ES2585361T3

ES2585361T3 - Composición cosmética que comprende un fosfato de alquilo y un éter de alcohol graso y de polietilenglicol, procedimientos y usos

Info

Publication number: ES2585361T3
Application number: ES07120274.1T
Authority: ES
Inventors: Olivier Raineau; Isabelle Jacquier
Original assignee: LOreal SA
Current assignee: LOreal SA
Priority date: 2006-11-10
Filing date: 2007-11-08
Publication date: 2016-10-05
Anticipated expiration: 2027-11-08
Also published as: FR2908307A1; CN101176701A; EP1920759A1; US9808405B2; JP2014159483A; EP1920759B1; US9993400B2; US9687426B2; PL1920759T3; US20090016982A1; FR2908307B1; JP5618459B2; US20160199271A1; JP2008120817A; CN101176701B; DK1920759T3; US20170181938A1

Abstract

Composición cosmética de revestimiento de las pestañas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante, caracterizado porque el sistema emulsionante contiene: - por lo menos un fosfato de alquilo en C10-C30 , - por lo menos un éter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho éster comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y presenta un HLB <8 a una temperatura 25 ºC, y - por lo menos una materia colorante.

Description

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Composicion cosmetica que comprende un fosfato de alquilo y un eter de alcohol graso y de polietilenglicol, procedimientos y usos.

La invencion se refiere al dominio del maquillaje o del cuidado de las fibras queratfnicas como las pestanas o las cejas, mas particularmente se refiere a unas composiciones de revestimiento de las pestanas o mascara de pestanas.

Las composiciones de revestimiento de las pestanas como las mascaras de pestanas son generalmente unas composiciones de maquillaje, unas composiciones para aplicar sobre un maquillaje (tambien denominadas “topcoat”), o tambien unas composiciones de cuidado cosmetico de las pestanas.

Las mascaras de pestanas se preparan principalmente segun dos tipos de formulaciones: las mascaras de pestanas acuosas denominadas mascaras de pestanas en crema, forma de dispersion de ceras en agua; las mascaras de pestanas anhidras o con un contenido bajo en agua, denominadas mascaras de pestanas water-proofs, en forma de dispersiones de ceras en unos solventes organicas.

La invencion se refiere mas especfficamente a las mascaras de pestanas acuosas.

La aplicacion de la mascara de pestanas permite aumentar el volumen de las pestanas y por consiguiente aumentar la intensidad de la mirada. Por ello, existen muchas mascaras espesantes o voluminizadoras cuyo principio consiste en depositar el maximo de producto sobre las pestana para obtener un efecto voluminizador (o cargante).

Es particularmente a traves de la cantidad de partfculas solidas (principalmente las ceras, que permiten estructurar la composicion), que se pueden ajustar las especificidades de aplicacion buscadas para las composiciones, como por ejemplo, su fluidez o consistencia, asf como el poder espesante (tambien denominado poder cargante o maquillador).

Estas partfculas solidas se dispersan en la mascara de pestanas en crema, con la ayuda de un sistema tensioactivo.

De entre los emulsionantes o sistemas emulsionantes clasicos, se encuentra:

. el fosfato de cetilo, sin embargo el uso de fosfato de cetilo solo produce una aglomeracion de los pigmentos asf como una dispersion grosera de las ceras; lo que con frecuencia da como resultado una mascara de pestanas “gris” y no negra;

. los sistemas emulsionantes a base de steareth-20 y de steareth-2, sin embargoel uso de estos sistemas da como resultado unas mascaras de pestanas muy fluidas cuya consistencias no es satisfactoria para una mascara de pestanas voluminizadora;

. los sistemas emulsionantes a base de estearato de trietanolamina.

El documento WO 2005/039514 da a conocer una mascara de pestanas que contiene por lo menos fosfato de dicetilo, steareth-2 y steareth-10 como emulsionantes y una pasta pigmentaria.

El problema propuesto en la presente solicitud es de proponer una mascara de pestanas en la que con unicamente las ceras sino tambien los pigmentos se dispersan de forma homogenea, esta mascara de pestanas que presenta una textura suficientemente espesa para obtener un deposito cargante, voluminizador sobre las pestanas, y que presenta una consistencia satisfactoria que permite una aplicacion facil sobre las pestanas y un deposito liso y homogeneo.

De forma sorprendente e inesperada, los inventores de la presente solicitud han resuelto este problema mediante un sistema emulsionante que contiene por lo menos un fosfato de alquilo en C10-C30 y por lo menos un eter de alcohol graso en C8-C24 y polietilenglicol, dicho eter comprende por lo menos 19 grupos de etilenglicol y presenta un HLB<8 a una temperatura de 25°C.

Los inventores de la presente solicitud han podido observar que el sistema emulsionante definido en la presente

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solicitud permite una buena dispersion de los pigmentos y/o ceras, esta dispersion tiene la calidad de las obtenidas con los sistemas emulsionantes a base de estearato de trietanolamina. Esta composicion permite obtener un maquillaje cargante de las fibras queratfnicas y un deposito liso y homogeneo sobre dichas fibras.

La composicion segun la invencion presenta ventajosamente una viscosidad que varfa de 1 a 60 Pa.s, preferentemente de 1,5 a 50 Pa.s, mas preferentemente de 2 a 4 P.as y aun mas de 3 a 30 Pa.s.

La viscosidad de la composicion se mide a una temperatura de 25 °C con la ayuda de un Rheomat 180 (Sociedad LAMY) equipado con un movil MS-R1, MS-R2, MS-R3, MS-R4 o MS-R5 seleccionado en funcion de la consistencia de la composicion, girando a una velocidad de rotacion de 200 v.min-1. La medida se toma despues de 10 minutos de rotacion.

Un primer objetivo de la presente solicitud es una composicion cosmetica de revestimiento de las fibras queratfnicas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante de forma que el sistema emulsionante contiene:

. por lo menos un fosfato de alquilo en C10-C30 y

- por lo menos un eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y que presenta un HLB <8 a una temperatura 25 °C, y

. por lo menos una materia colorante.

El balance HLB (balance hidrofilo-lipofilo) segun GRIFFIN se define en el J. Soc. Cosm. Chem. 1954 (volumen 5), paginas 249-256.

Un segundo objetivo de la presente solicitud es un procedimiento de maquillaje o de cuidado no terapeutico de las fibras queratfnicas que comprende la aplicacion sobre dichas fibras queratfnicas de la composicion segun la presente solicitud.

Un tercer objetivo de la presente solicitud se refiere a los usos de la composicion segun la presente solicitud, en particular el uso de esta composicion para obtener un maquillaje homogeneo y/o voluminizador de las pestanas.

Otras caracterfsticas, propiedades y ventajas de la presente invencion se describen mas claramente con la lectura de la descripcion y de los ejemplos siguientes.

Sistema emulsionante

El o los fosfato(s) de alquilo utilizable(s) en las composiciones segun la presente solicitud se selecciona(n) preferentemente de entre los fosfatos de alquilo en C14-C24, preferentemente en C16-C18 y sus mezclas. De forma mas preferida, se seleccionan de entre el fosfato de cetilo, el fosfato de estearilo y el fosfato de cetearilo. De forma particular, se trata del fosfato de cetilo, por ejemplo comercializado bajo las denominaciones Amphisol K (Roche), Amphisol A (Roche), Arlatone MAP (Uniqema) y crofados MCA (Croda).

El contenido en fosfato(s) de alquilo va del 0,1 al 20% en peso, preferentemente del 0,5 al 12% en peso en relacion al peso total de la composicion.

El o los eter(es) de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol que comprende(n) de 1 a 19 grupos de etilenglicol y que presenta(n) un HLB<8 a una temperatura de 25 °C utilizable(s) en las composiciones segun la presente solicitud se selecciona(n) preferentemente de entre los eteres de alcoholesgrasos en C16-C22 y de polietilenglicol que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol.

De forma particular se trata de un compuesto que tiene como nombre INCI steareth-2 (polietilenglicol(2)estearil eter) de HLB igual a 5, este producto por ejemplo esta comercializado bajo las denominaciones Brij 72 (Uniqema), Volpo S2 (Croda).

El contenido en ester de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y con un HLB<8 a una temperatura de 25 °C va del 0,1 al 20% en peso, en relacion al peso total de la composicion, preferentemente del 0,5 al 10% en peso.

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Segun una forma de realizacion, el sistema emulsionante contiene la asociacion de fosfato de alquilo en C10-C30y eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y que presenta un HLB<8 a una temperature de 25 °C, constituye el tensioactivo principal de la composicion.

Por “sistema tensioactivo principal”, se entiende un sistema que, en su ausencia, no conduce a la formacion de una composicion estable.

Por “estable”, se entiende una composicion que, despues de ser colocada en una estufa a una temperature de 45°C durante dos meses, no presenta, tras volver a la temperature ambiente, unos granos perceptibles al tacto, cuando una capa fina de la composicion se cizalla entre los dedos.

Segun una forma de realizacion particular, el sistema emulsionante que contiene la asociacion de fosfato de alquilo en C10-C30y de eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y que presenta un HLB<8 a una temperatura de 25 °C, constituye el unico tensioactivo de la composicion.

Por “unico”, se entiende que cualquier eventual sistema tensioactivo esta presente en un contenido que no supera el 1%, y preferentemente no supera el 0,5%. Mas preferentemente, por “unico”, se designa una ausencia total de cualquier otro sistema tensioactivo.

Segun una variante, la composicion cosmetica segun la presente solicitud comprende menos del 1%, preferentemente menos del 0,5% en peso de trietanolamina, y mejor, esta exenta de trietanolamina.

Segun una variante preferida, la composicion cosmetica segun la presente solicitud comprende menos del 1%, preferentemente menos del 0,5% en peso de estearato de trietanolamina, y mejor aun, esta exenta de estearato de trietanolamina.

La composicion segun la invencion comprende evidentemente un medio fisiologicamente aceptable. Por “ compuesto o medio fisiologicamente aceptable” segun la presente solicitud, se entiende un compuesto o un medio cuyo uso es compatible con una aplicacion sobre las pestanas.

Fase acuosa

La composicion segun la invencion comprende una fase acuosa, que puede formar la fase continua de la composicion.

Por composicion de fase continua acuosa, se entiende que la composicion presenta una conductividad, medida a una temperatura de 25°C, superior o igual a 23 pS/cm (microSiemens/cm), la conductividad se ha medido por ejemplo con la ayuda de un conductimetro MPC227 de Mettler Toledo y de una celula de medicion de la conductividad Inlab 730. La celula de medicion se sumerge en la composicion, de forma que se eliminan las burbujas de aire susceptibles de formarse entre los 2 electrodos de la celula. La lectura de la conductividad se realiza cuando el valor del conductimetro se estabiliza. Se realiza una media de por lo menos 3 medidas sucesivas.

La fase acuosa comprende agua y/o por lo menos un solvente hidrosoluble.

Por “solvente hidrosoluble”, se designa en la presente invencion un compuesto lfquido a temperatura ambiente y miscible en agua (miscibilidad en agua superior a 50% en peso a una temperatura de 25°C y presion atmosferica).

Los solventes hidrosolubles utilizables en las composiciones segun la invencion pueden ademas ser volatiles.

De entre los solventes hidrosolubles que se pueden utilizar en las composiciones segun la invencion, se pueden citar principalmente los monoalcoholes inferiores que presentan de 1 a 5 atomos de carbono tales como el etanol y el isopropanol, los glicoles que presentan de 2 a 8 atomos de carbono tales como el etilenglicol, el propilenglicol, el 1,3- butilenglicol y dipropilenglicol.

La fase acuosa (agua y eventualmente el solvente miscible en agua) esta generalmente presente en la composicion segun la presente solicitud en un contenido que varia del 1% al 95% en peso, en relacion con el peso total de la composicion, preferentemente variando del 3% al 80% en peso, y mas preferentemente varia del 5% al 60% en peso.

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El sistema emulsionante puede ademas contener por lo menos un agente tensioactivo adicional, que no sea los fosfatos de alquilo en C10-C30 y ni el eter de alcohol graso y de polietilenglicol tal como se ha definido anteriormente, seleccionado de forma adecuada para la obtencion de una emulsion de cera en agua o de aceite en agua.

Segun la presente invencion, el agente tensioactivo adicional no es un sistema tensioactivo tal como se ha definido anteriormente, puesto que este agente tensioactivo adicional solo no puede conducir a la formacion de una composicion estable, tal como se ha definido anteriormente.

En particular, se puede utilizar un emulsionante que a una temperatura de 25°C posee un balance HLB (balance hidrofilo-lipofilo) segun GRIFFIN, superior o igual a 8.

Estos agentes tensioactivos adicionales se pueden seleccionar de entre los agentes tensioactivos no ionicos, anionicos, cationicos, anfoteros o incluso los emulsionantes tensiactivos. Nos podemos referir al documento “Encylopedia of Chemical Technology, KIRK-OTHMER”, volumen 22, p.333-342, 3era edicion, WILEY, parala definicion de las propiedades y las funciones (emulsionante) de los tensioactivos, en particular p.347-377 de esta referencia, para los tensioactivos anionicos, anfoteros y no ionicos.

Estos tensioactivos adicionales se pueden seleccionar preferentemente de entre:

a) los agentes tensioacivos no ionicos de HLB superior o igual a 8 a una temperatura de 25°C, utilizados solos o mezclados; se pueden citar principalmente:

- los eteres oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden presentar de 1 a 150 grupos oxietilenados y/o oxipropilenados) de glicerol;

- los eteres oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden presentar de 20 a 1000 grupos oxietilenados y/o oxipropilenados) de alcohol graso(principalmente de alcohol en C8-C24, preferentemente en C12-C18) tales como el eter oxietileno del alcohol ceteanlico de 30 grupos oxietilenados (nombre CTFA “Ceteareth -30”), el eter oxietilenado del acohol esteanlico de 20 grupos oxietilenados (nombre CTFA “Steareth-20”) tales como el BRIJ78 comercializado por la sociedadUNIQEMA, el eter oxietilenados y/o oxipropilenados del alcohol cetearflico de 30 grupos oxietilenos (nombre CTFA “Ceteareth-30”) y el eter oxietilenados y/o oxipropilenados de la mezcla de alcoholes grasos en C12 - C15 que presentan 7 grupos oxietilenados y/o oxipropilenados (nombre CTFA “C12-C15 Pareth-7” comercializado bajo la denominacion NEODOL 25-7® por sHeLL ChEmICALS,

- los esteres de acido graso (principalmente de acido en C8-C24, preferentemente en C16-C22) y de propilenglicol (que puede comprender de 1 a 510 grupos de etilenglicol) tales como el estearato de PEG-50 y el monoestearato de PEG-40 comercializado bajo en nombre de MYRJ 52p® por la sociedad ICI UNIQEMA,

- los esteres de acido graso (principalmente de acido en C8-C24, preferentemente en C16-C22) y de los eteres de

glicerol oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden presentar de 1 a 150 grupos oxietilenados y/o

oxipropilenados) como el monoestearato de PEG-200 glicerilo vendido bajo la denominacion Simulsol 220 YM® por la sociedad SEPPIC; el estearato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT S® vendido por la sociedad GOLDSCHMIDT, el oleato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT O® vendido por la sociedad GOLDSCHMIDT, el cocoato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto VARIONIC LI 13® vendido por la sociedad SHEREX, el isoesterato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT L® vendido por la sociedad GOLDSCHMIDT y el laurato de glicerilo polietoxilado de 30 grupos de oxido de etileno como el producto TAGAT I® de la sociedad GOLDSCHMIDT,

sorbitol oxietilenados y/o oxipropilenados (que pueden presentar de 1 a 150 grupos oxietilenados y/o

oxipropilenados) como el polisorbato 60 vendido bajo la denominacion Tween 60® por la sociedadUNIQEMA;

- la dimeticona copoliolo, como la que se comercializa bajo la denominacion Q2-5220 ® por la sociedad DOW CORNING,

- elbenzoato de dimeticona copoliolo (FINSOLV SLB 101® y 201 ® de la empresna FINTEX),

- los copolfmeros de oxido de propileno y de oxido de etileno, tambien denonimados policondensados OE/OP,

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- y sus mezclas.

Los policondensados OE/OP son mas particularmente unos copolfmeros que consisten en unos bloques de polietilenglicol y propilenglicol, como por ejemplo los policondensados tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol. Estos policondensados tribloque tienen, por ejemplo, la estructura qufmica siguiente:

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formula en la que a va de 2 a 120 y b va de 1 a 100.

El policondensado OE/OP tiene preferentemente un peso molecular medio en peso que varfa de 1000 a 15000, o incluso que varfa de 2000 a 13000. Ventajosamente, dicho policondensado OE/OP tiene una temperatura de turbidez, a 10 g/l en agua destilada, superior o igual a 20°C, preferentemente superior o igual a 60 °C. La temperatura de turbidez se mide segun la norma ISO 1065. Como policondensado OE/OP utilizable segun la invencion, se pueden citar los policondensados tribloque de polietilenglicol/polipropilenglicol/polietilenglicol vendidos bajo la denominacion SYNPERONIC® como los SYNPERONIC PE/L44® y SYNPERONIC PE/F127® por la sociedad ICI.

b) los agentes tensioactivos no ionicos con HLB inferior a 8 a una temperatura de 25°C, eventualmente asociados a uno o varios agentes tensioactivos no ionicos de HLB superior a 8 a una temperatura de 25°C, tales como los citados anteriormente como:

- los esteres y eteres de osas tales como los estearatos de sacarosa, cocoato de sacarosa, estearato de sorbitan y sus mezclas como el Arlatone 2121® comercializado por la sociedad ICI;

- los esteres de acidos grasos (principalmente de acido en C8-C24, preferentemente en C16-C22) y de poliol, principalmente de glicerol o de sorbitol, tales como estearato de glicerilo, estearato de glicerilo como el producto vendido bajo la denominacion TEGIN M® por la sociedadGOLDSCHMIDT, laurato de glicerilo como el producto vendido bajo la denominacion IMWITOR 312® por la sociedad HULS, estearato de poliglicerilo-2, triestearato de sorbitan, ricinoleato de glicerilo;

- la mezcla de ciclometicona/dimeticona copoliol comercializada bajo la denominacion Q2-3225C por la sociedad DOW CORNING.

c) Los tensioactivos anionicos tales como:

- las sales de acidos grasos C16-C30 principalmente los derivados de las aminas, como el estearato de trietanolamina y/o estearato de amino-2-metil-2-propano 1,3-diol; pero preferentemente la composicion segun la presente solicitud no contiene estearato de trietanolamina.

- las sales de acidos grasos polioxietilenados principalmente los derivados de las aminas o las sales alcalinas, y sus mezclas;

- los alquilestersulfatos como el lauril eter sulfato de sodio;

- los isetionatos;

- los acilglutamatos como el “Disodium hydrogenated tallow glutamate” (AMISOFT HS-21 R® comercializado por la sociedad AJINOMOTO) y sus mezclas.

La composicion segun la invencion puede asimismo contener uno o varios tensioactivos anfoteros como los N-acil- aminoacidos como los N-alquil-aminoacetatos y el cocoanfodiacetato disodico y los oxidos de aminas como el oxido de estearamina o tambien unos tensioactivos siliconados como los dimeticona copolioles fosfatos como el que se comercializa bajo la denominacion PECOSIL PS 100® por la sociedad PHOENIX cHeMICAL.

Segun una forma de realizacion particular, la composicion comprende un tensioactivo adicional de HLB>8 a una

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temperatura de 25°C, preferentemente un eter de alcohol graso en en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter comprende de 20 a 1000 grupos de etilenglicol. Dicho eter puede estar presente en un contenido que varfa de 0,1 al 10% en peso en relacion al peso total de la composicion, preferentemente del 0,2 al 8% en peso.

Se puede citar en particular el eter de oxietilenado del alcohol estaerflico de 20 grupos oxietilenado s (nombre CTFA “Steareth-20”).

Segun una forma de realizacion preferida, la composicion comprende ademas un co-tensioactivo seleccionado de entre los alcoholes grasos que contienen preferentemente de 10 a 30 atomos de carbono. Por alcohol graso que contiene de 10 a 30 atomos de carbono, se entiende cualquier alcohol graso puro, saturado o no, ramificado o no, que presenta de 10 a 30 atomos de carbono.

Se utiliza preferentemente un alcohol graso que contiene de 10 a 26 atomos de carbono, mejor de 10 a 24 atomos de carbono y aun mejor de 14 a 22 atomos de carbono.

Se pueden citar principalmente como alcoholes grasos utilizables en la composicion los alcoholes laurico, mirfstico, cetflico, estarflico, oleico, cetearflico (mezcla de alcohol cetflico y estearfliico), behenico, erucico y sus mezclas. Se utiliza preferentemente el alcohol cetflico.

Dichos alcoholes grasos estan comercializados principalmente bajo la denominacion NAFOL por la sociedad SASOL.

El alcohol graso puede estar presente en un contenido que varfa del 0,2 al 20% en peso, preferentemente del 0,3 al 10% en peso en relacion al peso total de la composicion.

Segun una forma de realizacion, la composicion segun la invencion comprende como sistema emulsionante la asociacion siguiente:

- de por lo menos un tensioactivo fosfato de alquilo en C10-C30 ,

- por lo menos un eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter contiene de 1 a 19 grupos de etilenglicol y que presenta un HLB<8 a una temperatura de 25°C,

- por lo menos un eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter contiene de 20 a 1000 grupos de etilenglicol y de HLB<8 a una temperatura de 25°C, y

- por lo menos un alcohol graso que comprende de 10 a 30 atomos de carbono.

En la composicion segun la invencion, el contenido total en agentes tensioactivos puede variar del 0,1 al 30% en peso en relacion al peso total de la composicion, preferentemente del 1 al 20% y mejor del 2 al 15% en peso.

Cera(s)

La composicion segun la presente invencion comprende ventajosamente por lo menos una cera.

Por cera en el sentido de la presente invencion, se entiende un compuesto lipofilo, solido a temperatura ambiente (25°C), con cambio de estado solido/lfquido reversible, que presenta un punto de fusion superior o igual a 30°C que puede variar hasta 120°C.

El punto de fusion de la cera se puede medir con la ayuda de un calorfmetro diferencial de barrido (D.S.C) , por ejemplo el calorfmetro comercializado bajo la denominacion DSC 30 por la sociedad METLER.

Las ceras pueden ser hidrocarbonadas, fluoradas y/o siliconadas y pueden ser de origen vegetal, mineral, animal y/o sintetico. En particular, las ceras que presentan una temperatura de fusion superior a 25°C y mejor superior a 45°C.

La cera puede estar presente en un contenido que varfa del 0,1 al 50% en peso en relacion al peso total de composicion, mejor del 1 al 40% e incluso mejor del 5 al 30% en peso.

Se pueden utilizar principalmente las ceras hidrocarbonadas como la cera de abeja, la cera de lanolina y las ceras

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de insectos de China; la cera de arroz, la cera de Carnauba, la cera de Candelilla, la cera d'Ouricurry, la cera de Alfa, la cera de fibras de corcho, la cera de la cana de azucar, la cera del Japon y la cera de sumac, la cera de montan, las ceras microcristalinas, las parafinas y el ozokerite; las ceras de polietileno, las ceras obtenidas mediante la sfntesis de Fisher-Tropsch y los copolfmeros cerosos asf como sus esteres.

Se pueden citar las ceras obtenidas por hidrogenacion catalftica de los aceites animales o vegetales que presentan unas cadenas grasas, lineales o ramificadas, en C8-C32.

De entre estas, podemos citar principalmente el aceite de jojoba hidrogenado, el aceite de jojoba isomerizado como el aceite de jojoba parcialmente hidrogenado isomerizado en trans fabricado o comercializado por la sociedad Desert Whale bajo la referencia comercial ISO-JOJOBA-50 ®, el aceite de girasol hidrogenado, el aceite de ricino hidrogenado, el aceite de coprah hidrogenado y el aceite de lanolina hidrogenado, el tetraestearato de di-(trimetilol- 1,1,1-propano) vendido bajo la denominacion “HEST 2T-4S” por la sociedad HETERENE, el tetrabehenato de di- (trimetilol-1,1,1-propano) vendido bajo la denominacion “HEST 2T-4B” por la sociedad HETERENE.

Se pueden ademas citar las ceras de silicona como las alquilo o alcoxilo-dimeticona que presenta de 16 a 45 atomos de carbono, las ceras fluoradas.

Se puede asimismo utilizar la cera obtenida por hidrogenacion de aceite de oliva esterificada con el alcohol esteanlico vendido bajo la denominacion “PHYTOWAX Olive 18 L 57” o bien tambien las ceras obtenidas por hidrogenacion del aceite de ricino esterificado con el alcohol cetilico vendidos bajo la denominacion “PHYTOWAX ricin 16L64 y 22L73”, por la sociedad SOPHIM. Dichas ceras se describen en la solicitud FR-A-2792190.

Segun una forma de realizacion particular, las composiciones conforme a la invencion pueden contener por lo menos una cera denominada cera pegajosa, es decir un poder adhesivo superior o igual a 0,7N.s y una dureza inferior o igual a 3,5 MPa.

El uso de una cera pegajosa principalmente puede permitir la obtencion de una composicion cosmetica que se aplica facilmente sobre las pestanas, que tiene un buen enganche sobre las pestanas y que conduce a la formacion de un maquillaje liso, homogeneo y espesante.

La cera pegajosa utilizada puede poseer principalmente un poder adhesivo que varfa de 0,7 N.s. a 30 N.s., en particular superior o igual a 1 N.s., principalmente de 1 N.s. a 20 N.s., en particular superior o igualaa 2 N.s, principalmente que varfa de 2 N.s a 10 N.s, y en particular que varfa de 2 N.s a 5 N.s.

El poder adhesivo de la cera se determina a traves medicion de la evolucion de la fuerza (fuerza de compresion o fuerza de extension) en funcion del tiempo, a una temperatura de 20°C con la ayuda de un texturometro vendido bajo la denominacion “TA-RX2i®” por la sociedad RHEO, equipado con movil en pohmero acnlico en forma de cono que forma un angulo de 45°.

El protocolo de medicion es el siguiente:

La cera se funde a una temperatura igual al punto de fusion de la cera +10°C. La cera fundida se vierte en un recipiente de 25 mm de diametro y de 20 mm de profundidad. La cera se recristaliza a temperatura ambiente (25 °C) durante 24 horas de modo que la superficie de la cera sea plana y lisa, despues la cera se conserva durante por lo menos 1 hora a una temperatura de 20 °C antes de efectuar la medida del poder adhesivo.

El movil del texturometro se desplaza a la velocidad de 0,5 mm/s, despues penetra en la cera hasta una profundidad de penetracion de 2 mm. Cuando el movil ha penetrado en la cera a la profundidad de 2 mm, el movil se mantiene fijo durante 1 segundo (correspondiente al tiempo de relajacion) despues se retira a la velocidad de 0,5 mm/s.

Durante el periodo de relajacion, la fuerza (fuerza de compresion) disminuye fuertemente hasta hacerse igual a cero despues, al retirarse el movil, la fuerza (fuerza de extension) se vuelve negativa para despues crecer de nuevo hasta el valor de 0. El poder adhesivo corresponde a la integral de la curva de la fuerza en funcion del tiempo por la parte de la curba correspondiente a los valores negativos de la fuerza (fuerza de extension). El valor del pegamento se expresa en N.s.

La cera pegajosaque se puede utilizar generalmente tienen una dureza inferior o igual a 3,5 MPa, en particular varfa desde 0,01 MPa a 3,5 MPa, principalmente va desde 0,05 MPa a 3 MPa, incluso varfa desde 0,1 MPa a 2,5 mPa.

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La dureza se mide segun el protocolo descrito anteriormente.

Como cerapegajosa, se puede utilizar un (hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo en C20-C40 (el grupo alquilo que presenta de 20 a 40 atomos de carbono), solo o en una mezcla, en particular 12-(12'-hidroxiesteariloxi)estearato de alquilo en C20-C40, de formula (II):

imagen2

en la que m es un numero entre que va de 18 a 38, o una mezcla de los compuestos de formula (II).

Dicha cera se vende principalmente bajo las denominaciones “Kester Wax K 82 P®” y “Kester Wax K 80 P®” por la sociedad KOSTER KEUNEN.

Las ceras descritas anteriormente presentan generalmente un punto de fusion inferior a 45 °C.

Se puede asimismo utilizar la cera microscristalina comercializada bajo la referencia SP18 por la sociedad STRAHL and PITSCH que presenta una dureza de aproximadamente 0,46 MPa y un valor de poder adhesuvo de aproximadamente 1N.s.

La o las ceras puede(n) estar presente(s) en forma de una microdispersion acuosa de cera. Se entiende por microdispersion acuosa de cera, una dispersion acuosa de partfculas de cera, en la que el tamano de dichas partfculas de cera es inferior o igual a aproximadamente 1pm.

Las microdispersiones de cera son unas dispersiones estables de partfculas coloidales de cera, y estan descritas principalmente en “Microemulsions Theory and Practice”, L.M. Prince Ed., Academic Press (1977) paginas 21-32.

En particular, estas micro-dispersiones se pueden obtener por fusion de la cera en presencia de un tensioactivo y eventualmente de una parte de agua, y despues adicion progresiva de agua caliente con agitacion. Se observa la formacion intermedia de una emulsion del tipo agua-en-aceite, seguida de una inversion de fase con la obtencion final de una micro-emulsion del tipo aceite-en-agua. Al enfriarse, se obtiene una micro-dispersion estable de partfculas coloidales solidas en cera.

Las microdispersiones de cera se pueden obtener tambien por agitacion de la mezcla de cera, del tensioactivo y del agua con la ayuda de un medio de agitacion como los ultrasonidos, el homogeneizador de alta presion, las turbinas.

Las partfculas de la microdispersion de cera tienen preferentemente unas dimensiones medias inferiores a 1pm (principalmente que vanan de 0,02 pm a 0,99 pm), preferentemente inferiores a 0,5 pm (principalmente que vanan de 0,06 pm a 0,5 pm).

Estas partfculas estan constituidas esencialmente de una cera o de una mezcla de ceras. Sin embargo pueden contener en una proporcion minoritaria unos aditivos grasos oleosos y/o pastosos, un tensioactivo y/o un aditivo/activo liposoluble habitual.

Las composiciones segun la presente solicitud pueden tambien contener por lo menos un polfmero filmogeno hidrofilo o lipofilo.

En la presente solicitud, se entiende por “polfmero filmogeno”, un polfmero apto para formar solo o en presencia de un agente auxiliar de filmificacion, una pelfcula macroscopicamente continua y adherente sobre las pestanas, y

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preferentemente una pelfcula cohesiva, y aun mejor una pelfcula cuya cohesion y las propiedades mecanicas son tales que dicha pelfcula puede ser aislable y manipulable aisladamente, por ejemplo cuando dicha pelfcula se realiza por derrame sobre una superficie antiadherente como una superficie con teflon o con silicona.

De forma general, el contenido en “pokmero filmogeno” de las composiciones segun la presente solicitud varia del 0,1 al 40%, preferentemente del 0,5 al 30% y mejor del 1 al 20% en peso, en relacion con el peso total de la composicion.

El polfmero filmogeno hidrofilo puede ser un polfmero hidrosoluble o presentarse en dispersion en un medio acuoso.

De entre los polfmeros filmogenos utilizables en la composicion de la presente invencion, se pueden citar los polfmeros sinteticos, de tipo radicalario o de tipo policondensado, los polfmeros de origen natural y sus mezclas.

Como ejemplos de polfmeros filmogenos hidrosolubles, se pueden citar:

- las protefnas como las protefnas de origen vegetal como las protefnas de trigo, de soja; las protefnas de origen animal como las queratinas, por ejemplo los hidrolizados de queratina y las queratinas sulfonicas;

- los polfmeros de celulosa como la hidroxietilcelulosa, la hidroxipropilcelulosa, la metilcelulosa, la etilhidroxietilcelulosa, la carboximetilcelulosa asf como los derivados cuaternarios de la celulosa;

- los polfmeros o copolfmeros acrflicos, como los poliacrialtos o polimetacrilatos;

- los polfmeros vinflicos, como las polivinilpirrolidonas, los copolfmeros del ester metilvinflico y del anhidra malico, el copolfmero del acetato de vinilo y del acido crotonico, los copolfmeros de vinilpirrolidona y de acetato de vinilo; los copolfmeros de vinilpirrolidona y de caprolactamo, el alcohol polivinflico,

- los polfmeros de quitina o de quitosano anionicos, cationicos, anfoteros o no-ionicos,

- las gomas arabigas, la goma guar, los derivados de xantano, la goma de karaya;

- los alginatos y los carragenanos;

- los golicoaminoglicanos, el acido hialuronico y sus derivados;

- la resina shellac, la goma de sandaraca, las gomas dammars, las gomas elemis, las gomas copals,

- el acidos desoxirribonucleico;

- los mucopolisacaridos como las condroitinas sulfato y sus mezclas.

El polfmero filmogeno puede estar presente tambien en la composicion en forma de partfculas en dispersion en una fase acuosa, conocida generalmente bajo el nombre de latex o pseudolatex. Las tecnicas de preparacion de estas dispersiones son bien conocidas por el experto en la materia.

Como dispersion acuosa de polfmero filmogeno, se pueden utilizar las dispersiones acrflicas vendidas bajo las denominaciones Neocryl XK-90®, Neocryl A-1070®, Neocryl A-1090®, Neocryl BT-62®, Neocryl A-1079® y Neocryl A-523® por la sociedad AVECIA-NEORESINS, Dow Latex 432 ® por la sociedad DOW CHEMICAL, Daitosol 5000 AD® o Daitosol 5000 SJ® por la sociedad DAITO KASEY KOGYO; Syntran 5760® por la sociedad Interpolymer Allianz Opt® por la sociedad Rohm and Haas o incluso las dispersiones acuosas de poliuretano vendidas bajo las denominaciones Neorez R-981® y Neorez R-974® por la sociedad AVECIA-NEORESINS, los Avalure UR-305®, Avalure UR-410®, Avalure UR-415®, Avalure UR-450®,Sancure 875 ®, Avalure UR-445® y Sancure 2060® por la sociedad NOVEON, Impranil 85® por la sociedad BAYER, Aquamere H-511 por la sociedad HYDROMER; los sulfopoliesteres vendidos bajo el nombre de marca Eastman AQ® por la sociedad Eastmen Chemical Products, las dispersiones vinflicas como el Mexomero PAM ®, las dispersiones acuosas de acetato de polivinilo como la “Vinybran®” de la sociedad Nisshin Chemical o las comercializadas por la sociedad UNION CARBIDE, las dispersiones acuosas de terpolfmero vinilpirrolidona, dimetilaminopropilmetacrilamida y cloruro de laurildimetilpropilmetacrilamidoamonio como la Styleze E- de ISP, las dispersiones acuosas de polfmeros hfbridos poliuretano/poliacnlicos como las comercializadas bajo las referencias “Hybridur®” por la sociedad AIR PRODUCTS

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o “Duramen®” de NATIONAL STARCH, las dispersiones tipo core/Shell: por ejemplo las comercializadas por la sociedad ATOFINA bajo la referencia Kynar (core:fluorado-shell:acr[lica) o tambien las descritas en el documento US 5 188 899 (core:sflice -shell:silicona) y sus mezclas.

El polfmero lipofilo puede estar en solucion o en dispersion en una fase solvente no acuosa.

Las composiciones segun la presente solicitud tambien pueden contener por lo menos un gelificante hidrofilo, se pueden seleccionar de entre:

- los homo- o copolfmeros de acidos acrflico o metacrflico o sus sales y sus esteres y en particular los productos vendidos bajo las denominaciones VERSICOL F® o VERSICOL F® por la sociedad ALLIED COLLOID, ULTRAHOLD 8® por la sociedad CIBA-GEIGY, los acidos poliacrflicos del tipo SYNTHALEN K,

- los copolfmeros de acido acrflico y de acrilamida vendidos en forma de su sal de sodio bajo las denominaciones RETEN® por la sociedad HERCULES, las sales de soido de acidos polihidroxicarboxflcios vendidos bajo la denominacion HYDAGEN F® por la sociedad HENKEL,

- los copolfmeros acido poliacrflicos/acrilatos de alquilo del tipo PEMULEN,

- el AMPS (Acido poliacrilamidometilpropano sulfonico neutralizado parcialmente con amoniaco y altamente reticulado) comercializado por la sociedad CLARIANT,

- los copolfmeros AMPS/acrilamida del tipo SPIGEL® o SIMULGEL® comercializados por la sociedad SEPPIC, y

- los copolfmeros AMPS/metacrilatos de alquilo polioxietilenos (reticulados o no) y sus mezclas.

- Los poliuretanos asociativos como el polfmero C16-OE120-C16 de la sociedad SERVO DELDEN (comercializada bajo el nombre SER AD FX1100, molecula con funcion uretano y un peso molecular medio en peso de 1300), OE es el grupo oxietileno, el Rheolate 205 con funcion urea vendido por la sociedad RHEOX o tambien el Rheolate 208 o 204 (estos polfmeros se venden en forma pura) o el DW 1206B de RHOM&HAAS con una cadena alquilo en C20 y con un enlace uretano, vendido con 20% de materia activa en agua. Se pueden utilizar unas soluciones o dispersiones de estos poliuretanos asociativos principalmente en agua o en un medio hidroalcoholico. A modo de ejemplo, de entre estos polfmeros se pueden citar, el SER AD fx1010, el SER AD FX1035 y el SER AD 1070 de la sociedad SERVO DeLdEN, el Rheolate 244, el Rheolate 278 y el Rheolate 244 vendidos por la sociedad RHEOX. Se puede utilizar el producto DW 1206F y el DW 1206J, asf como el Acrysol RM 184 o el Acrysol 44 de la sociedad RHOM & HAAS, o tambien el Borchigel Lw 44 de la sociedad BORCHeRs,

- y sus mezclas.

Determinados polfmeros filmogenos hidrosolubles citados anteriormente tambien pueden jugar el papel de gelificante hidrosoluble.

Los gelificantes hidrofilos pueden estar presentes en las composiciones segun la invencion en un contenido que varfa del 0,05 al 40% en peso en relacion al peso total de la composicion, preferentemente del 0,1 al 20% y mas preferentemente del 0,5 al 15% en peso.

Las composiciones segun la presente solicitud pueden tambien contener por lo menos uno o varios aceites o solvente organico.

Por aceite o solvente organico, se entiende un cuerpo no acuoso lfquido a temperatura ambiente y presion atmosferica. El aceite puede ser volatil o no volatil.

Por “aceite o solvente organico volatil”, se entiende en el sentido de la invencion un medio no acuoso susceptible de evaporarse en contacto con las materias queratfnicas en menos de una hora, a temperatura ambiente y presion atmosferica. El o los solventes organicos volatiles y los aceites volatiles de la invencion son unos solventes organicos y unos aceites cosmeticos volatiles, lfquidos a temperatura ambiente, que presentan una presion de vapor no nula, a temperatura ambiente y presion atmosferica, que varfa de 0,13 Pa a 40 000 Pa (10-3 a 300 mm de Hg), en particular que varfa de 1,3 Pa a 13 000 Pa (0,01 a 100 mm de Hg), y mas particularmente que va de 1,3 Pa a 1300 Pa (0,01 a 10 mm de Hg). Por “aceite no volatil”, se entiende un aceite que permanece sobre las materias

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queratfnicas a temperatura ambiente y presion atmosferica por lo menos varias horas y que tiene principalmente una presion de vapor inferior a 10-3 mm de Hg (0,13Pa).

El aceite puede estar presentar en la composicion en un contenido que ve del 0,05 al 30%, preferentemente 0,1 al 15% en peso en relacion con el peso total de la composicion. La composicion segun la invencion puede comprender unos aceites volatiles y/o unos aceites no volatiles, y sus mezclas.

Los aceites (o solventes organicos) volatiles pueden ser unos aceites hidrocarbonados, unos aceites siliconados, uno aceites fluorados o sus mezclas.

Se entiende por “aceite hidrocarbonado” , un aceite que contiene principalmente unos atomos de hidrogeno y de carbono y eventualmente unos atomos de oxfgeno, de nitrogeno, de azufre, de fosforo. Los aceites hidrocarbonados volatiles se pueden seleccionar de entre los aceites hidrocarbonados que presentan de 8 a 16 atomos de carbono, y principalmente los alcanos ramificados en C8-C16 como los isoalcanos en C8-C16 de origen petrolero (denominados tambien isoparafinas) como el isododecano (tambien denominado 2,2,4,4,6-pentameilheptano), el isodecano, el isohexadecano, y por ejemplo los aceites vendidos bajo los nombres comerciales “de Isopars®” o de “Permetyls®”, los esteres ramificados en C8-C16, el neopentanoato de isohexilo, y sus mezclas. Otros aceites hidrocarbonados volatiles como los destilados de petroleo, principalmente vendidos bajo la denominacion “Shell Solt®” por la sociedad SHELL, se pueden utilizar.

Como aceites volatiles, se pueden utilizar las siliconas volatiles, como por ejemplo los aceites de siliconas lineales o dclicos volatiles, principalmente las que tienen una viscosidad < 6 centistokes (6.10-6 m2/s), y que tienen principalmente de 3 a 6 atomos de sflice, estas siliconas presentan eventualmente uno o varios grupos alquilo o alcoxilo que tienen de 1 o 2 atomos de carbono. Como aceite de silicona volatil utilizable en la invencion, se pueden citar principalmente el octametilciclotetrasiloxano, el decametilciclopentasiloxano, el dodecametilciclohexasiloxano, el heptametilhexiltrisiloxano, el heptametiloctiltrisiloxano, el hexametildisiloxano, el octametiltrisiloxano, el decametiltetrasiloxano, el dodecametilpentasiloxano y sus mezclas.

Se pueden utilizar tambien unos solventes organicos volatiles principalmente fluorados como el nonafluorometroxibutano o el perfluoroetilciclopentano.

Cada una de estas composiciones conforme a la invencion pueden tambien comprender por lo menos un aceite o solvente organicos no volatil, que se puede seleccionar en particular de entre los aceites hidrocarbonados y/o siliconados y/o fluorados no volatiles.

Como aceite hidrocarbonado no volatil, se pueden citar principalmente:

- los aceites hidrocarbonados de origen vegetal como los trigliceridos constituidos por esteres de acidos grasos y de glicerol de los que los acidos grasos pueden tener unas longitudes de cadenas variadas de C4 a C24, estos ultimos pueden ser lineales o ramificados, saturados o insaturados; estos aceites son principalmente los aceites de germen de trigo, de girasol, de pepitas de uva, de sesamo, de mafz, de albaricoque, de ricino, de karite, de aguacate, de oliva, de soja, de aceite de almendras dulces, de palma, de colza, de algodon, de avellana, de macadamia, de jojoba, de alfalfa, de adormidera, de calabaza amarilla, de sesamo, de calabaza, de grosella negra, de onagra, de mijo, de cebada, de qufnoa, de centeno, de cartamo, de nuez de la india, de pasiflora, de escaramujo; o tambien los trigliceridos de los acidos caprflico/caprico como los vendidos por la sociedad Stearineries Dubois o los vendidos bajo las denominaciones de Miglyol 810®, 812 ® y 818 ® por la sociedad Dynamit Nobel,

-los eteres de sfntesis que tienen de 10 a 40 atomos de carbono;

- los hidrocarburos lineales o ramificados, de origen mineral o sintetico como la vaselina, los polidecenos, el poliisobuteno hidrogenado como el parleam, el escualeno , y sus mezclas;

- los esteres de sfntesis como los aceites de la formula R1COOR2 en el que R1 represente el resto de un acido graso lineal o ramificado que presenta de 1 a 40 atomos de carbono y R2 representa una cadena hidrocarbonada principalmente ramificada que contiene de 1 a 40 atomos de carbono a condicion de que R1+R2 sea > 10, como por ejemplo el aceite de Purcelllin (octanoato de cetostearilo), el miristato de isopropilo, el palmitato de isopropilo, el benzoato de alcohol en C12 a C15, el laurato de hexilo, el adipato de diisopropilo, el isononanoato de isononilo, el palmitato de 2-etilhexilo, el isoestearato de isoestearato ,los octanoatos, decanoatos o ricinoleatos de alcoholes o de polialcoholes como el dioctanoato de propilenglicol; los esteres hidroxilados como el lactato de isoestearilo, el malato

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de di-isoestearilo; y los esteres de pentaeritritol;

- los alcoholes grasos lfquidos a temperatura ambiente de cadena carbonatada ramificada y/o insaturada de 12 a 26 atomos de carbono como el octildodecanol, el alcohol isosesteanlico, el alcohol oleico, el 2-hecildecanol, el 2- butiloctanol, el 2-undecilpentadecanol;

- los acidos grasos superiores como el acido oleico, el acido linoleico, el acido linolenico; y sus mezclas.

Los aceites de silicona no volatiles utilizables en la composicion conforme a la invencion pueden ser los polidimetilsiloxanos (PDMS) no volatiles, los polidimetilsiloxanos que presentan unos grupos alquilo o alcoxi, en el medio y/o en el extremo de la cadena de silicona, grupos que tiene cada uno de 2 a 24 atomos de carbono, las siliconas feniladas como las feniltrimeticonas, las fenildimeticonas, los feniltrimetilsiloxidifenilsiloxanos, las difenildimeticonas, los difenilmetildifeniltrisiloxanos, los2-feniletiltrimetilsiloxisilicatos;

Los aceites fluorados utilizables en las composiciones conforme a la invencion son principalmente unos aceites fluorosiliconados, unos polieteres fluorados, unas siliconas fluoradas como las que se describen en el documento EP-A-847752.

El contenido en aceite o solvente organico no volatil en la composicion conforme a la invencion va del 0,01 al 30% en peso, en particular del 0,1 al 25% en peso, y mas del 0,1 al 20% en relacion al peso total de la composicion.

Las composiciones conformes a la invencion comprenden asimismo por lo menos una materia colorante como las materias polvorientas, los colorantes liposolubles, los colorantes hidrosolubles.

Las materias colorantes polvorientas se pueden seleccionar de entre los pigmentos y los nacares.

Los pigmentos pueden ser blancos o coloreados, minerales y/u organicos, recubiertos o no. Se pueden citar, de entre los pigmentos minerales, el dioxido de titanio, eventualmente tratado en la superficie, los oxidos de circonio, de cinc o de cerio, asf como los oxidos de hierro o de cromo, el violeta de manganeso, el azul de ultramar, el hidrato de cromo y el azul de Prusia. De entre los pigmentos organicos, se pueden citar el negro de carbono, los pigmentos del tipo D & C, y las lacas a base de carmm de cochinilla, bario, estroncio, calcio, aluminio.

Los nacares se pueden seleccionar de entre los pigmentos nacarados blancos como la mica recubierta de titanio o de oxicoluro de bismuto, los pigmentos nacarados coloreados como la mica titanio con unos oxidos de hierro, la mica titanio con principalmente azul de Prusia u oxido de cromo, la mica titanio con un pigmento organico del tipo precipitado asf como los pigmentos nacarados a base de oxicloruro de bismuto.

Los colorantes liposolubles son por ejemplo el rojo Sudan, el D&C Red 17, el D&C Green 6, el p-caroteno, el aceite de soja, el castano Sudan, el D&C Yellow 11, el D&C Violet 2, el D&C Orange 5, el amarillo quinolema, la bija.

Estas materias colorantes pueden estar presentes en un contenido que va del 0,01 al 30% en peso en relacion al peso total de la composicion.

Las composiciones conformes a la invencion pueden asimismo comprender por lo menos una carga.

Las cargas se pueden seleccionar de entre aquellas bien conocidas por el experto en la materia y habitualmente utilizadas en las composiciones cosmeticas. Las cargas pueden ser minerales u organicas, laminadas o esfericas. Se pueden citar el talco, la mica, el sflice, el caolm, los polvos de poliamida como el Nylon ® comercializado bajo la denominacion Orgasol® por la sociedad Atochem, de poli-p-alanina y de polietileno, los polvos de polfmeros de tetrafluoroetileno como el Teflon ®, la lauroil-lisina, el almidon, el nitruro de boro, las microesferas huecas polimericas expandidas como las de cloruro de polivinilideno/acrilonitrilo como las comercializadas bajo la denominacion de Expancel® de la sociedad Nobel Industrie, los polvos acnlicos como los comercializados bajo la denominacion Polytrap® por la sociedad Dow Corning, las partfculas de polimetacrilato de metilo y las microesferas de resina de silicona (Tospearls ® de Toshiba, por ejemplo), el carbonato de calcio precipitado, el carbonato y el hidrocarbonato de magnesio, la hidroxiapatita, las microesferas huecas de sflice (Silica Beads ® de MAPRECOS), las microcapsulas de vidrio o de ceramica, los jabones metalicos derivados de acidos organicos carboxflicos que presentan de 8 a 22 atomos de carbono, y en particular de 12 a 18 atomos de carbono, por ejemplo el estearato de

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zinc, de magnesio, el laurato de zinc, el miristato de magnesio.

Se puede asimismo utilizar un compuesto susceptible de inflarse con el calor y principalmente las partfculas termoexpansibles como las microesferas no expandidas de copolfmero de cloruro de vinilideno/de acrilonitrilo/metacrilato de metilo o de copolfmero de homopolfmero de acrilonitrilo como por ejemplo las comercializadas respectivamente bajo las referencias Expancel ® 820 DU 40 y Expancel ® 007WU de la sociedad AKZO NOBEL.

Las cargas pueden representar del 0,1 al 25%, en particular del 0,2 al 20% en peso en relacion al peso total de la composicion.

Las composiciones conforme a la invencion pueden asimismo comprender por lo menos una fibra que permite una mejora del efecto alargador.

Por “fibra”, se debe entender un objeto de longitud L y de diametro D de modo que L sea tres veces superior a D, D es el diametro del circulo en el que se inscribe la seccion de la fibra. En particular, la relacion L/D (o factor de forma) se selecciona en la gama que va de 3,5 a 2500, en particular de 5 a 500, y mas particularmente de 5 a 150.

Las fibras utilizables en la composicion de la invencion pueden ser unas fibras de origen sintetico o natural, mineral u organico. Pueden ser cortas o largas, unitarias u organizadas por ejemplo trenzadas, huecas o llenas. Su forma puede ser cualquiera y principalmente de seccion circular o poligonal (cuadrada, hexagonal u octagonal) segun la aplicacion especifica prevista. En particular, sus extremos son despuntados y/o pulidos para evitar lesionarse.

En particular, las fibras tienen una longitud que va desde 1 pm a 10 mm, en particular de 0,1 mm a 5 mm y mas particularmente de 0,3 mm a 3,5 mm. Su seccion puede estar comprendida dentro de un circulo de diametro que va desde 2 nm a 500 pm y mas peculiarmente de 1 pm a 50 pm. El peso o tftulo de las fibras se da generalmente en denier o decitex y representa el peso en gramo para 9 km de hilo. Las fibras segun la invencion pueden en particular tener un tftulo seleccionado de entre la gama que va de 0,15 a 30 denier y principalmente de 0,18 a 18 denier.

Las fibras utilizables en la composicion de la invencion se pueden seleccionar de entre las fibras rfgidas o no rfgidas, pueden ser de origen sintetico o natural, mineral u organico.

Por otra parte, las fibras pueden estar tratadas o no en la superficie, recubiertas o no, coloreadas o no coloreadas.

A modo de ejemplo de fibras utilizables en la composicion segun la invencion, se pueden citar las fibras no rfgidas como las fibras de poliamida (Nylon®) o las fibras rfgidas como las fibras de poliamida-amida como las vendidas bajo la denominacion KERMEL ®, KERMEL TECH® por la sociedad RHODIA o de poli-(p-fenileno-tereftalamida) o (de aramida) principalmente las vendidas bajo la denominacion Kevlar ® por la sociedad DUPONT DE NEMOURS.

Las fibras pueden estar presentes en la composicion segun la invencion en un contenido que va del 0,01% al 10% en peso, en relacion al peso total de la composicion, en particular del 0,1% al 5% en peso, y mas particularmente del 0,3% al 3% en peso.

Las composiciones conforme a la invencion pueden contener tambien por lo menos un agente activo cosmetico.

Como agentes activos cosmeticos que se pueden utilizar en las composiciones conforme a la invencion, se pueden citar principalmente los antioxidantes, los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los emolientes, los espesantes, los agentes de coalescencia, los plastificantes, los hidratantes, las vitaminas y los filtros en particular solares y sus mezclas.

Evidentemente, el experto en la materia se encargara de seleccionar los eventuales aditivos complementarios y/o si cantidad de modo que las propiedades ventajosas segun la invencion no sean, o sustancialmente no sean, alteradas por la agregacion prevista.

Preferentemente, la composicion segun la invencion no necesita aclarado, Ventajosamente, la composicion es una mascara de pestanas.

Los ejemplos siguientes se proporcionan a tftulo ilustrativo de la presente invencion y no limitaran su alcance.

Ejemplos

Las composiciones siguientes se han preparado. Las composiciones 1 a 5 son unas composiciones comparativas y las composiciones 6 a 8 estan conforme a la invencion.

Las cantidades indicadas se expresan en porcentaje en masa (masico) en relacion al peso total de la composicion.

Composicion: 1 2 3 4 5 6 Invencion 7 Invencion 8 invencion

Cera de carnauba: 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21

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(continuacion)

Composicion: 1 2 3 4 5 6 Invencion 7 Invencion 8 invencion

Cera de carnauba: 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21 3,21

Cera de abeia: 4,07 4,07 4,07 4,07 4,07 4,07 4,07 4,07

Cera de parafina: 12,86 12,86 12,86 12,86 12,86 12,86 12,86 12,86

Hidroxietilcelulosa: 0,89 0,89 0,89 0,89 0,89 0,89 0,89 0,89

Goma arabiga: 3,39 3,39 3,39 3,39 3,39 3,39 3,39 3,39

Simeticona: 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13 0,13

Oxido de hierro: 7,14 7,14 7,14 7,14 7,14 7,14 7,14 7,14

Conservante: 1 1 1 1 1 1 1 1

Steareth-20 (Brij 78P de Uniqema): 10 - - 6,66 6,66 - 4,44 4,44

Fosfato de cetilo (Arlatone MAP de Uniqema): 10 3,33 6,66 2,18 2,18

Steareth-2 (Brij 72 de Uniqema): - - 10 3,33 - 3,33 2,1 2,1

Alcohol cetflico: - 2

Agua: c.s.p 100 c.s.p 100 c.s.p 100 c.s.p 100 c.s.p 100 c.s.p 100 c.s.p 100 c.s.p 100

La viscosidad de cada una de las composiciones se mide segun el protocolo descrito anteriormente.

Resultados: 1 2 3 4 5 6 Invencion 7 Invencion 8 invencion

Viscosidad (en Pa.s): 1,4 13 9,5 1,7 1,3 14,6 6,4 15,1

Calidad de la dispersion: Media Mala Mala Media Mala Buena Buena Buena

Color del producto final: gris gris gris gris gris negro negro negro

15 Las composiciones segun la presente solicitud permiten la obtencion de mascara de pestanas con una viscosidad satisfactoria y que presentan una buena dispersion de los pigmentos que asegura una tincion negra, como la buscada para este tipo de producto.

Claims

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1. Composicion cosmetica de revestimiento de las pestanas que comprende una fase acuosa y un sistema emulsionante, caracterizado porque el sistema emulsionante contiene:

- por lo menos un fosfato de alquilo en C10-C30 ,

- por lo menos un eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho ester comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y presenta un HLB <8 a una temperatura 25 °C, y

- por lo menos una materia colorante.
2. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 1,caracterizada porque el fosfato de alquilo se selecciona de entre los fosfatos de alquilo en C16-C18 y sus mezclas.
3. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 2, caracterizada porque el fosfato de alquilo se selecciona de entre el fosfato de cetilo, el fosfato de estearilo y el fosfato de cetearilo, preferentemente el tensioactivo fosfatado es el fosfato de cetilo.
4. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porqueel contenido en fosfato(s) de alquilo va del 0,1 al 20% en peso, preferentemente del 0,5 al 12% en peso en relacion al peso total de la composicion.
5. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y presenta un HLB<8 a una temperatura de 25 °C se selecciona de entre los eteres de alcoholes grasos en C16-C22 y de polietilenglicol que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol.
6. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque eter de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y presenta un hLb<8 a una temperatura de 25 °C es el Steareth-2.
7. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el contenido en eter(es) de alcohol graso en C8-C24 y de polietilenglicol que comprende de 1 a 19 grupos de etilenglicol y que presenta un HLB<8 a una temperatura de 25 °C va del 0,1 al 20% en peso, en relacion al peso total de la composicion, preferentemente del 0,5 al 10% en peso.
8. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el sistema emulsionante tal como se define en la reivindicacion 1 constituye el sistema tensioactivo principal de la composicion cosmetica.
9. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el sistema emulsionante tal como se define en la reivindicacion 1 constituye el unico sistema tensioactivo de la composicion cosmetica.
10. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque comprende menos del 1%, preferentemente menos del 0,5% en peso de trietanolamina.
11. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque esta exenta de trietanolamina.
12. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada

porquecomprende menos del 1%, preferentemente menos del 0,5% en peso de estearato de trietanolamina.
13. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque esta de estearato de trietanolamina.
14. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque la fase acuosa esta formada por agua o por una mezcla de agua y por lo menos por un solvente hidrosoluble.

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15. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el solvente hidrosoluble se selecciona de entre los monoalcoholes inferiores que presentan de 1 a 5 atomos de carbono, los glicoles que presentan de 2 a 8 atomos de carbono.
16. Composicion cosmetica segun la reivindicacion 14 o 15, caracterizada porque la fase acuosa esta presente en la composicion en un contenido que varfa del 1% al 95% en peso, en relacion con el peso total de la composicion, preferentemente varfa del 3% al 80% en peso, y mas preferentemente varfa del 5% al 60% en peso.
17. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende por lo menos un agente tensioactivo adicional seleccionado de entre los agentes tensioactivos no

ionicos, anionicos, cationicos, anfoteros o incluso emulsionantes tensioactivos.
18. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende un tensioactivo adicionla de HLB>8 a una temperatura de 25°C.
19. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende un eter de alcohol graso en en C8-C24 y de polietilenglicol, dicho eter comprende de 20 a 1000 grupos de etilenglicol.
20. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende Steareth-20.
21. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende un co-tensioactivo seleccionadod e entre los alcoholes grasos.
22. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque el alcohol graso comprende de 10 a 30 atomos de carbono, preferentemente de 10 a 26 atomos de carbono, mas preferentemente de 10 a 24 atomos de carbono y todavfa mas preferentemente de 14 a 22 atomos de carbono.
23. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende por lo menos una cera con un contenido que varfa del 0,1 al 50% en peso, en relacion al peso total de la composicion, preferentemente del 1% al 40% en peso, y preferentemente varfa del 5% al 30% en peso.
24. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende por lo menos un polfmero filmogeno hidrofilo o lipofilo y/o por lo menos un gelificante hidrofilo.
25. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende por lo menos un aceite.
26. Composicion cosmetica segun una de las reivindicaciones anteriores, caracterizada porque

comprende por lo menos un aditivo seleccionado de entre las cargas, las fibras, los antioxidantes, los conservantes, los perfumes, los neutralizantes, los emolientes, los espesantes, los agentes de coalescencia, los plastificantes, los hidratantes, las vitaminas y los filtros en particular los filtros solares, y sus mezclas.
27. Procedimiento de maquillaje o cuidado no terapeutico de las pestanas que comprende la aplicacion sobre dichas pestanas de la composicion segun una de las reivindicaciones anteriores.
28. Uso de la composicion segun una de las reivindicaciones 1 a 26 para obtener un maquillaje homogeneo y/o voluminizador de las pestanas.
29. Uso de la composicion segun una de las reivindicaciones 1 a 26 a tftulo de mascara para el maquillaje de pestanas.