KR20070095752A - 셀 접착성 증가에 의한 피부 경도 향상용 화장용 조성물준비에의 엑스-이솔레우실-리실-바릴-알라닐-바린-와이펩타이드의 용도 - Google Patents

Abstract

본 발명은 서로에 관련해서 피부의 셀들과 기저층의 접착성을 증가시킴으로써 피부의 경도를 향상시기 위한 화장용 조성물에 관한 것이다. 상술한 조성물은 (도 1의) XIKVAV로 알려진 일반적인 화학식 X-이소부실-라이실-바릴-알라닐-바린-Y을 갖는 화장용으로 유효량의 펩타이드를 포함한다. 본 발명은 피부의 경도를 향상시키도록 된 화장용 조성물의 사전 준비에 XIKVAV 펩타이드의 사용에 관한 것이다.

화장용 조성물

Description

셀 접착성 증가에 의한 피부 경도 향상용 화장용 조성물 준비에의 엑스-이솔레우실-리실-바릴-알라닐-바린-와이 펩타이드의 용도{USE OF XIKVAV PEPTIDES IN THE PREPARATION OF COSMETIC COMPOSITIONS WHICH ARE INTENDED TO IMPROVE THE FIRMNESS OF THE SKIN BY INCREASING CELL ADHESION}

본 발명은 서로에 관련된 피부의 셀과 기저층의 접착성을 증가시킴으로써, 피부의 경도를 향상시키기 위한 화장용 조성물에 관한 것이다. 상술한 조성물은 아래 화학식 I의, 일반적인 화학식 X-이솔레우실-리실-바릴-알라닐-바린-Y를 (이하 XIKVAV라 약칭함) 갖는 화장학적으로 유효량을 갖는 펩타이드를 포함한다. 위 화학식에서, X는 H, 아미노산 또는 선형 또는 분기된 사슬 아실기( 도 1 참조)이며, Y는 아미노, 하이드록실 또는 티올, 이들중 지방산으로 치환되거나 치환되지 않은 것이다.

피부는 인체의 가장 큰 조직이다. 피부는 2개층으로 구별될 수 있다 : 표피와 진피. 이러한 2개 층이 기저막과 다른 고분자 (콜라겐, 라미닌, 프로테오글리칸 등)에 의해 형성된 매트릭스를 통하여 결합된다.

기저층은 IV형 콜라겐, 프로테오글리칸에 그리고 글리코프로테인 엔탁틴 및 라미닌이 풍부하다

이러한 분자들은 셀 바인딩을 위한 생접착 특성뿐만 아니라 구조적인 네트워크를 제공한다. 라미닌 시퀀스는 엔탁틴, 펄레칸(perlecan) (헤파란 설페이트 프로테오글리칸 )를 위해, IV형 콜라겐을 위해 그리고 셀 표면에 있는 수용 기관을 위한 여러 결합 도메인을 포함한다.

이러한 기저막은 3 층들로 형성된 특정된 전문화된 세포외 매트릭스이다 :

- 라미나 루시다(Lamina lucida) : 이 층은 기저 케라티노사이트에 직접 접촉되고 그 주요 성분이 라미닌이다.

- 라미나 덴사(Lamina densa) : 이것은 라미나 루시다 아래에 위치하고 비슷한 두께로 평행하게 연장된다. 이것은 또한 기저막의 신축성과 큰 인장 강도를 위한 IV가 우세한 콜라겐의 비정질 물질이다.

- 망상 라미나 : 이 라미나는 이전 층의 아래에 있지만, 그 위치가 부정확하고, 진피의 섬유아세포에 의해 유래된다. 상기 라미나는 피부 조직에의 접착성을 제공하고 기저막을 유지하는 라미나 덴사에 도입된 피브릴과 탄력있는 미세섬유소를 고정시킴으로써 형성된다. 고정 피브릴은 콜라겐 VII에 의해 형성된 구조이다.

라미닌은 전술한 라미나들, 라미나 루시다의 첫째 라미나에서 발견되고, 그의 주성분이다.

라미닌은 약 850 kDa의 글리코프로테인이고, 그것은 콜라겐 다음으로 세포외 매트릭스(ECM)에서 가장 풍부한 프로테인이다. 라미닌이 기저막에 독점적으로 발견되고, 크로스 형태로 분포되고 디설파이드 브릿지로 연결된 3개의 긴 폴리펩티드 체인에 의해 형성된다( 알파, 베타와 감마가 ).

상기 3개 체인들은 여러 라미닌 서브타입으로 존재하고, 그들 조합이 12의 다른 라미닌 이소포름(isoforms)으로 되며, 그중 라미닌-1이 가장 많이 연구된다

인테그린(integrins)은 라미닌의 인식에 포함된 수용체의 가장 중요한 것이고, 지금까지 발견된 ECM중 첫번째 ECM 수용체이다. 이 수용체는 셀-셀, 그리고 셀-ECM 상호작용을 책임지고 있는 한 그룹의 트랜스멤브레인의 셀 표면 수용체이다.

셀은 수용체 인테그린을 통해 라미닌의 도메인들을 결합하는 것을 인식하고, 그 결과 라미닌이 풍부한 기저막에 도메인의 결합을 부여한다. 수용체 인테그린은 또한 특정 리간드를 통하여 셀들 사이의 결합을 매개한다.

피부의 노화는 피부에 의해 경험된 프로세스들중 하나이고, 모든 살아 있는 유기체에 공통적인 생물학적인 프로세스이다.

연속적인 노화 과정이 일어날 때, 반점, 회색 머리카락, 뿐만 아니라 조직 느슨함과 이완등이 있는 건조하고, 주름지며 누르스름한 피부에 의해 특징지워지는, 피부의 취약성과 기능적인 능력의 손실이 일반적으로 관찰된다.

기저막에 대한 표피 셀의 접착성이 30세 이후에 감소하기 시작하는 것으로 관찰되었다. 진피와 표피 사이의 접촉성의 손실은 노화 과정의 일부를 형성하는 구조적 및 기능적 변화를 일으킨다.[J. Investig . Dermatol . Symp . Proc . 1998; 3 (2):172-9].

그러므로 셀과 기저막 사이에 접착성을 증가시킴으로써, 피부 경도의 이완 및 손실을 방지 및 개선하고, 이로써 피부 노화를 지연시킬 수 있다.

이러한 의미에서, 피부 경도의 증가 및 노화를 지연시키도록 본 발명의 화장용 조성물에 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드의 사용은 종래 기술에서 설명되지 않았다.

미국 특허 5,744,515 호[내피화를 증진시키기 위한 방법과 주입가능 품목 ]는 표면이 파이브로넥틴, 라미닌, 콜라겐과 그 도메인과 같은 점착성 분자로 코팅된 표면으로 중합 세라믹과 금속성 물질로 만들어진 임플란트에 관한 것이다. SIKVAV는 그 도메인들 중에 기술된 도메인의 하나로서 프로테인 파이브로넥틴의 도메인으로서 명확하게 기술되어 있다. 점착성 분자가 임플란트와 셀에 대한 접착성을 증진시키기 위하여 포함되고, 임플란트는 소재를 통하여 모세관의 성장을 허용하기 위해 다공성 생체적합물질로 만들어진다.

또 한편으로는, 미국 특허 6,428,579호[생작용성 분자로 코팅된 임플란트가능한 보철장치]가 금으로 코팅된 임플란트에 관한 것으로, 그 임플란트에 케모택틱, 셀 모듈레이팅, 항응혈성, 안티트롬보틱, 안티튜모어, 안티인펙션 성장 증진, 항염증 특성등과 같은 여러 종류의 특성들을 갖는 펩타이드가 부착된다. 무엇보다도 SIXVAV는 결합된 펩타이드 인테그린의 그룹 내에 셀 조절 펩타이드의 예로서 언 급된다. 이러한 임플란트의 바람직한 사용은 외과수술후 뼈의 성장을 가속화시키고, 예를들어 SIKVAV와 같은 인테그린 기판 펩타이드들이 뼈조직에의 펩타이드 접착성을 향상시키기 위해 이용된다.

미국 특허 6,673,108호[미세 공극내에서 벽을 통한 다층 성장 매트릭스]는 여러 합성 또는 프로테인 층을 갖는 매트릭스에 관한 것이다. 각각의 층은 특정 기능을 가진다. 펩타이드 또는 성장 계수로 유도체화한 피브린층, 특히 SIKVAV와 같은 라미닌에서 나온 펩타이드를 가진 피브린층은 프로테인 층의 예로서 불리어진다.

이러한 특허의 어떤 것도 화장용 조성물에 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드의 사용에 대해 언급하지 않았다.

그러므로, 본 발명의 목적은 피부의 경도를 증가시킬 수 있고 노화를 지연시킬 수 있는 화장용 조성물을 제공하는 것이다.

일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드는 라미닌에 있는 케모스태틱 영역, 즉 셀 친화 영역을 형성한다. 이것은 이러한 펩타이드가 셀접착, 성장 및 이동을 증진시켜 기저층을 재생시키는 근거이다. 엔도텔리알 셀들의 증식과 미분을 증진시키는, 혈관 형성 자극(새로운 혈관의 형성) 특성은 이러한 펩타이드[셀 피지올 저널 1992.12 ; 153(3): 614-25]에서 잘려져 있다.

XIKVAV 형태의 펩타이드들과 수용체 인테그린 사이의 상호작응이 알려져 있으며, 그 용도는 EP 1 325 739호에 기술되어 있다.[항암 약제를 포장하는 리포좀과, 악성종양이 악성종양의 치료에의 사용]. 여기서, 종양 셀의 막에 있는 라미닌 수용체의 과발현이 항 악성종양제를 포함하는 XIKVAV 펩타이드로 코팅된 리포좀을 향하여 조종하기 위해 이용된다.

XIKVAV 펩타이드는 피부의 셀의 레벨에서 아래와 같은 여러 화장 적용 기능을 갖는다:

- X가 각각 H, 세릴, 또는 팔미토일 라디칼인, IKVAV, SIKVAV 또는 Pal-IKVAV와 같은 XIKVAV 펩타이드의 존재하에 케라티노사이트 접착성(도 8 참조)의 자극.

- 형광의 발생이 XIKVAV하에서 관찰된, 도 3에 관찰된 것처럼, 섬유아세포에서의 α6 인테그린 발현의 자극. 상기 α6 인테그린이 XIKVAV가 추가되지 않은 제어 시료에서 발생되는 것을 보여주는 도 2와 대비하여 표현되어 있다.

- 섬유아세포에 있는 라미닌 V의 발현의 자극이 XIKVAV 펩타이드의 존재하에, 도 5에 보인 것처럼, 형광의 실현에 의해 관찰된다. XIKVAV 펩타이드 없는 제어 시료는 라미닌 V의 발현 효과를 관찰하는데 사용되었다.(도 4 참조)

본 발명의 화장용 조성물은 피부의 경도를 증가시킬 수 있고, 노화를 지연시키는 일반적 화학식 XIKVAV의 펩타이드를 포함한다.

분석이 케라티노사이트와 섬유아세포의 셀 접착성의 상승뿐만 아니라 인테그린, 라미닌등의 발생을 정량하기 위해 수행되었다.

요약하면, XIKVAV 펩타이드는 스스로 케라티노사이트 접착성을 지지하고, 표피와 진피의 접합 구조인 헤미더스모솜이 내포된, 라미닌 V의 섬유아세포와 α6 인테그린 (생접착성 펩타이드)에 의해 합성이 자극된다.

마찬가지로, 기저막의 좋은 조건과 함께 상술한 미세순환 자극이 산소와 물질 대사 산물의 적당한 이동 뿐만 아니라 배설물의 소거를 도와서, 표피 셀의 기능적인 능력과 함께 표피의 저항과 경도를 향상시켜준다.

그러므로, 본 발명의 화장용 조성물에 통합된 XIKVAV 펩타이드의 사용이 진피와 표피 사이에 접촉의 손실을 지연시키고, 피부 노화를 방지하는 직접적인 효과를 가지며, 노화과정의 일부를 형성하는 구조적 및 기능적 변화를 방지한다.

그러므로 본 발명의 제 1 태양에 따라서, 본 발명은 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드의 사용에 관한 것으로 (도 1 참조), 여기서 X는 H, 아미노산으로 형성된 기, 또는 선형 또는 분기된 체인 아실기로부터 선택되고, 그리고 Y는 아미노, 하이드록실 또는 티올, 생접착성 펩타이드의 발현을 증가시킴으로써 피부 셀의 접착 자극을 위한, 이들의 지방산으로 치환된 또는 치환되지 않은 것들일 수 있다.

바람직하게는, 펩타이드의 일반적인 화학식 XIKVAV에서, X는 수소, 세린, 팔미토일 또는 데카노일이며, 그리고 Y는 아미노, 하이드록실 또는 티올, 이들의 지방산으로 치환되거나 치환되지 않은 것들이다.

바람직하게는, 펩타이드의 일반적인 화학식 XIKVAV에서, X는 세린이고, Y는 하이드록실, 즉 SIKVAV 펩타이드이다.

바람직하게는, 펩타이드의 일반적인 화학식 XIKVAV에서, X는 수소이고, Y는 하이드록실, 즉 IKVAV 펩타이드이다.

바람직하게, 생접착성이 자극된 피부의 셀이 케라티노사이트이고, 생잡착성 펩타이드는 α6 인테그린과 라미닌 V 이다.

본 발명의 두번째 태양에 따라서, 본 발명은 생접착성 펩타이드의 발현을 증가시킴으로써 피부의 셀 생접착성의 자극을 위한 일반적인 화학식 XIKVAV를 갖는 화장용으로 유효량의 펩타이드를 화장학적으로 허용가능한 매체에 포함하는 화장 조성물에 관한 것이다.

상기의 조성물은 피부에 적용하는 것이 바람직하다.

바람직한 실시예에 따라서, 상기 조성물이 피부의 경도를 증가시키고 이 효과는 피부의 셀과 기저층 서로에 대한 접착성을 증가시킴으로써 초래된다.

본 발명에서, XIKVAV 펩타이드는 (도 1 참조) 농도에 화장용 조성물에 바람직하게는 12%까지 포함된다.

본 발명에서, XIKVAV 펩타이드는 (도 1 참조) 바람직하게는 화장용 조성물에 5%의 농도로 포함된다.

바람직한 부형제는 화장품에 일반적으로 이용되는 것들로서 물, 알코올, 렉시틴, 자연적이거나 인공 폴리머, 표면 활성제, 예방제, 기타 등이다.

바람직한 화장용 형태는 일반적으로 이용되는 형태로서 크림, 로션, 에멀젼, 샴푸, 시럼, 겔, 기타 등이다.

바람직한 실시예에 따라서, 조성물은 아래 성분들을 중량 백분율로 포함한다.

성분 중량%

XIKVAV 0.001-10

페트롤라톰(Petrolatum) 0-10

트리에타놀아민 0-10

BHT 0-10

페녹시에탄올, 메틸파라벤,

부틸파라벤, 에틸파라벤,

프로필파라벤, 이소부틸파라벤 0-10

스테아릭산 0-10

밀랍 0-10

카보머 0-10

디메틸코놀 0-10

시클로메티콘 0-1

글리세린 0-10

세틸스테아릭 알코올 0-10

향료 0-10

물 100까지의 나머지

화장용 조성물의 일부로서 사용되는 다른 활성 재료는 비타민, 자연적인 추출물, 효소 그리고 화장 조성물의 여러 용도용의 공통적인 성분들로서, 항노화, 항붕소염, 습윤, 재생, 활력증진 성분등이 있다.

또 다른 양상에 따라서, 본 발명은 피부의 경도를 증가시킴으로써 화장용 조성물의 사전 준비에 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드의 용도에 관한 것이다.

셀이 라미닌을 인지하기 위해 인테그린을 이용하고, 라미닌들은 인테그린을 통하여 셀을 결합하기 때문에, 본 발명에 따른 화장용 조성물은 기저막에 셀 접착성과 그들 결합을 개선하며, 그것은 XIKVAV 펩타이드가 인테그린과 라미닌들의 생산을 증가시킬 수 있고, 화장용 조성물의 성분으로서 이용될 수 있기 때문이다.

아래의 실시예에 반영된 바와같이, 셀 증식과 함께 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드의 사용으로 얻어진 피부 셀들에서의 점착성 효과가 관찰되었다.

그러므로, 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드의 사용으로 획득된 점착성 효과와 함께 셀 증식의 상승으로, 피부 노화의 특징인 피부 경도의 손실을 방지하고, 보다 탄력있는 피부가 얻어진다.

노화한 피부의 또 다른 특성은 건조도, 누르스름한 안색과, 피부 기능의 손실과 같은 피부의 변화와 영양의 결핍을 유발한다.

노화의 이러한 신호는 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드를 포함하는 본 발명에 따라서 개발된 화장용 조성물을 이용함으로써 극복된다.

도 1은 XIKVAV로 알려진 일반적인 화학식.

아래 설명된 실시예는 본 발명의 특정한 면을 지지하기 위한 것으로 설명되었지만 여기에 한정되지 않는다.

실시예 1 :

SIKVAV가 α6 인테그린과 라미닌 V를 발현을 증진시키는 능력을 갖는지를 결정하기 위하여 임뮤노스테이닝 분석을 인간 섬유아세포와 케라티노사이트에서 임뮤노스테이닝 분석을 수행하였다 ( 도 3, 4, 5와 62, 3, 4와 5 참조).

셀이 라미닌라미닌들을 인지하기 위해 인테그린을 이용할 경우, 그리고 라미닌들이 인테그린들을 통하여 기저막과 세포들을 결합시키며, 인테그린을 생성을 증가시킬 수 있는 펩타이드와 라미닌들은 세포 접착성과 기저막에의 세포 결합을 증진시킬 것이다.

분석은 (인테그린 또는 라미닌) 탐색하도록 된 프로테인에 결합하는 주(모노클로널)항체, 그리고 프로테인과 주항체 사이의 복합 결합된 보조(폴리클론)항체를 이용한다. 보조 항체는 형광성의 화합물(FITC-Fluorescein Isothiocyanate)에 연결된다.

FITC가 495 nm ( 흡수 파장 )에 필터링된 광으로 조광되고 염료에 의해 방출된 광은 528 nm ( 방사 파장 )에서 검출된다.

이러한 양상은 도 2, 3, 4 그리고 5에서 관찰된다.

SIKVAV로 처리되지 않은 인간 섬유아세포에 있는 α6 인테그린의 발현은 도 2의 면역형광검사 방사에 의해 관찰될 수 있다. SIKVAV로 처리된 인간 섬유아세포에 있는 α6 인테그린의 발현의 상승은 또한 도 3에서와 같이 면역형광검사 방사에 의해 볼 수 있다.

SIKVAV의 존재와 부존재에서 라미닌 발현의 차이가 같은 분석에서 확인되었 다.

이러한 발현의 차이는 도 4와 5에서 관찰될 수 있다. SIKVAV로 처리되지 않았는 인간 섬유아세포에서의 라미닌 V의 발현이 도 4에서 면역형광검사에 의해 관찰될 수 있고, SIKVAV로 처리된 인간 섬유아세포에 있는 라미닌 V의 발현의 상승이 도 5에 면역형광검사 방사에 의해 볼 수 있다.

결론으로서, 라미닌 V와 α6 인테그린의 상당한 상승이 SIKVAV로 처리된 섬유아세포에 관찰될 수 있지만 케라티노사이트에서는 관찰할 수 없었다. 베타 1 인테그린 생성에서의 무변화도 검출되지 않다.

실시예 2 :

셀 레벨에서의 접착 프로세스는 두번째 실시예 분석에서 생체 외에서 섬유아세포 배양에 의해 결정되었다.

이 사실은 도 6과 7에 나타내어진다.

도 6은 처리되지 않은 인간 섬유아세포에서의 셀 접착성을 나타내고, 도 7은 SIKVAV로 처리된 섬유아세포에서의 셀 접착성을 나타낸다.

도 6과 7은 셀 증식보다 셀 접착성과 더 관계가 있는 섬유아세포의 성장과 분포 및 마이크로웰 분석의 균일한 코팅을 보여준다.

셀을 접착성과 이동을 증진시킴에 더하여, SIKVAV를 가진 화장용 사전 준비물이 미세순환을 증진시키고 혈관의 형성을 촉진한다.

실시예 3 :

본 실시예는 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드에 대한 케라티노사이트의의 셀 접착성의 평가와 이들 사이의 비교 평가를 보여준다.

본 실시예는 피부의 셀 접착성이 XIKVAV 펩타이드들의 존재하에 어떻게 증가되는지와, 이들의 여러 변형체들, 즉 SIKVAV, IKVAV, Pal-IKVAV, SIKVAV-OH와 SIKVAV-NH2들의 비교를 보여준다(도 8, 9와 10 참조).

다음 실시예에 이용된 셀 배양은 케라티노사이트의 특정한 성장 인자의 존재하의 인간 표피 케라티노사이트(HEKa)이다.

첫째로, 96개의 마이크로웰들이 플레이트에 위치되고, 증류수에 희석된 일반적인 화학식 XIKVAV(마이크로웰 당 0.5-250 mg/ml)의 펩타이드의 50 mL으로 코팅되고 실내 온도에 밤새 건조된다.

또 한편으로는, 비특정의 셀 접착성을 평가하기 위해 BSA ( 보빈 세륨 알부민 )의 40 μM으로 코팅된 마이크로웰로 제어분석을 수행하였다.

모든 마이크로웰은 PBS(인산염 완충된 세일린)의 200 mL으로 세정처리되고 37ºC의 PBS에서 1% BSA로 1 시간동안 폐쇄되었다.

트립신이 인간 피부의 케라티노사이트에 추가되고, 5 μM의 농도에서 칼세인-AM에서 37ºC에서 30분동안 유지되었으며, 최종적으로 Epilife

에서 3시간 세정되었다.

그렇게 유지된 셀( 4.5 x 10⁴ / 마이크로웰)은 XIKVAV 펩타이드로 미리 코팅된 플레이트에 추가되고 5% CO₂로 가습된 분위기에서 37ºC에서 2 시간 동안 배양된다.

셀 접착성이 세정 전후에 칼세인 형광의 측정에 의해 평가되었다.

셀 접착성의 백분율은 각각의 마이크로웰에 추가된 전체 형광 셀들에 의해 부착된 형광 셀을 나누는 것에 의해 결정된다.

XIKVAV 펩타이드에 의해 증진된 셀 접착성은 BSA에 셀의 비특정의 접착성과 비교하여 연산된다.

결과는 XIKVAV 펩타이드가 투여 방식에 따라 케라티노사이트 접착성을 증진시킬 수 있음을 보여준다( 도 8, 9와 10 참조).

XIKVAV 펩타이드에 의해 초래된 셀 고정은 연구한 가장 높은 농도에서 비특정의 접착성에 대하여 65% 였다.

이러한 결과는 XIKVAV 펩타이드가 셀 표면에 특정 수용체에 의해 인지된다는 것을 보여준다.

이러한 발견은 일반적인 화학식 XIKVAV의 펩타이드가 피부의 경도 증가와 재구축을 위한 화장용 조성물의 일부분을 형성하는 양호한 후보임을 나타낸다.

도 8, 9와 10를 관찰하고 비교하면, 셀 접착성의 상승이 펩타이드 투여량 증가에 따라 (투여량 의존적) 증가함을 관찰할 수 있다.

도 9의 외삽된 결과를 비교하면, 케라티노사이트 셀 접착성의 큰 증가가 모든 경우에 관찰되지만, SIKVAV 펩타이드인, 즉 X가 세린인 펩타이드의 경우 더 큰 접착성을 나타내는 것으로 관찰되었다.

도 10은 SIKVAV-OH와 SIKVAV-NH₂ 펩타이드의 셀 접착 레벨을 보여주며, 여기 서 SIKVAV-NH₂에 의해 초래된 접착성이 작은 투여량 ( 0.5 mg/ml )에서 더 크며, 더 많은 투여량에서 SIKVAV-OH 펩타이드의 더 큰 접착성이 생성되는 것으로 관찰되었다.

Claims (17)

1. 생접착성 펩타이드의 발현을 증가시킴으로써 피부 셀의 생접착성을 자극하는 것을 특징으로 하는 , 아래 일반적인 화학식 I의 XIXVAV 펩타이드의 용도(여기서 X는 수소, 아미노산 또는 아실기에 의해 형성된 그룹에서 선택되고, Y는 아미노, 히드록실 또는 티올에 의해 형성된 그룹에서 선택됨).

   
2. 제 1항에 있어서, 상기 X는 수소 또는 세린인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
3. 제 1항에 있어서, 상기 X는 팔미토일 또는 decanoyl인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
4. 제 1항에 있어서, 상기 Y는 아미노인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
5. 제 1항에 있어서, 상기 Y는 하이드록실인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
6. 제 1항에 있어서, 상기 Y는 티올인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
7. 제 1항 내지 6항중 어느 한 항에 있어서, 상기 피부의 셀은 케라티노사이트인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
8. 제 1 항 내지 7 항중 어느 한 항에 있어서, 생접착성 펩타이드는 알파 6 인테그린과 라미닌 V인 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
9. 제 1항 내지 8항중 어느 한 항에 있어서, 상기 화장용 조성물의 사전 준비에 사용하는 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
10. 제 1항 내지 9항중 어느 한 항에 있어서, 피부의 경도를 증가시키는 화장 조성물의 준비에 사용하는 것을 특징으로 하는 XIXVAV 펩타이드의 용도.
11. 화장용으로 허용가능한 매체, 화장용으로 유효량의 아래 화학식 I의 XIKVAV 펩타이드를 포함하는 것을 특징으로 하는, 제 9항과 10항에 따른 화장 조성물(여기서 X는 수소, 아미노산 또는 아실기이며, Y는 아미노, 하이드록실 또는 티올임):

    
12. 제 11항에 있어서, 상기 화장용 조성물은 겔, 에멀젼, 크림, 로션, 샴푸, 시럼 형태로 제공되는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
13. 제 11항 또는 12항에 있어서, 상기 화장용 조성물은 피부의 경도를 증가시키는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
14. 제 13항에 있어서, 상기 기저층과 피부 세포들 서로에 대한 접착성을 증가시킴으로써 피부 경도를 증가시키는 효과가 있는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
15. 제 11항 내지 14항중 어느 한 항에 있어서, 상기 XIKVAV 펩타이드의 량은 중 량비료 12%까지인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.
16. 제 11항 내지 15항중 어느 한 항에 있어서, 상기 화장용 조성물은 아래 성분들을 아래 중량 백분율로 포함하는 것을 특징으로 하는 화장용 조성물:

    - 펩타이드 0.001-10

    - 페트롤라툼 0-10

    - 트리에타놀아민 0-10

    - BHT 0-10

    - 페녹시에탄올 0-10

    - 메틸파라벤 0-10

    - 부틸파라벤 0-10

    - 에틸파라벤 0-10

    - 프로필파라벤 0-10

    - 이소부틸파라벤 0-10

    - 스테아릭 산 0-10

    - 밀랍 0-10

    - 카보머 0-10

    - 디메티코놀 0-10

    - 시클로메티콘 0-1

    - 글리세린 0-10

    - 세틸스테아릭 산 0-10

    - 향료 0-10

    - 물 100까지의 나머지
17. 제 11항 내지 16항중 어느 한 항에 있어서, 상기 XIKVAV 펩타이드의 량은 중량비로 5%까지인 것을 특징으로 하는 화장용 조성물.

Images