ES2348712T3 - Composicion cosmetica que contiene unas dispersiones de ceras en unos aceites volatiles. - Google Patents

Abstract

Composición de maquillaje de las fibras queratínicas, caracterizada porque contiene: 5 (i) como máximo 20% en peso de agua y/o de disolvente hidrosoluble, (ii) por lo menos 20% en peso de por lo menos una cera que tiene un punto de fusión inicial superior a 45ºC con relación al peso total de la composición, 10 (iii) por lo menos una materia colorante, y (iv) por lo menos un aceite volátil 15 caracterizada porque comprende por lo menos un polímero soluble en el o los aceite(s) volátil(es) y que tiene por lo menos una parte cristalizable, y porque la composición comprende por lo menos una cera tradicional y por lo menos una micro-cera cuya dimensión de las partículas es de 0,5 a 30 micrómetros, 20 siendo la micro-cera directamente utilizada a una temperatura inferior a su temperatura de fusión o a una temperatura inferior a la temperatura de fusión de la micro-cera de la eventual mezcla de micro-ceras que tiene la temperatura de fusión más baja, y 25 presentándose la o las ceras tradicionales en forma de fragmentos de dimensión más elevada que las micro-ceras.

Description

La presente invención se refiere a unas composiciones cosméticas que contienen unas dispersiones de ceras en unos aceites volátiles. Se refiere en particular a unas composiciones de cuidado y/o de maquillaje de la piel y de los labios, así como a unas 5 composiciones de maquillaje de fibras queratínicas, en particular de las pestañas.

De manera general, las composiciones cosméticas no rígidas que contienen unas ceras están constituidas por lo menos por una cera o por una mezcla de ceras dispersada en una fase líquida. Principalmente a través de la cantidad de cera y de otros ingredientes 10 no volátiles, reflejada por el contenido en materia seca de la composición, se ajustan las especificidades de aplicación buscadas para las composiciones, tal como, por ejemplo, su fluidez, su poder cubriente y, en el caso de las composiciones de maquillaje de las fibras queratínicas, su poder curvante, así como su poder espesante (también denominado poder cargante o maquillante). 15

En la práctica, existen esencialmente dos tipos de formulación de composiciones que contienen unas ceras, a saber, por un lado, unas composiciones acuosas que se presentan en forma de una emulsión de ceras en agua y, por otro lado, unas composiciones anhidras o de bajo contenido en agua y/o disolventes hidrosolubles, 20 denominadas "composiciones waterproof", formuladas en estado de dispersión de ceras en unos disolventes no acuosos.

Se conoce a partir del documento EP 1 108 415 una composición cosmética que comprende una cera que tiene un punto de fusión inferior a 60ºC, y una dureza a 20ºC 25 superior o igual a 9,5 MPa.

Se conoce a partir del documento EP 979 643 una composición de maquillaje o de cuidado sin transferencia que comprende la asociación de por lo menos un aceite hidrocarbonado volátil y de por lo menos una cera sintética funcionalizada que contiene 30 por lo menos una función hidroxilo o carboxilo que tiene un punto de fusión comprendido entre 75ºC y 120ºC, y unos parámetros de solubilidad de Hansen específicos.

Se conoce a partir del documento EP 756 863 un procedimiento de preparación de una composición cosmética, farmacéutica o higiénica, que comprende por lo menos un 35 compuesto sensible al calor, caracterizado porque dicho compuesto sensible al calor está incorporado en la composición con la ayuda de una extrusora.

Se conoce a partir del documento EP 720 845 una composición cosmética que se presenta en forma de una pasta flexible que comprende una fase grasa en la que están 40 presentes una o varias ceras, caracterizadas porque por lo menos 95% de dichas ceras tienen una temperatura de fusión inicial superior o igual a 50ºC.

La presente invención se refiere más particularmente al campo de las composiciones que se presentan en forma de dispersión de cera(s) en unos disolventes 45 no acuosos, y en particular en por lo menos un aceite volátil.

Las ceras son unos compuestos interesantes cosméticamente. Pueden aportar en

particular a las composiciones que las contienen ciertas propiedades tales como la consistencia y la untuosidad, pero además conferir una uniformidad remarcable de la película aplicada. En el caso de las composiciones de maquillaje de las fibras queratínicas, éstas son susceptibles de mejorar el poder curvante y el poder espesante.

5

Habitualmente, las composiciones en forma de dispersión de cera en unos disolventes no acuosos poseen un contenido en cera que no supera 20% en peso.

Ahora bien, si se busca aumentar el contenido en cera, se enfrenta rápidamente a un problema de defecto de fluidez. La composición se vuelve demasiado espesa para la 10 aplicación y además ya no presenta la deformabilidad necesaria para su aplicación homogénea, incluso ya no se puede extraer con la ayuda de los accesorios usuales tales como pinceles o cepillos.

La presente invención tiene como objetivo evitar estos inconvenientes y proponer 15 una composición cosmética que presenta una cantidad elevada en cera aliada con unas calidades cosméticas óptimas a lo largo de su conservación, entre otros una viscosidad satisfactoria y casi constante a lo largo del tiempo, sean cuales sean la temperatura o los cambios de temperatura sufridos.

20

De manera más precisa, la presente invención tiene por lo tanto por objeto una composición de maquillaje de las fibras queratínicas que contiene:

(i) como máximo 20% en peso de agua y/o de disolvente hidrosoluble,

25

(ii) por lo menos 20% en peso de por lo menos una cera que tiene un punto de fusión inicial superior a 45ºC con relación al peso total de la composición,

(iii) por lo menos una materia colorante, y

30

(iv) por lo menos un aceite volátil

caracterizada porque comprende por lo menos un polímero soluble en el o los aceite(s) volátil(es) y que tiene por lo menos una parte cristalizable, y

35

porque la composición comprende por lo menos una cera tradicional y por lo menos una micro-cera cuya dimensión de las partículas es de 0,5 a 30 micrómetros, siendo la micro-cera directamente utilizada a una temperatura inferior a su temperatura de fusión o inferior a la temperatura de fusión de la micro-cera de la eventual mezcla de micro-cera que tiene la temperatura de fusión más baja, y 40

presentándose la o las ceras tradicionales en forma de fragmentos de dimensión más elevada que las micro-ceras.

La presente invención se refiere además a un procedimiento tal como se ha 45 definido según la invención, caracterizado porque se introduce en primer lugar la cera tradicional o la mezcla de ceras tradicionales en forma fundida en un aceite volátil y después se agita o se amasa la mezcla así obtenida durante su enfriamiento antes de introducir la micro-cera o la mezcla de micro-ceras sólo cuando la temperatura de la

mezcla que contiene la cera tradicional es inferior a la temperatura de fusión de dicha micro-cera o inferior a la temperatura de fusión de la micro-cera de la mezcla de micro-ceras que tiene la temperatura de fusión más baja, y en particular a temperatura ambiente.

La presente invención se refiere además a un procedimiento cosmético de cuidado 5 y/o de maquillaje de la piel y de los labios, en el que se aplica sobre la piel o los labios una composición tal como la definida anteriormente o tal como la obtenida mediante uno de los procedimientos tal como se han definido anteriormente.

La presente invención se refiere además a un procedimiento de maquillaje de las 10 fibras queratínicas, en el que se aplica sobre dichas fibras queratínicas, en particular las pestañas, una composición tal como la definida anteriormente o tal como la obtenida mediante uno de los procedimientos tal como se han definido anteriormente.

Ventajosamente, las composiciones de la invención presentan además una 15 velocidad de secado más elevada que las composiciones habituales a base de dispersión de cera en un disolvente no acuoso. Esto permite evidentemente reducir el tiempo necesario para la realización de los procedimientos que utilizan dichas composiciones y en particular en el caso de un procedimiento de maquillaje y reduce el riesgo de calco del maquillaje sobre una superficie adyacente. Esto permite además, llegado el caso, poder 20 aplicar varias capas de dicha composición en un tiempo satisfactorio y reforzar así todavía más el efecto obtenido con estas composiciones, y en particular el efecto maquillante así obtenido.

Se entiende designar en la presente invención, mediante la expresión: 25

- “comprendido entre … y …”, un intervalo de valores cuyos límites mencionados están excluidos, y

- “de … a …”, “que oscila de … a …” y “que varía de … a …”, un intervalo de valores cuyos límites están incluidos. 30

CERA(S)

La cera considerada en el marco de la presente invención es de manera general un compuesto lipófilo, sólido a temperatura ambiente (25ºC), con cambios de estado 35 sólido/líquido reversible, que tiene un punto de fusión superior o igual a 30ºC, pudiendo alcanzar hasta 200ºC y en particular hasta 120ºC.

Llevando la cera al estado líquido (fusión), es posible hacerla miscible con los aceites y formar una mezcla homogénea microscópicamente, pero haciendo volver la 40 mezcla a temperatura ambiente, se obtiene una recristalización de la cera en los aceites de la mezcla.

Las composiciones según la invención se caracterizan en particular por la presencia de por lo menos una cera que tiene un punto de fusión inicial superior a 45ºC. 45

En el sentido de la invención, la temperatura de fusión corresponde a la temperatura del pico más endotérmico observado en análisis térmico (DSC) tal como se describe en la normativa ISO 11357-3; 1999. El punto de fusión de la cera se puede medir

con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (DSC), por ejemplo el calorímetro comercializado con la denominación de "MDSC 2920" por la compañía TA Instruments.

El protocolo de medición es el siguiente:

5

Una muestra de 5 mg de cera dispuesta en un crisol se somete a una primera subida de temperatura de -20ºC a 100ºC, con una velocidad de calentamiento de 10ºC/minuto, y después se enfría de 100ºC a -20ºC a una velocidad de enfriamiento de 10ºC/minuto, y por último se somete a una segunda subida de temperatura de -20ºC a 100ºC a una velocidad de calentamiento de 5ºC/minuto. Durante la segunda subida de 10 temperatura, se mide la variación de la diferencia de potencia absorbida por el crisol vacío y por el crisol que contiene la muestra de cera en función de la temperatura. El punto de fusión del compuesto es el valor de la temperatura que corresponde a la cumbre del pico de la curva que representa la variación de la diferencia de potencia absorbida en función de la temperatura. 15

El punto de fusión inicial de la cera se puede medir asimismo con la ayuda de un calorímetro de barrido diferencial (D.S.C.), por ejemplo el calorímetro comercializado con la denominación de "MDSC2920" por la compañía TA Instruments según el mismo protocolo que el descrito anteriormente. 20

El punto de fusión inicial del compuesto, designado a continuación por la abreviatura "pfcom" corresponde a la temperatura medida cuando se consume 5% de la entalpía de fusión.

25

Como ceras con punto de fusión inicial superior a 45ºC pero inferior a 50ºC, se pueden citar en particular la cera de montan (pfcom = 47,9ºC), la ozoquerita (pfcom = 46,3ºC) y la cera obtenida mediante hidrogenación catalítica de aceite de oliva esterificado con el alcohol estearílico comercializado con la denominación de "Phytowax Olive 18L57" por la compañía SOPHIM (pfcom = 47,4 ºC). 30

Como ceras con punto de fusión superior o igual a 50ºC e inferior a 55ºC, se pueden citar en particular la cera de salvado de arroz (pfcom = 51,4ºC), la cera de Candelilla (pfcom = 50ºC) y la cera de Ouricurry (pfcom = 51,4ºC).

35

Como ceras con punto de fusión inicial superior o igual a 55ºC, incluso a 60ºC, se pueden citar en particular la cera de Carnauba (pfcom = 63,5ºC), las ceras obtenidas mediante la síntesis de Fisher Tropsch (pfcom = 60,5ºC), ciertas ceras de polietileno tales como en particular las comercializadas con la denominación de "Performalene 655" por la compañía NEW PHASE TECHNOLOGIES o de "Polyethylene AC 540" por la compañía 40 HONEYWELL, de "Polywax 2000 T-6" por la compañía PETROLITE (pfcom = 125ºC), o de "PED 191" y de "Epolene N-14" por la compañía EASTMAN KODAK (respectivamente pfcom = 120ºC y 106ºC) y ciertas ceras microcristalinas tales como las comercializadas con las denominaciones de "Tisco Wax 88" por la compañía TISCO o de "Microwax HW" por la compañía PARAMELT. Se pueden citar asimismo unas ceras obtenidas mediante 45 hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen unas cadenas grasas, lineales o ramificadas, en C8-C32 tales como el aceite de jojoba hidrogenado (pfcom = 63,2ºC) y el tetrabehenato de di-(trimetilol-1,1,1-propano) comercializado con la denominación de "Hest 2T-4B" por la compañía HETERENE (pfcom = 61,8ºC).

En la presente invención, se pueden usar asimismo unas ceras suministradas en forma de pequeñas partículas que tienen una dimensión del orden de 0,5 a 30 micrómetros, en particular de 1 a 20 micrómetros, y más particularmente de 5 a 10 micrómetros, designadas a continuación mediante la expresión "micro-ceras". Con fines 5 de distinción, las ceras usadas según la invención en forma de fragmentos de dimensión más elevada están designadas a continuación mediante la expresión "ceras de tipo tradicional".

Como micro-ceras que tienen unos puntos de fusión inicial superiores a 45ºC que 10 se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden citar en particular las micro-ceras de carnauba tales como la comercializada con la denominación de "MicroCare 350" por la compañía MICRO POWDERS, las micro-ceras de cera sintética tales como la comercializada con la denominación de "MicroEase 114S" por la compañía MICRO POWDERS, las micro-ceras constituidas por una mezcla de cera de carnauba y de cera 15 sintética tales como la comercializada con la denominación de "MicroCare 325" por la compañía MICRO POWDERS,

Entre las ceras citadas anteriormente, las ceras de polietileno tales como la cera "Polywax 2000 T-6" de PETROLITE (pfcom = 125ºC), la cera "PED 191" de HOECHST 20 (pfcom= 120ºC) y la cera "Epolene N-14" de EASTMAN KODAK (pfcom = 106ºC) presentan en particular un punto de fusión inicial superior o igual a 100ºC.

En las composiciones según la invención, el contenido en cera(s) que tiene(n) un punto de fusión inicial superior a 45ºC puede ser en particular de 20 a 70%, 25 particularmente de 22 a 65%, y más particularmente de 25 a 60% en peso con relación al peso total de la composición.

Las composiciones de la invención pueden comprender además por lo menos una cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC. 30

Dichas ceras pueden ser de origen animal, vegetal, mineral o de síntesis, y sus mezclas.

Las ceras que se pueden usar en las composiciones según la invención presentan 35 generalmente una dureza que oscila de 0,01 MPa a 15 MPa, en particular superior a 0,05 MPa y en particular superior a 0,1 MPa.

La dureza se determina mediante la medición de la fuerza en compresión medida a 20ºC con la ayuda del texturómetro comercializado con la denominación de "TA-TX2i" por 40 la compañía RHEO, equipado de un móvil en acero inoxidable en forma de cilindro de un diámetro de 2 mm midiendo la evolución de la fuerza (fuerza de compresión o fuerza de estiramiento) (F) en función del tiempo, durante la siguiente operación:

El móvil se desplaza a la velocidad de 0,1 mm/s y después penetra en la cera 45 hasta una profundidad de penetración de 0,3 mm. Cuando el móvil ha entrado en la cera a la profundidad de 0,3 mm, el móvil se mantiene fijo durante 1 segundo (lo que corresponde al tiempo de relajación) y después se retira a la velocidad de 0,1 mm/s. Durante el tiempo de relajación, la fuerza (fuerza de compresión) decrece fuertemente

hasta hacerse nula y después durante la retirada del móvil, la fuerza (fuerza de estiramiento) se vuelve negativa para después crecer nuevamente hacia el valor 0. La dureza corresponde a la fuerza de compresión máxima medida entre la superficie del móvil y la cera en el momento de su puesta en contacto. El valor de esta fuerza se expresa en MPa. 5

Para efectuar la medición de la dureza, la cera se funde a una temperatura igual al punto de fusión de la cera +20ºC. La cera fundida se vierte en un recipiente de 30 mm de diámetro y de 20 mm de profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25ºC) durante 24 horas, y después la cera se conserva durante por lo menos 1 hora a 10 20ºC antes de efectuar la medición de la dureza.

A título ilustrativo de las ceras que convienen a la invención, se pueden citar en particular las ceras hidrocarbonadas tales como la cera de abejas, la cera de lanolina, las ceras de insectos de China, la cera de zumaque, las parafinas, ciertas ceras de polietileno 15 y los copolímeros cerosos así como sus ésteres.

Se pueden citar asimismo unas ceras obtenidas mediante hidrogenación catalítica de aceites animales o vegetales que tienen unas cadenas grasas, lineales o ramificadas, en C8-C32. Entre éstas, se pueden citar en particular el aceite de jojoba isomerizado tal 20 como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans fabricado o comercializado por la compañía DESERT WHALE con la referencia comercial "Iso-Jojoba-50", el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado, y el tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano) comercializado con la denominación de "Hest 2T-4S" por la compañía 25 HETERENE.

Se pueden citar asimismo las ceras de silicona y las ceras fluoradas.

Se pueden usar asimismo las ceras obtenidas mediante hidrogenación de aceite 30 de ricino esterificado con el alcohol cetílico comercializadas con las denominaciones de "Phytowax ricin 16L64" y "22L73" por la compañía SOPHIM. Dichas ceras se describen en la solicitud FR-A-2 792 190.

Según un modo de realización particular, las composiciones según la invención 35 pueden comprender por lo menos una cera denominada cera pegante, es decir, que presenta un poder pegante superior o igual a 0,7 N·s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa.

El uso de una cera pegante puede permitir en particular la obtención de una 40 composición cosmética que se aplica fácilmente sobre las fibras queratínicas, que tiene una buena adherencia sobre las fibras queratínicas y que conduce a la formación de un maquillaje liso, homogéneo y espesante.

La cera pegante usada puede presentar en particular un poder pegante de 0,7 N·s 45 a 30 N·s, especialmente superior o igual a 1 N·s, en particular de 1 N·s a 20 N·s, especialmente superior o igual a 2 N·s, en particular de 2 N·s a 10 N·s, y especialmente de 2 N·s a 5 N·s.

El poder pegante de la cera se determina por la medición de la evolución de la fuerza (fuerza de compresión o fuerza de estiramiento) en función del tiempo, a 20ºC con la ayuda del texturómetro comercializado con la denominación de "TA-TX2i" por la compañía RHEO, equipado de un móvil en polímero acrílico en forma de cono que forma un ángulo de 45º. 5

El protocolo de medición es el siguiente:

La cera se funde a una temperatura igual al punto de fusión de la cera + 10ºC. La cera fundida se vierte en un recipiente de 25 mm de diámetro y de 20 mm de profundidad. 10 La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25ºC) durante 24 horas de tal manera que la superficie de la cera esté plana y lisa, y después la cera se conserva durante por lo menos 1 hora a 20ºC antes de efectuar la medición del poder pegante.

El móvil del texturómetro se desplaza a la velocidad de 0,5 mm/s, y después entra 15 en la cera hasta una profundidad de penetración de 2 mm. Cuando el móvil ha entrado en la cera a la profundidad de 2 mm, el móvil se mantiene fijo durante 1 segundo (lo que corresponde al tiempo de relajación) y después se retira a la velocidad de 0,5 mm/s.

Durante el tiempo de relajación, la fuerza (fuerza de compresión) decrece 20 fuertemente hasta volverse nula y después, durante la retirada del móvil, la fuerza (fuerza de estiramiento) se vuelve negativa para después crecer nuevamente hacia el valor 0. El poder pegante corresponde a la integral de la curva de la fuerza en función del tiempo para la parte de la curva que corresponde a los valores negativos de la fuerza (fuerza de estiramiento). El valor del poder pegante se expresa en N·s. 25

La cera pegante que se puede usar tiene generalmente una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, comprendida especialmente entre 0,01 MPa y 3,5 MPa, comprendida en particular entre 0,05 MPa y 3 MPa, e incluso comprendida entre 0,1 MPa y 2,5 MPa.

30

La dureza se mide según el protocolo descrito anteriormente.

Como cera pegante, se puede usar un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo en C20-C40 (comprendiendo el grupo alquilo de 20 a 40 átomos de carbono), solo o en mezcla, en particular un 12-(12’-hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo en C20-C40, de fórmula (I): 35

en la que m es un número entero comprendido entre 18 y 38, o una mezcla de compuestos de fórmula (I).

40

Dicha cera se comercializa en particular con las denominaciones de "Kester Wax K 82 P" y "Kester Wax K 80 P" por la compañía KOSTER KEUNEN.

Las composiciones según la invención pueden asimismo comprender a título adicional por lo menos una cera de tipo micro-cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC.

5

El contenido en cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC es generalmente en este modo de realización particular de 0,1 a 50%, especialmente de 1 a 45%, y en particular de 5 a 40% en peso con relación al peso total de la composición.

En la composición según la invención, se puede utilizar evidentemente una mezcla 10 de ceras y utilizar en particular una o varias ceras denominadas de tipo tradicional, y una o varias ceras denominadas micro-ceras.

La cera o la mezcla de ceras está presente, en las composiciones según la invención, en forma de una dispersión de partículas en el medio disolvente no acuoso. 15

El contenido global en cera, es decir, que comprende al mismo tiempo las ceras de alto punto de fusión inicial y las ceras de bajo punto de fusión inicial cuando están presentes, es de 20% a 70% en particular de 22% a 65%, y más particularmente de 25% a 60% en peso con relación al peso total de la composición. 20

Las partículas de cera pueden presentar formas variadas. Pueden ser en particular sustancialmente esféricas.

ACEITE VOLÁTIL 25

La composición según la invención comprende por lo menos un aceite volátil.

Este aceite volátil es susceptible de formar una fase continua.

30

Por el término "aceite", se entiende en el sentido de la presente invención, un cuerpo graso, no sólido en agua, y líquido a temperatura ambiente y a presión atmosférica.

Por el término “volátil” se entiende, en el sentido de la invención, cualquier 35 compuesto susceptible de evaporarse en contacto con la piel o con la fibra queratínica en menos de una hora, a temperatura ambiente y a presión atmosférica. El compuesto volátil es un compuesto cosmético volátil, líquido a temperatura ambiente, que tiene en particular una presión de vapor no nula, a temperatura ambiente y a presión atmosférica, que tiene en particular una presión de vapor de 0,13 Pa a 40.000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), en 40 particular de 1,3 Pa a 13.000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y más particularmente de 1,3 Pa a 1.300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg).

En contraste, mediante la expresión "no volátil" se entiende un compuesto que permanece sobre la piel o sobre la fibra queratínica a temperatura ambiente y a presión 45 atmosférica, por lo menos varias horas y que tiene en particular una presión de vapor inferior a 10-3 mm de Hg (0,13 Pa).

En la presente invención, el aceite volátil forma un medio disolvente no acuoso, en

el que representa generalmente el constituyente mayoritario. En otras palabras, representa más de 50% en peso de dicho medio disolvente no acuoso. En particular pueden representar por lo menos 60%, más particularmente por lo menos 70% y pueden ir hasta 100% en peso con relación al peso total de dicho medio disolvente no acuoso.

5

El contenido en aceite volátil está generalmente comprendido entre 5% y 80%, en particular de 15% a 75%, en particular inferior o igual a 70%, y más particularmente de 20% a 65%, incluso de 20% a 60% en peso con relación al peso total de la composición. El aceite volátil usado en la presente invención es cosméticamente aceptable. Mediante la expresión "cosméticamente aceptable" se entiende un compuesto cuyo uso es compatible 10 con una aplicación sobre las fibras queratínicas y sobre la piel.

Evidentemente, la composición según la invención puede comprender una mezcla de dichos aceites.

15

Los aceites volátiles pueden ser unos aceites hidrocarbonados, unos aceites siliconados y/o fluorados, o sus mezclas.

Mediante la expresión "aceite hidrocarbonado" se entiende un aceite que contiene principalmente unos átomos de hidrógeno y de carbono y eventualmente unos átomos de 20 oxígeno, de nitrógeno, de azufre y de fósforo. Los aceites hidrocarbonados volátiles se pueden seleccionar de entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados en C8-C16 tales como los isoalcanos en C8-C16 de origen petrolero (denominados asimismo isoparafinas) como el isododecano (también denominado 2,2,4,4,6-pentametilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por 25 ejemplo los aceites comercializados con los nombres comerciales de "Isopars" o "Permetyls", los ésteres ramificados en C8-C16, el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. Se pueden usar asimismo otros aceites hidrocarbonados volátiles tales como los destilados de petróleo, en particular los comercializados con la denominación de "Shell Solt" por la compañía SHELL. 30

Como aceites volátiles, también se pueden usar las siliconas volátiles, tales como, por ejemplo, los aceites de siliconas lineales o cíclicos volátiles, en particular los que tienen una viscosidad  6 centistokes (6.10-6 m2/s), y que tienen en particular de 2 a 10 átomos de silicio, comprendiendo eventualmente estas siliconas unos grupos alquilo o 35 alcoxi que tienen de 1 a 22 átomos de carbono. Como aceite de silicona volátil que se puede utilizar en la invención, se pueden citar en particular el octametil ciclotetrasiloxano, el decametil ciclopentasiloxano, el dodecametil ciclohexasiloxano, el heptametil hexiltrisiloxano, el heptametil octiltrisiloxano, el hexametil disiloxano, el octametil trisiloxano, el decametil tetrasiloxano, el dodecametil pentasiloxano, y sus mezclas. 40

Según un modo de realización particular de las composiciones según la invención, el aceite volátil se selecciona de entre los aceites volátiles hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y sus mezclas.

45

En las composiciones según la invención, el aceite volátil se puede mezclar con otro compuesto no soluble en agua y líquido a temperatura ambiente y a presión atmosférica.

Según un modo de realización particular, la composición de la invención comprende además por lo menos un disolvente orgánico volátil, en particular fluorado tales como el nonafluorometoxibutano o el perfluorometilciclopentano.

El medio disolvente no acuoso de la composición según la invención puede 5 comprender asimismo por lo menos un compuesto no volátil, no soluble en agua y líquido a temperatura ambiente, en particular por lo menos un aceite no volátil, que se puede seleccionar en particular de entre los aceites hidrocarbonados y/o siliconados y/o fluorados no volátiles.

10

Como aceite hidrocarbonado no volátil, se pueden citar en particular:

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal tales como los triglicéridos constituidos por ésteres de ácidos grasos y por glicerol, cuyos ácidos grasos pueden tener unas longitudes de cadenas variadas de C4 a C24, pudiendo estas 15 últimas ser lineales o ramificadas, saturadas o insaturadas; estos aceites son en particular los aceites de germen de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sésamo, de maíz, de albaricoque, de ricino, de karité, de aguacate, de oliva, de soja, el aceite de almendra dulce, de palma, de colza, de algodón, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de adormidera, de calabaza, de sésamo, de 20 calabaza, de grosella negra, de onagro, de mijo, de cebada, de quinoa, de centeno, de cártamo, de calumban, de pasiflora, de rosa mosqueta; o también los triglicéridos de los ácidos caprílico/cáprico tales como los comercializados por la compañía STEARINERIES DUBOIS o los comercializados con las denominaciones de "Miglyol 810", "812" y "818" por la compañía DYNAMIT NOBEL; 25

- los éteres de síntesis que tienen de 10 a 40 átomos de carbono;

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintético tales como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado tal como el parleam, el 30 escualano, y sus mezclas;

- los ésteres de síntesis tales como los aceites de fórmula R1COOR2 en la que R1 representa el resto de un ácido graso lineal o ramificado que comprende de 1 a 40 átomos de carbono, y R2 representa una cadena hidrocarbonada en particular 35 ramificada que contiene de 1 a 40 átomos de carbono, con la condición de que R1 + R2 sea ≥ 10, como por ejemplo el aceite de Purcellin (octanoato de cetoestearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el benzoato de alcohol en C12 a C15, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etil-hexilo, el isoestearato de isoestearilo, unos octanoatos, 40 decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes tales como el dioctanoato de propilenglicol; los ésteres hidroxilados tales como el lactato de isoestearilo, el malato de diisoestearilo; y los ésteres del pentaeritritol;

- los alcoholes grasos líquidos a temperatura ambiente de cadena carbonada 45 ramificada y/o insaturada que tienen de 12 a 26 átomos de carbono, tales como el octildodecanol, el alcohol isoestearílico, el alcohol oleico, el 2-hexildecanol, el 2-butiloctanol, el 2-undecilpentadecanol;

- los ácidos grasos superiores tales como el ácido oleico, el ácido linoleico, el ácido linolénico,

y sus mezclas.

5

Los aceites de silicona no volátiles que se pueden utilizar en la composición según la invención pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volátiles, los polidimetilsiloxanos que comprenden unos grupos alquilo o alcoxi, colgantes y/o en el extremo de la cadena siliconada, grupos que tienen cada uno de 2 a 24 átomos de carbono, las siliconas feniladas tales como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los 10 feniltrimetilsiloxi-difenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenil-metildifenil-trisiloxanos, los 2-feniletil-trimetilsiloxisilicatos;

Los aceites fluorados que se pueden utilizar en la composición de la invención son en particular unos aceites fluorosiliconados, unos poliéteres fluorados, unas siliconas 15 fluoradas tales como se describen en el documento EP-A-847 752.

El contenido en compuesto no volátil, no soluble en agua y líquido a temperatura ambiente es generalmente en este modo de realización particular de 0,01 a 30% en peso, en particular de 0,1 a 25% en peso, con relación al peso total de la composición. 20

AGUA Y/O DISOLVENTE HIDROSOLUBLE

Según una primera variante de la invención, las composiciones propuestas están exentas de agua y de disolventes hidrosolubles. 25

Según una segunda variante de la invención, las composiciones propuestas y más particularmente las composiciones de maquillaje de las fibras queratínicas comprenden agua y/o por lo menos un disolvente hidrosoluble en un contenido total inferior o igual a 20% en peso con relación al peso de la composición. 30

Mediante la expresión "disolvente hidrosoluble" se designa un compuesto líquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad en agua superior a 50% en peso a 25ºC y a presión atmosférica).

35

Los disolventes hidrosolubles que se pueden utilizar eventualmente en las composiciones según la invención son generalmente además volátiles.

Entre los disolventes hidrosolubles que se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden citar en particular los monoalcoholes inferiores que tienen 40 de 1 a 5 átomos de carbono tales como el etanol y el isopropanol, los glicoles que tienen de 2 a 8 átomos de carbono tales como el etilenglicol, el propilenglicol, el 1,3-butilenglicol y el dipropilenglicol, las cetonas en C3 y C4 y los aldehídos en C2-C4.

El agua y/o el (los) disolvente(s) hidrosoluble(s) se pueden introducir tal cual en la 45 formulación según la invención o ser incorporados en la misma mediante uno o varios ingredientes que constituyen dicha composición. Así, se puede introducir agua en particular en la composición mediante la introducción de látex o de pseudo-látex, es decir, de dispersión acuosa de partículas de polímero.

La presencia de agua y/o de disolvente(s) hidrosoluble(s) en dichas composiciones puede ser ventajosa para aumentar la adherencia de la composición sobre su soporte. En efecto, cuanto más elevada es la cantidad de disolvente no acuoso y en particular el aceite volátil, más resbaladiza es la aplicación sobre el soporte debido a la naturaleza 5 principalmente "oleosa" de la composición. La sustitución parcial del disolvente no acuoso por un disolvente hidrosoluble puede permitir disminuir este efecto y aumentar así la adherencia sobre el soporte. La película obtenida después del secado puede ser entonces más gruesa.

10

En esta variante de las composiciones de la invención, el contenido en agua y/o en disolvente(s) hidrosoluble(s) puede ser en particular superior o igual a 0,5%, en particular puede variar de 1 a 18% y más particularmente de 2 a 15% en peso con relación al peso total de la composición.

15

POLÍMERO(S) SOLUBLE(S) EN EL ACEITE VOLÁTIL Y QUE TIENE(N) POR LO MENOS UNA PARTE CRISTALIZABLE

Según un modo de realización particular, las composiciones según la invención comprenden por lo menos un polímero soluble en dicho aceite volátil y que tiene por lo 20 menos una parte cristalizable.

Mediante la expresión "polímero soluble en dicho aceite volátil" se entiende un polímero que, cuando se introduce solo en una cantidad en materia seca por lo menos superior a 0,01% en peso y para una cantidad correspondiente a la prevista para la 25 composición final deseada, es soluble en dicho aceite volátil a temperatura ambiente, generalmente del orden de 25ºC, y bajo presión atmosférica (750 mm de Hg, es decir, 105 Pa).

En el sentido de la presente invención, se designa con el término de "polímero" un 30 compuesto que presenta por lo menos dos motivos de repetición, en particular por lo menos tres motivos de repetición, en particular por lo menos diez motivos de repetición, incluso por lo menos quince motivos de repetición. El polímero de acuerdo con la invención está compuesto generalmente por lo menos por dos motivos repetitivos de naturaleza diferente (copolímero). Los polímeros usados en la invención son generalmente 35 de origen sintético y se caracterizan por unas masas molares de 200 a 1.000.000 g/mol, en particular de 500 a 500.000 g/mol y más particularmente de 1.000 a 300.000 g/mol.

Más precisamente, los polímeros que se pueden usar en la presente invención son unos copolímeros solubilizados y no cristalizados en el aceite volátil a temperatura 40 ambiente, y comprenden obligatoriamente por lo menos una parte cristalizable designada A y por lo menos una parte no cristalizable denominada amorfa, designada B.

Debido a esta estructura específica, presentan ventajosamente al mismo tiempo una afinidad para las ceras gracias a la parte A y una afinidad para el aceite volátil gracias 45 a la parte B y participan por lo tanto eficazmente en la dispersión de las ceras en el aceite volátil.

La parte cristalizable de los polímeros que se pueden usar en la presente invención

representa por lo menos 5%, en particular por lo menos 10% y como máximo 50%, y más particularmente de 30 a 50% en peso del peso total de cada polímero.

La parte cristalizable A de un copolímero que se puede utilizar según la invención se puede representar mediante una cadena colgante unida al esqueleto de dicho polímero 5 y/o una secuencia integrada directamente en este esqueleto y/o por lo menos una cadena terminal. Estos copolímeros pueden ser de cualquier estructura química: copolímeros estadísticos, secuenciados, injertados y/o dendrímeros.

De la misma manera, la parte amorfa de un copolímero que se puede usar según 10 la invención se puede representar mediante una cadena colgante unida al esqueleto de dicho copolímero y/o una secuencia integrada directamente en este esqueleto y/o por lo menos una cadena terminal.

Se entiende designar en el sentido de la invención mediante el término o la 15 expresión:

- "parte cristalizable A", una cadena de por lo menos 5 motivos de repetición y tal que si se considerara el homopolímero correspondiente a este motivo de repetición, estaría caracterizado por un índice de cristalinidad superior a 30%, 20

- "parte amorfa B", una cadena de por lo menos 5 motivos de repetición y tal que si se considerara el homopolímero correspondiente a este motivo de repetición, estaría caracterizado por un índice de cristalinidad inferior a 5%, e incluso nulo,

25

- "secuencia integrada en el esqueleto", un grupo de átomos constituido por la repetición de una unidad monómera, que forma parte de la cadena principal del polímero,

- "cadena colgante o grupo lateral", un grupo de átomos que representa una 30 ramificación a nivel del esqueleto del polímero, y

- "cadena terminal" un grupo de átomos situado en por lo menos uno de los extremos del esqueleto.

35

a) Los copolímeros estadísticos

Los copolímeros estadísticos son preferentemente unos polímeros de cadenas colgantes cristalizables que comprenden unos motivos que resultan de la polimerización de por lo menos dos monómeros de los cuales por lo menos uno presenta una cadena 40 lateral hidrófoba cristalizable denominada X que se puede representar mediante la fórmula II:

45

representando m un átomo del esqueleto polimérico, representando S un

espaciador, y representando C un grupo cristalizable.

Las cadenas "-S-C" cristalizables pueden ser alifáticas o aromáticas, lineales, ramificadas o cíclicas, eventualmente fluoradas o perfluoradas. "S" representa en particular un grupo (CH2)n o (CH2CH2O)n o (CH2O), lineal, ramificado o cíclico, siendo n un 5 número entero de 0 a 22. En particular, "S" es un grupo lineal. En particular, "S" y "C" son diferentes.

Cuando las cadenas "-S-C" cristalizables son unas cadenas alifáticas hidrocarbonadas, éstas comprenden unas cadenas alquilo hidrocarbonadas que tienen por 10 lo menos 11 átomos de carbono y como máximo 40 átomos de carbono y en particular como máximo 24 átomos de carbono. Se trata en particular de cadenas alifáticas o cadenas alquilo que presentan por lo menos 12 átomos de carbono y en particular, se trata de cadenas alquilo en C12-C24. Cuando se trata de cadenas alquilo fluoradas o perfluoradas, comprenden por lo menos 6 átomos de carbono fluorados y en particular por 15 lo menos 11 átomos de carbono de los cuales por lo menos 6 átomos de carbono son fluorados.

Como ejemplo de polímeros de cadena(s) colgante(s) cristalizable(s), se pueden citar los que comprenden unos motivos que resultan de la polimerización de uno o varios 20 de los monómeros siguientes: los (met)acrilatos de alquilo saturado con el grupo alquilo en C12-C24, los (met)acrilatos de perfluoroalquilo con un grupo alquilo perfluoro en C12-C15, las N-alquil(met)acrilamidas con el grupo alquilo en C12 a C14 con o sin átomo de flúor, los ésteres vinílicos o alílicos de cadenas alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo en C12 a C24 (con por lo menos 6 átomos de flúor para una cadena perfluoroalquilo), los 25 éteres vinílicos de cadenas alquilo o perfluoro(alquilo) con el grupo alquilo en C12 a C24, y por lo menos 6 átomos de flúor para una cadena perfluoroalquilo, las alfaolefinas en C12 a C24 como por ejemplo el octadeceno, los para-alquil-estirenos con un grupo alquilo que comprende de 12 a 24 átomos de carbono, y sus mezclas.

30

A título ilustrativo de estos polímeros que se pueden utilizar en la presente invención, se citarán los copolímeros (met)acrilatos de alquilos lineales y saturados en C12 a C30, que constituyen la parte cristalizable A y (met)acrilatos de alquilo en C4 a C10 lineales, o en C4 a C30 ramificados o cíclicos y/o insaturados, que constituyen la parte amorfa B. 35

Entre los copolímeros de ésteres vinílicos con grupos alquilo lineales y saturados en C12 a C30 que constituyen la parte cristalizable A y de ésteres vinílicos con grupos alquilo en C4 a C10 lineales o en C4 a C30 ramificados o cíclicos y/o insaturados que constituyen la parte amorfa B, se pueden citar en particular los copolímeros de acetato de 40 vinilo y de estearato de vinilo o de estearato de alilo tal como el copolímero de estearato de alilo y de acetato de vinilo comercializado con la denominación de "Mexomère PQ" por la compañía CHIMEX.

Cuando los polímeros resultan de una policondensación, las cadenas cristalizables 45 hidrocarbonadas y/o fluoradas tal como se han definido anteriormente, están contenidas en un monómero que puede ser un diácido, un diol, una diamina o un di-isocianato.

b) Los copolímeros secuenciados

Estos copolímeros están constituidos por lo menos por dos tipos de secuencias de naturaleza química diferente de las cuales una es cristalizable y constituye la parte A. En el caso de los copolímeros secuenciados, por lo menos una de las secuencias amorfas B 5 debe ser soluble en el aceite volátil.

Se pueden citar por ejemplo:

- unos copolímeros secuenciados de olefina o de cicloolefina de cadena cristalizable 10 tales como los que proceden de la polimerización secuenciada:

- de ciclobuteno, ciclohexeno, cicloocteno, norborneno (es decir, biciclo(2,2,1)hepteno-2), 5-metilnorborneno, 5-etilnorborneno, 5,6-dimetilnorborneno, 5,5,6-trimetilnorborneno, 5-etiliden-norborneno, 5-fenil-15 norboneno, 5-bencilnorborneno, 5-vinilnorborneno, 1,4,5,8-dimetano-1,2,3,4,4a,5,8a-octahidronaftaleno, diciclo-pentadieno, o sus mezclas,

- con el etileno, propileno, 1-buteno, 3-metil-1-buteno, 1-hexeno, 4-metil-1-penteno, 1-octeno, 1-deceno, 1-eicoseno, o sus mezclas, 20

- los copolímeros secuenciados poli(butilentereftalato)-b-poli(isopreno) hidrogenados secuenciados o multi-secuenciados, citados en el artículo "Study of morphological and mechanical properties of PP/PBT" de B. Boutevin et al., Polymer Bulletin, 34,117-123 (1995), 25

- los copolímeros secuenciados poli(etilen)-b-copoli(etileno/propileno) citados en los artículos "Morphology of semi-crystalline block copolymers of ethylene-(ethylene-alt-propylene)" de P. Rangarajan et al., Macromolecules, 26, 4640-4645 (1993) y "Polymer agregates with crystalline cores: the system poly(ethylene)-poly(ethylene-30 propylene)" de P. Richter et al., Macromolécules, 30, 1053-1068 (1997), y

- los copolímeros secuenciados poli(etilen)-b-poli(etiletileno) citados en el artículo general "Cristallization in block copolymers" de I. W. Hamley, Advances in Polymer Science, vol. 148, 113-137 (1999). 35

Estos polímeros pueden presentar una única secuencia cristalizable o una repetición de secuencias cristalizables. En este último caso, estas secuencias cristalizables pueden ser de naturaleza química idéntica o diferente.

40

c) Los copolímeros de secuencias cristalizables terminales

Se pueden citar, por ejemplo, en esta categoría:

- los policondensados de tipo poliamida que resultan de la condensación entre () 45 por lo menos un ácido seleccionado de entre los ácidos dicarboxílicos que comprenden por lo menos 32 átomos de carbono tales como los ácidos grasos dímeros y () una alquilendiamina y en particular la etilendiamina, en la que el polímero poliamida comprende por lo menos un grupo ácido carboxílico terminal

esterificado o amidificado con por lo menos un mono-alcohol o una mono-amina que comprende de 12 a 30 átomos de carbono lineales y saturados, y en particular los copolímeros de etilendiamina/dilinoleato de estearilo tal como el comercializado con la denominación de "Uniclear 100 VG" por la compañía ARIZONA CHEMICAL; y 5

- los policondensados poliésteres lipófilos cuyos extremos están esterificados por un ácido o un alcohol cristalizable constituido por una cadena carbonada lineal saturada en C12 a C30, y en particular el ácido 12-polihidroxiesteárico del cual por lo menos uno de sus extremos está esterificado por el ácido esteárico, tal como el 10 "Solsperse 21000" comercializado por la compañía AVECIA.

A título complementario e ilustrativo de copolímeros que se pueden usar según la invención, se pueden citar en particular los copolímeros etileno/acetato de vinilo, los copolímeros etileno/anhídrido maleico, los copolímeros secuenciados butadieno 15 hidrogenado/isopreno, y los terpolímeros etileno/anhídrido maleico/acetato de vinilo.

El polímero soluble en el aceite volátil y que tiene por lo menos una parte cristalizable o una mezcla de dichos polímeros puede estar presente en la composición según la invención en una proporción de 0,01% a 30%, especialmente de 0,1 a 20% y en 20 particular de 1 a 10% en peso con relación al peso total de la composición.

POLÍMERO FILMÓGENO

La composición según la invención puede comprender según un modo de 25 realización particular por lo menos un polímero filmógeno.

En la presente invención, mediante la expresión "polímero filmógeno" se entiende un polímero apropiado para formar por sí mismo o en presencia de un agente auxiliar de filmificación, una película continua y adherente sobre un soporte, en particular sobre las 30 materias queratínicas.

En la presente invención, se clasifican en esta categoría, unos polímeros generalmente liposolubles que comprenden menos de 30% en peso de parte cristalizable en las condiciones de la invención y en particular que no contienen ninguna. 35

Entre los polímeros filmógenos que se pueden utilizar en la composición de la presente invención, se pueden citar los polímeros sintéticos, de tipo radicalario o de tipo policondensado, los polímeros de origen natural, y sus mezclas.

40

A título de ejemplo de polímero liposoluble, se pueden citar los copolímeros de éster vinílico (estando el grupo vinílico directamente unido al átomo de oxígeno del grupo éster y teniendo el éster vinílico un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, de 1 a 24 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster) y de por lo menos otro monómero que puede ser un éster vinílico (diferente del éster vinílico ya presente), un 45 alquilviniléter (cuyo grupo alquilo tiene de 2 a 24 átomos de carbono), o un éster alílico o metalílico (que tiene un radical hidrocarbonado saturado, lineal o ramificado, de 1 a 24 átomos de carbono, unido al carbonilo del grupo éster). Estos copolímeros pueden estar reticulados con la ayuda de reticulantes que pueden ser o bien de tipo vinílico o bien de

tipo alílico o metalílico, tales como el tetraaliloxietano, el divinilbenceno, el octanodioato de divinilo, el dodecanodioato de divinilo, y el octadecanodioato de divinilo.

Como ejemplos de estos copolímeros, se pueden citar los copolímeros: acetato de vinilo/laurato de vinilo, propionato de vinilo/laurato de alilo, propionato de vinilo/laurato de 5 vinilo, y dimetil-2,2-pentanoato de alilo/laurato de vinilo.

Como polímeros filmógenos liposolubles, se pueden citar asimismo los homopolímeros liposolubles, y en particular los que resultan de la homopolimerización de ésteres vinílicos que tienen de 9 a 22 átomos de carbono o de acrilatos o de metacrilatos 10 de alquilo, teniendo los radicales alquilo de 2 a 24 átomos de carbono.

Como ejemplos de homopolímeros liposolubles, se pueden citar en particular: el polilaurato de vinilo y el poli(met)acrilato de laurilo, pudiendo estos poli(met)acrilatos ser reticulados con la ayuda de dimetacrilato del etilenglicol o de tetraetilenglicol. 15

Los copolímeros y homopolímeros liposolubles definidos anteriormente se conocen y se describen en particular en la solicitud FR-A-2 232 303; pueden tener un peso molecular medio en peso de 2.000 a 500.000 y en particular de 4.000 a 200.000.

20

Como polímeros filmógenos liposolubles que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar asimismo los polialquilenos y en particular los copolímeros de alquenos en C2 a C20, tal como el polibuteno, las alquilcelulosas con un radical alquilo lineal o ramificado, saturado o no en C1 a C8 tal como la etilcelulosa y la propilcelulosa, los copolímeros de la vinilpirrolidona (VP) y en particular los copolímeros de la vinilpirrolidona y de alqueno en C2 25 a C40 y en particular en C3 a C20. A título de ejemplo de copolímeros de VP que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar los copolímeros de VP/acetato de vinilo, VP/metacrilato de etilo, la polivinilpirrolidona (PVP) butilada, VP/metacrilato de etilo/ácido metracílico, VP/eicoseno, VP/hexadeceno, VP/triaconteno, VP/estireno y VP/ácido acrílico/metacrilato de laurilo. 30

El polímero filmógeno puede estar asimismo presente en la composición en forma de partículas en dispersión en una fase acuosa o en una fase disolvente no acuosa, conocida generalmente con el nombre de látex o pseudo-látex. Las técnicas de preparación de estas dispersiones son bien conocidas por el experto en la materia. 35

Como dispersión acuosa de polímero filmógeno, se pueden usar las dispersiones acrílicas comercializadas con las denominaciones de "Neocryl XK-90®", "Neocryl A-1070®", "Neocryl A-1090®", "Neocryl BT-62®", "Neocryl A-1079®" y " Neocryl A-523®" por la compañía AVECIA-NEORESINS, "Dow Latex 432®" por la compañía DOW CHEMICAL, 40 "Daitosol 5000 AD®" por la compañía DAITO KASEY KOGYO; o también las dispersiones acuosas de poliuretano comercializadas con las denominaciones de "Neorez R-981®" y "Neorez R-974®" por la compañía AVECIA-NEORESINS, las "Avalure UR-405®", "Avalure UR-410®", "Avalure UR-425®", "Avalure UR-450®", "Sancure 875®", "Sancure 861®", "Sancure 878®" y "Sancure 2060®" por la compañía GOODRICH, "Impranil 85®" por la 45 compañía BAYER, "Aquamere H-1511®" por la compañía HYDROMER; los sulfopoliésteres comercializados con la marca "Eastman AQ®" por la compañía EASTMAN CHEMICAL PRODUCTS, las dispersiones vinílicas tales como el "Mexomère PAM" y también las dispersiones acrílicas en isododecano tal como el "Mexomère PAP" por la

compañía CHIMEX.

El polímero filmógeno puede estar presente en la composición según la invención en un contenido en materias secas de 0,1% a 30% en peso con relación al peso total de la composición, en particular de 0,5% a 25% en peso, y más particularmente de 1% a 20% 5 en peso.

La composición según la invención puede comprender un agente plastificante que favorece la formación de una película con el polímero filmógeno. Dicho agente plastificante se puede seleccionar de entre todos los compuestos conocidos por el experto 10 en la materia como susceptibles de desempeñar la función buscada.

Materia colorante

La composición según la invención comprende asimismo por lo menos una materia 15 colorante tales como las materias pulverulentas, los colorantes liposolubles, y los colorantes hidrosolubles.

Las materias colorantes pulverulentas se pueden seleccionar de entre los pigmentos y los nácares. 20

Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u orgánicos, revestidos o no. Se pueden citar, entre los pigmentos minerales, el dióxido de titanio, eventualmente tratado en superficie, los óxidos de zirconio, de zinc o de cerio, así como los óxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul ultramar, el hidrato de 25 cromo y el azul férrico. Entre los pigmentos orgánicos, se pueden citar el negro de carbón, los pigmentos de tipo D & C, y las lacas a base de carmín de cochinilla, de bario, estroncio, calcio, y aluminio.

Los nácares se pueden seleccionar de entre los pigmentos nacarados blancos 30 tales como la mica recubierta de titanio o de oxicloruro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados tales como la mica titanio con unos óxidos de hierro, la mica titanio con en particular azul férrico u óxido de cromo, la mica titanio con un pigmento orgánico del tipo citado anteriormente, así como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto. 35

Los colorantes liposolubles son, por ejemplo, el rojo Soudan, el D&C Red 17, el D&C Green 6, el -caroteno, el aceite de soja, el marrón de Soudan, el D&C Yellow 11, el D&C Violet 2, el D&C Orange 5, el amarillo quinoleína y el bija.

40

Sus materias colorantes pueden estar presentes en un contenido de 0,01 a 30% en peso con relación al peso total de la composición.

Cargas

45

La composición según la invención puede comprender además por lo menos una carga.

Las cargas se pueden seleccionar de entre las bien conocidas por el experto en la

materia y usadas habitualmente en las composiciones cosméticas. Las cargas pueden ser minerales u orgánicas, lamelares o esféricas. Se pueden citar el talco, la mica, la sílice, el caolín, los polvos de poliamida tal como el Nylon comercializado con la denominación de "Orgasol" por la compañía ATOCHEM, de poli--alanina y de polietileno, los polvos de polímeros de tetrafluoroetileno tal como el Teflon, la lauroil-lisina, el almidón, el nitruro de 5 boro, las micro-esferas huecas poliméricas expandidas tales como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo tales como las comercializadas con la denominación de "Expancel" por la compañía NOBEL INDUSTRIE, los polvos acrílicos tales como los comercializados con la denominación de "Polytrap" por la compañía DOW CORNING, las partículas de polimetacrilato de metilo, y las micro-perlas de resina de silicona 10 ("Tospearls" de TOSHIBA, por ejemplo), el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, la hidroxiapatita, las micro-esferas de sílice huecas ("Silica Beads" de MAPRECOS), las microcápsulas de vidrio o de cerámica, los jabones metálicos derivados de ácidos orgánicos carboxílicos que tienen de 8 a 22 átomos de carbono, y en particular de 12 a 18 átomos de carbono, por ejemplo el estearato de zinc, 15 de magnesio o de litio, el laurato de zinc, y el miristato de magnesio.

Las cargas pueden representar de 0,1 a 25%, en particular de 1 a 20% en peso con relación al peso total de la composición.

20

La composición de la invención puede comprender, además, cualquier aditivo cosméticamente aceptable, seleccionado en particular de entre los usados habitualmente en cosmética tales como los antioxidantes, los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los plastificantes, los espesantes o gelificantes, las fibras, los agentes activos cosméticos, y sus mezclas. 25

Los gelificantes que se pueden utilizar en las composiciones según la invención son generalmente lipófilos, y pueden ser orgánicos o minerales, poliméricos o moleculares.

30

Como gelificante lipófilo mineral, se pueden citar las arcillas eventualmente modificadas, tales como las hectoritas modificadas por un cloruro de amonio de ácido graso en C10 a C22, tales como la hectorita modificada por cloruro de diestearil-di-metil-amonio tal como, por ejemplo, la comercializada con la denominación de "Bentone 38V" por la compañía ELEMENTIS. 35

Se puede citar asimismo la sílice pirogenada eventualmente tratada hidrófoba en superficie, cuyo tamaño de partículas es inferior a 1 m. En efecto, es posible modificar químicamente la superficie de la sílice, mediante la reacción química que genera una disminución del número de grupos silanol presentes en la superficie de la sílice. Se 40 pueden sustituir en particular unos grupos silanol por unos grupos hidrófobos: se obtiene entonces una sílice hidrófoba. Los grupos hidrófobos pueden ser:

- unos grupos trimetilsiloxilo, que se obtienen en particular mediante el tratamiento de sílice pirogenada en presencia del hexametildisilazano. Unas sílices así tratadas 45 se denominan "Silica silylate" según el CTFA (6ª edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias de "Aerosil R812" por la compañía DEGUSSA, "CAB-O-SIL TS-530" por la compañía CABOT,

- unos grupos dimetilsililoxilo o polidimetilsiloxano, que se obtienen en particular mediante el tratamiento de sílice pirogenada en presencia de polidimetilsiloxano o del dimetildiclorosilano. Unas sílices así tratadas se denominan "Silica dimetil silylate" según el CTFA (6ª edición, 1995). Se comercializan, por ejemplo, con las referencias de "Aerosil R972" y de "Aerosil R974" por la compañía DEGUSSA, 5 de "CAB-O-SIL TS-610" y de "CAB-O-SIL TS-720" por la compañía CABOT.

La sílice pirogenada hidrófoba presenta en particular un tamaño de partícula que puede ser nanométrico a micrométrico, por ejemplo de aproximadamente 5 a 200 nm.

10

Los gelificantes lipófilos orgánicos poliméricos son, por ejemplo, los organopolisiloxanos elastoméricos parcial o totalmente reticulados, de estructura tridimensional, tales como los comercializados con las denominaciones de "KSG6", "KSG16" y de "KSG18" por la compañía SHIN-ETSU, de "Trefil E-505C" y de "Trefil E-506C" por la compañía DOW-CORNING, de "Gransil SR-CYC", de "SR DMF10", de 15 "SR-DC556", de "SR 5CYC gel", de "SR DMF 10 gel" y de "SR DC 556 gel" por la compañía GRANT INDUSTRIES, de "SF 1204" y de "JK 113" por la compañía GENERAL ELECTRIC; la etilcelulosa tal como la comercializada con la denominación de "Ethocel" por la compañía DOW CHEMICALS; los galactomananos que comprenden de uno a seis, y en particular de dos a cuatro, grupos hidroxilo por osa, sustituidos por una 20 cadena alquilo saturada o no, tal como la goma guar alquilada por unas cadenas alquilo en C1 a C6, y en particular en C1 a C3, y sus mezclas. Los copolímeros secuenciados de tipo "dibloque" o "tribloque" del tipo poliestireno/poliisopreno, poliestireno/polibutadieno tales como los comercializados con la denominación de "Luvitol HSB" por la compañía BASF, del tipo poliestireno/copoli(etileno-propileno) tales como los comercializados con la 25 denominación de "Kraton" por la compañía SHELL CHEMICAL CO o también del tipo poliestireno/copoli(etileno-butileno).

Entre los gelificantes que se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden citar asimismo los ésteres de dextrina y de ácido graso, tales como los 30 palmitatos de dextrina, en particular tales como los comercializados con las denominaciones de "Rheopearl TL" o de "Rheopearl KL" por la compañía CHIBA FLOUR.

La composición según la invención puede comprender además unas fibras que 35 permiten una mejora del efecto alargador.

Por el término "fibra" se entiende un objeto de longitud L y de diámetro D tal que L sea muy superior a D, siendo D el diámetro del círculo en el que se inscribe la sección de la fibra. En particular, la relación L/D (o factor de forma) se selecciona en el intervalo de 40 3,5 a 2.500, en particular de 5 a 500, y más particularmente de 5 a 150.

Las fibras que se pueden utilizar en la composición de la invención pueden ser unas fibras de origen sintético o natural, mineral u orgánico. Pueden ser cortas o largas, unitarias u organizadas, por ejemplo trenzadas, huecas o macizas. Su forma puede ser 45 cualquiera y en particular de sección circular o poligonal (cuadrada, hexagonal u octogonal) según la aplicación específica prevista. En particular, sus extremos están despuntados y/o pulidos para evitar hacerse daño.

En particular, las fibras tienen una longitud detre 1 m a 10 mm, especialmente de 0,1 mm a 5 mm y más particularmente de 1 mm a 3,5 mm. Su sección puede estar comprendida en un círculo de diámetro de 2 nm a 500 m, en particular de 100 nm a 100 m y más particularmente de 1 m a 50 m. El peso o título de las fibras se expresa frecuentemente en denier o en decitex, y representa el peso en gramos por 9 km de hilo. 5 Las fibras según la invención pueden tener en particular un título seleccionado en el intervalo de 0,15 a 30 denier y en particular de 0,18 a 18 denier.

Las fibras pueden ser las usadas en la fabricación de los textiles y en particular unas fibras de seda, de algodón, de lana, de lino, unas fibras de celulosa (en particular 10 extraídas de forma especial de la madera, de las legumbres o de las algas), de rayón, de poliamida ("Nylon"), de viscosa, de acetato, especialmente de acetato de rayón, de poli-(p-fenilen-tereftalamida) (o de aramida) en particular de "Kevlar", de polímero acrílico, especialmente de polimetacrilato de metilo o de poli-2-hidroxietil-metacrilato, de poliolefina y en particular de polietileno o de polipropileno, de vidrio, de sílice, de carbono en 15 particular en forma de grafito, de politetrafluoroetileno (tal como el "Teflon"), de colágeno insoluble, de poliésteres, de policloruro de vinilo o de vinilideno, de alcohol polivinílico, de poliacrilonitrilo, de quitosano, de poliuretano, de polietileno-ftalato, unas fibras formadas por una mezcla de polímeros tales como las mencionados anteriormente, tales como unas fibras de poliamida/poliéster. 20

Asimismo, se pueden usar las fibras usadas en cirugía tales como las fibras sintéticas resorbibles preparadas a partir de ácido glicólico y caprolactona ("Monocryl" de JOHNSON & JOHNSON); las fibras sintéticas resorbibles del tipo copolímero de ácido láctico y de ácido glicólico ("Vicryl" de JOHNSON & JOHNSON); las fibras de poliéster 25 tereftálico ("Ethibond" de JOHNSON & JOHNSON) y los hilos de acero inoxidable ("Acier" de JOHNSON & JOHNSON).

Por otro lado, las fibras se pueden tratar o no en superficie, y revestir o no. Como fibras revestidas que se pueden utilizar en la invención, se pueden citar unas fibras de 30 poliamidas revestidas de sulfuro de cobre para un efecto antiestático (por ejemplo "R-STAT" de RHODIA) u otro polímero que permite una organización particular de las fibras (tratamiento de superficie específica) o tratamiento de superficie que induce unos efectos de colores/hologramas (fibra "Lurex" de SILDOREX, por ejemplo).

35

En particular, se usan unas fibras de origen sintético y en particular unas fibras orgánicas, tales como las usadas en cirugía. Ventajosamente, se pueden usar unas fibras insolubles en agua.

Las fibras que se pueden utilizar en la composición según la invención son en 40 particular unas fibras de poliamida, de celulosa, de poli-p-fenilen-tereftalamida o de polietileno. Su longitud (L) puede ser de 0,1 mm a 5 mm, en particular de 0,25 mm a 1,6 mm, y su diámetro medio puede ser de 1 m a 50 m. En particular, se pueden usar las fibras de poliamida comercializadas por los Etablissements P. Bonte con el nombre de "Polyamide 0.9 Dtex 3 mm", que tienen un diámetro medio de 6 m, un título de 45 aproximadamente 0,9 dtex y una longitud de 0,3 mm a 5 mm. Asimismo, se pueden usar las fibras de celulosa (o de rayón) que tienen un diámetro medio de 50 m y una longitud comprendida entre 0,5 mm y 6 mm, tales como las comercializadas con el nombre de "Natural rayon flock fiber RC1BE - N003 - M04" por la compañía CLAREMONT FLOCK.

Se pueden usar asimismo unas fibras de polietileno tales como las comercializadas con el nombre de "Shurt Stuff 13 099F" por la compañía MINI FIBERS.

La composición según la invención puede comprender asimismo unas fibras denominadas "rígidas", por oposición a las fibras citadas anteriormente, que no son unas 5 fibras rígidas.

Las fibras rígidas, inicialmente sustancialmente rectas, cuando se disponen en un medio dispersante, no ven su forma sustancialmente modificada, lo que se traduce por la condición angular definida a continuación, que refleja una forma que se puede calificar 10 siempre de sustancialmente recta, lineal. Esta condición de ángulo refleja la rigidez de las fibras que difícilmente puede ser expresada por otro parámetro para unos objetos que tienen un tamaño tan bajo como las fibras rígidas.

La rigidez de las fibras se traduce por la condición angular siguiente: 15 ventajosamente, por lo menos 50% en número, y en particular por lo menos 75% en número, y más particularmente por lo menos 90% en número de las fibras son tales que el ángulo formado entre la tangente al eje central longitudinal de la fibra y la recta que une dicho extremo al punto sobre el eje central longitudinal de la fibra que corresponde a la mitad de la longitud de la fibra sea inferior a 15º, y que el ángulo formado entre la tangente 20 al eje central longitudinal de la fibra en un punto situado a media longitud de la fibra y la recta que une uno de los extremos con el punto sobre el eje longitudinal de la fibra que corresponde a la mitad de la longitud de fibra sea inferior o igual a 15º, para una misma longitud de fibra de 0,8 mm a 5 mm, en particular de 1 mm a 4 mm, más particularmente de 1 mm a 3 mm, e incluso 2 mm. 25

Ventajosamente, el ángulo, mencionado anteriormente, se mide en los dos extremos de la fibra y en un punto situado a la media longitud de la fibra, en otras palabras, se efectúan en este caso tres mediciones y la media de los ángulos medidos es inferior o igual 15º. 30

En particular, la tangente, en todos los puntos de la fibra, forma un ángulo inferior a 15º.

En la presente solicitud, el ángulo formado por la tangente en un punto de la fibra 35 es el ángulo formado entre la tangente al eje central longitudinal de la fibra a dicho punto de la fibra y la recta que une el extremo de la fibra más cercano de dicho punto al punto sobre el eje central longitudinal de la fibra que corresponde a la mitad de la longitud de la fibra.

40

Generalmente, las fibras rígidas que se pueden utilizar en la composición según la invención tienen la misma longitud de fibra o una longitud sustancialmente idéntica.

Más precisamente, cuando se observa al microscopio, con un objetivo que permite un aumento de 2,5 y con una visión de campo total, un medio en el que se dispersan las 45 fibras rígidas a una concentración de las fibras de 1% en peso, un número mayoritario de fibras rígidas, es decir, por lo menos 50% en número de las fibras rígidas, en particular por lo menos 75% en número de las fibras rígidas, y más particularmente por lo menos 90% en número de las fibras rígidas, deben satisfacer la condición angular definida

anteriormente. La medición que conduce al valor del ángulo se efectúa para una misma longitud de fibras; esta longitud está comprendida en el intervalo entre 0,8 mm y 5 mm, en particular entre 1 y 4 mm, más particularmente entre 1 y 3 mm, incluso de 2 mm.

El medio en el que se realiza la observación es un medio dispersante que asegura 5 una buena dispersión de las fibras rígidas, por ejemplo agua, un gel acuoso de arcilla o de poliuretano asociativo. Se puede incluso realizar una observación directa de la composición que contiene las fibras rígidas. Una muestra de la composición o de la dispersión preparada se dispone entre portaobjetos y lámina para la observación al microscopio con un objetivo que permite un aumento de 2,5 y con una visión de campo 10 total. La visión de campo total permite ver las fibras en su integridad.

Las fibras rígidas se pueden seleccionar de entre las fibras de un polímero sintético seleccionado de entre los poliésteres, los poliuretanos, los polímeros acrílicos, las poliolefinas, las poliamidas, en particular las poliamidas no aromáticas y las poliamidas-15 amidas aromáticas.

Como ejemplos de fibras rígidas, se pueden citar las fibras:

- de poliésteres, tales como las obtenidas mediante el corte de hilos comercializados 20 con las denominaciones de "FIBRE 255-100-R11-242T TAILLE 3 MM (section octalobée)®", de "FIBRE 265-34-R11-56T TAILLE 3 MM (section ronde)®", de "FIBRE COOLMAX 50-34-591 TAILLE 3 MM (section tétralobée)®" por la compañía DUPONT DE NEMOURS;

25

- de poliamida, tales como las comercializadas con las denominaciones de "TRILOBAL NYLON 0.120-1.8 DPF®" de "TRILOBAL NYLON 0.120-18 DPF®"; de "NYLON 0.120-6 DPF®" por la compañía CELLUSUEDE PRODUCTS; u obtenidas mediante el corte de hilos comercializadas con la denominación de "FIBRE NOMEX BRAND 430 TAILLE 3 MM®" por la compañía DUPONT DE NEMOURS; 30

- de poliimida-amida, tales como las comercializadas con las denominaciones de "KERMEL®", de "KERMEL TECH®" por la compañía RHODIA;

- de poli-(p-fenilen-tereftalamida) (o de aramida) en particular comercializadas con la 35 denominación de "Kevlar®" por la compañía DUPONT DE NEMOURS;

- unas fibras de estructura multicapa que comprenden unas capas alternadas de polímeros seleccionados de entre los poliésteres, los polímeros acrílicos, las poliamidas, tales como las descritas en los documentos EP-A-6 921 217, EP-A-686 40 858 y US-A-5.472.798. Dichas fibras se comercializan con las denominaciones de "Morphotex®", y de "Teijin Tetron Morphotex®" por la compañía TEIJIN.

Las fibras rígidas particularmente preferidas son las fibras de poliimida-amida aromáticas. 45

Unos hilos o fibras de polimida-amida, que se pueden usar para las composiciones de la invención, se describen por ejemplo en los documentos de R. PIGEON y P. ALLARD, Chimie Macromoléculaire Appliquée, 40/41 (1974), páginas 139-158 (n° 600), o

también en los documentos US-A-3.802.841, FR-A-2 079 785, EP-A1-0 360 728, EP-A-0 549 494, a los que se podrá hacer referencia.

Las fibras de poliimida-amida aromáticas preferidas son unas fibras de poliimida-amida que comprenden unos motivos repetitivos de fórmula: 5

obtenidos mediante policondensación del toluileno diisocianato y del anhídrido trimelítico. 10

Las fibras pueden estar presentes en la composición según la invención en un contenido de 0,01% a 10% en peso, con relación al peso total de la composición, en particular de 0,1% a 5% en peso, y más particularmente de 0,3% a 3% en peso.

15

Como agentes activos cosméticos que se pueden usar en las composiciones según la invención, se pueden citar en particular unos emolientes, unos hidratantes, unas vitaminas y unos filtros, en particular solares.

Evidentemente, el experto en la materia procurará elegir los eventuales aditivos 20 complementarios y/o su cantidad de tal manera que las propiedades ventajosas de la composición según la invención no sean, o no sean sustancialmente alteradas por la adición prevista.

La selección de los eventuales aditivos dependerá evidentemente del tipo de 25 composición prevista.

La composición según la invención de cuidado y/o de maquillaje de la piel y de los labios puede presentarse en particular en forma de una base de maquillaje, de un colorete o de una sombra de ojos, de una barra de labios o de una base de cuidado para los labios, 30 o también de una crema de cuidado para el cuerpo o la cara.

La composición según la invención de maquillaje de fibras queratínicas puede presentarse en forma de una máscara, de un producto para las cejas, de un perfilador de ojos o de un producto de maquillaje del cabello. En particular, la composición es una 35 máscara. Puede tratarse en particular de una composición de maquillaje, de una composición para aplicar sobre o debajo del maquillaje, denominadas también respectivamente "top-coat" o "base-coat", o también de una composición de tratamiento de las pestañas.

40

CARACTERIZACIÓN DE LA MATERIA SECA

En el sentido de la presente invención, el "contenido en materia seca" designa el contenido en materia no volátil.

45

Esta cantidad de materia seca, comúnmente denominada "extracto seco" o en su forma abreviada ES, de las composiciones según la invención, se mide mediante el calentamiento de la muestra por unos rayos infrarrojos de 2 m a 3,5 m de longitud de onda. Las sustancias contenidas en dichas composiciones que presentan una presión de vapor elevada, se evaporan bajo el efecto de esta radiación. La medición de la pérdida de 5 peso de la muestra permite determinar "el extracto seco" de la composición. Estas mediciones se realizan por medio de un desecador de infrarrojos comercial "LP16" de METTLER. Esta técnica está perfectamente descrita en la documentación del aparato suministrada por METTLER.

10

El protocolo de medición es el siguiente:

Se extiende aproximadamente 1 g de la composición sobre una copela metálica. Ésta, después de la introducción en el desecador, se somete a una temperatura de consigna de 120ºC durante una hora. La masa húmeda de la muestra, que corresponde a 15 la masa inicial y la masa seca de la muestra, que corresponde a la masa después de la exposición a la radiación, se miden por medio de una balanza de precisión.

El contenido en materia seca se calcula de la siguiente manera:

20

Extracto seco = 100 x (masa seca/masa húmeda).

Los valores medidos con la ayuda del protocolo descrito anteriormente pueden diferir de los valores teóricos correspondientes en más o menos 1%.

25

Las composiciones según la invención poseen en particular un contenido en materia seca superior o igual a 40% en peso, especialmente superior o igual a 43, en particular superior o igual a 45%, y más particularmente superior o igual a 47, incluso 49% en peso con relación al peso total de la composición.

30

CARACTERIZACIONES REOLÓGICAS

La composición según la invención puede estar caracterizada además por su comportamiento viscoelástico, en particular con la ayuda de diferentes parámetros reológicos. 35

De manera general, un material se denomina viscoelástico cuando, bajo el efecto de cizallamiento, presenta al mismo tiempo las características de un material puramente elástico, es decir, capaz de almacenar energía y las características de un material puramente viscoso, es decir capaz de disipar energía. 40

Más particularmente, el comportamiento viscoelástico de las composiciones de acuerdo con la invención se puede caracterizar por su módulo de rigidez G, su elasticidad  y su umbral de flujo c; estos parámetros están en particular definidos en la obra "Initiation à la rhéologie", G. Couarraze y J. L. Grossiord, 2ª edición, 1991, Edición 45 Lavoisier Tec 1 Doc.

Estos parámetros se determinan mediante unas mediciones efectuadas a 25ºC  0,5ºC con la ayuda del reómetro de esfuerzo impuesto "Haake RheoStress 600" de la

compañía THERMORHEO, equipado de un móvil en acero inoxidable con geometría plano/plano, teniendo el plano un diámetro de 20 mm y un entrehierro (distancia entre el plano inferior - denominado plano estator - sobre el cual se deposita la composición y el plano superior - denominado plano rotor) de 0,3 mm. Los dos planos están estriados para limitar los fenómenos de deslizamiento en las paredes de los planos. 5

Las mediciones dinámicas se realizan aplicando una variación harmónica del esfuerzo. En estos experimentos, las amplitudes del cizallamiento, de la velocidad de cizallamiento y del esfuerzo son bajas de manera que permanecen en los límites del campo viscoelástico lineal del material (condiciones que permiten evaluar las 10 características reológicas de la composición en reposo).

El campo lineal viscoelástico está generalmente definido por el hecho de que la respuesta del material (es decir, la deformación) es en todo momento directamente proporcional al valor de la fuerza aplicada (es decir, el esfuerzo). En este campo, los 15 esfuerzos aplicados son bajos y el material sufre unas deformaciones sin modificar su estructura microscópica. En estas condiciones, el material se estudia "en reposo" y de manera no destructiva.

La composición se somete a un cizallamiento harmónico según un esfuerzo (t) 20 que varía de manera sinusoidal según una pulsación ( = 2 , siendo  la frecuencia del cizallamiento aplicado). La composición así cizallada sufre un esfuerzo (t) y responde según una deformación (t) que corresponde a unas micro-deformaciones para las cuales el módulo de rigidez varía poco en función del esfuerzo impuesto.

25

El esfuerzo (t) y la deformación (t) se definen respectivamente por las relaciones siguientes:

30

siendo 0 la amplitud máxima del esfuerzo y siendo 0 la amplitud máxima de la deformación.  es el ángulo de desfase entre el esfuerzo y la deformación.

Las mediciones se efectúan a una frecuencia de 1 Hz ( = 1 Hz).

35

Se mide así la evolución del módulo de rigidez G (que corresponde a la relación entre 0 y 0) y de elasticidad  (que corresponde al ángulo de desfase del esfuerzo aplicado con relación a la deformación medida) en función del esfuerzo (t) aplicado.

Se mide en particular la deformación de la composición para la zona de esfuerzo 40 en la que la variación del módulo de rigidez G y de la elasticidad  es inferior a 7% (zona de micro-deformaciones) y se determinan así los parámetros denominados "meseta" Gp y p. El esfuerzo umbral p (que corresponde a la fuerza mínima que se necesita aplicar a la composición para provocar su flujo) se determina a partir de la curva  = f() y corresponde al valor de  para el cual (c) = 1,05 p. 45

El comportamiento viscoelástico de las composiciones según la invención se caracteriza por un módulo de rigidez meseta Gp que puede ser inferior o igual a

50.000 Pa, generalmente inferior o igual a 35-000 Pa, en particular inferior o igual a 30.000 Pa, particularmente inferior o igual a 28.999 Pa, y más particularmente inferior o igual a 27.000 Pa, incluso a 25.000 Pa.

Las composiciones según la invención pueden presentar por otro lado un umbral 5 de flujo c de 10 Pa a 200 Pa, y en particular de 20 Pa a 100 Pa.

PROCEDIMIENTO DE PREPARACIÓN

El procedimiento de preparación de las composiciones según la invención depende 10 en particular de la naturaleza de la o de las ceras usadas y muy particularmente del hecho de que las ceras sean de tipo tradicional o de tipo micro-cera.

El procedimiento de preparación de las composiciones utiliza al mismo tiempo por lo menos una cera de tipo tradicional y por lo menos una micro-cera tales como se han 15 definido anteriormente. En tal caso, se introduce generalmente en primer lugar la cera de tipo tradicional o la mezcla de ceras de tipo tradicional en forma fundida al aceite volátil, y se agita o se amasa a continuación la mezcla así obtenida durante su enfriamiento. La micro-cera o la mezcla de micro-ceras se introduce sólo cuando la temperatura de la mezcla que contiene la cera de tipo tradicional es inferior a la temperatura de fusión de 20 dicha mico-cera o inferior a la temperatura de fusión de la micro-cera de la mezcla de micro-ceras que tiene la temperatura de fusión más baja, y en particular a temperatura ambiente.

El agua y/o el (los) disolvente(s) hidrosoluble(s) y los eventuales ingredientes 25 suplementarios se pueden añadir según los casos, o bien en los productos de partida, o bien en la composición terminada, o bien cuando la composición se amasa, durante el enfriamiento.

La presente invención tiene asimismo por objeto un procedimiento cosmético de 30 cuidado y/o de maquillaje de la piel en el que se aplica sobre la piel una composición tal como se ha definido anteriormente.

Las composiciones para la piel se pueden aplicar en particular con la ayuda de un cepillo o de un peine. 35

La presente invención tiene asimismo por objeto un procedimiento de maquillaje de las fibras queratínicas, en el que se aplica sobre dichas fibras queratínicas, en particular las pestañas, una composición tal como se ha definido anteriormente.

40

Dichas composiciones se pueden aplicar en particular sobre las pestañas con la ayuda de un cepillo o de un peine. Es particularmente ventajoso proceder, en el caso del maquillaje de las pestañas, a la aplicación de dicha composición con un cepillo de maquillaje tal como se describe en las patentes FR 2 701 198, FR 2 605 505, EP 792 603 y EP 663 161 que refuerza el efecto espesante. 45

Los ejemplos siguientes se presentan a título ilustrativo y no limitativo de la invención.

Protocolo de preparación de las composiciones

En la parte experimental siguiente, las ceras mencionadas son de tipo tradicional salvo cuando se indica explícitamente que se trata de cera de tipo micro-cera.

5

b. Preparación de las composiciones que comprenden al mismo tiempo unas ceras de tipo tradicional y unas ceras en forma de micropartículas

En por lo menos un aceite volátil, eventualmente en mezcla con por lo menos un polímero soluble en dicho aceite volátil y que tiene por lo menos una parte cristalizable, y 10 en tal caso habiendo sido la mezcla previamente calentada a una temperatura de 45ºC, y después enfriada hasta temperatura ambiente, se dispersan bajo agitación las materias colorantes así como el gelificante. La mezcla obtenida se calienta a continuación hasta 45ºC y después se añade progresivamente la mezcla de las ceras tradicionales previamente calentadas hasta fusión completa. Se deja que la mezcla así obtenida vuelva 15 a temperatura ambiente bajo agitación. Se añade entonces la cera en forma de micropartículas, así como, llegado el caso, los ingredientes restantes de la composición.

El agua y/o el (los) disolvente(s) hidrosoluble(s) se dispersan en particular de forma progresiva bajo agitación. 20

Mediciones de las características físicas

La medición del contenido en materia seca se realiza según el protocolo descrito anteriormente. 25

Las mediciones de reología se han efectuado según los protocolos descritos anteriormente usando un reómetro de esfuerzo impuesto "Haake RheoStress 600" en las siguientes condiciones:

30

- temperatura de medición 25ºC,

- constante de 180 seg a 25ºC antes del inicio de la medición,

- barrido en esfuerzo de 1 a 10.000 Pa,

- frecuencia de medición: 1 Hz.

35

EJEMPLOS 1 a 3

Se prepararon tres máscaras waterproof según el procedimiento descrito en b), teniendo respectivamente las composiciones presentadas en la tabla I siguiente (en esta 40 tabla, las cantidades indicadas son en porcentaje ponderal y están expresadas con relación al peso total de la composición).

TABLA I

45

Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3

Cera de abeja

8,67 8,67 8,67

Micro-cera de carnauba "(MicroCare 350®" de MICRO POWDERS)

24,2 24,2 24,2

Micro-cera sintética (" icrobase 114S®" de MICRO POWDERS)

2,02 2,02 2,02

Polilaurato de vinilo ("Mexomère PP®" de CHIMEX)

0,66 0,66 0,66

TABLA I (continuación)

Ejemplo 1 Ejemplo 2 Ejemplo 3

Conservante

0,2 0,2 0,2

Colorante

5,7 5,7 5,7

Bentonito

3,6 3,6 3,6

Carbonato de propileno

1,18 1,18 1,18

Copolímero estearato de alilo/acetato de vinilo ("Mexomère PQ®" de CHIMEX)

2 *** ***

Copolímero etilendiamina/dilinoleato de estearilo ("Uniclear 100 VG®" de ARIZONA CHEMICAL)

*** 2 ***

Mono estearato de glicerilo

*** *** 2

lsododecano

51,8 51,8 51,8

Se han estudiado diferentes características in icro de estas composiciones según los protocolos descritos anteriormente. 5

Los resultados se representan en la tabla II siguiente.

Características Composiciones

[cera] (%m) ES (%m) [Gp] (Pa) c (Pa)

Ejemplo 1

34,9 48,5 4500 40

Ejemplo 2

34,9 48,2 2300 30

Ejemplo 3

34,9 48,5 45.000 70

TABLA II 10

Las composiciones obtenidas presentan más de 20% en peso de cera que tiene un punto de fusión inicial superior a 45ºC.

Presentan además unos contenidos en materia seca particularmente elevados 15 asociados a un módulo de rigidez meseta aceptable.

EJEMPLOS 4 y 5

20

Se ha preparado tres máscaras waterproof según el protocolo descrito en b) mediante la mezcla de los ingredientes presentados en la tabla V siguiente (en esta tabla, las cantidades indicadas son en porcentaje ponderal y están expresadas con relación al peso total de la composición).

25

TABLA V

Ejemplo 4 Ejemplo 5

Cera de abeja

8,67 13

Micro-cera de Carnauba ("MicroCare 350®" de MICRO POWDERS)

16,2 18,37

Micro-cera sintética (" icrobase 114®" de MICRO POWDERS)

6,52 6,52

Polilaurato de vinilo ("Mexomère PP" de CHIMEX)

0,66 ***

Conservantes

0,2 0,2

TABLA V (continuación)

Ejemplo 4 Ejemplo 5

Colorante

5,7 5,7

Hectorita modificada (“Bentone 38V” de ELEMENTIS)

3,6 3,6

Carbonato de propileno

1,48 1,18

Copolímero vinil pirrolidona/1-Eicoseno (“Antaron V 220” de ISP

5 ***

Copolímero estearato de alilo/acetato de vinilo ("Mexomère PQ®" de CHIMEX)

6,5 6,5

Copolímero etilendiamina/dilinoleato de estearilo ("Uniclear 100 VG®" de ARIZONA CHEMICAL)

3 1,5

Copolímero acetato de vinilo/t-butilbenzoato de vinilo/ácido crotónico en dispersión acuosa al 26,3% en MA) ("Mexomère PAM®" de CHIMEX)

3 ***

Copolímero acrilato de etilo/metacrilato de metilo (80/20) en dispersión acuosa al 50% en MA ("Daitosol 5000 AD®" de DAITO)

*** ***

Agua

*** 7,32

Isododecano

39,77 36,11

La composición del ejemplo 4 comprende agua en una proporción de 2,1% en peso 5 con relación al peso total de la composición, procediendo del agua del látex utilizado, a saber, el "Mexomère PAM®" de la compañía CHIMEX.

Se han estudiado las diferentes características in vitro de estas composiciones según los protocolos descritos anteriormente. 10

Los resultados se representan en la tabla VI siguiente.

Características Composiciones

ES (%m) Gp (Pa) c (Pa)

Ejemplo 4

57,5 7000 60

Ejemplo 5

56,5 13000 70

TABLA VI 15

Claims (27)

1. Reivindicaciones
2. 1. Composición de maquillaje de las fibras queratínicas, caracterizada porque contiene: 5

   (i) como máximo 20% en peso de agua y/o de disolvente hidrosoluble,

   (ii) por lo menos 20% en peso de por lo menos una cera que tiene un punto de fusión inicial superior a 45ºC con relación al peso total de la composición, 10

   (iii) por lo menos una materia colorante, y

   (iv) por lo menos un aceite volátil

   15

   caracterizada porque comprende por lo menos un polímero soluble en el o los aceite(s) volátil(es) y que tiene por lo menos una parte cristalizable, y

   porque la composición comprende por lo menos una cera tradicional y por lo menos una micro-cera cuya dimensión de las partículas es de 0,5 a 30 micrómetros, 20

   siendo la micro-cera directamente utilizada a una temperatura inferior a su temperatura de fusión o a una temperatura inferior a la temperatura de fusión de la micro-cera de la eventual mezcla de micro-ceras que tiene la temperatura de fusión más baja, y

   25

   presentándose la o las ceras tradicionales en forma de fragmentos de dimensión más elevada que las micro-ceras.
3. 2. Composición según la reivindicación anterior, caracterizada porque dicha cera 30 está presente en un contenido de 22 a 65%, y más particularmente de 25 a 60% en peso con relación al peso total de la composición.
4. 3. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, 35 caracterizada porque dicha cera según el punto (ii) de la reivindicación 1 se selecciona de entre la cera de carnauba, la cera de salvado de arroz, la cera de Candelilla, la cera de Ouricurry, la cera de montán, la ozoquerita, las ceras obtenidas mediante la síntesis de Fisher-Tropsch, el aceite de jojoba hidrogenado, el tetrabehenato de di-(trimetilol-1,1,1-propano), las ceras obtenidas mediante hidrogenación catalítica de aceite de oliva 40 esterificado con el alcohol estearílico, las ceras micro-cristalinas y unas ceras de polietileno.
5. 4. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, 45 caracterizada porque comprende además por lo menos una cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC.
6. 5. Composición según la reivindicación 4, caracterizada porque la cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC se selecciona de entre las ceras hidrocarbonadas tales como la cera de abeja, la cera de lanolina, las ceras de insectos de China, la cera de zumaque, las parafinas, las ceras de polietileno, los copolímeros cerosos así como sus ésteres; las ceras obtenidas mediante hidrogenación catalítica de aceites 5 animales o vegetales que tienen unas cadenas grasas, lineales o ramificadas en C8-C32 tales como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado trans, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de copra hidrogenado, el aceite de lanolina hidrogenado, y el tetraestearato de di-(trimetilol-1,1,1-propano), y las ceras obtenidas mediante hidrogenación de aceite de ricino esterificado con el alcohol 10 cetílico.
7. 6. Composición según la reivindicación 4, caracterizada porque la cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC se selecciona de entre las ceras que 15 poseen un poder pegante superior o igual a 0,7 N.s, en particular superior o igual a 1 N.s, y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa.
8. 7. Composición según la reivindicación 6, caracterizada porque la cera que tiene 20 un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC se selecciona de entre los (hidroxiesteariloxi) estearato de alquilo en C20-C40.
9. 8. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 4 a 7, caracterizada 25 porque el contenido en cera que tiene un punto de fusión inicial inferior o igual a 45ºC es de 0,1% a 50%, en particular de 1% a 45%, y especialmente de 5% a 40% en peso con relación al peso total de la composición.

   30
10. 9. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicho aceite volátil se selecciona de entre los aceites hidrocarbonados, los aceites siliconados y los aceites fluorados.

    35
11. 10. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende por lo menos un aceite volátil hidrocarbonado seleccionado de entre los aceites hidrocarbonados que tienen de 8 a 16 átomos de carbono, y en particular los alcanos ramificados en C8-C16 tales como los isoalcanos en C8-C16 de origen petrolero tales como el isododecano, el isodecano, el isohexadecano, los 40 ésteres ramificados en C8-C16, el neopentanoato de isohexilo, y los destilados de petróleo.
12. 11. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicho aceite volátil está presente en un contenido comprendido entre 45 5 y 80% en peso, en particular de 15% a 75% en peso, especialmente inferior o igual a 70%, y más particularmente de 20% a 65%, incluso de 20% a 60% en peso con relación al peso total de la composición.
13. 12. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además por lo menos un aceite no volátil.

    5
14. 13. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende agua y/o por lo menos un disolvente hidrosoluble en un contenido inferior o igual a 20%, en particular de 1 a 18%, y más particularmente de 2 a 15% en peso con relación al peso total de la composición.

    10
15. 14. Composición según la reivindicación 13, caracterizada porque dicho disolvente hidrosoluble se selecciona de entre los monoalcoholes inferiores que tienen de 1 a 5 átomos de carbono, los glicoles que tienen de 2 a 8 átomos de carbono, las cetonas en C3 y C4 y los aldehídos en C2 a C4. 15
16. 15. Composición según cualquiera de las reivindicaciones 1 a 12, caracterizada porque dicha composición está exenta de agua y de disolvente hidrosoluble.

    20
17. 16. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicho polímero que tiene por lo menos una parte cristalizable tiene una masa molar de 200 a 1.000.000 g/mol, en particular de 500 a 500.000 g/mol y más particularmente de 1.000 a 300.000 g/mol. 25
18. 17. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicha parte cristalizable representa por lo menos 5%, en particular por lo menos 10% y como máximo 50%, y más particularmente de 30 a 50% en peso del 30 peso total de dicho polímero.
19. 18. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicho polímero que tiene una parte cristalizable se selecciona de 35 entre los copolímeros de (met)acrilatos de alquilo lineales y saturados en C12 a C30 y de (met)acrilatos de alquilo en C4 a C10 lineales o en C4 a C30 ramificados o cíclicos y/o insaturados, los copolímeros de ésteres vinílicos con grupos alquilo lineales y saturados en C12 a C30 y de ésteres vinílicos con grupos alquilo en C4 a C10 lineales, o en C4 a C30 ramificados o cíclicos y/o insaturados, los policondensados de tipo poliamida que resultan 40 de la condensación entre () por lo menos un ácido seleccionado de entre los ácidos dicarboxílicos que comprenden por lo menos 32 átomos de carbono y () una alquilendiamina, comprendiendo dicho policondensado por lo menos un grupo ácido carboxílico terminal esterificado o amidificado con por lo menos un monoalcohol o una monoamina que comprende de 12 a 30 átomos de carbono lineales y saturados, y los 45 policondensados poliésteres lipófilos cuyos extremos están esterificados por un ácido o un alcohol cristalizable constituido por una cadena carbonada lineal saturada en C12 a C30.
20. 19. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizado porque dicho polímero que tiene una parte cristalizable se selecciona de entre los copolímeros acetato de vinilo/estearato de vinilo, acetato de vinilo/estearato de alilo, acetato de vinilo/etileno, etilendiamina/dilinoleato de estearilo, los copolímeros secuenciados butadieno hidrogenado/isopreno y el ácido 12-polihidroxiesteárico de los 5 cuales por lo menos uno de los extremos está esterificado por el ácido esteárico.
21. 20. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque dicho polímero que tiene una parte cristalizable está presente en una 10 cantidad de 0,01 a 30%, en particular de 0,1 a 20%, y especialmente de 1 a 10% en peso con relación al peso total de la composición.
22. 21. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, 15 caracterizada porque comprende además por lo menos un polímero filmógeno.
23. 22. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además por lo menos una carga. 20
24. 23. Composición según cualquiera de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende además por lo menos un aditivo cosméticamente aceptable seleccionado de entre los antioxidantes, los conservantes, los perfumes, los 25 neutralizantes, los plastificantes, las fibras, los gelificantes, los agentes activos cosméticos, y sus mezclas.
25. 24. Procedimiento de preparación de una composición tal como la definida según 30 cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23, caracterizada porque se introduce en primer lugar la cera tradicional o la mezcla de ceras tradicionales en forma fundida en un aceite volátil y después se agita o se amasa la mezcla así obtenida durante su enfriamiento antes de introducir la micro-cera o la mezcla de micro-ceras sólo cuando la temperatura de la mezcla que contiene la cera tradicional es inferior a la temperatura de fusión de dicha 35 micro-cera o inferior a la temperatura de fusión de la micro-cera de la mezcla de micro-ceras que tiene la temperatura de fusión más baja, y en particular a temperatura ambiente.
26. 25. Procedimiento según la reivindicación anterior, caracterizado porque dicho 40 aceite volátil es tal como se ha definido en una de las reivindicaciones 9 y 10.
27. 26. Procedimiento de maquillaje de las fibras queratínicas, caracterizado porque se aplica sobre dichas fibras queratínicas, en particular las pestañas, una composición tal 45 como la definida en cualquiera de las reivindicaciones 1 a 23 o tal como la obtenida mediante un procedimiento tal como el definido en una de las reivindicaciones 24 ó 25.

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