EA029407B1 - Композиции и способы уменьшения содержания алкоголя в крови - Google Patents

Композиции и способы уменьшения содержания алкоголя в крови Download PDF

Info

Publication number
EA029407B1
EA029407B1 EA201590301A EA201590301A EA029407B1 EA 029407 B1 EA029407 B1 EA 029407B1 EA 201590301 A EA201590301 A EA 201590301A EA 201590301 A EA201590301 A EA 201590301A EA 029407 B1 EA029407 B1 EA 029407B1
Authority
EA
Eurasian Patent Office
Prior art keywords
subject
administered
ναό
bac
vitamin
Prior art date
Application number
EA201590301A
Other languages
English (en)
Other versions
EA201590301A1 (ru
Inventor
Роксанна Смит
Джонатан Ринкер
Кент Ховард
Original Assignee
ЛАЙФ УЭЛЛ ЛИВД, ЭлЭлСи
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by ЛАЙФ УЭЛЛ ЛИВД, ЭлЭлСи filed Critical ЛАЙФ УЭЛЛ ЛИВД, ЭлЭлСи
Publication of EA201590301A1 publication Critical patent/EA201590301A1/ru
Publication of EA029407B1 publication Critical patent/EA029407B1/ru

Links

Classifications

    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/747—Lactobacilli, e.g. L. acidophilus or L. brevis
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/12—Ketones
    • A61K31/122—Ketones having the oxygen directly attached to a ring, e.g. quinones, vitamin K1, anthralin
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/335—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin
    • A61K31/35—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom
    • A61K31/352—Heterocyclic compounds having oxygen as the only ring hetero atom, e.g. fungichromin having six-membered rings with one oxygen as the only ring hetero atom condensed with carbocyclic rings, e.g. methantheline 
    • A61K31/353—3,4-Dihydrobenzopyrans, e.g. chroman, catechin
    • A61K31/355—Tocopherols, e.g. vitamin E
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/4415—Pyridoxine, i.e. Vitamin B6
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/33—Heterocyclic compounds
    • A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
    • A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
    • A61K31/44—Non condensed pyridines; Hydrogenated derivatives thereof
    • A61K31/455—Nicotinic acids, e.g. niacin; Derivatives thereof, e.g. esters, amides
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7084—Compounds having two nucleosides or nucleotides, e.g. nicotinamide-adenine dinucleotide, flavine-adenine dinucleotide
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
    • A61K31/70—Carbohydrates; Sugars; Derivatives thereof
    • A61K31/7135—Compounds containing heavy metals
    • A61K31/714—Cobalamins, e.g. cyanocobalamin, i.e. vitamin B12
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K33/00—Medicinal preparations containing inorganic active ingredients
    • A61K33/24—Heavy metals; Compounds thereof
    • A61K33/30—Zinc; Compounds thereof
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K35/66—Microorganisms or materials therefrom
    • A61K35/74—Bacteria
    • A61K35/741—Probiotics
    • A61K35/744—Lactic acid bacteria, e.g. enterococci, pediococci, lactococci, streptococci or leuconostocs
    • A61K35/745—Bifidobacteria
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K45/00—Medicinal preparations containing active ingredients not provided for in groups A61K31/00 - A61K41/00
    • A61K45/06—Mixtures of active ingredients without chemical characterisation, e.g. antiphlogistics and cardiaca
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K9/00—Medicinal preparations characterised by special physical form
    • A61K9/0012—Galenical forms characterised by the site of application
    • A61K9/0053—Mouth and digestive tract, i.e. intraoral and peroral administration
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P25/00—Drugs for disorders of the nervous system
    • A61P25/30—Drugs for disorders of the nervous system for treating abuse or dependence
    • A61P25/32—Alcohol-abuse
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P3/00—Drugs for disorders of the metabolism
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P39/00—General protective or antinoxious agents
    • A61P39/02—Antidotes
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P7/00—Drugs for disorders of the blood or the extracellular fluid
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K35/00—Medicinal preparations containing materials or reaction products thereof with undetermined constitution
    • A61K2035/11—Medicinal preparations comprising living procariotic cells
    • A—HUMAN NECESSITIES
    • A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K2300/00—Mixtures or combinations of active ingredients, wherein at least one active ingredient is fully defined in groups A61K31/00 - A61K41/00

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Molecular Biology (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
  • Inorganic Chemistry (AREA)
  • Physiology (AREA)
  • Nutrition Science (AREA)
  • Diabetes (AREA)
  • Addiction (AREA)
  • Hematology (AREA)
  • Toxicology (AREA)
  • Neurology (AREA)
  • Neurosurgery (AREA)
  • Obesity (AREA)
  • Biomedical Technology (AREA)
  • Psychiatry (AREA)
  • Medicines Containing Material From Animals Or Micro-Organisms (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
  • Acyclic And Carbocyclic Compounds In Medicinal Compositions (AREA)
  • Micro-Organisms Or Cultivation Processes Thereof (AREA)
  • Medicines That Contain Protein Lipid Enzymes And Other Medicines (AREA)
  • Medicinal Preparation (AREA)

Abstract

В изобретении предствлены композиции и способ уменьшения содержания алкоголя в крови после употребления алкоголя. Композиции и способ по настоящему изобретению обеспечивают быстрое уменьшение содержания алкоголя в крови и облегчение симптомов интоксикации у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови вследствие употребления алкоголя. Предложенный способ заключается в том, что субъекту вводят от 25 до 100 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ) Bifidobacterium, от 25 до 100 миллиардов КОЕ Lactobacillus и от 5 до 15 мг NAD+. Композиция для уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, содержит от 25 до 100 миллиардов КОЕ Lactobacillus, от 25 до 100 миллиардов КОЕ Bifidobacterium, от 5 до 15 мг NAD+. Согласно другому варианту предложенная композиция может также содержать витамин Е и витамин В.

Description

настоящее изобретение.
Настоящее изобретение, как правило, относится к способам и композициям для уменьшения содержания алкоголя в крови (ВАС) субъекта после употребления субъектом алкоголя.
B. Описание известного уровня техники.
Употребление алкоголя - широко распространенное явление, причем взрослый человек в среднем употребляет 5 л чистого алкоголя каждый год. Острая алкогольная интоксикация может приводить к низкому кровяному давлению, тошноте, рвоте, потери памяти, изменениям поведения, головокружению, потере двигательных навыков, помрачению сознания, коме и смерти. Длительное избыточное употребления алкоголя может вызывать сердечно-сосудистое заболевание, мальабсорбцию, хронический панкреатит, алкогольное заболевание печени, злокачественную опухоль, повреждение нервной системы, алкогольное заболевание легких, почечные камни, сексуальную дисфункцию, гормональный дисбаланс, сахарный диабет, ревматоидный артрит, остеопороз, кожные заболевания, повреждение головного мозга и врожденные дефекты.
Алкоголь всасывается по всему желудочно-кишечному тракту в кровяное русло. Концентрация алкоголя в крови (ВАС) отражает количество алкоголя в кровяном русле. Алкоголь, который был употреблен, элиминируется в процессе, в который вовлечена алкогольдегидрогеназа (АЭН) и ацетальдегиддегидрогеназа, в котором АЭН превращает спирт в ацетальдегид, а ацетальдегиддегидрогеназа превращает ацетальдегид в ацетат. Этот процесс элиминации алкоголя является медленным; для организма может потребоваться до часа времени для элиминации алкоголя, содержащегося в каждом стандартном напитке (т.е. 12 унций пива, 5 унций вина или 1,5 унции крепких спиртных напитков с крепостью 40 об.%), который употребляют.
Пробиотики представляют собой живые микроорганизмы, которые, как считается, оказывают благоприятное влияние на организм-хозяина. Молочно-кислые бактерии (такие как представители рода Ьас1оЬасШи8) и бифидобактерии (такие как представители рода В1ШоЬас1егшт) широко используются в качестве пробиотиков и могут способствовать улучшению функционального состояния желудочнокишечного тракта, предотвращению злокачественной опухоли, снижению уровня холестерина, уменьшения артериального давления, улучшению функции иммунной системы и уменьшению воспаления.
Некоторые исследования были нацелены на использование пробиотиков для облегчения симптомов похмелья, предотвращение длительного повреждения печени, вызванного хроническим употреблением алкоголя, или минимизацию увеличения ВАС, которое следует за употреблением алкоголя (см. патент США 7544356; публикацию патента США 2006/0263385). Однако один нерешенный аспект заключается в быстром и эффективном уменьшении содержания алкоголя в крови субъекта с повышенным содержанием алкоголя на текущий момент.
Краткое раскрытие настоящего изобретения
Авторы настоящего изобретения решили проблемы, связанные с периодом времени, который обычно требуется для уменьшения ВАС у субъекта. В частности, авторы настоящего изобретения разработали способы и композиции, которые на удивление эффективно обеспечивают быстрое уменьшение ВАС субъекта после употребления субъектом алкоголя. Например, использование раскрытой композиции и способов может обеспечивать снижение ВАС у субъекта на 10-60% через 5-60 мин. Раскрываемые способы и композиции также ослабляют симптомы интоксикации у субъекта, который испытывает такие симптомы интоксикации после употребления алкоголя.
Раскрываемые способы и композиции включают использование пробиотиков. Необязательно обеспечивать колонизацию пробиотиками желудочно-кишечного тракта субъекта. Также необязательно употреблять пробиотики до употребления алкоголя. Скорее способы и композиции по настоящему изобретению можно использовать после употребления алкоголя с обеспечением немедленного воздействия на ВАС у субъекта. Дополнительно было обнаружено, что включение ΝΑΌ+ (наряду с пробиотиками) в способы и композиции на удивление обеспечивает быстрое снижение ВАС у субъекта.
Согласно предложенному способу уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, на трех стадиях субъекту вводят от 25 до 100 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ) ВТДоЬаШспит. от 25 до 100 миллиардов КОЕ ЬаЩоЬасШш и от 5 до 15 мг ΝΑΌ+.
Согласно настоящему изобретению предложена композиция для уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, содержащая от 25 до 100 миллиардов КОЕ БасЮЬасШиь от 25 до 100 миллиардов КОЕ В1ййоЬас1егшт, от 5 до 15 мг ΝΑΌ+. Согласно
- 1 029407
другим предпочтительным вариантам предложенная композиция может также содержать витамин Е и витамин В, а также может дополнительно содержать цинк и кофермент 010.
Подробное раскрытие настоящего изобретения
Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения раскрыты способы и композиции, которые способствуют уменьшению содержания алкоголя в крови у субъекта с использованием В1йбоЪас1ейит, Ьас1оЪасШи8 и ΝΑΌ+. ΝΑΌ+ для использования в раскрываемых композициях и способах можно получить из любых из многих коммерчески доступных источников ΝΑΌ+. ΝΑΌ+ может быть очищен или, по существу, очищен, или он может быть предоставлен в составе композиции, которая включает дополнительные ингредиенты. В раскрываемых способах и композициях количество ΝΆΌ+, которое используется, может составлять 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 11, 12, 13, 14, 15, 16, 17, 18, 19, 20 мг или более или любое количество в указанном диапазоне. Согласно некоторым аспектам количество ΝΑΌ+, которое используется, составляет 5-15 мг или количество ΝΑΌ+, которое используется, составляет 10 мг.
Ьас1оЪас111и8 для использования в раскрываемых композициях и способах можно получить из любых из многих коммерчески доступных источников Ьас1оЪасШи8. Ьас1оЪасШи8 может быть очищен или, по существу, очищен от других пробиотиков и ингредиентов или он может быть предоставлен в составе композиции, которая включает дополнительные пробиотики и/или ингредиенты. В раскрываемых способах и композициях количество Ьас1оЪасШи8, которое используется, может составлять 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 125, 150 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ) или клеток или более или любое количество в указанном диапазоне. Согласно конкретным вариантам осуществления настоящего изобретения количество Ьас1оЪасШи8, которое используется, составляет 25-100 миллиардов КОЕ 50-75 миллиардов КОЕ.
В раскрываемых композициях и способах может быть использован любой вид или штамм молочнокислых бактерий Ьас1оЪасШи8. Например, согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения Ьас1оЪасШи8 включает Ьас1оЪас111и8 ОО, Ь. ас1борЫ1и8, Ь. Ъи1дайси8, Ь. щдигО. Ь. Ье1уеИси8, Ь. 8а1Аайи8, Ь. са8ек Ь. р1аи1атит, Ь. кайуатшк, Ь. гЬатпо8И8, Ь. ратасакец Ь. 1асЙ8, Ь. шГапФ и/или Ь. Ъгеνΐδ. Согласно некоторым аспектам Ьас1оЪас111и8 включает Ьас1оЪасШи8 ОО, Ь. асШорЬйиз, Ь. сазе! Ь. р1ап1атит, Ь. 8а1щатш8, Ь. Фатиозиз и/или Ь. Ъ^еν^8. Предполагается, что в раскрываемых композициях и способах может быть использован любой штамм любого вида Ьас1оЪас111и8. Например, если использован Ь. асЮорППиз, Ь. асШорЬПиз может включать Ь. асШорЬПиз ΌΌ8-1. Согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения вид штамма Ьас1оЪас111и8 включает Ьас1оЪас111и8 ОО, Ь. асШорШиз ΌΌ8-1, Ь. са8е1, Ь. р1ап1атит, Ь. 8а1Аайи8, Ь. тЬатпо8И8 и/или Ь. Ъ^еν^8.
В1йбоЪас1ейит для использования в раскрываемых композициях и способах можно получить из любых из многих коммерчески доступных источников ВШбоЪас1етшт. В1йбоЪас1ейит может быть очищен или, по существу, очищен от других пробиотиков ингредиентов, или он может быть предоставлен в составе композиции, которая включает дополнительные пробиотики и/или ингредиенты. В раскрываемых способах и композициях количество В1йбоЪас1ейит, которое используется, может составлять 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60,65, 70, 75, 80, 85, 90, 95, 100, 125, 150 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ) или клеток или более или любое количество в указанном диапазоне. Согласно конкретным вариантам осуществления настоящего изобретения количество ВШбоЪас1етшт, которое используется, составляет 25-100 миллиардов КОЕ, 50-75 миллиардов КОЕ.
В раскрываемых композициях и способах может быть использован любой вид или штамм ВШбоЪас1етшт. Например, согласно некоторым вариантам осуществления настоящего изобретения ВтйбоЪас1етшт включает В1йбоЪас1ейит ΑΝ ΑΗΡ 16467, В. ШетторЫ1ит, В. шбюит, В. а81его1б8, В. 1асЙ8, В. 1оидит, В. соади1аи8, В. бепйит, В. 1пГап118 и/или В. Ыйбит. Согласно некоторым аспектам В1йбоЪас1ейит включает В1йбоЪас1ейит ΑΝ ΑΗΡ 16467, В. 1асЙ8, В. 1опдит, В. 1пГапЙ8 и/или В. Ыйбит. Согласно другим аспектам В1йбоЪас1ейит включает В. 1асЙ8, В. 1опдит, В. 1пГапЙ8, и/или В. Ыйбит. Предполагается, что в раскрываемых композициях и способах может быть использован любой штамм любого вида Ьас1оЪасШи8.
Согласно одному аспекту настоящего изобретения раскрыт способ уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, причем указанный способ предусматривает стадию, на которой субъекту вводят эффективное количество В1йбоЪас1ейит, эффективное количество Ьас1оЪасШи8 и эффективное количество ΝΑΌ+, причем уменьшается содержание алкоголя в крови субъекта. Термин "повышенное содержание алкоголя в крови" или "повышенное ВАС", который используется в настоящем документе, включает ВАС 0,02 или выше. Например, ВАС может составлять 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,10, 0,011, 0,12, 0,13, 0,14, 0,15, 0,16, 0,17, 0,18, 0,19, 0,20 или выше или любой показатель ВАС в указанном диапазоне.
Согласно раскрываемым способам ΝΑΌ+ может быть введен субъекту, перед тем как субъекту вводят Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейит. Например, ΝΑΌ+ может быть введен субъекту за 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 мин или более, или любое количество минут в указанном диапазоне, перед тем как субъекту вводят Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейит. Согласно определенным вариантам осуществления настоящего изобретения ΝΑΌ+ вводят субъекту за 10-50 или 20-40 мин, перед тем как субъекту вводят Ьас- 2 029407
1оЬасШи8 и В1йбоЬас1етшт.
Согласно другим аспектам Ьас1оЬасШи8 и/или В|ПбоЬас1сг1ит может быть введен субъекту, перед тем как субъекту вводят ΝΑΌ+. Например, Ьас1оЬасШи8 и/или В1йбоЬас1ейит может быть введен субъекту за 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 мин или более или любое количество минут в указанном диапазоне, перед тем как субъекту вводят ΝΑΌ+. Согласно определенным вариантам осуществления настоящего изобретения Ьас1оЬасШи8 и/или В1йбоЬас1ейит вводят субъекту за 10-50 или 20-40 мин, перед тем как субъекту вводят ΝΑΌ+.
Согласно другим аспектам раскрываемых способов Ьас1оЬасШи8, В1йбоЬас1ейит и ΝΑΌ+ вводят субъекту одновременно. Например, Ьас1оЬасШи8, В1ййоЬас1ейит и ΝΑΌ+ могут быть введены субъекту в составе одной композиции. В качестве альтернативы в любом из раскрываемых способов Ьас1оЬасШи8, В1йбоЬас1ейит и ΝΑΌ+ могут быть введены субъекту в составе двух или более композиций, которые вводят на протяжении 0,1, 0,2, 0,3, 0,4, 0,5, 0,6, 0,7, 0,8, 0,9, 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60 мин или более, или любое количество минут в указанном диапазоне. Когда субъекту вводят ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и В1йбоЬас1ейит, ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и ВШбоЬасЮгшт могут быть введены субъекту в составе одной, двух, трех, четырех или более доз.
Согласно некоторым вариантам осуществления раскрываемых способов содержание алкоголя в крови субъекта уменьшается на 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35, 40, 45, 50, 55, 60, 65, 70, 75, 80, 85, 90, 95 % или более или любое количество в указанном диапазоне. Например, ВАС субъекта уменьшается на 10-50% в пределах 10-40 мин после введения субъекту ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и ВШбоЬасЮгшт. Согласно другим аспектам ВАС субъекта уменьшается на 20-40% в пределах 20 мин после введения субъекту ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и В1йбоЬас1ейит.
В дополнение к В1йбоЬас1ейит, Ьас1оЬасШи8 и ΝΑΌ+ раскрываемые способы и композиции могут дополнительно включать цинк, витамин В, н-ацетилцистеин, экстракт §1еу1а, Ό-рибозу, глутатион, железо, Ь-глутамин, жидкий кислород и/или фруктозу. Например, можно включить цинк и/или витамин В. В качестве дополнительного примера в некоторые из раскрытых композиций и способов включены Ьас1оЬасШи8, В1ййоЬас1ейит, ΝΑΌ+, витамин Е и витамин В. Когда в раскрываемые способы и композиции включен витамин В, витамин В может включать витамин В-3, витамин В-5, витамин В-6 и/или витамин В-12.
Согласно некоторым аспектам раскрываемые способы и композиции включают антиоксидант, который может представлять собой, например, Ь-карнозин, каротиноид, лютеин, ликопин, зеаксантин, кофермент 010, зеленый чай, селен, сою, изофлавон, витамин А, витамин С, витамин Е и/или альфалипоевую кислоту. Например, антиоксидант может представлять собой кофермент 010 и/или витамин Е. Когда в раскрываемые способы и композиции включен каротиноид, указанный каротиноид может представлять собой бета-каротин, альфа-каротин, гамма-каротин и/или бета-криптоксантин.
Согласно некоторым аспектам предложена композиция, которая включает В1йбоЬас1ейит, Ьас1оЬасШи8, ΝΑΌ+, витамин Е и витамин В. Согласно другим аспектам предложена композиция, которая включают В1йбоЬас1етшт, Ьас1оЬасШи8, ΝΑΌ+, витамин Е, витамин В, цинк и кофермент 010. Такие композиции могут быть использованы в любом из раскрываемых способов или в комбинации с любым из других ингредиентов, описанных в настоящем документе.
Раскрываемые композиции могут быть введены в жидкой форме, полутвердой форме, твердой форме, жевательной форме или в одной или нескольких формах, выбранных из пилюль, капсул или таблеток. Согласно раскрываемым способам могут быть использованы одна или несколько композиций, и одна или несколько композиций, которые используются, могут быть предоставлены в жидкой форме, полутвердой форме, твердой форме, жевательной форме или в одной или нескольких формах, выбранных из пилюль, капсул или таблеток.
Также предложены способы идентификации пробиотиков, которые могут обеспечивать быстрое уменьшение ВАС у субъекта. Такие пробиотики, которые применимы в раскрываемых композициях и способах, могут представлять собой те пробиотики, которые могут выживать и оказывать действие в пищеварительном тракте человека; оказывать действие при метаболизме первого пассажа; оказывать действие в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях, оказывать действие при интраназальном введении и попадании в системный кровоток или при интраназальном введении и прямом поступлении в головной мозг; и/или обеспечивать значительную алкогольдегидрогеназную активность (такую как обеспечивается одной или несколькими ΑΌΗ1-7). Такие пробиотики можно исследовать на предмет пригодности для использования в раскрываемых композициях и способах, предоставляя возможность для субъектов употреблять алкоголь добровольно и затем добровольно принимать внутрь пробиотики (в присутствии или в отсутствие дополнительных ингредиентов, таких как ингредиенты, описанные в настоящем документе) на момент времени, когда субъект ощущает последствия от употребления алкоголя или испытывает алкогольную интоксикацию. Пригодность пробиотиков можно оценить путем измерения ВАС субъекта с течением времени и путем сравнения фактического показателя ВАС субъекта после приема пробиотиков с прогнозируемым показателем ВАС (который представляет собой ожидаемый показатель ВАС для субъекта в отсутствие приема пробиотиков, и можно рассчитать с использованием любого из разных инструментов, известных в данной области техники). Конкретные пробиотики, которые можно
- 3 029407
исследовать таким способом и которые могут найти применение в раскрываемых способах и композициях, включают следующие группы/рода: ЬеисоиокТос (включая Ь. тс5сп1сгснйс5. Ь. сйтоуотит), Рсйюсоссик, Анаэробных 81гср1ососск Рсркососсик, Рсркоккгсркососсик, Киттососсик, Соргососсик, 8атста, Васй1ассас (включая В. 8иЫШк и В. ссгсик), С1окйтйшт (включая С. рсгйгдспк, С. ЬШупсит и С. Ьокийиит), РгорютЬаскспасса (включая Р. аспск), ЕиЬасксгшт (включая Е. асгоГасюик и Е. гсс1а1) и 8ассЬаготусск (включая 8. Ьои1агйи).
Также предложены способы идентификации дополнительных факторов, которые могут обеспечивать быстрое уменьшение ВАС у субъекта. Например, можно исследовать рекомбинантные или выделенные ферменты ΑΌΗ (например, ΑΌΗ-7 и другие представители семейства ΑΌΗ) на предмет пригодности для использования в раскрываемых композициях и способах, которые описаны выше.
В приведенных способах композиции можно применять любым подходящим образом, который обеспечивает поступление композиции в область организма, где находится алкоголь. Например, композиции можно применять перорально. Аналогичным образом композиции могут быть изготовлены любым способом, который обеспечивает поступление в область организма, где находится алкоголь. Например, композиции могут быть изготовлены для перорального применения, как, например, в жидкой форме, полутвердой форме, твердой форме, жевательной форме, в форме пилюли, капсулы, таблетки или порошка.
Если не указано иное, процентные значения, выраженные в настоящем документе, приведены по массе и отнесены к общей массе композиции.
По всему объему настоящей заявки термин "приблизительно" использован для обозначения того, что значение включает внутренне присущую дисперсию ошибки, характерную для устройства, с помощью которого получают данное значение, используемого способа для определения значение, или вариации, которая существует среди оцениваемых объектов.
Слова "содержащий" (и любая форма содержащего, такая как "содержать" и "содержит"), "имеющий" (и любой форма имеющего, такая как "имеют" и "имеет"), "включающий" (и любая форма включающего, такая как "включает" и "включают") или "содержащий" (и любая форма содержащего, такая как "содержит" и "содержат"), которые используются в настоящем описании и пункте(ах) формулы изобретения, являются включающими или неограничивающими и не исключают дополнительные, нецитированные элементы или этапы способа.
Композиции и способы их использования могут "содержать", "состоять, по существу, из", или "состоять из" любого из ингредиентов или этапов, раскрываемых по всему объему описания. Что касается переходной фазы "состоящий, по существу, из", согласно одному неограничивающему аспекту основная и новая характерная особенность композиций и способов, раскрываемых в настоящем описании, включает свойство композиции приводить к быстрому уменьшению ВАС у субъекта.
Другие цели, признаки и преимущества настоящего изобретения станут очевидными из следующего подробного описания. Однако надо понимать, что несмотря на то, что подробное описание и конкретные примеры свидетельствуют о конкретных вариантах осуществления настоящего изобретения, они приводятся только с иллюстративной целью, поскольку специалистам в данной области техники станут очевидными из настоящего подробного описания различные изменения и модификации в пределах объема и сущности настоящего изобретения.
Описание графических материалов
Фиг. 1. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ΝΑΌ+. ΝΑΌ+ принимали на момент времени, отмеченный 10:52.
Фиг. 2. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ΝΑΌ+. ΝΑΌ+ принимали на момент времени, отмеченный 10:52.
Фиг. 3. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ΝΑΌ+. ΝΑΌ+ принимали на момент времени, отмеченный 10:52.
Фиг. 4. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ЬаскоЬасШик. ЬаскоЬасШик принимали на момент времени, отмеченный 7:05.
Фиг. 5. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ЬаскоЬасШик. ЬаскоЬасШик принимали на момент времени, отмеченный 7:05.
Фиг. 6. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ЬаскоЬасШик. ЬаскоЬасШик принимали на момент времени, отмеченный 7:05.
Фиг. 7. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ВШйоЬаскстшт. ВШйоЬаскстшт принимали на момент времени, отмеченный 1:00.
Фиг. 8. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ВШйоЬаскстшт. ВШйоЬаскстшт принимали на момент времени, отмеченный 12:20.
Фиг. 9. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема ΝΑΌ+ с последующим приемом ЬаскоЬасШик и ВШйоЬаскстшт. ΝΑΌ+ принимали на момент времени, отмеченный 10:52, с последующим приемом ЬаскоЬасШик и ВйтйоЬаскстшт на момент времени, отмеченный 11:32.
Фиг. 10. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъек- 4 029407
та до и после приема Ьас1оЬас111и8 и В1йбоЬас1етшт с последующим приемом ΝΑΌ+. Ьас1оЬас111и8 и ВШ0оЬас1епит принимали на момент времени, отмеченный 10:52, с последующим приемом ΝΑΌ+ на момент времени, отмеченный 11:32.
Фиг. 11. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема композиции, содержащей ΝΑΟ+, Ьас1оЬасШи8 и В1йбоЬас1етшт. Композицию принимали на момент времени, отмеченный 8:24.
Фиг. 12. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта до и после приема композиции, содержащей ΝΑΟ+, Ьас1оЬасШи8 и В1йбоЬас1етшт. Композицию принимали на момент времени, отмеченный 9:50.
Фиг. 13. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта в условиях неумеренного употребления алкоголя до и после приема композиции, содержащей ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и В1ййоЬас1егшт. Композицию принимали на момент времени, отмеченный 11:20.
Фиг. 14. График, на котором показаны прогнозируемые и фактические показатели ВАС для субъекта в условиях неумеренного употребления алкоголя до и после приема композиции, содержащей ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и В1ййоЬас1егшт. Композицию принимали на момент времени, отмеченный 10:00.
Описание иллюстративных вариантов осуществления настоящего изобретения
Употребление алкоголя часто происходит на многих общественных мероприятиях в рамках празднований дня рождения, проводов на пенсию, зрелищных спортивных мероприятий, мероприятий, связанных с работой, ланчей, обедов, конференций и тому подобное. Это может приводить к случаям, когда ВАС человека находится на уровне, что нарушает речь и координацию. Обычное решение в таких ситуациях заключается в ожидании в течение довольно продолжительного периода времени, которое требуется для снижения ВАС и восстановления состояния человека от последствий употребления алкоголя. Учитывая напряженность рабочего графика человека в нынешнее время, ожидание до снижения ВАС неприемлемый вариант.
В настоящем изобретении эти проблемы решены путем безопасного и быстрого уменьшения ВАС у субъекта. В частности, авторы настоящего изобретения обнаружили, что комбинация пробиотиков отдельно или дополнительно в комбинации с ΝΑΟ+ оказывает синергетический эффект на уменьшение ВАС субъекта, когда ингредиенты поглощаются перорально после употребления субъектом алкоголя. Не желая ограничиваться теорией, авторы настоящего изобретения выдвинули гипотезу, что синергические эффекты, достигаемые с помощью раскрываемых способов и композиций, заключаются в усилении метаболизма алкоголя при первом пассаже (РРМ) и элиминации ацетальдегида. Более того, вследствие того, что раскрываемые композиции и способы на удивление эффективно обеспечивают быстрое уменьшение ВАС, причем сообщается, что испытуемые субъекты характеризуются высокой скоростью восстановления от последствий употребления алкоголя, авторы настоящего изобретения выдвинули гипотезу, что может быть вовлечен дополнительный путь, который обеспечивает элиминацию паров алкоголя и/или предотвращение поглощения паров алкоголя в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях, оказывать действие при интраназальном введении и попадании в системный кровоток или при интраназальном введении и прямом поступлении в головной мозг.
Эти и другие аспекты настоящего изобретения раскрыты более подробно в следующих неограничивающих подразделах.
А. Композиции.
Раскрыты композиции для быстрого уменьшения ВАС у субъекта после употребления субъектом алкоголя. Такие композиции могут включать один или несколько источников пробиотиков (таких как представители рода Ьас1оЬасШи8 и представители рода В1йбоЬас1етшт) и один или несколько источников ΝΑΌ+.
1. В1йбоЬас1етшт.
В1ййоЬас1егшт представляет собой род грамположительных, неподвижных, часто ветвящихся анаэробных бактерий. Они встречаются у млекопитающих в желудочно-кишечном тракте, влагалище и ротовой полости. В1ййоЬас1етшт представляет собой один из главных родов бактерий, которые составляют кишечную флору млекопитающих. Микроорганизмы В1ййоЬас1егшт коммерчески доступны и продаются в виде пробиотиков для употребления человеком. Например, капсулы полного комплекса пробиотиков Ότ. Мегсо1а® содержат 70 миллиардов микроорганизмов, включая три вида В1йбоЬас1етшт. Также доступны другие коммерческие источники В1йбоЬас1етшт (например, Α1ί§η® ВИаийк® В1йбоЬас1етшт ίηГапОз 35624).
В|П4оЬас1ег1ит ΑΝ ΑΗΡ 16467 представляет собой один штамм В1йбоЬас1етшт, который может быть использован в раскрываемых способах и композициях. Однако подходящим может быть любой вид ВШйоЬас1егшт, поскольку штаммы этого рода, как известно, живут и оказывают действие в пищеварительном тракте человека и, как было показано, безопасны для употребления человеком. Такие штаммы, которые применимы в раскрываемых способах и композициях, включают без ограничений В. шГаийз, В. Ьтеуе, В. абокзсеийз, В. аштайз, В. р8еийо1опдит, В. 1йегторЫ1ит, В. шФсит, В. азЮгоИз, В. 1асЙ8, В. 1опдит, В. соади1ап8, В. беийит, В. 1иГапЙ8 и В. ЬШбит.
- 5 029407
2. Ьас1оЬасШи8.
Ьас1оЬасШи8 представляет собой род грамположительных факультативных анаэробных или микроаэрофильных палочковидных бактерий. Данный род составляет основную часть группы бактерий (молочно-кислых бактерий), которые превращают лактозу и другие сахара в молочную кислоту. Они встречаются в желудочно-кишечном тракте и влагалище людей. Некоторые штаммы ЬасФЬасШик обладают потенциальными терапевтическими свойствами, включая противовоспалительное и противоопухолевое действие. Существует широкий круг коммерческих источников Ьас1оЬасШик (например, Нса1(Н & ^с11пекк 30 капсул или Ифекбуе НеаНЬ 30 капсул, продаваемые СиЙитеИе®, СтотетеИ, Соппесбси!; ΝυΐΓίΐίοη Νο\ν® Рто-Вюбск Лс1борЫ1и8 от СЖ.’; РообЗаепсе® УегшоШ капсулы Ьас1оЬасШик ЛшборЬбик).
Ьас1оЬасШик СС ΑΝ АТСС 531003 (также называемый ЬасЮЬасШик СС) представляет собой один штамм Рас1оЬасШи8, который может быть использован в раскрываемых способах и композициях. Однако подходящим может быть любой вид Ьас1оЪасШи8, поскольку штаммы этого рода, как известно, живут и оказывают действие в пищеварительном тракте человека и, как было показано, безопасны для употребления человеком. Такие штаммы, которые применимы в раскрываемых способах и композициях, включают без ограничений Ь. ашборЬбик (например, Ь. ашборЫ1ик ΌΌ3 -1, Ь. ааборЬбик ЬА-5, Ь. ааборЬбик ЖРМ), Ь. Ьифапсик, Ь. (идигН, Ь. Ьекебсик, Ь. каПуапик, Ь. саке/ Ь. р1аШагит, Ь. кайуатшк, Ь. гЬатпокик (например, Ь. гЬатпокик А), Ь. рагасакег Ь. 1асбк, Ь. ίηΓηηΐίκ и Ь. Ьгезак.
3. ΝΑΌ+ (никотинамидадениндинуклеотид).
Ферменты ΑΌΗ катализируют окисление этанола до ацетальдегида в реакции, в которой используется никотинамидадениндинуклеотид (ΝΑΌ+). Реакция приводит к превращению этанола и ΝΑΌ+ в ацетальдегид и ΝΑΌΗ. Ферменты ΑΣΌΗ превращают альдегиды в карбоксилаты путем окисления, и данная реакция также требует ΝΑΌ+.
ΝΑΌ+ может поставляться с помощью любых способов, известных в данной области техники, таких как применение очищенного или, по существу, очищенного ΝΑΌ+ или применение композиции, которая содержит ΝΑΌ+. Имеется множество коммерчески доступных источников (например, СоО10 в жидкой форме со вкусом апельсина, продаваемый ΝΟν® Рообк, В1ооттдба1е, 111шо1к; пастилки ΝΑΌ 25 мг, продаваемые ΝΟν® Рообк, В1ооттдба1е, 1Шпо1к). В дополнение к этому ΝΑΌ+ может быть предоставлен путем применения средства, которое способствует увеличению уровней ΝΑΌ+ в организме, является предшественником ΝΑΌ+, является компонентом в метаболическом пути, в котором образуется ΝΑΌ+, или которое вовлечено в реакцию, в которой ΝΑΌΗ или ΝΑΌΡ превращаются в ΝΑΌ+. Например, раскрываемые композиции и способы могут включать Ь-глутамин или ниацин (витамин В3). Раскрываемые композиции и способы также могут включать убихинон и ΝΑΌΗ, поскольку убихинон принимает электроны в реакции, в которой происходит превращение ΝΑΌΗ в ΝΑΌ+ и убихинон.
4. Дополнительные ингредиенты.
Композиции по настоящему изобретению могут содержать различные дополнительные ингредиенты, включая цинк, витамин В (например, витамин В3, витамин В5, витамин В6, витамин В12), нацетилцистеин, 31е\аа экстракт (например, 31е\за теЬаиб1апа), Ό-рибозу, жидкий кислород, железо, фруктозу и/или глутатион.
В раскрываемые способы и композиции можно включить антиоксиданты. Применимые антиоксиданты включают без ограничений Ь-карнозин, каротиноиды (например, бета-каротин, альфа-каротин, гамма-каротин и бета-криптоксантин), лютеин, ликопин, зеаксантин, кофермент 010, зеленый чай, селен, сою, изофлавоны, витамины А, В, С и Е и/или альфа-липоевую кислоту.
Другие применимые ингредиенты включают консерванты или компоненты, которые придают композиции желаемый вкус, цвет, консистентность или рН.
Композиции по настоящему изобретению могут быть упакованы в упаковку с любой конфигурацией, подходящей для препаратов, которые принимаются перорально. Неограничивающие примеры таких препаратов включают капсулы, флаконы, пробирки, сосуды, саше и пакеты. Данные упаковки могут быть сконфигурированы для однократного (одна доза) или многократного применения. Композиция может быть предоставлена в жидкой форме, полутвердой форме, твердой форме, жевательной форме, в форме пилюли, капсулы, таблетки или порошка.
Композиции по настоящему изобретению также могут быть стерильными. Они могут быть стерилизованы посредством соблюдения правил асептики в процесса изготовления или стерилизованы после упаковки с помощью способов, известных в данной области техники.
5. Приготовление.
Композиции по настоящему изобретению могут быть приготовлены с помощью подходящих способов, известных специалисту в данной области техники, для принимаемых внутрь препаратов. Например, и как отмечалось выше, пробиотические компоненты и ΝΑΌ+, применимые в раскрываемых способах и композициях, можно получить из коммерческих источников. В качестве одного неограничивающего примера ΝΑΌ+ доступен в жидкой форме СоО10, который производится ΝΟν® Рообк и содержит 5 мг ΝΑΌ+ в дозировке объемом 5 мл. Согласно другому неограничивающему примеру ЬасТоЬасШик предоставлен в капсулах СиЬиге11е® ИеаНЬ & Vе11ηекк, которые содержат Ьас1оЬасШик СС. ЬасЮЬасШик и
- 6 029407
ВШйоЪас1егшт также могут быть предоставлены в капсулах полного комплекса пробиотиков Όγ. Мегсо1а®, каждая из которых содержит 35 миллиардов клеток, включая следующие виды: Ьас1оЪасШик ас1йорйЛик ΌΌ8-1, ЬасФЪасШик саке1, Ьас1оЪасШи8 р1ап1агит, Ьас1оЪасШи8 кайуайик, Ьас1оЪасШи8 гйатпокик, йасЮЬасШик Ъгеу18, ВШйоЬасЮгшт 1асйк, ВШйоЬасЮгшт 1опдит, ВШйоЬасЮгшт ЪШйит и 81гер1ососспк 1йегтор1й1ик. В качестве альтернативы ВПйоЬасЮгшт может быть предоставлен в виде одной или нескольких капсул Лйдп® ВГапйк® ВШйоЬасЮгшт ίηΓηηΙίκ 35624.
Способы использования.
Раскрываемые композиции могут быть использованы в способах уменьшения ВАС у субъекта, такого как человек, который употребил алкоголь. Композицию можно применять в виде однократной дозы или многократных доз. Компоненты композиции можно принимать одновременно, или один или несколько компонентов можно принимать до применения одного или нескольких других компонентов.
Предпочтительно композицию необходимо принимать внутрь после употребления субъектом алкоголя. Например, композицию можно употреблять через 5-10, 10-20, 20-30, 30-40, 40-50, 50-60, 60-70, 7080, 80-90, 90-100, 100-110, 110-120 мин или более или любой целочисленный промежуток времени после употребления алкоголя. Композицию можно принимать внутрь на момент времени, когда субъект испытывает последствия употребления алкоголя или алкогольной интоксикации. Композицию можно принимать внутрь после того, как уровень ВАС субъекта составил 0,01, 0,02, 0,03, 0,04, 0,05, 0,06, 0,07, 0,08, 0,09, 0,1, 0,2, 0,3, 0,4 или более. Композицию можно принимать внутрь после употребления субъектом 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, 10 или более алкогольных напитков.
Примеры
Следующие примеры приводятся для иллюстрации определенных неограничивающих аспектов настоящего изобретения. Специалисты в данной области техники должны учесть, что методики, раскрываемые в следующих ниже примерах, представляют собой методики, разработанные заявителями для обеспечения практического воплощения настоящего изобретения. Однако специалисты в данной области техники в свете настоящего раскрытия должны учесть, что в раскрытые конкретные варианты осуществления можно вносить любые изменения и, тем не менее, получить похожий или аналогичный результат, не отклоняясь от сущности и объема настоящего изобретения.
Пример 1.
В следующих экспериментах принимали участие субъекты, которые добровольно употребляли алкогольные напитки. Субъекты выбирали вид и количество употребляемого алкоголя, а также скорость употребления алкоголя. На момент времени, когда субъекты начинали ощущать эффекты от употребления алкоголя и выбирали прекращение употребления алкоголя, субъекты добровольно употребляли композицию, которая содержала источник ΝΑΌ+, й-асЮЬасШик. ВШйоЬасЮгшт или комбинацию двух или более этих ингредиентов. Прогнозируемые показатели ВАС рассчитывали приблизительно каждые 20 мин с использование онлайн калькулятора ВАС, предоставленного Департаментом транспорта Висконсина, который позволяет получить прогнозируемое ВАС на основе факторов, таких как вес субъекта, пол, употребляемый алкоголь, скорость употребления алкоголя и употребляемые продукты питания. Также количественно измеряли показатели ВАС приблизительно каждые 20 мин с использованием алкогольно-респираторной трубки. Прогнозируемый показатель ВАС выступал в качестве отрицательного контроля, поскольку он позволяет рассчитать изменение ВАС, которое потенциально происходит с течением времени после того, как субъект прекращает употреблять алкоголь. Также наблюдали за изменением поведения каждого субъекта на протяжении эксперимента.
Ингредиенты, которые принимали субъекты, коммерчески доступны и продаются для употребления человеком. В следующих экспериментах поступление ΝΑΌ+ достигалось путем приема 5 мл СоО10 в жидкой форме, который производится Νϋ\ν Роойк и содержит 5 мг ΝΑΌ+ в дозировке объемом 5 мл. Для приема Ьас1оЪасШик субъектам давали две капсулы СиЙигеНе® Неайй & Vе11ηекк, каждая из которых содержит йасЮЬасШпк ОС (10 миллиардов клеток). Для приема ВШйоЬасЮгшт субъектам давали две капсулы Α1ί§η® ВГапйк® ВШйоЬасЮгшт 1пГапйк 35624, которые содержат 1 миллиард КОЕ на капсулу. Для приема йасЮЬасШик и ВШйоЬасЮгшт субъектам давали 1-2 капсулы из капсул полного комплекса пробиотиков Όγ. Мегсо1а®, каждая из которых содержит 35 миллиардов клеток, включающих следующие виды: Ьас1оЪасШик асШорййпк ΌΌ8-1, йасЮЬасШпк сакек йасЮЬасШпк р1ап1агпт, йасЮЬасй1ик кайуайик, йасЮЬасШпк гйатпокик, йасЮЬасШпк Ъгеу1к, ВШйоЬасЮпит 1асйк, ВПйоЬасЮгшт 1опдит, ВШйоЬасЮгшт Ыййит и 81гер1ососспк 1йегторЫ1ик. Также субъектам давали 5 мг цинка, который был предоставлен в жидкой форме.
Как показывают следующие эксперименты, прием ΝΑΌ+, йас1оЬасШпк или ВШйоЬасЮгшт не оказывал никакого влияния или только минимальное влияние на показатель ВАС субъекта. Другими словами, фактический показатель ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+, йас1оЬасШпк или ВШйоЬасЮгшт был аналогичным прогнозируемому показателю ВАС субъекта на протяжении эксперимента. Таким образом, любое уменьшение показателя ВАС было обусловлено течением времени, а не приемом ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШик или В|ПйоЬас1ег1пт. В отличие от этого в случае субъектов, которые получали комбинацию ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШик и ВПйоЬасЮпит, ВАС субъекта сильно уменьшалось по сравнению с прогнозируемым
- 7 029407
ВАС субъекта.
В целом, ВАС субъекта уменьшалось на 15-60% в пределах 5-60 мин после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и В1йбоЬас1егшт. Например, в одном эксперименте ВАС субъекта уменьшалось на 34% (0,12 ВАС по сравнению с 0,079 ВАС) в пределах восьми минут после получения ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи8 и ВШбоЬас1етшт в комбинации. С использованием ΝΑΌ+ отдельно, Ьас1оЬасШи8 отдельно или ВШбоЬасЮпиш отдельно ВАС субъекта снижалось намного медленнее (обычно только на 0-10% через 20 мин). Более того, данные показывают, что у большинства субъектов, получающих ΝΑΌ+ отдельно, Ьас1оЬасШи8 отдельно или ВтйбоЬас1етшт отдельно, отмечалось увеличение ВАС через 20 мин после приема, тогда как у субъектов, получающих ΝΑΌ+, ЬасЮЬасЫик и ВтйбоЬас1етшт в комбинации, отмечалось заметное снижение ВАС через 20 мин после приема. Наблюдаемое свойство ΝΑΌ+. Ьас1оЬасШи8 и ВШбоЬайетшт, заключающееся в синергетическом действии, обеспечивающем быстрое уменьшение ВАС субъекта, вызвало удивление вследствие минимального влияния на ВАС, которое наблюдалось в случае приема ΝΑΌ+ отдельно, Ьас1оЬасШи8 отдельно или ВгШоЬас1етшт отдельно.
В эксперименте, показанном на фиг. 1, мужчина возрастом 30 лет массой 198 фунтов употреблял пиво и вино. Субъект принимал ΝΑΌ+ на момент времени, отмеченный 10:52 на графике на фиг. 1. На этот момент времени показатель ВАС субъекта составлял 0,089, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации. Через 20 мин на момент времени 11:12 показатель ВАС субъекта составлял 0,082 (с прогнозируемым ВАС 0,084), и у субъекта продолжали проявляться признаки интоксикации. Как показано на фиг. 1, оказалось, что ΝΑΌ+ не оказывал никакого влияния на показатель ВАС субъекта в том смысле, что не было выявлено достоверное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+.
В эксперименте, показанном на фиг. 2, мужчина возрастом 29 лет массой 188 фунтов употреблял пиво. Субъект принимал ΝΑΌ+ на момент времени, отмеченный 10:52 на графике на фиг. 2. На этот момент времени показатель ВАС субъекта составлял 0,085, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации. Через 20 мин на момент времени 11:12 показатель ВАС субъекта составлял 0,086 (с прогнозируемым ВАС 0,085), и у субъекта продолжали проявляться признаки интоксикации. Как показано на фиг. 2, оказалось, что ΝΑΌ+ оказывал минимальное или не оказывал никакого влияния на показатель ВАС субъекта в том смысле, что не было выявлено достоверное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+.
В эксперименте, показанном на фиг. 3, мужчина возрастом 28 лет массой 169 фунтов употреблял пиво и водку. Субъект принимал ΝΑΌ+ на момент времени, отмеченный 10:52 на графике на фиг. 3. На этот момент времени показатель ВАС субъекта составлял 0,086, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации. Через 20 мин на момент времени 11:12 показатель ВАС субъекта составлял 0,086 (с прогнозируемым ВАС 0,087), и у субъекта продолжали проявляться признаки интоксикации. Как показано на фиг. 3, оказалось, что ΝΑΌ+ оказывал незначительное влияние на показатель ВАС субъекта в том смысле, что было выявлено незначительное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+.
В эксперименте, показанном на фиг. 4, женщина возрастом 25 лет массой 122 фунтов употребляла вино и водку. Субъект принимал Ьас1оЬасШи8 на момент времени, отмеченный 7:05 на графике на фиг. 4. На этот момент времени показатель ВАС субъекта составлял 0,086, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации. Через 20 мин на момент времени 7:25 показатель ВАС субъекта составлял 0,082 (с прогнозируемым ВАС 0,084), и у субъекта продолжали проявляться признаки интоксикации, включая потерю двигательных навыков. Как показано на фиг. 4, оказалось, что Ьас1оЬасШи8 не оказывал никакого влияния на показатель ВАС субъекта в том смысле, что не было выявлено достоверное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема Ьас1оЬасШи8.
В эксперименте, показанном на фиг. 5, мужчина возрастом 27 лет массой 155 фунтов употреблял пиво и вино. Субъект принимал Ьас1оЬасШи8 на момент времени, отмеченный 7:05 на графике на фиг. 5. На этот момент времени показатель ВАС субъекта составлял 0,13. Через 20 мин на момент времени 7:25 показатель ВАС субъекта составлял 0,12 (с прогнозируемым ВАС 0,129). Как показано на фиг. 5, оказалось, что Ьас1оЬасШи8 оказывал незначительное влияние на показатель ВАС субъекта в том смысле, что было выявлено незначительное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема Ьас1оЬасШи8.
В эксперименте, показанном на фиг. 6, мужчина возрастом 29 лет массой 169 фунтов употреблял пиво и водку. Субъект принимал Ьас1оЬасШи8 на момент времени, отмеченный 7:05 на графике на фиг. 6. На этот момент времени показатель ВАС субъекта составлял 0,086, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации, включая блестящие глаза и неразборчивую речь. Через 20 мин на момент времени 7:25 показатель ВАС субъекта составлял 0,067 (с прогнозируемым ВАС 0,074). Как показано на фиг. 6, оказалось, что Ьас1оЬасШи8 оказывал незначительное влияние на показатель ВАС субъекта в том смысле, что кривые, иллюстрирующие фактический и прогнозируемый показатели ВАС, после приема Ьас1оЬасШи8 были аналогичными.
В эксперименте, показанном на фиг. 7, женщина возрастом 24 лет массой 146 фунтов употребляла вино. Она принимала ВгйбоЬас1етшт на момент времени, отмеченный 1:00 на графике, показанном на
- 8 029407
фиг. 7. На этот момент времени ВАС субъекта составлял 0,159, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации. Через 20 мин на момент времени 1:20 ВАС субъекта составлял 0,151 (с прогнозируемым ВАС 0,157). Как показано на фиг. 7, оказалось, что В1йбоЪас1ейиш оказывал незначительное влияние на показатель ВАС субъекта в том смысле, что было выявлено незначительное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема В1йбоЪае1егшт.
В эксперименте, показанном на фиг. 8, мужчина возрастом 28 лет массой 171 фунтов употреблял алкогольные напитки. Он принимал В1йбоЪас1ейит на момент времени, отмеченный 12:20 на графике, показанном на фиг. 8. На этот момент времени ВАС субъекта составляло 0,13, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации, включая потерю двигательных навыков. Через 20 мин на момент времени 12:40 ВАС субъекта составляло 0,125 (с прогнозируемым ВАС 0,132). Как показано на фиг. 8, оказалось, что В1йбоЪас1ейиш оказывал незначительное влияние на показатель ВАС субъекта в том смысле, что было выявлено незначительное различие между фактическим и прогнозируемым показателями ВАС субъекта после приема В1йбоЪас1ейиш.
В эксперименте, показанном на фиг. 9, мужчина возрастом 29 лет массой 182 фунтов употреблял пиво и водку. Он принимал ΝΑΌ+ на момент времени, отмеченный 10:52 (когда ВАС субъекта составляло 0,088), с последующим приемом Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейит на момент времени, отмеченный 11:32 (когда ВАС субъекта составляло 0,056). Через 20 мин на момент времени 11:52 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,072, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,052. На момент времени 12:32 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,061, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,036. Как показано на фиг. 9, фактическое ВАС субъекта значительно уменьшалось по сравнению с прогнозируемым ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и В1йбоЪас1ейит.
В эксперименте, показанном на фиг. 10, мужчина возрастом 30 лет массой 195 фунтов употреблял вино и пиво. Он принимал Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейиш на момент времени, отмеченный 10:52 (когда ВАС субъекта составляло 0,089), с последующим приемом ΝΑΌ+ на момент времени, отмеченный 11:32 (когда ВАС субъекта составляло 0,082). Через 20 мин на момент времени 11:52 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,085, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,068. Как показано на фиг. 10, фактическое ВАС субъекта значительно уменьшалось по сравнению с прогнозируемым ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейиш. Хотя после приема ΝΑΌ+ наблюдалось некоторое уменьшение ВАС, наибольшее уменьшение ВАС происходило между моментами времени 11:32 и 11:52 после приема внутрь субъектом Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейиш в дополнение к ΝΑΌ+. Через 20 мин между моментами времени 11:32 и 11:52 фактическое ВАС субъекта уменьшалось на 17,1% в случае приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и В1йбоЪас1ейиш, тогда как ВАС субъекта согласно прогнозам снижалось только на 6,6% в отсутствие приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и В1йбоЪас1ейит.
В эксперименте, показанном на фиг. 11, женщина возрастом 80 лет массой 135 фунтов употребляла пиво. Она принимала композицию, содержащую ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8, и В1йбоЪас1ейит, на момент времени, отмеченный 8:24 (когда ВАС субъекта составляло 0,111). На этот момент времени у субъекта проявлялись признаки интоксикации, включая затуманенное зрение и потерю двигательных навыков. Через 20 мин на момент времени 8:44 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,097, но фактические ВАС субъекта составляло 0,088. На момент времени 9:04 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,091, но фактические ВАС субъекта составляло 0,076, и у субъекта отмечалось улучшение двигательных навыков. На момент времени 9:44 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,08, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,059, и у субъекта не проявлялись никакие признаки интоксикации. Как показано на фиг. 11, фактическое ВАС субъекта значительно уменьшалось по сравнению с прогнозируемым ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и В1йбоЪас1ейит. В промежутке между моментами времени 8:24 и 9:04 фактическое ВАС субъекта уменьшалось на 31,5% в случае приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейит, тогда как согласно прогнозам ВАС снижалось только на 18% в отсутствие приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейит.
В эксперименте, показанном на фиг. 12, мужчина возрастом 64 лет массой 185 фунтов употреблял вино. Он принимал композицию, содержащую ΝΑΌ+, Ьас1оЪас111и8 и В1йбоЪас1ейит, на момент времени, отмеченный 9:50. На этот момент времени ВАС субъекта составляло 0,12, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации, включая затуманенное зрение, неразборчивую речь и потерю двигательных навыков. На момент времени 10:16 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,115, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,079. На этот момент времени были ослаблены симптомы интоксикации субъекта в том смысле, что были улучшены речь и двигательные навыки субъекта. Как показано на фиг. 12, фактическое ВАС субъекта значительно уменьшалось по сравнению с прогнозируемым ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и В1йбоЪас1ейиш. В промежутке между моментами времени 9:50 и 10:16 фактическое ВАС субъекта уменьшалось на 34% в случае приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и ВШбоЪас1ейиш, тогда как согласно прогнозам ВАС снижалось только на 6,5% в отсутствие приема ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШик и В|ПбоЬас1ег1ит.
В эксперименте, показанном на фиг. 13, женщина возрастом 23 лет массой 130 фунтов употребляла водку в условиях неумеренного употребления алкоголя (имеется в виду, что субъект употреблял алкоголь быстро). Она принимала композицию, содержащую ΝΑΌ+, Ьас1оЪасШи8 и В1йбоЪас1ейиш, на мо- 9 029407
мент времени, отмеченный 11:20. На этот момент времени ВАС субъекта составляло 0,13, и у субъекта проявлялись признаки интоксикации, включая громкую речь и потерю двигательных навыков. На момент времени 12:00 (через 40 мин после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЬасШи5 и В|ПйоЬае1сг1ит). прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,17, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,08. Через 20 мин на момент времени 12:20 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,24, но фактическое ВАС субъекта составляло только 0,05, и у субъекта больше не проявлялись никакие признаки интоксикации. Как показано на фиг. 13, фактическое ВАС субъекта значительно уменьшалось по сравнению с прогнозируемым ВАС субъекта после приема ΝΑΌ+, Ьас1оЬас111и5 и В1ййоЬас1етшт. В промежутке между моментами времени 11:20 и 12:20 ВАС субъекта уменьшалось на 62%. Предполагается, что на протяжении такого же периода времени, равного 60 мин, не происходило бы снижение ВАС субъекта в отсутствие приема ΝΑΌ+, Ьас1оЬас111и5 и В1ЛйоЬас1егшт.
В эксперименте, показанном на фиг. 14, мужчина возрастом 26 лет массой 170 фунтов употреблял водку в условиях неумеренного употребления алкоголя (имеется в виду, что субъект употреблял алкоголь быстро). Он принимал композицию, содержащую ΝΑΌ+, Ьас1оЬас111и5 и В1ййоЬас1егшт, на момент времени, отмеченный 10:00. На этот момент времени ВАС субъекта составляло 0,13. Через 20 мин на момент времени 10:20 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,16, тогда как фактическое ВАС субъекта составляло только 0,11. На момент времени 11:00 прогнозируемое ВАС субъекта составляло 0,15, тогда как фактическое ВАС субъекта составляло только 0,08. Таким образом, через 60 мин в промежутке между моментом времени 10:00 и 11:00 у субъекта отмечалось снижение ВАС на 38%. Предполагается, что без ΝΑΌ+, ЬаШоЬасШик и В1ЛйоЬас1егшт не происходило бы снижение ВАС субъекта на протяжении этого периода времени, равного 60 мин.
Пример 2.
В раскрываемых способах и композициях можно использовать дополнительные пробиотики, отличные от ЬаШоЬасШик и В1ййоЬас1егшт. Такие пробиотики можно исследовать в соответствии с примером 1.
Не желая ограничиваться теорией, авторы настоящего изобретения выдвинули гипотезу, что синергические эффекты, получаемые с помощью раскрываемых способов и композиций, достигаются вследствие усиления метаболизма алкоголя при первом пассаже (РРМ); элиминации паров алкоголя в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях, оказания действия при интраназальном введении и поступлении в системный кровоток или при интраназальном введении и прямом поступлении в мозг; и/или увеличения уровня элиминации ацетальдегида. Считается, что механизм действия обусловлен активностью алкогольдегидрогеназ (например, один или несколько из ΑΌΗ1-7). Таким образом, предполагается, что в раскрываемых способах и композициях можно применять пробиотики, которые могут выживать и оказывать действие в пищеварительном тракте человека (например, анаэробные пробиотики); оказывать действие при РРМ; оказывать действие в желудочно-кишечном тракте и дыхательных путях, оказывать действие при интраназальном введении и попадании в системный кровоток или при интраназальном введении и прямом поступлении в головной мозг; и/или обеспечивать значительную алкогольдегидрогеназную активность (такую как обеспечивается одной или несколькими ΑΌΗ1-7). Пригодность таких пробиотиков в способах и композициях по настоящему изобретению можно оценить, как описано в примере
1. Конкретные пробиотики, которые можно применять в раскрываемых способах и композициях, включают ЬеисопокШс (включая Ь. те8еи1ето1йе8, Ь. сйтоуотит), Рейюсоссш, ЛпаегоЫс §1тер1ососс1, Рер1ососси8, Рер1о81гер1ососси8, Киттососсш, Соргососси8, Загсша, ВасШасеае (включая В. §иМЙ18 и В. сегеи8), С1о8йтйшт (включая С. ретйтдеш, С. ЬШупсит и С. Ьо1и1шит), РгорюшЬаШейасеа (включая Р. асие8), ЕиЬас1етшт (включая Е. аето£ас1еи8 и Е. тес!а1) и §ассйаготусе8 (включая 8. Ьои1атйй).
Аналогичным образом, рекомбинантные или выделенные ферменты, такие как ферменты ΑΟΗ, можно исследовать на предмет пригодности для использования с целью быстрого уменьшения ВАС с использованием протокола испытаний, описанного в примере 1. Можно исследовать любой фермент (например, ΑΌΗ1-7), как описано в примере 1. Конкретные ферменты ΑΌΗ, которые можно применять, включают ферменты, которые оказывают действие при РРМ или оказывают действие в желудочнокишечном тракте и дыхательных путях, оказывают системное действие при интраназальном введении или оказывают действие при интраназальном введении в мозг. Например, ΑΌΗ-7 и другие представители семейства ΑΌΗ можно применять в способах и композициях с целью быстрого уменьшения ВАС.

Claims (17)

ФОРМУЛА ИЗОБРЕТЕНИЯ
1. Способ уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, содержащий стадии, на которых субъекту вводят от 25 до 100 миллиардов колониеобразующих единиц (КОЕ) В1ййоЬас1егшт, от 25 до 100 миллиардов КОЕ Еас1оЬасШи8 и от 5 до 15 мг νΑώ+.
2. Способ по п.1, который дополнительно содержит стадию, на которой субъекту вводят цинк или витамин В.
3. Способ по п.1, который дополнительно содержит стадию, на которой субъекту вводят антиокси- 10 029407
дант.
4. Способ по п.3, в котором антиоксидант представляет собой кофермент р10 или витамин Е.
5. Способ по п.1, дополнительно содержащий стадию, на которой субъекту вводят цинк, кофермент Р10, витамин Е и витамин В.
6. Способ по п.1, в котором Еае^оЬаеШиз содержит Еае^оЬаеШиз ОС, Ь. аеЫорййиз ΌΌ8-1, Ь. сазец Ь. р1ап!агиш, Ь. заНуапиз, Ь. гйашпозиз или Ь. Ьгеу18.
7. Способ по п.1, в котором В1йбоЬае1;епиш содержит В. 1аейз, В. 1оп§цш, В. шГапйз или В. Ыйбиш.
8. Способ по п.1, в котором ΝΆΌ+ вводят субъекту перед тем как субъекту вводят Еае1оЬаеШиз и В1ЙбоЬае1ег1иш.
9. Способ по п.8, в котором ΝΆΌ+ вводят субъекту за 10-50 мин перед тем как субъекту вводят Ьае1оЬаеШиз и В1йбоЬае1;епиш.
10. Способ по п.1, в котором Еае^оЬаеШиз, В1йбоЬае1;епиш и ΝΆΌ+ вводят в составе одной композиции.
11. Способ по п.1, в котором Еае^оЬаеШиз, В1йбоЬае1;епиш и ΝΆΌ+ вводят в составе более чем одной композиции.
12. Способ по п.1, в котором Еае^оЬаеШиз и В1йбоЬае1;епиш вводят субъекту перед тем как субъекту вводят ΝΆΌ+.
13. Способ по п.12, в котором Еае^оЬаеШиз и В1йбоЬае1;епиш вводят субъекту за 10-50 мин перед тем как субъекту вводят ΝΆΌ+.
14. Способ по п.1, в котором В1йбоЬае1;епиш, Еае^оЬаеШиз и ΝΆΌ+ вводят перорально.
15. Композиция для уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, содержащая от 25 до 100 миллиардов КОЕ Еае^оЬаеШиз, от 25 до 100 миллиардов КОЕ В1ЙбоЬае1ег1иш, от 5 до 15 мг ΝΆΌ+, витамин Е и витамин В.
16. Композиция по п.15, где композиция дополнительно содержит цинк и кофермент р10.
17. Композиция для уменьшения содержания алкоголя в крови у субъекта, имеющего повышенное содержание алкоголя в крови, содержащая от 25 до 100 миллиардов КОЕ В1йбоЬае1;епиш, от 25 до 100 миллиардов КОЕ Еае^оЬаеШиз и от 5 до 15 мг ΝΆΌ+.
ΝΑϋ+
0.1
Время (10 минут]
Прогнозируемое ВАС Фактическое ВАС Время 0.029 0.029 9:32 0.039 0.039 9:52 0.047 0.047 10:12 0,085 0.085 10:32 0.09 0.089 10:52 0.084 0.082 11:12 0.079 0.08 11:32 0.073 0.072 11:52 0.067 0.068 12:12 0.062 0.062 12:32 0.056 0.055 12:52 0,049 0,042 1:12
EA201590301A 2012-08-03 2013-07-29 Композиции и способы уменьшения содержания алкоголя в крови EA029407B1 (ru)

Applications Claiming Priority (4)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201261679308P 2012-08-03 2012-08-03
US201261691900P 2012-08-22 2012-08-22
US13/796,692 US9161957B2 (en) 2012-08-03 2013-03-12 Compositions and methods for reducing blood alcohol content
PCT/US2013/052500 WO2014022279A1 (en) 2012-08-03 2013-07-29 Compositions and methods for reducing blood alcohol content

Publications (2)

Publication Number Publication Date
EA201590301A1 EA201590301A1 (ru) 2015-10-30
EA029407B1 true EA029407B1 (ru) 2018-03-30

Family

ID=50028456

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
EA201590301A EA029407B1 (ru) 2012-08-03 2013-07-29 Композиции и способы уменьшения содержания алкоголя в крови

Country Status (12)

Country Link
US (4) US9161957B2 (ru)
EP (1) EP2879686B1 (ru)
JP (1) JP2015525780A (ru)
KR (1) KR102317376B1 (ru)
CN (2) CN104640554A (ru)
AU (1) AU2013296705B2 (ru)
BR (1) BR112015002372A2 (ru)
CA (1) CA2880841C (ru)
EA (1) EA029407B1 (ru)
MX (2) MX2015001553A (ru)
WO (1) WO2014022279A1 (ru)
ZA (1) ZA201501322B (ru)

Families Citing this family (17)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
RU2671221C2 (ru) * 2013-05-10 2018-10-30 Байовиш Текнолоджиз, Инк. Композиции, содержащие смесь бактерий, включающую педиококк и лактобактерии, и способы для уменьшения эффектов алкоголя
EP3273952B1 (en) 2015-03-26 2022-06-15 Sen-Jam Pharmaceutical LLC Combination of naproxen and fexofenadine to inhibit symptoms associated with veisalgia
US11447740B2 (en) 2017-06-09 2022-09-20 Sone Farm Co., Ltd. Lactic acid bacterium and use thereof
US10849938B2 (en) 2017-09-13 2020-12-01 ZBiotics Company Gene expression system for probiotic microorganisms
CN109350629B (zh) * 2018-08-09 2021-06-01 新乡医学院 一种用于治疗酒精戒断综合征的益生菌复合制剂及其制备方法
CN109567181A (zh) * 2018-10-15 2019-04-05 河南省锐达医药科技有限公司 一类食品原料组合物在解酒方面的应用
CN111297917A (zh) * 2019-12-23 2020-06-19 安徽新熙盟生物科技有限公司 一种缓解急性酒精中毒的益生菌制剂及制备方法和应用
US11723958B2 (en) * 2020-01-09 2023-08-15 SynLife, Inc. Microparticle-based enzyme systems for selective removal of target molecules
KR102251295B1 (ko) * 2020-04-02 2021-05-12 주식회사 메디뉴트롤 락토바실러스 살리바리우스 v133 균주의 사균체를 유효성분으로 함유하는 숙취 예방 또는 해소용 조성물
KR102262646B1 (ko) * 2020-04-02 2021-06-09 주식회사 메디뉴트롤 락토바실러스 플란타룸 v135 균주의 사균체를 유효성분으로 함유하는 숙취 예방 또는 해소용 조성물
US11344597B2 (en) 2020-07-21 2022-05-31 Purify Enterprises, LLC Compositions for reducing or preventing development of symptoms of alcohol consumption
US20220096515A1 (en) * 2020-09-28 2022-03-31 Huntington Medical Research Institutes Methods and Formulations for Preventing Neurological or Psychiatric Disorders
CN112458015B (zh) * 2020-11-27 2021-11-19 石家庄君乐宝乳业有限公司 长双歧杆菌长亚种i772、其分离纯化方法及应用
KR102390927B1 (ko) * 2021-07-22 2022-04-26 일동바이오사이언스(주) 락토바실러스 루테리 idcc 3701을 포함하는 숙취해소용 조성물
CN115919907A (zh) * 2021-08-31 2023-04-07 E·施约林 一种用于治疗和/或预防食物和/或酒精中毒的组合物
US11458155B1 (en) 2021-11-16 2022-10-04 Fulgent Life Inc. Active ingredient complexes, compositions and methods for hangover relief and to ameliorate alcohol-induced liver damage
WO2023173021A2 (en) * 2022-03-11 2023-09-14 The Board Of Regents Of The University Of Texas System Methods and compositions for the treatment of alcohol toxicity

Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987001285A1 (en) * 1985-08-27 1987-03-12 David Henry Blass Therapeutic composition
US20050271739A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-08 Wang Xiang H Methods and compositions for accelerating alcohol metabolism
US20060233774A1 (en) * 2005-04-19 2006-10-19 Korea Yakult Co., Ltd Composition for the improvement of liver function, the reduction of serum ethanol level and antioxidant activity enhancement
US20060269535A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Naidu A S Metallo-lactoferrin-coenzyme compositions for trigger and release of bioenergy
US20100047320A1 (en) * 2006-09-07 2010-02-25 Satya Prakash Oral polymeric membrane feruloyl esterase producing bacteria formulation

Family Cites Families (24)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR970008105B1 (ko) * 1993-06-28 1997-05-21 주식회사 미원 L-아스파테이트 또는 아스파라긴을 유효성분으로 함유하는 알콜성 장해 보호제 및 그의 제조방법
US5759539A (en) * 1995-06-06 1998-06-02 Georgia Research Foundation, Inc. Method for rapid enzymatic alcohol removal
KR0142615B1 (ko) 1995-09-16 1998-07-01 이은선 한국인 유아의 분변에서 분리해낸 내산성 및 콜레스테롤 분해능이 우수한 새로운 유산균 및 그 사용방법
AT411958B8 (de) * 1998-11-19 2004-09-27 Jhs Privatstiftung Erfrischungsgetränk zur steigerung der alkohol-abbau-kapazität
JP4465077B2 (ja) * 2000-02-15 2010-05-19 株式会社ヤクルト本社 アルコール吸収代謝調整剤
EP1227152A1 (en) 2001-01-30 2002-07-31 Société des Produits Nestlé S.A. Bacterial strain and genome of bifidobacterium
CN1183839C (zh) * 2001-09-28 2005-01-12 陈廷伟 含脱氢酶解酒防醉保肝饮料
DE10218689A1 (de) 2002-04-26 2003-11-20 Degussa ADH aus Rhodococcus erythropolis
FI20021819A0 (fi) * 2002-10-14 2002-10-14 Pekka Untamo Heino Valmiste alkoholin metabolian tehostamiseksi
EP1661983B1 (en) 2003-08-21 2011-01-05 Otsuka Pharmaceutical Co., Ltd. Lactic acid bacteria having mucosal immunopotentiation effect
KR100543115B1 (ko) 2003-11-04 2006-01-20 주식회사한국야쿠르트 에탄올과 아세트알데하이드 분해효소 활성과 감소능이 우수한 젖산균
US7192618B2 (en) * 2004-02-26 2007-03-20 Tasker Products Ip Holdings Corp. Antimicrobial composition for pre-harvest and post-harvest treatment of plants and animals
US20070207957A1 (en) * 2004-04-19 2007-09-06 Kirin Beer Kabushiki Kaisha Composition For Accelerating Alcohol Metabolism Or Relieving Fatigue By Gluconeogenesis
KR100609779B1 (ko) 2004-11-29 2006-08-08 주식회사한국야쿠르트 알코올과 아세트알데하이드를 분해하는 젖산균
US20060263385A1 (en) 2005-05-17 2006-11-23 Fran Gare Composition to relieve side effects of alcohol intoxication
UA94713C2 (ru) * 2005-07-29 2011-06-10 Тіма Фондейшн Композиция для сдерживания метаболизма алкоголя и для уменьшения риска вызванных алкоголем заболеваний
EP2324116B1 (en) 2008-08-01 2012-12-26 National Research Council of Canada Nucleotide sequence encoding an alcohol dehydrogenase from artemisia annua and uses thereof
MX349706B (es) 2008-11-11 2017-08-09 Alimentary Health Ltd Bifidobacterium longum.
JP2009153529A (ja) * 2009-04-17 2009-07-16 Tsujido Chemical Corp 食品組成物
JP2010270101A (ja) * 2009-04-21 2010-12-02 Gekkeikan Sake Co Ltd アルコール吸収抑制組成物
US7888062B1 (en) 2010-02-01 2011-02-15 Microbios, Inc. Process and composition for the manufacture of a microbial-based product
KR101271765B1 (ko) * 2010-06-17 2013-06-07 청송군 사과술 가미 막걸리 및 그 제조방법
ES2635763T3 (es) * 2010-08-17 2017-10-04 Vitae Natural Nutrition, S.L. Composición de complemento nutricional
US8440242B1 (en) * 2011-09-23 2013-05-14 Paul Grady Alcohol metabolizing assisting supplement

Patent Citations (5)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
WO1987001285A1 (en) * 1985-08-27 1987-03-12 David Henry Blass Therapeutic composition
US20050271739A1 (en) * 2004-06-08 2005-12-08 Wang Xiang H Methods and compositions for accelerating alcohol metabolism
US20060233774A1 (en) * 2005-04-19 2006-10-19 Korea Yakult Co., Ltd Composition for the improvement of liver function, the reduction of serum ethanol level and antioxidant activity enhancement
US20060269535A1 (en) * 2005-05-31 2006-11-30 Naidu A S Metallo-lactoferrin-coenzyme compositions for trigger and release of bioenergy
US20100047320A1 (en) * 2006-09-07 2010-02-25 Satya Prakash Oral polymeric membrane feruloyl esterase producing bacteria formulation

Also Published As

Publication number Publication date
US20140050702A1 (en) 2014-02-20
US9161957B2 (en) 2015-10-20
JP2015525780A (ja) 2015-09-07
CA2880841C (en) 2022-11-08
MX2020008031A (es) 2020-09-18
CA2880841A1 (en) 2014-02-06
EP2879686A4 (en) 2015-11-25
EP2879686B1 (en) 2020-05-13
EP2879686A1 (en) 2015-06-10
BR112015002372A2 (pt) 2017-07-04
KR102317376B1 (ko) 2021-10-25
EA201590301A1 (ru) 2015-10-30
US20210346440A1 (en) 2021-11-11
CN104640554A (zh) 2015-05-20
US20160074445A1 (en) 2016-03-17
US20170326185A1 (en) 2017-11-16
US11771724B2 (en) 2023-10-03
AU2013296705A1 (en) 2015-02-26
KR20150041000A (ko) 2015-04-15
WO2014022279A1 (en) 2014-02-06
US10918679B2 (en) 2021-02-16
CN114053312A (zh) 2022-02-18
MX2015001553A (es) 2015-10-08
AU2013296705B2 (en) 2018-05-17
ZA201501322B (en) 2016-01-27

Similar Documents

Publication Publication Date Title
EA029407B1 (ru) Композиции и способы уменьшения содержания алкоголя в крови
Zhao et al. Honey polyphenols ameliorate DSS‐induced ulcerative colitis via modulating gut microbiota in rats
KR20070034459A (ko) 알콜 대사 조절 조성물
KR20140090453A (ko) 아로니아 추출물을 함유하는 숙취예방, 숙취해소 또는 간 보호용 조성물
AU2019201637A1 (en) Compositions Comprising a Mixture of Bacteria Comprising Pediococcus and Lactobacillus and Methods for Decreasing the Effects of Alcohols
KR101326413B1 (ko) 숙취예방, 숙취해소 및 아세트알데하이드 유발 질환 예방용 조성물
Hayashi et al. Effect of astaxanthin-rich extract derived from Paracoccus carotinifaciens on the status of stress and sleep in adults
JP4974553B2 (ja) アセトアルデヒド代謝促進剤
Missbichler et al. Supplementation of enteric coated diamine oxidase improves intestinal degradation of food-borne biogenic amines in case of histamine intolerance
WO2019082430A1 (ja) カロテノイド組成物を含有する脳機能低下抑制剤または脳機能低下予防剤
US20120178799A1 (en) Energy beverage with creatine and caffeine combination
TWI731242B (zh) 解酒複方組合物
CA3076739A1 (en) Compositions for reducing trimethylamine-n-oxide and related therapeutic applications
WO2003006642A1 (en) Mediating the effects of alcohol consumption by orally administering active dry yeast
MX2013010694A (es) Composicion que comprende diaminooxidasa para la prevencion de los sintomas de la resaca.
US20110027192A1 (en) Slim-fit fat burning water
EP3357541B1 (en) Methylsulfonylmethane composition for reducing blood alcohol content
US20240058411A1 (en) Composition for treating and/or preventing a hangover
JP2012219087A (ja) アルコール代謝改善
Watanabe Role of Biotin and its effects on health
AU2001273364A1 (en) Mediating the effects of alcohol consumption by orally administering active dry yeast

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A Lapse of a eurasian patent due to non-payment of renewal fees within the time limit in the following designated state(s)

Designated state(s): AM AZ BY KZ KG TJ TM RU