CN114832013B - 一种抗菌物及生殖道滋养修复用抗菌凝胶 - Google Patents

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Abstract

本申请涉及抗菌凝胶领域,具体公开了一种抗菌物及生殖道滋养修复用抗菌凝胶。本申请的抗菌物包括由以下重量份的原料制得:6~9份去离子水、2~4份AgCl、0.2~0.7份NaCl、1~2份二羧酸单甲酯、3~5份聚乙烯醇和1份弱酸催化剂;抗菌凝胶包括清热杀虫物1~3份,清热解毒物1~2份,抗氧化物1~3份,消炎物2~5份,舒缓物3~5份,透明质酸钠5~8份,薰衣草2~5份与抗菌物13.2~21.7份。本申请抗菌凝胶具有杀菌率高,且能够缓慢释放Ag+,保持持久的抗菌效果的优点。

Description

一种抗菌物及生殖道滋养修复用抗菌凝胶
技术领域
本申请涉及抗菌凝胶领域,更具体地说,它涉及一种抗菌物及生殖道滋养修复用抗菌凝胶。
背景技术
抗菌凝胶是妇科较常用的一种外用栓剂,通常用于消炎杀菌、保护阴道黏膜组织,主要用于女性的外阴瘙痒、阴道炎、外阴白色病变、各种宫颈感染等疾病,同时对HPV病毒所引起的感染有着极好的预防和改善作用。
相关技术中,一种沙蒿胶抗菌凝胶,配方包括以下原料:卡波姆C型、三乙醇胺、甘油、1000ppm无色银离子、三氯羟基二苯醚、液体薄荷脑、透明质酸钠、蒿籽胶、纯化水;上述抗菌凝胶的抗菌成分主要为1000ppm无色银离子,抗菌效果好。还有一种妇科抗菌凝胶,抗菌凝胶包含以下原料:冰片、儿茶、红花、蒲公英、鱼腥草、败酱草、赤芍、水与甘油;上述抗菌凝胶均为纯中药配制,无副作用,可持续抗菌。
针对上述中的相关技术,发明人认为第一种抗菌凝胶抗菌效果好,但由于银离子释放过快,因此该抗菌凝胶持续抗菌效果较差;第二种抗菌凝胶虽然能够持续抗菌,但是抗菌效果差。
发明内容
为了制得一种抗菌效果好,且抗菌持续性较好的抗菌凝胶,本申请提供一种抗菌物及生殖道滋养修复用抗菌凝胶。
第一方面,本申请提供的一种抗菌物,采用如下的技术方案:
一种抗菌物,由包括以下重量份的原料制得:6~9份去离子水、2~4份AgCl、0.2~0.7份NaCl、1~2份二羧酸单甲酯、3~5份聚乙烯醇和1份弱酸催化剂。
通过采用上述技术方案,抗菌物的主要抗菌性能由AgCl提供,但由于AgCl不溶于水,因此很难均匀分散在抗菌凝胶中,难以形成持久的抗菌效果。而NaCl作为一种易电离的无机盐,能够防止大量的AgCl沉淀并团聚;因此加入NaCl的AgCl粒子在水中的分散性更好;分散性好的AgCl粒子更溶于被二羧酸单甲酯的疏水端包覆,二羧酸单甲酯将AgCl包覆后,包裹有二羧酸单甲酯的AgCl可以均匀分散在聚乙烯醇,而且包裹物能够延缓Ag+的释放速度;聚乙烯醇作为一种生物相容性较好的凝胶物质,在弱酸催化剂的作用下,能够与二羧酸单甲酯通过酯化反应相结合,因此,AgCl能够稳定的均匀分散在聚乙烯醇凝胶中,且聚乙烯醇与水的相容性较好,也便于调节抗菌凝胶的粘稠度。被二羧酸单甲酯与聚乙烯醇包覆的AgCl作为抗菌凝胶时,在满足抗菌效果好的同时,能够缓慢释放Ag+,形成持久的抗菌效果。
可选的,所述二羧酸单乙酯是已二酸单乙酯、丁二羧酸单乙酯与环丁基1,1-二羧酸单乙酯中的一种或多种。
通过采用上述技术方案,已二酸单乙酯、丁二羧酸单乙酯与环丁基1,1-二羧酸单乙酯均为无毒的二羧酸单乙酯,且三种物质中均含有羧基与酯基,酯基为疏水性基团,因此二羧酸单乙酯的酯基端能够与AgCl产生吸附作用,羧基为亲水基团,因此被羧酸单乙酯包覆的AgCl能够在聚乙烯醇中均匀的分散。
可选的,所述羧酸催化剂是硼酸溶液。
通过采用上述技术方案,硼酸作为一种弱酸,能够催化二羧酸单乙酯与聚乙烯醇的酯化反应,促进二羧酸单乙酯与聚乙烯醇的交联;且硼酸通常用作医用消毒剂,对皮肤无伤害,因此不需要额外去除,省略了制备步骤。
可选的,所述抗菌物由包括以下步骤的方法制备得到:
步骤1,将AgCl、NaCl与去离子水混合均匀,得到AgCl分散液;
步骤2,将AgCl分散液与二羧酸单乙酯混合均匀,得到水溶性AgCl;
步骤3,将水溶性AgCl、聚乙烯醇与弱酸催化剂在大于或等于常温的温度条件下混合均匀,得到抗菌物。
通过采用上述技术方案,步骤1中,NaCl能够防止AgCl在水中发生团聚,因此在将AgCl与去离子水混合均匀时,大量AgCl粒子能够均匀分散在去离子水中;步骤2中,二羧酸单乙酯加入AgCl分散液中,二羧酸单乙酯能够均匀的分布在单个AgCl粒子周围,从而促使AgCl能够均匀的分散在去离子水中,形成水溶性AgCl;步骤3中,在弱酸催化剂的催化作用下,携带有羧基的水溶性AgCl与携带有羟基的聚乙烯醇化学交联,且由于聚乙烯醇能够较好的溶解于去离子水中,因此最终得到AgCl分散较均匀的抗菌物。
可选的,所述步骤2中,将AgCl分散液与二羧酸单乙酯在500~800rpm/min的速度下搅拌24~30h。
通过采用上述技术方案,AgCl分散液与二羧酸单乙酯在速度较快且时间较长的搅拌条件下,一方面能够避免AgCl在去离子水中沉淀凝聚,从而促使单个AgCl粒子均匀分散于去离子水中;另一方面,二羧酸单乙酯能够均匀分散于单个AgCl粒子周围,使得搅拌结束后,AgCl粒子也能够稳定均匀的分散于去离子水中。
可选的,所述步骤3中,将水溶性AgCl、聚乙烯醇与弱酸催化剂在70~80℃的条件下混合20~40min,得到抗菌物。
通过采用上述技术方案,在合适的温度与条件下,添加合适的催化剂后,包覆有羧基的水溶性AgCl能够与携带有羟基的聚乙烯醇发生酯化反应,从而水溶性AgCl能够稳定的连接聚乙烯醇,保证了AgCl粒子能够均匀的分散在聚乙烯醇水溶液中;因此,最终患者在使用抗菌凝胶时,Ag+释放均匀,且接触皮肤的任何部分抗菌效果均较好。
第二方面,本申请提供的一种生殖道滋养修复用抗菌凝胶,采用如下的技术方案:一种生殖道滋养修复用抗菌凝胶,所述抗菌凝胶包括清热杀虫物1~3份,清热解毒物1~2份,抗氧化物1~3份,消炎物2~5份,舒缓物3~5份,透明质酸钠5~8份,薰衣草2~5份与抗菌物13.2~21.7份。
通过采用上述技术方案,抗氧化物用于消除多余自由基,防止炎症的发生,从源头阻止阴道的细菌滋生;清热杀虫物与清热解毒物用于配合抗菌物对生殖道进行杀虫,消除已产生的细菌与毒物;消炎物用于消除阴道内的炎症,避免发炎的地方继续红肿;舒缓物配合消炎物对发炎地方进行降温消炎;透明质酸钠对阴道处的细胞起到滋润和滋养的作用,能够保持皮肤弹性,透明质酸钠与聚乙烯醇共同形成凝胶状物质,将抗菌物及其他原料均匀分散于其中,最终制得抗菌效果好,且副作用较小的生殖道滋养修复用抗菌凝胶。
可选的,所述清热杀虫物是苦参与蛇床子中的一种或多种;清热解毒物是五倍子、合欢花、丁香、益母草与蜂胶的一种或多种。
通过采用上述技术方案,上述清热杀虫物与清热解毒物均为纯植物成分,起到清热、杀虫、解毒效果的同时,对人体不会产生危害。
可选的,所述抗氧化物是迷迭香、百合提取物、虾青素、生物活性肽与鹿蹄草中的一种或多种;舒缓物是薄荷精油与玫瑰精油中的一种或多种。
通过采用上述技术方案,抗氧化物与舒缓物的成分全部为纯植物,起到抗氧化、舒缓的效果的同时,对人体物不会产生危害。
可选的,所述消炎物是沙棘籽油、洋甘菊、鹿蹄草与人参中的一种或多种。
通过采用上述技术方案,消炎物的全部成分为纯植物成分,起到消炎效果的同时,对人物不会产生危害。
综上所述,本申请具有以下有益效果:
1、本申请抗菌物中的AgCl被二羧酸单甲酯与聚乙烯醇包覆,作为抗菌凝胶时,能够缓慢释放Ag+,形成持久的抗菌效果;
2、抗氧化物、清热杀虫物、消炎物、舒缓物的原料均为纯植物成分,对人体物不会产生危害;
3、硼酸作为一种弱酸,在此抗菌物中,催化二羧酸单乙酯与聚乙烯醇的化学反应,促进二羧酸单乙酯与聚乙烯醇的交联;且硼酸通常用作医用消毒剂,对皮肤无伤害,因为不需要额外去除,省略了制备步骤。
具体实施方式
以下结合实施例与对比例对本申请作进一步详细说明。
提供一种抗菌物及生殖道滋养修复用抗菌凝胶以下实施例和对比例的原料来源:以下原料均可市售购得;硼酸溶液的配置浓度为:15g/100mL,溶剂为去离子水;聚乙烯醇为医药级聚乙烯醇;AgCl(AR≥99.5);已二酸单乙酯、丁二酸单乙酯(≥97%,GC);苦参粉、蛇床子粉、五倍子粉、合欢花粉、丁香粉、益母草粉、迷迭香粉、鹿蹄草粉、洋甘菊粉、人参粉与薰衣草粉均大于500目。
一种抗菌物的制备例
制备例1
步骤1,将8g AgCl、0.4g NaCl与12g去离子水在常温下以500rpm/min的速度磁力搅拌30min,得到AgCl分散液;
步骤2,将AgCl分散液与4g已二酸单乙酯在常温下以800rpm/min的速度磁力搅拌24h,得到水溶性AgCl;
步骤3,将水溶性AgCl、6g聚乙烯醇与2g硼酸溶液在75℃下以50rpm/min的速度磁力搅拌反应30min,得到抗菌物。
制备例2
步骤1,将4g AgCl、1.4g NaCl与18g去离子水在常温下以500rpm/min的速度磁力搅拌30min,得到AgCl分散液;
步骤2,将AgCl分散液与2g已二酸单乙酯在常温下以800rpm/min的速度磁力搅拌24h,得到水溶性AgCl;
步骤3,将水溶性AgCl、5g聚乙烯醇与1g硼酸溶液在75℃下以50rpm/min的速度磁力搅拌反应30min,得到抗菌物。
制备例3
步骤1,将3g AgCl、0.5g NaCl与8g去离子水在常温下以500rpm/min的速度磁力搅拌30min,得到AgCl分散液;
步骤2,将AgCl分散液与1.5g已二酸单乙酯在常温下以800rpm/min的速度磁力搅拌24h,得到水溶性AgCl;
步骤3,将水溶性AgCl、4g聚乙烯醇与1g硼酸溶液在75℃下以50rpm/min的速度磁力搅拌反应30min,得到抗菌物。
制备例4
与实施例3的不同之处在于:步骤2不同;
步骤2,将AgCl分散液与1.5g已二酸单乙酯与丁二酸单乙酯的混合物在常温下以500rpm/min的速度磁力搅拌24h,得到水溶性AgCl;
步骤1与步骤3相同。
制备例5
与实施例3的不同之处在于:原步骤1与原步骤2同时进行;
具体步骤为:
步骤1,将3g AgCl、0.5g NaCl、8g去离子水与1.5g已二酸单乙酯在常温下以200rpm/min的速度磁力搅拌24h,得到水溶性AgCl;
步骤2,将水溶性AgCl、4g聚乙烯醇与1g硼酸溶液在75℃下以50rpm/min的速度磁力搅拌反应30min,得到抗菌物。
对比制备例1
与实施例3的不同之处在于:步骤1中不添加NaCl。
对比制备例2
与实施例3的不同之处在于:步骤2中不添加已二酸单乙酯。
对比制备例3
与实施例3的不同之处在于:步骤3中不添加聚乙烯醇。
对比制备例4
与实施例3的不同之处在于:步骤3中不添加硼酸溶液。
对比制备例5
与实施例3的不同之处在于:只进行步骤1,所得AgCl分散液作为抗菌物。
一种生殖道滋养修复用抗菌凝胶的实施例
实施例1
一种生殖道滋养修复用抗菌凝胶,其制备步骤为:
步骤Ⅰ,将1g苦参粉、1g蛇床子粉、0.4g五倍子粉、0.4g合欢花粉、0.2g丁香粉、0.4g益母草粉、0.3g蜂胶、0.5g迷迭香粉、0.6g百合提取物、0.5g虾青素、0.5g生物活性肽、0.7g鹿蹄草粉、1g沙棘籽油、2g洋甘菊粉、2g人参粉、2.5g薄荷精油、2.5g玫瑰精油、7g透明质酸钠、4g薰衣草粉与15g制备例1制得的抗菌物在常温下以100rpm/min的速度搅拌30min,得到初始抗菌凝胶;
步骤Ⅱ,将硼酸溶液添加至初始抗菌凝胶中,调节初始抗菌凝胶的pH至4.5,得到抗菌凝胶。
实施例2
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成制备例2制得的等重量的抗菌物。
实施例3
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成制备例3制得的等重量的抗菌物。
实施例4
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成制备例4制得的等重量的抗菌物。
实施例5
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成制备例5制得的等重量的抗菌物。
对比例1
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成对比制备例1制得的等重量的抗菌物。
对比例2
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成对比制备例2制得的等重量的抗菌物。
对比例3
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成对比制备例3制得的等重量的抗菌物。
对比例4
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成对比制备例4制得的等重量的抗菌物。
对比例5
与实施例1的不同之处在于:
将步骤Ⅰ中,制备例1制得的等重量的抗菌物替换成对比制备例5制得的等重量的抗菌物。
对比例6
与实施例3的不同之处在于:
步骤Ⅰ中,不添加苦参与蛇床子。
对比例7
与实施例3的不同之处在于:
步骤Ⅰ中,不添加五倍子、合欢花、丁香、益母草与蜂胶。
对比例8
与实施例3的不同之处在于:
步骤Ⅰ中,不添加迷迭香、百合提取物、虾青素、生物活性肽与鹿蹄草。
对比例9
与实施例3的不同之处在于:
步骤Ⅰ中,不添加沙棘籽油、洋甘菊、鹿蹄草与人参。
对比例10
与实施例3的不同之处在于:
步骤Ⅰ中,不添加抗菌物。
性能检测试验
采用实施例1至5和对比例1至10中制得的抗菌凝胶进行性能测试,抗菌凝胶的检测依据《国家标准一次性使用卫生用品卫生标准》(GB/T15979-2002),测试项目为杀菌率,测试菌包括大肠杆菌8099、金黄色葡萄球菌ATCC 6538、白色念珠菌ATCC 10231、铜绿假单胞菌ATCC 15442、乙型伤寒沙门氏菌CMCC 50094,检测结果如表1所示;检测实施例3、对比例2与对比例5中48h、60h和72h的杀菌率,测试结果如表2所示;
表1
结合实施例1、2和实施例3,可以看出,由于实施例3的抗菌凝胶采用的抗菌物原料配比最合适,因此采用合适配比的原料制成的抗菌物制备得到的抗菌凝胶的杀菌率比实施例1与实施例2的抗菌凝胶的杀菌率高。
结合实施例3、4,可以看出,将抗菌物的原料已二羧酸单甲酯替换成已二羧酸单甲酯与丁二羧酸单甲酯的混合物,对最终制备得到的抗菌凝胶的杀菌率没有产生影响,说明已二羧酸单甲酯与丁二羧酸单甲酯可以单独应用,也可以混合应用。
结合实施例3、5,可以看出,实施例5所用的抗菌物的制备步骤中,步骤1与步骤2同时进行,则最终制备得到的抗菌凝胶的杀菌率没有实施例3的抗菌凝胶杀菌率高,由于步骤1与步骤2同时进行,AgCl易团聚,无法均匀的分散在抗菌凝胶中,影响Ag+的释放,因此抗菌凝胶的杀菌率降低。
结合实施例3和对比例1,可以看出,对比例1中不添加NaCl时,AgCl难以在去离子水中分散成单独的粒子,团聚的AgCl释放Ag+的速度较慢,因此,对比例1制得的抗菌凝胶的杀菌率比实施例3的抗菌凝胶的杀菌率低。
结合实施例3和对比例2、3、4、5,可以看出,对比例2、3、4、5中采用的抗菌物,分别不添加已二羧酸单甲酯、聚乙烯醇与硼酸,说明缺少任何一种物质,AgCl都很难均匀的分散于去离子水中,并形成生物相容性好的凝胶水溶液,因此对比例2、3、4、5制得的抗菌凝胶的抗菌率比实施例3制得的抗菌凝胶的抗菌率低。
结合实施例3和对比例6、7、8、9,可以看出,当抗菌凝胶中不添加清热杀虫物、清热解毒物、抗氧化物或消炎物中的任意一个种类的植物添加物时,对抗菌凝胶的杀菌率会产生影响,导致抗菌凝胶的杀菌率下降。
结合实施例3与对比例10,可以看出,对比例10的抗菌凝胶中未添加抗菌物,未添加抗菌物的抗菌凝胶的杀菌率很低,说明抗菌物为抗菌凝胶中起主要抗菌作用的物质。
表2对于五种细菌不同时间的杀菌率
实施例3中,五种病菌在48h、60h、72h的时间内,杀菌率降低较少,72h后,杀菌率均在97%以上。
对比例2的抗菌凝胶中未添加已二酸单乙酯,则AgCl无法均匀的分散于聚乙烯醇中,AgCl团聚,难以释放出Ag+,因此,五种病菌在48h、60h、72h的时间内,杀菌率降低较多,72h后,杀菌率均稍大于70%。
对比例5的抗菌凝胶中未添加已二酸单乙酯、聚乙烯醇与硼酸,则AgCl无法均匀分散于抗菌凝胶中,且分散的AgCl中的Ag+短时间内就被释放,因此,五种病菌在48h、60h、72h的时间内,杀菌率降低较多,72h后,杀菌率均稍大于60%。
本具体实施例仅仅是对本申请的解释,其并不是对本申请的限制,本领域技术人员在阅读完本说明书后可以根据需要对本实施例做出没有创造性贡献的修改,但只要在本申请的权利要求范围内都受到专利法的保护。

Claims (5)

1.一种抗菌物,其特征在于,由包括以下重量份的原料制得:6~9份去离子水、2~4份AgCl、0.2~0.7份NaCl、1~2份二羧酸单甲酯、3~5份聚乙烯醇和1份弱酸催化剂;所述二羧酸单甲酯是已二酸单甲酯、丁二酸单甲酯中的一种或多种;所述羧酸催化剂是硼酸溶液。
2.根据权利要求1所述的一种抗菌物,其特征在于,所述抗菌物由包括以下步骤的方法制备得到:
步骤1,将AgCl、NaCl与去离子水混合均匀,得到AgCl分散液;
步骤2,将AgCl分散液与二羧酸单乙酯混合均匀,得到水溶性AgCl;
步骤3,将水溶性AgCl、聚乙烯醇与弱酸催化剂在大于或等于常温的温度条件下混合均匀,得到抗菌物。
3.根据权利要求2所述的一种抗菌物,其特征在于,所述步骤2中,将AgCl分散液与二羧酸单乙酯在500~800rpm的速度下搅拌24~30h。
4.根据权利要求2所述的一种抗菌物,其特征在于,所述步骤3中,将水溶性AgCl、聚乙烯醇与弱酸催化剂在70~80℃的条件下混合20~40min,得到抗菌物。
5.一种生殖道滋养修复用抗菌凝胶,其特征在于,所述抗菌凝胶包括清热杀虫物1~3份,清热解毒物1~2份,抗氧化物1~3份,消炎物2~5份,舒缓物3~5份,透明质酸钠5~8份,薰衣草2~5份与权利要求1-4任一所述的抗菌物13.2~21.7份;上述所有原料基准都是相同的,以AgCl为基准;所述清热杀虫物是苦参与蛇床子中的一种或多种;清热解毒物是五倍子、合欢花、丁香、益母草与蜂胶的一种或多种;所述抗氧化物是迷迭香、百合提取物、虾青素、生物活性肽与鹿蹄草中的一种或多种;舒缓物是薄荷精油与玫瑰精油中的一种或多种;所述消炎物是沙棘籽油、洋甘菊、鹿蹄草与人参中的一种或多种。
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