EP0441113B1 - Verfahren zum chlorfreien Bleichen von Zellstoff - Google Patents

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EP0441113B1
EP0441113B1 EP90890348A EP90890348A EP0441113B1 EP 0441113 B1 EP0441113 B1 EP 0441113B1 EP 90890348 A EP90890348 A EP 90890348A EP 90890348 A EP90890348 A EP 90890348A EP 0441113 B1 EP0441113 B1 EP 0441113B1
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EP
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stage
eop
bleaching
pulp
temperature
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Anton Dipl.-Ing Hruschka
Anton Höglinger
Walter Dr. Dipl.-Ing. Peter
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Lenzing AG
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Lenzing AG
Chemiefaser Lenzing AG
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    • D21C9/1057—Multistage, with compounds cited in more than one sub-group D21C9/10, D21C9/12, D21C9/16
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    • D21C9/147—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
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    • D21C9/147—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications
    • D21C9/153—Bleaching ; Apparatus therefor with oxygen or its allotropic modifications with ozone

Definitions

  • the present invention relates to a process for chlorine-free bleaching of cellulose for the production of synthetic fibers with ozone according to a three-stage process, consisting of an oxygen bleach combined with a hydrogen peroxide bleach (EOP stage), an ozone bleach (Z stage) and a peroxide bleach ( P level).
  • EOP stage hydrogen peroxide bleach
  • Z stage ozone bleach
  • P level peroxide bleach
  • Example 24 which relates to Examples 10, 2 and 1), US Pat. No. 4,216,054.
  • Douglas fir pulp is bleached with a relatively poor result (whiteness 74.6).
  • CA-A 11 03 409 describes a bleaching process which uses three ozone stages in series and introduces the ozone-containing residual gas from the 3rd ozone bleaching stage into the 1st ozone bleaching stage in order to utilize the remaining ozone content.
  • the residual gas generated in the 1st ozone bleaching stage is no longer used.
  • This object is achieved according to the invention in a process of the type mentioned at the outset in that the residual oxygen content of the exhaust air from the Z stage is completely reacted in the EOP stage and that the waste water from the Z stage, the pH of which is preferably below 3 , is used for dilution between the EOP and Z stages and / or for ash removal from the pulp after bleaching.
  • the kappa number of the pulp has to be reduced to such an extent that one single ozone stage is sufficient in the following. Do not bleach too much per ozone level, otherwise the quality of the pulp will suffer.
  • the ozone requirement in the O stage (Z stage) is regulated by the temperature setting in the EOP stage so that the total amount of residual gas can be used in the EOP stage. Because of the low use of ozone, the temperature in the Z stage can be selected to be relatively high, so that the energy expenditure for cooling and reheating the pulp between the stages can be kept low.
  • the activation via the temperature and the amount of NaOH in the EOP stage is chosen so that the total amount of residual gas from the O3 stage is reacted here.
  • the EOP and the Z stage can be regarded as one unit from the chemical balance.
  • the Z level can be an LC (low consistency) level, i.e. below 4 mass% ATS, or as MC (medium consistency) level, i.e. in a range of 5-20% by mass ATS, preferably 7-15% ATS, according to A 2494/89.
  • the second option is of course particularly advantageous if the EOP stage and the P stage are also used as the MC stage, because then of course there is no need for dilution before the Z stage and sealing before the P stage to a much lesser extent.
  • the temperature, the NaOH use and the O2 / H2O2 ratio in the EOP stage are controlled so that the oxygen consumption with constant conversion to the residual oxygen content of the exhaust air of the Z- Level is matched.
  • the temperature of the EOP stage is 70-100.degree. C., preferably 75.degree. C.
  • the NaOH concentration of the EOP stage is between 2.5-5% by mass, based on pulp, bleached dry and if there is at most as much H2O2 as O2, based on the mass, in the mixture O2 - H2O2 of the EOP stage
  • the Z stage is operated with an O2 / O3 mixture with a maximum of 10% by mass O3 and the temperature of the Z stage is 40-70 ° C, preferably 50-60 ° C.
  • the bleaching sequence EOP - Z - P begins with the introduction of the exhaust gas from the Z stage into a mixture of cellulose for the production of synthetic fibers NaOH and H2O2.
  • the kappa value of the pulp for the production of synthetic fibers should be a maximum of 2.0, preferably 1.8-2.5.
  • the P stage which follows the Z stage, is also adapted to the temperature of the preliminary stage, it runs between 60 - 70 ° C and requires less H2O2 than usual.
  • the raw pulp with a consistency of 15% and a temperature of 75 ° C was mixed with sodium hydroxide in an amount of 33 kg / t cellulose bleached dry (corresponding to 366 l NaOH solution with 90 g / l) and 10.8 l of 50% H2O2 added and led to an MC pump (center consistency pump).
  • MC pump center consistency pump
  • On the pressure side of the MC pump 5.5 Nm3 of exhaust gas per ton of cellulose were bleached atroot the O3 stage, which were compressed to 7 bar, via a frit. With a share of approx. 95% O2 in the gas, this corresponds to an O2 addition of 7.5 kg O2 per t cellulose.
  • the stock suspension was then treated in a "high-shear" MC mixer. Another 5.5 Nm3 of exhaust gas from the Z stage were fed into this mixer.
  • This mixture was passed through a pre-reaction tube with a residence time of 3 min into an upward bleaching tower which allowed a reaction time of 2 h 45 min.
  • the pulp was freed from the adhering liquor on two vacuum drum filters and a screw press.
  • the filtrate of the screw press (3.3 m3 / t cellulose) was used in countercurrent with other 3.3 m3 fresh water via washing pipes on the filters for washing.
  • the organic accompanying freight could thus be reduced to 3 kg OTS per t cellulose.
  • the whiteness was 75.4%; the kappa number 1.89; the viscosity 24.0 mPas.
  • the pulp was diluted to a consistency of 2% with return water from the vacuum drum filter after the Z stage and a pH of 3 was established with sulfuric acid.
  • OZON bleaching plant of known design (Waagner-Biro)
  • the oxygen suspension of 2% consistency was conveyed in a circuit via an injector.
  • Step by step 1.45 g of OZONE per kg of pulp were introduced via this injector.
  • the residence time in the reactor was 20 min, the temperature 51 ° C.
  • the pulp was then washed again.
  • the acidic filtrate was used to ash the pulp before the last filter.
  • the pulp analysis values were: Whiteness 78.3; Kappa number 0.97; Viscosity 22.0.
  • the 3rd stage is carried out with the addition of 4 kg NaOH / t pulp and 7 kg H2O2 (50%) at 65 ° C and 13% consistency with a residence time of 4 h.
  • a continuous experimental apparatus for bleaching O3 was operated in the laboratory, O3-containing oxygen being introduced into a 2% pulp suspension via an injector.
  • the exhaust gas was collected in a pressure vessel, compressed by pressing in water and used for the batch tests of the 1st bleaching stage (EOP) in a stirred laboratory autoclave.
  • EOP 1st bleaching stage
  • the 3rd bleaching stage (P) was also carried out batchwise.
  • Pulp after the 1st bleaching stage of Example 1 was removed and further processed in the laboratory. (White content 75.4%, kappa number 1.89, viscosity 24.0 mPas) This was pressed to 20% consistency and diluted to 11% consistency with dilute sulfuric acid, so that the pH was 2.9.
  • this pulp suspension was fluidized and compressed O3-containing oxygen gas was pressed.
  • the mixing time was 15 s, the reaction time 180 s, the O3 pressure 5.1 bar, the temperature 50 ° C.
  • the specific O3 use was 1.50 g O3 / kg cellulose bleached, the O3 consumption at 1.40 g.

Description

  • Die vorliegende Erfindung betrifft ein Verfahren zum chlorfreien Bleichen von Zellstoff zur Herstellung von Kunstfasern mit Ozon nach einem dreistufigen Verfahren, bestehend aus einer Sauerstoffbleiche, die mit einer Wasserstoffperoxidbleiche kombiniert ist (EOP-Stufe), einer Ozonbleiche (Z-Stufe) und einer Peroxidbleiche (P-Stufe).
  • Da Chlor ein giftiges, schwer kontrollierbares Gas ist, und chlorhältige Bleichmittel chlorierte Abwasserinhaltsstoffe produzieren, welche in Zukunft nicht mehr toleriert werden können, wurden für das Bleichen von Zellstoffen Verfahren entwickelt, die O₂, H₂O oder O₃ in verschiedenen Kombinationen und unter verschiedenen Bedingungen als umweltschonende Alternative einsetzen.
  • Ein Verfahren der eingangs genannten Art ist aus Beispiel 24 (das sich auf die Beispiele 10, 2 und 1 zurückbezieht), der US-A 4 216 054 bekannt. Hier wird Douglasfichtenzellstoff mit relativ schlechtem Ergebnis (Weißgrad 74,6) gebleicht.
  • Die CA-A 11 03 409 beschreibt ein Bleichverfahren, das drei Ozonstufen in Serie verwendet und das ozonhältige Restgas aus der 3.Ozonbleichstufe in die 1. Ozonbleichstufe einbringt, um den restlichen Ozongehalt auszunutzen. Das in der 1.Ozonbleichstufe anfallende Restgas wird nicht mehr weiter verwendet.
  • Es ist Aufgabe der vorliegenden Erfindung, das Verfahren der eingangs genannten Art dahingehend zu verbessern, daß es kostengünstiger, umweltschonender und energiesparender durchgeführt werden kann.
  • Diese Aufgabe wird bei einem Verfahren der eingangs genannten Art erfindungsgemäß dadurch gelöst, daß der Restsauerstoffgehalt der Abluft der Z-Stufe in der EOP-Stufe vollständig zur Reaktion gebracht wird und daß das Abwasser der Z-Stufe, dessen pH-Wert vorzugsweise unter 3 liegt, zur Verdünnung zwischen EOP- und Z-Stufe und/oder zur Entaschung des Zellstoffs nach der Bleiche eingesetzt wird.
  • Es wurde nämlich überraschend gefunden, daß es bei einem Bleichverfahren der eingangs genannten Art möglich ist, die Verfahrensparameter so zu wählen, daß der Restsauerstoffgehalt der Abluft der Z-Stufe in der EOP-Stufe vollständig zur Reaktion gebracht wird. Dadurch ist die erfindungsgemäße Chemikalienrückführung möglich und die oben erwähnte Aufgabe gelöst.
  • Bei der Wahl der Verfahrensparameter ist folgendes zu beachten:
       In der EOP-Stufe muß die Kappa-Zahl des Zellstoffes soweit herabgesetzt werden, daß man im folgenden mit einer einzigen Ozonstufe auskommt. Pro Ozonstufe darf nicht zu stark gebleicht werden, weil sonst die Qualität des Zellstoffs leidet. Der Ozonbedarf in der O-Stufe (Z-Stufe) wird durch die Temperatureinstellung in der EOP-Stufe so geregelt, daß die Gesamtmenge an Restgas in der EOP-Stufe eingesetzt werden kann. Wegen des geringen Ozoneinsatzes kann die Temperatur in der Z-Stufe relativ hoch gewählt werden, sodaß der Energieaufwand für die Kühlung und das Wiederaufheizen des Zellstoffs zwischen den Stufen gering gehalten werden kann. Die Aktivierung über die Temperatur und die NaOH-Menge in der EOP-Stufe wird so gewählt, daß die Gesamtmenge an Restgas aus der O₃-Stufe hier zur Reaktion gebracht wird.
  • Die EOP- und die Z-Stufe können beim erfindungsgemäßen Verfahren von der Chemikalienbilanz her als eine Einheit betrachtet werden. Die Z-Stufe kann als LC(low consistency)-Stufe, d.h. unter 4 Masse-% ATS, oder als MC(mediumconsistency)-Stufe, d.h. in einem Bereich von 5 - 20 Masse % ATS, vorzugsweise 7 - 15 % ATS, nach A 2494/89 gefahren werden.
  • Die zweite Möglichkeit ist natürlich dann besonders vorteilhaft, wenn auch die EOP-Stufe und die P-Stufe als MC-Stufe gefahren werden, weil dann naturgemäß das Verdünnen vor der Z-Stufe und das Eindichten vor der P-Stufe entfällt bzw. nur in einem wesentlich geringerem Ausmaß durchgeführt werden muß.
  • Es gibt verschiedene Verfahrensparameter, die dazu geeignet sind, den Sauerstoffbedarf der EOP-Stufe auf den Rest-Sauerstoffgehalt der Abluft der Z-Stufe abzustimmen. Es wird jedoch nach einer Ausgestaltung der Erfindung bevorzugt, daß die Temperatur, der NaOH-Einsatz und das O₂/H₂O₂-Verhältnis in der EOP-Stufe so geregelt werden, daß der Sauerstoffverbrauch bei konstantem Umsatz auf den Rest-Sauerstoffgehalt der Abluft der Z-Stufe abgestimmt ist.
  • Es ist zweckmäßig, wenn die Temperatur der EOP-Stufe 70 - 100°C, vorzugsweise 75°C beträgt, wenn die NaOH-Konzentration der EOP-Stufe zwischen 2,5 - 5 Masse-%, bezogen auf Zellstoff, atro gebleicht, beträgt und wenn im Gemisch O₂ - H₂O₂ der EOP-Stufe höchstens ebensoviel H₂O₂ wie O₂, bezogen auf die Masse, vorliegt
       Weiters ist es zweckmäßig, wenn die Z-Stufe mit einem O₂/O₃-Gemisch mit maximal 10 Masse-% O₃ betrieben wird und die Temperatur der Z-Stufe 40 - 70°C, vorzugsweise 50 - 60°C, beträgt.
  • Die Bleichfolge EOP - Z - P beginnt mit dem Einleiten des Abgases aus der Z-Stufe in ein Gemisch von Zellstoff zur Herstellung von Kunstfasern NaOH und H₂O₂.
  • Aufgrund der eingestellten Verfahrensparameter wird ein 50%-iger Umsatz des eingesetzten O₂ mit dem Zellstoff erzielt. Dadurch ist es möglich, bei Zellstoff zur Herstellung von Kunstfasern die Kappa-Zahl herabzusetzen. Der Kappa-Wert des Zellstoffes zur Herstellung von Kunstfasern soll, wenn er in die Z-Stufe eingebracht wird, maximal bei 2,0, vorzugsweise bei 1,8 - 2,5 liegen.
  • Durch diese Kappa-Zahl gelingt es, bei Kunstfaserzellstoffen mit einer Z-Stufe auszukommen. Es ist bekannt, daß Papierzellstoffe dagegen weitaus mehr Ozon verbrauchen.
  • Wird die Z-Stufe als LC-Prozeß gefahren, so sind 0,5 - 10% O₃ in O₂ ausreichend. Die geringe O₃-Menge ermöglicht Temperaturen zwischen 50 - 60°C, sodaß gegenüber der vorangegangenen Stufe die Temperatur unverändert ist und keine Energieverluste auftreten.
  • Sowohl Abgas als auch Abwasser wird vollständig zur Reaktion gebracht.
  • Die P-Stufe, die der Z-Stufe folgt, ist ebenfalls der Temperatur der Vorstufe angepaßt, sie verlauftzwischen 60 - 70°C und benötigt weniger H₂O₂ als üblich.
  • Die nachfolgenden Beispiele sollen die Erfindung noch näher erläutern.
    • Beispiel 1
  • Sortierter Buchen-Zellstoff zur Herstellung von Kunstfasern ungebleicht mit einer Kappazahl von 5,2, einer Viskosität von 24,5 mPas und einem Weißgehalt Elrepho von 55,6 wird einer dreistufigen Bleiche unterzogen.
    • 1.Bleichstufe (EOP)
  • Der Rohzellstoff mit einer Stoffdichte von 15% und einer Temperatur von 75°C wurde mit Natronlauge in einer Menge von
       33 kg/t Zellstoff atro gebleicht (entsprechend 366 l NaOH-Lösung mit 90 g/l) und
       10,8 l 50%-igem H₂O₂ versetzt
    und zu einer MC-Pumpe (Mittelkonsistenzpumpe) geführt. Druckseitig der MC-Pumpe wurden 5,5 Nm³ Abgas pro t Zellstoff atro gebleicht der O₃-Stufe, welche auf 7 bar komprimiert wurden, über eine Fritte zugeführt. Bei einem Anteil von ca. 95% O₂ im Gas entspricht dies einer O₂-Zugabe von 7,5 kg O₂ pro t Zellstoff.
  • Die Stoffsuspension wurde anschließend in einem "High-Shear"-MC-Mixer behandelt. In diesem Mixer wurden nochmals 5,5 Nm³ Abgas aus der Z-Stufe zugeführt.
  • Dieses Gemisch wurde über ein Vorreaktionsrohr mit 3 min Verweilzeit in einen Aufwärts-Bleichturm geleitet, welcher eine Reaktionszeit von 2 h 45 min gestattet.
  • In der Folge wurde der Zellstoff auf zwei Vakuumtrommelfiltern und einer Schneckenpresse von der anhaftenden Flotte befreit. Das Filtrat der Schneckenpresse (3,3 m³/t Zellstoff) wurde im Gegenstrom gemeinsam mit weiteren 3,3 m³ Frischwasser über Waschrohre auf den Filtern zur Wäsche verwendet.
  • Damit konnte die organische Begleitfracht auf 3 kg OTS pro t Zellstoff gesenkt werden. Der Weißgrad betrug 75,4%; die Kappazahl 1,89; die Viskosität 24,0 mPas.
    • 2. Bleichstufe (Z)
  • Nach der Schneckenpresse wurde der Zellstoff mit Retourwasser des Vakuumtrommelfilters nach der Z-Stufe auf eine Stoffdichte von 2% verdünnt und mit Schwefelsäure ein pH von 3 eingestellt. In einer OZON-Bleichanlage bekannter Bauart (Waagner-Biro) wurde die Sauerstoffsuspension von 2% Stoffdichte im Kreislauf über einen Injektor gefördert. Schrittweise wurden über diesen Injektor 1,45 g OZON pro kg Zellstoff eingetragen. Die Verweilzeit im Reaktor betrug 20 min, die Temperatur 51°C.
  • Anschließend wurde der Zellstoff wieder gewaschen. Das saure Filtrat wurde zum Entaschen des Zellstoffs vor dem letzten Filter eingesetzt.
  • Die Analysenwerte des Zellstoffs waren:
       Weißgrad 78,3; Kappazahl 0,97; Viskosität 22,0.
    • 3. Bleichstufe (P)
  • Die 3.Stufe erfolgt unter Zugabe von 4 kg NaOH/t Zellstoff und 7 kg H₂O₂ (50 %-ig) bei 65°C und 13% Stoffdichte bei einer Verweilzeit von 4 h.
  • In weiterer Folge wurde auf zwei Vakuumtrommelfiltern gewaschen. Vor dem zweiten Filter wurde mit dem Filtrat der Z-Stufe angesäuert, um den Aschegehalt des Zellstoffs auf 0,06% zu senken.
    Fertigstoffanalysen:
    Weißgrad 89,7%
    Viskosität 21,8 mPas
    Kappazahl 0,76
    • Beispiele 2 und 3
  • Im Labor wurde eine kontinuierliche Versuchsapparatur zur O₃-Bleiche betrieben, wobei über einen Injektor O₃-haltiger Sauerstoff in eine 2%-ige Zellstoffsuspension eingetragen wurde. Das Abgas wurde in einem Druckbehälter gesammelt, durch Eindrücken von Wasser komprimiert und für die diskontinuierlichen Versuche der 1. Bleichstufe (EOP) in einem gerührten Laborautoklav eingesetzt.
  • Die 3.Bleichstufe (P) wurde ebenfalls diskontinuierlich durchgeführt.
    Figure imgb0001
    Figure imgb0002
    • Beispiel 4
  • Zellstoff nach der 1.Bleichstufe von Beispiel 1 wurde entnommen und im Labor weiter verarbeitet.
    (Weißgehalt 75,4%, Kappazahl 1,89, Viskosität 24,0 mPas)
       Dieser wurde abgepreßt auf 20% Stoffdichte und mit verdünnter Schwefelsäure auf 11% Stoffdichte verdünnt, sodaß der pH-Wert 2,9 betrug.
  • In einem "High-Shear"-Mixer wurde diese Zellstoffsuspension fluidisiert und komprimiertes O₃-hältiges Sauerstoffgas eingedrückt.
  • Die Mischzeit betrug 15 s, die Reaktionszeit 180 s, der O₃-Druck 5,1 bar, die Temperatur 50°C.
  • Der spezifische O₃-Einsatz lag bei 1,50 g O₃/kg Zellstoff atro gebleicht, der O₃-Verbrauch bei 1,40 g.
  • Die Analysendaten des dabei erhaltenen Zellstoffes waren:
    Weißgehalt 80,4 %
    Viskosität 21,4 mPas
    Kappazahl 0,92

    Dieser Zellstoff wurde einer Laborendbleiche (P-Stufe) unterworfen:
    Temperatur 64°C
    Verweilzeit 4 h
    Stoffdichte 13 %
    NaOH-Einsatz 0,38 %
    H₂O₂-Einsatz 0,38 %
    Fertigstoffdaten
    Kappazahl 0,72
    Weißgehalt 90,0 %
    Viskosität 20,8 mPas

Claims (7)

  1. Verfahren zum chlorfreien Bleichen von Zellstoff zur Herstellung von Kunstfasern mit Ozon nach einem dreistufigen Verfahren, bestehend aus einer Sauerstoffbleiche, einer Ozonbleiche (Z-Stufe) und einer Peroxidbleiche (P-Stufe), wobei die Abluft der Z-Stufe der Sauerstoffbleiche zugeführt wird, dadurch gekennzeichnet, daß die Sauerstoffbleiche mit einer Wasserstoffperoxidbleiche kombiniert ist (EOP-Stufe), daß der Restsauerstoffgehalt der Abluft der Z-Stufe in der EOP-Stufe vollständig zur Reaktion gebracht wird und daß das Abwasser der Z-Stufe, dessen pH-Wert vorzugsweise unter 3 liegt, zur Verdünnung zwischen EOP- und Z-Stufe und/oder zur Entaschung des Zellstoffs nach der Bleiche eingesetzt wird.
  2. Verfahren nach Anspruch 1, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur, der NaOH-Einsatz und das O₂/H₂O₂-Verhältnis in der EOP-Stufe so geregelt werden, daß der Sauerstoffverbrauch bei konstantem Umsatz auf den Rest-Sauerstoffgehalt der Abluft der Z-Stufe abgestimmt ist.
  3. Verfahren nach Anspruch 2, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der EOP-Stufe 70 -100°C, vorzugsweise 75°C, beträgt.
  4. Verfahren nach Anspruch 2 oder 3, dadurch gekennzeichnet, daß die NaOH-Konzentration der EOP-Stufe zwischen 2,5 - 5 Masse-%, bezogen auf Zellstoff, atro gebleicht, beträgt.
  5. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 4, dadurch gekennzeichnet, daß im Gemisch O₂-H₂O₂ in der EOP-Stufe höchstens ebensoviel H₂O₂ wie O₂, bezogen auf die Masse, vorliegt.
  6. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 5, dadurch gekennzeichnet, daß die Z-Stufe mit einem O₂/O₃-Gemisch mit maximal 10 Masse-% O₃ betrieben wird.
  7. Verfahren nach einem der Ansprüche 1 bis 6, dadurch gekennzeichnet, daß die Temperatur der Z-Stufe 40 - 70°C, vorzugsweise 50 - 60°C, beträgt.
EP90890348A 1990-02-07 1990-12-20 Verfahren zum chlorfreien Bleichen von Zellstoff Expired - Lifetime EP0441113B1 (de)

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YU (1) YU47388B (de)
ZA (1) ZA91840B (de)

Families Citing this family (18)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
CA2053035C (en) * 1990-10-12 1997-09-30 Repap Enterprises Inc. Chlorine-free wood pulps and process of making
US5211809A (en) * 1991-05-21 1993-05-18 Air Products And Chemicals, Inc,. Dye removal in oxygen color stripping of secondary fibers
BE1006056A3 (fr) * 1992-07-06 1994-05-03 Solvay Interox Procede pour le blanchiment d'une pate a papier chimique.
SE500113C2 (sv) * 1992-07-09 1994-04-18 Kamyr Ab Sätt vid blekning av massa för omhändertagande av utlösta metaller
US5374333A (en) * 1992-07-30 1994-12-20 Kamyr, Inc. Method for minimizing pulp mill effluents
FR2695947B1 (fr) * 1992-09-18 1994-10-21 Saint Gobain Papier Bois Gie C Procédé de blanchiment de pâtes cellulosiques chimiques.
EP0665912B1 (de) * 1992-10-23 1998-02-11 Macmillan Bloedel Limited Verbessertes ozonbleichen
SE500335C2 (sv) * 1992-10-26 1994-06-06 Sca Wifsta Oestrand Ab Blekning av sulfatmassa med peroxid-ozon-peroxid
US6210527B1 (en) 1994-03-14 2001-04-03 The Boc Group, Inc. Pulp bleaching method wherein an ozone bleaching waste stream is scrubbed to form an oxygen containing stream
SE504424C2 (sv) * 1994-11-04 1997-02-10 Kvaerner Pulping Tech Sätt att fälla ut övergångsmetaller och alkaliska jordartsmetaller ur blekeriavlutar genom att tillsätta alkalisk vätska
SE516030C2 (sv) * 1994-11-14 2001-11-12 Aga Ab Regenerering av en gasblandning från ett ozonbleksteg
US5656130A (en) * 1995-04-28 1997-08-12 Union Camp Holding, Inc. Ambient temperature pulp bleaching with peroxyacid salts
DE69619689D1 (de) * 1995-12-07 2002-04-11 Beloit Technologies Inc Delignifizierung von mittelkonsistenz-zellstoff mittels sauerstoff
AT402827B (de) * 1995-12-22 1997-09-25 Chemiefaser Lenzing Ag Celluloseformkörper und verfahren zu seiner herstellung
EP1728918A3 (de) * 2005-05-12 2006-12-13 Voith Patent GmbH Verfahren zur Entfernung von Störstoffen aus einer wässrigen Papierfasersuspension
US9339058B2 (en) * 2012-04-19 2016-05-17 R. J. Reynolds Tobacco Company Method for producing microcrystalline cellulose from tobacco and related tobacco product
SE538064C2 (sv) * 2014-06-17 2016-02-23 Valmet Oy Metod för att producera dissolving massa från lignocellulosahaltiga material
FI127444B (en) 2015-05-27 2018-06-15 Kemira Oyj A method for reducing the viscosity of a pulp in the manufacture of soluble cellulose

Family Cites Families (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4196043A (en) * 1970-12-21 1980-04-01 Scott Paper Company Kraft pulp bleaching and recovery process
CA966604A (en) * 1970-12-21 1975-04-29 Scott Paper Company Kraft pulp bleaching and recovery process
JPS5430902A (en) 1977-06-27 1979-03-07 Seisan Kaihatsu Kagaku Kenkyus Industrial multistage pulp bleaching method
US4216054A (en) * 1977-09-26 1980-08-05 Weyerhaeuser Company Low-consistency ozone delignification
US4372812A (en) * 1978-04-07 1983-02-08 International Paper Company Chlorine free process for bleaching lignocellulosic pulp
US4283251A (en) * 1980-01-24 1981-08-11 Scott Paper Company Ozone effluent bleaching
US4619733A (en) * 1983-11-30 1986-10-28 Kooi Boon Lam Pollution free pulping process using recycled wash effluent from multiple bleach stages to remove black liquor and recovering sodium hydroxide from the black liquor
AT384837B (de) * 1985-06-27 1988-01-11 Steyrermuehl Papier Verfahren und anordnung zur delignifizierung von zellstoff mit sauerstoff

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Publication number Publication date
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