ES2266756T3 - Una composicion cosmetica que comprende una cera pegajosa. - Google Patents

Una composicion cosmetica que comprende una cera pegajosa. Download PDF

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Abstract

Composición de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un 27% en peso, con relación al peso total de la composición, de una primera cera con una adherencia superior o igual a 0, 7 N.s y una dureza inferior o igual a 3, 5 MPa.

Description

Una composición cosmética que comprende una cera pegajosa.
La presente invención tiene por objeto una composición cosmética que comprende una cera pegajosa. Esta composición es utilizable particularmente en el ámbito del maquillaje o del cuidado de las materias queratínicas como la piel, las uñas, las pestañas, las cejas, los cabellos, del ser humano. La invención se refiere también a un procedimiento cosmético de cuidado o de maquillaje de las materias queratínicas.
La composición puede presentarse en forma de un producto de revestimiento de las fibras queratínicas tales como las cejas, los cabellos, las pestañas o, en forma de perfilador, de maquillaje de ojos, de maquillaje de mejillas, de maquillaje de fondo, de producto para los labios, de producto de maquillaje del cuerpo (tatuaje semi-permanente). Más especialmente, la invención se refiere a una composición de cuidado o de maquillaje de las fibras queratínicas, y particularmente a una composición de tratamiento o de maquillaje de las pestañas o máscara.
La composición de revestimiento de las fibras queratínicas puede ser una composición de maquillaje, una composición para aplicar sobre un maquillaje, llamada también "top-coat", o bien también una composición de tratamiento (o de cuidado) de las pestañas, de las cejas o de los cabellos llamada también "base-coat".
Las máscaras se preparan corrientemente según dos tipos de formulación: las máscaras acuosas, llamadas máscaras cremas, en forma de emulsión de ceras en agua; las máscaras anhidras o con bajo contenido en agua, llamadas máscaras "water-proofs", en forma de dispersiones de ceras en disolventes orgánicos.
Es conocido utilizar diversas ceras para la formulación de las máscaras como las descritas en el documento WO-A-91/12793, por ejemplo la cera de abejas, la cera de candellila, la cera de carnauba, o bien también la cera de polietileno.
Sin embargo, cuando las máscaras contienen ciertas ceras en cantidad importante (por encima del 20% en peso del peso total de la máscara) como la cera de carnauba, la cera de salvado de arroz o la cera de polietileno, el depósito del maquillaje de las pestañas obtenido presenta un aspecto granuloso confiriendo así un maquillaje no liso y no homogéneo, defectos que hacen el maquillaje inestético.
Por otro lado, para obtener una máscara que presente buenas propiedades de carga, es decir obtener un maquillaje denso de las pestañas, es posible incorporar a la máscara una o varias ceras con un contenido total superior al 25% en peso del peso total de la máscara. Ahora bien utilizando las ceras clásicas como la cera de abeja, la cera de candellila, o la cera de carnauba en estos contenidos elevados, la composición de máscara se vuelve muy consistente, incluso demasiado compacta, y no puede aplicarse fácilmente sobre las pestañas con los aplicadores de cepillo de máscara corrientemente utilizados. La máscara demasiado densa se deposita sobre las pestañas en forma de pegotes y el maquillaje así obtenido no presenta el aspecto liso buscado; el maquillaje no es homogéneo y tiene un aspecto inestético.
Además, algunas ceras como la cera de naranja, la cera de lanolina, utilizadas en contenidos superiores al 25% en peso conducen a composiciones que no son suficientemente estables, particularmente después de un almacenado de dos semanas a temperatura ambiente (25ºC): la composición se hace masa (aumento importante de la viscosidad) o presenta un desfase que se observa visualmente a simple vista. La composición resulta entonces inapropiada para ser aplicada sobre las materias queratínicas.
El fin de la presente invención es proponer una composición de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas que comprenda un porcentaje elevado de cera que permita obtener un depósito homogéneo y liso sobre las materias queratínicas.
Otro fin de la presente invención es disponer de una composición cosmética que se aplique fácilmente sobre las materias queratínicas y que permita un maquillaje rápido de las indicadas materias queratínicas, que pueden comprender un porcentaje elevado de cera.
Otro fin de la invención es obtener una composición cosmética que comprenda un porcentaje elevado de cera que sea estable, particularmente después de un almacenado de 24 horas a 25ºC, incluso durante 15 días.
Los inventores han descubierto que una composición de este tipo podía ser obtenida utilizando una cera particular que presente propiedades adhesivas (engomado elevado). Esta cera permite obtener una composición cosmética que se aplica fácilmente sobre las materias queratínicas, con un buen agarre a las materias queratínicas y que permite una aplicación rápida del maquillaje y conduce a la formación de un maquillaje liso y homogéneo, que no presenta aspecto granuloso.
Además, la cera adhesiva puede incorporarse a la composición en un contenido que puede llegar hasta el 60% en peso, con relación al peso total de la composición, sin obtener una formación de masa de la composición: la composición es estable (particularmente estabilidad después de 24 horas a 25ºC), tiene una consistencia cremosa y se aplica fácilmente sobre las materias queratínicas.
De forma más precisa, la invención tiene por objeto una composición de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un 27% en peso, con relación al peso total de la composición de una primera cera con un engomado superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa.
La invención tiene igualmente por objeto un procedimiento cosmético de maquillaje o de tratamiento no terapéutico de las materias queratínicas, en particular de la piel, de las uñas, de los cabellos, de las pestañas, de las cejas, que comprende la aplicación sobre las materias queratínicas de una composición tal como la definida anteriormente.
La invención tiene también por objeto la utilización de una composición tal como la definida anteriormente para obtener un maquillaje de las materias queratínicas homogénea y/o lisa y/o un maquillaje rápido de las materias queratínicas.
La invención tiene también por objeto la utilización de una cera con un engomado superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, en una composición cosmética, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas rápido y/u homogéneo y/o liso y/u obtener una composición cosmética estable, estando la cera presente en un contenido de al menos un 27% en peso con relación al peso total de la composición.
Para algunas aplicaciones cosméticas, sería ventajoso poder moderar el engomado natural de la cera adhesiva conservando las propiedades ventajosas de depósito liso y homogéneo. Así, en el caso particular de las fórmulas de tipo máscara, algunas usuarias buscan obtener una perfecta individualización de las pestañas que no siempre es posible en presencia de una cera adhesiva.
De una manera inesperada, los inventores han observado que era posible cumplir con esta exigencia suplementaria con la condición de asociar con la indicada cera adhesiva al menos un compuesto seleccionado entre un éster de dextrina y de ácido(s) grasos y/o una carga que tiene una superficie específica BET superior o igual a 100 m^{2}/g.
Es por lo que la invención tiene también por objeto la utilización de al menos un compuesto seleccionado entre un éster de dextrina y de ácido(s) grasos y/o una carga con una superficie específica BET superior o igual a 100 m^{2}/g en una composición cosmética que contiene al menos un 27% en peso, con relación al peso total de la composición, de al menos una cera con un engomado superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas homogéneo y/o liso y particularmente un maquillaje de las fibras queratínicas, cargando y separando y/u obteniendo una composición cosmética estable.
Se entiende por "medio cosméticamente aceptable" un medio cosmético compatible con las materias queratínicas como, la piel comprendidos los labios, las uñas, los cabellos, las pestañas, las cejas.
Cera adhesiva
La primera cera, llamada también cera adhesiva, presente en la composición según la invención tiene un engomado superior o igual a 0,7 N.s, particularmente que va de 0,7 N.s a 30 N.s, de preferencia superior o igual a 1 N.s, particularmente que va de 1 N.s a 20 N.s, y preferentemente superior o igual a 2 N.s, particularmente que va de 2 N.s a 10 N.s, y aún mejor que va de 2 N.s a 5 N.s.
La cera adhesiva tiene una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, en particular que va de 0,01 a 3,5 MPa, de preferencia que va de 0,05 MPa a 3 MPa, y más preferentemente que va de 0,1 MPa a 2,5 MPa.
Por "cera", se entiende en el sentido de la presente invención, un compuesto graso lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg, o sea 10^{5} Pa), con cambio de estado sólido/líquido reversible, con una temperatura de fusión superior a 30ºC y mejor superior a 55ºC y que puede llegar hasta 200ºC, particularmente hasta 120ºC.
Llevando la cera a su temperatura de fusión, es posible hacerla miscible a los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero llevando de nuevo la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla.
Los valores de punto de fusión corresponden, según la invención, al pico de fusión medido con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (D.S.C.), por ejemplo el colorímetro vendido bajo la denominación DSC 30 por la Sociedad METLER, con una subida en temperatura de 5 ó 10ºC por minuto.
El adhesivo de la primera cera se midió a 20ºC con la ayuda del texturómetro vendido bajo la denominación TA-TX2i por la Sociedad RHEO, equipado con un móvil de polímero acrílico en forma de cono formando un ángulo de 45º, midiendo la evolución de la fuerza (fuerza de compresión o fuerza de estiramiento) (F) en función del tiempo, durante la operación siguiente:
El móvil se desplaza a la velocidad de 0,5 mm/s luego penetra en la cera hasta una profundidad de 2 mm. Cuando el móvil ha penetrado en la cera a la profundidad de penetración de 2 mm, el móvil se mantiene fijo durante 1 segundo (correspondiente al tiempo de relajación) luego se retira a la velocidad de 0,5 mm/s. Durante el tiempo de relajación, la fuerza (fuerza de compresión) disminuye fuertemente hasta hacerse nula luego, en la retirada del móvil, la fuerza (fuerza de estiramiento) se vuelve negativa para seguidamente aumentar de nuevo al valor 0. El adhesivo corresponde a la integral de la curva de la fuerza en función del tiempo para la parte de la curva correspondiente a los valores negativos de la fuerza (fuerza de estiramiento). El valor del adhesivo se expresa en N.s.
Para realizar la medición del adhesivo de la cera, la cera se funde a una temperatura igual al punto de fusión de la cera + 10ºC. La cera fundida se vierte en un recipiente de 25 mm de diámetro y 20 mm de profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25ºC) durante 24 horas de tal forma que la superficie de la cera sea plana y lisa, luego la cera se mantiene durante al menos 1 hora a 20ºC antes de realizar la medición del adhesivo.
La dureza de la primera cera se determina por la medición de la fuerza en compresión medida a 20ºC con la ayuda del texturómetro vendido bajo la denominación TA-XT2i por la Sociedad RHEO, equipado con un cilindro de acero inoxidable con un diámetro de 2 mm desplazándose a la velocidad de medición de 0,1 mm/s, y penetrando en la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm. Para realizar la medición de la dureza, la cera se funde a una temperatura igual al punto de fusión de la cera + 20ºC. La cera fundida se vierte en un recipiente de 30 mm de diámetro y 20 mm de profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25ºC) durante 24 horas, luego la cera se mantiene durante al menos 1 hora a 20ºC antes de realizar la medición de dureza. El valor de la dureza es la fuerza de compresión máxima medida dividida por la superficie del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.
Como cera adhesiva, se puede utilizar un (hidroxiestearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40} (comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 átomos de carbono), en particular un 12-(12'-hidroxiestearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40}, de fórmula (I):
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en la cual n es un número entero que va de 18 a 38, o una mezcla de compuestos de fórmula (I).
También, la invención tiene igualmente por objeto una composición de maquillaje de tratamiento de las materias queratínicas que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, un (hidroxiestearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40} (en particular un 12-(12'-hidroxi estearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40}), particularmente de fórmula (I) como se ha descrito anteriormente.
Una primera cera de este tipo es particularmente vendida bajo las denominaciones "KESTER WAX K 82 P" y "KESTER WAX K 80 P" por la Sociedad KOSTER KEUNEN.
La primera cera puede eventualmente presentarse en forma de microdispersión acuosa de cera.
Se entiende por microdispersión acuosa de cera, una dispersión acuosa de partículas de cera, en la cual el tamaño de las indicadas partículas de cera es inferior o igual a aproximadamente 1 \mum.
Las microdispersiones de cera son dispersiones estables de partículas coloidales de cera, y se describen particularmente en "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) páginas 21-32.
En particular, estas microdispersiones de cera pueden ser obtenidas por fusión de la cera en presencia de un agente tensioactivo, y eventualmente de una parte de agua, luego adición progresiva de agua caliente con agitación. Se observa la formación intermediaria de una emulsión del tipo agua-en-aceite, seguida de una inversión de fase con obtención final de una microemulsión del tipo aceite-en-agua. Con el enfriamiento, se obtiene una microdispersión estable de partículas coloidales sólidas de cera.
Las microdispersiones de cera pueden igualmente ser obtenidas por agitación de la mezcla de cera, de agente tensioactivo y de agua con la ayuda de medios de agitación tales como los ultrasonidos, el homogeneizador de alta presión, las turbinas.
Las partículas de la microdispersión de cera tienen de preferencia dimensiones medias inferiores a 1 \mum (particularmente que oscilan entre 0,02 \mum a 0,99 \mum), de preferencia inferiores a 0,5 \mum (particularmente que oscilan entre 0,06 \mum y 0,5 \mum).
Estas partículas están constituidas esencialmente por una cera o por una mezcla de ceras. Las mismas pueden sin embargo comprender en proporción minoritaria aditivos grasos aceitosos y/o pastosos, un agente tensioactivo y/o un aditivo/activo liposoluble usual.
La primera cera o cera adhesiva puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que va del 0,5% al 60% en peso, particularmente del 1% al 50% en peso, en particular que va del 10% al 40% en peso con relación al peso total de la composición.
En particular, la cera adhesiva está presente en la composición según la invención en un contenido superior al 27% en peso con relación al peso total de la composición, por ejemplo que va del 27 al 60% en peso, de preferencia superior al 28% en peso, por ejemplo del 28 al 50% en peso y más preferentemente superior al 30% en peso, por ejemplo del 30 al 40% en peso.
Segunda cera
Ventajosamente, la composición según la invención comprende una segunda cera, llamada también cera dura, que tiene una dureza superior o igual a 6 MPa, particularmente que va de 6 MPa a 30 MPa, y de preferencia superior o igual a 7 MPa, particularmente que va de 7 MPa a 25 MPa y, mejor superior o igual a 8 MPa, particularmente de 8 a 25 MPa, aún mejor superior o igual a 9 MPa, por ejemplo de 9 a 20 MPa.
La dureza de la cera dura se midió según el mismo protocolo descrito anteriormente para la primera cera.
Como cera dura, se puede utilizar la cera de Carnauba, de Candellila, las ceras de polietileno, el aceite de jojoba hidrogenado, la cera de sumac, la ceresina, el estearato de octacosanilo, el estearato de tetracontanilo, la cera de Shellac, el fumarato de behenilo, el tetraestearato de di-(1,1,1-trimetilol propano) vendido bajo la denominación "HEST 2T-4S" por la Sociedad HETERENE, el tetrabehenato de di-(1,1,1-trimetilol propano) vendido bajo la denominación HEST 2T-4B por la Sociedad HETERENE, los ozoqueritas como la vendida bajo la denominación "OZOKERITE WAX SP 1020 P" por la Sociedad STRAHL & PITSCH la cera obtenida por hidrogenación de aceite de oliva esterificado con el alcohol estearílico vendido bajo la denominación PHYTOWAX Olive 18 L 57 por la Sociedad SOPHIM.
La segunda cera puede presentarse en forma de una microdispersión acosa de partículas de cera como se ha descrito para la primera cera.
La segunda cera dura puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0,1% y el 30% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia que oscila entre el 1% y el 20% en peso, y más preferentemente entre el 2% y el 10% en peso.
Como se ha expuesto más arriba, cuando el adhesivo debe ajustarse, es ventajoso asociar con la cera adhesiva (primera cera) un compuesto seleccionado entre un éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) y/o una carga que tiene una superficie específica BET superior o igual a 100 m^{2}/g.
Carga de superficie específica
La carga puede tener una superficie específica superior o igual a 100 m^{2}/g, particularmente que varía de 100 a 5000 m^{2}/g, en particular de 150 a 1000 m^{2}/g, incluso de 200 a 800 m^{2}/g.
Por "carga", se designan partículas de cualquier forma, insolubles en el medio de la composición, sea cual fuere la temperatura a la cual se fabrica la composición.
Por "carga de superficie específica", se entiende una carga que tiene una superficie específica medida según el método BET superior o igual a 100 m^{2}/g.
La "superficie específica BET" está determinada según el método BET (BRUNAUER - EMMET - TELLER) descrita en "The Journal of the American Chemical Society", vol 60, página 309, Febrero 1938 y que corresponde a la norma internacional ISO 5794/1 (anexo D). La superficie específica BET corresponde a la superficie específica total (por consiguiente microporos incluidos) de la carga.
La cantidad de carga en la composición según la invención está generalmente ajustada con el fin de controlar el adhesivo de la cera asociada, al valor deseado.
Así, las cargas conformes a la invención son particularmente ventajosas para la preparación de composiciones cosméticas que comprenden al menos un 10%, particularmente un 20%, en particular al menos un 25%, y mejor un 27% en peso de al menos una cera adhesiva.
A título ilustrativo, esta carga puede estar presente en la composición según la invención en una cantidad que va del 0,1 al 25%, particularmente del 0,5 al 20% y en particular del 1 al 15% en peso con relación al peso total de la composición.
Ventajosamente, la cera adhesiva y la carga de superficie específica están presentes en un contenido tal que la relación ponderal de la cera adhesiva con relación a la carga de superficie específica varía de 350 a 0,1, particularmente de 100 a 0,5, en particular de 50 a 0,8 y mejor de 30 a 1.
Las partículas que componen la carga de superficie específica pueden tener un tamaño medio que varía de 0,01 a 100 \mum, particularmente de 0,1 a 50 \mum, y mejor de 1 a 20 \mum. Por "tamaño medio", se designa la dimensión dada por la distribución granulométrica estadística a la mitad de la población, llamadas D50.
La carga de superficie específica conforme a la invención puede ser particularmente elegida entre las cargas orgánicas, minerales y/o sus mezclas.
La carga orgánica puede ser elegida entre las ceras poliolefínicas como las ceras de polietileno, y particularmente las comercializadas bajo la denominación "Performalen 2000®" por la Sociedad New Phase Technology o entre las cargas poliméricas tales como el polimetilmetacrilato (PMMA) como el Jurymer MB1® vendido por Nihon Junyaku o el politetrafluoretileno (PTFE). A título representativo y no limitativo de las cargas minerales, se pueden particularmente citar las sílices, los silicatos, las alúminas, los aluminosilicatos, particularmente las comercializadas bajo la denominación "Sunsil 130®" por la Sociedad Sunjin Chemical o "Silicabeads SB150®" por la Sociedad Miyoshi.
Las partículas que componen la carga de superficie específica pueden presentar formas variadas. Estas partículas pueden ser particularmente globulares, laminares en partícular esféricas, huecas o macizas. Las cargas huecas se muestran particularmente ventajosas.
Así, en el caso particular de una carga mineral, son adecuadas muy particularmente las microesferas de sílice hueca, y en particular tales como el "Sunsphère H-51" de Asahi Glass de superficie específica igual a 770 m^{2}/g, y el "Sunsil 130" de Sunjin Chemical de superficie específica 200-260 m^{2}/g.
Según un modo de realización particular de la invención, la composición comprende al menos una cera adhesiva y al menos una carga que tiene una superficie específica superior o igual a 100 m^{2}/g, tal como la sílice hueca y esférica, microesferas de sílice hueca, y/o cera de polietileno.
Éster de dextrina y de ácido(s) graso(s)
El éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) que puede asociarse con la cera adhesiva en la composición según la invención es más particularmente, un mono- o poli-éster de dextrina y de al menos un ácido graso y particularmente que responde a la fórmula (II):
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en la cual:
- n es un número entero que va de 3 a 200, particularmente de 20 a 150, y en particular de 25 a 50,
- los radicales R_{1}, R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, son elegidos entre el hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el cual el radical R es un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 6 a 50, mejor de 7 a 29, en particular de 7 a 21, particularmente de 11 a 19, más particularmente de 13 a 17, incluso 15, átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los indicados radicales R_{1}, R_{2} o R_{3} sea diferente del hidrógeno.
En particular, R_{1}, R_{2} y R_{3} pueden representar hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el cual R es un radical hidrocarbonado tal como se ha definido anteriormente, con la condición de que al menos dos de los indicados radicales R_{1}, R_{2} y R_{3} sean idénticos o diferentes del hidrógeno.
El conjunto de radicales R_{1}, R_{2} y R_{3} pueden figurar un grupo acilo (R-CO) idéntico o diferente y particularmente idéntico.
En particular, n varía ventajosamente de 25 a 50, particularmente es igual a 38 en la fórmula general (II) del éster según la invención.
Particularmente cuando los radicales R_{1}, R_{2} y/o R_{3}, idénticos o diferentes figuran un grupo acilo (R-CO), estos pueden ser elegidos entre los radicales caprililo, caproilo, lauroilo, miristilo, palmitilo, estearilo, eicosanilo, docosanoilo, isovalerilo, 2-etil butirilo, etilmetilacetilo, isoheptanilo, 2-etil hexanilo, isononanilo, isodecanilo, isotridecanilo, isomiristilo, isopalmitilo, isoestearilo, isohexanilo, decenilo, dodecenilo, tetradecenilo, miristilo, hexadecenoilo, palmitoleilo, oleilo, elaidilo, eicosenilo, sorbilo, linoleilo, linolenilo, punicilo, araquidonilo, estearolilo, y sus mezclas.
De preferencia, se utiliza a título de éster de dextrina y de ácido(s) grasos al menos un palmitato de dextrina. Este puede ser utilizado solo o en mezcla con otros ésteres.
Ventajosamente, el éster de dextrina y de ácido graso tiene un grado de sustitución inferior o igual a 2,5 en base a una unidad de glucosa, particularmente que varía de 1,5 a 2,5, de preferencia de 2 a 2,5. El peso molecular medio en peso del éster de dextrina puede ser en particular de 10 000 a 150 000, particularmente de 12 000 a 100 000 e incluso de 15 000 a 80 000.
Ésteres de dextrina, en particular palmitatos de dextrina, se encuentran disponibles comercialmente bajo la denominación RHEOPEARL TL o RHEOPEARL KL de la Sociedad Chiba Flour.
El éster de dextrina puede estar presente en la composición según la invención en una cantidad que va del 0,1 al 20%, en particular del 0,5 al 15% en peso, y particularmente del 1 al 10% en peso, con relación al peso total de la composición.
Ventajosamente, la cera adhesiva y el éster de dextrina están presentes en un contenido tal que la relación ponderal de la cera adhesiva con relación al éster de dextrina varía de 350 a 0,1, en particular de 100 a 0,5, particularmente de 50 a 1, incluso de 15 a 2.
Medio fisiológicamente aceptable
El medio fisiológicamente aceptable de la composición puede comprender un disolvente volátil, particularmente seleccionado entre el agua, los disolventes orgánicos volátiles y los aceites volátiles definidos a continuación, y sus mezclas.
La composición según la invención puede comprender un medio acuoso, que constituye una fase acuosa, que puede formar la fase continua de la composición.
La fase acuosa puede estar constituida esencialmente por agua; la misma puede igualmente comprender una mezcla de agua y de disolvente miscible en agua (miscibilidad en agua superior al 50% en peso a 25ºC) como los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono tales como el etanol, el isopropanol, teniendo los glicoles de 2 a 8 átomos de carbono tales como el propilenglicol, el etilenglicol, el 1,3-butilenglicol, el dipropilenglicol, las cetonas de C_{3}-C_{4}, los aldehídos de C_{2}-C_{4}.
La fase acuosa (agua y eventualmente el disolvente orgánico miscible en agua) puede estar presente, en un contenido que va de un 1% a un 95% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia que va de un 3% a un 80% en peso, y preferentemente que va de un 5% a un 60% en peso.
La composición según la invención puede comprender un aceite o disolvente orgánico que puede particularmente formar una fase grasa, y en particular una fase grasa continua. La composición puede ser una composición anhidra.
Por "aceite o disolvente orgánico volátil", se entiende en el sentido de la invención todo medio no acuoso susceptible de evaporarse al contacto con la piel o la fibra queratínica en menos de una hora, a temperatura ambiente y presión atmosférica. El o los disolventes orgánicos volátiles y los aceites volátiles de la invención son disolventes orgánicos y aceites cosméticos volátiles, líquidos a temperatura ambiente, con una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y presión atmosférica, que va de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10^{-3} a 300 mm de Hg), en particular que va de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y más particularmente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg). Por "aceite no volátil", se entiende un aceite que queda sobre la piel o la fibra queratínica a temperatura ambiente y presión atmosférica al menos varias horas y con particularmente una presión de vapor inferior a 10^{-3} mm de Hg (0,13Pa).
Los aceites pueden ser aceites hidrocarbonados, aceites siliconados, o sus mezclas.
Se entiende por "aceite hidrocarbonado", un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y de carbono y eventualmente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre, fósforo. Los aceites hidrocarbonados volátiles pueden ser elegidos entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y particularmente los alcanos ramificados de C_{8}-C_{16} como los isoalcanos de C_{8}-C_{16} de origen petrolero (llamados también isoparafinas) como el isododecano (también llamado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo las denominaciones comerciales de Isopars’ o de Permetyls, los ésteres ramificados de C_{8}-C_{16} el neopentanoato de iso-hexilo, y sus mezclas. Otros aceites hidrocarbonados volátiles como los destilados de petróleo, particularmente los vendidos bajo la denominación Shell Solt por la Sociedad SHELL, pueden también ser utilizados. De preferencia, el disolvente volátil es elegido entre los aceites volátiles hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas.
Como aceites volátiles, se pueden también utilizar las siliconas volátiles, como por ejemplo los aceites de siliconas lineales o cíclicas volátiles, particularmente las que tienen una viscosidad \leq 6 centistokes (6 10^{-6} m^{2}/s), y que tienen particularmente de 2 a 10 átomos de silicio, comprendiendo estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi que tienen de 1 a 22 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil utilizable en la invención, se puede citar particularmente el octametil ciclotetrasiloxano, el decametil ciclopentasiloxano, el dodecametil ciclohexasiloxano, el heptametil hexiltrisiloxano, el heptametiloctil trisiloxano, el hexametil disiloxano, el octametil trisiloxano, el decametil tetrasiloxano, el dodecametil pentasiloxano y sus mezclas.
El aceite volátil puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0,1% y el 98% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia del 1% al 65% en peso.
La composición puede igualmente comprender al menos un aceite no volátil, y particularmente seleccionado entre los aceites hidrocarbonados y/o siliconados no volátiles.
Como aceite hidrocarbonado no volátil, se pueden particularmente citar
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los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos grasos y de glicerol cuyos ácidos grasos pueden tener longitudes de cadenas variadas de C_{4} a C_{24}, pudiendo estas últimas ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; estos aceites son particularmente los aceites de gérmen de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de caridad, de aguacate, de oliva, de soja, de aceite de almendra dulce, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de adormidera, de potimarron, de sésamo, de calabaza, de colza, de grosella, de onagra, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cartamo, de aleurita, de pasiflora, de mosqueta; o también los triglicéridos de los ácidos caprilico/caprico como los vendidos por la Sociedad Stéarineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por la Sociedad Dynamit Nobel,
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los éteres de síntesis con 10 a 40 átomos de carbono;
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los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el parléam, el escualano, y sus mezclas;
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los ésteres de síntesis como los aceites de fórmula R_{1}COOR_{2} en la cual R_{1} representa el resto de un ácido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 átomos de carbono y R_{2} representa una cadena hidrocarbonada particularmente ramificada conteniendo de 1 a 40 átomos de carbono con la condición de que R_{5} + R_{6} sea \geq 10, como por ejemplo el aceite de Purcellin (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el benzoato de alcohol de C_{12} a C_{15}, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el isoestearato de isoestearato, octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes como el dioctanoato de propilenglicol; los ésteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el malato de di-isoestearilo; y los ésteres de pentaeritritol;
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los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada ramificada y/o insaturada con 12 a 26 átomos de carbono como el octil dodecanol, el alcohol isoestearilico, el alcohol oléico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, el 2-undecil pentadecanol;
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los ácidos grasos superiores tales como el ácido oléico, el ácido linoléico, el ácido linolénico;
y sus mezclas.
Los aceites de silicona no volátiles utilizables en la composición según la invención pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden grupos alquilo o alcoxi, pendiente y/o en extremo de cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, las siliconas feniladas como las fenil trimeticonas, las fenil dimeticonas, los fenil trimetilsiloxi difenilsiloxanos, las difenil dimeticonas, los difenil metildifenil trisiloxanos, los 2-feniletil trimetilsiloxisilicatos;
Los aceites no volátiles pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0 y el 50% (particularmente del 0,1 al 50%) en peso, de preferencia del 0% al 40% en peso (particularmente del 0,1 al 40%), con relación al peso total de la composición, y mejor del 0% al 30% en peso (particularmente del 0,1% al 30%).
La composición según la invención puede comprender además una cera adicional, diferente de la primera cera adhesiva y de la segunda cera dura descritas anteriormente. La cera adicional puede ser elegida entre por ejemplo entre la cera de abeja, las ceras de parafina, el aceite de ricino hidrogenado, las ceras de silicona.
La cera adicional puede estar presente en forma de microdispersión de cera tal como la descrita más arriba para la primera cera o la segunda cera.
La cera adicional puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0,1% y el 50% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia del 0,5% al 30% en peso, y mejor del 1% al 20% en peso.
El contenido total en ceras (primera cera y/o segunda cera y/o cera adicional) de la composición según la invención puede oscilar entre un 5 y un 70% en peso con relación al peso total de la composición, de preferencia de un 10 a un 60%, y mejor de un 15 a un 50% en peso.
La composición según la invención puede comprender al menos un compuesto graso pastoso a temperatura ambiente. Por "cuerpo graso pastoso" en el sentido de la invención, se entienden cuerpos grasos que tienen un punto de fusión que va de 20 a 55ºC, de preferencia de 25 a 45ºC, y/o una viscosidad a 40ºC que va de 0,1 a 40 Pa.s (1 a 400 poises), de preferencia de 0,5 a 25 Pa.s, medida en el aparato de Contraves TV o Rhéomat 80, equipado con un móvil giratorio a 60 Hz. El experto en la materia puede elegir el móvil que permite medir la viscosidad, entre los móviles MS-r3 y MS-r4, en base a sus conocimientos generales, con el fin de poder realizar la medición del compuesto pastoso sometido a ensayo.
De preferencia, estos cuerpos grasos son compuestos hidrocarbonados, eventualmente de tipo polimérico; pueden igualmente ser elegidos entre los compuestos siliconados; pueden también presentarse en forma de una mezcla de compuestos hidrocarbonados y/o siliconados. En el caso de una mezcla de diferentes cuerpos grasos pastosos, se utilizan de preferencia los compuestos pastosos hidrocarbonados (que contienen principalmente átomos de carbono y de hidrógeno y eventualmente grupos éster), en proporción mayoritaria.
Entre los compuestos pastosos susceptibles de ser utilizados en la composición según la invención, se pueden citar las lanolinas y los derivados de lanolina como las lanolinas acetiladas o las lanolinas oxipropilenadas o el lanolato de isopropilo, con una viscosidad de 18 a 21 Pa.s, de preferencia 19 a 20,5 Pa.s, y/o un punto de fusión de 30 a 55ºC y sus mezclas. Se pueden igualmente utilizar ésteres de ácidos o de alcoholes grasos, particularmente aquellos que tienen de 20 a 65 átomos de carbono (punto de fusión del orden de 20 a 35ºC y/o viscosidad a 40ºC que va de 0,1 a 40 Pa.s) como el citrato de tri-isoestearilo o de cetilo; el propionato de araquidilo; el polilaurato de vinilo; los ésteres del colesterol como los triglicéridos de origen vegetal tales como los aceites vegetales hidrogenados, los poliésteres viscosos como el ácido poli(12-hidroxi esteárico) y sus mezclas.
Se pueden también citar los cuerpos grasos pastosos siliconados tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS) con cadenas pendientes del tipo alquilo o alcoxi que tienen de 8 a 24 átomos de carbono, y un punto de fusión de 20-55ºC, como las estearil dimeticonas particularmente las vendidas por la Sociedad Dow Corning bajo los nombres comerciales de DC2503 y DC25514, y sus mezclas.
El cuerpo graso pastoso puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que oscila entre el 0,01 y el 60% en peso, con relación al peso total de la composición de preferencia entre el 0,5 y el 45% en peso, y mejor entre el 2% a el 30% en peso, en la composición.
La composición según la invención puede contener agentes tensioactivos emulsionantes presentes particularmente en una proporción que va del 2 al 30% en peso con relación al peso total de la composición, y mejor entre el 5% y el 15%. Estos agentes tensioactivos pueden ser elegidos entre los agentes tensioactivos aniónicos o no iónicos. Se puede hacer referencia al documento "Encyclopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER", volumen 22, páginas 333-432, 3ª edición, 1979, WILEY, para la definición de las propiedades y de las funciones (emulsionante) de los tensioactivos, en particular páginas 347-377 de esta referencia, para los tensioactivos aniónicos y no iónicos.
Los tensioactivos utilizados preferentemente en la composición según la invención son elegidos:
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entre los tensioactivos no iónicos: los ácidos grasos, los alcoholes grasos, los alcoholes grasos polietoxilados o poliglicerolados tales como alcoholes estearilico o cetilestearilico polietoxilados, los ésteres de ácido graso y de sacarosa, los ésteres de alquil glucosa, en particular los ésteres grasos de C_{1}-C_{6} alquil glucosa polioxietilenados, y sus mezclas.
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entre los tensioactivos aniónicos: los ácidos grasos de C_{16}-C_{30} neutralizados por las aminas, el amoniaco o las sales alcalinas, y sus mezclas.
Se utilizan de preferencia agentes tensioactivos que permiten la obtención de emulsión aceite-en-agua o cera-en-agua.
La composición según la invención puede comprender al menos un polímero filmógeno.
El polímero filmógeno puede estar presente en la composición según la invención en un contenido en materias secas que va del 0,1% al 60% en peso con relación al peso total de la composición, de preferencia entre el 0,5% y el 40% en peso, y mejor entre el 1% y el 30% en peso.
En la presente solicitud, se entiende por "polímero filmógeno", un polímero apto para formar por si solo o en presencia de un agente auxiliar de filmificación, una película continua y adherente sobre un soporte, particularmente sobre las materias queratínicas.
Entre los polímeros filmógenos utilizables en la composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros sintéticos, de tipo radicalar o de tipo policondensado, los polímeros de origen natural, y sus mezclas.
Por polímero filmógeno radicalar, se entiende un polímero obtenido por polimerización de monómeros de insaturación particularmente etilénica, siendo cada monómero susceptible de homopolimerizarse (a la inversa de los policondensados).
Los polímeros filmógenos de tipo radicalar pueden ser particularmente polímeros, o copolímeros, vinílicos, particularmente polímeros acrílicos.
Los polímeros filmógenos vinílicos puede resultar de la polimerización de monómeros de insaturación etilénica con al menos un grupo ácido y/o ésteres de estos monómeros ácidos y/o amidas de estos monómeros ácidos.
Como monómero portador de grupo ácido, se pueden utilizar ácidos carboxílicos insaturados \alpha,\beta-etilénicos tales como el ácido acrílico, el ácido metacrilico, el ácido crotónico, el ácido maléico, el ácido itacónico. Se utiliza de preferencia el ácido (met)acrílico y el ácido crotónico, y más preferentemente el ácido (met)acrílico.
Los ésteres de monómeros ácidos son ventajosamente elegidos entre los ésteres del ácido (met)acrílico (también llamado los (met)acrilatos), particularmente (met) acrilatos de alquilo, en particular de alquilo de C_{1}-C_{30}, de preferencia de C_{1}-C_{20}, (met)acrilatos de arilo, en particular de arilo de C_{6}-C_{10}, (met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de hidroxialquilo de C_{2}-C_{6}.
Entre los (met)acrilatos de alquilo, se pueden citar el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato de 2-etil hexilo, el metacrilato de laurilo, el metacrilato de ciclohexilo.
Entre los (met)acrilatos de hidroxialquilo, se pueden citar el acrilato de hidroxietilo, el acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo, el metacrilato de 2-hidroxipropilo.
Entre los (met)acrilatos de arilo, se pueden citar el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.
Los ésteres del ácido (met)acrílico particularmente preferidos son los (met)acrilatos de alquilo.
Según la presente invención, el grupo alquilo de los ésteres puede ser bien sea fluorado, o perfluorado, es decir que una parte o la totalidad de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo son sustituidos por átomos de flúor.
Como amidas de monómeros ácidos, se pueden por ejemplo citar las (met)acrilamidas, y particularmente las N-alquil (met)acrilamidas, en particular de alquilo de C_{2}-C_{12}. Entre las N-alquil (met)acrilamidas, se pueden citar el N-etil acrilamida, el N-t-butil acrilamida, el N-t-octil acrilamida y el N-undecilacrilamida.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden igualmente resultar de la homopolimerización o de la copolimerización de monómeros seleccionados entre los ésteres vinílicos y los monómeros estirénicos. En particular, estos monómeros pueden ser polimerizados con monómeros ácidos y/o sus ésteres y/o sus amidas, tales como los mencionados anteriormente.
Como ejemplo de ésteres vinílicos, se pueden citar el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butil benzoato de vinilo.
Como monómeros estirénicos, se pueden citar el estireno y el alfa-metil estireno.
Entre los policondensados filmógenos, se pueden citar los poliuretanos, los poliésteres, los poliésteres amidas, las poliamidas, y las resinas epoxiésteres, las poliureas.
Los poliuretanos pueden ser elegidos entre los poliuretanos aniónicos, catiónicos o anfóteros, los poliuretanos-acrílicos, los poliuretanos-polivinilpirrolidonas, los poliéster-poliuretanos, los polieter-poliuretanos, las poliureas, los poliurea-poliuretanos, y sus mezclas.
Los poliésteres pueden ser obtenidos, de forma conocida, por policondensación de ácidos dicarboxílicos con polioles, particularmente dioles.
El ácido dicarboxílico puede ser alifático, alicíclico o aromático. Se pueden citar como ejemplo de tales ácidos: el ácido oxálico, el ácido malónico, el ácido dimetilmalónico, el ácido succínico, el ácido glutárico, el ácido adípico, el ácido pimélico, el ácido 2,2-dimetilglutárico, el ácido azeláico, el ácido subérico, el ácido sebácico, el ácido fumárico, el ácido maléico, el ácido itacónico, el ácido ftálico, el ácido dodecanodióico, el ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, el ácido 1,4-ciclohexanodicarboxílico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico, el ácido 2,5-norbornano dicarboxílico, el ácido diglicólico, el ácido tiodipropiónico, el ácido 2,5-naftalenodicarboxílico, el ácido 2,6-naftaleno dicarboxílico. Estos monómeros ácido dicarboxílico pueden ser utilizados solos o en combinación de al menos dos monómeros ácido dicarboxílico. Entre estos monómeros, se eligen preferentemente el ácido ftálico, el ácido isoftálico, el ácido tereftálico.
El diol puede ser elegido entre los dioles alifáticos, alicíclicos, aromáticos. Se utiliza de preferencia un diol seleccionado entre: el etilenglicol, el dietilenglicol, el trietilenglicol, el 1,3-propanodiol, el ciclohexano dimetanol, el 4-butanodiol. Como otros polioles, se pueden utilizar el glicerol, el pentaeritritol, el sorbitol, el trimetilol propano.
Los poliésteres amidas pueden ser obtenidos de forma análoga a los poliésteres por policondensación de diácidos con diaminas o amino alcoholes.
Como diamina, se puede utilizar la etilendiamina, la hexametilendiamina, la meta- o para-fenilendiamina. Como aminoalcohol, se puede utilizar la monoetanolamina.
El poliéster puede además comprender al menos un monómero que lleva al menos un grupo -SO_{3}M, representando M un átomo de hidrógeno, un ión amonio NH_{4}^{+} o un ión metálico, como por ejemplo un ión Na^{+}, Li^{+}, K+, Mg^{2+}, Ca^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+}, Fe^{3+}. Se puede utilizar particularmente un monómero aromático bifuncional que comprende dicho grupo -SO_{3}M.
El núcleo aromático del monómero aromático bifuncional que lleva además un grupo -SO_{3}M tal como se ha descrito anteriormente puede ser elegido por ejemplo entre los núcleos benceno, naftaleno, antraceno, difenil, oxidifenil, sulfonildifenil, metilendifenil. Se puede citar como ejemplo de monómero aromático bifuncional que lleva además un grupo -SO_{3}M: el ácido sulfoisoftálico, el ácido sulfotereftálico, el ácido sulfoftálico, el ácido 4-sulfonaftaleno-2,7-dicarboxílico.
Se prefieren utilizar copolímeros a base de isoftalato/sulfoisoftalato, y más particularmente copolímeros obtenidos por condensación de di-etilenglicol, ciclohexano di-metanol, ácido isoftálico, ácido sulfoisoftálico.
Los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, pueden ser elegidos entre la resina shellac, la goma de sandaraca, los damares, los elemies, los copales, los polímeros celulósicos, y sus mezclas.
Según un primer modo de realización de la composición según la invención, el polímero filmógeno puede ser un polímero hidrosoluble y puede estar presente en una fase acuosa de la composición; el polímero se solubiliza por consiguiente en la fase acuosa de la composición. Como ejemplos de polímeros filmógenos hidrosolubles, se pueden citar:
- las proteínas como las proteínas de origen vegetal tales como las proteínas de trigo, de soja; las proteínas de origen animal tales como las queratinas, por ejemplo los hidrolizados de queratina y las queratinas sulfónicas;
- los polímeros de celulosa tales como la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la metilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la carboximetilcelulosa, así como los derivados cuaternizados de la celulosa;
- los polímeros o copolímeros acrílicos, tales como los poliacrilatos o los polimetacrilatos;
- los polímeros vinílicos, como las polivinilpirrolidonas, los copolímeros del éter metilvinilico y del anhídrico málico, el copolímero de acetato de vinilo y de ácido crotónico, los copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; los copolímeros de vinilpirrolidona y de caprolactama; el alcohol polivinilico;
- los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, tales como:
\bullet las gomas arábigas, la goma de guar, los derivados del xantano, la goma de karaya;
\bullet los alginatos y los carragenanos;
\bullet los glicoaminoglicanos, el ácido hialurónico y sus derivados;
\bullet la resina shellac, la goma de sandaraca, los damares, los elemies, los copales;
\bullet el ácido desoxirribonucléico;
\bullet los mucopolisacáridos tales como las condroitinas sulfato,
y sus mezclas.
Según otra variante de realización de la composición según la invención, el polímero filmógeno puede ser un polímero solubilizado en una fase grasa líquida que comprende aceites o disolventes orgánicos tales como los descritos anteriormente (se dice entonces que el polímero filmógeno es un polímero liposoluble). Por "fase grasa líquida", se entiende, en el sentido de la invención, una fase grasa líquida a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm de Hg, o sea 10^{5} Pa), compuesta por uno o varios cuerpos grasos líquidos a temperatura ambiente, llamados también aceites, generalmente compatibles entre sí.
De preferencia, la fase grasa líquida comprende un aceite volátil, eventualmente en mezcla con un aceite no volátil, pudiendo los aceites ser elegidos entre los aceites citados anteriormente.
A título de ejemplo de polímero liposoluble, se pueden citar los copolímeros de éster vinílico (estando el grupo vinílico directamente unido al átomo de oxígeno del grupo éster y teniendo el éster vinílico un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, de 1 a 19 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster) y por al menos otro monómero que puede ser un éster vinílico (diferente del éster vinílico ya presente), una \alpha-olefina (con 8 a 28 átomos de carbono), un alquilviniléter (cuyo grupo alquilo comprende de 2 a 18 átomos de carbono), o un éster alílico o metalílico (con un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, de 1 a 19 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster).
Estos copolímeros pueden ser reticulados con la ayuda de reticulantes que pueden ser bien sea del tipo vinílico, o del tipo alílico o metalílico, tales como el tetraaliloxietano, el divinilbenceno, el octanodioato de divinilo, el dodecanodioato de divinilo, y el octadecanodioato de divinilo.
Como ejemplos de estos copolímeros, se pueden citar los copolímeros: acetato de vinilo/estearato de alilo, el acetato de vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/octadecilviniléter, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de vinilo/laurato de vinilo, estearato de vinilo/1-octadeceno, acetato de vinilo/1-dodeceno, estearato de vinilo/etilviniléter, propionato de vinilo/cetil vinilo éter, estearato de vinilo/acetato de alilo, 2-dimetil 2-octanoato de vinilo/laurato de vinilo, 2-dimetil 2-pentanoato de alilo/laurato de vinilo, dimetil propionato de vinilo/estearato de vinilo, dimetil propionato de alilo/estearato de vinilo, propionato de vinilo/estearato de vinilo, reticulado con 0,2% de divinil benceno, dimetil propionato de vinilo/laurato de vinilo, reticulado con 0,2% de divinil benceno, acetato de vinilo/octadecil vinil éter, reticulado con 0,2% de tetraaliloxietano, acetato de vinilo/estearato de alilo, reticulado con 0,2% de divinil benceno, acetato de vinilo/1-octadeceno reticulado con 0,2% de divinil benceno y propionato de alilo/estearato de alilo reticulado con 0,2% de divinil
benceno.
Como polímeros filmógenos liposolubles, se pueden igualmente citar los copolímeros liposolubles, y en particular los que resultan de la copolimerización de ésteres vinílicos que tienen de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o de metacrilatos de alquilo, teniendo los radicales alquilo de 10 a 20 átomos de carbono.
Tales copolímeros liposolubles pueden ser elegidos entre los copolímeros de poliestearato de vinilo, poliestearato de vinilo reticulado con la ayuda de divinilbenceno, de dialiléter o de ftalato de dialilo, poli(met)acrilato de estearilo, polilaurato de vinilo, poli(met)acrilato de laurilo, pudiendo estos poli(met)acrilatos ser reticulados con la ayuda de dimetacrilato de etilenglicol o de tetraetilenglicol.
Los copolímeros liposolubles definidos anteriormente son conocidos y particularmente descritos en la solicitud FR-A-2232303; pueden tener un peso molecular medio en peso que va de 2.000 a 500.000 y de preferencia de 4.000 a 200.000.
Como polímeros filmógenos liposolubles utilizables en la invención, se pueden igualmente citar los polialquilenos y particularmente los copolímeros de alquenos de C_{2}-C_{20}, como el polibuteno, las alquilcelulosas con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no de C_{1} a C_{8} como la etilcelulosa y la propilcelulosa, los copolímeros de la vinilpirrolidona (VP) y particularmente los copolímeros de la vinilpirrolidona y de alqueno de C_{2} a C_{40} y mejor de C_{3} a C_{20}. A título de ejemplo de copolímero de VP utilizable en la invención, se puede citar el copolímero de VP/acetato de vinilo, VP/metacrilato de etilo, la polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno, VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo.
El polímero filmógeno puede estar igualmente presente en la composición en forma de partículas en dispersión en una fase acuosa o en una fase disolvente no acuosa, conocida generalmente bajo el nombre de látex o pseudolátex. Las técnicas de preparación de estas dispersiones son bien conocidas del experto en la materia.
Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se pueden utilizar las dispersiones acrílicas vendidas bajo las denominaciones "Neocryl XK-90®", "Neocryl A-1070®", "Neocryl A-1090®", "Neocryl BT-62®", "Neocryl A-1079®", y "Neocryl A-523®" por la Sociedad AVECIA-NEORESINS, "Dow Latex 432®" por la Sociedad DOW CHEMICAL, "Daitosol 5000 AD®" por la Sociedad DAITO KASEY KOGYO; o también las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo las denominaciones "Neorez R-981®" y "Neorez R-974®" por la Sociedad AVECIA-
NEORESINS, los "Avalure UR-405®", "Avalure UR-410®", "Avalure UR-425®", "Avalure UR-450®", "Sancure 875®", "Sancure 861®", "Sancure 878®" y "Sancure 2060®" por la Sociedad GOODRICH, "Impranil 85®" por la Sociedad BAYER, "Aquamere H-1511®" por la Sociedad HYDROMER; los sulfopoliésteres vendidos bajo el nombre de marca "Eastman AQ®" por la Sociedad EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS, las dispersiones vinílicas como el "Mexomère PAM" y también las dispersiones acrílicas en el isododecano como el "Mexomère PAP" por la Sociedad
CHIMEX.
La composición según la invención puede comprender un agente plastificante que favorece la formación de una película con el polímero filmógeno. Un agente plastificante de este tipo puede ser elegido entre todos los compuestos conocidos del experto en la materia como susceptibles de cumplir la función buscada.
Aditivos
La composición según la invención puede igualmente comprender una materia colorante como las materias colorantes pulverulentas, los colorantes liposolubles, los colorantes hidrosolubles. Esta materia colorante puede estar presente en un contenido que va de 0,01% a 30% en peso, con relación al peso total de la composición.
Las materias colorantes pulverulentas pueden ser elegidas entre los pigmentos y los nácares.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos, revestidos o no. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de circonio, de zinc o de cerio, así como los óxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azur ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D & C, y las lacas a base de carmín de cochinilla, de bario, estroncio, calcio, aluminio.
Los nácares pueden ser elegidos entre los pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica de titanio con óxidos de hierro, la mica de titanio con particularmente azul férrico o de óxido de cromo, la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo anteriormente citado así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Los colorantes liposolubles son por ejemplo el rojo de Soudan, el D&C Red 17, el D&C Green 6, el \beta-caroteno, el aceite de soja, el castaño Soudan, el D&C Yellow 11, el D&C Violet 2, el D&C orange 5, el amarillo quinoleína, la bija. Los colorantes hidrosolubles son por ejemplo el jugo de remolacha, el azul de metileno, la sal disódica de amapola, la sal disódica del verde de alizarina, el amarillo de quinoleina, la sal trisódica de amaranto, la sal disódica de tartrazina, la sal monosódica de rodamina, la sal disódica de fucsina, la xantofila.
La composición de la invención puede comprender, además, cualquier aditivo usualmente utilizado en cosmética tales como los antioxidantes, las cargas, los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los espesantes, las vitaminas, los plastificantes y sus mezclas.
Según un modo de realización particular de la invención, la composición no contiene filtro UV (filtro orgánico o filtro mineral; filtro absorbente o reflejante la radiación ultravioleta).
Bien entendido, el experto en la materia tratará de elegir los eventuales aditivos complementarios y/o su cantidad de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean o sustancialmente, alteradas por la adición considerada.
La composición según la invención puede fabricarse por los procedimientos conocidos, generalmente utilizados en el ámbito cosmético.
De preferencia, la composición según la invención es una composición de revestimiento de las fibras queratínicas, y más particularmente una máscara, que puede acondicionarse en un producto de aplicación que comprende un depósito y un medio amovible para cerrar, de preferencia de forma estanca, el indicado depósito.
El mencionado conjunto de aplicación puede comprender además un órgano de aplicación de la composición de maquillaje sobre las fibras queratínicas, y particularmente las pestañas, permitiendo el indicado órgano de aplicación la extracción de la composición y la restitución de la composición extraída sobre las pestañas. Este órgano de aplicación es de preferencia solidario de los medios de cierre estanco del conjunto.
El conjunto de aplicación puede igualmente comprender un órgano de escurrido (o escurridor) de dicho órgano de aplicación, pudiendo el órgano de escurrido ser solidario del depósito.
El órgano de aplicación puede ser de preferencia una cepillo de máscara bien conocido del experto en la materia. Un cepillo de este tipo comprende particularmente pelos dispuestos radialmente alrededor de un alma retorcida, en particular un alma metálica. El cepillo puede ser de forma variada y comprender recortes. Cepillos de máscara se describen por ejemplo en los documentos FR-A-2607373, EP-A-611170, EP-A-811336, EP-A-811337, EP-A-842620.
La figura 1 a la cual se hace ahora referencia representa un modo de realización preferencial de un conjunto de acondicionamiento y de aplicación 1 que contiene una composición de máscara según la invención.
El conjunto de acondicionamiento y de aplicación 1 comprende un recipiente 2 sobremontado por un cuello roscado 3 del cual un borde libre delimita una abertura 4. En la abertura 4, va montado un órgano de escurrido 5. El conjunto 1 comprende igualmente un dispositivo de aplicación 10 que comprende un tapón 11 solidario de un vástago 13 del cual un extremo comprende un aplicador 12, configurado generalmente en forma de una disposición de fibras mantenidas entre los dos brazos de un hilo de hierro retorcido. Una superficie interior del tapón 11 está roscada con el fin de cooperar con el roscado del cuello 3. Así, cuando el aplicado 12 y el vástago 13 están dispuestos en el interior del recipiente 2, el roscado del tapón 11 se acopla con el roscado del cuello 3 de forma que el tapón obture de manera estanca la abertura 4 del recipiente.
Alternativamente, el aplicador puede estar constituido por un peine que comprende generalmente una pluralidad de dientes obtenidos por moldeo con un soporte de material termoplástico. El aplicador puede también estar constituido por un peine combinado con un cepillo.
La invención se ilustra con más detalle en los ejemplos siguientes.
Ejemplos 1 a 6
Se preparó una máscara anhidra según la invención (ejemplo 1) y 5 máscaras que no forman parte de la invención (ejemplos 2 a 6) con la composición siguiente, utilizando 6 ceras diferentes:
\vskip1.000000\baselineskip
- Cera 27 g
- Bentonita 5,3 g
- Carbonato de propileno 1,7 g
- Copolímero acetato de vinilo/estearato de alilo (65/35)(Mexomère PQ de CHIMEX) 2,2 g
- Polilaurato de vinilo (Mexomère PP de CHIMEX) 0,7 g
- Sílice 0,8 g
- Pigmentos 3,6 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Isododecano \hskip4.1cm csp 100 g 
\vskip1.000000\baselineskip
Para cada composición, se midió la viscosidad y el índice de consistencia, y se evaluó la estabilidad a 25ºC.
La medición de la viscosidad se realizó a 25ºC con un viscosímetro RHEOMAT RM 180 equipado con un móvil nº 4, efectuándose la medición después de 10 minutos de rotación del móvil (tiempo al cabo del cual se observa una estabilización de la viscosidad y de la velocidad de rotación del móvil), a un cizallamiento de 200 x^{-1}.
La medición del índice de consistencia se realiza con un texturómetro TA-TX2i por la Sociedad RHEO, equipado con una sonda cilíndrica de acero inoxidable de 12 mm de diámetro.
Se llenó un recipiente cilíndrico (diámetro de 35 mm y profundidad de 15 mm) con la composición de máscara a ensayar luego se enrasa la superficie del producto contenido en el recipiente para obtener una superficie bien plana del producto. La sonda cilíndrica del texturómetro se desplaza a la velocidad de 10 mm.s^{-1} luego penetra en la máscara contenida en el recipiente cilíndrico hasta una profundidad de 0,2 mm. Se mide entonces la fuerza ejercida por la máscara sobre la sonda, correspondiendo esta fuerza al índice de consistencia de la máscara, expresada
en Pa.
La estabilidad se evaluó por observación visual de la composición después de dos semanas de almacenado a 25ºC.
La medición del engomado y de la dureza de la cera se realizó según el método de medición descrito anteriormente en la descripción.
Se obtuvieron los resultados siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
Ej. Cera Engomado Dureza Viscosidad Consistencia Estabilidad
(N.s) (MPa) (Pa.s) (Pa)
1 Koster K 82 P 3,38 0,96 3,6 560 si
2 Abeja 2,02 3,68 5,9 1842 si
3 Aceite jojoba 0,18 8,62 12,8 1991 si
hidrogenado
4 Aceite ricino 0,08 2,77 Demasiado 22942 -
hidrogenado denso
(Continuación)
Ej. Cera Engomado Dureza Viscosidad Consistencia Estabilidad
(N.s) (MPa) (Pa.s) (Pa)
5 Cera de naranja ^{(1)} 0,09 0,09 <1 Demasiado No
fluida 2 fases
6 Cera de lanolina 0,14 0,06 <1 Demasiado No
oxipropilenada fluida 2 fases
(5OP) ^{(2)}
(1) vendida por la Sociedad Koster Keunen
(2) EMERY 1695 de la Sociedad COGNIS
Se observa que la composición 1 según la invención es estable y presenta la viscosidad más baja y la consistencia más baja. Las composiciones 2 y 3 aunque estables tienen una viscosidad y una consistencia más elevada que las de la composición 1. La composición 4 es demasiado densa y no está por consiguiente adaptada para ser aplicada sobre las pestañas con la ayuda de una cepillo de máscara.
Las composiciones 5 y 6 no son estables: presentan 2 fases al cabo de dos semanas de almacenado a 25ºC.
Ejemplo 7
Se preparó una máscara emulsión cera-en-agua con la composición siguiente:
- Cera engomada (Kester Wax K 82 P de la Sociedad Koster Keunen) 28 g
- 2-amino 2-metil 1,3-propanodiol 0,5 g
- Trietanolamina 2,4 g
- Acido esteárico 5,8 g
- Polímeros no iónicos hidrosolubles 4,3 g
- Polimetacrilato de sodio (Darvan 7 de la Sociedad VANDERBILT) 0,25 g MA
- Hidroxietilcelulosa reticulada por epiclorhidrina cuaternizada por la trimetilamina
\hskip0.1cm (JR 400 de la Sociedad UNION CARBIDE) 0,1 g
- Pigmentos 5,4 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Agua \hskip5.1cm csp 100 g
Esta máscara es estable después de 24 horas a temperatura ambiente. Se aplica fácilmente y se adhiere bien a las pestañas. La máscara forma un maquillaje liso y homogéneo y densifica las pestañas.
Ejemplo 8
Se preparó una máscara anhidra con la composición siguiente:
- Cera engomada (Kester Wax K 82 P de la Sociedad Koster Keunen 30 g
- Bentonita 5,3 g
- Carbonato de propileno 1,7 g
- Copolímero acetato de vinilo/estearato de alilo (65/35) (Mexomère PQ de CHIMEX) 2,2 g
- Polilaurato de vinilo (Mexomère PP de CHIMEX) 0,7 g
- Estearato de oligómero del ácido 12-hidroxiesteárico (SOLSPERSE 21000 de AVECIA) 0,1 g
- Talco 0,8 g
- Pigmentos 4,2 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Isododecano \hskip4.1cm csp 100 g
Esta máscara waterproof se adhiere bien a las pestañas. Confiere a las pestañas un maquillaje liso y homogéneo, muy separante.
Ejemplo 9
Se preparó una máscara anhidra con la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
- Cera engomada (Kester Wax K 82 P de la Sociedad Koster Keunen) 35 g
- Bentonita 5,3 g
- Carbonato de propileno 1,7 g
- Copolímero acetato de vinilo/estearato de alilo (65/35) (Mexomère PQ de CHIMEX) 2,2 g
- Polilaurato de vinilo (Mexomère PP de CHIMEX) 0,7 g
- Estearato del oligómero del ácido 12-hidroxiesteárico (SOLSPERSE 21000 de AVECIA) 0,1 g
- Talco 0,8 g
- Pigmentos 4,2 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Isododecano \hskip4.1cm csp 100 g 
\vskip1.000000\baselineskip
Esta máscara waterproof se adhiere bien sobre las pestañas. Confiere a las pestañas un maquillaje liso y homogéneo y cargante.
Ejemplo 10
Se preparó una máscara emulsión cera-en-agua con la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
- Cera engomada (Kester Wax K 82 P de la Sociedad Koster Keunen) 27 g
- Cera de carnauba 3 g
- 2-amino 2-metil 1,3-propanodiol 0,5 g
- Trietanolamina 2,4 g
- Acido esteárico 5,8 g
- Polímeros no-iónicos hidrosolubles 4,3 g
- Polimetacrilato de sodio (Darvan 7 de la Sociedad VANDERBILT) 0,25 g MA
- Hidroxietilcelulosa reticulada por la epiclorhidrina cuaternizada por la trimetilamina
\hskip0.1cm (JR 400 de la Sociedad UNION CARBIDE) 0,1 g
- Pigmentos 5,4 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Agua \hskip5.1cm csp 100 g 
\vskip1.000000\baselineskip
Esta máscara es estable después de 24 horas a temperatura ambiente. Se aplica fácilmente y se adhiere bien sobre las pestañas. La máscara forma un maquillaje liso y homogéneo, y espesa las pestañas.
Ejemplos 11 a 13
Las máscara anhidras siguientes fueron preparadas:
\vskip1.000000\baselineskip
- Cera engomada (Kester Wax K 82 P® de la Sociedad Koster (Keunen) 27 g
- Bentonita 2,66 g
- Carbonato de propileno 1,7 g
- Copolímero acetato de vinilo/estearato de alilo (65/35) (Mexomère PQ® de CHIMEX) 2,2 g
- Polilaurato de vinilo (Mexomère PP® de CHIMEX) 0,7 g
- Estearato del oligómero del ácido 12-hidroxiesteárico (SOLSPERSE 21000® de AVECIA) 0,1 g
- Carga de superficie específica 15 g
- Pigmentos 4,2 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Isododecano \hskip4.1cm csp 100 g 
\newpage
A partir de esta formulación, se prepararon tres máscaras diferentes conformes a la invención incorporando para cada una de ellas una carga específica.
La naturaleza de las tres cargas seleccionadas, sus especificidades y cantidades respectivas se indican en la tabla 1.
La sílice Sunsil 130® se comercializa por Sunjin Chemical.
El polimetacrilato de metilo Jurymer MB1® se comercializa por Nihon Junyakuet la sílice Sunsphère H-51® se comercializa por Asahi Glass.
El engomado se aprecia según el protocolo siguiente:
Se maquilla una pieza de ensayo constituida por cabellos estirados (60 cabellos de 15 mm de longitud) aplicando el producto según 30 pasadas sucesivas con un cepillo. Después de un secado de una hora, se frotaron los cabellos maquillados mediante un movimiento de ida y vuelta con el dedo. El engomado se apreció cualitativamente según el grado de cabellos pegados de 1 (sin pegar del todo) a 5 (muy pegados).
Las tres máscaras waterproof así obtenidas se adhieren bien a las pestañas. Confieren a las pestañas un maquillaje anhidro y homogéneo, muy separador.
Ejemplo 14
Se preparó una máscara anhidra waterproof con la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
- Cera engomada (Kester K 82 P® de la Sociedad Koster Keunen) 32 g
- Palmitato de dextrina (Rheopearl KL® de Chiba Flour) 5,3 g
- Copolímero acetato de vinilo/estearato de alilo (65/35) (Mexomère PQ® de CHIMEX) 2,2 g
- Polilaurato de vinilo (Mexomère PP® de CHIMEX) 0,75 g
- Estearato del oligómero del ácido 12-hidroxiesteárico (SOLSPERSE 21000® de AVECIA) 0,1 g
- Sílice 10 g
- Talco 0,84 g
- Pigmentos 4,6 g
- Conservantes \hskip4cm cs
- Isododecano \hskip4.1cm csp 100 g 
\vskip1.000000\baselineskip
La máscara se aplica fácilmente sobre las pestañas y permite obtener un maquillaje denso de las pestañas y no adhesivo: las pestañas se separan bien.
Ejemplo 15
Se preparó una máscara emulsión cera/agua con la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
- Cera engomada (Kester Wax K 82 P® de la Sociedad Koster Keunen) 27 g
- Cera de candellila 5 g
- Palmitato de dextrina (Rheopearl KL® de Chiba Flour) 6 g
- Acido esteárico 5,8 g
- 2-amino 2-metil 1,3-propanodiol 0,5 g
- Trietanolamina 2,4 g
- Hidroxietilcelulosa 0,9 g
- Sílice 5 g
- Pigmentos 5,5 g
- Conservantes \hskip4cm cs
\hskip0.1cm Agua \hskip5.1cm csp 100 g 
\vskip1.000000\baselineskip
La máscara se aplica muy fácilmente sobre las pestañas y permite obtener un depósito homogéneo, cargante y separante.
TABLA 1
Ej. Nombre Naturaleza Masa Tamaño de la Superficie Adhesivo después de
(Fórmula) comercial Química (g) carga \mum específica m^{2}/g frotar sobre piezas
de ensayo
Nº 1 Sunsil Sílice hueca 15 6-9 200-260 1
130® y esférica
Nº 2 Jurymer Polimetacrilato 15 8-15 300 2
MB1® de metilo
Nº 3 Sunsphère® Microesferas de 15 5 770 1
H-51 sílice hueca

Claims (61)

1. Composición de maquillaje o de tratamiento de las materias queratínicas que comprende, en un medio cosméticamente aceptable, al menos un 27% en peso, con relación al peso total de la composición, de una primera cera con una adherencia superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa.
2. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que la primera cera tiene una adherencia que va de 0,7 N.s a 30 N.s.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2, caracterizada por el hecho de que la primera cera tiene una adherencia superior o igual a 1 N.s, de preferencia que va de 1 N.s a 20 N.s.
4. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la primera cera tiene un adhesivo superior o igual a 2 N.s, de preferencia que va de 2 N.s. a 10 N.s.
5. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la primera cera tiene una dureza que va de 0,01 a 3,5 MPa.
6. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la primera cera tiene una dureza que va de 0,05 MPa a 3 MPa, y de preferencia que va de 0,1 MPa a 2,5 MPa.
7. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la primera cera es un (hidroxiestearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40}.
8. Composición según la reivindicación 7, caracterizada por el hecho de que el (hidroxiestearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40} responde a la fórmula (I) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
100 
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual n es un número entero que va de 18 a 38, o una mezcla de compuestos de fórmula (I).
9. Composición según una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que la primera cera está presente en un contenido que va del 27% al 60% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia que va del 28% al 50% en peso, y preferentemente que va del 30% al 40% en peso.
10. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende una segunda cera que tiene una dureza superior o igual a 6 MPa.
11. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por el hecho de que la segunda cera tiene una dureza que va de 6 MPa a 30 MPa, de preferencia de 7 MPa a 25 MPa, preferentemente que va de 8 MPa a 25 MPa, y mejor de 9 a 20MPa y aún mejor de 10MPa a 20 MPa.
12. Composición según la reivindicación 10 u 11, caracterizada por el hecho de que la segunda cera es elegida entre la cera de carnauba, las ceras de polietileno, la cera de Candelilla, el aceite de jojoba hidrogenado, el tetraestearato de di-(1,1,1-trimetilol propano), la cera obtenida por hidrogenación de aceite de oliva esterificado con alcohol estearílico.
13. Composición según una de las reivindicaciones 10 a 12, caracterizada por el hecho de que la segunda cera está presente en un contenido que va del 0,1% al 30% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia que va del 1% al 20% en peso, y más preferentemente que va del 2% al 10% en peso.
14. Composición según una de las reivindicaciones 1 a 13, caracterizada porque comprende al menos un compuesto seleccionado entre un éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) y/o una carga que tiene una superficie específica BET superior o igual a 100 m^{2}/g.
15. Composición según la reivindicación 14, caracterizada porque el éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) responde a la fórmula (II):
\vskip1.000000\baselineskip
3 
\vskip1.000000\baselineskip
en la cual:
- n es un número entero que va de 3 a 200, particularmente que va de 20 a 150, y en particular que va de 25 a 50,
- los radicales R_{1}, R_{2} y R_{3}, idénticos o diferentes, son elegidos entre el hidrógeno o un grupo acilo (R-CO-) en el cual el radical R es un grupo hidrocarbonado, lineal o ramificado, saturado o insaturado, que tiene de 7 a 29 átomos de carbono, con la condición de que al menos uno de los indicados radicales R_{1}, R_{2} ó R_{3} sea diferente del hidrógeno.
16. Composición según la reivindicación 15, caracterizada porque al menos dos de los indicados radicales R_{1}, R_{2} ó R_{3} son idénticos y diferentes del hidrógeno.
17. Composición según la reivindicación 15 ó 16, caracterizada porque el éster de dextrina y de ácido graso tiene un grado de sustitución inferior o igual a 2,5 en base a una unidad glucosa, particularmente que varia de 1,5 a 2,5, y en particular de 2 a 2,5.
18. Composición según la reivindicación 15 ó 16, caracterizada porque n varía de 25 a 50 y particularmente es igual a 38 en la fórmula (II).
19. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 18, caracterizada porque el grupo acilo es elegido entre los radicales caprililo, caproilo, lauroilo, miristilo, palmitilo, estearilo, eicosanilo, docosanoilo, isovalerilo, 2-etil butirilo, etilmetilacetilo, isoheptanilo, 2-etil hexanilo, isononanilo, isodecanilo, isotridecanilo, isomiristilo, isopalmitilo, isoestearilo, isohexanilo, decenilo, dodecenilo, tetradecenilo, miristilo, hexadecenoilo, palmitoleilo, oleilo, elaidilo, eicosenilo, sorbilo, linoleilo, linolenilo, punicilo, araquidonilo, estearolilo, y sus mezclas.
20. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 19, caracterizada porque el éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) comprende al menos el palmitato de dextrina.
21. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 20, caracterizada porque el peso molecular medio en peso del éster de dextrina y de ácido(s) grasos varía de 10 000 a 150 000, particularmente de 12 000 a 100 000, incluso de 15 000 a 80 000.
22. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 21, caracterizada porque el indicado éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) está presente en una cantidad que oscila entre el 0,1 y el 20%, en particular entre el 0,5 y el 15% en peso y particularmente entre el 1 y el 10% en peso con relación al peso total de la composición.
23. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 22, caracterizada porque el éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) y la cera adhesiva están presentes en un contenido tal que la relación ponderal de la cera adhesiva con relación al mencionado éster varía de 350 a 0,1, en particular de 100 a 0,5, particularmente de 50 a 1, incluso de 15 a 2.
24. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones 15 a 23, caracterizada porque el éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) y el (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo están presentes en un contenido tal que la relación ponderal de la cera adhesiva con relación al indicado éster varía de 350 a 0,1, en particular de 100 a 0,5, particularmente de 50 a 1, incluso de 15 a 2.
25. Composición según una de las reivindicaciones 14 a 24, caracterizada porque comprende al menos una carga que tiene una superficie específica que varía de 100 a 5000 m^{2}/g particularmente de 150 a 1000 m^{2}/g, y en particular de 200 a 800 m^{2}/g.
26. Composición según la reivindicación 14 o 25, caracterizada porque la carga de superficie específica es elegida entre las cargas orgánicas, minerales, y sus mezclas.
27. Composición según la reivindicación 26, caracterizada porque la carga de superficie específica orgánica es elegida entre las ceras de poliolefinas y particularmente las ceras de polietileno y las cargas poliméricas del tipo polimetilmetacrilato o politetrafluoretileno.
28. Composición según la reivindicación 26, caracterizada porque la carga de superficie específica mineral es elegida entre las sílices, las alúminas, los silicatos y los aluminosilicatos.
29. Composición según la reivindicación 14 o una de las reivindicaciones 25 a 28, caracterizada porque las partículas que componen la carga tienen un tamaño medio que varía de 0,01 a 100 \mum, particularmente de 0,1 a 50 \mum y en particular de 1 a 20 \mum.
30. Composición según la reivindicación 14 o una de las reivindicaciones 25 a 29, caracterizada porque las partículas que componen la carga de superficie específica son huecas.
31.Composición según la reivindicación 14, o una de las reivindicaciones 25 a 30, caracterizada porque las partículas que componen la carga de superficie específica son microesferas de sílice hueca.
32. Composición según la reivindicación 14 o una de las reivindicaciones 25 a 31, caracterizada porque la relación ponderal de la cera adhesiva con relación a la carga de superficie específica varía de 350 a 0,1, particularmente de 100 a 0,5, y en particular de 50 a 0,8 y mejor de 30 a 1.
33. Composición según la reivindicación 14, o una de las reivindicaciones 25 a 32, caracterizada porque contiene de 0,1 a 25% de carga de superficie específica, particularmente de 0,5 a 20%, y en particular de 1 a 15% en peso con relación al peso total de la composición.
34. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende una fase acuosa.
35. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende una fase acuosa formada por agua o por una mezcla de agua y de disolvente orgánico miscible en agua.
36. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada por el hecho de que el disolvente orgánico miscible en agua es elegido entre los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, los glicoles que tienen de 2 a 8 átomos de carbono, las cetonas de C_{3}-C_{4}, los aldehídos de C_{2}-C_{4}.
37. Composición según la reivindicación 35 ó 36, caracterizada por el hecho de que la fase acuosa está presente en un contenido que va del 1% al 95% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia que va del 3% al 80% en peso, y preferentemente que va del 5% al 60% en peso.
38. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende un aceite volátil.
39. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por el hecho de que el aceite volátil es elegido entre los aceites hidrocarbonados, los aceites siliconados, o sus mezclas.
40. Composición según una de las reivindicaciones 38 o 39, caracterizada por el hecho de que el aceite volátil está presente en un contenido que va del 0,1% al 98% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia que va del 1% al 65% en peso.
41. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende un aceite no volátil.
42. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por el hecho de que el aceite no volátil está presente en un contenido que va del 0,1% al 50% en peso, de preferencia del 0,1% al 40% en peso, con relación al peso total de la composición, y mejor del 0,1% al 30% en peso.
43. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende un polímero filmógeno.
44. Composición según la reivindicación 43, caracterizada por el hecho de que el polímero filmógeno está presente en un contenido en materias secas que van del 0,1% al 60% en peso con relación al peso total de la composición, de preferencia que van del 0,5 al 40% en peso, y preferentemente del 1% al 30% en peso.
45. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende una cera adicional.
46. Composición según la reivindicación precedente, caracterizada por el hecho de que la cera adicional está presente en un contenido que va del 0,1% al 50% en peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia del 0,5% al 30% en peso, y mejor del 1% al 20% en peso.
47. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende un agente tensioactivo.
48. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que comprende un aditivo seleccionado entre las materias colorantes, los antioxidantes, las cargas, los cuerpos grasos pastosos,
los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los espesantes, las vitaminas, los plastificantes, y sus mezclas.
49. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que no contiene filtro UV.
50. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que se presenta en forma de máscara, de producto para las cejas, de perfilador, de maquillaje de ojos, de maquillaje de mejillas, de maquillaje de fondo, de producto para los labios, de producto de maquillaje del cuerpo (tatuaje semi-permanente, de producto de maquillaje de los cabellos.
51. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que se presenta en forma de máscara.
52. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que se presenta en forma de, perfilador, de maquillaje de ojos, de maquillaje de mejillas, de maquillaje de fondo, de producto para los labios, de producto de maquillaje del cuerpo (tatuaje semi-permanente).
53. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que es una composición de tratamiento o de maquillaje de las fibras queratínicas.
54. Composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de que es una máscara.
55. Procedimiento cosmético de maquillaje o de tratamiento no terapéutico de las materias queratínicas que comprende la aplicación sobre las materias queratínicas de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones anteriores.
56. Utilización de una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 54, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas homogéneo y/o liso y/o un maquillaje rápido de las materias queratínicas.
57. Utilización de una composición según una de las reivindicaciones 14 a 54, para obtener un maquillaje cargante y separante de las pestañas.
58. Utilización de una cera con un engomado superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, en una composición cosmética, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas rápido y/u homogéneo y/o liso y/u obtener una composición cosmética estable, estando la indicada cera presente en un contenido de al menos un 27% en peso, con relación al peso total de la composición.
59. Utilización de al menos un compuesto seleccionado entre un éster de dextrina y de ácido(s) graso(s) y/o una carga que tiene una superficie específica BET superior o igual a 100 m^{2}/g en una composición cosmética que contiene al menos un 27% en peso, con relación al peso total de la composición, de al menos una cera que tiene un adhesivo superior o igual a 0,7 N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, para obtener un maquillaje de las materias queratínicas homogéneo y/o liso y particularmente un maquillaje de las fibras queratínicas, cargante y separante y/u obtener una composición cosmética estable.
60. Utilización según una de las reivindicaciones 58 ó 59, caracterizada por el hecho de que la cera es un (hidroxiestearoiloxi)estearato de alquilo de C_{20}-C_{40} que responde a la fórmula (I) siguiente:
4
en la cual n es un número entero que va de 18 a 38, o una mezcla de compuestos de fórmula (I).
61. Conjunto (1) de acondicionamiento y de aplicación de un producto de revestimiento de las fibras queratínicas que comprende:
i) un recipiente (2) que contiene una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 53, y
ii) medios (12), particularmente en forma de un cepillo retorcido o un peine, para la aplicación de la composición sobre las fibras.
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