MXPA06012495A - Uso de peptidos xikvav en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesion celular. - Google Patents
Uso de peptidos xikvav en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesion celular.Info
- Publication number
- MXPA06012495A MXPA06012495A MXPA06012495A MXPA06012495A MXPA06012495A MX PA06012495 A MXPA06012495 A MX PA06012495A MX PA06012495 A MXPA06012495 A MX PA06012495A MX PA06012495 A MXPA06012495 A MX PA06012495A MX PA06012495 A MXPA06012495 A MX PA06012495A
- Authority
- MX
- Mexico
- Prior art keywords
- peptides
- skin
- xikvav
- cosmetic composition
- firmness
- Prior art date
Links
- 108090000765 processed proteins & peptides Proteins 0.000 title claims abstract description 66
- 102000004196 processed proteins & peptides Human genes 0.000 title claims abstract description 58
- 239000000203 mixture Substances 0.000 title claims abstract description 35
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 title claims abstract description 34
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 title claims abstract description 7
- 230000021164 cell adhesion Effects 0.000 title description 14
- 210000002469 basement membrane Anatomy 0.000 claims abstract description 16
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 claims description 18
- 210000002510 keratinocyte Anatomy 0.000 claims description 14
- 230000014509 gene expression Effects 0.000 claims description 13
- 230000035587 bioadhesion Effects 0.000 claims description 10
- 210000004927 skin cell Anatomy 0.000 claims description 10
- -1 amino, hydroxyl Chemical group 0.000 claims description 8
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 claims description 6
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 claims description 5
- 125000004435 hydrogen atom Chemical group [H]* 0.000 claims description 5
- MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N Serine Chemical group OCC(N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 4
- 125000002252 acyl group Chemical group 0.000 claims description 4
- 150000001413 amino acids Chemical class 0.000 claims description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 claims description 4
- 239000004615 ingredient Substances 0.000 claims description 4
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N (2S)-2-Amino-3-hydroxypropansäure Chemical group OC[C@H](N)C(O)=O MTCFGRXMJLQNBG-REOHCLBHSA-N 0.000 claims description 2
- 239000006071 cream Substances 0.000 claims description 2
- 125000003074 decanoyl group Chemical group [H]C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C(*)=O 0.000 claims description 2
- 239000000839 emulsion Substances 0.000 claims description 2
- 239000000499 gel Substances 0.000 claims description 2
- 239000006210 lotion Substances 0.000 claims description 2
- 125000001312 palmitoyl group Chemical group O=C([*])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 claims description 2
- 210000002966 serum Anatomy 0.000 claims description 2
- 239000002453 shampoo Substances 0.000 claims description 2
- 125000003396 thiol group Chemical class [H]S* 0.000 claims 3
- 229960001617 ethyl hydroxybenzoate Drugs 0.000 claims 2
- 235000010228 ethyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims 2
- 239000004403 ethyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims 2
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerol Natural products OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 102000000426 Integrin alpha6 Human genes 0.000 claims 1
- 108010041100 Integrin alpha6 Proteins 0.000 claims 1
- 239000004264 Petrolatum Substances 0.000 claims 1
- 229920002125 Sokalan® Polymers 0.000 claims 1
- 235000021355 Stearic acid Nutrition 0.000 claims 1
- 229960001631 carbomer Drugs 0.000 claims 1
- 229940086555 cyclomethicone Drugs 0.000 claims 1
- 235000011187 glycerol Nutrition 0.000 claims 1
- OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N octadecanoic acid Natural products CCCCCCCC(C)CCCCCCCCC(O)=O OQCDKBAXFALNLD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N p-hydroxybenzoic acid propyl ester Natural products CCCOC(=O)C1=CC=C(O)C=C1 QELSKZZBTMNZEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims 1
- 239000002304 perfume Substances 0.000 claims 1
- 229940066842 petrolatum Drugs 0.000 claims 1
- 235000019271 petrolatum Nutrition 0.000 claims 1
- 229960005323 phenoxyethanol Drugs 0.000 claims 1
- 125000002924 primary amino group Chemical group [H]N([H])* 0.000 claims 1
- 235000010232 propyl p-hydroxybenzoate Nutrition 0.000 claims 1
- 239000004405 propyl p-hydroxybenzoate Substances 0.000 claims 1
- 229960003415 propylparaben Drugs 0.000 claims 1
- 239000008117 stearic acid Substances 0.000 claims 1
- 108010085895 Laminin Proteins 0.000 description 24
- 102000007547 Laminin Human genes 0.000 description 24
- 102000006495 integrins Human genes 0.000 description 22
- 108010044426 integrins Proteins 0.000 description 22
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 19
- 108010088197 seryl-isoleucyl-lysyl-valyl-alanyl-valinamide Proteins 0.000 description 17
- PIRVHLUVWWMELB-CPDXTSBQSA-N (2s)-6-amino-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-n-[(2s)-1-[[(2s)-1-[[(2s)-1-amino-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]amino]-1-oxopropan-2-yl]amino]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]hexanamide Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(N)=O PIRVHLUVWWMELB-CPDXTSBQSA-N 0.000 description 15
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 description 15
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 8
- 230000001413 cellular effect Effects 0.000 description 7
- 230000000638 stimulation Effects 0.000 description 7
- 108010035532 Collagen Proteins 0.000 description 5
- 102000008186 Collagen Human genes 0.000 description 5
- 229920001436 collagen Polymers 0.000 description 5
- 239000007943 implant Substances 0.000 description 5
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 description 5
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 description 5
- 108091003079 Bovine Serum Albumin Proteins 0.000 description 4
- 230000001070 adhesive effect Effects 0.000 description 4
- 229940098773 bovine serum albumin Drugs 0.000 description 4
- 210000004207 dermis Anatomy 0.000 description 4
- 210000002615 epidermis Anatomy 0.000 description 4
- 238000010166 immunofluorescence Methods 0.000 description 4
- 102000005962 receptors Human genes 0.000 description 4
- 108020003175 receptors Proteins 0.000 description 4
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 4
- OFGVZFQUFJYSGS-CPDXTSBQSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s,3s)-2-[[(2s)-2-amino-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid Chemical compound OC[C@H](N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)CC)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O OFGVZFQUFJYSGS-CPDXTSBQSA-N 0.000 description 3
- 102000010834 Extracellular Matrix Proteins Human genes 0.000 description 3
- 108010037362 Extracellular Matrix Proteins Proteins 0.000 description 3
- 108010067787 Proteoglycans Proteins 0.000 description 3
- 102000016611 Proteoglycans Human genes 0.000 description 3
- 238000003556 assay Methods 0.000 description 3
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 3
- 235000014113 dietary fatty acids Nutrition 0.000 description 3
- LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I dipotassium trisodium dihydrogen phosphate hydrogen phosphate dichloride Chemical compound P(=O)(O)(O)[O-].[K+].P(=O)(O)([O-])[O-].[Na+].[Na+].[Cl-].[K+].[Cl-].[Na+] LOKCTEFSRHRXRJ-UHFFFAOYSA-I 0.000 description 3
- 210000002744 extracellular matrix Anatomy 0.000 description 3
- 229930195729 fatty acid Natural products 0.000 description 3
- 239000000194 fatty acid Substances 0.000 description 3
- 150000004665 fatty acids Chemical class 0.000 description 3
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 3
- 108010088381 isoleucyl-lysyl-valyl-alanyl-valine Proteins 0.000 description 3
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 3
- 239000011159 matrix material Substances 0.000 description 3
- 210000004379 membrane Anatomy 0.000 description 3
- 239000012528 membrane Substances 0.000 description 3
- 238000000034 method Methods 0.000 description 3
- 239000002953 phosphate buffered saline Substances 0.000 description 3
- 230000009759 skin aging Effects 0.000 description 3
- 150000003573 thiols Chemical class 0.000 description 3
- XQQUSYWGKLRJRA-RABCQHRBSA-N (2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-2-[[(2s)-6-amino-2-[[(2s,3s)-2-amino-3-methylpentanoyl]amino]hexanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]propanoyl]amino]-3-methylbutanoic acid Chemical compound CC[C@H](C)[C@H](N)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(O)=O XQQUSYWGKLRJRA-RABCQHRBSA-N 0.000 description 2
- 102000004266 Collagen Type IV Human genes 0.000 description 2
- 108010042086 Collagen Type IV Proteins 0.000 description 2
- 102000009123 Fibrin Human genes 0.000 description 2
- 108010073385 Fibrin Proteins 0.000 description 2
- BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N Fibrin monomer Chemical group CNC(=O)CNC(=O)CN BWGVNKXGVNDBDI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 108010067306 Fibronectins Proteins 0.000 description 2
- 102000016359 Fibronectins Human genes 0.000 description 2
- 241000408521 Lucida Species 0.000 description 2
- 239000000853 adhesive Substances 0.000 description 2
- 238000004873 anchoring Methods 0.000 description 2
- 239000003146 anticoagulant agent Substances 0.000 description 2
- 239000002246 antineoplastic agent Substances 0.000 description 2
- 230000000975 bioactive effect Effects 0.000 description 2
- 210000004204 blood vessel Anatomy 0.000 description 2
- 230000012292 cell migration Effects 0.000 description 2
- 230000004663 cell proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000003399 chemotactic effect Effects 0.000 description 2
- 231100000673 dose–response relationship Toxicity 0.000 description 2
- 210000001339 epidermal cell Anatomy 0.000 description 2
- 229950003499 fibrin Drugs 0.000 description 2
- 238000009472 formulation Methods 0.000 description 2
- 239000003102 growth factor Substances 0.000 description 2
- 230000003993 interaction Effects 0.000 description 2
- 239000000463 material Substances 0.000 description 2
- 230000004089 microcirculation Effects 0.000 description 2
- 108010008217 nidogen Proteins 0.000 description 2
- 230000008569 process Effects 0.000 description 2
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 description 2
- 230000001737 promoting effect Effects 0.000 description 2
- 230000001172 regenerating effect Effects 0.000 description 2
- 239000004094 surface-active agent Substances 0.000 description 2
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 2
- 102100036597 Basement membrane-specific heparan sulfate proteoglycan core protein Human genes 0.000 description 1
- 208000035484 Cellulite Diseases 0.000 description 1
- 102000003886 Glycoproteins Human genes 0.000 description 1
- 108090000288 Glycoproteins Proteins 0.000 description 1
- 229920002971 Heparan sulfate Polymers 0.000 description 1
- 102000012355 Integrin beta1 Human genes 0.000 description 1
- 108010022222 Integrin beta1 Proteins 0.000 description 1
- 102000002297 Laminin Receptors Human genes 0.000 description 1
- 108010000851 Laminin Receptors Proteins 0.000 description 1
- NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N Meprobamate Chemical compound NC(=O)OCC(C)(CCC)COC(N)=O NPPQSCRMBWNHMW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 102100037369 Nidogen-1 Human genes 0.000 description 1
- 206010049752 Peau d'orange Diseases 0.000 description 1
- 102000001708 Protein Isoforms Human genes 0.000 description 1
- 108010029485 Protein Isoforms Proteins 0.000 description 1
- 102000004142 Trypsin Human genes 0.000 description 1
- 108090000631 Trypsin Proteins 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 1
- 230000033115 angiogenesis Effects 0.000 description 1
- 230000003712 anti-aging effect Effects 0.000 description 1
- 230000002924 anti-infective effect Effects 0.000 description 1
- 230000003110 anti-inflammatory effect Effects 0.000 description 1
- 230000002785 anti-thrombosis Effects 0.000 description 1
- 230000000259 anti-tumor effect Effects 0.000 description 1
- 229940127219 anticoagulant drug Drugs 0.000 description 1
- 229940041181 antineoplastic drug Drugs 0.000 description 1
- 239000012298 atmosphere Substances 0.000 description 1
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000227 bioadhesive Substances 0.000 description 1
- 239000012620 biological material Substances 0.000 description 1
- 230000031018 biological processes and functions Effects 0.000 description 1
- 210000000988 bone and bone Anatomy 0.000 description 1
- 230000008468 bone growth Effects 0.000 description 1
- DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N calcein Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(O)=O)CC(O)=O)=C(O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(O)=O)CC(=O)O)C(O)=C1 DEGAKNSWVGKMLS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BQRGNLJZBFXNCZ-UHFFFAOYSA-N calcein am Chemical compound O1C(=O)C2=CC=CC=C2C21C1=CC(CN(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(C)=O)=C(OC(C)=O)C=C1OC1=C2C=C(CN(CC(=O)OCOC(C)=O)CC(=O)OCOC(=O)C)C(OC(C)=O)=C1 BQRGNLJZBFXNCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 201000011510 cancer Diseases 0.000 description 1
- 238000004113 cell culture Methods 0.000 description 1
- 239000000919 ceramic Substances 0.000 description 1
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 description 1
- 239000011248 coating agent Substances 0.000 description 1
- 238000000576 coating method Methods 0.000 description 1
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 1
- 239000013068 control sample Substances 0.000 description 1
- 230000036576 dermal application Effects 0.000 description 1
- 230000004069 differentiation Effects 0.000 description 1
- 239000012153 distilled water Substances 0.000 description 1
- 238000009826 distribution Methods 0.000 description 1
- 239000000975 dye Substances 0.000 description 1
- 230000008030 elimination Effects 0.000 description 1
- 238000003379 elimination reaction Methods 0.000 description 1
- 210000002889 endothelial cell Anatomy 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 230000029142 excretion Effects 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N fluorescein-5-isothiocyanate Chemical compound O1C(=O)C2=CC(N=C=S)=CC=C2C21C1=CC=C(O)C=C1OC1=CC(O)=CC=C21 MHMNJMPURVTYEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000007850 fluorescent dye Substances 0.000 description 1
- PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N gold Chemical compound [Au] PCHJSUWPFVWCPO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000010931 gold Substances 0.000 description 1
- 229910052737 gold Inorganic materials 0.000 description 1
- 210000000301 hemidesmosome Anatomy 0.000 description 1
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 1
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 1
- 208000014674 injury Diseases 0.000 description 1
- 108010057670 laminin 1 Proteins 0.000 description 1
- 239000000787 lecithin Substances 0.000 description 1
- 235000010445 lecithin Nutrition 0.000 description 1
- 239000003446 ligand Substances 0.000 description 1
- 239000002502 liposome Substances 0.000 description 1
- 229920002521 macromolecule Polymers 0.000 description 1
- 239000002207 metabolite Substances 0.000 description 1
- 239000007769 metal material Substances 0.000 description 1
- 210000001724 microfibril Anatomy 0.000 description 1
- 230000003020 moisturizing effect Effects 0.000 description 1
- 235000016709 nutrition Nutrition 0.000 description 1
- 230000035764 nutrition Effects 0.000 description 1
- 229960002378 oftasceine Drugs 0.000 description 1
- 210000000056 organ Anatomy 0.000 description 1
- 230000002018 overexpression Effects 0.000 description 1
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 1
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 1
- 108010049224 perlecan Proteins 0.000 description 1
- 239000000546 pharmaceutical excipient Substances 0.000 description 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 description 1
- 229920001184 polypeptide Polymers 0.000 description 1
- 239000003755 preservative agent Substances 0.000 description 1
- 230000002265 prevention Effects 0.000 description 1
- 230000000979 retarding effect Effects 0.000 description 1
- 239000000523 sample Substances 0.000 description 1
- 125000003607 serino group Chemical group [H]N([H])[C@]([H])(C(=O)[*])C(O[H])([H])[H] 0.000 description 1
- 230000037393 skin firmness Effects 0.000 description 1
- 239000000758 substrate Substances 0.000 description 1
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 description 1
- 238000003786 synthesis reaction Methods 0.000 description 1
- 230000000699 topical effect Effects 0.000 description 1
- 102000027257 transmembrane receptors Human genes 0.000 description 1
- 108091008578 transmembrane receptors Proteins 0.000 description 1
- 230000008733 trauma Effects 0.000 description 1
- 239000012588 trypsin Substances 0.000 description 1
- 210000004881 tumor cell Anatomy 0.000 description 1
- 239000011782 vitamin Substances 0.000 description 1
- 229940088594 vitamin Drugs 0.000 description 1
- 229930003231 vitamin Natural products 0.000 description 1
- 235000013343 vitamin Nutrition 0.000 description 1
- 238000005406 washing Methods 0.000 description 1
Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
- A61Q19/08—Anti-ageing preparations
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/64—Proteins; Peptides; Derivatives or degradation products thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Dermatology (AREA)
- Gerontology & Geriatric Medicine (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
- Peptides Or Proteins (AREA)
- Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
- Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
Abstract
Composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel, aumentando la adhesion de las celulas cutaneas entre si y con la lamina basal. Dichas composiciones comprenden una cantidad cosmeticamente eficaz de peptidos de formula general X-isoleucil-lisil-valil-alanil-valina, denominado XIKVAV (figura 1). Uso de peptidos XIKVAV en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel.
Description
USO DE PEPTIDOS XIKVAV EN PREPARACIÓN DE COMPOSICIONES
COSMÉTICAS PARA MEJORAR LA FIRMEZA DE LA PIEL MEDIANTE EL
AUMENTO DE LA ADHESIÓN CELULAR
CAMPO DE LA INVENCIÓN La presente invención se refiere a composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel, aumentando la adhesión de las células cutáneas entre sí y con la lámina basal . Dichas composiciones comprenden una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general X-isoleucil-lisil-valil-alanil-valina-Y (de ahora en adelante denominado XIKVAV) , de fórmula I, donde X puede ser H, un aminoácido, o un grupo acilo de cadena lineal o ramificada
(ver figura 1) e Y puede ser amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con ácidos grasos:
ESTADO DE LA TÉCNICA La piel es el mayor órgano del cuerpo humano. Se pueden diferenciar dos capas: la epidermis y la dermis. Estas dos capas se encuentran unidas a través de la membrana basal, matriz formada por distintas macromoléculas (colágeno, laminina, proteoglicanos, etc.). La lámina basal es rica en colágeno de tipo IV, proteoglicanos y en las glicoproteínas entactina y laminina. Estas moléculas suministran una red estructural así como propiedades bioadhesivas para la unión celular. La secuencia de laminina contiene varios dominios de enlace: para el colágeno tipo IV, para el perlecan (proteoglicano heparan sulfato) , para la entactina y para los receptores que se encuentran en la superficie de las células. Esta membrana basal es una matriz extracelular especializada formada por tres capas: Lámina lúcida: esta capa está directamente en contacto con los queratinocitos básales, y su principal componente es la laminina. Lámina densa: se halla situada por debajo de la lámina lúcida y se extiende paralelamente a ella con un grosor parecido. Se trata de un material amorfo, en el que predomina el colágeno IV, responsable de la gran resistencia a la tracción y de la flexibilidad de la membrana basal. Lámina reticular: se encuentra por debajo de las capas anteriores, pero su ubicación es más imprecisa, y se origina por los fibroblastos de la dermis. Está formada por fibrillas de anclaje y microfibrillas elásticas que se introducen en la lámina densa, con lo cual sujetan a la membrana basal y aportan cohesión al tejido cutáneo. Las fibrillas de anclaje son estructuras formadas por colágeno Vil.
En la primera de las láminas mencionadas, la lámina lúcida, se encuentra la laminina, componente principal de la misma. La laminina es una glicoproteína de aproximadamente 850 kDa y, después del colágeno, es la proteína más abundante en la matriz extracelular (MEC) . La laminina se encuentra exclusivamente en las membranas básales y está formada por tres largas cadenas de polipéptidos (alfa, beta y gamma) distribuidas en forma de cruz y unidas por puentes disulfuro. Las tres cadenas existen en distintos subtipos de laminina y sus combinaciones dan como resultado una docena de distintas isoformas de laminina, de las que la laminina-1 es la más estudiada. Entre los receptores involucrados en el reconocimiento de la laminina, los más importantes son las integrinas, los primeros receptores de la MEC que se descubrieron. Se trata de un grupo de receptores transmembránicos de la superficie celular, que se encargan de las interacciones célula-célula y célula-MEC. Las células reconocen los dominios de enlace en la laminina a través de las integrinas receptoras, lo que resulta en la unión de éstas a la membrana basal, rica en lamininas. Asimismo, las integrinas receptoras median en uniones entre células a través de ligandos específicos. Dentro de los procesos dérmicos que sufre la piel está el envejecimiento cutáneo que es un proceso biológico común a todos los seres vivos. En general, cuando tiene lugar este proceso de envejecimiento cutáneo, se observa una pérdida de la capacidad funcional de la piel y un incremento de la vulnerabilidad, caracterizándose por una piel seca, arrugada, amarillenta y con manchas, cabello grisáceo, así como laxitud y relajación de los tejidos, etc. Se ha observado que la adhesión de las células de la epidermis a la membrana basal empieza a disminuir a partir de los 30 años. Esta pérdida de contacto entre la dermis y la epidermis produce los cambios estructurales y funcionales de la piel que forman parte del proceso de envejecimiento [J". Jnvestigr. Dermatol. Symp. Proc. 1998; 3 (2) . - 172-9] . Por lo tanto, aumentando la adhesión entre las células y la membrana basal es posible prevenir y mejorar la relajación y la pérdida de firmeza de la piel, retrasándose así su envejecimiento. En este sentido, en el estado del arte aún no se han descrito invenciones referentes al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV en composiciones cosméticas para aumentar la firmeza de la piel y retrasar el envejecimiento de la misma.
La patente norteamericana US 5.744.515 [Method and implantable article for promoting endothelialization] se refiere a implantes de materiales poliméricos, cerámicos, metálicos, con una superficie recubierta de moléculas adhesivas, como las proteínas fibronectina, laminina, colágeno y dominios de éstas. Entre esos dominios, uno de los descritos es el SIKVAV, concretamente se describe como dominio de la proteína fibronectina. Las moléculas adhesivas se incluyen para promover endotelización del implante y su adhesión a las células y el implante se realiza de biomaterial poroso que permite el crecimiento de capilares a través del material .
Por otro lado, la patente norteamericana US 6.428.579 [I plantable prosthetic devices coated with bioactive molecules] , se refiere a un implante recubierto de oro sobre el cual se adhieren péptidos bioactivos con propiedades de diferentes tipo: moduladores celulares, quimiotácticos, anticoagulantes, antitrombóticos, antitumorales, antiinfecciosos, potenciadores del crecimiento, antiinflamatorios, etc. Como ejemplo de péptido modulador celular se menciona, entre otros, el SIKVAV dentro del grupo de péptidos que se enlazan a la integrina. Un uso preferido de estos implantes es para acelerar el crecimiento óseo tras cirugía traumatológica y se utilizan péptidos sustrato de la integrina para mejorar la adhesión del péptido al tejido óseo, por ejemplo, el SIKVAV. La patente norteamericana US 6.673.108 [Transmural concentric multilayer ingrowth matrix within well -defined porosi ty] , se refiere a una matriz con diversas capas sintéticas o proteicas. Cada capa tiene una función específica. Como ejemplo de capa proteica se nombra una capa de fibrina derivatizada con péptidos o factores de crecimiento, y concretamente, una capa de fibrina con péptidos derivados de la laminina como el SIKVAV. En ninguna de estas patente se hace alusión al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV en composiciones cosméticas. Por lo tanto, el fundamento de la presente invención es proporcionar una composición cosmética capaz de aumentar la firmeza de la piel, retrasando de este modo el envejecimiento de la misma.
DESCRIPCIÓN DE LA INVENCIÓN
Péptidos de fórmula general XIKVAV forman una región quimiotáctica en la laminina, es decir, una región de atracción celular. Esta es la razón por la que estos péptidos promueven la adhesión, crecimiento y migración celular, regenerando así la lámina basal. Son conocidas también en estos péptidos las propiedades de estimulación de la angiogénesis (formación de nuevos vasos sanguíneos) , lo cual promueve la proliferación y la diferenciación de células endoteliales [Journal of Cellular Physiol . 1992 Dec; 153 (3) :
614-25] . Las interacciones entre péptidos de forma XIKVAV y las integrinas receptoras son conocidas y su uso está descrito en la patente número EP1325739 ["Lliposomes encapsulating anticancer drugs and the use thereof in the treatment of malignant tumors] " donde se aprovechan la sobreexpresión de receptores de laminina en las membranas de las células tumorales para dirigir hacia ellas liposomas recubiertos de los péptidos XIKVAV que contienen agentes antitumorales . Se ha determinado ahora que los péptidos XIKVAV presentan diferentes funciones de aplicación cosmética, a nivel de células cutáneas, que son las siguientes: Estimulación de la adhesión de los queratinocitos (ver figura 8) en presencia de los péptidos XIKVAV, como IKVAV, SIKVAV o Pal-IKVAV, donde X es el radical H, seril o palmitoil, respectivamente. Estimulación de la expresión de integrina a6 en fibroblastos, como se observa en la figura 3, en la que se aprecia aparición de fluorescencia en presencia de XIKVAV, cuando se expresa la integrina a6 en contraposición con la figura 2 que ilustra lo ocurrido en la muestra control, en la que no se añade XIKVAV. Estimulación de la expresión de laminina V en fibroblastos, se observa por aparición de fluorescencia, según aparece en la figura 5, en presencia de péptidos XIKVAV. Para poder observar el efecto de expresión de laminina V, se utilizó una muestra control sin péptidos XIKVAV (ver figura 4) . En la presente invención se ha diseñado una composición cosmética que incluye péptidos de fórmula general XIKVAV, y que son capaces de aumentar la firmeza de la piel, retrasando de este modo el envejecimiento de la misma. Se han efectuado ensayos para cuantificar el incremento de la adhesión celular de los queratinocitos y de los fibroblastos, así como la generación de las integrinas, lamininas, etc. En resumen, los péptidos XIKVAV son capaces de favorecer por sí mismos la adhesión de los queratinocitos, y estimular la síntesis por parte de los fibroblastos de laminina V y de integrina a6 (péptidos de bioadhesión) , ambas implicadas con los hemidesmosomas que son estructuras esenciales para la unión dermo-epidérmica. Asimismo, la estimulación de la microcirculación, anteriormente mencionada, junto con el buen estado de la membrana basal, ayudarán al transporte adecuado de oxígeno y de metabolitos, así como a la eliminación de los productos de excreción, mejorando de este modo la capacidad funcional de las células epidérmicas y a la vez su resistencia y firmeza.
Así, la utilización de los péptidos XIKVAV incorporados a una composición cosmética de aplicación tópica, tienen un efecto directo sobre la prevención del envejecimiento de la piel, retardando la pérdida de contacto entre la dermis y la epidermis y evitando los cambios estructurales y funcionales que forman parte del proceso de envejecimiento. Por lo tanto, de acuerdo con un primer aspecto de la invención, ésta se refiere al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV (ver figura 1) , donde X se selecciona del grupo formado por H, un aminoácido, o un grupo acilo de cadena lineal o ramificada, e Y puede ser amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con ácidos grasos, para la estimulación de la bioadhesión de células cutáneas mediante el incremento en la expresión de péptidos de bioadhesión. De forma preferida, en los péptidos de fórmula general XIKVAV, X es hidrógeno, serina, palmitoil o decanoil e Y puede ser amino, hidroxilo o tiol, todos ellos sustituidos o no con ácidos grasos . De forma preferida, en los péptidos de fórmula general XIKVAV, X es serina e Y es hidroxilo, es decir, el péptido SIKVAV. De forma preferida, en los péptidos de fórmula general XIKVAV, X es hidrógeno e Y es hidroxilo, es decir el péptido IKVAV. De forma preferida, las células cutáneas en las que se estimula la bioadhesión son queratinocitos y los péptidos de bioadhesión son Integrina a6 y Laminina V. De acuerdo con un segundo aspecto de la invención, ésta se refiere a una composición cosmética que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos de fórmula general XIKVAV para la estimulación de la bioadhesión de células cutáneas mediante el incremento en la expresión de péptidos de bioadhesión De forma preferida, dicha composición es de aplicación dérmica. De acuerdo con una realización preferida, dicha composición aumenta la firmeza de la piel y este efecto se produce por incremento de adhesión de las células cutáneas entre sí y con la lámina basal. En la presente invención, de forma preferida, los péptidos XIKVAV (ver figura 1) son incorporados a una composición cosmética en una concentración de hasta el 12%. En la presente invención, de forma preferida, los péptidos XIKVAV (ver figura 1) son incorporados a una composición cosmética en una concentración preferiblemente de 5%. Excipientes preferidos son los comúnmente utilizados en cosmética: agua, alcoholes, lecitinas, polímeros naturales o artificiales, surfactantes y tensioactivos, conservantes, etc . Las formas cosméticas preferidas son las comúnmente utilizadas: cremas, lociones, emulsiones, champús, sueros, geles, etc. Según una realización preferida, la composición comprende los siguientes ingredientes en los siguientes porcentajes en peso: Otros ingredientes activos utilizados como parte de la composición cosmética pueden ser vitaminas, extractos naturales, fermentos, y otros ingredientes comunes para los diversos usos de formulaciones cosméticas: antienvejecimiento, anticelulíticos, hidratantes, regenerantes, revitalizantes, etc.
Según otro aspecto, la presente invención se refiere al uso de péptidos de fórmula general XIKVAV en la preparación de una composición cosmética que aumenta la firmeza de piel. Como las células utilizan integrinas para reconocer las lamininas, y las lamininas enlazan células a través de las integrinas, la composición cosmética según la presente invención, potenciará la adhesión celular y su unión a la membrana basal, ya que los péptidos XIKVAV son capaces de aumentar la producción de integrinas y de lamininas y es compatible para poder ser utilizados como ingredientes en una composición cosmética. Tal y como quedará reflejado más adelante en los ejemplos, se han realizado ensayos en los que se aprecia el efecto adhesivo, obtenido gracias a la presencia de los péptidos de fórmula general XIKVAV, en las células de la piel así como un incremento en la proliferación celular. Por tanto, este aumento de proliferación celular junto con el efecto adhesivo obtenidos con el uso de péptidos de fórmula general XIKVAV permiten como resultado conseguir una epidermis más compacta, evitando la pérdida de firmeza que es tan característica del envejecimiento de la piel. Otra característica de la piel envejecida es la pérdida de contacto entre las células, originando una falta de nutrición y cambios en la piel como la sequedad, complexión amarillenta y pérdida de funcionalidad. Se puede luchar contra todos estos signos de envejecimiento utilizando la composición cosmética desarrollada de acuerdo con la presente invención que incluyen los péptidos de fórmula general XIKVAV.
EJEMPLOS DE REALIZACIÓN; Los experimentos que a continuación se presentan, se describen como soporte de aspectos particulares de la presente invención y en ningún caso para limitar el alcance de la misma. Ejemplo 1; Se han llevado a cabo ensayos de immunotinción en fibroblastos y queratinocitos humanos para determinar si
SIKVAV tiene la capacidad de potenciar la expresión de la integrina aßintegrina, y de la Laminina V (Fig. 3, 4, 5 y 62,
3, 4 y 5) . Dado que las células utilizan las integrinas para reconocer las lamininas, y las lamininas enlazan células con la membrana basal a través de las integrinas, un péptido que sea capaz de incrementar la producción de integrinas y lamininas, potenciará la adhesión celular y su unión a la membrana basal . El ensayo utiliza un anticuerpo primario (monoclonal) que se enlaza con la proteína que se pretende detectar (integrina o laminina) , y un anticuerpo secundario (policlonal) que se liga al complejo entre la proteína y el anticuerpo primario. El anticuerpo secundario se acopla a un compuesto fluorescente (FITC -Fluorescein Isothiocyanate- Isotiocianato de fluoresceína) . El FITC se ilumina con una luz filtrada a 495 nm (longitud de onda de absorción) y la luz emitida por el tinte se detecta a 528 nm (longitud de onda de emisión) . Estos aspectos se observan en las figuras 2, 3, 4 y 5. En la figura 2 se aprecia, por emisión de inmunofluorescencia, la expresión de integrina a6 en fibroblastos humanos sin tratar con SIKVAV. Por el contrario, en la figura 3 se observa el aumento de expresión de integrina a6 en fibroblastos humanos tratados con SIKVAV, también por emisión de inmunofluorescencia. En este mismo ensayo se ha identificado la diferencia en la expresión de laminina en presencia y en ausencia de SIKVAV. Esta diferencia de expresión se puede observar en las figuras 4 y 5. En la figura 4 se aprecia por inmunofluorescencia la expresión de la laminina V en fibroblastos humanos sin tratar con SIKVAV y, en la figura 5 se observa el aumento de expresión de la laminina V en fibroblastos tratados con SIKVAV, también por emisión de inmunofluorescencia. Como conclusión, en los fibroblastos tratados con SIKVAV se observa un incremento significativo de laminina V y de la integrina a6, pero no en los queratinocitos. Tampoco se detectó variación en la producción de la integrina Beta 1. Ejemplo 2: En el segundo ensayo de realización se ha determinado el proceso de adhesión a nivel celular mediante cultivo in vitro de fibroblastos. Este hecho se muestra en las figuras 6 y 7. En la figura 6 se muestra la adhesión celular en fibroblastos humanos sin tratar y en la figura 7 se observa la adhesión celular en fibroblastos tratados con SIKVAV. Las figuras 6 y 7, muestran un recubrimiento uniforme del micropozo de ensayo y el crecimiento y distribución de los fibroblastos que están relacionados con la adhesión celular más que con la proliferación celular.
Además de promover la adhesión y la migración celular, el preparado cosmético con SIKVAV favorece la formación de vasos sanguíneos, mejorando la microcirculación. Ejemplo 3; En este ejemplo de realización se muestra la evaluación "in vi tro" de la adhesión celular de queratinocitos a péptidos de fórmula general XIKVAV y comparativa entre ellos. En este ejemplo de realización se muestra cómo aumenta la adhesión de células cutáneas en presencia de péptidos XIKVAV y la comparación de las diferentes variantes de los mismos: SIKVAV, IKVAV, Pal-IKVAV, SIKVAV-OH y SIKVAV-NH2 (ver figuras 8, 9 y 10) . Los cultivos celulares empleados en el siguiente ejemplo son de queratinocitos epiteliales humanos (HEKa : Human Epidermal Keratinocytes) en presencia de factores de crecimiento específicos de queratinocitos. Para comenzar se sitúan 96 micropozos en placa, se revisten con 50 µL de péptido de fórmula general XIKVAV (0,5- 250 µg/ml por micropozo) en agua destilada, y se secan durante toda la noche a temperatura ambiente. Por otro lado, se realizan ensayos control con micropozos recubiertos con 40 µM de BSA (albúmina sérica bovina) para evaluar la adhesión celular no específica. Todos los micropozos se han lavado con 200 µL de PBS (Tampón fosfato salino) y bloqueado durante 1 hora con 1% de BSA en PBS a 37 °C. A los queratinocitos cutáneos humanos se les añadió tripsina, se marcaron durante 30 minutos a 37 °C en Calceína- AM a una concentración de 5µM y finalmente se lavaron tres veces en el medio EpiLife Las células marcadas (4,5 x 104/micropozo) fueron añadidas a la placa previamente revestida con el péptido XIKVAV y se incubaron durante 2 horas a 37°C en atmósfera humidificada con 5% de C02- La adhesión celular fue valorada por la medida de la florescencia de calceína antes y después del lavado. El porcentaje de adhesión celular fue determinado dividiendo la florescencia de células adheridas entre la florescencia total de células añadidas a cada micropozo. La adhesión celular promovida por los péptidos XIKVAV se calculó respecto la adhesión no-específica de las células a BSA. Los resultados muestran que los péptidos XIKVAV son capaces de promover la adhesión de queratinocitos de manera dosis dependiente (ver Fig. 8, 9 y 10) . La fijación celular provocada por péptidos XIKVAV fue de 65% respecto a la adhesión no-específica en la concentración más alta estudiada. Estos resultados muestran que los péptidos XIKVAV son reconocidos por receptores especializados en la superficie celular. Estos hallazgos sugieren que los péptidos de fórmula general XIKVAV son buenos candidatos para formar parte de formulaciones cosméticas para la reestructuración y aumento de la firmeza de la piel. Si se observan y comparan las figuras 8, 9 y 10 se observa un aumento de la adhesión celular a medida que se aumentan las dosis de péptido (dosis dependiente) . Si se contrastan los resultados extrapolados de la figura 9, se observa que hay un gran aumento de la adhesión celular de queratinocitos en todos los casos, pero hay un péptido que produce mayor adhesión que es el péptido SIKVAV, es decir en el que X es igual a serina. En la figura 10 se muestran los niveles de adhesión celular de los péptidos SIKVAV-OH y SIKVAV-NH2 donde se aprecia como a pequeñas dosis (0,5 µg/ml) es mayor la adhesión producida por SIKVAV-NH2 y a mayores dosis se genera mayor adhesión de los péptidos SIKVAV-OH.
Claims (1)
- REIVINDICACIONES 1. Uso de péptidos XIKVAV, de fórmula general I : 5 donde X se selecciona del grupo formado por hidrógeno, un aminoácido, o grupo acilo e Y se selecciona del grupo 0 formado por amino, hidroxilo o tiol, caracterizados porque estimulan la bioadhesión de células cutáneas mediante el incremento en la expresión de péptidos de bioadhesión. 2. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque X es hidrógeno o serina. 25 3. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque X es palmitoil o decanoil. 4. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque Y es amino. 5. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque Y es 30 hidroxilo. 6. Uso según la reivindicación 1, caracterizado porque Y es tiol . 7. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 6, caracterizado porque las células cutáneas son queratinocitos. 8. Uso según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 7, caracterizado porque los péptidos de bioadhesión son Integrina alfa 6 y Laminina V. 9. Uso de péptidos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 8 en la preparación de una composición cosmética. 10. Uso de péptidos según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 9 en la preparación de una composición cosmética que aumenta la firmeza de la piel . 11. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 9 y 10, caracterizada porque comprende, en un medio cosméticamente aceptable, una cantidad cosméticamente eficaz de péptidos XIKVAV de fórmula I: en donde X es hidrógeno, un aminoácido, o un grupo acilo e Y es amino, hidroxilo o tiol. 12. Composición cosmética según la reivindicación 11, caracterizada porque es una composición cosmética de presentación en forma de gel, emulsión, crema, loción, champú, suero. 13. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 y 12, caracterizada porque aumenta la firmeza de la piel. 14. Composición cosmética según la reivindicación 13 , caracterizada porque tiene como efecto el aumento de la firmeza de la piel por incremento de adhesión de las células cutáneas entre sí y con la lámina basal . 15. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 14, caracterizada porque la cantidad de péptidos XIKVAV es de hasta el 12% en peso. 16. Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 15, caracterizada de preferencia porque comprende los siguientes ingredientes en los siguientes porcentajes en peso: - Péptido 0.001 -10 - Petrolatum 0 - 10 - Trietanolamina 0 - 10 - BHT 0 - 10 - Fenoxietanol 0 - 10 - etilparaben 0 - 10 - Butilparaben 0 - 10 - Etilparaben 0 - 10 - Propilparaben 0 - 10 - Isobutilparaben 0 - 10 - Acido esteárico 0 - 10 - Cera Alba 0 - 10 - Carbómero 0 - 10 - Dimeticonol 0 - 10 - Ciclometicona 0 - 1 - Glicerina 0 - 10 - Alcohol Cetilesteárico 0 - 10 - Perfume 0 - 10 - Agua Hasta 100 17, Composición cosmética según cualquiera de las reivindicaciones 11 a 16, caracterizada porque la cantidad de péptidos XIKVAV es de hasta el 5% en peso.
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
ES200401018A ES2293753B1 (es) | 2004-04-28 | 2004-04-28 | Uso de peptidos xikvav en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesion celular. |
PCT/ES2005/000175 WO2005105029A1 (es) | 2004-04-28 | 2005-04-05 | Uso de péptidos xikvav en preparación de composiciones cosméticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesión celular |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
MXPA06012495A true MXPA06012495A (es) | 2007-01-31 |
Family
ID=35241406
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
MXPA06012495A MXPA06012495A (es) | 2004-04-28 | 2005-04-05 | Uso de peptidos xikvav en preparacion de composiciones cosmeticas para mejorar la firmeza de la piel mediante el aumento de la adhesion celular. |
Country Status (14)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US7943156B2 (es) |
EP (1) | EP1741421B1 (es) |
JP (1) | JP5384824B2 (es) |
KR (1) | KR101353748B1 (es) |
CN (1) | CN1964694A (es) |
AU (1) | AU2005237268B2 (es) |
BR (1) | BRPI0510257B1 (es) |
CA (1) | CA2564312C (es) |
ES (2) | ES2293753B1 (es) |
MX (1) | MXPA06012495A (es) |
PL (1) | PL1741421T3 (es) |
RU (1) | RU2371167C2 (es) |
WO (1) | WO2005105029A1 (es) |
ZA (1) | ZA200608996B (es) |
Families Citing this family (12)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ES2322882B1 (es) * | 2006-10-25 | 2010-04-22 | Lipotec Sa | Peptidos inhibidores de la exocitosis neuronal. |
EP1992332A1 (en) * | 2007-05-08 | 2008-11-19 | Tupperware Products S.A. | Cosmetic anti ageing skin care compositions |
JP5441693B2 (ja) * | 2007-07-05 | 2014-03-12 | 日産化学工業株式会社 | 新規脂質ペプチド並びにヒドロゲル |
ES2342754B1 (es) * | 2008-10-03 | 2011-05-11 | Lipotec, S.A. | Peptidos utiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel, mucosas, cuero cabelludo y/o cabello y su uso en composiciones cosmeticas o farmaceuticas. |
US8343497B2 (en) * | 2008-10-12 | 2013-01-01 | The Brigham And Women's Hospital, Inc. | Targeting of antigen presenting cells with immunonanotherapeutics |
ES2397890B1 (es) * | 2011-03-25 | 2014-02-07 | Lipotec, S.A. | Péptidos útiles en el tratamiento y/o cuidado de la piel y/o mucosas y su uso en composiciones cosméticas o farmacéuticas. |
RU2016117275A (ru) | 2013-11-01 | 2017-12-04 | Сфериум Биомед С.Л. | Тельца включения для трансдермальной доставки терапевтических и косметических средств |
SG11201703214SA (en) | 2014-10-31 | 2017-05-30 | Lubrizol Advanced Mat Inc | Thermoplastic polyurethane film for delivery of active agents to skin surfaces |
CA3003871A1 (en) | 2015-11-05 | 2017-05-11 | Lubrizol Advanced Materials, Inc. | Thermoformable dual network hydrogel compositions |
KR20180114911A (ko) | 2016-02-04 | 2018-10-19 | 앨러스틴 스킨케어, 인크. | 침습 및 비침습 시술적 피부 관리를 위한 조성물 및 방법 |
KR20200036007A (ko) | 2017-08-03 | 2020-04-06 | 앨러스틴 스킨케어, 인크. | 피부 이완 및 신체 윤곽의 개선을 위한 조성물 및 방법 |
US11103455B2 (en) | 2018-08-02 | 2021-08-31 | ALASTIN Skincare, Inc. | Liposomal compositions and methods of use |
Family Cites Families (19)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2754061B2 (ja) * | 1989-12-27 | 1998-05-20 | 寳酒造株式会社 | 皮膚化粧料 |
JP3197411B2 (ja) | 1993-11-04 | 2001-08-13 | オムロン株式会社 | 車両用リモートコントロール装置 |
DE69634013T2 (de) * | 1995-05-26 | 2005-12-15 | SurModics, Inc., Eden Prairie | Verfahren und implantierbarer gegenstand zur förderung der endothelialisierung |
JP3825514B2 (ja) * | 1996-11-20 | 2006-09-27 | 株式会社資生堂 | 美白剤 |
EP1124590B1 (en) * | 1997-04-03 | 2009-06-17 | California Institute Of Technology | Enzyme-mediated modification of fibrin for tissue engineering |
JP3862361B2 (ja) * | 1997-05-15 | 2006-12-27 | 株式会社クラレ | 医療用手当材およびそれに用いる新規なペプチド |
JP4762383B2 (ja) * | 1998-03-12 | 2011-08-31 | キユーピー株式会社 | 線維芽細胞増殖剤 |
US6428579B1 (en) * | 1998-07-01 | 2002-08-06 | Brown University Research Foundation | Implantable prosthetic devices coated with bioactive molecules |
JP4410879B2 (ja) * | 1998-09-09 | 2010-02-03 | 株式会社クラレ | 神経再生用材料 |
JP3504205B2 (ja) * | 1999-02-23 | 2004-03-08 | 株式会社資生堂 | 皮膚外用剤 |
US6554857B1 (en) * | 1999-07-20 | 2003-04-29 | Medtronic, Inc | Transmural concentric multilayer ingrowth matrix within well-defined porosity |
JP3755640B2 (ja) * | 2000-07-31 | 2006-03-15 | 三洋化成工業株式会社 | 創傷被覆材 |
ES2186484B1 (es) | 2000-10-10 | 2004-07-01 | Lipotec, S.A. | Liposomas encapsulando farmacos anticancerosos y uso de los mismos en el tratamiento de tumores malignos. |
JP2003089648A (ja) * | 2001-07-10 | 2003-03-28 | Alcare Co Ltd | 創傷治療材料及びこれに用いる創傷被覆材 |
FR2827170B1 (fr) * | 2001-07-13 | 2004-07-16 | Soc Extraction Principes Actif | Utilisation de peptides pour augmenter l'adhesion cellulaire |
JP2003038633A (ja) * | 2001-07-26 | 2003-02-12 | Sanyo Chem Ind Ltd | 創傷被覆材 |
JP2003171225A (ja) * | 2001-11-30 | 2003-06-17 | Fancl Corp | インテグリンα6β4産生促進用組成物 |
JP4162898B2 (ja) * | 2002-01-31 | 2008-10-08 | 株式会社ファンケル | ラミニン5産生促進剤およびインテグリンα6β4産生促進剤を含む組成物 |
JP3987733B2 (ja) * | 2002-02-12 | 2007-10-10 | 共栄化学工業株式会社 | 線維芽細胞賦活剤及びこれを含む皮膚外用剤 |
-
2004
- 2004-04-28 ES ES200401018A patent/ES2293753B1/es not_active Expired - Fee Related
-
2005
- 2005-04-05 CA CA2564312A patent/CA2564312C/en not_active Expired - Fee Related
- 2005-04-05 RU RU2006137956/15A patent/RU2371167C2/ru not_active IP Right Cessation
- 2005-04-05 ES ES05731868.5T patent/ES2501941T3/es active Active
- 2005-04-05 BR BRPI0510257-0A patent/BRPI0510257B1/pt active IP Right Grant
- 2005-04-05 MX MXPA06012495A patent/MXPA06012495A/es active IP Right Grant
- 2005-04-05 CN CNA2005800184945A patent/CN1964694A/zh active Pending
- 2005-04-05 PL PL05731868T patent/PL1741421T3/pl unknown
- 2005-04-05 AU AU2005237268A patent/AU2005237268B2/en active Active
- 2005-04-05 KR KR1020067022761A patent/KR101353748B1/ko active IP Right Grant
- 2005-04-05 JP JP2007510051A patent/JP5384824B2/ja active Active
- 2005-04-05 WO PCT/ES2005/000175 patent/WO2005105029A1/es active Application Filing
- 2005-04-05 EP EP05731868.5A patent/EP1741421B1/en active Active
- 2005-04-05 US US11/587,878 patent/US7943156B2/en active Active
- 2005-04-05 ZA ZA200608996A patent/ZA200608996B/xx unknown
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
AU2005237268A1 (en) | 2005-11-10 |
EP1741421B1 (en) | 2014-06-25 |
BRPI0510257B1 (pt) | 2014-12-02 |
JP5384824B2 (ja) | 2014-01-08 |
BRPI0510257A (pt) | 2008-01-02 |
WO2005105029A1 (es) | 2005-11-10 |
ES2293753A1 (es) | 2008-03-16 |
PL1741421T3 (pl) | 2014-11-28 |
CA2564312A1 (en) | 2005-11-10 |
CA2564312C (en) | 2014-03-25 |
JP2007534727A (ja) | 2007-11-29 |
KR101353748B1 (ko) | 2014-01-21 |
ZA200608996B (en) | 2008-07-30 |
RU2371167C2 (ru) | 2009-10-27 |
AU2005237268B2 (en) | 2010-12-23 |
US7943156B2 (en) | 2011-05-17 |
EP1741421A1 (en) | 2007-01-10 |
ES2293753B1 (es) | 2009-03-16 |
RU2006137956A (ru) | 2008-06-10 |
KR20070095752A (ko) | 2007-10-01 |
US20080085852A1 (en) | 2008-04-10 |
CN1964694A (zh) | 2007-05-16 |
ES2501941T3 (es) | 2014-10-02 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
CA2564312C (en) | Use of xikvav peptides in the preparation of cosmetic compositions which are intended to improve the firmness of the skin by increasing cell adhesion | |
Laplante et al. | Mechanisms of wound reepithelialization: hints from a tissue‐engineered reconstructed skin to long‐standing questions | |
Marks et al. | Effects of fibroblasts and basic fibroblast growth factor on facilitation of dermal wound healing by type I collagen matrices | |
Harriger et al. | Glutaraldehyde crosslinking of collagen substrates inhibits degradation in skin substitutes grafted to athymic mice | |
Michel et al. | Characterization of a new tissue-engineered human skin equivalent with hair | |
EP2460815B1 (en) | Plant-derived elastin binding protein ligands and their uses | |
Yamato et al. | Condensation of collagen fibrils to the direct vicinity of fibroblasts as a cause of gel contraction | |
US7803522B2 (en) | Elastin producing fibroblast formulations and methods of using the same | |
US5055298A (en) | Cosmetic composition comprising an extracellular connective tissue matrix | |
KR20020050135A (ko) | 피부 주름 예방 및 완화를 목적으로 하는 피부 외용 조성물 | |
Schafer et al. | The interaction of human papillary and reticular fibroblasts and human keratinocytes in the contraction of three-dimensional floating collagen lattices | |
EP2150231A2 (en) | Cosmetic composition comprising an active agent capable of stimulating tensin 1 expression | |
US20150110755A1 (en) | Elastin producing fibroblast formulations and methods of using the same | |
CA2321933C (en) | Fibronectin peptides-based extracellular matrix for wound healing | |
Püschel et al. | Attachment of intrinsically and extrinsically aged fibroblasts on collagen and fibronectin | |
US11628133B2 (en) | Uses of the peptide of sequence His-D-Trp-Ala-Trp-d-Phe-Lys-NH2 for reducing or delaying the appearance of cell senescence and signs of skin aging | |
US8778891B2 (en) | Dermatopontin-activating peptides and cosmetic compositions including same | |
Tsai | Development of three dimensional human skin equivalents based on decellularized extracellular matrices and tyrosine-derived polycarbonate polymers for in-vitro drug screening applications | |
WO1999042132A1 (en) | Use of anti-cd44 monoclonal antibody to enhance wound healing | |
Tsai | Development of Three Dimensional Human Skin Equivalents Based on Decellularized Extracellular Matrix and Tyrosine-Derived Polycarbonate Polymers for In-Vitro Drug Screening Applications |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
FG | Grant or registration |