DE501889C - Loesungs- und Erweichungsmittel fuer Celluloseester und aehnliche Celluloseabkoemmlinge - Google Patents

Loesungs- und Erweichungsmittel fuer Celluloseester und aehnliche Celluloseabkoemmlinge

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DE501889C
DE501889C DEH106700D DEH0106700D DE501889C DE 501889 C DE501889 C DE 501889C DE H106700 D DEH106700 D DE H106700D DE H0106700 D DEH0106700 D DE H0106700D DE 501889 C DE501889 C DE 501889C
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DE
Germany
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cellulose
solvents
lactones
emollients
esters
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Expired
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DEH106700D
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English (en)
Inventor
Dr Josef Seib
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HOLZVERKOHLUNGS IND AKT GES
Original Assignee
HOLZVERKOHLUNGS IND AKT GES
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    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C08ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08KUse of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00Use of organic ingredients
    • C08K5/04Oxygen-containing compounds
    • C08K5/15Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
    • C08K5/151Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring

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  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Polysaccharides And Polysaccharide Derivatives (AREA)

Description

  • Lösungs- und Erweichungsmittel für Celluloseester und ähnliche Celluloseabkömmlinge Die Erfindung bezieht sich auf Lösungsmittel und Erweichungsmittel für Celluloseester, Harze und ähnliche Celluloseabkömmlinge, wie Celluloseäther u. dgl. Stoffe, wie solche bei der Herstellung von Lacken, Filmen, Fäden, plastischen Massen u. dgl. zur Verwendung kommen. Bekanntlich verwendet man bei derartigen Verfahren neben den niedrigsiedenden Lösungsmitteln noch solche von höherem Siedepunkt, um den Ver-<htnstungsvorgang günstig zu beeinflussen und glatte, durchsichtige, geschmeidige Lackflächen u. dgl. zu erzielen. Als derartige hochsiedende Lösungsmittel sind z. B. Benzylalkolaol, Acetessigester, Cyclohexanol und Methylcyclohexanol und deren Ester bekannt geworden.
  • Es wurde nun gefunden, daß Laktone, insbesondere y-L aktone, wie z. B. Buty ro- oder Valerolaktone, ausgezeichnete Lösungs- und Erweichungsmittel für die in Betracht kommenden Stoffe, wie z. B. Nitrocellttlose, Acetylcellulose, sind. Da de vorgeschlagenen Mittel gleichzeitig gute Lösungsmittel für Harze und andere Stoffe, wie solche vielfach als Zusätze zu Celluloseestern usw. Verwendung finden, z. B. Kolophonium, Kopal, Mastix, Linoxvn usw., sind, lassen sie sich auch zur Weichmachung von Gemischen aus 7. B. Celluloseestern mit solchen Stoffen verwenden, wie auch für Gemische von Nitro-und Acetylcellulose darstellen. Man kann z. B. bei gewöhnlicher Temperatur in i lcg Butyrolakton 2 kg Acetylcellttlose mit Leichtigkeit unter Bildung einer 3oproze :tagen Lösung von Acetylcellulose lösen.
  • Bei Verwendung der Laktone in zur vollständigen Lösung nicht ausreichenden Mengen stellen diese vorzügliche Gelatinierungsmittel z. B. für Celluloseester :dar. Durch Wärme kann das Löse- bzw. Erweichungsvermögen der L aktone beträchtlich gesteigert werden. So kann man z. B. mit Verhältnismäßig geringen Mengen von L aktonen Celluloseester in der Wärme in ausgezeichneter Weise gelatinieren.
  • Für die Verwendung der Laktone als Lösungs- und Erweichungsm.ittel bieten ihre fast völlige Geruchlosigkeit, ihre neutrale Reaktion sowie ihre Wasserlöslichkeit besondere Vorteile. Gegenüber den bisher verwendeten hochsiedenden Weichtnachungsrnitteln, wie Benzylalkohol; Acetessigester, Cvclohexanol u. dgl., besitzen sie noch den Vorzug besseren Lösungsvermögens bei größerer Wohlfeilheit.
  • An Stelle reiner Laktone können vorteilhaft auch Laktone enthaltende Mischungen, wie solche z. B. in der Holzverkohlungsindustrie besonders wohlfeil erhalten werden können, als Weichmachungsmittel Verwendung finden. Bei der Rektifikation der durch Zersetzung von Graukalk mit Schwefelsäure gewonnenen Rohessigsäure fallen z. B. die sog. Rückstandssäuren an. Durch Versetzen dieser Rückstandssäuren -mit zu deren Neutralisierung erforderlichen Mengen alkalischer Stoffe, z. B. Carbonaten und darauffolgender Destillation, kann man z. B. Fraktionen, die mehr oder weniger große Mengen von Laktonen enthalten, gewinnen und diese als Lösungs- bzw. Weichmachungsmittel verwenden. Weiterhin können aus den Rückstandssäuren auch Laktone in reiner Form gewonnen werden.
  • Beispiele i. ioo Gewichtsteile Cellttloseacetat, 8o Gewichtsteile Methylalkohol, 8o Gewichtsteile Benzol, 6o Gewichtsbeile Tetrachloräthan und 25 Gewichtsteile Butyrolakton werden bei 6o° C verknetet. Man erhält auf diese Weise einen durchsichtigen gelatinösen Block, der auf die übliche Weise auf die gebräuchlichen Gegenstände verarbeitet werden kann.
  • z. Man verdünnt .die nach Beispiel i erhaltene gelatinöse Masse mit so viel niedrig- und mittelsiedenden Lösungsmitteln, rclaß die entstandene Lösung 8 bis 15 % Celluloseester und Harze enthält und bekommt auf diese Weise einen streich- und spritzfähigen Lack.
  • Bei Durchführung der vorstehend beispielsweise beschriebenen Verfahren können selbstverständlich auch andere Lösungsmittel oder andere Celluloseabkömmlinge verwendet werden. Ferner könnten z. B. Zusätze von Harzen, Farben oder von bekannten W eichmachungsmitteln vorgesehen werden. Auch. die; Mengenverh.ältnisse können abgeändert werden.
  • Infolge der Eigenschaft der Laktone, für sich oder in Vereinigung mit anderen lösend wirkenden Stoffen ausgezeichnete Lösefähigkeit in Verbindung mit guter Mischbarkeit mit anderen Lösungsmitteln, wie auch mit Wasser, zu entfalten, können diese für viele technische Zwecke, wie z. B. bei der Herstellung von Lacken, Filmen, plastischen Massen aus Celluloseestern, gegebenenfalls in Mischung mit Harzen und anderen hierfür geeigneten Zusatzstoffen, mit Vorteil Verwendung finden.
  • Von bereits vorgeschlagenen Weichmachungsmitteln,insbesondere solchen ähnlichen Siedepunktes, unterscheiden sich Laktone, insbesondere Butyro- und Valerolaktone als auch die bei Verarbeitung von Holzdestillationsprodukten gewonnenen Laktöne enthaltenden Stoffe nicht nur durch ihre Wohlfeilheit, sondern auch vor allem durch ihre Wasserlöslichkeit, wodurch: klare, trübungsfreie Lackschichten von besonderem Glanze auch unter ungünstigen äußeren Verhältnissen, z. B. in feuchter Atmosphäre, erhalten werden können.
  • Es ist bereits vorgeschlagen worden, hornartige Massen aus Eiweißkörpern dadurch herzustellen, daß man Eiweißkörper, wie z. B. Casein, Albumin u. dgl., mit Estern mehrwertiger Alkohole, z. B. °Glycerinester oder Laktonen oder Anhydriden der a-Oxysäuren, vermischt, wobei gegebenenfalls auch noch andere Stoffe, wie z. B: Teerprodukte, geschwefelte 01e, Cellulosederivate, Kautschuk o..dgl., zugesetzt werden können.
  • Aus dieser Veröffentlichung konnte nicht der Schluß .gezogen werden, daß Laktone, wie Butyro- und Valerolaktone, besonders vorteilhafte Lösungs- und Erweichungsmittel für Stoffe, wie Celluloseester, darstellen, dieses um so. weniger, als gerade die nach dem bekannten Verfahren vorgeschlagenen Laktone der a-Oxysäuren für vorliegende Zwecke wenig geeignet sind.

Claims (2)

  1. PATENTANSPRÜCHE i. Verwendung von Laktonen, insbesondere Butyro- und Valerolaktonen, als Lösungs- und Weichmachungsmittel für Celluloseester und ähnliche Celluloseabkömmlinge, wie solche z. B. für die Erzeugung von Lacken, Filmen, Fäden, plastischen Massen u. dgl. in Betracht kommen.
  2. 2. Verwendung von Laktonen enthaltenden Mischungen, insbesondere solcher, welche in der Holzverköhlungsindustrie, z. B. aus den bei der Rektifikation der durch Rohessigsäure anfallenden Rückstandssäuren genvonnen werden können, als Lösungs- und Weichmachungsmittel für Celluloseester u. dgl. Celluloseabkömmling e.
DEH106700D 1926-05-23 1926-05-23 Loesungs- und Erweichungsmittel fuer Celluloseester und aehnliche Celluloseabkoemmlinge Expired DE501889C (de)

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Cited By (4)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
DE888764C (de) * 1941-07-05 1953-09-03 Cassella Farbwerke Mainkur Ag Verformen von Polyacrylnitril und seinen Mischpolymerisaten
WO1992020738A1 (en) * 1991-05-21 1992-11-26 Battelle Memorial Institute Degradable cellulose polymers
US5393804A (en) * 1992-11-24 1995-02-28 Parke, Davis & Company Biodegradable compositions comprising starch and alkenol polymers
US7517924B1 (en) 1992-10-07 2009-04-14 Japan Corn Starch Co., Ltd. Starch ester blends with linear polyesters

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