ES2261334T3 - Composicion cosmetica que comprende una cera y un polimero. - Google Patents
Composicion cosmetica que comprende una cera y un polimero.Info
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Abstract
Composición que comprende, en un medio acuoso fisiológicamente aceptable, una emulsión de cera-en-agua y al menos un primer polímero de poliamida de masa molecular media en peso inferior a 100 000, que comprende una estructura polimérica que tiene unidades repetitivas hidrocarbonadas provistas de al menos una unidad amida no pendiente, y al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una cadena grasa terminal eventualmente funcionarizadas, que tienen de 8 a 120 átomos de carbono y que están unidas a estas unidades amida.
Description
Composición cosmética que comprende una cera y
un polímero.
La presente invención se refiere a una
composición que comprende, en un medio fisiológicamente aceptable,
una cera y un polímero de unidad amida específica, destinada en
particular al ámbito cosmético. La invención se refiere igualmente
a un procedimiento de maquillaje o de tratamiento cosméticos de las
materias queratínicas. La composición y el procedimiento de
maquillaje o de tratamiento según la invención están más
particularmente destinados a las materias queratínicas de seres
humanos tales como la piel (comprendido el cuero cabelludo), las
uñas, las fibras queratínicas, particularmente sustancialmente
longitudinales, tales como las pestañas, los cejas y los cabellos.
Más especialmente, la invención se refiere a una máscara.
La composición según la invención puede
presentarse en forma de composición de revestimiento de las pestañas
(particularmente de máscara), de perfilador, de producto para las
cejas, de producto para los labios, de maquillaje de mejillas o de
ojos, de maquillaje de fondo, de producto de maquillaje del cuerpo,
de producto anti-ojeras, de esmalte de uñas, de
producto de tratamiento de la piel, comprendido el cuero cabelludo,
de producto para los cabellos (máscara para cabellos, spray).
La composición de maquillaje puede igualmente
aplicarse sobre los accesorios de maquillaje (soporte) como las,
pestañas postizas, los postizos, pelucas, uñas postizas, o también
sobre pastillas o parches adherentes sobre la piel o los labios
(del tipo lunar).
Las composiciones de revestimiento de las
pestañas, llamadas máscara, comprenden generalmente, de forma
conocida, al menos una cera en forma de emulsión
cera-en-agua y al menos un polímero
filmógeno para depositar una película de maquillaje sobre las
pestañas y revestir estas últimas, como se ha descrito por ejemplo
en el documento WO-A-95/15741. Las
usuarias esperan para estos productos buenas propiedades cosméticas
tales como la adherencia sobre las pestañas, un alargamiento o un
recurvado de las pestañas, o bien también un buen comportamiento de
la máscara con el tiempo, particularmente una buena resistencia a
los roces por ejemplo de los dedos o de los tejidos (pañuelos,
toallas).
Sin embargo, con estas composiciones, las
propiedades de maquillaje como el recubrimiento, el alargamiento o
el curvado de las pestañas se obtienen cuando una cantidad
importante de producto se ha depositado sobre las pestañas con la
ayuda de un aplicador, tal como un cepillo de máscara. Cuando la
composición no se adhiere bien sobre las pestañas, la usuaria debe
aplicar varias veces el cepillo impregnado de producto sobre las
pestañas, lo cual requiere consagrar un cierto tiempo para
maquillarse y obtener los resultados de maquillaje deseados. Ahora
bien este tiempo puede estimarse como demasiado largo para las
usuarias con prisas. Existe por consiguiente una necesidad de
disponer de máscaras que permitan obtener rápida y fácilmente el
maquillaje esperado.
El fin de la presente invención es el de
disponer de una composición de maquillaje de las materias
queratínicas, particularmente de las fibras queratínicas tales como
las pestañas, aplicándose fácilmente sobre las materias
queratínicas y conduciendo rápidamente a un maquillaje que presente
buenas propiedades cosméticas.
Los inventores han observado de forma
sorprendente que la utilización de un polímero de unidad amida
particular en una composición que comprende una emulsión de
cera-en-agua permite mejorar las
propiedades de adherencia de la composición sobre las materias
queratínicas, particularmente sobre las fibras queratínicas como las
pestañas. La composición se aplica fácilmente sobre las materias
queratínicas y permite depositar rápidamente la composición en
cantidad suficiente para obtener un maquillaje que presente las
propiedades cosméticas esperadas. En particular, se obtiene
rápidamente un depósito denso de maquillaje sobre las materias
queratínicas lo cual evita a las usuarias dedicar demasiado tiempo
en la aplicación de la composición sobre las materias
queratínicas.
Así, para una máscara, se obtiene un maquillaje
que espesa rápidamente las fibras queratínicas, particularmente las
pestañas; se observa así una carga instantánea de las pestañas.
Además, la máscara confiere un buen alargamiento a las pestañas
maquilladas.
De forma más precisa, la invención tiene por
objeto una composición que comprende, en un medio acuoso
fisiológicamente aceptable, una emulsión de
cera-en-agua y al menos un primer
polímero de masa molecular media en peso inferior a 100 000, que
comprende una estructura polimérica, que tiene unidades amida no
pendientes y al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una
cadena grasa terminal eventualmente funcionalizadas, que tienen de
6 a 120 átomos de carbono y que están unidas a estas unidades
amidas.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento cosmético de maquillaje o de tratamiento de las
materias queratínicas de los seres humanos que comprende la
aplicación sobre las materias queratínicas de una composición tal
como la definida anteriormente. De preferencia, el procedimiento se
aplica a las fibras queratínicas sustancialmente longitudinales,
como las pestañas, los cabellos, las cejas) y más especialmente a
las pestañas.
La invención tiene también por objeto la
utilización de una composición tal como la definida anteriormente
para la obtención de un depósito adherente y/o de un maquillaje
rápido sobre las materias queratínicas.
La invención tiene por otro objeto la
utilización de una máscara que comprende una composición tal como la
definida anteriormente para espesar rápidamente y/o alargar las
pestañas.
La invención tiene igualmente por objeto la
utilización de la asociación de al menos un primer polímero de masa
molecular media en peso inferior a 100 000 y mejor inferior a 50
000, que comprende a) una estructura polimérica que tiene unidades
de repetición hidrocarbonadas provistas de al menos una unidad amida
no pendiente, y al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos
una cadena grasa terminal eventualmente funcionalizadas, que tienen
de 6 a 120 átomos de carbono y que están unidas a estas unidades
amidas, y al menos una cera, en una composición fisiológicamente
aceptable en forma de emulsión de
cera-en-agua, para la obtención de
un depósito adherente sobre las materias queratínicas y/o de un
maquillaje rápido de las materias queratínicas y/o para espesar
rápidamente y/o alargar las pestañas.
Por medio fisiológicamente aceptable, se
entiende un medio no tóxico y susceptible de ser aplicado sobre la
piel, los fáneros o los labios de seres humanos, como un medio
cosmético.
Por "cadenas funcionalizadas" en el sentido
de la invención, se entiende una cadena alquilo que comprende uno o
varios grupos funcionales o reactivos particularmente seleccionados
entre los grupos amidas, hidroxilo, éter, oxialquileno o
polioxialquileno, halógeno, de los cuales los grupos fluorados o
perfluorados, éster, siloxano, polisiloxano. Además, los átomos de
hidrógeno de una o varias cadenas grasas pueden ser sustituidos al
menos parcialmente por átomos de flúor.
Según la invención, estas cadenas pueden estar
unidas directamente a la estructura polimérica o por medio de una
función éster o un grupo perfluorado.
Por "polímero", se entiende en el sentido
de la invención un compuesto que tiene al menos 2 unidades de
repetición, y de preferencia al menos 3 unidades de repetición.
Por "unidades de repetición
hidrocarbonadas", se entiende en el sentido de la invención una
unidad que comprende de 2 a 80 átomos de carbono, y de preferencia
de 2 a 60 átomos de carbono, que lleva átomos de hidrógeno y
eventualmente átomos de oxígeno, que puede ser lineal, ramificada o
cíclica, saturada o insaturada. Estas unidades comprenden, además,
cada una de una a varias unidades amidas no pendientes y que se
encuentran en la estructura polimérica.
Ventajosamente, las cadenas pendientes están
unidas directamente con una al menos de las unidades amidas de la
estructura polimérica.
El primer polímero puede comprender entre las
unidades hidrocarbonadas unidades siliconadas o unidades
oxialquilenadas.
Además, el primer polímero de la composición de
la invención comprende ventajosamente de un 40 a un 98% de cadenas
grasas con relación al número total de las unidades amidas y de las
cadenas grasas y mejor del 50 al 95%. La proporción de las unidades
amidas va en función de la naturaleza de la fase grasa y es en
particular similar a la naturaleza polar de la fase grasa. Así,
cuantas más unidades amidas se encuentren en proporción elevada en
el primer polímero, lo cual corresponde a la presencia de varias
unidades amidas, mayor afinidad tendrá el primer polímero con los
aceites polares.
Ventajosamente, el primer polímero de la
composición según la invención presenta una masa molecular media en
peso inferior a 100 000 (particularmente que va de 1000 a 100 000),
en particular inferior a 50 000 (particularmente que va de 1000 a
50 000), y más particularmente que va de 1000 a 30 000, de
preferencia de 2000 a 20 000, y mejor de 2000 a 10 000.
El primer polímero, y en particular la
poliamida, es no soluble en agua, particularmente a 25ºC. En
particular, no comprende grupo iónico.
Como primeros polímeros preferidos utilizables
en la invención, se pueden citar las poliamidas ramificadas por
cadenas grasas pendientes y/o cadenas grasas terminales que tienen
de 6 a 120 átomos de carbono y mejor de 8 a 120 y particularmente
de 12 a 68 átomos de carbono, estando cada cadena grasa terminal
unida a la estructura poliamida por al menos un grupo de enlace en
particular éster. De preferencia, estos polímeros comprenden una
cadena grasa en cada extremo de la estructura poliamida. Como otro
grupo de enlace se pueden citar los grupos éter, amina, urea,
uretano, tioéster, tiourea, tiouretano.
Estos primeros polímeros son de preferencia
polímeros que resultan de una policondensación entre un diácido
carboxílico que tiene al menos 32 átomos de carbono (con
particularmente de 32 a 44 átomos de carbono) con una amina
seleccionada entre las diaminas que tienen al menos 2 átomos de
carbono (particularmente de 2 a 36 átomos de carbono) y las
triaminas que tienen al menos 2 átomos de carbono (particularmente
de 2 a 36 átomos de carbono). El diácido es de preferencia un
dimero procedente de ácido graso de insaturación etilénica con al
menos 16 átomos de carbono, de preferencia de 16 a 24 átomos de
carbono, como el ácido oléico, linoléico o linolénico. La diamina
es de preferencia la etilen diamina, la hexilen diamina, la
hexametilen diamina. La triamina es por ejemplo la etilen triamina.
Para los polímeros que comprenden uno o 2 grupos de ácido
carboxílico terminales, es ventajoso esterificarlos mediante un
monoalcohol que tiene al menos 4 átomos de carbono, de preferencia
de 10 a 36 átomos de carbono y mejor de 12 a 24 y también mejor de
16 a 24, por ejemplo 18 átomos de carbono.
Estos polímeros son más especialmente los
descritos en el documento
US-A-5783657 de la Sociedad Unión
Camp. Cada uno de estos polímeros cumple particularmente con la
fórmula (I) siguiente:
(I)R^{1} ---
O --- [ ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }} --- R^{3} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }} --- ]_{n} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- O ---
R^{1}
en la cual n designa un número
entero de unidades amida tal que el número de grupos éster
representa de un 10% a un 50% del número total de los grupos éster
y amida; R^{1} es en cada caso independientemente un grupo
alquilo o alqueno que tiene al menos 4 átomos de carbono y
particularmente de 4 a 24 átomos de carbono; R^{2} representa en
cada caso independientemente un grupo hidrocarbonado de C_{4} a
C_{42} con la condición de que el 50% de los grupos R^{2}
representen un grupo hidrocarbonado de C_{30} a C_{42}; R^{3}
representa en cada caso independientemente un grupo orgánico
provisto de al menos 2 átomos de carbono, átomos de hidrógeno y
opcionalmente uno o varios átomos de oxígeno o de nitrógeno; y
R^{4} representa en cada caso independientemente un átomo de
hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1} a C_{10} o un enlace
directo de R^{3} o de otro R^{4} de modo que el átomo de
nitrógeno al cual están unidos a la vez R^{3} y R^{4} forme
parte de una estructura heterocíclica definida por
R^{4}-N-R^{3}, con al menos un
50% de los R^{4} que representan un átomo de
hidrógeno.
En el caso particular de la fórmula (I), las
cadenas grasas terminales eventualmente funcionalizadas en el
sentido de la invención son cadenas terminales unidas al último
nitrógeno de la estructura poliamida.
En particular, los grupos éster de la fórmula
(I), que forman parte de las cadenas grasas terminales y/o
pendientes en el sentido de la invención, representan de un 15 a un
40% del número total de los grupos éster y amida y mejor de 20 a
35%. Además, n representa ventajosamente un número entero que va de
1 a 5 y mejor superior a 2. De preferencia, R^{1} es un grupo
alquilo de C_{12} a C_{22} y de preferencia de C_{16} a
C_{22}. Ventajosamente, R^{2} puede ser un grupo hidrocarbonado
(alquileno) de C_{10} a C_{42}. De preferencia, 50% al menos y
mejor al menos un 75% de los R^{2} son grupos que tienen de 30 a
42 átomos de carbono. Los otros R^{2} son grupos hidrogenados de
C_{4} a C_{19} e incluso de C_{4} a C_{12}. De preferencia,
R^{3} representa un grupo hidrocarbonado de C_{2} a C_{36} o
un grupo polioxialquilenado y R^{4} representa un átomo de
hidrógeno. De preferencia, R^{3} representa un grupo
hidrocarbonado de C_{2} a C_{12}.
Los grupos hidrocarbonados pueden ser grupos
lineales, cíclicos o ramificados, saturados o insaturados. Por otro
lado, los grupos alquilo y alquileno pueden ser grupos lineales o
ramificados, saturados o no.
En general, los polímeros de fórmula (I) se
presentan en forma de mezclas de polímeros, pudiendo estas mezclas
además contener un producto de síntesis correspondiente a un
compuesto de fórmula (I) donde n equivale a 0, es decir un
diéster.
A título de ejemplo de primeros polímeros según
la invención, se pueden citar los productos comerciales vendidos
por la sociedad Arizona Chemical bajo los nombres Uniclear 80 y
Uniclear 100. Se venden respectivamente en forma de gel al 80% (en
materia activa) en un aceite mineral y al 100% (en materia activa).
Tienen un punto de reblandecimiento de 88 a 94ºC. Estos productos
comerciales son una mezcla de copolímeros de un diácido de C_{36}
condensado sobre la etilen diamina, de masa molecular media en peso
de aproximadamente 6000. Los grupos éster terminales resultan de la
esterificación de las terminaciones de ácido restantes por el
alcohol cetílico estearílico o sus mezclas (llamadas también
alcohol cetilestearílico).
Como primer polímero utilizable en la invención,
se pueden citar también las resinas poliamidas que resultan de la
condensación de un ácido di-carboxílico alifático y
de una diamina (incluyendo los compuestos que tienen más de 2
grupos carbonilo y 2 grupos amina), condensándose los grupos
carbonilo y amina de unidades unitarias adyacentes por un enlace
amida. Estas resinas poliamidas son particularmente las
comercializadas bajo la marca Versamid® por las Sociedades General
Mills, Inc. y Henkel Corp. (Versamid 930, 744 o 1655) o por la
sociedad Olin Mathieson Chemical Corp., bajo la marca Onamid®
particularmente Onamid S o C. Estas resinas tienen una masa
molecular media en peso que oscila entre 6000 y 9000. Para más
información sobre estas poliamidas, se puede hacer referencia a los
documentos US-A-3645705 y
US-A-3148125. Más especialmente, se
utilizan las Versamid® 930 o 744.
Se pueden también utilizar las poliamidas
vendidas por la Sociedad Arizona Chemical bajo las referencias
Uni-Rez (2658, 2931, 2970, 2621, 2613, 2624, 2665,
1554, 2623, 2662) y el producto vendido bajo la referencia Macromelt
6212 por la sociedad Henkel. Para más información sobre estas
poliamidas, se puede hacer referencia al documento
US-A-5500209.
También es posible utilizar resinas de
poliamidas procedentes de hortalizas como las descritas en las
patentes US-A-5783657 y
US-A-5998570.
El primer polímero presente en la composición
según la invención tiene ventajosamente una temperatura de
reblandecimiento superior a los 65ºC y pudiendo llegar hasta los
190ºC. De preferencia, presenta una temperatura de reblandecimiento
que va de 70 a 130ºC y mejor de 80 a 105ºC. El primer polímero es en
particular un polímero no ceroso.
De preferencia, el primer polímero según la
invención responde a la fórmula (I) mencionada anteriormente. Este
primer polímero presenta debido a su(s) cadena(s)
grasa(s), una buena solubilidad en los aceites y por
consiguiente conducen a composiciones microscópicamente homogéneas
incluso con un porcentaje elevado (al menos 25% de polímero,
contrariamente a polímeros libres de cadena grasa.
El primer polímero puede estar presente en la
composición según la invención con un contenido que oscila entre
0,01% y 10% en peso, con relación al peso total de la composición,
de preferencia que va del 0,05% al 5% en peso, y mejor que va del
0,1% al 3% en peso.
La fase grasa de la composición según la
invención puede comprender una cera. Por "cera", se entiende en
el sentido de la presente invención, un compuesto graso lipófilo,
sólido a temperatura ambiente (25ºC) y presión atmosférica (760 mm
de Hg, o sea 10^{5} Pa), con cambio de estado sólido/líquido
reversible, con una temperatura de fusión superior a los 30ºC y
mejor superior a 55ºC y que puede llegar hasta 200ºC,
particularmente hasta 120ºC.
Llevando la cera a su temperatura de fusión, es
posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla
homogénea microscópicamente, pero llevando la temperatura de la
mezcla a la temperatura ambiente, se obtiene una recristalización
de la cera en los aceites de la mezcla.
Los valores de punto de fusión corresponden,
según la invención, al pico de fusión medido con la ayuda de un
calorímetro de barrido diferencial (D.S.C.), por ejemplo el
calorímetro vendido bajo la denominación DSC 30 por la Sociedad
METLER, con una subida de temperatura de 5 o 10ºC por minuto.
Las ceras, en el sentido de la invención, son
aquellas generalmente utilizadas en los ámbitos cosmético y
dermatológico. Se pueden particularmente citar la cera de abejas, la
cera de lanolina, y las ceras de insectos de China; la cera de
arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candellila, la cera de
Ouricury, la cera de fibras de corcho, la cera de caña de azúcar,
la cera del Japón y la cera de sumac; la cera de montan, las ceras
microcristalinas, las ceras de parafina, las ozoqueritas, la cera
de ceresina, la cera de lignito, las ceras de polietileno, las
ceras obtenidas por la síntesis de Fisher Tropsch, los ésteres de
ácidos grasos y los glicéridos sólidos a 40ºC y mejor a más de
55ºC.
Se pueden también citar las ceras obtenidas por
hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen
cadenas grasas, lineales o ramificadas, de C8-C32.
Entre estas, se pueden particularmente citar el aceite de jojoba
hidrogenado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino
hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado y el aceite de lanolina
hidrogenado.
Se pueden también citar las ceras de silicona o
las ceras fluoradas.
Las ceras presentes en la composición pueden
dispersarse en forma de partículas en un medio acuoso. Estas
partículas pueden tener una tamaño medio que va de 50 nm a 10
\mum, y de preferencia de 50 nm a 3,5 \mum.
En particular, la cera puede estar presente en
forma de emulsión de ceras-en-agua,
pudiendo las ceras encontrarse en forma de partículas de tamaño
medio que va de 1 \mum a 10 \mum, y de preferencia de 1\mum a
3,5 \mum.
En otro modo de realización de la composición
según la invención, la cera puede estar presente en forma de
microdispersión de cera, encontrándose la cera en forma de
partículas cuyo tamaño medio es inferior a 1 \mum, y va
particularmente de 50 nm a 500 nm. Microdispersiones de ceras se
describen en los documentos
EP-A-557196,
EP-A-1048282.
La cera puede igualmente presentar una dureza
que va de 0,05 MPa a 15 MPa, y de preferencia que va de 6 MPa a
15MPa. La dureza está determinada por la medición de la fuerza en
compresión medida a 20ºC con la ayuda del texturómetro vendido bajo
la denominación TA-XT2i por la Sociedad RHEO,
equipado con un cilindro en acero inoxidable de un diámetro de 2 mm
que se desplaza a la velocidad de medición de 0,1 mm/s, y que
penetra en la cera a una profundidad de penetración de 0,3 mm. Para
realizar la medición de dureza, la cera se funde a una temperatura
igual al punto de fusión de la cera + 20ºC. La cera fundida se
vierte en un recipiente de 30 mm de diámetro y de 20 mm de
profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25ºC)
durante 24 horas, luego la cera se conservó durante al menos 1 hora
a 20ºC antes de realizar la medición de la dureza. El valor de la
dureza es la fuerza de compresión medida dividida por la superficie
del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.
La cera puede estar presente en la composición
según la invención en un contenido que oscila entre 0,1% y 50% en
peso, con relación al peso total de la composición, de preferencia
entre 0,5% y 30% en peso, y mejor entre 1% y 20% en peso.
Ventajosamente, el primer polímero y la cera
pueden estar presentes en la composición según la invención según
una relación ponderal cera/primer polímero que va de 5 a 60, de
preferencia que va de 7 a 50, y mejor de 10 a 40.
La fase acuosa constituye la fase continua de la
composición. La fase acuosa puede estar constituida esencialmente
por agua; puede igualmente comprender una mezcla de agua y de
disolvente miscible en agua (miscibilidad en agua superior al 50%
en peso a 25ºC) como los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a
5 átomos de carbono tales como el etanol, el isopropanol, teniendo
los glicoles de 2 a 8 átomos de carbono tales como el
propilenglicol, el etilenglicol, el
1,3-butilenglicol, el dipropilenglicol, las cetonas
de C_{3}-C_{4}, los aldehídos de
C_{2}-C_{4}. El disolvente miscible en agua
puede estar presente en un contenido que oscila entre 0,1% y 20% en
peso, con relación al peso total de la composición, y de preferencia
que va de 0,1% al 10% en peso. En particular, el contenido en
disolvente orgánico miscible en agua representa del 0,1% al 30% del
peso de agua presente en la composición.
La fase acuosa (agua y eventualmente el
disolvente orgánico miscible en agua) puede estar presente, en un
contenido que va del 1% al 95% en peso, con relación al peso total
de la composición, de preferencia del 5% al 80% en peso, y mejor
del 10% al 60% en peso.
La composición según la invención puede contener
agentes tensioactivos emulsionantes presentes particularmente en
una proporción que va del 2 al 30% en peso con relación al peso
total de la composición, y mejor del 5% al 15%. Estos agentes
tensioactivos pueden ser elegidos entre los agentes tensioactivos
aniónicos o no iónicos. Se puede hacer referencial al documento
"Encyclopedia of Chemical Technology,
KIRK-OTHMER", volumen 22, páginas
333-432, 3ª edición, 1979, WILEY, para la definición
de las propiedades y de las funciones (emulsionante) de los
tensioactivos, en particular páginas 347-377 de esta
referencia, para los tensioactivos aniónicos y no iónicos.
Los agentes tensioactivos utilizados
preferentemente en la composición según la invención son
elegidos:
- -
- entre los agentes tensioactivos no iónicos: los ácidos grasos, los alcoholes grasos, los alcoholes grasos polietoxilados o poliglicerolados tales como los alcoholes estearílico o cetilestearílico polietoxilados, los ésteres de ácido graso y de sacarosa, los ésteres de alquil glucosa, en particular los ésteres grasos de C_{1}-C_{6} alquil glucosa polioxietilenados, y sus mezclas.
- -
- entre los agentes tensioactivos aniónicos: los ácidos grasos de C_{16}-C_{30} neutralizados por las aminas, el amoniaco o las sales alcalinas, y sus mezclas.
Se utilizan de preferencia tensioactivos que
permiten la obtención de emulsión
aceite-en-agua o
cera-en-agua.
La composición según la invención puede
comprender al menos un segundo polímero filmógeno adicional,
diferente del primer polímero descrito anteriormente.
El segundo polímero filmógeno puede estar
presente en la composición según la invención en un contenido de
materias secas que va del 0,1% al 60% en peso con relación al peso
total de la composición, de preferencia del 0,5% al 40% en peso, y
mejor del 1% al 30% en peso.
En la presente solicitud, se entiende por
"polímero filmógeno", un polímero apto para formar por si solo
o en presencia de un agente auxiliar de filmificación, una película
continua y adherente sobre un soporte, particularmente sobre las
materias queratínicas.
Se utiliza de preferencia un polímero filmógeno
apto para formar una película hidrófoba, es decir un polímero cuya
película tenga una solubilidad en el agua a 25ºC inferior al 1% en
peso.
Entre los polímeros filmógenos utilizables en la
composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros
sintéticos, de tipo radicalar o de tipo policondensado, los
polímeros de origen natural, y sus mezclas.
Por polímero filmógeno radicalar, se entiende un
polímero obtenido por polimerización de monómeros de insaturación
particularmente etilénica, siendo cada monómero susceptible de
homopolimerizarse (a la inversa de los policondensados).
Los polímeros filmógenos de tipo radicalar
pueden ser particularmente polímeros, o copolímeros, vinílicos,
particularmente polímeros acrílicos.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden
resultar de la polimerización de monómeros de insaturación etilénica
que tienen al menos un grupo ácido y/o ésteres de estos monómeros
ácidos y/o amidas de estos monómeros ácidos.
Como monómero portador de grupo ácido, se pueden
utilizar ácidos carboxílicos insaturados
\alpha,\beta-etilénicos tales como el ácido
acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido
maléico, el ácido itacónico. Se utiliza de preferencia el ácido
(met)acrílico y el ácido crotónico, y más preferentemente el
ácido (met)acrílico.
Los ésteres de monómeros ácidos son
ventajosamente elegidos entre los ésteres del ácido
(met)acrílico (también llamado los (met)acrilatos),
particularmente los (met)acrilatos de alquilo, en particular
de alquilo de C_{1}-C_{30}, de preferencia de
C_{1}-C_{20}, los (met)acrilatos de
arilo, en particular de arilo de C_{6}-C_{10},
los (met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de
hidroxialquilo de C_{2}-C_{6}.
Entre los (met)acrilatos de alquilo, se
pueden citar el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el
metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato
de 2-etil hexilo, el metacrilato de laurilo, el
metacrilato de ciclohexilo.
Entre los (met)acrilatos de
hidroxialquilo, se pueden citar el acrilato de hidroxietilo, el
acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de
hidroxietilo, el metacrilato de
2-hidroxipropilo.
Entre los (met)acrilatos de arilo, se
puede citar el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.
Los ésteres del ácido (met)acrílico
particularmente preferidos son los (met)acrilatos de
alquilo.
Según la presente invención, el grupo alquilo de
los ésteres puede ser bien sea fluorado, o perfluorado, es decir
que una parte o la totalidad de los átomos de hidrógeno del grupo
alquilo son sustituidos por átomos de flúor.
Como amidas de monómeros ácidos, se pueden por
ejemplo citar las (met)acrilamidas, y particularmente las
N-alquil (met)acrilamidas, en particular de
alquilo de C_{2}-C_{12}. entre las
N-alquil (met)acrilamidas, se pueden citar
la N-etil acrilamida, la
N-t-butil acrilamida, la
N-t-octil acrilamida y la
N-undecilacrilamida.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden
igualmente resultar de la homopolimerización o de la
copolimerización de monómeros seleccionados entre los ésteres
vinílicos y los monómeros estirénicos. En particular, estos
monómeros pueden polimerizarse con monómeros ácidos y/o sus ésteres
y/o sus amidas, tales como los mencionados ante-
riormente.
riormente.
Como ejemplo de ésteres vinílicos, se pueden
citar el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato
de vinilo, el benzoato de vinilo y el t-butil
benzoato de vinilo.
Como monómeros estirénicos, se pueden citar el
estireno y el alfa-metil estireno.
Es posible utilizar todo monómero conocido del
experto en la materia que entre en las categorías de monómeros
acrílicos y vinílicos (comprendidos los monómeros modificados por
una cadena siliconada).
Entre los policondensados filmógenos, se pueden
citar los poliuretanos, los poliésteres, los poliésteres amidas,
las poliamidas, y las resinas epoxiésteres, las poliureas.
Los poliuretanos pueden ser elegidos entre los
poliuretanos aniónicos, catiónicos, no-iónicos o
anfóteros, los poliuretanos-acrílicos, los
poli-uretanos-polivinilpirrolidonas,
los poliéster-poliuretanos, los
poliéter-poliuretanos, las poliureas, los
poliurea-poliuretanos, y sus mezclas.
Los poliésteres pueden obtenerse, de forma
conocida, por policondensación de ácidos dicarboxílicos con
polioles, particularmente dioles.
El ácido dicarboxílico puede ser alifático,
alicíclico o aromático. Se pueden citar como ejemplo de tales
ácidos: el ácido oxálico, el ácido malónico, el ácido
dimetilmalónico, el ácido succínico, el ácido glutárico, el ácido
adípico, el ácido pimélico, el ácido
2,2-dimetilglutárico, el ácido azeláico, el ácido
subérico, el ácido sebácico, el ácido fumárico, el ácido maléico,
el ácido itacónico, el ácido ftálico, el ácido dodecanodióico, el
ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, el ácido
1,4-ciclohexanodicarboxílico, el ácido isoftálico,
el ácido tereftálico, el ácido 2,5-norborano
dicarboxílico, el ácido diglicólico, el ácido tiodipropiónico, el
ácido 2,5-naftalendicarboxílico, el ácido
2,6-naftalendicarboxílico. Estos monómeros ácido
dicarboxílico pueden ser utilizados solos o en combinación de al
menos dos monómeros ácido dicarboxílico. Entre estos monómeros, se
elige preferentemente el ácido ftálico, el ácido isoftálico, el
ácido tereftálico.
El diol puede ser elegido entre los dioles
alifáticos, alicíclicos, aromáticos. Se utiliza de preferencia un
diol seleccionado entre: el etilenglicol, el dietilenglicol, el
trietilenglicol, el 1,3-propanodiol, el ciclohexano
dimetanol el 4-butanodiol. Como otros polioles, se
pueden utilizar el glicerol, el pentaeritritol, el sorbitol, el
trimetilol propano.
Los poliésteres amidas pueden ser obtenidos de
forma análoga a los poliésteres, por policondensación de diácidos
con diaminas o amino alcoholes. Como diamina, se puede utilizar la
etilendiamina, la hexametilendiamina, la meta- o
para-fenilendiamina. Como aminoalcohol, se puede
utilizar la monoetanolamina.
El poliéster puede además comprender al menos un
monómero que lleva al menos un grupo –SO_{3}M, representando M un
átomo de hidrógeno, un ión amonio NH_{4}^{+} o un ión metálico,
como por ejemplo un ión Na^{+}, Li^{+}, K+, Mg^{2+},
Ca^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+}, Fe^{3+}, Se puede utilizar
particularmente un monómero aromático bifuncional que comprende
dicho grupo -SO_{3}M.
El núcleo aromático del monómero aromático
bifuncional que lleva además un grupo -SO_{3}M tal como se ha
descrito anteriormente puede ser elegido por ejemplo entre los
núcleos benceno, naftaleno, antraceno, difenilo, oxidifenilo,
sulfonildifenilo, metilendifenilo. Se puede citar como ejemplo de
monómero aromático bifuncional que lleva además un grupo
-SO_{3}M: el ácido sulfoisoftálico, el ácido sulfotereftálico, el
ácido sulfoftálico, el ácido
4-sulfonaftaleno-2,7-dicarboxílico.
Se prefieren utilizar copolímeros a base de
isoftalato/sulfoisoftalato, y más particularmente polímeros
obtenidos por condensación de di-etilenglicol,
ciclohexano di-metanol, ácido isoftálico, ácido
sulfoisoftálico.. Tales polímeros son vendidos por ejemplo bajo el
nombre comercial Eastman AQ® por la sociedad Eastman Chemical
Products.
Los polímeros de origen natural, eventualmente
modificados, pueden ser elegidos entre la resina shellac, la goma
de sandaraca, los damares, los elemies, los copales, los polímeros
celulósicos, y sus mezclas.
Según un primer modo de realización de la
composición según la invención, el segundo polímero filmógeno puede
estar presente en forma de partículas en dispersión acuosa, conocida
generalmente bajo el nombre de látex o de seudolátex. Las técnicas
de preparación de estas dispersiones son bien conocidas del experto
en la materia.
Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se
pueden utilizar las dispersiones acrílicas vendidas bajo las
denominaciones NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL
A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL
BT-62®. NEOCRYL A-1079®, NEOCRYL
A-523® por la Sociedad
AVECIA-NEORESINS, DOW LATEX 432® por la Sociedad DOW
CHEMICAL, DAITOSOL 5000 AD® por la sociedad DAITO KASEY KOGYO; o
bien también las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo
las denominaciones NEOREZ R-981®, NEOREZ
R-974® por la Sociedad
AVECIA-NEORESINS, los AVALURE
UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE
UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE
875®, SANCURE 861®, SANCURE 878®, SANCURE 2060® por la Sociedad
GOODRICH, IMPRANIL 85® por la Sociedad BAYER, AQUAMERE
H-1511® por la Sociedad HYDROMER.
Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se
pueden igualmente utilizar las dispersiones de polímeros que
resultan de la polimerización radicalar de uno o varios monómeros
radicalares en el interior y/o parcialmente en superficie, de
partículas pre-existentes de al menos un polímero
seleccionado entre el grupo constituido por los poliuretanos, las
poliureas, los poliésteres, las poliesteramidas y/o los alquidos.
Estos polímeros son generalmente llamados polímeros híbridos.
Según una segunda variante de realización de la
composición según la invención, el polímero filmógeno puede ser un
polímero hidrosoluble y está por consiguiente presente en la fase
acuosa de la composición en forma solubilizada. Como ejemplos de
polímeros filmógenos hidrosolubles, se pueden citar:
- -
- las proteínas como las proteínas de origen vegetal tales como las proteínas de trigo, de soja; las proteínas de origen animal tales como las queratinas, por ejemplos los hidrolizados de queratina y las queratínas sulfónicas
- -
- los polímeros de quitina o de quitosano aniónicos, catiónicos, anfóteros o no-iónicos;
- -
- los polímeros de celulosa tales como la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la metilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la carboximetilcelulosa, así como los derivados cuaternizados de la celulosa;
- -
- los polímeros o copolímeros acrílicos, tales como los poliacrilatos o los polimetacrilatos;
- -
- los polímeros vinílicos, como las polivinilpirrolidonas, los copolímeros del éter metilvinilico y del anhídrido málico, el copolímero del acetato de vinilo y del ácido crotónico, los copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; los copolímeros de vinilpirrolidona y de caprolactama; el alcohol polivinilico;
- -
- los polímeros de origen natural, eventualmente modificados, tales como:
- \bullet las gomas arábigas, la goma de guar, los derivados del xantano, la goma de karaya;
- \bullet los alginatos y los carragenanos;
- \bullet los glicoaminoglicanos, el ácido hialurónico y sus derivados;
- \bullet la resina shellac, la goma de sandaraca, los damares, los elemies, los copales;
- \bullet el ácido desoxirribonucléico;
- \bullet los mucopolisacáridos tales como el ácido hialurónico, las condroitinas sulfato, y sus mezclas.
El tamaño de las partículas de polímeros en
dispersión en la fase acuosa puede oscilar entre 5 nm y 600 nm, y
de preferencia entre 20 nm y 300 nm.
La composición según la invención puede
comprender un agente auxiliar de filmificación que favorece la
formación de una película con el polímero filmógeno. Un agente de
filmificación de este tipo puede ser elegido entre todos los
compuestos conocidos del experto en la materia como susceptibles de
cumplir la función buscada, y particularmente ser elegido entre los
agentes plastificantes y los agentes de coalescencia.
\newpage
La composición según la invención puede
igualmente comprender una materia colorante como las materias
colorantes pulverulentas, los colorantes liposolubles, los
colorantes hidrosolubles. Esta materia colorante puede estar
presente en un contenido que oscila entre el 0,01% y el 30% en peso,
con relación al peso total de la composición.
Las materias colorantes pulverulentas pueden ser
seleccionadas entre los pigmentos y los nácares.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos, revestidos o no. Se pueden citar, entre
los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente
tratado en superficie, los óxidos de circonio, de zinc o de cerio,
así como los óxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso,
el azul ultramar, el hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los
pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbono, los
pigmentos de tipo D & C, y las lacas a base de carmín de
cochinilla, de bario, estroncio, calcio, aluminio.
Los nácares pueden ser elegidos entre los
pigmentos nacarados blancos tales como la mica recubierta de titanio
o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados
tales como la mica titanio con óxidos de hierro, la mica titanio
con particularmente azul férrico u óxido de cromo, la mica titanio
con un pigmento orgánico del tipo anteriormente citado así como los
pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.
Los colorantes liposolubles son por ejemplo el
rojo Soudan, el D&C Red 17, el D&C Green 6, el
\beta-caroteno, el aceite de soja, el castaño
Soudan, el D&C Yellow 11, el D&C Violet 2, el D&C
naranja 5, el amarillo quinoleína, la bija. Los colorantes
hidrosolubles son por ejemplo el jugo de remolacha, el azul de
metileno.
La composición de la invención puede comprender,
además, cualquier aditivo usualmente utilizado en cosmética tales
como los antioxidantes, las cargas, los conservantes, los perfumes,
los neutralizantes, los espesantes, los agentes activos cosméticos
o dermatológicos como por ejemplo emolientes, hidratantes,
vitaminas, filtros solares, y sus mezclas. Estos aditivos pueden
estar presentes en la composición en un contenido que va de 0 a 20%
(particularmente de 0,01 a 20%) del peso total de la composición y
mejor de 0,01 a 10% (si están presentes).
Bien entendido el experto en la materia tratará
de elegir los eventuales aditivos complementarios y/o su cantidad
de tal forma que las propiedades ventajosas de la composición según
la invención no sean o sustancialmente, alteradas por la adición
considerada.
La composición según la invención puede ser
fabricada por los procedimientos conocidos, generalmente utilizados
en el ámbito cosmético o dermatológico.
La invención se ilustra con más detalle en los
ejemplos siguientes.
Se preparó una máscara con la composición
siguiente:
| - | Cera de carnauba | 2,6 g | |
| - | Cera de abeja | 3,3 g | |
| - | Cera de parafina | 10,4 g | |
| - | Aceite de jojoba hidrogenado | 0,2 g | |
| - | Aceite de palma hidrogenado | 0,2 g | |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Resina de poliamida con grupos éster terminales vendida bajo la denomi- {}\hskip0.4cm nación "UNICLEAR\registrado 100" por la Sociedad Arizona Chemical \end{minipage} | 1,0 g | ||
| - | 2-amino 2-metil 1,3-propanodiol | 0,8 g | |
| - | Trietanolamina | 2,4 g | |
| - | Ácido esteárico | 6,6 g | |
| - | Hidroxietilcelulosa | 0,8 g | |
| - | Goma arábiga | 0,6 g | |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo (80/20) en dispersión {}\hskip0.4cm acuosa al 50% de MA (DAITOSOL 5000 AD de SAITO)\end{minipage} | 5,0 g | MA | |
| - | Oxido de hierro negro | 7,0 g | |
| - | Conservantes \hskip4cm cs | ||
| - | Agua \hskip3cm csp | 100,0 g |
Esta máscara se aplicó fácilmente, se adhiere
bien sobre las pestañas durante y después de la aplicación; estas
últimas se maquillan rápidamente. La máscara aporta una carga
instantánea de las pestañas.
Se preparó una máscara con la composición
siguiente:
| - | Cera de abeja | 7,1 g |
| - | Aceite de jojoba hidrogenado | 7,1 g |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Resina de poliamida con grupos éster terminales vendida bajo la denomi- {}\hskip0.4cm nación "UNICLEAR\registrado 100" por la Sociedad Arizona Chemical \end{minipage} | 0,5 g | |
| - | Polibutileno | 1,0 g |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Copolímero hidroxietilcelulosa/cloruro de di-alil dimetilamonio (Celquat {}\hskip0.4cm LOR de la Sociedad National Starch) \end{minipage} | 3,8 g | |
| - | Mono- y di-estearato de glicerilo (Tegin M de la Sociedad Goldschmidt) | 2,1 g |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Monoestearato de glicerilo oxietilenado en 30 moles de óxido de etileno {}\hskip0.4cm (Tagat S de la Sociedad Goldschmidt \end{minipage} | 5,5 g | |
| - | Oxido de hierro negro | 7,0 g |
| - | Conservantes \hskip4cm cs | |
| - | Agua | 100,0 g |
Esta máscara se adhiere bien sobre las pestañas
durante y después de la aplicación. Presenta una buena carga
instantánea de las pestañas.
a) Se preparó una microdispersión de cera de
carnauba con la composición siguiente:
| - | Cera de carnauba | 27,00 g |
| - | Monoestearato de glicerilo polioxietilenado | |
| (30 OE) (TAGAT S de GOLDSCHMIDT) | 6,75 g | |
| - | etanol | 10,00 g |
| - | Agua \hskip3cm csp | 100,00 g |
Se calentó a 90ºC la cera y el agente
tensioactivo homogeneizando la mezcla bajo agitación moderada. Luego
se incorporó el agua calentada a 90ºC continuando la agitación. Se
enfrió a temperatura ambiente y se añadió etanol para obtener una
microdispersión de cera con un diámetro medio de partículas de
aproximadamente 170 nm.
b) Se preparó una máscara con la composición
siguiente:
| - | Microdispersión de cera del ejemplo 1 | 5,0 g | |
| - | Cera de carnauba | 1,5 g | |
| - | Cera de abeja | 3,6 g | |
| - | Cera de parafina | 11,5 g | |
| - | Aceite de jojoba hidrogenado | 0,2 g | |
| - | Aceite de palma hidrogenado | 0,2 g | |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Resina de poliamida con grupos éster terminales vendida bajo la denomi- {}\hskip0.4cm nación "UNICLEAR\registrado 100" por la Sociedad Arizona Chemical \end{minipage} | 0,5 g | ||
| - | 2-amino 2-metil 1,3-propanodiol | 0,8 g | |
| - | Trietanolamina | 2,4 g | |
| - | Ácido esteárico | 6,6 g | |
| - | Hidroxietilcelulosa | 0,8 g | |
| - | Goma arábiga | 0,6 g | |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo (80/20)en dispersión {}\hskip0.4cm acuosa al 50% de MA (DAITOSOL 500 AD de SAITO) \end{minipage} | 5,0 g | MA | |
| - | Oxido de hierro negro | 7,0 g | |
| - | Conservantes \hskip4cm cs | ||
| - | Agua \hskip3cm csp | 100,0 g |
Esta máscara se aplica fácilmente, se adhiere
bien sobre las pestañas durante y después de la aplicación; estas
últimas se maquillan rápidamente.
Se preparó una máscara con la composición
siguiente:
| - | Cera de carnauba | 2,9 g | |
| - | Cera de abeja | 3,6 g | |
| - | Cera de parafina | 11,5 g | |
| - | Aceite de jojoba hidrogenado | 0,2 g | |
| - | Aceite de palma hidrogenado | 0,2 g | |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Resina de poliamida con grupos éster terminales vendida bajo la denomi- {}\hskip0.4cm nación "UNICLEAR\registrado 100" por la Sociedad Arizona Chemical \end{minipage} | 2,0 g | ||
| - | 2-amino 2-metil 1,3-propanodiol | 0,8 g | |
| - | Trietanolamina | 2,4 g | |
| - | Ácido esteárico | 6,6 g | |
| - | Hidroxietilcelulosa | 0,8 g | |
| - | Goma arábiga | 0,6 g | |
| \begin{minipage}[b]{108mm} - \hskip0.2cm Copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo (80/20) en dispersión {}\hskip0.4cm acuosa al 50% de MA (DAITOSOL 5000 AD de SAITO) \end{minipage} | 2,5 g | MA | |
| - | Oxido de hierro negro | 7,0 g | |
| - | Conservantes \hskip4cm cs | ||
| - | Agua \hskip3cm csp | 100,0 g |
Esta máscara se aplica fácilmente, se adhiere
bien sobre las pestañas durante y después de la aplicación; estas
últimas se maquillan rápidamente. Se observa una carga instantánea
de las pestañas.
Claims (52)
1. Composición que comprende, en un medio acuoso
fisiológicamente aceptable, una emulsión de
cera-en-agua y al menos un primer
polímero de poliamida de masa molecular media en peso inferior a 100
000, que comprende una estructura polimérica que tiene unidades
repetitivas hidrocarbonadas provistas de al menos una unidad amida
no pendiente, y al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una
cadena grasa terminal eventualmente funcionarizadas, que tienen de
8 a 120 átomos de carbono y que están unidas a estas unidades
amida.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la masa molar media del
primer polímero es inferior a 50 000.
3. Composición según las reivindicaciones 1 ó 2,
caracterizada por el hecho de que las cadenas grasas
representan de un 40 a un 98% del número total de unidades amida y
de cadenas grasas.
4. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada por el hecho de que las cadenas
grasas representan de un 50 a un 95% del número total de unidades
amida y de cadenas grasas.
5. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada por el hecho de que las cadenas
grasas pendientes están unidas directamente a uno al menos de los
átomos de nitrógeno de las unidades amida.
6. Composición según una de las reivindicaciones
1 y 3 a 5, caracterizada por el hecho de que la masa molar
media del primer polímero va de 1000 a 100 000.
7. Composición según una de las reivindicaciones
1 y 3 a 6, caracterizada por el hecho de que la masa molar
media del primer polímero va de 1000 a 50 000.
8. Composición según una de las reivindicaciones
1 y 3 a 7, caracterizada por el hecho de que la masa molar
media del primer polímero va de 1000 a 30 000.
9. Composición según una de las reivindicaciones
anteriores, caracterizada por el hecho de que la masa molar
media en peso del primer polímero filmógeno va de 2 000 a 20
000.
10. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la masa molar media en peso del primer polímero filmógeno va de
2 000 a 10 000.
11. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la o las cadenas grasas terminales están unidas a la estructura
mediante grupos de enlace.
12. Composición según la reivindicación 11,
caracterizada por el hecho de que los grupos de enlace son
grupos éster.
13. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la o las cadenas grasas tienen de 12 a 68 átomos de
carbono.
14. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el primer polímero es elegido entre los polímeros de fórmula
(I) siguiente y sus mezclas:
(I)R^{1} ---
O --- [ ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }} --- R^{3} ---
\uelm{N}{\uelm{\para}{R ^{4} }} --- ]_{n} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- R^{2} ---
\delm{C}{\delm{\dpara}{O}} --- O ---
R^{1}en la cual n designa un número
entero de unidades amida tal que el número de grupos éster
representa de un 10% a un 50% del número total de los grupos éster
y amida; R^{1} es en cada caso independientemente un grupo
alquilo o alqueno que tiene al menos 4 átomos de carbono; R^{2}
representa en cada caso independientemente un grupo hidrocarbonado
de C_{4} a C_{42} con la condición de que el 50% de los grupos
R^{2} representen un grupo hidrocarbonado de C_{30} a C_{42};
R^{3} representa en cada caso independientemente un grupo
orgánico provisto de al menos 2 átomos de carbono, de átomos de
hidrógeno y opcionalmente de uno o varios átomos de oxígeno o de
nitrógeno; y R^{4} representa en cada caso independientemente un
átomo de hidrógeno, un grupo alquilo de C_{1} a C_{10} o un
enlace directo de R^{3} o de otro R^{4} de modo que el átomo de
nitrógeno al cual están unidos a la vez R^{3} y R^{4} forme
parte de una estructura heterocíclica definida por
R^{4}-N-R^{3}, con al menos un
50% de los R^{4} que representan un átomo de
hidrógeno.
hidrógeno.
15. Composición según la reivindicación
anterior, caracterizada por el hecho de que R^{1} es un
grupo alquilo de C_{12} a C_{22}.
16. Composición según una de las
reivindicaciones 14 ó 15, caracterizada por el hecho de que
R^{2} son grupos que tienen de 30 a 42 átomos de carbono.
17. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el primer polímero está presente en un contenido que oscila
entre el 0,01% y el 10% en peso, con relación al peso total de la
composición.
18. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el primer polímero está presente en un contenido que oscila
entre el 0,05% y el 5% en peso con relación al peso total de la
composición.
19. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que el primer polímero está presente en un contenido que oscila
entre el 0,1% y el 3% en peso con relación al peso total de la
composición.
20. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que contiene al menos una cera que tiene una temperatura de fusión
superior a los 30ºC y que llega hasta 120ºC.
21. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que contiene una cera seleccionada entre el grupo formado por la
cera de abejas, la cera de lanolina, las ceras de insectos de
China, la cera de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candellila,
la cera de Ouricury, la cera de fibras de corcho, la cera de caña
de azúcar, la cera del Japón y la cera de sumac; la cera de montan,
las ceras microcristalinas, las ceras de parafina, las ozoqueritas,
la cera de ceresina, la cera de lignito, las ceras de polietileno,
las ceras obtenidas por la síntesis de Fisher Tropsch, los ésteres
de ácidos grasos y los glicéridos sólidos a 40ºC, las ceras
obtenidas por hidrogenación catalítica de aceites animales o
vegetales que tienen cadenas grasas, lineales o ramificadas, de
C8-C32, las ceras silicona, las ceras fluoradas, y
sus mezclas.
22. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que comprende una cera que tiene una dureza que oscila entre 0,05
MPa y 15 MPa.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la cera se dispersa en forma de partículas con un tamaño medio
que va de 50 nm a 10 \mum.
24. composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la cera se dispersa en forma de partículas con un tamaño medio
que va de 1 \mum a 10 \mum.
25. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 22, caracterizada por el hecho de que la
cera está dispersada en forma de partículas con un tamaño medio
inferior a 1 \mum.
26. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la cera está presente en un contenido que oscila entre el 0,1%
y el 50% en peso, con relación al peso total de la composición.
27. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que comprende un segundo polímero filmógeno diferente del primer
polímero.
28. Composición según la reivindicación 27,
caracterizada por el hecho de que el segundo polímero
filmógeno es elegido entre el grupo formado por los polímeros
vinílicos, los poliuretanos, los poliésteres, las poliamidas, las
poliureas, los polímeros celulósicos.
29. Composición según la reivindicación 27 u 28,
caracterizada por el hecho de que el segundo polímero
filmógeno se solubiliza en la fase acuosa.
30. Composición según la reivindicación 27 ó 29,
caracterizada por el hecho de que el segundo polímero
filmógeno se encuentra en forma de partículas en dispersión
acuosa.
31. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 27 a 30, caracterizada por el hecho de que
el segundo polímero filmógeno está presente en un contenido en
materias secas que oscilan entre el 0,1% y el 60% en peso con
relación al peso total de la composición.
32. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que comprende un agente tensioactivo emulsionante.
33. Composición según la reivindicación 32,
caracterizada por el hecho de que el agente tensioactivo
emulsionante está presente en un contenido que va de un 2 a un 30%
en peso con relación al peso total de la composición.
34. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la fase acuosa contiene un disolvente orgánico miscible con
agua.
35. Composición según la reivindicación 34,
caracterizada por el hecho de que el disolvente orgánico
miscible en agua es elegido entre el grupo formado por los
monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, los
glicoles que tienen de 2 a 8 átomos de carbono, las cetonas de
C_{3}-C_{4}, los aldehídos de
C_{2}-C_{4}.
36. Composición según la reivindicación 34 ó 35,
caracterizada por el hecho de que el disolvente orgánico
miscible en agua es elegido entre el grupo formado por el etanol, el
isopropanol, el propilenglicol, el etilenglicol, el
1,3-butilenglicol, el dipropilenglicol.
37. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 34 a 36, caracterizada por el hecho de que
el disolvente orgánico miscible en agua está presente en un
contenido que oscila entre el 0,1% y el 20% en peso, con relación
al peso total de la composición.
38. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que la fase acuosa constituida por agua y eventualmente disolvente
orgánico miscible en agua está presente, en un contenido que va de
un 1% a un 95% en peso, con relación al peso total de la
composición.
39. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que contiene, además, al menos una materia colorante.
40. Composición según la reivindicación 39,
caracterizada por el hecho de que la materia colorante es
elegida entre los pigmentos, los nácares, los colorantes
hidrosolubles, y sus mezclas.
41. Composición según la reivindicación 39 ó 40,
caracterizada por el hecho de que la materia colorante está
presente a razón de 0,01 a 50% del peso total de la composición.
42. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que comprende un agente espesante.
43. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que constituye una composición de tratamiento o de maquillaje de
las materias queratínicas.
44. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que contiene al menos un aditivo seleccionado entre los
antioxidantes, las cargas, los conservantes, los perfumes, los
neutralizantes, los agentes activos cosméticos o dermatológicos,
los aceites, y sus mezclas.
45. Composición según una de las
reivindicaciones anteriores, caracterizada por el hecho de
que se presenta en forma de máscara, de perfilador, de producto
para las cejas, de producto para los labios, de maquillaje de
mejillas o de ojos, de maquillaje de fondo, de producto de
maquillaje del cuerpo, de producto anti-ojeras, de
esmalte de uñas, de producto de tratamiento de la piel, de producto
para los cabellos.
46. Máscara que comprende una composición según
una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 45.
47. Procedimiento cosmético de maquillaje o de
tratamiento de las materias queratínicas de los seres humanos, que
comprende la aplicación sobre las materias queratínicas de una
composición cosmética conforme a una de las reivindicaciones 1 a
45.
48. Utilización de una composición según una
cualquiera de las reivindicaciones 1 a 45 para la obtención de un
depósito adherente sobre las materias queratínicas y/o para obtener
un maquillaje rápido de las materias queratínicas.
49. Utilización de una máscara según la
reivindicación 46 para espesar rápidamente y/o alargar las
pestañas.
50. Utilización de la asociación de al menos un
primer polímero de masa molecular media en peso inferior a 100 000,
que incluye una estructura polimérica que tiene unidades de
repetición hidrocarbonadas provistas de al menos una unidad amida
no pendiente, y al menos una cadena grasa pendiente y/o al menos una
cadena grasa terminal eventualmente funcionarizadas, que tienen de
6 a 120 átomos de carbono y que están unidas a estas unidades
amidas, y de al menos una cera, en una composición fisiológicamente
aceptable en forma de emulsión de
cera-en-agua, para la obtención de
un depósito adherente sobre las materias queratínicas y/o de un
maquillaje rápido de las materias queratínicas y/o para espesar
rápidamente y/o alargar las pestañas.
51. Utilización según la reivindicación 50,
caracterizada por el hecho de que el primer polímero es una
poliamida que comprende grupos terminales de grupo éster que
comprenden una cadena hidrocarbonada que tiene de 10 a 42 átomos de
carbono.
52. Utilización según una de las
reivindicaciones 50 ó 51, caracterizada por el hecho de que
el primer polímero presenta una masa molecular media en peso que va
de 1000 a 30 000.
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