DK2452940T3 - Azabicycloforbindelse og salt deraf - Google Patents
Azabicycloforbindelse og salt deraf Download PDFInfo
- Publication number
- DK2452940T3 DK2452940T3 DK10796921.4T DK10796921T DK2452940T3 DK 2452940 T3 DK2452940 T3 DK 2452940T3 DK 10796921 T DK10796921 T DK 10796921T DK 2452940 T3 DK2452940 T3 DK 2452940T3
- Authority
- DK
- Denmark
- Prior art keywords
- group
- compound
- carbon atoms
- optionally substituted
- pyridin
- Prior art date
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D471/00—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00
- C07D471/02—Heterocyclic compounds containing nitrogen atoms as the only ring hetero atoms in the condensed system, at least one ring being a six-membered ring with one nitrogen atom, not provided for by groups C07D451/00 - C07D463/00 in which the condensed system contains two hetero rings
- C07D471/04—Ortho-condensed systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K31/00—Medicinal preparations containing organic active ingredients
- A61K31/33—Heterocyclic compounds
- A61K31/395—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins
- A61K31/435—Heterocyclic compounds having nitrogen as a ring hetero atom, e.g. guanethidine or rifamycins having six-membered rings with one nitrogen as the only ring hetero atom
- A61K31/47—Quinolines; Isoquinolines
- A61K31/4738—Quinolines; Isoquinolines ortho- or peri-condensed with heterocyclic ring systems
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P35/00—Antineoplastic agents
- A61P35/02—Antineoplastic agents specific for leukemia
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61P—SPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
- A61P43/00—Drugs for specific purposes, not provided for in groups A61P1/00-A61P41/00
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D209/00—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom
- C07D209/02—Heterocyclic compounds containing five-membered rings, condensed with other rings, with one nitrogen atom as the only ring hetero atom condensed with one carbocyclic ring
- C07D209/04—Indoles; Hydrogenated indoles
- C07D209/08—Indoles; Hydrogenated indoles with only hydrogen atoms or radicals containing only hydrogen and carbon atoms, directly attached to carbon atoms of the hetero ring
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07D—HETEROCYCLIC COMPOUNDS
- C07D519/00—Heterocyclic compounds containing more than one system of two or more relevant hetero rings condensed among themselves or condensed with a common carbocyclic ring system not provided for in groups C07D453/00 or C07D455/00
Landscapes
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Public Health (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- Pharmacology & Pharmacy (AREA)
- General Chemical & Material Sciences (AREA)
- Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Bioinformatics & Cheminformatics (AREA)
- Hematology (AREA)
- Oncology (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Nitrogen Condensed Heterocyclic Rings (AREA)
Claims (15)
1. Forbindelse repræsenteret ved den følgende almene formel (I) eller et salt deraf:
(i) j hvor X1 repræsenterer CH eller N; et af X2, X3 og X4 repræsenterer N, og de andre repræsenterer CH; et eller to af Y1, Y2, Y3 og Y4 repræsenterer C-R4, og de andre er de samme eller forskellige og repræsenterer CH eller N; R1 repræsenterer en eventuelt substitueret monocyklisk 5- til 6-leddet umættet heterocyklisk gruppe med 1 til 3 heteroatomer udvalgt fra N, S og O eller en eventuelt substitueret bicyklisk 9- til 10-leddet umættet heterocyklisk gruppe med 1 til 3 heteroatomer udvalgt fra N, S og O; R2 repræsenterer et hydrogenatom, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer eller en eventuelt substitueret alkenylgruppe med 2 til 6 carbonatomer; R3 repræsenterer en cyanogruppe eller -CO-R5; R4 er de samme eller forskellige og repræsenterer et hydrogenatom, et halogenatom, en cyanogruppe, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en alkenylgruppe med 2 til 6 carbonatomer, en alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, en aromatisk hydrocarbongruppe, -N(R6)(R7), -S-R8 eller-CO-R9; R5 repræsenterer en aminogruppe eventuelt med en hydroxylgruppe eller en eventuelt substitueret mono- eller di-alkylaminogruppe; R6 og R7 er de samme eller forskellige og repræsenterer et hydrogenatom, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en halo-genoalkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en eventuelt substitueret cycloal-kylgruppe med 3 til 7 carbonatomer, en eventuelt substitueret aralkylgruppe, en eventuelt substitueret aromatisk hydrocarbongruppe, en eventuelt substi tueret mættet heterocyklisk gruppe eller en eventuelt substitueret umættet heterocyklisk gruppe, eller R6 og R7 eventuelt danner en mættet heterocyklisk gruppe sammen med nitrogenatomet, som de er bundet til; R8 repræsenterer en eventuelt substitueret cycloalkylgruppe med 3 til 7 car-bonatomer eller en eventuelt substitueret aromatisk hydrocarbongruppe; og R9 repræsenterer et hydrogenatom, en hydroxylgruppe, en aminogruppe eventuelt med en hydroxylgruppe eller en eventuelt substitueret mono- eller di-alkylaminogruppe; hvor de fakultative substituenter af grupper af R1 og R4 er udvalgt fra et halogenatom, en hydroxylgruppe, en cyanogruppe, en nitrogruppe, en lineær eller forgrenet alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en lineær eller forgrenet halogenoalkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvor et eller alle hydrogenatomer af en alkylgruppe er substitueret med et halogenatom, en cycloalkylgruppe med 3 til 7 carbonatomer, en cycloalkyl-alkylgruppe, som er en alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken er substitueret med cycloalkyl med 3 til 7 carbonatomer, en aralkylgruppe, som er en lineær eller forgrenet alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken er substitueret med en aromatisk hydrocarbongruppe med 6 til 14 carbonatomer, en hydroxyalkylgruppe, som er en lineær eller forgrenet alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken har en hydroxygruppe, en alkenylgruppe med 2 til 6 carbonatomer, en alkynylgruppe med 2 til 6 carbonatomer, en lineær eller forgrenet alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, en lineær eller forgrenet halogenoalkoxygruppe med 2 til 6 carbonatomer, en alkoxy-alkylgruppe, som er en alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken er substitueret med en lineær eller forgrenet alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, en cycloalkoxygruppe med 3 til 6 carbonatomer, en cycloalkyl-alkoxygruppe, som er en alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken er substitueret med cycloalkyl med 3 til 7 carbonatomer, en aralkyloxygruppe, som er en oxygruppe med en aralkylgruppe som defineret ovenfor, en aralkyloxy-alkylgruppe, som er en lineær eller forgrenet alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken har en aralkyloxygruppe som defineret ovenfor, en CrC6-alkylthiogruppe, en cycloalkyl-alkylthiogruppe, som er en alkylthiogruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken er substitueret med cycloalkyl med 3 til 7 carbonatomer, en aminogruppe, en mono- eller di-C-|-C6-alkylaminogruppe, cycloalkyl-alkylaminogruppe, som er en alkylaminogruppe, som er substitueret med en cycloalkylgruppe med 3 til 7 carbonatomer, en lineær eller forgrenet acylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en lineær eller forgrenet acyloxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, - en oxogruppe, en carboxylgruppe, en alkoxycarbonylgruppe, som er en carbonylgruppe, som er substitueret med en alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, en aralkyloxycarbonylgruppe, som er en carbonylgruppe, som er substitueret med en aralkyloxygruppe som defineret ovenfor, en carbamoylgruppe, en mættet eller umættet heterocyklisk gruppe, som er en monocyklisk eller bicyklisk mættet eller 5- til 10-leddet umættet heterocyklisk gruppe med 1 til 4 af et heteroatom af N, S og O, en aromatisk hydrocarbongruppe med 6 til 14 carbonatomer og en mættet heterocyklisk oxygruppe, hvor den mættede heterocykliske gruppe er en monocyklisk 5- til 7-leddet mættet heterocyklisk gruppe med et eller to af et heteroatom af N, S og O, under forudsætning af, at den mættede eller umættede heterocykliske gruppe og den aromatiske hydrocarbongruppe som en substituent af gruppe R1 eventuelt er substitueret.
2. Forbindelse ifølge krav 1 eller et salt deraf, hvor R2 er en alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, som eventuelt har et halogenatom, eller en alkenyl-gruppe med 2 til 6 carbonatomer.
3. Forbindelse ifølge et af kravene 1 eller 2 eller et salt deraf, hvor R3 er -CO-R5, og R5 er en aminogruppe eller en mono- eller di-(C1-C6 al-kyl)aminogruppe.
4. Forbindelse ifølge et af kravene 1 til 3 eller et salt deraf, hvor X2 er N, og X3 og X4 er CH.
5. Forbindelse ifølge et af kravene 1 til 4 eller et salt deraf, hvor R1 er en af en eventuelt substitueret 1 FI-imidazol-1-yl-gruppe, en eventuelt substitueret pyrazol-4-yl-gruppe, en eventuelt substitueret thiophen-3-yl-gruppe, en eventuelt substitueret furan-2-yl-gruppe, en eventuelt substitueret-pyridin-3-yl-gruppe, en eventuelt substitueret pyridin-4-yl-gruppe, en eventuelt substitueret indol-5-yl-gruppe, en eventuelt substitueret 1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-5-yl-gruppe, en eventuelt substitueret benzofuran-2-yl-gruppe, en eventuelt substitueret quinolin-3-yl-gruppe og en eventuelt substitueret 5,6,7,8-tetrahydroquinolin-3-yl- gruppe.
6. Forbindelse ifølge et af kravene 1 til 5 eller et salt deraf, hvor Y1 og Y3 er CH, et eller to af Y2 og Y4 er C-R4, og det andet er CH; og R4 er et halogenatom, en alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, hvilken eventuelt har en mono- eller di-(C1-C6 alkyl)aminogruppe eller en monocyklisk 5- til 7-leddet mættet heterocyklisk gruppe med et eller to af et heteroatom af N, S og O, en alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, -N(R6)(R7), -SR8 eller -CO-R9
7. Forbindelse ifølge et af kravene 1 til 6 eller et salt deraf, hvor R6 er et hydrogenatom eller en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, og R7 repræsenterer et hydrogenatom, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en eventuelt substitueret cycloalkylgrup-pe med 3 til 7 carbonatomer, en eventuelt substitueret aralkylgruppe med 7 til 12 carbonatomer, en eventuelt substitueret aromatisk hydrocarbongruppe med 6 til 14 carbonatomer, en monocyklisk eller bicyklisk eventuelt substitueret mættet heterocyklisk gruppe med 1 til 4 heteroatomer udvalgt fra N, S og O eller en monocyklisk eller bicyklisk eventuelt substitueret umættet heterocyklisk gruppe med 1 til 4 heteroatomer udvalgt fra N, S og O, eller R6 og R7 eventuelt danner en 5- til 7-leddet mættet heterocyklisk gruppe sammen med nitrogenatomet, som de er bundet til; R8 er en eventuelt substitueret cycloal-kylgruppe med 3 til 7 carbonatomer eller en eventuelt substitueret aromatisk hydrocarbongruppe med 6 til 14 carbonatomer; og R9 er et hydrogenatom, en hydroxylgruppe, en aminogruppe eller en mono- eller di-(C1-C6 al-kyl)aminogruppe.
8. Forbindelse ifølge et af kravene 1 til 7 eller et salt deraf, hvor forbindelsen med formel (I) eller et salt deraf er udvalgt fra gruppen bestående af: '2-((4-hydroxycyclohexylamino)-4-{3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1 -yl}benzamid; 2- ((4-hydroxycyclohexylamino)-4-{3-methyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1 -yl}benzamid; 4-{3-isopropyl-4-(4-(1 -methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}-3-methylbenzamid; 3- ethyl-4-{3-isopropyl-4-(4-(1 -methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamid; 3-((ethylamino)-4-{4-(4-(1 -methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-3-(trifluoromethyl)-l H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1 -yl}benzamid; 2- ((ethylamino)-4-{4-(4-(pyridin-3-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-3-(trifluoromethyl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamid; 3- ((isopropylamino)-4-{4-(4-(pyridin-3-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-3-(trifluoromethyl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1 -yl}benzamid; og et salt deraf.
9. Farmaceutisk produkt indeholdende en forbindelse ifølge et af kravene 1 til 8 eller et salt deraf.
10. Farmaceutisk produkt ifølge krav 9, hvor det farmaceutiske produkt er et anticancermiddel.
11. Farmaceutisk sammensætning indeholdende en forbindelse ifølge et af kravene 1 til 8 eller et salt deraf og en farmaceutisk acceptabel bærer.
12. Forbindelse ifølge et af kravene 1 til 8 eller et salt deraf til anvendelse ved behandling af cancer.
13. Forbindelse til anvendelse ved terapi, hvor forbindelsen er repræsenteret ved den følgende almene formel (I) eller et salt deraf:
(i) j hvor X1 repræsenterer CH eller N; et af X2, X3 og X4 repræsenterer N, og de andre repræsenterer CH; et eller to af Y1, Y2, Y3 og Y4 repræsenterer C-R4, og de andre er de samme eller forskellige og repræsenterer CH eller N; R1 repræsenterer en eventuelt substitueret monocyklisk 5- til 6-leddet umættet heterocyklisk gruppe med 1 til 3 heteroatomer udvalgt fra N, S og O eller en eventuelt substitueret bicyklisk 9- til 10-leddet umættet heterocyklisk gruppe med 1 til 3 heteroatomer udvalgt fra N, S og O; R2 repræsenterer et hydrogenatom, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer eller en eventuelt substitueret alkenylgruppe med 2 til 6 carbonatomer; R3 repræsenterer en cyanogruppe eller -CO-R5; R4 er de samme eller forskellige og repræsenterer et hydrogenatom, et halogenatom, en cyanogruppe, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en alkenylgruppe med 2 til 6 carbonatomer, en alkoxygruppe med 1 til 6 carbonatomer, en aromatisk hydrocarbongruppe, -N(R6) (R7), -S-R8 eller-CO-R9; R5 repræsenterer en aminogruppe eventuelt med en hydroxylgruppe eller en eventuelt substitueret mono- eller di-alkylaminogruppe; R6 og R7 er de samme eller forskellige og repræsenterer et hydrogenatom, en eventuelt substitueret alkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en halo-genoalkylgruppe med 1 til 6 carbonatomer, en eventuelt substitueret cycloal-kylgruppe med 3 til 7 carbonatomer, en eventuelt substitueret aralkylgruppe, en eventuelt substitueret aromatisk hydrocarbongruppe, en eventuelt substitueret mættet heterocyklisk gruppe eller en eventuelt substitueret umættet heterocyklisk gruppe, eller R6 og R7 eventuelt danner en mættet heterocyklisk gruppe sammen med nitrogenatomet, som de er bundet til; R8 repræsenterer en eventuelt substitueret cycloalkylgruppe med 3 til 7 car-bonatomer eller en eventuelt substitueret aromatisk hydrocarbongruppe; og R9 repræsenterer et hydrogenatom, en hydroxylgruppe, en aminogruppe eventuelt med en hydroxylgruppe, eller en eventuelt substitueret mono- eller di-alkylaminogruppe.
14. Forbindelse til anvendelse ved terapi ifølge krav 13 eller et salt deraf, hvor forbindelsen med formel (I) eller et salt deraf er udvalgt fra gruppen bestående af: '2-((4-hydroxycyclohexylamino)-4-{3-isopropyl-4-(4-(1-methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1 -yl}benzamid; 2- ((4-hydroxycyclohexylamino)-4-{3-methyl-4-(4-(pyridin-3-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrrolo[2,3-b]pyridin-1 -yl}benzamid; 4-{3-isopropyl-4-(4-(1 -methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}-3-methylbenzamid; 3- ethyl-4-{3-isopropyl-4-(4-(1 -methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamid; 3-((ethylamino)-4-{4-(4-(1 -methyl-1 H-pyrazol-4-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-3-(trifluoromethyl)-l H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1 -yl}benzamid; 2- ((ethylamino)-4-{4-(4-(pyridin-3-yl)-1 H-imidazol-1 -yl)-3-(trifluoromethyl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl}benzamid; 3- ((isopropylamino)-4-{4-(4-(pyridin-3-yl)-1 H-imidazol-1-yl)-3-(trifluoromethyl)-1 H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1 -yl}benzamid; og et salt deraf.
15. Forbindelse repræsenteret ved den almene formel (I) ifølge krav 13 eller et salt deraf til anvendelse i en fremgangsmåde til behandling af kræft.
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009164196 | 2009-07-10 | ||
| PCT/JP2010/004466 WO2011004610A1 (ja) | 2009-07-10 | 2010-07-09 | アザ二環式化合物又はその塩 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| DK2452940T3 true DK2452940T3 (da) | 2015-01-12 |
Family
ID=43429037
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| DK10796921.4T DK2452940T3 (da) | 2009-07-10 | 2010-07-09 | Azabicycloforbindelse og salt deraf |
Country Status (19)
| Country | Link |
|---|---|
| US (2) | US8779142B2 (da) |
| EP (1) | EP2452940B1 (da) |
| JP (1) | JP5227456B2 (da) |
| KR (1) | KR101609412B1 (da) |
| CN (2) | CN102471335B (da) |
| AU (1) | AU2010269674B2 (da) |
| BR (1) | BRPI1013999B1 (da) |
| CA (1) | CA2767556C (da) |
| DK (1) | DK2452940T3 (da) |
| ES (1) | ES2527222T3 (da) |
| HK (1) | HK1164869A1 (da) |
| MX (1) | MX2012000487A (da) |
| MY (1) | MY152972A (da) |
| PL (1) | PL2452940T3 (da) |
| PT (1) | PT2452940E (da) |
| RU (1) | RU2565078C2 (da) |
| SG (1) | SG177306A1 (da) |
| TW (1) | TWI460177B (da) |
| WO (1) | WO2011004610A1 (da) |
Families Citing this family (22)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN103140490A (zh) * | 2010-07-15 | 2013-06-05 | 百时美施贵宝公司 | 氮杂吲唑化合物 |
| CN103328473A (zh) * | 2010-11-12 | 2013-09-25 | 百时美施贵宝公司 | 取代的氮杂吲唑化合物 |
| CN103402995B (zh) | 2011-01-07 | 2016-08-31 | 大鹏药品工业株式会社 | 吲哚、吲唑衍生物或其盐 |
| MX2013007938A (es) | 2011-01-07 | 2013-11-01 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Compuesto biciclico novedoso o sal del mismo. |
| EP2760870B1 (en) | 2011-09-27 | 2016-05-04 | Bristol-Myers Squibb Company | Substituted bicyclic heteroaryl compounds |
| EP2867232B1 (en) | 2012-06-27 | 2018-08-08 | F.Hoffmann-La Roche Ag | 5-azaindazole compounds and methods of use |
| AU2014309788B2 (en) | 2013-08-22 | 2017-02-16 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Novel quinoline-substituted compound |
| PT3053578T (pt) * | 2013-09-30 | 2021-02-09 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Terapêutica de combinação de cancro usando composto de azabiciclo |
| CN105793421A (zh) * | 2013-10-02 | 2016-07-20 | 大鹏药品工业株式会社 | 耐性突变型90kDa热休克蛋白质 |
| KR102412146B1 (ko) * | 2015-02-11 | 2022-06-22 | 주식회사 아이엔테라퓨틱스 | 소디움 채널 차단제 |
| WO2016181990A1 (ja) | 2015-05-12 | 2016-11-17 | 大鵬薬品工業株式会社 | アザ二環式化合物の結晶 |
| JOP20190073A1 (ar) | 2016-10-31 | 2019-04-07 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | مثبط انتقائي لمستقبل عامل نمو بشروي (egfr) لطافر إدخال exon 20 |
| CN108976150B (zh) * | 2017-06-05 | 2022-11-18 | 重庆博腾制药科技股份有限公司 | 一种3-乙基-4-氟苯腈的制备方法 |
| JP7264812B2 (ja) * | 2017-06-30 | 2023-04-25 | 大鵬薬品工業株式会社 | アザ二環式化合物を用いたがん化学療法 |
| AU2018325819B2 (en) | 2017-09-01 | 2024-02-01 | Taiho Pharmaceutical Co., Ltd. | Exon 18 and/or exon 21 mutant EGFR selective inhibitor |
| TWI733055B (zh) * | 2017-09-15 | 2021-07-11 | 日商大鵬藥品工業股份有限公司 | 與ido之表現有關之疾病之預防及/或治療劑 |
| WO2019220512A1 (ja) | 2018-05-14 | 2019-11-21 | 大鵬薬品工業株式会社 | アザ二環式化合物による悪性腫瘍の治療法 |
| CN116615422A (zh) * | 2020-10-14 | 2023-08-18 | 珃诺生物医药科技(杭州)有限公司 | 用于靶向蛋白降解的方法和组合物 |
| CN114685492A (zh) * | 2020-12-31 | 2022-07-01 | 杭州领业医药科技有限公司 | Tas-116的晶型及其制备方法、药物组合物和用途 |
| TW202245774A (zh) * | 2021-02-05 | 2022-12-01 | 大陸商上海齊魯製藥研究中心有限公司 | 嘧啶或吡啶並雜環類腺苷受體抑制劑及其製備方法和用途 |
| CN117003754A (zh) * | 2022-04-28 | 2023-11-07 | 腾讯科技（深圳）有限公司 | 吡咯并[2,3-d]嘧啶或吡唑并[3,4-d]嘧啶衍生物及其用途 |
| CN115960100B (zh) * | 2022-12-28 | 2023-08-18 | 北京康立生医药技术开发有限公司 | 一种治疗胃肠道间质瘤药物皮咪特昔布的合成方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US5451566A (en) * | 1993-11-17 | 1995-09-19 | Zeneca Limited | Herbicidal pyrrolopyridine compounds |
| CN101906106A (zh) * | 2003-09-18 | 2010-12-08 | 康福玛医药公司 | 作为hsp90-抑制剂的新的杂环化合物 |
| CA2557004A1 (en) * | 2003-12-19 | 2005-06-30 | Glaxo Group Limited | Pyrazolo [3,4-b] pyridine compounds, and their use as phosphodiesterase inhibitors |
| GB0425035D0 (en) * | 2004-11-12 | 2004-12-15 | Novartis Ag | Organic compounds |
| JP2008540664A (ja) * | 2005-05-16 | 2008-11-20 | アイアールエム・リミテッド・ライアビリティ・カンパニー | タンパク質キナーゼ阻害剤としてのピロロピリジン誘導体 |
| WO2007021966A1 (en) * | 2005-08-12 | 2007-02-22 | Synta Pharmaceuticals Corp. | Pyrazole compounds that modulate hsp90 activity |
| EP1924557A2 (en) | 2005-09-16 | 2008-05-28 | Serenex, Inc. | Carbazole derivatives |
| WO2008024978A2 (en) | 2006-08-24 | 2008-02-28 | Serenex, Inc. | Tetrahydroindolone and tetrahydroindazolone derivatives |
| GB0617161D0 (en) | 2006-08-31 | 2006-10-11 | Vernalis R&D Ltd | Enzyme inhibitors |
| NZ579635A (en) | 2007-03-20 | 2011-07-29 | Curis Inc | Fused amino pyridine as hsp90 inhibitors |
| ES2395114T3 (es) * | 2007-03-27 | 2013-02-08 | Synta Pharmaceuticals Corporation | Derivados de triazinona y de diazinona útiles como inhibidores de Hsp90 |
| US20120010241A1 (en) | 2009-03-19 | 2012-01-12 | Sanofi | Hsp90 inhibiting indazole derivatives, compositions containing same and use thereof |
| CN103402995B (zh) | 2011-01-07 | 2016-08-31 | 大鹏药品工业株式会社 | 吲哚、吲唑衍生物或其盐 |
| MX2013007938A (es) | 2011-01-07 | 2013-11-01 | Taiho Pharmaceutical Co Ltd | Compuesto biciclico novedoso o sal del mismo. |
-
2010
- 2010-07-09 CA CA2767556A patent/CA2767556C/en active Active
- 2010-07-09 CN CN201080031144.3A patent/CN102471335B/zh active Active
- 2010-07-09 MX MX2012000487A patent/MX2012000487A/es active IP Right Grant
- 2010-07-09 PL PL10796921T patent/PL2452940T3/pl unknown
- 2010-07-09 SG SG2011094851A patent/SG177306A1/en unknown
- 2010-07-09 WO PCT/JP2010/004466 patent/WO2011004610A1/ja active Application Filing
- 2010-07-09 JP JP2011521828A patent/JP5227456B2/ja active Active
- 2010-07-09 KR KR1020127000485A patent/KR101609412B1/ko active IP Right Grant
- 2010-07-09 BR BRPI1013999-0A patent/BRPI1013999B1/pt active IP Right Grant
- 2010-07-09 DK DK10796921.4T patent/DK2452940T3/da active
- 2010-07-09 RU RU2012104700/04A patent/RU2565078C2/ru active
- 2010-07-09 CN CN201510129170.4A patent/CN104710420B/zh active Active
- 2010-07-09 PT PT107969214T patent/PT2452940E/pt unknown
- 2010-07-09 EP EP10796921.4A patent/EP2452940B1/en active Active
- 2010-07-09 ES ES10796921.4T patent/ES2527222T3/es active Active
- 2010-07-09 US US13/378,527 patent/US8779142B2/en active Active
- 2010-07-09 AU AU2010269674A patent/AU2010269674B2/en active Active
- 2010-07-09 MY MYPI2011005616 patent/MY152972A/en unknown
- 2010-07-09 TW TW099122759A patent/TWI460177B/zh active
-
2012
- 2012-06-08 HK HK12105624.9A patent/HK1164869A1/xx unknown
-
2014
- 2014-04-01 US US14/242,063 patent/US9273045B2/en active Active
Also Published As
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DK2452940T3 (da) | Azabicycloforbindelse og salt deraf | |
| AU2016360481B2 (en) | Novel biphenyl compound or salt thereof | |
| TWI545122B (zh) | 吡唑喹噁啉激酶抑制劑 | |
| US9862707B2 (en) | TrkA kinase inhibitors, compositions and methods thereof | |
| KR102361918B1 (ko) | 신규 비페닐 화합물 또는 그의 염 | |
| AU2005289644A1 (en) | Imidazo{4,5-b}pyrazinone inhibitors of protein kinases | |
| KR20160012194A (ko) | 이미다조피롤리디논 유도체 및 질환의 치료에서의 그의 용도 | |
| AU2011306664A1 (en) | Pyrazolopyridines as inhibitors of the kinase LRRK2 | |
| KR20130036201A (ko) | 헤타릴아미노나프티리딘 | |
| AU2012204651A1 (en) | Novel bicyclic compound or salt thereof | |
| CA2834101A1 (en) | Novel indole or indazole derivative or salt thereof | |
| JP2022166286A (ja) | Ｄｙｒｋ１ａおよび／またはｄｙｒｋ１ｂキナーゼの阻害剤としてのキノリンの誘導体 | |
| WO2011019060A1 (ja) | ヘッジホッグシグナル阻害剤 | |
| KR20160086930A (ko) | 피롤로피롤론 유도체 및 bet 억제제로서의 그의 용도 | |
| WO2022076973A1 (en) | 7-azaindole compounds for inhibition of bcr-abl tyrosine kinases | |
| TW202214634A (zh) | 雜環化合物及其衍生物 | |
| JP2023551272A (ja) | ジアシルグリセロールキナーゼ阻害剤としての複素環化合物及びその用途 |