EP2646367A2 - Mechanochemische herstellung von zeolithen - Google Patents

Mechanochemische herstellung von zeolithen

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Publication number
EP2646367A2
EP2646367A2 EP11788450.2A EP11788450A EP2646367A2 EP 2646367 A2 EP2646367 A2 EP 2646367A2 EP 11788450 A EP11788450 A EP 11788450A EP 2646367 A2 EP2646367 A2 EP 2646367A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
grinding
synthesis
mill
template
zeolite
Prior art date
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Withdrawn
Application number
EP11788450.2A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Josef SCHÖNLINNER
Jürgen Ladebeck
Jürgen Koy
Stephan Wellach
Götz BURGFELS
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sued Chemie IP GmbH and Co KG
Original Assignee
Sued Chemie IP GmbH and Co KG
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Filing date
Publication date
Application filed by Sued Chemie IP GmbH and Co KG filed Critical Sued Chemie IP GmbH and Co KG
Publication of EP2646367A2 publication Critical patent/EP2646367A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J29/00—Catalysts comprising molecular sieves
    • B01J29/04—Catalysts comprising molecular sieves having base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites
    • B01J29/06—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof
    • B01J29/70—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of types characterised by their specific structure not provided for in groups B01J29/08 - B01J29/65
    • B01J29/7007—Zeolite Beta
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    • B01J29/40—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof of the pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11, as exemplified by patent documents US3702886, GB1334243 and US3709979, respectively
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
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    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J37/00—Processes, in general, for preparing catalysts; Processes, in general, for activation of catalysts
    • B01J37/08—Heat treatment
    • B01J37/10—Heat treatment in the presence of water, e.g. steam
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C01—INORGANIC CHEMISTRY
    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
    • C01B39/00—Compounds having molecular sieve and base-exchange properties, e.g. crystalline zeolites; Their preparation; After-treatment, e.g. ion-exchange or dealumination
    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
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    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/36—Pentasil type, e.g. types ZSM-5, ZSM-8 or ZSM-11
    • C01B39/38—Type ZSM-5
    • C01B39/40—Type ZSM-5 using at least one organic template directing agent
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    • C01B—NON-METALLIC ELEMENTS; COMPOUNDS THEREOF; METALLOIDS OR COMPOUNDS THEREOF NOT COVERED BY SUBCLASS C01C
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    • C01B39/02—Crystalline aluminosilicate zeolites; Isomorphous compounds thereof; Direct preparation thereof; Preparation thereof starting from a reaction mixture containing a crystalline zeolite of another type, or from preformed reactants; After-treatment thereof
    • C01B39/46—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition
    • C01B39/48—Other types characterised by their X-ray diffraction pattern and their defined composition using at least one organic template directing agent

Definitions

  • the invention relates to a process for the preparation of zeolites, as well as zeolites obtainable by this process
  • Zeolite materials can be prepared by hydrothermal synthesis, that is, by synthesis in an aqueous medium under pressure and at elevated temperature.
  • the synthesis gels usually comprise a silicon source (e.g., silica), an aluminum source (e.g., sodium aluminate, aluminum hydroxide, aluminum sulfate, etc.), a template
  • hydrothermal synthesis is relatively long and the resulting zeolites often are not uniform substances, but mixtures.
  • the invention therefore an object of the invention to provide a method that makes it possible with a simple
  • this additional process step allows the reduction of the amount of template used without the
  • the invention relates to a method for the synthesis of
  • Zeolites comprising the following steps: a)
  • Aluminum source and optional template for generating a synthesis gel e) grinding the synthesis gel; f)
  • the present invention relates to zeolites obtainable by the process of the invention.
  • Preferred is the preparation of beta zeolite and MFI zeolite; more preferably of beta zeolite having a molar ratio Si: Al of 10 to 400, more preferably 20 to 50, of MFI zeolite having a molar ratio Si: Al of 12 to 800, more preferably 24 to 500, and particularly preferred from 75 to 250.
  • the present invention teaches the use of at least one grinding apparatus for treating a
  • Synthetic gels comprising a silicon source, an aluminum source, and optionally at least one template, prior to the generation of crystalline zeolite under hydrothermal conditions
  • the present invention teaches the use of the zeolites obtainable by the process according to the invention as catalysts or catalyst supports, in particular for acid-catalyzed reactions, oxidations, reductions and adsorptions.
  • catalysts or catalyst supports particularly for acid-catalyzed reactions, oxidations, reductions and adsorptions.
  • Particularly preferred is the use for catalytic cracking of hydrocarbons (cracking) and hydrogenating cracking of hydrocarbons (hydrocracking, mild hydrocracking and / or dewaxing); Alkylation of
  • Aromatics with olefins, alcohols or halogenated Aromatics with olefins, alcohols or halogenated
  • the invention relates generally to a method for
  • a synthesis gel is prepared. Generation of synthesis gel by mixing silicon source,
  • Aluminum source and optionally one or more
  • Template may be made in a manner known to those skilled in the art based on the teachings of the present invention.
  • Silicon source, aluminum source and the one or more templates can be mixed together as such or in the form of a fluid, for example as a solution, suspension or gel, or added to a solvent or solvent mixture.
  • a solvent or solvent mixture Preferably, the solvent used is water or an aqueous solvent mixture.
  • Aluminum source the optional template and / or the
  • Silicon source aluminum source and optionally one or more templates mixing or homogenizing. Particularly good results can be achieved if the silicon source is a silicon source selected from the group consisting of precipitated
  • the silicon source may comprise or consist of precipitated silica.
  • the aluminum source may be an aluminum source selected from the group consisting of aluminates (especially sodium aluminate), aluminum hydroxide, aluminum sulfate and mixtures thereof.
  • aluminates especially sodium aluminate
  • aluminum hydroxide especially aluminum sulfate
  • any template based on the general knowledge or teaching of the present invention may be used, preferably quaternary ammonium compounds which may serve as structure-directing agents are used as a template. Examples of templates that can be used are
  • Tetraalkylammonium salts Preference is given to the use of tetraalkylammonium hydroxides and / or
  • Alkyl groups preferably by the same or different, straight-chain or branched alkyl groups having one to ten
  • TEAOH tetrapropylammonium bromide
  • TPABr tetrapropylammonium bromide
  • Template or multiple templates can be used, preferred is the use of a template.
  • the synthesis gel can have a molar ratio of Al to Si
  • the synthesis gel comprises at least 10 moles of water per mole of S1O2, more preferably 18-30 moles of water.
  • the synthesis gel may have a molar ratio of Al to Si, for example, in the range of 0.0025: 1 to 0.1: 1, preferably in the range of
  • the synthesis gel comprises at least 5 moles of water per mole of S1O2, more preferably 10 to 50 moles of water.
  • synthesis gel in the context of the present invention comprises both synthesis gels, which are in the form of a gelatinous or gelatinous mass, as well as in fluid form,
  • the ground synthesis gel is then transferred under hydrothermal conditions in the crystalline zeolite, whereupon the crystalline zeolite can be separated from the aqueous phase and optionally dried and calcined.
  • Zeolites preferably have a phase purity of more than 80%, preferably more than 90%, preferably more than 95%, in particular more than 98%.
  • the phase purity is determined by measuring an X-ray diffractogram and based on a 100% pure sample. The grinding of the synthesis gel before treatment under
  • hydrothermal conditions can lead to an increase in the dispersion of the silicon source used, e.g. a precipitated silica, which in turn accelerates the
  • Crystallization process can lead. Surprisingly, moreover, the formation of foreign phases can be inhibited or
  • the colloidal silicic acids can be formed on the basis of the
  • those zeolites can be achieved, in their preparation as a raw material usually colloidal silica sources are used. Furthermore, preferably none
  • Zeolite seed crystals in particular the production of beta-zeolite, which can also reduce the production costs.
  • mother liquors can be used instead of high-purity starting materials in the preparation of the synthesis gel.
  • mother liquors the first filtrate after the
  • Filtrate still contains raw materials during the
  • a grinding is preferably carried out such that the
  • average particle size ds o of the synthesis gel after completion of the grinding by at least 10%, more
  • the grinding can be done generally with any suitable
  • a high amount of energy (for example about 0.5 to 10 kW / liter, preferably about 1 to 10 kW / liter) is introduced into the system via the mechanical energy.
  • a high amount of energy for example about 0.5 to 10 kW / liter, preferably about 1 to 10 kW / liter
  • the amount of energy can be reduced, for example to 2 to 5 kW / liter.
  • Synthetic gel after completion of grinding for example, at least 10%, preferably at least 15%, more
  • the silicon source and / or the aluminum source are subjected to grinding.
  • Synthesis gel preferably under a pressure of not more than 2.4 bar, more preferably under a pressure of not more than 1.9 bar, more preferably under a pressure of not more than 1.5 bar, most preferably under a pressure of not more set as 1.1 bar and / or preferably to a Temperature of not more than 128 ° C, more preferably not more than 110 ° C, even more preferably not more than 100 ° C, most preferably not more than 70 ° C, and most preferably not more than 35 ° C heated.
  • the grinding is preferably at a temperature
  • synthesis gel is pumped, for example, by a grinding chamber filled with grinding chamber.
  • the grinding is carried out in a mill comprising a grinding chamber filled with grinding balls, for example in a ball mill, in an annular gap mill, a bead mill, a Manton-Gaulin mill or in a grinding device combination comprising one or more comprising these grinding devices.
  • a multi-stage grinding apparatus for example a multi-stage ball or annular gap mill, may be used in which the coarse fractions from the last stage are returned to the first stage.
  • the one or more milling devices may comprise at least one grinding device selected from the group consisting of mills comprising a grinding chamber filled with grinding balls, in particular selected from ball mills, annular gap mills, bead mills, Manton-Gaulin mills and
  • a Manton Gaulin mill is
  • Grinding devices are used sequentially or simultaneously. Higher temperatures, ie more than 100 ° C may also be possible if the grinding process is carried out at overpressure. In this case, the inlet and outlet of the synthesis gel must be regulated in or out of the grinding chamber.
  • the pH of the synthesis gel is adjusted according to the synthesis ⁇ conditions and is generally about 9 to 14.
  • the milling at a pH in the range of about 9 to 14, preferably from about 10 to 13 are performed.
  • Adjustment of the pH can be carried out according to a procedure known to the person skilled in the art, for example by addition of acids, bases and / or buffer salt mixtures.
  • Reaction mixture can be conveyed through the grinding chamber in several passes or with a longer residence time.
  • the synthesis gel or the reaction mixture formed therefrom may additionally contain zeolite precursors as crystallization nuclei and may then be subjected to a hydrothermal aftertreatment, the resulting product optionally being separated from the reaction mixture, dried and
  • the grinding is carried out twice or more frequently, eg. B. twice, three times or four times.
  • Crystallization nuclei formed are the course of the hydrothermal zeolite synthesis in terms of synthesis time, flexibility in the selection of the reactants, yield,
  • Reaction mixture can be pumped through the grinding chamber.
  • Crystallization seeds are then further processed according to an imple mentation in a conventional manner under hydrothermal conditions and worked up the finished product. After a possible implementation form become
  • the raw materials (a silicon source, an aluminum source and an alkali source) are stirred together with a template and demineralized water to form a suspension.
  • Suspension is passed through one or more milling devices as indicated herein.
  • the mechanically activated fines act as
  • the drying can at a
  • Temperature of about 60 to 200 ° C, preferably from about 80 to 150 ° C, for z. B. 0.5 to 10 hours, and the
  • Calcination if provided, at about 250 to 750 ° C, preferably at 300 to 550 ° C, for z. B. 1 to 10 hours.
  • the product thus obtained can be used as a catalyst or
  • Catalyst supports are used.
  • the present invention teaches the use of at least one grinding apparatus for treating a Synthetic gels comprising a source of silicon, an aluminum source, and optionally at least one template, in one step prior to the production of crystalline zeolite under hydrothermal conditions.
  • This use can for
  • the present invention provides a zeolite which is suitable for the invention
  • the zeolite may be an MFI zeolite, in particular having a molar Si: Al ratio in the range from 12 to 800, preferably from 24 to 500, particularly preferably from 75 to 250 or a zeolite beta.
  • Catalytically active forms of the zeolites may additionally contain metals of the groups IA, IIA, IIIA to VI IIA, IB, IIB or HIB of the Periodic Table and B, Al, Ga, Si, Ge or P, preferably Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, La, Ce, Ti, Zr, Nb, Ta, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Cu, Zn , B, Al, Ga, Si, Ge or P. More preferably, the catalytically active zeolites contain one or more of Pt, Pd, Cu, Fe, Rh, Ru, P, and Ni. For example, the exchange by means of ion exchange, impregnation or
  • zeolites obtained according to the invention are mixed or further processed with further components.
  • Preferred further processing of the zeolite relate to aqueous ion exchange, solid-state ion exchange (as described, for example, in EP 0 955 080 A),
  • Dealumination for example, by treatment with dilute mineral acid or a dilute organic acid, and by hydrothermal treatment (see eg R. Szostak, Studies in Surface Science Catalysis, 137 (2001) 261-297), producing moldings of any size and shape by conventional methods such as extrusion, tabletting or spray drying, optionally with the aid of binder, or coating Moldings, in particular honeycombs, with a suspension of zeolite and binder as so-called
  • the synthetic zeolites of the invention are particularly useful as catalysts, for example, the zeolites in the H form (with or without occupancy of base metals and / or precious metals) as catalysts for acid-catalyzed reactions, oxidations, reductions and adsorptions
  • reaction include i.a. catalytic cracking (FCC additive) and hydrogenating cracking of hydrocarbons (mild hydrocracking, dewaxing, hydrocracking); Alkylations e.g. of aromatics with olefins, alcohols or halogenated paraffins; Alkylation of aromatics; Alkylation of
  • Isoparaffins with olefins Transalkylation (of aromatics); Disproportionation (e.g., toluene disproportionation, etc.); Isomerization and hydroisomerization (e.g., of paraffins, olefins, aromatics, xylene isomerization, isodewaxing, etc.); Dimerization and oligomerization; polymerizations;
  • the mean diameter dso is defined so that 50% of the total particle volume consists of particles with a smaller particle size
  • Diameter exist.
  • a suitable method for determining the particle size distribution is, for example, the laser diffraction according to ISO 13320-1. c) loss on ignition
  • Porcelain crucibles are annealed at 600 ° C and then stored in a desiccator until use.
  • the homogenized sample is weighed into a porcelain crucible and the crucible is then calcined for 3 h at 1000 ° C. in a laboratory muffle furnace.
  • the crucible is then placed in a desiccator for cooling. By comparing the weight and weight, the loss on ignition can be calculated. The loss on ignition is always determined by a double determination.
  • n5j_ / n7 ⁇ ] _ indicates the ratio of the molar amount of Si in mol to the molar amount of Al in mol, wherein the respective zeolite was previously subjected to heating at 1000 ° C to constant weight.
  • sodium aluminate was used, whereby an aqueous aluminum source was dissolved by dissolving
  • Sodium aluminate (and in the case of Ex. Or Comp. -Bsp. 4 additional NaOH beads) was prepared in water. To completely dissolve the sodium aluminate, the mixture was heated to 60-100 ° C. After the solid had dissolved, the yellowish, slightly turbid fluid was cooled to room temperature and the loss of mass by adding
  • the template tetraethylammonium hydroxide (TEAOH, SACHEM) was first mixed with water at room temperature in the case of the beta zeolite (BEA) or, in the case of the MFI zeolite, the template
  • Tetrapropylammonium bromide (TPABr, SACHEM) dissolved in water.
  • the templated tetraethylammonium hydroxide used was used as a 35 wt.% TEAOH solution.
  • Tetrapropylammonium bromide was used as solid with> 99 wt.% TPABr. Subsequently, precipitated silica (FK320, Degussa) was slurried. c) mixing the source of aluminum and silicon and preparing the synthesis gel
  • the aluminum source was steadily added to the silicon source in a reaction vessel at room temperature (20 ° C) with mixing.
  • the resulting suspension was mixed for a further 140 minutes (in the preparation of beta zeolite) and 30 minutes (in the preparation of MFI zeolite) at room temperature (20 ° C).
  • Hose pump into the grinding chamber of the ball mill (type Fryma M32) promoted. After the grinding chamber was filled, the rotor of the mill was started and the complete synthesis gel through the Grinding chamber pumped while the rotor is running. The ground product was collected in one container and a second
  • the pumping rate was 3 liters / minute (BEA and MFI).
  • Crystallization times were depending on the approach between 1 h and 160 h.
  • Table I gives an overview of the different template contents of the ground or unmilled synthetic gels and the products obtained.
  • the molar template content is given based on the molar Si content.
  • Ratio of the amount of template in moles to the amount of Si in moles 0.18: 1 0.18 d. H. 18 mol%.
  • Beta-zeolite with low impurities of MFI zeolite determined by measurement of an X-ray diffractogram.
  • phase-pure zeolites The zeolites from the unground synthesis gels contained impurities in one case.
  • Fig. 1 shows a significant reduction in
  • Crystallization was determined by measuring the peak intensity of a synthesis gel or reaction mixture sample by measuring the X-ray diffractogram.
  • the product of Example 4 (MFI zeolite) further shows a marked reduction in crystallite size
  • the course of the crystallization was determined by recording the peak number of a synthesis gel sample by measuring the X-ray diffractogram.

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Abstract

Gegenstand der Erfindung ist ein Verfahren zur Synthese von Zeolithen, umfassend die folgenden Schritte: a) Bereitstellen einer Silizium-Quelle; b) Bereitstellen einer Aluminium-Quelle; c) gegebenenfalls Bereitstellen mindestens eines Templats; d) Mischen der Silizium-Quelle, der Aluminium-Quelle und des optionalen Templats zur Erzeugung eines Synthesegels; e) Vermahlung des Synthesegels; f) Behandlung des vermahlenen Synthesegels unter hydrothermalen Bedingungen zur Erzeugung von kristallinem Zeolith, sowie nach diesem Verfahren erhältliche Zeolithe. Die nach dem Verfahren erhaltenen Produkte können als Katalysatoren oder Katalysatorträger verwendet werden.

Description

Mechanochemische Herstellung von Zeolithen
Beschreibung
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Herstellung von Zeolithen, sowie durch dieses Verfahren erhältliche Zeolithe
Hintergrund der Erfindung
Zeolith-Materialien können durch hydrothermale Synthese, d.h durch Synthese im wässrigen Medium unter Druck und bei erhöhter Temperatur, hergestellt werden. Über die
hydrothermale Synthese werden Synthesegele zur
Kristallisation der entsprechenden Zeolithe gebracht. Die Synthesegele umfassen zumeist eine Silizium-Quelle (z.B. Kieselsäure), eine Aluminium-Quelle (z.B. Natriumaluminat , Aluminiumhydroxid, Aluminiumsulfat, usw.), ein Templat
(vorzugsweise eine quartäre Ammoniumverbindung, die als strukturdirigierendes Agens dient) und Wasser.
Die bekannten Synthese-Verfahren haben jedoch den Nachteil, dass die Kristallisationszeit der Zeolithe bei der
hydrothermalen Synthese verhältnismäßig lang ist und die erhaltenen Zeolithe häufig keine einheitlichen Substanzen, sondern Gemische darstellen.
Der Erfindung lag daher die Aufgabe zugrunde, ein Verfahren bereitzustellen, das es ermöglicht mit einem einfachen
Verfahren und kurzen Kristallisationszeiten kristallinen Zeolith, insbesondere solchen mit hoher Phasenreinheit zu erhalten .
Es wurden durch die Erfinder zahlreiche Versuche
durchgeführt, um ein derartiges Verfahren aufzufinden. Dabei wurde überraschenderweise festgestellt, dass ein zusätzliche Vermahlungsschritt, der im Anschluss an die Herstellung des Synthesegels durchgeführt wird, die Kristallisationszeit verkürzt und zu Zeolithen hoher Phasenreinheit führt.
Alternativ erlaubt dieser zusätzliche Verfahrensschritt die Verringerung der eingesetzten Menge an Templat ohne die
Phasenreinheit zu schädigen, was die Herstellungskosten erheblich reduziert. Auf Basis dieser Erkenntnis wurde die vorliegende Erfindung verwirklicht.
Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Synthese von
Zeolithen, das die folgenden Schritte umfasst: a)
Bereitstellen einer Silizium-Quelle; b) Bereitstellen einer Aluminium-Quelle; c) gegebenenfalls Bereitstellen mindestens eines Templats; d) Mischen der Silizium-Quelle, der
Aluminium-Quelle und des optionalen Templats zur Erzeugung eines Synthesegels; e) Vermahlung des Synthesegels; f)
Behandlung des vermahlenen Synthesegels unter hydrothermalen Bedingungen zur Erzeugung von kristallinem Zeolith.
In einem weiteren Aspekt betrifft die vorliegende Erfindung Zeolithe, die mit dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlich sind. Bevorzugt ist die Herstellung von Beta-Zeolith und MFI- Zeolith.; besonders bevorzugt von Beta-Zeolith mit einem molaren Verhältnis Si:Al von 10 bis 400, noch bevorzugter von 20 bis 50, von MFI-Zeolith mit einem molaren Verhältnis Si:Al von 12 bis 800, noch bevorzugter von 24 bis 500 und besonders bevorzugt von 75 bis 250.
Darüber hinaus lehrt die vorliegende Erfindung die Verwendung mindestens einer Mahlvorrichtung zur Behandlung eines
Synthesegels, umfassend eine Silizium-Quelle, eine Aluminium- Quelle und gegebenenfalls mindestens ein Templat, vor der Erzeugung von kristallinem Zeolith unter hydrothermalen
Bedingungen .
Weiterhin lehrt die vorliegende Erfindung die Verwendung der nach dem erfindungsgemäßen Verfahren erhältlichen Zeolithe als Katalysatoren oder Katalysatorträger, insbesondere für sauer katalysierte Reaktionen, Oxidationen, Reduktionen und Adsorptionen. Besonders bevorzugt ist die Verwendung für katalytisches Spalten von Kohlenwasserstoffen (Cracken) und hydrierendes Spalten von Kohlenwasserstoffen (Hydrocracken, mildes Hydrocracken und/oder Dewaxing) ; Alkylierung von
Aromaten mit Olefinen, Alkoholen oder halogenhaltigen
Paraffinen; Alkylierung von Aromaten; Alkylierung von
Isoparaffinen mit Olefinen; Transalkylierung (insbesondere von Aromaten) ; Disproportionierung; Isomerisierung;
Hydroisomerisierung; Dimerisierung; Oligomerisierung;
Polymerisation; Veretherung; Veresterung; Hydratisierung;
Dehydratisierung; Adsorption; Kondensation; Oxidation;
Acetalisierung; Dealkylierung und Zyklisierung .
Die Erfindung betrifft allgemein ein Verfahren zur
Herstellung von Zeolithen, wobei zunächst aus einer Silizium- Quelle, einer Aluminium-Quelle und gegebenenfalls mindestens einem Templat ein Synthesegel hergestellt wird. Die Erzeugung des Synthesegels durch Mischen von Silizium-Quelle,
Aluminium-Quelle und gegebenenfalls einem oder mehreren
Templaten kann in einer dem Fachmann bekannten Weise auf Basis der Lehre der vorliegenden Erfindung erfolgen.
Silizium-Quelle, Aluminium-Quelle und das eine oder die mehreren Template können dabei als solche oder in Form eines Fluids, beispielsweise als Lösung, Suspension oder Gel, miteinander vermischt werden oder einem Lösungsmittel oder Lösungsmittelgemisch zugesetzt werden. Vorzugsweise wird als Lösungsmittel Wasser oder ein wässriges Lösungsmittelgemisch verwendet. Insbesondere kann die Silizium-Quelle, die
Aluminium-Quelle, das optionale Templat und/oder das
Synthesegel in wässrigem Medium vorliegen.
Vorzugsweise erfolgt bei dem Schritt des Mischens von
Silizium-Quelle, Aluminium-Quelle und gegebenenfalls einem oder mehreren Templaten ein Durchmischen bzw. Homogenisieren. Besonders gute Ergebnisse können erzielt werden, wenn es sich bei der Silizium-Quelle um eine Silizium-Quelle handelt, die ausgewählt ist aus der Gruppe, bestehend aus gefällter
Kieselsäure, kolloidaler Kieselsäure und deren Gemischen. Insbesondere kann die Silizium-Quelle gefällte Kieselsäure umfassen oder aus dieser bestehen. Bei der Aluminium-Quelle kann es sich um eine Aluminium-Quelle handeln, die ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Aluminaten (insbesondere Natriumaluminat ) , Aluminiumhydroxid, Aluminiumsulfat und deren Gemischen. Als Templat kann jedes Templat, auf Basis des allgemeinen Fachwissens bzw. der Lehre der vorliegenden Erfindung, verwendet werden, wobei vorzugsweise quarternäre Ammoniumverbindungen, die als strukturdirigierende Agentien dienen können, als Templat eingesetzt werden. Beispiele von Templaten, die verwendet werden können, sind
Tetraalkylammoniumsalze . Bevorzugt ist die Verwendung von Tetraalkylammoniumhydroxiden und/oder
Tetraalkylammoniumbromiden, wobei es sich bei den
Alkylgruppen vorzugsweise um gleiche oder unterschiedliche, geradkettige oder verzweigte Alkylgruppen mit ein bis zehn
(bevorzugt ein bis vier) Kohlenstoffatomen handelt. Besonders bevorzugt ist die Verwendung von Tetraethylammoniumhydroxid
(TEAOH) oder Tetrapropylammoniumbromid (TPABr) . Das Templat wird beispielsweise in einer Menge von 1 bis 50 Mol%,
insbesondere in einer Menge von 10 bis 30 Mol%, vorzugsweise in einer Menge von 4 bis 20 Mol%, bezogen auf die molare Menge an Si der Silizium-Quelle eingesetzt. Es kann ein
Templat oder es können mehrere Template verwendet werden, bevorzugt ist die Verwendung eines Templats.
Bei der Synthese von MFI-Zeolith (Zeolith ZSM-5) kann das Synthesegel ein molares Verhältnis von AI zu Si
beispielsweise im Bereich von 0,00125 : 1 bis 0,0833 : 1, vorzugsweise im Bereich von 0,002 : 1 bis 0,0416 : 1,
besonders bevorzugt im Bereich vom 0,004 : 1 bis 0,0133 : 1 und/oder ein molares Verhältnis von Na zu Si im Bereich von 0,01 : 1 bis 0,2 : 1, vorzugsweise von 0,02 : 1 bis 0,15 : 1, besonders bevorzugt 0,04 : 1 bis 0,14 : 1 aufweisen.
Vorzugsweise umfasst das Synthesegel pro 1 mol an S1O2 mindestens 10 mol Wasser, noch bevorzugter 18 bis 30 mol Wasser .
Bei der Synthese von Beta-Zeolith (BEA) kann das Synthesegel ein molares Verhältnis von AI zu Si beispielsweise im Bereich von 0,0025 : 1 bis 0,1 : 1, vorzugsweise im Bereich von
0,02 : 1 bis 0,08 : 1 und/oder ein molares Verhältnis von Na zu Si im Bereich von 0,001 : 1 bis 0,1 : 1, vorzugsweise im Bereich von 0,01 : 1 bis 0,08 : 1 aufweisen. Vorzugsweise umfasst das Synthesegel pro 1 mol an S1O2 mindestens 5 mol Wasser, noch bevorzugter 10 bis 50 mol Wasser.
Nach der Erzeugung des Synthesegels erfolgt eine Vermahlung des Synthesegels, wie nachstehend detailliert erläutert. Der Begriff "Synthesegel" umfasst im Rahmen der vorliegenden Erfindung sowohl Synthesegele, die in Form einer gel- oder gallertartigen Masse, als auch in fluider Form,
beispielsweise in Form einer Suspension vorliegen. Das vermahlene Synthesegel wird anschließend unter hydrothermalen Bedingungen in den kristallinen Zeolith überführt, worauf der kristalline Zeolith von der wässrigen Phase abgetrennt und gegebenenfalls getrocknet und kalziniert werden kann.
Das erfindungsgemäße Verfahren ist nachstehend anhand der Synthese von Beta-Zeolith und MFI-Zeolith erläutert, ist jedoch nicht auf die Synthese dieser Zeolithe beschränkt.
Die durch das erfindungsgemäße Verfahren erhältlichen
Zeolithe weisen vorzugsweise eine Phasenreinheit von mehr als 80%, bevorzugt von mehr als 90%, bevorzugt von mehr als 95%, insbesondere von mehr als 98% auf. Die Phasenreinheit wird dabei bestimmt durch die Messung eines Röntgendiffraktogramms und bezogen auf eine zu 100% reine Probe. Die Mahlung des Synthesegels vor der Behandlung unter
hydrothermalen Bedingungen kann zu einer Dispersionserhöhung der eingesetzten Silizium-Quelle führen, z.B. einer gefällten Kieselsäure, was wiederum zu einer Beschleunigung des
Kristallisationsvorganges führen kann. Überraschenderweise kann zudem die Bildung von Fremdphasen gehemmt oder
unterdrückt werden. Auf diese Weise kann gegebenenfalls auch die zur Synthese notwendige Menge an Templat vermindert werden, was zu einer Reduzierung der Produktionskosten führt.
Weiterhin können nach einer bevorzugten Aus führungs form die kolloidalen Kieselsäuren auf Grund des sich an die
Synthesegel-Herstellung anschließenden Mahlvorgangs teilweise oder vollständig durch die wesentlich kostengünstigeren gefällten Kieselsäuren ersetzt werden. Hierdurch kann eine weitere deutliche Reduzierung der Herstellungskosten
derjenigen Zeolithe erreicht werden, bei deren Herstellung als Rohmaterial üblicherweise kolloidale Kieselsäure-Quellen verwendet werden. Weiterhin werden vorzugsweise keine
Zeolith-Impfkristalle benötigt, insbesondere der Herstellung von Beta-Zeolith, wodurch die Produktionskosten ebenfalls gesenkt werden können.
Außerdem können bei der Herstellung des Synthesegels anstelle von hochreinen Ausgangsstoffen auch Mutterlaugen eingesetzt werden. Als Mutterlauge wird das erste Filtrat nach der
Abtrennung des Feststoffes aus dem Synthesegel nach
Beendigung der Zeolithsynthese bezeichnet. Dieses erste
Filtrat enthält noch Rohstoffe, die während der
Zeolithsynthese nicht umgesetzt wurden, sowie einen Anteil an Feststoff .
Eine Vermahlung erfolgt vorzugsweise derart, dass die
durchschnittliche Teilchengröße ds o des Synthesegels nach Abschluss der Vermahlung um mindestens 10 %, weiter
vorzugsweise um mindestens 15%, bevorzugt um mindestens 20%, geringer als die durchschnittliche Teilchengröße ds o des Synthesegels bei Beginn der Vermahlung ist.
Die Vermahlung kann allgemein mit jeglicher geeigneten
Mahlvorrichtung erfolgen. Bei der Vermahlung wird eine hohe Energiemenge (beispielsweise etwa 0,5 bis 10 kW/Liter, vorzugsweise etwa 1 bis 10 kW/Liter) über die mechanische Energie in das System eingebracht. Im Endstadium der
Vermahlung kann nach einer bevorzugten Aus führungs form die Energiemenge verringert werden, beispielsweise auf 2 bis 5 kW/Liter .
Während der Vermahlung kann eine deutliche Abnahme der
Viskosität erfolgen, wobei nach einer bevorzugten
erfindungsgemäßen Aus führungs form die Viskosität des
Synthesegels nach Abschluss der Vermahlung beispielsweise um mindestens 10 %, bevorzugt um mindestens 15%, weiter
bevorzugt um mindestens 20% geringer als die Viskosität des Synthesegels bei Beginn der Vermahlung ist.
Nach einer weiteren Aus führungs form werden die
Ausgangsmaterialien, insbesondere die in der wässrigen Phase unlöslichen Ausgangsmaterialien, ebenfalls vor der
Herstellung des Synthesegels einer intensiven Vermahlung unterzogen. Es ist weiter bevorzugt, dass vor der Herstellung des Synthesegels die Silizium-Quelle und/oder die Aluminium- Quelle, soweit diese nicht in Form einer Lösung vorliegen, einer Vermahlung unterzogen werden.
Bei der Erzeugung des Synthesegels durch Mischen und bis zum Beginn der Vermahlung, optional auch während eines Teils oder während der gesamten Dauer der Vermahlung wird das
Synthesegel vorzugsweise unter einen Druck von nicht mehr als 2,4 bar, weiter vorzugsweise unter einen Druck von nicht mehr als 1,9 bar, noch bevorzugter unter einen Druck von nicht mehr als 1,5 bar, am bevorzugtesten unter einen Druck von nicht mehr als 1,1 bar gesetzt und/oder vorzugsweise auf eine Temperatur von nicht mehr als 128°C, weiter vorzugsweise auf nicht mehr als 110°C, noch bevorzugter auf nicht mehr als 100°C, am bevorzugtesten auf nicht mehr als 70°C, und ganz besonders bevorzugt auf nicht mehr als 35°C erhitzt.
Die Vermahlung wird vorzugsweise bei einer Temperatur
zwischen etwa 0°C und 100°C, insbesondere zwischen etwa 0°C und 50°C durchgeführt, wobei das Synthesegel beispielsweise durch einen mit Mahlkugeln gefüllten Mahlraum gepumpt wird.
Nach einer bevorzugten Aus führungs form führt man die Mahlung in einer Mühle durch, die einen mit Mahlkugeln gefüllten Mahlraum umfasst, beispielsweise in einer Kugelmühle, in einer Ringspaltmühle, einer Perlmühle, einer Manton-Gaulin- Mühle oder in einer Mahlvorrichtungskombination, die eine oder mehrere dieser Mahlvorrichtungen umfasst. Vorzugsweise kann eine mehrstufige Mahlvorrichtung, beispielsweise eine mehrstufige Kugel- oder Ringspaltmühle, verwendet werden, bei der die Grobanteile aus der letzten Stufe wieder in die erste Stufe zurückgeleitet werden. Weiter vorzugsweise kann die eine oder können die mehreren Mahlvorrichtungen mindestens eine Mahlvorrichtung umfassen, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus Mühlen, die einen mit Mahlkugeln gefüllten Mahlraum umfassen, insbesondere ausgewählt aus Kugelmühlen, Ringspaltmühlen, Perlmühlen, Manton-Gaulin-Mühlen und
Kombinationen hiervon. Eine Manton-Gaulin-Mühle ist
beispielsweise in der US 4,664,842 detailliert erläutert, wobei die diesbezügliche Offenbarung der Schrift durch
Bezugnahme in die vorliegende Anmeldung aufgenommen wird.
Alternative Mahlvorrichtungen kann ein Fachmann auf Basis seines allgemeinen Fachwissens auswählen. Wenn erwünscht, können auch mehrere unterschiedliche oder gleiche
Mahlvorrichtungen nacheinander oder gleichzeitig verwendet werden . Höhere Temperaturen, d.h. von mehr als 100°C sind gegebenenfalls ebenfalls möglich, wenn der Mahlprozess bei Überdruck durchgeführt wird. In diesem Fall muss auch der Zu- und Ablauf des Synthesegels in bzw. aus dem Mahlraum geregelt werden .
Der pH-Wert des Synthesegels wird entsprechend den Synthese¬ bedingungen eingestellt und beträgt im Allgemeinen etwa 9 bis 14. Insbesondere kann die Vermahlung bei einem pH-Wert im Bereich von etwa 9 bis 14, bevorzugt von etwa 10 bis 13 durchgeführt werden. Eine Einstellung des pH-Werts kann gemäß einer dem Fachmann bekannten Vorgehensweise, beispielsweise durch Zusatz von Säuren, Basen und/oder Puffersalzgemischen erfolgen .
Das Synthesegel beziehungsweise das hieraus erhaltende
Reaktionsgemisch kann in mehreren Durchläufen oder mit einer längeren Verweilzeit durch den Mahlraum gefördert werden. Das Synthesegel bzw. das hieraus gebildete Reaktionsgemisch kann zusätzlich Zeolith-Vorläufer als Kristallisationskeime enthalten und kann dann einer hydrothermalen Nachbehandlung unterzogen werden, wobei das erhaltene Produkt gegebenenfalls von dem Reaktionsgemisch abgetrennt, getrocknet und
gegebenenfalls kalziniert wird. Insbesondere kann man den erhaltenen kristallinen Zeolith nach der Erzeugung unter hydrothermalen Bedingungen abtrennen, trocknen und
gegebenenfalls kalzinieren.
Nach einer weiteren Aus führungs form erfolgt die Vermahlung zweimal oder häufiger, z. B. zweimal, dreimal oder viermal.
Durch die Vermahlung der Edukte beziehungsweise der
entstandenen Kristallisationskeime werden der Ablauf der hydrothermalen Zeolithsynthese im Hinblick auf Synthesezeit, Flexibilität bei der Auswahl der Edukte, Ausbeute,
Kristallisationsgrad und Phasenreinheit optimiert. Die
Einführung des Mahlprozesses ermöglicht nach einer bevorzugten Aus führungs form die Zeolithsynthese mit geringem Templateinsatz .
Das Synthesegel beziehungsweise das hieraus erhaltende
Reaktionsgemisch kann durch den Mahlraum gepumpt werden. Die nach dem Vermählen erhaltende Suspension mit den
Kristallisationskeimen wird dann nach einer Aus führungs form in herkömmlicher Weise unter hydrothermalen Bedingungen weiterverarbeitet und zum fertigen Produkt aufgearbeitet. Nach einer möglichen Aus führungs form werden ein
Fällungsprozess und ein Alterungsprozess (Kristallisation der Katalysator-Vorstufe) durch den Einsatz von
Kristallisationskeimen optimiert .
Bei dem erfindungsgemäßen Verfahren werden beispielsweise die Rohstoffe (eine Silizium-Quelle, eine Aluminium-Quelle und eine Alkaliquelle) zusammen mit einem Templat und voll entsalztem Wasser zu einer Suspension verrührt. Die
Suspension wird durch eine oder mehrere Mahlvorrichtungen wie hierin angegeben geleitet.
Die mechanisch aktivierten Feinanteile wirken als
Kristallisationskeime bei der anschließenden hydrothermalen Behandlung. Nach dieser Behandlung wird der kristalline
Zeolith von der Suspension abgetrennt, getrocknet und
gegebenenfalls kalziniert. Die Trocknung kann bei einer
Temperatur von etwa 60 bis 200°C, vorzugsweise von etwa 80 bis 150°C, für z. B. 0,5 bis 10 Stunden, und die
Kalzinierung, soweit vorgesehen, bei etwa 250 bis 750°C, vorzugsweise bei 300 bis 550°C, für z. B. 1 bis 10 Stunden durchführt werden.
Das so erhaltene Produkt kann als Katalysator oder
Katalysatorträger verwendet werden.
Die vorliegende Erfindung lehrt insbesondere die Verwendung mindestens einer Mahlvorrichtung zur Behandlung eines Synthesegels, umfassend eine Silizium-Quelle, eine Aluminium- Quelle und gegebenenfalls mindestens ein Templat, in einem Schritt vor der Erzeugung von kristallinem Zeolith unter hydrothermalen Bedingungen. Diese Verwendung kann zur
Verbesserung der Phasenreinheit und/oder der Kristallinität des erzeugten Zeoliths dienen.
Gemäß einem weiteren Aspekt stellt die vorliegende Erfindung einen Zeolith bereit, der nach dem erfindungsgemäßen
Verfahren erhältlich ist. Insbesondere kann es sich bei dem Zeolith um einen MFI-Zeolith, insbesondere mit einem molaren Si : AI-Verhältnis im Bereich von 12 bis 800, vorzugsweise von 24 bis 500, besonders bevorzugt von 75 bis 250 bzw. einen Beta-Zeolith handeln.
Katalytisch aktive Formen der Zeolithe, beispielsweise des Beta-Zeoliths und des MFI-Zeoliths können zusätzlich Metalle der Gruppen IA, IIA, IIIA bis VI IIA, IB, IIB oder HIB des Periodensystems sowie B, AI, Ga, Si, Ge oder P, vorzugsweise Li, Na, K, Mg, Ca, Ba, La, Ce, Ti, Zr, Nb, Ta, Mo, W, Mn, Re, Fe, Ru, Co, Rh, Ni, Pd, Pt, Cu, Zn, B, AI, Ga, Si, Ge oder P enthalten. Besonders bevorzugt enthalten die katalytisch aktiven Zeolithe eines oder mehrere der folgenden Pt, Pd, Cu, Fe, Rh, Ru, P und Ni . Beispielsweise kann der Austausch mit Hilfe von Ionenaustauschverfahren, Imprägnierung oder
physikalischen Mischverfahren erfolgen. Weitere Verfahren zum Austausch der ursprünglichen Kationen sind dem Fachmann geläufig und werden daher hier nicht näher erläutert
Je nach gewünschter Verwendung können die nach dem
erfindungsgemäßen Verfahren erhaltenen Zeolithe mit weiteren Komponenten vermischt bzw. weiterverarbeitet werden.
Bevorzugte Weiterverarbeitungen des Zeolithen betreffen wässrigen Ionenaustausch, Festkörperionenaustausch (wie beispielsweise in der EP 0 955 080 A beschrieben) ,
Dealuminierung beispielsweise durch Behandlung mit verdünnter Mineralsäure oder einer verdünnten organischen Säure, sowie durch Hydrothermalbehandlung (siehe z.B. R. Szostak, Studies in Surface Science Catalysis, 137 (2001) 261-297), Herstellen von Formkörpern beliebiger Größe und Form nach herkömmlichen Verfahren wie Extrudieren, Tablettieren oder Sprühtrocken, gegebenenfalls unter Zuhilfenahme von Bindemittel, oder Beschichten von Formkörpern, insbesondere Waben, mit einer Suspension aus Zeolith und Bindemittel als sogenannter
Washcoat .
Die erfindungsgemäßen synthetischen Zeolite sind insbesondere als Katalysatoren verwendbar, wobei beispielsweise die Zeolithe in der H-Form (mit oder ohne Belegung mit Unedlen Metallen und/oder Edelmetallen) als Katalysatoren für sauer katalysierte Reaktionen, Oxidationen, Reduktionen und Adsorptionen
eingesetzt werden können.
Diese Reaktionen umfassen u.a. katalytisches Cracken (FCC Additiv) und hydrierendes Spalten von Kohlenwasserstoffen (mildes Hydrocracking, Dewaxing, Hydrocracken) ; Alkylierungen z.B. von Aromaten mit Olefinen, Alkoholen oder halogenhaltigen Paraffinen; Alkylierung von Aromaten; Alkylierung von
Isoparaffinen mit Olefinen; Transalkylierung (von Aromaten) ; Disproportionierung (z.B. Toluol-Disproportionierung, usw.); Isomerisierung und Hydroisomerisierung (z.B. von Paraffinen, Olefinen, Aromaten, Xylol-Isomerisierung, Isodewaxing, usw.); Dimerisierung und Oligomerisierungen; Polymerisationen;
Veretherungen und Veresterungen; Hydratisierung und
Dehydratisierung; Adsorption; Kondensation; Oxidation;
Acetalisierung; Dealkylierung und Zyklisierung; Alkylierung und Hydrodealkylierung (Ethylbenzol zu Benzol) ; Abgasreinigung; Säurekatalysierte Reaktionen sind beispielsweise auch in der DE-A-4 405 876 angegeben, wobei ein Katalysator auf der Basis eines teilchenförmigen säureaktivierten Schichtsilicats verwendet wird, dessen Teilchen durch ein Bindemittel
miteinander verbunden sind. Das erfindungsgemäße Verfahren ist nachstehend anhand von Beispielen in nicht einschränkender Weise erläutert.
Methoden a) Viskositätserfassung
Die Viskosität der Pasten bzw. Suspensionen oder Dispersionen wurde nach DIN 53019/ISO 3219 gemessen. Dabei wurde ein Rheo- Stress 600 Rheometer der Firma Haake nach den Angaben des Herstellers verwendet. b) Mittlerer Teilchendurchmesser
Der mittlere Durchmesser dso ist so definiert, dass 50 % des Gesamtteilchenvolumens aus Teilchen mit einem kleineren
Durchmesser bestehen. Eine geeignete Methode zur Bestimmung der Teilchengrößenverteilung ist beispielsweise die Laserbeugung nach ISO 13320-1. c) Glühverlust
Der Glühverlust wird folgendermaßen bestimmt: Saubere
Porzellantiegel werden bei 600°C ausgeglüht und anschließend im Exsikkator aufbewahrt bis zur Nutzung. Die homogenisierte Probe wird in einen Porzellantiegel eingewogen und der Tiegel dann 3 h bei 1000°C in einem laborüblichen Muffelofen geglüht. Im Anschluss wird der Tiegel zum Abkühlen in einen Exsikkator gestellt. Durch den Vergleich der Einwaage und Auswaage lässt sich der Glühverlust berechnen. Der Glühverlust wird immer durch eine DoppelbeStimmung ermittelt. d) Chemische Zusammensetzung der Zeolithe
Zur Ermittlung der chemischen Zusammensetzung der Zeolithe werden Zeolithe verwendet, die zuvor bei 1000°C bis zur
Gewichtskonstanz erhitzt und anschließend auf 20°C abgekühlt wurden. Zur Ermittlung des Gehalts an Si und AI kann eine herkömmliche Elementar-Analyse durchgeführt werden. Der Wert n5j_/n7^]_ gibt das Verhältnis der Stoffmenge an Si in mol zur Stoffmenge an AI in mol an, wobei der jeweilige Zeolith zuvor einem Erhitzen bei 1000 °C bis zur Gewichtskonstanz unterzogen wurde.
Falls von einer Norm (z.B. DIN-, ISO-, ASTM-Norm usw.) mehrere Fassungen vorliegen sollten, so wird in dieser Anmeldung auf die am 1.10.2008 aktuelle Norm Bezug genommen, wenn nicht explizit abweichend eine andere Fassung angegeben ist. e) Phasen- und/oder Kristallistionsbestimmung von Zeolithen Mit dieser Methode werden kristalline Feststoffe bzgl. Ihrer Gitterstruktur untersucht. Von der zu untersuchenden Probe und der entsprechenden Referenzprobe wird jeweils ein
Röntgendiffraktogamm, in unmittelbarer zeitlicher Folge, aufgenommen. Der Vergleich der Reflexe des gesamten
Spektrums, insbesondere anhand der Linienbreite des Reflexes bei ca. 22,4° 2Theta gibt eine Aussage über die
Phasenreinheit und/oder Kristallisationgrad der Probe. Zur Bestimmung des Röntgendiffraktogramm wurde ein D4 Endeavor Gerät der Firma Bruker verwendet.
Beispiele a) Bereitstellen der Aluminium-Quelle
Als Aluminium-Quelle wurde Natriumaluminat verwendet, wobei eine wässrige Aluminium-Quelle durch Lösen von
Natriumaluminat (und im Falle von Bsp. bzw. Vgl. -Bsp. 4 zusätzlich NaOH-Perlen) in Wasser hergestellt wurde. Um das Natriumaluminat vollständig zu lösen, wurde das Gemisch auf 60 - 100°C erhitzt. Nachdem sich der Feststoff gelöst hatte, wurde das gelbliche, leicht trübe Fluid auf Raumtemperatur abgekühlt und der Masseverlust durch Zugabe von
demineralisiertem Wasser korrigiert. b) Bereitstellen der Silizium-Quelle und des (mindestens einen) Templats
Bei der Herstellung der Silizium-Quelle wurde zunächst bei Raumtemperatur im Falle des Beta-Zeoliths (BEA) das Templat Tetraethylammoniumhydroxid ( TEAOH, SACHEM) mit Wasser gemischt bzw. im Falle des MFI-Zeoliths das Templat
Tetrapropylammoniumbromid (TPABr, SACHEM) in Wasser gelöst. Das verwendete Templat Tetraethylammoniumhydroxid wurde als Lösung mit 35 Gew.-% TEAOH eingesetzt. Das
Tetrapropylammoniumbromid wurde als Feststoff mit >99 Gew.-% TPABr eingesetzt. Anschließend wurde gefällte Kieselsäure (FK320, Degussa) eingeschlämmt. c) Mischen der Aluminium- und Silizium-Quelle und Herstellung des Synthesegels
In diesem Syntheseschritt wurde die Aluminium-Quelle bei Raumtemperatur (20°C) unter Mischen stetig zu der Silizium- Quelle in einem Reaktionsbehälter gegeben. Die erhaltene Suspension wurde weitere 140 Minuten (bei der Herstellung von Beta-Zeolith) bzw. 30 Minuten (bei der Herstellung von MFI- Zeolith) bei Raumtemperatur (20°C) vermischt.
Bis zu diesem Arbeitsschritt verliefen alle 10
Syntheseversuche identisch. Die Syntheseansätze gemäß den Beispielen 1 bis 4 wurde im Gegensatz zu den
Vergleichsbeispielen 1 bis 4 einem weiteren
Produktionsschritt, dem Vermählen in einer
Rührwerkskugelmühle unterworfen. d) Vermählen in der Rührwerkskugelmühle
Dazu wurden die entsprechenden Synthesegele mit einer
Schlauchpumpe in den Mahlraum der Kugelmühle (Typ Fryma M32) gefördert. Nachdem der Mahlraum gefüllt war, wurde der Rotor der Mühle gestartet und das komplette Synthesegel durch den Mahlraum bei laufendem Rotor gepumpt. Das gemahlene Produkt wurde in einem Behälter aufgefangen und einem zweiten
Mahldurchgang unterworfen. Die Pumprate betrug 3 Liter/Minute (BEA und MFI) .
Hierbei war zu beobachten, dass sich die Viskosität des Synthesegels bei Beta-Zeolith drastisch veränderte. Im Fall von Beta-Zeolith wurde mit einer mittelviskosen Suspension begonnen und man erhielt nach dem Mahlen eine Suspension mit niedrigerer Viskosität. e ) Befüllen des Autoklaven und Kristallisation
Zur Synthese der Zeolithe wurde ein 1 O-Liter-Autoklav mit jeweils 9 kg der Synthesegele aufgefüllt. Anschließend wurde der Autoklav geschlossen, das Rührwerk gestartet und mit der Aufheizung der Synthesegele begonnen. f ) Kristallisationsbedingungen
Die Synthesen wurden im Autoklaven unter dynamischen
Bedingungen bei 150°C durchgeführt. Die
Kristallisationszeiten betrugen je nach Ansatz zwischen 1 h und 160 h.
BEA MFI
Aufheizdauer (h) : 10 12
Rührgeschwindigkeit (UpM) : 73 73
Synthesedruck (bar) : >10 3,7-4,5
Kristallisationstemperatur (°C) : 150 150
Kristallisationsdauer (h) : 10-160 1-10
Rührertyp : Anker Anker g) Aufarbeitung der Syntheseprodukte
Alle Syntheseprodukte wurden durch wiederholtes Waschen mit demineralisiertem Wasser auf dem Büchner-Trichter, Resuspendieren (Leitfähigkeit < 90 S/cm) und Trocknen bei 120°C über 16 h aufgearbeitet.
Ergebnisse
Tabelle I gibt eine Übersicht über die verschiedenen Templat- Gehalte der gemahlenen bzw. ungemahlenen Synthesegele und die erhaltenen Produkte.
Molare Zusammensetzung der verwendeten Synthesegele: BEA:
(0,08 - 0,18) TEAOH : 0,04 Na20 : 0,04 A1203 : 1 Si02 : 12 H20
MFI :
0,055 TPABr : 0,0675 Na20 : 0,0014 A1203 : 1 Si02 : 24,5 H20
Tabelle I
Templat-Gehalt der Synthesegele und Produkte
Der molare Templatgehalt , wie in Tabelle I angegeben, ist auf den molaren Si-Gehalt bezogen angegeben. Ein molarer Templatgehalt von 0,18 besagt beispielsweise, dass das
Verhältnis der Menge an Templat in mol zu der Menge an Si in mol 0,18 : 1 = 0,18 d. h. 18 Mol-% beträgt.
**' Beta-Zeolith mit geringen Verunreinigungen an MFI-Zeolith, bestimmt durch die Messung eines Röntgendiffraktogramms .
Die Synthesen mit gemahlenen Synthesegelen führten zu
phasenreinen Zeolithen. Die Zeolithe aus den ungemahlenen Synthesegelen enthielten in einem Fall Verunreinigungen. Die Synthesen nach den Beispielen 1 bis 4 bzw.
Vergleichsbeispielen 2 bis 4 führten zu dem jeweils
gewünschten Synthese-Produkten BEA und MFI . Bei Beta-Zeolith ergab die Verwendung von nicht vermahlenem Synthesegel in einem Fall eine geringe Verunreinigung an MFI-Zeolith (Vgl.- Bsp . 1 ) .
Fig. 1 zeigt eine deutliche Verringerung der
Kristallisationszeit bei Verwendung von gemahlenem
Synthesegel (Beispiel 4) im Vergleich zu ungemahlenem
Synthesegel (Vergleichsbeispiel 4) von 1 h verglichen mit 9 h bei der Synthese von MFI-Zeolith. Der Verlauf der
Kristallisation wurde dabei durch Erfassung der Peak- Intensität einer Synthesegel- bzw. Reaktionsgemisch-Probe mittels Messung des Röntgendiffraktogramms bestimmt. Das Produkt von Beispiel 4 (MFI-Zeolith) zeigt weiterhin eine deutliche Verringerung der Kristallitgröße der
Primärkristallite . Zwar bleibt die Form der Primärkristallite erhalten, jedoch verringert sich die Kristallitlänge von etwa 3,8 μπι auf etwa 1,2 μπι, d.h. auf etwa 32%. Dieser Effekt kann darauf zurückgeführt werden, dass durch die Vermahlung des Synthesegels eine größere Anzahl an Keimkristallen gebildet wird, auf die der eigentliche Zeolith in der
Kristallwachstumsphase aufwächst .
Die chemische Zusammensetzung der erhaltenen Produkte ist in Tabelle II angegeben. Tabelle II Chemische Zusammensetzung der Produkte
a) Gewichtsverlust bei 1000°C
b) basierend auf Gewichtsverlust bei 1000°C.
Anhand der erhaltenen Ergebnisse wird deutlich, dass sowohl das Vermählen als auch der Templat-Gehalt im Synthesegel einen deutlichen Einfluss auf die Kristallisationszeiten der Zeolithe besitzen. Durch das Vermählen der Synthesegele, sowie durch einen höheren Templat-Gehalt kann eine Verkürzung der Kristallisationsdauer erzielt werden. Durch das Vermählen der Synthesegele kann, verglichen zur direkten Synthese ohne Mahlprozess, eine beispielsweise um 5 bis 80% geringere, häufig eine um mindestens 50% geringere Kristallisationszeit erreicht werden. Fig. 2 zeigt einen Vergleich der Kristallisationszeiten bei Synthesen mit vermahlenen (Beispiel 1) und unvermahlenen (Vergleichsbeispiel 1) Synthesegelen (molarer Templat-Gehalt bezogen auf den molaren Si-Gehalt = 0,08) und Fig. 3 zeigt einen Vergleich der Kristallisationszeiten bei Synthesen mit vermahlenen (Beispiel 2) und unvermahlenen
(Vergleichsbeispiel 2) Synthesegelen (molarer Templat-Gehalt bezogen auf den molaren Si-Gehalt = 0,12) .
Der Verlauf der Kristallisation wurde dabei durch Erfassung der Peak-Anzahl einer Synthesegel-Probe mittels Messung des Röntgendiffraktogramms bestimmt.
Bei Verwendung einer gefällten Kieselsäure (FK320) lassen sich fast genauso gute Ergebnisse erzielen wie bei Verwendung einer kolloidalen Kieselsäure (LUDOX® von Dupont) . Aufgrund des Mahlvorganges können also Zeolithe mit gefällten anstatt kolloidalen Kieselsäuren verwendet werden, was zu bedeutenden Kostensenkungen führt, da gefällte Kieselsäuren billiger sind als kolloidale Kieselsäuren.

Claims

Patentansprüche
1. Verfahren zur Synthese von Zeolithen, umfassend die folgenden Schritte:
a) Bereitstellen einer Silizium-Quelle;
b) Bereitstellen einer Aluminium-Quelle;
c) gegebenenfalls Bereitstellen eines oder mehrerer
Template ;
d) Mischen der Silizium-Quelle, der Aluminium-Quelle und des optionalen mindestens einen Templats zur Erzeugung eines Synthesegels ;
e) Vermahlung des Synthesegels;
f) Behandlung des vermahlenen Synthesegels unter
hydrothermalen Bedingungen zur Erzeugung von kristallinem Zeolith.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, dass die Silizium-Quelle, die Aluminium-Quelle, das optionale mindestens eine Templat und/oder das Synthesegel in wässrigem Medium vorzugsweise Wasser vorliegen.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, dass die Silizium-Quelle gefällte Kieselsäure umfasst oder aus dieser besteht.
4. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Silizium-Quelle und/oder die Aluminium-Quelle einer Vermahlung unterzieht.
5. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die Vermahlung mit mindestens einer Mahlvorrichtung durchgeführt wird, wobei die mindestens eine Mahlvorrichtung vorzugsweise ausgewählt ist, aus der Gruppe bestehend aus einer Mühle, die einen mit Mahlkugeln gefüllten Mahlraum umfasst, insbesondere einer Kugelmühle, einer
Ringspaltmühle, einer Perlmühle, und einer Manton-Gaulin- Mühle; und Kombinationen hiervon.
6. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man die Vermahlung bei einem pH-Wert im Bereich von etwa 9 bis 14 durchführt.
7. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man das Templat in einer Menge von 1 bis 50 Mol%, insbesondere von 10 bis 30 Mol%, noch bevorzugter von 4 bis 20 Mol-%, bezogen auf die molare Menge an Si der Silizium-Quelle, einsetzt.
8. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass man den erhaltenen kristallinen Zeolith nach der Erzeugung unter hydrothermalen Bedingungen abtrennt, trocknet und gegebenenfalls kalziniert.
9. Verfahren nach einem Anspruch 8, dadurch gekennzeichnet, dass man die Trocknung bei einer Temperatur von etwa 60 bis 200°C, vorzugsweise bei einer Temperatur von 80 bis 150°C und die optionale Kalzinierung bei 250 bis 750°C, vorzugsweise bei 300 bis 550°C durchführt.
10. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass die durchschnittliche Teilchengröße dso des Synthesegels nach Abschluss der Vermahlung um mindestens 10 %, vorzugsweise um mindestens 15%, bevorzugt um mindestens 20%, geringer als die durchschnittliche Teilchengröße dso des Synthesegels vor der Vermahlung ist.
11. Verfahren nach einem der vorstehenden Ansprüche, dadurch gekennzeichnet, dass das Synthesegel ein molares Verhältnis von AI zu Si im Bereich von 0,00125 : 1 bis 0,1 : 1 und/oder ein molares Verhältnis von Na zu Si im Bereich von 0,001 : 1 bis 0,2 : 1, vorzugsweise ein molares Verhältnis von AI zu Si im Bereich von 0,00125 : 1 bis 0,1 : 1 und ein molares
Verhältnis von Na zu Si im Bereich von 0,001 : 1 bis 0,2 : 1 aufweist .
12. Verwendung der nach dem Verfahren nach einem der
Ansprüche 1 bis 11 erhältlichen Zeolithe als Katalysatoren oder Katalysatorträger, insbesondere für sauer katalysierte Reaktionen, Oxidationen, Reduktionen und Adsorptionen, besonders bevorzugt für katalytisches Spalten von
Kohlenwasserstoffen; hydrierendes katalytisches Spalten von Kohlenwasserstoffen; Alkylierung von Aromaten mit Olefinen, Alkoholen und/oder halogenhaltigen Paraffinen; Alkylierung von Aromaten; Alkylierung von Isoparaffinen mit Olefinen; Transalkylierung, insbesondere von Aromaten; hydrierendes isomerisierendes Entparaffinisieren von höheren
Kohlenwasserstoffen; Disproportionierung; Isomerisierung; Hydroisomerisierung; Dimerisierung; Oligomerisierung;
Polymerisation; Veretherung; Veresterung; Hydratisierung; Dehydratisierung; Adsorption; Kondensation; Oxidation;
Acetalisierung; Dealkylierung und/oder Zyklisierung .
13. Verwendung mindestens einer Mahlvorrichtung zur
Behandlung eines Synthesegels, umfassend eine Silizium- Quelle, eine Aluminium-Quelle und gegebenenfalls mindestens ein Templat, wobei die Mahlvorrichtung vorzugsweise
ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus einer Mühle, die einen mit Mahlkugeln gefüllten Mahlraum umfasst, insbesondere einer Kugelmühle, einer Ringspaltmühle, einer Perlmühle, und einer Manton-Gaulin-Mühle, und Kombinationen hiervon.
14. Zeolith, erhältlich gemäß einem Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 11, insbesondere MFI-Zeolith und BETA- Zeolith.
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