ES2206378T3 - Composiciones fungicidas que contienen n-(3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan))-3,5-dicloro-4-metilbenzamida y fosetil-aluminio. - Google Patents

Composiciones fungicidas que contienen n-(3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan))-3,5-dicloro-4-metilbenzamida y fosetil-aluminio.

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ES2206378T3 ES01130309T ES01130309T ES2206378T3 ES 2206378 T3 ES2206378 T3 ES 2206378T3 ES 01130309 T ES01130309 T ES 01130309T ES 01130309 T ES01130309 T ES 01130309T ES 2206378 T3 ES2206378 T3 ES 2206378T3
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Abstract

Una composición funguicida que comprende cantidades fungicidamente eficaces, sinérgicas de: (a) una cantidad fungicidamente eficaz de un primer compuesto fungicidamente activo que es N-[3¿-(1¿-cloro-3¿-metil-2¿- oxopentan)]-3, 5-dicloro-4-metilbenzamida, (b) un segundo compuesto fungicidamente activo que es fosetil- aluminio, y (c) un vehículo agronómicamente aceptable.

Description

Composiciones fungicidas que contienen N-(3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan))-3,5-dicloro-4-metilbenzamida y fosetil-aluminio.
La presente invención se refiere a nuevas composiciones fungicidas y a su uso en un método para controlar los hongos fitopatógenos en las plantas.
Es siempre deseable mejorar los productos que se puedan utilizar por parte de los cultivadores con el fin de combatir las enfermedades fúngicas de las cosechas, y en particular las enfermedades originadas por los hongos de la clase Oomycetes.
También es siempre deseable reducir las dosis de productos químicos esparcidos al medioambiente para combatir los ataques fúngicos sobre las cosechas, en particular reduciendo las dosis de aplicación de los productos.
También es siempre deseable aumentar el número de productos antifúngicos disponibles para los cultivadores para que encuentren, entre estos productos, el que sea más adecuado para el uso específico del cultivador.
Un objeto de la invención es, por eso, proporcionar una nueva composición fungicida que sea útil frente a los problemas anteriormente perfilados.
Otro objeto de la invención es proponer una nueva composición fungicida que sea útil en el tratamiento preventivo y curativo de las enfermedades originadas por hongos de la clase Oomycetes.
Todavía otro objeto de la invención es proponer una nueva composición fungicida que sea de eficacia mejorada frente al mildiu y/o el añublo tardío originado por Oomycetes.
Otro objetivo más de la invención es proponer una nueva composición fungicida que sea de eficacia mejorada frente al mildiu velloso en uvas y otras cosechas y/o el añublo tardío en tomates y patatas.
Se ha descubierto ahora que estos objetivos se pueden conseguir, parcialmente o totalmente, por medio de la composición funguicida según la presente invención.
Las Patentes de EE.UU. 5.304.572 y 5.677.333 describen la aplicación de mezclas de las N-acetonilbenzaminas aquí descritas con otros compuestos fungicidas. Se ha descubierto ahora que la aplicación de las N-acetonilbenzamidas descritas en estas patentes, en combinación con otros compuestos fungicidas seleccionados, proporcionan una actividad fungicida inesperadamente alta y son eficaces para controlar los hongos fitopatógenos en tasas de dosificación de N-acetonilbenzamida inferiores a las descritas en la Patente de EE.UU. 5.304.572. Aunque la Patente de EE.UU. 5.677.333 describe el uso de N-acetonilbenzamidas en combinación con bisditiocarbamatos de etileno, cimoxanil y dimetomorf para proporcionar una actividad fungicida inesperadamente alta, las combinaciones sinérgicas de esta invención no están descritas ni sugeridas en esa patente.
En una primera realización de esta invención, se proporciona una composición que comprende
(a) una cantidad fungicidamente eficaz de un primer compuesto fungicidamente activo que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida,
(b) un segundo compuesto fungicidamente activo que es fosetil-aluminio, y
(c) un vehículo agronómicamente aceptable.
En una segunda realización de esta invención, se proporciona un método para controlar hongos fitopatógenos sobre una planta, que comprende la aplicación de
(a) una cantidad fungicidamente eficaz de un primer compuesto fungicidamente activo que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida,
(b) un segundo compuesto fungicidamente activo que es fosetil-aluminio, y
(c) un vehículo agronómicamente aceptable.
El método de la presente invención puede comprender además, opcionalmente, la aplicación a la semilla de la planta, al follaje de la planta o al medio de crecimiento de la planta, de otros compuestos que tienen actividad biológica, por ejemplo, compuestos fungicidamente activos adicionales o compuestos que tienen actividad herbicida o actividad insecticida.
El método de la presente invención es útil para el control de los hongos fitopatógenos en las cosechas, y el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se puede aplicar como un fungicida del terreno, como un protector de la semilla, como un funguicida foliar o como una combinación de ellos. En una realización preferida, el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se aplican al medio de crecimiento de la planta, a la semilla de la planta o al follaje de la planta en tasas de dosis de 2 partes en peso (pep) a 90 pep, más preferiblemente de 5 pep a 75 pep, del primer compuesto fungicidamente activo por 100 pep de la cantidad combinada del primero y segundo compuesto fungicidamente activo, y de 10 pep a 98 pep, más preferiblemente de 25 pep a 95 pep, del segundo compuesto fungicidamente activo por 100 pep de la cantidad combinada del primer y segundo compuesto fungicidamente activo.
Como un funguicida del terreno, la primera y segunda composición fungicidamente activa se pueden incorporar al terreno o aplicar a la superficie del terreno en una tasa de dosis de aproximadamente 0,25 kg a 5 kg del primer compuesto fungicidamente activo y de 0,25 a 5 kg del segundo compuesto fungicidamente activo por hectárea.
Como protector de la semilla, el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se esparcen sobre la semilla en una tasa de dosificación de aproximadamente 0,5 kilogramos (kg) a 5 kg del primer compuesto fungicidamente activo y de 0,5 kg a 5 kg del segundo compuesto fungicidamente activo por 100 kg de semillas.
Como funguicida foliar, el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se aplican al follaje de la planta en una tasa de dosificación de 0,01 kg por hectárea a 5 kg por hectárea del primer compuesto fungicidamente activo, y una tasa de dosificación de 0,01 kg por hectárea a aproximadamente 5 kg por hectárea del segundo compuesto fungicidamente activo. En una realización preferida, el primer compuesto fungicidamente activo se aplica al follaje de la planta en una tasa de dosificación de 0,05 kg por hectárea a aproximadamente 0,5 kg por hectárea. En una realización preferida, el segundo compuesto fungicidamente activo se aplica al follaje de la planta en una tasa de dosificación de 0,05 kg por hectárea a aproximadamente 0,5 kg por hectárea. El primer y segundo compuesto fungicidamente activo se puede aplicar al follaje de la planta como rociamientos fungicidas mediante métodos comúnmente empleados, tal como rociamientos hidráulicos convencionales, de gran capacidad, rociamientos de baja capacidad, chorro de aire, rociamientos aéreos y polvos. Mientras que la dilución y la tasa de aplicación dependerá del tipo de equipo empleado, el método y frecuencia de aplicación deseado y las enfermedades que se van a controlar, la cantidad eficaz es, típicamente, de aproximadamente 0,1 kg a aproximadamente 0,5 kg, preferiblemente 0,2 kg a 5,0 kg del primer y segundo compuesto activo por hectárea.
El primer y segundo compuesto fungicidamente activo se pueden aplicar simultáneamente o de forma secuencial.
En una realización preferida, el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se aplican simultáneamente al medio de crecimiento de la planta, la semilla de la planta, el follaje de la planta o una combinación suya como una composición que comprende una mezcla del primer compuesto fungicidamente activo y el segundo compuesto fungicidamente activo. En las realizaciones preferidas, la mezcla incluye de 2 pep a 90 pep de un primer compuesto fungicidamente activo, y de 10 pep a 98 pep de un segundo compuesto fungicidamente activo por 100 pep de la mezcla.
En una realización alternativa, el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se aplican de forma secuencial a la semilla de la planta, el follaje de la planta o el medio de crecimiento de la planta, con la aplicación del compuesto aplicado en segundo lugar seguido de la aplicación del compuesto aplicado en primer lugar durante hasta 72 horas. Los compuestos se pueden aplicar en cualquiera de los dos órdenes: o bien el primer compuesto fungicidamente activo seguido del segundo compuesto fungicidamente activo o, como alternativa, como aplicación del segundo compuesto fungicidamente activo seguido del primer compuesto fungicidamente activo.
El método de la presente invención es útil para controlar ciertos hongos patógenos, en particular hongos de la clase Oomycetes, y proporciona alta actividad funguicida y fitotoxicidad relativamente baja. El método de la presente invención es particularmente eficaz para controlar los hongos Oomycetes de los géneros Phytophthora, Plasmopara, Peronospora, Albugo y Pseudoperonospora, e incluso más concretamente frente a organismos de aquellos géneros que originan enfermedades tales como el añublo tardío en los tomates y las patatas y el mildiu velloso en las uvas y otras cosechas, que incluyen, por ejemplo, Phytophthora infestans, Plasmopara vitícola y Pseudoperonospora cubensis.
Para cada uno de los fines anteriormente descritos, el primer y segundo compuesto fungicidamente activo se pueden preparar en forma pura o técnica, como soluciones o como formulaciones. Los compuestos normalmente se ponen en un vehículo o se formulan para darles un subsiguiente uso adecuado como funguicidas. Por ejemplo, los compuestos se pueden formular como polvos que se pueden mojar, polvos secos, concentrados que se pueden poner en emulsión, polvos, formulaciones granulares, aerosoles, o concentrados en emulsión que pueden fluir. En tales formulaciones, los compuestos se extienden con un vehículo sólido o líquido y, cuando están secos, se incorporan agentes tensioactivos adecuados. Es normalmente deseable, en particular en el caso de formulación para su rociamiento foliar, incluir adyuvantes tales como agentes humectantes, agentes que favorezcan el esparcimiento, agentes dispersantes, agentes de pegajosidad, adhesivos y similares, de acuerdo con las prácticas agrícolas. Tales adyuvantes normalmente utilizados en la técnica, se pueden hallar en "Emulsifiers and detergents" de McCucheon, "Emulsifiers and Detergents/Funtional Materials" de McCucheon, y "Functional Materials" de McCucheon, todos publicados anualmente por McCucheon Division de MC Publishing Company (New Jersey).
En general, las composiciones utilizadas en esta invención se pueden disolver en disolventes apropiados tales como acetona, metanol, etanol, dimetilformamida o dimetilsulfóxido y tales soluciones se extienden con agua. Las concentraciones del primer y segundo compuesto activo en la solución pueden variar de 1% a 90%, siendo el intervalo preferido 5% a 50%.
Para la preparación de concentrados que se pueden poner en emulsión, las composiciones utilizadas en la invención se pueden disolver en disolventes adecuados o una mezcla de disolventes, junto con un agente favorecedor de la formación de emulsiones que permite la dispersión del primer y segundo compuesto en agua. La concentración del primer y segundo compuesto activo combinados en concentrados que se pueden poner en emulsión es, normalmente, del 10% al 90% y en concentrados en emulsión que pueden fluir, puede ser tan alta como el 75%. Los polvos que se pueden humedecer, adecuados para su rociamiento, se pueden preparar mezclando las composiciones con un sólido finamente dividido, tal como arcillas, carbonatos y silicatos inorgánicos, y sílices e incorporando en tales mezclas agentes humectantes, agentes que favorecen la pegajosidad, y/o agentes dispersantes. En tales formulaciones, la concentración del primer y segundo compuesto activo combinados está normalmente en el intervalo de 20% a 98%, preferiblemente 40% a 75%.
Los polvos se preparan mezclando la composición de la presente invención, o sus sales complejas, con sólidos inertes finamente divididos que pueden ser de naturaleza orgánica o inorgánica. Los materiales inertes útiles para este fin incluyen harinas botánicas, sílices, silicatos, carbonatos y arcillas. Un método conveniente para preparar un polvo es diluir polvo que se puede humedecer con un vehículo finamente dividido. Comúnmente se hacen concentraciones de polvo que contienen 20% a 80% del primer y segundo compuesto activo combinados y, a continuación, se diluyen hasta una concentración de uso del 1% al 10%.
El método de la presente invención, en el que la N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida, y el fosetil-aluminio como segundo compuesto fungicidamente activo, aplicado a la semilla de planta, el follaje de la planta o al medio de crecimiento de la planta, proporciona una actividad funguicida superior a la de los mismos utilizados por separado.
Los resultados proporcionados por las mezclas se compararon con los resultados predichos que se calcularon utilizando la fórmula expuesta por S.R. Colby en Weeds 1967, 15, 20-22 ("Colby's Formula") (Fórmula de Colby), a partir de los resultados obtenidos utilizando cada uno de los compuestos individualmente. Los resultados predichos se proporcionan también en los siguientes ejemplos. Estos ejemplos, tablas y procedimientos experimentales se proporcionan como guía para el facultativo, y no quiere decir que limiten el alcance de la invención que está definido por las reivindicaciones.
Ejemplo 1 N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida (Compuesto A) + fosetil-aluminio
Compuesto E
Estudio combinado
Se realizaron dos ensayos con la combinación de fosetil-aluminio y N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida para evaluar los beneficios potenciales de las combinaciones de los dos productos.
El primer ensayo se realizó para determinar las tasas apropiadas para utilizarlas en una combinación de los dos productos.
Las proporciones en las que se observó sinergismo son 1:2,25; 1:4,5; 1:9; 1:18 y 1:36.
Ejemplo 2 Estudio de la combinación de N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida + fosetil-aluminio - Estudio preliminar de la tasa de aplicación
Se rociaron pepinos Bush Champion de dos a tres semanas, y tomates Patio de dos semanas, con los compuestos funguicidas como rociamientos protectores. Se inocularon las plantas con mildiu velloso del pepino (CDM), Pseudoperonospora cubensis, añublo tardío del tomate (TLB), Phytophthora infestans, un día después del rociamiento.
En este ensayo la N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida fue extremadamente eficaz contra el hongo del añublo tardío del tomate. La N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida sola, en todas las tasas probadas dio un control del 95% o mejor. Ya que se observaron excelentes resultados con la N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida en todas las tasas probadas, no se pudo detectar ningún sinergismo.
El control del mildiu velloso del pepino con N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida osciló entre el 63 y el 82%. Hubo indicios de sinergismo en algunas tasas. Los datos indicaron que las tasas de la N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida deberían disminuir y se repitió el ensayo.
Utilizando la ecuación de Colby, E = X + Y -XY/100, los resultados indicaron que las proporciones de 1:2,25 a 1:4,5 eran potencialmente sinérgicas. Los resultados de los cálculos se registraron en la columna del CDM calculado, como se muestra en la Tabla 2.
TABLA 2 Control de CDM y TLB
Tratamiento Kg/ia/ha % control % control % control
CDM obs. CDM calc. TLB obs.
Ninguno 0 0
Comp. E 0,112 28 30,9
'' 0,225 35 14,3
'' 0,45 54 57,1
'' 0,9 77 54,8
Comp. A 0,0125 63 97,1
Comp. A + Com. E 0,0125+0,112 55 73,4 94,8
'' 0,0125+0,225 70 75,9 90
'' 0,0125+0,45 69 83 93,8
'' 0,0125+0,9 81 81 92,3
Comp. A 0,025 70 96,7
Comp. A + Comp. E 0,025+0,112 60 78,4 97,6
'' 0,025+0,225 71 80,5 97,1
'' 0,025+0,45 81 86,2 92,9
'' 0,025+0,9 85,8 93,1 95,2
Comp. A 0,05 82 96,7
Comp. A + Comp. E 0,05+0,112 61 87 95,7
'' 0,05+0,225 76 88,6 96,7
'' 0,05+0,45 89 91,7 96,1
'' 0,05+0,9 87,8 95,9 96,7
Comp. A 0,1 72 97,1
Comp. A + Comp. E 0,10+0,112 71 79,8 98,6
'' 0,1+0,112 87 81,8 97,6
'' 0,1+0,45 89,6 87,1 99
'' 0,1+0,9 93,6 93,6 96,7
Ejemplo 3 Estudio de la combinación N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida + Fosetil-aluminio - Segundo estudio de la tasa de aplicación
Como resultado del ensayo inicial, se realizó un segundo ensayo contra el CDM con tasas más bajas de N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida. Los resultados con las tasas ajustadas confirmaron el ensayo previo con las dosis más altas e indicaron sinergismo en tasas adicionales. Con algunas tasas había un sinergismo muy fuerte. Las proporciones eran de 1:2,25 a 1:36. Los resultados están registrados en la Tabla 3. Las proporciones específicas en las que se observó sinergismo fueron: 1:2,25; 1:4,5; 1:9; 1:18 y 1:36.
TABLA 3 Control de CDM
Tratamiento Kg ia/ha % control % control
CDM observ. CDM calc.
Ninguno 0
Comp. E 0,225 14
Comp. E 0,45 33
Comp. E 0,9 41
Comp. A 0,006 22
Comp. A + Comp. E 0,006+0,225 26 32,9
Comp. A + Comp. E 0,006+0,45 49 47,7
Comp. A + Comp. E 0,006+0,9 54 54
Comp. A 0,025 14
Comp. A + Comp. E 0,025+0,225 45 26
Comp. A + Comp. E 0,025+0,45 51 42,4
Comp. A + Comp. E 0,025+0,9 57 49,3
Comp. A 0,1 22
Comp. A + Comp. E 0,1+0,225 47 32,9
Comp. A + Comp. E 0,1+0,45 48 47,7
Comp. A + Comp. E 0,1+0,9 60 54

Claims (5)

1. Una composición funguicida que comprende cantidades fungicidamente eficaces, sinérgicas de
(a) una cantidad fungicidamente eficaz de un primer compuesto fungicidamente activo que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida,
(b) un segundo compuesto fungicidamente activo que es fosetil-aluminio, y
(c) un vehículo agronómicamente aceptable.
2. Un método para controlar hongos fitopatógenos sobre una planta que comprende la aplicación de una cantidad fungicidamente eficaz, sinérgica de la composición de la reivindicación 1.
3. El método de la reivindicación 2, en el que los hongos fitopatógenos pertenecen a la clase Oomycetes y son del género Phytophthora, Plasmopara, Peronospora, Albugo o Pseudoperonospora.
4. El método de la reivindicación 2, en el que la planta es una planta de la patata, una planta del tomate, una planta de la uva o una planta del pepino.
5. El método de la reivindicación 2, en el que el primer y segundo compuesto fungicidamente activo aplicado, comprende de 2 partes en peso a 90 partes en peso del primer compuesto fungicidamente activo y de 10 partes en peso a 98 partes en peso del segundo compuesto fungicidamente activo, por 100 partes en peso de la cantidad combinada del primer y segundo compuesto fungicidamente activo.
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Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8679176B2 (en) 2007-12-18 2014-03-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc Prosthetic tissue valve
US8567692B2 (en) * 2009-11-03 2013-10-29 Eldon Coppersmith Oscillating sprinkler automatically producing evenly-spaced rectilinear watering and a rectangular watering pattern
EP2601839A1 (en) * 2011-12-08 2013-06-12 Bayer CropScience AG Synergisitic fungicidal combinations containing phosphorous acid derivative and zoxamide
CN103238601A (zh) * 2012-02-04 2013-08-14 陕西美邦农药有限公司 一种含氟啶胺与苯酰菌胺的杀菌组合物
CN103651538B (zh) * 2012-09-06 2015-09-09 陕西美邦农药有限公司 一种含苯酰菌胺的杀菌组合物
CN103651417A (zh) * 2012-09-11 2014-03-26 陕西美邦农药有限公司 一种含苯酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104285953B (zh) * 2014-10-15 2016-08-24 南通纺都置业有限公司 防治小麦白粉病的杀菌组合物
CN108782578A (zh) * 2017-05-05 2018-11-13 广东广康生化科技股份有限公司 含有灭菌丹和氟唑菌苯胺的农药组合物
CN108849947A (zh) * 2017-05-12 2018-11-23 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹和吡唑萘菌胺的杀菌组合物及其应用
CN107711865A (zh) * 2017-11-27 2018-02-23 广东广康生化科技股份有限公司 含有灭菌丹和苯酰菌胺的农药组合物
CN108207975A (zh) * 2018-01-12 2018-06-29 广东广康生化科技股份有限公司 一种含有灭菌丹和戊苯吡菌胺的杀菌剂组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5304572A (en) * 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
AU721611B2 (en) * 1995-07-12 2000-07-13 Gowan Comercio Internacional E Servicos, Limitada Method for controlling phytopathogenic fungi
EP0815727B1 (en) * 1996-06-28 2000-08-16 Rohm And Haas Company Use of N-acetonylbenzamides for controlling resistant fungi
US5677333A (en) * 1996-07-08 1997-10-14 Rohm And Haas Company Method for controlling phytopathogenic fungi
SK282822B6 (sk) * 1997-05-26 2002-12-03 Basf Aktiengesellschaft Fungicídne zmesi, ich použitie a spôsob ničenia škodlivých húb

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