EP2083976A2 - Leichte holzwerkstoffe - Google Patents

Leichte holzwerkstoffe

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Publication number
EP2083976A2
EP2083976A2 EP07821532A EP07821532A EP2083976A2 EP 2083976 A2 EP2083976 A2 EP 2083976A2 EP 07821532 A EP07821532 A EP 07821532A EP 07821532 A EP07821532 A EP 07821532A EP 2083976 A2 EP2083976 A2 EP 2083976A2
Authority
EP
European Patent Office
Prior art keywords
wood
particles
particle
light
containing material
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Withdrawn
Application number
EP07821532A
Other languages
English (en)
French (fr)
Inventor
Michael Schmidt
Michael Finkenauer
Günter Scherr
Frank Braun
Stephan WEINKÖTZ
Jürgen von Auenmüller
Oliver Richter
Maxim Peretolchin
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
BASF SE
Original Assignee
BASF SE
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Filing date
Publication date
Family has litigation
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Application filed by BASF SE filed Critical BASF SE
Priority to EP07821532A priority Critical patent/EP2083976A2/de
Publication of EP2083976A2 publication Critical patent/EP2083976A2/de
Withdrawn legal-status Critical Current

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Classifications

    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B27—WORKING OR PRESERVING WOOD OR SIMILAR MATERIAL; NAILING OR STAPLING MACHINES IN GENERAL
    • B27N—MANUFACTURE BY DRY PROCESSES OF ARTICLES, WITH OR WITHOUT ORGANIC BINDING AGENTS, MADE FROM PARTICLES OR FIBRES CONSISTING OF WOOD OR OTHER LIGNOCELLULOSIC OR LIKE ORGANIC MATERIAL
    • B27N3/00—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres
    • B27N3/005—Manufacture of substantially flat articles, e.g. boards, from particles or fibres and foam
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    • Y10T428/249971—Preformed hollow element-containing
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    • Y10T428/2991—Coated
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    • Y10T428/31895—Paper or wood
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    • Y10T428/31975—Of cellulosic next to another carbohydrate
    • Y10T428/31978—Cellulosic next to another cellulosic
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    • Y10T428/31982—Wood or paper
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    • Y10T428/31971—Of carbohydrate
    • Y10T428/31989—Of wood

Definitions

  • the present invention relates to a light wood-containing material having an average density in the range from 200 to 600 kg / m 3 , containing, in each case based on the wood-containing substance:
  • 150 kg / m 3 selected from the group consisting of foamable plastic particles and already foamed plastic particles;
  • the present invention relates to a multilayer wood material containing the wood-containing material according to the invention, a process for the preparation of light wood-containing materials, a process for producing a multilayer wood material, the use of light wood-containing material according to the invention and the multilayer wood material according to the invention.
  • Wood-based materials in particular multilayer wood-based materials, are a cost-effective and resource-saving alternative to solid wood and have gained great importance in particular in furniture construction, in laminate flooring and as building materials.
  • As starting materials serve wood particles of different strengths, eg. As wood chips or wood fibers from different woods. Such wood particles are usually pressed with natural and / or synthetic binders and optionally with the addition of further additives to plate or strand-shaped wood materials.
  • Lightweight wood-based materials result in easier handling of the products by the end customer, for example when packing, transporting, unpacking or constructing the furniture.
  • Light wood-based materials lead to lower transport and packaging costs, and material costs can be saved in the production of lightweight wood-based materials.
  • Light wood-based panels can, for example, when used in means of transport lead to lower energy consumption of these means of transport. Further, using lightweight wood-based materials, for example, costly decorative parts such as thicker worktops and kitchen cheeks that are currently in vogue can be offered more cheaply.
  • tube chipboard As light wood materials, which are available by constructive measures, for example, tube chipboard and honeycomb panels are mentioned. Due to their special properties, tube chipboard is mainly used in the manufacture of doors as an inner layer.
  • honeycomb panel for example, the too low screw extraction resistance, the difficulty attaching fittings and the difficulties in edging.
  • binders all conventional binders suitable for the gluing of wood, such as urea-formaldehyde resins, are useful.
  • Suitable fillers are foamable or already foamed plastic particles, preferably expandable thermoplastics such as styrene polymers.
  • the plates described in the examples have a thickness of 18 to 21 mm, a density of 220 kg / m 3 to 430 kg / m 3 and an average bending strength of 3.6 N / mm 2 to 17.7 N / mm 2 on. Cross tensile strengths are not specified.
  • Cross tensile strengths are not specified.
  • WO 02/38676 describes a process for the preparation of light products, in which 5 to 40 wt .-% foamable or already foamed polystyrene having a particle size of less than 1 mm, 60 to 95 wt .-% lignocellulose-containing material and binder mixed and at elevated Temperature and elevated pressure are pressed to the finished product. The usual binders are mentioned. WO 02/38676 does not comment on the correlation of the wood particle sizes to the filler particle sizes.
  • JP 06031708 describes light wood materials, wherein for the middle layer of a three-layer chipboard, a mixture of 100 parts by weight of wood particles and 5 to 30 parts by weight of particles of synthetic resin foam are used, said resin particles having a specific gravity of not more than 0.3 g / cm 3 and have a compressive strength of at least 30 kg / cm 2 . Further, it is described that the specific gravity of the wood particles should not exceed 0.5 g / cm 3 .
  • the binders are not subject to restrictions according to JP 06031708. JP 06031708 does not comment on the correlation of the wood particle sizes with the filler particle sizes.
  • Too low mechanical strength for example, lead to breaking or cracking of the components. Furthermore, these components tend during drilling or sawing to additional flaking of further wood material. Fastening hardware is difficult with these materials.
  • the object of the present invention was to show light wood-containing materials and light wood materials, which in comparison to the commercial Wood materials have lower density with good mechanical strength and good processing properties.
  • the mechanical strength can be determined, for example, by measuring the transverse tensile strength according to DIN EN 319 or the flexural strength according to DIN EN 310.
  • these lightweight wood-based materials should preferably be producible using domestic European woods.
  • the swelling value of the light wood materials should not be adversely affected by the reduced density.
  • the object was achieved by a light wood-containing material having an average density in the range of 200 to 600 kg / m 3 , containing, in each case based on the woody substance:
  • the sum of components A) to D) is 100% by weight and is based on the solids of the wood-containing substance.
  • the wood-containing substance may contain the usual small amounts of water (in a usual small range of variation); This water is not included in the weight of the present application.
  • the weight of the wood particles refers to, in the usual manner known to those skilled, dried wood particles.
  • the weight of the binder C) refers to the aminoplast component in the binder on the solids content of the corresponding component (determined by evaporation of the water at 120 0 C, within 2 h after, for example, Günter Zeppenfeld, Dirk Grunwald, adhesives in the wood and furniture industry, 2nd edition, DRW-Verlag, page 268).
  • the weight specification of the binder C) refers to this substance per se with regard to organic isocyanate having at least two isocyanate groups, ie without consideration of, for example, solvent.
  • the light wood-containing substances according to the invention have an average density of 200 to 600 kg / m 3 , preferably 200 to 575 kg / m 3 , particularly preferably 250 to 550 kg / m 3 , in particular 300 to 500 kg / m 3 .
  • the transverse tensile strength of the light wood-containing substances according to the invention or preferably of the multilayer wood-base materials according to the invention is in the range from 0.1 N / mm 2 to 1.0 N / mm 2 , preferably 0.3 to 0.8 N / mm 2 , more preferably 0 , 30 to 0.6 N / mm 2 .
  • the flexural strength of the light wood-containing materials according to the invention or preferably of the multilayer wood-base materials according to the invention is in the range of 3 N / mm 2 to 30 N / mm 2 , preferably 5 to 25 N / mm 2 , particularly preferably 9 to 20 N / mm 2 .
  • the determination of the bending strength is according to DIN EN 310.
  • Suitable multilayer wood-based materials are all materials which are veneered from wood veneer, preferably with a mean density of the wood veneers of from 0.4 to
  • multilayer wood materials are particularly all materials into consideration, which are made of wood chips, preferably with a mean density of wood chips from 0.4 to 0.85 g / cm 3 , for example chipboard or OSB boards, and wood fiber materials such as LDF, MDF and HDF plates. Particleboard and fiberboard, in particular chipboard, are preferred.
  • the average density of the wood particles of component A) is generally 0.4 to 0.85 g / cm 3 , preferably 0.4 to 0.75 g / cm 3 , in particular 0.4 to 0.6 g / cm 3 .
  • any type of wood comes into question; For example, spruce, beech, pine, larch, linden, poplar, ash, chestnut or fir wood are very suitable; spruce and / or beech wood, in particular spruce wood, are preferred.
  • the dimensions of the wood particles A) taken on their own, according to current knowledge, are not critical and, as usual, depend on the wood material to be produced, for example the above-mentioned wood materials, such as chipboard or OSB.
  • Wood particles A which are well suited for the purposes of the invention have a din value in accordance with Rozen-Rammler-Sperling-Bennet (definition and determination of the d value as described below) in the range from 0.1 to 5.0, preferably in the range of 0.3 to 3.0, and more preferably in the range of 0.5 to 2.75.
  • filler B are foamable yet compact or already foamed plastic particles, preferably thermoplastic plastic particles in question. But it can also be used plastic particles that are in any intermediate stage of foaming.
  • Filler B) may also comprise plastic foam particles which can be obtained from shaped bodies, for example from polyurethane foam moldings, polyethylene foam moldings, polypropylene foam moldings or preferably polystyrene foam moldings, by comminution, preferably grinding, in an amount of 1% by weight. % to 100% by weight, preferably in the range of 15% to 85% by weight, more preferably in the range of 25% to 75% by weight, most preferably in the range of 40% by weight .-% to 60 wt .-%, each based on the component B).
  • plastic foam particles which can be obtained from shaped bodies, for example from polyurethane foam moldings, polyethylene foam moldings, polypropylene foam moldings or preferably polystyrene foam moldings, by comminution, preferably grinding, in an amount of 1% by weight. % to 100% by weight, preferably in the range of 15% to 85% by weight, more preferably in the range of 25% to 75% by weight, most preferably in the range of 40% by
  • plasticizable particles which are foamable or foamed or prefoamed or obtained by comminution are referred to below as plastic particles according to the invention.
  • foamed plastic or especially foam is explained, for example, in DIN 7726: 1982-05.
  • Suitable polymers on which the plastic particles according to the invention are based are all polymers, preferably thermoplastic polymers, which can be foamed. These are known to the person skilled in the art.
  • Highly suitable such polymers are, for example, PVC (hard and soft), polycarbonates, polyisocyanurates, polycarbodiimides, polyacrylimides and polymethacrylimides, polyamides, polyurethanes, aminoplast resins and phenolic resins, styrene homopolymers, styrene copolymers, C 2 -C 10 -olefin homopolymers, C 2 -C 10 -olefin copolymers and polyes - ter.
  • PVC hard and soft
  • polycarbonates polyisocyanurates
  • polycarbodiimides polyacrylimides and polymethacrylimides
  • polyamides polyurethanes
  • aminoplast resins and phenolic resins aminoplast resins and phenolic resins
  • styrene homopolymers styrene copolymers
  • C 2 -C 10 -olefin homopolymers C 2 -C 10 -olefin cop
  • the plastic particles of component B) according to the invention have a bulk density of from 10 to 150 kg / m 3 , preferably from 15 to 80 kg / m 3 , particularly preferably from 20 to 70 kg / m 3 , in particular from 30 to 60 kg / m 3 ,
  • the bulk density is usually determined by weighing a volume filled with the bulk material.
  • Foamed plastic particles according to the invention are generally used in the form of spheres or beads having an average diameter of advantageously 0.25 to 10 mm, preferably 0.5 to 5 mm, in particular 0.75 to 3 mm.
  • Prefabricated plastic particle beads according to the invention advantageously have a small surface area per volume, for example in the form of a spherical or elliptical particle.
  • the prefoamed plastic particle beads according to the invention are advantageously closed celled.
  • the open cell density according to DIN-ISO 4590 is usually less than 30%.
  • Plastic foam particles which can be obtained from shaped articles, for example from polyurethane foam moldings, polyethylene foam moldings, polypropylene foam moldings or preferably polystyrene foam moldings, by comminution, preferably grinding, are generally irregular in shape but can also be spherical.
  • the filler B consists of different types of polymers, ie types of polymers which are based on different monomers (for example polystyrene and polyethylene or polystyrene and homo-polypropylene or polyethylene and homo-polypropylene), these can be present in different weight ratios, which, however, according to current standards State of knowledge, not critical.
  • thermoplastics of the invention additives, nucleating agents, plasticizers, flame retardants, soluble and insoluble inorganic and / or or- ganische dyes and pigments, for.
  • IR absorbers such as carbon black, graphite or aluminum powder, are added together or spatially separated as additives.
  • polystyrene and / or styrene copolymer in each case including those which are obtained by comminution of shaped bodies, as the only plastic particle component according to the invention in filler B).
  • the filler polystyrene and / or styrene copolymer can be prepared by all polymerization processes known to those skilled in the art [see, for example, US Pat. Ullmann's Encyclopedia lopedia, Sixth Edition, 2000 Electronic Release]. For example, the preparation is carried out in a conventional manner by suspension polymerization or by extrusion.
  • styrene In the suspension polymerization, styrene, optionally with the addition of further comonomers in aqueous suspension, is polymerized in the presence of a customary suspension stabilizer by means of free-radical-forming catalysts.
  • the blowing agent and, if appropriate, further additives may be introduced during the polymerization or may be added to the batch in the course of the polymerization or after the end of the polymerization.
  • the resulting peribular expandable styrene polymers are separated from the aqueous phase after the end of the polymerization, washed, dried and sieved.
  • the blowing agent is mixed for example via an extruder in the polymer, conveyed through a nozzle plate and granulated into particles or strands.
  • blowing agents are all blowing agents known to those skilled in the art, for example C3 to C6 hydrocarbons, such as propane, n-butane, isobutane, n-pentane, isopentane, neopentane and / or hexane, alcohols, ketones, ethers or halogenated hydrocarbons , Preferably, a commercially available pentane isomer mixture is used.
  • styrene polymers additives, nucleating agents, plasticizers, flame retardants, soluble and insoluble inorganic and / or organic dyes and pigments, for.
  • IR absorbers such as carbon black, graphite or aluminum powder, are added together or spatially separated as additives.
  • styrene copolymers these styrene copolymers advantageously have at least 50% by weight, preferably at least 80% by weight, of copolymerized styrene.
  • comonomers come z.
  • ⁇ -methyl styrene ring halogenated styrenes, acrylonitrile, esters of acrylic or methacrylic acid of alcohols having 1 to 8 carbon atoms, N-vinylcarbazole, maleic acid (anhydride), (meth) acrylamides and / or vinyl acetate into consideration.
  • the polystyrene and / or styrene copolymer in copolymerized form contain a small amount of a chain splitter, d. H. a compound with more than one, preferably two double bonds, such as divinylbenzene, butadiene and / or butanediol diacrylate.
  • the branching agent is generally used in amounts of 0.005 to 0.05 mole% based on styrene.
  • styrene (co) polymers having molecular weights and molecular weight distributions, as described in EP-B 106 129 and in DE-A 39 21 148. Preference is given to using styrene (co) polymers having a molecular weight in the range from 190,000 to 400,000 g / mol.
  • Mixtures of different styrene (co) polymers can also be used.
  • styrene polymers to glassy polystyrene (GPPS), toughened polystyrene (HIPS), anionically polymerized polystyrene or toughened polystyrene (A-IPS), styrene- ⁇ -methylstyrene copolymers, acrylonitrile-butadiene-styrene polymers (ABS), styrene-acrylonitrile (SAN ), Acrylonitrile-styrene-acrylic esters (ASA), methyl acrylate-butadiene-styrene (MBS), methyl methacrylate-acrylonitrile-butadiene-styrene (MABS) polymers or mixtures thereof or with polyphenylene ether (PPE).
  • GPPS glassy polystyrene
  • HIPS toughened polystyrene
  • A-IPS anionically polymerized polystyrene or toughened polystyrene
  • Neopor ® As a particularly preferred polystyrene Styrofoam ®, Neopor ® and / or Peripor ® from BASF Aktiengesellschaft used.
  • Pre-expanded polystyrene and / or styrene copolymers are advantageously used.
  • the prefoamed polystyrene can be prepared by all methods known to the person skilled in the art (for example DE 845 264).
  • the expandable styrene polymers are expanded in a known manner by heating to temperatures above their softening point, for example with hot air or preferably steam.
  • the prefoamed polystyrene or prefoamed styrene copolymer of component B) and optionally the plastic particles of component B according to the invention obtained by comminution of corresponding polystyrene or styrene copolymer molded articles advantageously have a bulk density of 10 to 150 kg / m 3 , preferably 15 to 80 kg / m 3 , more preferably 20 to 70 kg / m 3 , in particular 30 to 60 kg / m 3 .
  • the prefoamed polystyrene or prefoamed styrene copolymer is advantageously used in the form of spheres or beads having an average diameter of advantageously 0.25 to 10 mm, preferably 0.5 to 5 mm, in particular 0.75 to 3 mm.
  • the prefoamed polystyrene or prefoamed styrene copolymer spheres advantageously have a small surface area per volume, for example in the form of a spherical or elliptical particle.
  • the prefoamed polystyrene or prefoamed styrene copolymer spheres are advantageously closed-cell.
  • the open cell density according to DIN-ISO 4590 is usually less than 30%.
  • the starting material for foamed polystyrene or foamed styrene copolymer can be shaped articles made of foamed styrene polymer or styrene copolymer. These can be comminuted with the usual comminution methods to the degree of the individual styrene polymer or styrene copolymer particles, preferably spherical. A well suited and preferred shredding method is milling.
  • Moldings of foamed styrene polymer or styrene copolymer can be prepared by the known methods and serve, for example, as packaging material or insulating material.
  • foamed polystyrene or foamed styrene copolymer molded parts of foamed styrene polymer or styrene copolymer can be used, which are intended for disposal, for example, styrene polymer or Styrolcopolymerisatverpackungsmaterial waste or styrene polymer or styrene polymer insulation loss.
  • the polystyrene or styrene copolymer or the prefoamed polystyrene or prefoamed styrene copolymer particularly preferably has an antistatic coating.
  • antistatic agents the usual and common in the art substances can be used. Examples are N, N-bis (2-hydroxyethyl) -Ci 2 -C 18 -alkylamines, fatty acid diethanolamides, choline ester chlorides of fatty acids, C 12 -C 20 -alkyl sulfonates, ammonium salts.
  • Suitable ammonium salts contain, in addition to alkyl groups, 1 to 3 hydroxyl-containing organic radicals on the nitrogen.
  • Suitable quaternary ammonium salts are, for example, those having on the nitrogen cation 1 to 3, preferably 2, identical or different alkyl radicals having 1 to 12, preferably 1 to 10 carbon atoms, and 1 to 3, preferably 2 identical or different hydroxyalkyl or hydroxyalkylpolyoxyalkylene Radicals bound with any anion, such as chloride, bromide, acetate, methyl sulfate or p-toluenesulfonate.
  • hydroxyalkyl and hydroxyalkyl-polyoxyalkylene radicals are those which are formed by oxyalkylation of a nitrogen-bonded hydrogen atom and are derived from 1 to 10 oxyalkylene radicals, in particular oxyethylene and oxypropylene radicals.
  • An antistatic agent which is particularly preferred is a quaternary ammonium salt or an alkali metal salt, especially sodium salt of a C 12 -C 20 alkanesulfonate, eg. B. emulsifier K30 of Bayer AG, or mixtures thereof used.
  • the antistatic agents can generally be added both as a pure substance and in the form of an aqueous solution.
  • the antistatic agent can be added in the process for the preparation of polystyrene or styrene copolymer analogously to the customary additives or applied as a coating after the preparation of the polystyrene particles.
  • the antistatic agent is advantageously used in an amount of 0.05 to 6 wt .-%, preferably 0.1 to 4 wt .-%, based on the polystyrene or styrene copolymer.
  • the filler particles B) are advantageous even after pressing to light wood material, preferably multi-layer wood material, in a state in which their original shape is still recognizable.
  • the Rossin-Rammler-Sperling-Bennet function is described for example in DIN 66145.
  • sieve analyzes are first carried out to determine the particle size distribution of the filler particles B) and wood particles A) analogously to DIN 66165, parts 1 and 2, and as described in more detail in the examples.
  • the values from the sieve analysis are then used in the Rosin-Rammler-Sperling-Bennet function and calculated d '.
  • the Rosin-Rammler-Sperling-Bennet function is:
  • the total amount of filler B), based on the light wood-containing material, is in the range of 1 to 25 wt .-%, preferably 2 to 15 wt .-%, particularly preferably 3 to 12 wt .-%.
  • the total amount of filler B) with polystyrene and / or styrene copolymer, in each case including that which is obtained by comminuting shaped bodies, as the only plastic particle component, based on the light wood-containing substance, is in the range from 1 to 25% by weight, preferably 2 to 15 wt .-%, particularly preferably 3 to 12 wt .-%.
  • binder C it is possible to use all binders known to the person skilled in the art for the production of wood-based materials, for example aminoplast resins and / or organic isocyanates, such as PMDI.
  • the binder C) usually contains those known to the expert for aminoplast resins generally used and commonly referred to as hardeners substances such as ammonium sulfate or ammonium nitrate or inorganic or organic see acids, for example sulfuric acid, formic acid, or acid regenerating substances such as aluminum chloride, aluminum sulfate , in each case in the usual, small amounts, for example in the range of 0.1 wt .-% to 3 wt .-%, based on the total amount of aminoplast resin in the binder C).
  • hardeners substances such as ammonium sulfate or ammonium nitrate or inorganic or organic see acids, for example sulfuric acid, formic acid, or acid regenerating substances such as aluminum chloride, aluminum sulfate , in each case in the usual, small amounts, for example in the range of 0.1 wt .-% to 3 wt .-%, based on the total amount of aminoplast resin in the binder C).
  • aminoplast resin are here polycondensation products of compounds having at least one, optionally partially substituted with organic radicals, carbamide group (the carbamide group is also called carboxamide) and an aldehyde, preferably formaldehyde understood.
  • aminoplast resins As a suitable aminoplast resin, all of the specialist, preferably known for the production of wood materials, aminoplast resins can be used. Such resins and their preparation are, for example, in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 4th, revised and expanded edition, Verlag Chemie, 1973, pages 403 to 424 "Aminoplasts” and Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A2, VCH Verlagsgesellschaft, 1985, pages 115 to 141 "Amino Resins” and in M. Dunky, P. Niemz, wood materials and glues, Springer 2002, Pages 251 to 259 (UF resins) and pages 303 to 313 (MUF and UF with low levels of melamine).
  • Preferred aminoplast resins are polycondensation products of compounds having at least one, also partially substituted by organic radicals, carbamide group and formaldehyde.
  • aminoplast resins are urea-formaldehyde resins (UF resins), melamine-formaldehyde resins (MF resins) or melamine-containing urea-formaldehyde resins (MUF resins).
  • UF resins urea-formaldehyde resins
  • MF resins melamine-formaldehyde resins
  • UMF resins melamine-containing urea-formaldehyde resins
  • urea-formaldehyde resins for example Kaurit ® glue types from BASF Aktiengesellschaft.
  • very preferred aminoplast resins are polycondensation products of compounds having at least one, also partially substituted by organic radicals, amino group and aldehyde, wherein the molar ratio of aldehyde: optionally partially substituted with organic radicals amino group in the range of 0.3 to 1, 0 preferred 0.3 to 0.60, more preferably 0.3 to 0.45, most preferably 0.30 to 0.40.
  • very preferred amino resins are polycondensation products of compounds having at least one amino group -NH 2 and formaldehyde, wherein the molar ratio of formaldehyde: -NH 2 group in the range of 0.3 to 1, 0, preferably 0.3 to 0.60, particularly preferably 0 , 3 to 0.45, most preferably 0.30 to 0.40.
  • aminoplast resins are urea-formaldehyde resins (UF resins), melamine-formaldehyde resins (MF resins) or melamine-containing urea-formaldehyde resins (MUF resins), wherein the molar ratio of formaldehyde: -NH 2 group in the range of 0.3 to 1, 0, preferably 0.3 to 0.60, particularly preferably 0.3 to 0.45, very particularly preferably 0.30 to 0.40.
  • UF resins urea-formaldehyde resins
  • MF resins melamine-formaldehyde resins
  • MMF resins melamine-containing urea-formaldehyde resins
  • very preferred aminoplast resins are urea-formaldehyde resins (UF resins), wherein the molar ratio of formaldehyde: -NH2 group in the range of 0.3 to 1, preferably 0.3 to 0.60, particularly preferably 0.3 to 0.45, most preferably 0.30 to 0.40.
  • UF resins urea-formaldehyde resins
  • the aminoplast resins mentioned are usually suspended or dissolved in liquid form, usually in a liquid suspending agent, preferably in aqueous Suspension or solution used, but can also be used as a solid.
  • the solids content of the aminoplast resin suspensions is usually from 25 to 90% by weight, preferably from 50 to 70% by weight.
  • the solids content of the aminoplast resin in aqueous suspension can be determined according to Günter Zeppenfeld, Dirk Grunwald, adhesives in the wood and furniture industry, 2nd edition, DRW-Verlag, page 268.
  • To determine the solids content of aminoplast glues 1 g of aminoplast glue is accurately weighed into a weighing dish, finely distributed on the bottom and dried for 2 hours at 120 ° C. in a drying oven. After tempering to room temperature in a desiccator, the residue is weighed and calculated as a percentage of the initial weight.
  • the aminoplast resins are prepared by known processes (see above Ullman literature “aminoplasts” and “Amino Resins”, as well as above-mentioned literature Dunky et al.) By reacting the carbamido-containing compounds, preferably urea and / or melamine, with the Aldehydes, preferably formaldehyde, in the desired molar ratios of carbamide group: aldehyde, preferably in water as solvent.
  • aldehyde preferably formaldehyde: optionally partially substituted with organic radicals amino group
  • NH 2 group-carrying monomers are preferably urea, melamine, more preferably urea.
  • the total amount of the binder C), based on the light wood-containing substance is in the range from 0.1 to 50% by weight, preferably 0.5 to 15% by weight, particularly preferably 0.5 to 10% by weight. ,
  • the total amount of aminoplast resin (always based on the solid), preferably the urea-formaldehyde resin and / or melamine-urea-formaldehyde resin and / or melamine-formaldehyde resin, particularly preferably urea-formaldehyde resin, in the binder C), based on the light wood-containing material in the range of 1 to 45 wt .-%, preferably 4 to 14 wt .-%, particularly preferably 6 to 9 wt .-%.
  • the total amount of the organic isocyanate, preferably of the oligomeric isocyanate, is from 2 to 10, preferably from 2 to 8, monomer units and, on average, at least at least one isocyanate group per monomer unit, more preferably PMDI, in the binder C), based on the light wood-containing substance in the range of 0.1 to 5% by weight, preferably 0.25 to 3.5 wt .-%, particularly preferably 0 , 5 to 1, 5 wt .-%.
  • Preferred embodiments of the light wood-containing material contain (i) 55 to 92.5 wt .-%, preferably 60 to 90 wt .-%, in particular 70 to 88 wt .-%, based on the light wood-containing material, wood particles A), wherein the wood particles A) have an average density of 0.4 to 0.85 g / cm 3 , preferably 0.4 to 0.75 g / cm 3 , in particular 0.4 to 0.6 g / cm 3 ; (Ii) 1 to 25 wt .-%, preferably 2 to 15 wt .-%, in particular 3 to 12 wt .-% based on the light wood-containing material, polystyrene and / or styrene copolymer filler B), wherein the filler B ) has a bulk density of 10 to 150 kg / m 3 , preferably 20 to 80 kg / m 3 , in particular 30 to 60 kg / m 3 ; (iii) and
  • the wood particle A) and the particle of the filler B) have the following relation d 'the particle A) ⁇ 2.5 ⁇ d' Particle B), preferably, d 'of the particles A) ⁇ 2.0 * d' of the particles B), particularly preferably, d 'of the particles A) ⁇ 1.5 * d' of the particles B), is very particularly preferred d 'of the particle A) ⁇ d' of the particle B).
  • component D further commercially available additives known to the person skilled in the art as component D) may be present in the light wood-containing material or multilayer wood material according to the invention, for example hydrophobing agents, such as paraffin emulsions, antifungal agents and flame retardants.
  • hydrophobing agents such as paraffin emulsions, antifungal agents and flame retardants.
  • the present invention further relates to a multilayer wood material containing at least three layers of wood material, at least the middle layer (s) containing or containing a light wood-containing material having the following characteristics of the light wood-containing material: an average density in the range of 200 to 600 kg / m 3 and containing, in each case based on the light wood-containing substance
  • the average density of the multilayer, preferably of the three-layer, wood material according to the invention is in the range of 300 kg / m 3 to 600 kg / m 3 , preferably in the range of 350 kg / m 3 to 600 kg / m 3 , particularly preferably in the range of 400 kg / m 3 to 500 kg / m 3 .
  • Middle layers in the sense of the invention are all layers that are not the outer layers.
  • the outer layers (usually called “cover layer (s)" have no fillers.
  • the multilayer wood material according to the invention contains three layers of wood pulp, wherein the outer cover layers together 1 to 25% of the total
  • Thickness of the multilayer wood material according to the invention make up, preferably 3 to 20%, in particular 5 to 15%.
  • the binder used for the outer layers is usually an amino resin, for example urea-formaldehyde resin (UF), melamine-formaldehyde resin (MF), melamine-urea-formaldehyde resin (MUF) or the binder C) according to the invention.
  • the binder used for the outer layers is an aminoplast resin, more preferably a urea-formaldehyde resin, most preferably an aminoplast resin wherein the molar formaldehyde: -NH 2 group ratio is in the range of 0.3 to 1.0.
  • the thickness of the multilayer wood material according to the invention varies with the field of application and is generally in the range of 0.5 to 100 mm; preferably in the range of 10 to 40 mm, in particular 15 to 20 mm.
  • the present invention relates to a method for producing multilayer wood-based materials according to the invention as defined above, wherein the component Neten for the individual layers stacked and pressed under elevated temperature and elevated pressure.
  • the chips After cutting the wood, the chips are dried. Thereafter, if necessary, coarse and fines are removed. The remaining chips are sorted by sieving or sifting in the air stream.
  • the coarser material is used for the middle layer, the coarser material for the cover layers.
  • Middle-layer and outer-layer chips are glued separately from one another respectively with components B) (only the middle layers), C) (middle layer) and optionally D) (middle layer and / or outer layers) and with an aminoplast resin (top layer), respectively then scattered.
  • the cover layer material is spread on the forming belt, then the middle layer material - containing the components B), C) and optionally D) and finally once more cover layer material.
  • the three-layer chip cake thus produced is precompressed cold (usually at room temperature) and then pressed hot.
  • the pressing can be carried out by all methods known to the person skilled in the art. Usually, the wood particle cake is pressed at a press temperature of 150 0 C to 230 0 C to the desired thickness.
  • the pressing time is normally 3 to 15 seconds per mm plate thickness. This gives a three-layer chipboard.
  • Preferred parameter ranges and preferred embodiments with regard to the average density of the light wood-containing material, the multilayer wood-based material and with regard to the components A), B), C) and optionally D) and the combination of the features correspond to those described above.
  • the prefoamed or non-prefoamed polystyrene and / or styrene copolymer is provided with an antistatic coating prior to mixing with the binder and / or the wood particles.
  • an antistatic coating the above applies.
  • the present invention relates to the use of the light wood-containing material according to the invention and the multilayer wood-based material according to the invention for the production of objects of all kinds, for example furniture, furniture parts or packaging materials, the use of the light wood-containing material according to the invention and the multilayer wood-based material according to the invention in the construction industry. rich.
  • items of all kinds include furniture, furniture parts and packaging materials, wall and ceiling panels, doors and floors.
  • Examples of furniture or furniture parts are kitchen furniture, cabinets, chairs, tables, worktops, for example for kitchen furniture, desk tops.
  • packaging materials are boxes, boxes.
  • Examples of the construction sector are structural engineering, civil engineering, interior construction, tunneling, where the wood-containing materials or multilayer wood-based materials according to the invention can be used as shuttering panels or as a carrier.
  • the advantages of the present invention lie in the low density of the light wood-containing material or multilayer hollow material according to the invention, wherein a good mechanical stability is maintained.
  • the wood-containing material according to the invention or the multilayer wood-based material according to the invention exhibits good transverse tensile values in conjunction with good flexural strength values.
  • the light wood-containing material and multi-layer wood material according to the invention can be easily produced; There is no need to retrofit the existing plants for the production of the multilayer wood-based materials according to the invention.
  • the Bekant zucchini the light wood-containing materials according to the invention or especially of the multilayer wood materials adheres particularly well and is not uneven or wavy, the narrow surface, in particular of the multilayer wood material, is not characterized by the edge through, the edge is pressure-stable and edging can be done with the usual machines of plate making and edging.
  • the swelling values of the multilayer wood-base materials according to the invention are advantageously 10% smaller, preferably 20% smaller, in particular 30% smaller than the swelling values of an analogous plate of the same density without filler.
  • EPS expandable polystyrene
  • BASF Aktiengesellschaft Neopor ® polystyrene ® or Peripor
  • the bulk density of the prefoamed polystyrene beads was adjusted by varying the vapor pressure and the steaming time.
  • the delivered samples were split with the help of a corrugator in several steps up to a quantity of approx. 20 - 3O g (for wood samples) and from 6 - 8 g (for prefoamed polystyrene).
  • the samples thus prepared were carefully applied to the used sieve.
  • the sieve set was constructed according to DIN ISO 3310 Part 1 with sieves of the main series R20 / 3 (nominal mesh sizes in ⁇ m: 5600 - 4000 - 2800 - 2000 - 1400 - 1000 - 710 - 500 - 355 - 250 - 180 - 125). In the event that too many sieves are required, the sieve is divided and sieving is done in two steps. In this case, the passage of the coarse-meshed sieve pack forms the feed material for the fine mesh sieve set.
  • the screening was carried out with a planing vibrating sieve, the sieving time was set to 5 minutes.
  • the weighing of the sieves was carried out with a suitable precision balance.
  • further sieves were added in order to obtain a better resolution of the particle size distribution by narrower staggering of the mesh sizes.
  • the weight fraction of the fractions remaining on the sieves is determined by forming the difference between the percentages by weight between the respective nominal mesh sizes, for example the residue is calculated on the sieve with the nominal mesh size 5600 ⁇ m from 100% by weight.
  • the wt .-% - values refer to the initial amount of the substance to be screened.
  • urea-formaldehyde glue As glues urea-formaldehyde glue (glue Kaurit ® 340 from BASF Aktiengesellschaft) was used. The solids content was adjusted in each case with water to 67 wt .-%. For details see also in table. 1.1) For the top layer:
  • a glue liquor comprising 100 parts Kaurit -Leim ® 340 (solid content 67 wt .-%) is applied, 4 parts of an aqueous 52 wt .-% aqueous solution of ammonium nitrate and 10 parts of water.
  • the material for the production of a three-layer chipboard was spread in a 30 x 30 cm mold. In this case, first the cover layer material, then the middle layer material and finally the cover layer material were scattered. The total mass was chosen so that at the end of the pressing process, the desired density results in a desired thickness of 16 mm.
  • the mass ratio (weight ratio) of cover layer material: middle layer material: cover layer material was 17: 66: 17 in all experiments.
  • the cover layer material used in all experiments was the mixture described under 1.1) above.
  • the middle layer material was prepared according to 1.2) and varied according to the table.
  • the density was determined 24 hours after preparation according to DIN EN 1058.
  • the determination of the bending strength was carried out according to DIN EN 310.
  • the quantities always refer to the dry matter.
  • the dry wood or the sum of the dry wood and the filler is set to 100 parts.
  • the wt .-% the sum of all dry constituents of the light wood-containing substance is equal to 100%.
  • Example 6 d ' 0.93 mm 90/10 606 0.75 84.7 20.4
  • Example 6 d ' 0.93 mm 90/10 565 0.62 94 18.7
  • Example 6 d ' 0.93 mm 90/10 507 0.49 106 16.3
  • Example 5 d ' 4.42 mm 90/10 506 0.76 94.7 12.9
  • Example 5 d ' 4.42 mm 90/10 558 0.86 84.5 15.5
  • Example 5 d ' 4.42 mm 90/10 599 1, 05 77.9 16.7 oil
  • Example 4 d ' 0.66 mm
  • Example 6 d' 0.93 mm 90/10 579 0.85 85.7 20.2
  • Example 4 d ' 0.66 mm
  • Example 6 d' 0.93 mm 90/10 518 0.74 97.4 18.2
  • Example 4 d ' 0.66 mm
  • Example 6 d' 0.93 mm 90/10 497 0.61 104.3 17.5
  • Example 4 d ' 0.66 mm
  • Example 5 d' 4.42 mm 90/10 573 0.76 80.5 17.2
  • Example 4 d ' 0.66 mm
  • Example 5 d' 4.42 mm 90/10 508 0.63 90.8 14.3

Landscapes

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Description

Leichte Holzwerkstoffe mit guten mechanischen Eigenschaften
Beschreibung
Die vorliegende Erfindung betrifft einen leichten holzhaltigen Stoff mit einer mittleren Dichte im Bereich von 200 bis 600 kg/m3, enthaltend, jeweils bezogen auf den holzhaltigen Stoff:
A) 30 bis 95 Gew.-% Holzpartikel; B) 1 bis 25 Gew.-% eines Füllstoffs mit der Schüttdichte im Bereich von 10 bis
150 kg/m3, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verschäumbaren Kunststoffteilchen und bereits verschäumten Kunststoffteilchen;
C) 0,1 bis 50 Gew.-% eines Bindemittels, und gegebenenfalls
D) Additive,
wobei für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt:
d' der Partikel A) < 2,5 * d' der Partikel B).
Weiterhin betrifft die vorliegende Erfindung einen mehrschichtigen Holzwerkstoff enthaltend den erfindungsgemäßen holzhaltigen Stoff, ein Verfahren zur Herstellung von leichten holzhaltigen Stoffen, ein Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Holzwerkstoffes, die Verwendung des erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffs und des erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffs.
Holzwerkstoffe, insbesondere mehrschichtige Holzwerkstoffe, sind eine kostengünstige und Ressourcen schonende Alternative zu Massivholz und haben große Bedeutung insbesondere im Möbelbau, bei Laminatfußboden und als Baumaterialien erlangt. Als Ausgangsstoffe dienen Holzpartikel unterschiedlicher Stärke, z. B. Holzspäne oder Holzfasern aus verschiedenen Hölzern. Solche Holzpartikel werden üblicherweise mit natürlichen und/oder synthetischen Bindemitteln und gegebenenfalls unter Zugabe weiterer Additive zu platten- oder strangförmigen Holzwerkstoffen verpresst.
Um gute mechanische Eigenschaften der Holzwerkstoffe zu erzielen, werden diese mit einer Dichte von ca. 650 kg/m3 und mehr hergestellt. Anwendern, insbesondere Privatkonsumenten, sind Holzwerkstoffe dieser Dichte oder die entsprechenden Teile, wie Möbel, oft zu schwer.
Der industrielle Bedarf an leichten Holzwerkstoffen ist daher in den letzten Jahren stetig gestiegen, insbesondere seit Mitnahmemöbel an Beliebtheit gewonnen haben. Ferner bedingt der steigende Ölpreis, der zu einer fortwährenden Verteuerung von bei- spielsweise den Transportkosten führt, ein verstärktes Interesse an leichten Holzwerkstoffen.
Zusammengefasst sind leichte Holzwerkstoffe aus den folgenden Gründen von großer Bedeutung:
Leichte Holzwerkstoffe führen zu einer einfacheren Handhabbarkeit der Produkte durch den Endkunden, beispielsweise beim Einpacken, Transportieren, Auspacken oder Aufbauen der Möbel.
Leichte Holzwerkstoffe führen zu geringeren Transport- und Verpackungskosten, ferner können bei der Herstellung von leichten Holzwerkstoffen Materialkosten eingespart werden.
Leichte Holzwerkstoffe können beispielsweise beim Einsatz in Transportmitteln zu einem geringeren Energieverbrauch dieser Transportmittel führen. Ferner können unter Verwendung von leichten Holzwerkstoffen beispielsweise materialaufwendige Dekorteile, wie derzeit in Mode gekommene dickere Arbeitsplatten und Wangen bei Küchen, kostengünstiger angeboten werden.
Vor diesem Hintergrund besteht der Wunsch leichte Holzwerkstoffe mit nach wie vor guten Anwendungs- und Verarbeitungseigenschaften zur Verfügung zu stellen.
Im Stand der Technik finden sich vielfältige Vorschläge, die Dichte der Holzwerkstoffe zu verringern.
Als leichte Holzwerkstoffe, die erhältlich sind durch konstruktive Maßnahmen, sind beispielsweise Röhrenspanplatten und Wabenplatten zu nennen. Durch ihre besonderen Eigenschaften kommen Röhrenspanplatten hauptsächlich bei der Herstellung von Tü- ren als Innenlage zum Einsatz.
Nachteilig bei der Wabenplatte ist zum Beispiel der zu geringe Schraubenauszugswiderstand, das erschwerte Befestigen von Beschlägen und die Schwierigkeiten bei der Bekantung.
Ferner finden sich im Stand der Technik Vorschläge, die Dichte der Holzwerkstoffe durch Zusätze zum Leim oder zu den Holzpartikeln zu verringern.
In CH 370229 werden leichte und gleichzeitig druckfeste Formpressstoffe beschrieben, die aus Holzspänen oder -fasern, einem Bindemittel und einem als Füllstoff dienenden porösen Kunststoff bestehen. Zur Herstellung der Formpressstoffe werden die Holzspäne oder -fasern mit Bindemittel und verschäumbaren oder teilweise verschäumba- ren Kunststoffen gemischt, und das erhaltene Gemisch bei erhöhter Temperatur ver- presst. Als Bindemittel sind alle für die Verleimung von Holz geeigneten üblichen Bindemittel, wie beispielsweise Harnstoff-Formaldehyd-Harze, brauchbar. Als Füllstoffe kommen verschäumbare oder bereits verschäumte Kunststoffteilchen, bevorzugt expandierbare Thermoplaste wie Styrolpolymerisate, in Frage. Die in den Beispielen be- schriebenen Platten weisen bei einer Dicke von 18 bis 21 mm, eine Dichte von 220 kg/m3 bis 430 kg/m3 und eine mittlere Biegefestigkeit von 3,6 N/mm2 bis 17,7 N/mm2 auf. Querzugsfestigkeiten werden nicht angegeben. Zur Korrelation der Holzpartikelgrößen zu den Füllstoffpartikelgrößen äußert sich CH 370229 nicht.
WO 02/38676 beschreibt ein Verfahren zur Herstellung von leichten Produkten, in dem 5 bis 40 Gew.-% verschäumbares oder bereits verschäumtes Polystyrol mit einer Teilchengröße von kleiner 1 mm, 60 bis 95 Gew.-% lignocellulosehaltiges Material und Bindemittel vermischt und bei erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck zu dem fertigen Produkt verpresst werden. Es werden die üblichen Bindemittel genannt. Zur Korre- lation der Holzpartikelgrößen zu den Füllstoffpartikelgrößen äußert sich WO 02/38676 nicht.
JP 06031708 beschreibt leichte Holzwerkstoffe, wobei für die Mittelschicht einer Dreischichtspanplatte eine Mischung aus 100 Gewichtsteilen Holzpartikeln und 5 bis 30 Gewichtsteilen Partikeln aus synthetischem Harzschaum verwendet werden, wobei diese Harz-Partikel ein spezifisches Gewicht von nicht mehr als 0,3 g/cm3 und eine Druckfestigkeit von mindestens 30 kg/cm2 aufweisen. Ferner wird beschrieben, dass die spezifische Dichte der Holzpartikel einen Wert von 0,5 g/cm3 nicht überschreiten sollte. Die Bindemittel unterliegen laut JP 06031708 keinen Restriktionen. Zur Korrela- tion der Holzpartikelgrößen zu den Füllstoffpartikelgrößen äußert sich JP 06031708 nicht.
Der Nachteil des Standes der Technik besteht zusammengefasst darin, dass die beschriebenen leichten (Holz)Werkstoffe zum Beispiel für die Möbelherstellung eine zu geringe mechanische Festigkeit, wie beispielsweise einen zu geringen Schraubenauszugswiderstand, aufweisen.
Eine zu geringe mechanische Festigkeit kann beispielsweise zum Brechen oder Reißen der Bauelemente führen. Ferner neigen diese Bauelemente beim Bohren oder Sägen zum zusätzlichen Abplatzen von weiterem Holzmaterial. Bei diesen Werkstoffen ist das Befestigen von Beschlägen erschwert.
Auch im Hinblick auf die Kombination von guter Querzugfestigkeit mit guter Biegefestigkeit bleibt bei den Holzwerkstoffen des Standes der Technik Raum für Verbesserun- gen.
Die Aufgabe der vorliegenden Erfindung bestand darin, leichte holzhaltige Stoffe und leichte Holzwerkstoffe aufzuzeigen, die eine im Vergleich zu den handelsüblichen Holzwerkstoffen geringere Dichte aufweisen bei guten mechanischen Festigkeiten und guten Verarbeitungseigenschaften.
Die mechanische Festigkeit kann beispielsweise durch die Messung der Querzugsfes- tigkeit nach DIN EN 319 oder der Biegefestigkeit nach DIN EN 310 bestimmt werden.
Ferner sollten diese leichten Holzwerkstoffe vorzugsweise unter Verwendung von heimischen, europäischen Hölzern herstellbar sein.
Weiterhin sollte der Quellwert der leichten Holzwerkstoffe durch die verringerte Dichte nicht negativ beeinträchtigt werden.
Die Aufgabe wurde gelöst durch einen leichten holzhaltigen Stoff mit einer mittleren Dichte im Bereich von 200 bis 600 kg/m3, enthaltend, jeweils bezogen auf den holzhal- tigen Stoff:
A) 30 bis 95 Gew.-% Holzpartikel;
B) 1 bis 25 Gew.-% eines Füllstoffs mit der Schüttdichte im Bereich von 10 bis 150 kg/m3, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verschäumbaren Kunst- stoffteilchen und bereits verschäumten Kunststoffteilchen;
C) 0,1 bis 50 Gew.-% eines Bindemittels, und gegebenenfalls
D) Additive,
wobei für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt:
d' der Partikel A) < 2,5 * d' der Partikel B).
Die Summe der Komponenten A) bis D) beträgt 100 Gew.-% und ist auf den Feststoff des holzhaltigen Stoffes bezogen.
Der holzhaltige Stoff kann die üblichen geringen Mengen Wasser (in einer üblichen geringen Schwankungsbreite) enthalten; dieses Wasser ist bei den Gewichtsangaben der vorliegenden Anmeldung nicht berücksichtigt.
Die Gewichtsangabe der Holzpartikel bezieht sich auf, in üblicher, dem Fachmann bekannter Weise, getrocknete Holzpartikel.
Die Gewichtsangabe des Bindemittels C) bezieht sich im Hinblick auf die Aminoplast- komponente im Bindemittel auf den Feststoffgehalt der entsprechenden Komponente (bestimmt durch Verdunsten des Wassers bei 120 0C, innerhalb von 2 h nach, zum Beispiel, Günter Zeppenfeld, Dirk Grunwald, Klebstoffe in der Holz- und Möbelindustrie, 2. Auflage, DRW-Verlag, Seite 268). Die Gewichtsangabe des Bindemittels C) bezieht sich im Hinblick auf organisches Iso- cyanat mit mindestens zwei Isocyanatgruppen auf diese Substanz an sich, also ohne Berücksichtigung von beispielsweise Lösungsmittel.
Die erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffe haben eine mittlere Dichte von 200 bis 600 kg/m3, bevorzugt 200 bis 575 kg/m3, besonders bevorzugt 250 bis 550 kg/m3, insbesondere 300 bis 500 kg/m3.
Die Querzugsfestigkeit der erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffe oder vorzugsweise der erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffe liegt im Bereich von 0,1 N/mm2, bis 1 ,0 N/mm2, bevorzugt 0,3 bis 0,8 N/mm2, besonders bevorzugt 0,30 bis 0,6 N/mm2.
Die Bestimmung der Querzugsfestigkeit erfolgt nach DIN EN 319.
Die Biegefestigkeit der erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffe oder vorzugsweise der erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffe liegt im Bereich von 3 N/mm2, bis 30 N/mm2, bevorzugt 5 bis 25 N/mm2, besonders bevorzugt 9 bis 20 N/mm2.
Die Bestimmung der Biegefestigkeit erfolgt nach DIN EN 310.
Als mehrschichtige Holzwerkstoffe kommen alle Werkstoffe in Betracht, die aus HoIz- furnieren, vorzugsweise mit einer mittleren Dichte der Holzfurniere von 0,4 bis
0,85 g/cm3, gefertigt sind, beispielsweise Furnierplatten oder Sperrholzplatten oder Laminated Veneer Lumber (LVL).
Als mehrschichtige Holzwerkstoffe kommen besonders alle Werkstoffe in Betracht, die aus Holzspänen, vorzugsweise mit einer mittleren Dichte der Holzspäne von 0,4 bis 0,85 g/cm3 gefertigt sind, beispielsweise Spanplatten oder OSB-Platten, sowie Holzfaserwerkstoffe wie LDF-, MDF- und HDF-Platten. Bevorzugt sind Spanplatten und Faserplatten, insbesondere Spanplatten.
Die mittlere Dichte der Holzpartikel der Komponente A) liegt in der Regel bei 0,4 bis 0,85 g/cm3, bevorzugt bei 0,4 bis 0,75 g/cm3, insbesondere bei 0,4 bis 0,6 g/cm3.
Für die Herstellung der Holzpartikel A) kommt jede beliebige Holzart in Frage; gut geeignet sind beispielsweise Fichten-, Buchen-, Kiefern-, Lärchen-, Linden-, Pappeln-, Eschen-, Kastanien- oder Tannenholz, bevorzugt sind Fichten- und/oder Buchenholz, insbesondere Fichtenholz. Die Dimensionen der Holzpartikel A) sind für sich alleine genommen nach derzeitigem Kenntnisstand nicht kritisch und richten sich wie üblich nach dem herzustellenden Holzwerkstoff, zum Beispiel den oben genannten Holzwerkstoffen, wie Spanplatte oder OSB.
Die Abstimmung der Dimensionen der Holzpartikel A) auf die Dimensionen der Füllstoff-Partikel B) ist allerdings erfindungswesentlich, wie hierin dargestellt.
Im Sinne der Erfindung gut geeignete Holzpartikel A) haben einen d'-Wert gemäß Ro- sin-Rammler-Sperling-Bennet (Definition und Bestimmung des d'-Wertes wie unten beschrieben) im Bereich von 0,1 bis 5,0, vorzugsweise im Bereich von 0,3 bis 3,0 und besonders bevorzugt im Bereich von 0,5 bis 2,75.
Als Füllstoff B) kommen verschäumbare noch kompakte oder aber bereits verschäumte Kunststoffteilchen, vorzugsweise thermoplastische Kunststoffteilchen in Frage. Es können aber auch Kunststoffteilchen verwendet werden, die sich in einem beliebigen Zwischenstadium der Verschäumung befinden.
Füllstoff B) kann auch Kunststoff-Schaumstoff-Teilchen enthalten, die aus Formkör- pern, zum Beispiel aus Polyurethanschaumformkörpern, Polyethylenschaumformkör- pern, Polypropylenschaumformkörpern oder vorzugsweise Polystyrolschaumformkörpern, durch Zerkleinern, vorzugsweise Mahlen, gewonnen werden können in einer Menge im Bereich von 1 Gew.-% bis 100 Gew.-%, vorzugsweise im Bereich von 15 Gew.-% bis 85 Gew.-%, besonders bevorzugt im Bereich von 25 Gew.-% bis 75 Gew.- %, ganz besonders bevorzugt im Bereich von 40 Gew.-% bis 60 Gew.-%, jeweils bezogen auf die Komponente B).
Wenn nicht ausdrücklich anders beschrieben, werden alle diese schäumbaren oder verschäumten oder vorgeschäumten oder durch Zerkleinern gewonnenen Kunststoff- teilchen im folgenden erfindungsgemäße Kunststoffteilchen genannt.
Der Begriff verschäumter Kunststoff oder speziell Schaumstoff ist zum Beispiel in DIN 7726: 1982 - 05 erläutert.
Geeignete Polymere, die den erfindungsgemäßen Kunststoffteilchen zugrunde liegen sind alle Polymere, vorzugsweise thermoplastische Polymere, die sich verschäumen lassen. Diese sind dem Fachmann bekannt.
Gut geeignete derartige Polymere sind beispielsweise PVC (hart und weich), Polycar- bonate, Polyisocyanurate, Polycarbodiimide, Polyacrylimide und Polymethacrylimide, Polyamide, Polyurethane, Aminoplastharze und Phenolharze, Styrolhomopolymere, Styrolcopolymere, C2-Cio-Olefinhomopolymere, C2-Cio-Olefincopolymere und Polyes- ter. Bevorzugt verwendet man zur Herstellung der genannten Olefinpolymere die 1-Alkene, zum Beispiel Ethylen, Propylen, 1 -Buten, 1 -Hexen, 1-Octen.
Die erfindungsgemäßen Kunststoffteilchen der Komponente B) weisen eine Schüttdich- te, von 10 bis 150 kg/m3 auf, bevorzugt 15 bis 80 kg/m3, besonders bevorzugt 20 bis 70 kg/m3, insbesondere 30 bis 60 kg/m3. Die Schüttdichte wird üblicherweise durch Wiegen eines mit dem Schüttgut gefüllten definierten Volumens ermittelt.
Vorgeschäumte erfindungsgemäße Kunststoffteilchen werden im allgemeinen in Form von Kugeln oder Perlen mit einem mittleren Durchmesser von vorteilhaft 0,25 bis 10 mm, bevorzugt 0,5 bis 5 mm, insbesondere 0,75 bis 3 mm, eingesetzt.
Vorgeschäumte erfindungsgemäße Kunststoffteilchen-Kugeln weisen vorteilhaft eine kleine Oberfläche pro Volumen auf, beispielsweise in Form eines sphärischen oder elliptischen Partikels.
Die vorgeschäumten erfindungsgemäße Kunststoffteilchen-Kugeln sind vorteilhaft ge- schlossenzellig. Die Offenzelligkeit nach DIN-ISO 4590 beträgt in der Regel weniger als 30 %.
Kunststoff-Schaumstoff-Teilchen, die aus Formkörpern, zum Beispiel aus Polyurethanschaumformkörpern, Polyethylenschaumformkörpern, Polypropylenschaumformkörpern oder vorzugsweise Polystyrolschaumformkörpern, durch Zerkleinern, vorzugsweise Mahlen, gewonnen werden können, sind im allgemeinen unregelmäßig geformt, können aber auch kugelförmig vorliegen.
Besteht der Füllstoff B) aus unterschiedlichen Polymertypen, also Polymertypen denen unterschiedliche Monomere zugrunde liegen (beispielsweise Polystyrol und Polyethy- len oder Polystyrol und Homo-Polypropylen oder Polyethylen und Homo-Polypropylen), so können diese in unterschiedlichen Gewichtsverhältnissen vorliegen, die allerdings, nach derzeitigem Stand des Wissens, nicht kritisch sind.
Des weiteren können den erfindungsgemäßen Thermoplasten Additive, Keimbildner, Weichmacher, Flammschutzmittel, lösliche und unlösliche anorganische und/oder or- ganische Farbstoffe und Pigmente, z. B. IR-Absorber, wie Ruß, Graphit oder Aluminiumpulver, gemeinsam oder räumlich getrennt als Zusatzstoffe zugegeben werden.
Vorzugsweise verwendet man Polystyrol und/oder Styrolcopolymerisat, jeweils inklusive solches, das man durch Zerkleinern von Formkörpern gewinnt, als einzige erfin- dungsgemäße Kunststoffteilchen-Komponente in Füllstoff B).
Der Füllstoff Polystyrol und/oder Styrolcopolymerisat kann nach allen den Fachmann bekannten Polymerisierungsverfahren hergestellt werden [siehe z. B. Ullmann's Encyc- lopedia, Sixth Edition, 2000 Electronic Release]. Beispielsweise erfolgt die Herstellung in an sich bekannter Weise durch Suspensionspolymerisation oder mittels Extrusions- verfahren.
Bei der Suspensionspolymerisation wird Styrol, gegebenenfalls unter Zusatz weiterer Comonomere in wässriger Suspension in Gegenwart eines üblichen Suspensionsstabilisators mittels radikalbildender Katalysatoren polymerisiert. Das Treibmittel und gegebenenfalls weitere Zusatzstoffe können dabei bei der Polymerisation mit vorgelegt werden oder im Laufe der Polymerisation oder nach beendeter Polymerisation dem Ansatz zugefügt werden. Die erhaltenen periförmigen expandierbaren Styrolpolymeri- sate werden nach beendeter Polymerisation von der wässrigen Phase abgetrennt, gewaschen, getrocknet und gesiebt.
Bei dem Extrusionsverfahren wird das Treibmittel beispielsweise über einen Extruder in das Polymer eingemischt, durch eine Düsenplatte gefördert und zu Partikeln oder Strängen granuliert.
Als Treibmittel können alle dem Fachmann bekannten Treibmittel verwendet werden, beispielsweise C3- bis Cβ-Kohlenwasserstoffe, wie Propan, n-Butan, Isobutan, n-Pen- tan, Isopentan, Neopentan und/oder Hexan, Alkohole, Ketone, Ether oder halogenierte Kohlenwasserstoffe. Vorzugsweise wird ein handelsübliches Pentanisomerengemisch verwendet.
Des weiteren können den Styrolpolymerisaten Additive, Keimbildner, Weichmacher, Flammschutzmittel, lösliche und unlösliche anorganische und/oder organische Farbstoffe und Pigmente, z. B. IR-Absorber, wie Ruß, Graphit oder Aluminiumpulver, gemeinsam oder räumlich getrennt als Zusatzstoffe zugegeben werden.
Gegebenenfalls können auch Styrolcopolymerisate eingesetzt werden, vorteilhaft wei- sen diese Styrolcopolymerisate mindestens 50 Gew.-%, vorzugsweise mindestens 80 Gew.-%, einpolymerisiertes Styrol auf. Als Comonomere kommen z. B. α-Methylstyrol, kernhalogenierte Styrole, Acrylnitril, Ester der Acryl- oder Methacrylsäure von Alkoholen mit 1 bis 8 C-Atomen, N-Vinylcarbazol, Maleinsäure(anhydrid), (Meth)acrylamide und/oder Vinylacetat in Betracht.
Vorteilhaft kann das Polystyrol und/oder Styrolcopolymerisat eine geringe Menge eines Kettenverzweigers einpolymerisiert enthalten, d. h. einer Verbindung mit mehr als einer, vorzugsweise zwei Doppelbindungen, wie Divinylbenzol, Butadien und/oder Butan- dioldiacrylat. Der Verzweiger wird im Allgemeinen in Mengen von 0,005 bis 0,05 MoI- %, bezogen auf Styrol, verwendet.
Vorteilhaft verwendet man Styrol (co)polymerisate mit Molekulargewichten und Molgewichtsverteilungen, wie sie in EP-B 106 129 und in DE-A 39 21 148 beschrieben sind. Bevorzugt werden Styrol(co)polymerisate mit einem Molekulargewicht im Bereich von 190.000 bis 400.000 g/mol eingesetzt.
Auch Mischungen verschiedener Styrol(co)polymerisate können verwendet werden.
Bevorzugt werden als Styrolpolymere glasklares Polystyrol (GPPS), Schlagzähpolystyrol (HIPS), anionisch polymerisiertes Polystyrol oder Schlagzähpolystyrol (A-IPS), Sty- rol-α-Methylstyrol-copolymere, Acrylnitril-Butadien-Styrolpolymerisate (ABS), Styrol- Acrylnitril (SAN), Acrylnitril-Styrol-Acrylester (ASA), Methylacrylat-Butadien-Styrol (MBS), Methylmethacrylat-Acrylnitril-Butadien-Styrol (MABS)-Polymerisate oder Mischungen davon oder mit Polyphenylenether (PPE) eingesetzt.
Als Polystyrol wird besonders bevorzugt Styropor®, Neopor® und/oder Peripor® der Firma BASF Aktiengesellschaft eingesetzt.
Vorteilhaft wird bereits vorgeschäumtes Polystyrol und/oder Styrolcopolymerisate eingesetzt.
Generell lässt sich das vorgeschäumte Polystyrol nach allen dem Fachmann bekann- ten Verfahren herstellen (beispielsweise DE 845 264). Für die Herstellung von vorgeschäumten Polystyrol und/oder vorgeschäumten Styrolcopolymerisaten werden die expandierbaren Styrolpolymerisate in bekannter Weise durch Erhitzen auf Temperaturen oberhalb ihres Erweichungspunkts, beispielsweise mit Heißluft oder vorzugsweise Dampf, expandiert.
Das vorgeschäumte Polystyrol oder vorgeschäumte Styrolcopolymerisat der Komponente B) und gegebenenfalls die durch Zerkleinerung entsprechender Polystyrol- oder Styrolcopolymerisat-Formkörper gewonnenen erfindungsgemäßen Kunststoffteilchen der Komponente B), weisen vorteilhaft eine Schüttdichte von 10 bis 150 kg/m3 auf, be- vorzugt 15 bis 80 kg/m3, besonders bevorzugt 20 bis 70 kg/m3, insbesondere 30 bis 60 kg/m3.
Das vorgeschäumte Polystyrol oder vorgeschäumte Styrolcopolymerisat wird vorteilhaft in Form von Kugeln oder Perlen mit einem mittleren Durchmesser von vorteilhaft 0,25 bis 10 mm, bevorzugt 0,5 bis 5 mm, insbesondere 0,75 bis 3 mm, eingesetzt.
Die vorgeschäumten Polystyrol- oder vorgeschäumten Styrolcopolymerisat-Kugeln weisen vorteilhaft eine kleine Oberfläche pro Volumen auf, beispielsweise in Form eines sphärischen oder elliptischen Partikels.
Die vorgeschäumten Polystyrol- oder vorgeschäumten Styrolcopolymerisat-Kugeln sind vorteilhaft geschlossenzellig. Die Offenzelligkeit nach DIN-ISO 4590 beträgt in der Regel weniger als 30 %. Als Ausgangsmaterial für geschäumtes Polystyrol oder geschäumtes Styrolcopolymeri- sat können Formteile aus geschäumtem Styrolpolymerisat oder Styrolcopolymerisat dienen. Diese können mit den üblichen Zerkleinerungsmethoden bis zum Grad der einzelnen Styrolpolymerisat- oder Styrolcopolymerisat-Teilchen, vorzugsweise kugelförmig, zerkleinert werden. Eine gut geeignete und bevorzugte Zerkleinerungsmethode ist das Mahlen.
Formteile aus geschäumtem Styrolpolymerisat oder Styrolcopolymerisat können nach den bekannten Verfahren hergestellt werden und dienen zum Beispiel als Verpackungsmaterial oder Dämm-Material.
Als Ausgangsmaterial für geschäumtes Polystyrol- oder geschäumtes Styrolcopolymerisat können Formteile aus geschäumtem Styrolpolymerisat oder Styrolcopolymerisat dienen, die für die Entsorgung vorgesehen sind, zum Beispiel Styrolpolymerisat- oder Styrolcopolymerisatverpackungsmaterial-Abfall oder Styrolpolymerisat- oder Styrolco- polymerisatdämmmaterial-Abfall.
Besonders bevorzugt weist das Polystyrol oder Styrolcopolymerisat oder das vorge- schäumte Polystyrol oder vorgeschäumte Styrolcopolymerisat eine antistatische Be- schichtung auf.
Als Antistatikum können die in der Technik üblichen und gebräuchlichen Substanzen verwendet werden. Beispiele sind N,N-Bis(2-hydroxyethyl)-Ci2-Ci8-alkylamine, Fettsäu- rediethanolamide, Cholinesterchloride von Fettsäuren, Ci2-C2o-Alkylsulfonate, Ammoniumsalze.
Geeignete Ammoniumsalze enthalten am Stickstoff neben Alkylgruppen 1 bis 3 hydro- xylgruppenhaltige organische Reste.
Geeignete quaternäre Ammoniumsalze sind beispielsweise solche, die am Stickstoff- Kation 1 bis 3, vorzugsweise 2, gleiche oder verschiedene Alkylreste mit 1 bis 12, vorzugsweise 1 bis 10 C-Atomen, und 1 bis 3, vorzugsweise 2 gleiche oder verschiedene Hydroxyalkyl- oder Hydroxyalkylpolyoxyalkylen-Reste gebunden enthalten, mit einem beliebigen Anion, wie Chlorid, Bromid, Acetat, Methylsulfat oder p-Toluolsulfonat.
Die Hydroxyalkyl- und Hydroxyalkyl-polyoxyalkylen-Reste sind solche, die durch Oxy- alkylierung eines Stickstoff-gebundenen Wasserstoffatoms entstehen und leiten sich von 1 bis 10 Oxyalkylenresten, insbesondere Oxyethylen- und Oxypropylen-Resten ab.
Besonders bevorzugt wird als Antistatikum ein quartäres Ammoniumsalz oder ein Alkalisalz, insbesondere Natriumsalz eines C12-C20 Alkansulfonats, z. B. Emulgator K30 von Bayer AG, oder Mischungen davon eingesetzt. Die Antistatika können in der Regel sowohl als Reinsubstanz als auch in Form einer wässrigen Lösung zugegeben werden.
Das Antistatikum kann beim Verfahren zur Herstellung von Polystyrol oder Styrolcopo- lymerisat analog den üblichen Zusatzstoffen zugesetzt werden oder nach der Herstellung der Polystyrolpartikel als Beschichtung aufgetragen werden.
Das Antistatikum wird vorteilhaft in einer Menge von 0,05 bis 6 Gew.-%, bevorzugt 0,1 bis 4 Gew.-%, bezogen auf das Polystyrol oder Styrolcopolymerisat, eingesetzt.
Die Füllstoff-Teilchen B) liegen vorteilhaft auch nach dem Verpressen zum leichten Holzwerkstoff, vorzugsweise mehrschichtigen Holzwerkstoff, in einem Zustand vor, in welchem ihre ursprüngliche Form noch erkennbar ist. Gegebenenfalls kann es zu einem Schmelzen der Füllstoff-Teilchen, die sich auf der Oberfläche des leichten holz- haltigen Stoffs oder vorzugsweise des mehrschichtigen Holzwerkstoffs befinden, kommen.
Als erfindungswesentlich hat sich die Abstimmung der Dimensionen der Füllstoffteilchen B) auf die Holzpartikel A) oder vice versa herausgestellt. Diese Abstimmung wird im folgenden durch die Beziehung der jeweiligen d'-Werte (aus der Rosin-Rammler- Sperling-Bennet-Funktion) der Holzpartikel A) und der Füllstoffteilchen B) ausgedrückt.
Die Rossin-Rammler-Sperling-Bennet-Funktion ist zum Beispiel in DIN 66145 beschrieben.
Zur Ermittlung der d'-Werte führt man Siebanalysen zunächst zur Ermittlung der Partikelgrößenverteilung der Füllstoffteilchen B) und Holzpartikel A) analog DIN 66165, Teil 1 und 2, und wie in den Beispielen näher beschrieben, durch.
Die Werte aus der Siebanalyse werden dann in die Rosin-Rammler-Sperling-Bennet- Funktion eingesetzt und d' berechnet. Die Rosin-Rammler-Sperling-Bennet-Funktion ist :
R=100*exp(-(d/d')n))
Mit folgenden Bedeutungen der Parameter:
R Rest (Gew.-%) der auf dem jeweiligen Siebboden verbleibt d Partikelgröße d' Partikelgröße bei 36,8 Gew.-% Rest n Breite der Partikelgrößen-Verteilung Gut geeignete leichte holzhaltige Stoffe oder mehrschichtige Holzwerkstoffe erhält man, wenn für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt:
d' der Partikel A) < 2,5 * d' der Partikel B), vorzugsweise
d' der Partikel A) < 2,0 * d' der Partikel B), besonders bevorzugt
d' der Partikel A) < 1 ,5 * d' der Partikel B), ganz besonders bevorzugt
d' der Partikel A) < d' der Partikel B).
Die Gesamtmenge des Füllstoffs B), bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, liegt im Bereich von 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 12 Gew.-%.
Die Gesamtmenge des Füllstoffs B) mit Polystyrol und/oder Styrolcopolymerisat, jeweils inklusive solches, das man durch Zerkleinern von Formkörpern gewinnt, als einziger Kunststoffteilchen-Komponente, bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, liegt im Bereich von 1 bis 25 Gew.-%, vorzugsweise 2 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 3 bis 12 Gew.-%.
Als Bindemittel C) können alle dem Fachmann für die Herstellung von Holzwerkstoffen bekannten Bindemittel verwendet werden, zum Beispiel Aminoplastharze und/oder organische Isocyanate, wie PMDI.
Das Bindemittel C) enthält in der Regel die dem Fachmann bekannten für Aminoplastharze im allgemeinen eingesetzten und üblicherweise als Härter bezeichneten Substanzen, wie Ammoniumsulfat oder Ammoniumnitrat oder anorganische oder organi- sehe Säuren, zum Beispiel Schwefelsäure, Ameisensäure, oder säureregenerierende Substanzen, wie Aluminiumchlorid, Aluminiumsulfat, jeweils in den üblichen, geringen Mengen, beispielsweise im Bereich von 0,1 Gew.-% bis 3 Gew.-%, bezogen auf die Gesamtmenge an Aminoplastharz im Bindemittel C).
Als Aminoplastharz werden hier Polykondensationsprodukte aus Verbindungen mit mindestens einer, gegebenenfalls teilweise mit organischen Resten substituierten, Carbamidgruppe (die Carbamidgruppe wird auch Carboxamidgruppe genannt) und einem Aldehyd, vorzugsweise Formaldehyd, verstanden.
Als gut geeignetes Aminoplastharz können alle dem Fachmann, vorzugsweise die für die Herstellung von Holzwerkstoffen bekannten, Aminoplastharze verwendet werden. Derartige Harze sowie ihre Herstellung sind beispielsweise in Ullmanns Enzyklopädie der technischen Chemie, 4., neubearbeitete und erweiterte Auflage, Verlag Chemie, 1973, Seiten 403 bis 424 „Aminoplaste" und Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Vol. A2, VCH Verlagsgesellschaft, 1985, Seiten 115 bis 141 „Amino Resins" sowie in M. Dunky, P. Niemz, Holzwerkstoffe und Leime, Springer 2002, Seiten 251 bis 259 (UF-Harze) und Seiten 303 bis 313 (MUF und UF mit geringer Menge Melamin) beschrieben.
Bevorzugte Aminoplastharze sind Polykondensationsprodukte aus Verbindungen mit mindestens einer, auch teilweise mit organischen Resten substituierten, Carbamid- gruppe und Formaldehyd.
Besonders bevorzugte Aminoplastharze sind Harnstoff-Formaldehydharze (UF-Harze), Melamin-Formaldehydharze (MF-Harze) oder melaminhaltige Harnstoff-Formaldehydharze (MUF-Harze).
Ganz besonders bevorzugte Aminoplastharze sind Harnstoff-Formaldehydharze, beispielsweise Kaurit® Leim-Typen der Firma BASF Aktiengesellschaft.
Weiterhin ganz bevorzugte Aminoplastharze sind Polykondensationsprodukte aus Verbindungen mit mindestens einer, auch teilweise mit organischen Resten substituierten, Aminogruppe und Aldehyd, worin das molare Verhältnis Aldehyd : gegebenenfalls teilweise mit organischen Resten substituierten Amino-Gruppe im Bereich von 0,3 bis 1 ,0, bevorzugt 0,3 bis 0,60, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,45, ganz besonders bevorzugt 0,30 bis 0,40 liegt.
Weiterhin ganz bevorzugte Aminoplastharze sind Polykondensationsprodukte aus Verbindungen mit mindestens einer Aminogruppe -NH2 und Formaldehyd, worin das molare Verhältnis Formaldehyd : -NH2-Gruppe im Bereich von 0,3 bis 1 ,0, bevorzugt 0,3 bis 0,60, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,45, ganz besonders bevorzugt 0,30 bis 0,40 liegt.
Weiterhin ganz bevorzugte Aminoplastharze sind Harnstoff-Formaldehydharze (UF- Harze), Melamin-Formaldehydharze (MF-Harze) oder melaminhaltige Harnstoff-Formaldehydharze (MUF-Harze), worin das molare Verhältnis Formaldehyd : -NH2-Gruppe im Bereich von 0,3 bis 1 ,0, bevorzugt 0,3 bis 0,60, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,45, ganz besonders bevorzugt 0,30 bis 0,40 liegt.
Weiterhin ganz bevorzugte Aminoplastharze sind Harnstoff-Formaldehydharze (UF- Harze), worin das molare Verhältnis Formaldehyd : -NH2-Gruppe im Bereich von 0,3 bis 1 ,0, bevorzugt 0,3 bis 0,60, besonders bevorzugt 0,3 bis 0,45, ganz besonders be- vorzugt 0,30 bis 0,40 liegt.
Die genannten Aminoplastharze werden üblicherweise in flüssiger Form, meist in einem flüssigen Suspendiermittel suspendiert oder gelöst, vorzugsweise in wässriger Suspension oder Lösung, eingesetzt, können aber auch als Feststoff eingesetzt werden.
Der Feststoffgehalt der Aminoplastharz-Suspensionen, vorzugsweise wässrigen Sus- pension, liegt üblicherweise bei 25 bis 90 Gew.-%, vorzugsweise bei 50 bis 70 Gew.-%.
Der Feststoffgehalt des Aminoplast-Harzes in wässriger Suspension kann nach Günter Zeppenfeld, Dirk Grunwald, Klebstoffe in der Holz- und Möbelindustrie, 2. Auflage, DRW-Verlag, Seite 268 bestimmt werden. Zur Bestimmung des Feststoffgehalts von Aminoplast-Leimen wird 1 g Aminoplast-Leim in eine Wägeschale genau eingewogen, am Boden fein verteilt und 2 Stunden bei 120 0C in einem Trockenschrank getrocknet. Nach Temperierung auf Raumtemperatur in einem Exsikkator wird der Rückstand gewogen und als prozentualer Anteil der Einwaage berechnet.
Die Aminoplastharze werden nach bekannten Verfahren (siehe oben angegebene UII- mann-Literatur „Aminoplaste" und „Amino Resins", sowie oben angegebene Literatur Dunky et al.) durch Umsetzen der Carbamidgruppen-haltigen Verbindungen, vorzugsweise Harnstoff und/oder Melamin, mit den Aldehyden, vorzugsweise Formaldehyd, in den gewünschten Molverhältnissen Carbamidgruppe : Aldehyd, vorzugsweise in Wasser als Lösungsmittel, hergestellt.
Das Einstellen des gewünschten molaren Verhältnisses Aldehyd, vorzugsweise Formaldehyd : gegebenenfalls teilweise mit organischen Resten substituierten Amino- Gruppe kann auch durch Zusatz von -NH2-Gruppen-tragenden Monomeren zu formal- dehydreicheren fertigen, vorzugsweise kommerziellen, Aminoplastharzen geschehen. NH2-Gruppen-tragende Monomere sind vorzugsweise Harnstoff, Melamin, besonders bevorzugt Harnstoff.
Die Gesamtmenge des Bindemittels C), bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, liegt im Bereich von 0,1 bis 50 Gew.-%, vorzugsweise 0,5 bis 15 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 10 Gew.-%.
Hierbei liegt die Gesamtmenge des Aminoplastharzes (immer bezogen auf den Fest- stoff), vorzugsweise des Harnstoff-Formaldehydharzes und/oder Melamin-Harnstoff- Formaldehydharzes und/oder Melamin-Formaldehydharzes, besonders bevorzugt Harnstoff-Formaldehydharzes, im Bindemittel C), bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff im Bereich von 1 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 14 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 9 Gew.-%.
Falls ein organisches Isocyanat einziger oder weiterer Bestandteil des Bindemittels C) ist, liegt die Gesamtmenge des organischen Isocyanats, vorzugsweise des oligomeren Isocyanats mit 2 bis 10, vorzugsweise 2 bis 8 Monomereinheiten und im Mittel mindes- tens einer Isocyanatgruppe pro Monomereinheit, besonders bevorzugt PMDI, im Bindemittel C), bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff im Bereich von 0,1 bis 5 Gew.- %, vorzugsweise 0,25 bis 3,5 Gew.-%, besonders bevorzugt 0,5 bis 1 ,5 Gew.-%.
Bevorzugte Ausführungsformen des leichten holzhaltigen Stoffs enthalten (i) 55 bis 92,5 Gew.-%, bevorzugt 60 bis 90 Gew.-%, insbesondere 70 bis 88 Gew.-%, bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, Holzpartikel A), wobei die Holzpartikel A) eine mittlere Dichte von 0,4 bis 0,85 g/cm3, bevorzugt 0,4 bis 0,75 g/cm3, insbesondere 0,4 bis 0,6 g/cm3 aufweisen; (ii) 1 bis 25 Gew.-%, bevorzugt 2 bis 15 Gew.-%, insbesondere 3 bis 12 Gew.-% bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, Polystyrol und/oder Styrol- copolymerisat Füllstoff B), wobei der Füllstoff B) eine Schüttdichte von 10 bis 150 kg/m3, bevorzugt 20 bis 80 kg/m3, insbesondere 30 bis 60 kg/m3 aufweist; (iii) und 0,1 bis 50 Gew.-%, bevorzugt 0,5 bis 15 Gew.-%, insbesondere 0,5 bis 10 Gew.-%, bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, Bindemittel C), wobei die Gesamtmenge des Aminoplastharzes, vorzugsweise des Harnstoff-Formaldehydharzes und/oder Melamin- Harnstoff-Formaldehydharzes und/oder Melamin-Formaldehydharzes, besonders bevorzugt Harnstoff-Formaldehydharzes, im Bindemittel C), bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff im Bereich von 1 bis 45 Gew.-%, vorzugsweise 4 bis 14 Gew.-%, besonders bevorzugt 6 bis 9 Gew.-% und wobei die mittlere Dichte des leichten holz- haltigen Stoffs im Bereich von 200 bis 600 kg/m3, bevorzugt im Bereich von 300 bis
575 kg/m3, liegt und wobei für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt d' der Partikel A) < 2,5 x d' der Partikel B), vorzugsweise, d' der Partikel A) < 2,0 * d' der Partikel B), besonders bevorzugt, d' der Partikel A) < 1 ,5 * d' der Partikel B), ganz besonders be- vorzugt d' der Partikel A) < d' der Partikel B).
Gegebenenfalls können in dem erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoff oder dem erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoff weitere handelsübliche und dem Fachmann bekannte Additive als Komponente D) vorliegen, zum Beispiel Hydro- phobierungsmittel, wie Paraffin-Emulsionen, Pilzschutzmittel und Flammschutzmittel.
Die vorliegende Erfindung betrifft weiterhin einen mehrschichtigen Holzwerkstoff, der mindestens drei Holzwerkstoffschichten enthält, wobei mindestens die mittlere(n) Schicht(en) einen leichten holzhaltigen Stoff enthält oder enthalten mit folgenden Merkmalen des leichten holzhaltigen Stoffs: einer mittleren Dichte im Bereich von 200 bis 600 kg/m3 und enthaltend, jeweils bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff
A) 30 bis 95 Gew.-% Holzpartikel;
B) 1 bis 25 Gew.-% eines Füllstoffs mit der Schüttdichte im Bereich von 10 bis 150 kg/m3, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verschäumbaren Kunststoffteilchen und bereits verschäumten Kunststoffteilchen;
C) 0,1 bis 50 Gew.-% eines Bindemittels, und gegebenenfalls D) Additive,
wobei für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt:
d' der Partikel A) < 2,5 * d' der Partikel B).
Die mittlere Dichte des erfindungsgemäßen mehrschichtigen, vorzugsweise des erfindungsgemäßen dreischichtigen, Holzwerkstoffs liegt im Bereich von 300 kg/m3 bis 600 kg/m3, vorzugsweise im Bereich von 350 kg/m3 bis 600 kg/m3, besonders bevorzugt im Bereich von 400 kg/m3 bis 500 kg/m3.
Bevorzugte Parameterbereiche sowie bevorzugte Ausführungsformen im Hinblick auf die mittlere Dichte des leichten holzhaltigen Stoffs und im Hinblick auf die Komponen- ten A), B) ,C) und D) sowie die Kombination der Merkmale entsprechen den oben beschriebenen.
Mittlere Schichten im Sinne der Erfindung sind alle Schichten, die nicht die äußeren Schichten sind.
Bevorzugt weisen die äußeren Schichten (üblicherweise „Deckschicht(en)" genannt) keine Füllstoffe auf.
Bevorzugt enthält der erfindungsgemäße mehrschichtige Holzwerkstoff drei Holzstoff- Schichten, wobei die äußeren Deckschichten zusammen 1 bis 25 % der gesamten
Dicke des erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffs ausmachen, bevorzugt 3 bis 20 %, insbesondere 5 bis 15 %.
Das für die äußeren Schichten verwendete Bindemittel ist üblicherweise ein Amino- plastharz, beispielsweise Harnstoff-Formaldehydharz (UF), Melamin-Formaldehydharz (MF), Melamin-Harnstoff-Formaldehydharz (MUF) oder das erfindungsgemäße Bindemittel C). Vorzugsweise ist das für die äußeren Schichten verwendete Bindemittel ein Aminoplastharz, besonders bevorzugt ein Harnstoff-Formaldehydharz, ganz besonders bevorzugt ein Aminoplastharz worin das molare Formaldehyd : -NH2-Gruppen-Verhält- nis im Bereich von 0,3 bis 1 ,0 liegt.
Die Dicke des erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffs variiert mit dem Anwendungsgebiet und liegt in der Regel im Bereich von 0,5 bis 100 mm; vorzugsweise im Bereich von 10 bis 40 mm, insbesondere 15 bis 20 mm.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung ein Verfahren zur Herstellung von erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffen wie oben definiert, wobei man die Kompo- neten für die einzelnen Schichten übereinanderschichtet und unter erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck verpresst.
Die Verfahren zur Herstellung von mehrschichtigen Holzwerkstoffen sind im Prinzip bekannt und zum Beispiel in M. Dunky, P. Niemz, Holzwerkstoffe und Leime, Springer 2002, Seiten 91 bis 150 beschrieben.
Ein Beispiel für ein Verfahren zur Herstellung der erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffe wird im folgenden beschrieben.
Nach der Zerspanung des Holzes werden die Späne getrocknet. Danach werden gegebenenfalls Grob- und Feinanteile entfernt. Die verbleibenden Späne werden durch Sieben oder Sichten im Luftstrom sortiert. Das gröbere Material wird für die Mittelschicht, das feinere für die Deckschichten eingesetzt. Mittelschicht- und Deckschicht- späne werden getrennt voneinander jeweils mit den Komponenten B) (nur die Mittelschichten)), C) (Mittelschicht) und gegebenenfalls D) (Mittelschicht und/oder Deckschichten) sowie mit einem Aminoplastharz (Deckschicht) beleimt, beziehungsweise vermischt und anschließend gestreut. Zunächst wird das Deckschichtmaterial auf das Formband gestreut, anschließend das Mittelschichtmaterial - enthaltend die Kompo- nenten B), C) und gegebenfalls D) -und schließlich noch ein mal Deckschichtmaterial. Der so erzeugte dreischichtige Spänekuchen wird kalt (in der Regel bei Raumtemperatur) vorverdichtet und anschließend heiß gepresst. Das Verpressen kann nach allen dem Fachmann bekannten Verfahren erfolgen. Üblicherweise wird der Holzpartikelkuchen bei einer Press-Temperatur von 150 0C bis 230 0C auf die gewünschte Dicke ge- presst. Die Pressdauer beträgt normalerweise 3 bis 15 Sekunden pro mm Plattendicke. Man erhält eine dreischichtige Spanplatte.
Bevorzugte Parameterbereiche sowie bevorzugte Ausführungsformen im Hinblick auf die mittlere Dichte des leichten holzhaltigen Stoffs, des mehrschichtigen Holzwerkstoffs und im Hinblick auf die Komponenten A), B) ,C) und gegebenenfalls D) sowie die Kombination der Merkmale entsprechen den oben beschriebenen.
In einer weiteren bevorzugten Ausführungsform wird das vorgeschäumte oder nicht- vorgeschäumte Polystyrol und/oder Styrolcopolymerisat vor dem Mischen mit dem Bindemittel und/oder den Holzpartikeln mit einer antistatischen Beschichtung versehen. Im Hinblick auf das Antistatikum gilt das oben Gesagte.
Ferner betrifft die vorliegende Erfindung die Verwendung des erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffs und des erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerk- Stoffs zur Herstellung von Gegenständen aller Art, zum Beispiel Möbel, Möbelteile oder Verpackungsmaterialien, die Verwendung des erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffs und des erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffs im Baube- reich. Beispiele für Gegenstände aller Art sind neben Möbeln, Möbelteilen und Verpackungsmaterialien, Wand- und Deckenelemente, Türen und Fußböden.
Beispiele für Möbel oder Möbelteile sind Küchenmöbel, Schränke, Stühle, Tische, Ar- beitsplatten, beispielsweise für Küchenmöbel, Schreibtischplatten.
Beispiele für Verpackungsmaterialien sind Kisten, Kästen.
Beispiele für den Baubereich sind Hochbau, Tiefbau, Innenausbau, Tunnelbau, wo die erfindungsgemäßen holzhaltigen Stoffe oder erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffe als Verschalungsplatten oder als Träger eingesetzt werden können.
Die Vorteile der vorliegenden Erfindung liegen in der geringen Dichte des erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffs oder erfindungsgemäßen mehrschichtigen HoIz- Werkstoffs, wobei eine gute mechanische Stabilität beibehalten wird. Insbesondere zeigt der erfindungsgemäße holzhaltige Stoff oder der erfindungsgemäße mehrschichtige Holzwerkstoff gute Querzugwerte in Verbindung mit guten Biegefestigkeitswerten. Ferner lassen sich der erfindungsgemäße leichte holzhaltige Stoff und erfindungsgemäße mehrschichtige Holzwerkstoff leicht herstellen; es besteht kein Bedarf, die be- stehenden Anlagen zur Herstellung der erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffe umzurüsten.
Überraschend gut ist die Bekantbarkeit der erfindungsgemäßen leichten holzhaltigen Stoffe oder besonders der mehrschichtigen Holzwerkstoffe. Die Kante haftet besonders gut und ist nicht uneben oder gewellt, die Schmalfläche, insbesondere des mehrschichtigen Holzwerkstoffs, zeichnet sich nicht durch die Kante hindurch ab, die Kante ist druckstabil und die Bekantung kann mit den üblichen Maschinen der Plattenherstellung und Bekantung erfolgen.
Die Quellwerte der erfindungsgemäßen mehrschichtigen Holzwerkstoffe sind vorteilhaft 10 % kleiner, bevorzugt 20 % kleiner, insbesondere 30 % kleiner als die Quellwerte einer analogen Platte gleicher Dichte ohne Füllstoff.
Beispiele
Beispiel 1.
Herstellung des vorgeschäumten Polystyrols durch Vorschäumen.
ePS (expandable Polystyrene), kommerziell erhältlich von BASF Aktiengesellschaft als Neopor®, Styropor® oder Peripor) wurde mit Wasserdampf in einem kontinuierlichen Vorschäumer behandelt. Die Schüttdichte der vorgeschäumten Polystyrolkügelchen wurde durch Variation des Dampfdrucks und der Bedampfungszeit eingestellt. Beispiel 2.
Siebeanalyse.
Grundlagen und Durchführung der Siebanalyse sind in der Norm DIN 66165 Teil 1 und 2 beschrieben. Diese wurde analog wie folgt angewendet.
Die Charakterisierung der Partikelgrößenverteilung der Holzspäne A) oder der Kompo- nente B) mittels Siebung geschah wie folgt:
Die angelieferten Proben wurden mit Hilfe eines Riffelteilers in mehreren Stufen bis auf eine Menge von ca. 20 - 3O g (für Holzmuster) und von 6 - 8 g (für vorgeschäumtes Polystyrol) geteilt. Die so hergestellten Proben wurden vorsichtig auf den verwendeten Siebsatz aufgegeben. Der Siebsatz wurde entsprechend der Norm DIN ISO 3310 Teil 1 mit Sieben der Hauptreihe R20/3 (Nennmaschenweiten in μm: 5600 - 4000 - 2800 - 2000 - 1400 - 1000 - 710 - 500 - 355 - 250 - 180 - 125 ) aufgebaut. Für den Fall, dass zu viele Siebe erforderlich sind, wird der Siebsatz geteilt und die Siebung in zwei Schritten durchgeführt. In diesem Fall bildet der Durchgang des grobmaschigen Sieb- satzes das Aufgabegut für den feinmaschigen Siebsatz.
Die verwendeten Siebsätze sind in den entsprechenden Beispielen angegeben.
Die Siebung erfolgte mit einem Planschwingsieb, die Siebdauer wurde auf 5 Minuten festgelegt. Das Auswiegen der Siebe wurde mit einer geeigneten Präzisionswaage durchgeführt. Bei vorgeschäumtem Polystyrol wurden aufgrund der engen Verteilung noch weitere Siebe eingefügt, um durch eine engere Staffelung der Maschenweiten eine bessere Auflösung der Partikelgrößenverteilung zu erhalten.
Beispiel 3.
Analyse größerer Holzspäne, Muster Nr. 1.
Kommerziell verwendete Fichtenspäne (Muster Nr. 1) wurden nach der oben beschrie- benen Methode gesiebt und die Fraktionen ausgewogen. Folgende Partikelgrößenverteilung wurde erhalten:
Der Gewichts-Anteil der jeweils auf den Sieben zurückbleibenden Fraktionen wird durch Bildung der Differenz der Gew.-%-Werte zwischen den jeweiligen Nennmaschenweiten ermittelt, zu Beispiel errechnet sich der Rückstand auf dem Sieb mit der Nennmaschenweite 5600 μm aus 100 Gew.-% - 98,45 Gew.-% = 1 ,55 Gew.-% und jener auf dem Sieb mit der Nennmaschenweite 4000 μm aus 98,45 Gew.-% - 91.69 Gew.-% = 6,76 Gew.-%. Die Gew.-%-Werte beziehen sich auf die Anfangsmenge des zu siebenden Stoffes.
Mit der Rosin-Rammler-Sperling-Bennet-Funktion erhält man dann folgende Werte:
d' = 2,41 mm n = 2,24
Beispiel 4.
Analyse kleinerer Holzspäne: Muster Nr. 2.
Für Laborversuche geeignete Fichtenspäne wurden nach der in Beispiel 2 beschriebenen Methode gesiebt und die Fraktionen ausgewogen. Folgende Partikelgrößenverteilung wurde erhalten
Mit der Rosin-Rammler-Sperling-Bennet-Funktion erhält man dann folgende Werte:
d' = 0,66 mm n = 2,55
Beispiel 5.
Analyse der verschäumten Polystyrol-Probe Nr. 1
Aus expandierbarem Polystyrol der Teilchengröße von 1 ,4 bis 2,5 mm wurden vorgeschäumte Polystyrolkugeln mit einem Schüttgewicht von 50 g/l wie oben beschrieben hergestellt. Das Produkt wurde wie oben beschrieben gesiebt und die Siebfraktionen ausgewogen.
Folgende Partikelgrößenverteilung wurde erhalten:
Mit der Rosin-Rammler-Sperling-Bennet-Funktion erhielt man dann folgende Werte:
d' = 4,42 mm n = 12,13 Beispiel 6.
Analyse der verschäumten Polystyrol-Probe Nr. 2
Aus expandierbarem Polystyrol mit einer Teilchengröße von 0,2 - 0,4 mm wurden vorgeschäumte Polystyrolkugeln mit einem Schüttgewicht von 50 g/l wie oben beschrieben hergestellt. Das Produkt wurde wie oben beschrieben gesiebt und die Siebfraktionen ausgewogen.
Folgende Partikelgrößenverteilung wurde erhalten
Mit der Rosin-Rammler-Sperling-Bennet-Funktion erhielt man dann folgende Werte:
d = 0,93 mm n = 3,16
Beispiel 7.
Herstellung der mehrschichtigen Holzwerkstoffe mit und ohne Füllstoffe unter Verwendung von Harnstoff-Formaldehydleimen
1 ) Mischen der Einsatzstoffe
Als Leime wurde Harnstoff-Formaldehydleim (Kaurit® Leim 340 der BASF Aktiengesellschaft) verwendet. Der Feststoffgehalt wurde jeweils mit Wasser auf 67 Gew.-% eingestellt. Näheres siehe auch in Tabelle. 1.1 ) Für die Deckschicht:
In einem Mischer wurden 500 g feine Fichtenspäne (2 Gew.-% Restfeuchte) mit 92 g einer Leimflotte aus 100 Teilen Kaurit®-Leim 340 (Feststoffgehalt 67 Gew.-%), 4 Teilen einer 52 Gew.-%igen Ammoniumnitratlösung (als Härter) und 10 Teilen Wasser gemischt.
1.2) Für die Mittelschicht:
In einem Mischer wurden 500 g der Komponenten A) (Fichtenspäne, Restfeuchte 2 Gew.-%) und B) im Gewichtsverhältnis gemäß Tabelle gemischt. Anschließend wurden 92 g einer Leimflotte aus 100 Teilen Kaurit®-Leim 340 (Feststoffgehalt 67 Gew.-%), 4 Teilen einer wässrigen 52 Gew.-%igen Ammoniumnitratlösung und 10 Teile Wasser aufgebracht.
2) Verpressen der beleimten Späne
Das Material für die Herstellung einer dreischichtigen Spanplatte wurde in eine 30 x 30 cm-Form gestreut. Dabei wurde zunächst das Deckschichtmaterial, dann das Mittel- Schichtmaterial und schließlich wieder das Deckschichtmaterial gestreut. Die Gesamtmasse wurde so gewählt, dass sich am Ende des Pressvorgangs die gewünschte Dichte bei einer Solldicke von 16 mm ergibt. Das Massenverhältnis (Gewichtsverhältnis) Deckschichtmaterial : Mittelschichtmaterial : Deckschichtmaterial betrug bei allen Versuchen 17 : 66 : 17. Als Deckschichtmaterial wurde in allen Versuchen die oben unter 1.1 ) beschriebene Mischung eingesetzt. Das Mittelschichtmaterial wurde nach 1.2) hergestellt und gemäß Tabelle variiert.
Nach dem Streuen wurde bei Raumtemperatur, also „kalt", vorverdichtet und anschließend in einer Heißpresse gepresst (Presstemperatur 190 0C, Presszeit 210 s). Die Solldicke der Platte betrug jeweils 16 mm.
Beispiel 8.
Untersuchung des leichten holzhaltigen Stoffs
1 ) Dichte
Die Bestimmung der Dichte erfolgte 24 Stunden nach Herstellung nach DIN EN 1058.
2) Querzugsfestigkeit
Die Bestimmung der Querzugsfestigkeit erfolgte nach DIN EN 319. 3) Quellwerte und Wasseraufnahme
Die Bestimmung der Quellwerte und der Wasseraufnahme erfolgte nach DIN EN 317.
4) Biegefestigkeit
Die Bestimmung der Biegefestigkeit erfolgte nach DIN EN 310.
Die Ergebnisse der Versuche sind in der Tabelle zusammengestellt.
Die Mengenangaben beziehen sich immer auf die Trockensubstanz. Bei der Angabe der Gewichtsteile wird das trockene Holz bzw. die Summe des trockenen Holzes und des Füllstoffs auf 100 Teile gesetzt. Bei der Angabe der Gew.-% ist die Summe aller trockenen Bestandteile des leichten holzhaltigen Stoffs gleich 100 %.
Die Versuche in der Tabelle ohne Zusatz von Komponente B) dienen zum Vergleich.
Tabelle: Ergebnisse der Beispiele
Mittelschicht
Holzkomponente A), ePS Komponente QuerzugWasser¬
B) Komponente A) Dichte Quellung, Partikel gemäß Partikel gemäß : Komponente festigkeit, aufnahme, kg/m3 Gew.-% N/mm2 Gew.-% B), Gewichtsteile
Beispiel 3 α" = 2,41 mm [1] Beispiel 6 d' = 0,93 mm 90/10 606 0,75 84,7 20,4
Beispiel 3 α" = 2,41 mm [1] Beispiel 6 d' = 0,93 mm 90/10 565 0,62 94 18,7
Beispiel 3 α" = 2,41 mm [1] Beispiel 6 d' = 0,93 mm 90/10 507 0,49 106 16,3
Beispiel 3 α" = 2,41 mm Beispiel 5 d' = 4,42 mm 90/10 506 0,76 94,7 12,9
Beispiel 3 α" = 2,41 mm Beispiel 5 d' = 4,42 mm 90/10 558 0,86 84,5 15,5
Beispiel 3 α" = 2,41 mm Beispiel 5 d' = 4,42 mm 90/10 599 1 ,05 77,9 16,7 Ol
Beispiel 3 α" = 2,41 mm [1] kein 100/0 464 0,44 125 15,8
Beispiel 3 α" = 2,41 mm [1] kein 100/0 653 0,96 82 20,2
Beispiel 3 d' = 2,41 mm [1] kein 100/0 607 0,81 92,5 19
Beispiel 3 d' = 2,41 mm [1] kein 100/0 553 0,67 102 17,6
Beispiel 4 d' = 0,66 mm Beispiel 6 d' = 0,93 mm 90/10 579 0,85 85,7 20,2
Beispiel 4 d' = 0,66 mm Beispiel 6 d' = 0,93 mm 90/10 518 0,74 97,4 18,2
Beispiel 4 d' = 0,66 mm Beispiel 6 d' = 0,93 mm 90/10 497 0,61 104,3 17,5
Beispiel 4 d' = 0,66 mm Beispiel 5 d' = 4,42 mm 90/10 573 0,76 80,5 17,2
Beispiel 4 d' = 0,66 mm Beispiel 5 d' = 4,42 mm 90/10 508 0,63 90,8 14,3
[1]: Zum Vergleich

Claims

Patentansprüche
1. Leichter holzhaltiger Stoff mit einer mittleren Dichte im Bereich von 200 bis 600 kg/m3, enthaltend, jeweils bezogen auf den holzhaltigen Stoff:
A) 30 bis 95 Gew.-% Holzpartikel;
B) 1 bis 25 Gew.-% eines Füllstoffs mit der Schüttdichte im Bereich von 10 bis 150 kg/m3, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verschäumbaren Kunststoffteilchen und bereits verschäumten Kunststoffteilchen; C) 0,1 bis 50 Gew.-% eines Bindemittels, und gegebenenfalls
D) Additive,
wobei für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt:
d' der Partikel A) < 2,5 * d' der Partikel B).
2. Leichter holzhaltiger Stoff gemäß Anspruch 1 , wobei die Komponente B) ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Styrolhomopolymerisat, Styrolcopoly- merisat, C2- bis Cio-Olefinhomoplymerisat, Copolymerisaten aus C2- bis C10-
Olefinen, PVC (hart und weich), Polycarbonate, Polyisocyanurate, Polycarbodii- mide, Polyacrylimide, Polymethacrylimide, Polyamide, Polyester, Polyurethane, Aminoplastharze und Phenolharze.
3. Leichter holzhaltiger Stoff gemäß Anspruch 1 oder 2, wobei die Komponente B) ausgewählt ist aus der Gruppe bestehend aus Styrolhomopolymerisat und Sty- rolcopolymerisat.
4. Leichter holzhaltiger Stoff gemäß Ansprüche 1 bis 3, wobei Komponente C) ein Aminoplastharz, ausgewählt wird aus der Gruppe bestehend aus Harnstoff- Formaldehyd-Harz, Melamin-Formaldehydharz, Melamin-Harnstoff- Formaldehydharz ist.
5. Leichter holzhaltiger Stoff gemäß Ansprüche 1 bis 4, wobei Komponente C) ein organisches Isocyanat mit mindestens zwei Isocyanatgruppen ist.
6. Leichter holzhaltiger Stoff gemäß Ansprüche 1 bis 5, wobei der Gehalt des Aminoplastharzes in der Komponente C), bezogen auf den leichten holzhaltigen Stoff, im Bereich von 1 bis 45 Gew.-% liegt.
7. Mehrschichtiger Holzwerkstoff, der mindestens drei Schichten enthält, wobei nur die mittlere Schicht oder mindestens ein Teil der mittleren Schichten einen leichten holzhaltigen Stoff gemäß der Ansprüche 1 bis 6 enthält.
8. Mehrschichtiger Holzwerkstoff, der mindestens drei Schichten enthält, wobei nur die mittlere Schicht oder mindestens ein Teil der mittleren Schichten einen leichten holzhaltigen Stoff gemäß der Ansprüche 1 bis 6 enthält und die äußeren Deckschichten keinen Füllstoff enthalten.
9. Mehrschichtiger Holzwerkstoff nach den Ansprüchen 7 und 8 mit einer mittleren Dichte im Bereich von 300 kg/m3 bis 600 kg/m3.
10. Verfahren zur Herstellung von leichten holzhaltigen Stoffen wie in den Ansprüchen 1 bis 6 definiert, in welchem man
A) 30 bis 95 Gew.-% Holzpartikel;
B) 1 bis 25 Gew.-% eines Füllstoffs mit der Schüttdichte im Bereich von 10 bis 150 kg/m3, ausgewählt aus der Gruppe bestehend aus verschäumbaren Kunststoffteilchen und bereits verschäumten Kunststoffteilchen; C) 0,1 bis 50 Gew.-% eines Bindemittels, und gegebenenfalls
D) Additive
mischt und anschließend unter erhöhter Temperatur und unter erhöhtem Druck verpresst, wobei für die d'-Werte gemäß Rosin-Rammler-Sperling-Bennet der Holzpartikel A) und der Partikel des Füllstoffs B) folgende Beziehung gilt:
d' der Partikel A) < 2,5 * d' der Partikel B).
1 1. Verfahren zur Herstellung eines mehrschichtigen Holzwerkstoffes wie in den An- Sprüchen 7 bis 9 definiert, wobei man die Komponenten für die einzelnen Schichten übereinanderschichtet und unter erhöhter Temperatur und erhöhtem Druck verpresst.
12. Verwendung der leichten holzhaltigen Stoffe, definiert in den Ansprüchen 1 bis 6, oder des mehrschichtigen Holzwerkstoffs, definiert in den Ansprüchen 7 bis 9, zur Herstellung von Gegenständen aller Art und im Baubereich.
13. Verwendung des leichten holzhaltigen Stoffes, definiert in den Ansprüchen 1 bis 6 oder des mehrschichtigen Holzwerkstoffs, definiert in den Ansprüchen 7 bis 9, zur Herstellung von Möbeln und Möbelteilen, von Verpackungsmaterialien, im
Hausbau oder im Innenausbau.
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