JP2019501268A - 熱成形可能なデュアルネットワークヒドロゲル組成物 - Google Patents

熱成形可能なデュアルネットワークヒドロゲル組成物 Download PDF

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Abstract

１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマーおよび１種または複数の熱可塑性ポリウレタン組成物から形成された熱成形可能なデュアルネットワークヒドロゲル組成物を開示する。このヒドロゲルは、低いせん断での高い弾性係数および降伏応力、中程度であるが著しい粘着力を示す。このヒドロゲル組成物は、とりわけ、パーソナルケア、ヘルスケア、医療および医薬品用途のための有用な材料を提供する。

Description

発明の分野
本発明は、ｐＨ感受性マイクロゲル架橋ポリ（アクリル）酸および水溶性熱可塑性ポリウレタンから形成されるヒドロゲル組成物に関する。本発明のヒドロゲルは室温で変形に耐性があるが、それでも、熱成形させることができ、室温および体温で水および電解質に抵抗性がある。ヒドロゲルは、創傷被覆材、制御された薬物送達デバイス、マイクロ流体デバイス、バイオセンサーなどの穏やかな粘着、高い形成性および高水分環境が有益である用途において、ならびにパーソナルケア、ヘルスケアおよび医薬品用途における、化学的および生理学的に活性な成分の皮膚、粘膜および経皮送達のために、使用することができる。
発明の背景
ヒドロゲルは、とりわけ、高度な膜、再生医療および創傷ケアを含む広範囲の潜在的用途を有する、約７５％〜９９％の水を一般に含む軟質ポリマーである。最も慣行的なヒドロゲルは、化学的に架橋されており、一般に熱硬化性樹脂と称される。水中におけるポリマーのネットワークは、一旦形成されると、元に戻る（un-form）ことはできず、そのヒドロゲルは１つの形状、すなわち、ゲルが化学的に形成したとき形成された形状に限定される。これらのヒドロゲルは多くの制約を抱える。十分なネットワーク構造を有していない高水分含量ヒドロゲルはしばしば軟質であり、圧縮抵抗を欠いている。高いポリマー含量のヒドロゲルは、脆くなり、容易に断片化してくる。
材料におけるこれらの欠点を克服するために、種々の解決法が提案されている。例えば、その強靱性を増大させるためにゴムを強化することができることは周知であり、脆性材料を軟質の材料とブレンドして軟質材料の強度を増大させることができる。同様の考え方をヒドロゲルに適用することができる。化学的に架橋して改善された特性を提供することによって、剛性の脆いネットワークヒドロゲルを軟質延性ネットワークヒドロゲルとブレンドすることは当技術分野で公知である。しかし、そうした組成物は、熱で成形することも、圧縮成形することも、熱成形することもできず、したがって、一旦デュアルネットワークが化学的に形成されたら、大きく異なる形状に成形することはできない。
現在、制御されたナノメートルスケールの構造的および機械的完全性を有するポリマー組成物の必要性、ならびに、中程度の温度および高水分環境でこれらのポリマー組成物を作製する改善された方法の必要性がある。制御された薬物送達デバイス、マイクロ流体デバイス、バイオセンサーおよび高度な膜ケア、ヘルスケアおよび医薬品用途などにおける、創傷被覆体（wound covering）および／または皮膚鎮静剤（skin soothing）としての使用のため、および、パーソナルな潜在的生物医学用途での化学的および生理学的に活性な成分の送達のための、改善されたポリマー組成物の必要性もある。
発明の要旨
本開示技術は、熱で形成させること、圧縮成形すること、または熱成形することができ、高い耐久性および頑強性を示すことができるデュアルネットワーク半固体ヒドロゲル組成物を提供する。本明細書で開示されるようなゲルは、１種もしくは複数の水溶性の熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）、または水溶性と水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンのブレンドによる良好な機械的特性と相まった、ポリ（アクリル）酸ポリマーなどのｐＨ応答性マイクロゲルに伴う濃厚化（thickening）を提供する。熱可塑性ウレタンハードセグメントの可逆性の非共有結合性相互作用、例えば水素結合相互作用疎水性会合は、熱ならびに／または熱および圧力などの外部刺激によって、そのゲルが再成形され成形されるようにし、次いで、室温に冷却され、圧縮せん断および歪みに対して抵抗性をもつようにする。
一実施形態では、本明細書で開示される技術は、ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来するポリ（アクリル）酸架橋ポリマー；およびｂ）ポリマー含量が全組成物の約２．０重量％〜約８重量％である１種または複数の熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）ポリマー；を含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物を提供する。
本明細書で開示される技術は、架橋ポリマーが、カルボマーコポリマー、カルボマーホモポリマー、カルボマーインターポリマーまたはポリカルボフィルであるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリ（アクリル）酸ポリマーがアリルエーテル架橋剤またはジビニルグリコールで架橋されているヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、アリルエーテル架橋剤が、アリルペンタエリスリトール、アリルスクロースまたはトリメチルプロパンジオリルエーテル（trimethpropanediolyl ether）（ＴＭＰＤＥ）のうちの１種または複数を含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ＴＰＵポリマーが、（ｉ）少なくとも１種の脂肪族または芳香族ジイソシアネート；（ｉｉ）少なくとも３００の数平均分子量を有する少なくとも１種のポリエーテルポリオールを含むポリオール構成成分；および（ｉｉｉ）任意選択の鎖延長剤構成成分の反応生成物を含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、鎖延長剤が脂肪族ジオールを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリエーテルポリオールがポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはそれらの組合せを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリエーテルポリオール構成成分が少なくとも３００と少なくとも１４５０の数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリエチレングリコールポリオールのブレンドを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリオール構成成分が少なくとも１４５０と少なくとも８０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリエチレングリコールポリオールのブレンドを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリオール構成成分がポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのブレンドを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、架橋ポリマーが部分的に中和されているヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、コモノマーが式：
Figure 2019501268
 （式中、Ｒ３は水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ４は１〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基である）
の少なくとも１種のアクリル酸エステルの１種または複数を、カルボン酸または無水物＋アクリル酸エステルの重量に対して３０重量％未満の量で含むコモノマーをさらに含む。
本明細書で開示される技術は、構成成分（ａ）と（ｂ）との比が０．５：１〜１０：１であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリマー含量が全組成物の約３．５重量％〜約５重量％であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリマー含量が少なくとも２重量％であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリ（アクリル）酸架橋ポリマーが全組成物の少なくとも０．５重量％の量で存在するヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリ（アクリル）酸架橋ポリマーが全組成物の０．５重量％〜３重量％の量で存在するヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、医薬品、生物活性化合物、吸収材料、パーソナルケア化合物、活性成分、治療助剤うちの１つもしくは複数、またはそれらの組合せをさらに含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ヒドロゲルを含む創傷被覆体をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ヒドロゲルがシート形態であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、シートが０．２〜０．７ｃｍの厚さを有するヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ＴＰＵポリマーが水溶性ＴＰＵ、または水溶性と水膨潤性のＴＰＵのブレンドを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、鎖延長剤構成成分が、ジエチレングリコールまたはＣ３〜Ｃ１２ジオールのうちの１種または複数を含み、０．４重量％〜４重量％の量で存在するヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマー；ｂ）任意選択のコモノマー；およびｃ）ｉ）脂肪族または芳香族ジイソシアネートと；ｉｉ）少なくとも１４５０の数平均分子量（Ｍｎ）を有する少なくとも１種のポリエチレングリコールを含むポリオール構成成分の反応生成物を含む熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）を含み、その組成物が熱成形可能かつ半固体である、デュアルネットワークヒドロゲル組成物をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ヒドロゲル組成物が約５０℃〜約９０℃の温度で熱成形可能であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、全ポリマー含量が全組成物の少なくとも２．０重量％であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、式：
Figure 2019501268
 （式中、Ｒ３は水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ４は１〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基である）
の少なくとも１種のアクリル酸エステルの１種もしくは複数を含むコモノマーが、カルボン酸または無水物＋アクリル酸エステルの重量に対して３０重量％未満の量である、ヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、コモノマーが１重量％〜６５重量％または１〜１５重量％の量で存在するヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ＴＰＵポリマーのポリオール構成成分が、少なくとも１４５０と少なくとも８０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリエチレングリコールポリオールのブレンドを含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマーのホモポリマー；およびｂ）親水性熱可塑性ポリウレタンポリマーを含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物であって、その組成物の全ポリマー含量が全組成物の少なくとも２．０重量％である、ヒドロゲル組成物をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、親水性熱可塑性ポリウレタン組成物が、（ｉ）芳香族ジイソシアネート構成成分；（ｉｉ）少なくとも３００の数平均分子量を有する少なくとも１種のポリエーテルポリオール；および任意選択の鎖延長剤構成成分を含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリマー含量が全ポリマー組成物の２．０重量％〜８重量％であるヒドロゲルをさらに提供する。
デュアルネットワークヒドロゲル組成物を含む物品であって、そのヒドロゲル組成物がａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来するポリ（アクリル）酸架橋ポリマー；およびｂ）１種または複数の熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）ポリマーを含み；そのポリマー含量が全組成物の約２．０重量％〜約８重量％である、物品。
本明細書で開示される技術は、物品が、創傷被覆体、被覆材、制御された薬物送達デバイス、マイクロ流体デバイスまたはバイオセンサーの１種または複数を含む医療用物品をさらに提供する。
本技術は、裏当て（backing）およびフェーシング（facing）を含む創傷被覆体物品をさらに提供する。
本技術は、シート、ゲルまたは含浸ガーゼの形態の創傷被覆体物品をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、その物品がパーソナルケア物品、医薬品物品またはヘルスケア物品である医療用物品をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来するポリ（アクリル）酸架橋ポリマー；およびｂ）１種または複数の熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）ポリマーを含み；そのポリマー含量が全組成物の約２．０重量％〜約８重量％である、デュアルネットワークヒドロゲル組成物を含む化学的および物理的に活性な成分の送達のための皮膚、粘膜または経皮送達剤をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマーと；ｂ）ｉ）ポリイソシアネート；およびｉｉ）少なくとも８００の分子量（Ｍｎ）を有する少なくとも１種のポリエチレングリコールポリオールを含むポリオール構成成分；および（ｉｉｉ）任意選択の鎖延長剤；の反応生成物を含む熱可塑性ポリウレタンとを反応させるステップであって、ａ）とｂ）を０．５：１〜１０：１の比で反応させる、ステップを含む、デュアルネットワークヒドロゲル組成物を作製する方法をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ａ）ｐＨ感受性マイクロゲル架橋ポリ（アクリル）酸；およびｂ）１種もしくは複数の水溶性または水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンポリマーを含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、１０００〜７５００Ｐａの降伏応力を示し、０．２５〜３重量％のｐＨ感受性マイクロゲル含量、１．５〜４．５重量％の水溶性ＴＰＵおよび０〜１重量％のエタノール／水溶性ＴＰＵを有するヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、全組成物の少なくとも２．３重量％または少なくとも３重量％のポリマー含量を含むヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、（ｉ）ｐＨ感受性マイクロゲルポリアクリル酸と、（ｉｉ）水溶性ポリエーテル熱可塑性ウレタンまたは水溶性熱可塑性ウレタンと水膨潤性熱可塑性ポリウレタンのブレンドの混合物を含むヒドロゲルであって、少なくとも２，５００Ｐａの降伏応力を有する、ヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ポリマー含量が全組成物の多くて８重量％、または多くて７重量％または多くて６重量％であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、水溶性または水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンポリマーが、ｉ）少なくとも３０００ダルトンの分子量を有する第１の水溶性ポリエーテルポリオール；（ｉｉ）ジイソシアネート；および（ｉｉｉ）最大で８００ダルトンの分子量を有する第２のポリオール、２５００ダルトン以下の分子量を有する第３のポリエーテルポリオールまたは鎖延長剤のうちの少なくとも１種の反応生成物であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、水溶性または水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンポリマーが、ｉ）少なくとも３０００ダルトンの分子量を有する第１の水溶性ポリエーテルポリオール；（ｉｉ）ジイソシアネート；および（ｉｉｉ）最大で８００ダルトンの分子量を有する第２のポリオール、２５００ダルトン以下の分子量を有する第３のポリエーテルポリオールまたは鎖延長剤のうちの少なくとも２つの反応生成物であるヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ａ）架橋ポリアクリル酸マイクロゲルと；ｂ）（ｉ）少なくとも３０００ダルトンの分子量を有する第１の水溶性ポリエーテルポリオール；（ｉｉ）ジイソシアネート；および（ｉｉｉ）最大で８００ダルトンの分子量を有する第２のポリオール、２５００ダルトン以下の分子量を有する第３のポリエーテルポリオールまたは鎖延長剤のうちの少なくとも１種の反応生成物を含む水溶性または水膨潤性である熱可塑性ポリウレタンポリマーとを反応させるステップを含む、ヒドロゲル創傷被覆材または皮膚送達ヒドロゲルを形成させる方法をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ヒドロゲル創傷被覆材または皮膚送達ヒドロゲルを形成させる方法であって、そのマイクロゲルおよびＴＰＵが水と一緒に、全ポリマーの少なくとも２．０重量％を形成する、方法をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ヒドロゲルを形成させるステップと、活性剤を含ませて、ヒドロゲル中に分散された活性剤を含むヒドロゲルシートを形成させるステップをさらに含む方法をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、少なくとも９２重量％の水、１〜５重量％の熱可塑性ポリウレタンポリマー、０．５〜４重量％のｐＨ感受性マイクロゲルおよび少なくとも１種の活性剤を含み、そのヒドロゲルのポリマー含量が全組成物の少なくとも２．０重量％である、ヒドロゲル創傷被覆材または皮膚送達ヒドロゲルをさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ＴＰＵのハードセグメントが０．２５重量％〜６重量％を構成するヒドロゲル組成物をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ＴＰＵのハードセグメントが少なくとも０．２５重量％または少なくとも０．３５重量％を構成するヒドロゲル組成物をさらに提供する。
本明細書で開示される技術は、ＴＰＵのソフトセグメントが少なくとも８０重量％または８０重量％〜９５重量％を構成するヒドロゲル組成物をさらに提供する。
図１は、本発明のポリマー組成物対同じ比および濃度での比較組成物の降伏応力を図示するグラフである。望ましい降伏応力値は少なくとも２，５００Ｐａである。
図２は、Ｇ’およびＧ”のプロットが交差点を示し、降伏応力がせん断応力対せん断歪み曲線の平坦域を示すことを図示するグラフである。
図３は、Ｇ’およびＧ”のプロットが交差点を示さず、降伏応力がせん断応力対せん断歪み曲線の平坦域を示すことを図示するグラフである。
発明の詳細な説明
様々な好ましい特色および実施形態が、非限定的例示により、以下に記載される。
本明細書に記載されているデュアルネットワークヒドロゲルは、少なくとも２つのポリマー、すなわち、ｐＨ感受性の部分的に中和された架橋マイクロゲルポリマーと、１種または複数の水溶性熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）から調製されて、熱成形可能な半固体ヒドロゲルを提供する。熱成形可能であるということは、そのポリマーが室温を超える温度で増進した流動および成形性を有するが、液体状態までは移行せず、室温で流動および形状の変化に抵抗することを意味する。
本明細書で開示される水溶性ＴＰＵは、水中においてより低い温度で、可逆的に「ミクロ相分離（microphase separate）」して周期的ナノ構造を形成することができるハードセグメントを有する。そのハードセグメントは、熱的に可逆性の架橋として作用する。このヒドロゲルでは、このナノ構造はヒドロゲルに驚くべき降伏応力を与える。これは、このミクロ相分離を有していないポリエチレンオキシドの比較例において見ることができる。これは、ヒドロゲルを５０℃から８０℃の間に加熱し、ダイを通して押し出してシートを形成する能力において見ることができる。空洞を有する２つのプレート間で異種の塊を５０℃で圧縮し、その塊を流動させ、混合してその空洞の厚さおよび形状の単一のシートにすること。射出成形は、そこで、高温でそのヒドロゲルを鋳型空洞中に打ち固める（ram）かまたねじ込んで供給し得、それが固化してその鋳型の輪郭に一致した形状になると想定される別の熱プロセスである。
それらの性質のため、本発明のヒドロゲル組成物は、動的（ブルックフィールド）粘度決定などの方法より、むしろ、歪み応答特性評価を使用してより良く試験される。本発明のヒドロゲルは、室温での歪みに対するそれらの応答において、液体様の挙動を示さない。レオロジー分析を使用して、ヒドロゲル粘弾性挙動は、小さい振幅の振動を介した歪みレオメーターを使用して評価することができる。ポリマーの組成および濃度に関して本発明のヒドロゲルの組成は、この挙動を制御する。ヒドロゲル組成物を、使用における、材料の特性および一般的な感覚性能（sensory performance）と関連づけることができる。
本発明のシステムと比較システムの間の重要な相違点を示す主要レオロジー試験は、ヒドロゲルの降伏応力である。降伏応力は、加えられる歪みを増大させるときに、そのヒドロゲルが最初に変形し始めるポイントである。本発明のヒドロゲル組成物は、変形も流動もせず、高い歪みに達するまでそれらの形状を保持する。比較組成物は、同様のポリマー濃度で、流動してそれらの形状を保持しない。本発明の組成物は、２，５００Ｐａを超える降伏応力を示す。図１は、本発明のゲルが、同じ全固体濃度で、比較ゲルよりいかに高い降伏応力を有するかを例示する。
降伏応力は、図２に示すように、歪みレオメーターで測定して、貯蔵係数（Ｇ’）の値が損失係数（Ｇ”）値と交差するところにある値と定義される。図３に例示されるように、Ｇ’がＧ”と交差しない場合、降伏応力は、せん断応力対せん断歪み曲線の最大値で測定された値と定義することもできる。
損失係数Ｇ”（逸散したエネルギー）が高振動数で貯蔵係数Ｇ’より大きい場合、粘性挙動が支配的であり、その試料は液体様の挙動を示す。これらの組成物は交差点、［τ（Ｐａ）に対する（Ｐａ）］を有しておらず、したがって、より高い歪み％で液体様の状態を示さない。本発明のヒドロゲルは良好な特性を示し、１００Ｐａで４５０Ｐａを超えるＧ”を有する。本発明のヒドロゲルは、比較システムより低い全固体で、この値に達する。
ヒドロゲルの特性を表す別のレオロジー法は、Ｇ”／Ｇ’であるｔａｎ δである。本発明のヒドロゲルの中で、ｔａｎ δは一貫しており、比較ヒドロゲルより高い。許容される製剤（中程度の粘着性）で、０．１８０より大きい（０．１８０から０．３００の間の）ｔａｎ δ値を有する。許容されない製剤は、０．１８０より低いｔａｎ δ値で低い粘着性を示す。
ポリアクリル酸
用語ポリ（アクリル）酸またはアクリル酸ポリマーは、ペンダントとなるカルボン酸基またはポリカルボン酸の無水物をその中に有する、重合性モノマーを高い割合で有する、様々なポリマーを包含するよう使用される。これらは、参照により本明細書に組み込まれている、米国特許第２，７９８，０５３号、同第３，９１５，９２１号、同第４，２６７，１０３号、同第５，２８８，８１４号および同第５，３４９，０３０号により詳細に記載されている。用語ポリアクリル酸は、様々なホモポリマー、コポリマーおよびインターポリマーを含むよう使用され、この場合、繰り返し単位の少なくとも５０または７５モル％が、ペンダントとなるカルボン酸基またはジカルボン酸基の無水物を有する。アクリル酸が、ポリアクリル酸を形成させるために使用される、最も一般的な主要モノマーであるが、この用語は、それには限定されず、一般に、米国特許第５，３４９，０３０号に記載されているカルボン酸ペンダント基（ｃａｒｂｏｘｙｌｉｃ ｐｅｎｄａｎｔ ｇｒｏｕｐ）またはジカルボン酸の無水物を有する、α−β不飽和モノマーのすべてを含む。
カルボキシル含有ポリマーは、少なくとも１つの活性化＞Ｃ＝Ｃ＜基およびカルボキシル基を含有するモノマーから調製される。こうしたポリマーは、アクリル酸、メタクリル酸、マレイン酸、イタコン酸、無水マレイン酸などの不飽和な重合性カルボン酸モノマーのホモポリマー、および重合性カルボン酸モノマーとアクリル酸エステル、アクリルアミド、オレフィン、ビニルエステル、ビニルエーテルまたはスチレン類（ｓｔｙｒｅｎｉｃｓ）とのコポリマーである。カルボキシル含有ポリマーは、約５００超から数百万という高い（通常、約１０，０００超〜９００，０００またはそれ超）分子量を有する。
コポリマーは、例えば、アクリル酸と少量のゲル様ポリマーであるポリアルケニルポリエーテル架橋剤とのコポリマーを含み、このコポリマーは、とりわけ、それらの塩の形態で、多量の水または溶媒を吸収し、その後に実質的に体積が増加する。他の有用なカルボキシル含有ポリマーは、不飽和カルボン酸と、アルキル基が１０〜３０個の炭素原子を含有する、アルキルアクリル酸エステルまたはアルキルメタクリル酸エステルの少なくとも１つとのポリマーを対象としている、米国特許第３，９４０，３５１号、ならびにビニルエーテルとの無水マレイン酸コポリマーを対象としている、米国特許第５，０３４，４８６号、同第５，０３４，４８７号および同第５，０３４，４８８号に記載されている。他のタイプのこうしたコポリマーは、米国特許第４，０６２，８１７号に記載されており、ここで米国特許第３，９４０，３５１号に記載されているポリマーが、さらに別のアルキルアクリル酸エステルまたはアルキルメタクリル酸エステルを含有し、アルキル基が１〜８個の炭素原子を含有する。アクリル酸およびメタクリル酸のものなどのカルボン酸ポリマーおよびコポリマーはまた、米国特許第２，３４０，１１０号、同第２，３４０，１１１号および同第２，５３３，６３５号に開示されている通り、ジビニルベンゼン、不飽和ジエステルなどとしての、多官能性物質と架橋されていてもよい。これらの米国特許のすべての開示が、参照により本明細書に組み込まれている。
カルボン酸モノマーは、少なくとも１つの活性化された炭素と炭素のオレフィン性二重結合および少なくとも１つのカルボキシル基を含有するオレフィン性不飽和カルボン酸である。すなわち、オレフィン性二重結合を含有する酸または酸に容易に変換される官能基（ｆｕｎｃｔｉｏｎ）であって、該オレフィン性二重結合が、モノマー分子において、カルボキシル基に対してアルファ−ベータ位のどちらかに存在するために重合に容易に作用する、上記の酸または官能基、すなわち−Ｃ＝Ｃ−ＣＯＯＨであるか、または末端メチレン基であるＣＨ２＝Ｃ＜の一部としてである。このクラスのオレフィン性不飽和酸には、アクリル酸自体を典型とするアクリル酸、アルファ−シアノアクリル酸、ベータメチルアクリル酸（クロトン酸）、アルファ−フェニルアクリル酸、ベータ−アクリルオキシプロピオン酸、桂皮酸、ｐ−クロロ桂皮酸、１−カルボキシ−４−フェニルブタジエン−１，３、イタコン酸、シトラコン酸、メサコン酸、グルタコン酸、アコニット酸、マレイン酸、フマル酸およびトリカルボキシエチレンとしてのこうした物質が含まれる。本明細書で使用する場合、用語「カルボン酸」には、ポリカルボン酸、および無水マレイン酸などのそうした酸無水物が含まれ、無水物基は、同一カルボン酸分子上に位置している２つのカルボキシル基から１つの水分子を除去することにより形成される。本明細書において有用な無水マレイン酸および他の酸無水物は、一般構造
Figure 2019501268
 （式中、ＲおよびＲ’は、水素、ハロゲンおよびシアノゲン（−Ｃ≡Ｎ）基、ならびにメチル、エチル、プロピル、オクチル、デシル、フェニル、トリル、キシリル、ベンジル、シクロヘキシルなどのアルキル、アリール、アルカリール、アラルキルおよびシクロアルキル基からなる群から選択される）を有する。
好ましいカルボン酸モノマーは、一般構造：
Figure 2019501268
 （式中、Ｒ２は、水素、ハロゲンおよびシアノゲン（−Ｃ≡Ｎ）基、１価のアルキルラジカル、１価のアリールラジカル、１価のアラルキルラジカル、１価のアルカリールラジカルおよび１価の脂環式ラジカルからなるクラスから選択される置換基である）を有するモノオレフィン性アクリル酸である。このクラスのなかで、アクリル酸およびメタクリル酸が最も好ましい。他の有用なカルボン酸モノマーは、マレイン酸およびその無水物である。
このポリマーには、カルボン酸もしくはその無水物、または少なくとも１つの末端＞Ｃ＝ＣＨ２基を含有する１つまたは複数の他のビニリデンモノマーと共重合する上記定義されたカルボン酸のホモポリマーのいずれも含む。他のビニリデンモノマーは、カルボン酸または無水物およびビニリデンモノマーの重量に対して、３０重量％未満の量で存在している。こうしたモノマーには、例えば、式
Figure 2019501268
 （式中、Ｒ４は、１〜３０個の炭素原子、好ましくは１〜２０個の炭素原子を有するアルキル基であり、Ｒ３は、水素、メチルまたはエチルである）によって表されるアクリル酸の誘導体などのそうしたアクリル酸エステルモノマーを含めた、アクリル酸エステルモノマーが含まれ、例えば、約１〜４０重量％またはそれ超の量でコポリマー中に存在している。代表的なアクリル酸エステルには、アクリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸プロピル、アクリル酸イソプロピル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、メタクリル酸メチル、エタクリル酸メチル（ｍｅｔｈｙｌ ｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、メタクリル酸エチル、アクリル酸オクチル、アクリル酸ヘプチル、メタクリル酸オクチル、メタクリル酸イソプロピル、メタクリル酸２−エチルヘキシル、アクリル酸ノニル、アクリル酸ヘキシル、メタクリル酸ｎ−ヘキシルなどが含まれる。より高級なアルキルアクリル酸エステルは、アクリル酸デシル、メタクリル酸イソデシル、アクリル酸ラウリル、アクリル酸ステアリル、アクリル酸ベヘニルおよびアクリル酸メリシルである。２つまたは３つまたはそれ超の長鎖のアクリル酸エステルの混合物が、カルボン酸モノマーの１つと首尾よく重合することができる。他のコモノマーには、アルファオレフィン、ビニルエーテル、ビニルエステルおよびそれらの混合物を含めたオレフィンが含まれる。
このポリマーはまた、任意のポリエン、例えばデカジエンまたはトリビニルシクロヘキサン；メチレンビスアクリルアミドなどのアクリルアミド；トリメチロールプロパントリアクリレートなどの多官能性アクリレート；または例えば、ブタジエン、イソプレン、ジビニルベンゼン、ジビニルナフタレン、アクリル酸アリルなどを含めた、少なくとも２つの末端ＣＨ２＝Ｃ＜基を含有する、多官能性ビニリデンモノマーと架橋され得る。コポリマーの調製に使用するために特に有用な架橋性モノマーは、１分子あたり１つ超のアルケニルエーテル基を有するポリアルケニルポリエーテルである。最も有用なものは、オレフィン性二重結合が末端メチレン基に結合して存在しているアルケニル基、すなわちＣＨ２＝Ｃ＜を有する。それらは、少なくとも２個の炭素原子および少なくとも２つのヒドロキシル基を含有する多価アルコールのエーテル化によって作製される。このクラスの化合物は、塩化アリルまたは臭化アリルなどのアルケニルハライドと１つまたは複数の多価アルコールの強アルカリ性水溶液とを反応させることにより生成することができる。この生成物は、様々な数のエーテル基を有するポリエーテルの複雑な混合物であってもよい。分析により、各分子上のエーテル基の平均数が明らかになる。ポリエーテル架橋剤の効率は、分子上の潜在的に重合可能な基の数に伴い向上する。１分子あたり平均が２つまたはそれ超のアルケニルエーテル基を含有するポリエーテルを利用するのが好ましい。他の架橋性モノマーには、例えば、ジアリルエステル、ジメタアリルエーテル、アクリル酸アリルまたはアクリル酸メタアリルおよびアクリルアミド、テトラアリルスズ、テトラビニルシラン、ポリアルケニルメタン、ジアクリレートおよびジメタクリレート、ジビニル化合物（ジビニルベンゼン、ジビニルグリコールなど）、ポリアリルホスフェート、ジアリルオキシ化合物および亜リン酸エステルなどが含まれる。典型的な剤は、アリルペンタエリスリトール、アリルスクロース、トリメチロールプロパントリアクリレート、１，６−ヘキサンジオールジアクリレート、トリメチロールプロパンジアリルエーテル、ペンタエリスリトールトリアクリレート、テトラメチレンジメタクリレート、エチレンジアクリレート、エチレンジメタクリレート、トリエチレングリコールジメタクリレートなどである。アリルペンタエリスリトール、トリメチロールプロパンジアリルエーテルおよびアリルスクロースは優れたポリマーをもたらす。架橋剤が存在する場合、ポリマー混合物は、通常、カルボン酸モノマーおよび存在する場合、他のモノマーの合計に対して、架橋性モノマーを最大約５重量％またはそれ未満、より好ましくは約０．０１〜３．０重量％含有する。
アクリルニトリルを含めた、他のビニリデンモノマーもまた使用することができる。有用なα，β−オレフィン性不飽和ニトリルは、好ましくは、アクリロニトリル、メタクリロニトリルなどの、３〜１０個の炭素原子を有するモノオレフィン性不飽和ニトリルである。最も好ましいのは、アクリロニトリルおよびメタクリロニトリルである。例えば、一部のポリマーの場合、使用される量は、共重合したモノマーの合計の約１〜３０重量％である。モノオレフィン性不飽和アミドを含めた、３〜３５個の炭素原子を含有するアクリルアミドもまた使用することができる。代表的なアミドには、アクリルアミド、メタクリルアミド、Ｎ−ｔ−ブチルアクリルアミド、Ｎ−シクロヘキシルアクリルアミド、高級アルキルアミド（窒素上のアルキル基は、８〜３２個の炭素原子を含有する）、４〜１０個の炭素原子を有するものを含めた、アルファ，ベータ−オレフィン性不飽和カルボン酸のＮ−アルキロールアミドを含むアクリルアミド（Ｎ−メチロールアクリルアミド、Ｎ−プロパノールアクリルアミド、Ｎ−メチロールメタクリルアミド、Ｎ−メチロールマレイミド、Ｎ−メチロールマレアミド酸エステル、Ｎ−メチロール−ｐ−ビニルベンズアミドなど）などが含まれる。さらに有用な物質は、当業者に公知の、２〜１８個の炭素原子、より好ましくは２〜８個の炭素原子を含有するアルファ−オレフィン；４〜１０個の炭素原子を含有するジエン；酢酸ビニルなどのビニルエステルおよびアリルエステル；スチレン、メチルスチレンおよびクロロスチレンなどのビニル芳香族類；ビニルメチルエーテルおよびメチルビニルケトンなどのビニルエーテルおよびアリルエーテルならびにビニルケトンおよびアリルケトン；クロロアクリレート；α−シアノメチルアクリレートならびにα−シアノプロピルアクリレート、β−シアノプロピルアクリレート、およびγ−シアノプロピルアクリレートなどのシアノアルキルアクリレート；メトキシエチルアクリレートなどのアルコキシアクリレート；クロロエチルアクリレートとしてのハロアクリレート；ハロゲン化ビニルおよび塩化ビニル、塩化ビニリデンなど；ジビニルエーテル、ジエチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、エチレン−ビスアクリルアミド、アリルペンタエリスリトールなどのジビニル、ジアクリレートおよび他の多官能性モノマー；ならびにビス（β−クロロエチル）ビニルホスホネートなどのビス（β−ハロアルキル）アルケニルホスホネートなどである。カルボキシ含有モノマーが少量の構成物であるコポリマー、および主な構成成分として存在している他のビニリデンモノマーは、本発明のプロセスにより容易に調製される。
立体安定剤は、接近する粒子同士を反発させる立体障壁をもたらすよう機能する。立体安定剤に要求されることは、分散剤のセグメント（すなわち、疎水部）が溶媒（非水性分散重合プロセスにおける連続相）に非常に可溶性であること、および別のセグメント（すなわち、親水部）は、成長するポリマー粒子に少なくとも強力に接着することである。すなわち、本発明の立体安定剤は、親水基および疎水基を有する。この立体安定剤は、１０００を通常、十分に超える分子量（すなわち、鎖長）を有するが、余弦定理により計算した場合、５０オングストロームを超える長さの疎水部を有する、可溶性のブロックおよびアンカーブロックを含むブロックコポリマーである。これらの寸法は、結合長さおよび角度に関する文献値を使用して、立体配座を伸ばして決定される。したがって、本発明の立体安定剤は、ブロックコポリマーとすることができる、従来技術の立体性界面活性剤とは区別できるが、５０オングストローム未満の長さの疎水部を有する。本発明の立体安定剤は、線状ブロックまたは櫛型立体配座のどちらかを有しており、十分な立体障壁をもたらすのに十分に長い疎水部を有する。
立体安定剤が線状ブロックコポリマー状の立体安定剤である場合、それは、以下の式：
Figure 2019501268
 （式中、Ａは、２５℃において水に１％またはそれ超の溶解度、約２００〜約５０，０００の分子量を有する親水性部分であり、Ｂブロックに共有結合するよう選択され、
Ｂは、約３００〜約６０，０００の分子量、２５℃において水に１％未満の溶解度を有しており、Ａブロックに共有結合することが可能な、疎水性部分であり、
Ｄは、ＡまたはＢとすることができる末端基であり、同一または異なる基とすることができ、それらは、ポリマーの長さを制御するため、他の官能基を付与するため、または製造プロセスの結果として存在するので、製造プロセスに依存し、
ｗは、０または１であり、
ｘは、１またはそれ超の整数であり、
ｙは、０または１であり、
ｚは、０または１である）
によって定義される。
親水基の例は、ポリエチレンオキシド、ポリ（１，３−ジオキソラン）、ポリエチレンオキシドまたはポリ（１，３−ジオキソラン）のコポリマー、塩化ポリ（２−メチル−２−オキサゾリンポリグリシジルトリメチルアンモニウム、ポリメチレンオキシドなどであり、ポリエチレンオキシドが好ましい。疎水基の例は、２−ヒドロキシ酪酸、３−ヒドロキシ酪酸、４−ヒドロキシ酪酸、２−ヒドロキシカプロン酸、１０−ヒドロキシデカン酸、１２−ヒドロキシドデカン酸、１６−ヒドロキシヘキサデカン酸、２−ヒドロキシイソ酪酸、２−（４−ヒドロキシフェノキシ）プロピオン酸、４−ヒドロキシフェニルピルビン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、２−ヒドロキシ吉草酸に由来するものなどのポリエステル、カプロラクトン、ブチロラクトンなどのポリラクトン、カプロラクタムに由来するものなどのポリラクタム、ポリウレタン、ポリイソブチレンであり、この場合、疎水部は、５０オングストローム超、好ましくは７５オングストローム超の立体障壁をもたらすべきであり、１００オングストローム超などがやはり好ましく、ポリ（１２−ヒドロキシステアリン酸）などのポリヒドロキシ脂肪酸が好ましい。立体障壁は、その完全に伸びた状態における疎水部の長さである。こうした立体安定剤は、ＣｒｏｄａからＨｙｐｅｒｍｅｒ（登録商標）という商標名で市販されている。
立体安定剤分子は、親水性単位と疎水性単位の両方を含む。疎水性ポリマー単位または疎水性ブロックは、いくつかの周知の方法によって調製することができる。これらの方法には、ヒドロキシ酸の縮合反応、ポリオール（好ましくはジオール）とポリカルボン酸（好ましくは二酸）との縮合が含まれる。他の有用な方法には、ラクトンおよびラクタムの重合、ならびにポリオールとポリイソシアネートとの反応が含まれる。当業者に公知の通り、疎水性ブロックまたはポリマー単位は、こうした反応によって親水性単位と反応することができる。これらの反応は、例えば、縮合反応およびカップリング反応を含む。立体安定剤の調製の後に、該安定剤は、その有用性を増強するため修飾剤によりさらに反応させてもよい。Ａｌａｎ Ｓ．Ｂａｋｅｒの米国特許第４，２０３，８７７号は、こうした立体安定剤の作製を教示しており、その全体の開示は、参照により本明細書に組み込まれている。
立体安定剤がランダムコポリマーの櫛型立体安定剤である場合、それは、以下の式：
Ｒ５−（Ｚ）ｍ−（Ｑ）ｎ−Ｒ６
（式中、Ｒ５およびＲ６は末端基であり、同一であってもまたは異なっていてもよく、ＺおよびＱとは異なり、
Ｚは、２５℃で水に１％未満の溶解度を有する疎水性部分であり、
Ｑは、２５℃で水に１％超の溶解度を有する親水性部分であり、
ｍおよびｎは、１またはそれ超の整数であり、このポリマーの分子量が約１００〜約２５０，０００となるよう選択される）
によって定義される。
疎水性モノマー単位または部分の例は、ジメチルシロキサン、ジフェニルシロキサン、メチルフェニルシロキサン、アクリル酸アルキル、メタクリル酸アルキルなどであり、ジメチルシロキサンが好ましい。
親水性モノマー単位または部分の例は、メチル−３−ポリエトキシプロピルシロキサン−Ω−ホスフェートまたはスルフェート、およびそれらから誘導されるアルカリ金属塩またはアンモニウム塩；１〜４０モルのエチレンオキシドを含有するポリエトキシ（メタ）アクリレートに由来する単位；アクリル酸；アクリルアミド；メタクリル酸、無水マレイン酸；ジメチルアミノエチル（メタ）アクリレート；またはその塩化メチルもしくは硫酸ジメチルとの塩；ジメチルアミノプロピル（メタ）アクリルアミドおよびその塩化メチルまたは硫酸ジメチルとの塩などであり、メチル−３−ポリエトキシプロピルシロキサン−Ω−ホスフェートが好ましい。
停止剤の例は、モノハロシラン、メルカプタン、ハロアルカン、アルキル芳香族類、アルコールなどであり、これらは、トリアルキルシリル、アルキル、アリールアルキル、アルコレートなどの末端基を生成し、好ましい末端基はトリメチルシリルである。
特定のタイプの架橋ポリアクリル酸は、Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８１ＮＦ；Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０ＮＦ；Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ１；Ｐｅｍｕｌｅｎ ＴＲ２；およびカルボマーインターポリマーであるＥＴＤ−２０２０−ＮＦ；Ｕｌｔｒｅｚ １０ＮＦ、アクリル酸とアクリル酸アルキルとのコポリマー；アクリル酸とアルキルビニルエーテルとのコポリマー；およびエチレンと無水マレイン酸とのコポリマーが含まれる。医薬品用途に承認を受けたポリアクリル酸は、米国ではカルボマーおよびポリカルボフィルの公定書各条において記載されている、カルボマーホモポリマー、カルボマーコポリマー、カルボマーインターポリマーまたはポリカルボフィルである。
熱可塑性ポリウレタン
本明細書で開示されるヒドロゲル組成物のＴＰＵは、（ｉ）ポリイソシアネート構成成分；（ｉｉ）ポリオール構成成分；および（ｉｉｉ）鎖延長剤構成成分の反応生成物から形成される。
本明細書に記載されているＴＰＵ組成物は、ａ）ポリイソシアネート構成成分を使用して作製される。ポリイソシアネートおよび／またはポリイソシアネート構成成分は、１つまたは複数のポリイソシアネートを含む。一部の実施形態では、ポリイソシアネート構成成分は、１つまたは複数のジイソシアネートを含む。
一部の実施形態では、ポリイソシアネートおよび／またはポリイソシアネート構成成分は、５〜２０個の炭素原子を有するα，ω−アルキレンジイソシアネートを含む。
適切なポリイソシアネートには、芳香族ジイソシアネート、脂肪族ジイソシアネートまたはそれらの組合せが含まれる。一部の実施形態では、ポリイソシアネート構成成分は、１つまたは複数の芳香族ジイソシアネートを含む。一部の実施形態では、ポリイソシアネート構成成分は、脂肪族ジイソシアネートを本質的に含まないか、または完全に含まないことさえある。他の実施形態では、ポリイソシアネート構成成分は、１つまたは複数の脂肪族ジイソシアネートを含む。一部の実施形態では、ポリイソシアネート構成成分は、芳香族ジイソシアネートを本質的に含まないか、または完全に含まないことさえある。
有用なポリイソシアネートの例には、４，４’−メチレンビス（フェニルイソシアネート）（ＭＤＩ）、ｍ−キシレンジイソシアネート（ＸＤＩ）、フェニレン−１，４−ジイソシアネート、ナフタレン−１，５−ジイソシアネートおよびトルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）などの芳香族ジイソシアネート、ならびにイソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、１，４−シクロヘキシルジイソシアネート（ＣＨＤＩ）、デカン−１，１０−ジイソシアネート、リシンジイソシアネート（ＬＤＩ）、１，４−ブタンジイソシアネート（ＢＤＩ）、ヘキサン−１，６−ジイソシアネート（ＨＤＩ）、３，３’−ジメチル−４，４’−ビフェニレンジイソシアネート（ＴＯＤＩ）、１，５−ナフタレンジイソシアネート（ＮＤＩ）およびジシクロヘキシルメタン−４，４’−ジイソシアネート（Ｈ１２ＭＤＩ）などの脂肪族ジイソシアネートが含まれる。２種またはそれ超のポリイソシアネートの混合物を使用してもよい。一部の実施形態では、ポリイソシアネートはＭＤＩおよび／またはＨ１２ＭＤＩである。一部の実施形態では、ポリイソシアネートはＭＤＩを含む。一部の実施形態では、ポリイソシアネートはＨ１２ＭＤＩを含む。
一部の実施形態では、熱可塑性ポリウレタンは、Ｈ１２ＭＤＩを含むポリイソシアネート構成成分を用いて調製される。一部の実施形態では、熱可塑性ポリウレタンは、Ｈ１２ＭＤＩから本質的になるポリイソシアネート構成成分を用いて調製される。一部の実施形態では、熱可塑性ポリウレタンは、Ｈ１２ＭＤＩからなるポリイソシアネート構成成分を用いて調製される。
一部の実施形態では、熱可塑性ポリウレタンは、Ｈ１２ＭＤＩ、ならびにＭＤＩ、ＨＤＩ、ＴＤＩ、ＩＰＤＩ、ＬＤＩ、ＢＤＩ、ＰＤＩ、ＣＨＤＩ、ＴＯＤＩおよびＮＤＩの少なくとも１つを含む（または、これらから本質的になる、またはそれからなることさえある）ポリイソシアネート構成成分を用いて調製される。
一部の実施形態では、本明細書に記載されているＴＰＵおよび／またはＴＰＵ組成物を調製するために使用されるポリイソシアネートは、重量基準で、少なくとも５０％の脂環式ジイソシアネートである。一部の実施形態では、ポリイソシアネートは、５〜２０個の炭素原子を有するα，ω−アルキレンジイソシアネートを含む。
一部の実施形態では、本明細書に記載されているＴＰＵおよび／またはＴＰＵ組成物を調製するために使用されるポリイソシアネートは、ヘキサメチレン−１，６−ジイソシアネート、１，１２−ドデカンジイソシアネート、２，２，４−トリメチル−ヘキサメチレンジイソシアネート、２，４，４−トリメチル−ヘキサメチレンジイソシアネート、２−メチル−１，５−ペンタメチレンジイソシアネートまたはそれらの組合せを含む。
ポリオール構成成分
本明細書に記載されているＴＰＵ組成物は、ｂ）ポリオール構成成分を使用して作製される。ポリオールには、ポリエーテルポリオールが含まれる。
存在する場合、ヒドロキシル末端中間体として記載することもできる、適切なポリオールは、ヒドロキシル末端ポリエーテル、ポリエーテル／ポリエステルブロックの１つまたは複数、またはそれらの混合物を含むことができる。
適切なヒドロキシル末端ポリエーテル中間体には、ポリエーテルオールが含まれる。一実施形態では、水溶性熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ（１）と表示される）は、第１の高分子量ポリエーテルポリオール（ポリオールＡ）に由来する（水溶性）ソフトセグメントを含む。ポリオールＡは一般式（general form）ＨＯ−（Ｒ１（Ｒ２）Ｏ）ｎ−Ｈであってよい。ここで：
Ｒ１は、−ＣＨ２ＣＨ−および−ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ−などのＣ２〜Ｃ４アルキレン基およびそれらの混合物から選択され、
Ｒ２は側基であり、ＨおよびＣ１〜Ｃ２アルキル基、およびそれらの混合物から選択され、
ｎは、各ポリオールにおける重量でのエーテル単位の平均数を表す整数であり、ｎは少なくとも２０（２０００の分子量）である。
有用な市販のポリエーテルポリオールには、エチレンオキシドがエチレングリコールと反応したものを含むポリ（エチレングリコール）、プロピレンオキシドがプロピレングリコールと反応したものを含むポリ（プロピレングリコール）が含まれる。適切なポリエーテルポリオールは、アルキレンオキシドのポリアミド付加物も含んでおり、例えば、エチレンジアミンとプロピレンオキシドとの反応生成物を含むエチレンジアミン付加物、ジエチレントリアミンとプロピレンオキシドとの反応生成物を含むジエチレントリアミン、および類似のポリアミドタイプのポリエーテルポリオールが含まれ得る。
コポリエーテルもまた、記載されている組成物中で利用することができる。典型的なコポリエーテルには、ＴＨＦとエチレンオキシド、またはＴＨＦとプロピレンオキシドとの反応生成物が含まれる。これらは、ＰｏｌｙＴＨＦ（登録商標）Ｂ（ブロックコポリマー）、およびＰｏｌｙＴＨＦ（登録商標）Ｒ（ランダムコポリマー）としてＢＡＳＦから入手可能である。
様々なポリエーテル中間体ポリオールは、一般に、末端官能基のアッセイにより決定した場合、約１，４５０〜約１２，０００、もしくは約２０００〜約１０，０００、もしくは約１，４５０〜約８，０００などの約１４５０超の平均分子量である、数平均分子量（Ｍｎ）を有する。一実施形態では、８０００のＭｎを有するＰＥＧを含む。一部の実施形態では、ポリエーテル中間体には、３００のＭｎおよび１，４５０のＭｎのＰＥＧのブレンド、１４５０のＭｎおよび８，０００のＭｎのＰＥＧ、または３００および８０００のＭｎのブレンドなどの、２種またはそれ超の異なる分子量のポリエーテルのブレンドを含む。
ポリオール構成成分は、存在する場合、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（トリメチレンオキシド）、エチレンオキシドでキャップしたポリ（プロピレングリコール）、ポリ（ヘキサメチレンカーボネート）グリコール、ポリ（ペンタメチレンカーボネート）グリコール、ポリ（トリメチレンカーボネート）グリコール、脂肪酸の二量体をベースとするポリエステルポリオールまたはそれらの任意の組合せを含むことができる。
一部の実施形態では、ポリオール構成成分はポリエーテルポリオールを含む。一部の実施形態では、ポリオール構成成分は、ポリエステルポリオールを本質的に含まないか、または完全に含まないことさえある。
一部の実施形態では、ポリオール構成成分には、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、スチレンオキシド、ポリ（プロピレングリコール）、ポリ（エチレングリコール）、ポリ（エチレングリコール）とポリ（プロピレングリコール）とのコポリマー、エピクロロヒドリンなど、またはそれらの組合せが含まれる。一部の実施形態では、ポリオール構成成分はポリ（エチレングリコール）を含む。
ポリオール構成成分は、一部の実施形態では、マルチブロックポリオールを含んでもよい。マルチブロックポリオールは、ポリエーテルとポリエステルとの組合せ、例えば、ポリエチレンオキシドポリエーテル（ＰＥＯ）−ポリカプロラクトン（ＰＣＬ）または（ＰＣＬ−ＰＥＯ−ＰＣＬ）を含み、これは、親水性、分解および機械特性に良好な制御をもたらす。マルチブロックポリエーテル生成物ＰＥＯ−ＰＰＯ（Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ（登録商標）としてより公知であるポリプロピレンオキシド−ＰＥＯ（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎの登録商標））およびＰＣＬ−ＰＥＯ−ＰＰＯ−ＰＥＯ−ＰＣＬなどのブロックポリエステルも使用することができる。代替的なエステルブロックおよびエーテルブロック、例えば、ブロックポリエステルと組み合わせたマルチブロックポリエーテルを使用することができることも企図される。
一部の実施形態では、水溶性ポリオールセグメントは、ソフトセグメントおよび中間セグメントおよびハードセグメントポリウレタンを作り出すために、例えば８０００の分子量の水溶性高分子量ポリオール、中程度分子量ポリオール（親水性または疎水性）および低分子量ポリオールの組合せであってよい。したがって、一実施形態では、ＴＰＵは、少なくとも８０重量％、または８０重量％〜９５重量％または約９０重量％または８４重量％〜９２重量％のソフトセグメント含量；少なくとも３．０重量％、または３．０重量％〜１２重量％または３．０重量％〜１０．５重量％の中間セグメント；少なくとも９３重量％のソフトおよび中間セグメント含量；および少なくとも０．２５重量％または０．２５重量％〜６重量％のハードセグメント含量を有し得る。
任意選択の鎖延長剤構成成分
本明細書に記載されているＴＰＵ組成物には、ｃ）鎖延長剤構成成分がさらに含まれる。鎖延長剤には、ジオール、ジアミンおよびそれらの組合せが含まれる。鎖延長剤には、ジオール、ジアミンおよびそれらの組合せが含まれる。鎖延長剤は、最大で５００ダルトンまたは最大で３００ダルトン、例えば少なくとも４６ダルトンの分子量を有し得る。
２〜２０個または２〜１２個または２〜１０個または２〜８個の炭素原子を有する１種もしくは複数の短鎖ポリオールを、ポリウレタン形成組成物における鎖延長剤として使用してポリウレタンの分子量を増大させることができる。鎖延長剤の例には、５００未満または３００未満の分子量を有する低級脂肪族ポリオールおよび短鎖芳香族グリコールが含まれる。適切な鎖延長剤には、全部で２〜約２０個の炭素原子を有する有機ジオール（グリコールを含む）、例えばアルカンジオール、脂環式ジオール、アルキルアリールジオールなどが含まれる。例示的なアルカンジオールには、エチレングリコール、ジエチレングリコール、１，３−プロパンジオール、１，３−ブタンジオール、１，４−ブタンジオール、（ＢＤＯ）、１，３−ブタンジオール、１，５−ペンタンジオール、２，２−ジメチル−１，３−プロパンジオール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、１，６−ヘキサンジオール、１，７−ヘプタンジオール、１，９−ノナンジオール、１，１０−デカンジオール、１，１２−ドデカンジオール、トリプロピレングリコール、トリエチレングリコールおよび３−メチル−１，５−ペンタンジオールが含まれる。適切な脂環式ジオールの例には、１，２−シクロペンタンジオールおよび１，４−シクロヘキサンジメタノール（ＣＨＤＭ）が含まれる。適切なアリールおよびアルキルアリールジオールの例には、ヒドロキノンジ（β−ヒドロキシエチル）エーテル（ＨＱＥＥ）、１，２−ジヒドロキシベンゼン、１，３−ジヒドロキシベンゼン、１，４−ジヒドロキシベンゼン、１，２，３−トリヒドロキシベンゼン、１，２−ジ（ヒドロキシメチル）ベンゼン、１，４−ジ（ヒドロキシメチル）ベンゼン、１，３−ジ（２−ヒドロキシエチル）ベンゼン、１，２−ジ（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、１，４−ジ（２−ヒドロキシエトキシ）ベンゼン、ビスエトキシビフェノール、２，２−ジ（４−ヒドロキシフェニル）プロパン（すなわち、ビスフェノールＡ）、ビスフェノールＡエトキシレート、ビスフェノールＦエトキシレート、４，４−イソプロピリデンジフェノール、２，２−ジ［４−（２−ヒドロキシエトキシ）フェニル］プロパン（ＨＥＰＰ）およびそれらの混合物などが含まれる。
上記鎖延長剤のうちの１種または複数の混合物も利用することができる。鎖延長剤構成成分は、存在する場合、０．４重量％〜約４．０重量％の量で利用することができる。
得られるＴＰＵがその熱可塑性を保持する限り、２個より多い官能基を有する鎖延長剤を使用することができる。そうした鎖延長剤の例には、トリメチロールプロパン（ＴＭＰ）、グリセリンおよびペンタエリスリトールが含まれる。一般に、そうした鎖延長剤の添加は、二官能性鎖延長剤の重量に対して１０％を超えるべきではない。
一実施形態では、鎖延長剤は１，４−ブタンジオールおよび１，１０−デカンジオールから選択される。
鎖延長剤は、ジアミンをベースにしてもよい。例示的なジアミンは５００未満の分子量を有することができ、それらには、例えば、エチレンジアミン、ジエチレンジアミン、テトラメチレンジアミン、ヘキサメチレンジアミン、ジエチレントリアミン トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン、ペンタエチレンヘキサミン、ピペラジン、モルホリン、置換モルホリン、ピペリジン、置換ピペリジン、２−アミノ−１−エチルピペラジン ヒドラジン、１，４−シクロヘキサンジアミン、およびそれらの混合物などが含まれる。エタノールアミン、ジエタノールアミンおよびトリエタノールアミンなどのアルカノールアミンも使用することができる。鎖伸長剤のさらなる例にはアニリンなどが含まれる。
ポリオールＡ、ＢおよびＣの全ヒドロキシル基に対する、利用される１種もしくは複数の鎖延長剤の全ヒドロキシル基のモル量または比は、約０．１〜約５．０または約０．２〜約４．０または約０．４〜約２．５であってよい。
一部の実施形態では、その水膨潤性熱可塑性ポリウレタンが、アルコールと水などの、水に混和性の有機溶媒と水の混合物中に可溶性である、水溶性熱可塑性ポリウレタンと水膨潤性熱可塑性ポリウレタンのブレンドを使用し得る。アルコールとして、エタノールおよびイソプロパノールを使用し得る。アルコールの代替物として、テトラヒドロフラン、ジメチルアセトアミド、ジメチルホルムアミドまたは他の水混和性の非水性溶媒を使用することができる。
付加的なＴＰＵ構成成分
一部の実施形態では、本明細書に記載されているＴＰＵは、任意選択の連鎖停止剤をさらに含む。連鎖停止剤は周知であり、モノヒドロキシルもしくはモノ第一級アミン、またはジ−イソシアネートと反応して、ポリマー鎖の末端において逐次重合を停止する任意の他のモノ官能性化合物とすることができる。これらはポリマーの両末端が同一であってもよく、または異なっていてもよい。連鎖停止剤は、ウレタン結合またはウレア結合を介して、ポリマーに連結した１００〜８０００の範囲の数平均分子量を有することができる。
連鎖停止剤の例には、モノアミン末端化またはモノアルコール末端化された、ポリアルキレンオキシド、シリコーン、アルキル、アルキルエステル、ポリアルキレンエステル、およびそれらの混合物が含まれる。一部の実施形態では、本発明によるポリウレタンコポリマーにおいて使用することができる連鎖停止基には、一官能性ポリエチレンオキシド、一官能性ポリテトラメチレンオキシド、一官能性ポリプロピレンオキシド、一官能性シロキサン、ならびにそれらの混合物および／またはコポリマーが含まれる。ドデシルアミン、アルコキシ化アルコール（ｃｅｔｅｒｅｔｈ−２０、ｓｔｅａｒｅｔｈ２０など）。一実施形態では、連鎖停止剤の量は、乾燥ポリウレタンコポリマーの総重量に対して、０重量％〜２重量％である。
本明細書に記載されているヒドロゲル組成物は、いくつかの方法のいずれかによって形成させ得る。一実施形態では、ヒドロゲル組成物は、架橋ポリ（アクリル）酸ポリマーゲルを形成させ、１種または複数のＴＰＵの微粉を添加することによって形成される。一実施形態では、材料を、以下の表に示す割合で水に添加して全部で１００部にする。
Figure 2019501268
一実施形態では、ヒドロゲル組成物の全ポリマー含量は、約２．０重量％〜約８重量％、別の実施形態では、約２．３重量％〜約７重量％、または少なくとも２．０重量％、または少なくとも２．３重量％、または８重量％以下であってよい。一部の実施形態では、ヒドロゲル組成物の降伏応力は水中（そこでは、水は少なくとも９５％水であり、５％が水混和性溶媒であってよい）で少なくとも２，５００パスカルであってよい。
ＴＰＵ粉末は、低温粉砕、エレクトロスプレー（electrospraying）、噴霧乾燥、またはＴＰＵの粒径を小さくするための当業者に公知の任意の他の手段によって得ることができる。一実施形態では、ＴＰＵ粒径は、４００ミクロン未満またはそれに等しくてよい。
ポリ（アクリル）酸ポリマーの中和の程度は、ブレンドしたポリ（アクリル）酸ポリマーおよびＴＰＵの調製、ならびに最終ヒドロゲルの特性に、直接的な影響を及ぼすことが見いだされた。したがって、一実施形態では、２種のポリマーのブレンド前に、ポリ（アクリル）酸ポリマーは、約２．０から最大約８．０、または約２．０から最大約６．５、または約２．０から最大約４．０の初期ｐＨから部分中和した。一実施形態では、使用される中和剤の量は、ｐＨ７のポリマー溶液を達成するために必要な理論値の２５％〜５０％である。別の実施形態では、中和の量はポリマーの酸含有量の１０％〜７５％である。さらなる実施形態では、ポリマー溶液のｐＨは４〜８である。中和は、水酸化アンモニウム、水酸化ナトリウム、他の水酸化アルカリ、ボレート、ホスフェート、ピロホスフェートまたはポリホスフェート；アルギニンなどのアミノ酸；Ａｎｇｕｓ Ｃｈｅｍｉｃａｌの製品であるＡＭＰ−９５（２−アミノ−２−メチル−１−プロパノール）、コカミン、オレアミン、ジイソプロパノールアミン、ジイソプロピルアミン、ドデシルアミン、ＰＥＧ−１５ココアミン、モルホリン、テトラキス（ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、トリアミルアミン、トリエタノールアミン、トリエチルアミンまたはトロメタミン（２−アミノ２−ヒドロキシメチル−１，３−プロパンジオール）などの任意の都合のよい中和剤または化合物を用いて実施することができる。一部の実施形態では、中和剤は、ＮａＯＨ、テトラキス（ヒドロキシプロピル）エチレンジアミン、トリエタノールアミンおよびトロメタミンを含む。
次に、ポリ（アクリル）酸ポリマーおよび親水性ＴＰＵは一緒にブレンドされる。一実施形態では、ＴＰＵ粉末を、ポリ（アクリル）酸ポリマー溶液に添加することができる。別の実施形態では、ＴＰＵを、水に溶解し、部分的に中和されたポリ（アクリル）酸ポリマーに添加することができる。別の実施形態では、ポリ（アクリル）酸ポリマーの酸性分散液を高ｐＨのＴＰＵに添加する。一実施形態では、親水性ＴＰＵとポリ（アクリル）酸ポリマーとの重量比は、０．５：１〜１０ ：１、および別の実施形態では、０．６：１〜８：１である。任意選択で、追加の水または他の溶媒（アルコール、ポリオールまたはポリアルコキシドなど）を加えることができる。こうした追加の水または溶媒は、個々の製剤の所望の最終量および物理的制約に依存する。
一部の実施形態では、本明細書に記載されているヒドロゲル組成物を熱成形させることができる。ここで、熱成形されたということは、室温より高い温度で増進された流動および成形性を有するが、液体状態にまでは移行せず、室温で流動および形状変化に抵抗する特性と定義することを意味する。熱可塑性物質（thermoplastic）は、高温で溶融物として加工可能な材料として当業者に公知である。本発明の水溶性熱可塑性ポリウレタンハードセグメントは、水中においてより低い温度で、可逆的に「ミクロ相分離」して周期的ナノ構造を形成することができる。ハードセグメントは、熱的に可逆性の架橋として機能する。このヒドロゲルでは、このナノ構造はヒドロゲルに驚くべき降伏応力を与える。これは、このミクロ相分離を有していないポリエチレンオキシドの比較例において見ることができる。これは、ヒドロゲルを５０℃から８０℃の間に加熱し、ダイを通して押し出してシートを形成する能力において見ることができる。空洞を有する２つのプレート間で異種の塊を５０℃で圧縮し、その塊を流動させ、混合して空洞の厚さの単一のシートにすること。射出成形は、そこで、高温でそのヒドロゲルを鋳型空洞中に打ち固めるかまたねじ込んで供給し得、それが固化して、その鋳型の輪郭に一致した形状になると想定される別の熱プロセスである。
一部の実施形態では、本明細書において開示されているヒドロゲルは殺菌されてもよい。殺菌は、微生物の生存、細菌、真菌およびウイルスを含めた、考えられる汚染物質を材料から取り除く処置プロセスである。これらの汚染物質の伝播を限定するために、医療産業には、ある種のレベルの殺菌が要求される。いくつかの殺菌方法が使用され得る。一実施形態では、殺菌は、チャンバー中でエチレンオキシドガス中に製品を浸け、次にそれを空気に曝露することにより行うことができる。別の実施形態では、製品は、真空にした殺菌チャンバーに置き、過酸化水素蒸気を満たし、次に、空気に曝露する。低い浸透度を有しており、汚染物質を除去するために高い線量率を使用する、イオン化エネルギーを含む殺菌を使用することができる。促進剤は、殺菌される製品に集中する電子ビームを生じさせる。製品を通過するイオン化エネルギーを生成するために、同位体源、通常コバルト−６０を使用する殺菌もやはり使用することができる。このエネルギーにより、生物に細胞損傷が引き起こされ、製品からそれらが除去される。熱風を利用する殺菌、すなわち装置による熱伝導を使用することができる。対象物は定常温度に加熱され、材料に応じて、ある時間長、保持される。乾燥加熱殺菌は、組み立て製品の表面すべてに到達することができるので、非常に有効である。
活性剤
水和されたポリウレタンフィルムは、１種または複数の活性剤を含む。１種または複数の賦形剤も存在してよい。活性剤および／または賦形剤の１種または複数を、例えば水、アルコールまたは他の有機溶媒、それらの組合せなどの水和組成物中で、予備成形された乾燥フィルムに導入することができる。別の実施形態では、活性剤および／または賦形剤の１種または複数をポリウレタンポリマーと組み合わせてキャスティング溶液を形成させ、一緒にキャストしてポリウレタンポリマーフィルムを形成させ、次いで、これを乾燥して、乾燥ポリウレタンフィルム形成させることができる。
本明細書で有用な活性剤は、それらの治療および／または化粧品利益、またはそれらの前提となる作用もしくは機能の様式によって、本明細書で分類または記載することができる。しかし、本明細書で有用な活性成分および他の成分は、一部の場合、１つより多い化粧品および／または治療利益または機能を提供し得ること、または１つより多い作用様式を介して動作し得ることを理解されたい。したがって、本明細書では便宜のために分類を行うものであり、成分を、具体的に記述された挙げられた用途（１つまたは複数）に限定しようとするものではない。
本明細書で有用な活性剤を、角質層として公知の皮膚の表面に送達し得、真皮および表皮として公知の皮膚の下にある部分へ送達することができる。活性剤は、皮膚の初期層を通過して下にある組織へ浸透する薬効のある原体（medicinal drug substance）であってもよく、この点において、活性剤は、局所効果的である可能性があり、全身効果的ではない。活性剤は、経皮吸収を有し得、全身的効果を有することもでき、この場合、その活性剤は薬効のある原体と考えられ、吸収後、血液を介して身体全体に輸送される。
活性剤は、皮膚の美白剤または脱色剤、抗ニキビ剤、皺取りおよび／または老化防止剤、疼痛管理剤、治癒を刺激する薬剤、皮膚軟化剤、ＡＱＰ−３調節剤、アクアポリン調節剤、アクアポリンファミリーからのタンパク質、コラーゲン合成刺激剤、ＰＧＣ−１−α合成を調節する薬剤、ＰＰＡＲγの活性を調節する薬剤、脂肪細胞のトリグリセリド含量を増減させる薬剤、脂肪細胞分化を刺激するまたは遅延させる薬剤、脂肪分解剤または脂肪分解を刺激する薬剤、抗セルライト剤、脂肪生成剤、アセチルコリン受容体凝集の阻害剤、筋肉収縮を阻害する薬剤、抗コリン剤、エラスターゼ阻害剤、マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤、メラニン合成刺激または阻害剤、色素沈着促進剤（propigmenting agent）、セルフタンニング剤、ＮＯ−シンターゼ阻害剤、５α−レダクターゼ阻害剤、リシルおよび／またはプロリルヒドロキシラーゼ阻害剤、抗酸化剤、フリーラジカル捕捉剤および／または大気汚染に対する薬剤、反応性カルボニル種捕捉剤、抗糖化剤（anti-glycation agent）、抗ヒスタミン剤、抗ウイルス剤、抗寄生虫剤、スキンコンディショナー、保湿剤、水分を保持する物質、アルファヒドロキシ酸、ベータヒドロキシ酸、モイスチャライザー、加水分解性表皮酵素、ビタミン、アミノ酸、タンパク質、バイオポリマー、ゲル化ポリマー、目の下のくまを減少させるまたは治療することができる薬剤、角質除去剤、剥離剤（desquamating agent）、角質溶解剤、抗微生物剤、抗真菌剤、静真菌剤、殺細菌剤、静細菌剤、皮膚または表皮巨大分子の合成を刺激するかつ／またはそれらの分解を阻止または防止できる薬剤、エラスチン合成刺激剤、デコリン合成刺激剤、ラミニン合成刺激剤、デフェンシン合成刺激剤、シャペロン合成刺激剤、ｃＡＭＰ合成刺激剤、熱ショックタンパク質、ＨＳＰ７０合成刺激物質、熱ショックタンパク質合成刺激剤、ヒアルロン酸合成刺激剤、フィブロネクチン合成刺激剤、サーチュイン合成刺激剤、角質層の脂質および構成成分（セラミド、脂肪酸）の合成を刺激する薬剤、コラーゲン分解を阻害する薬剤、エラスチン分解を阻害する薬剤、セリンプロテアーゼを阻害する薬剤、線維芽細胞増殖を刺激する薬剤、ケラチノサイト増殖を刺激する薬剤、脂肪細胞増殖を刺激する薬剤、メラニン形成細胞増殖を刺激する薬剤、ケラチノサイト分化を刺激する薬剤、アセチルコリンエステラーゼを阻害する薬剤、皮膚弛緩剤、グリコサミノグリカン合成刺激剤、抗過角化剤、コメド溶解剤（comedolytic agent）、抗乾癬剤、抗皮膚炎剤、抗湿疹剤、ＤＮＡ修復剤、ＤＮＡ保護剤、安定剤、抗そう痒剤、敏感肌を治療および／またはケアする薬剤、引き締め剤（firming agent）、密度向上剤（redensifying agent）、再構成剤（restructuring agent）、抗ストレッチマーク剤、結合剤、皮脂生成を調節する薬剤、制汗剤、コアジュバント治癒剤、上皮再形成を刺激する薬剤、コアジュバント上皮再形成剤、サイトカイン増殖因子、サイトカイン増殖因子、毛細血管循環および／または微小循環に対して作用する薬剤、鎮静剤、抗炎症剤、麻酔剤、毛細血管循環および／または微小循環に対して作用する薬剤、血管形成を刺激する薬剤、血管透過性を阻害する薬剤、静脈強壮剤、細胞代謝に対して作用する薬剤、真皮−表皮接合を改善する薬剤、毛髪成長を誘発する薬剤、毛髪成長の阻害または遅延剤、キレート剤、植物抽出物、精油、海洋抽出物（marine extract）、バイオ発酵工程から得られる薬剤、無機塩、細胞抽出物、紫外線Ａ波および／またはＢ波に対して活性な日焼け止め剤および有機または無機光保護剤、およびそれらの混合物から選択することができる。
皮膚の美白剤および脱色剤
例示的な皮膚美白剤または脱色剤には、過酸化水素、ピリジン−３−カルボキサミド（ニコチンアミド）、コウジ酸、ヒドロキニン、桑の根抽出物、甘草抽出物、Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ ｂａｉｃａｌｅｎｓｉｓ抽出物、ブドウ抽出物、フェルラ酸、ヒノキチオール、アルブチン、α−アルブチン（ベアベリー抽出物）およびそれらの混合物、Ａｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ、Ａｌｏｅ ｖｅｒａ、Ａｚａｄｉｒａｃｈｔａ ｉｎｄｉｃａ、Ｏｓｍｕｎｄａ ｊａｐｏｎｉｃａ、Ａｒｔｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｃｉｓｕｓ、Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ、Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ、Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｒａｃｅｍｏｓａ、Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｕｒａｌｅｎｓｉｓ、Ｉｌｅｘ ｐｕｒｐｕｒｅａ、Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｌｕｃｉｄｕｍ、Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｗａｌｌｉｃｈｉｉ、Ｍｉｔｒａｃａｒｐｕｓ ｓｃａｂｅｒ、Ｍｏｒｉｎｄａ ｃｉｔｒｉｆｏｌｉａ、Ｍｏｒｕｓ ａｌｂａ、Ｍｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ、Ｎａｒｉｎｇｉ ｃｒｅｎｕｌａｔａ、Ｐｒｕｎｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ、Ｐｓｅｕｄｏｓｔｅｌｌａｒｉａ ｈｅｔｅｒｏｐｈｙｌｌａ、Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕｓ、Ｒｕｍｅｘ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ、Ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ、Ｓａｘｉｆｒａｇａ ｓａｒｍｅｎｔｏｓａ、Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ ｇａｌｅｒｉｃｕｌａｔａ、Ｓｅｄｕｍ ｓａｒｍｅｎｔｏｓｕｍ Ｂｕｎｇｅ、Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉｃａ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ Ｖｕｌｇａｒｅ、Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ ｕｖａ ｕｒｓｉまたはＷｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａの抽出物、フラボノイド、ダイズ抽出物、レモン抽出物、オレンジ抽出物、銀杏抽出物、キュウリ抽出物、ゼラニウム抽出物、ベアベリー（ガユバ）抽出物、ローカストビーン抽出物、シナモン抽出物、マジョラム抽出物、ローズマリー抽出物、クローブ抽出物、可溶性甘草抽出物、ブラックベリーリーフ抽出物、Ｌｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ−６（商標）［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］およびＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＣｈｒｏｍａｂｒｉｇｈｔ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミチン酸ジメチルメトキシクロマニル］、Ａｃｔｉｗｈｉｔｅ（商標）ＬＳ９８０８［ＩＮＣＩ：水、グリセリン、ジラウリン酸スクロース、ポリソルベート２０、Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ（エンドウ）エキス］およびＬａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＤｅｒｍａｗｈｉｔｅ（登録商標）ＮＦ ＬＳ９４１０［ＩＮＣＩ：マンニトール、アルギニンＨＣｌ、フェニルアラニン、ＥＤＴＡ二ナトリウム、クエン酸ナトリウム、コウジ酸、クエン酸、酵母エキス］、Ｌｕｍｉｓｋｉｎ（商標）［ＩＮＣＩ：カプリル酸／カプリン酸トリグリセリド、ジアセチル−ボルジン］、Ｍｅｌａｃｌｅａｒ（商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン、水、ジチアオクタンジオール、グルコン酸、スチライン、ベータ−カロテン］、Ｏ．Ｄ．Ａ．ｗｈｉｔｅ（商標）［ＩＮＣＩ：オクタデセン二酸］およびＳｅｄｅｒｍａより販売されているＥｔｉｏｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン、ブチレングリコール、Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ ｕｖａ ｕｒｓｉ葉エキス、Ｍｉｔｒａｃａｒｐｕｓ ｓｃａｂｅｒエキス］、Ｓｅｐｐｉｃより販売されているＳｅｐｉｗｈｉｔｅ（商標）ＭＳＨ［ＩＮＣＩ：ウンデシレノイルフェニルアラニン］、Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅより販売されているＡｃｈｒｏｍａｘｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：水、Ｂｒａｓｓｉｃａ ｎａｐｕｓエキス］、Ｇｉｇａｗｈｉｔｅ（商標）［ＩＮＣＩ：水、グリセリン、Ｍａｌｖａ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ（ゼニアオイ）エキス、Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ葉エキス、Ｐｒｉｍｕｌａ ｖｅｒｉｓエキス、Ａｌｃｈｅｍｉｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓエキス、Ｖｅｒｏｎｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓエキス、Ｍｅｌｉｓｓａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ葉エキス、Ａｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍエキス］、Ｍｅｌａｗｈｉｔｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：白血球エキス、ＡＨＡ］またはＰｅｎｔａｐｈａｒｍより販売されているＭｅｌｆａｄｅ（登録商標）−Ｊ［ＩＮＣＩ：水、Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ ｕｖａ−ｕｒｓｉ葉エキス、グリセリン、リン酸アスコルビルマグネシウム］、Ｅｘｓｙｍｏｌより販売されているＡｌｂａｔｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：１−アミノエチルホスフィン酸、ブチレングリコール、水］、Ｔｙｒｏｓｔａｔ（商標）−１１［ＩＮＣＩ：水、グリセリン、Ｒｕｍｅｘ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓエキス］およびＡｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＭｅｌａｎｏｓｔａｔｉｎｅ（登録商標）−５［ＩＮＣＩ：デキストラン、ノナペプチド−１］、アルブチンおよびその異性体、コウジ酸およびその誘導体、アスコルビン酸およびその誘導体、例えば６−Ｏ−パルミトイルアスコルビン酸、アスコルビルグルコシド、ジパルミトイルアスコルビン酸、アスコルビルリン酸ナトリウム（ＮＡＰ）、リン酸アスコルビルマグネシウム（ＭＡＰ）、リン酸アスコルビルアミノプロピル、アスコルビルグルコシドまたはテトライソパルミチン酸アスコルビル（ＶＣＩＰ）；レチノール、およびトレチノインおよびイソトレチノインを含むその誘導体、イデベノン、ヒドロキシ安息香酸およびその誘導体、ナイアシンアミド、リクイリチン、レゾルシノールおよびその誘導体、ヒドロキノン、α−トコフェロール、γ−トコフェロール、アゼライン酸、アゼロイルジグリシンカリウム、レスベラトロール、リノール酸、α−リポ酸、ジヒドロリポ酸、α−ヒドロキシ酸、β−ヒドロキシ酸、エラグ酸、フェルラ酸、ケイ皮酸、オレアノール酸、アロエシンおよびその誘導体、セリンプロテアーゼ阻害剤、例えばトリプターゼ、トリプシンおよびＰＡＲ−２阻害剤、およびそれらの混合物が含まれる。
抗ニキビ剤
例示的な抗ニキビ剤には、サリチル酸、グリコール酸、ラクトビオン酸、アゼライン酸、過酸化ベンゾイル、抗生物質、例えばクリンダマイシン、スルファセタミドナトリウムおよびエリスロマイシン、Ｒｅｔｉｎ−Ａ、Ｄｉｆｆｅｒｉｎ（商標）、Ｒｅｎｏｖａ（商標）およびＴａｚｏｒａｃ（商標）の商品名のもとで販売されているアダパレン、タザロテンおよびトレチノインなどのレチノイドおよびそれらの混合物が含まれる。
皺取りおよび／または老化防止剤
例示的な皺取り剤および／または老化防止剤には、Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ、Ｒｏｓａ ｃａｎｉｎａ、Ｃｕｒｃｕｍａ ｌｏｎｇａ、Ｉｒｉｓ ｐａｌｌｉｄａ、Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ、Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ、Ｌｅｏｎｔｏｐｏｄｉｕｍ ａｌｐｉｎｕｍ、Ｄｕｎａｌｉｅｌｌａ ｓａｌｉｎａの抽出物または加水分解抽出物、合成化合物または生成物、例えばＭａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド−４］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド−７、パルミトイルオリゴペプチド］、Ｅｓｓｅｎｓｋｉｎ（商標）［ＩＮＣＩ：ヒドロキシメチオニンカルシウム］、Ｒｅｎｏｖａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：テプレノン］またはＳｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａより販売されているＤｅｒｍａｘｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｖｉａｌｏｘ（商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド３］、Ｓｙｎ（登録商標）−Ａｋｅ［ＩＮＣＩ：ジ酢酸ジペプチドジアミノブチロイルベンジルアミド］、Ｓｙｎ（登録商標）−Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド−５］、Ｐｈｙｔａｌｕｒｏｎａｔｅ（商標）［ＩＮＣＩ：ローカストビーン（Ｃｅｒａｔｏｎｉａ ｓｉｌｉｑｕａ）ガム］またはＰｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭより販売されているＰｒｅｒｅｇｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、オキシドレダクターゼ］、Ｍｙｏｘｉｎｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｅｓｃｕｌｅｎｔｕｓエキス］、Ｓｙｎｉｏｒａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−１１］、Ｄｅｒｍｉｃａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−９］またはＬａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＤＮ ＡＧＥ（商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：Ｃａｓｓｉａ ａｌａｔａ葉エキス］、Ａｌｇｉｓｉｕｍ Ｃ（商標）［ＩＮＣＩ：マンヌロン酸メチルシラノール］またはＥｘｓｙｍｏｌより販売されているＨｙｄｒｏｘｙｐｒｏｌｉｓｉｌａｎｅ ＣＮ（商標）［ＩＮＣＩ：アスパラギン酸メチルシラノールヒドロキシプロリン］、Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−８］、ＳＮＡＰ−７［ＩＮＣＩ：アセチルヘプタペプチド−４］、ＳＮＡＰ−８［ＩＮＣＩ：アセチルオクタペプチド−３］、Ｌｅｕｐｈａｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド−１８］、Ｉｎｙｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−３０］、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド１］、Ｐｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド−３３］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１０シトルリン］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス、加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド１０シトルリン、トリペプチド１］、Ｅｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−５］、ペプチドＡＣ２９［ＩＮＣＩ；アセチルトリペプチド−３０シトルリン］、Ｒｅｌｉｓｔａｓｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルアルギニルトリプトフィル（ａｃｅｔｙｌａｒｇｉｎｙｌｔｒｉｐｔｏｐｈｙｌ）ジフェニルグリシン］、Ｔｈｅｒｍｏｓｔｒｅｓｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−２２］、リポクローマン（Ｌｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ）−６［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、Ｃｈｒｏｍａｂｒｉｇｈｔ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミチン酸ジメチルメトキシクロマニル］、Ａｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス］、ｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−９シトルリン］、Ｖｉｌａｓｔｅｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−１０シトルリン］またはＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＨｙａｄｉｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより販売されているＫｏｌｌａｒｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド１、デキストラン］、Ｃｏｌｌａｘｙｌ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド−９］、Ｌａｍｉｎｉｘｙｌ ＩＳ（商標）［ＩＮＣＩ：ヘプタペプチド］、Ｏｒｓｉｒｔｉｎｅ（商標）ＧＬ［ＩＮＣＩ：Ｏｒｙｚａ ｓａｔｉｖａ（コメ）エキス］、Ｄ’Ｏｒｉｅｎｔｉｎｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：Ｐｈｏｅｎｉｘ ｄａｃｔｙｌｉｆｅｒａ（ナツメヤシ）種子エキス］、Ｐｈｙｔｏｑｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：ヒトツブコムギ（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｍｏｎｏｃｏｃｃｕｍ）エキス］またはＶｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰより販売されているＱｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ジペプチド−４］、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓより販売されているＢＯＮＴ−Ｌ−ペプチド［ＩＮＣＩ：パルミトイルヘキサペプチド−１９］、Ｄｅｅｐａｌｉｎｅ（商標）ＰＶＢ［ＩＮＣＩ：パルミトイル加水分解コムギタンパク］またはＳｅｐｐｉｃより販売されているＳｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ［ＩＮＣＩ：ジパルミトイルヒドロキシプロリン］、Ｇａｔｕｌｉｎｅ（商標）Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ［ＩＮＣＩ：Ａｃｍｅｌｌａ ｏｌｅｒａｃｅａエキス］、Ｇａｔｕｌｉｎｅ（商標）Ｉｎ−Ｔｅｎｓｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｓｐｉｌａｎｔｈｅｓ ａｃｍｅｌｌａの花エキス］およびＧａｔｔｅｆｏｓｓｅより販売されているＧａｔｕｌｉｎｅ（商標）Ａｇｅ Ｄｅｆｅｎｓｅ ２［ＩＮＣＩ：Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ（クルミ）種子エキス］、Ｂｉｏｔｅｃｈｍａｒｉｎｅより販売されているＴｈａｌａｓｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：藻エキス］、ＣｈｒｏＮＯｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：カプロオイルテトラペプチド−３］およびＡｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより販売されているＴｈｙｍｕｌｅｎ−４（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−２］、ＥｑｕｉＳｔａｔ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ ｍａｌｕｓ果実エキス、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ種子エキス］またはＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ／ＢＡＳＦより販売されているＪｕｖｅｎｅｓｃｅ［ＩＮＣＩ：エトキシジグリコールおよびカプリル酸トリグリセリド、レチノール、ウルソル酸、フィトナジオン、イロマスタット］、Ａｍｅｌｉｏｘ（商標）［ＩＮＣＩ：カルノシン、トコフェロール、Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ果実エキス］およびＭｉｂｅｌｌｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙより販売されているＰｈｙｔｏＣｅｌｌＴｅｃ（商標）Ｍａｌｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ［ＩＮＣＩ：Ｍａｌｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ果実細胞培養物］、Ｂｉｏｘｉｌｉｆｔ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｉｍｐｉｎｅｌｌａ ａｎｉｓｕｍエキス］およびＳｉｌａｂより販売されているＳＭＳ Ａｎｔｉ− Ｗｒｉｎｋｌｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｎｎｏｎａ ｓｑｕａｍｏｓａ種子エキス］、Ｃａ２＋チャネルのアンタゴニスト、例えばアルベリン、マンガンまたはマグネシウム塩、特定の第二級または第三級アミン、レチノールおよびその誘導体、イデベノンおよびその誘導体、コエンザイムＱ１０およびその誘導体、ボスウェル酸およびその誘導体、ＧＨＫおよびその誘導体および／または塩、カルノシンおよびその誘導体、クロライドチャネルアゴニストおよびそれらの混合物が含まれる。
例えば、米国特許第８，１１０，２０７号は、一般式（Ｉ）、
Figure 2019501268
 （式中、Ｒは、２〜２３個の炭素原子を含有する直鎖状または分枝状の飽和または不飽和脂肪族基、または環式基であり、これらは、ヒドロキシ、アルコキシ、アミノ、カルボキシル、シアノ、ニトロ、アルキルスルホニルまたはハロゲン原子から選択される置換基を含有することができ；ＸはＯおよびＳから選択される）
の化合物、（６−置換７−メトキシ−２，２−ジメチルクロマン）および化粧品的および薬学的に許容される塩を記載している。
モイスチャライジング剤、保湿剤、水分を保持する物質および皮膚軟化剤
例示的なモイスチャライジング剤、保湿剤および皮膚軟化剤には、ピロリドンカルボン酸ナトリウム；ベタイン、例えばＮ，Ｎ，Ｎ−トリメチルグリシン；酵母抽出物；ポリオールおよびポリエーテル、例えばグリセリン、エチルヘキシルグリセリン、カプリリルグリコール、ペンチレングリコール、ブチレングリコール、プロピレングリコールおよびそれらの誘導体、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセレス−２６、ソルベス−３０；パンテノール；ピログルタミン酸ならびにその塩および誘導体；アミノ酸、例えばセリン、プロリン、アラニン、グルタミン酸塩またはアルギニン；エクトインおよびその誘導体；Ｎ−（２−ヒドロキシエチル）アセトアミド；Ｎ−ラウロイル−ピロリドンカルボン酸；Ｎ−ラウロイル−Ｌ−リシン；Ｎ−アルファ−ベンゾイル−Ｌ−アルギニン；尿素；クレアチン；α−およびβ−ヒドロキシ酸、例えば乳酸、グリコール酸、リンゴ酸、クエン酸またはサリチル酸、およびそれらの塩、例えば乳酸ナトリウムおよび乳酸菌発酵溶液；ポリグリセリルアクリレート；糖および多糖、例えばグルコース、異性化糖（saccharide isomerate）、ソルビトール、ペンタエリスリトール、イノシトール、キシリトール、トレハロースおよびその誘導体、グルクロン酸ナトリウム、カラゲネート（Ｃｈｏｎｄｒｕｓ ｃｒｉｓｐｕｓ）およびキトサン；グリコサミノグリカン、例えばヒアルロン酸およびその誘導体、例えばヒアルロン酸ナトリウム；その形態のいずれかでのアロエ；蜂蜜；可溶性コラーゲン；レシチンおよびホスファチジルコリン；セラミド；コレステロールおよびそのエステル；トコフェロールおよびそのエステル、例えば酢酸トコフェロール（tocopheryl acetate）またはリノール酸トコフェロール；長鎖アルコール、例えばセテアリルアルコール、ステアリルアルコール、セチルアルコール、オレイルアルコール、イソセチルアルコールまたはオクタデカン−２−オール；長鎖アルコールエステル、例えば乳酸ラウリル、乳酸ミリスチルまたは安息香酸Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル；脂肪酸、例えばステアリン酸、イソステアリン酸またはパルミチン酸；ポリ不飽和脂肪酸（ＰＵＦＡ）；ソルビタン、例えばジステアリン酸ソルビタン；グリセリド、例えばモノリシノール酸グリセリル、モノステアリン酸グリセリル、クエン酸ステアリン酸グリセリルまたはカプリル酸およびカプリン酸トリグリセリド；サッカロースエステル、例えばサッカロースパルミテートまたはサッカロースオレエート；ブチレングリコールエステル、例えばジカプリレートおよびジカプレート；脂肪酸エステル、例えばイソステアリン酸イソプロピル、パルミチン酸イソブチル、ステアリン酸イソセチル、ラウリン酸イソプロピル、ラウリン酸ヘキシル、オレイン酸デシル、パルミチン酸セチル、セバシン酸ジ−ｎ−ブチル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸イソプロピル、ステアリン酸ブチル、ミリスチン酸ブチル、リノール酸イソプロピル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、ヤシ油脂肪酸２−エチルヘキシル、オレイン酸デシル、ミリスチン酸ミリスチル；スクアレン；ミンク油；ラノリンおよびその誘導体；アセチル化ラノリンアルコール；シリコーン誘導体、例えばシクロメチコン、ジメチコンまたはジメチルポリシロキサン；Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＡｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス］またはアセチル−グルタミル−メチオニル−アラニル−イソロイシン、アセチル−アルギニル−フェニルグリシル−フェニルグリシンまたはアセチル−アルギニル−６−アミノヘキサノイル−アラニン、ペトロラタム；鉱油；鉱物性および合成ワックス；蜜ろう（セラ・アルバ）；パラフィン；または野菜由来のワックスおよび油、例えばカンデリラろう（Ｅｕｐｈｏｒｂｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ）、カルナバワックス（Ｃｏｐｅｒｎｉｃｉａ ｃｅｒｉｆｅｒａ）、シアバター（Ｂｕｔｉｒｏｓｐｅｒｍｕｍ ｐａｒｋｉｉ）、カカオ脂（Ｔｈｅｏｂｒｏｍａ ｃａｃａｏ）、ヒマシ油（Ｒｉｃｉｎｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、ヒマワリ油（Ｈｅｌｉａｎｔｈｕｓ ａｎｎｕｕｓ）、オリーブ油（Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ）、ヤシ油（Ｃｏｃｏｓ ｎｕｃｉｆｅｒａ）、パーム油（Ｅｌａｅｉｓ ｇｕｉｎｅｅｎｓｉｓ）、コムギ胚種油（Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ）、甘扁桃油（Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ）、ジャコウバラ油（Ｒｏｓａ ｍｏｓｃｈａｔａ）、ダイズ油（Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ）、ブドウ種子油（Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ）、カレンデュラ油（Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ）、ホホバ油（Ｓｉｍｍｏｎｄｓｉａ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ）、マンゴー油（Ｍａｎｇｉｆｅｒａ ｉｎｄｉｃａ）、アボカド油（Ｐｅｒｓｅａ ｇｒａｔｉｓｓｉｍａ）およびそれらの混合物が含まれる。
抗炎症剤
例示的な抗炎症剤には、シールホイップ抽出物、Ｐｏｌｙｇｏｎｕｍ ｃｕｓｐｉｄａｔｕｍ根エキス、アラントイン、マデカッソシドエキス、エチナセアエキス、アマランサス種油、ビャクダン油、モモの木の葉エキス、Ａｌｏｅ ｖｅｒａ、Ａｒｎｉｃａ ｍｏｎｔａｎａ、Ａｒｔｅｍｉｓｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ａｓａｒｕｍ ｍａｘｉｍｕｍ、Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｃａｐｓｉｃｕｍ、Ｃｅｎｔｉｐｅｄａ ｃｕｎｎｉｎｇｈａｍｉｉ、Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ ｒｅｃｕｔｉｔａ、Ｃｒｉｎｕｍ ａｓｉａｔｉｃｕｍ、Ｈａｍａｍｅｌｉｓ ｖｉｒｇｉｎｉａｎａ、Ｈａｒｐａｇｏｐｈｙｔｕｍ ｐｒｏｃｕｍｂｅｎｓ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｌｉｌｉｕｍ ｃａｎｄｉｄｕｍ、Ｍａｌｖａ ｓｙｌｖｅｓｔｒｉｓ、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ、Ｏｒｉｇａｎｕｍ ｍａｊｏｒａｎａ、Ｏｒｉｇａｎｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ、Ｐｒｕｎｕｓ ｌａｕｒｏｃｅｒａｓｕｓ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｓａｌｉｘ ａｌｂａ、Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ、Ｔａｎａｃｅｔｕｍ ｐａｒｔｈｅｎｉｕｍ、Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｕｎｃａｒｉａ ｇｕｉａｎｅｎｓｉｓまたはＶａｃｃｉｎｉｕｍ ｍｙｒｔｉｌｌｕｓの抽出物、クラマゴケ（spike moss）抽出物、塩化リゾチーム、フロ酸モメタゾン、プレドニゾロン、以下ロキソプロフェンナトリウム、フルルビプロフェン、ジクロフェナクナトリウム、チアラミド塩酸塩、シクロオキシゲナーゼまたはリポキシゲナーゼ阻害剤、ベンジダミン、アセチルサリチル酸、ロスマリン酸、ウルソル酸、グリシルリジン酸ならびにそのナトリウム、カリウムおよびアンモニウム塩、α−ビサボロール、アズレンおよび相似体、セリコシド、ルスコゲニン、エスチン、スコリン、ルチンおよび相似体、ヒドロコルチゾン、クロベタゾール、デキサメタゾン、プレドニゾン、パラセタモール、アモキシプリン、ベノリラート、サリチル酸コリン、ファイスラミン、サリチル酸メチル、サリチル酸マグネシウム、サルサラート、ジクロフェナク、アセクロフェナク、アセメタシン、ブロムフェナ、エトドラク、インドメタシン、オキサメタシン、プログルメタシン、スリンダク、トルメチン、イブプロフェン、デクスイブプロフェン、カルプロフェン、フェンブフェン、フェノプロフェン、フルルビプロフェン、ケトプロフェン、デクスケトプロフェン、ケトロラク、ロキソプロフェン、ナプロキセン、ミロプロフェン、オキサプロジン、プラノプロフェン、チアプロフェン酸、スプロフェン、メフェナム酸、メクロフェナム酸塩、メクロフェナム酸、フルフェナム酸、トルフェナム酸、ナブメトン、フェニルブタゾン、アザプロパゾン、クロフェゾン、ケブゾン、メタミゾール、モフェブタゾン、オキシフェンブタゾン、フェナゾン、スルフィンピラゾン、ピロキシカム、ロルノキシカム、メロキシカム、テノキシカム、セレコキシブ、エトリコキシブ、ルミラコキシブ、パレコキシブ、ロフェコキシブ、バルデコキシブ、ニメスリド、ナプロキシノド、フルプロクアゾンまたはリコフェロンを含む非ステロイド系抗炎症剤、オメガ−３およびオメガ−６脂肪酸、モルヒネ、コデイン、オキシコドン、ヒドロコドン、ジアモルヒネ、ペチジン、トラマドール、ブプレノルフィン、ベンゾカイン、リドカイン、クロロプロカイン、テトラカイン、プロカイン、アミトリプチリン、カルバマゼピン、ガバペンチン、プレガバリン、ビサボロール、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより販売されているＮｅｕｔｒａｚｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：水、ブチレングリコール、デキストラン、パルミトイルトリペプチド−８］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより販売されているＭｅｌｉｐｒｅｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：デキストラン、アセチルヘプタペプチド−１］、Ｓｋｉｎａｓｅｎｓｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−１５］またはＬａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＡｎａｓｅｎｓｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：マンニトール、グリチルリチン酸アンモニウム、カフェイン、Ｈｉｐｐｏｃａｓｔａｎｕｍ（セイヨウトチノキ）エキス］、Ｓｅｄｅｒｍａより販売されているＣａｌｍｏｓｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルジペプチド−１］、コエンザイムＱ１０またはアルキルグリセリルエーテルおよびそれらの混合物が含まれる。
ＤＮＡ修復剤
例示的なＤＮＡ修復剤には、Ｃ１〜Ｃ８アルキルテトラヒドロキシシクロヘキサン酸、ミクロコッカス溶解物、ビフィズス菌培養溶解質、ＤＮＡ修復酵素、例えば光回復酵素およびＴ４エンドヌクレアーゼＶおよびそれらの混合物が含まれる。
皮膚脂質障壁修復剤
例示的な皮膚脂質障壁修復剤には、フィトスフィンゴシン、リノール酸、コレステロールおよびそれらの混合物が含まれる。
抗セルライト剤
例示的な抗セルライト剤には、Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｏｈｌｉｉ根抽出物、Ｍａｇｎｏｌｉａ ｇｒａｎｄｉｆｌｏｒａ樹皮抽出物、Ｎｅｌｕｍｂｏ ｎｕｃｉｆｅｒａ葉抽出物およびそれらの混合物が含まれる。
創傷治癒剤
例示的な創傷治癒剤、コアジュバント治癒剤、再上皮形成を刺激する薬剤および／またはコアジュバント再上皮形成剤には、Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｃｌｅｍａｔｉｓ、Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ、Ｒｏｓａ ｍｏｓｃｈａｔａ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ、Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｍｉｍｏｓａ ｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ、Ｐｅｒｓｅａ ｇｒａｔｉｓｓｉｍａ、Ｐｒｕｎｕｓ ａｆｒｉｃａｎａ、Ｔｏｒｍｅｎｔｉｌｌａ ｅｒｅｃｔａ、Ａｌｏｅ ｖｅｒａの抽出物、ダイズタンパク質、Ｐｒｏｖｉｔａｌより販売されているＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｅｐｉｔｈｅｌｉｚｉｎｇ［ＩＮＣＩ：Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ ｒｅｃｕｔｉｔａ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ］、Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＣｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ９０２８［ＩＮＣＩ：加水分解カゼイン、加水分解酵母タンパク、リシンＨＣｌ］またはＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ／ＢＡＳＦより販売されているＤｅｌｉｎｅｒ（登録商標）［ＩＮＣＩ：Ｚｅａ Ｍａｙ（トウモロコシ）殻エキス］、アラントイン、カドヘリン、インテグリン、セレクチン、ヒアルロン酸受容体、免疫グロブリン、線維芽細胞増殖因子、結合組織増殖因子、血小板由来の増殖因子、血管内皮増殖因子、表皮増殖因子、インスリン様増殖因子、ケラチノサイト増殖因子、コロニー刺激因子、トランスフォーミング増殖因子ベータ、腫瘍壊死因子アルファ、インターフェロン、インターロイキン、マトリックスメタロプロテイナーゼ、サイトカイン、細胞外マトリクス、例えばコラーゲンＩ、ＩＩおよびＩＩＩ、受容体タンパク質チロシンホスファターゼ、Ａｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１０シトルリン］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス、加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１０シトルリン、トリペプチド−１］、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＢｏｄｙｆｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アミノヘキサン酸アセチルジペプチド−３］およびそれらの混合物が含まれる。
筋弛緩剤、筋肉収縮を阻害する薬剤、アセチルコリン受容体クラスター形成を阻害する薬剤および抗コリン剤
例示的な筋弛緩剤、筋肉収縮を阻害する薬剤、アセチルコリン受容体クラスター形成を阻害する薬剤、および抗コリン剤には、Ａｔｒｏｐａ ｂｅｌｌａｄｏｎｎａ、Ｈｙｏｓｃｙａｍｕｓ ｎｉｇｅｒ、Ｍａｎｄｒａｇｏｒａ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ、Ｃｈｏｎｄｒｏｄｅｎｄｒｏｎ ｔｏｍｅｎｔｏｓｕｍ、Ｂｒｕｇｍａｎｓｉａ属またはＤａｔｕｒａ属の植物、Ｃｌｏｓｔｒｉｄｉｕｍ ｂｏｔｕｌｉｎｕｍ毒素の抽出物、タンパク質ＳＮＡＰ−２５に由来するペプチドまたはＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＩｎｙｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−３０］、バクロフェン、カルビドパ、レボドパ、ブロモクリプチン、クロルフェネシン、クロルゾキサゾン、ドネペジル、メフェノキサロン、レセルピン、テトラベナジン、ダントロレン、チオコルチコシド、チザニジン、クロニジン、プロシクリジン、グリコピロレート、アトロピン、ヒヨスチアミン、ベンズトロピン、スコポラミン、プロメタジン、ジフェンヒドラミン、ジメンヒドリナート、ジサイクロミン、シクロベンザプリン、オルフェナドリン、フラボキサート、シクロペントレート、イプラトロピウム、オキシブチニン、ピレンゼピン、チオトロピウム、トリヘキシフェニジル、トルテロジン、トロピカミド、ソリフェナシン、ダリフェナシン、メベベリン、トリメタファン、アトラクリウム（ベシレート）、シサトラクリウム、ドキサクリウム、ファザジニウム、メトクリン、ミバクリウム、パンクロニウム、ピペクロニウム、ラパクロニウム、ツボクラリン、ジメチルツボクラリン、ロクロニウム、ベクロニウム、スキサメトニウム、１８−メトキシコロナリジン、カリソプロドール、フェバルバメート、メプロバメート、メトカルバモール（metocarbamol）、フェンプロバメート、チバメート、抗けいれん剤、例えばレベチラセタム、スチリペントール、フェノバルビタール、メチルフェノバルビタール、ペントバルビタール、メタルビタール、バルベキサクロン、プリミドン、カルバマゼピン、オクスカルバゼピン、ベンゾジアゼピン、例えばクロナゼパム、クロキサゾラム、クロラゼペート、ジアゼパム、フルトプラゼパム、ロラゼパム、ミダゾラム、ニトラゼパム、ニメタゼパム、フェナゼパム、テマゼパム、テトラゼパム、クロバザム、塩酸エピヒドロクロリド（hydrochloric acid epihydrochloride）、タリペキソール塩酸塩、トルペリゾン塩酸塩およびそれらの混合物が含まれる。
疼痛管理剤
例示的な疼痛管理剤および局所麻酔剤には、リドカインおよび塩、例えばリドカイン塩酸塩、ブピバカインおよびブピバカイン塩酸塩、メピバカインおよびメピバカイン塩酸塩、エチドカイン、プリロカインおよびプリロカイン塩酸塩、テトラカイン、プロカイン、クロロプロカイン、ベンゾカインおよびそれらの塩；疼痛をマスキングする反対刺激剤、例えばメントール、カンファー、サリチル酸メチル、シンナムアルデヒド、カプサイシンおよびそれらの混合物、アセチルサリチル酸（アスピリン）および他のサリチル酸エステル、ジクロフェナクおよびナトリウムなどのその塩、ジエチルアミン、イブプロフェン、ケトプロフェン、アセトアミノフェンおよび他の非ステロイド系抗炎症薬、鎮痛薬、例えばモルヒネ塩酸塩、クエン酸フェンタニル、ブプレノルフィン塩酸塩などおよびそれらの混合物が含まれる。
毛髪成長遅延および刺激剤
例示的な毛髪成長遅延剤には、ウルソル酸、Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｓｅｒｒａｔａ抽出物、アクチビンおよびアクチビンアゴニスト、フラボノイド、例えばケルセチン、クルクミン、ガランギン、フィセチン、ミリセチン、アピゲニン；没食子酸プロピル、ノルジヒドログアヤレト酸、コーヒー酸、チロシンキナーゼ阻害剤、例えばラベンダスチン、エルブスタチン、チロホスチン、ベンゾキノン−アンサマイシン ハービマイシンＡ、チアゾリジンジオン、フェナゾシン、２，３−ジヒドロ−２−チオキソ−１Ｈ−インドール−３−アルカン酸、フェノチアジン誘導体、例えばチオリダジン；スフィンゴシンおよびその誘導体、例えばフィトスフィンゴシン；スタウロスポリンおよびその誘導体、グリシルレチン酸、ラウリルイソキノリニウムブロミド、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＤｅｃｅｌｅｒｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：ラウリルイソキノリニウムブロミド、シュードアルテロモナス発酵エキス］、セリンプロテアーゼ阻害剤、トリプシンおよびそれらの混合物が含まれる。
例示的な毛の成長刺激剤には、Ｓｅｒｅｎｏａ ｓｅｒｒｕｌａｔａ果実抽出物、リコリス抽出物、Ｔｕｓｓｉｌａｇｏ ｆａｒｆａｒａまたはＡｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ、ニコチン酸エステル、例えばニコチン酸Ｃ３〜Ｃ６アルキル、例えばニコチン酸メチルまたはヘキシル、ニコチン酸ベンジルまたはニコチン酸トコフェロール；ビオチン、５α−レダクターゼ阻害剤、抗炎症剤、レチノイド、例えばオールｔｒａｎｓ型レチノイン酸もしくはトレチノイン、イソトレチノイン、レチノールまたはビタミンＡおよびその誘導体、例えばアセテート、パルミテート、プロピオネート、モトレチニド、エトレチネートおよびｔｒａｎｓ−レチノエートの亜鉛塩；抗細菌剤、カルシウムチャネル遮断剤、例えばシンナリジンおよびジルチアゼム；ホルモン、例えばエストリオールおよびその相似体、およびチロキシンおよびその相似体および／または塩；抗アンドロゲン剤、例えばオキセンドロン、スピロノラクトンおよびジエチルスチルベストロール；抗ラジカル剤、エステル化オリゴ糖、例えば文献欧州特許第０２１１６１０号および対応する米国特許第４，７６１，４０１号、および欧州特許第００６４０１２号および対応する米国特許第４６０７０２５号に記載されているもの；ヘキソサッカリン酸の誘導体、例えばグルコ糖酸、または欧州特許第０３７５３８８号および対応する米国特許第５，０８１，１５１号に記載されているもの；グルコシダーゼ阻害剤、例えばＤ−グルカロ−１，５−ラクタム、および文献欧州特許第０３３４５８６号および対応する米国特許第４，９７５，４４１号に記載されているもの；グリコサミノグリカナーゼおよびプロテオグリカナーゼ阻害剤、例えばＬ−ガラクトノ−１，４−ラクトン、および文献欧州特許第０２７７４２８号および対応する米国特許第５，０１５，４７０号に記載されているもの；チロシンキナーゼ阻害剤、例えば１−アミド−１−シアノ（３，４−ジヒドロキシフェニル）エチレン、および文献欧州特許第０４０３２３８号および対応する米国特許第５，１２４，３５４号に記載されているもの、ジアゾキシド、例えば７−（アセチルチオ）−４’，５’−ジヒドロスピロ［アンドロスト−４−エン−１７，２’−（３Ｈ）フラン］−３−オン、３−メチル−７−クロロ［２Ｈ］−１，２，４−ベンゾチアジアジンおよびスピロオキサジンの１，１−ジオキシド；リン脂質、例えばレシチン；サリチル酸およびその誘導体、ヒドロキシカルボン酸およびケトカルボン酸、およびそのエステル、ラクトンおよびそれらの塩；アントラリン、エイコサ−５，８，１１−トリエン酸、およびそのエステルおよびとりわけアミド、ミノキシジルおよび誘導体、アセチルグルコサミンおよびそれらの混合物が含まれる。
目の下のくまを減らすための薬剤
目の下のくまおよび目の周りのくまを減らすための例示的な薬剤には、ヘスペリジンメチルカルコン、ジペプチド−２、Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａ ｉｎｃａｒｎａｔｅ花抽出物、リノール酸、イソリノール酸、米国特許出願公開第２０１０００９８７６９号に記載されているようなペプチドおよびそれらの混合物が含まれる。
コラーゲン合成または血液循環促進剤
例示的なコラーゲン合成または血液循環促進剤には、アルギニン、Ａｓｃｏｐｈｙｌｌｕｍ ｎｏｄｏｓｕｍ抽出物、Ａｓｐａｒａｇｏｐｓｉｓ ａｒｍａｔａ抽出物およびそれらの混合物が含まれる。
抗酸化剤
例示的な抗酸化剤には、ノルジヒドログアヤレチン酸、ブチルヒドロキシアニソール（ＢＨＡ）、ブチルヒドロキシルエン（ＢＨＴ）、没食子酸プロピル、エリソルビン酸、エリトルビン酸ナトリウム、パラ−ヒドロキシアニソール、ｔｅｒｔ−ブチルヒドロキノン（ＴＢＨＱ）、２，６，−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェノール、没食子酸エステル、例えば没食子酸プロピルおよび没食子オクチル、プロブコール、ポリフェノール、アスコルビン酸およびその塩、酵素、例えばカタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼおよびペルオキシダーゼ；クエン酸、シトレート、モノグリセリドエステル、メタ重亜硫酸カルシウム、乳酸、リンゴ酸、コハク酸、酒石酸、ビタミンＡまたはβ−カロテン、ビタミンＥおよびＣ、トコフェロール、例えばビタミンＥアセテート、アスコルビン酸エステル、例えばパルミチン酸アスコルビルおよび酢酸アスコルビル、亜鉛、銅、マンニトール、還元型グルタチオン、カロテノイド、例えばクリプトキサンチン、アスタキサンチンおよびリコペン；システイン、尿酸、カルニチン、タウリン、チロシン、ルテイン、ゼアキサンチン、Ｎ−アセチル−システイン、カルノシン、γ−グルタミルシステイン、ケルセチン、ラクトフェリン、ジヒドロリポ酸、茶カテキン、パルミチン酸レチニルおよびその誘導体、重硫酸塩、メタ重亜硫酸塩および亜硫酸ナトリウム、クロマン、クロメンおよびそれらの相似体、リポクローマン−６［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、金属のキレート剤、例えばＥＤＴＡ、ソルビトール、リン酸またはｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−９シトルリン］；Ｇｉｎｋｇｏ Ｂｉｌｏｂａの抽出物、植物抽出物、例えばセージ、ザクロ、ローズマリー、オレガノ、生姜、ハナハッカ、クランベリー、ブドウ種子、トマト、緑茶および紅茶（black leaf tea）；オレオレジン抽出物、フェノールを含有する植物の抽出物、例えばバニリン、エラグ酸およびレスベラトロール；第三ブチルヒドロキノンまたはその混合物、セレン、カドミウム、バナジウムまたは亜鉛などの２価を有する金属の塩；α−リポ酸、コエンザイムＱ、イデベノンおよびその誘導体およびそれらの混合物が含まれる。
抗ヒスタミン剤
例示的な抗ヒスタミン剤には、マレイン酸クロルフェニラミン、プロメタジン塩酸塩、セチリジン塩酸塩およびそれらの混合物が含まれる。
紫外線吸収剤
例示的な紫外線吸収剤、および紫外線をフィルタリングできる薬剤には、ベンゾフェノン誘導体、例えば２，４−ジヒドロキシベンゾフェノン、Ａおよび／またはＢ紫外線に対して活性な有機および無機光保護剤、例えば置換ベンゾトリアゾール、置換ジフェニルアクリレート、有機ニッケル錯体、ウンベリフェロン、ウロカニン酸、ビフェニル誘導体、スチルベン、３−ベンジリデンカンファーおよびその誘導体、例えば３−（４−メチルベンジリデン）カンファー；４−アミノ安息香酸およびその誘導体、２−エチルヘキシル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート、２−オクチル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエートおよびアミル４−（ジメチルアミノ）ベンゾエート；ケイ皮酸誘導体、例えばケイ皮酸ベンジル、ケイ皮酸エステル、例えば２−エチルヘキシル４−メトキシシンナメートおよびジエチルアミノヒドロキシベンゾイルヘキシルベンゾエート、プロピル４−メトキシシンナメート、イソアミル４−メトキシシンナメート、２−エチルヘキシル−２−シアノ−３，３−ジフェニルシンナメート（オクトクリレン）；サリチル酸誘導体、例えばサリチル酸ベンジルおよびサリチル酸エステル、例えばサリチル酸２−エチルヘキシル、サリチル酸４−イソプロピルベンジル、サリチル酸ホモメンチル；ベンゾフェノン誘導体、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−４’−メチルベンゾフェノンおよび２，２’−ジヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン；ベンザルマロン酸エステル、例えばジ−２−エチルヘキシル４−メトキシベンザルマロネート；トリアジン誘導体、例えば２，４，６−トリアニリノ−（ｐ−カルボ−２’−エチル−１’−ヘキシルオキシ）−１，３，５−トリアジン、オクチルトリアゾンまたはジエチルヘキシルブタミドトリアゾン；プロパン−１，３−ジオン、例えば１−（４−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン；ケトトリシクロ（５．２．１．０）デカン誘導体；２−フェニルベンゾイミダゾール−５−スルホン酸；ベンゾフェノンスルホン酸誘導体、例えば２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン−５−スルホン酸およびその塩；４−（２−オキソ−３−ボルニリデンメチル）ベンゼンスルホン酸、ベンゾイルメタン誘導体、例えばベンゾイルメタン２−メチル−５−（２−オキソ−３−ボルニリデン）スルホン酸、例えば１−（４’−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）−３−（４’−メトキシフェニル）プロパン−１，３−ジオン、４−ｔｅｒｔ−ブチル−４’−メトキシジベンゾイルメタン、１−フェニル−３−（４’−イソプロピルフェニル）−プロパン−１，３−ジオン、エナミン化合物、アントラニレート、シリコン、ベンゾイミダゾール誘導体、イミダゾリン、ベンゾイル誘導体、どちらもＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＣｈｒｏｍａｂｒｉｇｈｔ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミチン酸ジメチルメトキシクロマニル］およびＰｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）（［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド−３３］、金属酸塩化物、例えば酸化亜鉛、チタン、鉄、ジルコニウム、ケイ素、マンガン、アルミニウムおよびセリウム；シリケート、タルク、硫酸バリウム、ステアリン酸亜鉛、カーボンナノチューブおよびそれらの混合物が含まれる。
アミノ酸およびそれらの塩
例示的なアミノ酸には、グリシン、アラニン、バリン、ロイシン、イソロイシン、セリン、トレオニン、フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン、シスチン、システイン、メチオニン、シトルリン、プロリン、ヒドロキシプロリン、アスパラギン酸、アスパラギン、グルタミン酸、グルタミン、アルギニン、ヒスチジン、リシン、γ−アミノ酪酸、その塩およびそれらの混合物が含まれる。塩の例には、グルタミン酸塩、三ナトリウムメチルグリシンジアセテート（例えば、ＢＡＳＦより販売されているＴｒｉｌｏｎ（登録商標）Ｍ）、システインを含有するアミノ酸の誘導体、特にＮ−アセチルシステイン、エルゴチオネインまたはＳ−カルボキシメチルシステインおよび／またはその混合物が含まれる。
ペプチド、およびそれらを含有する市販の製剤
特定の効果についてその一部が本明細書のどこかで挙げられている例示的なペプチドおよびそれらを含有する市販の混合物は、とりわけ、コムギペプチド、ダイズペプチド、銅ペプチドＧＨＫ−Ｃｕ［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１］、アセチル−グルタミル−メチオニル−アラニル−イソロイシン、アセチル−アルギニル−フェニルグリシル−フェニルグリシン、Ｂｏｄｙｆｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アミノヘキサン酸アセチルジペプチド−３］、Ｒｅｌｉｓｔａｓｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルアルギニルトリプトフィルジフェニルグリシン］、アセチル−アルギニル−フェニルグリシル−バリル−グリシン、アセチル−アルギニル−フェニルグリシル−バリル−フェニルグリシン、ジアミノプロピオニル−アラニル−アスパラギニル−ヒスチジン、アセチル−アルギニル−アスパラギニル−ヒスチジル−シトルリン−アミド、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１０シトルリン］、Ｓｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド−１０］、ペプチドＡＣ２９［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド−３０シトルリン］、Ｖｉｌａｓｔｅｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−１０シトルリン］、ｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−９シトルリン］、Ｅｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−５］、Ｐｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド−３３］、Ａｒｇｉｒｅｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−８］、ＳＮＡＰ−７［ＩＮＣＩ：アセチルヘプタペプチド−４］、ＳＮＡＰ−８［ＩＮＣＩ：アセチルオクタペプチド−３］、Ｌｅｕｐｈａｓｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド−１８］、Ｔｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス、加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１０シトルリン、トリペプチド−１］、Ｉｎｙｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−３０］、Ｍｅｌａｔｉｍｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド−４０］、Ｔｈｅｒｍｏｓｔｒｅｓｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−２２］およびＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＬｉｐｏｒｅｄｕｃｔｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：カフェイン、ブッチャーブルーム（Ｒｕｓｃｕｓ Ａｃｕｌｅａｔｕｓ）根エキス、ヨウ化水素トリエタノールアミン、カルニチン、セイヨウキヅタ（Ｈｅｄｅｒａ ｈｅｌｉｘ）エキス、エスチン、トリペプチド−１］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド−４］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド−７、パルミトイルオリゴペプチド］、Ｄｅｒｍａｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｃａｌｍｏｓｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルジペプチド−１］、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＣＬ（商標）［ＩＮＣＩ：ポリメタクリル酸グリセリル、プロピレングリコール、パルミトイルオリゴペプチド］およびＳｅｄｅｒｍａより販売されているＢｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＥＬ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、シュードジペプチド、ＩＥＢおよびＡｔｒｉｕｍより販売されているＩＰ ２０００［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド−２］、Ｐｅｐｈａ（登録商標）−ＴＩＭＰ［ＩＮＣＩ：ヒトオリゴペプチド−２０］、ＥＣＭ−Ｐｒｏｔｅｃｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水（水）、デキストラン、トリペプチド−２］およびＡｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＭｅｌａｎｏｓｔａｔｉｎｅ（登録商標）−５［ＩＮＣＩ：デキストラン、ノナペプチド−１］、ＴＩＭＰ−Ｐｅｐｔｉｄｅ（商標）［提案されているＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド］、ブロンジングＳ．Ｆ．（Ｂｒｏｎｚｉｎｇ Ｓ．Ｆ．）［提案されているＩＮＣＩ：ブチリルペンタペプチド］、ＢＯＮＴ−Ｌ−ペプチド［ＩＮＣＩ：パルミトイルヘキサペプチド−１９］およびＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓより販売されているＥＣＭ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ［提案されているＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド−２８］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより販売されているＩＰ２０００（商標）［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド−２］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより販売されているＳｙｎ（登録商標）−Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド−５］、Ｎｅｕｔｒａｚｅｎ（商標）［ＩＮＣＩ：水、ブチレングリコール、デキストラン、パルミトイルトリペプチド−８］、ＣｈｒｏＮＯｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：カプロオイルテトラペプチド−３］およびＡｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより販売されているＴｈｙｍｕｌｅｎ−４［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−２］、Ｍｅｌｉｐｒｅｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：デキストラン、アセチルヘプタペプチド−１］およびＩｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｇｒｏｕｐより販売されているＭｅｌｉｔａｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−１］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＳｋｉｎａｓｅｎｓｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−１５］、Ｖｉａｌｏｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド−３］、Ｓｙｎ（登録商標）−Ａｋｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジ酢酸ジペプチドジアミノブチロイルベンジルアミド］、Ｓｙｎ（登録商標）−Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド−５］、Ｓｙｎｉｏｒａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−１１］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＤｅｒｍｉｃａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−９］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより販売されているＫｏｌｌａｒｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１、デキストラン］、Ｃｏｌｌａｘｙｌ（登録商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド−９］、Ｌａｍｉｎｉｘｙｌ ＩＳ（商標）［ＩＮＣＩ：ヘプタペプチド］、Ｑｕｉｎｔｅｓｃｉｎｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：ジペプチド−４］、ＵＣＰｅｐｔｉｄｅ（商標）−Ｖ［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド］およびＶｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰより販売されているＡＴ Ｐｅｐｔｉｄｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：トリペプチド−３］、グルタチオン、カルノシンおよび／またはその混合物；および製薬学的使用のペプチド、例えばグルカゴン、ロイプロリド、ゴセレリン、トリプトレリン、ブセレリン、ナファレリン、デスロレリン、ヒストレリン、アボレリン、アバレリクス、セトロレリクス、ガニレリクス、デガレリクス、デスモプレシン、ソマトスタチンおよびソマトスタチンの相似体、例えば、オクトレオチド、バプレオチドおよびランレオチドを含むことができる。
ペプチドの具体的な例には、以下の米国公開、特許および国際出願に記載されているものが含まれる。ここで、それぞれの場合、Ｒ１およびＲ２は、一般にα−アミノ酸ではないそれぞれＮおよびＣペプチド末端基である。その例は、それぞれの特許文献に示されている：
米国特許第６，１６９，０７４号は、配列番号４（１７０−ＥＩＤＴＱＮＲＱＩＤＲＩＭＥＫＡＤＳＮＫＴＲＩＤＥＡＮＱＲＡＴＫＭＬＧＳＧ−２０６、これはＳＮＡＰ−２５の基質結合ドメインのアミノ酸配列である）、配列番号７（１７０−ＥＩＤＴＱＮＲＱＩＤＲＩＭＥＫＡＤＳＮＫ−１８９、これはＥＳＵＰ／Ｅ２０ｈのアミノ酸配列である）、配列番号８（１８１−ＩＭＥＫＡＤＳＮＫＴＲＩＤＥＡＮＱＲＡＴＫＭＬＧＳＧ−２０６、これはＥＳＵＰ／Ｅ２６ｈのアミノ酸配列である）、配列番号９（８７−ＳＮＫＴＲＩＤＥＡＮＱＲＡＴＫＭＬＧＳＧ−２０６、ＥＳＵＰ／Ａ２０ｈのアミノ酸配列）および配列番号１２（Ｇｌｎ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｇｌｎ−Ｉｌｅ−Ａｓｐ−Ａｒｇ−Ｉｌｅ−Ｍｅｔ−Ｇｌｕ−Ｌｙｓ−Ａｌａ−Ａｓｐ−Ｓｅｒ−Ａｓｎ−Ｌｙｓ、ＳＮＡＰ−２５に由来するＥＳＵＰのアミノ酸配列）のアミノ酸配列からなる、神経細胞からの神経伝達物質分泌を阻害するための単離された興奮−分泌脱共役ペプチド（excitation-secretory uncoupling peptide）（ＥＳＵＰ）を記載している。すべての残基は基質結合ドメイン残基に対応する。
米国特許第７，０１５，１９２号および同第７，４７３，６７９号は、タンパク質ＳＮＡＰ−２５のアミノ末端からの少なくとも３個および３０個以下の隣接アミノ酸の配列を有し、それがニューロンの開口分泌阻害剤として有用であるペプチド、特に、その完全アミノ酸配列が配列番号２のアミノ酸配列（Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ａｒｇ）および配列番号３のアミノ酸配列（Ｇｌｕ Ｌｅｕ Ｇｌｕ Ｇｌｕ Ｍｅｔ Ｇｌｎ Ａｒｇ Ａｒｇ Ａｌａ Ａｓｐ Ｇｌｎ Ｌｅｕ Ａｌａ）から選択される合成ペプチドを記載している。そのペプチドのＮ末端はアセチル化されていてよく、ペプチドのＣ末端のアミノ酸はアミド化されていてよい。
米国特許第７，９４３，１５６号は、皮膚の堅さを増大させ、皮膚の老化を遅延させることができるペプチドを記載している。一般式（ＩＩＩ）：Ｘ−配列番号１−ＹのこれらのＸＩＫＶＡＶペプチドは：
Figure 2019501268
 （式中、Ｘは水素、アミノ酸およびアシル基からなる群から選択され、Ｙはアミノ、ヒドロキシルおよびチオールからなる群から選択される）
である。一般式Ｘ−配列番号１−ＹのＸＩＫＶＡＶペプチドは、生体接着ペプチドの発現を増大させることによって皮膚細胞の生体接着を刺激する。
米国特許出願公開第２０１０００２１５１０号は、一般式（ＩＶ）：Ｒ１−ＡＡ−Ｒ２、その立体異性体、その混合物およびその化粧品的および薬学的に許容される塩である、ニューロンの開口分泌を制御することができるペプチドを記載している。ここで、ＡＡは、MAEDADMRNELEEMQRRADQL、ADESLESTRRMLQLVEESKDAGI、ELEEMQRRADQLA、ELEEMQRRADQL、ELEEMQRRADQ、ELEEMQRRAD、ELEEMQRRA、ELEEMQRR、LEEMQRRADQL、LEEMQRRADQ、LEEMQRRAD、LEEMQRRA、LEEMQRR、EEMQRRADQL、EEMQRRADQ、EEMQRRAD、EEMQRRA、EEMQRR、LESTRRMLQLVEE、NKDMKEAEKNLT、KNLTDL、IMEKADSNKTRIDEANQRATKMLGSG、SNKTRIDEANQRATKMLGSG、TRIDEANQRATKMLGSG、DEANQRATKMLGSG、NQRATKMLGSGおよびQRATKMLGSGから選択される、アミノ酸配列の配列番号１中に含有される少なくとも３個、最大で４０個の隣接アミノ酸の配列である。配列番号１はMet Ala Glu Asp Ala Asp Met Arg Asn Glu Leu Glu Glu Met Gln Arg Ala Asp Gln Leu Ala Asp Glu Ser Leu Glu Ser Thr Arg Arg Met Leu Gln Leu Val Glu Glu Ser Lys Asp Ala Gly Ile Arg Thr Leu Val Met Leu Asp Glu Gln Gly Glu Gln Leu Glu Arg Ile Glu Glu Gly Met Asp Gln Ile Asn Lys Asp Met Lys Glu Ala Glu Lys Asn Leu Thr Asp Leu Gly Lys Phe Cys Gly Leu Cys Val Cys Pro Cys Asn Lys Leu Lys Ser Ser Asp Ala Tyr Lys Lys Ala Trp Gly Asn Asn Gln Asp Gly Val Val Ala Ser Gln Pro Ala Arg Val Val Asp Glu Arg Glu Gln Met Ala Ile Ser Gly Gly Phe Ile Arg Arg Val Thr Asn Asp Ala Arg Glu Asn Glu Met Asp Glu Asn Leu Glu Gln Val Ser Gly Ile Ile Gly Asn Leu Arg His Met Ala Leu Asp Met Gly Asn Glu Ile Asp Thr Gln Asn Arg Gln Ile Asp Arg Ile Met Glu Lys Ala Asp Ser Asn Lys Thr Arg Ile Asp Glu Ala Asn Gln Arg Ala Thr Lys Met Leu Gly Ser Glyである。
米国特許出願公開第２０１０００９８７６９号は、一般式（Ｖ）：
Figure 2019501268
 の、目の下に形成されるくまを減らすまたは取り除くことができるペプチド、その立体異性体、その混合物、およびその化粧品的および皮膚薬学的に許容される塩を記載している。ここで、Ｘは、システイニル、セリル、トレオニルおよびアミノブチリルから選択される。
米国特許出願公開第２０１１０００２９６９号は、４個だけのアミノ酸を含み、マトリックスメタロプロテイナーゼの活性を阻害することができる一般式（ＶＩ）：Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２のペプチド、その立体異性体、その混合物および化粧品的および薬学的に許容されるその塩を記載している。ここで：ＡＡ１は−Ａｒｇ−であり；ＡＡ２は−Ｈｉｓ−および−Ａｓｎ−から選択され；ＡＡ３は−Ｈｉｓ−および−Ａｒｇ−から選択され；ＡＡ４は−Ｃｉｔ−である。特定の例には、Ｒ１−Ａｒｇ−Ｈｉｓ−Ｈｉｓ−Ｃｉｔ−Ｒ２、Ｒ１−Ａｒｇ−Ａｓｎ−Ａｒｇ−Ｃｉｔ−Ｒ２およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２００９０１５５３１７号は、一般式（ＶＩＩ）：
Figure 2019501268
 の、４個だけのアミノ酸を含み、顔のしわを減らすことができるペプチド、および化粧品的または皮膚薬学的に許容されるその塩を記載している。ここで：ＸおよびＹは、それらのＬ−またはＤ−形態の天然アミノ酸およびコードされていないアミノ酸から選択される。特定の例には、Ｘがグリシル、Ｄ−アラニルまたはＤ−セリルであり、かつ／またはＹがＬ−メチオニルまたはＬ−ロイシルであるペプチドが含まれる。
米国特許出願公開第２０１１０１９５１０２号は、反応性カルボニル種（ＲＣＳ）の活性を阻害することができる、一般式（ＶＩＩＩ）：Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｒ２を有する４個だけのアミノ酸のペプチド、その立体異性体、その混合物およびその化粧品的および薬学的に許容される塩を記載している。ここで、ＡＡ１は、−Ｌｙｓ−、−Ｏｒｎ−、−Ｄａｂ−、−Ｄｐｒ−、−Ａｇｌ−、−３，４−デヒドロリシンおよび−４，５−デヒドロリシンから選択され；ＡＡ２は−Ａｌａ−であり；ＡＡ３は、−Ａｓｐ−、−Ａｌａ−、−Ａｓｎ−、−Ｇｌｕ−および−Ｐｒｏ−から選択され；ＡＡ４は−Ｈｉｓである。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ｄｐｒ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌ−Ａｌａ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｄｐｒ−Ｄ−Ａｌａ−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｄｐｒ−Ｌ−Ａｌａ−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｒ２およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２０１１０３００１９９号は、一般式（ＩＸ）：Ｒ１−Ｗｐ−Ｘｎ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｙｍ−Ｒ２の、皮膚において、エラスターゼ活性を阻害し、かつ／またはコラーゲン合成を刺激することができる最大で７個のアミノ酸を有するペプチド、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的および薬学的に許容される塩を開示している。ここで、アミノ酸ＡＡ１、ＡＡ２およびＡＡ４の少なくとも１つはコードされておらず；ＡＡ１は−Ａｒｇ−、−Ｐｈｇ−および−Ｎｌｅ−から選択されるかまたは存在せず；ＡＡ２は−Ａｌａ−、−Ｐｈｇ−、−Ｃｉｔ−および−Ｎｌｅ−から選択され；ＡＡ３は−Ｔｒｐ−、−Ｖａｌ−および−Ｔｙｒ−から選択され；ＡＡ４は−Ｐｈｇ−および−Ｇｌｙ−から選択され；Ｗ、ＸおよびＹは、コードされているおよびコードされていないアミノ酸からなる群から独立に選択され；ｐ、ｎおよびｍはそれぞれ０〜１の範囲である。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｎｌｅ−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−（またはＤ）−Ｐｈｇ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ａｒｇ−（または−Ｌ−Ｎｌｅ−であるかまたは存在せず）−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−（またはＤ）−Ｐｈｇ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ−Ｌ−Ｖａｌ−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ（または−Ｌ−Ｇｌｙ−）Ｒ２およびＲ１−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ−Ｌ−Ｔｒｐ−Ｌ−（またはＤ−）−Ｐｈｇ−Ｒ２、ならびにＷ、ＸおよびＹのうちの少なくとも１つが存在する対応するペプチド、およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２０１２００２１０２９号は、一般式（Ｘ）：Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−Ｒ２の３個だけのアミノ酸を有するペプチド、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的または薬学的に許容される塩を記載している。ここで：ＡＡ１およびＡＡ２は−Ｔｙｒ−および−Ｐｈｅ−から独立に選択され；ＡＡ３は−Ｎｌｅ−および−Ｍｅｔ−から選択される。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐｈｅ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２およびＲ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｎｌｅ−Ｒ２およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２０１２０１２１６７５号は、一般式（ＸＩ）：Ｒ１−Ｗｎ−Ｘｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＡＡ５−ＡＡ６−Ｙｐ−Ｚｓ−Ｒ２のペプチド、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的または薬学的に許容される塩を記載している。ここで、ＡＡ１はＡｓｐ、ＧｌｕおよびＰｒｏから選択され；ＡＡ２はＡｓｐであり；ＡＡ３はＴｙｒおよびＡｒｇから選択され；ＡＡ４はＰｈｅおよびＴｙｒから選択され；ＡＡ５はＡｒｇおよびＬｙｓから選択され；ＡＡ６はＬｅｕおよびＭｅｔから選択され；Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺはコードされたアミノ酸およびコードされていないアミノ酸から独立に選択され；ｎ、ｍ、ｐおよびｓは独立に０から１の間の値を有する。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ｇｌｕ−Ｌ−Ａｓｐ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｌｅｕ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ａｓｐ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｌｙｓ−Ｌ−Ｌｅｕ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｇｌｕ−Ｌ−Ａｓｐ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｐｈｅ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｇｌｕ−Ｌ−Ａｓｐ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２およびＲ１−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ａｓｐ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２、ならびにＷ、Ｘ、ＹおよびＺのうちの少なくとも１つが存在する対応するペプチドおよびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２０１３０１０１６６２号は、一般式（ＸＩＩ）：Ｒ１−Ｗｎ−Ｘｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−Ｙｐ−Ｚｑ−Ｒ２のペプチド、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的および薬学的に許容される塩を記載している。ここで：ＡＡ１はＨｉｓ−であり；ＡＡ２は、−Ｈｉｓ−、−Ｌｅｕ−および−Ｐｒｏ−からなる群から選択され；ＡＡ３は−Ｌｅｕ−であり；ＡＡ４は−Ａｒｇ−および−Ａｓｎ−からなる群から選択され；Ｗ、Ｘ、ＹおよびＺは、それら自体の中から独立に、コード化アミノ酸および非コード化アミノ酸からなる群から選択され、；ｎ、ｍ、ｐおよびｑは、それら自体の中から独立に選択され、０から１の間の値を有し；ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｑは２より小さいかまたはそれに等しい。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｌｅｕ−Ｌ−Ｌｅｕ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｒ２およびＲ１−Ｌ−Ｈｉｓ−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ｌｅｕ−Ｌ−Ａｒｇ−Ｒ２が含まれる。
米国特許出願公開第２０１３０３０９２８１号は、一般式（ＸＩＩＩ）：
Figure 2019501268
 のペプチド、その立体異性体、その混合物および化粧品的および皮膚薬学的に許容されるその塩を記載している。ここで：Ｚは、アラニル、アロ−イソロイシル、グリシル、イソロイシル、イソセリル、イソバリル、ロイシル、ノルロイシル、ノルバリル、プロリル、セリル、トレオニル、アロ−トレオニルまたはバリルからなる群から選択され；ｎおよびｍは互いに独立に１から５の間の範囲であり；ＡＡは、Ｌ−またはＤ−形態の天然のコードアミノ酸および非コードアミノ酸からなる群から選択され；ｘおよびｙは互いに独立に０から２の間の範囲である。特定の例には、ＺがＬ−イソロイシル、Ｌ−トレオニルまたはＬ−バリルであり、ｘおよびｙが０であるもの、およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２０１４０１２０１４１号は、一般式（ＸＩＶ）：Ｒ１−Ｗｎ−Ｘｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＡＡ５−ＡＡ６−Ｙｐ−Ｚｑ−Ｒ２のペプチド、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的または薬学的に許容される塩を記載している。ここで：ＡＡ１は、−Ｓｅｒ−、−Ｔｈｒ−および−Ｔｙｒ−からなる群から選択され；ＡＡ２は、−Ｐｒｏ−および−Ｖａｌ−からなる群から選択され；ＡＡ３は−Ａｌａ−であり；ＡＡ４は、−Ｇｌｕ−、−Ｇｌｙ−および−Ｖａｌ−；ＡＡ５は−Ｇｌｙ−であり；ＡＡ６は、−Ｇｌｎ−、−Ｇｌｙ−、−Ｈｉｓ−および−Ｐｒｏ−からなる群から選択され；Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚは、アミノ酸であり、それら自体の中から独立に選択され；ｎ、ｍ、ｐおよびｑはそれら自体の中から独立に選択され、０または１の値を有しており；ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｑは２より小さいかまたはそれに等しい。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ａｌａ−Ｌ−Ｇｌｕ−Ｌ−Ｇｌｙ−Ｌ−Ｇｌｎ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｓｅｒ−Ｌ−Ｖａｌ−Ｌ−Ａｌａ−Ｌ−Ｖａｌ−Ｌ−Ｇｌｙ−Ｌ−Ｇｌｎ−Ｒ２およびＲ１−Ｌ−Ｓｅｒ−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｌ−Ａｌａ−Ｌ−Ｇｌｙ−Ｌ−Ｇｌｙ−Ｌ−Ｐｒｏ−Ｒ２、およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
米国特許出願公開第２０１５０１８３８２３号は、環状アデノシン一リン酸合成（ｃＡＭＰ）を刺激することによって皮膚および／または毛髪の状態、障害および／または疾患の治療および／またはケアに適している、一般式（ＸＶ）：Ｒ１−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−Ｒ２のペプチド、その立体異性体、その混合物および／またはそれらの化粧品的および薬学的に許容される塩を記載している。ここで、ＡＡ１は−Ｔｙｒ−および−Ｐｈｅ−から選択され、ＡＡ２は−Ｔｙｒ−であり、ＡＡ３は−Ｎｌｅ−および−Ｍｅｔ−から選択される。特定の例には、Ｒ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２、Ｒ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｐｈｅ−Ｌ−Ｍｅｔ−Ｒ２およびＲ１−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｔｙｒ−Ｌ−Ｎｌｅ−Ｒ２、およびその立体異性体、混合物および／または化粧品的または薬学的に許容されるその塩が含まれる。
ＷＯ２０１４／０８６７８５（および２０１５年６月４日出願の米国特許第１４／６４９，７４７号）は、ＤＮＡ保護および修復過程を加速することができる、一般式（ＸＶＩＩ）の化合物：Ｒ１−Ｗｎ−Ｘｍ−ＡＡ１−ＡＡ２−ＡＡ３−ＡＡ４−ＡＡ５−ＡＡ６−Ｙｐ−Ｚｑ−Ｒ２、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的および薬学的に許容される塩を記載している。ここで、ＡＡ１は−Ｔｙｒ−であり；ＡＡ２は−Ａｓｎ−、−Ｈｉｓ−、−Ｔｙｒ−および−Ｇｌｕ−から選択され；ＡＡ３は−Ｌｙｓ−、−Ｓｅｒ−および−Ｐｒｏ−から選択され；ＡＡ４は−Ｇｌｙ−、−Ｌｅｕ−、−Ｌｙｓ−および−Ｈｉｓ−から選択され；ＡＡ５−は−Ｇｌｎ−および−Ａｓｎ−から選択され；ＡＡ６は−Ｖａｌ−であり；Ｗ、Ｘ、Ｙ、Ｚはアミノ酸から独立に選択される。ｎ、ｍ、ｐおよびｑは独立に０または１の値を有し；ｎ＋ｍ＋ｐ＋ｑは２より小さいかまたはそれに等しい。
ＷＯ２０１４／１７０３４７（および２０１５年１０月９日出願の米国特許出願第１４７８３６８９号）は一般式（ＸＶＩ）：
Figure 2019501268
 の化合物、その立体異性体、その混合物および／またはその化粧品的または薬学的に許容される塩を記載している。ここで、ＡＡ１は−Ａｓｐ−、−Ｇｌｕ−、−Ａｓｎ−、−Ｇｌｎ−、−Ｌｙｓ−および−Ｇｌｙ−から選択され、ＡＡ２は−Ｖａｌ−、−Ｌｅｕ−、−Ｉｌｅ−、−Ｍｅｔ−、−Ｃｉｔ−、−Ｈｉｓ−、−Ｔｈｒ−および−Ｇｌｎ−から選択され；ＡＡ３は−Ｔｙｒ−、−Ｔｒｐ−および４−Ａｂｚから選択され；ｎは１、２、３および４から選択され、Ｒ３はＨおよび−ＡＡ２−ＡＡ１−Ｒ１から選択され、Ｒ１は、Ｈ、ポリエチレングリコールに由来するポリマー、置換または非置換非環式脂肪族基、置換または非置換脂環式基、置換または非置換ヘテロシクリル基、置換または非置換ヘテロアリールアルキル基、置換または非置換アリール基、置換または非置換アラルキル基およびＲ６−ＣＯ−から選択され、Ｒ６は、Ｈ、置換または非置換非環式脂肪族基、置換または非置換脂環式基、置換または非置換アリール基、置換または非置換アラルキル基、置換または非置換ヘテロシクリル基および置換または非置換ヘテロアリールアルキル基から選択され；Ｒ２は−ＮＲ４Ｒ５、−ＯＲ４および−ＳＲ４から選択され、Ｒ４およびＲ５は、Ｈ、ポリエチレングリコールに由来するポリマー、置換または非置換非環式脂肪族基、置換または非置換脂環式、置換または非置換ヘテロシクリル、置換または非置換ヘテロアリールアルキル、置換または非置換アリールおよび置換または非置換アラルキルから独立に選択され；Ｒ１および／またはＲ２はα−アミノ酸ではない。
ビタミン
ビタミン、およびビタミンのように作用する因子の例には、ビタミンＡおよびその相似体、例えばレチノールおよびレチノイン酸、カロテノイド、例えばα−カロテンおよびβ−カロテン、ビタミンＢ１およびその相似体、例えばチアミン、ビタミンＢ２およびその相似体、例えばリボフラビン、ビタミンＢ６およびその相似体、例えばピリドキシン、ビタミンＢ１２およびその相似体、例えばシアノコバラミン、葉酸、ニコチン酸、パントテン酸、ビタミンＣおよびその相似体、例えばＬ−アスコルビン酸、ビタミンＤおよびその相似体、例えばエルゴカルシフェロールおよびコレカルシフェロール、ビタミンＥおよびその相似体、例えばｄ−α−トコフェロールおよびγ−トコフェロール、コエンザイムＱ１０、ビタミンＫおよびその相似体、カルニチン、フェルラ酸、α−リポ酸、オロチン酸およびそれらの混合物が含まれる。
１つの特定の実施形態では、ビタミンは、水溶性ビタミン、例えばビタミンＣ、ビタミンＢ１、ビタミンＢ２、ビタミンＢ３、ビタミンＢ５、ビタミンＢ６、ビタミンＢ７、ビタミンＢ９、ビタミンＢ１２、カルニチンおよび／またはその混合物から選択される。
フリーラジカル捕捉剤、大気汚染防止剤および反応性カルボニル種捕捉剤
例示的なフリーラジカル捕捉剤および／または大気汚染防止剤、および／または反応性カルボニル種捕捉剤には、茶抽出物、オリーブ葉抽出物、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓの抽出物またはＥｉｃｈｈｏｒｎｉａ ｃｒａｓｓｉｐｅｓの抽出物、ベンゾピレン、ビタミンＣおよびその誘導体、ビタミンＥおよびその誘導体、特に酢酸トコフェロール、アスコルビルグリコシド、フェノールおよびポリフェノール、特にタンニン、タンニン酸およびエラグ酸、ガロカテコール、アントシアニン、クロロゲン酸、スチルベン、インドール、システイン含有アミノ酸誘導体、特にＮ−アセチルシステイン、エルゴチオネイン、Ｓ−カルボキシメチルシステイン、キレート剤、特にエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ） エチレンジアミンヒドロキシエチル三酢酸三ナトリウム、クエン酸ナトリウム、グルコン酸、フィチン酸、ポリリン酸ナトリウム、メタリン酸ナトリウムおよびエチレンジアミン、カロテノイド、バイオフラボノイド、ユビキノン、イデベノン、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、ラクトペルオキシダーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、グルタチオン、ベンジリデンカンファー、ピドレート、リグナン、メラトニン、オリザノール、カルノシンおよびその誘導体、ＧＨＫ［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１］およびその塩および／または誘導体、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１］、Ｐｒｅｖｅｎｔｈｅｌｉａ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジアミノプロピオノイルトリペプチド−３３］、ジアミノプロピオニル−アラニル−アスパラギニル−ヒスチジンおよびＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＬｉｐｏｃｈｒｏｍａｎ（商標）−６［ＩＮＣＩ：ジメチルメトキシクロマノール］、およびそれらの混合物が含まれる。
親水性の化粧品、医薬および食物活性剤
親水性の化粧品、医薬および／または食物活性剤の例には、アミノ酸、ペプチド、タンパク質、加水分解タンパク質、酵素、ホルモン、ビタミン、無機塩、糖、ヌクレオチド、核酸、生物学的および生物工学的由来の分子および抽出物、ワクチン、合成または部分的合成の親水性分子および／またはその混合物が含まれる。
例示的なタンパク質、加水分解タンパク質、酵素およびホルモン、ならびにそれらを含有する市販の混合物には、Ｅｌｈｉｂｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク］、Ｐｒｅｒｅｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、オキシドレダクターゼ］およびＰｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭより販売されているＲｅｇｕ（登録商標）−Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：加水分解コメヌカタンパク、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、オキシドレダクターゼ］、カドヘリン、インテグリン、セレクチン、ヒアルロン酸受容体、免疫グロブリン、線維芽細胞増殖因子、結合組織増殖因子、血小板由来の増殖因子、血管内皮増殖因子、表皮増殖因子、インスリン様増殖因子、ケラチノサイト増殖因子、コロニー刺激増殖因子、トランスフォーミング増殖因子−ベータ、腫瘍壊死因子−アルファ、インターフェロン、インターロイキン、マトリックスメタロプロテイナーゼ、受容体タンパク質チロシンホスファターゼ、加水分解野菜タンパク、例えば加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパクまたは加水分解ホエイタンパク、加水分解野菜タンパク、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより販売されているＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解バクガエキス］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより販売されているＣｏｌｈｉｂｉｎ ＰＦ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コメタンパク］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＣｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：加水分解カゼイン、加水分解酵母タンパク質、リシンＨＣＬ］、Ｌｉｆｔｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク］およびＳｉｌａｂより販売されているＲｉｄｕｌｉｓｓｅ Ｃ（登録商標）［加水分解ダイズタンパク］、カタラーゼ、スーパーオキシドジスムターゼ、ラクトペルオキシダーゼ、グルタチオンペルオキシダーゼ、乳タンパク質、カゼイン、ラクトペルオキシダーゼ、リゾチーム、グリコシダーゼ、角質層キモトリプシン酵素（ＳＣＣＥ）；プロテアーゼ、例えばトリプシン、キモトリプシン、スチライン、パパインおよびブロメライン；ＤＮＡ修復酵素、例えば光回復酵素またはＴ４エンドヌクレアーゼＶ、リパーゼ、黄体形成ホルモン（ＬＨ）、卵胞刺激ホルモン（ＦＳＨ）、成長ホルモン、インスリンおよびそれらの混合物が含まれる。
化学的に修飾することができる生物学的または生物工学的由来の例示的な抽出物、ならびにそれらを含有する市販の混合物には、野菜抽出物、海洋抽出物、細胞抽出物、および微生物によって産生される抽出物が含まれる。
例示的な野菜抽出物には、とりわけ、水溶性野菜抽出物、例えばカモミール、セイヨウキヅタ、レモン、朝鮮人参、ラズベリー、Ｒｏａｓｔ ａｍａｒａｎｔｈ、Ｒｅｈｍａｎｎｉａｅ ｒａｄｉｘ、クチナシ、ニンジン、オレンジ、モモ、パイナップル、リンドウ、ハイビスカスの花、クルミの葉、カボチャ、ボタン、キノア、ボルド、ラフヒルガオ（rough bindweed）、アキギリ、ザクロ、オレガノ、生姜、ハナハッカ、クランベリー、ブドウ、トマト、緑茶、紅茶、アロエ（Ａｌｏｅ Ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ）、Ｓｏｐｈｏｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ、パパイヤ、パイナップル、カボチャ、サツマイモ、Ｂｕｐｌｅｕｒｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ、Ｃｅｃｒｏｐｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ、Ｃｅｌｏｓｉａ ｃｒｉｓｔａｔａ、Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ、Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｌｌｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｃｉｔｒｕｓ ａｕｒａｎｔｉｕｍ ａｍａｒａ、Ｃｏｆｆｅａ ａｒａｂｉｃａ、Ｃｏｌｅｕｓ Ｆｏｒｓｋｏｈｌｉｉ、Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｙｒｒｈａ、Ｃｒｉｔｈｍｕｍ ｍａｒｉｔｉｍｕｍ、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ、Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ、Ｈｅｄｅｒａ ｈｅｌｉｘ（セイヨウキヅタ）、Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓａｂｄａｒｉｆｆａ、Ｉｌｅｘ ｐａｒａｇｕａｒｉｅｎｓｉｓ、Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ、Ｎｅｌｕｍｂｉｕｍ ｓｐｅｃｉｏｓｕｍ、Ｐａｕｌｌｉｎｉａ ｃｕｐａｎａ、Ｐｅｕｍｕｓ ｂｏｌｄｕｓ、Ｐｈｙｌｌａｃａｎｔｈａ ｆｉｂｒｏｓａ、Ｐｒｕｎｅｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ、Ｒｕｓｃｕｓ ａｃｕｌｅａｔｕｓ（ブッチャーブルーム抽出物）、Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ、Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ藻、Ｕｎｃａｒｉａ ｔｏｍｅｎｔｏｓａ、Ｖｅｒｂｅｎａ Ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｏｐｕｎｔｉａ ｆｉｃｕｓ− ｉｎｄｉｃａ、Ｓａｌｉｘ ａｌｂａ、Ｌｕｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．、Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅ、Ｔｕｓｓｉｌａｇｏ ｆａｒｆａｒａ、Ａｃｈｉｌｌｅａ ｍｉｌｌｅｆｏｌｉｕｍ、Ａｚａｄｉｒａｃｈｔａ ｉｎｄｉｃａ、Ｏｓｍｕｎｄａ ｊａｐｏｎｉｃａ、Ａｒｔｏｃａｒｐｕｓ ｉｎｃｉｓｕｓ、Ｂｉｄｅｎｓ ｐｉｌｏｓａ、Ｂｒｏｕｓｓｏｎｅｔｉａ ｐａｐｙｒｉｆｅｒａ、Ｃｈｌｏｒｅｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｃｉｍｉｃｉｆｕｇａ ｒａｃｅｍｏｓａ、Ｅｍｂｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｇｌａｂｒａ、Ｇｌｙｃｙｒｒｈｉｚａ ｕｒａｌｅｎｓｉｓ、Ｉｌｅｘ ｐｕｒｐｕｒｅａ、Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｌｕｃｉｄｕｍ、Ｌｉｇｕｓｔｉｃｕｍ ｗａｌｌｉｃｈｉｉ、Ｍｉｔｒａｃａｒｐｕｓ ｓｃａｂｅｒ、Ｍｏｒｉｎｄａ ｃｉｔｒｉｆｏｌｉａ、Ｍｏｒｕｓ ａｌｂａ、Ｍｏｒｕｓ ｂｏｍｂｙｃｉｓ、Ｎａｒｉｎｇｉ ｃｒｅｎｕｌａｔａ、Ｐｒｕｎｕｓ ｄｏｍｅｓｔｉｃａ、Ｒａｄｉｘ ｐｓｅｕｄｏｓｔｅｌｌａｒｉａ、Ｒｕｍｅｘ ｃｒｉｓｐｕｓ、Ｒｕｍｅｘ ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ、Ｓａｐｉｎｄｕｓ ｍｕｋｏｒｏｓｓｉ、Ｓａｘｉｆｒａｇａ ｓａｒｍｅｎｔｏｓａ、Ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉａ Ｇａｌｅｒｉｃｕｌａｔａ、Ｓｅｄｕｍ ｓａｒｍｅｎｔｏｓｕｍ Ｂｕｎｇｅ、Ｓｔｅｌｌａｒｉａ ｍｅｄｉｃａ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ Ｖｕｌｇａｒｅ、Ｕｖａ ｕｒｓｉ、Ｗｉｔｈａｎｉａ ｓｏｍｎｉｆｅｒａ、Ａｒｉｓｔｏｌｏｃｈｉａ ｃｌｅｍａｔｉｓ、Ｒｏｓａ ｍｏｓｃｈａｔａ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ、Ｓｙｍｐｈｙｔｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｍｉｍｏｓａ ｔｅｎｕｉｆｌｏｒａ、Ｐｅｒｓｅａ ｇｒａｔｉｓｓｉｍａ、Ｐｒｕｎｕｓ ａｆｒｉｃａｎａ、Ｔｏｒｍｅｎｔｉｌｌａ ｅｒｅｃｔａ、Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ、Ｍａｃｒｏｃｙｓｔｉｓ ｐｙｒｉｆｅｒａ藻、Ｐａｄｉｎａ ｐａｖｏｎｉｃａ、Ｍａｌｐｉｇｈｉａ ｐｕｎｉｃｉｆｔｏｌｉａ、Ｃｙｎａｒａ ｓｃｏｌｙｍｕｓ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｅｒｂａｃｅｕｍ、Ｐａｎｉｃｕｍ ｍｉｌｉａｃｅｕｍ、Ｍｏｒｕｓ ｎｉｇｒａ、Ｓｅｓａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ、Ｇｌｙｃｉｎｅ Ｍａｘ（ダイズ）、麦芽、亜麻、ムラサキツメクサ、葛根湯、シロバナルピナス、ヘーゼルナッツ、メイズ（maize）、ブナの木の芽、Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ（ムラサキツメクサ）、Ｐｈｏｒｍｉｕｍ ｔｅｎａｘ（ニュージーランド麻）、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｖｅｒｕｍ、Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ、Ｓｐｉｒａｅａ ｕｌｍａｒｉａ、イラクサの根、Ｐｙｇｅｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ、Ａｖｅｎａ ｓａｔｉｖａ、Ａｒｎｉｃａ ｍｏｎｔａｎａ、Ｃｉｎｃｈｏｎａ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａ、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ、Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓの水溶性抽出物、Ｓｉｌｙｂｕｍ属の植物抽出物、マメ科種子の抽出物、Ｐｏｒｐｈｙｒａ属からの紅藻類の抽出物、Ｓｏｌａｂｉａより販売されているＰｈｙｔｏｖｉｔｙｌ Ｃ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、Ｚｅａ Ｍａｙｓエキス］、Ｍｉｃｒｏｍｅｒｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓエキス］およびＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ／ＢＡＳＦより販売されているヘザー抽出物［ＩＮＣＩ：Ｃａｌｌｕｎａ ｖｕｌｇａｒｉｓエキス］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＰｒｏｔｅａｓｙｌ（登録商標）ＴＰ ＬＳ８６５７［ＩＮＣＩ：Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍエキス］、Ｓｏｌａｂｉａより販売されているＲａｄｉｃａｐｔｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：プロピレングリコール、水、Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａ ｉｎｃａｒｎａｔａの花エキス、Ｒｉｂｅｓ ｎｉｇｒｕｍ（クロフサスグリ）葉エキス、Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ（ブドウ）葉エキス］およびＳｏｌｉａｎｃｅより販売されているＶｉａＰｕｒｅ（商標）Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ［ＩＮＣＩ：ニュウコウ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｓｅｒｒａｔａ）エキス］、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより販売されているＥｑｕｉＳｔａｔ（商標）［ＩＮＣＩ Ｐｙｒｕｓ ｍａｌｕｓ果実エキス、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ種子エキス］、Ｌｉｔｃｈｉｄｅｒｍ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｉｔｃｈｉ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ果皮エキス］およびＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＡｒｇａｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ ｓｐｉｎｏｓａ葉エキス］、Ｓｏｌｉａｎｃｅより販売されているＤａｋａｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ、Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ ｌｅｉｏｃａｒｐｕｓ樹皮エキス］、Ｅｘｐａｎｓｃｉｅｎｃｅ（登録商標）Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓより販売されているＡｃｔｉｍｐ １．９．３（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解シロバナルピナスタンパク］、Ｐｒｏｎａｌｅｎ（登録商標）Ｆｉｒｍｉｎｇ ＨＳＣ［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ、Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（glycine soy）、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ、Ａｌｃｈｅｍｉｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ、Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ］およびＰｒｏｖｉｔａｌより販売されているＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｆｉｒｍｉｎｇ［ＩＮＣＩ：コーンフラワー、Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ、ヒバマタ、コロハ］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＬａｎａｂｌｕｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ソルビトール、藻エキス］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＦｉｒｍｉｄｅｒｍ（登録商標）ＬＳ ９１２０［ＩＮＣＩ：Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ｃａｔａｐｐａ葉エキス、Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａの花のエキス、ＰＶＰ、タンニン酸］が含まれる。
フェイスマスクまたはボディーパッチ中に含有される親水性活性成分の量は、そのマスクの全重量（非水和ベースで）の、０．００００１〜５０重量％、例えば少なくとも０．０００１重量％、または少なくとも０．００１重量％、または少なくとも０．０１重量％であってよく、最大で４０重量％、または最大で３０重量％、または最大で１０重量％であってよい。
エラスチン分解を阻害する薬剤
エラスチン分解を抑制する例示的な薬剤には、Ｅｌｈｉｂｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク］、Ｐｒｅｒｅｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、オキシドレダクターゼ］またはＰｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭより販売されているＲｅｇｕ（登録商標）−Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：加水分解コメヌカタンパク、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ（ダイズ）タンパク、オキシドレダクターゼ］、Ｊｕｖｅｎｅｓｃｅ［ＩＮＣＩ：エトキシジグリコール（ethoxydiglicol）およびカプリル酸トリグリセリド、レチノール、ウルソル酸、フィトナジオン、イロマスタット］、Ｍｉｃｒｏｍｅｒｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｙｒｕｓ Ｍａｌｕｓエキス］、ヘザー抽出物［ＩＮＣＩ：Ｃａｌｌｕｎａ ｖｕｌｇａｒｉｓエキス］、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄ／ＢＡＳＦより販売されているＥｘｔｒａｃｅｌｌｉｕｍ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解バレイショタンパク］またはＦｌａｖａｇｒｕｍ（商標）ＰＥＧ［ＩＮＣＩ：イソステアリン酸ＰＥＧ−６、ラウリン酸ヘスペレチン］、Ｌａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＰｒｏｔｅａｓｙｌ（登録商標）ＴＰ ＬＳ ８６５７［ＩＮＣＩ：Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍエキス］、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＲｅｌｉｓｔａｓｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルアルギニルトリプトフィルジフェニルグリシン］、Ｓｅｐｐｉｃより販売されているＳｅｐｉｌｉｆｔ（商標）ＤＰＨＰ［ＩＮＣＩ：ジパルミトイルヒドロキシプロリン］、Ｒａｈｎより販売されているＶｉｔａｄｅｒｍ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アルコール、水、グリセリン、加水分解コメタンパク、Ｉｌｅｘ ａｑｕｉｆｏｌｉｕｍエキス、ウルソル酸ナトリウム、オレアノール酸ナトリウム］、Ｇａｔｔｅｆｏｓｓｅより販売されているＧａｔｕｌｉｎｅ（登録商標）Ａｇｅ Ｄｅｆｅｎｓｅ ２［ＩＮＣＩ：Ｊｕｇｌａｎｓ ｒｅｇｉａ（クルミ）種子エキス］、ＩＥＢおよびＡｔｒｉｕｍより販売されているＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド−２］、Ｓｏｌａｂｉａより販売されているＲａｄｉｃａｐｔｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：プロピレングリコール、水、Ｐａｓｓｉｆｌｏｒａ ｉｎｃａｒｎａｔａの花エキス、Ｒｉｂｅｓ ｎｉｇｒｕｍ（クロフサスグリ）葉エキス、Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ（ブドウ）葉エキス］またはＳｏｌｉａｎｃｅより販売されているＶｉａＰｕｒｅ（商標）Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ［ＩＮＣＩ：ニュウコウ（Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｓｅｒｒａｔａ）エキス］およびそれらの混合物が含まれる。
皮膚または表皮巨大分子合成を刺激する薬剤
真皮または表皮巨大分子合成を刺激する例示的な薬剤には、コラーゲン合成を刺激する薬剤、エラスチン合成を刺激する薬剤、デコリン合成を刺激する薬剤、ラミニン合成を刺激する薬剤、シャペロン合成を刺激する薬剤、サーチュイン合成を刺激する薬剤、ヒアルロン酸合成を刺激する薬剤、アクアポリン合成を刺激する薬剤、フィブロネクチン合成を刺激する薬剤、コラーゲン分解を阻害する薬剤、エラスチン分解を阻害する薬剤、セリンプロテアーゼを阻害する薬剤、例えば白血球エラスターゼまたはカテプシンＧ、線維芽細胞増殖を刺激する薬剤、脂肪細胞増殖を刺激する薬剤、脂肪細胞分化を刺激する薬剤、血管形成を刺激する薬剤、グリコサミノグリカン合成を刺激する薬剤、ＤＮＡ修復剤および／またはＤＮＡ保護剤、例えばＣｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅ、Ｓｏｌａｎｕｍ ｔｕｂｅｒｏｓｕｍ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍの抽出物、藻であるＭａｃｒｏｃｙｓｔｉｓ ｐｙｒｉｆｅｒａ、Ｐａｄｉｎａ ｐａｖｏｎｉｃａの抽出物、植物であるダイズ、麦芽、亜麻、セージ、ムラサキツメクサ、葛根湯、シロバナルピナスの抽出物、ヘーゼルナッツ抽出物、トウモロコシ抽出物、酵母抽出物、ブナの木の芽の抽出物、マメ科種子の抽出物、植物ホルモンの抽出物、例えば、とりわけ、ジベレリン、オーキシンまたはサイトカイニン、または動物プランクトンサリーナの抽出物、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ Ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓでの牛乳発酵の産生物、アシアチコシドおよびその誘導体、ビタミンＣおよびその誘導体、ケイ皮酸およびその誘導体、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド−３］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド−３、パルミトイルオリゴペプチド］またはＳｅｄｅｒｍａより販売されているＢｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＣＬ（商標）［ＩＮＣＩ：ポリメタクリル酸グリセリル、プロピレングリコール、パルミトイルオリゴペプチド］、Ａｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１０シトルリン］、Ｓｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド−１０］、リペプチド［ＩＮＣＩ：加水分解野菜タンパク］、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１］、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＰｅｐｔｉｄｅ ＡＣ２９（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド−３０シトルリン］、アセチル−アルギニル−フェニルグリシル−トリプトフィル−フェニルグリシン、アセチル−アルギニル−フェニルグリシル−バリル−グリシンまたはアセチル−アルギニル−フェニルグリシル−バリル−フェニルグリシン、Ａｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒより販売されているＤｒｉｅｌｉｎｅ（登録商標）ＰＦ［ＩＮＣＩ：酵母ベータグルカン］、Ｓｏｌａｂｉａより販売されているＰｈｙｔｏｖｉｔｙｌ Ｃ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、Ｚｅａ Ｍａｙｓエキス］、Ｃｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより販売されているＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解バクガエキス］、Ｓｅｐｏｒｇａより販売されているＰｈｙｔｏｃｏｈｅｓｉｎｅ（登録商標）ＰＳＰ［提案されているＩＮＣＩ：ベータ−シトステリル硫酸ナトリウム］、ミネラル、例えばとりわけカルシウム、レチノイドおよびその誘導体、イソフラボノイド、カロテノイド、特にリコピン、シュードジペプチド、レチノイドおよびその誘導体、例えばレチノールおよびパルミチン酸レチニル、ヘパリノイドおよびそれらの混合物が含まれる。
マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤
例示的なマトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤には、例えばウルソル酸、イソフラボン、例えばゲニステイン、ケルセチン、カロテノイド、リコピン、ダイズ抽出物、クランベリー抽出物、ローズマリー抽出物、Ｔｒｉｆｏｌｉｕｍ ｐｒａｔｅｎｓｅ（ムラサキツメクサ）抽出物、Ｐｈｏｒｍｉｕｍ ｔｅｎａｘ（ニュージーランド亜麻）抽出物、葛根湯抽出物、セージ抽出物、レチノールおよびその誘導体、レチノイン酸およびその誘導体、サポゲニン、例えばジオスゲニン、ヘコゲニン、スミラゲニン、サルササポゲニン（sarsapogenin）、チゴゲニン、ヤモゲニンおよびユッカゲニン、Ｃｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解バクガエキス］、Ｊｕｖｅｎｅｓｃｅ［ＩＮＣＩ：エトキシジグリコールおよびカプリル酸トリグリセリド、レチノール、ウルソル酸、フィトナジオン、イロマスタット］およびＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより販売されているＥｑｕｉＳｔａｔ（商標）［ＩＮＣＩ Ｐｙｒｕｓ ｍａｌｕｓ果実エキス、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ種子エキス］、Ｐｅｐｈａ（登録商標）−ＴＩＭＰ［ＩＮＣＩ：ヒトオリゴペプチド−２０］、Ｒｅｇｕ（登録商標）−Ａｇｅ［ＩＮＣＩ：加水分解コメヌカタンパク、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａタンパク、オキシドレダクターゼ］およびＰｅｎｔａｐｈａｒｍより販売されているＣｏｌｈｉｂｉｎ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コメタンパク］、リペプチド［ＩＮＣＩ：加水分解野菜タンパク］、ペプチドＡＣ２９［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド−３０シトルリン］およびＬｉｐｏｔｅｃより販売されているアセチル−アルギニル−アスパラギニル−ヒスチジル−シトルリン−アミド、Ｌｉｔｃｈｉｄｅｒｍ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｌｉｔｃｈｉ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ果皮エキス］およびＬａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＡｒｇａｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：Ａｒｇａｎｉａ ｓｐｉｎｏｓａ葉エキス］、ＭＤＩ Ｃｏｍｐｌｅｘ（登録商標）［ＩＮＣＩ：グリコサミノグリカン］およびＡｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＥＣＭ−Ｐｒｏｔｅｃｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、デキストラン、トリペプチド−２］、Ｓｏｌｉａｎｃｅより販売されているＤａｋａｌｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ、Ａｎｏｇｅｉｓｓｕｓ ｌｅｉｏｃａｒｐｕｓ樹皮エキス］、Ｐｒｏｖｉｔａｌより販売されているＨｏｍｅｏｓｔａｔｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｅｎｔｅｒｏｍｏｒｐｈａ ｃｏｍｐｒｅｓｓａ、Ｃａｅｓａｌｐｉｎｉａ ｓｐｉｎｏｓａ］、ＴＩＭＰ−Ｐｅｐｔｉｄｅ（商標）［提案されているＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド］およびＩｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓより販売されているＥＣＭ Ｍｏｄｕｌｉｎｅ（商標）［提案されているＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより販売されているＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド−２］、Ｅｘｐａｎｓｃｉｅｎｃｅ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓより販売されているＡｃｔｉｍｐ １．９．３（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解ルピナスタンパク］、Ｒａｈｎより販売されているＶｉｔａｄｅｒｍ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アルコール、水、グリセリン、加水分解コメタンパク、セイヨウヒイラギエキス、ウルソル酸ナトリウム、オレアノール酸ナトリウム］、アダパレン、テトラサイクリンおよびその誘導体、例えばミノサイクリン、ロリテトラサイクリン、クロルテトラサイクリン、メタサイクリン、オキシテトラサイクリン、ドキシサイクリン、デメクロサイクリンおよびそれらの塩、バチマスタット［ＢＢ９４；［４−（Ｎ−ヒドロキシアミノ）−２Ｒ−イソブチル−３Ｓ−（チオフェン−２−イルチオメチル）スクシニル］−Ｌ−フェニルアラニン−Ｎ−メチルアミド］、Ｍａｒｉｍａｓｔａｔ（商標）［ＢＢ２５１６；［２Ｓ−［Ｎ４（Ｒ＊），２Ｒ＊，３Ｓ］］−Ｎ４［２，２−ジメチル−１−［メチルアミノカルボニル］プロピル］−Ｎ１，２−ジヒドロキシ−３−（２−メチルプロピル）ブタンジアミド］およびそれらの混合物が含まれる。
引き締め剤、密度向上剤および再構成剤
例示的な引き締め剤および／または密度向上剤および／または再構成剤には、Ｍａｌｐｉｇｈｉａ ｐｕｎｉｃｉｆｔｏｌｉａ、Ｃｙｎａｒａ ｓｃｏｌｙｍｕｓ、Ｇｏｓｓｙｐｉｕｍ ｈｅｒｂａｃｅｕｍ、Ａｌｏｅ Ｂａｒｂａｄｅｎｓｉｓ、Ｐａｎｉｃｕｍ ｍｉｌｉａｃｅｕｍ、Ｍｏｒｕｓ ｎｉｇｒａ、Ｓｅｓａｍｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｊａ、Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅの抽出物、Ｐｒｏｎａｌｅｎ（登録商標）Ｆｉｒｍｉｎｇ ＨＳＣ［ＩＮＣＩ：Ｔｒｉｔｉｃｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ、Ｓｉｌｙｂｕｍ ｍａｒｉａｎｕｍ、ｇｌｙｃｉｎｅ ｓｏｙ、Ｅｑｕｉｓｅｔｕｍ ａｒｖｅｎｓｅ、Ａｌｃｈｅｍｉｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｍｅｄｉｃａｇｏ ｓａｔｉｖａ、Ｒａｐｈａｎｕｓ ｓａｔｉｖｕｓ］およびＰｒｏｖｉｔａｌより販売されているＰｏｌｙｐｌａｎｔ（登録商標）Ｆｉｒｍｉｎｇ［ＩＮＣＩ：コーンフラワー、Ｃｅｎｔｅｌｌａ Ａｓｉａｔｉｃａ、ヒバマタ、コロハ］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＬａｎａｂｌｕｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ソルビトール、藻エキス］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより販売されているＰｅｐｈａ（登録商標）−Ｎｕｔｒｉｘ［ＩＮＣＩ：天然栄養因子］、イソフラボンを含有する野菜抽出物、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＥＬ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｂｉｏｐｅｐｔｉｄｅ ＣＬ（商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルオリゴペプチド］、Ｖｅｘｅｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、プロピレングリコール、レシチン、カフェイン、パルミチン酸カルニチン］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：パルミトイルペンタペプチド−３］、Ｍａｔｒｉｘｙｌ（登録商標）３０００［ＩＮＣＩ：パルミトイルテトラペプチド−３、パルミトイルオリゴペプチド］およびＳｅｄｅｒｍａより販売されているＢｉｏ−Ｂｕｓｔｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：ポリメタクリル酸グリセリル、ラネラダイズタンパク発酵物、水、プロピレングリコール、グリセリン、ＰＥＧ−８、パルミトイルオリゴペプチド］、Ｄｅｒｍｏｓａｃｃｈａｒｉｄｅｓ（登録商標）ＨＣ［ＩＮＣＩ：グリセリン、水、グリコサミノグリカン、グリコーゲン］、Ａｇｌｙｃａｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：マンニトール、シクロデキストリン、グリコーゲン、Ａｒｃｔｏｓｔａｐｈｙｌｏｓ ｕｖａ ｕｒｓｉ葉エキス］、Ｃｙｔｏｋｉｎｏｌ（登録商標）ＬＳ［ＩＮＣＩ：加水分解カゼイン、加水分解酵母タンパク、リシンＨＣｌ］およびＬａｂｏｒａｔｏｉｒｅｓ Ｓｅｒｏｂｉｏｌｏｇｉｑｕｅｓ／Ｃｏｇｎｉｓより販売されているＦｉｒｍｉｄｅｒｍ（登録商標）ＬＳ ９１２０［ＩＮＣＩ：Ｔｅｒｍｉｎａｌｉａ ｃａｔａｐｐａ葉エキス、Ｓａｍｂｕｃｕｓ Ｎｉｇｒａの花エキス、ＰＶＰ、タンニン酸］、Ｌｉｆｔｌｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク］、Ｒａｆｆｅｒｍｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ダイズ粉加水分解物］およびＳｉｌａｂより販売されているＲｉｄｕｌｉｓｓｅ Ｃ（登録商標）［加水分解ダイズタンパク］、Ｓｅｒｉｌｅｓｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ヘキサペプチド−１０］、Ｄｅｃｏｒｉｎｙｌ（商標）［ＩＮＣＩ：トリペプチド−１０シトルリン］、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＴｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス、加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１０シトルリン、トリペプチド−１］、Ｕｒｓｏｌｉｓｏｍｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：レシチン、ウルソル酸、アテロコラーゲン、キサンタンガム、コンドロイチン硫酸ナトリウム］およびＣｏｌｅｔｉｃａ／Ｅｎｇｅｌｈａｒｄより販売されているＣｏｌｌａｌｉｆｔ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解バクガエキス］、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍより販売されているＳｙｎ（登録商標）−Ｃｏｌｌ［ＩＮＣＩ：パルミトイルトリペプチド−５］、Ａｔｒｉｕｍ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＨｙｄｒｉａｍｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、グリコサミノグリカン、スクレロチウムガム］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅより販売されているＩＰ２０００［ＩＮＣＩ：デキストラン、トリフルオロアセチルトリペプチド−２］およびそれらの混合物が含まれる。
抗糖化剤
例示的な抗糖化剤には、Ｖａｃｃｉｎｉｕｍ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉｕｍ抽出物、エルゴチオネインおよびその誘導体、リシン、Ａｌｄｅｎｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１］、Ｖｉｌａｓｔｅｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−１０シトルリン］、ｄＧｌｙａｇｅ（商標）［ＩＮＣＩ：リシンＨＣｌ、レシチン、トリペプチド−９シトルリン］およびＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＥｙｅｓｅｒｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−５］、ヒドロキシスチルベンおよびその誘導体、レスベラトロール、３，３’，５，５’−テトラヒドロキシスチルベンおよびそれらの混合物が含まれる。
５α−レダクターゼ阻害剤
例示的な５α−レダクターゼ阻害剤には、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｖｅｒｕｍ、Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｓａｃｃｈａｒｉｎａ、Ｓｐｉｒａｅａ ｕｌｍａｒｉａ、イラクサの根、Ｐｙｇｅｕｍ ａｆｒｉｃａｎｕｍ、Ａｖｅｎａ Ｓａｔｉｖａ、Ｓｅｒｅｎｏａ ｒｅｐｅｎｓの抽出物、植物Ａｒｎｉｃａ ｍｏｎｔａｎａ、Ｃｉｎｃｈｏｎａ ｓｕｃｃｉｒｕｂｒａ、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌａｔａ、Ｈｕｍｕｌｕｓ ｌｕｐｕｌｕｓ、Ｈｙｐｅｒｉｃｕｍ ｐｅｒｆｏｒａｔｕｍ、Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｓａｌｖｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓおよびＴｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓの抽出物、Ｓｉｌｙｂｕｍ属の植物の抽出物、サポゲニンを含有する植物の抽出物、特に、Ｄｉｏｓｃｏｒｅａ属の植物の抽出物、フィトステロール、レチノイド、特にレチノール、硫黄およびその誘導体、亜鉛塩、特に乳酸亜鉛、グルコン酸亜鉛、ピドール酸亜鉛、カルボン酸亜鉛、サリチル酸亜鉛およびシステイン酸亜鉛、塩化セレン、ビタミンＢ６、ピリドキシン、カプリロイルグリシン、サルコシン、フィナステリド、デュタステリド、イゾンステリド、ツロステリドおよびそれらの塩およびそれらの混合物が含まれる。
リシル−および／またはプロリル−ヒドロキシラーゼ阻害剤
例示的なリシル−および／またはプロリル−ヒドロキシラーゼ阻害剤には、２，４−ジアミノピリミジン３−オキシド、２，４−ジアミノ−６−ピペリジノピリミジン３−オキシドおよびそれらの混合物が含まれる。
デフェンシン合成刺激剤
例示的なデフェンシン合成刺激剤には、加水分解Ａｌｏｅ Ｖｅｒａ、Ｒｏａｓｔ ａｍａｒａｎｔｈ、Ｒｅｈｍａｎｎｉａｅ ｒａｄｉｘ、アルニカ、ガーデニア、ニンジン、オレンジ、モモ、パイナップル、ミント、リンドウ、ハイビスカスの花、クルミの木の葉、ヒョウタン、ボタン、キノア、ボルド、ラフヒルガオ、ヒマワリ、エルダーベリー、海草、加水分解トウモロコシ、加水分解ダイズ、加水分解米の抽出物、バリンならびにその異性体および誘導体、カルシウムおよびその塩、α−ＭＳＨおよびα−ＭＳＨのアミノ酸配列中に含有される断片、ビタミンＡならびにその誘導体および前駆体、ビタミンＤ３およびその誘導体、ジャスモン酸、フマル酸、リンゴ酸、クエン酸、アスコルビン酸、乳酸、酢酸、アジピン酸、酒石酸、ケイ皮酸、グルタミン酸、コハク酸、イヌリン、アルキルグルコシド、ポリ−Ｄ−グルタミン酸、グリシン、Ｌ−メチオニン、Ｌ−アラニン、Ｌ−シトルリン、乳タンパク質、カゼイン、ラクトペルオキシダーゼ、リゾチーム、ポリフェノール、アルキルグルコシド、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ抽出物、フソバクテリウム門抽出物、非光合成性および非子実体形成性細菌、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＢｏｄｙｆｅｎｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アミノヘキサン酸アセチルジペプチド−３およびそれらの混合物が含まれる。
防腐剤および消毒剤
例示的な防腐剤および消毒剤には、殺細菌剤、静細菌剤、抗微生物剤、殺菌剤、殺真菌剤、静真菌剤および／または菌阻害剤としての働きをするものが含まれる。
そうした薬剤の例には、マクロライド、ピラノシド、カルシウムチャネル遮断剤、例えばシンナリジンおよびジルチアゼム；ホルモン、例えばエストリル（estril）およびその相似体、チロキシンおよび／またはその塩、カプリリルグリコール、イミダゾリジニル尿素、ナトリウム４−オキシベンゾエートメチル、メチル４−ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：メチルパラベン］、エチル４−オキシベンゾエート、エチル４−ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：エチルパラベン］、プロピル４−オキシベンゾエート、イソプロピル４−オキシベンゾエート、プロピル４−ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：プロピルパラベン］、ブチル４−オキシベンゾエート、ブチル４−ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：ブチルパラベン］、イソブチル４−ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：イソブチルパラベン］、１，３−ビス（ヒドロキシメチル）−５，５−ジメチルイミダゾリジン−２，４−ジオン［ＩＮＣＩ：ＤＭＤＭヒダントイン］、ベンジル４−オキシベンゾエート、ベンジル４−ヒドロキシベンゾエート［ＩＮＣＩ：ベンジルパラベン］、ベンジルアルコール、デヒドロ酢酸、安息香酸、安息香酸ナトリウム、ソルビン酸カリウム、デヒドロ酢酸、デヒドロ酢酸ナトリウム ソルビン酸、サリチル酸、ギ酸、プロピオン酸、２−ブロモ−２−ニトロプロパン−１，３−ジオール、３−ｐ−クロロフェノキシ−１，２−プロパンジオール［ＩＮＣＩ：クロルフェネシン］、ジクロロベンジルアルコール、ヨードプロピニルブチルカルバメート、塩化ベンザルコニウム、臭気吸収性殺真菌剤、例えばリシノール酸亜鉛、シクロデキストリン、塩化ベンゼトニウム、クロルヘキシジン、エタノール、プロパノール、１，３−ブタンジオール、１，２−プロピレングリコール、ウンデシレン酸、デヒドロ酢酸、Ｎ−メチルモルホリンアセトニトリル（ＭＭＡ）、イソプロパノール、メタノール、１，２−ヘキサンジオール、１，２−オクタンジオール、ペンチレングリコール、ラウリン酸グリセリン、カプリル酸グリセリン、カプリン酸グリセリル、過酸化ベンゾイル、グルコン酸クロルヘキシジン、トリクロサンおよびその誘導体、フェノキシエタノール、テルピネン−４−オール、α−テルピネオール、レゾルシノール、スティーマイシン、エリスロマイシン、ネオマイシン、クリンダマイシンおよびそのエステル、テトラサイクリン、メトロニダゾール、アゼライン酸、トルナフテート、ナイスタチン、クロトリマゾール、ケトコナゾール、亜鉛の誘導体、例えばピリチオン酸またはトリチオン酸亜鉛（zinc pyrithionate or trithionate）、酸化亜鉛およびウンデシレン酸亜鉛、ピロクトンオラミン、イソチアゾリノン、セレン硫黄（selenium sulfur）、ベンジルヘミホルマール、ホウ酸、ホウ酸ナトリウム、６，６−ジブロモ−４，４−ジクロロ−２，２’−メチレン−ジフェノール［ＩＮＣＩ：ブロモクロロフェン］、５−ブロモ−５−ニトロ−１，３−ジオキサン、トシルクロルアミドナトリウム［ＩＮＣＩ：クロラミンＴ］、クロロアセトアミド、ｐ−クロロ−ｍ−クレゾール、２−ベンジル−４−クロロフェノール［ＩＮＣＩ：クロロフェン］、ジメチルオキサゾリジン、ドデシルジメチル−２−フェノキシエチルアンモニウムブロミド［ＩＮＣＩ：臭化ドミフェン］、７−エチルビシクロ−オキサゾリジン、ヘキセチジン、グルタルアルデヒド、Ｎ−（４−クロロフェニル）−Ｎ−［４−クロロ−３−（トリフルオロメチル）フェニル］−尿素［ＩＮＣＩ：クロフルカルバン］、２−ヒドロキシ−４−イソプロピル−２，４，６−シクロヘプタトリエン−１−オン［ＩＮＣＩ：ヒノキチオール］、イソプロピルメチルフェノール、水銀塩、アルミニウム塩、ナイシン、フェノキシイソプロパノール、ｏ−フェニルフェノール、３−ヘプチル−２−［（３−ヘプチル−４−メチル−３Ｈ−チアゾール−２−イリデン）メチル］−４−メチルチアゾールヨージド［ＩＮＣＩ：クオタニウム−７３］、塩化銀、ヨウ化ナトリウム、チモール、ウンデシレン酸、ジエチレントリアミン五酢酸、エチレンジアミン四酢酸およびエチレンジアミンテトラアセテート、ラクトペルオキシダーゼ、グルコースオキシダーゼ、ラクトフェリン、アルキルアリールスルホネート、ハロゲン化フェノール、フェノール水銀アセテート（phenol mercury acetate）および／またはその混合物、ベンズアミジン、イソチアゾリン、フタルイミドの誘導体、ピリジンの誘導体、グアニジン、キノリン、１，２−ジブロモ−２，４−ジシアノブタン、ヨウ素−２−プロピルブチルカルバメート、ヨウ素、ヨードフォール（ｔａｍｅｄ ｉｏｄｉｎｅ）、ペルオキソ化合物、４−クロロ−３，５−ジメチルフェノール、２，２’−メチレン−ビス（６−ブロモ−４−クロロフェノール）、３−メチル−４−（１−メチルエチル）フェノール、３−（４−クロロフェノキシ）−１，２−プロパンジオール、３，４，４’−トリクロロカルバニリド（ＴＴＣ）、ベータ−ラクタム、チアミンエッセンス、オイゲノール、ファルネソール、モノラウリン酸グリセロール、ジグリセリンモノカプリネート、Ｎ−アルキルサリチル酸アミド、例えばｎ−オクチルサリチル酸アミドまたはｎ−デシルサリチル酸アミド、ハロゲン化キシレンおよびクレゾールの誘導体、例えばｐ−クロロ−メタ−クレゾールまたはｐ−クロロ−メタ−キシレン、Ａｌｌｉｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ、Ｃａｌｅｎｄｕｌａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ ｒｅｃｕｔｉｔａ、Ｅｃｈｉｎａｃｅａ ｐｕｒｐｕｒｅａ、Ｈｙｓｓｏｐｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａの抽出物またはティーツリー油、カーネーションエッセンス、メントールおよびミントエッセンス、感光染料Ｎｏ．１０１、感光染料Ｎｏ．２０１および感光染料Ｎｏ．４０１およびそれらの混合物が含まれる。
ＮＯ−シンターゼ阻害剤
例示的なＮＯ−シンターゼ阻害剤には、植物Ｖｉｔｉｓ ｖｉｎｉｆｅｒａ、Ｏｌｅａ ｅｕｒｏｐａｅａ、Ｇｉｎｇｋｏ ｂｉｌｏｂａの抽出物およびそれらの混合物が含まれる。
剥離剤および角質溶解剤
例示的な剥離剤および／または角質溶解剤および／または角質除去剤には、ヒドロキシ酸およびその誘導体、β−ヒドロキシ酸、特にサリチル酸およびその誘導体およびゲンチシン酸；α−ヒドロキシ酸およびその塩、例えばグリコール酸、グリコール酸アンモニウム、乳酸、２−ヒドロキシオクタン酸、α−ヒドロキシカプリル酸、マンデル酸、クエン酸、リンゴ酸および酒石酸；α−およびβ−ヒドロキシ酪酸；ポリヒドロキシ酸、例えばグルコン酸、グルクロン酸および糖酸；ケト酸、例えばピルビン酸およびグリオキシル酸；ピロリジンカルボン酸；システイン酸およびその誘導体；アルドビオン酸；アゼライン酸およびその誘導体、例えばアゼロイルジグリシネート；アスコルビン酸およびその誘導体、例えば６−Ｏ−パルミトイルアスコルビン酸、アスコルビルグルコシド、ジパルミトイルアスコルビン酸、アスコルビン酸−２−ホスフェートのマグネシウム塩（ＭＡＰ）、アスコルビン酸−２−ホスフェートのナトリウム塩（ＮＡＰ）、テトライソパルミチン酸アスコルビル（ＶＣＩＰ）；ニコチン酸、そのエステルおよびニコチンアミド（ビタミンＢ３またはビタミンＰＰとも称される）；ノルジヒドログアヤレチン酸；尿素；オリゴフルクトース（oligofucoses）；ケイ皮酸；ジャスモン酸の誘導体；ヒドロキシスチルベン、例えばレスベラトロール；Ｓａｃｃｈａｒｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｒｕｍ抽出物；コルネオデスモソームの落屑または分解に関与する酵素、例えばグリコシダーゼ、角質層キモトリプシン酵素（ＳＣＣＥ）および他のプロテアーゼ、例えばトリプシン、キモトリプシン、スチライン、パパインおよびブロメライン；キレート剤、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）およびその塩、アミノスルホン酸化合物、例えば４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−エタンスルホン酸（ＨＥＰＥＳ）およびナトリウムメチルグリシンジアセテート（ＢＡＳＦより販売されているＴＲＩＬＯＮ（登録商標）Ｍ）；２−オキソチアゾリジン−４−カルボン酸（プロシステイン）の誘導体；糖の誘導体、例えばＯ−オクタノイル−６−Ｄ−マルトースおよびＮ−アセチルグルコサミン；クリ抽出物（Ｃａｓｔａｎｅａ ｓａｔｉｖａ）、例えばＲｅｃｏｖｅｒｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、Ｃａｓｔａｎｅａ ｓａｔｉｖａ種子エキス］の名称のもとでＳＩＬＡＢより販売されているもの；ウチワサボテン抽出物（Ｏｐｕｎｔｉａ ｆｉｃｕｓ−ｉｎｄｉｃａ）、例えばＥｘｆｏｌａｃｔｉｖｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解Ｏｐｕｎｔｉａ ｆｉｃｕｓ Ｉｎｄｉｃａ花エキス］としてＳＩＬＡＢより販売されているもの；Ｄｅｇｕｓｓａ／Ｅｖｏｎｉｋより販売されているＰｈｙｔｏｓｐｈｉｎｇｏｓｉｎｅ ＳＬＣ（登録商標）［ＩＮＣＩ：サリチロイルフィトスフィンゴシン］、Ｐｅｅｌ−Ｍｏｉｓｔ（商標）［ＩＮＣＩ：グリセリン、パパイン、パントテン酸カルシウム、キサンタンガム、カプリリルグリコール、尿素、乳酸マグネシウム、エチルヘキシルグリセリン、乳酸カリウム、セリン、アラニン、プロリン、塩化マグネシウム、クエン酸ナトリウム］；Ｓｏｐｈｏｒａ ｊａｐｏｎｉｃａ、パパイヤ、パイナップル、カボチャまたはサツマイモの抽出物または抽出物の組合せおよびそれらの混合物が含まれる。
メラニン刺激剤、色素沈着促進剤、セルフタンニング剤および／またはメラニン形成細胞増殖刺激剤
メラニンの合成を刺激する薬剤、色素沈着促進剤、セルフタンニング剤および／またはメラニン形成細胞増殖刺激剤の例には、Ｃｉｔｒｕｓ Ａｕｒａｎｔｉｕｍ Ｄｕｌｃｉｓ Ｆｒｕｉｔ、Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｏｈｌｉｉ、Ｃｏｌｅｕｓ ｅｓｑｕｉｒｏｌｉｉ、Ｃｏｌｅｕｓ ｓｃｕｔｅｌｌａｒｉｏｉｄｅｓ、Ｃｏｌｅｕｓ ｘａｎｔｈａｎｔｈｕｓ、Ｂａｌｌｏｔａ ｎｉｇｒａ、Ｂａｌｌｏｔａ ｌａｎａｔａ、Ｂａｌｌｏｔａ ｓｕａｖｅｏｌｅｎｓ、Ｍａｒｒｕｂｉｕｍ ｃｙｌｌｅｎｅｕｍ、Ｃｉｓｔｕｓ ｃｒｅｔｉｃｕｓ、Ａｍｐｈｉａｃｈｙｒｉｓ ａｍｏｅｎａ、Ａｓｔｅｒ ｏｈａｒａｉ、Ｏｔｏｓｔｅｇｉａ ｆｒｕｔｉｃｏｓａ、Ｐｌｅｃｔｒａｎｔｈｕｓ ｂａｒｂａｔｕｓ、Ｈａｌｉｍｉｕｍ ｖｉｓｃｏｓｕｍおよびＬａｒｉｘ ｌａｒｉｃｉｎａの抽出物、ジヒドロキシアセトンおよびその誘導体、糖、例えばエリトルロース、メラニンポリマーおよび水に可溶性である低分子量を有するメラニンの誘導体を含むメラニンおよびその誘導体、デアセチルホルスコリンおよびイソフォルスコリン（isoforskolin）を含むホルスコリンおよびその誘導体、アセチルチロシン、オレオイルチロシン、３−アミノチロシンおよび３−ニトロチロシンを含むチロシンおよびその誘導体、銅塩、例えばＣｕＣｌ２、カロテノイド；カンタキサンチン、ジヒドロキシインドールカルボン酸、３，４−ジヒドロキシ安息香酸、３−アミノ−４−ヒドロキシ安息香酸、アロイン、エモジン、アリザリン、ジヒドロキシフェニルアラニン、４，５−ジヒドロキシナフタレン−２−スルホン酸、３−ジメチルアミノフェノールおよびｐ−アミノ安息香酸のポリマー；Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＭｅｌａｔｉｍｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルトリペプチド−４０］、Ｖｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰより販売されているＨｅｌｉｏｓｔａｔｉｎｅ ＩＳＲ（商標）［ＩＮＣＩ：水、グリセリン、Ｐｉｓｕｍ ｓａｔｉｖｕｍエキス］、Ｓｏｌｉａｎｃｅより販売されているＶｅｇｅｔａｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジヒドロキシアセトン］またはＶｅｇｅｔａｎ（登録商標）Ｐｒｅｍｉｕｍ［ＩＮＣＩ：ジヒドロキシアセトン、メラニン］、Ｍｉｂｅｌｌｅ Ｂｉｏｃｈｅｍｉｓｔｒｙより販売されているＭｅｌａｎｏＢｒｏｎｚｅ（商標）［ＩＮＣＩ：Ｖｉｔｅｘ ａｇｎｕｓ−ｃａｓｔｕｓエキス、アセチルチロシン］、Ｉｎｓｔｉｔｕｔ Ｅｕｒｏｐｅｅｎ ｄｅ Ｂｉｏｌｏｇｉｅ Ｃｅｌｌｕｌａｉｒｅ／Ｕｎｉｐｅｘ Ｉｎｎｏｖａｔｉｏｎｓより販売されているＭｅｌｉｔａｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：アセチルヘキサペプチド−１］、Ａｃｔｉｂｒｏｎｚｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解コムギタンパク、アセチルチロシン、グルコン酸銅］およびＡｌｂａｎ Ｍｕｌｌｅｒより販売されているＩｎｓｔａｂｒｏｎｚｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ジヒドロキシアセトン、チロシン］、ＣＯＤＩＦより販売されているＴｈａｌｉｔａｎ（商標）［ＩＮＣＩ：加水分解アルギン、硫酸マグネシウム、硫酸マンガン］、Ｅｘｓｙｍｏｌより販売されているＴｙｒｏｓｉｌａｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：メチルシラノールアセチルチロシン］、Ｔｙｒ−Ｅｘｃｅｌ（商標）［ＩＮＣＩ：オレオイルチロシン、Ｌｕｆｆａ Ｃｙｌｉｎｄｒｉｃａ種子油、オレイン酸］またはＳｅｄｅｒｍａ／Ｃｒｏｄａより販売されているＴｙｒ−Ｏｌ（商標）［ＩＮＣＩ：オレオイルチロシン、ブチレングリコール、オレイン酸］、Ｉｎｆｉｎｉｔｅｃ Ａｃｔｉｖｏｓより販売されているＢｒｏｎｚｉｎｇ Ｓ．Ｆ．［提案されているＩＮＣＩ：ブチリルペンタペプチド］またはＳｉｌａｂより販売されているＢｉｏｔａｎｎｉｎｇ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解Ｃｉｔｒｕｓ ａｕｒａｎｔｉｕｍ ｄｕｌｃｉｓ果実エキス］およびそれらの混合物が含まれる。
脂肪分解剤、脂肪分解を刺激する薬剤、静脈強壮剤および抗セルライト剤
例示的な脂肪分解剤、脂肪分解を刺激する薬剤、静脈強壮剤および／または抗セルライト剤には、Ｂｕｐｌｅｕｒｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｉｓ、Ｃｅｃｒｏｐｉａ ｏｂｔｕｓｉｆｏｌｉａ、Ｃｅｌｏｓｉａ ｃｒｉｓｔａｔａ、Ｃｅｎｔｅｌｌａ ａｓｉａｔｉｃａ、Ｃｈｅｎｏｐｏｄｉｕｍ ｑｕｉｎｏａ、Ｃｈｒｙｓａｎｔｈｅｌｌｕｍ ｉｎｄｉｃｕｍ、Ｃｉｔｒｕｓ ａｕｒａｎｔｉｕｍ ａｍａｒａ、Ｃｏｆｆｅａ ａｒａｂｉｃａ、Ｃｏｌｅｕｓ ｆｏｒｓｋｏｈｌｉｉ、Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｙｒｒｈａ、Ｃｒｉｔｈｍｕｍ ｍａｒｉｔｉｍｕｍ、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ、Ｇｉｎｋｇｏ ｂｉｌｏｂａ、Ｈｅｄｅｒａ ｈｅｌｉｘ（セイヨウキヅタ抽出物）、Ｈｉｂｉｓｃｕｓ ｓａｂｄａｒｉｆｆａ、Ｉｌｅｘ ｐａｒａｇｕａｒｉｅｎｓｉｓ、Ｌａｍｉｎａｒｉａ ｄｉｇｉｔａｔａ、Ｎｅｌｕｍｂｉｕｍ ｓｐｅｃｉｏｓｕｍ、Ｐａｕｌｌｉｎｉａ ｃｕｐａｎａ、Ｐｅｕｍｕｓ ｂｏｌｄｕｓ、Ｐｈｙｌｌａｃａｎｔｈａ ｆｉｂｒｏｓａ、Ｐｒｕｎｅｌｌａ ｖｕｌｇａｒｉｓ、Ｐｒｕｎｕｓ ａｍｙｇｄａｌｕｓ ｄｕｌｃｉｓ、Ｒｕｓｃｕｓ ａｃｕｌｅａｔｕｓ（ブッチャーブルーム抽出物）、Ｓａｍｂｕｃｕｓ ｎｉｇｒａ、Ｓｐｉｒｕｌｉｎａ ｐｌａｔｅｎｓｉｓ藻、Ｕｎｃａｒｉａ ｔｏｍｅｎｔｏｓａおよびＶｅｒｂｅｎａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓの抽出物、ジヒドロミリセチン、コエンザイムＡ、リパーゼ、グラウシン、ビスナジン、Ｐｅｎｔａｐｈａｒｍ／ＤＳＭより販売されているＲｅｇｕ（登録商標）−Ｓｈａｐｅ［ＩＮＣＩ：異性化リノール酸、レシチン、グリセリン、ポリソルベート８０］、ＵＣＰｅｐｔｉｄｅ（商標）Ｖ［ＩＮＣＩ：ペンタペプチド］およびＶｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰより販売されているＡＴ Ｐｅｐｔｉｄｅ（商標）ＩＳ［ＩＮＣＩ：トリペプチド−３］、Ｌｉｐｏｔｅｃより販売されているＬｉｐｏｒｅｄｕｃｔｙｌ（登録商標）［ＩＮＣＩ：カフェイン、ブッチャーブルーム（Ｒｕｓｃｕｓ ａｃｕｌｅａｔｕｓ）根エキス、ＴＥＡ−ヨウ化水素酸塩、カルニチン、セイヨウキヅタ（Ｈｅｄｅｒａ ｈｅｌｉｘ）エキス、エスチン、トリペプチド−１］、ＳＥＰＰＩＣより販売されているＡｄｉｐｏｓｌｉｍ（商標）［ＩＮＣＩ：ラウリン酸ソルビタン、ラウロイルプロリン］、カフェイン、カルニチン、エスチン、トリエタノールアミンヨージドおよびそれらの混合物が含まれる。
熱ショックタンパク質合成刺激剤
例示的な熱ショックタンパク質合成刺激剤には、Ｏｐｕｎｔｉａ ｆｉｃｕｓ ｉｎｄｉｃａ、Ｓａｌｉｘ ａｌｂａ、Ｌｕｐｉｎｕｓ ｓｐｐ．、Ｓｅｃａｌｅ ｃｅｒｅａｌｅの抽出物、Ｐｏｒｐｈｙｒａ属からの紅藻類の抽出物、Ａｒｔｅｍｉａ属からの甲殻類の抽出物、ホホバ種油、ブドウ種抽出物、緑茶抽出物、ゲラニルゲラニルアセトン、セラストロール、亜鉛およびその塩、２−シクロペンテン−１−オン、プロテアソーム阻害剤、例えばボルテゾミブ；プロスタグランジンおよびその誘導体、ヒドロキシルアミンおよびその誘導体、例えばビモクロモル；カルコンおよびその誘導体、高浸透圧剤、例えばソルビトールおよびその誘導体、マンニトールおよびその誘導体またはグリセロールおよびその誘導体、イソソルビド（ジアンヒドロ−Ｄ−グルシトール）尿素またはサリチル酸およびその誘導体、とりわけ、Ｔｈｅｒｍｏｓｔｒｅｓｓｉｎｅ（商標）［ＩＮＣＩ：アセチルテトラペプチド−２２］およびそれらの混合物が含まれる。
汗分解（sweat-degrading）酵素を阻害する薬剤
汗分解酵素を阻害する例示的な薬剤には、クエン酸トリアルキル、例えばクエン酸トリメチル、クエン酸トリプロピル、クエン酸トリイソプロピル、クエン酸トリブチルまたはクエン酸トリエチル；硫酸ラノステリンおよびリン酸ラノステリン、コレステロール、カンペステロール、スチグマステロールおよびシトステロール；ジカルボン酸およびそれらのエステル、例えばグルタル酸、グルタル酸モノエチル、グルタル酸ジエチル、アジピン酸、アジピン酸モノエチル、アジピン酸ジエチル；マロン酸およびマロン酸ジエチル、ヒドロキシカルボン酸およびそれらのエステル、例えばリンゴ酸、酒石酸および酒石酸ジエチル、グリシン酸亜鉛およびそれらの混合物が含まれる。
ケラチノサイト分化を刺激または制御する薬剤
ケラチノサイト分化を刺激または制御する例示的な薬剤には、ミネラル、例えばカルシウム、レチノイド、例えばレチノールおよびトレチノイン、ビタミンＤ３の相似体、例えばカルシトリオール、カルシポトリオールおよびタカルシトール、ルピナス（Ｌｕｐｉｎｕｓ ａｌｂｕｓ）抽出物、例えばＳｔｒｕｃｔｕｒｉｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：加水分解シロバナルピナスタンパク］という名称のもとでＳＩＬＡＢより販売されているもの、β−シトステロールサルフェート、例えばＰｈｙｔｏｃｏｈｅｓｉｎｅ ＰＳＰ（登録商標）［ＩＮＣＩ：ベータ−シトステロール硫酸ナトリウム］という名称のもとでＶｉｎｃｉｅｎｃｅ／ＩＳＰより販売されているもの、メイズ（Ｚｅａ Ｍａｙｓ）抽出物、例えばＰｈｙｔｏｖｉｔｙｌ Ｃ（登録商標）［ＩＮＣＩ：水、Ｚｅａ Ｍａｙｓエキス］という名称のもとでＳｏｌａｂｉａより販売されているもの、Ｈｅｌｉｘ ａｓｐｅｒｓａ Ｍｕｌｌｅｒ複合糖質およびそれらの混合物が含まれる。
菌体外多糖
細菌由来のものなどの例示的な菌体外多糖には、例えば、ＷＯ２０１５／０６３２４０に記載されているような脂質蓄積を減少させる、Ｈａｌｏｍｏｎａｓ ａｎｔｉｃａｒｉｅｎｓｉｓ種の菌株によって分泌されるもの、および２０１５年９月２１日出願のＷＯ２０１４１４７２５５および米国特許第１４／７７８，８７４号に記載されているような、「Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ Ｎａｔｉｏｎａｌｅ ｄｅ Ｃｕｌｔｕｒｅ ｄｅ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍｅｓ」［Ｎａｔｉｏｎａｌ Ｍｉｃｒｏｏｒｇａｎｉｓｍ Ｃｕｌｔｕｒｅ Ｃｏｌｌｅｃｔｉｏｎ］（ＣＮＣＭ）、Ｐａｓｔｅｕｒ Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ、２８ ｒｕｅ ｄｕ Ｄｏｃｔｅｕｒ Ｒｏｕｘ、７５７２４ Ｐａｒｉｓ、Ｆｒａｎｃｅ における、２００９年９月４日のブダペスト条約による寄託番号ＣＮＣＭ１−４２３９を有する、Ｖｉｂｒｉｏ ｓｐ．種の菌株によって分泌される、ニューロンの開口分泌を阻害し、線維芽細胞増殖を刺激する菌体外多糖が含まれる。
例示的な細胞抽出物および微生物によって産生される抽出物、またはそれらを含有する市販の混合物には、とりわけ、微生物によって産生される水溶性細胞抽出物および水溶性抽出物、例えばＬｉｐｏｔｅｃより販売されているＡｎｔａｒｃｔｉｃｉｎｅ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス］およびＴｒｙｌａｇｅｎ（登録商標）［ＩＮＣＩ：シュードアルテロモナス発酵エキス、加水分解コムギタンパク、加水分解ダイズタンパク、トリペプチド−１０シトルリン、トリペプチド−１］、酵母抽出物、Ｓａｃｃｈａｒｏｍｙｃｅｓ ｃｅｒｅｖｉｓｉａｅの抽出物、および、とりわけ、Ｌａｃｔｏｂａｃｉｌｌｕｓ Ｂｕｌｇａｒｉｃｕｓでの牛乳発酵産生物が含まれる。
賦形剤
存在し得る賦形剤には、乳化剤、有機溶媒、界面活性剤、液体噴射剤、バインダーおよび増粘剤、フィラー、滑沢剤、流動促進剤、顔料、染料、香料、着香料、保存剤およびそれらの組合せが含まれる。
滑沢剤、溶媒、噴射剤、バインダーおよび増粘剤ならびに乳化剤としての役割を果たす構成成分は、液化炭化水素、ワックス、天然の脂肪および脂肪油、アルコール、エーテル、エステル、シリコーン油、単糖、ポリマーなどのうちの１種または複数を含むことができる。
例示的な液化炭化水素には、α−オレフィン、Ｃ１０〜Ｃ４０アルカン、Ｃ１０〜Ｃ４０アルケンおよびそれらの混合物、例えばスクアレン、セレシン、鉱油およびワセリンが含まれる。
例示的なワックスには、微結晶性ワックス、天然ワックス、例えばホホバ油、カルナバワックス、キャンデリラワックス、米ぬかワックス、シェラック、ラノリン、ミンク皮脂腺ワックス（mink sebaceous wax）、鯨ろう（spermaceti wax）、サトウキビろう、マッコウクジラ油、蜜ろうおよびモンタンワックスが含まれる。
例示的な天然の脂肪および脂肪油には、アボカド油、アーモンド油、オリーブ油、エクストラバージンオリーブ油、ゴマ種子油、米ぬか油、米油、米胚芽油、トウモロコシ油、サフラワー油、ダイズ油、メイズ油、菜種油、杏仁油、パーム核油、パーム油、ヒマシ油、ヒマワリ油、高オレイン酸ヒマワリ油、ブドウ種子油、綿実油、ヤシ油、水添ヤシ油、牛脂、水素化油、馬油、ミンク油、卵黄油、卵黄脂肪油（ｙｏｌｋ ｆａｔ ｏｉｌ）、ローズヒップ油、ククイナッツ油、月見草油、コムギ胚種油、ピーナッツ油、Ｃａｍｅｌｌｉａ ｊａｐｏｎｉｃａ油、Ｃａｍｅｌｌｉａ ｋｉｓｓｉ油、カカオバター、日本ろう、牛骨脂、牛脚油（nest’s-foot oil）、豚脂、馬脂、羊脂、シアバター、マカダミアナッツ油およびメドウフォーム種子油が含まれる。
例示的な脂肪酸には、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、ベヘン酸、オレイン酸、リノール酸、リノレン酸、γ−リノレン酸、イソステアリン酸、１２−ヒドロキシステアリン酸、ウンデセン酸およびヤシ油脂肪酸が含まれる。
例示的な低級アルコールには、エタノール、１−プロパノール、２−プロパノール、１−ブタノール、２−ブタノールおよびベンジルアルコールが含まれる。例示的な高級アルコールには、イソステアリルアルコール、２−オクチルドデカン−１−オール、２−ヘキシルデカン−１−オール、コレステロール、フィトステロール、ラウリルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、オレイルアルコール、ベヘニルアルコールおよびセトステアリルアルコールが含まれる。例示的な多価アルコールには、エチレングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ポリプロピレングリコール、ペンタンジオール、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、イソプレングリコール、１，３−ブチレングリコール、３−メチル−１，３−ブタンジオール、１，３−ブタンジオール、１，２−ペンタンジオールおよび１，２−ヘキサンジオールが含まれる。
例示的なアルキルグリセリルエーテルには、ステアリルモノグリセリド、３−ヘキサデコキシプロパン−１，２−ジオール、３−［（Ｚ）−オクタデカ−９−エノキシ］プロパン−１，２−ジオールおよびイソステアリルグリセリルエーテルが含まれる。
例示的なエステルには、ミリスチン酸イソプロピル、ミリスチン酸ブチル、パルミチン酸イソプロピル、ステアリン酸エチル、ステアリン酸ブチル、オレイン酸エチル、リノール酸エチル、リノール酸イソプロピル、カプリル酸セチル、ラウリン酸ヘキシル、ミリスチン酸イソオクチル、ミリスチン酸デシル、ミリスチン酸ミリスチル、ミリスチン酸セチル、ミリスチン酸オクタデシル、パルミチン酸セチル、ステアリン酸ステアリル、オレイン酸デシル、オレイン酸オレイル、リシノール酸セチル、ラウリン酸イソステアリル、ミリスチン酸イソトリデシル、ミリスチン酸イソセチル、ミリスチン酸イソステアリル、ミリスチン酸２−オクチルドデシル、パルミチン酸２−エチルヘキシル、パルミチン酸イソセチル、パルミチン酸イソステアリル、ステアリン酸２−エチルヘキシル、ステアリン酸イソセチル、オレイン酸イソデシル、オレイン酸オクチルドデシル、リシノレイン酸オクチルドデシル、イソステアリン酸エチル、イソステアリン酸イソプロピル、２−エチルヘキサン酸セチル、２−エチルヘキサン酸セトステアリル、２−エチルヘキサン酸ステアリル、イソステアリン酸ヘキシル、ジオクタン酸エチレングリコール、ジオレイン酸エチレングリコール、ジカプリル酸プロピレングリコール、ジカプリル酸／ジカプリン酸プロピレングリコール、乳酸ラウリル、乳酸ミリスチル、乳酸セチル、クエン酸トリオクチル、リンゴ酸ジイソステアリル、ヒドロキシステアリン酸２−エチルヘキシル、アジピン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジイソプロピル、セバシン酸ジオクチル、ステアリン酸コレステリル、イソステアリン酸コレステリル、ヒドロキシステアリン酸コレステリル、オレイン酸コレステリル、オレイン酸ジヒドロコレステリル、イソステアリン酸フィトステリル、オレイン酸フィトステリル、１２−ステアロイルヒドロキシステアリン酸イソセチル、１２−ステアロイルヒドロキシステアリン酸ステアリル、１２−ステアロイルヒドロキシステアリン酸イソステアリル、イソノナン酸オクチルが含まれる。
例示的なシリコーン油には、ポリシロキサン、ポリエーテル変性シリコーン、アルコール変性シリコーン、アルキル変性シリコーンおよびアミノ変性シリコーンが含まれる。
例示的なサッカリドには、マンニトール、ソルビトール、キシリトール、マルチトール、エリスリトール、ペンタエリスリトール、グルコース、スクロース、フルクトース、ラクトース、マルトース、キシロースおよびトレハロースが含まれる。
例示的なポリマーには、アルギン酸ナトリウム、カラギーナン、寒天、グアーガム、タマリンドガム、デキストリン、デンプン、ローカストビーンガム、アラビアガム、ペクチン、マルメロ、キトサン、デンプン、カードラン、キサンタンガム、デキストラン、プルラン、微結晶性セルロース、メチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、カルボキシメチルセルロース、カルボキシデンプン、カチオン化セルロース、デンプンホスフェートエステル、アルブミン、カゼイン、ゼラチン、ポリアクリル酸ナトリウム、ポリアクリルアミド、カルボキシビニルポリマー、ポリエチレンイミン、ポリエチレングリコール、ポリビニルアルコール、ポリビニルピロリドン、ポリビニルエーテル、ポリアクリルアミド、アクリル酸コポリマー、メタクリル酸コポリマー、マレイン酸コポリマー、ビニルピリジンコポリマー、エチレン／アクリル酸コポリマー、ビニルピロリドンベースのポリマー、ビニルアルコール／ビニルピロリドンコポリマー、Ｎ置換アクリルアミドベースのポリマー、アミノ変性シリコーン、ジメチルアクリル酸ベースのポリマー、アクリル酸ベースのアニオン性ポリマー、メタクリル酸ベースのアニオン性ポリマー、変性シリコーン、アクリレート／メタクリレートＣ１０〜Ｃ３０アルキルコポリマーおよびポリオキシエチレン／ポリオキシプロピレンコポリマーが含まれる。
例示的なアニオン性界面活性剤には、ヤシ油脂肪酸カリウム、ヤシ油脂肪酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸トリエタノールアミン、ラウリン酸カリウム、ラウリン酸ナトリウム、ラウリン酸トリエタノールアミン、ミリスチン酸カリウム、ミリスチン酸ナトリウム、ミリスチン酸イソプロパノールアミン、パルミチン酸カリウム、パルミチン酸ナトリウム、パルミチン酸イソプロパノールアミン、ステアリン酸カリウム、ステアリン酸ナトリウム、ステアリン酸トリエタノールアミン、オレイン酸カリウム、オレイン酸ナトリウム、ヒマシ油脂肪酸ナトリウム、ウンデシレン酸亜鉛、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸亜鉛、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸アルミニウム、ミリスチン酸カルシウム、ミリスチン酸マグネシウム、ジミリスチン酸アルミニウム、イソステアリン酸アルミニウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテルアセテート、ポリオキシエチレンラウリルエーテル酢酸ナトリウム、ポリオキシエチレントリデシルエーテルアセテート、ポリオキシエチレントリデシルエーテル酢酸ナトリウム、ステアロイル乳酸ナトリウム、イソステアロイル乳酸ナトリウム、ラウロイルサルコシン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシネート、ヤシ油脂肪酸サルコシン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸サルコシントリエタノールアミン、ラウロイルサルコシン、ラウロイルサルコシン酸カリウム、ラウロイルサルコシントリエタノールアミン、オレオイルサルコシン、ミリストイルサルコシン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸カリウム、ヤシ油脂肪酸アシルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルグルタミン酸、ラウロイルグルタミン酸カリウム、ラウロイルグルタミン酸ナトリウム、ミリストイルグルタミン酸、ミリストイルグルタミン酸カリウム、ミリストイルグルタミン酸ナトリウム、ステアロイルグルタミン酸、ステアロイルグルタミン酸カリウム、ステアロイルグルタミン酸ジナトリウム、水添牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸ナトリウム、ヤシ油脂肪酸／水添牛脂脂肪酸アシルグルタミン酸ナトリウム、ラウロイルメチルアラニン、ナトリウムラウロイルメチルアラニン、ナトリウムミリストイルメチルアラニン、ラウロイルメチルタウリンナトリウム、オレオイルメチルタウリンナトリウム、アルカンスルホン酸ナトリウム、テトラデセンスルホン酸ナトリウム、ジオクチルスルホコハク酸ナトリウム、ラウリルスルホコハク酸ジナトリウム、ヤシ油脂肪酸エチルエステルスルホン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリル硫酸トリエタノールアミン、セチル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸ナトリウム、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸アンモニウム、アルキル硫酸ジエタノールアミン、アルキル硫酸トリエタノールアミン、アルキル硫酸トリエタノールアミン、硫酸ラウリルアンモニウム、ラウリル硫酸カリウム、ラウリル硫酸マグネシウム、ラウリル硫酸モノエタノールアミン、ラウリル硫酸ジエタノールアミン、ミリスチル硫酸ナトリウム、ステアリル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸ナトリウム、オレイル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンミリスチルエーテル硫酸ナトリウム、高級脂肪酸アルカノールアミド硫酸エステルナトリウム、リン酸ラウリル、ラウリルリン酸ナトリウム、セチルリン酸カリウム、セチルリン酸ジエタノールアミン、ポリオキシエチレンオレイルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンセチルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンセチルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンオレイルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンオクチルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンアルキルエーテルホスフェート、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸トリエタノールアミンおよびポリオキシエチレンオレイルエーテルリン酸ジエタノールアミンが含まれる。
例示的なカチオン性界面活性剤には、アルキルアミン、アルキルイミダゾリン、エトキシ化アミド、第四級化合物、第四級エステルおよびアルキルアミンオキシドが含まれる。例には、ラウラミンオキシド、ジセチルジモニウムクロリドおよびセトリモニウムクロリドが含まれる。
例示的な両性および双性界面活性剤には、ベタイン、アルキルアミドプロピルベタイン、アルキルスルホベタイン、グリシン酸アルキル、アルキルカルボキシグリシネート、アルキルアンフォプロピオネート、アルキルアミドプロピルヒドロキシスルテイン、タウリン酸アシルおよびグルタミン酸アシルが含まれる。ここで、アルキルおよびアシル基は８〜１８個の炭素原子を有する。例には、ココアミドプロピルベタイン、ココアンホ酢酸ナトリウム、ココアミドプロピルヒドロキシスルテインおよびココアンホプロピオン酸ナトリウムが含まれる。
例示的な非イオン性界面活性剤には、脂肪族（Ｃ６〜Ｃ１８）第一級もしくは第二級直鎖または分枝鎖の酸、アルコールまたはフェノール、アルキルエトキシレート、アルキルフェノールアルコキシレート（特に、エトキシレートおよび混合エトキシ／プロポキシ）、アルキルフェノールのブロックアルキレンオキシド縮合物、アルカノールのアルキレンオキシド縮合物、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマー、半極性非イオン性物質（例えば、アミンオキシド）ならびにアルキルアミンオキシドが含まれる。他の適切な非イオン性物質には、モノ−またはジ−アルキルアルカノールアミドおよびアルキル多糖、ソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル、ポリオキシエチレンソルビトールエステル、ポリオキシエチレン酸およびポリオキシエチレンアルコールが含まれる。非イオン性界面活性剤の例には、アルキルポリグルコシド、コカミドプロピルおよびラウラミンオキシド、ポリソルベート２０、エトキシ化直鎖アルコール、セテアリルアルコール、ラノリンアルコール、ステアリン酸、ステアリン酸グリセリル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ＰＥＧ−１００ステアレート、モノオレイン酸ソルビタン、イソステアリン酸ソルビタンおよびオレス−２０およびそれらの混合物が含まれる。
例示的な粉末状フィラーには、カオリン、ケイ酸無水物、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、絹雲母、タルク、窒化ホウ素、雲母、モンモリロナイト、セルロース粉末、コムギデンプン、シルクパウダー、メイズデンプンおよびそれらの混合物が含まれる。
例示的な染料および顔料には、ニトロ染料、アゾ染料、ニトロソ染料、キサンテン染料、キノリン染料、アントラキノン染料、インジゴ染料、セピア粉末、カラメル、コチニール、カーボンブラック、黄色酸化鉄、黒色酸化鉄、弁柄、酸化チタン、二酸化チタンおよびそれらの混合物が含まれる。
例示的なｐＨ調整剤には、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、トリエタノールアミンおよびそれらの混合物が含まれる。
例示的な塩には、塩化ナトリウム、塩化カリウム、塩化マグネシウム、硫酸ナトリウムおよびそれらの混合物が含まれる。
例示的なα−ヒドロキシ酸には、クエン酸、グリコール酸、酒石酸および乳酸およびそれらの混合物が含まれる。
例示的な化粧品および／または吸収剤、および／または体臭マスキングデオドラントおよび／または制汗剤、芳香性物質（perfuming substance）および／または芳香油には、リシノール酸の複合亜鉛塩、蘇合香（Styrax）、非生物性酸の誘導体、セージエッセンス、カモミールエッセンス、カーネーションエッセンス、レモンバームエッセンス、ミントエッセンス、シナモンリーフエッセンス、ライムフラワーエッセンス、ジュニパーベリーエッセンス、ベチバーエッセンス、ニュウコウエッセンス、ガルバナムエッセンス、ラブダナムエッセンス、ラベンダーエッセンス、ペパーミントエッセンス、ベルガモットオレンジ、ジヒドロミルセノール、リリアール、リラル（lyral）、シトロネロール、レモンエッセンス、マンダリンエッセンス、オレンジエッセンス、ラベンダーエッセンス、マスカット、ゼラニウムバーボンエッセンス、アニシード、シラントロ、クミン、ジュニパー、アイリス、ライラック、バラ、ジャスミン、ビターオレンジブロッサムの抽出物；酢酸ベンジル、ｐ−ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキシルアセテート、酢酸リナリル、フェニルエチルアセテート、エチルメチルフェニルグリシネート、安息香酸リナリル、ギ酸ベンジル、シクロヘキシルプロピオン酸アリル、プロピオン酸スチラリル、サリチル酸ベンジル、ベンジルエチルエーテル、８〜１８個の炭素原子を有する直鎖状アルカン、シトラール、リシンオレイン酸、シトロネラル、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、ブルゲオナール、イオノン、メチルセドリルケトン、アネトール、オイゲノール、イソオイゲノール、ゲラニオール、リナロール、テルピネオール、フェニルエチルアルコール、α−ヘキシルシンナムアルデヒド、ゲラニオール、ベンジルアセトン、シクラメンアルデヒド、ヒドロキシシトロネラル、アンブロキサン、インドール、ヘジオン、サンデライス、シクロベルタール、β−ダマスコン、アリルアミルグリコレート、ジヒドロミルセノール、イソ酪酸フェノキシエチル、サリチル酸シクロヘキシル、フェニル酢酸、酢酸ゲラニル、イロチル、フロラメート、活性収斂製品（active astringent product）、例えば塩化アルミニウム、アルミニウムクロロハイドレート、アルミニウムジクロロハイドレート、アルミニウムセスキクロロハイドレート、アルミニウムジヒドロキシアラントイネート、アルミニウムクロロタートレート、アルミニウムおよびジルコニウムトリクロロハイドレート、アルミニウムおよびジルコニウムテトラクロロハイドレート、アルミニウムおよびジルコニウムペンタクロロハイドレートおよび／またはその混合物が含まれる。
例示的な精油には、Ａｒｃｈａｎｇｅｌｉｃａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ（アンゼリカ）油、Ｃａｎａｎｇｉｕｍ ｏｄｏｒａｔｕｍ（イランイラン）油、Ｃａｎａｒｉｕｍ ｌｕｚｏｎｉｃｕｍ（エレミ）油、オレンジ油、Ｃｈａｍｏｍｉｌｌａ ｒｅｃｕｔｉｔａ（マトリカリア）油、Ａｎｔｈｅｍｉｓ ｎｏｂｉｌｉｓ油、Ｅｌｅｔｔａｒｉａ ｃａｒｄａｍｏｍｕｍ（カルダモン）油、Ａｃｏｒｕｓ ｃａｌａｍｕｓ（カラムス）油、Ｆｅｒｕｌａ ｇａｌｂａｎｉｆｌｕａ（ガルバナム）油、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｃａｍｐｈｏｒａ（カンファー）油、Ｄａｕｃｕｓ ｃａｒｏｔａ（ニンジン）種油、Ｓａｌｖｉａ ｓｃｌａｒｅａ（クラリセージ）油、Ｃｉｔｒｕｓ ｐａｒａｄｉｓｉ（グレープフルーツ）油、Ｅｕｇｅｎｉａ ｃａｒｙｏｐｈｙｌｌｕｓ（クローブ）油、シナモン樹皮油、Ｃｏｒｉａｎｄｒｕｍ ｓａｔｉｖｕｍ（コリアンダー）油、Ｃｕｐｒｅｓｓｕｓ ｓｅｍｐｅｒｖｉｒｅｎｓ（サイプレス）油、Ｓａｎｔａｌｕｍ ａｌｂｕｍ（ビャクダン）油、Ｊｕｎｉｐｅｒｕｓ ｖｉｒｇｉｎｉａｎａ（シダーウッド）油、Ｃｙｍｂｏｐｏｇｏｎ ｎａｒｄｕｓ（シトロネラ）油、Ｃｉｎｎａｍｏｍｕｍ ｖｅｒｕｍ（シナモン）葉油、Ｊａｓｍｉｎｅ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ（ジャスミン）純油、Ｊｕｎｉｐｅｒｕｓ ｃｏｍｍｕｎｉｓ（ジュニパーベリー）油、Ｚｉｎｇｉｂｅｒ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ（生姜）抽出物、Ｍｅｎｔｈａ ｓｐｉｃａｔａ（スペアミント）油、Ｓａｌｖｉａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ（セージ）油、シダー油、Ｐｅｌａｒｇｏｎｉｕｍ ｇｒａｖｅｏｌｅｎｓ（ゼラニウム）油、Ｔｈｙｍｕｓ ｖｕｌｇａｒｉｓ（タイム）油、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｌｔｅｒｎｉｆｏｌｉａ（ティーツリー）油、Ｍｙｒｉｓｔｉｃａ ｆｒａｇｒａｎｓ（ナツメグ）油、Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ｖｉｒｉｄｉｆｌｏｒａ（ニアウリ）油、Ｃｉｔｒｕｓ ａｕｒａｎｔｉｕｍ（ネロリ）油、松根油、Ｏｃｉｍｕｍ ｂａｓｉｌｉｃｕｍ（バジル）油、Ｍｅｎｔｈａ ａｒｖｅｎｓｉｓ油、Ｐｏｇｏｓｔｅｍｏｎ ｃａｂｌｉｎ（パチョリ）油、Ｃｙｍｂｏｐｏｇｏｎ ｍａｒｔｉｎｉｉ（パルマローザ）油、Ｆｏｅｎｉｃｕｌｕｍ ｖｕｌｇａｒｅ（ウイキョウ）油、Ｃｉｔｒｕｓ ｂｉｇａｒａｄｉａ（プチグレン）油、Ｐｉｐｅｒ ｎｉｇｒｕｍ（黒コショウ）油、Ｂｏｓｗｅｌｌｉａ ｃａｒｔｅｒｉ（乳香）油、Ｃｈｒｙｓｏｐｏｇｏｎ ｚｉｚａｎｉｏｉｄｅｓ（ベチベル）油、Ｍｅｎｔｈａ ｐｉｐｅｒｉｔａ（ハッカ）油、Ｃｉｔｒｕｓ ｂｅｒｇａｍｉａ（ベルガモット）油、ベンゾイン油、Ａｎｉｂａ ｒｏｓａｅｏｄｏｒａ（シタン）油、Ｏｒｉｇａｎｕｍ ｍａｊｏｒａｎａ（ハナハッカ）油、マンダリン油、Ｃｏｍｍｉｐｈｏｒａ ｍｙｒｒｈａ（ミルラ）油、Ｍｅｌｉｓｓａ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ（バームミント）油、Ｅｕｃａｌｙｐｔｕｓ ｇｌｏｂｕｌｕｓ油、Ｃｉｔｒｕｓ ｊｕｎｏｓ油、Ｃｉｔｒｕｓ ａｕｒａｎｔｉｉｆｏｌｉａ（ライム）油、Ｒａｖｅｎｓａｒａ ａｒｏｍａｔｉｃａ（丁子）油、Ｌａｖａｎｄｕｌａ ｌａｔｉｆｏｌｉａ（ラバンジン）油、Ｌａｖａｎｄｕｌａ ａｎｇｕｓｔｉｆｏｌｉａ（ラベンダー）油、Ｔｉｌｉａ ｖｕｌｇａｒｉｓ（リンデン）油、レモン油、レモングラス油、バラ油、Ａｎｉｂａ ｒｏｓａｅｏｄｏｒａ（シタン）油、Ｒｏｓｍａｒｉｎｕｓ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｉｓ（ローズマリー）油およびＬｅｖｉｓｔｉｃｕｍ ｏｆｆｉｃｉｎａｌｅ（ラビジ）油ならびにそれらの混合物が含まれる。
一実施形態では、活性剤は、皮膚の美白剤または脱色素剤、抗ニキビ剤およびそれらの混合物から選択される少なくとも１種の活性剤を含む。
本明細書で有用な他の薬学的活性成分および／またはアジュバントには、制酸剤；消化性潰瘍に対する薬剤（例えば、臭化ブチルスコポラミン、ピレンゼピン塩酸塩、臭化チメピジウム）および胃食道逆流性疾患に対する薬剤；鎮痙剤；鎮痛剤；抗コリン薬；推進薬（propulsive drug）；制吐剤；制嘔吐薬；胆管治療のための薬剤；肝臓治療のための薬剤；脂肪作用剤；緩下剤；下痢止め剤；腸管吸着剤；止痢薬剤；抗炎症薬；肥満に対する活性成分；酵素；血糖降下薬；インスリンおよび相似体；ビタミン；タンパク質；ミネラル；アナボリックステロイド；抗血栓剤；抗線溶剤；止血剤；抗不整脈剤；強心剤；強心配糖体；血管拡張剤；抗アドレナリン剤；降圧薬；利尿剤；カリウム保存剤；痔核予防剤（antihemorrhoidal）；抗静脈瘤性治療剤（antivaricose therapy agent）；毛細血管安定剤；レニン−アンジオテンシン系に対して作用する薬剤；ベータ遮断剤；選択性カルシウム−チャネル遮断剤；非選択性カルシウム−チャネル遮断剤；ＡＣＥ阻害剤；アンジオテンシンＩＩ阻害剤；脂質修飾剤；抗真菌剤；かゆみ止め剤；麻酔剤；乾癬治療剤；化学療法薬；コルチコステロイド；婦人科使用のための製品（例えば、子宮収縮剤、避妊薬、アンドロゲン、エストロゲン、プロゲストゲン、排卵誘発剤、ゴナドトロピン、抗アンドロゲン）；泌尿器科使用のための製品；鎮痙剤；良性前立腺肥大で使用される薬物；ホルモン；ホルモンアンタゴニスト；抗生物質；テトラサイクリン；アンフェニコール；ペニシリン；スルホンアミド；トリメトプリム；マクロライド；リンコサミド；ストレプトグラミン；抗菌性アミノグリコシド；抗菌性キノロン；抗ウイルス剤；免疫血清；免疫グロブリン；抗腫瘍剤；免疫調節剤；アルキル化剤；代謝拮抗剤；植物アルカロイドおよび他の天然産物；細胞毒性抗生物質；免疫抑制剤；筋骨格系の障害のための薬物；抗リウマチ剤；骨構造および石化に影響を及ぼす薬剤；神経系に対して作用する薬物；全身麻酔剤；局所麻酔剤；オピオイド；抗片頭痛剤；抗痙攣剤；ドーパミン作用剤；統合失調症治療剤（例えば、クロルプロマジン塩酸塩、レボメプロマジン塩酸塩、クロカプラミン塩酸塩）；抗不安薬剤；睡眠剤；鎮静剤；抗うつ剤（例えば、イミプラミン塩酸塩、トラゾドン塩酸塩、マレイン酸フルボキサミン）；覚醒剤；抗認知症剤（例えば、ドネペジル、リバスチグミン、ガランタミン臭化水素酸塩（galanthamide hydrobromide）、メマンチン塩酸塩）；抗不安薬（例えば、ジアゼパム、アルプラゾラム、タンドスピロンクエン酸塩）；精神安定剤（ヒドロキシジン塩酸塩）；脳機能刺激剤／活性化剤（例えば、チアプリド塩酸塩、プロチレリン酒石酸塩）；脳循環改善薬（一硝酸または二硝酸イソソルビド、ペントキシフィリン、ファスジル塩酸塩）；パーキンソン病治療剤（塩酸ベンセラジド、アマンタジン塩酸塩、タリペキソール塩酸塩）；化学伝達物質放出阻害薬（エメダスチンフマル酸塩、スプラタストトシル酸塩、エピナスチン塩酸塩）；心疾患治療剤（例えば、アミノフィリン、ジルチアゼム塩酸塩、ニコランジル、プロプラノロール塩酸塩、イソプレナリン塩酸塩、ジソピラミドリン酸塩、プロカインアミド塩酸塩）；降圧薬（例えば、カプトプリル、エナラプリルマレイン酸塩、アモスラロール塩酸塩、プラゾシン塩酸塩、ウラピジル、クロニジン塩酸塩）；血管拡張剤（例えば、トラゾリン塩酸塩）；血管収縮剤（例えば、アメジニウムメチル硫酸塩、エチレフリン塩酸塩、フェニレフリン塩酸塩、ミドドリン塩酸塩）；抗脂質異常症薬（プラバスタチンナトリウム、フルバスタチンナトリウム、セリバスタチンナトリウム）；副交感神経刺激剤；嗜癖障害において使用される薬物；抗めまい剤（anti-vertigo agent）；抗寄生虫剤；殺虫剤；昆虫忌避剤；鼻腔うっ血除去剤；鎮咳剤および去痰剤（デキストロメトルファン臭化水素酸塩、ホミノベン塩酸塩、アセチルシステイン）；ぜんそく治療薬（クレンブテロール塩酸塩、フェノテロール臭化水素酸塩、プロカテロール塩酸塩）；粘液溶解剤；咳止め剤；眼科用活性成分；耳鼻科用活性成分；抗緑内障薬；縮瞳剤；散瞳剤；調節麻痺剤；フケ防止剤；筋肉収縮抑制剤；Ｈ２遮断薬（例えば、ラニチジン塩酸塩、ロキサチジン酢酸エステル塩酸塩）；プロトンポンプ阻害剤（例えば、オメプラゾール、ランソプラゾール、ラベプラゾール）、制吐剤（例えば、グラニセトロン塩酸塩、アゼセトロン塩酸塩、オンダンセトロン塩酸塩、ラモセトロン塩酸塩）、抗リウマチ剤（例えば、ブシラミン、ペニシラミン）；泌尿器疾患薬（例えば、オキシブチニン塩酸塩、タムスロシン塩酸塩、プロピベリン塩酸塩）；（ベータ）遮断剤（例えば、ビソプロロールフマル酸塩、ベタキソロール塩酸塩）；およびそれらの混合物が含まれる。
これらの活性成分、賦形剤の性質は、合成または天然、例えば野菜抽出物であってよいか、あるいは、生物工学的プロセスまたは合成プロセスと生物工学的プロセスの組合せからもたらされてよい。追加の例は、CTFA International Cosmetic Ingredient Dictionary & Handbook、第１２版（２００８年）に見出すことができる。生物工学的プロセスは、生物（organism）またはその一部において、活性成分またはその一部を生産する任意のプロセスであるものと理解すべきである。
物質のクラスの１つは、以下に限定されないが、保湿剤（または、基材（皮膚）が水分を保持する一助となるもの）；油（または、皮膚が油分を保持する一助となるもの）；医薬剤；抗微生物剤；抗菌剤；殺真菌剤；抗炎症／鎮痛剤（例えば、刺激を低減するもの）；軟化剤；強化剤；基材の弾性を増強する剤；細胞成長または細胞再産生を促進する剤；細胞成長または細胞再産生を遅らせる剤；細胞または神経の刺激薬、抗ヒスタミン薬；局所麻酔剤などを含む、治療助剤である。
本ヒドロゲルは、１つまたは複数の以下の利点：創傷治癒、熱傷治癒、瘢痕低減など；皮膚またはケラチンの色調変化（色薄化、暗色化、着色化）、装飾イメージの施用、強調；皮膚もしくは他の基材による別の活性成分または医薬品の浸透度の増強；基材の香気または芳香の変更、または脂肪の増強、例えば、セルライトの低減；ホルモン、ステロイドまたはフェロモンの施用などのための持続送達、投与量の一貫性、送達の増強、投与量の制御、効率およびバイオアベイラビリティを有する、１つまたは複数の活性成分を含むことができる。
一実施形態では、本発明のヒドロゲルの清澄度および／または外観は、調節することができる。本ヒドロゲルの清澄度は、ほとんど目視上ヘイズがない実質的に透明なものから、ビーズ、光沢剤などの不溶性構成成分である添加物が視覚的に不透明であるとはっきりと目視可能な場合まで、様々となり得る。本ヒドロゲルは、粒子の長期懸濁液、不溶性液体液滴を取り込むことができる。懸濁され得る物質または化合物は、可溶性または不溶性とすることができる。一部の実施形態では、本ヒドロゲルは、その中に真珠光沢物質を意図的に取り込ませることにより不透明にして、真珠光沢として公知の魅力的な真珠様外観を達成する。他のこうした不溶性化合物の例には、顔料、ビスマスなどの無機物、銀粒子または亜鉛粒子などの抗微生物薬、染料などが含まれる。
産業用途
本発明の一部の実施形態は、パーソナルケア、ヘルスケア、家庭用、施設用および工業用の製品の用途などにおける、多機能性ポリマー成分としてのヒドロゲルの使用に関する。本ヒドロゲルは、それが含まれる製剤の、化学的および生理的活性成分および化粧品原料の有効性、沈着および送達を増強するための乳化剤、拡散助剤および担体として、ならびに感触および審美特性を改善するためのビヒクルとして使用することができる。用語「パーソナルケア製品」は、本明細書で使用する場合、非限定的に、ヒトおよび動物の皮膚、毛髪、頭皮および爪に施用される、化粧品、トイレタリー（ｔｏｉｌｅｔｒｉｅｓ）、薬用化粧品（ｃｏｓｍｅｃｅｕｔｉｃａｌｓ）、美容助剤、個人衛生用品およびクレンジング製品が含まれる。用語「ヘルスケア製品」には、本明細書で使用する場合、非限定的に、医薬品、医薬化粧品（ｐｈａｒｍａｃｏｓｍｅｔｉｃｓ）、口腔ケア製品（口、歯）、眼のケア製品、耳のケア製品、ならびにパッチ剤、プラスター剤、包帯などの店頭販売製品および器具が含まれる。この用語はまた、健康に関連する状態または医療的状態を改善するため、ヒトおよび動物の身体に外部施用されるまたは内部施用される、医療用デバイスも含む。用語「身体」は、全身（顔面、体幹、四肢、手および足）の角質皮膚領域（毛髪、爪）および非角質皮膚領域、身体開口部の組織、ならびに眼を含む。用語「皮膚」は、頭皮および粘膜を含む。
本明細書で説明されるようなヒドロゲルは、これらに限定されないが、ゲル、単層シート、バリアフィルム上のシートを含む種々の形態で利用することができる。ヒドロゲル組成物は、医療用物品、パーソナルケア物品、医薬品物品またはヘルスケア物品である物品をさらに含み得る。この医療用物品は、これらに限定されないが、創傷被覆体、被覆材、制御された薬物送達デバイス、より複雑なデバイス、例えばバイオセンサーまたはマイクロ流体デバイス中の構成要素を含むことができる。一部の実施形態では、創傷被覆体は、裏当ておよびフェーシングを含むことができるか、または、シート、ゲルもしくは含浸ガーゼの形態をとり得る。一実施形態では、このヒドロゲル組成物は、化学的または生理学的に活性な成分の送達のための経皮、皮膚または粘膜送達剤を含む。
記載されている個々の化学的構成成分の量は、特に示さない限り、市販物質中に慣用的に存在し得る、いかなる溶媒も除いて、すなわち活性化学物質基準で表されている。しかし、特に示さない限り、本明細書において言及された各化学物質または組成物は、異性体、副生成物、誘導体、および市販グレード品に存在していると通常理解されている他のこうした物質を含有し得る市販グレードの物質として解釈すべきである。
上記の物質の一部は、最終製剤中で相互作用することがあり、その結果、該最終製剤の構成成分は、最初に添加したものとは異なっていることがあることが公知である。例えば、金属イオン（例えば、洗剤の金属イオン）は、他の分子の他の酸性または陰イオン性部位に移動することができる。これにより、その使用目的において本発明の組成物を使用する際に形成された製品を含め、形成された製品は、簡単に説明できるものではない可能性がある。とはいえ、こうした改変および反応生成物のすべてが、本発明の範囲内に含まれている。本発明は、上記の構成成分を混合することによって調製される組成物を包含する。
本発明は、特に有利な実施形態を説明する、以下の実施例によってさらに例示される。これらの実施例は本発明を例示するために提示されるが、それらは、本発明を限定することを意図するものでない。別段の指定がない限り、重量％（ｗｔ．％）は、組成物の合計の重量に対する、ｗｔ．％で示されている。
試験方法
レオロジー的測定
ヒドロゲルは、１インチ平行板、１ｍｍギャップを使用したＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ＡＲＥＳ制御された歪みレオメーターを使用し、ＲＴ（２３℃）、１Ｈｚで、０．０１％〜６２５％−１Ｐａ〜５０００Ｐａの動歪みスイープを使用して試験した。歪み速度を制御し、それを達成するのに必要なせん断応力をトルクから計算した。実施例において調製されるようなポリマーの既知の粘液（mucilage）を、遠心分離にかけてあらゆる気泡を除去するか、または気泡のない圧縮シートを使用する。試料粘液を底板の上に載せ、過剰分を除去する。流動曲線プログラムを開始させ、定常せん断のレベルを増大させながら、データを採取する。これから、弾性係数（Ｇ’）、粘性係数（Ｇ”）およびＴａｎ δならびに降伏応力を計算する：
弾性（貯蔵）係数（その材料がエネルギーを貯蔵する能力の尺度）＝Ｇ’＝（応力／歪み）ｃｏｓ δである。
粘性（損失）係数（その材料がエネルギーを逸散する能力の尺度であり）＝Ｇ”＝（応力／歪み）ｓｉｎ δである。
Ｔａｎデルタ（その材料が粘着特性およびタック性（tackiness）を抑える能力の尺度）＝Ｔａｎ δ＝Ｇ”／Ｇ’である。
降伏応力は、Ｇ”Ｇ’の２つの線が交差するところである。これらの試料の多くにおいて、Ｇ’およびＧ”は交差しない。したがって、降伏応力として報告されている値は、せん断応力対せん断歪み曲線のプロットのピークせん断応力点である。
ＴＰＵ構成成分の選択、ポリ（アクリル）酸ポリマーとＴＰＵ構成成分の間の比、ならびにポリ（アクリル）酸ポリマーの中和度は、それぞれ、得られるヒドロゲルの物理的特性に影響を及ぼすことになる。これらのパラメーターは、得られるヒドロゲルにおける所望特性の組合せを選択するために使用し得る。このために、ヒドロゲルを、ＴＡ ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔ ＡＲＥＳ制御された歪みレオメーターを使用し、ＲＴで、１〜１０００ｓｅｃ−１の範囲で、２インチ平行板を使用して試験した。レオロジー試験において見出されたいくつかのより重要な物理的特性を以下でさらにコメントする。
材料
材料は一般に、化学分野の当業者に公知の化学物質供給店から、または以下に示されている供給業者から市販されている。
Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０ＮＦ カルボマーホモポリマータイプＣ、Ｔｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能
Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８１ＮＦ カルボマーホモポリマータイプＡ、Ｔｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能
Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ＥＴＤ２０２０ カルボマーインターポリマータイプＢ、Ｔｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能
Ｅｕｘｙｌ−ＰＥ９０１０ フェノキシエタノールおよびエチルヘキシルグリセリンをベースとする液体保存剤、Ｓｃｈｕｅｌｋｅ，Ｉｎｃ．から入手可能
ＰｏｌｙＯｘ ＷＳＲ−３０１ 分子量１×１０５〜７×１０６を有するポリエチレンオキシド、Ｃｏｌｏｒｃｏｎから入手可能
ＴＰＵ１ 水溶性脂肪族ポリエーテル熱可塑性ポリウレタン、Ｔｈｅ Ｌｕｂｒｉｚｏｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎから入手可能
ＴＰＵ２ 水膨潤性脂肪族ポリエーテル熱可塑性ポリウレタン
（実施例１）
方法１：Ｃａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ゲルへの粉末ＴＰＵ１添加
２グラムのＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）９８０を３８２グラムの水に分散させ、Ｈｏｂａｒｔ混合機で分散させた後、１５分間ブレンドする。２グラムのＥｕｘｙｌ ＰＥ９０１０を分散させる。次いで、分散液を１．５グラムの１８重量％ＮａＯＨで中和してｐＨを５．０＋／−０．５にする。このゲルを、室温で１時間水和させる。水和に続いて、１６グラムの粉末ＴＰＵ１をゲルに加える。Ｈｏｂａｒｔ中で、約１５分間か、または十分混合されるまで混合する。終夜かけて水和させ、５分間混合する。最終ｐＨ５．０＋／−０．５を測定する。Ｃａｒｂｏｐｏｌ９８０の最終濃度は０．５重量％であり、ＭＰＤ３４４は４．５重量％であり、全ポリマー含量は４．５である。極めて濃厚な均一ゲルが形成される。このゲルを、１００ＰａでのＧ’、１００ＰａでのＧ”、Ｔａｎδおよび降伏応力Ｐａについてレオロジー法により測定する。ゲルは堅く、弾みがあり、５０℃で圧縮成形して、１／８および１／４インチの板にすることができる。表２は、方法１によって作製された混合物を例示する。
Figure 2019501268
Figure 2019501268
 （実施例２）
方法２：水中でのＴＰＵ１の溶解、および部分的に中和されたＣａｒｂｏｐｏｌ（登録商標）ゲルへの添加
８グラムのＴＰＵ１を２９２グラムの水に溶解させ、２．６７％の重量％に達する。Ｈｏｂａｒｔ混合機中で、１００グラムの２重量％Ｃａｒｂｏｐｏｌ酸性分散液を、約２．３グラムの１８重量％ＮａＯＨで、またはｐＨが５．５に達するまでｐＨ調整する。ＴＰＵ溶液を中和されたＣａｒｂｏｐｏｌ溶液に添加し、Ｈｏｂａｒｔ混合機で約１５分間混合する。最終濃度は０．５重量％Ｃｂｐｌおよび２．０重量％ＴＰＵ、および全ポリマー２．５０重量％。
Figure 2019501268
Figure 2019501268
 （実施例３）
方法３ Ｃａｒｂｏｐｏｌ酸性分散液の高ｐＨのＴＰＵへの添加
パートＡ：ＮＦポリマー中のＣａｒｂｏｐｏｌ９８０の分散液を、７７６グラムの水を使用して作製し、それに２４グラムのＣａｒｂｏｐｏｌ９８０ＮＦポリマーを添加し、１５分間撹拌し、１時間水和させて３重量％溶液を得る。
パートＢ：水中のＴＰＵ１の溶液を、２５３グラムの水を１４グラムのＴＰＵ１に添加して作製し、５．３重量％溶液を得る。２グラムのＥｕｘｙｌ ＰＥ９０１０を加え、混合物を、ＴＰＵが完全に溶液になるまで撹拌する。
Ｈｏｂａｒｔ混合機中に、２６７グラムのパートＢを加え、約１５分間、または十分に混合されるまでブレンドする。３．０９グラムの１８重量％ＮａＯＨを添加するか、または、レシピ量のＣａｒｂｏｐｏｌを、約０．２５の中和度（ｐＨ１２．５）まで部分的に中和するのに適切な量を添加する。次いで、この混合物を６７グラムのパートＡに添加し、約１５分間か、または十分に混合されるまで撹拌する。この混合物を終夜かけて水和させ最終ｐＨを測定する。最終生成物は、極めて濃厚な均一ゲルである。このゲルを、１００ＰａでのＧ’、１００ＰａでのＧ”、Ｔａｎδおよび降伏応力Ｐａについてレオロジー法により測定する。ゲルは堅く、弾みがあり、５０℃で圧縮成形して、０．３２ｃｍおよび０．６４ｃｍの板にすることができる。表６はこの方法で行われた実施例を例示する。
Figure 2019501268
Figure 2019501268
上記表７に見られるように、本発明の実施例は、全濃度が、５．３の高い全ポリマー含量から２．３の低いポリマー含量まで減少しており、すべてが２，５００Ｐａを超える降伏応力を示している。
（実施例４）
ＴＰＵブレンド：水溶性ＴＰＵと、エタノール可溶性である他のＴＰＵのブレンド。
パートＡ：Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０の３重量％分散液を作製し、これに、０．５重量％のＥｕｘｙｌ ＰＥ９０１０を加え、１５分間撹拌する。この混合物を１時間かけて水和させる。
パートＢ：４．８グラムのＴＰＵ１を１８９．２グラムの水に溶解させる。これに、６グラムのＴＰＵ２の２０重量％溶液を加え、１５分間ブレンドし、続いて２．３グラムの１８重量％ＮａＯＨを加える。
次いでパートＢを、表８に記載されているようなレシピ量のパートＡに加え、約１５分間または十分に混合されるまで撹拌し、終夜かけて水和させ、最終ｐＨを測定する。
Figure 2019501268
Figure 2019501268
 （比較例１）
方法３：Ｃａｒｂｏｐｏｌ酸性分散液の高ｐＨ ＰＥＯへの添加
パートＡ：以下の表９で指定したような濃度で、Ｃａｒｂｏｐｏｌ ９８０の分散液を作製し、１５分間撹拌し、次いで１時間水和させる。
パートＢ：以下の表９で指定したような濃度で、水中のＷＳＲ３０１ ＰＥＯ溶液を作製し、０．５重量％のＥｕｘｙｌ ＰＥ９０１０を加える。混合物を、ＰＥＯが完全に溶液になるまで撹拌する。
Ｈｏｂａｒｔ混合機中で、以下の表９に記載されているような、レシピ量のパートＢを、約１５分間または十分混合されるまでブレンドし、続いて、１８重量％ＮａＯＨを添加するか、または、レシピ量のＣａｒｂｏｐｏｌを、約０．２５の中和度まで部分的に中和するのに適切な量を添加する。
上記レシピに、表に記載されているような量のパートＡを添加し、約１５分間または十分混合されるまで撹拌する。混合物を、終夜かけて水和させ、最終ｐＨを測定する。
Figure 2019501268
上記表１０で見られるように、同一濃度の高分子量ポリエチレンオキシドポリマーを、ｐＨ感受性マイクロゲル（Ｃａｒｂｏｐｏｌ）と同じやり方で、かつ本発明の実施例と同じ比でブレンドする。同じレオロジー試験を、これらの比較例ゲルについて実施した。上記表１０において、本発明の試料と同じ濃度で、比較例の降伏応力が大幅に低いことが分かる（図１に例示したように）。これは、２つの水溶性ポリマー（polyumer）のブレンドについて匹敵する降伏応力が予想されるので、予想外の結果であった。しかし、やはり２つの水溶性ポリマーのブレンドである本発明の実施例は、ずっと高い降伏応力を示している。
理論に拘泥するわけではないが、本発明の水溶性熱可塑性ポリウレタンは、水中においてより低い温度で、可逆的に「ミクロ相分離」して周期的ナノ構造を形成できるハードセグメントを有すると考えられる。このハードセグメントは、熱的に可逆性の架橋として作用する。このヒドロゲルでは、このナノ構造はヒドロゲルに驚くべき降伏応力を与える。これは、このミクロ相分離を有していないポリエチレンオキシドの比較例において見ることができる。これは、ヒドロゲルを５０℃から８０℃の間に加熱し、ダイを通して押し出してシートを形成する能力において見ることができる。
上で言及されている文献はそれぞれ、上で具体的に一覧表示されているか否かに関わらず、いかなる先行出願を含め、参照により本明細書に組み込まれており、そこから優先権を主張する。いずれの文献の言及も、こうした文献が従来技術として認定されること、または当業者の一般知識を構成することをいかなる権利においても認めるものではない。実施例中を除き、またはその他に特に明記しない限り、物質の量、反応条件、分子量、炭素原子数などを指定している本記載中のすべての数量は、語「約」によって修飾されていると理解されるべきである。本明細書において説明されている量、範囲および比の上限および下限は、独立して組み合わせることができることを理解されたい。同様に、本発明の各要素に関する範囲および量は、他の要素のいずれかに関する範囲または量と一緒に使用することができる。
本明細書で使用する場合、「を含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「を含有する（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」または「を特徴とする（ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｚｅｄ ｂｙ）」と同義語である、移行語「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、包括的またはオープンエンドであり、追加の、引用していない要素または方法ステップを排除するものではない。しかし、本明細書における「を含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」の列挙の各々では、この用語はまた、代替実施形態として、句「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」および「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」も包含し、この場合、「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」は、指定しない任意の要素またはステップを排除し、「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」は、考慮されている組成物または方法の必須のまたは基本的な、および新規の特徴に著しく影響を及ぼさない、列挙されていない追加的な要素またステップを含むことを許容することが意図されている。

Claims (54)

  1. ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来するポリ（アクリル）酸架橋ポリマー；および
    ｂ）１種または複数の熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）ポリマー；
    を含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物であって、
    ポリマー含量が、全組成物の約２．０重量％〜約８重量％である、デュアルネットワークヒドロゲル組成物。
  2. 前記架橋ポリマーが、カルボマーコポリマー、カルボマーホモポリマー、カルボマーインターポリマーまたはポリカルボフィルである、請求項１に記載のヒドロゲル。
  3. 前記ポリ（アクリル）酸ポリマーがアリルエーテル架橋剤またはジビニルグリコールにより架橋されている、請求項１〜２に記載のヒドロゲル。
  4. 前記アリルエーテル架橋剤が、アリルペンタエリスリトール、アリルスクロース、またはトリメチプロパンジオリルエーテル（ＴＭＰＤＥ）のうちの１種または複数を含む、請求項３に記載のヒドロゲル。
  5. 前記ＴＰＵポリマーが、（ｉ）少なくとも１種の脂肪族または芳香族ジイソシアネートと、（ｉｉ）少なくとも３００の数平均分子量を有する少なくとも１種のポリエーテルポリオールを含むポリオール構成成分と、（ｉｉｉ）任意選択で、鎖延長剤構成成分との反応生成物を含む、請求項１に記載のヒドロゲル。
  6. 前記鎖延長剤が脂肪族ジオールを含む、請求項５に記載のヒドロゲル。
  7. 前記ポリエーテルポリオールが、ポリエチレングリコール、ポリプロピレングリコールまたはそれらの組合せを含む、請求項５に記載のヒドロゲル。
  8. ポリエーテルポリオール構成成分が、少なくとも３００と少なくとも１４５０の数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリエチレングリコールポリオールのブレンドを含む、請求項７に記載のヒドロゲル。
  9. 前記ポリオール構成成分が、少なくとも１４５０と少なくとも８０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリエチレングリコールポリオールのブレンドを含む、請求項７に記載のヒドロゲル。
  10. 前記ポリオール構成成分が、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのブレンドを含む、請求項７に記載のヒドロゲル。
  11. 前記架橋ポリマーが部分的に中和されている、請求項１に記載のヒドロゲル。
  12. 式：
    Figure 2019501268
     （式中、Ｒ３は、水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ４は、１〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基である）
    の、少なくとも１種のアクリル酸エステルのうちの１種または複数を、前記カルボン酸または無水物＋前記アクリル酸エステルの重量に対して、３０重量％未満の量で含むコモノマーをさらに含む、請求項１に記載のヒドロゲル。
  13. 構成成分（ａ）と（ｂ）との比が０．５：１〜１０：１である、請求項１に記載のヒドロゲル。
  14. 前記ポリマー含量が前記全組成物の約３．５重量％〜約５重量％である、請求項１に記載のヒドロゲル。
  15. 前記ポリマー含量が少なくとも２重量％である、請求項１に記載のヒドロゲル。
  16. 前記ポリ（アクリル）酸架橋ポリマーが、前記全組成物の少なくとも０．５重量％の量で存在する、請求項１に記載のヒドロゲル。
  17. 前記ポリ（アクリル）酸架橋ポリマーが、前記全組成物の０．５重量％〜３重量％の量で存在する、請求項１３に記載のヒドロゲル。
  18. 医薬品、生物活性化合物、吸収材料、パーソナルケア化合物、活性成分、治療助剤のうちの１つもしくは複数、またはそれらの組合せをさらに含む、請求項１に記載のヒドロゲル。
  19. 請求項１に記載のヒドロゲルを含む、創傷被覆体。
  20. 前記ヒドロゲルがシート形態である、請求項１に記載のヒドロゲル組成物。
  21. 前記シートが０．２ｃｍ〜０．７ｃｍの厚さを有する、請求項１７に記載のヒドロゲル組成物。
  22. 前記ＴＰＵポリマーが、水溶性（water woluble）ＴＰＵ、または水溶性と水膨潤性のＴＰＵのブレンドを含む、請求項１に記載のヒドロゲル。
  23. 前記鎖延長剤構成成分が、ジエチレングリコールまたはＣ３〜Ｃ１２ジオールのうちの１種または複数を含み、０．４重量％〜４重量％の量で存在している、請求項６に記載のヒドロゲル。
  24. ａ）１種または複数のオレフィン性重合性不飽和カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマー、
    ｂ）任意選択のコモノマー、および
    ｃ）熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）であって、
    ｉ）脂肪族または芳香族ジイソシアネートと
    ｉｉ）少なくとも１４５０の数平均分子量（Ｍｎ）を有する少なくとも１種のポリエチレングリコールからなるポリオール構成成分
    との反応生成物を含む、熱可塑性ポリウレタン
    を含み、
    熱成形可能かつ半固体である、
    デュアルネットワークヒドロゲル組成物。
  25. 前記組成物が約５０℃〜約９０℃の温度で熱成形可能である、請求項２２に記載のヒドロゲル組成物。
  26. 全ポリマー含量が全組成物の少なくとも２．０重量％である、請求項２２に記載のヒドロゲル組成物。
  27. 式：
    Figure 2019501268
     （式中、Ｒ３は水素、メチルまたはエチルであり、Ｒ４は１〜３０個の炭素原子を含有するアルキル基である）
    の少なくとも１種のアクリル酸エステルの１種または複数を含むコモノマーを、カルボン酸または無水物＋アクリル酸エステルの重量に対して３０重量％未満の量で含む、請求項２２に記載のヒドロゲル組成物。
  28. 前記コモノマーが０．５重量％〜６５重量％の量で存在する、請求項２７に記載のヒドロゲル組成物。
  29. ＴＰＵポリマーの前記ポリオール構成成分が、少なくとも１４５０と少なくとも８０００の数平均分子量（Ｍｎ）を有するポリエチレングリコールポリオールのブレンドを含む、請求項２２に記載のヒドロゲル組成物。
  30. ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマーのホモポリマー；および
    ｂ）親水性熱可塑性ポリウレタンポリマー
    を含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物であって、前記組成物の全ポリマー含量が全組成物の少なくとも２．０重量％である、デュアルネットワークヒドロゲル組成物。
  31. 親水性熱可塑性ポリウレタン組成物が、（ｉ）芳香族ジイソシアネート（diiosocyanate）構成成分；（ｉｉ）少なくとも３００の数平均分子量を有する少なくとも１種のポリエーテルポリオール構成成分；および（ｉｉｉ）任意選択の鎖延長剤構成成分を含む、請求項２８に記載のヒドロゲル組成物。
  32. ポリマー含量が全ポリマー組成物の２．０重量％〜８重量％である、請求項３０に記載のヒドロゲル組成物。
  33. ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来するポリ（アクリル）酸架橋ポリマー；および
    ｂ）１種または複数の熱可塑性ポリウレタン（ＴＰＵ）ポリマー；
    を含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物を含む物品であって、
    ポリマー含量が全組成物の約２．５重量％〜約６重量％である、物品。
  34. 前記物品が医療用物品を含む、請求項３３に記載の物品。
  35. 前記医療用物品が、創傷被覆体、被覆材、制御された薬物送達デバイス、マイクロ流体デバイスまたはバイオセンサーの１種または複数を含む、請求項３４に記載の物品。
  36. 前記創傷被覆体が裏当ておよびフェーシングを含む、請求項３５に記載の物品。
  37. 創傷被覆体物品が、シート、ゲルまたは含浸ガーゼの形態である、請求項３５に記載の物品。
  38. 前記物品がパーソナルケア物品、医薬品物品またはヘルスケア物品である、請求項３３に記載の物品。
  39. ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来するポリ（アクリル）酸架橋ポリマー；および
    ｂ）１種または複数の熱可塑性ポリウレタンポリマー；
    を含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物を含む化学的および物理的に活性な成分の送達のための皮膚、粘膜または経皮送達剤であって、
    前記ヒドロゲル組成物のポリマー含量が約２．０重量％〜約８．０重量％である、送達剤。
  40. デュアルネットワークヒドロゲル組成物を作製するための方法であって：
    （Ｉ）ａ）１種または複数のオレフィン性不飽和重合性カルボン酸モノマーに由来する架橋ポリマーと；
    ｂ）ｉ）ポリイソシアネート；および
    ｉｉ）少なくとも８００の分子量（Ｍｎ）を有する少なくとも１種のポリエチレングリコールポリオールを含むポリオール構成成分；および
    （ｉｉｉ）任意選択の鎖延長剤；
    の反応生成物を含む熱可塑性ポリウレタンと
    を反応させるステップを含み、
    ａ）とｂ）を０．５：１〜１０：１の比で反応させる、方法。
  41. ａ）ｐＨ感受性マイクロゲル架橋ポリ（アクリル）酸；および
    ｂ）１種もしくは複数の水溶性または水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンポリマー
    を含む、デュアルネットワークヒドロゲル組成物。
  42. 前記ヒドロゲルが１０００〜７５００Ｐａの降伏応力を示し、０．２５〜３重量％のｐＨ感受性マイクロゲル含量、１．５〜４．５重量％の水溶性ＴＰＵおよび０〜１重量％のエタノール／水溶性ＴＰＵを有する、請求項４１に記載のヒドロゲル組成物。
  43. 前記ヒドロゲルが、全組成物の少なくとも２．３重量％または少なくとも３重量％のポリマー含量を含む、請求項４１に記載のヒドロゲル組成物。
  44. （ｉ）ｐＨ感受性マイクロゲルポリアクリル酸と、（ｉｉ）水溶性ポリエーテル熱可塑性ウレタンまたは水溶性熱可塑性ウレタンと水膨潤性熱可塑性ポリウレタンのブレンドの混合物を含むデュアルネットワークヒドロゲル組成物であって、前記ヒドロゲルが少なくとも２，５００Ｐａの降伏応力を有する、デュアルネットワークヒドロゲル組成物。
  45. 前記ヒドロゲルのポリマー含量が、全組成物の多くて８重量％、または多くて７重量％または多くて６重量％である、請求項４４に記載のヒドロゲル組成物。
  46. 水溶性または水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンポリマーが、ｉ）少なくとも３０００ダルトンの分子量を有する第１の水溶性ポリエーテルポリオール；（ｉｉ）ジイソシアネート；および（ｉｉｉ）最大で８００ダルトンの分子量を有する第２のポリオール、２５００ダルトン以下の分子量を有する第３のポリエーテルポリオールまたは鎖延長剤のうちの少なくとも１種の反応生成物である、請求項４４に記載のヒドロゲル組成物。
  47. 前記水溶性または水膨潤性の熱可塑性ポリウレタンポリマーが、ｉ）少なくとも３０００ダルトンの分子量を有する第１の水溶性ポリエーテルポリオール；（ｉｉ）ジイソシアネート；および（ｉｉｉ）最大で８００ダルトンの分子量を有する第２のポリオール、２５００ダルトン以下の分子量を有する第３のポリエーテルポリオールまたは鎖延長剤のうちの少なくとも２つの反応生成物である、請求項４４に記載のヒドロゲル組成物。
  48. ａ）架橋ポリアクリル酸マイクロゲルと；ｂ）水溶性または水膨潤性であり、（ｉ）少なくとも３０００ダルトンの分子量を有する第１の水溶性ポリエーテルポリオール；（ｉｉ）ジイソシアネート；および（ｉｉｉ）最大で８００ダルトンの分子量を有する第２のポリオール、２５００ダルトン以下の分子量を有する第３のポリエーテルポリオールまたは鎖延長剤のうちの少なくとも１つの反応生成物を含む熱可塑性ポリウレタンポリマーとを反応させるステップを含む、ヒドロゲル創傷被覆材または皮膚送達ヒドロゲルを形成させる方法。
  49. 前記マイクロゲルとＴＰＵが水と一緒に、全ポリマーの少なくとも２．０重量％を形成する、請求項４８に記載の方法。
  50. 活性剤を添加して、前記ヒドロゲル中に分散された前記活性剤を含むヒドロゲルシートを形成させるステップをさらに含む、請求項４８に記載の方法。
  51. 少なくとも９２重量％の水、１〜５重量％の熱可塑性ポリウレタンポリマー、０．５〜４重量％のｐＨ感受性マイクロゲルおよび少なくとも１種の活性剤を含むヒドロゲル創傷被覆材または皮膚送達ヒドロゲルであって、前記ヒドロゲルのポリマー含量が全組成物の少なくとも２．０重量％である、ヒドロゲル創傷被覆材または皮膚送達ヒドロゲル。
  52. 前記ＴＰＵのハードセグメントが０．２５重量％〜６重量％を構成する、請求項１に記載のヒドロゲル組成物。
  53. 前記ＴＰＵのハードセグメントが少なくとも０．２５重量％、または少なくとも０．３５重量％を構成する、請求項１に記載のヒドロゲル組成物。
  54. 前記ＴＰＵのソフトセグメントが少なくとも８０重量％または８０重量％〜９５重量％を構成する、請求項１に記載のヒドロゲル組成物。
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