ES2274034T3 - Una composicion cosmetica formadora de pelicula. - Google Patents
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Abstract
Composición que contiene, en un medio acuoso, un polímero filmógeno, una microdispersión acuosa de cera y un éster de ácido aromático líquido a temperatura ambiente y soluble en agua.
Description
Una composición cosmética formadora de
película.
La presente invención tiene por objeto una
composición formadora de película que contiene un polímero formador
de película, una microdispersión acuosa de cera y un éster de ácido
aromático soluble en agua. Esta composición es utilizable
especialmente en el campo cosmético para el maquillaje o el cuidado
de las materias queratínicas, como la piel, las pestañas, las uñas
o el cabello del ser humano.
Más especialmente, la composición es una
composición de maquillaje de la piel, como un delineador de ojos,
una sombra de párpados, un colorete para las mejillas o un producto
de maquillaje del cuerpo (tatuaje semipermanente).
Los productos de maquillaje como los
delineadores de ojos y las sombras de párpados son habitualmente
utilizados para maquillar los ojos. Cada vez más, las usuarias
buscan productos de maquillaje originales, diferentes de los
obtenidos con los polvos de maquillaje o las sombras de párpados
cremosas clásicas.
Se conoce por la solicitud
EP-A-557.196 un producto de
maquillaje de los ojos que contiene un polímero formador de
película hidrosoluble y una microdispersión de cera, que forma un
maquillaje brillante. Sin embargo, dicha composición es aplicada
difícilmente sobre la piel: en efecto, la película depositada sobre
la piel se retrae tras su aplicación y no se adhiere sobre la piel
después de su aplicación. Esta composición no conviene, pues, como
delineador de ojos o sombra de párpados.
Para mejorar la facilidad de aplicación de la
composición, es posible añadir a la composición glicerina o
propilenglicol, o también una silicona polidimetilsiloxano con
injerto de poliisobuteno y laurilo vendida bajo la denominación
"Dow Corning 2-5276" por la sociedad Dow
Corning, pero se constató entonces que la película depositada sobre
la piel es demasiado pegajosa. Ahora bien, cuando una sombra de
párpados forma una película demasiado pegajosa, la parte móvil y la
parte fija del párpado maquillado se pegan entre sí, lo que disgrega
el maquillaje depositado y confiere a la usuaria una sensación muy
incómoda.
Para una buena aplicación de la composición
sobre las materias queratínicas, especialmente sobre la piel, es
también posible añadir una dimeticona copoliol tal como las vendidas
bajo las denominaciones "ABN SILWER" por la sociedad Nippon
Uni Care. Sin embargo, este aditivo provoca una pérdida del brillo
de la película depositada sobre la piel, perjudicando así el efecto
de maquillaje buscado.
EP-568035 describe una
composición cosmética que contiene un polímero filmógeno, una
dispersión de cera, un tensioactivo y pigmentos. Dichas
composiciones pueden contener como aditivos plastificantes
seleccionados entre una lista de compuestos que cita los ésteres
benzoicos. La composición según la invención se diferencia, pues,
de las composiciones de D1 en que contiene una microdispersión
acuosa de cera y por la presencia del éster de ácido aromático
líquido a temperatura ambiente y soluble en agua.
La invención tiene, pues, por objeto disponer de
una composición filmógena que se aplica fácilmente sobre la piel y
que forma sobre ésta una película brillante y no pegajosa.
De forma sorprendente, los inventores han
descubierto que la incorporación de un éster de ácido aromático
soluble en agua en una composición que contiene un polímero
filmógeno y una microdispersión acuosa de cera permitía una muy
buena aplicación, en particular una facilidad de extensión, de la
composición sobre las materias queratínicas, especialmente sobre la
piel, sin observar la retracción de la película depositada después
de la aplicación de la composición.
Además, la película formada sigue perfectamente
el movimiento de la piel sin disgregarse.
Además, la composición permite obtener una
película muy brillante y no pegajosa. La película obtenida tras el
secado permite también una buena permanencia sobre la piel. Por otra
parte, se puede aplicar sobre la película seca otro producto de
maquillaje, especialmente que presente un color diferente del de la
película ya depositada, conservando al mismo tiempo el contraste de
los colores de cada producto de maquillaje. Los colores de cada
producto de maquillaje aplicado permanecen distintos y no se
mezclan, lo que permite obtener efectos coloreados muy
originales.
Con más precisión, la invención tiene por objeto
una composición que contiene, en un medio acuoso, un polímero
filmógeno, una microdispersión acuosa de cera y un éster de ácido
aromático, líquido a temperatura ambiente y soluble en agua. En
particular, la composición según la invención incluye un medio
acuoso fisiológicamente aceptable, es decir, compatible con las
materias queratínicas como la piel, tal como un medio cosmético.
La invención tiene igualmente por objeto un
procedimiento cosmético de maquillaje o de cuidado no terapéutico de
las materias queratínicas, en particular de la piel, consistente en
la aplicación sobre las materias queratínicas de una composición
tal como se ha definido anteriormente.
La invención tiene también por objeto la
utilización de la composición tal como se ha definido anteriormente
para obtener una película depositada sobre las materias
queratínicas, en particular la piel, brillante y/o no pegajosa.
La invención tiene aún por objeto la utilización
de un éster de ácido aromático, líquido a temperatura ambiente y
soluble en agua, de un polímero filmógeno y de una microdispersión
acuosa de cera, en una composición cosmética que contiene un medio
acuoso, para obtener una composición que se aplica y/o se extiende
fácilmente sobre las materias queratínicas, en particular sobre la
piel, y/o para obtener una película depositada sobre las materias
queratínicas, en particular sobre la piel, brillante y/o no
pegajosa.
En particular, la composición según la invención
puede contener un medio acuoso fisiológicamente aceptable, es
decir, contener un medio acuoso compatible con las materias
queratínicas de los seres humanos, como un medio acuoso
cosmético.
Se entiende por microdispersión acuosa de cera
una dispersión acuosa de partículas de cera en la cual el tamaño de
dichas partículas de cera es inferior o igual a aproximadamente 1
\mum.
En la presente solicitud, una cera es un
compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), con cambio
de estado sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión
superior o igual a 30ºC, pudiendo ir hasta 120ºC. Llevando la cera
al estado líquido (fusión), es posible hacerla miscible con los
aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero
llevando la temperatura de la mezcla a la temperatura ambiente, se
obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la
mezcla.
El punto de fusión de la cera puede ser medido
con ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (D.S.C.), por
ejemplo el calorímetro vendido bajo la denominación DSC 30 por la
sociedad METLER. Se somete una muestra de 15 mg de producto
dispuesta en un crisol a una primera subida de temperatura que va de
0ºC a 120ºC, a una velocidad de calentamiento de 10ºC/minuto, luego
se enfría de 120ºC a 0ºC a una velocidad de enfriamiento de
10ºC/minuto y finalmente se somete a una segunda subida de
temperatura que va de 0ºC a 120ºC a una velocidad de calentamiento
de 5ºC/minuto. Durante la segunda subida de temperatura, se mide la
variación de la diferencia de potencia absorbida por el crisol
vacío y por el crisol que contiene la muestra de producto en función
de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de
la temperatura correspondiente al vértice del pico de la curva que
representa la variación de la diferencia de potencia absorbida en
función de la temperatura.
Las microdispersiones de cera son dispersiones
estables de partículas coloidales de cera y están especialmente
descritas en "Microemulsions Theory and Practice", L.M. Prince
Ed., Academic Press (1977), páginas 21-32.
En particular, estas microdispersiones de cera
pueden ser obtenidas por fusión de la cera en presencia de un
tensioactivo y eventualmente de una parte del agua y adición después
progresiva de agua caliente con agitación. Se observa la formación
intermedia de una emulsión de tipo
agua-en-aceite, seguido de una
inversión de fase con obtención final de una microemulsión de tipo
aceite-en-agua. Al enfriarse, se
obtiene una microdispersión estable de partículas coloidales
sólidas de cera. También se pueden obtener las microdispersiones de
cera por agitación de la mezcla de cera, de tensioactivo y de agua
con ayuda de un medio de agitación, tal como los ultrasonidos, el
homogeneizador de alta presión y las turbinas.
Las partículas de la microdispersión de cera
tienen preferiblemente dimensiones medias inferiores a 1 \mum
(especialmente que van de 0,02 \mum a 1 \mum), preferiblemente
inferiores a 0,5 \mum (especialmente que van de 0,051 \mum a 0,5
\mum).
Estas partículas están constituidas
esencialmente por una cera o una mezcla de ceras. Pueden, sin
embargo, incluir en proporción minoritaria aditivos grasos oleosos
y/o pastosos, un tensioactivo y/o un aditivo/principio activo
liposoluble habitual.
Las ceras susceptibles de ser utilizadas en las
composiciones según la invención son seleccionadas entre las ceras,
sólidas y rígidas a temperatura ambiente, de origen animal, vegetal,
mineral o de síntesis y sus mezclas. Preferiblemente, las ceras que
entran en la composición pueden presentar un punto de fusión
superior a 45ºC aproximadamente, y en particular superior a 55ºC.
La cera puede también presentar una dureza de 0,05 MPa a 15 MPa, y
preferiblemente de 6 MPa a 15 MPa. Se determina la dureza por
medición de la fuerza de compresión medida a 20ºC con ayuda del
texturómetro vendido bajo la denominación TA-TX2i
por la sociedad RHEO, equipado con un cilindro de inox de un
diámetro de 2 mm que se desplaza a una velocidad de medición de 0,1
mm/s y que penetra en la cera a una profundidad de penetración de
0,3 mm. Para efectuar la medición de dureza, se funde la cera a una
temperatura igual al punto de fusión de la cera +20ºC. Se vierte la
cera fundida en un recipiente de 30 mm de diámetro y de 20 mm de
profundidad. Se recristaliza la cera a temperatura ambiente (25ºC)
durante 24 horas y luego se conserva la cera durante al menos 1
hora a 20ºC antes de efectuar la medición de dureza. El valor de la
dureza es la fuerza de compresión medida dividida por la superficie
del cilindro del texturómetro en contacto con la cera.
Se pueden citar especialmente las ceras
hidrocarbonadas, como la cera de abejas, la cera de lanolina y las
ceras de insectos de China; la cera de arroz, la cera de carnauba,
la cera de candelilla, la cera de ouricury, la cera de esparto, la
cera de fibras de corcho, la cera de caña de azúcar, la cera del
Japón y la cera de zumaque; la cera montana, las ceras
microcristalinas, las parafinas y la ozocerita; las ceras de
polietileno, las ceras obtenidas por la síntesis de
Fisher-Tropsch y los copolímeros céreos, así como
sus ésteres.
\newpage
También se pueden citar las ceras obtenidas por
hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen
cadenas grasas, lineales o ramificadas, C8-C32.
Entre éstos, se pueden citar especialmente el aceite de jojoba
hidrogenado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino
hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado y el aceite de lanolina
hidrogenado.
También se pueden citar las ceras de silicona y
las ceras fluoradas.
Es también posible utilizar mezclas comerciales
de ceras autoemulsionables que contienen una cera y tensioactivos.
Se puede utilizar, por ejemplo, la cera comercializada bajo la
denominación "Cire Auto Lustrante OFR" por Tiscco, que
contiene ceras de carnauba y de parafina en asociación con
tensioactivos no iónicos, o la cera autoemulsionable comercializada
bajo la denominación "Cerax A.O. 28/B" por La Ceresine, que
contiene cera de esparto en asociación con un tensioactivo no
iónico. Estas mezclas comerciales permiten preparar
microdispersiones de ceras por simple adición de agua.
También se pueden citar los productos
"Aquacer" de Byk Cera, y especialmente: la mezcla de ceras
sintéticas y naturales con emulsor aniónico (Aquacer 520), la cera
de polietileno con emulsor no iónico (Aquacer 514 ó 513) y la cera
polimérica con emulsor aniónico (Aquacer 511). También se puede
citar la mezcla de ceras de polietileno y de parafina con emulsor no
iónico "Jonwax 120" de Johnson Polymer.
La cera puede estar presente en la composición
según la invención en un contenido en materia seca del 0,1% al 50%
en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente del 0,5% al 30% en peso y mejor del 1% al 20% en
peso.
La composición también puede incluir una
cantidad suficiente de tensioactivo para permitir obtener una
microdispersión de cera, así como una composición final, estable.
Especialmente, puede incluir de un 0,01% a un 30% en peso de
tensioactivo habitual, pudiendo ser seleccionado entre los
compuestos siguientes:
- los tensioactivos aniónicos, especialmente
sales de ácidos grasos eventualmente insaturados, que tienen, por
ejemplo, de 12 a 18 átomos de carbono; sales alcalinas o sales de
bases orgánicas de los ácidos alquilsulfúricos y alquilsulfónicos
que tienen de 12 a 18 átomos de carbono o de ácidos
alquilarilsulfónicos cuya cadena de alquilo contiene de 6 a 18
átomos de carbono, y los éter-sulfatos;
- los tensioactivos no iónicos, especialmente
tensioactivos polialcoxilados y/o poliglicerolados, y en particular
ácidos grasos o amidas de ácido graso; alcoholes grasos o
alquilfenoles; ésteres de ácidos grasos y de polioles; alcanodioles
y alquiléteres de alcanodioles. Se pueden citar también los
alquilcarbamatos de triglicerol y los derivados oxietilenados o
propoxilados de los alcoholes de lanolina, de los ácidos grasos de
la lanolina o de sus mezclas;
- los tensioactivos catiónicos, especialmente
los derivados de amonio cuaternario.
La cera o mezcla de ceras puede estar asociada a
uno o varios aditivos grasos (oleosos y/o pastosos). Se pueden
citar especialmente los aceites vegetales, como el aceite de girasol
y el aceite de jojoba; los aceites minerales, como el aceite de
parafina; los aceites de siliconas; la vaselina y la lanolina; los
aceites fluorados; los aceites hidrocarbonados con grupo
perfluorado, y los ésteres de alcoholes grasos.
Es posible introducir además en la fase cérea
microparticulada ingredientes activos liposolubles, tales como
filtros U.V., vitaminas liposolubles y principios activos cosméticos
liposolubles.
El polímero filmógeno presente en la composición
según la invención puede ser un polímero solubilizado o disperso en
forma de partículas sólidas en la fase acuosa de la composición. La
composición puede incluir una mezcla de estos polímeros.
El polímero filmógeno puede estar presente en la
composición según la invención en un contenido en materias secas
del 0,1% al 60% en peso con respecto al peso total de la
composición, preferiblemente del 0,5% al 40% en peso y mejor del 1%
al 30% en peso.
En la presente solicitud, se entiende por
"polímero filmógeno" un polímero apto para formar por sí solo o
en presencia de un agente auxiliar de formación de película una
película continua y adherente sobre un soporte, especialmente sobre
las materias queratínicas.
Entre los polímeros filmógenos utilizables en la
composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros
sintéticos, de tipo radicales o de tipo policondensado, los
polímeros de origen natural y sus mezclas.
Por polímero filmógeno de radicales, se entiende
un polímero obtenido por polimerización de monómeros con
insaturación especialmente etilénica, siendo cada monómero
susceptible de homopolimerizarse (a la inversa de los
policondensados).
Los polímeros filmógenos de tipo radicales
pueden ser especialmente polímeros, o copolímeros, vinílicos,
especialmente polímeros acrílicos.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden
resultar de la polimerización de monómeros con insaturación
etilénica que tienen al menos un grupo ácido y/o de los ésteres de
estos monómeros ácidos y/o de las amidas de estos monómeros
ácidos.
Como monómero portador de grupo ácido, se pueden
utilizar ácidos carboxílicos insaturados
\alpha,\beta-etilénicos tales como el ácido
acrílico, el ácido metacrílico, el ácido crotónico, el ácido maleico
o el ácido itacónico. Se utilizan preferiblemente el ácido
(met)acrílico y el ácido crotónico y más preferiblemente el
ácido (met)acrílico.
Los ésteres de monómeros ácidos son
ventajosamente seleccionados entre los ésteres del ácido
(met)acrílico (también llamados (met)acrilatos),
especialmente (met)acrilatos de alquilo, en particular de
alquilo C_{1}-C_{30}, preferiblemente
C_{1}-C_{20}, (met)acrilatos de arilo, en
particular de arilo C_{6}-C_{10}, y
(met)acrilatos de hidroxialquilo, en particular de
hidroxialquilo C_{2}-C_{6}.
Entre los (met)acrilatos de alquilo, se
pueden citar el metacrilato de metilo, el metacrilato de etilo, el
metacrilato de butilo, el metacrilato de isobutilo, el metacrilato
de 2-etilhexilo, el metacrilato de laurilo y el
metacrilato de ciclohexilo.
Entre los (met)acrilatos de
hidroxialquilo, se pueden citar el acrilato de hidroxietilo, el
acrilato de 2-hidroxipropilo, el metacrilato de
hidroxietilo y el metacrilato de
2-hidroxipropilo.
Entre los (met)acrilatos de arilo, se
pueden citar el acrilato de bencilo y el acrilato de fenilo.
Los ésteres del ácido (met)acrílico
particularmente preferidos son los (met)acrilatos de
alquilo.
Según la presente invención, el grupo alquilo de
los ésteres puede ser o bien fluorado, o bien perfluorado, es
decir, que una parte o la totalidad de los átomos de hidrógeno del
grupo alquilo están substituidos por átomos de flúor.
Como amidas de monómeros ácidos, se pueden
citar, por ejemplo, las (met)acrilamidas, y especialmente las
N-alquil(met)acrilamidas, en
particular de alquilo C_{2}-C_{12}. Entre las
N-alquil(met)acrilamidas, se pueden
citar la N-etilacrilamida, la
N-t-butilacrilamida, la
N-t-octilacrilamida y la
N-undecilacrilamida.
Los polímeros filmógenos vinílicos pueden
también resultar de la homopolimerización o de la copolimerización
de monómeros seleccionados entre los ésteres vinílicos y los
monómeros estirénicos. En particular, estos monómeros pueden ser
polimerizados con monómeros ácidos y/o sus ésteres y/o sus amidas,
tales como los antes mencionados.
Como ejemplo de ésteres vinílicos, se pueden
citar el acetato de vinilo, el neodecanoato de vinilo, el pivalato
de vinilo, el benzoato de vinilo y el
t-butilbenzoato de vinilo.
Como monómeros estirénicos, se pueden citar el
estireno y el alfa-metilestireno.
La lista de los monómeros dada no es limitativa
y es posible utilizar cualquier monómero conocido por el experto en
la técnica que entre en las categorías de monómeros acrílicos y
vinílicos (incluyendo en ellos los monómeros modificados por una
cadena siliconada).
Entre los policondensados filmógenos, se pueden
citar los poliuretanos, los poliésteres, los poliéster amidas, las
poliamidas y las resinas epoxiéster y las poliureas.
Los poliuretanos pueden ser seleccionados entre
los poliuretanos aniónicos, catiónicos, no iónicos o anfotéricos,
los poliuretanos acrílicos, los
poliuretanos-polivinilpirrolidonas, los
poliéster-poliuretanos, los
poliéter-poliuretanos, las poliureas, los
poliurea-poliuretanos y sus mezclas.
Los poliésteres pueden ser obtenidos, de manera
conocida, por policondensación de ácidos dicarboxílicos con
polioles, especialmente dioles.
El ácido dicarboxílico puede ser alifático,
alicíclico o aromático. Se pueden citar como ejemplos de dichos
ácidos: el ácido oxálico, el ácido malónico, el ácido
dimetilmalónico, el ácido succínico, el ácido glutárico, el ácido
adípico, el ácido pimélico, el ácido
2,2-dimetilglutárico, el ácido azelaico, el ácido
subérico, el ácido sebácico, el ácido fumárico, el ácido maleico,
el ácido itacónico, el ácido ftálico, el ácido dodecanodioico, el
ácido 1,3-ciclohexanodicarboxílico, el ácido
1,4-ciclohexanodicarboxílico, el ácido isoftálico,
el ácido tereftálico, el ácido
2,5-norboranodicarboxílico, el ácido diglicólico, el
ácido tiodipropiónico, el ácido
2,5-naftalenodicarboxílico y el ácido
2,6-naftalenodicarboxílico. Estos monómeros de ácido
dicarboxílico pueden ser utilizados solos o en combinación de al
menos dos monómeros de ácido dicarboxílico. Entre estos monómeros,
se eligen preferiblemente el ácido ftálico, el ácido isoftálico y el
ácido tereftálico.
El diol puede ser seleccionado entre los dioles
alifáticos, alicíclicos y aromáticos. Se utiliza preferiblemente un
diol seleccionado entre: etilenglicol, dietilenglicol,
trietilenglicol, 1,3-propanodiol,
ciclohexanodimetanol y 4-butanodiol. Como otros
polioles, se puede utilizar el glicerol, el pentaeritritol, el
sorbitol y el trimetilolpropano.
\newpage
Las poliéster amidas pueden ser obtenidas de
forma análoga a los poliésteres, por policondensación de diácidos
con diaminas o aminoalcoholes. Como diamina, se pueden utilizar la
etilendiamina, la hexametilendiamina y la meta- o
parafenilendiamina. Como aminoalcohol, se puede utilizar la
monoetanolamina.
El poliéster puede además incluir al menos un
monómero portador de al menos un grupo -SO_{3}M, representando M
un átomo de hidrógeno, un ion amonio NH_{4}^{+} o un ion
metálico, como por ejemplo un ion Na^{+}, Li^{+}, K^{+},
Mg^{2+}, Ca^{2+}, Cu^{2+}, Fe^{2+} y Fe^{3+}. Se puede
utilizar especialmente un monómero aromático bifuncional que lleve
tal grupo -SO_{3}M.
El núcleo aromático del monómero aromático
bifuncional que lleva además un grupo -SO_{3}M tal como se ha
descrito antes puede ser seleccionado, por ejemplo, entre los
núcleos de benceno, naftaleno, antraceno, difenilo, oxidifenilo,
sulfonildifenilo y metilendifenilo. Se pueden citar, como ejemplos
de monómero aromático bifuncional portador además de un grupo
-SO_{3}M: el ácido sulfoisoftálico, el ácido sulfotereftálico, el
ácido sulfoftálico y el ácido
4-sulfonaftaleno-2,7-dicarboxílico.
Se prefiere utilizar copolímeros a base de
isoftalato/sulfoisoftalato y más particularmente copolímeros
obtenidos por condensación de dietilenglicol, ciclohexanodimetanol,
ácido isoftálico y ácido sulfoisoftálico. Tales polímeros son
vendidos, por ejemplo, bajo el nombre de marca Eastman AQ® por la
sociedad Eastman Chemical Products.
Los polímeros de origen natural, eventualmente
modificados, pueden ser seleccionados entre la resina de goma laca,
la goma de sandáraca, los damares, los elemíes, los copales, los
polímeros celulósicos insolubles en agua y sus mezclas.
Según un primer modo de realización de la
composición según la invención, el polímero filmógeno puede estar
presente en forma de partículas en dispersión acuosa, conocida, en
general, bajo el nombre de látex o de pseudolátex. Las técnicas de
preparación de estas dispersiones son bien conocidas por el experto
en la técnica. Las partículas de polímero filmógeno pueden tener un
tamaño medio de 5 nm a 600 nm y preferiblemente de 20 nm a 300
nm.
Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se
pueden utilizar las dispersiones acrílicas vendidas bajo las
denominaciones NEOCRYL XK-90®, NEOCRYL
A-1070®, NEOCRYL A-1090®, NEOCRYL
BT-62®, NEOCRYL A-1079® y NEOCRYL
A-523® por la sociedad
AVECIA-NEORESINS; DOW LATEX 432® por la sociedad DOW
CHEMICAL; DAITOSOL 5000 AD® por la sociedad DAITO KASEY KOGYO; o
también las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo las
denominaciones NEOREZ R-981® y NEOREZ
R-974® por la sociedad
AVECIA-NEORESINS, los AVALURE
UR-405®, AVALURE UR-410®, AVALURE
UR-425®, AVALURE UR-450®, SANCURE
875®, SANCURE 861®, SANCURE 878® y SANCURE 2060® por la sociedad
GOODRICH, IMPRANIL 85® por la sociedad BAYER y AQUAMERE
H-1511® por la sociedad HYDROMER.
Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se
pueden utilizar también las dispersiones de polímeros resultantes
de la polimerización de radicales de uno o de varios monómeros de
radicales en el interior y/o parcialmente en superficie de
partículas preexistentes de al menos un polímero seleccionado entre
el grupo constituido por los poliuretanos, las poliureas, los
poliésteres, las poliéster amidas y/o los álquidos. Estos polímeros
son generalmente llamados polímeros híbridos.
Según una segunda variante de realización de la
composición según la invención, el polímero filmógeno puede ser un
polímero hidrosoluble y está, pues, presente en la fase acuosa de la
composición en forma solubilizada. Como ejemplos de polímeros
filmógenos hidrosolubles, se pueden citar:
- las proteínas, como las proteínas de origen
vegetal, tales como las proteínas de trigo y de soja; las proteínas
de origen animal, tales como las queratinas, por ejemplo los
hidrolizados de queratina y las queratinas sulfónicas;
- los polímeros de quitina o de quitosano
aniónicos, catiónicos, anfotéricos o no iónicos;
- los polímeros de celulosa, tales como la
hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la metilcelulosa, la
etilhidroxietilcelulosa y la carboximetilcelulosa, así como los
derivados cuaternizados de la celulosa;
- los polímeros o copolímeros acrílicos, tales
como los poliacrilatos o los polimetacrilatos;
- los polímeros vinílicos, como las
polivinilpirrolidonas, los copolímeros de éter metilvinílico y de
anhídrido málico, el copolímero de acetato de vinilo y de ácido
crotónico, los copolímeros de vinilpirrolidona y de acetato de
vinilo, los copolímeros de vinilpirrolidona y de caprolactama y el
alcohol polivinílico;
- los polímeros de origen natural, eventualmente
modificados, tales como:
- las gomas arábigas, la goma de guar, los
derivados del xantano y la goma de karaya;
- los alginatos y las carrageninas;
- los glicoaminoglicanos, el ácido hialurónico y
sus derivados;
- la resina de goma laca, la goma de sandáraca,
los damares, los elemíes y los copales;
- el ácido desoxirribonucleico;
- los mucopolisacáridos tales como el ácido
hialurónico y los condroitinsulfatos,
y sus
mezclas.
Por "éster de ácido aromático soluble en
agua", se entiende en la presente solicitud un éster formado a
partir de ácido aromático y de un alcohol, siendo dicho éster
soluble en agua a 25ºC en al menos un 50%.
El éster es líquido a temperatura ambiente, es
decir, a 25ºC.
El ácido aromático puede ser seleccionado entre
los ácidos carboxílicos siguientes:
a) los monoácidos, tales como el ácido benzoico,
el ácido fenilacético, el ácido cinámico, el ácido
3-fenilpropanoico y el ácido salicílico;
b) los diácidos, tales como el ácido
tereftálico;
c) los triácidos, tales como el ácido
trimelítico, y
d) los tetraácidos, tales como el ácido
piromelítico.
De manera ventajosa, el ácido carboxílico
aromático es el ácido benzoico.
Ventajosamente, el éster de ácido aromático
soluble en agua puede resultar de la esterificación por un ácido
aromático (tal como se ha definido anteriormente) de al menos un
grupo hidroxilo de un compuesto hidroxilado seleccionado entre las
dimeticonas copoliol, los polímeros de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol y los metilglucósidos
polioxialquilenados.
Las dimeticonas copolioles son
dimetilpolisiloxanos portadores de una o varias cadenas laterales de
polioxietileno y/o de polioxipropileno.
Los polímeros de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol pueden ser especialmente
policondensados de tribloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol o
polipropilenglicol/polietilenglicol/polipropilenglicol. Tales
polímeros de bloques pueden tener un peso molecular de 1.000 a
3.300. Estos polímeros de bloques pueden llevar de un 10 a un 50%
en peso, con respecto al peso total de dicho polímero, de
polietilenglicol. Tales polímeros de bloques están especialmente
comercializados bajo la denominación "PLURONIC®" y "PLURONIC®
R" por la sociedad BASF.
Los metilglucósidos polioxialquilenados pueden
ser metilglucósidos oxietilenados u oxipropilenados. Tales
compuestos están especialmente comercializados bajo la denominación
de "LUCAM E" y "GLUCAM P" por la sociedad AMERCHOL.
Según un primer modo de realización de la
composición según la invención, el éster de ácido aromático soluble
en agua puede ser un benzoato de dimeticona copoliol, es decir, un
éster, especialmente un éster parcial, de ácido benzoico y de
dimeticona copoliol, siendo este último un polímero de
dimetilpolisiloxano que lleva cadenas laterales de polioxietileno
y/o polioxipropileno. Se entiende por éster parcial un compuesto en
el que una parte de los grupos hidroxilo están esterificados. Como
benzoato de dimeticona copoliol, se pueden utilizar los vendidos
bajo las denominaciones "FINSOLV® SLB-101" y
"FINSOLV® SLB-201" por la sociedad
FINETEX.
Según un segundo modo de realización de la
composición según la invención, el éster de ácido aromático soluble
en agua puede ser un benzoato de copolímero de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol, especialmente un benzoato de
policondensados de tribloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol o
polipropilenglicol/polietilenglicol/polipropilenglicol. Tales
benzoatos están descritos en la patente
US-A-5271930. Tales compuestos
responden especialmente a las fórmulas (III) y (IV) siguientes:
\vskip1.000000\baselineskip
(III)R^{5}-CO-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O)_{y}-(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-
O-CO-R'{}^{5}
\vskip1.000000\baselineskip
(IV)R^{5}-CO-O-(-CH(CH_{3})-CH_{2}-O)_{x}-(-CH_{2}-CH_{2}-O)_{y}-(CH_{2}-CH(CH_{3})-O)_{x}-
O-CO-R'{}^{5}
\newpage
donde:
- R^{5} y R'^{5} representan,
independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un
radical fenilo, representando al menos uno de los radicales R^{5}
y R'^{5} un radical fenilo,
- representando x e y, independientemente el uno
del otro, un número que va de 2 a 100, preferiblemente que va de 2 a
30.
Como benzoato de copolímero de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol, se pueden utilizar los vendidos
bajo la denominación "FINSOLV® PL-62" y
"FINSOLV® PL-355" por la sociedad FINETEX.
Según un tercer modo de realización de la
composición según la invención, el éster de ácido aromático soluble
en agua puede ser un benzoato de metilglucósido, oxietilenado u
oxipropilenado, tal como los descritos en la patente
US-A-5270461. Tales compuestos
responden especialmente a las fórmulas (I) y (II) siguientes:
donde:
- R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
representan
- R'_{1}, R'_{2}, R'_{3} y R'_{4}
representan
y w + x + y + z va de 10 a
20.
Como benzoato de alcoximetilglucósido, se puede
utilizar el vendido bajo la denominación comercial "FINSOLV®
EMG-20" por la sociedad FINETEX.
Preferiblemente, el éster de ácido aromático
soluble en agua es seleccionado entre los benzoatos de dimeticona
copoliol y los benzoatos de copolímero de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol definidos anteriormente.
Ventajosamente, el éster de ácido aromático
soluble en agua no es un benzoato de metilglucosa oxietilenado con
20 unidades de óxido de etileno.
El éster de ácido aromático soluble en agua
puede estar presente en la composición según la invención en un
contenido que va del 0,1% al 20% en peso con respecto al peso total
de la composición, preferiblemente que va del 1% al 15% en peso y
mejor que va del 5% al 15% en peso.
Ventajosamente, el polímero filmógeno y el éster
de ácido aromático pueden estar presentes en la composición según
una razón ponderal de polímero filmógeno/éster de ácido aromático
que va de 0,1 a 3, preferiblemente que va de 0,5 a 2,5.
El medio acuoso de la composición puede estar
constituido esencialmente por agua. Puede incluir también una mezcla
de agua y de solvente miscible en agua, como los monoalcoholes
inferiores de 1 a 5 átomos de carbono, tales como el etanol, el
isopropanol, los glicoles de 2 a 8 átomos de carbono, tales como el
propilenglicol, el etilenglicol, el
1,3-butilenglicol y el dipropilenglicol, y las
cetonas C_{3}-C_{4}, los aldehídos
C_{2}-C_{4}. El medio acuoso (agua y
eventualmente el solvente orgánico miscible con agua) puede
representar, en la práctica, del 5% al 90% en peso con respecto al
peso total de la composición.
La composición puede también incluir al menos
una materia colorante, como los compuestos pulverulentos. Por
ejemplo a razón del 0,01 al 50% del peso total de la composición.
Los compuestos pulverulentos pueden ser seleccionados entre los
pigmentos y/o los nácares habitualmente utilizados en las
composiciones cosméticas. Ventajosamente, los compuestos
pulverulentos representan del 0,1 al 25% del peso total de la
composición y mejor del 1 al 20%.
Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados,
minerales y/u orgánicos. Se pueden citar, entre los pigmentos
minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en
superficie, los óxidos de zirconio o de cerio, así como los óxidos
de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el
hidrato de cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos,
se pueden citar el negro de carbono, los pigmentos de tipo D &
C y las lacas a base de carmín de cochinilla, de bario, de
estroncio, de calcio o de aluminio.
Los pigmentos nacarados pueden ser seleccionados
entre los pigmentos nacarados blancos, tales como la mica
recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos
nacarados coloreados, tales como la mica titanio con óxidos de
hierro, la mica titanio especialmente con azul férrico u óxido de
cromo, la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo antes
citado, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de
bismuto.
La composición puede también contener cargas,
que pueden ser seleccionadas entre las bien conocidas del experto
en la técnica y habitualmente utilizadas en las composiciones
cosméticas. Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, lamelares
o esféricas. Se pueden citar el talco, la mica, la sílice, el
caolín, los polvos de Nilón (Orgasol de la casa Atochem), de
poli-\beta-alanina y de
polietileno, el Teflón, la lauroil-lisina, el
almidón, el nitruro de boro, los polvos de polímeros de
tetrafluoroetileno, las microesferas huecas tales como el Expancel
(Nobel Industrie), el Polytrap (Dow Corning) y las microperlas de
resina de silicona (Tospearls de Toshiba, por ejemplo), el
carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de
magnesio, el hidroxiapatito, las microesferas de sílice huecas
(SILICA BEADS de MAPRECOS), las microcápsulas de vidrio o de
cerámica y los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos
carboxílicos de 8 a 22 átomos de carbono, preferiblemente de 12 a
18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, de magnesio
o de litio, el laurato de zinc y el miristato de magnesio.
La composición según la invención puede contener
igualmente ingredientes habitualmente utilizados en cosmética,
tales como los oligoelementos, los suavizantes, los secuestrantes,
los perfumes, los aceites, las siliconas, los espesantes, las
vitaminas, las proteínas, las ceramidas, los plastificantes, los
agentes de coalescencia y los agentes de cohesión, así como los
agentes alcalinizantes o acidificantes habitualmente utilizados en
el campo cosmético, los emolientes y los conservantes.
La composición según la invención puede ser una
composición cosmética que puede presentarse en forma de un
delineador de ojos, de un colorete para párpados, de un producto de
maquillaje del cuerpo, de un producto para los labios, de una
máscara, de un barniz de uñas, de un fondo de color, de un producto
para las cejas, de un producto capilar o de un producto para el
cuidado de la piel.
Bien entendido, el experto en la técnica verá de
seleccionar este o estos compuestos eventuales complementarios, y/o
su cantidad, de manera tal que las propiedades ventajosas de la
composición según la invención no resulten alteradas, o no lo sean
substancialmente, por la asociación contemplada.
La composición según la invención puede ser
preparada según los métodos habituales de los campos
considerados.
La invención es ilustrada con más detalle en los
ejemplos siguientes.
Se preparó una microdispersión de cera de
carnauba que tenía la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| - | Cera de carnauba | 27 g |
| \begin{minipage}[b]{100mm} - {}\hskip0,23cm Monoestearato de glicerilo polioxietilenado (30 OE) (TAGAT S de {}\hskip0,45cm GOLDSCHMIDT) \end{minipage} | 6,7 g | |
| - | Etanol | 10 g |
| - | Agua \hskip11cm csp | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Se calentaron a 95ºC la cera y el tensioactivo
homogeneizando la mezcla bajo agitación moderada. Se incorporó
luego agua calentada a 95ºC continuando con la agitación. Se enfrió
a temperatura ambiente y se añadió después el etanol, para obtener
una microdispersión de cera con un diámetro medio de partículas de
aproximadamente
170 nm.
170 nm.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
2
Se preparó un delineador de ojos que tenía la
composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| - | Microdispersión de cera del ejemplo 1 | 24 g |
| - | Alcohol etílico | 3 g |
| \begin{minipage}[b]{115mm} - {}\hskip0,23cm Sulfopoliéster vendido bajo la denominación EASTMAN AQ 55S por la So- {}\hskip0,45cm ciedad EASTMAN CHEMICAL \end{minipage} | 11 g | |
| \begin{minipage}[b]{115mm} - {}\hskip0,23cm Benzoato de dimeticona copoliol vendido bajo la denominación "FINSOLV {}\hskip0,5cm SLB-101" por la Sociedad FINETEX \end{minipage} | 9,5 g | |
| \begin{minipage}[b]{115mm} - {}\hskip0,23cm Tensioactivo vendido bajo la denominación "SYMPERONIC\registrado PE/L 44" por {}\hskip0,5cm la Sociedad ICI \end{minipage} | 5 g | |
| - | Óxido de hierro negro | 20 g |
| - | Conservantes \hskip10cm cs | |
| - | Agua \hskip11cm csp | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Este delineador se aplica muy fácilmente sobre
la piel y deja sobre ésta, después de secarse, una película muy
brillante y no pegajosa.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
3
Se preparó un colorete para párpados que tenía
la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| - | Microdispersión de cera del ejemplo 1 | 53,7 g |
| - | Etanol | 5,9 g |
| - | Sulfopoliéster (AQ 55S de EASTMAN CHEMICAL) | 7,6 g |
| \begin{minipage}[b]{112mm} - {}\hskip0.23cm Benzoato de dimeticona copoliol vendido bajo la denominación "FINSOLV {}\hskip0,45cm SLB-101" por la Sociedad FINETEX \end{minipage} | 9,5 g | |
| - | Ciclopentadimetilsiloxano | 3,6 g |
| - | Pigmentos | 4,8 g |
| - | Conservantes \hskip10cm cs | |
| - | Agua \hskip11cm csp | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Este colorete para párpados se extiende
instantáneamente sobre el párpado y forma, después de secarse, un
maquillaje filmógeno muy brillante, no pegajoso y cómodo para la
usuaria.
\newpage
Ejemplo
4
Se preparó un colorete para párpados que tenía
la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| - | Microdispersión de cera del ejemplo 1 | 33 g |
| - | Etanol | 4,5 g |
| - | Sulfopoliéster (AQ 55S de EASTMAN CHEMICAL) | 10,5 g |
| \begin{minipage}[b]{114mm} - {}\hskip0,23cm Dibenzoato de polietilenglicol (8 OE) oxipropilenado (30 OP) y oxietilena- {}\hskip0,45cm do (8 OE) vendido bajo la denominación "FINSOLV PL-62" por la Sociedad {}\hskip0,45cm FINETEX \end{minipage} | 12,3 g | |
| - | Pigmentos | 10 g |
| - | Conservantes \hskip10cm cs | |
| - | Agua \hskip11cm csp | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Este colorete para párpados se extiende
instantáneamente sobre el párpado y forma, después de secarse, un
maquillaje filmógeno brillante y cómodo para la usuaria.
\vskip1.000000\baselineskip
Ejemplo
5
Se preparó un colorete para párpados que tenía
la composición siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
| - | Microdispersión de cera del ejemplo 1 | 33 g |
| - | Etanol | 4,5 g |
| - | Sulfopoliéster (AQ 55S de EASTMAN CHEMICAL) | 10,5 g |
| \begin{minipage}[b]{115mm} - {}\hskip0,23cm Benzoato de polietilenglicol (11 OE) oxipropilenado (16 OP) y oxietilenado {}\hskip0,45cm (11 OE) vendido bajo la denominación "FINSOLV PL-355" por la Sociedad {}\hskip0,45cm FINETEX \end{minipage} | 12,3 g | |
| - | Pigmentos | 10 g |
| - | Conservantes \hskip10cm cs | |
| - | Agua \hskip11cm csp | 100 g |
\vskip1.000000\baselineskip
Este colorete para párpados se extiende
instantáneamente sobre el párpado y forma, después de secarse, un
maquillaje filmógeno cómodo para la usuaria.
Claims (37)
1. Composición que contiene, en un medio acuoso,
un polímero filmógeno, una microdispersión acuosa de cera y un
éster de ácido aromático líquido a temperatura ambiente y soluble en
agua.
2. Composición según la reivindicación 1,
caracterizada por el hecho de que la microdispersión de ceras
contiene partículas de ceras que tienen un tamaño medio inferior a 1
\mum, preferiblemente inferior a 0,5 \mum.
3. Composición según la reivindicación 1 ó 2,
caracterizada por seleccionar la cera entre el grupo formado
por las ceras que tienen un punto de fusión de 30ºC a 120ºC.
4. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por tener la cera
una dureza de 0,05 MPa a 15 MPa.
5. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
la cera entre el grupo formado por la cera de abejas, la cera de
lanolina y las ceras de insectos de China; la cera de arroz, la
cera de carnauba, la cera de candelilla, la cera de ouricury, la
cera de esparto, la cera de fibras de corcho, la cera de caña de
azúcar, la cera del Japón y la cera de zumaque; la cera montana, las
ceras microcristalinas, las parafinas y la ozocerita; las ceras de
polietileno, las ceras obtenidas por la síntesis de
Fisher-Tropsch; los copolímeros céreos, así como sus
ésteres; las ceras obtenidas por hidrogenación catalítica de
aceites animales o vegetales que tienen cadenas grasas, lineales o
ramificadas, C8-C32; el aceite de jojoba
hidrogenado, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino
hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado y el
\hbox{aceite
de lanolina hidrogenado; las ceras de silicona y sus
mezclas.} 6. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada por estar presente la cera en un
contenido en materia seca del 0,1% al 50% en peso con respecto al
peso total de la composición, preferiblemente del 0,5% al 30% en
peso y mejor del 1% al 20% en peso.
7. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, donde las partículas de la dispersión de cera
contienen además aditivos grasos oleosos y/o pastosos y/o un
aditivo/principio activo liposoluble.
8. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, que contiene además al menos un tensioactivo.
9. Composición según una de las reivindicaciones
precedentes, caracterizada por seleccionar el polímero
filmógeno entre el grupo formado por los polímeros de radicales,
los policondensados, los polímeros de origen natural y sus
mezclas.
10. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero filmógeno entre el grupo formado por los polímeros
vinílicos resultantes de la polimerización de monómeros
seleccionados entre los ácidos carboxílicos insaturados
\alpha,\beta-etilénicos, los ésteres de dichos
ácidos, las amidas de dichos ácidos, los ésteres vinílicos y los
monómeros estirénicos.
11. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero filmógeno entre el grupo formado por los poliuretanos,
los poliésteres, los poliéster amidas, las poliamidas, las resinas
epoxiéster y las poliureas.
12. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el polímero filmógeno entre el grupo formado por la resina de goma
laca, la goma de sandáraca, los damares, los elemíes, los copales,
los polímeros celulósicos insolubles en agua y sus mezclas.
13. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar el
polímero filmógeno en forma de partículas sólidas dispersas en la
fase acuosa.
14. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente el polímero filmógeno en un contenido en materia seca del
0,1% al 60% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente del 0,5% al 40% en peso y mejor del 1% al 30% en
peso.
15. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que el éster de ácido aromático soluble en agua resulta de la
esterificación por un ácido aromático de al menos un grupo
hidroxilo de un compuesto hidroxilado seleccionado entre las
dimeticonas copolioles, los polímeros de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol y los metilglucósidos
polioxialquilenados.
16. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por seleccionar
el ácido aromático entre el grupo formado por el ácido benzoico, el
ácido fenilacético, el ácido cinámico, el ácido
3-fenilpropanoico, el ácido salicílico, el ácido
tereftálico, el ácido trimelítico y el ácido piromelítico.
17. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que el ácido aromático es el ácido benzoico.
18. Composición según una de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por el hecho de
que dicho éster de ácido aromático es un benzoato de dimeticona
copoliol.
19. Composición según la reivindicación 15,
caracterizada por el hecho de que el metilglucósido
polioxialquilenado es un metilglucósido oxietilenado u
oxipropilenado.
20. Composición según una de las
reivindicaciones 1 a 17, caracterizada por el hecho de que
dicho éster de ácido aromático es un benzoato de metilglucósido
oxietilenado u oxipropilenado.
21. Composición según la reivindicación 20,
caracterizada por ser dicho éster de ácido aromático soluble
en agua un benzoato de metilglucósido oxietilenado de la fórmula
(I) siguiente:
donde:
- R_{1}, R_{2}, R_{3} y R_{4}
representan
y w + x + y + z va de 10 a
20.
22. Composición según la reivindicación 20,
caracterizada por ser dicho éster de ácido aromático un
benzoato de metilglucósido oxipropilenado de la fórmula (II)
siguiente:
donde:
- R'_{1}, R'_{2}, R'_{3} y R'_{4}
representan
y w + x + y + z va de 10 a
20.
23. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones 1 a 17, caracterizada por el hecho de que
dicho éster de ácido aromático resulta de la esterificación de un
ácido aromático con un polímero de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol.
24. Composición según la reivindicación 23,
caracterizada por seleccionar el polímero de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol entre los policondensados de
tribloques de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol
o polipropilenglicol/polietilenglicol/polipropilenglicol.
25. Composición según la reivindicación 23 ó 24,
caracterizada por el hecho de que dicho éster de ácido
aromático es un benzoato de copolímero de bloques de
polietilenglicol/polipropilenglicol.
26. Composición según la reivindicación 25,
caracterizada por responder dicho éster de ácido aromático a
la fórmula (III) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
(III)R^{5}-CO-O-(-CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-(-CH_{2}-CH(CH_{3})-O)_{y}-(CH_{2}-CH_{2}-O)_{x}-
O-CO-R'{}^{5}
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
- R^{5} y R'^{5} representan,
independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un
radical fenilo, representando al menos uno de los radicales R^{5}
y R'^{5} un radical fenilo,
- representando x e y, independientemente el uno
del otro, un número que va de 2 a 100.
27. Composición según la reivindicación 25,
caracterizada por responder dicho éster de ácido aromático a
la fórmula (IV) siguiente:
\vskip1.000000\baselineskip
(IV)R^{5}-CO-O-(-CH(CH_{3})-CH_{2}-O)_{x}-(-CH_{2}-CH_{2}-O)_{y}-(CH_{2}-CH(CH_{3})-O)_{x}-
O-CO-R'{}^{5}
\vskip1.000000\baselineskip
donde:
- R^{5} y R'^{5} representan,
independientemente el uno del otro, un átomo de hidrógeno o un
radical fenilo, representando al menos uno de los radicales R^{5}
y R'^{5} un radical fenilo,
- representando x e y, independientemente el uno
del otro, un número que va de 2 a 100.
28. Composición según la reivindicación 26 ó 27,
caracterizada por representar x e y un número que va de 2
a
30.
30.
29. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presente dicho éster de ácido aromático soluble en agua en la
composición según la invención en un contenido que va del 0,1% al
20% en peso con respecto al peso total de la composición,
preferiblemente que va del 1% al 15% en peso y mejor que va del 5%
al 15% en peso.
30. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por estar
presentes el polímero filmógeno y el éster de ácido aromático según
una razón ponderal de polímero filmógeno/éster de ácido aromático
que va de 0,1 a 3 y preferiblemente que va de 0,5 a 2,5.
31. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por incluir
además la composición al menos un aditivo seleccionado entre el
grupo formado por los espesantes, los agentes plastificantes, los
agentes de coalescencia, las cargas, las materias colorantes, las
ceras, los tensioactivos, los conservantes, los aceites y los
perfumes.
32. Composición según una cualquiera de las
reivindicaciones precedentes, caracterizada por ser la
composición una composición cosmética.
33. Composición según la reivindicación 32,
caracterizada por presentarse en forma de un delineador de
ojos, de un colorete para párpados, de un producto de maquillaje
del cuerpo, de un producto para los labios, de una máscara, de un
barniz de uñas, de un fondo de color, de un producto para las cejas,
de un producto capilar o de un producto para el cuidado de la
piel.
\newpage
34. Procedimiento cosmético de tratamiento no
terapéutico o de maquillaje de las materias queratínicas,
consistente en la aplicación sobre dichas materias queratínicas de
una composición según una cualquiera de las reivindicaciones 1 a
33.
35. Procedimiento según la reivindicación 34,
caracterizado por el hecho de que las materias queratínicas
son la piel.
36. Utilización de una composición tal como se
ha definido en una cualquiera de las reivindicaciones 1 a 33 para
obtener una película depositada sobre las materias queratínicas
brillante y/o no pegajosa.
37. Utilización de un éster de ácido aromático,
líquido a temperatura ambiente y soluble en agua, de un polímero
filmógeno y de una microdispersión acuosa de cera en una composición
cosmética que contiene un medio acuoso, para obtener una
composición que se aplica y/o se extiende fácilmente sobre las
materias queratínicas, en particular sobre la piel, y/o para obtener
una película depositada sobre las materias queratínicas, en
particular sobre la piel, brillante y/o no pegajosa.
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