BR9900172B1 - Composição fungicida, e, processo para controlar fungos fitopatogênicos em uma planta. - Google Patents

Composição fungicida, e, processo para controlar fungos fitopatogênicos em uma planta. Download PDF

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Description

“COMPOSIÇÃO FUNGICIDA, E, PROCESSO PARA CONTROLAR FUNGOS FITOPATOGÊNICOS EM UMA PLANTA”. A presente invenção refere-se às novas composições fungicidas e ao seu uso como um processo para controlar fungos fitopatogênicos em plantas.
Sempre é desejável melhorar os produtos que podem ser utilizados por agricultores com o objetivo de combater doenças fúngicas em culturas, e em particular doenças causadas por fungos da classe Oomycetes.
Também sempre é desejável reduzir as doses de produtos químicos pulverizados no meio ambiente para combater os ataques fúngicos em culturas, em particular por meio de redução das doses de aplicação dos produtos.
Também sempre é desejável aumentar o número de produtos antifúngicos disponíveis para os agricultores com o propósito de que eles encontrem, dentre estes produtos, um que seja mais adequado para o uso específico do agricultor.
Um objetivo da invenção é por conseguinte proporcionar novas composições fungicidas que sejam úteis contra os problemas descritos acima.
Outro objetivo da invenção é proporcionar novas composições fungicidas que sejam úteis no tratamento preventivo e curativo de doenças causadas pelos fungos da classe Oomycetes.
Ainda outro objetivo da invenção é proporcionar novas composições fungicidas que apresentem eficácia melhorada contra míldio e/ou murchamento tardio causados por Oomycetes.
Ainda outro objetivo da invenção é proporcionar novas composições fungicidas que apresentem eficácia melhorada contra míldios penugentos em parreiras e outras culturas e/ou murchamento tardio em tomateiros e batateiras.
Tem sido verificado agora que estes objetivos podem ser alcançados, parcial ou totalmente, por intermédio das composições fungicidas de acordo com a presente invenção.
Patentes U.S. 5.304.572 e 5.677.333 descrevem misturas de aplicação de N-acetonil-benzamidas aqui descritas com outros compostos fungicidas. Agora tem sido verificado que a aplicação de N-acetonil- benzamidas descritas nestas patentes em combinação com outros compostos fungicidas selecionados proporciona atividade fungicida inesperadamente elevada e é efetiva no controle de fungos fitopatogênicos em taxas de dosagem de N-acetonil-benzamida menores do que aqueles descritas na patente U.S. 5.304.572. Embora a patente U.S. 5.677.333 descreva o uso de N-acetonil-benzamidas em combinação com etileno-bis-di-tio-carbamatos, cymoxanil e dimethomorph para proporcionar atividade surpreendentemente elevada, as combinações sinérgicas desta invenção não são descritas ou sugeridas naquela patente.
Em uma primeira modalidade desta invenção, é proporcionada uma composição compreendendo: (a) uma quantidade fungicidamente efetiva de um primeiro composto fungicidamente ativo possuindo a fórmula (I): ou um seu sal agronomicamente aceitável, na qual: R1 e RJ são cada um independentemente halo, CrC4-alquila, R2 é CrC4-alquila, C2-C4-alquenila, C2-C6-alquinila, C]-C4- alcoxila ou ciano, R4 e R3 são cada um independentemente um átomo de hidrogênio ou C,-C4-alquila desde que pelo menos um de R4 e R3 seja C2-C4- alquila e X é halo, tio-ciano ou isotio-ciano; (b) uma quantidade fungicidamente efetiva de um segundo composto fungicidamente ativo que é um fungicida do tipo de acil-alanina tal como o R-enanciômero de metalaxyl, a mistura racêmica de metalaxyl, oxadixyl, furalaxyl, benalaxyl, ofurace e cyproftiram; e (c) um veículo agronomicamente aceitável.
Em uma segunda modalidade desta invenção, é proporcionada um processo para controlar fungos fitopatogênicos em uma planta compreendendo a aplicação, na semente de planta, na folhagem de planta ou no meio de crescimento para a planta, de: (a) uma quantidade fungicidamente efetiva de um primeiro composto fungicidamente ativo possuindo a fórmula (I): ou um seu sal agronomicamente aceitável, na qual: R1 e R3 são cada um independentemente halo, C,-C4-alquila, R2 é C,-C4-alquila, C2-C4-alquenila, C2-C6-alquinila, CrC4- alcoxila ou ciano, R4 e R5 são cada um independentemente um átomo de hidrogênio ou C,-C4-alquila desde"que pelo menos um de R4 e R5 seja C2-C4- alquila e X é halo, tio-ciano ou isotio-ciano; (b) uma quantidade fungicidamente efetiva de um segundo composto fungicidamente ativo que é um fungicida do tipo de acil-alanina tal como o R-enanciômero de metalaxyl, a mistura racêmica de metalaxyl, oxadixyl, furalaxyl, benalaxyl, ofurace e cyprofuram; e (c) um veículo agronomicamente aceitável.
Quando R4 e R5 forem diferentes, enanciômeros ópticos dos compostos da presente invenção serão possíveis devido à presença de um átomo de carbono assimétrico ligando R4 e R5. E sabido que muitos compostos biologicamente ativos apresentam enanciômeros ópticos, um dos quais é mais ativo do que o outro. De modo semelhante, para os compostos usados no processo da presente invenção, a atividade biológica de um enanciômero pode ser maior do que a do outro enanciômero, conforme o descrito em EP 0.816.330 Al, 7 de janeiro de 1998. “CrC4-alquila” significa um grupo alquila linear ou ramificado possuindo de um a quatro átomos de carbono por grupo e inclui metila, etila, n-propila, isopropila, n-butila, isobutila, sec-butila e terc-butila. “C2-C4-alquenila” significa um grupo alquenila linear ou ramificado possuindo de dois a quatro átomos de carbono por grupo e inclui, por exemplo, etenila, 2-propenila, 2-butenila, 1-metil-etenila, 2-metil-2- propenila e semelhantes. “C2-C6-alquinila” significa um grupo alquinila linear ou ramificado possuindo de dois a seis átomos de carbono por grupo e inclui, por exemplo, etinila, 2-propinila, 2-butenila e semelhantes. “Halo” significa cloro, flúor, bromo e iodo. “CrC4-alcoxila” significa um grupo alcoxila linear ou ramificado possuindo de um a quatro átomos de carbono por grupo e inclui, por exemplo, metoxila, etoxila, n-propoxila, isopropoxila, n-butoxila, isobutoxila, sec-butoxila e terc-butoxila. “Ciano” significa um grupo possuindo a fórmula estrutural - CN. “Ti-ciano” significa um grupo possuindo a fórmula estrutural - SCN. “Iso-tio-ciano” significa um grupo possuindo a fórmula estrutural -NCS.
Sais agronomicamente aceitáveis incluem, por exemplo, sais de metal tais como de sais de sódio, potássio, cálcio e de magnésio, sais de amônio tais como sais de isopropil-amônio e sais de trialquil-sulfônio tais como sais de trietil-sulfônio. O primeiro composto fungicidamente ativo pode ser um composto individual de fórmula (I) ou, alternativamente, pode ser uma mistura de compostos de fórmula (I). Compostos de fórmula (I) adequados incluem, mas não se limitam a: N-[3'-(l'-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dicloro-4-metil- benzamida, N-[3'-(l'-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dicloro-4-etil- benzamida, N-[3'-(l'-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dicloro-4-etóxi- benzamida, N-[3'-(l'-cloro-3'-metil-2’-oxo-pentan)]-3,5-dicloro-4-metóxi- benzamida, N-[3,-(r-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dicloro-4-ciano- benzamida, e N-[3'-(l'-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dibromo-4-metil- benzamida.
Em uma modalidade preferida, o primeiro composto fungicidamente ativo é: N- [3'-(1 '-cloro-3 '-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5 -dicloro-4-metil- benzamida, N-[3'-(r-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dibromo-4-ciano- benzamida ou uma sua mistura.
Com maior preferência, o compostos de N-acctonil-benzamida é: N-[3'-(r-cloro-3'-metil-2'-oxo-pentan)]-3,5-dicloro-4-metil- benzamida.
Compostos adequados que funcionam como o segundo composto fungicidamente ativo incluem, mas não se limitam a, o R- enanciômero de metalaxyl, a mistura racêmica de metalaxyl, oxadixyl, furalaxyl, benalaxyl, ofurace e cyprofuram.
Em uma modalidade preferida, o segundo composto fungicidamente ativo é selecionado do grupo consistindo de o R-enanciômero de metalaxyl, oxadixyl, ofurace e cypro fiaram. O processo da presente invenção pode compreender de maneira opcional adicionalmente a aplicação, em semente de planta, em folhagem de planta ou no meio de crescimento para a planta, de outros compostos possuindo atividade biológica, por exemplo, de compostos adicionais fungicidamente ativos ou de compostos possuindo atividade herbicida ou atividade inseticida. O processo da presente invenção é útil para o controle de fungos fitopatogênicos em culturas e os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos podem ser aplicados como um fungicida de solo, como um protetor de semente, como um fungicida foliar ou como uma sua combinação. Em uma modalidade preferida, os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos são aplicados em um meio de crescimento de planta, na semente de planta ou na folhagem de planta em taxas de dosagem de 2 partes em peso (pep) a 90 pep, com maior preferência de 5 pep a 75 pep, de primeiro composto fungicidamente ativo por 100 pep de quantidade combinada de primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos e de 10 pep a 98 pep, com maior preferência de 25 pep a 95 pep, de segundo composto fungicidamente ativo por 100 pep de quantidade combinada de primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos.
Como um fungicida para solo, as primeira e segunda composições fungicidamente ativas podem ser incorporadas no solo ou aplicadas na superfície do solo em uma taxa de dosagem de cerca de 0,25 kg a 5 kg de primeiro composto fungicidamente ativo e de 0,25 kg a 5 kg de segundo composto fungicidamente ativo por hectare.
Como um protetor de semente, os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos são revestidos sobre a semente em uma taxa de dosagem de cerca de 0,5 quilograma (kg) a 5 kg de primeiro composto fungicidamente ativo e de 0,5 kg a 5 kg de segundo composto fungicidamente ativo por 100 kg de semente.
Como um fungicida foliar, os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos são aplicados na folhagem de planta em uma taxa de dosagem de 0,01 kg por hectare a 5 kg por hectare de primeiro composto fungicidamente ativo e em uma taxa de dosagem de 0,01 kg por hectare a 5 kg hectare de segundo composto fungicidamente ativo. Em uma modalidade preferida, o primeiro composto fungicidamente ativo é aplicado na folhagem de planta em uma taxa de dosagem de 0,05 kg por hectare a cerca de 0,5 kg por hectare. Em uma modalidade preferida, o segundo composto fungicidamente ativo é aplicado na folhagem de planta em uma taxa de dosagem de 0,05 kg por hectare a cerca de 2,0 kg por hectare. Os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos podem ser aplicados na folhagem de planta como pulverizações de fungicida por intermédio de processos comumente empregados, tais como pulverizações convencionais hidráulicas de elevada litragem, pulverizações de baixa litragem, sopro de ar, pulverizações aéreas e polvilhos. Embora a diluição e a vazão de aplicação dependam do tipo de equipamento empregado, do processo e da freqüência de aplicação desejados e das doenças a serem controladas, a quantidade efetiva será tipicamente de cerca de 0,1 kg a cerca de 5 kg, preferivelmente 0,2 kg a 2,5 kg, de ambos os primeiro e segundo compostos ativos por hectare.
Os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos podem ser aplicados simultânea ou seqüencialmente.
Em uma modalidade preferida, os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos são simultaneamente aplicados no meio de crescimento de planta, na semente de planta, na folhagem de planta ou em uma sua combinação como uma composição compreendendo uma mistura de primeiro composto fungicidamente ativo e de segundo composto fungicidamente ativo. Nas modalidades preferidas, a mistura inclui de 2 pep a 90 pep de um primeiro composto fungicidamente ativo e de 10 pep a 98 pep de um segundo composto fungicidamente ativo por 100 pep da mistura.
Em uma modalidade alternativa, os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos são aplicados seqüencialmente na semente de planta, na folhagem de planta ou no meio de crescimento de planta, com aplicação do segundo composto adequado após a aplicação do primeiro composto adequado em até 72 horas. Os compostos podem ser aplicados em qualquer ordem: quer o primeiro composto fungicidamente ativo seguido pelo segundo composto fungicidamente ativo quer, alternativamente, como aplicação do segundo composto fungicidamente ativo seguido pelo primeiro composto fungicidamente ativo. O processo da presente invenção é útil no controle de certos fungos fítopatogênicos, particularmente fungos da classe Oomycetes, e proporciona elevada atividade fungicida e fitotoxicidade relativamente baixa. O processo da presente invenção é particularmente efetivo no controle de fungos Oomycete dos gêneros Phyíophthora, Plasmopara, Penospora, Albugo e Pseudoperonospora, e ainda mais especificamente contra organismos daqueles gêneros que causam doenças tais como magra tardia em tomateiros e batateiras e míldio penugento em parreiras, pepineiras e outras culturas, incluindo, por exemplo, Phyíophthora infestans, Plasmopara viticola e Pseudoperonospora cubensis.
Para cada um dos propósitos descritos acima, os primeiro e segundo compostos fungicidamente ativos podem ser usados na forma técnica ou pura conforme sua preparação, como soluções ou como formulações. Os compostos são normalmente misturados com um veículo ou são formulados de modo a tomá-los adequados para uso subseqüente como fungicidas. Por exemplo, os compostos podem ser formulados como pós umectáveis, pós secos, concentrados emulsificáveis, polvilhos, formulações granulares, aerossóis, ou concentrados em emulsão escoáveis. Em tais formulações, os compostos são diluídos com um veículo líquido ou sólido e, quando secos, agentes tensoativos adequados são incorporados. É normalmente desejável, em particular no caso de formulações para pulverização foliar, incluir adjuvantes, tais como agentes umectantes, agentes de espalhamento, agentes dispersantes, agentes espessantes, adesivos e semelhantes de acordo com as práticas agrícolas. Tais adjuvantes comumente utilizados na arte podem ser encontrados em McCutcheon’s “Emulsifiers and Detergents”, McCutcheon’s “Emulsifiers and Detergents/Functional Materials” e McCutcheon’s “Functional Materials” todos publicados anualmente por McCutcheon Division of MC Publishing Company (New Jersey).
Em geral, as composições empregadas nesta invenção podem ser dissolvidas em solventes apropriados tais como acetona, etanol, dimetil- formamida ou dimetil-sulfóxido e tais soluções são diluídas com água. As concentrações dos primeiro e segundo compostos ativos combinados em solução podem variar de 1% a 90% com uma faixa preferida sendo de 5% a 50%.
Para a preparação de concentrados emulsificáveis, as composições usadas na invenção podem ser dissolvidas em solventes orgânicos adequados ou em uma mistura de solventes, juntamente com um agente emulsificador que permita dispersão dos primeiro e segundo compostos ativos em água. A concentração dos primeiro e segundo compostos ativos combinados em concentrados emulsificáveis é normalmente de 10% a 90% e em concentrados de emulsão escoáveis, esta pode ser tão elevada quanto 75%. Pós umectáveis adequados para pulverização, podem ser preparados pela misturação da composição com um sólido fmamente dividido, tal como argilas, silicatos e carbonatos inorgânicos, e sílicas e pela incorporação de agentes umectantes, agentes espessantes, e/ou agentes dispersantes em tais misturas. A concentração dos primeiro e segundo compostos ativos combinados em tais formulações encontra-se normalmente dentro da faixa de 20% a 98%, preferivelmente de 40% a 75%.
Polvilhos são preparados pela misturação da composição da presente invenção, ou seus sais e complexos, com sólidos inertes fmamente divididos que podem ser de natureza orgânica ou inorgânica. Materiais inertes úteis para este propósito incluem farinhas botânicas, sílicas, silicatos, carbonatos e argilas. Um processo convencional de preparar um polvilho é diluir um pó umectável com um veículo fmamente dividido. Concentrações de polvilho contendo 20% a 80% de primeiro e segundo compostos ativos combinados são comumente preparadas e são depois diluídas para a concentração de uso de 1% a 10%. O processo da presente invenção, no qual N-acetonil- benzamida e um segundo composto fungicidamente ativo selecionado são aplicados em semente de planta, folhagem de planta ou em um meio de crescimento de planta, proporciona de modo surpreendente atividade fungicida mais elevada do que a dos mesmos compostos usados em separado.
Os resultados proporcionados pelas misturas foram comparados com os resultados preditos que foram calculados usando a fórmula descrita por S.R. Colby em Weeds 1967, 15, 20-22 (“Fórmula de Colby”) dos resultados obtidos usando cada um dos compostos individualmente. Os resultados preditos também são proporcionados nos seguintes exemplos e tabelas. Estes exemplos, tabelas, e procedimento experimental são fornecidos para guiar o praticante e não significam qualquer limitação do escopo da invenção que está definida pelas reivindicações.

Claims (5)

1. Composição fungicida, caracterizada pelo fato de que com- preende quantidades sinérgica e fungicidamente eficazes de: (a) N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilben- zamida como um primeiro composto fungicidamente eficaz; (b) um segundo composto fungicidamente ativo que é um fungi- cida do tipo acilalanina selecionado dentre o enanciômero R de metalaxil ou benelaxil; e c) um veículo agronomicamente aceitável.
2. Processo para controlar fungos fitopatogênicos em uma plan- ta, caracterizado pelo fato de que compreende a aplicação de uma quanti- dade fungicidamente eficaz da composição como definida na reivindicação 1.
3. Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que os fungos fitopatogênicos pertencem à classe Oomycetes e são do gênero Phytopthora, Plasmopara, Peronospora, Albugo ou Pseudopero- nospora.
4. Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que a planta é uma batatateira, um tomateiro ou uma pepineira.
5. Processo de acordo com a reivindicação 2, caracterizado pelo fato de que as quantidades dos primeiro e segundo compostos fungicida- mente ativos compreendem de 2 partes em peso a 90 partes em peso do primeiro composto fungicidamente ativo e de 10 partes em peso a 98 partes em peso do segundo composto fungicidamente ativo por 100 partes em peso da quantidade combinada dos primeiro e segundo compostos fungicidamen- te ativos.
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