EP0472957A1 - Verfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter Bauteile aus Eisenwerkstoffen - Google Patents

Verfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter Bauteile aus Eisenwerkstoffen Download PDF

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EP0472957A1 EP91113185A EP91113185A EP0472957A1 EP 0472957 A1 EP0472957 A1 EP 0472957A1 EP 91113185 A EP91113185 A EP 91113185A EP 91113185 A EP91113185 A EP 91113185A EP 0472957 A1 EP0472957 A1 EP 0472957A1
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    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C8/00Solid state diffusion of only non-metal elements into metallic material surfaces; Chemical surface treatment of metallic material by reaction of the surface with a reactive gas, leaving reaction products of surface material in the coating, e.g. conversion coatings, passivation of metals
    • C23C8/80After-treatment

Definitions

  • the invention relates to a method for improving the corrosion resistance of nitrocarburized components made of ferrous materials which, after the nitrocarburization, are subjected to one or more oxidation treatments and, if appropriate, to mechanical processing, by coating them with a thin layer of an organic material.
  • the corrosion resistance of components made of ferrous materials that have been nitrocarburized and quenched from the nitrocarburizing temperature in water or in oil is significantly improved compared to the untreated condition. It is irrelevant whether the nitrocarburizing treatment was carried out in a salt bath, in gas or in plasma.
  • a further increase in the corrosion resistance can be achieved if an oxidation treatment is carried out after the nitrocarburizing. This can e.g. done by steam treatment in the temperature range 500 to 580 ° C.
  • the oxidation after nitrocarburizing can also be carried out in an oxidizing salt bath, as described for example in DE-PS 29 34 113.
  • nitrocarburization is carried out in a salt bath, the oxidation process will be started immediately, i.e. Transfer the components directly from the nitrocarburizing to the oxidizing salt bath without intermediate cooling. If, on the other hand, nitrocarburization is carried out in the gas or plasma, it must generally first be cooled to room temperature and the oxidation then effected by hanging it in the salt bath. Although this procedure also results in a considerable increase in corrosion resistance, it is less than in salt bath nitrocarburization with direct oxidizing agents in the salt bath without intermediate cooling.
  • a further increase in corrosion resistance is possible if, after the oxidation treatment, mechanical surface treatment (e.g. polishing, lapping, surface grinding) and repeated oxidation are carried out.
  • the corrosion resistance values achieved with this method of operation are comparable to or better than those of high-quality galvanic layers.
  • This object is achieved in that the pretreated components are immersed in a 1-40% solution of a hardenable synthetic resin in water and / or organic solvents and then heat treated at 80 to 200 C for 2 to 30 minutes.
  • a solution is preferably used which contains 5 to 25% by weight of a thermosetting synthetic resin.
  • a thermosetting synthetic resin In addition to epoxy resins, melamine resins, polyester resins and polyurethane resins, alkyd resins, acrylate resins and phenolic resins have proven to be the most suitable for this purpose.
  • the temperature and time of the heat treatment depends on the type of synthetic resin used.
  • the synthetic resins can be used in pure or modified form.
  • the solution is advantageously chosen so that a synthetic resin layer with a thickness of 0.2 to 5 ⁇ m is formed.
  • the aftertreatment of the pretreated components according to the invention surprisingly increases their corrosion resistance quite considerably. Values are achieved that go far beyond the pure protective effect of a thin synthetic resin layer.
  • the corrosion resistance in the salt spray test according to DIN 50021 is increased several times. Even after 3000 hours, several samples in the salt spray test show no corrosion attack (see table). The fatigue strength and wear resistance of the component are retained, the color is not changed.
  • the surface treatment also reduces the surface roughness. This is generally desirable, but it can also be undesirable in individual cases (changed sliding properties, oil adhesion).
  • suitable additives for the immersion bath for the aftertreatment the roughness depth can be changed within wide limits.
  • the additive comes e.g. colloidal silica in question.

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Abstract

Zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit werden nitrocarburierte Bauteile aus Eisenwerkstoffen nach einer Oxidationsbehandlung in eine Lösung eines aushärtbaren Kunstharzes getaucht und bei 80 bis 200° C wärmebehandelt.

Description

  • Die Erfindung betrifft ein Verfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter Bauteile aus Eisenwerkstoffen, die nach der Nitrocarburierung einer oder mehrerer Oxidationsbehandlungen und gegebenenfalls einer mechanischen Bearbeitung unterworfen sind, durch Überziehen mit einer dünnen Schicht eines organischen Materials.
  • Die Korrosionsbeständigkeit von Bauteilen aus Eisenwerkstoffen, die nitrocarburiert und von der Nitrocarburiertemperatur in Wasser oder in Öl abgeschreckt wurden, ist gegenüber dem unbehandelten Zustand erheblich verbessert. Dabei ist es unerheblich, ob die Nitrocarburierbehandlung im Salzbad, im Gas oder im Plasma durchgeführt worden ist.
  • Eine weitere Steigerung der Korrosionsbeständigkeit kann erzielt werden, wenn im Anschluß an das Nitrocarbuieren eine Oxidationsbehandlung erfolgt. Das kann z.B. geschehen durch eine Wasserdampfbehandlung im Temperaturbereich 500 bis 580° C. Die Oxidation im Anschluß an das Nitrocarburieren kann außerdem in einem oxidierenden Salzbad durchgeführt werden, wie dies beispielsweise in der DE-PS 29 34 113 beschrieben ist.
  • Wird die Nitrocarburierung im Salzbad durchgeführt, so wird man den Oxidationsvorgang sofort anschließen, d.h. die Bauteile ohne Zwischenabkühlung direkt vom Nitrocarburier- in das Oxidationssalzbad umhängen. Wird dagegen im Gas oder im Plasma nitrocarburiert, muß im allgemeinen zunächst auf Raumtemperatur abgekühlt und die Oxidation anschließend durch Einhängen in das Salzbad bewirkt werden. Zwar resultiert auch bei dieser Verahrensweise eine erhebliche Steigerung der Korrosionsbeständigkeit, sie ist aber geringer als bei Salzbadnitrocarburierung mit direkter Oxidatikon im Salzbad ohne Zwischenkühlung.
  • Eine weitere Steigerung der Korrosionsbeständigkeit ist möglich, wenn im Anschluß an die Oxidationsbehandlung eine mechanische Oberflächenbearbeitung (z.B. Polieren, Läppen, Gleitschleifen) und eine nochmalige Oxidation erfolgt. Die mit dieser Arbeitsweise erzielten Werte der Korrosionsbeständigkeit (z.B. im Salzsprühtest) sind vergleichbar mit denen qualitativ erstklassiger galvanischer Schichten oder besser als diese.
  • Aus der EP-PS 0 077 627 ist ein Verfahren bekannt, nitrocarburierte Bauteile aus Eisenwerkstoffen mit einer Oxidschicht zu versehen und sie dann abzuschrecken. Anschließend können die Bauteile mit einem dünnen Wachsüberzug ausgestattet werden. Dieser Wachsfilm bringt in der Praxis allerdings keinen nennenswerten Zuwachs an Korrosionsbeständigkeit.
  • Es war daher Aufgabe der vorliegenden Erfindung, ein Verfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter Bauteile aus Eisenwerkstoffen, die nach der Nitrocarburierung einer oder mehrerer Oxidationsbehandlungen und gegebenenfalls einer mechanischen Bearbeitung unterworfen sind, durch Überziehen mit einer dünnen Schicht eines organischen Materials zu entwickeln, das zu einer signifikanten Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit führt, ohne die sonstigen mechanischen Eigenschaften und das optische Aussehen zu verändern.
  • Diese Aufgabe wird erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß die vorbehandelten Bauteile in eine 1-40%ige Lösung eines aushärtbaren Kunstharzes in Wasser und/oder organischen Lösungsmitteln eingetaucht und anschließend 2 bis 30 Minuten bei 80 bis 200 C wärmebehandelt werden.
  • Vorzugsweise verwendet man eine Lösung, die 5 bis 25 Gew.% eines wärmeaushärtbaren Kunstharzes enthält. Neben Epoxidharzen, Melaminharzen, Polyesterharzen und Polyurethanharzen haben sich für diesen Anwendungszweck Alkydharze, Acrylatharze und Phenolharze als am geeignetsten erwiesen. Die Temperatur und die Zeit der Wärmebehandlung ist von der Art des verwendeten Kunstharzes abhängig. Die Kunstharze können dabei in reiner oder modifizierter Form angewendet werden. Die Lösung wird vorteilhafterweise so gewählt, daß eine Kunstharzschicht mit einer Dicke von 0,2 bis 5 um entsteht.
  • Durch die erfindungsgemäße Nachbehandlung der vorbehandelten Bauteile wird deren Korrosionsbeständigkeit überraschenderweise ganz erheblich gesteigert. Es werden Werte erreicht, die weit über die reine Schutzwirkung einer dünnen Kunstharzschicht hinausgehen. So wird die Korrosionsbeständigkeit im Salzsprühtest nach DIN 50021 um das mehrfache gesteigert. Selbst nach 3000 Stunden zeigen mehrere Proben im Salzsprühtest keinen Korrosionsangriff (siehe Tabelle). Die Dauerfestigkeit und der Verschleißwiderstand des Bauteils bleiben dabei erhalten, die Farbe wird nicht verändert. Durch die Nachbehandlung wird auch die Oberflächenrauhigkeit vermindert. Das ist im allgemeinen erwünscht, kann aber in Einzelfällen auch unerwünscht sein (veränderte Gleiteigenschaften, Ölhaftung). Durch Verwendung geeigneter Zusätze zum Tauchbad für die Nachbehandlung kann die Rauhtiefe innerhalb weiter Grenzen verändert werden. Als Zusatzstoff kommt z.B. hochdisperse Kieselsäure infrage.
  • Folgende Beispiele sollen das erfindungsgemäße Verfahren näher erläutern:
    • Dabei wurden Proben aus dem Stahl Ck35 mit den Abmessungen 10 mm Durchmesser und einer Länge von 150 mm verwendet. Aus Gründen der statistischen Sicherung wurden pro Test 10 Proben verwendet, die völlig gleichartig behandelt wurden, und zwar jeweils gleichzeitig in einer Charge. Als Korrosionsprüfung diente der Salzsprühtest nach DIN50021, Ausfallkriterium war der erste sichtbare Korrosionspunkt. In der nachstehenden Tabelle ist jeweils der Mittelwert der zehn Proben, die Standardabweichung und der niedrigste und höchste Wert angegeben. Die Prüfung wurde generell nach 3000 Stunden abgebrochen. Proben, die sich nach diesem Zeitpunkt noch korrosionsfrei im Test befanden, wurden bei der Berechnung von Mittelwert und Standardabweichung mit 3000 Stunden angenommen.
      • 1. Die Bauteile wurden ohne Nitrocarburierbehandlung und ohne organischen Überzug dem Salzsprühtest unterzogen.
      • 2. Die nicht vorbehandelten Bauteile wurden 1 Minute in die wässrige Lösung eines Alkydharzes getaucht, 10 Minuten bei 80° getrocknet und 10 Minuten bei 160° C behandelt. Die Alkydharzlösung bestand aus 25 Gewichtsteilen eines epoxidharzmodifizierten Alkydharzes in 280 Gewichtsteilen eines Wasser-Methoxipropoxipropanolgemisches (Verhältnis 20:1).
      • 3. Die nicht vorbehandelten Bauteile wurden 2 Minuten in eine Acrylatharzlösung getaucht, 30 Minuten bei 80° C getrocknet und 10 Minuten bei 100° C behandelt. Die Acrylatharzlösung bestand aus 10 Gewichtsteilen eines Acrylatharzes mit 1,4 % OH-Gruppen in 200 Gewichtsteilen Xylol-Butylacetat (Verhältnis 8:2).
      • 4. Die nicht vorbehandelten Bauteile wurden 5 Minuten in eine Phenolharzlösung aus 10 Gewichtsteilen eines Phenolharzes und 200 Gewichtsteilen Toluol getaucht, 10 Minuten bei 80° C getrocknet und 30 Minuten bei 180° C behandelt.
      • 5. Die Bauteile wurden 90 Minuten bei 580° C in einem Salzbad (37 % Cyanat, 1,3 % Cyanid, Rest Carbonat und Kationen) nitrocarburiert, nach dem Abkühlen 10 Minuten bei 370° C in einem Salzbad aus Alkalihydroxid mit 10 % Natriumnitrat oxidiert und in Wasser von 20 C abgeschreckt.
      • 6. Die nach Beispiel 5 nitrocarburierten Bauteile wurden nach Beispiel 2 in eine Alkydharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 7. Die nach Beispiel 5 nitrocarburierten Bauteile wurden nach Beispiel 3 in eine Acrylatharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 8. Die nach Beispiel 5 nitrocarburierten Bauteile wurden nach Beispiel 4 in eine Phenolharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 9. Die Bauteile wurden wie in Beispiel 5 nitrocarburiert und oxidiert, anschließend durch Gleitschleifen mechanisch bearbeitet und nochmals 10 Minuten im Salzbad oxidiert und in Wasser von 20° C abgeschreckt.
      • 10.Die nach Beispiel 9 vorbehandelten Bauteile wurden nach Beispiel 2 in eine Alkydharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 11.Die nach Beispiel 9 vorbehandelten Bauteile wurden in Beispiel 3 in eine Acrylatharzlösung getaucht und nachbehandlet.
      • 12.Die nach Beispiel 9 vorbehandelten Bauteile wurden nach Beispiel 4 in eine Phenolharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 13.Die Bauteile wurden bei 580 in Gas (120 Minuten in einem Gasgemisch aus je 50 Vol.% Ammoniak und Exogas und 60 Minuten in einem Gasgemisch aus je 50 Vol.% Ammoniak und Endogas) nitrocarburiert. Das Abkühlen erfolgte in Reinststickstoff. Danach wurde 60 Minuten bei 550° C in Wasserdampf oxidiert und langsam abgekühlt.
      • 14.Die nach Beispiel 13 nitrocarburierten und oxidierten Bauteile wurden nach Beispiel 2 in eine Alkydharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 15.Die nach Beispiel 13 vorbehandelten Bauteile wurden nach Beispiel 3 in eine Acrylatharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      • 16.Die nach Beipiel 13 vorbehandelten Bauteile wurden nach Beispiel 4 in eine Phenolharzlösung getaucht und nachbehandelt.
      Figure imgb0001

Claims (3)

1. Verfahren zur Verbesserung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter Bauteile aus Eisenwerkstoffen, die nach der Nitrocarburierung einer oder mehrerer Oxidationsbehandlungen und gegebenenfalls einer mechanischen Bearbeitung unterworfen sind, durch Überziehen mit einer dünnen Schicht eines organischen Materials, dadurch gekennzeichnet, daß die vorbehandelten Bauteile in eine 1 bis 40%ige Lösung eines aushärtbaren Kunstharzes in Wasser und/oder organischen Lösungsmitteln eingetaucht und anschließend 2 bis 30 Minuten bei 80 bis 200 C wärmebehandelt werden.
2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Lösung 5 bis 25 Gew.% eines wärmeaushärtbaren Kunstharzes enthält.
3. Verfahren nach Anspruch 1 oder 2, dadurch gekennzeichnet, daß als Kunstharz Alkydharze, Acrylharze und Phenolharze verwendet werden.
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DE (2) DE4027011A1 (de)
ES (1) ES2077741T3 (de)
HK (1) HK31297A (de)

Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006054280A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-29 Durferrit Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter oder nitrocarburierter und oxidierter Oberflächen von aus Stahl bestehenden Bauteilen
DE102007060085A1 (de) * 2007-12-13 2009-06-18 Durferrit Gmbh Verfahren zur Erzeugung von korrosionsbeständigen Oberflächen nitrierter oder nitrocarburierter Bauteile aus Stahl
FR2925524A1 (fr) * 2007-12-21 2009-06-26 Durferrit Gmbh Procede et dispositif pour augmenter la resistance a la corrosion de surfaces nitrocarburees et oxydees de pieces en acier

Families Citing this family (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US6264317B1 (en) 1999-11-19 2001-07-24 Lexmark International, Inc. Corrosion resistant printhead body for ink jet pen
DE10126937C2 (de) * 2001-06-01 2003-11-27 Federal Mogul Burscheid Gmbh Gleitringdichtung mit einer Oxid-Nitrid-Verbundschicht
US7622197B2 (en) * 2006-11-20 2009-11-24 Ferroxy-Aled, Llc Seasoned ferrous cookware
DE102013226091A1 (de) 2013-12-16 2015-06-18 Robert Bosch Gmbh Zylindertrommel einer hydrostatischen Axialkolbenmaschine mit einer Verschleißschutzschicht
FR3030578B1 (fr) * 2014-12-23 2017-02-10 Hydromecanique & Frottement Procede de traitement superficiel d'une piece en acier par nitruration ou nitrocarburation, oxydation puis impregnation

Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0053521A2 (de) * 1980-12-03 1982-06-09 LUCAS INDUSTRIES public limited company Metallteile
EP0217421A2 (de) * 1983-04-14 1987-04-08 LUCAS INDUSTRIES public limited company Korrosionsgeschützte Werkstücke aus Stahl und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1987005335A1 (en) * 1986-02-28 1987-09-11 Fox Patrick L Shallow case hardening and corrosion inhibition process

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3876453A (en) * 1971-12-25 1975-04-08 Riken Light Metal Ind Co Method for painting aluminium or aluminium-based alloy material
DE2934113C2 (de) * 1979-08-23 1985-05-09 Degussa Ag, 6000 Frankfurt Verfahren zur Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit nitrierter Bauteile aus Eisenwerkstoffen
DE3123763C1 (de) * 1981-06-16 1982-12-09 Th. Goldschmidt Ag, 4300 Essen Verfahren zum Aufbringen einer Grundierschicht auf Metalloberflächen
US4496401A (en) * 1981-10-15 1985-01-29 Lucas Industries Corrosion resistant steel components and method of manufacture thereof
US4748055A (en) * 1986-01-13 1988-05-31 Ashland Oil, Inc. Method for forming a self-healing corrosion preventative film
US5037491A (en) * 1986-02-28 1991-08-06 Fox Patrick L Shallow case hardening and corrosion inhibition process
US4950365A (en) * 1988-12-22 1990-08-21 Vac-Tec Systems, Inc. Corrosion free hard coated metal substrates
US5104742A (en) * 1989-05-10 1992-04-14 Ashland Oil, Inc. Water based coating for roughened metal surfaces

Patent Citations (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
EP0053521A2 (de) * 1980-12-03 1982-06-09 LUCAS INDUSTRIES public limited company Metallteile
EP0217421A2 (de) * 1983-04-14 1987-04-08 LUCAS INDUSTRIES public limited company Korrosionsgeschützte Werkstücke aus Stahl und Verfahren zu ihrer Herstellung
WO1987005335A1 (en) * 1986-02-28 1987-09-11 Fox Patrick L Shallow case hardening and corrosion inhibition process

Cited By (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE102006054280A1 (de) * 2006-11-17 2008-05-29 Durferrit Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter oder nitrocarburierter und oxidierter Oberflächen von aus Stahl bestehenden Bauteilen
DE102006054280B4 (de) * 2006-11-17 2011-01-05 Durferrit Gmbh Verfahren und Vorrichtung zur Erhöhung der Korrosionsbeständigkeit nitrocarburierter oder nitrocarburierter und oxidierter Oberflächen von aus Stahl bestehenden Bauteilen
DE102007060085A1 (de) * 2007-12-13 2009-06-18 Durferrit Gmbh Verfahren zur Erzeugung von korrosionsbeständigen Oberflächen nitrierter oder nitrocarburierter Bauteile aus Stahl
DE102007060085B4 (de) * 2007-12-13 2012-03-15 Durferrit Gmbh Verfahren zur Erzeugung von korrosionsbeständigen Oberflächen nitrierter oder nitrocarburierter Bauteile aus Stahl sowie nitrocarburierte oder nitrierte Bauteile aus Stahl mit oxidierten Oberflächen
FR2925524A1 (fr) * 2007-12-21 2009-06-26 Durferrit Gmbh Procede et dispositif pour augmenter la resistance a la corrosion de surfaces nitrocarburees et oxydees de pieces en acier

Also Published As

Publication number Publication date
CA2049829C (en) 2001-01-16
HK31297A (en) 1997-03-21
BR9103660A (pt) 1992-05-19
DE4027011A1 (de) 1992-03-05
DE59106662D1 (de) 1995-11-16
US5288340A (en) 1994-02-22
CA2049829A1 (en) 1992-02-28
DE4027011C2 (de) 1992-10-29
ES2077741T3 (es) 1995-12-01
ATE129024T1 (de) 1995-10-15
EP0472957B1 (de) 1995-10-11
JPH04244261A (ja) 1992-09-01

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