ES2204369T3 - Derivados de diaminobenceno y productos para el teñido que los contienen. - Google Patents
Derivados de diaminobenceno y productos para el teñido que los contienen.Info
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Abstract
Compuesto derivado de p-diaminobenceno seleccionado de entre: 2, 5-diamino-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 4-metoxi-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-amino-2- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (3-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(4-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-amino-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-cloro-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(5-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-hidroxi-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (5-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-amino-2-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(6-cloro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-fluor-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-hidroxi- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-amino-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-cloro-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-fluor-3-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(2-hidroxi-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-metil-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (2-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-amino-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-cloro-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-fluor-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-hidroxi-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-metil-3- piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-trifluorometil-3-piridil)benceno; 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2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-ciano- 2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-nitro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-ciano-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(4-nitro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-ciano-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-nitro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-ciano-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-nitro-2-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-ciano-4-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(2-nitro-4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-ciano-4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(3-nitro- 4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-ciano-4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-nitro-4-piridil)benceno; 2, 5-diamino- 1-(6-ciano-4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(6-nitro-4-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-ciano-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(2-nitro-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-ciano-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(4-nitro-3-piridil) benceno; 2, 5-diamino-1-(5-ciano-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1-(5-nitro-3-piridil)benceno; 2, 5-diamino-1- (6-ciano-3-piridil)benceno y 2, 5-diamino-1-(6-nitro-3-piridil)benceno o sus sales fisiológicamente compatibles.
Description
Derivados de diaminobenceno y productos para el
teñido que los contienen.
La invención se refiere a nuevos derivados del
p-diaminobenceno, así como a productos para el
teñido de fibras de queratina que contienen estos compuestos.
Los colorantes de oxidación han adquirido una
importancia esencial en el campo del teñido de fibras de queratina,
en particular como tintes del cabello. El teñido se produce por la
reacción de determinadas sustancias reveladoras en presencia de un
agente oxidante adecuado. Para ello se emplean como sustancias
reveladoras especialmente 2,5-diaminotolueno,
alcohol 2,5-diaminofenil etílico,
p-aminofenol y 1,4-diaminobenceno,
mientras que como sustancias de acoplamiento se pueden mencionar,
por ejemplo, resorcina, 4-clororesorcina,
1-naftol, 3-aminofenol,
5-amino-2-metilfenol
y derivados de la m-fenilendiamina.
Los colorantes de oxidación utilizados para el
teñido de cabello humano, además de tener que teñir con la
intensidad deseada, están sometidos a muchas otras exigencias. Por
ejemplo, han de ser inocuos desde un punto de vista toxicológico y
dermatológico y los tintes obtenidos han de presentar una buena
solidez a la luz, permanencia, resistencia a los ácidos y
resistencia al rozamiento. En cualquier caso, han de permanecer
estables durante un período de tiempo de, como mínimo, 4 a 6 semanas
sin verse afectados por la acción de la luz, rozamiento y productos
químicos. Además es necesario que, mediante la combinación de
sustancias reveladoras y sustancias de acoplamiento adecuadas, se
pueda lograr una amplia gama de tonos de color distintos.
Por el documento US-PS 3 647 351
se conocen productos para el teñido del cabello mediante oxidación
que contienen derivados de piridina especiales, por ejemplo
6-aminopiridilamino(2)-1,4-diaminobenceno,
como precursores de colorantes. Sin embargo, los tintes obtenidos
con estos compuestos no son totalmente satisfactorios en lo que
respecta a su intensidad. Por el documento DE-OS 25
18 393 se conocen productos para el teñido del cabello que contienen
como sustancia reveladora tetraaminodifenilos,
diaminodihidroxidifenilos o tetraamino difenil éteres y
diaminodihidroxi difenil éteres especiales, como por ejemplo el
2,2',5,5'-tetraaminodifenilo. Pero los teñidos
obtenidos con estos productos tampoco son satisfactorios, dado que
no siempre es posible lograr una saturación de color suficiente ni
tonos de color puros, sobre todo en caso de utilizar agentes de
acoplamiento azules.
Dado que con los productos para el teñido
conocidos y utilizados en la actualidad no es posible satisfacer los
requisitos impuestos a tales productos en todos sus aspectos,
existía la necesidad de nuevas sustancias reveladoras que
satisficieran, en especial medida, el requisito arriba
mencionado.
A este respecto se ha descubierto que nuevos
derivados de p-diaminobenceno sustituidos en la
posición 2 por un grupo piridilo o radical de piridilo satisfacen en
gran medida las exigencias planteadas a las sustancias generadoras.
Utilizando estas sustancias generadoras con la mayoría de las
sustancias de copulación conocidas se obtienen tonos de color
intensos, extraordinariamente sólidos a la luz y resistentes al
lavado.
Por consiguiente, la presente invención tiene por
objeto derivados de p-diaminobenceno seleccionados
de entre el grupo consistente en:
2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metoxi-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-amino-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-hidroxi-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-fluor-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(5-amino-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(5-cloro-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(5-fluor-2-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino- 1-(2-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-
diamino-1-(4-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3- cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-4-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-
metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-4-piridil)benceno;2,5-diamino-1-(6-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-pirimidil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)
benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-3-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-3-piridil)benceno y 2,5-diamino-1-(6-nitro-3-piridil)benceno o sus sales fisiológicamente compatibles.
benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino- 1-(2-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-
diamino-1-(4-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3- cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-4-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-
metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-4-piridil)benceno;2,5-diamino-1-(6-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-pirimidil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)
benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-3-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-3-piridil)benceno y 2,5-diamino-1-(6-nitro-3-piridil)benceno o sus sales fisiológicamente compatibles.
Los derivados de p-diaminobenceno
especialmente preferentes son
2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(2-pirimidil)benceno;
2,5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(5-metil-2-piridil)benceno
y
2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno
o sus sales fisiológicamente compatibles.
Los compuestos según la invención se pueden
emplear tanto en forma de bases libres como en forma de sales
fisiológicamente compatibles generadas a partir de ácidos
inorgánicos u orgánicos, como por ejemplo ácido clorhídrico, ácido
sulfúrico, ácido fosfórico, ácido acético, ácido propiónico, ácido
láctico o ácido cítrico.
La preparación de los derivados de diaminobenceno
según la invención se puede llevar a cabo mediante procedimientos de
síntesis conocidos. La síntesis de los compuestos según la invención
puede realizarse, por ejemplo, de la siguiente manera:
- a)
- mediante una reacción de copulación de un benceno sustituido de Fórmula (I)
- con un compuesto de piridilo o pirimidilo de Fórmula (IIa) o (IIb)
- piridil-Rd
(IIa)
\hskip3cm
pirimidil-Rd (IIb)
- catalizada con tetraquis(trifenilfosfina)paladio y posterior disociación del grupo protector o disociación del grupo protector y reducción del grupo nitro; o
- b)
- mediante una reacción de copulación catalizada con tetraquis(trifenilfosfina)paladio de un benceno sustituido de Fórmula (III)
- con un compuesto de piridilo o pirimidilo de Fórmula (IIa) o (IIb)
- piridil-Rd
(IIa)
\hskip3cm
pirimidil-Rd (IIb)
- y sustitución subsiguiente del derivado bencénico así obtenido de Fórmula (IV)
- con una amina de Fórmula HNR1R2 y posterior reducción del grupo nitro.
Los radicales utilizados en las Fórmulas (I) a
(IV) tienen los siguientes significados:
Ra representa un grupo protector tal como se
describe, por ejemplo, en el capítulo "Protective Groups" de
Organic Synthesis, Capítulo 7, Wiley Interscience, 1991;
Rb es igual a NR1Ra o NO_{2};
Rc es igual a halógeno y Rd es igual a
B(OH)_{2} o
Rc es igual a B(OH)_{2} y Rd es
igual a halógeno;
R1, R2 son los sustituyentes correspondientes en
el grupo amino (por ejemplo -CH_{2}CH_{2}OH);
R5 es el sustituyente correspondiente en el grupo
bencénico (por ejemplo -CH_{3} o -OCH_{3}).
Los derivados de diaminobenceno según la
invención presentan una buena solubilidad en agua y permiten la
obtención de teñidos de gran intensidad y una extraordinaria solidez
del color, especialmente en lo que se refiere a la estabilidad
frente a la luz, la resistencia al lavado y al rozamiento. Los
compuestos según la invención presentan además una extraordinaria
estabilidad para su almacenamiento, especialmente como componente de
los productos para el teñido descritos a continuación.
Por lo tanto, otro objeto de la presente
invención consiste en productos para su uso como tintes de oxidación
de fibras de queratina, por ejemplo pelo, pieles, plumas o lana,
especialmente cabello humano, a base de una combinación de sustancia
reveladora-sustancia de acoplamiento, que como
sustancia reveladora contienen como mínimo un derivado de
diaminobenceno.
Los derivados de diaminobenceno según la
invención están contenidos en el producto resultante en una cantidad
total de entre aproximadamente un 0,005 y un 20 por ciento en peso,
siendo preferente una cantidad de entre aproximadamente un 0,01 y un
5,0 por ciento en peso y especialmente entre un 0,1 y un 2,5 por
ciento en peso.
Como sustancias de acoplamiento entran en
consideración preferentemente: 2,6-diaminopiridina,
2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol,
2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno,
2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno,
2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno,
2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno,
2,4-di[(2-hidroxietil)amino]-1,5-dimetoxibenceno,
2,3-diamino-6-metoxipiridina,
3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina,
2,6-diamino-3,5-dimetoxipiridina,
3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
1,3-diaminobenceno,
2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno,
2,4-diamino-1,5-di(2-hidroxietoxi)benceno,
1-(2-aminoetoxi)-2,4-diaminobenceno,
2-amino-1-(2-hidroxietoxi)-4-metilaminobenceno,
ácido 2,4-diaminofenoxiacético,
3-[di(2-hidroxietil)amino]anilina,
4-amino-2-di[(2-hidroxietil)amino]-1-etoxibenceno,
5-metil-2-(1-metiletil)fenol,
3-[(2-hidroxietil)amino]anilina,
3-[(2-aminoetil)amino]anilina,
1,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano,
di(2,4-diaminofenoxi)metano,
1,3-diamino-2,4-dimetoxibenceno,
2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno,
4-hidroxiindol, 3-dimetilaminofenol,
3-dietilaminofenol,
5-amino-2-metilfenol,
5-amino-4-fluor-2-metilfenol,
5-amino-4-metoxi-2-metilfenol,
5-amino-4-etoxi-2-metilfenol,
3-amino-2,4-diclorofenol,
5-amino-2,4-diclorofenol,
3-amino-2-metilfenol,
3-amino-2-cloro-6-metilfenol,
3-aminofenol,
2-[(3-hidroxifenil)amino]acetamida,
5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol,
3-[(2-hidroxietil)amino]fenol,
3-[(2-metoxietil)amino]fenol,
5-amino-2-etilfenol,
2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol,
5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol,
3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol,
3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol,
2-amino-3-hidroxipiridina,
5-amino-4-cloro-2-metilfenol,
1-naftol, 1,5-dihidroxinaftaleno,
1,7-dihidroxinaftaleno,
2,3-dihidroxinaftaleno,
2,7-dihidroxinaftaleno, acetato de
2-metil-1-naftol,
1,3-dihidroxibenceno,
1-cloro-2,4-dihidroxibenceno,
2-cloro-1,3-dihidroxibenceno,
1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metilbenceno,
1,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno,
1,3-dihidroxi-2-metilbenceno,
3,4-metilendioxifenol,
3,4-metilendioxianilina,
5-[(2-hidroxietil)amino]-1,3-benzodioxol,
6-bromo-1-hidroxi-3,4-metilendioxibenceno,
ácido 3,4-diaminobenzoico,
3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxacina,
6-amino-3,4-dihidro-1,4(2H)-benzoxacina,
3-metil-1-fenil-5-pirazolona,
5,6-dihidroxiindol,
5,6-dihidroxiindolina,
5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol,
7-hidroxiindol y
2,3-indolindiona.
Aunque las propiedades ventajosas de los
derivados de diaminobenceno según la invención sugieren la
utilización de los mismos como única sustancia reveladora,
evidentemente también es posible emplear estos derivados de junto
con otras sustancias reveladoras conocidas, como por ejemplo
1,4-diaminobenceno,
2,5-diaminotolueno, alcohol
2,5-diaminofeniletílico,
4-aminofenol y sus derivados, por ejemplo
4-amino-3-metilfenol,
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)pirazol
o tetraaminopirimidinas.
Las sustancias de acoplamiento y las reveladoras
presentes en los productos para el teñido según la invención pueden
aparecer individualmente o mezcladas entre sí, según el caso, y
oscilando la cantidad total de ambas sustancias entre
aproximadamente un 0,005 y un 20 por ciento en peso, preferentemente
entre un 0,01 y un 5,0 por ciento en peso y especialmente entre un
0,1 y un 2,5 por ciento en peso (con respecto a la cantidad total de
producto para el teñido) según sea el caso.
La cantidad total de la combinación sustancia
reveladora-sustancia de acoplamiento contenida en
los productos para el teñido aquí descritos oscila preferentemente
entre un 0,01 y un 20 por ciento en peso aproximadamente, siendo
especialmente preferente una cantidad entre un 0,02 y un 10 por
ciento en peso y en particular entre un 0,2 y un 6,0 por ciento en
peso. Ambas sustancias se emplean por lo general en cantidades
equimolares; sin embargo, a este respecto no resulta una desventaja
que aparezca un cierto exceso o defecto de sustancia reveladora (por
ejemplo con una relación sustancia de acoplamiento:sustancia
reveladora de 1:2 a 1:0,5).
El producto para el teñido según la invención
puede contener adicionalmente otros componentes cromógenos, por
ejemplo
6-amino-2-metilfenol
y
2-amino-5-metilfenol,
así como colorantes directos usuales, por ejemplo colorantes de
trifenilmetano como monoclorhidrato de
4-[(4'-aminofenil)-(4'-imino-2'',5''-ciclohexadien-1''-iliden)metil]-2-metilaminobenceno
(C.I. 42 510) y monoclorhidrato de
4-[(4'-amino-3'-metilfenil)-(4''-imino-3''-metil-2'',5''ciclohexadien-1''-iliden)metil]-2-metilaminobenceno
(C.I. 42 520), nitrocolorantes aromáticos como
4-(2'-hidroxietil)aminonitrotolueno,
2-amino-4,6-dinitrofenol,
2-amino-5-(2'-hidroxietil)aminonitrobenceno,
2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol,
4-cloro-N-(2-hidroxietil)-2-nitroanilina,
5-cloro-2-hidroxi-4-nitroanilina,
2-amino-4-cloro-6-nitrofenol
y
1-[(2'-ureidoetil)amino-4-nitrobenceno,
colorantes azoicos como la sal sódica del ácido
6-[(4'-aminofenil)azo]-5-hidroxinaftalenil-1-sulfónico
(C.I. 14 805) y colorantes de dispersión, como por ejemplo
1,4-diaminoantraquinona y
1,4,5,8-tetraaminoantraquinona. Los colorantes
pueden contener estos componentes cromógenos en una cantidad de
entre aproximadamente un 0,1 y un 4,0 por ciento en peso.
Evidentemente, las sustancias de acoplamiento y
las reveladoras, así como los demás componentes cromógenos, siempre
que sean bases, también se pueden emplear en forma de sales
fisiológicamente compatibles de ácidos orgánicos o inorgánicos, como
por ejemplo ácido clorhídrico o ácido sulfúrico, o bien -siempre que
tengan grupos OH aromáticos- en forma de sales de bases, por ejemplo
de fenolatos alcalinos.
Además, siempre que hayan de utilizarse para el
teñido del cabello, los productos pueden contener otros aditivos
cosméticos usuales, por ejemplo antioxidantes como ácido ascórbico,
el ácido tioglicólico o sulfito sódico, así como aceites
perfumados, formadores de complejos, humectantes, emulsionantes,
espesantes y conservantes. La forma de preparación del producto para
el teñido según la invención puede consistir, por ejemplo, en una
solución, especialmente una solución acuosa o
acuosa-alcohólica. Sin embargo, las formas de
preparación especialmente preferentes son cremas, un geles o
emulsiones. Su composición constituye una mezcla de los componentes
colorantes con los aditivos usuales para este tipo de
preparados.
Los aditivos habituales empleados para
soluciones, cremas, emulsiones o geles son, por ejemplo, disolventes
como agua, alcoholes alifáticos simples, tales como etanol,
propanol o isopropanol, glicerina o glicoles como
1,2-propilenglicol, además de humectantes o
emulsionantes del grupo de sustancias tensioactivas aniónicas,
catiónicas, anfóteras o no ionógenas, como por ejemplo sulfatos de
alcoholes grasos, sulfatos de alcoholes grasos etoxilados,
sulfonatos de alquilo, sulfonatos de alquilbenceno, sales de
alquiltrimetilamonio, alquilbetaínas, alcoholes grasos etoxilados,
nonilfenoles etoxilados, alcanolamidas de ácido graso y ésteres de
ácido graso etoxilados, además de espesantes como alcoholes grasos
superiores, almidón, derivados de celulosa, petrolato, aceite de
parafina y ácidos grasos, así como conservantes como resinas
catiónicas, derivados de lanolina, colesterina, ácido pantoténico y
betaína. Los componentes mencionados se utilizan en las cantidades
habituales para estos fines, por ejemplo los humectantes y
emulsionantes en concentraciones de entre un 0,5 y un 30 por ciento
en peso aproximadamente, los espesantes entre un 0,1 y un 25 por
ciento en peso aproximadamente y los conservantes en una
concentración de entre aproximadamente un 0,1 y un 5,0 por ciento en
peso.
Dependiendo de la composición, el producto para
el teñido según la invención puede reaccionar de forma ligeramente
ácida, neutra o alcalina. El producto para el teñido según la
invención presenta preferentemente un pH de 5 a 11,5, siendo
especialmente preferente un pH de aproximadamente 6,8 a 10,5. El
ajuste básico se lleva a cabo con amoníaco preferentemente. Sin
embargo, también se pueden utilizar aminas orgánicas, por ejemplo
monoetanolamina y trietanolamina, o también bases inorgánicas como
hidróxido sódico e hidróxido potásico. Para un ajuste de pH en el
rango ácido entran en consideración ácido inorgánicos u orgánicos,
por ejemplo ácido fosfórico, ácido acético, ácido cítrico o ácido
tartárico.
Si se va a utilizar como tinte de oxidación del
cabello, el producto para el teñido antes descrito se mezcla con un
oxidante inmediatamente antes de su uso y se aplica esta mezcla
sobre el cabello en una cantidad suficiente para el tratamiento, que
por lo general y dependiendo de la abundancia del cabello oscila
entre 60 y 200 gramos.
Como oxidantes para la elaboración del tinte del
cabello entran en consideración principalmente peróxido de hidrógeno
o sus compuestos de adición con urea, melamina, borato sódico o
carbonato sódico, en disolución acuosa al 3-12%,
preferentemente al 6%, pero también oxígeno atmosférico. Si se
utiliza una disolución de peróxido de hidrógeno al 6% como oxidante,
la relación de pesos entre el producto para el teñido del cabello y
el oxidante oscila entre 5:1 y 1:2, pero preferentemente es de 1:1.
Cantidades mayores de oxidante se utilizan sobre todo cuando el
producto para el teñido del cabello presenta concentraciones altas
de colorante, o si se pretende lograr al mismo tiempo una mayor
decoloración del cabello. La mezcla se deja actuar a una temperatura
de entre 15 y 50ºC durante aproximadamente 10 a 45 minutos,
preferentemente 30 minutos, acto seguido el cabello se aclara con
agua y se seca. En caso dado, a continuación de este aclarado, el
cabello se lava con un champú y eventualmente se vuelve a aclarar
con un ácido orgánico débil, como por ejemplo ácido cítrico o ácido
tartárico. A continuación se seca.
Los productos para el teñido del cabello según la
invención que contienen los derivados de diaminobenceno
anteriormente mencionados como sustancia reveladora posibilitan la
obtención de tintes capilares con una extraordinaria solidez de
color, especialmente en lo que se refiere a la estabilidad frente a
la luz, la resistencia al lavado y la resistencia al rozamiento. En
lo que se refiere a las propiedades de coloración, los productos
para el teñido del cabello según la invención ofrecen, dependiendo
del tipo y la composición de los componentes cromógenos, una amplia
gama de tonos de color distintos, que se extiende desde los tonos
rubios, pasando por los castaños, púrpuras y violetas, hasta los
azules y negros. Estos tonos de color se distinguen por su
extraordinaria intensidad. Las excelentes propiedades de coloración
de los productos para el teñido del cabello según la presente
solicitud se manifiestan además en que estos productos permiten
teñir el cabello encanecido, si no ha sido dañado químicamente con
anterioridad, sin ningún tipo de problemas y con un buen poder
cubriente.
Los siguientes ejemplos tienen la misión de
explicar el objeto de la invención más detalladamente, sin limitarlo
a ellos.
15,65 g (0,07 mol) de clorhidrato de
bromo-p-fenilendiamina y 32,7 g
(0,15 mol) de dicarbonato de
di-terc-butilo se disuelven en una
mezcla de 250 ml de hidróxido sódico 2N y 250 ml de trifluorotolueno
y se calientan a 45ºC. La mezcla de reacción se agita durante 3
días. Posteriormente, se añaden poco a poco otros 30 g (0,14 mol) de
dicarbonato de di-terc-butilo. A
continuación se separa la capa orgánica y se extrae la fase acuosa
dos veces con
\hbox{100 ml} de diclorometano. Los
extractos reunidos se concentran por evaporación y el residuo se
absorbe en 200 ml de hexano. El precipitado se separa por filtración
y se lava con 50 ml de hexano.
Se obtienen 18,6 g (82% del valor teórico) de
2,5-terc-butiloxicarbonilaminobromobenceno,
con un punto de fusión de 130ºC.
3,3 g (0,01 mol) de
2,5-terc-butiloxicarbonilaminobromobenceno
obtenido en el paso A y 0,013 mol de un ácido bórico adecuado
se disuelven bajo argón en 70 ml de
1,2-dimetoxietano. A continuación se añaden 0,5 g de
tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0,0005 mol) y 13 ml
de una disolución de carbonato potásico 2N y la mezcla de reacción
se calienta a 80ºC. Una vez concluida la reacción, la mezcla se
vierte en 100 ml de acetato de etilo, la fase orgánica se extrae
con hidróxido sódico diluido y acto seguido se seca sobre sulfato de
magnesio. El disolvente se separa por destilación en un evaporador
rotante y el residuo se purifica en gel de sílice con éter de
petróleo/acetato de etilo (9/1). El producto así obtenido se
calienta a 50ºC en 40 ml de etanol.
A continuación, para preparar el clorhidrato, se
añaden gota a gota 15 ml de una disolución de ácido clorhídrico
etanólica 2,9M. El precipitado se separa por filtración, se lava
dos veces con 10 ml de etanol y acto seguido se seca.
Ácido bórico utilizado: ácido
3-piridilbórico
Rendimiento: 1,3 g (= 45 por ciento del valor
teórico)
Punto de fusión: 250ºC (descomposición)
(cristales incoloros)
Análisis CHN:
| (C_{11}H_{14}N_{3}Cl_{3}) | %C | %H | %N |
| Calculado: | 44,85 | 4,79 | 14,26 |
| Encontrado: | 45,56 | 4,26 | 14,09 |
El ácido
N,N'-bis(terc-butoxicarbonil)-2,5-diamino-1-fenilbórico
se sintetiza mediante la reacción de
N,N'-bis(terc-butoxicarbonil)-2,5-diamino-1-bromobenceno
con terc-butillitio y borato de trimetilo. Las
instrucciones experimentales de este método de preparación están
descritas en J.M. Tour y J.J.S: Lamba en J. Am. Chem. Soc.
1994, 116 página 11723.
0,035 g (0,0001 mol) de ácido
2,5-terc-butiloxicarbonilamino-1-fenilbórico
obtenido en el paso A y 0,00015 mol del derivado de bromo
correspondiente se disuelven bajo argón en 10 ml de
1,2-dimetoxietano. A continuación se añaden 0,005 g
de tetraquis(trifenilfosfina)paladio (0,000005 mol) y
0,13 ml de una disolución de carbonato potásico 2N y el medio de
reacción se calienta a 80ºC.
Una vez concluida la reacción, la mezcla se
vierte en 10 ml de acetato de etilo, la fase orgánica se extrae con
hidróxido sódico diluido y acto seguido se seca sobre sulfato de
magnesio. El disolvente se separa por destilación en un evaporador
rotante y el residuo se purifica en gel de sílice con éter de
petróleo/acetato de etilo (9/1). El producto así obtenido se
calienta a 50ºC en 4 ml de etanol.
A continuación, para preparar el clorhidrato se
añaden gota a gota 1,5 ml de una solución de ácido clorhídrico
etanólica 2,9M. El precipitado se separa por filtración, se lava
dos veces con 1 ml de etanol y acto seguido se seca.
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-3-metilpiridina
Rendimiento: 0,025 g (81% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 200 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-6-metilpiridina
Rendimiento: 0,025 g (81% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 200 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-3-trifluorometilpiridina
Rendimiento: 0,025 g (69% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 254 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromopiridina
Rendimiento: 0,025 g (85% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 186 (100)
Derivado de bromo utilizado:
3-bromo-5-cianopiridina
Rendimiento: 0,025 g (88% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} s38 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-5-metilpiridina
Rendimiento: 0,025 g (81% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 200 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-4-metilpiridina
Rendimiento: 0,025 g (81% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 200 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-5-trifluorometilpiridina
Rendimiento: 0,025 g (69% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 254 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromo-5-nitropiridina
Rendimiento: 0,025 g (74% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 231 (100)
Derivado de bromo utilizado:
2-bromopirimidina
Rendimiento: 0,025 g (74% del valor teórico)
Espectro de masas: MH^{+} 231 (100)
Ejemplos 3 a
6
Se preparan soluciones para el teñido del cabello
con la siguiente composición:
| 0,00125 mol | Sustancia reveladora según la Tabla 1 | |
| 0,00125 mol | Sustancia de acoplamiento según la Tabla 1 | |
| 10,0 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,0 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,0 g | Isopropanol | |
| 0,3 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,0 g | Agua |
\newpage
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos y a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. Los teñidos resultantes se resumen en la
Tabla 1.
Ejemplos 7 a
50
Se preparan soluciones para el teñido del cabello
con la siguiente composición:
| 0,0000125 mol | Sustancia reveladora según la Tabla 2 | |
| 0,0000125 mol | Sustancia de acoplamiento según la Tabla 2 | |
| 0,01 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 0,01 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 0,01 g | Etanol | |
| 0,003 g | Ácido ascórbico | |
| a 1,0 g | Agua |
1 g de la solución de teñido anterior se mezcla,
inmediatamente antes de su uso, con 1 g de una disolución de
peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla se
aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de 30
minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un champú
comercial y se seca. Los teñidos resultantes se resumen en la Tabla
2.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,160 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno \cdot 2HCl | |
| 0,160 g | 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno \cdot sulfato | |
| 0,137 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,100 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,100 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 10,000 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,000 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,000 g | Isopropanol | |
| 0,300 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,000 g | agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,32 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,30 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,60 g | 4-aminofenol | |
| 0,10 g | \alpha-naftol | |
| 0,20 g | 2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
roja.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,32 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,04 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,09 g | Sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxietil)aminoanisol | |
| 0,03 g | 3-aminofenol | |
| 0,03 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,04 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,10 g | 4-amino-3-metilfenol | |
| 0,20 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 0,10 g | Clorhidrato de 2-amino-6-metilfenol | |
| 0,01 g | 4-cloro-N-(2-hidroxietil)-2-nitroanilina | |
| 0,02 g | 2-amino-4,6-dinitrofenol | |
| 0,10 g | 2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,32 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,04 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,05 g | 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno\cdotsulfato | |
| 0,03 g | 3-aminofenol | |
| 0,03 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,04 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,10 g | 4-amino-3-metilfenol | |
| 0,20 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 0,10 g | Clorhidrato de 2-amino-6-metilfenol | |
| 0,01 g | 4-cloro-N-(2-hidroxietil)-2-nitroanilina | |
| 0,02 g | 2-amino-4,6-dinitrofenol | |
| 0,10 g | 2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,220 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,100 g | 1,4-diamino-2-(2-hidroxietil)benceno\cdotsulfato | |
| 0,020 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,010 g | 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno\cdotsulfato | |
| 0,004 g | Sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxietil)aminoanisol | |
| 0,020 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,040 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,008 g | 4-amino-3-metilfenol | |
| 10,000 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,000 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,000 g | Isopropanol | |
| 0,300 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,000 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,220 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,100 g | Sulfato de 4-di-(2-hidroxietil)aminoanilina | |
| 0,020 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,010 g | 1,3-diamino-4-(2-hidroxieto)i)benceno\cdotsulfato | |
| 0,015 g | Sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxietil)aminoanisol | |
| 0,020 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,040 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,008 g | Sulfato de 4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol | |
| 10,000 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,000 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,000 g | Isopropanol | |
| 0,300 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,000 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40º Celsius, el cabello se aclara con agua, se lava con
un champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una
coloración castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,320 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,020 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,010 g | 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno\cdotsulfato | |
| 0,015 g | Sulfato de 2-amino-4-(2'-hidroxietil)aminoanisol | |
| 0,020 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,040 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,008 g | Diclorhidrato de 4-amino-2-(aminometil)fenol | |
| 10,000 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,000 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,000 g | Isopropanol | |
| 0,300 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,000 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,600 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,137 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,150 g | 1-doro-2,4dihidroxibenceno | |
| 0,100 g | 3-amino-fenol | |
| 10,000 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,000 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,000 g | Etanol | |
| 0,300 g | Ácido ascórbico | |
| l 00,000 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia media.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,600 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,137 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,150 g | 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno | |
| 0,100 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 10,000 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,000 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,000 g | Etanol | |
| 0,300 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,000 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia media.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,40 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,20 g | 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno | |
| 0,05 g | 3-amino-fenol | |
| 0,09 g | Sulfato de 1,3-diamino-4(2-hidroxietoxi)benceno | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,40 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,20 g | 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno | |
| 0,05 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,52 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,70 g | 5-hidroxi-1,3-benzodioxol | |
| 0,05 g | 3-aminofenol | |
| 15,00 g | Alcohol cetílico | |
| 3,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 3,50 g | Sulfato sódico de éter diglicólico-alcohol laurílico alcohol (solución acuosa al 28%) | |
| 0,30 g | Sulfito de sodio, anhidro | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la crema de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos, el cabello se aclara con agua, se lava con un champú
comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,52 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,70 g | 5-hidroxi-1,3-benzodioxol | |
| 0,05 g | 3-amino-2-cloro-6-metilfenol | |
| 15,00 g | Alcohol cetílico | |
| 3,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 3,50 g | Sulfato sódico de éter diglicólico-alcohol laúrilico (solución acuosa al 28 por ciento) | |
| 0,30 g | Sulfito de sodio, anhidro | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la crema de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una solución de
peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla se
aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de 30
minutos, el cabello se aclara con agua, se lava con un champú
comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración rubia
media.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,40 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,20 g | Clorhidrato de 5-((2-hidroxietil)amino)-1,3-benzodioxol | |
| 0,05 g | 3-aminofenol | |
| 0,10 g | 3-amino-2-cloro-6-metilfenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,40 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,20 g | Clorhidrato de 5-((2-hidroxietil)amino)-1,3-benzodioxol | |
| 0,05 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,10 g | 3-amino-2-cloro-6-metilfenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 1,02 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,50 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,09 g | 3-aminofenol | |
| 0,01 g | Sulfato de 2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno | |
| 15,00 g | Alcohol cetílico | |
| 3,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 3,50 g | Sulfato sódico de éter diglicólico-alcohol láurico (solución acuosa al 28 por ciento) | |
| 0,30 g | Sulfito de sodio, anhidro | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la crema de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 1,02 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,50 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,09 g | 5-amino-2-metil-enol | |
| 0,01 g | Sulfato de 2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno | |
| 15,00 g | Alcohol cetílico | |
| 3,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 3,00 g | Sulfato sódico de éter diglicólico-alcohol láurico (solución acuosa al 28 por ciento) | |
| 0,30 g | Sulfato de sodio, anhidro | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la crema de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,62 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,15 g | Diclorhidrato de 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina | |
| 0,05 g | Clorhidrato de 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno | |
| 0,30 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,10 g | 4-amino-5-metilfenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña rojiza.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,62 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,05 g | Diclorhidrato de 3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina | |
| 0,30 g | 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno | |
| 0,10 g | 3-aminofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
\newpage
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña rojiza.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,50 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,20 g | 5-metil-2-(1-metiletil)fenol | |
| 0,30 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,05 g | 4-amino-5-metilfenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,62 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,06 g | 5-metil-2-(1-metiletil)fenol | |
| 0,30 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,15 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 3,02 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 1,50 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 1,50 g | 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno | |
| 0,30 g | 3-aminofenol | |
| 15,00 g | Alcohol cetílico | |
| 3,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 3,50 g | Sulfato sódico de éter diglicólico-alcohol láurico (solución acuosa al 28 por ciento) | |
| 0,30 g | Sulfito de sodio, anhidro | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la crema de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos, el cabello se aclara con agua, se lava con un champú
comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
negra.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 3,02 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 1,50 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 1,50 g | Sulfato de 5-((2-hidroxietil)amino)-2-metoxianilina | |
| 0,30 g | 3-aminofenol | |
| 15,00 g | Alcohol cetílico | |
| 3,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 3,50 g | Sulfato sódico de éter diglicólico-alcohol láurico (solución acuosa al 28 por ciento) | |
| 0,30 g | Sulfito de sodio, anhidro | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la crema de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos, el cabello se aclara con agua, se lava con un champú
comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
negra.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,30 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,18 g | 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno | |
| 0,30 g | Sulfato de 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-1H-pirazol | |
| 0,30 g | 1-naftol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña rojiza.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,30 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,18 g | 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno | |
| 0,30 g | Clorhidrato de 4-amino-2-(aminometil)fenol | |
| 0,30 g | 1-naftol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbíco | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña rojiza.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,30 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,18 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,30 g | Sulfato de 4,5-diamino-1-(2'-hidroxietil)-1H-pirazol | |
| 0,30 g | Acetato de 1-metilnaftaleno | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña rojiza.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,30 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,18 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,30 g | 4-amino-3-metilfenol | |
| 0,30 g | Acetato de 1-metilnaftaleno | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña rojiza.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 1,30 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,08 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,05 g | 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno\cdotsulfato | |
| 0,01 g | 3-aminofenol | |
| 0,50 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,10 g | 4-amino-5-metilfenol | |
| 0,02 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 0,02 g | Clorhidrato de 2-amino-6-cloro-4-nitrolfenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Isopropanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,60 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,30 g | 1,3-dihidroxábenceno | |
| 0,01 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 0,10 g | 3-amino-2-cloro-6-metilfenol | |
| 0,05 g | 2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una solución de
peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla se
aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de 30
minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un champú
comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
rubia.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,90 g | 2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,40 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,01 g | 2-amino-5-metilfenol | |
| 0,10 g | 3-aminofenol | |
| 0,02 g | Clorhidrato de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol | |
| 0,01 g | 2-amino-4,6-dinitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,90 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,40 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,40 g | 1,3-dihidroxi-2-metilfenol | |
| 0,10 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,05 g | 3-amino-2-cloro-6-metilfenol | |
| 0,40 g | Sulfato de 1,4-diamino-2-(hidroxietil)benceno | |
| 0,05 g | Clorhidrato de 4-amino-3-metilfenol | |
| 0,01 g | 2-amino-4,6-dinitrofenol | |
| 0,07 g | 2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Se prepara una solución para el teñido del
cabello con la siguiente composición:
| 0,90 g | 2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno\cdot2HCl | |
| 0,50 g | Sulfato de 2,5-diamino-1-metilbenceno | |
| 0,40 g | 1,3-dihidroxibenceno | |
| 0,40 g | 4-amino-3-metilfenol | |
| 0,10 g | 5-amino-2-metilfenol | |
| 0,10 g | Sulfato de 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metoxianifina | |
| 0,10 g | 3-aminofenol | |
| 0,05 g | Sulfato de 1,3-diamino-4-(2-hidroxietoxi)benceno | |
| 0,07 g | Clorhidrato de 2-amino-6-cloro-4-nitrofenol | |
| 10,00 g | Oleato de potasio (solución acuosa al 8 por ciento) | |
| 10,00 g | Amoníaco (solución acuosa al 22 por ciento) | |
| 10,00 g | Etanol | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| a 100,00 g | Agua |
30 g de la solución de teñido arriba descrita se
mezclan, inmediatamente antes de su uso, con 30 g de una disolución
de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento. A continuación, la mezcla
se aplica sobre cabello canoso. Transcurrido un tiempo de acción de
30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara con agua, se lava con un
champú comercial y se seca. El cabello ha adquirido una coloración
castaña.
Siempre que no se indique otra cosa, todos los
porcentajes se expresan en relación al peso.
Claims (10)
1. Compuesto derivado de
p-diaminobenceno seleccionado de entre:
2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metoxi-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metoxi-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metoxi-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metil-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metil-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-4-metil-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-amino-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-cloro-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-fluor-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-hidroxi-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-trifluorometil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-amino-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-cloro-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-
fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-2-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-3-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(6-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-hidroxi-4-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-pirimidil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-3-piridil)benceno y 2,5-diamino-1-(6-nitro-3-piridil)benceno o sus sales fisiológicamente compatibles.
fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-2-piridil)
benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-3-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(6-hidroxi-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-hidroxi-4-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-amino-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-cloro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-fluor-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-hidroxi-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-metil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-trifluorometil-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-pirimidil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-pirimidil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-hidroxietilamino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(2-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(3-piridil)benceno; 2-bis(hidroxietil)amino-5-amino-1-(4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-2-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(3-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-nitro-4-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(2-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(4-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-ciano-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(5-nitro-3-piridil)benceno; 2,5-diamino-1-(6-ciano-3-piridil)benceno y 2,5-diamino-1-(6-nitro-3-piridil)benceno o sus sales fisiológicamente compatibles.
2. Derivado de p-diaminobenceno
según la reivindicación 1, caracterizado porque se
selecciona entre:
2,5-diamino-1-(2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(3-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(2-pirimidil)benceno;
2,5-diamino-1-(6-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(4-metil-2-piridil)benceno;
2,5-diamino-1-(5-metil-2-piridil)benceno
y
2,5-diamino-1-(3-metil-2-piridil)benceno
o sus sales fisiológicamente compatibles.
3. Producto para elaborar un tinte de oxidación
para fibras de queratina a base de una combinación de sustancia
reveladora-sustancia de acoplamiento,
caracterizado porque como sustancia reveladora contiene como
mínimo un derivado de diaminobenceno según las reivindicaciones 1 ó
2.
4. Producto según la reivindicación 3,
caracterizado porque contiene el derivado de diaminobenceno
en una proporción de entre un 0,005 y un 20 por ciento en peso.
5. Producto según la reivindicación 3 ó 4,
caracterizado porque las sustancias reveladoras y las
sustancias de acoplamiento están contenidas en cada caso en una
proporción total de entre un 0,005 y un 20 por ciento en peso con
respecto a la cantidad total de producto a emplear como tinte de
oxidación.
6. Producto según una de las reivindicaciones 3 a
5, caracterizado porque contiene al menos un colorante
directo adicional.
7. Producto según una de las reivindicaciones 3 a
6, caracterizado porque presenta un valor de pH de 6,8 a
11,5.
8. Producto según una de las reivindicaciones 3 a
7, caracterizado porque, además del derivado de
1,4-diaminobenceno según las reivindicaciones 1 ó 2,
adicionalmente contiene al menos otra sustancia reveladora
seleccionada de entre el grupo consistente en
1,4-diaminobenceno,
2,5-diaminotolueno,
2,5-diaminofeniletanol, 4-aminofenol
y sus derivados, derivados de 4,5-diaminopirazol y
tetraaminopirimidinas.
9. Producto según una de las reivindicaciones 3 a
8, caracterizado porque se encuentra en forma de solución
acuosa o acuosa-alcohólica, en forma de crema, gel o
emulsión.
10. Producto según una de las reivindicaciones 3
a 9, caracterizado porque consiste en un producto para el
teñido del cabello.
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