DEP0021605DA - Weichmachungs-, Lösungs- und Gelatinierungsmittel - Google Patents
Weichmachungs-, Lösungs- und GelatinierungsmittelInfo
- Publication number
- DEP0021605DA DEP0021605DA DEP0021605DA DE P0021605D A DEP0021605D A DE P0021605DA DE P0021605D A DEP0021605D A DE P0021605DA
- Authority
- DE
- Germany
- Prior art keywords
- solvents
- gelling agents
- softeners
- esters
- plasticizers
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired
Links
- 239000002904 solvent Substances 0.000 title claims description 5
- 239000003349 gelling agent Substances 0.000 title claims description 4
- 150000002148 esters Chemical class 0.000 claims description 9
- 239000004014 plasticizer Substances 0.000 claims description 5
- FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N chloroacetic acid Chemical compound OC(=O)CCl FOCAUTSVDIKZOP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 claims description 3
- 150000007824 aliphatic compounds Chemical class 0.000 claims 1
- LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N Ethylene glycol Chemical compound OCCO LYCAIKOWRPUZTN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 229920002301 cellulose acetate Polymers 0.000 description 4
- PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N Glycerine Chemical compound OCC(O)CO PEDCQBHIVMGVHV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 3
- 150000001875 compounds Chemical class 0.000 description 3
- MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N diethylene glycol Chemical compound OCCOCCO MTHSVFCYNBDYFN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N (+/-)-1,3-Butanediol Chemical compound CC(O)CCO PUPZLCDOIYMWBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N Diethyl ether Chemical compound CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 2
- -1 nitroethyl Chemical group 0.000 description 2
- 229920000915 polyvinyl chloride Polymers 0.000 description 2
- 239000004800 polyvinyl chloride Substances 0.000 description 2
- 229940058015 1,3-butylene glycol Drugs 0.000 description 1
- SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 2-chloroethanol Chemical compound OCCCl SZIFAVKTNFCBPC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N Acrylonitrile Chemical compound C=CC#N NLHHRLWOUZZQLW-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N Butyl lactate Chemical compound CCCCOC(=O)C(C)O MRABAEUHTLLEML-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N Trimethylolpropane Chemical compound CCC(CO)(CO)CO ZJCCRDAZUWHFQH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N Vinyl chloride Chemical compound ClC=C BZHJMEDXRYGGRV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N [(2R,3S,4S,5R,6R)-5-acetyloxy-3,4,6-trihydroxyoxan-2-yl]methyl acetate Chemical compound CC(=O)OC[C@@H]1[C@H]([C@@H]([C@H]([C@@H](O1)O)OC(=O)C)O)O SMEGJBVQLJJKKX-HOTMZDKISA-N 0.000 description 1
- 125000000218 acetic acid group Chemical group C(C)(=O)* 0.000 description 1
- 229940081735 acetylcellulose Drugs 0.000 description 1
- 150000007513 acids Chemical class 0.000 description 1
- 125000005396 acrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 230000032683 aging Effects 0.000 description 1
- 150000001298 alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 238000009835 boiling Methods 0.000 description 1
- 235000019437 butane-1,3-diol Nutrition 0.000 description 1
- 239000001191 butyl (2R)-2-hydroxypropanoate Substances 0.000 description 1
- 229920001577 copolymer Polymers 0.000 description 1
- ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N ethyl 2-hydroxyacetate Chemical compound CCOC(=O)CO ZANNOFHADGWOLI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052736 halogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 150000002367 halogens Chemical group 0.000 description 1
- WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N hydroxyacetaldehyde Natural products OCC=O WGCNASOHLSPBMP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 1
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 1
- 239000004413 injection moulding compound Substances 0.000 description 1
- 239000000463 material Substances 0.000 description 1
- 125000005397 methacrylic acid ester group Chemical group 0.000 description 1
- 239000000025 natural resin Substances 0.000 description 1
- 125000000449 nitro group Chemical group [O-][N+](*)=O 0.000 description 1
- 239000003973 paint Substances 0.000 description 1
- WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N pentaerythritol Chemical compound OCC(CO)(CO)CO WXZMFSXDPGVJKK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003023 plastic Polymers 0.000 description 1
- 239000004033 plastic Substances 0.000 description 1
- 229920002689 polyvinyl acetate Polymers 0.000 description 1
- 239000011118 polyvinyl acetate Substances 0.000 description 1
- 150000003138 primary alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 229960003656 ricinoleic acid Drugs 0.000 description 1
- FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N ricinoleic acid Natural products CCCCCCC(O[Si](C)(C)C)CC=CCCCCCCCC(=O)OC FEUQNCSVHBHROZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 150000003333 secondary alcohols Chemical group 0.000 description 1
- 150000005846 sugar alcohols Polymers 0.000 description 1
- 229920003002 synthetic resin Polymers 0.000 description 1
- 239000000057 synthetic resin Substances 0.000 description 1
- 150000003509 tertiary alcohols Chemical group 0.000 description 1
- YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N thiodiglycol Chemical compound OCCSCCO YODZTKMDCQEPHD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229950006389 thiodiglycol Drugs 0.000 description 1
- ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N triethylene glycol Chemical compound OCCOCCOCCO ZIBGPFATKBEMQZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
Description
Es wurde gefunden, dass die Ester der Monochloressigsäure mit Verbindungen, die mindestens eine aliphatisch gebundene Hydroxylgruppe enthalten, vorzügliche Weichmachungs-, Lösungs- und Gelatinierungsmittel sind. Diese Ester besitzen ein hervorragendes Lösungsvermögen für die meisten plastischen Massen, Lackgrundstoffe sowie für Natur- und Kunstharze und sind mit den einschlägigen Lösungsmitteln in jedem Verhältnis mischbar. Geeignete Verbindungen, die mindestens eine aliphatisch gebundene Hydroxylgruppe enthalten, sind z.B. die ein- oder mehrwertigen primären, sekundären oder tertiären Alkohole, durch Halogen oder Nitrogruppen substituierte Alkohole, wie Aethylenchlorhydrin, Nitroäthyl- oder -butylalkohol, ferner Ester von Oxycarbonsäuren, wie Glykolsäureäthylester, Milchsäurebutylester und Rizinusölsäureäthylester usw. Je nach ihrem Siedepunkt und ihrer Flüchtigkeit werden die genannten Ester als Weichmachungs-, Lösungs- oder Gelatinierungsmittel eingesetzt. So sind z.B. die Ester der Monochloressigsäure mit mehrwertigen Alkoholen, wie Aethylenglykol, Diäthylenglykol, Triäthylenglykol, 1.3-Butylenglykol, Dioxydibutyläther, Thiodiglykol, Glyzerin, Pentaerytrit und Trimethylolpropan, hervorragende Weichmachungsmittel für Zelluloseacetate, Zellulose-aceto-butyrate und Zellulosepropionate; sie übertreffen in dieser Hinsicht die meisten bisher
hierfür verwendeten Verbindungen. Für Polyvenylchlorid und Mischpolymerisate aus Venylchlorid mit Acrylnitril, Acrylsäureestern bzw. Methacrylsäureestern, sowie Polyvenylacetat besitzen die genannten Ester ein vorzügliches Gelatinierungsvermögen.
Beispiel 1:
Man gelatiniert eine Mischung aus 60 Teilen Polyvinylchlorid und 40 Teilen Dibutylenglykol-dimonochloressigsäureester (D(exp)20(sub)4 : 1,2037, Viskosität bei 20° : 20,6 o St) bei 100-110° vor und verwalzt dann 10 Minuten lang bei 160°, wobei Folien von guten mechanischen Eigenschaften erhalten werden, die alterungsbeständig und kältefest sind.
Beispiel 2:
Eine Mischung aus 75 Teilen Acetylzellulose mit 52,4% Acetylgehalt und 25 Teilen Diäthylenglukol-dimonochloressigsäureester (D(exp)20(sub)4 : 1,345,
Kp.(sub)0,5mm : 155-160°, Viskosität bei 20° : 20,6 o St) ergibt eine Spritzgussmasse, die sich bei niedrigeren Temperaturen verspritzen lässt als dies mit den bisher verwendeten Weichmachungsmitteln möglich ist. Die erhaltenen Spritzgussteile besitzen eine Schlagbiegefestigkeit von 25 cm kg/cm(exp)2.
Claims (1)
- Verwendung von Estern der Monochloressigsäure mit mindestens eine Hydroxylgruppe enthaltenden aliphatischen Verbindungen als Weichmachungs-, Lösungs- und Gelatinierungsmittel.
Family
ID=
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| DE1544891C3 (de) | PolyesterpreBmassen | |
| DEP0021605DA (de) | Weichmachungs-, Lösungs- und Gelatinierungsmittel | |
| DE1035357B (de) | Verfahren zur Herstellung von Form-, Schicht- und Verbundkoerpern | |
| DE2302842C3 (de) | Formmassen auf Basis ungesättigter Polyester, anpolymerisierbarer Vinylmonomerer und Celluloseester | |
| DE1669858C3 (de) | Beschleunigt härtbare lufttrocknende Polyesterform- oder -überzugsmassen | |
| DE721033C (de) | Verfahren zur Herstellung von Formkoerpern aus Mischungen von Polyvinylchlorid bzw. seinen Mischpolymerisaten und Schwefel | |
| DE1024713B (de) | Verfahren zur Herstellung hochpolymerer Polymethylenterephthalate | |
| DE1694826A1 (de) | Heisshaertbares polymerisationsfaehiges Gemisch zur Herstellung geformter Gebilde | |
| DE1227653B (de) | Verfahren zur Herstellung von hochmolekularen Polyestern | |
| DE501889C (de) | Loesungs- und Erweichungsmittel fuer Celluloseester und aehnliche Celluloseabkoemmlinge | |
| DE1177338B (de) | Beschleuniger in Polyester-Formmassen | |
| DE2223989A1 (de) | Disperse (kolloide) gemische | |
| DE722476C (de) | Herstellung von Kunststoffen auf Grundlage von trocknenden OElen als Bindemittel | |
| DE1469984C (de) | Plastifizieren von plastischen Polyme ren | |
| DE540071C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunststoffen, die Harnstoff- und bzw. oder Thioharnstoff-Formaldehyd-Kondensationsprodukte enthalten | |
| DE622700C (de) | Herstellung von Filmen, Faeden und Formkoerpern aller Art aus filmbildenden plastischen Massen, insbesondere Cellulosederivaten | |
| DE895975C (de) | Weichmachungsmittel | |
| DE933354C (de) | UEberzuege bildende Emulsionen | |
| DE941693C (de) | Plastische Massen aus Polyvinylchlorid | |
| DE1544881B2 (de) | Stufenweise haertung von formmassen aus ungesaettigten polyestern und anpolymerisierbaren monomeren | |
| AT153516B (de) | Verfahren zur Herstellung von temperaturbeständigen Kunstmassen. | |
| AT163815B (de) | Verfahren zur Herstellung von Kunstharzen | |
| DE865976C (de) | Verfahren zur Herstellung von Kondensationsprodukten | |
| DE923508C (de) | Verfahren zur Herstellung von lichtbestaendigen Styrolpolymerisaten | |
| DE910124C (de) | Verfahren zur Herstellung von Mischpolymerisaten |