KR100575465B1 - Ｎ-아세토닐벤즈아미드를 함유하는 살진균제 조성물 및 이를 사용한 진균류의 방제방법 - Google Patents

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Abstract

본 발명은 살진균 조성물, 및 식물 종자, 식물 잎 또는 식물 성장 배지에 선택된 살진균 활성 N-아세토닐벤즈아미드 화합물과 아실알라닌형 살진균제로부터 선택된 제2 살진균 활성 화합물을 사용함을 포함하는, 식물병원성 진균류의 방제방법으로서의 이의 용도에 관한 것이다. 당해 조성물 및 사용 방법은 동일한 화합물의 개별 사용보다 높은 살진균 활성도를 제공한다.

Description

Ｎ-아세토닐벤즈아미드를 함유하는 살진균제 조성물 및 이를 사용한 진균류의 방제방법{Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides and a method for controlling phytopathogenic fungi}
본 발명은 신규한 살진균 조성물 및 식물 상의 식물병원성 진균류를 방제하는 방법으로서의 이의 용도에 관한 것이다.
농작물의 진균 질병, 특히 오오마이세테스(Oomycetes) 강의 진균류에 의해 발생된 질병을 퇴치하기 위해 재배자에 의해 사용될 수 있는 제품을 개선시키는 것이 항상 바람직하다.
또한, 농작물에 대한 진균류의 공격에 대항하기 위해 특히 제품의 시용량(application dose)을 감소시켜 환경에 살포되는 화학 제품의 용량을 감소시키는 것도 항상 바람직하다.
또한, 이들 제품들중 재배자의 특정한 용도에 가장 적합한 것을 제공하도록 하기 위해 재배자에게 유효한 항진균 생성물의 수를 증가시키는 것도 항상 바람직하다.
따라서, 본 발명의 목적은 상기에 약술된 문제에 대해 유용한 신규한 살진균 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또다른 목적은 오오마이세테스 강의 진균류에 의해 발생된 질병의 예방 및 치료에 유용한 신규한 살진균 조성물을 제안하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 오오마이세테스에 의해 발생된 곰팡이 및/또는 만성 마름병에 대해 개선된 효능을 갖는 신규한 살진균 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명의 또 다른 목적은 포도 및 다른 농작물의 노균병 및/또는 토마토 및 감자의 역병에 대해 개선된 효능을 갖는 신규한 살진균 조성물을 제공하는 것이다.
본 발명에 이르러, 이들 목적은 본 발명에 따르는 살진균 조성물에 의해 부분적으로 또는 전체적으로 달성될 수 있는 것으로 밝혀졌다.
미국 특허 제5,304,572호 및 제5,677,333호에 기재된 N-아세토닐벤즈아미드와 다른 살진균 화합물의 혼합물을 시용하는 것이 기재되어 있다. 이들 특허에 기술된 N-아세토닐벤즈아미드를 선택된 다른 살진균 화합물과 함께 시용하면 예상외로 높은 살진균 활성을 제공하고 미국 특허 제5,304,572호에 기재된 것들보다 낮은 N-아세토닐벤즈아미드 용량 비율로 식물병원성 진균류를 방제하는 데 효과적인 것으로 밝혀졌다. 미국 특허 제5,677,333호에는 N-아세토닐벤즈아미드를 에틸렌 비스디티오카바메이트, 사이목사닐 및 디메토모르프와 함께 사용하여 예상외의 높은 살진균 활성을 제공한다고 기술되어 있지만 본 발명의 상승적인 배합물은 당해 특허에 기술되거나 제시되지 않았다.
본 발명의 제1 양태에서는
살진균적 유효량의 화학식 1의 제1 살진균 활성 화합물 또는 농경학적으로 허용되는 이의 염(a),
삭제
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삭제
삭제
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메타락실의 R-거울상이성체, 메타락실의 라세미체 혼합물, 옥사딕실, 푸라락실, 베나락실, 오푸라스 및 사이프로푸람 등의 아실알라닌형 살진균제인, 살진균적 유효량의 제2 살진균 활성 화합물(b) 및
농경학적으로 허용되는 담체(c)를 포함하는 조성물이 제공된다.
Figure 112004003088557-pat00004
위의 화학식 1에서,
R¹및 R³은 각각 독립적으로 할로 또는 (C1-C4)알킬이고,
R²는 (C1-C4)알킬, (C2-C4)알케닐, (C2-C6)알키닐, (C1-C4)알콕시 또는 시아노이고,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소원자 또는 (C1-C4)알킬이며, 단 R4 및 R5 중의 하나 이상은 (C2-C4)알킬이고,
X는 할로, 티오시아노 또는 이소티오시아노이다.
본 발명의 제2 양태에서는,
살진균적 유효량의 화학식 1의 제1 살진균 활성 화합물 또는 농경학적으로 허용되는 이의 염(a),
삭제
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메타락실의 R-거울상이성체, 메타락실의 라세미체 혼합물, 옥사딕실, 푸라락실, 베나락실, 오푸라스 및 사이프로푸람 등의 아실알라닌형 살진균제인, 살진균적 유효량의 제2 살진균 활성 화합물(b) 및
농경학적으로 허용되는 담체(c)를 식물 종자, 식물 잎 또는 식물의 성장 배지에 시용함을 포함하는, 식물 상의 식물병원성 진균류의 방제방법이 제공된다.
화학식 1
Figure 112005061683070-pat00005

위의 화학식 1에서,
R¹및 R³은 각각 독립적으로 할로 또는 (C1-C4)알킬이고,
R²는 (C1-C4)알킬, (C2-C4)알케닐, (C2-C6)알키닐, (C1-C4)알콕시 또는 시아노이고,
R4 및 R5는 각각 독립적으로 수소원자 또는 (C1-C4)알킬이며, 단 R4 및 R5 중의 하나 이상은 (C2-C4)알킬이고,
X는 할로, 티오시아노 또는 이소티오시아노이다.
R4와 R5가 상이한 경우, 본 발명의 화합물의 광학적 거울상이성체는 R4와 R5를 결합하는 비대칭 탄소 원자의 존재로 인해 가능하다. 많은 생물학적 활성 화합물은 광학적 거울상이성체를 갖는데 이들 중 하나는 다른 것보다 활성인 것으로 공지되어 있다. 유사하게는, 본 발명의 방법에 사용된 화합물에서 하나의 거울상이성체의 생물학적 활성은 1998년 1월 7일에 공개된 EP 제0 816 330 A1호에 기술된 바와 같이 다른 거울상이성체의 생물학적 활성도를 초과할 수 있다.
"(C1-C4)알킬"은 그룹 1개당 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알킬 그룹을 의미하며, 메틸, 에틸, n-프로필, 이소프로필, n-부틸, 이소부틸, sec-부틸 및 tert-부틸을 포함한다.
"(C2-C4)알케닐"은 그룹 1개당 탄소수가 2 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알케닐 그룹을 의미하며, 예를 들면, 에테닐, 2-프로페닐, 2-부테닐, 1-메틸에테닐, 2-메틸-2-프로페닐 등을 포함한다.
"(C2-C6)알키닐"은 그룹 1개당 탄소수가 2 내지 6인 직쇄 또는 측쇄 알키닐 그룹을 의미하며, 예를 들면, 에티닐, 2-프로피닐, 2-부티닐 등을 포함한다.
"할로"는 클로로, 플루오로, 브로모 및 요오도를 의미한다.
"(C1-C4)알콕시"는 그룹 1개당 탄소수가 1 내지 4인 직쇄 또는 측쇄 알콕시 그룹을 의미하며, 예를 들면, 메톡시, 에톡시, n-프로폭시, 이소프로폭시, n-부톡시, 이소부톡시, sec-부톡시 및 tert-부톡시를 포함한다.
"시아노"는 구조식 -CN을 갖는 그룹을 의미한다.
"티오시아노"는 구조식 -SCN을 갖는 그룹을 의미한다.
"이소티오시아노"는 구조식 -NCS를 갖는 그룹을 의미한다.
농경학적으로 허용되는 염으로는 예를 들면, 나트륨, 칼륨, 칼슘 및 마그네슘 염 등의 금속염, 이소프로필 암모늄 염 등의 암모늄 염 및 트리에틸설포늄 염 등의 트리알킬설포늄 염을 포함한다.
제1 살진균 활성 화합물은 화학식 1의 단일 화합물일 수 있거나, 화학식 1의 화합물들의 혼합물일 수 있다. 화학식 1의 적합한 화합물로는, 이들로 한정하려는 것은 아니지만, N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드, N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-에틸벤즈아미드, N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-에톡시벤즈아미드, N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메톡시벤즈아미드, N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-시아노벤즈아미드 및 N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디브로모-4-메틸벤즈아미드를 포함한다.
바람직한 양태에서, 제1 살진균 활성 화합물은 N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드, N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디브로모-4-시아노벤즈아미드 또는 이들의 혼합물이다.
보다 바람직하게는, N-아세토닐 벤즈아미드 화합물은 N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드이다.
제2 살진균 활성 화합물로서 작용하는 적당한 화합물로는, 이들로 한정하려는 것은 아니지만, 메타락실의 R-거울상이성체, 메타락실의 라세미체 혼합물, 옥사딕실, 푸라락실, 베나락실, 오푸라스 및 사이프로푸람을 포함한다.
바람직한 양태에서, 제2 살진균 활성 화합물은 메타락실의 R-거울상이성체, 옥사딕실, 오푸라스 및 베나락실로 이루어진 그룹으로부터 선택된다.
본 발명의 방법은 생물학적 활성을 갖는 다른 화합물, 예를 들면 추가의 살진균 활성 화합물 또는 제초제 활성 또는 살충 활성을 갖는 화합물을 식물 종자, 식물 잎 또는 식물의 성장 배지에 시용함을 임의로 추가로 포함할 수 있다.
본 발명의 방법은 농작물 상의 식물병원성 진균류의 방제에 유용하고 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 토양 살진균제, 종자 보호제, 잎 살진균제 또는 이들의 조합으로서 시용할 수 있다. 바람직한 양태에서, 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 식물 성장 배지, 식물 종자 또는 식물 잎에 제1 살진균 활성 화합물과 제2 살진균 활성 화합물의 합한 양 100중량부당 제1 살진균 활성 화합물 2 내지 90 중량부, 보다 바람직하게는 5 내지 75중량부 및 제2 살진균 활성 화합물 10 내지 98중량부, 보다 바람직하게는 25 내지 95중량부의 용량 비율로 시용한다.
토양 살진균제로서 제1 및 제2 살진균 활성 조성물은 1ha당 제1 살진균 활성 화합물 약 0.25 내지 5㎏ 및 제2 살진균 활성 화합물 0.25 내지 5kg의 용량 비율로 토양에 혼입시키거나 토양의 표면에 시용할 수 있다.
종자 보호제로서, 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 종자 100㎏당 제1 살진균 활성 화합물 약 0.5 내지 5㎏ 및 제2 살진균 활성 화합물 0.5 내지 5㎏의 용량 비율로 종자에 피복된다.
잎 살진균제로서, 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 1ha당 제1 살진균 활성 화합물 0.01 내지 5kg의 용량 비율과 1ha당 제2 살진균 활성 화합물 0.01 내지 5kg 의 용량 비율로 식물 잎에 시용된다. 바람직한 양태에서, 제1 살진균 활성 화합물은 1ha당 약 0.05 내지 0.5㎏의 용량 비율로 식물 잎에 시용된다. 바람직한 양태에서, 제2 살진균 활성 화합물은 1ha당 0.05 내지 2.0㎏의 용량 비율로 식물 잎에 시용된다. 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 통상적인 고갤런 유압 스프레이, 저갤런 분무, 공기 분사, 공중 분무 및 더스트와 같은 통상적으로 사용되는 방법에 의해 살진균 분무로써 식물 잎에 시용할 수 있다. 희석 농도 및 시용 비율은 사용된 장치 형태, 목적하는 시용 방법, 빈도 및 방제되는 질병에 좌우되지만, 유효량은 통상적으로 1ha당 제1 및 제2 활성 화합물 약 0.1 내지 5㎏, 바람직하게는 0.2 내지 2.5㎏이다.
제1 및 제2 살진균적 활성 화합물은 동시에 또는 순차적으로 시용할 수 있다.
바람직한 양태에서, 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 식물 성장 배지, 식물 종자, 식물 잎 또는 이들의 조합에 제1 살진균 활성 화합물과 제2 살진균 활성 화합물을 포함하는 조성물로써 동시에 시용한다. 바람직한 양태에서, 혼합물은 혼합물 100중량부당 제1 살진균 활성 화합물 2 내지 90중량부와 제2 살진균 활성 화합물 10 내지 98중량부를 포함한다.
또 다른 양태에서, 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 식물 종자, 식물 잎 또는 식물 성장 배지에 순차적으로 시용하며, 제1 시용 화합물을 사용한지 72시간 이내에 제2 시용 화합물을 시용한다. 화합물은 다음 순서중 하나로 시용할 수 있다: 제1 살진균 활성 화합물에 이어서 제2 살진균 활성 화합물을 사용하거나, 제2 살진균 활성 화합물에 이어서 제1 살진균 활성 화합물을 시용한다.
본 발명의 방법은 특정 식물병원성 진균류, 특히 오오마이세테스 강의 진균류를 방제하는 데 유용하고 높은 살진균 활성도와 상대적으로 낮은 식물 독성을 제공한다. 본 발명의 방법은 파이토프토라(Phytophthora), 플라스모파라(Plasmopara), 페로노스포라(Peronospora), 알부고(Albugo) 및 슈도페로노스포라(Pseudoperonospora) 속의 오오마이세트 진균류를 방제하는데 특히 효과적이고 토마토 및 감자의 역병 및 포도 및 기타 농작물의 노균병을 일으키는 속, 예를 들면 파이토프토라 인페스탄스(Phytophthora infestans), 플라스모파라 비티콜라(Plasmopara viticola) 및 슈도페로노스포라 쿠벤시스(Pseudoperonospora cubensis)를 포함하는 속의 유기체에 대해 보다 특히 효과적이다.
상기 기술된 목적 각각에 있어서, 제1 및 제2 살진균 활성 화합물은 용액 또는 제형으로서, 제조된 바와 같은 기술적 형태 또는 순수한 형태로 사용될 수 있다. 화합물은 보통 담체에 용해시키거나 살진균제로서의 후속 사용에 적합하도록 제형화시킨다. 예를 들면, 화합물은 습윤화성 분말, 건조 분말, 유화성 농축물, 더스트, 과립성 제형, 에어로졸 또는 유동성 에멀젼 농축물로서 제형화시킬 수 있다. 이러한 제형에서, 화합물은 액상 또는 고형 담체로 증량시키며, 건조되는 경우, 적합한 계면활성제를 혼입시킨다. 특히 잎 스프레이 제형의 경우에는 농업적 실시에 따라 습윤화제, 살포제, 분산제, 점착제, 접착제 등과 같은 보조제를 포함하는 것이 통상적으로 바람직하다. 당해 기술분야에 통상적으로 사용되는 이러한 보조제는 문헌[참조: McCutcheon's "Emulsifiers and Detergents", McCutcheon's "Emulsifier and Detergents/Functional Materials" and McCutcheon's "Functional Materials", all published annually by McCutcheon Division of MC Publishing Company(New Jersey)]에서 발견될 수 있다.
일반적으로, 본 발명에 사용되는 조성물은 아세톤, 메탄올, 에탄올, 디메틸포름아미드 또는 디메틸 설폭사이드 및 물로 희석된 용액과 같은 적합한 용매에 용해시킬 수 있다. 용액 중의 제1 및 제2 활성 화합물의 합한 농도는 1 내지 90%로 다양할 수 있으며, 5 내지 50%가 바람직하다.
유화성 농축물의 제조에서는, 본 발명에 사용된 조성물을 물에 제1 및 제2 활성 화합물을 분산시킬 수 있도록 하는 유화제와 함께 적합한 유기 용매 또는 용매 혼합물에 용해시킬 수 있다. 유화성 농축물 중의 제1 및 제2 활성 화합물의 합한 농도는 통상적으로 10 내지 90%이고 유동성 에멀젼 농축물 중의 농도는 75%정도일 수 있다. 분무에 적합한 습윤화성 분말은 조성물을 점토, 무기 실리케이트 및 카보네이트와 같은 미분 고체와 혼합하고 이러한 혼합물에 습윤제, 점착제 및/또는 분산제를 혼입시킴으로써 제조할 수 있다. 이러한 제형 중의 제1 및 제2 활성 화합물의 농도는 통상적으로 20 내지 98%, 바람직하게는 40 내지 75% 범위이다.
더스트는 지연 상태에서 유기 또는 무기일 수 있는 미분된 불활성 고체와 본 발명의 조성물 또는 이들의 염 및 착체를 혼합하여 제조한다. 이러한 목적에 유용한 불활성 물질로는 식물 가루, 실리카, 실리케이트, 카보네이트 및 점토가 포함된다. 더스트를 제조하는 편리한 한가지 방법은 미분된 담체로 습윤화성 분말을 희석시키는 것이다. 합한 제1 및 제2 활성 화합물을 20 내지 80% 함유하는 더스트 농도가 생성되고 이어서 1 내지 10%의 사용 농도로 희석시킨다.
N-아세토닐벤즈아미드와 선택된 제2 살진균 활성 화합물이 식물 종자, 식물 잎 또는 식물 성장 배지에 사용되는 본 발명의 방법은 예상외로 동일한 화합물을 개별적으로 사용하는 것보다 높은 살진균 활성을 제공한다.
혼합물에 의해 제공된 결과를 각각의 화합물을 개별적으로 사용하여 수득한 결과를 문헌[참조: S.R.Colby, Weeds, 1967,15,20-22]에 의해 설정된 식("콜비 식")을 사용하여 계산된 예상된 결과와 비교했다. 예상된 결과 역시 다음 실시예 및 표에 제공된다. 이들 실시예, 표 및 실험 과정은 실시자에 대한 안내를 위해 제공되며 청구범위에 의해 한정되는 본 발명의 범위를 제한하는 것을 의미하지는 않는다.
삭제
실시예 1 : N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드(화합물 A) 및 메타락실의 R-거울상이성체(화합물 B)를 사용한 파이토프토라 캅시시( Phytophthora capsici ) 방제에 대한 시험관내 시험.
화합물 A와 B의 일련의 희석물을 디메틸설폭사이드(DMSO) 중에서 제조하고 50℃에서 용융된 감자 덱스트로스 한천 25㎖에 각각의 분취량을 첨가하여 다음 표에 제시된 적합한 농도를 제공했다. 화합물(들)을 첨가한 직후 용융된 한천을 9㎝ 직경의 페트리 플레이트에 투입하고 경화시켰다. 모든 플레이트의 DMSO의 최종 농도는 0.5%였다. 대조 플레이트는 DMSO를 함유했지만 화합물은 함유하지 않았다. 플레이트에 1㎖당 유주자 5×105을 함유하는 파이토프토라 캅시시(미국 메릴랜드주 로크빌 소재의 아메리칸 타입 컬쳐 콜렉션(American Type Culture Collection)으로부터 입수가능한 ATCC15399) 정포자의 현탁액 1㎕를 중심에 접종시켰다. 3개의 복제 플레이트를 각각의 처리용으로 사용했다. 진균 군체 직경을 25℃에서 7일 성장 후 측정하고 플레이트로부터 2개의 치수를 각각 수득하였다. 대조군에서의 성장과 화합물 A 및/또는 B로 처리한 성장을 비교하여 성장 억제를 계산했다. 억제 정도(실측치)를 하기 표 1에서 백분율로 표시했다. A와 B를 모두 함유한 처리에서 예상된 억제율(%)을 콜비식을 사용하여 계산했다.
파이토프토라 캅시시의 방제
화합물 A 농도 (ppm) 화합물 B 농도 (ppm) 억제율(%) (실측치) 억제율(%) (계산치)
0 0.25 17.9
0 0.5 56.0
0 0.75 57.6
0.1 0 29.0
0.1 0.25 52.2 41.7
0.1 0.5 76.1 68.8
0.1 0.75 82.0 69.9
실시예 2 : N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드(화합물 A) 및 옥사딕실(화합물 C)을 사용한 파이토프토라 캅시시 방제에 대한 시험관내 시험.
실험 과정 및 분석은 실시예 1에 기재된 바와 같으며 결과는 표 2에 제시하였다.
파이토프토라 캅시시의 방제
화합물 A 농도 (ppm) 화합물 C 농도 (ppm) 억제율(%) (실측치) 억제율(%) (계산치)
0 6.25 30.3
0 12.5 41.3
0 25 50.8
0.1 0 30.3
0.1 6.25 68.9 51.4
0.1 12.5 71.3 59.1
0.1 25 95.2 65.7
0.2 0 39.3
0.2 6.25 83.6 57.7
0.2 12.5 94.5 64.4
0.2 25 90.8 70.1
0.3 0 51.8
0.3 6.25 100.0 66.4
0.3 12.5 100.0 71.7
0.3 25 96.6 76.3
실시예 3 : N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드(화합물 A) + 오푸라스(화합물 D)를 사용한 파이토프토라 캅시시 방제에 대한 시험관내 시험
실험 과정 및 분석은 실시예 1에서 기재된 바와 같으며 결과는 표 3에 제시하였다.
파이토프토라 캅시시의 방제
화합물 A 농도 (ppm) 화합물 D 농도 (ppm) 억제율(%) (실측치) 억제율(%) (계산치)
0 12.5 52.1
0 25 56.0
0.1 0 29.0
0.1 12.5 93.8 66.0
0.1 25 93.8 68.8
0.2 0 38.1
0.2 12.5 89.1 70.3
0.2 25 100.0 72.8
0.3 0 47.4
0.3 12.5 91.8 74.8
0.3 25 100.0 76.9
실시예 4 : N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드(화합물 A)와 베나락실(화합물 E)을 사용한 파이토프토라 캅시시 방제에 대한 시험관내 시험.
실험 과정 및 분석은 실시예 1에서 기재된 바와 같으며 결과는 표 4에 제시하였다.
파이토프토라 캅시시의 방제
화합물 A 농도 (ppm) 화합물 E 농도 (ppm) 억제율(%) (실측치) 억제율(%) (계산치)
0 20 46.6
0.1 0 34.7
0.1 20 97.6 65.1
0.2 0 44.5
0.2 20 100.0 70.4
0.3 0 49.4
0.3 20 99.3 73.0
본 발명의 조성물 및 사용방법은 동일한 화합물을 개별적으로 사용하는 경우보다 높은 살진균 활성을 제공한다.

Claims (15)

  1. (a) 제1 및 제2 살진균 활성 화합물의 합한 양 100중량부당 2 내지 90중량부의, 제1 살진균 활성 화합물인 N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드 또는 농경학적으로 허용되는 이의 염,
    (b) 제1 및 제2 살진균 활성 화합물의 합한 양 100중량부당 10 내지 98중량부의, 제2 살진균 활성 화합물인 아실알라닌형 살진균제 및
    (c) 농경학적으로 허용되는 담체로 필수적으로 이루어지는 살진균제 조성물.
  2. 삭제
  3. 삭제
  4. 삭제
  5. 청구항 5은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제1항에 있어서, 제2 살진균 활성 화합물이 메타락실의 R-거울상이성체, 메타락실의 라세미체 혼합물, 옥사딕실, 푸라락실, 베나락실, 오푸라스 및 사이프로푸람으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 살진균제 조성물.
  6. 청구항 6은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제5항에 있어서, 제2 살진균 활성 화합물이 메타락실의 R-거울상이성체, 옥사딕실, 오푸라스 및 베나락실로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 살진균제 조성물.
  7. 청구항 7은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    (a) 제1 및 제2 살진균 활성 화합물의 합한 양 100중량부당 2 내지 90중량부의, 제1 살진균 활성 화합물인 N-[3'-(1'-클로로-3'-메틸-2'-옥소펜탄)]-3,5-디클로로-4-메틸벤즈아미드 또는 농경학적으로 허용되는 이의 염,
    (b) 제1 및 제2 살진균 활성 화합물의 합한 양 100중량부당 10 내지 98중량부의, 제2 살진균 활성 화합물인 아실알라닌형 살진균제, 및
    (c) 농경학적으로 허용되는 담체를 식물 종자, 식물 잎 또는 식물의 성장 배지에 시용(application)함을 포함하는, 식물 상의 식물병원성 진균류의 방제방법.
  8. 삭제
  9. 삭제
  10. 삭제
  11. 청구항 11은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제7항에 있어서, 제2 살진균 활성 화합물이 메타락실의 R-거울상이성체, 메타락실의 라세미체 혼합물, 옥사딕실, 푸라락실, 베나락실, 오푸라스 및 사이프로푸람으로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  12. 청구항 12은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제11항에 있어서, 제2 살진균 활성 화합물이 메타락실의 R-거울상이성체, 옥사딕실, 오푸라스 및 베나락실로 이루어진 그룹으로부터 선택되는 방법.
  13. 청구항 13은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제11항에 있어서, 식물 병원성 진균류가 오오마이세테스(Oomycetes) 강에 속하고 파이토프토라(Phytophthora), 플라스모파라(Plasmopara), 페로노스포라(Peronospora), 알부고(Albugo) 또는 슈도페로노스포라(Psoudoperonospora) 속인 방법.
  14. 청구항 14은(는) 설정등록료 납부시 포기되었습니다.
    제11항에 있어서, 식물이 감자 식물, 토마토 식물, 포도 식물 또는 오이 식물인 방법.
  15. 삭제
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