ES2336648T3 - Composicion cosmetica que comprende fibras y un polimero. - Google Patents

Abstract

Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable que incluye una fase grasa, al menos un primer polímero de poliamida con una masa molecular media ponderal de menos de 100.000, consistente en a) un esqueleto polimérico que contiene unidades repetitivas de amida y b) eventualmente al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal, que pueden estar funcionalizadas, que tienen de 6 a 120 átomos de carbono y que se unen a estas unidades de amida, y una o más fibras, siendo seleccionado dicho polímero de poliamida entre polímeros de la fórmula (I) siguiente, y sus mezclas: **(Ver fórmula)** en donde n representa un número de unidades de amida tal que el número de grupos éster represente de un 10% a un 50% del número total de grupos éster y amida; R1 es, independientemente en cada caso, un grupo alquilo o alquenilo de al menos 4 átomos de carbono; R2 representa, independientemente en cada caso, un grupo basado en hidrocarburo C4 a C42, a condición de que un 50% de los grupos R2 representen un grupo basado en hidrocarburo C30 a C42; R3 representa, independientemente en cada caso, un grupo orgánico que contiene al menos 2 átomos de carbono, átomos de hidrógeno y eventualmente uno o más átomos de oxígeno o de nitrógeno; y R4 representa, independientemente en cada caso, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C1 a C10 o un enlace directo a R3 o a otro R4, de tal forma que el átomo de nitrógeno al que se unen tanto R3 como R4 forma parte de una estructura heterocíclica definida por R4-N-R3, representando al menos un 50% de los grupos R4 un átomo de hidrógeno.

Description

Composición cosmética que comprende fibras y un polímero.

La presente invención se relaciona con una composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable, fibras y un polímero que contiene un heteroátomo específico, estando destinada la composición, en particular, a la cosmética. La invención también se relaciona con un procedimiento cosmético de maquillaje o de cuidado para materias queratínicas. El procedimiento y la composición de maquillaje o de cuidado según la invención están destinados más particularmente a las materias queratínicas de los seres humanos, tales como la piel (incluyendo el cuero cabelludo), las uñas, las queratínicas, especialmente las fibras queratínicas substancialmente longilíneas, tales como las pestañas, las cejas y el cabello. La invención se relaciona más especialmente con un rímel.

La composición según la invención puede estar en forma de una composición de revestimiento para las pestañas (en particular un rímel), de un perfilador de ojos, de un producto para las cejas, de un producto para los labios, de un polvo facial, de una sombra de ojos, de una base de maquillaje, de un producto de maquillaje para el cuerpo, de un producto corrector, de un esmalte de uñas, de un producto para el cuidado de la piel, incluyendo un producto para el cuidado del cuero cabelludo, o de un producto para el cuidado del cabello (máscara o spray para el cabello).

Es práctica conocida usar fibras en productos de maquillaje, especialmente por sus efectos alargadores en rímeles (véanse JP-A-57/158.714 y JP-A-3-153.613), por sus propiedades humectantes en barras de labios (véase el documento US-A-5.4 98.4 07), para mejorar los contornos del carmín de labios en los bordes de los labios (véase el documento EP-A-0.106.762) o para mejorar la condición de las uñas rotas (véase FR-A-1.529.329), o en productos para el cuidado de la piel por su sensación aterciopelada (véase JP-A-7/196.440). EP 1.053.742 describe composiciones cosméticas que incluyen fibras y polioles. Sin embargo, durante la aplicación de estas composiciones a las materias queratínicas, las fibras tienen dificultad para adherirse a las materias queratínicas. El usuario debe así aplicar la composición a las materias queratínicas varias veces para depositar una cantidad suficiente de fibras y obtener las propiedades cosméticas deseadas, lo que, por lo tanto, requiere dedicar una cierta cantidad de tiempo para aplicar el maquillaje y obtener los resultados de maquillaje deseados. Sin embargo, los usuarios con prisa pueden encontrar este tiempo demasiado largo. Existe, por lo tanto, necesidad de disponer de una composición que contenga fibras que permita obtener el resultado de maquillaje esperado rápida y fácilmente.

Más aún, las fibras que no se adhieren a las materias queratínicas tienen, por lo tanto, tendencia a desprenderse de su soporte y se eliminan luego a lo largo del tiempo. La eliminación de estas fibras causa así una reducción perceptible en las propiedades cosméticas deseadas aportadas por las fibras, lo que hace necesario volver a aplicar el producto. Más aún, para un rímel, al desprenderse las fibras de las pestañas, pueden acabar en los ojos y provocar molestias.

El objetivo de la presente invención es proporcionar una composición cosmética para solucionar los inconvenientes antes mencionados, que incluye fibras que se adhieren bien a las materias queratínicas.

La Solicitante ha visto ahora, sorprendentemente, que el uso de un polímero que contiene un heteroátomo específico en una composición que incluye fibras da una composición que es fácil de aplicar a las materias queratínicas y permite que las fibras se depositen rápidamente sobre las materias queratínicas. La composición aplicada a las materias queratínicas permite un mantenimiento estable y adhesivo de las fibras sobre las materias queratínicas. La composición da, por lo tanto, un depósito de la composición que se adhiere a las materias queratínicas.

Más aún, cuando la composición es un rímel, se obtiene un maquillaje que espesa rápidamente las fibras queratínicas, en particular las pestañas. Se observa así la carga instantánea de las pestañas cuando se les aplica la composición. La composición da también un buen alargamiento de las pestañas.

Más específicamente, un objeto de la invención es una composición que incluye, en un medio fisiológicamente aceptable que contiene una fase grasa, al menos un primer polímero de poliamida con una masa molecular media ponderal de menos de 100.000, que comprende a) un esqueleto polimérico que contiene unidades repetitivas de amida y eventualmente b) al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal, que pueden estar funcionalizadas y que contienen de 6 a 120 átomos de carbono y se unen a estas unidades de amida, y al menos una o más fibras, siendo dicho polímero de poliamida conforme a la reivindicación 1.

Un objeto de la invención es también un procedimiento cosmético para maquillar o cuidar las materias queratínicas de los seres humanos, consistente en la aplicación de una composición como se ha definido anteriormente a las materias queratínicas.

Un objeto de la invención es también el uso de una composición como se ha definido anteriormente para obtener un depósito que se adhiere a las materias queratínicas.

Otro objeto de la invención es el uso de un rímel que contiene una composición como se ha definido anteriormente para espesar y/o alargar las pestañas.

Un objeto de la invención es también el uso de una combinación de al menos un primer polímero de poliamida con una masa molecular media ponderal de menos de 100.000, consistente en a) un esqueleto polimérico que contiene unidades repetitivas de amida y b) eventualmente al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal, que pueden estar funcionalizadas y que contienen de 6 a 120 átomos de carbono y se unen a estas unidades de amida, y al menos una fibra, en una composición fisiológicamente aceptable, cuyo polímero de poliamida es conforme a la reivindicación 1, para obtener un depósito que se adhiere a las materias queratínicas.

La expresión "medio fisiológicamente aceptable" significa un medio que no es tóxico y que puede ser aplicado a la piel, a los crecimientos corporales superficiales o a los labios de los seres humanos, tal como un medio cosmético.

Para los fines de la invención, la expresión "cadena funcionalizada" significa una cadena de alquilo que tiene uno o más grupos funcionales o reactivos seleccionados, en particular, entre grupos amida, hidroxilo, éter, oxialquileno, polioxialquileno y halógeno, incluyendo grupos fluoro o perfluoro, y grupos éster, siloxano y polisiloxano. Además, los átomos de hidrógeno de una o más cadenas grasas pueden estar substituidos al menos parcialmente con átomos de flúor.

Según la invención, estas cadenas pueden unirse directamente al esqueleto polimérico o a través de una función éster o de un grupo perfluoro.

Para los fines de la invención, el término "polímero" significa un compuesto que contiene al menos 2 unidades repetitivas y preferiblemente al menos 3 unidades repetitivas, que son idénticas.

Para los fines de la invención, la expresión "unidades repetitivas de amida" significa una unidad que contiene de 2 a 80 átomos de carbono y preferiblemente de 2 a 60 átomos de carbono, que lleva átomos de hidrógeno y eventualmente átomos de oxígeno, que puede ser lineal, ramificada o cíclica y saturada o insaturada. Estas unidades incluyen también cada una uno o más heteroátomos, que no están pendientes, sino que están en el esqueleto polimérico. Estos heteroátomos son seleccionados entre nitrógeno, eventualmente combinado con uno o más átomos de oxígeno. Las unidades incluyen al menos un átomo de nitrógeno, en particular un átomo de nitrógeno no pendiente. Estas unidades incluyen también un grupo carbonilo.

Las unidades que contienen un heteroátomo son unidades de amida que forman un esqueleto del tipo poliamida.

Estas unidades son unidades de amida. Las cadenas pendientes se unen ventajosamente de forma directa a al menos uno de los heteroátomos del esqueleto polimérico. En la invención, el primer polímero consiste en un esqueleto de poliamida.

Entre las unidades de amida, el primer polímero puede incluir unidades de oxialquileno.

Además, el primer polímero en la composición de la invención comprende ventajosamente un número de cadenas grasas que representa de un 40% a un 98% del número total de unidades que contienen un heteroátomo y de cadenas grasas, y mejor aún de un 50% a un 95%. La naturaleza y la proporción de las unidades que contienen un heteroátomo dependen de la naturaleza de la fase grasa y son, en particular, similares a la naturaleza polar de la fase grasa. Así, cuanto más polares sean y en mayor proporción estén en el primer polímero las unidades que contienen un heteroátomo, lo que corresponde a la presencia de varios heteroátomos, mayor será la afinidad del primer polímero por los aceites polares. Por otra parte, cuanto menos polares o incluso apolares sean las unidades que contienen un heteroátomo o menor sea su proporción, mayor será la afinidad del primer polímero por los aceites apolares.

El primer polímero es una poliamida. Así, un objeto de la invención es también una composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable que incluye una fase grasa, al menos un primer polímero de poliamida con una masa molecular media ponderal de menos de 100.000, que tiene a) un esqueleto polimérico que contiene unidades repetitivas de amida y b) eventualmente al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal, que pueden estar funcionalizadas y contienen de 6 a 120 átomos de carbono y se unen a estas unidades de amida, y al menos una fibra, siendo dicho polímero de poliamida conforme a la reivindicación 1. Las cadenas grasas pendientes se unen preferiblemente a al menos uno de los átomos de nitrógeno de las unidades de amida del primer
polímero.

En particular, las cadenas grasas de esta poliamida representan de un 40% a un 98% del número total de unidades de amida y de cadenas grasas, y mejor aún de un 50% a un 95%.

Ventajosamente, el primer polímero, y en particular la poliamida, de la composición según la invención tiene una masa molecular media ponderal de menos de 100.000 (especialmente de 1.000 a 100.000), en particular de menos de 50.000 (especialmente de 1.000 a 50.000) y más particularmente de 1.000 a 30.000, preferiblemente de 2.000 a 20.000 y mejor aún de 2.000 a 10.000.

El primer polímero, es decir, la poliamida, no es soluble en agua, en particular a 25ºC. En otra realización, el primer polímero no tiene ningún grupo iónico.

Como primeros polímeros preferidos que pueden ser utilizados en la invención, se pueden mencionar las poliamidas ramificadas con cadenas grasas pendientes y/o cadenas grasas terminales de 6 a 120 átomos de carbono y mejor aún de 8 a 120, y en particular de 12 a 68 átomos de carbono, estando unida cada cadena grasa terminal al esqueleto de poliamida a través de al menos un grupo de unión, que es un éster. Estos polímeros tienen una cadena grasa en cada extremo del esqueleto de poliamida.

Estos primeros polímeros son preferiblemente polímeros resultantes de una policondensación entre un ácido dicarboxílico que contiene al menos 32 átomos de carbono (en particular que contiene de 32 a 44 átomos de carbono) y al menos una amina, seleccionada entre diaminas de al menos 2 átomos de carbono (en particular de 2 a 36 átomos de carbono). El diácido es preferiblemente un dímero de un ácido graso que contiene insaturación etilénica y que tiene al menos 16 átomos de carbono, preferiblemente de 16 a 24 átomos de carbono, por ejemplo el ácido oleico, el ácido linoleico o el ácido linolénico. La amina puede ser, por ejemplo, seleccionada entre diaminas, tales como etilendiamina, hexilendiamina, hexametilendiamina y fenilendiamina, y entre triaminas, tales como etilendiamina. Para los polímeros que tienen 1 ó 2 grupos ácido carboxílico terminales, es ventajoso esterificarlos con un monoalcohol de al menos 4 átomos de carbono, preferiblemente de 10 a 36 átomos de carbono, mejor aún de 12 a 24 e incluso mejor de 16 a 24, por ejemplo de 18 átomos de carbono.

Estos polímeros son más especialmente los descritos en el documento US-A-5.783.657 de la compañía Union Camp. Cada uno de estos polímeros en particular satisface la fórmula (I) siguiente:

1

en donde n representa un número de unidades de amida tal que el número de grupos éster represente de un 10% a un 50% del número total de grupos éster y amida; R^{1} es, independientemente en cada caso, un grupo alquilo o alquenilo de al menos 4 átomos de carbono, y en particular de 4 a 24 átomos de carbono; R^{2} representa, independientemente en cada caso, un grupo basado en hidrocarburo C_{4} a C_{42}, a condición de que un 50% de los grupos R^{2} representen un grupo basado en hidrocarburo C_{30} a C_{42}; R^{3} representa, independientemente en cada caso, un grupo orgánico que contiene al menos 2 átomos de carbono, átomos de hidrógeno y eventualmente uno o más átomos de oxígeno o de nitrógeno; y R^{4} representa, independientemente en cada caso, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1} a C_{10} o un enlace directo a R^{3} o a otro R^{4}, de tal forma que el átomo de nitrógeno al que se unen tanto R^{3} como R^{4} forma parte de una estructura heterocíclica definida por R^{4}-N-R^{3}, representando al menos un 50% de los grupos R^{4} un átomo de hidrógeno.

En el caso particular de la fórmula (I), las cadenas grasas terminales que están eventualmente funcionalizadas para los fines de la invención son cadenas terminales unidas al último heteroátomo, en este caso nitrógeno, del esqueleto de poliamida.

En particular, los grupos éster de fórmula (I), que forman parte de las cadenas grasas terminales y/o pendientes para los fines de la invención, representan de un 15% a un 40% del número total de grupos éster y amida, y mejor aún de un 20% a un 35%. Más aún, n es ventajosamente un número entero de 1 a 5 y mejor aún mayor de 2, es decir, de 3 a 5.

Preferiblemente, R^{1} es un grupo alquilo C_{12} a C_{22} y preferiblemente C_{16} a C_{22}. Ventajosamente, R^{2} puede ser un grupo basado en hidrocarburo (alquileno) C_{10} a C_{42}. Preferiblemente, al menos un 50% y mejor aún al menos un 75% de los grupos R^{2} son grupos de 30 a 42 átomos de carbono. Los otros grupos R^{2} son grupos C_{4} a C_{18} y mejor aún C_{4} a C_{12} que contienen hidrógeno. Preferiblemente, R^{3} representa un grupo basado en hidrocarburo C_{2} a C_{36} o un grupo polioxialquileno y R^{4} representa un átomo de hidrógeno. Preferiblemente, R^{3} representa un grupo basado en hidrocarburo C_{2} a C_{12}.

Los grupos basados en hidrocarburos pueden ser grupos lineales, cíclicos o ramificados, y saturados o insaturados. Más aún, los grupos alquilo y alquileno pueden ser grupos lineales o ramificados, y saturados o insaturados.

En general, los polímeros de fórmula (I) están en forma de mezclas de polímeros, con posibilidad de que estas mezclas contengan también un producto sintético correspondiente a un compuesto de fórmula (I) en donde n es 0, es decir, un diéster.

Como ejemplos de primeros polímeros según la invención, se pueden mencionar los productos comerciales vendidos por la compañía Arizona Chemical bajo las denominaciones Uniclear® 80 y Uniclear® 100. Se venden, respectivamente, en forma de un gel al 80% (en términos de materia activa) en un aceite mineral y de un gel al 100% (en términos de materia activa). Tienen un punto de ablandamiento de 88 a 94ºC. Estos productos comerciales son una mezcla de copolímeros de un diácido C_{36} condensado con etilendiamina, con una masa molecular media ponderal de aproximadamente 6.000. Los grupos éster terminales resultan de la esterificación de los extremos ácidos restantes con alcohol cetílico, alcohol estearílico o sus mezclas (también conocidas como alcohol cetilestearílico).

Como primeros polímeros que pueden ser usados en la invención, se pueden mencionar también las resinas de poliamida resultantes de la condensación de un ácido dicarboxílico alifático y una diamina (incluyendo compuestos que contienen más de 2 grupos carbonilo y 2 grupos amina), estando condensados los grupos carbonilo y amina de unidades individuales adyacentes mediante un enlace amida. Estas resinas de poliamida son, en particular, las que venden bajo la denominación de marca Versamid® las compañías General Mills Inc. y Henkel Corp. (Versamid® 930, 744 o 1655) o bajo la denominación de marca Onamid®, en particular Onamid® So C, la compañía Olin Mathieson Chemical Corp. Estas resinas tienen una masa molecular media ponderal de 6.000 a 9.000. Para mayor información sobre estas poliamidas, se puede hacer referencia a los documentos US-A-3.645.705 y US-A-3.148.125. Más especialmente, se usan Versamid® 930 ó 744.

También se pueden usar las poliamidas vendidas por la compañía Arizona Chemical bajo las referencias Uni-Rez® (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665, 1554, 2623 y 2662) y el producto vendido bajo la referencia Macromelt 6212 por la compañía Henkel. Para mayor información sobre estas poliamidas, se puede hacer referencia al documento US-A-5.500.209.

Es también posible utilizar resinas de poliamida obtenidas de plantas, tales como las descritas en las patentes US-A-5.783.657 y US-A-5.998.57 0, cuyas descripciones son aquí incorporadas a modo de referencia.

El primer polímero presente en la composición según la invención tiene ventajosamente un punto de ablandamiento mayor de 65ºC, el cual puede ser de hasta 190ºC. Preferiblemente tiene un punto de ablandamiento de 7 6ºC a 130ºC y mejor aún de 80ºC a 105ºC. El primer polímero es, en particular, un polímero no céreo.

El primer polímero según la invención preferiblemente corresponde a la fórmula (I) antes mencionada. Debido a su(s) cadena(s) grasa(s), este primer polímero es fácilmente soluble en aceites y da por ello lugar a composiciones que son macroscópicamente homogéneas incluso con un alto contenido (al menos un 25%) de polímero, a diferencia de polímeros que no contienen una cadena grasa.

El primer polímero puede estar presente en la composición según la invención en un contenido que va del 0,01% al 10% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 0,05% al 5% en peso y mejor aún del 0,1% al 3% en peso.

Según la invención, la composición contiene una o más fibras. El término "fibra" significa cualquier partícula que sea sólida a temperatura ambiente y presión atmosférica, cuya longitud sea mayor que su diámetro aparente, usada sola o en combinación, y que sea insoluble en los ingredientes de la composición, incluso cuando se elevan estos ingredientes a una temperatura por encima de la temperatura ambiente, y en particular a su punto de ablandamiento o su punto de fusión. Estas fibras son ventajosamente químicamente inertes, es decir, que no reaccionan químicamente con los diversos ingredientes de la composición.

Estas fibras tienen puntos de fusión que son al menos superiores a 170ºC y mejor aún superiores a 200ºC. Pueden ser absorbentes o no absorbentes, es decir, capaces, en particular, de absorber los aceites de la composición y también las substancias biológicas segregadas por la piel.

Las fibras que se pueden usar en la composición de la invención pueden ser fibras de origen sintético o natural, e inorgánico u orgánico. Pueden ser cortas o largas, planas, cilíndricas o lamelares, individuales u organizadas, por ejemplo en haces, y huecas o sólidas. Pueden tener cualquier forma, y en particular una sección transversal circular, elíptica o poligonal (triangular, cuadrada, hexagonal u octogonal) dependiendo de la aplicación específica contemplada. En particular, pueden tener extremos romos y/o redondeados para evitar lesiones.

Sus extremos pueden también ser multilobulares, en particular trilobulares, puntiagudos o redondeados.

En particular, las fibras tienen una longitud que va de 1 nm a 20 mm, preferiblemente de 10 nm a 5 mm y mejor aún de 0,1 mm a 1,6 mm. Su sección transversal puede estar dentro de un círculo con un diámetro D de entre 2 nm y 150 \mum, preferiblemente de entre 20 nm y 120 \mum y mejor aún de entre 500 nm y 80 \mum. El peso o recuento de hilos de las fibras viene frecuentemente dado en denier o decitex y representa el peso en gramos por 9 km de hilo. Las fibras en la composición según la invención preferiblemente tienen un recuento de hilos seleccionado entre 0,15 a 30 denieres y mejor aún entre 0,18 y 18 denieres.

Ventajosamente, las fibras tienen una longitud L y un diámetro D tales que L/D es seleccionada entre 1,5 y 2.500, preferiblemente entre 3,5 y 500 y mejor aún entre 5 y 150.

Las fibras pueden ser las empleadas en la fabricación de tejidos, y en particular fibras de seda, algodón, lana o lino, fibras de celulosa extraídas, en particular, de madera, plantas o algas, fibras de poliamida (Nylon®), corcho, caña de azúcar, rayón o viscosa, fibras de acetato, en particular fibras de acetato de rayón o de acetato de celulosa, fibras de poli(p-fenilentereftalamida) (o aramida), en particular fibras de Kevlar®, fibras de polímeros acrílicos, en particular fibras de polimetacrilato de metilo (PMMA) o de polimetacrilato de 2-hidroxietilo, fibras de poliolefinas y en particular fibras de polietileno o de polipropileno, fibras de vidrio, de sílice o de carbono, en particular en forma de grafito, fibras de politetrafluoroetileno (Teflón®), colágeno insoluble, poliéster, cloruro de polivinilo o cloruro de polivinilideno, alcohol polivinílico, poliacrilonitrilo, quitosano, poliuretano o ftalato de polietileno, fibras formadas a partir de una mezcla de polímeros tales como los mencionados anteriormente, por ejemplo fibras de poliamida/poliéster, y sus mezclas.

Es también posible usar fibras quirúrgicas, tales como fibras sintéticas reabsorbibles preparadas a partir de ácido glicólico y de e-caprolactona ("Monocryl", de Johnson & Johnson), fibras sintéticas reabsorbibles tales como el copolímero de ácido láctico y de ácido glicólico ("Vicryl", de Johnson & Johnson), fibras de poliéster tereftálico ("Ethibond", de Johnson & Johnson) e hilos de acero inoxidable ("Steel", de Johnson & Johnson), en particular para uso como esmaltes de uñas.

Más aún, las fibras pueden estar o no tratadas en superficie y pueden estar o no revestidas, en particular con el fin de hacerlas hidrofóbicas. Como fibras revestidas que pueden ser utilizadas en la invención, se pueden mencionar las fibras de poliamida revestidas con sulfuro de cobre para un efecto antiestático (por ejemplo, las fibras R-STAT de Rhodia) u otro polímero que permita una organización particular de las fibras (tratamiento superficial específico) o un tratamiento superficial que induzca efectos de color/holograma (fibra "Lurex", de Sildorex, por ejemplo).

También se pueden usar fibras planas de múltiples capas con propiedades goniocromáticas. Dichas fibras están descritas, en particular, en el documento. Se describen fibras poliméricas de múltiples capas, en particular, en el documento EP-A-0.921.217. Están formadas por capas alternas de poliamida y de poliéster, en particular tereftalato de poliéster.

Se usan preferiblemente fibras de origen sintético y en particular fibras orgánicas, tales como las utilizadas en cirugía.

En una realización particular de la composición según la invención, es preferible que la fibra o mezcla de fibras utilizada en la composición contenga un grupo químico de la misma naturaleza química que la de las unidades del primer polímero o un grupo químico capaz de formar enlaces físicos del mismo tipo que el de las unidades del primer polímero (enlaces de hidrógeno autocomplementarios, interacciones \pi entre anillos insaturados o interacciones de transferencia de carga, interacciones dipolares, enlaces de coordinación con derivados organometálicos). Así, para un primer polímero que contenga unidades del tipo amida, urea y/o uretano, las fibras usados contienen ventajosamente grupos capaces de formar enlaces de hidrógeno, como este primer polímero. Como fibras capaces de formar enlaces de hidrógeno, se pueden mencionar fibras de polímero acrílico, tales como PMMA o poli(metacrilato de 2-hidroxietilo), fibras de poli (p-fenilentereftalamida) o de poliamida (Nylon®), fibras de poliuretano y sus mezclas. Para unidades del tipo éster, las fibras usadas pueden ser del tipo poliéster.

Las fibras que pueden ser utilizadas en la composición según la invención son preferiblemente fibras de poliamida o poli(p-fenilentereftalamida) para un primer polímero con una unidad de poliamida. Su longitud (L) puede variar de 0,1 a 5 mm, preferiblemente de 0,25 a 1,6 mm, y su diámetro medio (D) puede variar de 5 a 50 \mum. En particular, se pueden usar las fibras de poliamida vendidas por Etablissements P. Bonte bajo la denominación Polyamide 0.9 Dtex 3 mm, que tienen un diámetro medio de 15 \mum a 20 \mum, un peso de aproximadamente (0,9 dtex) y una longitud de 0,3 mm a 1,5 mm. También se pueden usar fibras de poli (p-fenilentereftalamida) con un diámetro medio de 12 \mum y una longitud de aproximadamente 1,5 mm, tales como las vendidas bajo la denominación Kevlar Floc por la compañía Du Pont Fibres.

Las fibras pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 40% en peso en relación al peso total de la composición, en particular del 0,5% al 30% en peso, preferiblemente del 1% al 20% en peso y mejor aún del 1% al 10% en peso.

Ventajosamente, el primer polímero y las fibras pueden estar presentes en la composición según la invención en una razón ponderal fibras/primer polímero que puede ir de 0,5 a 4, preferiblemente de 0,9 a 2,5.

La fase grasa de la composición puede incluir substancias grasas seleccionadas entre aceites, solventes orgánicos, ceras y substancias grasas pastosas y sus mezclas. La fase grasa puede formar una fase continua de la composición. En particular, la composición según la invención puede ser anhidra.

La fase grasa puede consistir especialmente en cualquier aceite que sea fisiológicamente aceptable, y en particular cosméticamente aceptable, seleccionado especialmente entre aceites de origen mineral, animal, vegetal o sintético, aceites basados en carbono, aceites basados en hidrocarburos, aceites fluorados y/o aceites siliconados, solos o como mezcla, siempre que formen una mezcla homogénea y estable y siempre que sean compatibles con el uso pretendido.

La fase grasa total de la composición puede representar de un 2% a un 98% en peso en relación al peso total de la composición, y preferiblemente de un 5% a un 85% en peso.

La fase grasa de la composición puede incluir ventajosamente al menos un aceite o solvente orgánico volátil y/o al menos un aceite no volátil.

Para los fines de la invención, la expresión "aceite o solvente orgánico volátil" significa cualquier medio no acuoso que pueda evaporarse en contacto con la piel en menos de una hora a temperatura ambiente y presión atmosférica. El/los solvente(s) orgánico(s) volátiles) y los aceites volátiles de la invención son solventes orgánicos y aceites cosméticos volátiles líquidos a temperatura ambiente, que tienen una presión de vapor distinta de cero a temperatura ambiente y presión atmosférica, que va, en particular, de 10^{-3} a 300 mmHg (de 0,13 Pa a 40.000 Pa) y es preferiblemente superior a 0,3 mmHg (30 Pa). La expresión "aceite no volátil" significa un aceite que permanece sobre la piel a temperatura ambiente y presión atmosférica durante al menos varias horas y que, en particular, tiene una presión de vapor de menos de 10^{-2} mmHg (1,33 Pa).

Estos aceites pueden ser aceites basados en hidrocarburos, aceites de silicona o aceites fluorados o sus mezclas.

La expresión "aceite basado en hidrocarburo" significa un aceite que contiene principalmente átomos de hidrógeno y de carbono y eventualmente átomos de oxígeno, nitrógeno, azufre o fósforo. Los aceites basados en hidrocarburos volátiles pueden ser seleccionados entre aceites basados en hidrocarburos de 8 a 16 átomos de carbono, y especialmente alcanos ramificados C_{8}-C_{16}, por ejemplo isoalcanos C_{8}-C_{16} con origen en el petróleo (también conocidos como isoparafinas), por ejemplo isododecano (también conocido como 2,2,4,4,6-pentametilheptano), isodecano e isohexadecano, y, por ejemplo, los aceites vendidos bajo las denominaciones comerciales Isopar o Permetyl, ésteres ramificados C_{8}-C_{16}, neopentanoato de isohexilo y sus mezclas. Se pueden usar también otros aceites basados en hidrocarburos volátiles, por ejemplo destilados del petróleo, especialmente los vendidos bajo la denominación Shell Solt por la compañía Shell. El solvente volátil es preferiblemente seleccionado entre aceites volátiles basados en hidrocarburos de 8 a 16 átomos de carbono y sus mezclas.

Son aceites volátiles que pueden también ser utilizados las siliconas volátiles tales como, por ejemplo, los aceites de silicona volátiles lineales o cíclicos, especialmente los que tienen una viscosidad de \leq 8 centistokes (8 x 10^{-6} m^{2}/s) y especialmente los que contienen de 2 a 7 átomos de silicio, teniendo estas siliconas eventualmente grupos alquilo o alcoxi de 1 a 10 átomos de carbono. Como aceites de silicona volátiles que pueden ser utilizados en la invención, se pueden mencionar, en particular, el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano y el dodecametilpentasiloxano y sus mezclas.

También se pueden usar solventes fluorados volátiles, tales como el nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano.

El aceite volátil puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0% al 98% en peso (en particular del 0,1% al 98%) en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 0% al 65% en peso (en particular del 1% al 65%).

La composición puede también incluir al menos un aceite no volátil seleccionado, en particular, entre aceites no volátiles basados en hidrocarburos y/o siliconados y/o fluorados.

Los aceites no volátiles basados en hidrocarburos que pueden ser mencionados en particular son:

- aceites vegetales basados en hidrocarburos, tales como triglicéridos consistentes en ésteres de ácidos grasos y de glicerol en donde los ácidos grasos pueden tener longitudes de cadena variadas de C_{4} a C_{24}, pudiendo estas cadenas ser lineales o ramificadas y saturadas o insaturadas; estos aceites son, en particular, el aceite de germen de trigo, el aceite de girasol, el aceite de pepitas de uva, el aceite de sésamo, el aceite de maíz, el aceite de albaricoque, el aceite de ricino, la manteca de karité, el aceite de aguacate, el aceite de oliva, el aceite de soja, el aceite de almendra dulce, el aceite de palma, el aceite de semillas de colza, el aceite de algodón, el aceite de avellana, el aceite de macadamia, el aceite de jojoba, el aceite de alfalfa, el aceite de amapola, el aceite de calabaza, el aceite de calabaza de tuétano, el aceite de semillas de grosella negra, el aceite de onagra, el aceite de mijo, el aceite de cebada, el aceite de quinoa, el aceite de centeno, el aceite de cártamo, el aceite de nuez de la India, el aceite de pasionaria y el aceite de rosa mosqueta; o alternativamente triglicéridos de ácido caprílico/cáprico tales como los vendidos por Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones Miglyol 810, 812 y 818 por Dynamit Nobel;

- éteres sintéticos de 10 a 40 átomos de carbono;

- hidrocarburos lineales o ramificados de origen mineral o sintético, tales como la gelatina de petróleo, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado, tal como el Parleam, y el escualano, y sus mezclas;

- ésteres sintéticos, tales como aceites de fórmula R_{1}COOR_{2}, en donde R_{1} representa un residuo de ácido graso lineal o ramificado de 1 a 40 átomos de carbono y R_{2} representa una cadena basada en hidrocarburo en particular ramificada 1 a 40 átomos de carbono, a condición de que R_{5} + R_{6} 10, tales como, por ejemplo, el aceite de Purcellin (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el benzoato de alquilo C_{12}-C_{15}, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el isoestearato de isoestearilo y octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alquilo o polialquilo, tales como el dioctanoato de propilenglicol; ésteres hidroxilados, tales como el lactato de isoestearilo y el malato de diisoestearilo; y ésteres del pentaeritritol;

- alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente, que contienen una cadena basada en carbono ramificada y/o insaturada de 12 a 26 átomos de carbono, por ejemplo el octildodecanol, el alcohol isoestearílico, el alcohol oleílico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol o el 2-undecilpentadecanol;

- ácidos grasos superiores, tales como el ácido oleico, el ácido linoleico o el ácido linolénico;

y sus mezclas.

Los aceites de silicona no volátiles que pueden ser usados en la composición según la invención pueden ser polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, polidimetilsiloxanos que tienen grupos alquilo o alcoxi, que se hallan pendientes y/o en el extremo de una cadena de silicona y cada uno de cuyos grupos contiene de 2 a 24 átomos de carbono, fenilsiliconas, por ejemplo feniltrimeticonas, fenildimeticonas, feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, difenildimeticonas, difenilmetildifeniltrisiloxanos y trimetilsiloxisilicatos de 2-feniletilo.

Los aceites fluorados que pueden usar usados en la invención son, en particular, aceites de fluorosilicona, fluoropoliéteres o fluorosiliconas, como se describe en el documento EP-A-847.752.

Los aceites no volátiles pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido del 0% al 80% (en particular del 0,1% al 80%) en peso, preferiblemente del 0% al 50% en peso (en particular del 0,1% al 50% en peso), en relación al peso total de la composición, y mejor aún del 0% al 20% en peso (en particular del 0,1% al 20%).

La fase grasa de la composición según la invención puede incluir una cera. Para los fines de la presente invención, el término "cera" significa un compuesto graso lipofílico sólido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mmHg, es decir, 10^{5} Pa), que sufre un cambio de estado sólido/líquido reversible y que tiene un punto de fusión mayor de 30ºC y mejor aún mayor de 55ºC, que puede ir hasta 200ºC, en particular hasta 120ºC.

Llevando la cera a su punto de fusión, es posible hacerla miscible con aceites y formar una mezcla microscópicamente homogénea, pero, al devolver la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en la mezcla de aceites.

Según la invención, los valores del punto de fusión corresponden al pico de fusión medido usando un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro vendido bajo la denominación DSC 30 por la compañía Mettler, con un aumento de temperatura de 5 ó 10ºC por minuto.

Para los fines de la invención, las ceras son las generalmente utilizadas en cosmética y dermatología. Se pueden mencionar, en particular, la cera de abejas, la cera de lanolina, las ceras de insectos de China, la cera de arroz, la cera carnauba, la cera de candelilla, la cera de ouricury, la cera de caña de azúcar, la cera del Japón, la cera de zumaque, la cera de montana, las ceras microcristalinas, las ceras de parafina, las ozoceritas, la cera de ceresina, la cera de lignito, las ceras de polietileno y las ceras obtenidas por síntesis de Fisher-Tropsch, y los ésteres de ácidos grasos de glicéridos sólidos a 40ºC y mejor aún a más de 55ºC. Se pueden citar también las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que contienen cadenas grasas C_{8}-C_{32} lineales o ramificadas. Entre éstos, se pueden citar, en particular, el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de coco hidrogenado y el aceite de lanolina hidrogenado.

También se pueden mencionar las ceras de silicona o las ceras fluoradas.

Las ceras presentes en la composición pueden estar dispersas en forma de partículas en un medio acuoso. Estas partículas pueden tener un tamaño medio de 50 nm a 10 \mum y preferiblemente de 50 nm a 3,5 \mum. En particular, la cera puede estar presente en forma de una emulsión de cera-en-agua, con posibilidad de que las ceras estén en forma de partículas con un tamaño medio de 1 \mum a 10 \mum y preferiblemente de 1 \mum a 3,5 \mum.

En otra realización de la composición según la invención, la cera puede estar presente en forma de una microdispersión de cera, estando la cera en forma de partículas con un tamaño medio de menos de 1 \mum y en particular de 50 nm a 500 nm. Se describen microdispersiones de cera en los documentos EP-A-557.196 y EP-A-1.048.282.

La cera puede tener también una dureza de 0,05 MPa a 15 MPa y preferiblemente de 6 MPa a 15 MPa. Se determina la dureza midiendo la fuerza de compresión, medida a 20ºC usando un texturómetro vendido bajo la denominación TA-XT2i por la compañía Rheo, equipado con un cilindro de acero inoxidable de 2 mm de diámetro que viaja a una velocidad de medición de 0,1 mm/s y que penetra en la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm. Para realizar la medición de la dureza, se funde la cera a una temperatura igual al punto de fusión de la cera +20ºC. Se vacía la cera fundida en un recipiente de 30 mm de diámetro y 20 mm de profundidad. Se recristaliza la cera a temperatura ambiente (25ºC) a lo largo de 24 horas y se guarda luego durante al menos una hora a 20ºC antes de realizar la medición de dureza. El valor de la dureza es la fuerza de compresión medida dividida por el área del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.

La cera puede estar presente en la composición según la invención en un contenido del 0,1% al 50% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 0,5% al 30% en peso y mejor aún del 1% al 20% en peso.

La composición según la invención puede contener al menos un compuesto graso pastoso a temperatura ambiente. Para los fines de la invención, la expresión "substancia grasa pastosa" significa substancias grasas con un punto de fusión de 20 a 55ºC, preferiblemente de 25 a 45ºC, y/o una viscosidad a 40ºC de 0,1 a 40 Pa.s (de 1 a 400 poises), preferiblemente de 0,5 a 25 Pa.s, medida usando un viscómetro Contraves TV o Rheomat 80, equipado con un eje que gira a 60 Hz. Un experto en la técnica puede seleccionar el eje para medir la viscosidad entre los ejes MS-r3 y MS-r4, en base a sus conocimientos generales, para poder realizar la medición del compuesto pastoso estudiado.

Estas substancias grasas son preferiblemente compuestos basados en hidrocarburos, eventualmente de tipo polimérico; también pueden ser seleccionadas entre compuestos de silicona y/o compuestos fluorados; también pueden estar en forma de una mezcla de compuestos basados en hidrocarburos y/o compuestos de silicona y/o compuestos fluorados. En el caso de una mezcla de diferentes substancias grasas pastosas, los compuestos pastosos basados en hidrocarburos (que contienen principalmente átomos de hidrógeno y de carbono y eventualmente grupos éster) son preferiblemente usados en mayor proporción.

Entre los compuestos pastosos que pueden ser utilizados en la composición según la invención, se pueden mencionar las lanolinas y los derivados de lanolinas, tales como lanolinas acetiladas o lanolinas oxipropilenadas o el lanolato de isopropilo, que tienen una viscosidad de 18 a 21 Pa.s, preferiblemente de 19 a 20,5 Pa.s, y/o un punto de fusión de 30 a 55ºC, y sus mezclas. Es también posible usar ésteres de ácidos grasos o de alcoholes grasos, en particular los que contienen de 20 a 65 átomos de carbono (punto de fusión de aproximadamente 20 a 35ºC y/o viscosidad a 40ºC de 0,1 a 40 Pa.s), tales como el citrato de triisoestearilo o de cetilo; el propionato de araquidilo; el laurato de polivinilo; los ésteres del colesterol, tales como triglicéridos de origen vegetal, como los aceites vegetales hidrogenados; poliésteres viscosos, tales como poli(ácido 12-hidroxiesteárico), y sus mezclas. Son triglicéridos de origen vegetal que pueden utilizarse los derivados del aceite de ricino hidrogenado, tales como el "Thixinr" de Rhéox.

También se pueden mencionar substancias grasas pastosas de silicona tales como los polidimetilsiloxanos (PDMS) que contienen cadenas pendientes del tipo alquilo o alcoxi de 8 a 24 átomos de carbono y que tienen un punto de fusión de 20-55ºC, tales como las estearildimeticonas, en particular las vendidas por Dow Corning bajo las denominaciones comerciales DC2503 y DC25514, y sus mezclas.

La substancia grasa pastosa puede estar presente en la composición según la invención en una proporción del 0% al 60% (en particular del 0,01% al 60%) en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente en una proporción del 0,5% al 45% en peso y mejor aún del 2% al 30% en peso en la composición.

La composición según la invención puede también incluir un medio acuoso, que constituye una fase acuosa, que puede ser la fase continua de la composición.

La fase acuosa puede consistir esencialmente en agua; puede también consistir en una mezcla de agua y un solvente miscible en agua (miscibilidad en agua mayor del 50% en peso a 25ºC), por ejemplo monoalcoholes inferiores de 1 a 5 átomos de carbono, tales como el etanol o el isopropanol, glicoles de 2 a 8 átomos de carbono, tales como el propilenglicol, el etilenglicol, el 1,3-butilenglicol o el dipropilenglicol, cetonas C_{3}-C_{4} y aldehídos C_{2}-C_{4}.

La fase acuosa (agua y eventualmente el solvente orgánico miscible en agua) puede estar presente en un contenido del 1% al 95% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 5% al 80% en peso y mejor aún del 10% al 60% en peso.

La composición según la invención puede contener surfactantes emulsionantes, presentes, en particular, en una proporción del 2% al 30% en peso en relación al peso total de la composición, y mejor aún del 5% al 15%. Estos surfactantes pueden ser seleccionados entre surfactantes aniónicos y no iónicos. Se puede hacer referencia al documento Encyclopedia of Chemical Technology, Kirk-Othmer, volumen 22, pp. 333-432, 3^{a} edición, 1979, Wiley, para la definición de las propiedades y de las funciones (emulsionantes) de los surfactantes, en particular las pp. 347-377 de dicha referencia, para los surfactantes aniónicos y no iónicos.

Los surfactantes preferiblemente utilizados en la composición según la invención son seleccionados entre:

- surfactantes no iónicos: ácidos grasos, alcoholes grasos, alcoholes grasos polietoxilados o poliglicerolados tales como alcohol estearílico o cetilestearílico polietoxilado, ésteres de ácidos grasos de sacarosa, ésteres de alquilglucosa, en particular ésteres grasos polioxietilenados de alquil(C_{1}-C_{6})glucosa, y sus mezclas;

- surfactantes aniónicos: ácidos grasos C_{16}-C_{30} neutralizados con aminas, amoniaco acuoso o sales alcalinas, y sus mezclas.

Se usan preferiblemente surfactantes que hagan posible la obtención de una emulsión de aceite-en- agua o de cera-en-agua.

La composición según la invención puede incluir al menos un segundo polímero formador de película adicional, diferente del primer polímero antes descrito.

El segundo polímero formador de película puede ser un polímero que se disuelva o disperse en forma de partículas en una fase acuosa de la composición, o que se disuelva o disperse en forma de partículas en una fase grasa líquida. La composición puede incluir una mezcla de estos polímeros.

El segundo polímero formador de película puede estar presente en la composición según la invención en un contenido en sólidos del 0,1% al 60% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 0,5% al 40% en peso y mejor aún del 1% al 30% en peso.

En la presente solicitud, la expresión "polímero formador de película" significa un polímero que es capaz, por sí mismo o en presencia de un agente auxiliar de formación de película, de formar una película continua y adherente sobre un soporte, en particular sobre materias queratínicas.

Se usa preferiblemente un polímero formador de película capaz de formar una película hidrofóbica, es decir, un polímero cuya película tiene una solubilidad en agua a 25ºC de menos del 1% en peso.

Entre los polímeros formadores de película que se pueden utilizar en la composición de la presente invención, se pueden mencionar polímeros sintéticos, del tipo mediado por radicales o del tipo policondensado, y polímeros de origen natural, y sus mezclas.

La expresión "polímero formador de película mediado por radicales" significa un polímero obtenido por polimerización de monómeros que contienen insaturación, en particular insaturación etilénica, siendo cada monómero capaz de homopolimerizarse (a diferencia de los policondensados).

Los polímeros formadores de película del tipo mediado por radicales pueden ser, en particular, polímeros o copolímeros de vinilo, en particular polímeros acrílicos.

Los polímeros formadores de película de vinilo pueden resultar de la polimerización de monómeros que contienen insaturación etilénica y que contienen al menos un grupo ácido y/o de ésteres de estos monómeros ácidos y/o de amidas de estos monómeros ácidos.

Son monómeros portadores de un grupo ácido que pueden ser utilizados ácidos carboxílicos insaturados \alpha,\beta-etilénicos tales como el ácido acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico o el ácido itacónico. Se usan preferiblemente el ácido (met)acrílico y el ácido crotónico, y más preferiblemente el ácido (met)acrílico.

Los ésteres de monómeros ácidos son ventajosamente seleccionados entre ésteres del ácido (met)acrílico (también conocidos como (met)acrilatos), especialmente (met)acrilatos de un alquilo, en particular de un alquilo C_{1}-C_{30} y preferiblemente C_{1}-C_{20}, (met)acrilatos de un arilo, en particular de un arilo C_{6}-C_{10}, y (met)acrilatos de un hidroxialquilo, en particular de un hidroxialquilo C_{2}-C_{6}.

Entre los (met)acrilatos de alquilo que pueden mencionarse están el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato de 2-etilhexilo, el metacrilato de laurilo y el metacrilato de ciclohexilo.

Entre los (met)acrilatos de hidroxialquilo que pueden mencionarse están el acrilato de hidroxietilo, el acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de hidroxietilo y el metacrilato de 2-hidroxipropilo.

Entre los (met(acrilatos) de arilo que pueden mencionarse están el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.

Los ésteres del ácido (met)acrílico particularmente preferidos son los (met)acrilatos de alquilo.

Según la presente invención, el grupo alquilo de los ésteres puede estar fluorado o perfluorado, es decir, que algunos o todos de los átomos de hidrógeno del grupo alquilo están substituidos por átomos de flúor.

Como amidas de los monómeros ácidos, se pueden mencionar, por ejemplo, las (met)acrilamidas, y especialmente las N-alquil(met)acrilamidas, en particular de un alquilo C_{2}-C_{12}. Entre las N-alquil(met)acrilamidas que pueden mencionarse están la N-etilacrilamida, la N-t-butilacrilamida, la N-t-octilacrilamida y la N-undecilacrilamida.

Los polímeros vinílicos formadores de película pueden también resultar de la homopolimerización o de la copolimerización de monómeros seleccionados entre ésteres vinílicos y monómeros de estireno. En particular, estos monómeros pueden polimerizarse con monómeros ácidos y/o sus ésteres y/o sus amidas, tales como los mencionados anteriormente.

Son ejemplos de ésteres de vinilo que pueden mencionarse el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butilbenzoato de vinilo.

Son monómeros de estireno que pueden mencionarse el estireno y el \alpha-metilestireno.

Es posible usar cualquier monómero conocido por los expertos en la técnica que entre dentro de las categorías de monómeros acrílicos y vinílicos (incluyendo monómeros modificados con una cadena de silicona).

Entre los policondensados formadores de película que pueden mencionarse están los poliuretanos, los poliésteres, las poliéster amidas, las poliamidas, las resinas epoxiéster y las poliureas.

Los poliuretanos pueden ser seleccionados entre poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos y anfotéricos, poliuretano-acrílicos, poliuretano-polivinilpirrolidonas, poliéster-poliuretanos, poliéter-poliuretanos, poliureas y poliurea-poliuretanos, y sus mezclas.

Los poliésteres pueden ser obtenidos, de un modo conocido, por policondensación de ácidos dicarboxílicos con polioles, en particular dioles.

El ácido dicarboxílico puede ser alifático, alicíclico o aromático. Son ejemplos que pueden mencionarse de dichos ácidos: ácido oxálico, ácido malónico, ácido dimetilmalónico, ácido succínico, ácido glutárico, ácido adípico, ácido pimélico, ácido 2,2-dimetilglutárico, ácido azelaico, ácido subérico, ácido sebácico, ácido fumárico, ácido maleico, ácido itacónico, ácido ftálico, ácido dodecanodioico, ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, ácido 1,4-ciclohexanodicarboxílico, ácido isoftálico, ácido tereftálico, ácido 2,5-norboranodicarboxílico, ácido diglicólico, ácido tiodipropiónico, ácido 2,5-naftalenodicarboxílico y ácido 2,6-naftalenodicarboxílico. Estos monómeros de ácido dicarboxílico pueden ser usados solos o en combinación con al menos dos monómeros de ácido dicarboxílico. Entre estos monómeros, los preferiblemente seleccionados son el ácido ftálico, el ácido isoftálico y el ácido tereftálico.

El diol puede ser seleccionado entre dioles alifáticos, alicíclicos y aromáticos. El diol preferiblemente usado es uno seleccionado entre: etilenglicol, dietilenglicol, trietilenglicol, 1,3-propanodiol, ciclohexanodimetanol y 4-butanodiol. Otros polioles que se pueden utilizar son glicerol, pentaeritritol, sorbitol y trimetilolpropano.

Las poliéster amidas pueden ser obtenidas de un modo análogo al de los poliésteres, por policondensación de diácidos con diaminas o aminoalcoholes. Las diaminas que se pueden utilizar son etilendiamina, hexametilendiamina y meta- o para-fenilendiamina. Un aminoalcohol que puede usarse es la monoetanolamina.

El poliéster puede también incluir al menos un monómero portador de al menos un grupo -SO_{3}M, donde M representa un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH_{4}^{+} o un ion metálico tal como, por ejemplo, un ion Na^{+}, Li^{+}, K^{+},Mg^{2+}, Ca^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+} o Fe^{3+}. Se puede usar, en particular, un monómero aromático difuncional que tenga dicho grupo -SO_{3}M.

El núcleo aromático del monómero aromático difuncional que también lleva un grupo -SO_{3}M como se ha descrito anteriormente puede ser seleccionado, por ejemplo, entre núcleos de benceno, naftaleno, antraceno, bifenilo, oxibifenilo, sulfonilbifenilo y metilenbifenilo. Como ejemplos de monómeros aromáticos di funcionales que también llevan un grupo -SO_{3}M, se pueden mencionar: ácido sulfoisoftálico, ácido sulfotereftálico, ácido sulfoftálico y ácido 4-sulfonaftaleno-2,7-dicarboxílico.

Los copolímeros preferiblemente usados son los basados en isoftalato/sulfoisoftalato, y más particularmente copolímeros obtenidos por condensación de dietilenglicol, ciclohexanodimetanol, ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico. Dichos polímeros son vendidos, por ejemplo, bajo la denominación de marca Eastman AQ® por la compañía Eastman Chemical Products.

Los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, pueden ser seleccionados entre resina de goma laca, goma sandáraca, resinas de damares, gomas de elemíes, resinas de copal y polímeros de celulosa, y sus mezclas.

Según una primera realización de la composición según la invención, el segundo polímero formador de película puede estar presente en forma de partículas en dispersión acuosa, lo que generalmente se conoce como un látex o pseudolátex. Las técnicas para preparar estas dispersiones son bien conocidas para los expertos en este campo.

Son dispersiones acuosas de polímeros formadores de película que se pueden utilizar las dispersiones acrílicas vendidas bajo las denominaciones Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® y Neocryl A-523® por la compañía Avecia-Neoresins, Dow Latex 432® por la compañía Dow Chemical o Daitosol 5000 AD® por la compañía Daito Kasey Kogyo; o las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo las denominaciones Neorez R-981® y Neorez R-974® por la compañía Avecia-Neoresins, Avalure UR-405®, Avalure UR-410®, Avalure UR-425®, Avalure UR-450®, Sancure 875®, Sancure 861®, Sancure 878® y Sancure 2060® por la compañía Goodrich, Impranil 85® por la compañía Bayer y Aquamere H-1511® por la compañía Hydromer.

Son dispersiones acuosas de polímeros formadores de película que pueden usarse también las dispersiones poliméricas resultantes de la polimerización mediada por radicales de uno o más monómeros mediados por radicales dentro y/o parcialmente en la superficie de partículas preexistentes de al menos un polímero seleccionado entre el grupo consistente en poliuretanos, poliureas, poliésteres, poliéster amidas y/o álquidos. Se hace generalmente referencia a estos polímeros como polímeros híbridos.

Según una segunda realización de la composición según la invención, el polímero formador de película puede ser un polímero hidrosoluble y está, por lo tanto, presente en la fase acuosa de la composición en forma disuelta.

Son ejemplos de polímeros formadores de película hidrosolubles que pueden mencionarse:

- proteínas, por ejemplo proteínas de origen vegetal, tales como proteínas de trigo y proteínas de soja, y proteínas de origen animal, tales como queratinas, por ejemplo hidrolizados de queratina y queratinas sulfónicas;

- polímeros aniónicos, catiónicos, anfotéricos o no iónicos de quitina o quitosano;

- polímeros de celulosas, tales como hidroxietilcelulosa, hidroxipropilcelulosa, metilcelulosa, etilhidroxietilcelulosa y carboximetilcelulosa, y derivados de celulosa cuaternizada;

- polímeros o copolímeros acrílicos, tales como poliacrilatos o polimetacrilatos;

- polímeros vinílicos, por ejemplo polivinilpirrolidonas, copolímeros de metil vinil éter y de anhídrido málico, el copolímero de acetato de vinilo y de ácido crotónico, copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo, copolímeros de vinilpirrolidona y de caprolactama y alcohol polivinílico;

- polímeros de origen natural eventualmente modificados, tales como:

- goma arábiga, goma guar, derivados de xantano y goma karaya;

- alginatos y carrageninas;

- glicoaminoglicanos, ácido hialurónico y sus derivados;

- resina de goma laca, goma sandáraca, resinas de damares, gomas de elemíes y resinas de copal;

- ácido desoxirribonucleico;

- mucopolisacáridos tales como el ácido hialurónico y el sulfato de condroitina y sus mezclas.

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Según otra realización de la composición según la invención, el polímero formador de película puede estar presente en una fase grasa líquida consistente en solventes orgánicos o aceites tales como los antes descritos. Para los fines de la invención, la expresión "fase grasa líquida" significa una fase grasa que es líquida a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mmHg, es decir, 10^{5} Pa), compuesta por una o más substancias grasas líquidas a temperatura ambiente, también conocidas como aceites, que son generalmente mutuamente compatibles.

La fase grasa líquida incluye preferiblemente un aceite volátil, eventualmente mezclado con un aceite no volátil, pudiendo elegir los aceites entre los mencionados anteriormente.

Según una tercera realización de la composición según la invención, el polímero formador de película puede estar presente en forma de partículas estabilizadas en superficie dispersas en la fase grasa líquida.

La dispersión de partículas de polímero estabilizadas en superficie puede ser fabricada como se describe en el documento EP-A-749.747.

Las partículas de polímero están estabilizadas en superficie por medio de un estabilizador, que puede ser un polímero de bloques, un polímero injertado y/o un polímero aleatorio, solo o como mezcla.

Se describen dispersiones de polímero formador de película en la fase grasa líquida, en presencia de estabilizadores, en particular, en los documentos EP-A-0.749.746, EP-A-0.923.928 y EP-A-0.930.060, cuyo contenido es incorporado en la presente solicitud de patente como referencia.

El tamaño de las partículas de polímero dispersas en la fase acuosa o en la fase grasa líquida puede variar entre 5 nm y 600 nm y preferiblemente entre 20 nm y 300 nm.

Según una cuarta realización de la composición según la invención, el polímero formador de película puede estar disuelto en la fase grasa líquida, en cuyo caso se dice que el polímero formador de película es un polímero liposoluble.

Son ejemplos de polímeros liposolubles que pueden mencionarse copolímeros de éster vinílico (estando el grupo vinilo directamente unido al átomo de oxígeno del grupo éster y conteniendo el éster vinílico un radical basado en hidrocarburo lineal o ramificado saturado de 1 a 19 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster) y de al menos otro monómero, que puede ser un éster vinílico (distinto del éster vinílico ya presente), una \alpha-olefina (de 8 a 28 átomos de carbono), un alquil vinil éter (en donde el grupo alquilo tiene de 2 a 18 átomos de carbono) o un éster alílico o metalílico (que contiene un radical basado en hidrocarburo lineal o ramificado saturado de 1 a 19 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster).

Estos copolímeros pueden ser entrecruzados con ayuda de agentes entrecruzantes, cuyo objetivo es [laguna], que pueden ser del tipo vinílico o del tipo alílico o metalílico, tales como tetraaliloxietano, divinilbenceno, octanodioato de divinilo, dodecanodioato de divinilo y octadecanodioato de divinilo.

Son ejemplos de estos copolímeros que pueden mencionarse los siguientes copolímeros: acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de vinilo/laurato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/octadeceno, acetato de vinilo/octadecil vinil éter, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de vinilo/laurato de vinilo, estearato de vinilo/1-octadeceno, acetato de vinilo/1-dodeceno, estearato de vinilo/etil vinil éter, propionato de vinilo/cetil vinil éter, estearato de vinilo/acetato de alilo, 2,2-dimetiloctanoato de vinilo/laurato de vinilo, 2,2-dimetilpentanoato de alilo/laurato de vinilo, dimetilpropionato de vinilo/estearato de vinilo, dimetilpropionato de alilo/estearato de vinilo, propionato de vinilo/estearato de vinilo, entrecruzado con divinilbenceno al 0,2%, dimetilpropionato de vinilo/laurato de vinilo, entrecruzado con divinilbenceno al 0,2%, acetato de vinilo/octadecil vinil éter, entrecruzado con tetraaliloxietano al 0,2%, acetato de vinilo/estearato de alilo, entrecruzado con divinilbenceno al 0,2%, acetato de vinilo/1-octadeceno, entrecruzado con divinilbenceno al 0,2%, y propionato de alilo/estearato de alilo, entrecruzado con divinilbenceno al 0,2%.

Son ejemplos de polímeros formadores de película liposolubles que pueden también mencionarse homopolímeros liposolubles, y en particular los que resultan de la homopolimerización de ésteres vinílicos de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o metacrilatos de alquilo y radicales alquilo de 10 a 20 átomos de carbono.

Dichos homopolímeros liposolubles pueden ser seleccionados entre estearato de polivinilo, estearato de polivinilo entrecruzado con divinilbenceno, con éter dialílico o con ftalato de dialilo, (met)acrilato de poliestearilo, laurato de polivinilo y (met)acrilato de polilaurilo, siendo posible que estos poli(met)acrilatos estén entrecruzados con dimetacrilato de etilenglicol o dimetacrilato de tetraetilenglicol.

Los copolímeros y homopolímeros liposolubles antes definidos son conocidos y se describen, en particular, en la solicitud de patente FR-A-2.232.303; pueden tener un peso molecular medio ponderal de 2.000 a 500.000 y preferiblemente de 4.000 a 200.000.

Como polímeros formadores de película liposolubles que pueden ser utilizados en la invención, se pueden mencionar también los polialquilenos y en particular los copolímeros de alquenos C_{2}-C_{20}, tales como el polibuteno, las alquilcelulosas con un radical alquilo C_{1}-C_{8} lineal o ramificado, saturado o insaturado, por ejemplo la etilcelulosa y la propilcelulosa, y los copolímeros de vinilpirrolidona (VP), y en particular los copolímeros de vinilpirrolidona y de alqueno C_{2} a C_{40} y mejor aún C_{3} a C_{20}. Como ejemplos de copolímeros de VP que pueden usarse en la invención, se pueden mencionar los copolímeros de VP/acetato de vinilo, VP/metacrilato de etilo, polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etilo/ácido metacrílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno o VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo.

La composición según la invención puede incluir un agente formador de película auxiliar para promover la formación de una película con el polímero formador de película. Dicho agente formador de película puede ser seleccionado entre cualquier compuesto conocido por los expertos en la técnica como capaz de desempeñar la función deseada, y puede ser seleccionado, en particular, entre plastificantes y coalescedores.

La composición según la invención puede también incluir un colorante, por ejemplo colorantes pulverulentos, colorantes liposolubles y colorantes hidrosolubles. Este colorante puede estar presente en un contenido del 0,01% al 50% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 0,01% al 30% en peso.

Los colorantes pulverulentos pueden ser seleccionados entre pigmentos y nácares.

Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos y revestidos o no revestidos. Entre los pigmentos minerales que pueden mencionarse están el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, el óxido de zirconio, el óxido de zinc o el óxido de cerio, así como el óxido de hierro, el óxido de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos que pueden mencionarse están el negro de carbón, los pigmentos de tipo D & C y las lacas basadas en carmín de cochinilla o en bario, estroncio, calcio o aluminio.

Los nácares pueden ser seleccionados entre pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, pigmentos nacarados coloreados tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica titanio con, en particular, azul férrico u óxido de cromo y la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo antes mencionado, y pigmentos nacarados basados en oxicloruro de bismuto.

Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, Rojo Sudán, D&C Red 17, D&C Green 6, \beta-caroteno, aceite de soja, Marrón Sudán, D&C Yellow 11, D&C Violet 2, D&C Orange 5, amarillo de quinoleína y anato. Los colorantes hidrosolubles son, por ejemplo, el jugo de remolacha y el azul de metileno.

La composición de la invención puede incluir también cualquier aditivo habitualmente utilizado en cosmética, tal como antioxidantes, rellenantes, agentes conservantes, fragancias, agentes neutralizantes, espesantes, agentes activos cosméticos o dermatológicos tales como, por ejemplo, emolientes, humectantes, vitaminas y filtros solares, y sus mezclas. Estos aditivos pueden estar presentes en la composición en un contenido del 0% al 20% (en particular del 0,01% al 20%) en relación al peso total de la composición, y mejor aún del 0,01% al 10% (si están presentes).

No hace falta decir que un experto en la materia cuidará de seleccionar los aditivos adicionales eventuales y/o su cantidad de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean substancialmente, de manera adversa por la adición contemplada.

La composición según la invención puede ser fabricada por los procedimientos conocidos generalmente utilizados en cosmética o dermatología.

Se ilustra la invención con mayor detalle en los ejemplos siguientes.

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Ejemplo 1

Se preparó un rímel que tenía la composición siguiente:

100

Este rímel es fácil de aplicar y se adhiere bien a las pestañas durante y después de la aplicación; las pestañas son maquilladas rápidamente.

El resultado del maquillaje obtenido da a las pestañas un efecto alargado.

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Ejemplo 2

Se preparó un rímel que tenía la composición siguiente:

102

Este rímel se adhiere bien a las pestañas durante la aplicación y permite el rápido maquillaje de las pestañas.

Claims (28)

1. Composición que contiene, en un medio fisiológicamente aceptable que incluye una fase grasa, al menos un primer polímero de poliamida con una masa molecular media ponderal de menos de 100.000, consistente en a) un esqueleto polimérico que contiene unidades repetitivas de amida y b) eventualmente al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal, que pueden estar funcionalizadas, que tienen de 6 a 120 átomos de carbono y que se unen a estas unidades de amida, y una o más fibras, siendo seleccionado dicho polímero de poliamida entre polímeros de la fórmula (I) siguiente, y sus mezclas:

2

en donde n representa un número de unidades de amida tal que el número de grupos éster represente de un 10% a un 50% del número total de grupos éster y amida; R^{1} es, independientemente en cada caso, un grupo alquilo o alquenilo de al menos 4 átomos de carbono; R^{2} representa, independientemente en cada caso, un grupo basado en hidrocarburo C_{4} a C_{42}, a condición de que un 50% de los grupos R^{2} representen un grupo basado en hidrocarburo C_{30} a C_{42}; R^{3} representa, independientemente en cada caso, un grupo orgánico que contiene al menos 2 átomos de carbono, átomos de hidrógeno y eventualmente uno o más átomos de oxígeno o de nitrógeno; y R^{4} representa, independientemente en cada caso, un átomo de hidrógeno, un grupo alquilo C_{1} a C_{10} o un enlace directo a R^{3} o a otro R^{4}, de tal forma que el átomo de nitrógeno al que se unen tanto R^{3} como R^{4} forma parte de una estructura heterocíclica definida por R^{4}-N-R^{3}, representando al menos un 50% de los grupos R^{4} un átomo de hidrógeno.

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2. Composición según la Reivindicación 1, caracterizada por representar las cadenas grasas de un 40% a un 98% del número total de unidades de amida y de cadenas grasas.

3. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por variar la masa molar media del primer polímero de 1.000 a 100.000, preferiblemente de 1.000 a 50.000 y mejor aún 1.000 a 30.000.

4. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener la(s) cadena(s) grasa(s)
de 12 a 68 átomos de carbono.

5. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser R^{1} un grupo alquilo C_{12} a C_{22}.

6. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 5, caracterizada por ser R^{2} grupos de 30 a 42 átomos de carbono.

7. Composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 6, caracterizada por ser el polímero de poliamida una mezcla de copolímeros de un diácido C_{36} condensado con etilendiamina, con una masa molecular media ponderal de aproximadamente 6.000.

8. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente el polímero de poliamida en un contenido del 0,01% al 10% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 0,05% al 5% en peso y mejor aún del 0,1% al 3% en peso.

9. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar la(s) fibra(s) entre fibras de seda, algodón, lana o lino, fibras de celulosa extraídas en particular de madera, plantas o algas, fibras de poliamida, corcho, caña de azúcar, rayón o viscosa, fibras de acetato, en particular fibras de acetato de rayón, de acetato de celulosa o de acetato de seda, fibras de poli(p-fenilentereftalamida), fibras de polímeros acrílicos, en particular fibras de polimetacrilato de metilo o de polimetacrilato de 2-hidroxietilo, fibras de poliolefina y en particular fibras de polietileno o polipropileno, fibras de vidrio, sílice o carbono, en particular en forma de grafito, fibras de politetrafluoroetileno, colágeno insoluble, poliéster, cloruro de polivinilo o cloruro de polivinilideno, alcohol polivinílico, poliacrilonitrilo, quitosano, poliuretano o ftalato de polietileno, fibras formadas a partir de muestras de polímeros y fibras quirúrgicas, y sus mezclas.

10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que las fibras son fibras de origen sintético.

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11. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener la(s) fibra(s) un grupo químico de la misma naturaleza química que el de las unidades del polímero estructurante o un grupo capaz de formar enlaces químicos del mismo tipo que el de las unidades del polímero.

12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de que las fibras son fibras de poliamida o fibras de poli-(p-fenilentereftalamida).

13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener las fibras una longitud L y un diámetro D tales que L/D es seleccionada en el rango de 1,5 a 2.500, preferiblemente de 3,5 a 500 y mejor aún de 5 a 150.

14. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente la fibra en un contenido del 0,1% al 40% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 1% al 30% en peso y mejor aún del 5% al 20% en peso.

15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener al menos una cera.

16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener un aceite volátil o un solvente orgánico.

17. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un aceite no volátil.

18. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar presente la fase grasa en un contenido del 2% al 98% en peso en relación al peso total de la composición, preferiblemente del 5% al 85% en peso.

19. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir una fase acuosa.

20. Composición según cualquiera de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir un segundo polímero formador de película, que es diferente del polímero de poliamida.

21. Composición según la Reivindicación 20, caracterizada por seleccionar el segundo polímero formador de película entre el grupo formado por polímeros de vinilo, poliuretanos, poliésteres, poliamidas, poliureas y polímeros de celulosa.

22. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por contener también al menos un colorante.

23. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por constituir una composición de cuidado o una composición de maquillaje para materias queratínicas.

24. Composición según una de las reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar en forma de un rímel, de un perfilador de ojos, de un producto para las cejas, de un producto para los labios, de un polvo facial, de una sombra de ojos, de una base de maquillaje, de un producto de maquillaje para el cuerpo, de un producto corrector, de un esmalte de uñas, de un producto para el cuidado de la piel o de un producto para el cuidado del cabello.

25. Rímel consistente en una composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 23.

26. Procedimiento cosmético de maquillaje o cuidado para las materias queratínicas de los seres humanos, consistente en la aplicación de una composición cosmética según una de las Reivindicaciones 1 a 24 a las materias queratínicas.

27. Uso de una composición según cualquiera de las Reivindicaciones 1 a 24 para obtener un depósito que se adhiere a las materias queratínicas.

28. Uso de un rímel según la Reivindicación 25 para espesar y/o alargar las pestañas.