ES2293753B1 - Uso de peptidos xikvav en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesion celular. - Google Patents

Uso de peptidos xikvav en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesion celular. Download PDF

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Abstract

Uso de péptidos XIKVAV en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesión celular. Composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel, aumentando la adhesión de las células cutáneas entre sí y con la lámina basal. Dichas composiciones comprenden una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general X-isoleucil-lisil-valil-alanil-valina, denominado XIKVAV (figura 1). Uso de péptidos XIKVAV en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel.

Description

Uso de péptidos XIKVAV en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesión celular.
Campo de la invención
La presente invención se refiere a composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel, aumentando la adhesión de las células cutáneas entre si y con la lámina basal. Dichas composiciones comprenden una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general X-isoleucil-lisil-valil-alanil-valina-Y (de ahora en adelante denominado XIKVAV), de fórmula I, donde X puede ser H, un aminoácido, o un grupo acilo de cadena lineal o ramificada (ver figura 1) e Y puede ser amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con ácidos grasos:
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1 
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Estado de la técnica
La piel es el mayor órgano del cuerpo humano. Se pueden diferenciar dos capas: la epidermis y la dermis. Estas dos capas se encuentran unidas a través de la membrana basal, matriz formada por distintas macromoléculas (colágeno, laminina, proteoglicanos, etc.).
La lámina basal es rica en colágeno de tipo IV, proteoglicanos y en las glicoproteínas entactina y laminina.
Estas moléculas suministran una red estructural así como propiedades bioadhesivas para la unión celular. La secuencia de laminina contiene varios dominios de enlace: para el colágeno tipo IV, para el perlecan (proteoglicano heparan sulfato), para la entactina y para los receptores que se encuentran en la superficie de las células.
Esta membrana basal es una matriz extracelular especializada formada por tres capas:
- Lámina lúcida: esta capa está directamente en contacto con los queratinocitos basales, y su principal componente es la laminina.
- Lámina densa: se halla situada por debajo de la lámina lúcida y se extiende paralelamente a ella con un grosor parecido. Se trata de un material amorfo, en el que predomina el colágeno IV, responsable de la gran resistencia a la tracción y de la flexibilidad de la membrana basal.
- Lámina reticular: se encuentra por debajo de las capas anteriores, pero su ubicación es más imprecisa, y se origina por los fibroblastos de la dermis. Está formada por fibrillas de anclaje y microfibrillas elásticas que se introducen en la lámina densa, con lo cual sujetan a la membrana basal y aportan cohesión al tejido cutáneo. Las fibrillas de anclaje son estructuras formadas por colágeno VII.
En la primera de las láminas mencionadas, la lámina lúcida, se encuentra la laminina, componente principal de la misma.
La laminina es una glicoproteína de aproximadamente 850 kDa y, después del colágeno, es la proteína más abundante en la matriz extracelular (MEC). La laminina se encuentra exclusivamente en las membranas basales y está formada por tres largas cadenas de polipéptidos (alfa, beta y gamma) distribuidas en forma de cruz y unidas por puentes disulfuro.
Las tres cadenas existen en distintos subtipos de laminina y sus combinaciones dan como resultado una docena de distintas isoformas de laminina, de las que la laminina-1 es la más estudiada.
Entre los receptores involucrados en el reconocimiento de la laminina, los más importantes son las integrinas, los primeros receptores de la MEC que se descubrieron. Se trata de un grupo de receptores transmembránicos de la superficie celular, que se encargan de las interacciones célula-célula y célula-MEC.
Las células reconocen los dominios de enlace en la laminina a través de las integrinas receptoras, lo que resulta en la unión de éstas a la membrana basal, rica en lamininas. Asimismo, las integrinas receptoras median en uniones entre células a través de ligandos específicos.
Dentro de los procesos dérmicos que sufre la piel está el envejecimiento cutáneo que es un proceso biológico común a todos los seres vivos.
En general, cuando tiene lugar este proceso de envejecimiento cutáneo, se observa una pérdida de la capacidad funcional de la piel y un incremento de la vulnerabilidad, caracterizándose por una piel seca, arrugada, amarillenta y con manchas, cabello grisáceo, así como laxitud y relajación de los tejidos, etc.
Se ha observado que la adhesión de las células de la epidermis a la membrana basal empieza a disminuir a partir de los 30 años. Esta pérdida de contacto entre la dermis y la epidermis produce los cambios estructurales y funcionales de la piel que forman parte del proceso de envejecimiento [J. Investig. Dermatol. Symp. Proc. 1998; 3 (2):172-9].
Por lo tanto, aumentando la adhesión entre las células y la membrana basal es posible prevenir y mejorar la relajación y la pérdida de firmeza de la piel, retrasándose así su envejecimiento.
En este sentido, en el estado del arte aún no se han descrito invenciones referentes al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV en composiciones cosméticas para aumentar la firmeza de la piel y retrasar el envejecimiento de la misma.
La patente norteamericana US 5.744.515 [Method and implantable article for promoting endothelialization] se refiere a implantes de materiales poliméricos, cerámicos, metálicos, con una superficie recubierta de moléculas adhesivas, como las proteínas fibronectina, laminina, colágeno y dominios de éstas. Entre esos dominios, uno de los descritos es el SIKVAV, concretamente se describe como dominio de la proteína fibronectina. Las moléculas adhesivas se incluyen para promover endotelización del implante y su adhesión a las células y el implante se realiza de biomaterial poroso que permite el crecimiento de capilares a través del material.
Por otro lado, la patente norteamericana US 6.428.579 [Implantable prosthetic devices coated with bioactive molecules], se refiere a un implante recubierto de oro sobre el cual se adhieren péptidos bioactivos con propiedades de diferentes tipo: moduladores celulares, quimiotácticos, anticoagulantes, antitrombóticos, antitumorales, antiinfecciosos, potenciadores del crecimiento, antiinflamatorios, etc. Como ejemplo de péptido modulador celular se menciona, entre otros, el SIKVAV dentro del grupo de péptidos que se enlazan a la integrina. Un uso preferido de estos implantes es para acelerar el crecimiento óseo tras cirugía traumatológica y se utilizan péptidos sustrato de la integrina para mejorar la adhesión del péptido al tejido óseo, por ejemplo, el SIKVAV.
La patente norteamericana US 6.673.108 [Transmural concentric multílayer ingrowth matrix wíthin well-defined porosity], se refiere a una matriz con diversas capas sintéticas o proteicas. Cada capa tiene una función específica. Como ejemplo de capa proteica se nombra una capa de fibrina derivatizada con péptidos o factores de crecimiento, y concretamente, una capa de fibrina con péptidos derivados de la laminina como el SIKVAV.
En ninguna de estas patente se hace alusión al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV en composiciones cosméticas.
Por lo tanto, el fundamento de la presente invención es proporcionar una composición cosmética capaz de aumentar la firmeza de la piel, retrasando de este modo el envejecimiento de la misma.
Descripción de la invención
Péptidos de fórmula general XIKVAV forman una región quimiotáctica en la laminina, es decir, una región de atracción celular. Esta es la razón por la que estos péptidos promueven la adhesión, crecimiento y migración celular, regenerando así la lámina basal. Son conocidas también en estos péptidos las propiedades de estimulación de la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos), lo cual promueve la proliferación y la diferenciación de células endoteliales [Journal of Cellular Physiol. 1992 Dec;. 153(3): 614-25].
Las interacciones entre péptidos de forma XIKVAV y las integrinas receptoras son conocidas y su uso está descrito en la patente número EP1325739 "[Lliposomes encapsulating anticancer drugs and the use thereof in the treatment of malignant tumors]" donde se aprovechan la sobreexpresión de receptores de laminina en las membranas de las células tumorales para dirigir hacia ellas liposomas recubiertos de los péptidos XIKVAV que contienen agentes antitumorales.
Se ha determinado ahora que los péptidos XIKVAV presentan diferentes funciones de aplicación cosmética, a nivel de células cutáneas, que son las siguientes:
- Estimulación de la adhesión de los queratinocitos (ver figura 8) en presencia de los péptidos XIKVAV, como IKVAV, SIKVAV o Pal-IKVAV, donde X es el radical H, seril o palmitoil, respectivamente.
- Estimulación de la expresión de integrina \alpha6 en fibroblastos, como se observa en la figura 3, en la que se aprecia aparición de fluorescencia en presencia de XIKVAV, cuando se expresa la integrina \alpha6 en contraposición con la figura 2 que ilustra lo ocurrido en la muestra control, en la que no se añade XIKVAV.
- Estimulación de la expresión de laminina V en fibroblastos, se observa por aparición de fluorescencia, según aparece en la figura 5, en presencia de péptidos XIKVAV. Para poder observar el efecto de expresión de laminina V, se utilizó una muestra control sin péptidos XIKVAV (ver figura 4).
En la presente invención se ha diseñado una composición cosmética que incluye péptidos de fórmula general XIKVAV, y que son capaces de aumentar la firmeza de la piel, retrasando de este modo el envejecimiento de la misma.
Se han efectuado ensayos para cuantificar el incremento de la adhesión celular de los queratinocitos y de los fibroblastos, así como la generación de las integrinas, lamininas, etc.
En resumen, los péptidos XIKVAV son capaces de favorecer por sí mismos la adhesión de los queratinocitos, y estimular la síntesis por parte de los fibroblastos de laminina V y de integrina \alpha6 (péptidos de bioadhesión), ambas implicadas con los hemidesmosomas que son estructuras esenciales para la unión dermo-epidérmica.
Asimismo, la estimulación de la microcirculación, anteriormente mencionada, junto con el buen estado de la membrana basal, ayudarán al transporte adecuado de oxígeno y de metabolitos, así como a la eliminación de los productos de excreción, mejorando de este modo la capacidad funcional de las células epidérmicas y a la vez su resistencia y firmeza.
Así, la utilización de los péptidos XIKVAV incorporados a una composición cosmética de aplicación tópica, tienen un efecto directo sobre la prevención del envejecimiento de la piel, retardando la pérdida de contacto entre la dermis y la epidermis y evitando los cambios estructurales y funcionales que forman parte del proceso de envejecimiento.
Por lo tanto, de acuerdo con un primer aspecto de la invención, ésta se refiere al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV (ver figura 1), donde X se selecciona del grupo formado por H, un aminoácido, o un grupo acilo de cadena lineal o ramificada, e Y puede ser amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con ácidos grasos, para la estimulación de la bioadhesión de células cutáneas mediante el incremento en la expresión de péptidos de bioadhesión.
De forma preferida, en los péptidos de fórmula general XIKVAV, X es hidrógeno, serina, palmitoil o decanoil e Y puede ser amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con ácidos grasos.
De forma preferida, en los péptidos de fórmula general XIKVAV, X es serina e Y es hidroxilo, es decir, el péptido SIKVAV.
De forma preferida, en los péptidos de fórmula general XIKVAV, X es hidrógeno e Y es hidroxilo, es decir el péptido IKVAV.
De forma preferida, las células cutáneas en las que se estimula la bioadhesión son queratinocitos y los péptidos de bioadhesión son Integrina \alpha6 y Laminina V.
De acuerdo con un segundo aspecto de la invención, ésta se refiere a una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general XIKVAV para la estimulación de la bioadhesión de células cutáneas mediante el incremento en la expresión de péptidos de bioadhesión
De forma preferida, dicha composición es de aplicación dérmica.
De acuerdo con una realización preferida, dicha composición aumenta la firmeza de la piel y este efecto se produce por incremento de adhesión de las células cutáneas entre sí y con la lámina basal.
En la presente invención, de forma preferida, los péptidos XIKVAV (ver figura 1) son incorporados a una composición cosmética en una concentración de hasta el 12%.
En la presente invención, de forma preferida, los péptidos XIKVAV (ver figura 1) son incorporados a una composición cosmética en una concentración preferiblemente de 5%.
Excipientes preferidos son los comúnmente utilizados en cosmética: agua, alcoholes, lecitinas, polímeros naturales o artificiales, surfactantes y tensioactivos, conservantes, etc.
Las formas cosméticas preferidas son las comúnmente utilizadas: cremas, lociones, emulsiones, champús, sueros, geles, etc.
Según una realización preferida, la composición comprende los siguientes ingredientes en los siguientes porcentajes en peso:
2
Otros ingredientes activos utilizados como parte de la composición cosmética pueden ser vitaminas, extractos naturales, fermentos, y otros ingredientes comunes para los diversos usos de formulaciones cosméticas: antienvejecimiento, anticelulíticos, hidratantes, regenerantes, revitalizantes, etc.
Según otro aspecto, la presente invención se refiere al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV en la preparación de una composición cosmética que aumenta la firmeza de piel.
Como las células utilizan integrinas para reconocer las lamininas, y las lamininas enlazan células a través de las integrinas, la composición cosmética según la presente invención, potenciará la adhesión celular y su unión a la membrana basal, ya que los péptidos XIKVAV son capaces de aumentar la producción de integrinas y de lamininas y es compatible para poder ser utilizados como ingredientes en una composición cosmética.
Tal y como quedará reflejado más adelante en los ejemplos, se han realizado ensayos en los que se aprecia el efecto adhesivo, obtenido gracias a la presencia de los péptidos de fórmula general XIKVAV, en las células de la piel así como un incremento en la proliferación celular.
Por tanto, este aumento de proliferación celular junto con el efecto adhesivo obtenidos con el uso de péptidos de fórmula general XIKVAV permiten como resultado conseguir una epidermis más compacta, evitando la pérdida de firmeza que es tan característica del envejecimiento de la piel.
Otra característica de la piel envejecida es la pérdida de contacto entre las células, originando una falta de nutrición y cambios en la piel como la sequedad, complexión amarillenta y pérdida de funcionalidad.
Se puede luchar contra todos estos signos de envejecimiento utilizando la composición cosmética desarrollada de acuerdo con la presente invención que incluyen los péptidos de fórmula general XIKVAV.
Ejemplos de realización
Los experimentos que a continuación se presentan, se describen como soporte de aspectos particulares de la presente invención y en ningún caso para limitar el alcance de la misma.
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Ejemplo 1
Se han llevado a cabo ensayos de immunotinción en fibroblastos y queratinocitos humanos para determinar si SIKVAV tiene la capacidad de potenciar la expresión de la integrina \alpha6 integrina, y de la Laminina V (Fig. 3, 4, 5 y 62, 3, 4 y 5).
Dado que las células utilizan las integrinas para reconocer las lamininas, y las lamininas enlazan células con la membrana basal a través de las integrinas, un péptido que sea capaz de incrementar la producción de integrinas y lamininas, potenciará la adhesión celular y su unión a la membrana basal.
El ensayo utiliza un anticuerpo primario (monoclonal) que se enlaza con la proteína que se pretende detectar (integrina o laminina), y un anticuerpo secundario (policlonal) que se liga al complejo entre la proteína y el anticuerpo primario. El anticuerpo secundario se acopla a un compuesto fluorescente (FITC -Fluorescein Isothiocyanate- Isotiocianato de fluoresceína).
El FITC se ilumina con una luz filtrada a 495 nm (longitud de onda de absorción) y la luz emitida por el tinte se detecta a 528 nm (longitud de onda de emisión).
Estos aspectos se observan en las figuras 2, 3, 4 y 5.
En la figura 2 se aprecia, por emisión de inmunofluorescencia, la expresión de integrina \alpha6 en fibroblastos humanos sin tratar con SIKVAV. Por el contrario, en la figura 3 se observa el aumento de expresión de integrina \alpha6 en fibroblastos humanos tratados con SIKVAV, también por emisión de inmunofluorescencia.
En este mismo ensayo se ha identificado la diferencia en la expresión de laminina en presencia y en ausencia de SIKVAV.
Esta diferencia de expresión se puede observar en las figuras 4 y 5. En la figura 4 se aprecia por inmunofluorescencia la expresión de la laminina V en fibroblastos humanos sin tratar con SIKVAV y, en la figura 5 se observa el aumento de expresión de la laminina V en fibroblastos tratados con SIKVAV, también por emisión de inmunofluorescencia.
Como conclusión, en los fibroblastos tratados con SIKVAV se observa un incremento significativo de laminina V y de la integrina \alpha6, pero no en los queratinocitos. Tampoco se detectó variación en 
\hbox{la producción de la integrina
Beta 1.}
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo 2
En el segundo ensayo de realización se ha determinado el proceso de adhesión a nivel celular mediante cultivo in vitro de fibroblastos.
Este hecho se muestra en las figuras 6 y 7.
En la figura 6 se muestra la adhesión celular en fibroblastos humanos sin tratar y en la figura 7 se observa la adhesión celular en fibroblastos tratados con SIKVAV.
Las figuras 6 y 7, muestran un recubrimiento uniforme del micropozo de ensayo y el crecimiento y distribución de los fibroblastos que están relacionados con la adhesión celular más que con la proliferación celular.
Además de promover la adhesión y la migración celular, el preparado cosmético con SIKVAV favorece la formación de vasos sanguíneos, mejorando la microcirculación.
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Ejemplo 3
En este ejemplo de realización se muestra la evaluación "in vitro" de la adhesión celular de queratinocitos a péptidos de fórmula general XIKVAV y comparativa entre ellos.
En este ejemplo de realización se muestra cómo aumenta la adhesión de células cutáneas en presencia de péptidos XIKVAV y la comparación de las diferentes variantes de los mismos: SIKVAV, IKVAV, Pal-IKVAV, SIKVAV-OH y SIKVAV-NH_{2} (ver figuras 8, 9 y 10).
Los cultivos celulares empleados en el siguiente ejemplo son de queratinocitos epiteliales humanos (HEKa: Human Epidermal Keratinocytes) en presencia de factores de crecimiento específicos de queratinocitos.
Para comenzar se sitúan 96 micropozos en placa, se revisten con 50 \muL de péptido de fórmula general XIKVAV (0,5-250 \mug/ml por micropozo) en agua destilada, y se secan durante toda la noche a temperatura ambiente.
Por otro lado, se realizan ensayos control con micropozos recubiertos con 40 \muM de BSA (albúmina sérica bovina)para evaluar la adhesión celular no específica.
Todos los micropozos se han lavado con 200 \muL de PBS (Tampón fosfato salino) y bloqueado durante 1 hora con 1% de BSA en PBS a 37ºC.
A los queratinocitos cutáneos humanos se les añadió tripsina, se marcaron durante 30 minutos a 37ºC en Calceína-AM a una concentración de 5pM y finalmente se lavaron tres veces en el medio EpiLife®.
Las células marcadas (4,5 x 10^{4}/micropozo) fueron añadidas a la placa previamente revestida con el péptido
XIKVAV y se incubaron durante 2 horas a 37ºC en atmósfera humidificada con 5% de CO_{2}.
La adhesión celular fue valorada por la medida de la florescencia de calceína antes y después del lavado.
El porcentaje de adhesión celular fue determinado dividiendo la florescencia de células adheridas entre la florescencia total de células añadidas a cada micropozo.
La adhesión celular promovida por los péptidos XIKVAV se calculó respecto la adhesión no-específica de las células a BSA.
Los resultados muestran que los péptidos XIKVAV son capaces de promover la adhesión de queratinocitos de manera dosis dependiente (ver Fig. 8, 9 y 10).
La fijación celular provocada por péptidos XIKVAV fue de 65% respecto a la adhesión no-específica en la concentración más alta estudiada.
Estos resultados muestran que los péptidos XIKVAV son reconocidos por receptores especializados en la superficie celular.
Estos hallazgos sugieren que los péptidos de fórmula general XIKVAV son buenos candidatos para formar parte de formulaciones cosméticas para la reestructuración y aumento de la firmeza de la piel.
Si se observan y comparan las figuras 8, 9 y 10 se observa un aumento de la adhesión celular a medida que se aumentan las dosis de péptido (dosis dependiente).
Si se contrastan los resultados extrapolados de la figura 9, se observa que hay un gran aumento de la adhesión celular de queratinocitos en todos los casos, pero hay un péptido que produce mayor adhesión que es el péptido SIKVAV, es decir en el que X es igual a serina.
En la figura 10 se muestran los niveles de adhesión celular de los péptidos SIKVAV-OH y SIKVAV-NH_{2} donde se aprecia como a pequeñas dosis (0,5 \mug/ml) es mayor la adhesión producida por SIKVAV-NH_{2} y a mayores dosis se genera mayor adhesión de los péptidos SIKVAV-OH.

Claims (16)

  1. \global\parskip0.930000\baselineskip
    1. Uso de péptidos XIKVAV, de fórmula general I:
    4
    donde X se selecciona del grupo formado por hidrógeno, un aminoácido, o grupo acilo e Y se selecciona del grupo formado por amino, hidroxilo o tiol, en la preparación de una composición que estimula la bioadhesión de células cutáneas mediante el incremento en la expresión de péptidos de bioadhesión.
  2. 2. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que de forma preferente X es hidrógeno o serina.
  3. 3. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que de forma preferente X es palmitoil o decanoil.
  4. 4. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que de forma preferente Y es amino.
  5. 5. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que de forma preferente Y es hidroxilo.
  6. 6. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que de forma preferente Y es tiol.
  7. 7. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que las células cutáneas son preferentemente queratinocitos.
  8. 8. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 1 en la que los péptidos de bioadhesión son seleccionados del grupo formado por integrina alfa 6 y laminina V.
  9. 9. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en la que la composición es una composición cosmética.
  10. 10. Uso de péptidos XIKVAV de fórmula general I según la reivindicación 9 en la que la composición cosmética aumenta la firmeza de la piel.
  11. 11. Composición cosmética que estimula la bioadhesión de las células cutáneas mediante el aumento en la expresión de péptidos de bioadhesión caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos XIKVAV de fórmula I:
    5
    donde X es hidrógeno, un aminoácido o un grupo acilo e Y es amino, hidroxilo o tiol.
    \global\parskip1.000000\baselineskip
  12. 12. Composición cosmética según la reivindicación 11, caracterizada porque es una composición cosmética de presentación en forma de gel, emulsión, crema, loción, champú, suero.
  13. 13. Composición cosmética según la reivindicación 11, caracterizada porque tiene como efecto el aumento de la firmeza de la piel.
  14. 14. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 13, caracterizada porque la cantidad de péptidos XIKVAV es de hasta el 12% en peso.
  15. 15. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14, caracterizada porque comprende los siguientes ingredientes en los siguientes porcentajes en peso:
    - Péptido
    0.001 - 10
    - Petrolatum
    0 - 10
    - Trietanolamina
    0 - 10
    - BHT
    0 - 10
    - Fenoxietanol
    0 - 10
    - Metilparaben
    0 - 10
    - Butilparaben
    0 - 10
    - Etilparaben
    0 - 10
    - Propilparaben
    0 - 10
    - Isobutilparaben
    0 - 10
    - Ácido esteárico
    0 - 10
    - Cera Alba
    0 - 10
    - Carbómero
    0 - 10
    - Dimeticonol
    0 - 10
    - Ciclometicona
    0 - 1
    - Glicerina
    0 - 10
    - Alcohol Cetilesteárico
    0 - 10
    - Perfume
    0 - 10
    - Agua
    Hasta 100.
  16. 16. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 15, caracterizada porque la cantidad de péptidos XIKVAV es de hasta el 5% en peso.
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