre 1- 40% en peso de compuesto de Pb (más preferiblemente 1-20%), 1-20% en peso de Zn compuesto (más preferiblemente 1-10%), 0-5% en peso de compuesto de Cd y 0-5% en peso de compuesto de Ag. Preferiblemente, el total está dentro del rango de 5-40% en peso mencionado anteriormente. El uso de aditivo de ZnO solo proporciona buenos resultados, como lo hace PbO solo, o una mezcla de PbO y ZnO.
Preferiblemente, el aditivo del electrodo condensador positivo comprende entre 0-30% en peso de Pb (preferentemente 1-30% en peso) en forma de óxido (cualquier óxido), sulfato o hidróxido, 1-10% en peso de Pb2O3, 0-2% en peso de Fe (preferentemente 1-2% en peso) en óxido, sulfato o forma de hidróxido y de 0,05 a 1% en peso de Sb en forma de óxido, sulfato o hidróxido. Preferiblemente, Sb se añade como un óxido. Preferiblemente, el total está dentro del intervalo 5-40% en peso mencionado anteriormente.
Otros electrodos
Tal como se describe en detalle más adelante, la batería puede incluir otros tipos de electrodos, además de o como una sustitución de los electrodos descritos anteriormente. En particular, la batería puede comprender uno o más electrodos mixtos de condensador y batería, tales como un electrodo positivo de batería y condensador.
En la situación donde el electrodo positivo del condensador (tal como se describió anteriormente) comprende óxido de plomo, este se convierte en dióxido de plomo durante la carga de la batería. Así, el electrodo condensador que comprende una fuente de plomo que se convierte en dióxido de plomo en la operación de la batería puede considerarse como un electrodo de condensador de batería que tiene algunas cualidades de unos electrodos condensadores y un electrodo de la batería.
La incorporación de material de alta área superficial, tal como carbono en algunos electrodos positivos puede llevarse a cabo para hacer frente a la necesidad de equilibrar la relación del área superficial de los electrodos positivos a negativos. En ausencia de cualquier electrodo positivo condensador, los electrodos negativos condensadores de alta área superficial se sumarán a una mayor área superficial total para los electrodos negativos en comparación con electrodos positivos. Cuando hay un desequilibrio en el área superficial, fallan los electrodos en la zona inferior de la superficie. Al hacer la superficie del electrodo positivo mayor, mediante la incorporación de carbono de alta área superficial en algunos electrodos positivos, se dirige el equilibrio.
Como consecuencia de lo anterior, se apreciará por las personas expertas que la batería puede comprender una serie alterna de electrodos positivos y negativos, con un electrólito en contacto con los electrodos, y un primer conductor para la conexión directa de los electrodos positivos y un segundo conductor para la conexión directa de los electrodos negativos, en los que al menos un par de las regiones de electrodos positivos y negativos adyacentes forman un condensador (mediante el almacenamiento de energía capacitiva), y al menos un par de regiones adyacentes de los electrodos positivos y negativos forman una batería (para almacenar energía como potencial electroquímico entre los dos pares de electrodos).
Regiones
Los electrodos de la presente invención pueden ser electrodos compuestos (es decir, pueden ser compuestos de materiales de electrodos de baterías y materiales de los electrodos condensadores). Las referencias a electrodos "basados en plomo", "basados en dióxido de plomo" y "condensadores" abarcan las regiones de un electrodo que tienen la función especificada, independientemente de si el único electrodo tiene o no otras regiones de un tipo diferente.
De acuerdo con una realización de la invención, los electrodos que tienen regiones de diferentes tipos se utilizan deliberadamente. De acuerdo con esta realización, una o más de los electrodos negativos tienen al menos dos regiones, incluyendo una región de materiales del electrodo de batería y una región de material de electrodo condensador. Como un ejemplo, el electrodo que tiene dos regiones comprende un colector de corriente del electrodo, que puede ser del tipo descrito anteriormente, que tiene una cara empastada con material del electrodo de la batería (tal como plomo) y la cara opuesta empastada con material condensador del electrodo negativo. Alternativamente, un material del electrodo de tipo de batería que contiene la batería de electrodo a ambos lados puede estar recubierto por una cara o cualquier otra región de la misma mediante un material de electrodo condensador.
Configuración física
Los electrodos pueden ser de cualquier forma adecuada, y por lo tanto, pueden ser en forma de placa plana o en forma de una placa enrollada en espiral para la formación de las celdas, ya sean prismáticas o enrolladas en espiral. Por simplicidad de diseño, las placas planas son las preferidas.
Barras colectoras o conductores
La barra colectoras de la batería de plomo puede ser de cualquier construcción adecuada, y puede estar hecha de cualquier material conductor adecuado conocido en la técnica. El término "conectado a" que se utiliza en el contexto de las barras colectoras se refiere a recogida eléctrica, aunque el contacto físico directo es preferido. En el caso de que la batería no sea de una configuración típica de la batería de plomo con barras colectoras, cualquier conductor puede ser utilizado que no implique un circuito externo a la batería.
Otras características de la batería
Generalmente, los componentes de la batería estarán contenidos dentro de una carcasa de la batería.
La batería de plomo puede ser cualquiera de un diseño de electrolito inundado o de un diseño de válvula regulada. Cuando la batería de plomo es una batería de válvula regulada de plomo, la batería puede ser de cualquier diseño adecuado, y puede contener, por ejemplo, gel de electrolito. Características específicas de la unidad de batería adecuadas para tales diseños son bien conocidas en la técnica de la invención.
La presión que se puede aplicar a la batería de plomo puede estar en el intervalo de 5-20 kPa para el diseño de electrolitos inundados, y 20 a 80 kPa para el diseño de la válvula de la batería de plomo regulada.
Separadores
Generalmente, cada uno de los electrodos positivo y negativo se separa de los electrodos adyacentes mediante separadores porosos.
Los separadores mantienen una distancia de separación apropiada entre los electrodos adyacentes. Los separadores situados entre electrodos negativos a base de plomo y positivos electrodos de plomo en dióxido de base inmediatamente adyacentes pueden estar hechos de cualquier material adecuado poroso comúnmente utilizado en la técnica, tales como materiales poliméricos porosos o microfibra de vidrio de absorción ("MGA"). La distancia de separación (que corresponde al espesor del separador) es generalmente de 1-2,5 milímetros para estos separadores. Los materiales adecuados de polímeros útiles para formar los separadores entre los electrodos positivos y negativos que forman la parte de la batería son polietileno y AGM. Los separadores de polietileno tienen convenientemente entre 1 y 1,5 milímetros de espesor, mientras que los separadores de AGM son adecuadamente entre 1,2 y 2,5 milímetros de espesor.
En el caso de separadores situados entre el electrodo positivo y el electrodo negativo condensador, éstos son convenientemente mucho más delgados que los separadores de la parte de la batería de plomo. Ventajosamente, los separadores son entre 0,01 y 0,1 milímetros de espesor, y más preferiblemente entre 0,03 y 0,07 milímetros de espesor. Estos separadores están convenientemente hechos de material de polímero microporoso tal como polipropileno microporoso. Otros separadores son de AGM y el espesor de este tipo de separadores es entre 0,1 y 1 mm, y preferiblemente entre 0,1 y 0,5 milímetros.
Formación de baterías de plomo
Después de montar los componentes adecuados juntos en una carcasa de la batería, la batería de plomo en general tiene que formarse. La operación de formación es bien conocida en el campo. Debe entenderse que las referencias a materiales "a base de plomo" y "a base de dióxido de plomo" se utilizan para referirse al plomo o dióxido de plomo en sí, los materiales que contienen metal/dióxido de metal o a materiales que se convierten en plomo o dióxido de carbono, como sea el caso, en el electrodo dado.
Tal como se indica mediante el lenguaje utilizado anteriormente, la batería de plomo contiene al menos uno de cada tipo de electrodo. El número de celdas individuales (formadas por una placa negativa y positiva) en la batería depende de la tensión deseada de cada batería. Para una batería de 36 voltios apropiada para su uso como un batería de vehículo eléctrico híbrido mixto (que puede ser cargado hasta 42 voltios), esto implicaría el uso de 18 celdas.
Disposición del electrodo
Para un mejor funcionamiento de acuerdo con una realización, los electrodos positivo y negativo se intercalan, de manera que cada electrodo positivo tiene un electrodo negativo a base de plomo en un lado del mismo, y un electrodo negativo del condensador en el lado opuesto. En consecuencia, la disposición de una realización tiene electrodos positivos y negativos alternos, con los electrodos negativos siendo alternativamente un electrodo a base de plomo y un electrodo negativo condensador. Todos los electrodos negativos (plomo y carbono) están conectados a la barra colectora negativa, y los electrodos positivos están conectados a la barra colectora positiva, de modo que cada celda de la batería y celda ultracondensadora está conectada en paralelo a la batería de plomo común.
Funcionamiento
Tal como se explicó anteriormente, la celda ultracondensadora en la disposición de la batería de plomo descrita tiene una resistencia interna inferior que la celda de batería de plomo, y por lo tanto, primero va a absorber una carga de liberación durante una carga a alta velocidad (mediante frenado generativo) o durante una descarga a alta velocidad (aceleración del vehículo y arranque del motor). En consecuencia, la celda condensadora asimétrica compartirá el funcionamiento a alta velocidad de la celda de batería de plomo y proporcionará a la batería de plomo una vida significativamente más larga. Más específicamente, la formación de sulfato de plomo en los electrodos de la celda de la batería que generalmente se produce durante la carga y la descarga de alta corriente de la batería se reduce al mínimo debido a la carga y descarga de alta corriente se realiza generalmente mediante el condensador asimétrico.
Cada celda de la batería de una realización de la invención proporciona una tensión de 2 voltios. Una batería de plomo de una realización adecuada para su uso en la amplia gama de aplicaciones en vehículos eléctricos de batería contendrá 8 electrodos negativos y 9 electrodos positivos, con 4 de los electrodos negativos que son electrodos negativos a base de plomo, y los otros 4 siendo electrodos condensadores, en una disposición alterna. Variaciones en esta disposición y números relativos de electrodos son también adecuados, siempre que exista un mínimo de uno de cada electrodo.
Ejemplo 1
Una batería de plomo de una realización de la invención adecuada para fines de ensayo se hizo en la disposición tal como se ilustra esquemáticamente en las figuras 1 y 2.
Dos electrodos (1) de esponja de plomo (placa negativa), dos electrodos de placa de dióxido de plomo positivos (2) y una placa del electrodo de carbono negativo de alta área superficial (3) se colocan en una disposición alterna, tal como se ilustra en la figura 1 en una carcasa de la batería (4). Los electrodos de dióxido de plomo positivos (2) y los electrodos negativos de plomo (1) fueron de 40 milímetros de ancho por 68 milímetros de alto por 3,3 milímetros de espesor. El electrodo de carbono (3) era de 40 milímetros de ancho por 68 milímetros de alto por 1,4 milímetros de espesor. Los electrodos de la batería eran de una configuración estándar y la composición para las baterías de plomo, y se hicieron mediante los métodos descritos en la descripción detallada anteriormente. Las técnicas de formación del electrodo de plomo utilizadas en este ejemplo se describen más completamente en nuestra solicitud presentada al mismo tiempo PCT/AU2003/001404. En resumen, la composición de la pasta para el electrodo negativo de plomo comprendía óxido de plomo (1 kg), 0,6 g de fibra, 4,93 g de BaSO4, 0,26 g de negro de carbono, 57 cm3 de H2SO4 (1.400 dens. rel.), 110 cm3 de agua, proporción de ácido y óxido del 4% y la densidad de la pasta de 4,7 g/cm3. La composición de la pasta para el electrodo positivo de dióxido de plomo comprendía 1 kg de óxido de plomo, 0,3 g de fibra, 57 cm3 H2SO4 (1.400 dens. rel.), 130 cm3 de agua, proporción de ácido y óxido del 4% y densidad de la pasta de 4,5 g/cm3. El óxido de plomo se convirtió en dióxido de plomo y mediante técnicas de formación descritas en nuestra solicitud presentada al mismo tiempo.
El electrodo condensador (3) se hizo a partir de un 20% en peso de negro de carbono con una superficie específica de 60 m2/g (Denki Kagaku, Japón), un 7,5% en peso de celulosa de carboximetilo, 7,5% en peso de neopreno, y 65% en peso de carbono activado con una superficie específica de 2000 m2g-1 (Kurarekemikaru Co. Ltd. Japón).
Los separadores (5, 6) se encuentra entre los electrodos adyacentes. Separadores (5) absorbentes de microfibras de vidrio (AGM) de 2 milímetros de espesor se sitúan entre los electrodos de dióxido de plomo (2) y plomo (1) y separadores microporosos de polipropileno (6) de 0,05 milímetros de espesor se intercalan entre los electrodos positivos (2) y el electrodo de carbono (3).
La carcasa de la batería (4) se llenó con solución de ácido sulfúrico (7). Los electrodos positivos fueron conectados a una barra colectora positiva (8), y los electrodos negativos conectados a una barra colectora negativa (9). Tal como se señala más adelante, a efectos de comparación, para la simulación de una batería que no contiene componentes de celdas ultracondensadoras, la placa negativa del condensador puede desconectarse de la barra colectora negativa.
Para propósitos de prueba, un perfil de carga y descarga se ha desarrollado para simular la carga típica y las demandas de descarga de una batería HEV de 42 voltios mixta que normalmente se utiliza en aplicaciones HEV mixtas. El perfil tiene una duración corta (2,35 minutos) y se compone de varias etapas actuales que simulan los requerimientos de energía de la batería durante el funcionamiento del vehículo. Estos son, en orden:
- (a)
- una sección de tope de ralentí que implica una descarga de 2A durante un período de 60 segundos;
- (b)
- una descarga de alta corriente de 17,5 A y que dura 0,5 segundos, simulando el arranque;
- (c)
- una descarga de asistencia de energía de 8,5 A de 0,5 segundos;
- (d)
- un máximo de 14 voltios/2A, de 70 segundos con la sección de carga del motor que simula la carga de la batería durante condiciones de conducción estándar;
- (e)
- un período de descanso de 5 segundos, y
- (f)
- un periodo máximo de 14 voltios/2A en correlación con la carga regenerativa (frenado regenerativo) con una duración de 5 segundos.
La etapa crítica es el período de arranque sobre el que la celda debe entregar una corriente de 17,5 A durante 0,5 segundos.
Pruebas
Para probar la vida útil de la batería del ejemplo, se hicieron dos baterías idénticas, y una fue modificada después de desconectar el electrodo negativo condensador de carbono de la barra colectora negativa, para corresponder a una batería equivalente sin la característica de ultracondensador integral, en lo sucesivo como la "batería de comparación".
Cada batería se sometió a ciclos repetidos del perfil ilustrado en la figura 3 y que se ha descrito anteriormente. Una tensión de corte de 1,6 voltios, que es un valor de corte de tensión común para baterías en el campo de la invención, se ha establecido, y las baterías se sometieron a ciclos repetitivos a través del ciclo de carga hasta la tensión más baja durante la descarga alcanzó el valor de corte.
Los resultados del ensayo se ilustran en la figura 4. En esta figura, la línea 10 es el perfil de la resistencia interna de la batería de comparación, la línea 11 es el perfil resistencia interna de la batería del ejemplo 1, la línea 12 es el perfil de tensión mínimo de descarga de la batería de comparación y la línea 13 es el perfil de tensión mínimo descarga de la batería del ejemplo 1.
Durante el ciclo, las siguientes observaciones se realizaron:
(I) las tensiones de carga máxima de la batería de comparación y de la batería del Ejemplo 1 se mantuvieron a 2,35 voltios, tal como se representa mediante la línea 14. (Ii) las resistencias internas de ambas baterías aumentan con el ciclo. No obstante, la resistencia interna de la batería de comparación aumentó más rápido que la de la batería del Ejemplo 1, por ejemplo, 19 a 25 mW para la batería de comparación y 18 a 25 mW para la batería del Ejemplo 1. (Iii) Las tensiones mínimas de descarga de la batería de comparación y de la batería del Ejemplo 1 disminuyeron con el ciclo, pero la tasa de disminución era más rápida para la batería de comparación.
La batería de comparación realiza aproximadamente 2150 ciclos, mientras que la batería del Ejemplo 1 realiza 8940 ciclos antes de que las tensiones de descarga mínimas de cada batería alcancen el valor de corte de 1,6 voltios (representado mediante la línea 15). Así, el rendimiento sobre los ciclos de la batería del Ejemplo 1 es al menos cuatro veces mejor que el de la batería de comparación.
Ejemplo 2
Una variación de la batería del Ejemplo 1 se ilustra en las figuras 5 y 6. Para facilitar la comparación, los mismos números se utilizan para referirse a las características comunes de las dos baterías.
La realización de este Ejemplo comprende tres electrodos de placa de dióxido de plomo positivos (2) y dos electrodos compuestos negativos (16). Los electrodos negativos compuestos comprenden un colector de corriente o rejilla (17) con la composición de la pasta que contiene plomo que se ha descrito anteriormente aplicada a una región (la cara) del mismo (18) y el electrodo condensador de carbono de alta área superficial que contiene pasta aplicada a la cara opuesta (19). La formación del electrodo se lleva a cabo de la manera conocida en la técnica. En una variante de esta realización que es más sencilla de fabricar, un electrodo negativo basado en plomo se prepara con plomo empastado mediante técnicas convencionales de inmersión para la sección del cuerpo principal en material de pasta de plomo, seguido por la formación y, a continuación, el material condensador se empasta en una región o regiones de este electrodo negativo a base de plomo, tal como una de sus caras. Los electrodos compuestos positivo (2) y negativo (16) están posicionados en una disposición alterna tal como se ilustra en la figura 5 en una carcasa de la batería (4).
Los electrodos de dióxido de plomo positivos (2) y los electrodos compuestos negativos (16) de la realización ilustrada en la figura 5 son de 40 milímetros de ancho por 68 milímetros de alto por 3,3 milímetros de espesor. La región de los electrodos de carbono (19) del electrodo negativo ocupa hasta 1,4 milímetros de espesor del electrodo negativo.
Los separadores (5, 6) están situados entre los electrodos adyacentes. Separadores (5) absorbentes de microfibras de vidrio (AGM) de 2 milímetros de espesor están posicionados entre el dióxido de plomo (2) y la cara de plomo (18) del electrodo negativo, y separadores microporosos de polipropileno (6) de 0,05 milímetros de espesor se intercalan entre los electrodos positivos (2) y la cara de carbono del electrodo negativo (19).
La carcasa de la batería (4) se llena con solución de ácido sulfúrico (7). Los electrodos positivos están conectados a una barra colectora positiva (8), y los electrodos negativos están conectados a una barra colectora negativa (9).
Ejemplo 3
Pruebas adicionales de la batería del Ejemplo 1 mostraron que las mejoras en electrolito seco podrían lograrse mediante la coincidencia de la velocidad de evolución de hidrógeno del electrodo de carbono (3) durante la carga de la batería para ser similar a la del electrodo negativo de plomo (1). Esto se logró mediante la sustitución del electrodo de carbono del Ejemplo 1 por un electrodo de carbono modificado (103) con 2,5% en peso de PbO y 2,5% en peso de ZnO, 65% en peso de carbono activado, 20% en peso de negro de carbono y aglomerante (10% en peso) en la composición de la pasta.
Las velocidades de evolución de hidrógeno para este electrodo se ensayaron y se compararon con el electrodo utilizado en el Ejemplo 1, así como las velocidades de evolución del hidrógeno del electrodo negativo de plomo del ejemplo 1. Los resultados se muestran en la figura 7, en la que la curva 20 representa la velocidad de evolución del electrodo de carbono hidrógeno, la curva 21 representa la velocidad de evolución de la placa de plomo de hidrógeno negativo, y la curva 22 representa la velocidad de evolución de hidrógeno del electrodo de carbono más los aditivos. Los niveles más altos de densidad de corriente registrados para el electrodo de carbono sin aditivo de óxido aumentaron considerablemente a potenciales que caen por debajo de -1,2 V, y más aún de -1,3 V. Por más estrechamente que coincida con la velocidad de evolución del hidrógeno de los dos electrodos, la batería puede operarse a potenciales mayores que los anteriores sin fallos debidos al electrolito seco.
La inclusión de CdO óxido tendría un efecto similar al del ZnO y PbO, pero por razones de toxicidad no se utilizó en la prueba. AgO tiene un efecto similar, pero es un aditivo caro y no es tan eficaz por sí solo. En otras pruebas, los niveles de ZnO y PbO se variaron dentro del rango de 1-10% y 1-20% respectivamente, y el AgO entre 1-5%. Los otros óxidos mencionados en la descripción detallada anteriormente tienen un impacto similar al AgO.
Ejemplo 4
Una variación adicional de la batería del Ejemplo 1 se ilustra en la figura 8. Para facilitar la comparación, los mismos números se utilizan para referirse a las características comunes de las dos baterías. Además, para simplificar, solamente se ilustran los electrodos de la batería. Se comprenderá que la batería también incluye los separadores, carcasa, electrolitos, barras colectoras, terminales y otras características de las baterías comunes en la técnica.
La batería de este ejemplo comprende una serie alterna de electrodos positivos y negativos. Los electrodos son, en orden de la izquierda a la derecha, un electrodo positivo de la batería de dióxido de plomo (2), un electrodo negativo de la batería a base de plomo (3), una segundo electrodo positivo de la batería de dióxido de plomo (2), un electrodo condensador de carbono y negativo aditivo del tipo descrito en el Ejemplo 3 (103), un electrodo positivo de la batería condensador tal como se describe más adelante (23), un segundo condensador de carbono y el electrodo negativo aditivo del tipo descrito en el Ejemplo 3 (103), un segundo electrodo negativo de batería a base de plomo (3) y un tercer electrodo positivo de la batería de dióxido de plomo (2). Cada uno de los electrodos positivos y negativos, respectivamente, están conectados a un conductor positivo y a un conductor negativo, y a los terminales positivo y negativo de la batería.
El electrodo condensador de batería (23) comprende un colector de corriente de metal, con una mezcla de carbono activado (60% en peso), negro de carbono (20% en peso) y 10% en peso de óxido de plomo empastado sobre el mismo. La composición de la pasta está formada con 10% en peso [5% en peso de celulosa carboximetil y 5% en peso de neopreno] de aglutinante y se sinteriza en el colector de corriente. El electrodo es de aproximadamente 0,8 mm de espesor. En las pruebas de gasificación se demostró que la inclusión de SbO y plomo rojo en este electrodo positivo condensador tiene un efecto ventajoso sobre la gasificación, y por lo tanto, estos aditivos pueden además estar contenidos en el electrodo positivo del condensador.
La batería de este ejemplo puede contener además electrodos positivos y negativos alternos de cualquier tipo. Generalmente, es deseable asegurar que existe un cierto nivel de coincidencia de las áreas superficiales y las velocidades de gasificación de hidrógeno de la suma de los electrodos positivos y negativos, e incluir el número requerido de electrodos positivos y negativos para proporcionar una batería de la tensión deseada.
Claims (15)
- REIVINDICACIONES1. Batería de plomo que comprende una serie alterna de electrodos positivos y negativos y un electrólito en contacto con los electrodos, caracterizada por que:
- -
- al menos un par de electrodos positivos y negativos o regiones de electrodo almacenan energía capacitivamente y uno de dichos electrodos o regiones comprende una capa de material de electrodo condensador,
- -
- al menos un par de electrodos de la batería positivos de dióxido de plomo y negativos de plomo o regiones de electrodo almacenan energía electroquímicamente, y
- -
- el electrolito es ácido sulfúrico,
y los electrodos positivos están conectados directamente mediante un primer conductor y los electrodos negativos están directamente conectados mediante un segundo conductor. - 2. Batería de plomo según la reivindicación 1, caracterizada por que:
- -
- al menos un electrodo negativo es un electrodo negativo a base de plomo;
- -
- al menos un electrodo positivo es un electrodo positivo de dióxido de plomo;
- -
- al menos uno de los electrodos positivos o negativos es un electrodo condensador; y
- -
- las regiones que almacenan energía electroquímicamente están formadas por el electrodo negativo basado en plomo y el electrodo positivo basado dióxido de plomo; y
- -
- las regiones que almacenan energía capacitivamente son el electrodo condensador y un electrodo seleccionado del electrodo negativo a base de plomo y electrodo positivo a base de dióxido de plomo.
-
- 3.
- Batería de plomo según la reivindicación 1 o la reivindicación 2, en la que el material del electrodo condensador comprende un material de alta área superficial seleccionado de carbono, óxido de rutenio, óxido de plata, óxido de cobalto y polímeros conductores.
-
- 4.
- Batería de plomo según la reivindicación 3, en la que el material de alta área superficial es un material de carbono de alta área superficial.
-
- 5.
- Batería de plomo según la reivindicación 4, en la que el material de carbono de alta área superficial se selecciona de carbón activado, negro de carbono, carbono amorfo, nanopartículas de carbono, nanotubos de carbono y fibras de carbono.
-
- 6.
- Batería de plomo según la reivindicación 5, en la que el negro de carbono tiene un área superficial comprendida entre 60-1000m2/g, y el carbón activado tiene un área de superficie entre 1000-2500m2/g.
-
- 7.
- Batería de plomo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, en la que la batería de plomo comprende al menos un electrodo negativo o región que comprende un revestimiento de material de electrodo condensador que es un material condensador de alta área superficial, y en la que el revestimiento incluye un aditivo que es un aditivo condensador de electrodo negativo que comprende un óxido, hidróxido o sulfato de plomo, zinc, cadmio, plata o bismuto, o una mezcla de los mismos.
-
- 8.
- Batería de plomo según la reivindicación 7, en la que el contenido de aditivo del electrodo negativo condensador en el revestimiento es de entre el 5-40% en peso.
-
- 9.
- Batería de plomo según la reivindicación 7 o la reivindicación 8, en la que el aditivo del electrodo condensador negativo comprende los compuestos de los siguientes metales en forma de óxido, sulfato o hidróxido: entre 1-40% en peso de Pb; 1-20% en peso de Zn; 0-5% en peso de Cd y 0-5% en peso de Ag.
-
- 10.
- Batería de plomo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9, en la que la batería de plomo comprende al menos un electrodo positivo o región que comprende un revestimiento de material de electrodo condensador que es un material condensador de alta área superficial, y en la que el revestimiento incluye un aditivo que es un aditivo condensador de electrodo positivo que comprende:
- -
- Pb2O3,
- un óxido, hidróxido o sulfato de antimonio, y - opcionalmente uno o más aditivos seleccionados entre óxidos, hidróxidos y sulfatos de hierro y plomo. -
- 11.
- Batería de plomo según la reivindicación 10, en la que el contenido de aditivo de electrodo positivo condensador en el revestimiento es de entre el 5-40% en peso.
-
- 12.
- Batería de plomo según la reivindicación 10 o la reivindicación 11, en la que el aditivo del electrodo positivo condensador comprende entre 0-30% en peso de Pb en forma de óxido, sulfato o hidróxido, 1-10% en peso de
Pb2O3, 0-2% en peso de Fe en forma de óxido, sulfato o hidróxido y de 0,05 a 1% en peso de Sb en forma de óxido, sulfato o hidróxido. -
- 13.
- Batería de plomo según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, en la que la batería de plomo comprende un
5 electrodo negativo con al menos dos regiones, incluyendo una región material del electrodo de la batería y una región de material del electrodo condensador. - 14. Batería de plomo según la reivindicación 13, en la que el electrodo negativo comprende una región de materialde electrodo de batería a base de plomo sobre una cara, y una región de material de electrodo negativo 10 condensador en la cara opuesta.
- 15. Batería de plomo según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 14, en la que cada uno de los electrodos positivo y negativo se separa de los electrodos adyacentes mediante separadores porosos.
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JP5092272B2 (ja) * | 2005-05-31 | 2012-12-05 | 新神戸電機株式会社 | 鉛蓄電池および鉛蓄電池の製造方法 |
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US20070128472A1 (en) * | 2005-10-27 | 2007-06-07 | Tierney T K | Cell Assembly and Casing Assembly for a Power Storage Device |
JP2009516916A (ja) * | 2005-11-22 | 2009-04-23 | マックスウェル テクノロジーズ, インク | ウルトラキャパシタ圧力制御システム |
KR100614118B1 (ko) * | 2006-02-24 | 2006-08-22 | 주식회사 비츠로셀 | 하이브리드 전지 |
JP2008047452A (ja) * | 2006-08-18 | 2008-02-28 | Shin Kobe Electric Mach Co Ltd | ペースト式電極板及びその製造方法 |
US7658247B2 (en) * | 2006-09-20 | 2010-02-09 | Gatekeeper Systems, Inc. | Systems and methods for power storage and management from intermittent power sources |
US20090035657A1 (en) * | 2006-10-23 | 2009-02-05 | Buiel Edward R | Electrode for Hybrid Energy Storage Device and Method of Making Same |
US20080113268A1 (en) * | 2006-10-23 | 2008-05-15 | Buiel Edward R | Recombinant Hybrid Energy Storage Device |
CA2667299C (en) * | 2006-10-23 | 2013-01-08 | Axion Power International, Inc. | Negative electrode for hybrid energy storage device |
US8202653B2 (en) | 2006-10-23 | 2012-06-19 | Axion Power International, Inc. | Electrode with reduced resistance grid and hybrid energy storage device having same |
US7881042B2 (en) * | 2006-10-26 | 2011-02-01 | Axion Power International, Inc. | Cell assembly for an energy storage device with activated carbon electrodes |
BRPI0718811B1 (pt) | 2006-11-15 | 2020-05-19 | Basf Se | dispositivo elétrico de capacitância de camada dupla |
JP4997948B2 (ja) * | 2006-12-07 | 2012-08-15 | 新神戸電機株式会社 | 鉛蓄電池 |
AR064292A1 (es) | 2006-12-12 | 2009-03-25 | Commw Scient Ind Res Org | Dispositivo mejorado para almacenamiento de energia |
AR067238A1 (es) * | 2007-03-20 | 2009-10-07 | Commw Scient Ind Res Org | Dispositivos optimizados para el almacenamiento de energia |
US7761198B2 (en) | 2007-06-25 | 2010-07-20 | General Electric Company | Methods and systems for power system management |
US20090103242A1 (en) * | 2007-10-19 | 2009-04-23 | Axion Power International, Inc. | Electrode with Reduced Resistance Grid and Hybrid Energy Storage Device Having Same |
FR2927472B1 (fr) * | 2008-02-11 | 2010-07-30 | Commissariat Energie Atomique | Systeme hybride de stockage d'energie electrique a electrodes bipolaires |
JP5106174B2 (ja) * | 2008-02-25 | 2012-12-26 | 三洋電機株式会社 | 固体電解コンデンサの製造方法 |
JP5412909B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2014-02-12 | 日本ゼオン株式会社 | 鉛蓄電池用電極および鉛蓄電池 |
JP5348131B2 (ja) * | 2008-03-24 | 2013-11-20 | 日本ゼオン株式会社 | 鉛蓄電池用電極およびその利用 |
WO2009137422A1 (en) | 2008-05-05 | 2009-11-12 | Gatekeeper Systems, Inc. | Brake mechanism for a non-motorized wheeled vehicle |
JP5494487B2 (ja) | 2008-09-22 | 2014-05-14 | 日本ゼオン株式会社 | 鉛蓄電池用電極および鉛蓄電池 |
JP5343083B2 (ja) | 2008-10-15 | 2013-11-13 | 株式会社キャタラー | 炭素材料及び蓄電素子 |
US8232005B2 (en) | 2008-11-17 | 2012-07-31 | Eliot Gerber | Lead acid battery with titanium core grids and carbon based grids |
ES2957854T3 (es) | 2008-12-18 | 2024-01-26 | Molecular Rebar Design Llc | Nanotubos de carbono exfoliados, métodos para la producción de los mismos y productos obtenidos de estos |
EP2424011A4 (en) | 2009-04-23 | 2014-01-15 | Furukawa Battery Co Ltd | METHOD FOR PRODUCING A NEGATIVE PLATE FOR A LEAD CELLULAR AND BLEED CELLULATOR |
JP2011009128A (ja) * | 2009-06-29 | 2011-01-13 | Gs Yuasa Corp | キャパシタハイブリッド鉛蓄電池及びその製造方法 |
US8404384B2 (en) | 2009-07-01 | 2013-03-26 | Energ2 Technologies, Inc. | Ultrapure synthetic carbon materials |
CN102576607A (zh) * | 2009-07-27 | 2012-07-11 | 纸电池公司 | 柔性能量储存结构薄片 |
US20110027653A1 (en) * | 2009-08-03 | 2011-02-03 | Ho Marvin C | Negative plate for lead acid battery |
US9401508B2 (en) | 2009-08-27 | 2016-07-26 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Electrical storage device and electrode thereof |
JP5797384B2 (ja) | 2009-08-27 | 2015-10-21 | 古河電池株式会社 | 鉛蓄電池用複合キャパシタ負極板及び鉛蓄電池 |
JP5711483B2 (ja) * | 2009-08-27 | 2015-04-30 | 古河電池株式会社 | 鉛蓄電池用複合キャパシタ負極板の製造法及び鉛蓄電池 |
US8737547B2 (en) | 2009-10-26 | 2014-05-27 | Indian Institute Of Science | Adaptive digital baseband receiver |
EP2497136B1 (en) | 2009-11-02 | 2019-07-17 | Cabot Corporation | High surface area and low structure carbon blacks for energy storage applications |
HUE046871T2 (hu) * | 2009-11-02 | 2020-03-30 | Cabot Corp | Ólom-sav akkumulátorok és paszták azokhoz |
US9912009B2 (en) | 2009-12-18 | 2018-03-06 | Molecular Rebar Design, Llc | Binders, electrolytes and separator films for energy storage and collection devices using discrete carbon nanotubes |
CN102110861A (zh) * | 2009-12-25 | 2011-06-29 | 旭丽电子(广州)有限公司 | 电池保护方法和系统 |
US20110189507A1 (en) * | 2010-02-03 | 2011-08-04 | International Battery, Inc. | Extended energy storage unit |
US8481203B2 (en) * | 2010-02-03 | 2013-07-09 | Bren-Tronies Batteries International, L.L.C. | Integrated energy storage unit |
US8593787B2 (en) * | 2010-04-21 | 2013-11-26 | Corning Incorporated | Electrochemical capacitor having lithium containing electrolyte |
US9036332B2 (en) * | 2010-06-22 | 2015-05-19 | Indian Institute Of Science | Energy storage device, an inorganic gelled electrolyte and methods thereof |
BR112012032527A2 (pt) | 2010-06-22 | 2016-11-22 | Indian Inst Scient | ultracapacitor híbrido, e, métodos para preparar eletrodo de dióxido de chumbo integrado pelo substrato, de montagem de um ultracapacitor híbrido, de utilizar o ultracapacitor híbrido e para obter um ultracapacitor híbrido em série. |
WO2012045002A1 (en) | 2010-09-30 | 2012-04-05 | Energ2 Technologies, Inc. | Enhanced packing of energy storage particles |
US20120098501A1 (en) * | 2010-10-26 | 2012-04-26 | Tesla Motors, Inc. | Efficient lead acid battery charging |
US20120116381A1 (en) | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Houser Kevin L | Surgical instrument with charging station and wireless communication |
US10881448B2 (en) | 2010-11-05 | 2021-01-05 | Ethicon Llc | Cam driven coupling between ultrasonic transducer and waveguide in surgical instrument |
US9597143B2 (en) | 2010-11-05 | 2017-03-21 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Sterile medical instrument charging device |
US10959769B2 (en) | 2010-11-05 | 2021-03-30 | Ethicon Llc | Surgical instrument with slip ring assembly to power ultrasonic transducer |
US9072523B2 (en) | 2010-11-05 | 2015-07-07 | Ethicon Endo-Surgery, Inc. | Medical device with feature for sterile acceptance of non-sterile reusable component |
US9782215B2 (en) | 2010-11-05 | 2017-10-10 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Surgical instrument with ultrasonic transducer having integral switches |
US10085792B2 (en) | 2010-11-05 | 2018-10-02 | Ethicon Llc | Surgical instrument with motorized attachment feature |
US9375255B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-06-28 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Surgical instrument handpiece with resiliently biased coupling to modular shaft and end effector |
US9510895B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-12-06 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Surgical instrument with modular shaft and end effector |
US9381058B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-07-05 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Recharge system for medical devices |
US20120116265A1 (en) * | 2010-11-05 | 2012-05-10 | Houser Kevin L | Surgical instrument with charging devices |
US9782214B2 (en) | 2010-11-05 | 2017-10-10 | Ethicon Llc | Surgical instrument with sensor and powered control |
US9421062B2 (en) | 2010-11-05 | 2016-08-23 | Ethicon Endo-Surgery, Llc | Surgical instrument shaft with resiliently biased coupling to handpiece |
US10660695B2 (en) | 2010-11-05 | 2020-05-26 | Ethicon Llc | Sterile medical instrument charging device |
KR101898303B1 (ko) | 2010-12-14 | 2018-09-12 | 몰레큘라 레바 디자인 엘엘씨 | 개선된 탄성 중합체 배합물 |
JP2012133959A (ja) * | 2010-12-21 | 2012-07-12 | Furukawa Battery Co Ltd:The | 鉛蓄電池用複合キャパシタ負極板及び鉛蓄電池 |
KR102048196B1 (ko) * | 2010-12-28 | 2019-11-25 | 바스프 에스이 | 향상된 전기화학적 특성을 포함하는 탄소 물질 |
US8765297B2 (en) | 2011-01-04 | 2014-07-01 | Exide Technologies | Advanced graphite additive for enhanced cycle-life of lead-acid batteries |
US20120262127A1 (en) | 2011-04-15 | 2012-10-18 | Energ2 Technologies, Inc. | Flow ultracapacitor |
US9365939B2 (en) | 2011-05-31 | 2016-06-14 | Wisconsin Alumni Research Foundation | Nanoporous materials for reducing the overpotential of creating hydrogen by water electrolysis |
CN107785180A (zh) * | 2011-06-03 | 2018-03-09 | 巴斯福股份公司 | 用于混合能量存储装置中的碳‑铅共混物 |
KR20140068850A (ko) * | 2011-06-15 | 2014-06-09 | 유니버시티 오브 써던 캘리포니아 | 충전식 철-기반 배터리에 사용되는 고효율 철 전극 및 첨가제 |
US8808909B2 (en) | 2011-06-23 | 2014-08-19 | Melecular Rebar Design, LLC | Lithium ion batteries using discrete carbon nanotubes, methods for production thereof and products obtained therefrom |
US9997785B2 (en) | 2011-06-23 | 2018-06-12 | Molecular Rebar Design, Llc | Nanoplate-nanotube composites, methods for production thereof and products obtained therefrom |
KR101930978B1 (ko) | 2011-06-23 | 2018-12-19 | 몰레큘라 레바 디자인 엘엘씨 | 개별형 탄소 나노튜브를 함유하는 납산 배터리 제제 |
CA2839318A1 (en) | 2011-06-23 | 2012-12-27 | Molecular Rebar Design, Llc | Nanoplate-nanotube composites, methods for production thereof and products obtained therefrom |
CN103582974A (zh) * | 2011-07-05 | 2014-02-12 | 株式会社杰士汤浅国际 | 液式铅蓄电池 |
CN102306555B (zh) * | 2011-08-23 | 2013-04-17 | 华南师范大学 | 一种超级电池用炭负极板 |
CN102306844B (zh) * | 2011-09-01 | 2016-03-16 | 奇瑞汽车股份有限公司 | 一种超级电容蓄电池 |
US9595360B2 (en) | 2012-01-13 | 2017-03-14 | Energy Power Systems LLC | Metallic alloys having amorphous, nano-crystalline, or microcrystalline structure |
US9263721B2 (en) | 2012-01-13 | 2016-02-16 | Energy Power Systems LLC | Lead-acid battery design having versatile form factor |
US8808914B2 (en) | 2012-01-13 | 2014-08-19 | Energy Power Systems, LLC | Lead-acid battery design having versatile form factor |
US9409777B2 (en) | 2012-02-09 | 2016-08-09 | Basf Se | Preparation of polymeric resins and carbon materials |
US20140377596A1 (en) * | 2012-03-14 | 2014-12-25 | Energy Power Systems, LLC | Hybrid battery system for electric and hybrid electric vehicles |
US20130244063A1 (en) * | 2012-03-14 | 2013-09-19 | Energy Power Systems LLC | Hybrid battery system for electric and hybrid electric vehicles |
EP2831896B1 (en) | 2012-03-27 | 2021-02-17 | CPS Technology Holdings LLC | Lead-acid battery including capacitor electrode with surface-modified additives |
US8597996B1 (en) * | 2012-05-10 | 2013-12-03 | Universal Supercapacitors Llc | Method of manufacturing heterogeneous electrochemical capacitors having a double electric layer and of manufacturing and balancing the coulombic capacities of electrodes for use therein |
IN2015DN00506A (es) | 2012-07-08 | 2015-06-26 | Molecular Rebar Design Llc | |
CN102881866B (zh) * | 2012-09-29 | 2017-03-01 | 浙江南都电源动力股份有限公司 | 一种含有铅石墨烯复合材料的铅炭电池负极板 |
US9892865B2 (en) | 2012-10-17 | 2018-02-13 | Ramot At Tel Aviv University Ltd. | Super hybrid capacitor |
US10014520B2 (en) | 2012-10-31 | 2018-07-03 | Exide Technologies Gmbh | Composition that enhances deep cycle performance of valve-regulated lead-acid batteries filled with gel electrolyte |
US20140120386A1 (en) * | 2012-10-31 | 2014-05-01 | Exide Technologies | Over-Saturated Absorbed Glass Mat Valve Regulated Lead-Acid Battery Comprising Carbon Additives |
CN110112377A (zh) | 2013-03-14 | 2019-08-09 | 14族科技公司 | 包含锂合金化的电化学改性剂的复合碳材料 |
US9812732B2 (en) | 2013-08-16 | 2017-11-07 | Johnson Controls Technology Company | Dual storage system and method with lithium ion and lead acid battery cells |
ES2776170T3 (es) | 2013-09-30 | 2020-07-29 | Molecular Rebar Design Llc | Fluidos con alto contenido de nanotubos de carbón |
CN105900267B (zh) | 2013-10-16 | 2020-12-18 | 彭怡婷 | 钨基材料超级电池及超级电容器 |
US10195583B2 (en) | 2013-11-05 | 2019-02-05 | Group 14 Technologies, Inc. | Carbon-based compositions with highly efficient volumetric gas sorption |
TWI479717B (zh) | 2013-11-28 | 2015-04-01 | Csb Battery Co Ltd | Lead-acid capacitor batteries and the preparation of lead-acid battery method |
FR3016245B1 (fr) * | 2014-01-03 | 2021-07-16 | Commissariat Energie Atomique | Cellule electrochimique, systeme de stockage et de restitution d'energie electrique comprenant une telle cellule electrochimique et vehicule comprenant un tel systeme |
US20150214710A1 (en) * | 2014-01-27 | 2015-07-30 | Humberto Arenas | Portable grounding system |
JP6665121B2 (ja) | 2014-03-14 | 2020-03-13 | グループ14・テクノロジーズ・インコーポレイテッドGroup14 Technologies, Inc. | 無溶媒中におけるゾル−ゲル重合のための新規方法、及びゾル−ゲル重合由来の可変炭素構造の作製 |
US20150357643A1 (en) * | 2014-06-10 | 2015-12-10 | Cabot Corporation | Electrode compositions comprising carbon additives |
US10136938B2 (en) | 2014-10-29 | 2018-11-27 | Ethicon Llc | Electrosurgical instrument with sensor |
US11881593B2 (en) | 2015-02-26 | 2024-01-23 | Daramic, Llc | Vapor pressure barriers for lead acid batteries for improved water loss performance, separators, systems, and methods of manufacture and use thereof |
US11473202B2 (en) | 2015-04-13 | 2022-10-18 | Attostat, Inc. | Anti-corrosion nanoparticle compositions |
CN107820643B (zh) | 2015-06-24 | 2021-07-20 | 卡博特公司 | 用于铅酸电池的碳质材料 |
JP2015216123A (ja) * | 2015-07-15 | 2015-12-03 | 株式会社Gsユアサ | 液式鉛蓄電池 |
US10763501B2 (en) | 2015-08-14 | 2020-09-01 | Group14 Technologies, Inc. | Nano-featured porous silicon materials |
EP4286355A3 (en) | 2015-08-28 | 2024-05-01 | Group14 Technologies, Inc. | Novel materials with extremely durable intercalation of lithium and manufacturing methods thereof |
CN105355980B (zh) * | 2015-11-06 | 2018-02-16 | 深圳市力赛科技有限公司 | 一种铝电解电容器型锂离子电池的制备方法 |
CN105355848B (zh) * | 2015-11-06 | 2018-05-29 | 广东石油化工学院 | 一种铝电解电容器型锂离子电池 |
CN105406133A (zh) * | 2015-11-30 | 2016-03-16 | 李朝 | 一种高安全性的铝电解电容器型钴酸锂锂离子电池 |
WO2017142522A1 (en) * | 2016-02-17 | 2017-08-24 | Daramic, Llc | Improved battery separators which reduce water loss in lead acid batteries and improved lead acid batteries including such improved battery separators |
CN106099209B (zh) * | 2016-06-17 | 2017-09-22 | 湖北骆驼海峡新型蓄电池有限公司 | 一种动力铅酸蓄电池电解液添加剂及其制备方法 |
CN107565086B (zh) | 2016-06-30 | 2022-12-13 | 卢云峰 | 一种电池极板制备方法 |
CN110582823A (zh) | 2017-03-09 | 2019-12-17 | 14集团技术公司 | 含硅前体在多孔支架材料上的分解 |
US11936032B2 (en) | 2017-06-09 | 2024-03-19 | Cps Technology Holdings Llc | Absorbent glass mat battery |
KR20200014317A (ko) | 2017-06-09 | 2020-02-10 | 씨피에스 테크놀로지 홀딩스 엘엘씨 | 납산 배터리 |
US11646453B2 (en) * | 2017-11-28 | 2023-05-09 | Attostat, Inc. | Nanoparticle compositions and methods for enhancing lead-acid batteries |
GB2570112B (en) * | 2018-01-10 | 2022-12-14 | Zapgo Ltd | Hybrid energy pack |
US11549631B2 (en) | 2018-01-10 | 2023-01-10 | Lydall, Inc. | Asymmetrical stretch composite for pipe liner |
CN108387797A (zh) * | 2018-02-06 | 2018-08-10 | 天能电池集团有限公司 | 一种用于检测蓄电池电极材料性能的装置和方法 |
US11335903B2 (en) | 2020-08-18 | 2022-05-17 | Group14 Technologies, Inc. | Highly efficient manufacturing of silicon-carbon composites materials comprising ultra low z |
US11174167B1 (en) | 2020-08-18 | 2021-11-16 | Group14 Technologies, Inc. | Silicon carbon composites comprising ultra low Z |
US11639292B2 (en) | 2020-08-18 | 2023-05-02 | Group14 Technologies, Inc. | Particulate composite materials |
CN114039041B (zh) * | 2021-11-04 | 2022-09-09 | 昆明理工恒达科技股份有限公司 | 一种大容量铅炭储能电池及制备方法 |
Family Cites Families (125)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2856162B2 (ja) | 1996-07-30 | 1999-02-10 | 日本電気株式会社 | 電気二重層コンデンサ及びその製造方法 |
US4215190A (en) | 1979-06-08 | 1980-07-29 | Ferrando William A | Lightweight battery electrode |
DE3436290A1 (de) | 1983-10-08 | 1985-04-25 | Honda Giken Kogyo K.K., Tokio/Tokyo | Abgedichtete blei-saeure-batterie |
US4882132A (en) | 1983-12-27 | 1989-11-21 | Monsanto Company | Solvent extraction of cobalt using hydroxamic acids |
US4567284A (en) | 1983-12-27 | 1986-01-28 | Monsanto Company | Cobalt complex of N-alkylalkanohydroxamic acid |
US4975253A (en) | 1983-12-27 | 1990-12-04 | Monsanto Company | Solvent extraction of nickel using hydroxamic acids |
US4770954A (en) | 1987-10-16 | 1988-09-13 | Halliburton Company | Switching power supply and method |
DE68926642T2 (de) | 1988-01-22 | 1996-11-28 | Japan Storage Battery Co Ltd | Alkalische batterien und verfahren zur herstellung |
JP2541342B2 (ja) * | 1990-06-06 | 1996-10-09 | 株式会社ユアサコーポレーション | ハイブリット電池 |
CH678556A5 (es) | 1990-12-17 | 1991-09-30 | Hugues Edwin Luedi Baertschi | |
US5154989A (en) | 1991-09-04 | 1992-10-13 | Medtronic, Inc. | Energy storage device |
US5260855A (en) | 1992-01-17 | 1993-11-09 | Kaschmitter James L | Supercapacitors based on carbon foams |
FR2692077A1 (fr) | 1992-06-03 | 1993-12-03 | Sorapec | Accumulateurs à électrodes bipolaires. |
AU681351B2 (en) | 1992-09-18 | 1997-08-28 | Ultracap Technologies Corporation | Energy storage device and methods of manufacture |
US5464453A (en) | 1992-09-18 | 1995-11-07 | Pinnacle Research Institute, Inc. | Method to fabricate a reliable electrical storage device and the device thereof |
US5384685A (en) | 1992-09-18 | 1995-01-24 | Pinnacle Research Institute, Inc. | Screen printing of microprotrusions for use as a space separator in an electrical storage device |
US5491399A (en) | 1993-05-28 | 1996-02-13 | William E. Gregory | Lead acid battery rejuvenator |
US5604426A (en) | 1993-06-30 | 1997-02-18 | Asahi Glass Company Ltd. | Electric apparatus with a power supply including an electric double layer capacitor |
JP3185508B2 (ja) | 1993-12-29 | 2001-07-11 | 日本電池株式会社 | 密閉形鉛蓄電池 |
US5429893A (en) | 1994-02-04 | 1995-07-04 | Motorola, Inc. | Electrochemical capacitors having dissimilar electrodes |
US5439756A (en) * | 1994-02-28 | 1995-08-08 | Motorola, Inc. | Electrical energy storage device and method of charging and discharging same |
US5419977A (en) | 1994-03-09 | 1995-05-30 | Medtronic, Inc. | Electrochemical device having operatively combined capacitor |
JPH07249405A (ja) | 1994-03-10 | 1995-09-26 | Haibaru:Kk | 電 池 |
US5518833A (en) | 1994-05-24 | 1996-05-21 | Eagle-Picher Industries, Inc. | Nonwoven electrode construction |
US5458043A (en) | 1994-07-28 | 1995-10-17 | The United States Of America As Represented By The Secretary Of The Air Force | Battery charging capacitors electromagnetic launcher |
US5705259A (en) | 1994-11-17 | 1998-01-06 | Globe-Union Inc. | Method of using a bipolar electrochemical storage device |
US5526223A (en) * | 1994-12-01 | 1996-06-11 | Motorola, Inc. | Electrode materials and electrochemical capacitors using same |
US5574353A (en) | 1995-03-31 | 1996-11-12 | Motorola, Inc. | Electrochemical charge storage device having constant voltage discharge |
US5587250A (en) | 1995-09-27 | 1996-12-24 | Motorola, Inc. | Hybrid energy storage system |
US5626729A (en) | 1996-02-01 | 1997-05-06 | Motorola, Inc. | Modified polymer electrodes for energy storage devices and method of making same |
JPH1021900A (ja) * | 1996-07-01 | 1998-01-23 | Tokuyama Corp | 密閉型鉛蓄電池用正極板および密閉型鉛蓄電池 |
US5821007A (en) | 1996-08-19 | 1998-10-13 | Motorola, Inc. | Power source for an electrical device |
JPH1094182A (ja) | 1996-09-13 | 1998-04-10 | Honda Motor Co Ltd | 電源装置および電気自動車 |
US5849426A (en) | 1996-09-20 | 1998-12-15 | Motorola, Inc. | Hybrid energy storage system |
US5670266A (en) | 1996-10-28 | 1997-09-23 | Motorola, Inc. | Hybrid energy storage system |
JP3661725B2 (ja) | 1996-12-20 | 2005-06-22 | 旭硝子株式会社 | 電源装置 |
US5744258A (en) * | 1996-12-23 | 1998-04-28 | Motorola,Inc. | High power, high energy, hybrid electrode and electrical energy storage device made therefrom |
US6011379A (en) | 1997-03-12 | 2000-01-04 | U.S. Nanocorp, Inc. | Method for determining state-of-charge using an intelligent system |
US5993983C1 (en) | 1997-03-14 | 2001-09-18 | Century Mfg Co | Portable power supply using hybrid battery technology |
US5935728A (en) | 1997-04-04 | 1999-08-10 | Wilson Greatbatch Ltd. | Electrochemical cell having multiplate and jellyroll electrodes with differing discharge rate regions |
US5935724A (en) | 1997-04-04 | 1999-08-10 | Wilson Greatbatch Ltd. | Electrochemical cell having multiplate electrodes with differing discharge rate regions |
US5916699A (en) | 1997-05-13 | 1999-06-29 | Motorola, Inc. | Hybrid energy storage system |
BR9705871C3 (pt) | 1997-05-26 | 2004-08-10 | Guacemmi Participacoees Societ | Sistema radiante em acumuladores e produto resultante |
US6316563B2 (en) | 1997-05-27 | 2001-11-13 | Showa Denko K.K. | Thermopolymerizable composition and use thereof |
US6087812A (en) | 1997-06-13 | 2000-07-11 | Motorola, Inc. | Independent dual-switch system for extending battery life under transient loads |
US5821006A (en) | 1997-07-07 | 1998-10-13 | Motorola, Inc. | Hybrid cell/capacitor assembly for use in a battery pack |
JPH1141664A (ja) | 1997-07-24 | 1999-02-12 | Toshiba Corp | 無線電話装置 |
US6117585A (en) * | 1997-07-25 | 2000-09-12 | Motorola, Inc. | Hybrid energy storage device |
US6190805B1 (en) | 1997-09-10 | 2001-02-20 | Showa Denko Kabushiki Kaisha | Polymerizable compound, solid polymer electrolyte using the same and use thereof |
AU719684B2 (en) | 1997-11-11 | 2000-05-18 | Zakrytoe Aktsionernoe Obschestvo "Esma" | Capacitor with dual electric layer |
US6765363B2 (en) | 1998-03-10 | 2004-07-20 | U.S. Microbattery, Inc. | Micro power supply with integrated charging capability |
US6610440B1 (en) | 1998-03-10 | 2003-08-26 | Bipolar Technologies, Inc | Microscopic batteries for MEMS systems |
US6088217A (en) * | 1998-05-31 | 2000-07-11 | Motorola, Inc. | Capacitor |
US6208502B1 (en) | 1998-07-06 | 2001-03-27 | Aerovox, Inc. | Non-symmetric capacitor |
US6631073B1 (en) | 1998-08-25 | 2003-10-07 | Kanebo, Limited | Electrode material and method for producing the same |
US6331365B1 (en) | 1998-11-12 | 2001-12-18 | General Electric Company | Traction motor drive system |
US6222723B1 (en) | 1998-12-07 | 2001-04-24 | Joint Stock Company “Elton” | Asymmetric electrochemical capacitor and method of making |
US6252762B1 (en) | 1999-04-21 | 2001-06-26 | Telcordia Technologies, Inc. | Rechargeable hybrid battery/supercapacitor system |
US6310789B1 (en) | 1999-06-25 | 2001-10-30 | The Procter & Gamble Company | Dynamically-controlled, intrinsically regulated charge pump power converter |
DE60015972T2 (de) | 1999-06-25 | 2005-11-10 | The Board Of Trustees Of The University Of Illinois, Chicago | Batterie mit eingebautem dynamisch geschalteten kapazitiven leistungsumwandler |
JP3348405B2 (ja) | 1999-07-22 | 2002-11-20 | エヌイーシートーキン株式会社 | インドール系高分子を用いた二次電池及びキャパシタ |
US20030129458A1 (en) | 1999-09-02 | 2003-07-10 | John C. Bailey | An energy system for delivering intermittent pulses |
US6576365B1 (en) | 1999-12-06 | 2003-06-10 | E.C.R. - Electro Chemical Research Ltd. | Ultra-thin electrochemical energy storage devices |
EP1126536B1 (en) | 2000-02-16 | 2007-05-16 | Nisshinbo Industries, Inc. | Multi-layer electrode structure, and method of manufacturing same |
JP2001284188A (ja) | 2000-04-03 | 2001-10-12 | Asahi Glass Co Ltd | 電気二重層キャパシタ電極用炭素材料の製造方法及びこの炭素材料を用いた電気二重層キャパシタの製造方法 |
WO2001095410A1 (en) | 2000-06-07 | 2001-12-13 | Andelman Marc D | Fluid and electrical connected flow-through electrochemical cells, system and method |
US20020037452A1 (en) | 2000-06-23 | 2002-03-28 | Schmidt David G. | Novel compositions for use in batteries, capacitors, fuel cells and similar devices and for hydrogen production |
US6333123B1 (en) | 2000-06-28 | 2001-12-25 | The Gillette Company | Hydrogen recombination catalyst |
US6623884B1 (en) | 2000-08-07 | 2003-09-23 | Wilson Greatbatch Ltd. | Electrochemical lithium ion secondary cell having multiplate and jellyroll electrodes with differing discharge rate regions |
US6541140B1 (en) | 2000-08-07 | 2003-04-01 | Wilson Greatbatch Technologies, Inc. | Electrochemical lithium ion secondary cell having multiplate electrodes with differing discharge rate regions |
JP3471304B2 (ja) | 2000-09-18 | 2003-12-02 | Necトーキン株式会社 | インドール系化合物を用いた二次電池及びキャパシタ |
US6517972B1 (en) | 2000-09-29 | 2003-02-11 | Telcordia Technologies, Inc. | High energy density hybrid battery/supercapacitor system |
CN1357899A (zh) | 2000-12-13 | 2002-07-10 | 中国科学院成都有机化学研究所 | 碳纳米管用于超级电容器电极材料 |
US7110242B2 (en) | 2001-02-26 | 2006-09-19 | C And T Company, Inc. | Electrode for electric double layer capacitor and method of fabrication thereof |
US7119047B1 (en) | 2001-02-26 | 2006-10-10 | C And T Company, Inc. | Modified activated carbon for capacitor electrodes and method of fabrication thereof |
EP1248307A1 (en) | 2001-04-03 | 2002-10-09 | Hitachi, Ltd. | Lead-acid battery |
JP3573102B2 (ja) | 2001-04-20 | 2004-10-06 | ソニー株式会社 | 負極活物質及び非水電解質二次電池 |
TW543230B (en) | 2001-04-24 | 2003-07-21 | Reveo Inc | Hybrid electrochemical cell system |
US6628504B2 (en) | 2001-05-03 | 2003-09-30 | C And T Company, Inc. | Electric double layer capacitor |
US6466429B1 (en) | 2001-05-03 | 2002-10-15 | C And T Co., Inc. | Electric double layer capacitor |
US6653014B2 (en) | 2001-05-30 | 2003-11-25 | Birch Point Medical, Inc. | Power sources for iontophoretic drug delivery systems |
TW571494B (en) | 2001-06-05 | 2004-01-11 | Us Microbattery Inc | Micro power supply with integrated charging capability |
US20040121204A1 (en) | 2001-06-07 | 2004-06-24 | Adelman Marc D. | Fluid electrical connected flow-through electrochemical cells, system and method |
JP4364460B2 (ja) * | 2001-08-07 | 2009-11-18 | 古河電池株式会社 | 鉛蓄電池用負極 |
KR20030014988A (ko) | 2001-08-14 | 2003-02-20 | 한국전자통신연구원 | 하이브리드 전원소자 및 그 제조방법 |
JP3815774B2 (ja) | 2001-10-12 | 2006-08-30 | 松下電器産業株式会社 | 電解質を含む電気化学素子 |
JP4004769B2 (ja) | 2001-10-17 | 2007-11-07 | Necトーキン株式会社 | 電解液、並びにこれを用いた電気化学セル |
WO2003055791A2 (en) | 2001-10-17 | 2003-07-10 | Applied Materials, Inc. | Improved etch process for etching microstructures |
FR2831318B1 (fr) | 2001-10-22 | 2006-06-09 | Commissariat Energie Atomique | Dispositif de stockage d'energie a recharge rapide, sous forme de films minces |
JP3809549B2 (ja) | 2001-11-22 | 2006-08-16 | 株式会社日立製作所 | 電源装置と分散型電源システムおよびこれを搭載した電気自動車 |
JP2005293850A (ja) | 2002-03-08 | 2005-10-20 | Akira Fujishima | 電力貯蔵体用電極、電力貯蔵体、および電力貯蔵方法 |
KR100416617B1 (ko) | 2002-03-25 | 2004-02-05 | 삼성전자주식회사 | tDQSS 윈도우를 개선할 수 있는 데이터 입력방법 및데이터 입력버퍼 |
CN100499227C (zh) | 2002-04-18 | 2009-06-10 | 古河电池株式会社 | 铅蓄电池用铅基合金、铅蓄电池用基板和铅蓄电池 |
US6706079B1 (en) | 2002-05-03 | 2004-03-16 | C And T Company, Inc. | Method of formation and charge of the negative polarizable carbon electrode in an electric double layer capacitor |
EP1418428A1 (en) | 2002-11-07 | 2004-05-12 | GenOdyssee | Method to provide natural therapeutic agents with high therapeutic index |
CA2394056A1 (fr) | 2002-07-12 | 2004-01-12 | Hydro-Quebec | Particules comportant un noyau non conducteur ou semi conducteur recouvert d'un couche conductrice, leurs procedes d'obtention et leur utilisation dans des dispositifs electrochimiques |
JP4324798B2 (ja) | 2002-08-01 | 2009-09-02 | 株式会社ジーエス・ユアサコーポレーション | 乗物用電源装置およびこの電源装置を備えた乗物 |
EP1391961B1 (en) | 2002-08-19 | 2006-03-29 | Luxon Energy Devices Corporation | Battery with built-in load leveling |
AU2002952234A0 (en) | 2002-10-24 | 2002-11-07 | Commonwealth Scientific And Industrial Research Organisation | Lead compositions for lead-acid batteries |
US7006346B2 (en) | 2003-04-09 | 2006-02-28 | C And T Company, Inc. | Positive electrode of an electric double layer capacitor |
JP2005026349A (ja) | 2003-06-30 | 2005-01-27 | Tdk Corp | 電気化学キャパシタ用電極の製造方法及び電気化学キャパシタの製造方法 |
PL1665446T3 (pl) | 2003-09-18 | 2012-10-31 | Commw Scient Ind Res Org | Urządzenia o wysokiej sprawności do magazynowania energii |
JP2005129446A (ja) | 2003-10-27 | 2005-05-19 | Hitachi Ltd | 電気化学エネルギー貯蔵デバイス |
TWI276240B (en) | 2003-11-26 | 2007-03-11 | Ind Tech Res Inst | Fuel cell power supply device |
CN1985340A (zh) | 2004-07-09 | 2007-06-20 | 大阪瓦斯株式会社 | 双电层电容器用活性炭、双电层电容器用活性炭电极以及使用它的双电层电容器 |
KR100758482B1 (ko) | 2004-12-07 | 2007-09-12 | 주식회사 엘지화학 | 표면 처리된 다공성 필름 및 이를 이용한 전기 화학 소자 |
WO2007058421A1 (en) | 2005-11-16 | 2007-05-24 | Vina Technology Co., Ltd. | Hybrid battery |
KR100570359B1 (ko) | 2004-12-23 | 2006-04-12 | 비나텍주식회사 | 하이브리드 전지 |
KR100700711B1 (ko) | 2005-04-15 | 2007-03-27 | 주식회사 에너랜드 | 하이브리드 전기에너지 저장장치 |
JP5092272B2 (ja) | 2005-05-31 | 2012-12-05 | 新神戸電機株式会社 | 鉛蓄電池および鉛蓄電池の製造方法 |
US7649335B2 (en) | 2005-06-07 | 2010-01-19 | Toyota Jidosha Kabushiki Kaisha | Vehicular power supply system and vehicle |
JP4506571B2 (ja) | 2005-06-07 | 2010-07-21 | トヨタ自動車株式会社 | 車両用電源システムおよび車両 |
DE102005038351A1 (de) | 2005-08-11 | 2007-02-15 | Siemens Ag | Elektrochemischer Energiespeicher |
KR100614118B1 (ko) | 2006-02-24 | 2006-08-22 | 주식회사 비츠로셀 | 하이브리드 전지 |
WO2008016236A1 (en) | 2006-07-31 | 2008-02-07 | Lg Chem, Ltd. | Hybrid-typed electrode assembly of capacitor-battery structure |
AR064292A1 (es) | 2006-12-12 | 2009-03-25 | Commw Scient Ind Res Org | Dispositivo mejorado para almacenamiento de energia |
US20080199737A1 (en) | 2007-02-16 | 2008-08-21 | Universal Supercapacitors Llc | Electrochemical supercapacitor/lead-acid battery hybrid electrical energy storage device |
AR067238A1 (es) | 2007-03-20 | 2009-10-07 | Commw Scient Ind Res Org | Dispositivos optimizados para el almacenamiento de energia |
KR101310176B1 (ko) | 2007-07-20 | 2013-09-24 | 에낙스 가부시키가이샤 | 축전 디바이스 및 그 제조방법 |
JP2009081949A (ja) | 2007-09-26 | 2009-04-16 | Toshiba Corp | 組電池の保護装置及びこれを含む組電池システム |
DE102007058837A1 (de) | 2007-12-05 | 2009-06-10 | Technische Universität Clausthal | Elektrochemisches Energieumwandlungssystem |
WO2009094931A1 (en) | 2008-01-28 | 2009-08-06 | Ang Yang | Charge-and-work type charging battery |
FR2927472B1 (fr) | 2008-02-11 | 2010-07-30 | Commissariat Energie Atomique | Systeme hybride de stockage d'energie electrique a electrodes bipolaires |
WO2009128482A1 (ja) | 2008-04-16 | 2009-10-22 | 日清紡ホールディングス株式会社 | 蓄電装置 |
CN101414691A (zh) | 2008-11-27 | 2009-04-22 | 苏州大学 | 碳板负极板密封铅酸电池 |
-
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