ES2207627T3 - Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y fluazinam. - Google Patents
Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y fluazinam.Info
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Abstract
Una composición fungicida que comprende cantidades eficaces como fungicidas sinergísticas de: 5(a) un primer compuesto activo como fungicida que es N-[3¿-(1¿-cloro-3¿-metil-2¿-oxopentan)]-3, 5-diclotilbenzamida, (b) un segundo compuesto activo como fungicida que es fluazinam, y (c) un transportador agronómicamente aceptable.
Description
Composición fungicida que contiene una
N-acetonilbenzamida y fluazinam.
La presente invención se refiere a una nueva
composición fungicida y a su uso como un método para la represión de
los hongos fitopatogénicos en las plantas.
Es siempre deseable mejorar los productos que se
pueden usar por los cultivadores con el fin de combatir las
enfermedades de tipo fúngico de las cosechas, y en particular las
enfermedades causadas por los hongos de la clase
Oomycetes.
Es también siempre deseable reducir las dosis de
los productos químicos esparcidos en el ambiente para combatir los
ataques fúngicos en las cosechas, en particular mediante la
reducción de las dosis de aplicación de los productos.
Es también siempre deseable incrementar el número
de productos antifúngicos disponibles por los cultivadores con el
fin de que ellos encuentren, entre estos productos, aquél que sea el
más adecuado para el uso específico del cultivador.
Un objeto de la invención es así proporcionar una
nueva composición fungicida que sea útil frente a los problemas
indicados anteriormente.
Otro objeto de la invención es proponer una nueva
composición fungicida que sea útil en el tratamiento preventivo y
curativo de las enfermedades causadas por hongos de la clase
Oomycetes.
Todavía otro objeto de la invención es proponer
una nueva composición fungicida que sea de eficacia mejorada frente
al mildiu y/o el tizón tardío causado por Oomycetes.
Todavía otro objeto de la invención es proponer
una nueva composición fungicida que sea de eficacia mejorada frente
al mildiu velloso en vides y otras cosechas y/o el tizón tardío en
tomates y patatas.
Se ha encontrado ahora que estos objetivos se
pueden conseguir, parcial o totalmente, por medio de la composición
fungicida de acuerdo con la presente invención.
Las Patentes de EE.UU. 5.304.572 y 5.677.333
describen mezclas de aplicación de las
N-acetonilbenzamidas descritas en las mismas con
otros compuestos fungicidas. Se ha descubierto ahora que la
aplicación de las
N-acetonil-benzamidas descritas en
esas patentes en combinación con otros compuestos fungicidas
seleccionados proporciona inesperadamente una elevada actividad
fungicida y es eficaz para reprimir los hongos fitopatogénicos a
intensidades de dosis de la N-acetonilbenzamida más
bajas que las descritas en la Patente de EE.UU. 5.304.572. Aunque la
Patente de EE.UU. 5.677.333 describe el uso de
N-acetonilbenzamidas en combinación con
etilen-bisditio-carbamatos,
cimoxanil y dimetomorfo para proporcionar una actividad fungicida
inesperadamente elevada, las combinaciones sinergísticas de esta
invención no se describen o se sugieren en esa patente.
En una primera realización de la invención, se
proporciona una composición que comprende:
- (a)
- una cantidad eficaz como fungicida de un primer compuesto activo como fungicida que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida, que tiene la fórmula:
- (b)
- un segundo compuesto activo como fungicida que es fluazinam, y
- (c)
- un transportador agronómicamente aceptable.
En una segunda realización de esta invención, se
proporciona un método para reprimir hongos fitopatogénicos en una
planta que comprende la aplicación de:
- (a)
- una cantidad eficaz como fungicida de un primer compuesto activo como fungicida que es la N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida,
- (b)
- un segundo compuesto activo como fungicida que es fluazinam, y
- (c)
- un transportador agronómicamente aceptable.
El método de la presente invención puede
comprender opcionalmente además la aplicación de otros compuestos
que tienen actividad biológica, por ejemplo, compuestos adicionales
activos como fungicidas o compuestos que tienen actividad herbicida
o actividad insecticida, a la semilla de la planta, al follaje de la
planta o al medio de crecimiento de la planta.
El método de la presente invención es útil para
la represión de los hongos fitopatogénicos en cosechas y el primer y
el segundo compuestos activos como fungicidas se pueden aplicar como
un fungicida para el suelo, como un agente protector de la semilla,
como un fungicida foliar o como una combinación de los mismos. En
una realización preferida, el primer y segundo compuestos activos
como fungicidas se aplican a un medio de crecimiento de la planta, a
la semilla de la planta o al follaje de la planta a intensidades de
dosis desde 2 partes en peso (pbw) a 90 pbw, y más preferiblemente
desde 5 pbw a 75 pbw, del primer compuesto activo como fungicida por
100 pbw de la cantidad combinada de primer y segundo compuesto
activos como fungicidas y desde 10 pbw a 98 pbw, y más
preferiblemente desde 25 pbw a 95 pbw, del segundo compuesto activo
como fungicida por 100 pbw de la cantidad combinada de primer y
segundo compuestos activos como fungicidas.
Como un fungicida para el suelo, las primera y
segunda composiciones activas como fungicidas se pueden incorporar
en el suelo o aplicadas a la superficie del suelo a una intensidad
de dosis de aproximadamente 0,25 kg a 5 kg del primer compuesto
activo como fungicida y desde 0,25 a 5 kg del segundo compuesto
activo como fungicida por hectárea.
Como un agente protector de la semilla, el primer
y segundo compuestos activos como fungicidas se revisten sobre la
semilla a una intensidad de dosis de aproximadamente 0,5 kilogramos
(kg) a 5 kg del primer compuesto activo como fungicida y desde 0,5 a
5 kg del segundo compuesto activo como fungicida por 100 kg de
semilla.
Como un fungicida foliar, el primer y segundo
compuestos activos como fungicidas se aplican al follaje de la
planta a una intensidad de dosis desde 0,01 kg por hectárea a 5 kg
por hectárea del primer compuesto activo como fungicida, y una
intensidad de dosis desde 0,01 kg por hectárea a aproximadamente 5
kg por hectárea del segundo compuesto activo como fungicida. En una
realización preferida, el primer compuesto activo como fungicida se
aplica al follaje de la planta a una intensidad de dosis de 0,05 kg
por hectárea a aproximadamente 0,5 kg por hectárea. En una
realización preferida, el segundo compuesto activo como fungicida se
aplica al follaje de la planta a una intensidad de dosis de 0,05 kg
por hectárea a 5,0 kg por hectárea. El primer y segundo compuestos
activos como fungicidas se pueden aplicar al follaje de la planta
como pulverizaciones fungicidas mediante métodos empleados
comúnmente, tales como pulverizaciones hidráulicas convencionales de
elevada capacidad en litros, pulverizaciones de baja capacidad en
litros, chorro de aire, pulverizaciones aéreas y polvos. Mientras
que la dilución y la intensidad de aplicación dependerá del tipo de
equipo empleado, del método y la frecuencia de la aplicación deseada
y de las enfermedades a reprimir, la cantidad eficaz es típicamente
desde aproximadamente 0,1 kg a aproximadamente 5,0 kg, y
preferiblemente 0,2 kg a 5,0 kg de ambos el primer y segundo
compuestos activos por hectárea.
El primer y segundo compuestos activos como
fungicidas se pueden aplicar simultáneamente o secuencialmente.
En una realización preferida, el primer y segundo
compuestos activos como fungicidas se aplican simultáneamente al
medio de crecimiento de la planta, a la semilla de la planta, al
follaje de la planta o a una combinación de las mismas como una
composición que comprende una mezcla del primer compuesto activo
como fungicida y del segundo compuesto activo como fungicida. En las
realizaciones preferidas, la mezcla incluye desde 2 pbw a 90 pbw de
un primer compuesto activo como fungicida y desde 10 pbw a 98 pbw de
un segundo compuesto activo como fungicida por 100 pbw de la
mezcla.
En una realización alternativa, el primer y
segundo compuestos activos como fungicidas se aplican
secuencialmente a la semilla de la planta, al follaje de la planta
o al medio de crecimiento de la planta siguiendo la aplicación del
segundo compuesto aplicado a la aplicación del primer compuesto
aplicado en hasta 72 horas. Los compuestos se pueden aplicar en
cualquier orden: bien el primer compuesto activo como fungicida
seguido del segundo compuesto activo como fungicida o,
alternativamente, como aplicación del segundo compuesto activo como
fungicida seguido del primer compuesto activo como fungicida.
El método de la presente invención es útil en la
represión de ciertos hongos fitopatogénicos, particularmente hongos
de la clase Oomycetes, y proporciona una elevada actividad
fungicida y relativamente baja fitotoxicidad. El método de la
presente invención es particularmente eficaz en la represión de los
hongos Oomycetes de los géneros Phytophthora, Plasmopara,
Peronospora, Albugo y Pseudoperonospora, e incluso más
particularmente frente a los organismos de aquellos géneros que
causan enfermedades tales como el tizón tardío en tomates y patatas
y el mildiu velloso en vides y otras cosechas, incluyendo, por
ejemplo, Phytophthora infestans, Plasmopara viticola y
Pseudoperonospora cubensis.
Para cada uno de los propósitos descritos
anteriormente, el primer y segundo compuestos activos como
fungicidas se pueden usar en la forma técnica o pura según se
preparan, como disoluciones o como formulaciones. Los compuestos
están incorporados usualmente en un transportador o se formulan de
tal manera que los conviertan en adecuados para su uso subsiguiente
como fungicidas. Por ejemplo, los compuestos se pueden formular como
polvos humectables, polvos secos, concentrados emulsificables,
polvos finos, formulaciones granulares, aerosoles, o concentrados en
emulsión fluidos. En dichas formulaciones, los compuestos se
extienden con un transportador líquido o sólido y, cuando están
secos, se incorporan agentes tensioactivos adecuados. Es usualmente
deseable, particularmente en el caso de las formulaciones de
pulverización foliar, incluir coadyuvantes, tales como agentes de
humectación, agentes de extensión, agentes dispersantes, agentes de
adherencia, adhesivos y los semejantes de acuerdo con las prácticas
agrícolas. Dichos coadyuvantes usados comúnmente en la técnica se
pueden encontrar en "Emulsifiers and Detergents" de McCutcheon,
"Emulsifiers and Detergents/Functional Materials" de McCutcheon
y "Functional Materials" de McCutcheon todos ellos publicados
anualmente por McCutcheon Division de MC Publishing Company
(New Jersey).
(New Jersey).
En general, las composiciones utilizadas en la
invención se pueden disolver en disolventes apropiados tales como
acetona, metanol, etanol, dimetilformamida o dimetil sulfóxido y
dichas disoluciones se extienden con agua. Las concentraciones de
los primer y segundo compuestos activos combinados en la disolución
pueden variar desde 1% a 90% siendo un intervalo preferido el de 5%
a 50%.
Para la preparación de los concentrados
emulsificables, las composiciones usadas en la invención se pueden
disolver en disolventes orgánicos adecuados o en una mezcla de
disolventes, junto con un agente de emulsificación que permite la
dispersión del primer y segundo compuestos activos en agua. La
concentración del primer y segundo compuestos activos combinados en
los concentrados emulsificables es usualmente del 10% a 90% y en los
concentrados en emulsión capaces de fluir, esta puede ser tan
elevada como el 75%. Los polvos humectables adecuados para su
pulverización, se pueden preparar mediante mezcla de la composición
con un sólido finamente dividido, tal como arcillas, silicatos y
carbonatos inorgánicos, y sílices e incorporar agentes de
humectación, agentes de adherencia, y/o agentes dispersantes en
dichas mezclas. La concentración del primer y segundo compuestos
activos combinados en dichas formulaciones está usualmente en el
intervalo de 20% a 98%, y preferiblemente de 40% a 75%.
Los polvos finos se preparan mediante mezcla de
la composición de la presente invención, o sales y complejos de la
misma, con sólidos inertes finamente divididos que pueden ser de
naturaleza orgánica o inorgánica. Los materiales inertes útiles para
este propósito incluyen flores botánicas, sílices, silicatos,
carbonatos y arcillas. Un método conveniente de preparar un polvo
fino es diluir un polvo humectable con un transportador finamente
dividido. Las concentraciones de polvo finos que contienen 20% a 80%
del primer y segundo compuestos activos combinados se preparan
comúnmente y se diluyen posteriormente a la concentración de uso del
1% a 10%.
El método de la presente invención, en el que
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenza-mida
y el fluazinam es el segundo compuesto activo como fungicida
seleccionado se aplican a la semilla de la planta, al follaje de la
planta o a un medio de cultivo de la planta, proporciona
inesperadamente una actividad fungicida más elevada que los mismos
compuestos usados por separado.
Los resultados proporcionados por las mezclas se
compararon con los resultados predichos que se calcularon usando la
fórmula establecida por S. R. Colby en Weeds 1967, 15,
20-22 ("Colby's Formula") a partir de los
resultados obtenidos usando cada uno de los compuestos
individualmente. Los resultados predichos se proporcionan también en
los Ejemplos siguientes. Estos ejemplos, tablas y procedimientos
experimentales se proporcionan como guía para los especialistas y no
se consideran que limiten el alcance de la invención que se define
por las reivindicaciones.
Los resultados en la Tabla 1 que se adjunta son
para
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metil-benzamida
y fluazinam frente a TLB (tizón tardío del tomate). El ensayo se
efectuó usando el protocolo estándar para el tizón tardío del
tomate
Pepinos Bush Champion de dos a tres semanas y
tomates Patio de 2 semanas se pulverizaron con los compuestos
fungicidas como pulverizaciones protectoras. Las plantas se
inocularon con el mildiu velloso del pepino (CDM),
Pseudoperonospora cubensis, y el tizón tardío del tomate,
Phytophthora infestans, un día después de la
pulverización.
La
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-diclo-ro-4-metilbenzamida
era extremadamente eficaz frente al hongo del tizón tardío del
tomate en este ensayo. La
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenza-mida
sola a todas las intensidades ensayadas proporcionó una represión
del 95% ó mejor. Puesto que se observaron excelentes resultados con
la
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida
a las intensidades ensayadas, no podía detectarse sinergismo.
La represión del mildiu velloso del pepino con
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenza-mida
estaba en el intervalo desde 63 a 82%. Existía una sugerencia de
sinergismo a algunas intensidades. Los datos sugerían que las
intensidades de
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida
se debían reducir y repetirse el ensayo.
Usando la ecuación de Colby, E = X + Y - XY/100,
los resultados sugieren que relaciones de 1:2,25 a 1:4,5 eran
potencialmente sinergísticas. Los resultados de los cálculos se
registran en la columna CDM calculada como se muestra en la Tabla 1.
Los tratamientos se aplicaron como aplicaciones protectoras de un
día.
Se observó sinergismo en la relación 1:5 de
N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida
a fluazinam. Los resultados se muestran en la Tabla 1.
| Tratamiento | Kg ai/ha | % de infección | % de represión | % de represión |
| observado | calculado | |||
| Compuesto H | 0,125 | 64 | 20 | |
| Compuesto A | 0,025 | 13,2 | 84 | |
| Compuesto A + Compuesto H | 0,025 + 0,125 | 6,2 | 92 | 87,6 |
Se observó un ejemplo de sinergismo con fluazinam
en un ensayo frente al mildiu velloso de la vid, Plasmopara
viticola.
Cultivos de tejidos producidos de vides Delaware
se pulverizaron con los fungicidas. La inoculación con esporas del
mildiu velloso de la vid (GDM) que tienen una concentración de 40000
esporas por ml se efectuó 1 día después de la aplicación. Las
plantas se colocaron en una cámara de niebla durante 24 horas y a
continuación se trasladaron a una cámara de temperatura controlada
durante el resto del período de ensayo. Los resultados se muestran
en la Tabla 2.
| Tratamiento | Kg ai/ha | % de represión | % de represión |
| observada | calculada | ||
| Compuesto H | 0,006 | 52 | |
| Compuesto A | 0,006 | 22 | |
| Compuesto A + Compuesto H | 0,006 + 0,006 | 76 | 63 |
Claims (5)
1. Una composición fungicida que comprende
cantidades eficaces como fungicidas sinergísticas de:
- (a)
- un primer compuesto activo como fungicida que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida,
- (b)
- un segundo compuesto activo como fungicida que es fluazinam, y
- (c)
- un transportador agronómicamente aceptable.
2. Un método para la represión de los hongos
fitopatogénicos en una planta que comprende la aplicación de una
cantidad eficaz como fungicida sinergística de la composición de
acuerdo con la reivindicación 1.
3. El método de acuerdo con la reivindicación 2,
en el que los hongos fitopatogénicos pertenecen a la clase
Oomycetes y son de los géneros Phytophthora, Plasmopara,
Peronospora, Albugo o Pseudoperonospora.
4. El método de acuerdo con la reivindicación 2,
en el que la planta es una planta de patata, una planta de tomate,
una planta de vid o una planta de pepino.
5. El método de acuerdo con la reivindicación 2,
en el que las cantidades del primer y segundo compuestos activos
como fungicidas aplicadas comprenden desde 2 partes en peso a 90
partes en peso del primer compuesto activo como fungicida y desde 10
partes en peso a 98 partes en peso del segundo compuesto activo como
fungicida por 100 partes en peso de la cantidad combinada del primer
y segundo compuestos activos como fungicidas.
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| US72725P | 1998-01-27 | ||
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