ES2210211T3 - Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y un fungicida que contiene cobre. - Google Patents

Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y un fungicida que contiene cobre.

Info

Publication number
ES2210211T3
ES2210211T3 ES02015787T ES02015787T ES2210211T3 ES 2210211 T3 ES2210211 T3 ES 2210211T3 ES 02015787 T ES02015787 T ES 02015787T ES 02015787 T ES02015787 T ES 02015787T ES 2210211 T3 ES2210211 T3 ES 2210211T3
Authority
ES
Spain
Prior art keywords
fungicide
plant
active compound
fungicides
weight
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Lifetime
Application number
ES02015787T
Other languages
English (en)
Inventor
David Hamilton Young
Willie Joe Wilson
Anne Ritchie Egan
Enrique Luis Michelotti
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Corteva Agriscience LLC
Original Assignee
Dow AgroSciences LLC
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Dow AgroSciences LLC filed Critical Dow AgroSciences LLC
Application granted granted Critical
Publication of ES2210211T3 publication Critical patent/ES2210211T3/es
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Lifetime legal-status Critical Current

Links

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/10Aromatic or araliphatic carboxylic acids, or thio analogues thereof; Derivatives thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • A01N37/20Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof containing the group, wherein Cn means a carbon skeleton not containing a ring; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N37/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids
    • A01N37/18Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic compounds containing a carbon atom having three bonds to hetero atoms with at the most two bonds to halogen, e.g. carboxylic acids containing the group —CO—N<, e.g. carboxylic acid amides or imides; Thio analogues thereof
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/16Heavy metals; Compounds thereof
    • A01N59/20Copper
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A01AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
    • A01NPRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
    • A01N59/00Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing elements or inorganic compounds
    • A01N59/26Phosphorus; Compounds thereof

Landscapes

  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Agronomy & Crop Science (AREA)
  • Pest Control & Pesticides (AREA)
  • Plant Pathology (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Dentistry (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Zoology (AREA)
  • Environmental Sciences (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Agricultural Chemicals And Associated Chemicals (AREA)

Abstract

Una composición fungicida que comprende cantida- des eficaces como fungicidas sinergísticas de: (a) un primer compuesto activo como fungicida que es N-[3¿- (1¿-cloro-3¿-metil-2¿-oxopentan)]-3, 5-dicloro-4- metilbenzamida, (b) un segundo compuesto activo como fungicida que es un fungicida que contiene cobre, y (c) un transportador agronómicamente aceptable.

Description

Composición fungicida que contiene una N-acetonilbenzamida y un fungicida que contiene cobre.
La presente invención se refiere a una nueva composición fungicida y a su uso como un método para la represión de los hongos fitopatogénicos en las plantas.
Es siempre deseable mejorar los productos que se pueden usar por los cultivadores con el fin de combatir las enfermedades de tipo fúngico de las cosechas, y en particular las enfermedades causadas por los hongos de la clase Oomycetes.
Es también siempre deseable reducir las dosis de los productos químicos esparcidos en el ambiente para combatir los ataques fúngicos en las cosechas, en particular mediante la reducción de las dosis de aplicación de los productos.
Es también siempre deseable incrementar el número de productos antifúngicos disponibles por los cultivadores con el fin de que ellos encuentren, entre estos productos, aquél que sea el más adecuado para el uso específico del cultivador.
Un objeto de la invención es así proporcionar una nueva composición fungicida que sea útil frente a los problemas indicados anteriormente.
Otro objeto de la invención es proponer una nueva composición fungicida que sea útil en el tratamiento preventivo y curativo de las enfermedades causadas por hongos de la clase Oomycetes.
Todavía otro objeto de la invención es proponer una nueva composición fungicida que sea de eficacia mejorada frente al mildiu y/o el tizón tardío causado por Oomycetes.
Todavía otro objeto de la invención es proponer una nueva composición fungicida que sea de eficacia mejorada frente al mildiu velloso en vides y otras cosechas y/o el tizón tardío en tomates y patatas.
Se ha encontrado ahora que estos objetivos se pueden conseguir, parcial o totalmente, por medio de la composición fungicida de acuerdo con la presente invención.
Las Patentes de EE.UU. 5.304.572 y 5.677.333 describen mezclas de aplicación de las N-acetonilbenzamidas descritas en las mismas con otros compuestos fungicidas. Se ha descubierto ahora que la aplicación de las N-acetonil-benzamidas descritas en esas patentes en combinación con otros compuestos fungicidas seleccionados proporciona inesperadamente una elevada actividad fungicida y es eficaz para reprimir los hongos fitopatogénicos a intensidades de dosis de la N-acetonilbenzamida más bajas que las descritas en la Patente de EE.UU. 5.304.572. Aunque la Patente de EE.UU. 5.677.333 describe el uso de N-acetonilbenzamidas en combinación con etilen-bisditiocarbamatos, cimoxanil y dimetomorfo para proporcionar una actividad fungicida inesperadamente elevada, las combinaciones sinergísticas de esta invención no se describen o se sugieren en esa patente.
En una primera realización de la invención, se proporciona una composición que comprende:
(a)
una cantidad eficaz como fungicida de un primer compuesto activo como fungicida que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilben-zamida, que tiene la fórmula:
1
(b)
un segundo compuesto activo como fungicida que es un fungicida que contiene cobre, y
(c)
un transportador agronómicamente aceptable.
En una segunda realización de esta invención, se proporciona un método para reprimir hongos fitopatogénicos en una planta que comprende la aplicación de:
(a)
una cantidad eficaz como fungicida de un primer compuesto activo como fungicida que es la N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilben-zamida, que tiene la fórmula:
2
(b)
un segundo compuesto activo como fungicida que es un fungicida que contiene cobre, y
(c)
un transportador agronómicamente aceptable.
El método de la presente invención puede comprender opcionalmente además la aplicación de otros compuestos que tienen actividad biológica, por ejemplo, compuestos adicionales activos como fungicidas o compuestos que tienen actividad herbicida o actividad insecticida, a la semilla de la planta, al follaje de la planta o al medio de crecimiento de la planta.
El método de la presente invención es útil para la represión de los hongos fitopatogénicos en cosechas y el primer y el segundo compuestos activos como fungicidas se pueden aplicar como un fungicida para el suelo, como un agente protector de la semilla, como un fungicida foliar o como una combinación de los mismos. En una realización preferida, el primer y segundo compuestos activos como fungicidas se aplican a un medio de crecimiento de la planta, a la semilla de la planta o al follaje de la planta a intensidades de dosis desde 2 partes en peso (pbw) a 90 pbw, y más preferiblemente desde 5 pbw a 75 pbw, del primer compuesto activo como fungicida por 100 pbw de la cantidad combinada de primer y segundo compuesto activos como fungicidas y desde 10 pbw a 98 pbw, y más preferiblemente desde 25 pbw a 95 pbw, del segundo compuesto activo como fungicida por 100 pbw de la cantidad combinada de primer y segundo compuestos activos como fungicidas.
Como un fungicida para el suelo, las primera y segunda composiciones activas como fungicidas se pueden incorporar en el suelo o aplicadas a la superficie del suelo a una intensidad de dosis de aproximadamente 0,25 kg a 5 kg del primer compuesto activo como fungicida y desde 0,25 a 5 kg del segundo compuesto activo como fungicida por hectárea.
Como un agente protector de la semilla, el primer y segundo compuestos activos como fungicidas se revisten sobre la semilla a una intensidad de dosis de aproximadamente 0,5 kilogramos (kg) a 5 kg del primer compuesto activo como fungicida y desde 0,5 a 5 kg del segundo compuesto activo como fungicida por 100 kg de semilla.
Como un fungicida foliar, el primer y segundo compuestos activos como fungicidas se aplican al follaje de la planta a una intensidad de dosis desde 0,01 kg por hectárea a 5 kg por hectárea del primer compuesto activo como fungicida, y una intensidad de dosis desde 0,01 kg por hectárea a aproximadamente 5 kg por hectárea del segundo compuesto activo como fungicida. En una realización preferida, el primer compuesto activo como fungicida se aplica al follaje de la planta a una intensidad de dosis de 0,05 kg por hectárea a aproximadamente 0,5 kg por hectárea. En una realización preferida, el segundo compuesto activo como fungicida se aplica al follaje de la planta a una intensidad de dosis de 0,05 kg por hectárea a 5,0 kg por hectárea. El primer y segundo compuestos activos como fungicidas se pueden aplicar al follaje de la planta como pulverizaciones fungicidas mediante métodos empleados comúnmente, tales como pulverizaciones hidráulicas convencionales de elevada capacidad en litros, pulverizaciones de baja capacidad en litros, chorro de aire, pulverizaciones aéreas y polvos. Mientras que la dilución y la intensidad de aplicación dependerá del tipo de equipo empleado, del método y la frecuencia de la aplicación deseada y de las enfermedades a reprimir, la cantidad eficaz es típicamente desde aproximadamente 0,1 kg a aproximadamente 5,0 kg, y preferiblemente 0,2 kg a 5,0 kg de ambos el primer y segundo compuestos activos por hectárea.
El primer y segundo compuestos activos como fungicidas se pueden aplicar simultáneamente o secuencialmente.
En una realización preferida, el primer y segundo compuestos activos como fungicidas se aplican simultáneamente al medio de crecimiento de la planta, a la semilla de la planta, al follaje de la planta o a una combinación de las mismas como una composición que comprende una mezcla del primer compuesto activo como fungicida y del segundo compuesto activo como fungicida. En las realizaciones preferidas, la mezcla incluye desde 2 pbw a 90 pbw de un primer compuesto activo como fungicida y desde 10 pbw a 98 pbw de un segundo compuesto activo como fungicida por 100 pbw de la mezcla.
En una realización alternativa, el primer y segundo compuestos activos como fungicidas se aplican secuencialmente a la semilla de la planta, al follaje de la planta o al medio de crecimiento de la planta siguiendo la aplicación del segundo compuesto aplicado a la aplicación del primer compuesto aplicado en hasta 72 horas. Los compuestos se pueden aplicar en cualquier orden: bien el primer compuesto activo como fungicida seguido del segundo compuesto activo como fungicida o, alternativamente, como aplicación del segundo compuesto activo como fungicida seguido del primer compuesto activo como fungicida.
El método de la presente invención es útil en la represión de ciertos hongos fitopatogénicos, particularmente hongos de la clase Oomycetes, y proporciona una elevada actividad fungicida y relativamente baja fitotoxicidad. El método de la presente invención es particularmente eficaz en la represión de los hongos Oomycetes de los géneros Phytophthora, Plasmopara, Peronospora, Albugo y Pseudoperonospora, e incluso más particularmente frente a los organismos de aquellos géneros que causan enfermedades tales como el tizón tardío en tomates y patatas y el mildiu velloso en vides y otras cosechas, incluyendo, por ejemplo, Phytophthora infestans, Plasmopara viticola y Pseudo-peronospora cubensis.
Para cada uno de los propósitos descritos anteriormente, el primer y segundo compuestos activos como fungicidas se pueden usar en la forma técnica o pura según se preparan, como disoluciones o como formulaciones. Los compuestos están incorporados usualmente en un transportador o se formulan de tal manera que los conviertan en adecuados para su uso subsiguiente como fungicidas. Por ejemplo, los compuestos se pueden formular como polvos humectables, polvos secos, concentrados emulsificables, polvos finos, formulaciones granulares, aerosoles, o concentrados en emulsión fluidos. En dichas formulaciones, los compuestos se extienden con un transportador líquido o sólido y, cuando están secos, se incorporan agentes tensioactivos adecuados. Es usualmente deseable, particularmente en el caso de las formulaciones de pulverización foliar, incluir coadyuvantes, tales como agentes de humectación, agentes de extensión, agentes dispersantes, agentes de adherencia, adhesivos y los semejantes de acuerdo con las prácticas agrícolas. Dichos coadyuvantes usados comúnmente en la técnica se pueden encontrar en "Emulsifiers and Detergents" de McCutcheon, "Emulsifiers and Detergents/Functional Materials" de McCutcheon y "Functional Materials" de McCutcheon todos ellos publicados anualmente por McCutcheon Division de MC Publishing Company (New Jersey).
En general, las composiciones utilizadas en la invención se pueden disolver en disolventes apropiados tales como acetona, metanol, etanol, dimetilformamida o dimetil sulfóxido y dichas disoluciones se extienden con agua. Las concentraciones de los primer y segundo compuestos activos combinados en la disolución pueden variar desde 1% a 90% siendo un intervalo preferido el de 5% a 50%.
Para la preparación de los concentrados emulsificables, las composiciones usadas en la invención se pueden disolver en disolventes orgánicos adecuados o en una mezcla de disolventes, junto con un agente de emulsificación que permite la dispersión del primer y segundo compuestos activos en agua. La concentración del primer y segundo compuestos activos combinados en los concentrados emulsificables es usualmente del 10% a 90% y en los concentrados en emulsión capaces de fluir, esta puede ser tan elevada como el 75%. Los polvos humectables adecuados para su pulverización, se pueden preparar mediante mezcla de la composición con un sólido finamente dividido, tal como arcillas, silicatos y carbonatos inorgánicos, y sílices e incorporar agentes de humectación, agentes de adherencia, y/o agentes dispersantes en dichas mezclas. La concentración del primer y segundo compuestos activos combinados en dichas formulaciones está usualmente en el intervalo de 20% a 98%, y preferiblemente de 40% a 75%.
Los polvos finos se preparan mediante mezcla de la composición de la presente invención, o sales y complejos de la misma, con sólidos inertes finamente divididos que pueden ser de naturaleza orgánica o inorgánica. Los materiales inertes útiles para este propósito incluyen flores botánicas, sílices, silicatos, carbonatos y arcillas. Un método conveniente de preparar un polvo fino es diluir un polvo humectable con un transportador finamente dividido. Las concentraciones de polvo finos que contienen 20% a 80% del primer y segundo compuestos activos combinados se preparan comúnmente y se diluyen posteriormente a la concentración de uso del 1% a 10%.
El método de la presente invención, en el que N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenza-mida y un fungicida que contiene cobre como el segundo compuesto activo como fungicida se aplican a la semilla de la planta, al follaje de la planta o a un medio de cultivo de la planta, proporciona inesperadamente una actividad fungicida más elevada que los mismos compuestos usados por separado.
Los resultados proporcionados por las mezclas se compararon con los resultados predichos que se calcularon usando la fórmula establecida por S. R. Colby en Weeds 1967, 15, 20-22 ("Colby's Formula") a partir de los resultados obtenidos usando cada uno de los compuestos individualmente. Los resultados predichos se proporcionan también en los Ejemplos siguientes. Estos ejemplos, tablas y procedimientos experimentales se proporcionan como guía para los especialistas y no se consideran que limiten el alcance de la invención que se define por las reivindicaciones.
Ejemplo 1 Ensayo para la represión de Phytophthora capsici usando N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida (Compuesto A) y CuSO_{4}.H_{2}O (Compuesto D)
Se preparó una serie de diluciones del Compuesto A en dimetil sulfóxido (DMSO) y se preparó una serie de diluciones del Compuesto D en agua estéril. Se añadieron partes alícuotas de cada una a 25 ml de agar dextrosa de patata fundido a 50ºC para proporcionar las concentraciones apropiadas mostradas en la Tabla más adelante. Inmediatamente después de añadir el compuesto(s), el agar fundido se vertió en placas Petri de 9 cm de diámetro y se permitió endurecer. La concentración final de DMSO en todas las placas era de 0,25%. Las placas de control contenían DMSO pero ningún compuesto. Las placas se inocularon en el centro con 1 \mul de una suspensión de zoosporas de Phytophthora capsici (ATCC 15399, obtenida del American Type Culture Collection, Rockville, Maryland, USA) que contienen
5 x 10^{5} zoosporas por mililitro. Se usaron tres placas replicadas para cada tratamiento. Los diámetros de la colonia fúngica se midieron después del crecimiento durante 7 días a 25ºC, y se tomaron dos medidas de cada placa. Se calculó la inhibición del crecimiento mediante comparación del crecimiento en los tratamientos con el compuesto A y/o D con el crecimiento en los controles. El grado de inhibición (observado) se expresa como un porcentaje en la Tabla 1 a continuación. El % de inhibición predicho en los tratamientos que contienen tanto A como C se calculó usando la Fórmula de Colby.
TABLA 1 Represión de Phytophthora capsici
Concentración del Concentración del % de inhibición % de inhibición
Compuesto A ppm Compuesto D Ppm (observado) (predicho)
0 100 15,6
0 200 47,0
0 300 59,2
0,1 0 21,6
0,2 0 31,0
0,3 0 44,0
0,1 100 49,4 33,8
0,2 100 60,9 41,8
0,3 100 68,3 52,7
0,1 200 84,7 58,4
0,2 200 98,6 63,4
0,3 200 100 70,3
0,1 300 100 68,0
0,2 300 100 71,8
0,3 300 100 77,2

Claims (5)

1. Una composición fungicida que comprende cantidades eficaces como fungicidas sinergísticas de:
(a)
un primer compuesto activo como fungicida que es N-[3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan)]-3,5-dicloro-4-metilbenzamida,
(b)
un segundo compuesto activo como fungicida que es un fungicida que contiene cobre, y
(c)
un transportador agronómicamente aceptable.
2. Un método para la represión de los hongos fitopatogénicos en una planta que comprende la aplicación de una cantidad eficaz como fungicida sinergística de la composición de acuerdo con la reivindicación 1.
3. El método de acuerdo con la reivindicación 2, en el que los hongos fitopatogénicos pertenecen a la clase Oomycetes y son de los géneros Phytophthora, Plasmopara, Peronospora, Albugo o Pseudoperonospora.
4. El método de acuerdo con la reivindicación 2, en el que la planta es una planta de patata, una planta de tomate, una planta de vid o una planta de pepino.
5. El método de acuerdo con la reivindicación 2, en el que las cantidades del primer y segundo compuestos activos como fungicidas aplicadas comprenden desde 2 partes en peso a 90 partes en peso del primer compuesto activo como fungicida y desde 10 partes en peso a 98 partes en peso del segundo compuesto activo como fungicida por 100 partes en peso de la cantidad combinada del primer y segundo compuestos activos como fungicidas.
ES02015787T 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y un fungicida que contiene cobre. Expired - Lifetime ES2210211T3 (es)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US7272598P 1998-01-27 1998-01-27
US72725P 1998-01-27
US09/148,604 US6004947A (en) 1998-01-27 1998-09-04 Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
US148604 1998-09-04

Publications (1)

Publication Number Publication Date
ES2210211T3 true ES2210211T3 (es) 2004-07-01

Family

ID=26753673

Family Applications (5)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02015786T Expired - Lifetime ES2211845T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y folpet.
ES01130309T Expired - Lifetime ES2206378T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composiciones fungicidas que contienen n-(3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan))-3,5-dicloro-4-metilbenzamida y fosetil-aluminio.
ES02015788T Expired - Lifetime ES2207628T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y acido fosforoso.
ES02015787T Expired - Lifetime ES2210211T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y un fungicida que contiene cobre.
ES02015785T Expired - Lifetime ES2207627T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y fluazinam.

Family Applications Before (3)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02015786T Expired - Lifetime ES2211845T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y folpet.
ES01130309T Expired - Lifetime ES2206378T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composiciones fungicidas que contienen n-(3'-(1'-cloro-3'-metil-2'-oxopentan))-3,5-dicloro-4-metilbenzamida y fosetil-aluminio.
ES02015788T Expired - Lifetime ES2207628T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y acido fosforoso.

Family Applications After (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
ES02015785T Expired - Lifetime ES2207627T3 (es) 1998-01-27 1998-12-21 Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y fluazinam.

Country Status (11)

Country Link
US (5) US6004947A (es)
EP (1) EP0937396A3 (es)
JP (1) JP4343304B2 (es)
KR (1) KR100575464B1 (es)
CN (1) CN1128579C (es)
BR (1) BR9900173B1 (es)
DE (5) DE69821036T2 (es)
ES (5) ES2211845T3 (es)
HK (2) HK1048917A1 (es)
MX (5) MXPA02007916A (es)
TW (1) TW529907B (es)

Families Citing this family (11)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US8679176B2 (en) 2007-12-18 2014-03-25 Cormatrix Cardiovascular, Inc Prosthetic tissue valve
US8567692B2 (en) * 2009-11-03 2013-10-29 Eldon Coppersmith Oscillating sprinkler automatically producing evenly-spaced rectilinear watering and a rectangular watering pattern
EP2601839A1 (en) * 2011-12-08 2013-06-12 Bayer CropScience AG Synergisitic fungicidal combinations containing phosphorous acid derivative and zoxamide
CN103238601A (zh) * 2012-02-04 2013-08-14 陕西美邦农药有限公司 一种含氟啶胺与苯酰菌胺的杀菌组合物
CN103651538B (zh) * 2012-09-06 2015-09-09 陕西美邦农药有限公司 一种含苯酰菌胺的杀菌组合物
CN105284806B (zh) * 2012-09-11 2017-12-22 建湖县高新投资发展有限公司 一种含苯酰菌胺与甲氧基丙烯酸酯类的杀菌组合物
CN104285953B (zh) * 2014-10-15 2016-08-24 南通纺都置业有限公司 防治小麦白粉病的杀菌组合物
CN108782578A (zh) * 2017-05-05 2018-11-13 广东广康生化科技股份有限公司 含有灭菌丹和氟唑菌苯胺的农药组合物
CN108849947A (zh) * 2017-05-12 2018-11-23 广东广康生化科技股份有限公司 一种含灭菌丹和吡唑萘菌胺的杀菌组合物及其应用
CN107711865A (zh) * 2017-11-27 2018-02-23 广东广康生化科技股份有限公司 含有灭菌丹和苯酰菌胺的农药组合物
CN108207975A (zh) * 2018-01-12 2018-06-29 广东广康生化科技股份有限公司 一种含有灭菌丹和戊苯吡菌胺的杀菌剂组合物

Family Cites Families (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5304572A (en) * 1992-12-01 1994-04-19 Rohm And Haas Company N-acetonylbenzamides and their use as fungicides
AU721611B2 (en) * 1995-07-12 2000-07-13 Gowan Comercio Internacional E Servicos, Limitada Method for controlling phytopathogenic fungi
CA2207946C (en) * 1996-06-28 2006-06-06 Enrique Luis Michelotti Method for controlling resistant fungi
US5677333A (en) * 1996-07-08 1997-10-14 Rohm And Haas Company Method for controlling phytopathogenic fungi
US6291497B1 (en) * 1997-05-26 2001-09-18 Basf Aktiengesellschaft Fungicidal mixtures

Also Published As

Publication number Publication date
CN1229580A (zh) 1999-09-29
DE69821660T2 (de) 2004-07-01
TW529907B (en) 2003-05-01
MXPA02007918A (es) 2003-04-25
BR9900173B1 (pt) 2011-12-13
ES2207627T3 (es) 2004-06-01
DE69820125D1 (de) 2004-01-08
DE69820498T2 (de) 2004-05-27
US6264993B1 (en) 2001-07-24
DE69821036T2 (de) 2004-06-09
MXPA02007916A (es) 2003-04-25
HK1048916A1 (zh) 2003-04-25
DE69820125T2 (de) 2004-04-15
EP0937396A2 (en) 1999-08-25
ES2206378T3 (es) 2004-05-16
CN1128579C (zh) 2003-11-26
US6057356A (en) 2000-05-02
DE69821660D1 (de) 2004-03-18
MXPA02007917A (es) 2003-04-25
US6004947A (en) 1999-12-21
JP4343304B2 (ja) 2009-10-14
ES2207628T3 (es) 2004-06-01
MXPA02007922A (es) 2003-04-25
DE69820498D1 (de) 2004-01-22
US6075047A (en) 2000-06-13
US6060490A (en) 2000-05-09
KR19990068147A (ko) 1999-08-25
MXPA02007921A (es) 2003-04-25
EP0937396A3 (en) 1999-12-08
HK1048917A1 (zh) 2003-04-25
KR100575464B1 (ko) 2006-05-03
DE69820499D1 (de) 2004-01-22
JPH11310505A (ja) 1999-11-09
BR9900173A (pt) 2000-05-02
ES2211845T3 (es) 2004-07-16
DE69821036D1 (de) 2004-02-12
DE69820499T2 (de) 2004-05-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
ES2299726T3 (es) Combinaciones de principios activos fungicidas.
ES2262854T3 (es) Mezcla fungicida que continen derivados de arilamidina.
ES2197124T3 (es) Combinaciones de productos activos fungicidas.
BRPI0410040B1 (pt) combinações de substâncias ativas que apresentam propriedades nematicidas, inseticidas e fungicidas e sâo baseadas em compostos de trifluorbutenila
ES2231700T3 (es) Composiciones fungicidas en derivados de piridilmetilbenzamida y al menos un compuesto inhibidor del complejo iii.
JP5004582B2 (ja) 殺菌剤の組み合わせ
ES2210211T3 (es) Composicion fungicida que contiene una n-acetonilbenzamida y un fungicida que contiene cobre.
JPS6150921B2 (es)
ES2304549T3 (es) Composiciones sinergicas.
EP0753258B1 (en) Synergistic fungicidal compositions of N-acetonyl-benzamides
JP3963569B2 (ja) 植物病害防除剤組成物
WO2015135422A1 (zh) 一种保护植物免于植物病害的方法
TWI231745B (en) Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
PL152690B1 (en) Fungicide
ES2388432T3 (es) Composiciones para controlar organismos perjudiciales para las plantas
US5677333A (en) Method for controlling phytopathogenic fungi
ES2357507T3 (es) Mezclas fungicidas a base de diatianona.
EP1195089B1 (en) Fungicidal compositions containing N-(3&#39;-(1&#39;-chloro-3&#39;-methyl-2&#39;-oxopentan))-3,5-dichloro-4-methylbenzamide and fosetyl-aluminium
JPH0465804B2 (es)
JPS63188605A (ja) 殺菌・殺カビ組成物
US6057365A (en) Fungicidal compositions containing N-acetonylbenzamides
JP2001181114A (ja) 農園芸用殺菌剤組成物
JP2777107B2 (ja) 殺菌剤
CN106689203B (zh) 一种作物病虫害防除组合物
JPS5829762B2 (ja) 農園芸用殺菌性組成物