ES2222935T3 - Composicion y procedimiento para el teñido de fibras. - Google Patents
Composicion y procedimiento para el teñido de fibras.Info
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Abstract
Producto para el teñido de fibras de queratina a base de una combinación sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado porque como sustancia de acoplamiento contiene 3-(2, 4-diaminofenoxi)-1- propanol y como sustancia reveladora contiene un derivado de p-fenilendiamina monosustituido en el anillo bencénico de **fórmula** en la que m es igual a 0 ó 1 y R1 es un grupo alquilo de 3 a 6 carbonos, lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 átomos de C o polihidroxialquilo de 2 a 6 átomos de C, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C2-C6)alquilo(C2-C6) o polialcoxi(C2-C6)alquilo(C2-C6), de cadena lineal o ramificada, o un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico; y/o un derivado de 4, 5-diamino-1H-pirazol.
Description
Composición y procedimiento para el teñido de
fibras.
La presente invención se refiere a una
composición para el teñido de fibras de queratina, en particular
cabello humano, que contiene
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y como mínimo un derivado de p-fenilendiamina, un derivado
de 4,5-diamino-1H-pirazol o
un derivado de p-aminofenol, así como a un procedimiento
para el teñido de fibras de queratina.
Los colorantes de oxidación han adquirido una
importancia esencial en el campo del teñido del cabello. El teñido
se produce por la reacción de determinadas sustancias reveladoras
con determinadas sustancias de acoplamiento en presencia de un
agente oxidante.
Los colorantes de oxidación previstos para el
teñido de cabello humano han de satisfacer numerosos requisitos
especiales. Los colorantes han de ser inocuos desde el punto de
vista toxicológico y dermatológico y no han de tener ningún efecto
sensibilizador. Además han de posibilitar la obtención de teñidos
con la intensidad deseada.
Los teñidos del cabello han de permanecer
estables durante al menos cuatro a seis semanas. También se espera
que dichos teñidos permanezcan estables aunque se apliquen otros
tratamientos cosméticos, como lavado con champú o moldeado. Además,
los teñidos del cabello también han de ser estables frente a
influencias externas como la luz y el clima, y frente al sudor o la
abrasión mecánica.
Además es necesario que se pueda generar una
amplia gama de tonos de color diferentes mediante la combinación de
sustancias reveladoras y sustancias de acoplamiento adecuadas.
Un problema particular consiste en la producción
de tonos azules y rojizos estables. Para obtener teñidos de aspecto
natural se requieren sustancias de acoplamiento de color azul junto
con componentes colorantes amarillos y rojos. En cambio, los teñidos
del cabello rojizos de moda se generan utilizando un exceso de
componentes colorantes
rojos.
rojos.
Sin embargo, en los productos para el teñido del
cabello convencionales, la estabilidad de los teñidos tanto en la
gama de los azules como en la gama de los rojos todavía deja mucho
que desear, en particular en lo que respecta a la acción de ácidos
orgánicos o del sudor.
Sorprendentemente se ha descubierto que con una
combinación consistente en la sustancia de acoplamiento
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y como mínimo una sustancia reveladora del grupo consistente en
ciertos derivados de p-fenilendiamina, derivados de
4,5-diamino-1H-pirazol y
derivados de p-aminofenol se obtienen productos para el
teñido del cabello que, además de una excelente estabilidad de
lavado y solidez a la luz, son más estables frente a la acción de
ácidos orgánicos o del sudor en comparación con el estado actual de
la técnica.
Los documentos US-PS 4 259 261 y
US-PS 4 329 504 dan a conocer la síntesis de
diclorhidrato de
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y su utilización en productos para el teñido del cabello.
El objeto de la presente invención consiste en un
producto para el teñido de fibras de queratina, en particular
cabello humano, a base de una combinación sustancia
reveladora-sustancia de acoplamiento, caracterizado
porque como sustancia de acoplamiento contiene
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y como sustancia reveladora con-
tiene
tiene
- -
- un derivado de p-fenilendiamina monosustituido en el anillo bencénico de Fórmula general (I)
- en la que m es igual a 0 ó 1 y R_{1} es un grupo alquilo de 3 a 6 carbonos, lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 átomos de C o polihidroxialquilo de 2 a 6 átomos de C, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}) o polialcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}), de cadena lineal o ramificada, o un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico; y/o
\newpage
- -
- un derivado de 4,5-diamino-1H-pirazol según la Fórmula general (II)
- en la que R_{2}, R_{4} y R_{5} son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 carbonos o polihidroxialquilo de 2 a 6 carbonos, de cadena lineal o ramificada, o un grupo bencilo no sustituido o sustituido en el anillo aromático, y R_{3} es un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 carbonos o polihidroxialquilo de 2 a 6 carbonos, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}) o polialcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}), de cadena lineal o ramificada, o un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico, o R_{2} es un grupo metilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, bencilo o 4-metilbencilo cuando R_{3} = R_{4} = R_{5} = hidrógeno;
y/o
- -
- un derivado de p-aminofenol de Fórmula general (III)
- en la que R_{6} es un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 carbonos o polihidroxialquilo de 2 a 6 carbonos, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6})-alquilo o polialcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}) de cadena lineal o ramificada, un grupo aminoalquilo de 2 a 6 carbonos lineal o ramificado, un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico.
Como derivados de p-fenilendiamina de
Fórmula (I) preferentes se mencionan:
2-propil-p-fenilendiamina,
2-(hidroximetil)-p-fenilendiamina,
2-(1-hidroxietil)-p-fenilendiamina,
2-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina,
2-(3-hidroxi-
propil)-p-fenilendiamina, 2-(1,2-dihidroxietil)-p-fenilendiamina, 2-(metoximetil)-p-fenilendiamina, 2-(2-metoxietil)-p-fenilendiamina, 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina, 2,5-diaminobifenilo, 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina, 2-(3-
tienil)-p-fenilendiamina y 3-(2,5-diaminofenil)piridina.
propil)-p-fenilendiamina, 2-(1,2-dihidroxietil)-p-fenilendiamina, 2-(metoximetil)-p-fenilendiamina, 2-(2-metoxietil)-p-fenilendiamina, 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina, 2,5-diaminobifenilo, 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina, 2-(3-
tienil)-p-fenilendiamina y 3-(2,5-diaminofenil)piridina.
Como derivados de pirazol de Fórmula (II)
preferentes se mencionan:
4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(1-metiletil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(fenilmetil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-((4-metilfenil)metil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-3-metil-1H-pirazol
y
4,5-diamino-1-metil-3-fenil-1H-pirazol.
Como derivados de p-aminofenol de Fórmula
(III) preferentes se mencionan:
3-metil-p-aminofenol,
2-aminometil-p-aminofenol,
2-hidroximetil-p-aminofenol,
3-hidroximetil-p-aminofenol,
2-fenil-p-aminofenol,
2-(2-tienil)-p-amino-
fenol, 2-(3-tienil)-p-aminofenol, 3-(2-tienil)-p-aminofenol y 3-(3-tienil)-p-aminofenol.
fenol, 2-(3-tienil)-p-aminofenol, 3-(2-tienil)-p-aminofenol y 3-(3-tienil)-p-aminofenol.
Para perfeccionar el resultado de color y generar
efectos de color especiales, a las combinaciones según la invención
también se pueden añadir otras sustancias reveladoras y/o sustancias
de acoplamiento, así como colorantes directos.
Como sustancias reveladoras se pueden mencionar,
por ejemplo, los siguientes compuestos:
1,4-diaminobenceno;
1,4-diamino-2-metilbenceno;
1,4-diamino-2,6-dimetilbenceno;
2,5-diamino-1,3-dietilbenceno;
1,4-diamino-2,5-dimetilbenceno;
1,4-diamino-2,3-dimetilbenceno;
2-cloro-1,4-diaminobenceno;
1-(aminometil)-2,5-diaminobenceno;
2-(2-(acetilamino)etoxi)-1,4-diaminobenceno;
4-fenilaminoanilina;
4-dimetilaminoanilina;
4-(dipropilamino)anilina;
4-dietilaminoanilina;
4-(etil(2-hidroxietil)amino)anilina;
4-(di(2-hidroxietil)amino)anilina;
4-(di(2-hidroxietil)amino)-2-metilanilina;
4-((2-metoxietil)amino)anilina;
4-((3-hidroxipropil)amino)anilina;
4-((2,3-dihidroxipropil)amino)anilina;
1,3-bis((4-aminofenil)(2-hidroxietil)amino)-2-propanol;
1,4-di((4-aminofenil)amino)butano;
1,8-bis(2,5-diaminofenoxi)-3,6-dioxaoctano;
4-aminofenol;
4-amino-3-fluorofenol;
4-metilaminofenol;
4-amino-2-(aminometil)fenol;
4-amino-2-(hidroximetil)fenol;
4-amino-2-fluorofenol;
4-amino-2-((2-hidroxietil)amino)metilfenol;
4-amino-2-metilfenol;
4-amino-2-(metoximetil)fenol;
4-amino-2-(2-hidroxietil)fenol;
ácido 5-aminosalicílico;
2,5-diaminopiridina;
2,4,5,6-tetraaminopirimidina y
2,5,6-triamino-4(1H)-pirimidona.
Como sustancias de acoplamiento se pueden
mencionar, por ejemplo, los siguientes compuestos:
2,6-diaminopiridina,
2-amino-4-[(2-hidroxietil)amino]anisol,
2,4-diamino-1-fluor-5-metilbenceno,
2,4-diamino-1-metoxi-5-metilbenceno,
2,4-diamino-1-etoxi-5-metilbenceno,
2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)-5-metilbenceno,
2,4-di[(2-hidroxietil)amino]-1,5-dimetoxibenceno,
2,3-diamino-6-metoxipiridina,
3-amino-6-metoxi-2-(metilamino)piridina,
2,6-diamino-3,5-dimetoxipiridina,
3,5-diamino-2,6-dimetoxipiridina,
1,3-diaminobenceno,
2,4-diamino-1-(2-hidroxietoxi)benceno,
2,4-diamino-1,5-di(2-hidroxietoxi)benceno,
1-(2-aminoetoxi)-2,4-diaminobenceno,
2-amino-1-(2-hidroxietoxi)-4-metilaminobenceno,
ácido 2,4-diaminofenoxiacético,
3-[di(2-hidroxietil)amino]anilina,
4-amino-2-di[(2-hidroxietil)amino]-1-etoxibenceno,
5-metil-2-(1-metiletil)fenol,
3-[(2-hidroxietil)amino]anilina,
3-[(2-aminoetil)amino]anilina,
1,3-di(2,4-diaminofenoxi)propano,
di(2,4-diaminofenoxi)metano,
1,3-diamino-2,4-dimetoxibenceno,
2,6-bis(2-hidroxietil)aminotolueno,
4-hidroxiindol,
3-dimetilaminofenol,
3-dietilaminofenol,
5-amino-2-metilfenol,
5-amino-4-fluor-2-metilfenol,
5-amino-4-metoxi-2-metilfenol,
5-amino-4-etoxi-2-metilfenol,
3-amino-2,4-diclorofenol,
5-amino-2,4-diclorofenol,
3-amino-2-metilfenol,
3-amino-2-cloro-6-metilfenol,
3-aminofenol,
2-[(3-hidroxifenil)amino]
acetamida, 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol, 3-[(2-metoxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1-naftol, 1,5-dihidroxinaftaleno, 1,7-dihidroxinaftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleno, 2,7-dihidroxinaftaleno, 2-metil-1-naftolacetato, 1,3-dihidroxibenceno, 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno, 2-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metilbenceno, 1,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilendioxifenol, 3,4-metilendioxianilina, 5-[(2-hidroxietil)amino]-1,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxi-3,4-metilendioxibenceno, ácido
3,4-diaminobenzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-dihidro-1,4(2H)-benzoxazina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5,6-dihidroxiindolina, 5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 7-hidroxiindol y 2,3-indolindiona.
acetamida, 5-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]fenol, 3-[(2-metoxietil)amino]fenol, 5-amino-2-etilfenol, 2-(4-amino-2-hidroxifenoxi)etanol, 5-[(3-hidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2,3-dihidroxipropil)amino]-2-metilfenol, 3-[(2-hidroxietil)amino]-2-metilfenol, 2-amino-3-hidroxipiridina, 5-amino-4-cloro-2-metilfenol, 1-naftol, 1,5-dihidroxinaftaleno, 1,7-dihidroxinaftaleno, 2,3-dihidroxinaftaleno, 2,7-dihidroxinaftaleno, 2-metil-1-naftolacetato, 1,3-dihidroxibenceno, 1-cloro-2,4-dihidroxibenceno, 2-cloro-1,3-dihidroxibenceno, 1,2-dicloro-3,5-dihidroxi-4-metilbenceno, 1,5-dicloro-2,4-dihidroxibenceno, 1,3-dihidroxi-2-metilbenceno, 3,4-metilendioxifenol, 3,4-metilendioxianilina, 5-[(2-hidroxietil)amino]-1,3-benzodioxol, 6-bromo-1-hidroxi-3,4-metilendioxibenceno, ácido
3,4-diaminobenzoico, 3,4-dihidro-6-hidroxi-1,4(2H)-benzoxazina, 6-amino-3,4-dihidro-1,4(2H)-benzoxazina, 3-metil-1-fenil-5-pirazolona, 5,6-dihidroxiindol, 5,6-dihidroxiindolina, 5-hidroxiindol, 6-hidroxiindol, 7-hidroxiindol y 2,3-indolindiona.
El producto para el teñido según la invención
también puede contener adicionalmente otros componentes colorantes,
por ejemplo 2-aminofenol,
2-amino-6-metilfenol
y
2-amino-5-metilfenol.
Como colorantes directos se pueden mencionar, por
ejemplo, los siguientes compuestos: monoclorhidrato de
4-[(4'-aminofenil)-(4'-imino-2'',5''-ciclohexadien-1''-iliden)metil]-2-metilaminobenceno
(C.I. 42 510), monoclorhidrato de
4-[(4'-amino-3'-metilfenil)-(4''-imino-3''-metil-2'',5''-ciclohexadien-1''-iliden)metil]-2-metilaminobenceno
(C.I. 42 520),
4-(2'-hidroxietil)aminonitrotolueno,
2-amino-4,6-dinitrofenol,
2-amino-5-(2'-hidroxietil)aminonitrobenceno,
2-cloro-6-(etilamino)-4-nitrofenol,
4-cloro-N-(2-hidroxietil)-2-nitroanilina,
5-cloro-2-hidroxi-4-nitroanilina,
2-amino-4-cloro-6-nitrofenol,
1-[(2'-ureidoetil)amino]-4-nitrobenceno,
sal sódica del ácido
6-[(4'-aminofenil)azo]-5-hidroxinaftaleno-1-sulfónico
(C.I. 14 805), 1,4-diaminoantraquinona y
1,4,5,8-tetraaminoantraquinona.
Son especialmente preferentes los productos para
el teñido del cabello que contienen las siguientes combinaciones de
sustancia reveladora-sustancia de acoplamiento según
la invención:
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(1-hidroxietil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-propil-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(3-hidroxipropil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(metoxi-metil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-metoxietil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2,5-diaminobifenilo;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(3-tienil)-p-fenilendiamina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 3-(2,5-diaminofenil)piridina;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-(1-metiletil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-(fenilmetil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-((4-metilfenil)metil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-3-metil-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
4,5-diamino-1-metil-3-fenil-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-aminometil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-fenil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-tienil)-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(3-tienil)-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 3-(2-tienil)-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 3-(3-tienil)-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina y
3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-
pirazol;
pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-metil-p-fenilendiamina y
3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-metil-p-fenilendiamina y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-metoximetil-p-fenilendiamina y
3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-metoximetil-p-fenilendiamina y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina y
3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
2,5-diamino-1,1'-bifenilo
y 3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
2,5-diamino-1,1'-bifenilo
y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina y
3-metil-p-aminofenol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-
pirazol;
pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y
N,N-bis(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina
y
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol;
-
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y p-fenilendiamina y
4,5-diamino-1-(2-
hidroxietil)-1H-pirazol.
Las combinaciones según la invención arriba
mencionadas pueden contener además una o más sustancias de
acoplamiento adicionales, en particular resorcina,
2-metilresorcina, 3-aminofenol,
5-amino-2-metilfenol,
3-amino-2-cloro-6-metilfenol
o 1-naftol.
Evidentemente, siempre que sean bases, las
sustancias de acoplamiento y las sustancias reveladoras, así como
los otros componentes colorantes, también se pueden emplear bien en
forma de sus sales fisiológicamente compatibles con ácidos orgánicos
o inorgánicos, como por ejemplo ácido clorhídrico o ácido sulfúrico,
o bien, siempre que posean grupos OH aromáticos, en forma de sus
sales con bases, por ejemplo en forma de fenolatos alcalinos.
La cantidad de
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y los compuestos de Fórmulas (I) a (III), en cada caso, presente en
el producto para el teñido del cabello según la invención es de
entre aproximadamente un 0,01 y un 5 por ciento en peso,
preferentemente entre un 0,01 y un 3,0 por ciento en peso, siendo el
contenido total de sustancias reveladoras y sustancias de
acoplamiento del producto según la invención de entre un 0,1 y un 10
por ciento en peso aproximadamente.
Además, si los productos de teñido están
previstos para el teñido del cabello, también pueden contener otros
aditivos cosméticos habituales, por ejemplo antioxidantes como ácido
ascórbico, ácido tioglicólico o sulfito de sodio, así como aceites
de perfume, formadores de complejos, humectantes, emulsionantes,
espesantes y sustancias de tratamiento.
La forma de preparación del producto para el
teñido según la invención puede consistir, por ejemplo, en una
solución, en particular una solución acuosa o
acuoso-alcohólica, una crema, un gel, una espuma en
aerosol o una emulsión, siendo preferente la utilización en forma de
crema, gel o emulsión. Su composición consiste en una mezcla de los
componentes colorantes con los aditivos habituales para este tipo de
preparados.
Los aditivos habituales en soluciones, cremas,
emulsiones o geles son, por ejemplo, disolventes como agua,
alcoholes alifáticos inferiores, por ejemplo etanol, propanol o
isopropanol, glicerina o glicoles como
1,2-propilenglicol; también humectantes o
emulsionantes del tipo tensioactivo aniónico, catiónico, anfótero o
no ionógeno, como por ejemplo sulfatos de alcohol graso, sulfatos de
alcohol graso etoxilados, sulfonatos de alquilo, sulfonatos de
alquilbenceno, sales de alquiltrimetilamonio, alquilbetaínas,
alcoholes grasos etoxilados, nonilfenoles etoxilados, alcanolamidas
de ácidos grasos y ésteres de ácidos grasos etoxilados; además
espesantes como alcoholes grasos superiores, almidón, derivados de
celulosa, vaselina, aceite de parafina y ácidos grasos; así como
sustancias de tratamiento como ceras catiónicas, derivados de
lanolina, colesterina, ácido pantoténico y betaína. Los componentes
mencionados se utilizan en las cantidades habituales para estos
fines; los humectantes y emulsionantes, por ejemplo, en
concentraciones de entre aproximadamente un 0,5 y un 30 por ciento
en peso, los espesantes en una cantidad de entre aproximadamente un
0,1 y un 25 por ciento en peso y las sustancias de tratamiento en
una concentración de entre aproximadamente un 0,1 y un 5,0 por
ciento en peso.
Dependiendo de su composición, el producto para
el teñido según la invención puede reaccionar de forma débilmente
ácida, neutra o alcalina. En particular, presenta un pH entre 6,8 y
11,5, el ajuste en el rango básico se realiza preferentemente con
amoníaco. No obstante, también se pueden utilizar aminas orgánicas,
como monoetanolamina y trietanolamina, o también bases inorgánicas
como hidróxido de sodio e hidróxido de potasio. Para ajustar del pH
en el rango ácido entran en consideración ácidos inorgánicos u
orgánicos, por ejemplo ácido fosfórico, ácido acético, ácido
cítrico o ácido tartárico.
Para utilizarlo en el teñido oxidante del
cabello, el producto para el teñido anteriormente descrito se mezcla
con un agente oxidante inmediatamente antes de su uso y esta mezcla
se aplica sobre el cabello en una cantidad suficiente para su
tratamiento de teñido, en general entre 60 y 200 gramos
aproximadamente en función de la abundancia del mismo.
Como agente oxidante para revelar el teñido se
considera principalmente el peróxido de hidrógeno o sus compuestos
de adición con urea, melamina, borato de sodio o carbonato de sodio
en forma de solución acuosa al 3-12 por ciento,
preferentemente al 6 por ciento, pero también oxígeno atmosférico.
Si se emplea una solución de peróxido de hidrógeno al 6 por ciento
como agente oxidante, la relación en peso entre el producto para el
teñido del cabello y el agente oxidante es de 5:1 a 1:2,
preferentemente de 1:1. Se utilizan cantidades mayores de agente
oxidante sobre todo en caso de concentraciones mayores de colorante
en el producto para el teñido del cabello, o cuando se desea al
mismo tiempo una decoloración más intensa del mismo. La mezcla se
deja actuar sobre el cabello a una temperatura entre 15 y 50 grados
Celsius durante aproximadamente 10 a 45 minutos, preferentemente
durante 30 minutos. A continuación, el cabello se aclara con agua y
se seca. En caso dado, después de dicho aclarado, el cabello se lava
con champú y eventualmente se aclara de nuevo con un ácido orgánico
débil, como ácido cítrico o ácido tartárico. A continuación se
seca.
Los productos para el teñido del cabello según la
invención se caracterizan por una extraordinaria compatibilidad
fisiológica y posibilitan teñidos del cabello que muestran una
extraordinaria solidez de color, en particular en lo que se refiere
a la solidez a la luz, resistencia al lavado y al frotamiento, así
como la estabilidad frente a la acción de ácidos o la secreción de
sudor. También se ha comprobado que las combinaciones que contienen
sal de sulfato de
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
generan teñidos especialmente estables. En lo que se refiere a las
propiedades de coloración, los productos para el teñido del cabello
según la invención ofrecen, dependiendo del tipo y la composición de
los componentes cromógenos, una amplia gama de tonos de color
distintos, que se extiende desde los tonos rubios hasta los azules y
negros, pasando por los castaños, púrpuras y violetas. Estos tonos
de color se distinguen por su extraordinaria intensidad. Las
excelentes propiedades de coloración de los productos para el teñido
del cabello según la presente solicitud se evidencian además por el
hecho de que estos productos permiten teñir cabello cano, no dañado
previamente de forma química, sin ningún tipo de problemas y con un
buen poder
cubriente.
cubriente.
Los siguientes ejemplos explican más
detalladamente el objeto de la invención, sin limitar éste a los
mismos.
\newpage
Ejemplo de
síntesis
10 g de
2,4-dinitro-1-(3-hidroxipropoxi)benceno
se hidrogenan en 100 ml de etanol con 1 g de paladio 10% a una
presión de hidrógeno de 5 bar. Después de 6 horas, el catalizador se
retira en atmósfera de gas inerte y a la solución obtenida se
incorpora, agitando, una mezcla de 50 ml de tetrahidrofurano/3 ml de
ácido sulfúrico concentrado. El precipitado formado se filtra y se
suspende en tetrahidrofurano durante 1 hora a temperatura ambiente.
Después se aspira y se seca, con lo que se obtienen 6,5 g de un
producto incoloro con un punto de fusión de 190 a 192ºC.
^{1}H-NMR (DMSO):
- 1,83 ppm (dt, ^{3}J_{HH}=6,1 Hz, ^{3}_{HH}=6,4 Hz, 2H); 3,57 ppm (t, ^{3}J_{HH}=6,1 Hz, 2H); 3,99 ppm (t, ^{3}J_{HH}=6,4 Hz, 2H); 6,45 ppm (dd, ^{3}J_{HH}=8,4 Hz, ^{4}J_{HH}=2,6 Hz, 1H); 6,58 ppm (d, ^{4}J_{HH}=2,6 Hz, 1H); 6,82 ppm (d, ^{3}J_{HH}=8,4 Hz, 1H); 9,4 ppm (s, ancho, 3H)
Ejemplos de productos para el
teñido
Ejemplos
2-21
| 10,00 g | Etanol | |
| 10,00 g | Sulfato sódico de lauril éter, solución acuosa al 28% | |
| 10,00 g | Amoníaco, solución acuosa al 25% | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| 0,70 g | Sulfato de 3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol | |
| X g | Sustancia reveladora según la Tabla 1 | |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
Antes de su utilización se mezclan 10 gramos de
la solución para el teñido del cabello arriba indicada con 10 gramos
de una solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6%. A
continuación, el producto para el teñido oxidante del cabello así
obtenido, que presenta un pH entre 9 y 11, se aplica en cantidad
suficiente sobre cabello decolorado. Después de un tiempo de
actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se lava con un champú de
tratamiento de teñido, se aclara con agua y se seca. Los tonos y las
intensidades de color obtenidos están resumidos en la Tabla 1.
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\vskip1.000000\baselineskip
(Tabla pasa a página
siguiente)
Ejemplos
22-31
| 15,00 g | Cetil estearil alcohol (50/50) | |
| 5,00 g | Monoestearato de glicerina | |
| 10,00 g | Sulfato sódico de lauril éter, solución acuosa al 28% | |
| 0,30 g | Sulfito de sodio | |
| 5,00 g | Amoníaco, solución acuosa al 25% | |
| X g | Colorante según la Tabla 3 | |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
Inmediatamente antes de su utilización, la crema
para el teñido arriba indicada se mezcla con 100 gramos de una
solución acuosa de peróxido de hidrógeno al 6%. A continuación, el
producto para el teñido oxidante del cabello así obtenido se aplica
en cantidad suficiente sobre cabello natural rubio medio. Después de
un tiempo de actuación de 30 minutos a 40ºC, el cabello se aclara
con agua tibia y acto seguido se seca.
Para demostrar la mayor estabilidad frente a los
ácidos/sudor de los teñidosobtenidos con los productos para el
teñido del cabello según la invención se utilizó cabello teñido con
un producto según la invención (Ejemplos A-D) o con
un producto no correspondiente a la invención (Ejemplos
A'-D'). Este cabello se trató durante 48 horas a
37ºC con una solución al 10% de cloruro de sodio, 1% de
hidrogenofosfato dipotásico y 0,25% de histidina, ajustada a pH 3,2
con ácido láctico. A continuación, el cabello se aclaró con agua y
se secó.
Después, cada uno de los tonos de color obtenidos
se midió con un colorímetro de la firma Minolta, tipo Chromameter
II, en el Lab-System, y se comparó con los valores
colorimétricos correspondientes al cabello teñido antes del
tratamiento con ácido. El valor "L" representa la luminosidad
(es decir: cuanto menor es el valor L, mayor es la intensidad del
color), mientras que el valor "a" es una medida de la
proporción de rojo (es decir: cuanto mayor es el valor "a",
mayor es la proporción de rojo). El valor "b" es una medida de
la proporción de azul, siendo la proporción de azul mayor cuanto
más negativo sea el valor "b".
Como medida para la estabilidad del teñido se
calculó la variación de color total \DeltaE de los mechones de
cabello durante el tratamiento con ácido de acuerdo con la
siguiente fórmula:
\Delta E =
\sqrt{(L_{0}-L_{s})^{2} + (a_{0}-a_{s})^{2} +
(b_{0}-b_{s})^{2}}
| L_{0}: | Luminosidad antes del tratamiento |
| L_{S}: | Luminosidad después del tratamiento |
| a_{0}: | Valor rojo-verde antes del tratamiento |
| a_{S}: | Valor rojo-verde después del tratamiento |
| b_{0}: | Valor amarillo-azul antes del tratamiento |
| b_{S}: | Valor amarillo-azul después del tratamiento |
| 10,00 g | Etanol | |
| 10,00 g | Sulfato sódico de lauril éter, solución acuosa al 28% | |
| 10,00 g | Amoníaco, solución acuosa al 25% | |
| 0,30 g | Ácido ascórbico | |
| 2,5 mmol | Sustancia de acoplamiento según la Tabla 4 | |
| 2,5 mmol | Sustancia reveladora según la Tabla 4 | |
| hasta 100,00 g | Agua desmineralizada |
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(Tabla pasa a página
siguiente)
Todos los datos porcentuales representan
porcentajes en peso siempre que no se indique otra cosa.
Claims (9)
1. Producto para el teñido de fibras de queratina
a base de una combinación sustancia
reveladora-sustancia de acoplamiento,
caracterizado porque como sustancia de acoplamiento contiene
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y como sustancia reveladora contiene
- -
- un derivado de p-fenilendiamina monosustituido en el anillo bencénico de Fórmula general (I)
- en la que m es igual a 0 ó 1 y R_{1} es un grupo alquilo de 3 a 6 carbonos, lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 átomos de C o polihidroxialquilo de 2 a 6 átomos de C, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}) o polialcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}), de cadena lineal o ramificada, o un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico; y/o
- -
- un derivado de 4,5-diamino-1H-pirazol según la Fórmula general (II)
- en la que R_{2}, R_{4} y R_{5} son, independientemente entre sí, un átomo de hidrógeno o un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos, lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 carbonos o polihidroxialquilo de 2 a 6 carbonos, de cadena lineal o ramificada, o un grupo bencilo no sustituido o sustituido en el anillo aromático, y R_{3} es un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 carbonos o polihidroxialquilo de 2 a 6 carbonos, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}) o polialcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}), de cadena lineal o ramificada, o un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico, o R_{2} es un grupo metilo, isopropilo, 2-hidroxietilo, bencilo o 4-metilbencilo cuando R_{3} = R_{4} = R_{5} = hidrógeno;
y/o
- -
- un derivado de p-aminofenol de Fórmula general (III)
- en la que R_{6} es un grupo alquilo de 1 a 6 carbonos lineal o ramificado, un grupo monohidroxialquilo de 1 a 6 carbonos o polihidroxialquilo de 2 a 6 carbonos, de cadena lineal o ramificada, un grupo monoalcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6})-alquilo o polialcoxi(C_{2}-C_{6})alquilo(C_{2}-C_{6}) de cadena lineal o ramificada, un grupo aminoalquilo de 2 a 6 carbonos lineal o ramificado, un compuesto aromático, sustituido o no sustituido, carbocíclico o heterocíclico.
2. Producto según la reivindicación 1,
caracterizado porque el derivado de p-fenilendiamina
de Fórmula (I) se selecciona entre
2-propil-p-fenilendiamina,
2-(hidroximetil)-p-fenilendiamina,
2-(1-hidroxietil)-p-fenilendiamina,
2-(2-hidroxietil)-p-fenilendiamina,
2-(3-hidroxipropil)-p-fenilendiamina,
2-(1,2-dihidroxietil)-p-fenilendiamina,
2-(meto-
ximetil)-p-fenilendiamina, 2-(2-metoxietil)-p-fenilendiamina, 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina, 2,5-diaminobifenilo, 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina, 2-(3-tienil)-p-fenilendiamina y 3-(2,5-diaminofenil)piridina.
ximetil)-p-fenilendiamina, 2-(2-metoxietil)-p-fenilendiamina, 2-(2-hidroxietoxi)-p-fenilendiamina, 2,5-diaminobifenilo, 2-(2-tienil)-p-fenilendiamina, 2-(3-tienil)-p-fenilendiamina y 3-(2,5-diaminofenil)piridina.
3. Producto según la reivindicación 1,
caracterizado porque el derivado de pirazol de Fórmula (II)
se selecciona entre
4,5-diamino-1-metil-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(1-metiletil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(fenilmetil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-((4-metilfenil)metil)-1H-pirazol,
4,5-diamino-1-(2-hidroxietil)-3-metil-1H-pirazol
y
4,5-diamino-1-metil-3-fenil-1H-pirazol.
4. Producto según la reivindicación 1,
caracterizado porque el derivado de p-aminofenol de
Fórmula (III) se selecciona entre
3-metil-p-aminofenol,
2-aminometil-p-aminofenol,
2-hidroximetil-p-aminofenol,
3-hidroximetil-p-aminofenol,
2-fenil-p-aminofenol,
2-(2-tienil)-p-aminofenol,
2-(3-tienil)-p-aminofenol,
3-(2-tienil)-p-aminofenol y
3-(3-tienil)-p-aminofenol.
5. Producto según una de las reivindicaciones 1 a
4, caracterizado porque adicionalmente contiene otras
sustancias reveladoras y/o sustancias de acoplamiento y/o
colorantes directos.
6. Producto según una de las reivindicaciones 1 a
5, caracterizado porque contiene el
3-(2,4-diaminofenoxi)-1-propanol
y los compuestos de Fórmulas (I) a (III), en cada caso, en una
cantidad entre un 0,01 y un 5 por ciento en peso.
7. Producto según una de las reivindicaciones 1 a
6, caracterizado porque presenta un valor de pH entre 6,8 y
11,5.
8. Producto según una de las reivindicaciones 1 a
7, caracterizado porque es un producto para el teñido del
cabello.
9. Procedimiento para el teñido oxidante del
cabello, caracterizado porque, antes de su utilización, un
producto para el teñido del cabello según una de las
reivindicaciones 1 a 8 se mezcla con un agente oxidante, después se
aplica sobre el cabello y se deja actuar durante 10 a 45 minutos a
una temperatura de 15 a 50ºC; a continuación el cabello se aclara
con agua, en caso dado se lava con champú y acto seguido se
seca.
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